Augusto Gabriel Lourenço de Jesus

Outras informações:
Atuação múltipla como farmacêutico responsável técnico e gestor. Gerenciamento de estoque e organização de produtos; gestão de processos, pessoas, custos e vendas, controle da qualidade de medicamentos, lotes e prazos de validade; supervisão da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; dispensação de medicamentos em geral; exercício da Atenção Farmacêutica.

Outras informações:
Atuação como responsável técnico. Atribuições relacionadas a assuntos regulatórios e gestão da qualidade no âmbito de produtos de interesse sanitário: Produtos para a Saúde e Alimentos (Suplementos Alimentares).Atuação na rastreabilidade de produtos de interesse sanitário, elaboração e revalidação de registros para importação de produtos sujeitos ao regime de vigilância sanitária, confecção de relatórios técnicos, obtenção e manutenção de Certificados de Boas Práticas junto à ANVISA, regularização de licenças e autorizações de funcionamento, além de demais atividades necessárias ao bom funcionamento da empresa em conformidade com a legislação vigente.Atuação como responsável técnico. Atribuições relacionadas a assuntos regulatórios e gestão da qualidade no âmbito de produtos de interesse sanitário: Produtos para a Saúde e Alimentos (Suplementos Alimentares). Atuação na rastreabilidade de produtos de interesse sanitário, elaboração e revalidação de registros para importação de produtos sujeitos ao regime de vigilância sanitária, confecção de relatórios técnicos, obtenção e manutenção de Certificados de Boas Práticas junto à ANVISA, regularização de licenças e autorizações de funcionamento, além de demais atividades necessárias ao bom funcionamento da empresa em conformidade com a legislação vigente.

Outras informações:
No âmbito da Garantia da Qualidade: Estruturação de Sistema de Gestão da Qualidade; Auditoria Interna; Validação de Processos; Gestão de Equipe; Elaboração e revisão de Manual de Gestão da Qualidade, POPs e Instruções de Trabalho; mapeamento de processos, supervisão de processos produtivos; registro e tratativa de ocorrências e não conformidades; realização de ações corretivas e preventivas (CAPA); emprego de ferramentas da qualidade; atendimento de SAC; dentre outros. No Âmbito de Assuntos Regulatórios: cadastro e registro de Produtos para à Saúde junto à ANVISA, mediante cumprimento de requisitos regulatórios aplicáveis; elaboração e revisão de relatórios técnicos referentes a produtos para a saúde; elaboração e revisão de instruções de uso, requisitos essenciais de segurança e eficácia de produtos; peticionamento e gerenciamento de documentos regulatórios, tais quais autorizações e licenças de órgãos reguladores (ANVISA, VISA-DF, Conselhos Regionais, Polícia Federal); certificação de produtos junto ao INMETRO.