Renata Santarém de Oliveira

Graduação em Medicina pela Universidade de Brasília (2007), residência em Pediatria pelo Hospital Materno-Infantil de Brasília (2010) e especialização em Endocrinologia Pediátrica pelo Hospital Universitário de Brasília (2012). Mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília (2015). Atualmente é endocrinologista pediatra do Hospital Universitário de Brasília e do Hospital da Criança de Brasília José de Alencar e doutoranda do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília.

Informações coletadas do Lattes em 24/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Pós-Graduação em Ciências Médicas

2021 - Atual

Universidade de Brasília, UnB
Luiz Cláudio Gonçalves de Castro. Coorientador: Juliana Forte Mazzeu de Araújo.

Mestrado em Ciências da Saúde

2013 - 2015

Universidade de Brasília, UnB
Título: ASSOCIAÇÕES GENÓTIPO-FENÓTIPO EM 29 PORTADORES DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA FORMA CLÁSSICA ACOMPANHADOS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA DO DISTRITO FEDERAL: UM ESTUDO RETROSPECTIVO LONGITUDINAL
, Ano de Obtenção: 2015.Adriana Lofrano Alves Porto.Palavras-chave: hiperplasia adrenal; genitália ambígua; insuficiência adrenal.Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

2008 - 2010

Hospital Materno-Infantil de Brasília
Residência médica em: PediatriaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Secretaria de Estado da Saúde DF, SES/DF, Brasil.

Especialização em Capacitação em Endocrinologia Pediátrica

2010 - 2012

Sociedade Brasileira de Pediatria
Título: Endocrinologia Pediátrica

Graduação em Medicina

2001 - 2007

Universidade de Brasília, UnB

Graduação interrompida em 2001 em Medicina

2000 - Atual

Universidade de Paris
Ano de interrupção: 2001

Formação complementar

2024 - 2024

CURSO ASBMR / ABRASSO. , Associação Brasileira de Avaliação Óssea e Osteometabolismo, ABRASSO, Brasil.

2024 - 2024

Curso de Imersão em Distúrbios do Metabolismo Ósseo e Mineral. , Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.

2021 - 2021

Biossegurança e pesquisa com OGM. (Carga horária: 4h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2020 - 2020

Curso In Company Formação de Preceptores de Residência Médica. (Carga horária: 40h). , Albert Einstein Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, AE, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Distúrbios da Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Aprimoramento em Nutrologia Pediátrica. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.

2013 - 2013

ECO - Escola Congresso de Outono. , Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.

2011 - 2011

Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa. (Carga horária: 24h). , Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Ética Médica. (Carga horária: 16h). , Conselho Regional de Medicina, CRM, Brasil.

2009 - 2009

Curso PALS Suporte Avançado de Vida em Pediatria. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Atualização em Prevenção das Infecções Ho. (Carga horária: 20h). , Hospital Regional da Asa Sul, HRAS, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Metodologia Científica. (Carga horária: 32h). , FUNDACAO DE ENSINO E PESQUISA EM CIENCIAS DA SAUDE, FEPECS, Brasil.

2008 - 2008

Conhecendo a Política Nacional de Humanização. (Carga horária: 20h). , Hospital Regional da Asa Sul, HRAS, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Reanimação Neonatal. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.

2008 - 2008

Curso Nestlé de Atualização em Pediatria. (Carga horária: 32h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.

2006 - 2006

Simpósio de Cardiologia para o Pediatra. (Carga horária: 10h). , Instituto do Coração, INCOR, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Monitoria de Clínica Médica. (Carga horária: 480h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Monitoria de Histologia Médica. (Carga horária: 120h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Museu de Anatomia da Faculdade de Medicina. (Carga horária: 300h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Formação de Voluntários. (Carga horária: 9h). , Cruz Vermelha Brasileira, CVB, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Primeiros Socorros. (Carga horária: 77h). , Cruz Vermelha Brasileira, CVB, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria/Especialidade: Endocrinologia Pediátrica.

Participação em eventos

11th International Meeting of Pediatric Endocrinology. 2023. (Encontro).

34o CBEM. Sessão Casos Clínicos - Pôsteres comentados - Endocrinologia Pediátrica. 2020. (Congresso).

Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. 2020. (Encontro).

13 Congresso de Pediatria de Brasília. Alterações ósseas na infância. 2019. (Congresso).

7th International DSD Symposium. 2019. (Simpósio).

