Fabio da Silva Moraes

Outras informações:
Realizar estudos e pesquisas de mercado, na sua área de atuação, visando identificar inovações tecnológicas junto às áreas e segmentos de negócios em sinergia com as atividades do FIT, efetuando estudo de casos, análise de aderência ao mercado e viabilidade econômica, procurando traduzir a mesma em benefício tangível e de aplicabilidade junto ao mercado, a fim de classificá-la segundo seu potencial de geração de valor e estágio de desenvolvimento; Elaborar provas de conceito, na sua área de atuação, em relação às inovações tecnológicas identificadas, mapeando questões para a aplicabilidade da solução, propondo alternativas tecnológicas viáveis, apontando características, requisitos e funcionalidades que a tecnologia possui para despertar o interesse pelas empresas, a fim de qualificar a mesma para comercialização pelo FIT; Elaborar documentos de apoio (Ex: papers, resumos, apresentações) de inovações tecnológicas, na sua área de atuação, qualificadas, definindo requisitos técnicos e de operação, bem como equipamentos, software e capacitação de pessoal, a fim de facilitar o entendimento e transferência da tecnologia; Acompanhar a implementação de inovações tecnológicas qualificadas junto as áreas do FIT, provendo informações técnicas, recomendando procedimentos baseado em conhecimento das tendências e melhores práticas de mercado; Participar com toda a rede estratégica de interface de Pesquisa e Desenvolvimento (PD) e Inovação, através de reuniões, visitas de prospecção, participação em feiras, eventos e workshops, reportando periodicamente o status das atividades, a fim de prospectar inovações tecnológicas; Desenvolver a inovação tecnológica do FIT, mediante participação em eventos e workshops, elaboração de artigos técnicos e/ou realizando apresentações públicas junto a instituições privadas, universidades, congressos e associações;

Outras informações:
Promover um ambiente integrado e colaborativo entre a atenção à saúde, o ensino e a pesquisa; Garantir acolhimento e atenção ao paciente durante sua permanência no Centro de Pesquisa; Instituir mecanismo de cadastro e acompanhamento dos participantes; Auxiliar a manipulação, armazenamento, dispensação, retorno e contabilidade do produto investigacional. Organizar as documentações dos estudos clínicos, garantindo que todos os documentos estejam completos e atualizados; Monitorar a aderência ao tratamento do participante e executar planos de ação para corrigi-la sempre que necessário; Realizar e controlar o agendamento de exames e procedimentos conforme protocolos clínicos; Acompanhar e participar de visitas de monitoria e auditoria; Realizar e acompanhar a submissão de documentos de estudos clínicos institucionais e patrocinados para as instâncias éticas e regulatórias; Garantir o registro dos dados requeridos pelos estudos clínicos e realizar a transcrição; Monitorar a aderência aos procedimentos específicos dos estudos clínicos de acordo com os protocolos de pesquisa; Participar na visita de iniciação dos estudos; Garantir a organização do centro de estudos para início de novos estudos e auditorias; Notificar os eventos adversos sérios para que sejam enviados em tempo hábil; Contribuir na ordenação dos registros em prontuários e documentos de investigação; Realizar o preenchimento dos registros, ferramentas, técnicas e sistemas para o acompanhamento das pesquisas, de modo a obedecer às diretrizes das boas práticas clínicas em pesquisa com seres humanos Realizar a manipulação de medicamentos PI, na capela classe 2B2; Participar do programa de melhoria da qualidade e segurança do paciente da instituição, propondo ativamente melhorias nos processos e comprometendo-se a realizar os protocolos e procedimentos com excelência.

Outras informações:
Doutorado em Ciências Farmacêuticas.Título: Identificação dos Pacotes de Cuidados Implementados em UTI e levantamento das Demandas Institucionais na Região de Sorocaba, São Paulo.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.Palavras-chave: Implementação da ciência. Implementação de serviços. Unidades de terapia intensiva. Pacotes de cuidados. Neurologia. Delirium.- Gerenciar e planejar as ações para estudo de Revisão de Escopo sobre os pacotes de cuidados implementados em Unidades de Terapia Intensiva- Gerenciar e planejar as ações para estudo de Inquérito para levantar o conhecimento e interesse em relação aos pacotes de cuidados em ambientes críticos entre intensivistas e gestores- Gerenciar e planejar as ações para estudo de Revisão Sistemática com nível de evidência I e II (A) para sumarizar evidências sobre os pacotes de cuidados identificados como prioritários para implementação nas UTIs- Definir e discutir perguntas clínicas baseadas no método PICO para pesquisa em saúde- Elaborar estratégias de busca para diferentes bases científicas em saúde- Validar estratégias de buscas com artigos sentinelas para diferentes bases de dados- Aplicar critérios de elegibilidade de estudos aplicando metodologia PRISMA- Aplicar guias e checklists de redação de estudo científico- Analisar e definir instrumentos de avaliação de estudos primários, secundários e de intervenção- Elaborar e registrar protocolo de estudo secundário- Sumarizar e recomendar práticas clínicas baseadas em evidência- Gerenciar, analisar e conduzir alterações no projeto de pesquisa mantendo as Boas Práticas de Pesquisa- Submeter artigos científicos em periódicos internacionais- Colaborar em pesquisas da Linha de Uso Racional de Medicamentos

