Priscila Roza da Silva Lamarão

Outras informações:
Avaliação e desenvolvimento de pessoas; Verificação diária dos procedimentos e registros de documentações relacionados ao processo produtivo; Garantir que o fluxo de processo e documentação estejam em conformidade com os procedimentos; Garantir que as normas de GMP e HSE sejam cumpridas durante o processo produtivo; Integração de novos colaboradores e treinamento de reciclagem; Garantir a entrega do volume conforme definido na programação de produção; Elaboração de Desvios de Qualidade e Investigação de causa raiz de desvios de processo; Analisar o preenchimento dos relatórios estatísticos da produção garantindo a entrega dos relatórios em conformidade para elaboração dos indicadores de performance de forma a manter e melhorar a eficiência dos processos; Supervisionar todos os processos produtivos da fábrica, garantindo o cumprimento da programação de produção através do monitoramento da produtividade dos equipamentos e pessoal; Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrão inerentes às atividades de produção; Supervisionar as atividades dos monitores, operadores, tratamento de água e central de pesagem; Elaborar e revisar juntamente com a Garantia de Qualidade as documentações relativas aos processos de produção; Auxiliar a Garantia da Qualidade nas atividades de Validação/Qualificação de processo e limpeza de equipamentos; Interagir com o setor de Manutenção para discutir a resolução de problemas técnicos relacionados a equipamentos e processos de produção; Apontamento de horas e quantidades de produção no SAP; Conciliação de Ordem de Produção; Movimentação de colaboradores para escala de produção, hora extra e almoço; Conferência de monitoramento ambiental; Realização de reuniões periódicas com as equipes para alcance das metas e planos de ação com foco na causa raiz; Acompanhamento de auditoria interna e externa.

Outras informações:
São Gonçalo/ RJ Abertura de controle de mudança; Avaliação e classificação de risco; Controle de emissão e distribuição de Logbooks; Atualização das especificações e metodologias analíticas dos produtos; Atividades relacionadas ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação; Conciliação e reconciliação de produto acabado; Revisão de material de embalagem; Liberação de produto para devolução e descarte; Conferência de documentação técnica de material de embalagem; Acompanhamento de carregamento de produtos importados para análise, mudança de status e conferência de documentação; Endereçamento de documentos e medicações para retenção; Utilização de Kanban na gestão de tarefas referente ao status dos produtos

Outras informações:
Experiência em instituição hospitalar acreditada; Gestão das atividades de farmácia e almoxarifado, mantendo os níveis mínimos de estoque da farmácia central; Orientação técnica à equipe multidisciplinar quanto à utilização e substituição dos medicamentos; Separação, controle e dispensação de materiais hospitalares e medicamentos; Liderar as atividades da equipe, a fim de cumprir a dispensação adequada dos medicamentos e materiais hospitalares; Controle de produtos consignados, verificando estoque e utilização devida; Validação e análises de prescrições de medicamentos; Contagem e controle de medicações psicotrópicas; Monitoramento e notificação sobre as intercorrências; Acompanhamento de medicação não padrão e/ou alto custo; Controle de temperatura e umidade do ambiente; Controle de temperatura de medicações termolábeis; Direcionamento aos regulamentos e protocolos estabelecidos; Vivência com sistema WPD; Coordenação das farmácias satélites: Centro Cirúrgico e Emergência.

Outras informações:
Atuação como Responsável Técnica da unidade fabricante, envasadora de gases medicinais e produtos para a saúde perante o Conselho de Farmácia, Vigilância Sanitária, ANVISA e demais órgãos fiscalizadores; Controle das atividades operacionais relacionadas aos produtos para saúde; Responsável pela Garantia da Qualidade dos gases medicinais e produtos para saúde. Liberação dos lotes conforme exigência da ANVISA; Manutenção do Sistema de Qualidade relacionado às Boas Práticas de Fabricação, disposição, armazenamento, distribuição e transporte dos gases medicinais; Gerenciamento das tratativas de desvios de qualidade e investigação de causa raiz; Implementação e manutenção das Boas Práticas de Fabricação; Treinamento/Integração de colaboradores relacionados à Qualidade e BPF; Elaboração e atualização de documentos e Procedimentos Operacionais Padrão; Acompanhamento de inspeções e auditorias internas e externas; Auditorias em outras unidades da empresa; Realização de atividades de qualificação e validação; Análise de controle de qualidade de gases medicinais e matérias primas; Participação como membro do Comitê de Segurança e Qualidade; Curso de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA); Gestão do controle de pragas, monitoramento de limpeza de caixas d?água, higienização de bebedouros e análise semestral da água. Gestão de segurança das operações, instalações e pessoas na unidade; Gestão de manutenção das instalações operacionais; Tratativas de Recall, através da rastreabilidade; Analisar e fornecer reporte mensal de KPIs internos para direção; Experiência em sistemas: TOTVs, Delta, Sapukáii e Maximus; Liderança da equipe para cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.

Outras informações:
Setor: Fabricação de Medicamentos Sólidos Orais. Principais responsabilidades: Recebimento e conferência de matérias primas; Monitoramento ambiental de áreas de produção; Verificação e calibração de balanças e equipamentos de controle e processo; Acompanhamento de qualificação e validação de equipamentos; Realização de testes de controle em processo na etapa de processamento (durômetro, desintegrador, dissolutor, friabilômetro e balanças analíticas); Conferência e preenchimento de dossiês de fabricação e reconciliação de ordens de produção; Elaboração e revisão de Procedimento Operacional Padrão; Registro de destinação de resíduos sólidos oriundos de fabricação; Controle e investigação de rendimentos de lotes produzidos; Controle de tempo de produção e set-up de equipamentos; Acompanhamento dos processos nas etapas de mistura, granulação, secagem, compressão, encapsulamento e revestimento; Operação de equipamentos de processo: granulador do tipo high shear mixer, secador de leito fluidizado, misturador de bins, compressoras rotativas Lawes e Fette, equipamento de transporte a vácuo, encapsuladoras e revestidoras; Acompanhamento das etapas de fabricação para garantia de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação; Participação em projetos de melhorias contínua de processos; Experiências em auditorias

Outras informações:
Técnico de análises clínicas

Outras informações:
Técnico de análieses clínicas