Manuela Torres Andion Vidal
Graduada em Odontologia pela Universidade Federal da Bahia (2007.2 - 2012.1), foi bolsista de iniciação científica PIBIC/UFBA/FAPESB (2009-2010) e PIBIC/UFBA/CNPq (2010-1012). É mestre (2015) e doutora (2020) em Patologia Humana pelo Instituto Gonçalo Moniz - Fiocruz-UFBA, e especialista em Radiologia Odontológica e Imaginologia pelo Centro Baiano de Estudos Odontológicos - CEBEO (2015). Desde 2016, atua como radiologista na clínica Oral Imagem Diagnóstico Imaginológico em Odontologia, com experiência em exames bidimensionais e tomografia computadorizada.
Informações coletadas do Lattes em 27/05/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia Humana
2015 - 2019
Universidade Federal da Bahia
Título: EFEITOS DOS FIBROBLASTOS ASSOCIADOS AO CÂNCER E DO BLOQUEIO FARMACOLÓGICO DE GLI NA INVASÃO E MIGRAÇÃO EM CÉLULAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE BOCA
, Ano de obtenção: 2020. Clarissa Araújo Gurgel Rocha. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Patologia Humana
2013 - 2015
Universidade Federal da Bahia
Título: Estudo imuno-histoquímico de componentes da via Sonic Hedgehog, STAT3 e MCM3 em tumores de glândula salivar, Ano de Obtenção: 2015
Orientador: Jean Nunes Dos Santos
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Especialização em Especialização em Radiologia Odontológica
2014 - 2015
Centro Baiano de Estudos Odontológicos
Título: Forame Mentual Acessório: Variação Anatômica Incomum
Orientador: Marianna Guanaes Gomes Torres
Graduação em Odontologia
2007 - 2012
Universidade Federal da Bahia
Título: Densidade de células mastocitárias em tumores de glândula salivar menor
Orientador: Jean Nunes Dos Santos
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2016 - 2016
Curso de Imuno-histoquímica Teórico. (Carga horária: 16h). , Instituto Gonçalo Moniz - Fiocruz Bahia, IGM, Brasil.
2016 - 2016
Molecular Diagnostic Pathology Course,. (Carga horária: 12h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz, CPQGM-FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2015
Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2015 - 2015
II Curso de BIOLOGIA MOLECULAR. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Curso de extensão em Endodontia. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Curso de extensão em Endodontia. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2009 - 2009
Curso Básico de Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, CPQGM, Brasil.
2009 - 2009
III Curso Teórico Prático de Técnicas Anestésicas. (Carga horária: 18h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2009 - 2009
Monitoria Patologia Geral. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Estágio em Microbiologia Oral. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2008 - 2008
Técnicas de Emergências Médicas. (Carga horária: 4h). , Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, EBMSP, Brasil.
2008 - 2008
Exames Complementares - Solicitação e Interpretaçã. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, FOUFBA, Brasil.
2001 - 2005
Curso de Inglês. , Centro Cultural Anglo-Americano, CCAA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: BIOLOGIA MOLECULAR.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Radiologia Odontológica.
Organização de eventos
VIDAL, M. T. A. . 4 Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Endodontia. 2012. (Congresso).
Participação em eventos
VIII Semana Acadêmica da Faculdade de Odontologia da UFBA.Como ser um aluno diferenciado.. 2016. (Outra).
5th WORLD CONGRESS of the INTERNATIONAL ACADEMY OF ORAL ONCOLOGY (IAOO). Immunohistochemical study of the hedgehog signaling pathway in salivary gland tumors. 2015. (Congresso).
X Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2015. (Outra).
XIX JABRO - Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica.VARIAÇÃO ANATÔMICA DO CANAL NASOPALATINO: DOIS CANAIS ACESSÓRIOS DETECTADOS POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE FEIXE CÔNICO. 2014. (Outra).
IX CONGRESSO BRASILEIRO DE RADIOLOGIA ODONTOLÓGICA. 2013. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Epithelioid Hemangioma Located in the Buccal Mucosa: A Case Report. 2013. (Congresso).
XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. Expressão diferencial de IMP3 em Carcinoma Mucoepidermóide e Carcinoma Adenóide Cístico. 2013. (Congresso).
4 Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Endodontia. 2012. (Congresso).
28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.Densidade de Mastócitos em Tumores Odontogênicos. 2011. (Outra).
I Workshop Baiano de Câncer de Cabeça e Pescoço. 2011. (Outra).
Ciclo de Palestras GE Day. 2010. (Outra).
XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology,. Density of Mast cells in Intraoral Salivary Gland Tumors. 2010. (Congresso).
I JORNADA ACADÊMICA DE ESTOMATOLOGIA DA FOUFBA.Síndrome de Sturge-Weber. 2009. (Outra).
Jornada Odontologica Integrada Acadêmica da FOUFBA - JOIA. 2009. (Outra).
7ª Jornada Odontologica da Bahiana - JOBA. 2008. (Outra).
III Jornada Unime de Odontologia.Estudo das áreas favoráveis e desfavoráveis nas maxilas e na mandíbula em anestesias locais terminais. 2008. (Outra).
XV CIOBA. 2008. (Congresso).
Participação em bancas
NEVES, F. S.;VIDAL, M. T. A.; ALVES, L. B.. Importância das radiografias odontológicas no diagnóstico precoce e diferencial de ateroma na artéria carótida.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Radiologia Odontológica e Imaginologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia.
NEVES, F. S.;VIDAL, M. T. A.; ALVES, L. B.. Contato do Canalis Sinuosus com implante dentário: relato de caso.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Radiologia Odontológica e Imaginologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia.
VIDAL, M. T. A.; GURGEL, C. A. S.; DANTAS, R. C. M.. Expressão de Moléculas Hedgehog em Células de Carcinoma Escamocelular Oral.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia.
BEZERRA, D. P.;VIDAL, M. T. A.; COSTA, C. O. D.. Atividade citotóxica do complexo de rutênio contendo xantoxilina como ligante.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Instituto de Ciências da Saúde - UFBA.
Produções bibliográficas
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DANTAS, REBECA C.M. ; GUIMARÃES, VANESSA S.N. ; DE SOUZA, RENATA O. ; VALVERDE, LUDMILA F. ; VIDAL, MANUELA T.A. ; NOGUEIRA, RAPHAEL L.R. ; DA ROCHA, LEONARDO O.S. ; ARAÚJO, GIOVANA T. ; DOS SANTOS, JEAN N. ; ROCHA, CLARISSA A.G. . Immunodetection of Epithelial-Mesenchymal Transition and Tumor Proliferation Markers in GLi-1-positive Oral Squamous Cell Carcinoma. APPLIED IMMUNOHISTOCHEMISTRY & MOLECULAR MORPHOLOGY , v. Publish Ahead of Print, p. 00, 2020.
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BACELAR SACRAMENTO DE ARAÚJO, TAÍS ; DE OLIVEIRA SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO ; TORRES ANDION VIDAL, MANUELA ; CERQUEIRA COELHO, PAULO LUCAS ; GALVÃO DOS REIS, MITERMAYER ; SOLANO DE FREITAS SOUZA, BRUNO ; BOTELHO PEREIRA SOARES, MILENA ; ALMEIDA PEREIRA, THIAGO ; DELLA COLETTA, RICARDO ; PEREIRA BEZERRA, DANIEL ; BORGES DIAS, ROSANE ; ARAÚJO GURGEL ROCHA, CLARISSA . GANT61 Reduces Hedgehog Molecule (GLI1) Expression and Promotes Apoptosis in Metastatic Oral Squamous Cell Carcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 6076, 2020.
