Matheus Henrique dos Santos

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BIGGI, ALISON FELIPE BORDINI ; SILVESTRE, RENATA NACASAKI ; TIRAPELLE, MARIANE CARIATI ; DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA COTTAS ; GARCÍA, HENRY DAVID MOGOLLÓN ; HENRIQUE DOS SANTOS, MATHEUS ; DE LIMA, SARAH CAROLINE GOMES ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; COVAS, DIMAS TADEU ; MALMEGRIM, KELEN CRISTINA RIBEIRO ; FIGUEIREDO, MARXA L. ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA . IL-27 Engineered CAR.19-NK-92 Cells Exhibit Enhanced Therapeutic Efficacy. CYTOTHERAPY , v. 26, p. 553,566, 2024.

• DOS SANTOS, M.H. ; DE AZEVEDO, J.T. ; SILVESTRE, R.N. ; DE SALOMA RODRIGUES, R.D. ; COVAS, D.T. ; PICANÇO-CASTRO, V. . Immunotherapy: INCORPORATION OF 2B4 SIGNALING DOMAIN IN ANTI-CD19 NK-SPECIFIC CARS INCREASES THE POTENCY OF EFFECTOR FUNCTIONS OF CAR-NK CELLS AGAINST MALIGNANT CD19+ CELL LINES. CYTOTHERAPY , v. 25, p. S220, 2023.

• MACHADO, MICHELE PROCÓPIO ; DOS SANTOS, MATHEUS HENRIQUE ; GUIMARÃES, JÚLIA GARCIA ; DE CAMPOS, GABRIELA YAMAZAKI ; OLIVEIRA BRITO, PATRÍCIA KELLEN MARTINS ; FERREIRA, CAMILLY MELO GARCIA ; REZENDE, CAROLINE PATINI ; FROTA, NATÁLIA FERNANDES ; SOARES, SANDRO GOMES ; KUMARESAN, PAPPANAICKEN R. ; LOURENZONI, MARCOS ROBERTO ; DA SILVA, THIAGO APARECIDO . GXMR-CAR containing distinct GXM-specific single-chain variable fragment (scFv) mediated the cell activation against Cryptococcus spp. And had difference in the strength of tonic signaling. Bioengineered , v. 14, p. 2281059, 2023.

• DOS SANTOS, MATHEUS HENRIQUE ; MACHADO, MICHELE PROCÓPIO ; KUMARESAN, PAPPANAICKEN R. ; DA SILVA, THIAGO APARECIDO . Modification of Hinge/Transmembrane and Signal Transduction Domains Improves the Expression and Signaling Threshold of GXMR-CAR Specific to Cryptococcus spp.. Cells , v. 11, p. 3386, 2022.

• DOS SANTOS, MATHEUS HENRIQUE ; MACHADO, MICHELE PROCÓPIO ; KUMARESAN, PAPPANAICKEN R. ; DA SILVA, THIAGO APARECIDO . Titan Cells and Yeast Forms of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii Are Recognized by GXMR-CAR. Microorganisms , v. 9, p. 1886, 2021.

• COSTA E SILVA, LUCIANO ; SANTOS, MATHEUS HENRIQUE ; HELUY, TARIK REIS ; BIAGGIO, RAFAEL TAGÉ ; FERREIRA, ALEXANDER RODRIGO ; MILHOMENS, JONATHAN ; KASHIMA, SIMONE ; EL NEMER, WASSIM ; EL HOSS, SARA ; PICANÇO'CASTRO, VIRGÍNIA ; COVAS, DIMAS TADEU ; SWIECH, KAMILLA . Serum-free suspension cultured human cells can produce a high-level of recombinant human erythropoietin. Engineering Reports , v. 2, p. x-x, 2020.

• MACHADO, M. P. ; SANTOS, M. H. ; GUIMARAES, J. G. ; CAMPOS, G. Y. ; BRITO, P. K. O. ; KUMARESAN, PAPPANAICKEN R. ; da Silva, T. A . IMPACT OF DISTINCT SCFV IN GXMR-CAR T CELLS AGAINST CRYPTOCOCCUS SPP. In: 28th Annual ISCT Meeting, 2022, San Francisco. Abstracts of the 28th Annual ISCT Meeting. v. 24. p. S113-S114.

