Manuela Pereira Caçorla

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CACORLA, M. P. . Deformidade Angular em Potros. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CACORLA, M. P. ; BRESSAN, F. F. . Geração de células pluripotentes induzidas utilizando fatores de reprogramação humano e murino no modelo suíno: efeitos do LIF e bFGF. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CACORLA, M. P. ; BRESSAN, F. F. . Geração e cultivo de células pluripotentes induzidas (iPS) utilizando fatores de reprogramação humanos no modelo suíno: Efeitos do LIF e bFGF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CACORLA, M. P. ; BRESSAN, F. F. . Geração e cultivo de células pluripotentes induzidas (iPS) utilizando fatores de reprogramação humanos no modelo suíno: Efeitos do LIF e bFGF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2018

  Geração e cultivo celular de células pluripotentes no modelo suíno: a busca pela geração e caracterização diferencial entre células primed x naive., Descrição: É conhecido que CTEs e iPS humanas precisam de bFGF mas não LIF enquanto que CTEs e iPS murinas precisam de LIF mas não bFGF para a manutenção da pluripotência in vitro. O estágio ?naive? é representado pela massa celular interna do embrião pré-implantação, exemplificado pelas CTEs murinas, e o estágio ?primed? pelo epiblasto pós-implantação e CTEs humanas (Nichols & Smith 2009; Ware et al. 2014). Em iPS de outras espécies, o mecanismo de ação das vias de diferenciação/manutenção de pluripotência como JAK/STAT e MAPK, por exemplo, não é bem conhecido. Em experimentos anteriores, pode ser observado em nosso laboratório que a adição de LIF ou inibidores das vias MEK e GSK3 (PD0325091 e CHIR99021, ou 2i) não influenciou positivamente na produção de colônias reprogramadas em bovinos ou suínos (dados não publicados). Em outro estudo recente em suínos foi reportado que o uso de tais inibidores não se mostraram benéficos para a reprogramação (Petkov et al. 2014). Nesta proposta será utilizado o modelo suíno para a produção de células iPS com e sem suplementação de bFGF, LIF e 2i, em delineamento multifatorial. Além da eficiência de reprogramação serão analisadas possíveis vias de sinalização pós reprogramação nestas condições através do perfil de miRNA em busca de vias metabólicas que caracterizem células naive ou primed nas diferentes condições. A geração e estabelecimento destas células possibilitará os experimentos subsequentes com geração de células germinativas, gametas e análise de sua funcionalidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Manuela Pereira Caçorla - Integrante / Fabiana Fernandes Bressan - Coordenador / Nayra Caroline Godoy Pieri - Integrante / Lucas Simões Machado - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.