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FERREIRA MENDES, JÉSSICA MARIANE ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; TORRES ANDION VIDAL, MANUELA ; PAREDES, BRUNO DIAZ ; COELHO, PAULO ; ALLAHDADI, KYAN JAMES ; COLETTA, RICARDO DELLA ; SOUZA, BRUNO SOLANO DE FREITAS ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL . Effects of IGF-1 on Proliferation, Angiogenesis, Tumor Stem Cell Populations and Activation of AKT and Hedgehog Pathways in Oral Squamous Cell Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 6487, 2020.
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GUIMARAES, VANESSA SOUSA NAZARE ; VIDAL, MANUELA TORRES ANDION ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; DE OLIVEIRA, MARBELE GUIMARÃES ; DE OLIVEIRA SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO ; COELHO, PAULO LUCAS CERQUEIRA ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO ; DE FREITAS SOUZA, BRUNO SOLANO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; COLETTA, RICARDO D. ; PEREIRA, THIAGO ALMEIDA ; DOS SANTOS, JEAN NUNES ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO . Hedgehog pathway activation in oral squamous cell carcinoma: cancer-associated fibroblasts exhibit nuclear GLI-1 localization. JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY (ONLINE) , v. 51, p. 675-684, 2020.
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FREITAS, RAÍZA DIAS ; DIAS, ROSANE BORGES ; VIDAL, MANUELA TORRES ANDION ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; GOMES ALVES COSTA, RAFAELA ; DAMASCENO, ANDRESA KAREN ANDRADE ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; COLETTA, RICARDO DELLA ; PEREIRA, THIAGO ALMEIDA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO . Inhibition of CAL27 Oral Squamous Carcinoma Cell by Targeting Hedgehog Pathway With Vismodegib or Itraconazole. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 1, 2020.
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CAMPOS, PAULO SÉRGIO FLORES ; DE CASTRO ROCHA, VANESSA ÁLVARES ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; VIDAL, MANUELA TORRES ANDION ; MARIZ, ANA CAROLINA RAMOS ; RODRIGUES, DANIEL BARROS ; CRUSOÉ-REBELLO, IÊDA MARGARIDA ROCHA . Osteochondroma of the Mandibular Fossa: Literature Review and Case Report. SN Comprehensive Clinical Medicine , v. 1, p. 659-665, 2019.
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COSTA, C. O. D. ; ARAUJO NETO, J. H ; BALIZA, I. R. S ; DIAS, R. B. ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; VIDAL, M. T. A. ; SALES, C.B.S ; GURGEL, C. A. S. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; BATISTA, A. A ; BEZERRA, D. P. . Novel piplartine-containing ruthenium complexes: synthesis, cell growth inhibition, apoptosis induction and ROS production on HCT116 cells. Oncotarget , v. 8, p. 104367-104392, 2017.
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DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; TORRES, M. G. G. ; VIDAL, M. T. A. ; CAMPOS, P. S. F. ; CRUSOE-REBELLO, I. M. . Forame mentual acessório: rara variação anatômica detectada através de tomografia computadorizada de feixe cônico.. In: XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014, Vitória. Anais da XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014. p. 2-2.
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VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; CAMPOS, P. S. F. ; TORRES, M. G. G. . VARIAÇÃO ANATÔMICA DO CANAL NASOPALATINO: DOIS CANAIS ACESSÓRIOS DETECTADOS POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE FEIXE CÔNICO. In: XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014, Vitória. Anais da XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014. p. 6-6.
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VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; CAMPOS, P. S. F. ; TORRES, M. G. G. . VARIAÇÃO ANATÔMICA INCOMUM DO CANALIS SINUOSUS: RAMO ACESSÓRIO COM FORAME NO PALATO.. In: XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014, Vitória. Anais da XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014. p. 7-7.
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GUMARAES, V. S. N. ; RIBEIRO, R. B. ; VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; FIGUEIREDO, P. M. O. ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; TORRES, M. G. G. . CISTO DO DUCTO NASOPALATINO: RELATO DE CASO CLÍNICO. In: XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014, Vitória. Anais da XIX Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica, 2014. p. 87-87.