• SANTOS, M. H. ; SILVA, L. C. ; BIAGGIO, R. ; SWIECH, K. . Avaliação do potencial de produção da proteína recombinante alfa-Glicosidase ácida na linhagem celular humana HKB-11. In: 26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP, 2018, Ribeirão Preto. Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP, 2018.

• DOS SANTOS, M. H. ; DE AZEVEDO, J.T. ; SILVESTRE, R. N. ; CASTRO, V. P. . Desenvolvimento de CARs anti-CD19 específicos para células NK para o aumento de efeitos anti-tumorais no tratamento de leucemias e linfomas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, M. H. ; MACHADO, M. P. ; SILVA, T. A. . Cryptococcus gattiiand Cryptococcus neoformansare recognized by GXMR-Chimeric antigen receptor (GXMR-CAR) and its signal transduction domain influences the tonic signaling?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, M. H. ; SWIECH, K. . Caracterização cinética e metabólica da linhagem celular humana HKB-11 para produção da proteína recombinante alfa-glicosidase ácida. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, M. H. ; SWIECH, K. . Kinect and metabolic characterization of the human cell line HKB-11 for the production of the recombinant protein acid alpha-glucosidase. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, M. H. ; SILVA, L. C. E. ; BIAGGIO, R. ; SWIECH, K. . Avaliação do potencial de produção da proteína recombinante alfa-Glicosidase ácida na linhagem celular humana HKB-11. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, M. H. ; SILVA, L. C. ; BIAGGIO, R. ; CASTRO, V. P. ; SWIECH, K. . Recombinant acid alpha-glucosidase production in the human cell line HKB-11 cultured under serum free suspesion conditions. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de CARs anti-CD19 específicos para células NK para o aumento de efeitos antitumorais no tratamento de leucemias e linfomas, Descrição: Cânceres de origem hematológica representam uma parcela significativa dentre os diagnósticos de células neoplásicas. No contexto de tratamento dessa doença, a terapia celular adotiva com células T geneticamente modificadas para expressão de receptores quiméricos antigênicos (CAR) ganha destaque, trazendo resultados clínicos impressionantes. Porém, ainda existem obstáculos associados ao uso de células T modificadas com o CAR, como, por exemplo, uso de células autólogas e citotoxicidade relacionada à grande produção de citocinas, fazendo com que a prospecção de novas alternativas terapêuticas seja encorajada. Nesse sentido, a utilização de células NK se torna uma atraente alternativa para a aplicação da tecnologia do CAR, uma vez que essas células têm um papel fisiológico fundamental na imunidade contra tumores. Além disso, sua atividade citotóxica pode ser redirecionada especificamente ao alvo através da modificação com o CAR, sendo sua maior vantagem resguardada no uso de fontes de células alogênicas, uma vez que apresentam o potencial de não induzir ou induzir minimamente a doença do enxerto contra hospedeiro. A construção de CARs específicos para células NK, considerando regiões derivadas de moléculas importantes na ação efetora dessas células no contexto "nativo", é uma importante frente de investigação, uma vez que se constatou que o uso de CARs convencionais desenhados originalmente para células T não desencadeavam atividades efetoras robustas em células NK. Recentemente, nosso grupo de pesquisa desenvolveu com sucesso quatro CARs anti-CD19 contendo combinações de regiões de sinalização derivadas das moléculas 4-1BB, 2B4, DAP12 e CD3¶ com o intuito de obter melhores respostas efetoras de células NK. Para contribuir no avanço do tema exposto, a atual proposta propõe aprofundar comparativamente a caracterização das novas construções em células NK-92 frente a alvos CD19 positivos e a nível das cascatas de sinalização recrutadas pelos diferentes CARs através da técnica de phosphoflow em citometria de fluxo. Posteriormente, iremos validar o efeito das melhores construções em modelos animais de neoplasia de células B. Além disso, o presente projeto de pesquisa propõe a criação de novas construções CARs baseadas nas regiões stalk e transmembrana das moléculas NKp30 e NKp46 e em associação com a sequência completa da molécula de CD3¶, visando-se recapitular a interação que essas moléculas apresentam no contexto nativo de ativação de células NK e, assim, desencadear melhores efeitos citotóxicos direcionados a células CD19 positivas. Sendo assim, os resultados desse projeto apresentam o potencial de contribuir para a geração de células NK-CAR com maior capacidade de ativação e atividade citotóxica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus Henrique dos Santos - Integrante / Virgínia Picanço e Castro - Coordenador.