Outras informações:
Ementa: 1. Histórico e Caracterização da Farmácia Hospitalar 1.1 Estrutura organizacional Hospitalar e das Farmácias Hospitalares 1.2 Recursos Físicos 1.3 Recursos Humanos 1.4 Legislação 1.5 Comissões Hospitalares 1.6 Certificação Hospitalar 2. Gerenciamento de Medicamentos e Correlatos 2.1 Aquisição e Padronização 2.2 Boas Práticas de Estocagem 2.3 Unitarização 2.4 Fracionamento 2.5 Sistemas de Distribuição 2.6 Devolução e Descarte 3. Atenção, Assistência Farmacêutica e Farmácia Clínica 3.1 Atenção Farmacêutica Hospitalar 3.2 Assistência Farmacêutica Hospitalar 3.3 Introdução à Farmácia Clínica 3.4 Farmacovigilância 3.5 Infecção Hospitalar 4. Manipulação e Medicamentos de Uso Hospitalar 4.1 Quimioterápicos Antimicrobianos 4.2 Quimioterápicos Antineoplásicos 4.3 Soluções Parenterais de Grande Volume 4.4 Medicamentos Biotecnológicos de Uso Hospitalar 5. Nutrição Enteral e Parenteral 5.1 Nutrição Enteral por Ostomia 5.2 Nutrição Parenteral Parcial

Outras informações:
Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Título: Pacotes de cuidados ABCDE e ABCDEF: uma revisão sistemática com metanálise sobre o processo de implementação em unidades de terapia intensiva, Ano de Obtenção: 2019. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pacotes de cuidados; Care bundles; Prática baseada em evidência. Neurologia. Delirium. Cuidado Intensivo. - Gerenciar e planejar as ações de pesquisa com nível de evidência I e II (A) - Definir e discutir perguntas clínicas baseadas no método PICO para pesquisa em saúde - Elaborar estratégias de busca para diferentes bases científicas em saúde - Validar estratégias de buscas com artigos sentinelas para diferentes bases de dados - Aplicar critérios de elegibilidade de estudos aplicando metodologia PRISMA - Aplicar guias e checklists de redação de estudo científico - Analisar e definir instrumentos de avaliação de estudos primários, secundários e de intervenção - Elaborar e registrar protocolo de estudo secundário - Sumarizar e recomendar práticas clínicas baseadas em evidência - Gerenciar, analisar e conduzir alterações no projeto de pesquisa mantendo as Boas Práticas de Pesquisa - Submeter artigos científicos em periódicos internacionais (Área de Neurologia e Cuidado Intensivo) - Colaborar em pesquisas da Linha de Uso Racional de Medicamentos

Outras informações:
Docente nas disciplinas de Estágio em Assistência Farmacêutica na Atenção Básica e Projetos de Extensão em Promoção, Recuperação e Prevenção em Saúde. Ementa Estágio: Controle social na atenção básica. Organização da atenção básica no Sistema Único de Saúde (SUS). Linhas de cuidados em doenças crônicas e projeto terapêutico singular. Programas na atenção básica: tabagismo, tuberculose, hanseníase, hipertensão e diabetes. Componente básico da assistência farmacêutica. Componente estratégico da assistência farmacêutica. Processo saúde-doença-cuidado no território. Agentes comunitários de saúde e visita domiciliar Atenção Farmacêutica na ESF. Assistência Farmacêutica na Atenção Básica. Cuidado farmacêutico na atenção básica Ementa Extensão: Atividade que integra o curso de Farmácia às ações, projetos e programas de prevenção, promoção e proteção da saúde no âmbito individual e coletivo relacionando-os com o sistema de saúde por meio da produção e da aplicação do conhecimento e em articulação com o ensino e a pesquisa.