ENDO 2019. 48, xxyy: a case report. 2019. (Congresso).

ENDO 2019. Pediatric patients with celiac disease present higher risk of developing endocrine and other autoimmune disorders than adults. 2019. (Congresso).

ENDO 2019. Pituitary Hyperplasia Secondary to Primary Hypothyroidism in Pediatrics: a diagnosis not to be forgotten. 2019. (Congresso).

I Congresso de Farmacologia Molecular Aplicada. Investigation of genomic copy number variations in patients with central precocious puberty and additional dysmorphisms or congenital malformations. 2019. (Congresso).

I Congresso de Farmacologia Molecular Aplicada. Long-term follow-up of two unrelated boys with SDHB-related malignant paragangliomas. 2019. (Congresso).

SLEP 2019. Male individuals with autoimmune thyroid disease present higher risk of clustering other non-thyroidal autoimmune diseases. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileira da Criança com Condições Complexas de Saude. Pesquisa Translacional em Endocrinologia Pediátrica: parceria com resultados clínicos. 2018. (Congresso).

Conversa com o Endocrinopediatra.Crescimento: Quando devo me preocupar? Quando encaminhar?. 2018. (Encontro).

ENDO 2018 - The Endocrine Society's 100th Annual Meeting. Mutational Screening of MKRN3 Gene in Patients with Central Precocious Puberty and Clinical Association Analysis. 2018. (Congresso).

I Congresso Nóbrega de Pediatria. Cetoacidose diabética. 2018. (Congresso).

I Congresso Nóbrega de Pediatria. O Início da Vida. 2018. (Congresso).

12o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Variabilidade fenotípica da mutação c1066 c>T em dois irmãos com deficiência da 11beta-hidroxilase. 2017. (Congresso).

Congresso de Atualização em Pediatria do Centro-Oeste- CAPCO.Corticoterapia crônica: como fazer a retirada?. 2016. (Seminário).

V Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. 2016. (Congresso).

11o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Hipercolesterolemia familiar no lactente - relato de caso. 2015. (Congresso).

12o. Congresso de Pediatria de Brasília. Endocrinologia/Reumatologia. 2014. (Congresso).

12o. Congresso de Pediatria de Brasília. Tema Livre. 2014. (Congresso).

10o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Efeito do pamidronato dissódico no comprimento/estatura dos pacientes com osteogênese imperfeita: avaliação ao longo de 5 anos de tratamento. 2013. (Congresso).

10o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Impacto do pamidronato dissódico na dinâmica e bioquímica osteomineral de crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita ao longo de 5 anos de tratamento. 2013. (Congresso).

10o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Bioquímica da Remodelação Óssea de Crianças e Adolescentes com Osteogênese Imperfeita Após Etapa de Redução da Dose do Pamidronato Dissódico. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Deficiência de 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo II suspeita após teste de triagem neonatal positivo para hiperplasia adrenal. 2013. (Congresso).

11o. Congresso de Pediatria de Brasília. 2012. (Congresso).

III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. 2012. (Encontro).

9o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Congresso).

I Jornada Acadêmica de Pediatria da LAPED - UCB.Desafios da Pediatria Moderna: Atenção ao Paciente Crônico. 2011. (Seminário).

VI Congresso Médico da Universidade Católica de Brasília. Síndrome de Edwards: prognóstico restrito ou desconhecido?. 2011. (Congresso).

XVIIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2011. (Congresso).

10o. Congresso de Pediatria de Brasília. 2010. (Congresso).

XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP). Childhood obesity: clinical and metabolic follow-up outcomes at the Pediatric Endocrinology Department of Brasilia University Hospital. 2010. (Congresso).

XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP).Osteopetrosis with renal tubular acidosis - case report. 2010. (Encontro).

XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP).Thyroid autoimmunity and hormonal dysfunction in patients with Turner syndrome. 2010. (Encontro).

29a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2009. (Outra).

34o. Congresso Brasileiro de Pediatria. 2009. (Congresso).

I Seminário Uso Racional do Sangue. 2009. (Seminário).

XVI Jornada Unificada de Especialidades Pediátricas. 2009. (Outra).

8º Congresso de Pediatria de Brasília. 2008. (Congresso).

XII Jornada dos Médicos Residentes do HRAS. 2008. (Outra).

7º Congresso de Pediatria de Brasília. 2007. (Congresso).

33º Congresso Brasileiro de Pediatria. 2006. (Congresso).

