Patrícia Francisco Branco
Patricia Francisco Branco é Farmacêutica graduada em 1995 pela UFRJ e com habilitação em Farmácia Industrial pela UFRJ em 1996. Possui Especialização em Vigilância Sanitária de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes Domissanitários pelo Departamento de Saúde Coletiva da UNB em 2000. Realizou o curso de Formação Especializada em Registro Sanitário de Medicamentos pela Universidade Franciscana de Santa Maria/RS em 2003 e Especialização em Vigilância Sanitária pela DIREB/FIOCRUZ com conclusão no ano de 2010. Apresentou sua Dissertação de Mestrado em Farmacologia Clinica na UFC em agosto de 2015. Encarregou-se da área de Registros na indústria farmacêutica, Instituto Biochimico Ltda, entre 1995-1997.Atuou como Farmacêutica Responsável Técnica na manipulação de dietas parenterais de NTP e na diluição de drogas para quimioterapia e infusoterapia na PRONEP (Afhere Apoio Farmacêutico) entre de 1997 e agosto de 1998. Atuou na Análise de Registro de Medicamentos na Anvisa de 1998 (DIMED/SNVS/MS) à 2003 (GGMED/ANVISA/MS). Atua desde 2006 na realização de inspeções sanitárias, e análises de petições pertinentes à Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE), Contratos de Terceirização, participação em equipe para execução de inspeções nas áreas de Bioequivalência/ Investigação de Desvios de Qualidade, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA's) sintéticos e de origem biológica, bem como de Produtos Médicos. Foi assessora da Diretoria de Regulação Sanitária, DIREG na Anvisa de agosto de 2015 a fevereiro de 2016 quando assumiu a Gerência Geral de Produtos Derivados do Tabaco, GGTAB/ANVISA. Permaneceu atuando como Gerente Geral até julho/2019 onde exerceu também atividades na CCTAB/ GGTAB, na área de fiscalização. Atualmente, desde abril de 2020 exerce suas atividades no Posto Portuário do Rio de Janeiro referentes às atividades de controle sanitário em meios de transportes, viajantes, infra-estrutura, produtos importados e exportados, serviços e bens produzidos, bem como a vigilância epidemiológica e o controle de vetores. Em 2022 juntou-se ã equipe da CSGQA/GADIP quanto foi compor equipe de trabalho remoto com a área de fiscalização da CCTAB/GGTAB, com a realização de ações de fiscalização conjuntas com os demais entes do SNVS, Polícia Federal, Ministério Público, Procon, Polícias estaduais . Participa das atividades de capacitação do SNVS nas normas para registro e fiscalização de produtos fumigenos.
Informações coletadas do Lattes em 04/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado profissional em Farmacologia
2013 - 2015
Universidade Federal do Ceará
Título: BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE INSUMOS DE ORIGEM VEGETAL: EVOLUÇÃO DAS NORMAS QUE NORTEIAM A PRODUÇÃO E O PANORAMA DO PARQUE FABRIL BRASILEIRO, Ano de Obtenção: 2015
Orientador: Maria Elisabete Amaral de Moraes
Coorientador: Ana Cecilia Bezerra Carvalho. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.
Especialização em Saude Publica
2009 - 2011
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Boas Praticas de Fabricação Medicamentos Fitoterapicos: A evoluçao das normas que norteiam a produçao destes medicamentos e o panorama das industrias, gerado por um plano de intervençao
Orientador: Ubiracir Fernandes Lima Filho
Especialização em Especialização em Formação especializada em Analis
2001 - 2003
Universidade Franciscana
Título: Criterios psrs Registro de associações de Fármacos em Dose Fixa: analise das diretrizes internacionais e da norma brasileira.
Orientador: Francisco Jose Roma Paumgartten
Especialização em Especialização em Vig. Sanit Medic., Cosm, Saneant
1999 - 2000
Universidade de Brasília, UnB
Título: Automedicação: Breve Revisão da Literatura e a Avaliação desta Pratica em uma Farmácia do Município de Goiânia-GO
Orientador: Fátima Ribeiro Dias
Formação complementar
2012 - 2012
TREINAMENTO REGISTRO DE MEDICAMENTOS. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em BPF MEDICAMENTOS FASE 1 MERCOSUL. (Carga horária: 64h). , ANVISA, ANVISA, Brasil.
2011 - 2011
CAPACITAÇAO EM VALIDAÇAO DE METODOLOGIAS E CAPACIT. (Carga horária: 24h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2010 - 2010
BOAS PRATICAS D EFABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS ATUALI. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2009 - 2009
MEDICAMENTOS BIOTECNOLOGICOS E BIOLOGICOS, PRODUÇÃ. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2009 - 2009
BPF MEDICAMENTOS FASE 2 MERCOSUL. (Carga horária: 80h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2008 - 2008
PROD E CQ DE IMUNOBIOLOGICOS. (Carga horária: 40h). , INSTITUTO D ETECNOLOGIA EM IMUNOBIOLOGICOS, BIO-MANGINHOS, Brasil.