Outras informações:
- Estabelecer uma relação de cuidado centrada no paciente - Desenvolver ações para a promoção, proteção e recuperação da saúde - Participar ativamente na revisão e no acompanhamento da farmacoterapia - Realizar intervenções farmacêuticas - Evoluir as informações constantes no prontuário do paciente - Prescrever no âmbito de sua competência profissional - Acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento e realizar ações para a sua promoção - Estabelecer processo adequado de comunicação com os pacientes, os cuidadores e as famílias - Fornecer informação sobre medicamentos aos profissionais envolvidos no cuidado - Orientar e educar os pacientes, a família e os cuidadores sobre temas relacionados à saúde - Desenvolver e participar de programas de treinamento e educação continuada de colaboradores - Realizar a gestão de processos e projetos, visando a qualidade dos serviços clínicos prestados - Participar da elaboração de protocolos de serviços e demais normativas que envolvam as atividades clínicas - Desenvolver ações para prevenção, identificação e notificação de incidentes relacionados aos medicamentos e outras tecnologias em saúde

Outras informações:
A Catedral de Santa Maria foi fundada em 1168 d.C. em uma colina na Ilha de King, que é a parte mais antiga de Limerick. É o edifício mais antigo de Limerick ainda em uso diário contínuo. A Igreja da Irlanda convida todos para participar do culto, rezar, refletir, conhecer ou assistir a um concerto, coral ou outro evento especial. Função: Envolver-se com os visitantes da Catedral de Santa Maria e fazer com que todos se sintam bem-vindos à igreja, receber doações, manter registros, administração geral, distribuir ingressos e brochuras.

Outras informações:
- Trabalhar em colaboração com equipes de TI, parceiros de negócios internos e fornecedores externos para identificar, compreender, implementar e oferecer suporte a novos recursos de negócios quando apropriado - Identificar e implementar mudanças de processo e / ou sistema que melhorem a eficácia das áreas de negócios, relatar, processar e resolver quaisquer incidentes relatados por usuários finais de acordo com processos padronizados - Estabelecer contato com as equipes de Suporte Técnico do fornecedor para determinar e implementar a resolução de incidentes em tempo hábil - Impulsionar a implementação de melhorias de processo / alterações de configuração identificadas pela empresa de acordo com os processos padrão de Controle de Mudanças - Colaborar com funções globais de QA, TI e negócios para garantir o planejamento, execução e entrega bem-sucedidos de projetos de validação seguindo a estrutura, metodologia e procedimentos CSV - Colaborar para desenvolver e executar protocolos de teste de validação, como IQ / OQ / PQ, de acordo com o plano mestre de validação e outros procedimentos operacionais padrão aplicáveis

Outras informações:
- Oferecer assessoramento técnico-científico em Saúde Pública e Assistência Farmacêutica no âmbito do SUS - Avaliar o cumprimento das Políticas de Assistência Farmacêutica (AF) por parte do Poder Executivo - Avaliar o cumprimento das diretrizes políticas, técnicas, normativas e administrativas das ações de Saúde Pública pelo Poder Executivo - Orientar e propor Requerimentos Legislativos sobre as diretrizes políticas, técnicas, normativas e administrativas da Secretaria de Saúde na esfera do SUS - Ações de fiscalização e fortalecimento do SUS com foco na Atenção Primária - Relacionamento junto à Secretaria Estadual de Saúde (DRS 16, Sorocaba), Central de Regulação com foco na Gestão de Insumos e Exames e VISA local - Acompanhamento de estratégias da Atenção Básica como Programa Saúda da Família e Clínica IST/AIDS - Acompanhamento de programas da Atenção Básica com foco em doenças crônicas como diabetes, hipertensão, dislipidemias e asma - Análise de Protocolos de Cuidados Clínicos e PCDT na Atenção Básica - Assessorar a equipe multiprofissional nas questões relacionadas ao SUS com foco em Ações da Atenção Primária e AF - Interagir e realizar advocacy com a equipe multiprofissional da Secretaria da Saúde para entendimento das ações de Saúde Pública, AF e Vigilância - Acompanhar e requerer informações de perfil epidemiológico - Fornecer informação relativa à organização do acesso a medicamentos e as diretrizes da política de Assistência Farmacêutica no nível Federal, Estadual e Municipal (foco em RENAME. RENEME e REMUNE) - Acompanhamento do fornecimento de componentes básicos, estratégicos e especializados na rede do SUS e medicamentos de Alto Custo - Assessorar questões e dúvidas relacionadas à assistência farmacêutica por parte dos munícipes - Supervisionar ou elaborar projetos, indicações, proposições, emendas e demais atos inerentes ao processo legislativo

