Ariele Spanhol Rosseto
Graduou-se em Ciencias Biologicas pela Faculdade de Sao Pedro -FAESA em Vitoria - ES (2006). Especializou-se com Ph.D em Oncologia e Genetica na Universita degli Studi Di Siena na Italia com orientamento da professora Alessandra Renieri com periodo parcial de residencia e colaboracao no grupo do departamento de Genetica Pediatrica da Universidade de Freiburg im Breisgau na Alemanha, obtendo o grau de doutor Europaeus em 2010. Atualmente e' ao 2 ano de pós-doutorado no laboratório de Hemopatologia do Prof Falini Brunangello e Dr. Tiacci Enrico na Universidade de Perugia Italia.
Tem experiência na área de Genética Medica, atuando principalmente nos seguintes temas: Genetica Medica, Bioinformatica, Biotecnologia, Hematologia, Doencas raras e multifatoriais.
Informações coletadas do Lattes em 27/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genetica medica
2006 - 2010
Università di Siena
Título: Sindrome de Rett , analise do Gene MECP2 e FOXG1
Orientador: Alessandra Renieri / Francesca A.
com Bolsista do(a): Universita di Siena. Palavras-chave: Genetica Medica.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Pesquisa Genetica Humana e medica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Ciências Biológicas
2002 - 2006
Fundação de Assistência e Educação
Orientador: Flavia Imbroisi Valle Errera
Bolsista do(a): Fundo de Apoio A Ciência E Tecnologia, FACITEC, Brasil.
Pós-doutorado
2011 - 0000
Pós-Doutorado. , University of Perugia, UP, Itália. , Bolsista do(a): Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Pesquisa Genetica Humana e medica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Formação complementar
2008 - 2010
Biobanche e Bioinformatica. (Carga horária: 8h). , university of siena.
2004 - 2006
Extensão universitária em linguas italiano. (Carga horária: 250h). , Centro de Linguas para Comunidade UFES.
2002 - 2006
Extensão universitária em linguas Ingles. (Carga horária: 500h). , Centro de Linguas para Comunidade UFES.
2000 - 2000
Extensão universitária. , Data Control Informatica.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Pesquisa Genetica Humana e medica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Geral.
Participação em eventos
GENOMICS IN HEMATOLOGY. 2012. (Congresso).
FOURTH EDITION "HIGHLIGHTS FROM EHA". 2011. (Congresso).
VIII CONFERENZA DEI PRESIDI "SINDROME DI RETT". 2010. (Seminário).
SINDROME DI ALPORT E SINDROMI CORRELATE. 2010. (Seminário).
INTERNATIONAL MEETING FOR AUTISM RESEARCH. CNVs IN AUTISM SPECTRUM DISORDER. 2009. (Congresso).
SEMINARI TECNICI TRASGENOMIC LTD.. 2009. (Seminário).
MALATTIE RARE, SINDROME DEL X-FRAGILE. 2009. (Seminário).
La Consulenza Genetica e i Test Genetici nella Pratica Clinica: Malattie Oncologiche e Malattie Neurologiche. 2009. (Encontro).
Array-CGH : Applicazioni nel ritardo mentale e nei tumore. 2008. (Congresso).
ESHG_EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE. SEARCHING FOR COPY NUMBER POLYMORPHISMS AS MODIFIERS IN RTT SYNDROME. 2008. (Congresso).
6TH WORLD RETT SYNDROME CONGRESS - A HAND LINK FROM GE GENE TO CARE, PARIS. MALE RETT SYNDROME PATIENT WITH MOSAIC MECP2 MUTATION. 2008. (Congresso).
SIGU Nazionale Genetica. Geni modificatori nella sindrome di Rett. 2007. (Congresso).
Seminar Interstitial lung disease Biobanks/Databases. 2007. (Seminário).
SEMINAR INTERSTITIAL LUNG DISEASE BIOBANKS/DATABASES. 2007. (Seminário).
XVII Congresso brasileiro de Genetica Clinica. ESTUDO DO SNP 45TG NO GENE DA ADPONECTINA EM PACIENTES OBESOS DE VITORIA-ES. 2006. (Congresso).
V Jornada Cientifica da FAESA.V Jornada Cientifica da FAESA. 2005. (Encontro).
II ENCONTRO CIENTÍFICO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DA EMESCAM, PARTICIPANTE DO CURSO DE. 2005. (Encontro).
I SIMPLAM. 2003. (Simpósio).
"II Simposio de Biologia da FAESA: o desafio da biologia para o seculo XXI". 2003. (Simpósio).
Campanha de proteção do ecossistema manguezal e educação ambiental no municipio de Vitoria - ES.Campanha de proteção do ecossistema manguezal e educação ambiental no municipio de Vitoria - ES. 2003. (Oficina).
III Jornada Científica da FAESA.III Jornada Científica da FAESA. 2003. (Encontro).