X Jornada Unificada de Especialidades Pediátricas. 2006. (Outra).

5º Congresso de Pediatria de Brasília. 2005. (Congresso).

V Feira de Saúde do Hospital Universitário de Brasília.Câncer de Mama. 2005. (Oficina).

V Feira de Saúde do Hospital Universitário de Brasília.Programa de Educação em Diabetes. 2005. (Oficina).

VI Semana de Incentivo à Saúde Mamária.O Auto Exame. 2005. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Psiquiatria ? ABP. 2005. (Congresso).

VII Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília.Historiografia do primeiro trabalho científico publicado no DF. 2004. (Outra).

XI Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia do DF. 2004. (Congresso).

III Semana de Extensão da UnB. 2003. (Outra).

VI Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília.Um espaço de ensino e divulgação das ciências morfológicas. 2003. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ana Luiza Ribeiro Diogo

DIOGO, A. L. R.; BEZERRA, A. C.;OLIVEIRA, R. S.. Diagnóstico e manejo dos distúrbios da homeostasia do sódio e da água em pacientes pediátricos com tumores intracranianos submetidos à intervenção neurocirúrgica. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Hospital da Criança de Brasília José de Alencar.

Aluno: Andrea Rivelo Alexandre

ALEXANDRE, A. R.; Lopes, FCS; Castro, LCG;Oliveira, R. S.. DISFUNÇÕES DA TIREÓIDE EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN ACOMPANHADOS EM SERVIÇO DE REFERÊNCIA DO DISTRITO FEDERAL. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Nayla Samia da Silva Pacheco

PACHECO, N.; CASTRO, L. C.; Lopes, FCS;Oliveira, RS. OSTEOGÊNESE IMPERFEITA ? MANEJO DO PACIENTE. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Dante Carmo Correira Filho

SPENCER, M.;Oliveira, RS; BEZERRA, A. C.. Panorama das Endocrinopatias em pacientes oncológicos pediátricos atendidos em ambulatório especializado de Brasília-DF. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Hospital da Criança de Brasília.

Aluno: Caroline Matsuura

MATSUURA, C.; Lopes, FCS;Oliveira, RS; CASTRO, L. C.. Prevalência de fraturas vertebrais atraumáticas e escoliose em pacientes com formas moderadas e graves de osteogênese imperfeita acompanhados no Hospital Universitário de Brasília. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thaíse Barnabé Rodrigues

RODRIGUES, T. B.; LOPES, FERNANDA; CASTRO, L. C.;Oliveira, RS. Repercussão do controle glicêmico no crescimento de crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 acompanhadas no Hospital Universitário de Brasília. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Dyrlanne Márcia Lopes Bastos

LOPES, FERNANDA;Oliveira, RS; Castro, LCG. Avaliação da prevalência de outras doenças autoimunes em pacientes com diagnóstico de Doença Celíaca. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Danielle Ribeiro Borges Nolêto

Oliveira, RS; Lopes, FCS; Castro, LCG. O tratamento com análogo de GnRH preserva o potencial de estatura final em meninas com puberdade precoce central idiopática tratadas após os 6 anos de idade. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ligia Paula Araújo

Lopes, FCS;Oliveira, RS; Castro, LCG. Alta prevalência de oftalmopatia de Graves em pacientes pediátricos do Hospital Universitário de Brasília. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Délia Oliveira de Queiroz Braz

BARBOSA, M.E.; FURTADO, A.C.;Oliveira, R. S.. Tumores testiculares de restos adrenais na hiperplasia adrenal congênita. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: RENATA FERREIRA PONTES DE OLIVEIRA

Oliveira, R. S.; CASTRO, L. C.; Lopes, FCS. Diabetes insipidus: como investigar?. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adriane Guimarães Diógenes

Oliveira, R. S.; Castro, LCG. Rastreio Sorológico para doença celíaca em pacientes pediátricos com diabetes mellitus tipo 1. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Karla Karoline Queiroz de Carvalho

Oliveira, R. S.; Castro, LCG. Aplicativo para avaliação do crescimento individual. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Maria Carolina Tavares Silva Cunha Medeiros

Lopes, FCS;Oliveira, R. S.; Castro, LCG. Prevalência de hipofosfatasia entre pacientes atendidos no laboratório de Patologia Clínica do HUB nos anos de 2015 e 2016 e uma revisão da literatura. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Beatriz Nascimento Correia Ribeiro

