José Antonio Martins

José Martins é graduado em Química pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (1990 - Honra ao Mérito), Doutor em Ciências pelo Instituto de Química da Unicamp (1998) e possui Pós-doutorado pelo Departamento de Química e Bioquímica da Universidade de Delaware - Estados Unidos (1999). Possui larga experiência na gestão de projetos em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação de produtos para uso humano, tendo trabalhado por 20 anos como pesquisador sênior, gerente analítico, diretor de P&D em centros de pesquisa de grandes empresas, como Cristália (1999-2004) e Grupo EMS S.A. (2005-2013) e como diretor executivo da empresa Nanotimize Tecnologia S.A. (2013-atual). Esteve diretamente envolvido com projetos internacionais de desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos para uso humano. Nos últimos 5 anos tem realizado um extenso trabalho de desenvolvimento de um novo produto aplicado a análise não invasiva de biomarcadores em humanos o que resultou na submissão da patente denominada ?Device and non-invasive method to obtain and determine the concentration of several biomarkers simultaneously and in real time in human beings.? As áreas de conhecimento: gestão de projetos de inovação, química analítica instrumental, análise multivariada de dados, propriedade intelectual e industrial.

Informações coletadas do Lattes em 22/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

1993 - 1998

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudos Espectroscópicos e Quimiométricos sobre Piroxicam
, Ano de obtenção: 1998. Professor Dr Francisco Benedito Teixeira Pessine. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Quimiometria Avançada; Planejamento Experimental; Espectroscopia; Calibração Multivariada; Fluorescência; Ciclodextrina. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química / Especialidade: Espectroscopia. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica / Especialidade: Métodos Óticos de Análise. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Qualidade e Produtividade.

Graduação em Quimica

1987 - 1990

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudos Fitoquímicos sobre Aristolochia Gigantea
Orientador: Professora Dra Lucia Maria Xavier Lopes
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

1998 - 1999

Pós-Doutorado. , Universidade de Delaware, UDEL, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química / Especialidade: Espectroscopia. , Grande Área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Ciência da Informação / Subárea: Teoria da Informação / Especialidade: Representação da Informação.

Formação complementar

2011 - 2011

Quality and process control - vib. sep. appl.. (Carga horária: 16h). , Pitticonnect, PITTICON, Estados Unidos.

2010 - 2010

Nantotechnology in Medicine. (Carga horária: 21h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2005 - 2005

Extensão universitária em Introdução a Gestão de Projetos - PMI. (Carga horária: 36h). , Faculdade Engenharia Mecânica - Unicamp, FEM - UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Francês

Compreende Pouco, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Instrumentação Analítica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Calibração Multivariada.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia do Produto/Especialidade: Desenvolvimento de Produto.

Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Administração / Subárea: Administração de Setores Específicos/Especialidade: Gestão de Projetos de P,D&I.

Organização de eventos

MARTINS, J. A. ; CARNEIRO, R. ; Trevisan, M. ; BRUNS, R. E. . Workshop - Técnicas analíticas e quimiométricas aplicadas ao desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos/pré-formulação. 2011. (Outro).

RIBEIRO, F. A. L. ; GUTERRES, M. V. ; BARBOZA, F. D. ; BREITKREITZ, M. C. ; MARTINS, J. A. . Curso de Análise Estatística Multivariada - Aplicações em Controle de Qualidade, Processos Industriais e P&D. 2008. (Outro).

Participação em eventos

NIR - 2015 - 17th International Conference on Near Infrared Spectroscopy. 2015. (Congresso).

1st Brazilian Non-public companies conference - Itaú-BBA.Processos de inovação. 2011. (Seminário).

5° Encontro Nacional de inovação em fármacos e medicamentos. 2011. (Encontro).

Brasonn - Brasilian School of Nanoscience and Nanotechnology. Nanotecnologia aplicada no desenvolvimento de medicamentos. 2011. (Congresso).

III Fórum Nacional sobre inovação tecnológica na área da saúde. 2011. (Seminário).

Nanotecnologias - da ciência ao mundo dos negócios. 2011. (Seminário).

Pitticon 2011. 2011. (Outra).

4° Encontro Nacional de inovação em fármacos e medicamentos. 2010. (Encontro).

16th International process development conference. 2009. (Congresso).