II Mostra Cientifica."Incentivar a pesquisa e a criatividade é preparar os cientistas do amanhã" . 1997. (Oficina).
I Mostra Cientifica.II Mostra Cientifica "Incentivar a pesquisa e a criatividade é preparar os cientistas do amanhã" . 1996. (Oficina).
Produções bibliográficas
-
2011 Grossmann V ; Tiacci E ; Martelli MP ; Spanhol-Rosseto A ; Falini B . Whole-exome sequencing identifies somatic mutations of BCOR in acute myeloid leukemia with normal karyotype.. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 6153, p. PMID: 2201206-118, 2011.
-
2011 Tiacci E ; Spanhol-Rosseto A ; Martelli MP ; Falini B . The NPM1 wild-type OCI-AML2 and the NPM1-mutated OCI-AML3 cell lines carry DNMT3A mutations.. Leukemia Research , v. 10.103, p. PMID: 21904384-238, 2011.
-
2011 De Filippis R ; MELONI, I. ; F.Ariani ; Spanhol-Rosseto A ; Renieri A ; Mari F . Expanding the phenotype associated with FOXG1 mutations and in vivo FoxG1 chromatin-binding dynamics.. Clinical Genetics , v. 10.111, p. PMID: 22091895-1399-0004, 2011.
-
Mencarelli, M. A. ; Spanhol-Rosseto, A. ; ARTUSO, R. ; RONDINELLA, D. ; De Filippis, R. ; Bahi-Buisson, N. ; Nectoux, J. ; Rubinsztajn, R. ; Bienvenu, T. ; Moncla, A. ; Chabrol, B. ; Villard, L. ; Krumina, Z. ; Armstrong, J. ; Roche, A. ; Pineda, M. ; Gak, E. ; Mari, F. ; Ariani, F. ; Renieri, A. . Novel FOXG1 mutations associated with the congenital variant of Rett syndrome. Journal of Medical Genetics (Print) , v. 47, p. 49-53, 2010.
-
2008 F.Ariani ; RONDINELLA, D. ; ARTUSO, R. ; Spanhol-Rosseto Ariele ; Hayek G. ; MELONI, I. ; LONGO, I. ; Mari F ; MENCARELI, M. A. ; POLLAZZON, M. ; Zappella M ; Renieri A . FOXG1 is responsible for the congenital variant of Rett syndrome. doi:10.1016/j.ajhg.2008.05.015 , v. 1, p. 89-93, 2008.
-
Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; Spanhol-Rosseto,A. ; De Filippis, R. ; MENCARELI, M. A. ; Mari F ; MELONI, I. ; POLLAZZON, M. ; ARTUSO, R. ; Renieri, A. . Congenital Rett Syndrome Variant. In: World Rett Syndrome congress, Parigi, 10-13 ottobre 2008, 2008, PARIS. World Rett Syndrome congress, 2008.
-
Ariani, F. ; MENCARELI, M. A. ; Spanhol-Rosseto,A. ; RONDINELLA, D. ; De Filippis, R. ; MELONI, I. ; ARTUSO, R. ; Mari F ; Zappella M ; Renieri, A. . MUTAZIONI IN FOXG1 CHE CAUSANO RIDOTTA AFFINITÀ PER LA CROMATINA, SONO RESPONSABILI DELLA SINDROME DI RETT NELLA VARIANTE 'RETT FRUSTE' CON FENOTIPO SOVRAPPONIBILE A QUELLO DA MUTAZIONE IN EHMT1. In: SIGU 2010, Firenze, 14-17 ottobre 2010, 2010, FIRENZE. SIGU, 2010.
-
De Filippis, R. ; Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; Spanhol-Rosseto,A. ; MELONI, I. ; Mencarelli, M. A. ; ARTUSO, R. ; BROCCOLI, V. ; Zappella M ; Renieri A . Induced pluripotent stem cells as a human model to study disease mechanisms in Rett syndrome.. In: 2nd European Rett syndrome Conference, Edinburgh, 7-10 ottobre 2010, 2010, Edinburgh. 2nd European Rett syndrome Conference, Edinburgh, 7-10 ottobre 2010, 2010.
-
De Filippis R ; AMENDUNI, M. ; Rosseto A ; RONDINELLA, D. ; Mencarelli, M. A. ; POLLAZZON, M. ; Ariani, F. ; MELONI, I. ; Mari F ; Renieri A . FOXG1 mutation leading to reduced chromatin affinity causes 'Rett fruste' overlapping with EHMT1 phenotype. In: 2nd European Rett syndrome Conference, Edinburgh, 7-10 ottobre 2010, 2010, Edinburgh. 2nd European Rett syndrome Conference, 2010.