2006 - 2006
BPF DE PROIDUTOS INTERMEDIARIOS E INSUMOS FARMACEU. (Carga horária: 80h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2004 - 2004
ANALISE DE MEDICAMENTOS FITOTERAPICOS. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Farmacologia Clinica e Ensaios Clinicos. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1996 - 1998
Extensão universitária em Habilitação de Farmacia Industrial. (Carga horária: 1080h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1995 - 1996
Habilitação de Farmacia Industrial. (Carga horária: 0h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacocinética.
Produções bibliográficas
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CARVALHO, A. C. B. ; BRANCO, P. F. . REGULAÇÃO BRASILEIRA EM PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS. REVISTA FITOS ELETRÔNICA , v. 7, p. 05-16, 2012.
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JESUS, J. B. ; SANTOS, A H C ; BRANCO, P. F. . Partial characterization of phosphatase activity of Herpetomonas muscarum muscarum. XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269.. In: XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269., 1995, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269., 1995.
-
RODRIGUES, C. O. ; Dutra, P M L ; BRANCO, P. F. . Platelet-activating factor induced-decrease of ecto-phosphatase activity of Trypanosoma cruzi may be modulated by protein kinase C.. In: XXII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 114-114., 1995, Caxambu. XXII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 114-114., 1995.
-
RODRIGUES, C. O. ; BRANCO, P. F. . Increase of ecto-phosphatase activity on surface of Trypanosoma cruzi epimastigote forms by platelet-activating factor (PAF). In: XXI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG, 1994. v. 89. p. 82-82., 1994, caxambu. Rodrigues, C.O.; Dutra, P. M. L.; Branco, P. F.; Lopes, A. H. C. S.; Jesus, J. B.; Cordeiro, R. S. B. & Meyer-Fernandes, J. R, 1994.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária. , Edifício Gustavo de Matos, Centro, 20040910 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 22621007, Ramal: 4441, Fax: (21) 38524441
Experiência profissional
1997 - 1998
AFHERE, NUTRIÇÃO ENTERAL E PARENTERAL, INTERNAÇÃO DOMICILIAR (pronep)Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICA RESPONSAVEL TÉCNICA, Carga horária: 44
Outras informações:
MANIPULAÇÃO DE NUTRIÇÃO PARENTERAL E QUIMIOTERAPICOS ANTINEOPLASICOS
1996 - 1998
Jamyr VasconcellosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICA RESPONSAVEL TECNICA, Carga horária: 44
Outras informações:
ANALISE D EPRESCRIÇÕES MEDICAS E DISPENSAÇAO DE MEDICAMENTOS, ATUALIZAÇÃO DO LIVRO D EREGISTRO DOS MEDICAMENTOS SUJEITOS A CONTROLE ESPECIAL. ASSISTENCIA FARMACEUTICA AO PACIENTE.
1995 - 1997
Instituto Biochimico LimitadaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: ENCARREGADA DE REGISTROS, Carga horária: 44
Outras informações:
ENCARREGADA PELO REGISTRO DE MEDICAMENTOS NA EMPRESA,ASSUNTOS REGULATORIOS.
2016 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmaceutico-especialista, Carga horária: 40
Outras informações:
Gerente Geral da GGTAB de fev/2016- jul/2019.
Articulação, regulação, registro de produtos, fiscalização, planejamento.
2007 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Regulação e Vigilância Sanitá, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Regulaçao e Vigilancia Sanita, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuou na área de Registro de Medicamentos (DIMED/SVS/MS),Gerência de Registro de Medicamentos (GGMED/ANVISA) , Gerência de Inspeção de Medicamentos (GGINP/ANVISA) , Coordenação de Inspeção de Bioequivalência (COBIO/GGINP), Gerencia de Investigação (GINVE/GGINP)
Participação na confecção de normas e regulamentos técnicos, como , por exemplo, Representante do grupo do Brasil no GT-BPF da COIME no SGT-11/GMC. De 2007 a 2015.
Participação na construção das normas de BPF, RDC 17/2010 e nas Resoluções GMC 15/09 e 16/09 do Grupo Mercado Comum, alem da internalização da Resolução RDC 31/2012 e demais Resoluções de BPF de Farmácias Vivas e Drogas Vegetais.
Foi representante suplente no Comitê da Politica Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos coordenado pelo Ministério da Saúde de 2015 a atual.
fio assessora ad diretoria de Regulação Sanitária -DIREG/ANVISA, de agosto de 2016 a fevereiro de 2016 quando assumiu a Gerência Geral de produtos derivados do Tabaco - GGTEB/DIREG/ANVISA e atuou nas áreas de articulação, regulação, aplicação de politicas para controle do tabaco, registro de produtos, fiscalização de produtos.
1998 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista, Carga horária: 40
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