Formulação e cristalização. 2009. (Oficina).

IV Seminário internacional - Patentes, inovação e desenvolvimento. 2009. (Seminário).

Tecnologias em processos. 2009. (Seminário).

4º Congresso internacional de nanotecnologia - NANTOTEC 2008. 2008. (Congresso).

Análise estatística multivariada.MÓDULO I: APLICAÇÕES EM CONTROLE DE QUALIDADE, PROCESSOS INDUSTRIAIS E P&D. 2008. (Oficina).

II Seminário internacional - Patentes, inovação e desenvolvimento. 2007. (Seminário).

Seminário internacional de tecnologia em pesagem, amostragem e fabricação de semi-sólidos. 2007. (Seminário).

10th International conference on chemometrics in analytical chemistry. 2006. (Congresso).

33º Fórum de debates projeto Brasil.33º FÓRUM DE DEBATES PROJETO BRASIL -. 2006. (Seminário).

III Congresso internacional de biotecnologia - Bio Brazil 2006. 2006. (Congresso).

II Seminário sobre rotas tecnológicas da biotecnologia no Brasil.II SEMINÁRIO SOBRE ROTAS TECNOLÓGICAS DA BIOTECNOLOGIA NO BRASIL. 2006. (Seminário).

VII Encontro nacional de profissionais em pesquisa clínica.VII ENCONTRO NACIONAL DE PROFISSIONAIS EM PESQUISA CLÍNICA. 2006. (Encontro).

A revolução da biotecnoloiga e a inovação na saúde.A REVOLUÇÃO DA BIOTECNOLOGIA E A INOVAÇÃO NA SAÚDE. 2005. (Seminário).

Gestão da inovação.GESTÃO DA INOVAÇÃO. 2005. (Seminário).

Inovação farmacêutica e pripriedade intelectual.INOVAÇÃO FARMACÊUTICA E PROPRIEDADE INTELECTUAL 2005. 2005. (Seminário).

1° Workshop de modelagem molecular de Ribeirão Preto.1o WORKSHOP DE MODELAGEM MOLECULAR DE RIBEIRÃO PRETO. 2002. (Seminário).

3dr. Workshop on chemical structure and biological activity: Perspectives in QSAR.3RD WORKSHOP ON CHEMICAL STRUCTURE AND BIOLOGICAL ACTIVITY: PERSPECTIVES IN QSAR. 2001. (Outra).

Cleanning Validation na indústria farmacêutica.CLEANING VALIDATION NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. 2001. (Seminário).

Drug design - Structure-based and computacional approaches.DRUG DESIGN-STRUCTURE-BASED AND COMPUTATIONAL APPROACHES. 2001. (Seminário).

Estabilidade de fármacos e medicamentos.ESTABILIDADE DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. 2001. (Seminário).

Validação de métodos de análise classicos e instrumental para a submissão regulatória.VALIDAÇÃO DE MÉTODOS DE ANÁLISE CLÁSSICOS E INSTRUMENTAIS PARA A SUBMISSÃO REGULATÓRIA. 2001. (Seminário).

A propriedade industrial no setor farmacêutico.A PROPRIEDADE INDUSTRIAL NO SETOR FARMACÊUTICO. 2000. (Seminário).

Minicurso de Biologia Molecular Estrutural.MINICURSO BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUTURAL. 1999. (Seminário).

Combinatorial chemistry ... Beyond pharmaceuticals.COMBINATORIAL CHEMISTRY? BEYOND PHARMACEUTICALS. 1998. (Simpósio).

Eastern analytical symposium.EASTERN ANALYTICAL SYMPOSIUM. 1998. (Encontro).

Introdução a programação virtual.INTRODUÇÃO À PROGRAMAÇÃO VIRTUAL. 1996. (Oficina).