Lopes, FCS;Oliveira, R. S.; Castro, LCG. Média anual de fraturas e antropometria pré e pós redução da dose de pamidronato dissódico em crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Paula Martins Balduino Carrijo

Lopes, FCS;Oliveira, R. S.; Castro, LCG. Prevalência de doença celíaca em pacientes com osteogênese imperfeita: resultados parciais. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Selma Moreira de Brito Sousa

FURTADO, A.C.; Castro, LCG;Oliveira, R. S.. Variabilidade fenotípica da mutação c1066 c>T do gene CYP11B1 numa mesma família de portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 11-beta-hidroxilase.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luana Ferreira Prado

ARAUJO, A. Q.; Lopes, FCS;Oliveira, R. S.. Hipertensão incomum na infância: hiperaldosteronismo remediável por glicocorticóide. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Catarina Marquim Firmo de Araujo

OLIVEIRA, R. S.. Alterações lipídicas dos pacientes com fibrose cística acompanhados no Hospital da CRiança de Brasília José de Alencar. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Secretaria de Estado da Saúde do Distrito Federal.

Aluno: Janaína Coutinho Moustafa

OLIVEIRA, R. S.. Percepção dos pais quanto ao estado nutricional dos seus filhos. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Secretaria de Estado da Saúde do Distrito Federal.

Orientou

Jordany Messias da Silva

Abordagem do recém-nascido com genitália ambígua no berçário; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Thaíse Barnabé Rodrigues

Repercussão do controle glicêmico no crescimento de crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 acompanhados no Hospital Universitário de Brasília; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Danielle Noleto

O tratamento com análogo de GnRH preserva o potencial de estatura final em meninas com puberdade precoce central idiopática tratadas após os 6 anos de idade; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Délia Oliveira de Queiroz Braz

Tumores testiculares de restos adrenais na hiperplasia adrenal congênita; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Luana Ferreira Prado

Hipertensão incomum na infância: hiperaldosteronismo remediável por glicocorticóide; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Selma Moreira de Brito Sousa

Variabilidade fenotípica da mutação c1066 c>T do gene CYP11B1 numa mesma família de portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 11-beta-hidroxilase; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Capacitação em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade de Brasília; Orientador: Renata Santarem de Oliveira;