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VIDAL, M. T. A. ; FERREIRA, S. V. ; LESSA, AMG ; PEREIRA JUNIOR, A. S. ; GURGEL, C. A. S. ; CAMILLO, C. M. C. ; SOARES, F. A. ; DIAS, R. B. ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Expressão diferencial de IMP3 em Carcinoma Mucoepidermóide e Carcinoma Adenóide Cístico. In: XXIX Congresso Brasileiro de Patologia, 2013, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2013. v. 49.
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VIDAL, M. T. A. ; GURGEL, C. A. S. ; LEITAO, A. C. G. H. ; RAMOS, E. A. G. ; XAVIER, F. C. A. ; RAMALHO, L. M. P. ; SANTOS, J. N . Epithelioid Hemangioma Located in the buccal Mucosa: A case Report. In: XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral, 2013, Salvador. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, 2013. v. 117. p. 155-155.
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VIDAL, M. T. A. ; PEREIRA, F. A. C ; VALVERDE, LF ; SALES, C.B.S ; SOUZA, R. O ; RAMOS, E. A. G. ; GURGEL, C. A. S ; SANTOS, J. N . Densidade de Mastócitos em Tumores Odontogênicos.. In: 28ª Reunião Anual da SBPqO, 2011, Águas de Lindóia. Brazilian Oral Research, 2011. v. 25. p. 1-450.
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VIDAL, M. T. A. ; Alves, F.V. ; CRUZ, L. R. ; Valentim B.V ; GURGEL, C. A. S ; BARROS, A. C. ; PEREIRA, F. A. C ; Gomes, M.C ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Density of Mast cells in Intraoral Salivary Gland Tumors. In: XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology, 2010, Sao Paulo. Abstracts of the XXVIIIth International Congress of the International Academy of Pathology, 2010. v. 57-S1. p. 133-134.
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SOUZA, R. O ; ARAUJO, C. P. ; GURGEL, C. A. S ; VIDAL, M. T. A. ; Valentim B.V ; CRUZ, L. R. ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Accumulation of CD1a-positive langerhans cells and mast cells in actinic cheilitis. In: International Congress of the International Academy of Pathology, 2010, Sao Paulo. . Abstracts of the XXVIIIth International Congress of the International Academy of Pathology, 2010. v. 57-S1. p. 129-129.
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SALES, C.B.S ; DULTRA, F. K. A ; GURGEL, C. A. S ; VIDAL, M. T. A. ; Alves, F.V. ; ; Shaer-Barbosa H ; Souza RO ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Density of CD1a positive dendritic celss (PDCs) in minor salivary gland tumors.. In: International Congress of the International Academy of Pathology, 2010, Sao Paulo. Abstracts of the XXVIIIth International Congress of the International Academy of Pathology, 2010. v. 57-S. p. 137-138.
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VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; LOURENCO, S. V. ; SOARES, F. A. ; SCHAER-BARBOSA, H. ; GURGEL, C. A. S. ; SANTOS, J. N . Immunohistochemical study of the hedgehog signaling pathway in salivary gland tumors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUMARAES, V. S. N. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; VIDAL, M. T. A. ; OLIVEIRA, L. S. A. ; CRUSOE-REBELLO, I. M. . Alongamento dos processos genianos - Relato de caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; CAMPOS, P. S. F. ; TORRES, M. G. G. . VARIAÇÃO ANATÔMICA INCOMUM DO CANALIS SINUOSUS: RAMO ACESSÓRIO COM FORAME NO PALATO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; CAMPOS, P. S. F. ; TORRES, M. G. G. . VARIAÇÃO ANATÔMICA DO CANAL NASOPALATINO: DOIS CANAIS ACESSÓRIOS DETECTADOS POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE FEIXE CÔNICO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GUMARAES, V. S. N. ; RIBEIRO, R. B. ; VIDAL, M. T. A. ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; FIGUEIREDO, P. M. O. ; CRUSOE-REBELLO, I. M. ; TORRES, M. G. G. . CISTO DO DUCTO NASOPALATINO: RELATO DE CASO CLÍNICO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; VIDAL, M. T. A. ; TORRES, M. G. G. ; CAMPOS, P. S. F. ; CRUSOE-REBELLO, I. M. . Forame mentual acessório: rara variação anatômica detectada através de tomografia computadorizada de feixe cônico.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; GURGEL, C. A. S. ; LEITAO, A. C. G. H. ; RAMOS, E. A. G. ; XAVIER, F. C. A. ; RAMALHO, L. M. P. ; SANTOS, J. N . Epithelioid Hemangioma Located in the Buccal Mucosa: A Case Report. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIDAL, M. T. A. ; FERREIRA, S. V. ; LESSA, AMG ; PEREIRA JUNIOR, A. S. ; GURGEL, C. A. S. ; CAMILLO, C. M. C. ; SOARES, F. A. ; DIAS, R. B. ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Expressão diferencial de IMP3 em Carcinoma Mucoepidermóide e Carcinoma Adenóide Cístico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIDAL, M. T. A. ; SANTOS, J. N . IMP3 EM CARCINOMA MUCOEPIDERMÓIDE E CARCINOMA ADENÓIDE CÍSTICO E SUA RELAÇÃO COM O CONTEÚDO MIOEPITELIAL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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VIDAL, M. T. A. ; CRUZ, L. R. . PERIODONTITE AGRESSIVA: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; PEREIRA, F. A. C ; VALVERDE, LF ; SALES, C.B.S ; SOUZA, R. O ; RAMOS, E. A. G. ; GURGEL, C. A. S ; SANTOS, J. N . Densidade de Matócitos em Tumores Odontogênicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; Alves, F.V. ; CRUZ, L. R. ; Valentim B.V ; GURGEL, C. A. S ; BARROS, A. C. ; PEREIRA, F. A. C ; Gomes, M.C ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . . Density of Mast cells in Intraoral Salivary Gland Tumors. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIDAL, M. T. A. ; SANTOS, J. N ; BARROS, A. C. ; GURGEL, C. A. S ; PEREIRA, F. A. C . Densidade de células mastocitárias em tumores de glandula salivar menor. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SOUZA, R. O ; ARAUJO, C. P. ; GURGEL, C. A. S ; VIDAL, M. T. A. ; Valentim B.V ; CRUZ, L. R. . Accumulation of CD1a-positive langerhans cells and mast cells in actinic cheilitis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SALES, C.B.S ; DULTRA, F. K. A ; GURGEL, C. A. S ; VIDAL, M. T. A. ; Alves, F.V. ; ; Shaer-Barbosa H ; Souza RO ; CARVALHO, A. M.S. ; RAMOS, E. A. G. ; SANTOS, J. N . Density of CD1a positive dendritic celss (PDCs) in minor salivary gland tumors. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIDAL, M. T. A. ; CRUZ, L. R. . Síndrome de Sturger-Weber. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VIDAL, M. T. A. ; RUEDA, L ; VIEIRA, F. ; QUEIROZ, L. ; ALMEIDA, E. . Estudo das áreas favoráveis e desfavoráveis na maxila e na mandibula em anestesias locais terminais.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA E IMUNO-HISTOQUÍMICA DO STAT3 EM TUMORES ODONTOGÊNICO QUERATOCÍSTICOS E AMELOBLASTOMAS, Descrição: Tumor odontogênico queratocístico e ameloblastoma são neoplasias odontogênicas benignas dos ossos maxilares que compartilham muitos aspectos clínicos, tais como, comportamento biológico agressivo, alto grau de invasividade local e alto índice de recidiva. Estas duas entidades também podem mostrar envolvimento de tecidos moles, infiltração no osso medular e crescimento destrutivo e tem sido frequente no estado da Bahia. STATs (transdutor de sinal e ativador da transcrição) são proteínas citoplasmáticas que exibem uma organização estrutural conservadora consistindo de 750 a 850 aminoácidos. Estas proteínas quando ativadas por receptores de superfície célular se translocam para o núcleo onde se ligam a sequências promotoras em DNAs específicos e regulam a expressão gênica. A ativação do STAT resulta na expressão de genes críticos em controlar funções fisiológicas das células. Os genes alvos do STAT3 são cruciais nos passos da oncogênese, como proliferação e sobrevivência das células tumorais, migração e invasão celular, angiogênese