Introdução a química de produtos naturais e suas aplicações.INTRODUÇÃO À QUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS E SUAS APLICAÇÕES. 1987. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Eduardo Lyse Corrêa Netto Carvalho

KÜNZI, Charly; CARVALHO, Marcius Fabius H de; PETENATE, Ademir José;MARTINS, J. A.. Implantação de um Sistema de Gestão por Medidas de Desempenho. 2003. Dissertação (Mestrado em Engenharia Mecânica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcelo Martins Sena

POPPI, R. J.MARTINS, J. A.; REIS, Marlon Martins dos;PESSINE, F. B. T.; ROHWEDDER, Jarbas José Rodrigues. Aplicação de Métodos Quimiométricos de Primeira e Segunda Ordem na Determinação Direta de Fármacos por Espectroscopia Molecular. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Produções bibliográficas

MARTINS, JOSÉ A. ; CARDOSO, M. M. ; FLORENCIO, G. M. ; SARGENTELLI . ESTUDO COMPARATIVO ENTRE INFRAVERMELHO PRÓXIMO E RAMAN NA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE EXCIPIENTE FARMACÊUTICO EM COMPRIMIDOS. PROSPECTUS , v. 5, p. 1-14, 2023.
MARTINS, JOSÉ A. ; CARDOSO, M. M. ; FLORENCIO, G. M. ; SARGENTELLI . NIR ASSOCIADO À QUIMIOMETRIA ? UMA PODEROSA FERRAMENTA ANALÍTICA. PROSPECTUS , v. 5, p. 15-48, 2023.
MARTINS, J. A. ; SARGENTELLI, Vagner . Portable Near Infrared Instruments - A Comparison Study. International Journal of Engineering Development and Research , v. 10, p. 172, 2022.
SARGENTELLI ; MARTINS, J. A. . Near infrared and chemometrics applied to non-invasive in vivo blood analysis: Overview of last twenty years of development.. INTERNATIONAL JOURNAL OF ENGINEERING DEVELOPMENT AND RESEARCH , v. 8, p. 570-576, 2020.
MARTINS, J. A. ; SARGENTELLI, Vagner . Near Infrared Hyperspectral Imaging Spectroscopy Applied to Investigation of Plant Leaves: A Brief Review. International Journal of Science and Research (IJSR) , v. 9, p. 1055-1062, 2020.
SARGENTELLI, Vagner ; MARTINS, J. A. . Infrared Thermography in the Hands Applied to the Investigations of Diseases - A Mini-Review. International Journal of Science and Research (IJSR) , v. 9, p. 1514-1516, 2020.
SOUZA, KELY FERREIRA DE ; MARTINS, JOSÉ A. ; PESSINE, FRANCISCO B.T. ; CUSTODIO, ROGÉRIO . A theoretical and spectroscopic study of conformational structures of piroxicam. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 75, p. 901-907, 2010.
Baratieri, S. C. ; Barbosa, J. M. ; FREITAS, M. P. ; MARTINS, J. A. . Multivariate analysis of nystatin and metronidazole in a semi-solid matrix by means of diffuse reflectance NIR spectroscopy and PLS regression. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 40, n.1, p. 51-55, 2006.
FREITAS, M. P. ; BROWN, S. D. ; MARTINS, J. A. . MIA-QSAR: a simple 2D image-based approach for quantitative structure-activity relationship analysis. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , Reino Unido, v. 738, p. 149-154, 2005.
MARTINS, J. A. ; FREITAS, M. P. . Simple and highly predictive QSAR method: application to a series of ()--[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-methoxybenzamides. TALANTA , Elsevier, v. 67, p. 182-186, 2005.
FREITAS, M. P. ; Sabadin, A ; Silva, L. M ; Giannotti, F. M. ; Couto, D. A. ; Tonhi, E. ; Medeiros, R. S. ; Coco, G. L. ; RUSSO, Valter ; MARTINS, J. A. . Prediction of drug dissolution profiles from tablets using NIR diffuse reflectance spectroscopy: a rapid and nondestructive method. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis , v. 39, p. 17-21, 2005.
Souza, M. C. ; Robello, G. C. B. ; FREITAS, M. P. ; MARTINS, J. A. . Multivariate Analysis for Content Determination of Acarbose Using UV Spectrophotometry. Submetido - Talanta, 2005.
