Henrique Angelo Moreira Cunha

Farmacêutico-Bioquímico formado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP), na Universidade de São Paulo (USP), 1 lugar da turma. Foi representante discente do Departamento de Física e Química em 2019 e monitor da disciplina de Química Orgânica. Realizou iniciação científica no Grupo de Análise Mitocondrial e Exercício de 2017 a 2020, atuando na área de Bioenergética Mitocondrial. Além disso, foi aluno de iniciação científica do Laboratório de Técnicas de Separação e Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos e estagiário na indústria farmacêutica Sanofi Medley, atuando nas áreas de Garantia de Qualidade (Qualificação de Fornecedores) e Assuntos Regulatórios (DMF). Atualmente, trabalha na indústria farmacêutica Myralis, na área de Desenvolvimento Analítico e cursa pós-graduação em Toxicologia Industrial pelo CDPI Pharma.Possui conhecimentos técnicos em avaliação de Drug Master Files (DMF), análise crítica de rota de síntese e perfil de impurezas, aprovação de fabricantes de matéria-prima, discussão em química orgânica aplicada a síntese de insumos farmacêuticos ativos, avaliação in silico de impurezas mutagênicas e carcinogênicas (ICH M7), predição in silico de produtos de degradação, marco regulatório de IFA (CADIFA - RDC 359/2020), pós-registro de IFA (RDC 361/2020), elaboração de PATE, avaliação de risco de nitrosaminas e conhecimento de guias internacionais ICH, FDA e EMA.

Informações coletadas do Lattes em 23/08/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em andamento em Toxicologia Industrial

2023 - Atual

CDPI PHARMA

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2017 - 2021

Universidade de São Paulo
Título: N-nitrosaminas em medicamentos: contexto regulatório, desafios analíticos e perspectivas

Graduação interrompida em 2017 em Farmácia

2016 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais
Ano de interrupção: 2017

Ensino Médio (2º grau)

2013 - 2015

ETEC Adolpho Berezin

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Participação em eventos

ABORDAGEM MULTIPROFISSIONAL SOBRE A COVID-19 NA SAÚDE. 2020. (Outra).

Curso de Produção Científica (CPC). 2020. (Outra).

I Curso de Antibioticoterapia. 2020. (Outra).

VIII Escola de Verão em Ciências Farmacêuticas. 2020. (Simpósio).

Workshop sobre medicamentos genéricos e similares: da indústria à dispensação. 2020. (Outra).

XX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2019. (Congresso).

Quem faz IC na FCFRP?.Avaliação da Qualidade Mitocondrial e sua Correlação entre a Doença de Alzheimer e Diabetes. 2018. (Oficina).

VI Curso de Inverno em Toxinologia. 2017. (Simpósio).

I Simpósio do Cemed/UFMG ? ?Informação sobre medicamentos e educação em saúde?. 2016. (Simpósio).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - 2021

    Estudo de degradação forçada e identificação dos produtos de degradação do especiosídeo, Descrição: Iniciar um estudo de degradação forçada em produtos que têm alto potencial para se tornaremfármacos é um importante passo para o desenvolvimento de medicamentos. Esse tipo deestudo serve como orientação para a etapa de pré-formulação. Também, fornece suporte parao desenvolvimento de métodos analíticos para análise do fármaco, no contexto da suaestabilidade. Diante desse cenário, encontra-se uma molécula denominada especiosídeo,composto natural que tem atividade potencial e promissora para o tratamento do câncer ecomo terapia antiofídica. Vale ressaltar que não se tem conhecimento dos parâmetros relativosà degradação dessa molécula e quais são os seus produtos de degradação. Sabendo os motivospelos quais são necessários os estudos de estabilidade e degradação e que estes são baseadosem aspectos sanitários, legais e econômicos, torna-se relevante o estudo do especiosídeo. Osaspectos sanitários garantem que um medicamento seja seguro e que contenha a quantidadede substância ativa necessária para o efeito terapêutico; os legais exigem que todos osmedicamentos cumpram com suas condições de identidade, efetividade, potência, pureza esegurança durante o período em que se encontram disponíveis no mercado até o momento doseu uso; e os econômicos envolvem, tanto o paciente, como o fabricante. Ao final dessetrabalho espera-se detectar e identificar os potenciais produtos de degradação do especiosídeoe suas rotas de degradação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Coordenador / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / Rodrigo Moreira da Silva - Integrante.