Produções bibliográficas

GONÇALVES, ANA CAROLINE G. ; MORETTI, PATRICIA N. ; CORDOBA, MARA S. ; OLIVEIRA, RENATA S. ; LOPES, FERNANDA S. C. ; OLIVEIRA, SILVIENE F. ; PIC'TAYLOR, ALINE ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO ; MAZZEU, JULIANA F. . SHORT syndrome in an adult Brazilian patient. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 188, p. 1635-1638, 2022.
OLIVEIRA, RENATA SANTAREM ; DE CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONCALVES ; BRAZ, DÉLIA OLIVEIRA ; LOPES, FERNANDA SOUSA CARDOSO ; PACHECO, NAYLA SAMIA SILVA . SAT-059 Congenital Craniopharyngioma: A Rare and Challenging Disease. Journal of the Endocrine Society , v. 4, p. 1, 2020.
OLIVEIRA, RENATA SANTAREM ; BRAZ, DÉLIA OLIVEIRA ; PEREIRA, LARA ; DE CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONCALVES ; DOMINGUES, ALESSANDRA ; LOPES, FERNANDA SOUSA CARDOSO . SAT-076 Hypophosphatemic Rickets Secondary to Elemental Formula Use - Report on Two Cases. Journal of the Endocrine Society , v. 4, p. 1, 2020.
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BASTOS, DYRLANNE ; NÓBREGA, NAIARA ; OLIVEIRA, LAIS ; BRAZ, DÉLIA ; OLIVEIRA, RENATA ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO ; GANDOLFI, LENORA ; LOPES, FERNANDA . MON-581 Pediatric Patients with Celiac Disease Present Higher Risk of Developing Endocrine and Other Autoimmune Disorders Than Adults. Journal of the Endocrine Society , v. 3, p. 1, 2019.
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VALADARES, LUCIANA PINTO ; MEIRELES, CINTHIA GABRIEL ; DE TOLEDO, ISABELA PORTO ; SANTAREM DE OLIVEIRA, RENATA ; GONÇALVES DE CASTRO, LUIZ CLÁUDIO ; ABREU, ANA PAULA ; CARROLL, RONA S ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; KAISER, URSULA B ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA . MKRN3 Mutations in Central Precocious Puberty: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of the Endocrine Society , v. 3, p. 979-995, 2019.
BRAZ, DÉLIA ; BASTOS, DYRLANNE ; MOTA, GABRIELLA ; MATOS REZEK RODRIGUES, STELA ; NOBREGA, NAIARA ; OLIVEIRA, LAIS ; FLORENCIO, AUGUSTO ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; OLIVEIRA, RENATA ; LOPES, FERNANDA ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO . SUN-580 Pituitary Hyperplasia Secondary to Primary Hypothyroidism in Pediatrics: A Diagnosis Not to Be Forgotten. Journal of the Endocrine Society , v. 3, p. 1, 2019.
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SILVA, J. M. ; ALEXANDRE, A. R. ; MATSUURA, C. ; RODRIGUES, T. B. ; PACHECO, N. ; Oliveira, RS ; Lopes, FCS ; Castro, LCG . Four Novel PHEX Gene Mutations in Patients with X-Linked Hypophosphatemia. In: XXVIII SLEP Annual Meeting, 2019, Florianópolis. 28th Annual Meeting, Florianópolis, November 2019: Abstracts, 2019.
RODRIGUES, T. B. ; CHIANCA, L. S. ; CARLOS, G. A. ; MATSUURA, C. ; SILVA, J. M. ; ALEXANDRE, A. R. ; Lopes, FCS ; Oliveira, RS ; Castro, LCG . No Difference in the Proportion of Overweight and Obesity Among Pediatric Patients with Osteogenesis Imperfecta Throughout A Ten-Year Period. In: XXVIII SLEP Annual Meeting, 2019, Florianópolis. 28th Annual Meeting, Florianópolis, November 2019: Abstracts, 2019.
VALADARES, LUCIANA PINTO ; OLIVEIRA, RENATA SANTAREM DE ; AVELAR, CIBELLE BUENO DO NASCIMENTO ; SILVA, ANNA BEATRIZ GOMES DA ; MAZZEU, JULIANA FORTE ; PORTO, ADRIANA LOFRANO ALVES . Investigation of genomic copy number variations in patients with central precocious puberty and additional dysmorphisms or congenital malformations. In: Anais do I Congresso Internacional de Farmacologia Molecular Aplicada, 2019, UnB. Anais do(a) Anais do I Congresso Internacional de Farmacologia Molecular Aplicada, 2019.
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Castro, LCG ; OLIVEIRA, L. L. ; Nobrega, NV ; BRAZ, D. ; Oliveira, RS ; Lopes, FCS ; Cordoba, M. . Final height of women with Turner syndrome with and without recombinant human growth hormone: a retrospective analysis of 30 years. In: 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 2017, Washington. 10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington, DC, September 2017: Individual Abstracts for Free Communication and Poster Sessions, 2017.