MARTINS, J. A. ; SENA, M. M. ; POPPI, R. J. ; PESSINE, F. B. T. . Fluorescence Piroxicam Study in Presence of Cyclodextrin by Using PARAFAC Method. Applied Spectroscopy , v. 53, p. 510, 1999.
LOPES, L. M. X. ; MARTINS, J. A. ; PIASENTIN, R. M. . Constituintes polares da aristolochiaceae. Eclética Química (Araraquara) , v. 16, p. 63, 1991.
SENA, M. M. ; MARTINS, J. A. . APLICAÇÃO DE MÉTODOS DE ANÁLISE DE FATORES MULTIMENSIONAIS NA RESOLUÇÃO DE ESPECTROS DE FLUORESCÊNCIA DA DROGA PIROXICAM. In: 9o Encontro Nacional de Química Analítica, 1997. 9o Encontro Nacional de Química Analítica, 1997.
MELO, L. V. ; FONSECA, M. F. R. ; MARTINS, J. A. . OTIMIZAÇÃO DE EXPERIMENTOS EM ESPECTROMETRIA DE MASSAS ATRAVÉS DE ALGORITMO SIMPLEX. In: BRMASS, 2005, Campinas. BRMASS, 2005.
MARTINS, J. A. . COMPARATIVE SPECTRA ANALYSIS USING 2D NMR SIMULATED MAP TO AGENT PREDICTIVITIES. In: 3rd Workshop on Chemical Structure and Biological Activity: Perspectives in QSAR, 2001, São Paulo, 2001.
PESSINE, F. B. T. ; MARTINS, J. A. . ESTUDO FOTOQUÍMICO DE PIROXICAM EM MEIO HIDROFÓBICO. In: 17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Caxambu. ESTUDO FOTOQUÍMICO DE PIROXICAM EM MEIO HIDROFÓBICO, 1996.
MARTINS, J. A. ; PESSINE, F. B. T. . ANÁLISE CONFORMACIONAL DO PIROXICAM. In: 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Caxambu. ANÁLISE CONFORMACIONAL DO PIROXICAM, 1996.
MARTINS, J. A. . ANÁLISE MULTIVARIADA DE DADOS EM QUÍMICA. In: Mini Curso da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Campinas. ANÁLISE MULTIVARIADA DE DADOS EM QUÍMICA, 1995.
SARGENTELLI, Vagner ; MARTINS, J. A. ; ROSALI, Marian . Proposta de utilização de artigos de jornal para extrair e complementar conteúdos de Química. Language and speech , 1988.
MARTINS, J. A. . Inovação aberta ? Uma janela de oportunidades para a indústria farmacêutica brasileira. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MARTINS, J. A. . Inovação aberta ? Uma janela de oportunidades para a indústria farmacêutica brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MARTINS, J. A. . Nanotecnologia aplicada no desenvolvimento de medicamentos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINS, J. A. . Crescimento sustentável apoiados em redes de inovação: uma agenda para o Brasil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINS, J. A. . Aspectos sobre inteligência tecnológica no desenvolvimento de medicamentos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
ROCHA, W. F. C. ; ROSA, A. L. ; MARTINS, J. A. ; POPPI, Ronei Jesus . Validation of models of multivariate calibration: an application in the determination of nimesulide in tablets by near infrared spectroscopy. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, F. A. L. ; BARBOZA, F. D. ; ROSA, A. L. ; BREITKREITZ, M. C. ; MARTINS, J. A. . Method for Ginsenosides Quantification in Dry Extract of Ginseng by HPLC-DAD and PARAFAC. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BREITKREITZ, M. C. ; RIBEIRO, F. A. L. ; BARBOZA, F. D. ; MARTINS, J. A. . Near infrared spectroscopy and multivariate calibration for quality control of enalapril maleate tablets. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ROCHA, W. F. C. ; ROSA, A. L. ; MARTINS, J. A. ; POPPI, Ronei Jesus . Determination of Nimesulide Tablets employing IPLS and DRIFTS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MELO, L. V. ; FONSECA, M. F. R. ; MARTINS, J. A. . Otimização de Experimentos em Espectrometria de Massas através de algorítimo simplex. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

