Patrícia Francisco Branco

Patricia Francisco Branco é Farmacêutica graduada em 1995 pela UFRJ e com habilitação em Farmácia Industrial pela UFRJ em 1996. Possui Especialização em Vigilância Sanitária de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes Domissanitários pelo Departamento de Saúde Coletiva da UNB em 2000. Realizou o curso de Formação Especializada em Registro Sanitário de Medicamentos pela Universidade Franciscana de Santa Maria/RS em 2003 e Especialização em Vigilância Sanitária pela DIREB/FIOCRUZ com conclusão no ano de 2010. Apresentou sua Dissertação de Mestrado em Farmacologia Clinica na UFC em agosto de 2015. Encarregou-se da área de Registros na indústria farmacêutica, Instituto Biochimico Ltda, entre 1995-1997.Atuou como Farmacêutica Responsável Técnica na manipulação de dietas parenterais de NTP e na diluição de drogas para quimioterapia e infusoterapia na PRONEP (Afhere Apoio Farmacêutico) entre de 1997 e agosto de 1998. Atuou na Análise de Registro de Medicamentos na Anvisa de 1998 (DIMED/SNVS/MS) à 2003 (GGMED/ANVISA/MS). Atua desde 2006 na realização de inspeções sanitárias, e análises de petições pertinentes à Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE), Contratos de Terceirização, participação em equipe para execução de inspeções nas áreas de Bioequivalência/ Investigação de Desvios de Qualidade, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA's) sintéticos e de origem biológica, bem como de Produtos Médicos. Foi assessora da Diretoria de Regulação Sanitária, DIREG na Anvisa de agosto de 2015 a fevereiro de 2016 quando assumiu a Gerência Geral de Produtos Derivados do Tabaco, GGTAB/ANVISA. Permaneceu atuando como Gerente Geral até julho/2019 onde exerceu também atividades na CCTAB/ GGTAB, na área de fiscalização. Atualmente, desde abril de 2020 exerce suas atividades no Posto Portuário do Rio de Janeiro referentes às atividades de controle sanitário em meios de transportes, viajantes, infra-estrutura, produtos importados e exportados, serviços e bens produzidos, bem como a vigilância epidemiológica e o controle de vetores. Em 2022 juntou-se ã equipe da CSGQA/GADIP quanto foi compor equipe de trabalho remoto com a área de fiscalização da CCTAB/GGTAB, com a realização de ações de fiscalização conjuntas com os demais entes do SNVS, Polícia Federal, Ministério Público, Procon, Polícias estaduais . Participa das atividades de capacitação do SNVS nas normas para registro e fiscalização de produtos fumigenos.

Informações coletadas do Lattes em 04/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado profissional em Farmacologia

2013 - 2015

Universidade Federal do Ceará
Título: BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE INSUMOS DE ORIGEM VEGETAL: EVOLUÇÃO DAS NORMAS QUE NORTEIAM A PRODUÇÃO E O PANORAMA DO PARQUE FABRIL BRASILEIRO, Ano de Obtenção: 2015
Orientador: Maria Elisabete Amaral de Moraes
Coorientador: Ana Cecilia Bezerra Carvalho. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

Especialização em Saude Publica

2009 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Boas Praticas de Fabricação Medicamentos Fitoterapicos: A evoluçao das normas que norteiam a produçao destes medicamentos e o panorama das industrias, gerado por um plano de intervençao
Orientador: Ubiracir Fernandes Lima Filho

Especialização em Especialização em Formação especializada em Analis

2001 - 2003

Universidade Franciscana
Título: Criterios psrs Registro de associações de Fármacos em Dose Fixa: analise das diretrizes internacionais e da norma brasileira.
Orientador: Francisco Jose Roma Paumgartten

Especialização em Especialização em Vig. Sanit Medic., Cosm, Saneant

1999 - 2000

Universidade de Brasília, UnB
Título: Automedicação: Breve Revisão da Literatura e a Avaliação desta Pratica em uma Farmácia do Município de Goiânia-GO
Orientador: Fátima Ribeiro Dias

Graduação em Farmácia

1990 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Ensino Médio (2º grau)

1986 - 1988

Colégio Brigadeiro Newton Braga

Ensino Fundamental (1º grau)

1981 - 1985

Colégio Brigadeiro Newton Braga

Formação complementar

2012 - 2012

TREINAMENTO REGISTRO DE MEDICAMENTOS. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em BPF MEDICAMENTOS FASE 1 MERCOSUL. (Carga horária: 64h). , ANVISA, ANVISA, Brasil.

2011 - 2011

CAPACITAÇAO EM VALIDAÇAO DE METODOLOGIAS E CAPACIT. (Carga horária: 24h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2010 - 2010

BOAS PRATICAS D EFABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS ATUALI. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2009 - 2009

MEDICAMENTOS BIOTECNOLOGICOS E BIOLOGICOS, PRODUÇÃ. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2009 - 2009

BPF MEDICAMENTOS FASE 2 MERCOSUL. (Carga horária: 80h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2008 - 2008

PROD E CQ DE IMUNOBIOLOGICOS. (Carga horária: 40h). , INSTITUTO D ETECNOLOGIA EM IMUNOBIOLOGICOS, BIO-MANGINHOS, Brasil.