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CORREIA, B.M., ; OLIVEIRA, R. S. ; CASTRO, L. C. . Hipercolesterolemia familiar no lactente - relato de caso. In: 11o. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2015, Natal. Trabalhos científicos - poster, 2015. v. P-062.
ARAUJO, A. Q. ; OLIVEIRA, R. S. ; CASTRO, L. C. . Efeito do Pamidronato Dissódico no Comprimento/Estatura dos Pacientes com Osteogênese Imperfeita: Avaliação ao Longo de Cinco Anos de Tratamento. In: 10. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2013, Brasilia. Trabalhos científicos 10. COBRAPEM, 2013.
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ARAUJO, A. Q. ; OLIVEIRA, R. S. ; CASTRO, L. C. . Bioquímica da Remodelação Óssea de Crianças e Adolescentes com Osteogênese Imperfeita Após Etapa de Redução da Dose do Pamidronato Dissódico. In: 10. Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2013, Brasilia. Trabalhos científicos 10. COBRAPEM, 2013.
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Cardoso, F. S. ; CASTRO, L. C. ; OLIVEIRA, R. S. ; MOURA, E.C.R. ; MENDES, R.V. . Osteopetrosis with Renal Tubular Acidosis - Case Report. In: XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP), 2010, Costa do Sauípe. Programa SLEP 2010, 2010. p. 101-101.
MOURA, E.C.R. ; Cardoso, F. S. ; MENDES, R.V. ; OLIVEIRA, R. S. ; CASTRO, L. C. ; CRUZ,C.B. ; BEZERRA, A.C.A. . Thyroid Autoimmunity and Hormonal Dysfunction in Patients with Turner Syndrome. In: XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP), 2010, Costa do Sauípe. Programa SLEP 2010, 2010. p. 132-132.
Oliveira, RS . Síndrome de Turner: quando iniciar estrógenos + progesterona?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NOBREGA, N. V. ; BRAZ, D. ; OLIVEIRA, L. L. ; OLIVEIRA, R. S. ; BARBOSA, M. E. ; Castro, LCG ; Borges, JL ; Lopes, FCS . Assessment of bone mass accrual in pediatric patients with type 1 Diabetes Mellitus: an eight-year follow-up. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Nobrega, NV ; BRAZ, D. ; OLIVEIRA, L. L. ; BASTOS, D. ; NOLETO, D. ; ARAUJO, L. ; PEREIRA, K. S. ; Lopes, FCS ; Castro, LCG ; Oliveira, R. S. . Factitious neonatal Grave's disease due to exogenous biotin intake. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, L. L. ; FREIRE, S. ; BRAZ, D. ; Nobrega, NV ; NOLETO, D. ; BASTOS, D. ; ARAUJO, L. ; Castro, LCG ; Oliveira, R. S. ; Lopes, FCS . Graves' Disease as a Manifestation of Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome in a Vertically HIV-Infected Adolescent. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Valadares, LP ; Oliveira, R. S. ; Cardoso, SC ; GUEDES, R.G. ; Castro, LCG ; CARROLL, R.S. ; KAISER, U. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA . Mutational Screening of MKRN3 Gene in Patients with Central Precocious Puberty and Clinical Association Analysis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Morais, OL ; MEIRELES, C. ; ARAUJO, J.F.M. ; Valadares, LP ; Pfeilsticker, ACV ; Castro, LCG ; Oliveira, R. S. ; Lofrano-Porto, A . Paragangliomas e feocromocitomas na infância e adolescência: relevância do estudo genético na prática clínica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, L. L. ; BRAZ, D. ; NOBREGA, N. V. ; OLIVEIRA, R. S. ; Lopes, FCS ; Cordoba, M. ; Castro, LCG . Estatura final em mulheres com síndrome de Turner sem terapia com somatropina: análise retrospectiva de 20 anos.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, B.N.M.C. ; CARRIJO, P.M.B. ; MEDEIROS, M.C.T.S.C. ; AGUIAR, V. ; BASTOS, D. ; ARAUJO, L. ; NOLETO, D. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG . Sobrepeso e obesidade em crianças e adolescentes com formas moderadas e graves de osteogênese imperfeita. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, B.N.M.C. ; CARRIJO, P.M.B. ; MEDEIROS, M.C.T.S.C. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG . Impacto da redução da dose de Pamidronato Dissódico no número de fraturas ósseas em pacientes com osteogênese imperfeita. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PAIVA, F. L. S. ; PRADO, L. F. ; BRITO, S.M. ; BARBOSA, M.E. ; GADELHA, M. ; SAMPAIO, M. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG . Hiperinsulinismo congênito: série de casos do Distrito Federal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MEDEIROS, M.C.T.S.C. ; RIBEIRO, B.N.M.C. ; CARRIJO, P.M.B. ; ROCHA, D. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; SCHER, M.C. ; Castro, LCG . Hipofosfatasia: relato de três novas mutações em pacientes com manifestações clínicas não descritas previamente.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NOBREGA, N. V. ; BRAZ, D. ; OLIVEIRA, L. L. ; Oliveira, R. S. ; ARAUJO, A. Q. ; Castro, LCG ; Lopes, FCS . Nefrolitíase e adenoma de paratireoide: um raro diagnóstico em pediatria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; BRAZ, D. ; OLIVEIRA, L. L. . Grave's disease neuropsychiatric manifestations: unusual presentation in a 12 year-old boy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARRIJO, P.M.B. ; RIBEIRO, B.N.M.C. ; MEDEIROS, M.C.T.S.C. ; CASTRO, M.C. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; NOBREGA, Y.K. ; GANDOLFI, L. ; PRATESI, R. ; Castro, LCG . TRIAGEM SOROLÓGICA PARA DOENÇA CELÍACA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Oliveira, R. S. ; ARAUJO, V. G. B. ; CRUZ, CÁTIA BARBOSA ; Castro, LCG ; Lofrano-Porto, A . Clinical outcomes in a series of patients with classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hidroxylase deficiency: a genotype-phenotype retrospective analysis.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, B.N.M.C. ; MEDEIROS, M.C.T.S.C. ; CARRIJO, P.M.B. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG . Hipercolesterolemia familiar no lactente ? Relato de Caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, F.L. ; PRADO, L. F. ; CARVALHO, K.K. ; DIOGENES, A. ; Sousa, SMB ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; SCHER, M.C. ; Castro, LCG . Hipoparatireoidismo Neonatal Secundário a hiperparatireodismo materno ? Relato de Caso.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, V. G. B. ; OLIVEIRA, R. S. ; ERBES, V.L.R. ; BRAZ, R.R. ; CRUZ,C.B. ; ARAÚJO, J.F.M. ; LOFRANO, A. . Diagnóstico molecular da Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da 21-hidroxilase em uma série de pacientes residentes no Distrito Federal, Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, A. Q. ; ALVES, J.M. ; BRITO, I.M. ; SOUSA, C. ; OLIVEIRA, F. S. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG . Efeito do Pamidronato Dissódico no comprimento/estatura dos pacientes com osteogênese imperfeita: avaliação ao longo de cinco anos de tratamento. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVES, J.M. ; BRITO, I.M. ; ARAUJO, A. Q. ; SOUSA, C. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; BEZERRA, A.C.A. ; Castro, LCG . Impacto do pamidronato dissódico na dinâmica e bioquímica osteomineral de crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita ao longo de cinco anos de tratamento.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, A. Q. ; ALVES, J. M. ; BRITO, I.M. ; Lopes, FCS ; Oliveira, R. S. ; BEZERRA, A.C.A. ; Castro, LCG . Bioquímica da remodelação óssea de crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita após etapa de redução da dose do pamidronato dissódico.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, E.C.R. ; Cardoso, F. S. ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG ; CRUZ,C.B. ; BEZERRA, A.C.A. . Thyroid autoimmunity and hormonal dysfunction in patients with Turner Syndrome.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cardoso, F. S. ; MOURA, E.C.R. ; Oliveira, R. S. ; Castro, LCG ; CRUZ,C.B. ; BEZERRA, A.C.A. . Osteopetrosis with renal tubular acidosis? Case report.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cardoso, F. S. ; Oliveira, R. S. ; CRUZ,C.B. ; MOURA, E.C.R. ; MENDES, R.V. . Childhood obesity: clinical and metabolic follow-up outcomes at the Pediatric Endocrinology Department of Brasilia University Hospital. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

LIMA, C. J. ; SALLES, F. ; Oliveira, RS ; ZAKIR, J. ; LINDOLFO, J. ; SANTIAGO, I. ; BENEDETI, C. . Sociedade de Endocrinologia do Distrito Federal. 2021; Tema: Endocrinologia, Endocrinologia Pediátrica. (Rede social).

PACHECO, N. ; ALEXANDRE, A. R. ; SIMOES, C. ; NOBREGA, N. V. ; BRAZ, DÉLIA ; SILVA, J. M. ; SANTAREM, D. ; NOGUEIRA, J. ; CARVALHO, A. R. ; LOPES, FERNANDA ; Oliveira, RS ; CASTRO, L. C. . Crescimento normal, suas variantes e os sinais de alerta para doenças. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Extraordinária em Período de Emergência em Saúde Pública).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

PanoramYXX: Panorama epidemiológico, clínico e hormonal de indivíduos com aneuploidia XXY e suas variantes construção de uma coorte de seguimento centralizada no Distrito Federal, Descrição: A Síndrome de Klinefelter (SK) engloba um grupo de desordens dos cromossomos sexuais caracterizadas pela presença de pelo menos um cromossomo X adicional a um cariótipo masculino 46, XY. Trata-se da aneuploidia de cromossomos sexuais mais comum na população, porém acredita-se que menos de 30 dos casos mundiais sejam diagnosticados. O não diagnóstico e o diagnóstico tardio da SK podem causar impactos negativos na qualidade de vida e na saúde global desses indivíduos. Frente à escassez de dados epidemiológicos e da evolução do perfil hormonal na população brasileira, este estudo foi desenhado para contribuir com uma compreensão mais detalhada sobre esses aspectos. Objetivos: Estruturar e iniciar uma coorte de seguimento clínico ao longo das várias etapas da vida de indivíduos do Distrito Federal com aneuploidia XXY e suas variantes. Métodos: Organização e implementação de uma coorte ambispectiva de seguimento de indivíduos com diagnóstico citogenético de SK e suas variantes. Serão analisados dados epidemiológicos, genéticos, evolução clínico-metabólica, intervenções terapêuticas e o perfil de aparecimento de comorbidades. Serão também estruturadas as bases para que essa coorte de seguimento seja mantida ao longo das próximas décadas. Resultados esperados: O conhecimento sobre esses aspectos clínico-evolutivos de indivíduos com SK e suas variantes ao longo da vida fornecerá dados para otimizar a assistência médica e a qualidade de vida desse grupo de pacientes. Como a população do DF, pela sua história de formação, retrata aspectos genéticos da população brasileira, os dados deste estudo poderão impactar também o acompanhamento de indivíduos de todas as regiões do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Santarem de Oliveira - Coordenador / Juliana Forte Mazzeu de Araújo - Integrante / Luiz Claudio Gonçalves de Castro - Integrante / VERSIANI, BEATRIZ - Integrante.
2014 - 2019

Estudo do gene MKRN3 em indivíduos portadores de puberdade precoce central idiopática residentes no Distrito Federal e entorno, Descrição: A puberdade precoce central (PPC) é decorrente da ativação prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal e caracteriza-se pelo desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos nas meninas e 9 anos nos meninos. A ausência de lesões orgânicas no sistema nervoso central (SNC) define a PPC como idiopática. A ocorrência da forma familiar de PPC idiopática, caracterizada pela existência de mais de um individuo afetado na mesma família, reforça a influência de fatores genéticos modulando a idade de início da puberdade. Raros defeitos genéticos da kisspetina (KISS1) e seu receptor (KISS1R) foram implicados na patogênese da PPC. Mais recentemente, mutações inativadoras no gene MKRN3, localizado no braço longo do cromossomo 15, foram identificadas em crianças com PPC familial estudadas por sequenciamento exômico global, o que estabelece, de forma definitiva, a importância do componente genético na fisiopatologia dessa condição. Apesar da função do MKRN3 e o seu mecanismo de ativação do eixo hipotalâmico- hipofisário- gonadal serem desconhecidos, as mutações inativadoras no MKRN3 representam a principal causa genética conhecida de PPC. Como o gene apresenta imprinting materno, não se sabe se a PPC poderia ser resultado de perda da expressão do alelo paterno por deleções de novo, dissomia uniparental materna ou defeitos de imprinting. Neste estudo, serão analisados os genes já sabidamente envolvidos na ativação prematura do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal (MKRN3, KISS1R, KISS1) e outros que possam vir a ser identificados em uma série de pacientes portadores de puberdade precoce central idiopática atendidos no Distrito Federal. As características clínicas dos pacientes serão correlacionadas com as eventuais mutações identificadas. Além disso, será avaliada se deleções, defeitos de imprinting do locus 15q11 ou dissomia uniparental materna estariam relacionados à patogênese da PPC nos pacientes sem mutações identificadas pelo sequenciamento automático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Santarem de Oliveira - Integrante / Adriana Lofrano - Coordenador / Luciana Pinto Valadares - Integrante / Juliana Mazzeu Araujo - Integrante / Silvienne F. de Oliveira - Integrante.

Prêmios

2018

Helmsley Charitable Trust Abstract Awards in Type 1 Diabetes - ENDO 2018 - Poster: Assessment Of Bone Mass Accrual In Pediatric Patients With Type 1 Diabetes Mellitus: An Eigth Year Follow-up, The Leo, Endocrine Society.

2013

Diagnóstico molecular da Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da 21-hidroxilase em uma série de pacientes residentes no Distrito Federal, Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, SBEM.

2012

Certificado de Área de Atuação em Endocrinologia Pediátrica - CAAEP, Sociedade Brasileira de Endocrinologia Pediátrica.

2010

Título de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.

Histórico profissional

Endereço profissional

Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Hospital Universitário de Brasília. , SGAN 604, Asa Norte, 70840901 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 20285000

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Serviço voluntário, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário

Atividades

02/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Pediatria, Fisiologia

2014 - Atual

Hospital Universitário de Brasília

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Endocrinologista Pediatra, Carga horária: 24

2012 - Atual

Hospital da Criança de Brasília José de Alencar

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Endocrinologista Pediatra, Carga horária: 5