PACHECO, O. ; RUSSO, Elisa ; RUSSO, Valter ; MARTINS, J. A. ; BOCKELMANN, M. A. ; ROSATTO, S. . STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF FLUOROETHER COMPOUND FOR ANESTHETIC USE, METHOD FOR STABILIZING A FLUOROETHER COMPOUND, USE OF STABILIZER AGENT FOR PRECLUDING THE DEGRADATION OF A FLUOROETHER COMPOUND. 2005.

PACHECO, O. ; RUSSO, Elisa ; RUSSO, Valter ; MARTINS, J. A. . STABLE INJECTABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THIOPENTAL; METHOD FOR STABILIZING AQUEOUS SOLUTIONS OF THIOPENTAL AND, USE OF THIOPENTAL FOR PRODUCING A MEDICAMENT. 2005.

PACHECO, O. ; RUSSO, Elisa ; RUSSO, Valter ; MARTINS, J. A. . TERNARY AND QUATERNARY EUTECTIC MIXTURES CONSTITUTED BY LOCAL ANESTHETIC SUBSTANCES, THEIR USE TO PREPARE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN TOPICAL ANESTHESIA AND ANALGESIA. 2005.

ROSA, A. L. ; RIBEIRO, F. A. L. ; CARNEIRO, R. ; CATTELI, E. ; MARTINS, J. A. . Online Monitoring Particle Size Reduction. 2009.

MARTINS, J. A. ; Trevisan, M. ; GUTERRES, M. V. ; POPPI, R. J. ; CARNEIRO, R. . PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE NOVAS METODOLOGIAS ANALÍTICAS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA - FASE B. 2009.

MARTINS, J. A. ; RIBEIRO, F. A. L. ; BARBOZA, F. D. ; Trevisan, M. ; BREITKREITZ, M. C. ; POPPI, R. J. . PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE NOVAS METODOLOGIAS ANALÍTICAS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA - FASE A. 2006.

MARTINS, J. A. ; FERREIRA, V. P. ; RUSSO, Valter . Otimização de processo de produção farmoquímica de Saquinavir. 2000.

ROSA, A. L. ; RIBEIRO, F. A. L. ; MARTINS, J. A. ; CARNEIRO, R. ; CATTELI, E. . Online monitoring particle milling employing a high shear mixer. 2010.

MARTINS, JOSÉ A. . Nanotimize. 2021; Tema: Produtos e serviços. (Rede social).

MARTINS, J. A. . UMA EXPERIÊNCIA PIONEIRA DE P&D NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA. 2008. .

MARTINS, J. A. . APLICAÇÕES DE QUIMIOMETRIA NAS DIVERSAS ÁREAS DA QUÍMICA. 2008. .

MARTINS, J. A. . PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS NO BRASIL - MERCADO FARMACÊUTICO BRASILEIRO. 2006 (Palestra convidada) .

MARTINS, J. A. . QUIMIOMETRIA APLICADA EM P&D NO SETOR FARMACÊUTICO. 2005 (Palestra Convidada) .

MARTINS, J. A. . DESENVOLVIMENTO E PRODUÇÃO DE FÁRMACOS NO BRASIL. 2003 (Palestra Convidada) .

MARTINS, J. A. . DESENVOLVENDO NOVA DROGA. UMA VISÃO GERAL. 2002 (Palestra Convidada) .

MARTINS, J. A. . QUIMIOMETRIA AVANÇADA E DADOS DE SEGUNDA ORDEM APLICADOS NA CONSTRUÇÃO DE MODELOS QSAR. 2001 (Palestra Convidada) .

Projetos de pesquisa

2004 - 2008

Descoberta de Ligantes do receptor de estrógeno candidatos a novos fármacos do tratamento da osteoporose câncer de mama e reposição hormonal, Descrição: Desenvolvimento de uma nova geração de ligantes do receptor de estrógeno com propriedades biofarmacêuticas otimizadas, capazes de representarem novas entidades químicas patenteáveis, candidatas a novos fármacos no tratamento seguro e eficaz da osteoporose,câncer de mama e reposição hormonal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Coordenador / Adriano Defini Andricopulo - Integrante / Patrícia Tambarussi Baraldi - Integrante / Luís Gustavo Robello - Integrante / Livia Salum - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Ems Sigma Pharma - Auxílio financeiro / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Fundação de Apoio à Física e à Química - Outra.
2002 - 2004

Química Computacional - Desenho de Novas Drogas, Descrição: Definição, configuração e implementação de "hardware" e "software" (dominio público) para aplicação em desenho de novas drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Matheus Puggina de Freitas - Integrante / Kesley Moraes Godinho de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2006 - 2011

Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação.
2006 - 2011

Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.
2006 - 2011

Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro.
2006 - 2011

Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação.
2006 - 2011

Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação.
2006 - 2011

Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2006 - 2011

Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação.
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Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.
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Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação.
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Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação.
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Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro.
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Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro.
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2006 - 2011

Produção de Biofármaco e de seu derivado sintético no Brasil, Descrição: Desenvolvimento de processo de produção de fármaco por rotas biotecnológicas não infringentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: José Antonio Martins - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Fernando Tunes Fernandes - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): EMS - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Federal de Pernambuco - Outra / Instituto de Física de São Carlos - USP - Cooperação / Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas - Cooperação / Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2006 - 2011

Liberação controlada de ativos suportados em matrizes poliméricas micrométricas e nanométricas, Descrição: O projeto baseia-se no desenvolvimento de produtos de inovação incremental, no aperfeiçoamento da formulação convencional para um sistema com liberação controlada de ativos. A estratégia de sistemas com liberação controlada vem sendo seguida em todo o segmento farmacêutico mundial, representando cerca de 25% de toda a força de P&D das grandes indústrias farmacêuticas mundiais. Os medicamentos com liberação controlada têm como vantagens o aumento da tolerabilidade ao ativo e a satisfação do paciente com o tratamento, melhorando o comprometimento do paciente à terapia. Com isso, tais medicamentos possibilitam um bem-estar e uma melhor qualidade de vida à população hipertensa, em especial os idosos. A produção destas formulações comerciais a baixos custos, mas com qualidade e tecnologia comparáveis aos medicamentos já existentes, pode tornar o mercado mais competitivo com a redução do preço do medicamento e, conseqüentemente, propiciar maior acesso da população ao tratamento em questão. Neste contexto, este projeto é de importância estratégica nas áreas farmacêutica, tecnológica, social e econômica, já que pode proporcionar a formação de capital humano especializado, a produção de patentes, o domínio e a transferência de tecnologia, e uma melhor qualidade de vida aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: José Antonio Martins - Coordenador / Fernando Dias Barboza - Integrante / Márcia Cristina Breitkreitz - Integrante / Fabiana Alves de Lima Ribeiro - Integrante / Andre Luiz Rosa - Integrante / Elson Longo - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Integrante / Jose Arana Varela - Integrante / Debora N. Biloti - Integrante / Cibele Rossi - Integrante / Regis Fernandes - Integrante / Jose Octavio Armani Paschoal - Integrante / João F. Mascaro - Integrante / Maria T. P. Acevedo - Integrante / André L. Bibbo - Integrante / Umesh Banakar - Integrante., Financiador(es): Centro Cerâmico do Brasil - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Interdicisplinar de Eletroquímica e Cerâmica - Cooperação / EMS - Auxílio financeiro.

Prêmios

1990

Honra ao Mérito, Instituto de Química Unesp - Araraquara.

Histórico profissional

Experiência profissional

2013 - Atual

Nanotimize Tecnologia Ltda., Nanotimize

Vínculo: Diretor executivo, Enquadramento Funcional: Sócio Proprietário, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Multivariate data analysis applied to product development and control; Developed analytical methods to process control in industry; Neural networks applied to solve complex problems; Hyperspectral imaging analyses; Reverse Engineering & Studies of New Galenic Formulations; Continuous Improvement of Production Processes - process control and quality control; Multivariate Data Analysis & Experimental Design - DoE Design of Experiment; Development of Analytical Method and Product with QbD - Quality by Design; Development of Analytical Method and Product with PAT - Process Analytical Technology; Production Process Monitoring and Control; Risk Management and Analysis & Global Analysis of the Production Process; Knowledge Management & Product Lifecycle Management & Analysis.

2008 - 2013

Nanotimize Tecnologia Ltda., Nanotimize

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 10

Atividades

03/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de desenvolvimento analítico.Linhas de pesquisa
03/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de desenvolvimento analítico.Linhas de pesquisa
03/2013
Serviços técnicos especializados , Laboratório de desenvolvimento analítico.Serviço realizado, Estudo de compatibilidade - análise térmica (DSC e TGA).
03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de desenvolvimento analítico.Cargo ou função, Consultoria em desenvolvimento de novos produtos.