  • 2019 - 2020

    Acúmulo hepático de peptídeos beta-amiloides em camundongo modelo para a Doença de Alzheimer (3xTg-DA): estudo da integridade do fígado e de suas funções mitocondriais, Descrição: A doença de Alzheimer é uma doença altamente prevalente em idosos, caracterizada pela degeneração do tecido cerebral que pode levar ao comprometimento de domínios cognitivos, perda progressiva da memória, demência e morte. A formação de placas senis extracelulares a partir de peptídeos beta-amilóides e a hiperfosforilação da proteína tau provocam a desestabilização da rede de sustentação dos neurônios, ocasionando inflamação neuronal e diminuição das atividades sinápticas. Estudos revelam que os órgãos periféricos podem fornecer uma contribuição significativa para a depuração (clearance) de peptídeos beta-amilóides e, além disso, mostram uma relação entre a deficiência desse sistema periférico e a sua contribuição para a patogênese da doença de Alzheimer. Sendo assim, há um indicativo que esse mecanismo de depuração pode ter um potencial terapêutico e preventivo para a patologia. Nesse contexto, é sugerido que os órgãos responsáveis majoritariamente pela captação dos peptídeos beta-amilóides no sangue são o fígado e o rim, inclusive dados apontam um acúmulo hepático anormal de peptídeos beta-amilóides. Sabe-se também que esses peptídeos podem ocasionar danos em mitocôndrias, exercendo sua toxicidade intracelularmente. Além de suprir a maior parte do ATP necessário às funções celulares, a mitocôndria também desempenha um papel importante na homeostase de cálcio e regulação da morte celular programada. Visto que as funções mitocondriais são de grande importância para a interpretação de vários processos que governam o metabolismo energético dentro da complexa rede intracelular nos hepatócitos e a relevância que o tecido hepático pode ter em mecanismos envolvidos com peptídeos beta-amilóides, este trabalho visa analisar parâmetros da bioenergética mitocondrial desse tecido e estabelecer sua relação com a doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Integrante / Luciane Carla Alberici - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2017 - 2018

    Efeito da modulação da expressão de Catepsina B através do exercício físico e sua correlação com a doença de Alzheimer, Descrição: Projeto de Pesquisa para o Programa Unificado de Bolsas de Estudo. O projeto tem como objetivo elucidar os mecanismos neuroprotetores da Catepsina B liberada durante o exercício físico em Drosophila melanogaster e em camundongos triplos transgênicos para a doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Integrante / Gustavo Duarte Ferrari - Integrante / Luciane Carla Alberici - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2020 - 2021

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudo de degradação forçada e identificação dos produtos de degradação do especiosídeo

2017 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

Outras informações:
Efeito da modulação da expressão de Catepsina B através do exercício físico e sua correlação com a doença de Alzheimer

Atividades

  • 09/2020 - 09/2021

    Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Diretor do Departamento de Ensino Científico do Centro Acadêmico "Lourenço Roselino".

  • 09/2019 - 09/2020

    Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Integrante do Centro Acadêmico "Lourenço Roselino".

  • 01/2019 - 01/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Física e Química.,Cargo ou função, Representante Discente.

  • 02/2019 - 06/2019

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor da disciplina Bases Químicas das Moléculas Orgânicas I da FCFRP/USP

  • 03/2018 - 01/2019

    Extensão universitária , Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Membro - Enactus FEA-RP.

2019 - 2020

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Acúmulo hepático de peptídeos beta-amiloides em camundongo modelo para a Doença de Alzheimer (3xTg-DA): estudo da integridade do fígado e de suas funções mitocondriais

2021 - 2022

Sanofi Medley

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: GQ e Assuntos Regulatórios DMF, Carga horária: 40

Outras informações:
Experiência em seleção, qualificação, aprovação e manutenção de fabricantes e fornecedores, incluindo avaliação documental, participação de auditorias de qualidade, investigação de desvios, acompanhamento de Ações Corretivas e Ações Preventivas (CAPAs), avaliação da qualidade e segurança de materiais prospectados, utilização de sistema SAP, elaboração de dados para Revisão Periódica de Produto (RPP), manutenção de subcontratados e clientes, avaliação de notificação de mudanças e participação em Comitês de Controle de Mudanças (CM).Além disso, atuação em pós-registro de medicamentos com impacto para novos projetos e nas análises de DMF (Drug Master File) para novos produtos, classificação regulatória de mudanças com base na legislação brasileira, elaboração de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), justificativas técnicas e respostas para exigências regulatórias.

2022 - Atual

Myralis

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Analítico - DMF, Carga horária: 40

Outras informações:
Analista sênior com experiência em avaliação de Drug Master Files (DMF) e CoAs, respostas de exigências regulatórias de IFÁ, análise crítica de rota de síntese e perfil de impurezas, aprovação de fabricantes de matéria-prima (excipientes, IFAs, IFAV, ingredientes alimentares), discussão em química orgânica aplicada a síntese de insumos farmacêuticos ativos, avaliação in silico de impurezas mutagênicas e carcinogênicas (ICH M7 - softwares Sarah e Derek), predição de produtos de degradação in silico (software Zeneth), marco regulatório de IFA (CADIFA - RDC 359/2020), pós-registro de IFA (RDC 361/2020), elaboração de PATE, avaliação de risco de nitrosaminas e conhecimento de guias internacionais ICH, FDA e EMA.