2006 - 2006

BPF DE PROIDUTOS INTERMEDIARIOS E INSUMOS FARMACEU. (Carga horária: 80h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2004 - 2004

ANALISE DE MEDICAMENTOS FITOTERAPICOS. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Farmacologia Clinica e Ensaios Clinicos. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

1996 - 1998

Extensão universitária em Habilitação de Farmacia Industrial. (Carga horária: 1080h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1995 - 1996

Habilitação de Farmacia Industrial. (Carga horária: 0h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacocinética.

Produções bibliográficas

  • CARVALHO, A. C. B. ; BRANCO, P. F. . REGULAÇÃO BRASILEIRA EM PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS. REVISTA FITOS ELETRÔNICA , v. 7, p. 05-16, 2012.

  • JESUS, J. B. ; SANTOS, A H C ; BRANCO, P. F. . Partial characterization of phosphatase activity of Herpetomonas muscarum muscarum. XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269.. In: XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269., 1995, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 269-269., 1995.

  • RODRIGUES, C. O. ; Dutra, P M L ; BRANCO, P. F. . Platelet-activating factor induced-decrease of ecto-phosphatase activity of Trypanosoma cruzi may be modulated by protein kinase C.. In: XXII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 114-114., 1995, Caxambu. XXII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995. v. 90. p. 114-114., 1995.

  • RODRIGUES, C. O. ; BRANCO, P. F. . Increase of ecto-phosphatase activity on surface of Trypanosoma cruzi epimastigote forms by platelet-activating factor (PAF). In: XXI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, Caxambu, MG, 1994. v. 89. p. 82-82., 1994, caxambu. Rodrigues, C.O.; Dutra, P. M. L.; Branco, P. F.; Lopes, A. H. C. S.; Jesus, J. B.; Cordeiro, R. S. B. & Meyer-Fernandes, J. R, 1994.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Agência Nacional de Vigilância Sanitária. , Edifício Gustavo de Matos, Centro, 20040910 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 22621007, Ramal: 4441, Fax: (21) 38524441

Experiência profissional

1997 - 1998

AFHERE, NUTRIÇÃO ENTERAL E PARENTERAL, INTERNAÇÃO DOMICILIAR (pronep)

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICA RESPONSAVEL TÉCNICA, Carga horária: 44

Outras informações:
MANIPULAÇÃO DE NUTRIÇÃO PARENTERAL E QUIMIOTERAPICOS ANTINEOPLASICOS

1996 - 1998

Jamyr Vasconcellos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICA RESPONSAVEL TECNICA, Carga horária: 44

Outras informações:
ANALISE D EPRESCRIÇÕES MEDICAS E DISPENSAÇAO DE MEDICAMENTOS, ATUALIZAÇÃO DO LIVRO D EREGISTRO DOS MEDICAMENTOS SUJEITOS A CONTROLE ESPECIAL. ASSISTENCIA FARMACEUTICA AO PACIENTE.

1995 - 1997

Instituto Biochimico Limitada

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: ENCARREGADA DE REGISTROS, Carga horária: 44

Outras informações:
ENCARREGADA PELO REGISTRO DE MEDICAMENTOS NA EMPRESA,ASSUNTOS REGULATORIOS.

2016 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmaceutico-especialista, Carga horária: 40

Outras informações:
Gerente Geral da GGTAB de fev/2016- jul/2019. Articulação, regulação, registro de produtos, fiscalização, planejamento.

2007 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Regulação e Vigilância Sanitá, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Regulaçao e Vigilancia Sanita, Carga horária: 40

Outras informações:
Atuou na área de Registro de Medicamentos (DIMED/SVS/MS),Gerência de Registro de Medicamentos (GGMED/ANVISA) , Gerência de Inspeção de Medicamentos (GGINP/ANVISA) , Coordenação de Inspeção de Bioequivalência (COBIO/GGINP), Gerencia de Investigação (GINVE/GGINP) Participação na confecção de normas e regulamentos técnicos, como , por exemplo, Representante do grupo do Brasil no GT-BPF da COIME no SGT-11/GMC. De 2007 a 2015. Participação na construção das normas de BPF, RDC 17/2010 e nas Resoluções GMC 15/09 e 16/09 do Grupo Mercado Comum, alem da internalização da Resolução RDC 31/2012 e demais Resoluções de BPF de Farmácias Vivas e Drogas Vegetais. Foi representante suplente no Comitê da Politica Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos coordenado pelo Ministério da Saúde de 2015 a atual. fio assessora ad diretoria de Regulação Sanitária -DIREG/ANVISA, de agosto de 2016 a fevereiro de 2016 quando assumiu a Gerência Geral de produtos derivados do Tabaco - GGTEB/DIREG/ANVISA e atuou nas áreas de articulação, regulação, aplicação de politicas para controle do tabaco, registro de produtos, fiscalização de produtos.

1998 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista, Carga horária: 40