2010 - 2013

Instituto Vita Nova

Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico Científico, Carga horária: 20

2012 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Especialista visitante, Carga horária: 10

Outras informações:
Disciplinas relacionadas no programa de Professor Especialista Visitante: Gestão de empresas farmacêuticas (FR-504) e Farmacotécnica industrial (FR-701). O Professor Especialista Visitante teve a oportunidade de abordar os assuntos mais discutidos dentro das indústrias farmacêuticas com plantas instaladas no Brasil, trazendo uma visão e abordagem da atual necessidade, as demandas técnicas e regulatórias bem como quais são as expectativas das indústrias quanto a formação de pessoal técnico. O docente visitante abordou de forma abrangente os processos de desenvolvimento pela qual os produtos farmacêuticos devem passar até a sua comercialização e as barreiras que precisam ser vencidas para que as indústrias brasileiras ser mantenham competitiva no cenário nacional e internacional. Dentro do contexto de pesquisa e desenvolvimento o especialista visitante pode abordar o panorama mundial e nacional do mercado de produtos farmacêuticos, como as agências reguladoras podem interferir nos processos de desenvolvimento de produtos com maior conteúdo tecnológico e quais os caminhos seguidos pelas empresas a fim de não perder competitividade. Outros assuntos como propriedade industrial e intelectual foram abordados procurando colocar de forma abrangente como os graduandos na área farmacêutica são solicitados para solucionar problemas que atendam de forma eficiente as atividades relacionadas com o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos. Outros pontos como a evolução de tecnologias analíticas, atualmente disponíveis no mercado e que podem ser aplicadas de maneira consistente dentro dos processos de produção com o objetivo de minimizar os custos de produção em larga escala, também foram desenvolvidos.

1995 - 1996

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Representante Titular, Carga horária: 10

Outras informações:
Representante titular da Pós-graduação junto ao Conselho Interdepartamental, Instituto de Química - Unicamp

1994 - 1995

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretário, Carga horária: 10

Outras informações:
Secretário da "Associação de Pós-graduandos da Química - Unicamp"

1994 - 1995

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Representanto Titular, Carga horária: 10

Outras informações:
Representante titular da Pós-graduação junto ao Departamento de Físico-Química, Instituto de Química

Atividades

01/1995 - 01/1996
Extensão universitária , Conselho Interdepartamental, Instituto de Química.Atividade de extensão realizada, Representante titular da Pós-graduação junto ao Conselho Interdepartamental.
01/1994 - 01/1995
Extensão universitária , Associação de Pós Graduação da Química, Instituto de Química.Atividade de extensão realizada, Secretário.
01/1994 - 01/1995
Extensão universitária , Departamento Físico Química, Instituto de Química.Atividade de extensão realizada, Representante titular da Pós-graduação junto ao Departamento de Físico-Química, Instituto de Química.

2005 - 2010

Instituto Internacional de Pesquisas Farmacêuticas

Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico Científico, Carga horária: 20

Outras informações:
Desenvolvimento de estratégias de pesquisa e desenvolvimento para novos produtos no segmento farmacêuticos com diferentes índices inovativos, incremental e radical.

Atividades

08/2005 - 08/2010
Direção e administração, Laboratório de Inovação Tecnológica.Cargo ou função, Diretor Técnico Científico.

2004 - 2005

EMS

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Analítico, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Gerenciamento de sistemas analíticos aplicados no desenvolvimento e controle de produção de produtos para uso humano. Planejamento experimental aplicado no desenvolvimento de produtos famacêuticos. Otimização de processos e sistemas analiticos para o controle de qualidade de produtos quimicos e farmacêuticos.

Atividades

05/2004 - 08/2005
Direção e administração, .Cargo ou função, Gerente Analítico.
05/2004 - 08/2005
Pesquisa e desenvolvimento.

1999 - 2004

CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Químico Sênior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Otimização de processos farmoquímicos por meio de Planejamento Experimental Multivariado (DOE - Design of Experiment), Modelagem de Superfície de Resposta e aplicação de Quimiometria Clássica e Avançada. Responsável pela implementação do projeto "Desenho de Novas Drogas" na Divisão Farmoquímica - Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

1991 - 1991

Companhia Industrial e Comercial Brasileira de Produtos Alimentares Nestle

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1991 - 04/1991
Estágios , Nestle Araraquara, Controle da Qualidade e Produção.Estágio realizado, Trainee em Controle de Qualidade e Produção.