Outras informações:
- Proceder a aquisição e monitoramento do estoque e supervisionar e orientar o processo de aquisição - de medicamentos e outros produtos - Realizar o gerenciamento de produtos controlados conforme legislação vigente - Reconciliar e entregar documentação sanitária (MAPA e BMPO - balanço trimestral e anual) à VISA local - Aplicar o monitoramento de temperatura e umidade - Realizar a intercambialidade de medicamentos para permitir a troca do medicamento de referência pelo medicamento genérico correspondente e vice-versa - Realização de exame físico do medicamento no ato da dispensação - Revisar e garantir o cumprimento do Manual de Boas Práticas de Dispensação - Revisar e garantir o cumprimento dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) - Garantir o estabelecimento do PGRSS segundo a Resolução vigente - Garantir a educação permanente dos colaboradores por meio de treinamento e capacitação - Avaliar prescrições antes de serem aviadas - Proceder a dispensação e orientar o paciente sobre o uso correto, seguro e racional de medicamentos - Realizar a administração de medicamentos injetáveis - Realizar a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos - Participar e difundir campanhas de educação em saúde

Outras informações:
- Fazer a gestão acadêmica do curso - Implementar o curso zelando pela qualidade acadêmica, por meio da efetivação do projeto pedagógico, alinhado às diretrizes da instituição - Planejar, acompanhar e avaliar as atividades acadêmicas do curso, em cada período letivo, propondo melhorias na qualidade do mesmo - Auxiliar na captação e retenção de talentos do corpo docente - Orientar e auxiliar em todo o processo educacional referente às necessidades dos estudantes no sentido da melhoria constante da aprendizagem, acompanhando todas as atividades vinculadas a sua jornada acadêmica - Apoiar a Direção nas atividades afins à operação acadêmica, garantindo a eficiência, eficácia e efetividade do curso, buscando formar profissionais bem capacitados para o mercado de trabalho - Ministrar aulas nas disciplinas de Toxicologia, Saúde Pública e Organização do SUS, Garantia da Qualidade e Farmacologia

Outras informações:
- Planejar, elaborar protocolos, relatórios e executar testes de validação de sistemas computadorizados, garantindo o cumprimento das legislações nacionais e internacionais vigentes - Planejar, elaborar protocolos, relatórios e executar testes de qualificação de equipamentos produtivos, analíticos e sistemas de utilidades - Investigar e solucionar eventuais problemas em sistemas computadorizados, com o foco na manutenção do status de validado e nas Boas Práticas de Fabricação - Experiência em validação de sistemas computadorizados (elaboração de planos de validação de sistemas, análise de riscos (conforme normas Anvisa), protocolos de testes (instalação, operação e performance), execução e acompanhamento dos testes junto aos usuários, confecção dos relatórios). - Atuação com GAMP 5, ferramentas de análises de risco (FMEA / ISPE), 21 CFR part 11

Outras informações:
Atuação em Validação de Limpeza, Validação de Processos, Qualificação de Equipamentos e Sistemas Computadorizados - Cumprimento do cronograma do PMV - Gerenciamento das matrizes de validação, planejamento de amostragens, aplicação e elaboração de protocolos e relatórios de validação Elaboração da Tabela de Operações Validadas para adequar as práticas de validação de limpeza com as necessidades da manufatura, promovendo melhor cumprimento dos requisitos de Qualidade - Criação do Guia de revisão e elaboração de procedimentos de limpeza, facilitando o atendimento dos requerimentos de validação de procedimentos de limpeza e tornando-os mais robustos - Suporte no desenvolvimento de procedimentos operacionais desenvolvidos pelos Serviços Técnicos e treinamento do pessoal chave para garantir as Boas Práticas de Fabricação - Implementação de uma nova estratégia de validação de limpeza, de acordo com o Guia de Qualidade Anvisa, Políticas e Standart de validação de limpeza Catalent e PDA Technical Report n 29 - Integração de bases de conhecimento relativas aos dados de toxicologia e farmacoterapia - Acesso eletrônico aos másteres de produção aos analistas de validação, o qual otimizou o tempo de elaboração dos protocolos de validação de processos, eliminou a o extravio de documentos e facilitou a consulta no sistema dos parâmetros produtivos - Criação do controle de amostras para clientes internos e externos, resultando em rastreabilidade das mesmas e feedback das condições de transporte, armazenamento e dados fiscais - Contribuição na implementação de novos templates de protocolo e relatório de validação de processo e limpeza, apresentando documentos mais concisos e claros - Criação do relatório analítico de validação com checagem dos dados analíticos processados, tornando-os mais confiáveis - Criação de planilhas de gerenciamento de processos em validação, as quais facilitaram as tomadas de decisões nas reuniões entre PCP, produção e validação