Henrique Angelo Moreira Cunha
Farmacêutico-Bioquímico formado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP), na Universidade de São Paulo (USP), 1 lugar da turma. Foi representante discente do Departamento de Física e Química em 2019 e monitor da disciplina de Química Orgânica. Realizou iniciação científica no Grupo de Análise Mitocondrial e Exercício de 2017 a 2020, atuando na área de Bioenergética Mitocondrial. Além disso, foi aluno de iniciação científica do Laboratório de Técnicas de Separação e Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos e estagiário na indústria farmacêutica Sanofi Medley, atuando nas áreas de Garantia de Qualidade (Qualificação de Fornecedores) e Assuntos Regulatórios (DMF). Atualmente, trabalha na indústria farmacêutica Myralis, na área de Desenvolvimento Analítico e cursa pós-graduação em Toxicologia Industrial pelo CDPI Pharma.Possui conhecimentos técnicos em avaliação de Drug Master Files (DMF), análise crítica de rota de síntese e perfil de impurezas, aprovação de fabricantes de matéria-prima, discussão em química orgânica aplicada a síntese de insumos farmacêuticos ativos, avaliação in silico de impurezas mutagênicas e carcinogênicas (ICH M7), predição in silico de produtos de degradação, marco regulatório de IFA (CADIFA - RDC 359/2020), pós-registro de IFA (RDC 361/2020), elaboração de PATE, avaliação de risco de nitrosaminas e conhecimento de guias internacionais ICH, FDA e EMA.
Informações coletadas do Lattes em 23/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Farmácia e Bioquímica
2017 - 2021
Universidade de São Paulo
Título: N-nitrosaminas em medicamentos: contexto regulatório, desafios analíticos e perspectivas
Graduação interrompida em 2017 em Farmácia
2016 - Atual
Universidade Federal de Minas Gerais
Ano de interrupção: 2017
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Participação em eventos
ABORDAGEM MULTIPROFISSIONAL SOBRE A COVID-19 NA SAÚDE. 2020. (Outra).
Curso de Produção Científica (CPC). 2020. (Outra).
I Curso de Antibioticoterapia. 2020. (Outra).
VIII Escola de Verão em Ciências Farmacêuticas. 2020. (Simpósio).
Workshop sobre medicamentos genéricos e similares: da indústria à dispensação. 2020. (Outra).
XX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2019. (Congresso).
Quem faz IC na FCFRP?.Avaliação da Qualidade Mitocondrial e sua Correlação entre a Doença de Alzheimer e Diabetes. 2018. (Oficina).
VI Curso de Inverno em Toxinologia. 2017. (Simpósio).
I Simpósio do Cemed/UFMG ? ?Informação sobre medicamentos e educação em saúde?. 2016. (Simpósio).
Projetos de pesquisa
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2020 - 2021
Estudo de degradação forçada e identificação dos produtos de degradação do especiosídeo, Descrição: Iniciar um estudo de degradação forçada em produtos que têm alto potencial para se tornaremfármacos é um importante passo para o desenvolvimento de medicamentos. Esse tipo deestudo serve como orientação para a etapa de pré-formulação. Também, fornece suporte parao desenvolvimento de métodos analíticos para análise do fármaco, no contexto da suaestabilidade. Diante desse cenário, encontra-se uma molécula denominada especiosídeo,composto natural que tem atividade potencial e promissora para o tratamento do câncer ecomo terapia antiofídica. Vale ressaltar que não se tem conhecimento dos parâmetros relativosà degradação dessa molécula e quais são os seus produtos de degradação. Sabendo os motivospelos quais são necessários os estudos de estabilidade e degradação e que estes são baseadosem aspectos sanitários, legais e econômicos, torna-se relevante o estudo do especiosídeo. Osaspectos sanitários garantem que um medicamento seja seguro e que contenha a quantidadede substância ativa necessária para o efeito terapêutico; os legais exigem que todos osmedicamentos cumpram com suas condições de identidade, efetividade, potência, pureza esegurança durante o período em que se encontram disponíveis no mercado até o momento doseu uso; e os econômicos envolvem, tanto o paciente, como o fabricante. Ao final dessetrabalho espera-se detectar e identificar os potenciais produtos de degradação do especiosídeoe suas rotas de degradação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Coordenador / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / Rodrigo Moreira da Silva - Integrante.