-
Mencarelli, M. A. ; POLLAZZON, M. ; Ariani, F. ; MELONI, I. ; De Filippis R ; Rosseto A ; AMENDUNI, M. ; RONDINELLA, D. ; ARTUSO, R. ; BROCCOLI, V. ; Renieri, A. . A novel mild phenotype associated with FOXG1 gene.. In: ESHG 2010, Gothenburg, 12-15 giugno 2010, 2010, Gothenburg. ESHG, 2010.
-
Ariani, F. ; ARTUSO, R. ; De Filippis, R. ; Hayek G. ; MELONI, I. ; Mari F ; MENCARELI, M. A. ; Rosseto A ; Renieri, A. . Diagnostic flow-chart for Rett syndrome. In: (abstract di convegno, 2009) , 25 - 25, 1st European Congress on Rett Syndrome, Milano (Italia) dal 5/6/2009 al 7/6/2009, 2009, Mialao. European Congress on Rett Syndrome, 2009. v. 1. p. 25-25.
-
Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; Spanhol-Rosseto,A. ; De Filippis R ; MELONI, I. ; ARTUSO, R. ; MENCARELI, M. A. ; Mari F ; Renieri A . Congenital variant of Rett syndrome due to the FOXG1 gene. In: The European Society of Human Genetics European Human Genetics Conference May 23-26, 2009 - ACV, Vienna, Austria, 2009, VIENNA. ESHG, 2009.
-
Spanhol-Rosseto,A. ; Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; ARTUSO, R. ; MENCARELI, M. A. ; Mari F ; Renieri, A. . Il gene FOXG1 è responsabile della variante congenita della sindrome di Rett. In: Congresso nazionale SIGU Genova, 23-25 novembre 2008, 2008, Genova. SIGU, 2008. v. 1.
-
Spanhol-Rosseto,A. ; Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; De Filippis R ; MELONI, I. ; MENCARELI, M. A. ; Mari F ; Renieri, A. ; ARTUSO, R. . FOXG1 is responsible for the Congenital Variant of Rett Syndrome. In: ASHG, Philadelphia, 11-15 novembre 2008, 2008, Philadelphia,. ASHG, 2008.
-
F.Ariani ; E. Scala ; Spanhol-Rosseto A ; R.CASELLI, ; PAPA, F. ; ARTUSO, R. ; MELONI, I. ; POLLAZZON, M. ; ULIANA, V. ; MENCARELI, M. A. . Geni modificatori nella sindrome di Rett. In: SIGU Nazionale Genetica, 2007, montecatini Terma (PT). XCongresso Nazionale SIGU, 2007. v. 10. p. 49-49.
-
Spanhol-Rosseto A . Importância da história familial e o risco de Diabetes Tipo 2. In: V JORNADA CIENTÍFICA DA FAESA, 2005, Vitória. Importância da história familial e o risco de Diabetes Tipo 2, 2005.
-
DENADAI, W. ; Spanhol-Rosseto,A. ; SILVA, T. M. L. ; MUCHULLI, D. ; THOMPSON, N. ; BORTOLINI, E. R. . Aspectos da prevalencia de endoparasitoses em pacientes do bairro Santo Andre, Vitoria-ES. In: SEMINARIO FAESA 2005, 2005, VITORIA ES. SEMINARIO FAESA 2005, 2005.
-
Spanhol-Rosseto,A. ; Ariani, F. ; RONDINELLA, D. ; De Filippis, R. ; ARTUSO, R. ; MENCARELI, M. A. ; MELONI, I. ; POLLAZZON, M. ; Mari F ; Renieri, A. . Male Rett Syndrome Patient with mosaic MECP2 mutation.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Spanhol-Rosseto,A. ; SILVA, T. M. L. ; CARVALHO, P. S. ; BORTOLINI, E. R. ; ERRERA, F. I. V. . 'Estudo do SNP45T>G no gene da Adiponectina em pacientes Obesos de Vitoria-ES Brasil'. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Spanhol-Rosseto,A. ; Renieri A . UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Spanhol-Rosseto,A. ; BORTOLINI, E. R. . Ex aluna da Faesa formada em Ciências Biológicas defende tese de doutorado na Europa. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Spanhol-Rosseto A ; DENADAI, W. . "Aspeectos da prevalência de Entoparasitosesem Crianças do bairro Santo André, Vitória - ES". 2004 (Colaboradora em trabalho de pesquisa) .
Histórico profissional
Endereço profissional
-
University of Perugia, Ospedale S. Maria della Misericordia. , Laboratorio di Emopatologia (Blocco B, Piano -2), San Sisto / Perugia, Perugia, - Itália
Experiência profissional
2011 - Atual
University of PerugiaVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: post-doc, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2010
University of SienaVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Ph.D Medical Genetics, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2010
Universität FreiburgVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2006
FUNDO DE APOIO À CIÊNCIA E TECNOLOGIAVínculo: Bolsista de iniciação cientifi, Enquadramento Funcional: aluna de iniciação cientifica
Atividades
-
01/2006 - 07/2006
Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ariele Spanhol Rosseto e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?