• 2020 - 2022

  Atividade funcional de células T modificadas com GXMR-CAR expressando a porção intracelular de CD28 ou CD137, no controle da criptococose experimental, Descrição: Dentre as Infecções Fúngicas Invasivas (IFIs), o fungo Cryptococcus spp. é um dos principais causadores de IFIs, acometendo cerca de 1 milhão de indivíduos/ano e com taxas de mortalidade entre 20 a 70% em pacientes imunocomprometidos portadores do vírus HIV. De forma específica, C. gattii apresenta maior predileção pelo tecido pulmonar e é capaz de acometer indivíduos imunossuprimidos e imunocompetentes. Esse patógeno apresenta como fator de virulência um mecanismo de escape/subversão do sistema imunológico do hospedeiro, ao comprometerem a diferenciação e atuação dos perfis T helper (Th) do tipo 1 (Th1) e 17 (Th17) das células T CD4+ e dos perfis Tc1 e Tc17 de células T CD8. Para contornar esse processo, a atual proposta propõe redirecionar células T para o reconhecimento de C. gattii via interação com polissacarídeo-GXM presente na cápsula, por meio de receptores antigênicos quiméricos (CAR) que neste caso é caracterizado como GXMR-CAR. Nessa linha, a proposta atual propõe uma análise comparativa funcional de células T GXMR-CAR expressando a porção intracelular de CD28 (GXMR-CD28 CAR) ou CD137 (GXMR-CD137 CAR), no combate da infecção causada por C. gattii.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus Henrique dos Santos - Integrante / Thiago Aparecido da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2019 - 2019

  Perfil de glicosilação da enzima recombinante alfa-glicosidase ácida produzida na linhagem celular humana HKB-11, Descrição: Investigação dos padrões de glicosilação presente na proteína recombinante alfa-glicosidase ácida produzida na linhagem celular humana HKB-11 através da técnica de espectrometria de massas do tipo MALDI-TOF MS/MS. Projeto fomentado pela FAPESP através de Bolsa de Pesquisa no Exterior (BEPE) 2019/00309?8.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus Henrique dos Santos - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Alan James Dickson - Coordenador / Mark Elvin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2017 - 2019

  Avaliação do potencial de produção da proteína recombinante alfa-Glicosidase ácida na linhagem celular humana HKB-11, Descrição: O tratamento atual da doença de Pompe, pertencente a classe dos distúrbios de depósito lisossômico, é realizado por terapia de reposição enzimática utilizando a glicoproteína recombinante humana alfa-Glicosidase ácida, produzida em células de ovário de hamster chinês (CHO). Apesar dos resultados satisfatórios, casos de reações imunológicas graves tem sido reportados devido as diferenças entre a proteína recombinante e a nativa do organismo. Há um crescente entusiasmo em relação ao uso de linhagens celulares humanas como plataforma para produção de glicoproteínas recombinantes, por conta de sua capacidade de produzir glicoproteínas o mais próximo possível àquelas encontradas naturalmente no corpo humano, minimizando as possíveis reações imunogênicas. Frente ao exposto o presente trabalho tem como objetivo avaliar o potencial de produção da glicoproteína recombinante humana alfa-Glicosidase ácida pela linhagem celular humana HKB-11. Espera-se com este trabalho, avaliar a possibilidade de estabelecimento de uma plataforma alternativa de produção desta enzima, capaz de gerar um produto com menor imunogenicidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Matheus Henrique dos Santos - Integrante / Kamilla Swiech - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios