Mirani da Rocha Gonçalves

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• GUIMARÃES, CAMILA CARLA ; SANDY, CAMILA MIRA ; FIGUEIRA, REBECA ; GONÇALVES, MIRANI DA ROCHA ; CREVELIN, EDUARDO JOSÉ ; CARDOSO, PEDRO HENRIQUE ; FABRO, ALEXANDRE TODOROVIC ; CARMONA, FABIO ; BORGES, MARCOS DE CARVALHO ; PEREIRA, ANA MARIA SOARES . Anti-asthmatic activity of standardized hydro-ethanolic and aqueous extracts of Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl in a murine model. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 302, p. 115877, 2023.

• BERTONI, B. W. ; Pereira, A.M.S. ; GONÇALVES, M. R. ; CONTINI, S. H. T. . Farmácia Viva - Tradicionalidade, Ética, Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde. 1. ed. Betolucci, 2023.

• GONÇALVES, M. R. ; PEREIRA, A. M. S. ; França, S.C. ; BERTONI, B. W. . CONSERVAÇÃO IN VITRO DE PLANTAS MEDICINAIS. Ciência & Tecnologia, http://www.citec.fatecjab, p. 53 - 59, 01 out. 2018.

• PINA, E. S. ; GIBRAM, G. B. ; GONCALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; PEREIRA, A. M. S. ; GONÇALVES, M. R. . INTRODUÇÃO IN VITRO DE Maytenus krukovii. Ciência & Tecnologia, http://www.citec.fatecjab, p. 53 - 59, 01 out. 2018.

• GONÇALVES, M. R. ; MACHADO, A. P. T. ; PEREIRA, A. M. S. ; BERTONI, B. W. ; COPPEDE, J. S. . PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA DE CLASSES DE Uncaria guianensis (AUBL.) J.F. Gmel. In: XXII Semana de Fitoterapia Prof. Wálter Radamés Accorsi, 2025, Campinas, SP. PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA DE CLASSES DE Uncaria guianensis (AUBL.) J.F. Gmel, 2025.

• GONÇALVES, M. R. ; Bertoni, B.W. ; MACHADO, A. P. T. ; COPPEDE, J. S. . PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA DE CLASSES DE STRYPHNODENDRON ADSTRINGENS (MART) COVILLE. In: V Congresso Brasileiro de Biodiversidade CONBIV, 2025. V Congresso Brasileiro de Biodiversidade CONBIV. Nova Olinda/: Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2025. v. 6.

• Bertoni, B.W. ; MAYNIE, J. C. ; CORREA, V. S. C. ; TORRES, S. C. Z. ; MACHADO, A. P. T. ; GONÇALVES, M. R. . PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA DE MACROSIPHONIA VELAME (A. ST.-HILL.) MÜLL. ARG.. In: Congresso de Iniciação Cientifica e Pesquisa - CONIC, 2024, Ribeirão Preto. Prospecção Fitoquímica de Macrosiphonia velame (A.ST.-HILL) Mull. arg, 2024.

• GONÇALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; PEREIRA, A. M. S. . ?PRODUÇÃO DE FITOMASSA DE FOLHA DE Aloysia polystachya (Griseb.) Moldenke EM CULTIVO ORGÂNICO?. In: VII Curso de Inverno em Biotecnologia Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, 2019, Ribeirão Preto. VII Curso de Inverno em Biotecnologia Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, 2019.

• GONÇALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; FRANCA, S. C. ; PEREIRA, A. M. S. . Otimização do meio de cultivo in vitro para Psycgotria ipecacuanha. In: Congresso de Iniciação Cieníifica e Pesquisa UNAERP, 2018, Ribeirão Preto. Congresso de Iniciação Cieníifica e Pesquisa UNAERP, 2018.

• PINA, E. S. ; ALVARES, N. C ; GONÇALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; FRANCA, S. C. ; PEREIRA, A. M. S. . Introdução e multiplicação in vitro de Passiflora Incarnata. In: Congresso de Iniciação Cieníifica e Pesquisa UNAERP, 2018, Ribeirão Preto. Congresso de Iniciação Cieníifica e Pesquisa UNAERP, 2018.

• GONÇALVES, M. R. ; Souza, T. Z. . Identificação de Fungos. In: c, 2018, Ribeirão Preto. Planta Medicinal. Germoplasma. Cultura in vitro., 2018.

• GONÇALVES, M. R. ; PEREIRA, A. M. S. ; FRANCA, S. C. ; BERTONI, B. W. . Banco de Germoplasma de Plantas medicinais. In: Seminário de Pós Graduação, 2018, Ribeirão Preto. Seminário de Pós Graduação, 2018.

• GONÇALVES, M. R. . Bioecnologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GONÇALVES, M. R. . Microrganismos e Superbactérias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GONÇALVES, M. R. ; Pereira, A.M.S. ; Bertoni, B.W. ; França, S.C. . Banco de Germoplasma de Plantas medicinais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GONÇALVES, M. R. ; Souza, T. Z. . Identificação de Fungos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GONCALVES, M. R. ; PEREIRA, A. M. S. ; FRANCA, S. C. ; BERTONI, B. W. ; GONÇALVES, M. R. . Conservaçãomin vitro de plantas medicinais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PINA, E. S. ; GIBRAM, G. B. ; GONCALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; PEREIRA, A. M. S. ; GONÇALVES, M. R. . Intodução in vitro de Maytenus krukovii. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; FRANCA, S. C. ; Pereira, A.M.S. . Otimização do meio de cultivo in vitro para Psycgotria ipecacuanha. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINA, E. S. ; ALVARES, N. C ; GONÇALVES, M. R. ; BERTONI, B. W. ; FRANCA, S. C. ; Pereira, A.M.S. . Introdução e multiplicação in vitro de Passiflora Incarnata. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2011 - 2012

  PROJETO:554967/2010-3 - DESENVOLVIMENTO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA IMUNOTERAPIA DE TUMORES CERVICAIS INDUZIDOS POR HPV-16: OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E TESTES PRÉ-CLÍNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Processo: 2009/10991-9-Título: Produção dos Fatores Estimuladores de Colônias de Granulócitos (G-CSF) e de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF) Humanos Recombinantes por Engenharia Genética para a Geração de Biofármacos, Descrição: Resumo: Neste projeto propõe-se a geração de linhagens celulares superprodutoras dos fatores estimuladores de colônias de granulócitos (G-CSF) e de granulócitos/macrófagos (GM-CSF) humanos recombinantes, produção de lote piloto e formulação dos produtos em sistemas micro/nanoparticulados de liberação controlada visando utilização como biofármacos no Brasil. Estes fatores peptídicos são amplamente utilizados para tratamentos de deficiência de glóbulos brancos, quimioterapia de pacientes portadores de AIDS e/ou câncer, transplante de medula óssea, aumento do número de células tronco hematopoiéticas em transplantes, degeneração cardíaca e pós-infarto e tratamento de leishmaniose cutânea severa. Para tanto, será utilizada a linhagem celular CHO-DG44 de ovário de hamster chinês, que é amplamente utilizada para a produção de proteínas humanas de interesse terapêutico, e a linhagem celular humana 293-F. O rhG-CSF e rhGM-CSF serão obtidos através da clonagem de seus cDNAs, no vetor bicistrônico pIQ-ID, construído no NUCEL-LBCM, para expressão através de transfecção estável de CHO-DG44 e otimização do rendimento através de cultura em suspensão em meio livre de soro. Será utilizada a estratégia de co-amplificação do locus gênico de interesse e do gene dhfr e seleção dos recombinantes com maior número de cópias por célula com metotrexato (MTX),que tem sido utilizada pelo grupo NUCEL, com grande sucesso, para a produção dos fatores de coagulação VIII e IX. Os cDNAs serão clonados, também, no vetor comercial pcDNA3.3-TOPO TA para expressão transitória em células 293-F de rim embrionáio humano, através do sistema de expressão FreeStyleTM 293 Expression System. Os produtos serão purificados para caracterização funcional e estrutural, através de ensaios bioquímicos, medidas de atividade biológica in vitro e in vitro, presença de sítios de N- e O-glicosilação e degradação protéica. Os clones superprodutores serão adaptados para crescimento em suspensão em meio sintético específico. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

• 2008 - 2009

  PROJETO: 560918/2008 9 - Plataforma biotecnológica para desenvolvimento de estudos pré clínicos de potenciais novos ativos para tratamento de Tuberculose., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mirani da Rocha Gonçalves - Coordenador.

Prêmios