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2019 - 2020
Acúmulo hepático de peptídeos beta-amiloides em camundongo modelo para a Doença de Alzheimer (3xTg-DA): estudo da integridade do fígado e de suas funções mitocondriais, Descrição: A doença de Alzheimer é uma doença altamente prevalente em idosos, caracterizada pela degeneração do tecido cerebral que pode levar ao comprometimento de domínios cognitivos, perda progressiva da memória, demência e morte. A formação de placas senis extracelulares a partir de peptídeos beta-amilóides e a hiperfosforilação da proteína tau provocam a desestabilização da rede de sustentação dos neurônios, ocasionando inflamação neuronal e diminuição das atividades sinápticas. Estudos revelam que os órgãos periféricos podem fornecer uma contribuição significativa para a depuração (clearance) de peptídeos beta-amilóides e, além disso, mostram uma relação entre a deficiência desse sistema periférico e a sua contribuição para a patogênese da doença de Alzheimer. Sendo assim, há um indicativo que esse mecanismo de depuração pode ter um potencial terapêutico e preventivo para a patologia. Nesse contexto, é sugerido que os órgãos responsáveis majoritariamente pela captação dos peptídeos beta-amilóides no sangue são o fígado e o rim, inclusive dados apontam um acúmulo hepático anormal de peptídeos beta-amilóides. Sabe-se também que esses peptídeos podem ocasionar danos em mitocôndrias, exercendo sua toxicidade intracelularmente. Além de suprir a maior parte do ATP necessário às funções celulares, a mitocôndria também desempenha um papel importante na homeostase de cálcio e regulação da morte celular programada. Visto que as funções mitocondriais são de grande importância para a interpretação de vários processos que governam o metabolismo energético dentro da complexa rede intracelular nos hepatócitos e a relevância que o tecido hepático pode ter em mecanismos envolvidos com peptídeos beta-amilóides, este trabalho visa analisar parâmetros da bioenergética mitocondrial desse tecido e estabelecer sua relação com a doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Integrante / Luciane Carla Alberici - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2017 - 2018
Efeito da modulação da expressão de Catepsina B através do exercício físico e sua correlação com a doença de Alzheimer, Descrição: Projeto de Pesquisa para o Programa Unificado de Bolsas de Estudo. O projeto tem como objetivo elucidar os mecanismos neuroprotetores da Catepsina B liberada durante o exercício físico em Drosophila melanogaster e em camundongos triplos transgênicos para a doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Henrique Angelo Moreira Cunha - Integrante / Gustavo Duarte Ferrari - Integrante / Luciane Carla Alberici - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.
Histórico profissional
Experiência profissional
2020 - 2021
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estudo de degradação forçada e identificação dos produtos de degradação do especiosídeo
2017 - 2018
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10
Outras informações:
Efeito da modulação da expressão de Catepsina B através do exercício físico e sua correlação com a doença de Alzheimer
Atividades
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09/2020 - 09/2021
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Diretor do Departamento de Ensino Científico do Centro Acadêmico "Lourenço Roselino".
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09/2019 - 09/2020
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Integrante do Centro Acadêmico "Lourenço Roselino".
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01/2019 - 01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Física e Química.,Cargo ou função, Representante Discente.
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02/2019 - 06/2019
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor da disciplina Bases Químicas das Moléculas Orgânicas I da FCFRP/USP
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03/2018 - 01/2019
Extensão universitária , Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Membro - Enactus FEA-RP.
2019 - 2020
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Acúmulo hepático de peptídeos beta-amiloides em camundongo modelo para a Doença de Alzheimer (3xTg-DA): estudo da integridade do fígado e de suas funções mitocondriais
2021 - 2022
Sanofi MedleyVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: GQ e Assuntos Regulatórios DMF, Carga horária: 40
Outras informações:
Experiência em seleção, qualificação, aprovação e manutenção de fabricantes e fornecedores, incluindo avaliação documental, participação de auditorias de qualidade, investigação de desvios, acompanhamento de Ações Corretivas e Ações Preventivas (CAPAs), avaliação da qualidade e segurança de materiais prospectados, utilização de sistema SAP, elaboração de dados para Revisão Periódica de Produto (RPP), manutenção de subcontratados e clientes, avaliação de notificação de mudanças e participação em Comitês de Controle de Mudanças (CM).Além disso, atuação em pós-registro de medicamentos com impacto para novos projetos e nas análises de DMF (Drug Master File) para novos produtos, classificação regulatória de mudanças com base na legislação brasileira, elaboração de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), justificativas técnicas e respostas para exigências regulatórias.
2022 - Atual
MyralisVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Analítico - DMF, Carga horária: 40
Outras informações:
Analista sênior com experiência em avaliação de Drug Master Files (DMF) e CoAs, respostas de exigências regulatórias de IFÁ, análise crítica de rota de síntese e perfil de impurezas, aprovação de fabricantes de matéria-prima (excipientes, IFAs, IFAV, ingredientes alimentares), discussão em química orgânica aplicada a síntese de insumos farmacêuticos ativos, avaliação in silico de impurezas mutagênicas e carcinogênicas (ICH M7 - softwares Sarah e Derek), predição de produtos de degradação in silico (software Zeneth), marco regulatório de IFA (CADIFA - RDC 359/2020), pós-registro de IFA (RDC 361/2020), elaboração de PATE, avaliação de risco de nitrosaminas e conhecimento de guias internacionais ICH, FDA e EMA.
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