e potencial em escapar da resposta imune. Além disso, tem sido estudado em diferentes neoplasias, mas não em tumores odontogênicos. Portanto, sabendo-se que estes estudos mostram que a alta expressão do STAT3 está relacionada com uma maior agressividade tumoral, este estudo pretende avaliar o perfil de expressão gênica e protéica do STAT3 em amostras frescas de TOQs e ABs, uma vez que o seu gene pode representar um alvo terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Leonardo de Araújo Melo - Integrante / Luciana Maria Pedreira Ramalho - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Coordenador / Flávia Caló de Aquino Xavier - Integrante / Stephany Ferreira Vasco - Integrante / Edgar Aber Sandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2014 - Atual
Ligantes da via do Hedgehog e moléculas reguladoras em carcinoma escamocelular oral: associação com a diferenciação histológica, proliferação e angiogênese tumoral, Descrição: Este trabalho tem como objetivo, estudar e caracterizar a expressão dos ligantes da via SHH (SHH e IHH) e de moléculas que participam da regulação desta cascata sinalizadora (Glipicans 1, 3 e 5), em nível transcricional e proteico, associando estes resultados com o grau de diferenciação tumoral, perfil proliferativo e angiogênese do CECO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Ivan Marcelo Gonçalves Agra - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Coordenador / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / DE FARO VALVERDE, LUDMILA - Integrante / DIAS, ROSANE BORGES - Integrante / Vanessa Souza Nazaré Gumarães - Integrante / Marcilei Eliza Buim - Integrante / Leonardo de Souza Kruschewsky - Integrante / Daniel Pereira Bezerra - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Taís Bacelar Sacramento Araújo - Integrante / Raíza Dias Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
ESTUDO IMUNOHISTOQUÍMICO COMPARATIVO DE MASTÓCITOS E MICROVASOS EM LESÕES ORAIS REACIONAIS, Descrição: A mucosa oral é constantemente submetida a estimulação externa e interna e, portanto, está sujeita a manifestar um espectro de doenças, sejam elas reativas, inflamatórias a neoplásicas. Estas lesões apresentam- se como lesões localizadas ou generalizadas. Lesões reativas são hiperplasias que são produzidas devido a irritação local crônica ou trauma . Estas proliferações são massas sésseis indolores ou pediculadas, que variam em cor, do rosa claro ao vermelho. A aparência da superfície se extende de não-ulcerada lisa a massa ulcerada. O tamanho da lesão pode variar de poucos milímetros a vários centímetros. As lesões ocorrem comumente em mulheres e na terceira década de vida. Proliferações reativas são tecidos fibrosos com outro componente histológico, como células gigantes multinucleadas, material calcificado ou hiperplasia de pequenos vasos. Embora existam algumas diferenças clínicas entre as lesões neste subgrupo, sua etiologia é essencialmente similar, e a presença de quantidades variáveis de infiltrado inflamatório em todos eles pode determinar semelhança clínica e microscópica. O diagnóstico de cada lesão deste subgrupo é auxiliado por suas características clínicas, mas a avaliação histológica é necessária para o diagnóstico final. Lesão central de células gigantes é considerada por alguns autores como um processo reparativo, resultante de fatores traumáticos, contudo a sua verdadeira natureza permanece ainda desconhecida. São classificadas em agressivas e não-agressivas, segundo sua capacidade de produzir dor, crescimento rápido, perfuração de cortical e reabsorção de raízes dentais. Esse tipo de lesão se caracteriza por tecido fibroso com múltiplos focos de hemorragia, agregação de células gigantes multinucleadas e, ocasionalmente, trabéculas de tecido ósseo, com todos os elementos de uma lesão benigna de localização exclusiva em osso alveolar, acometendo preferencialmente pacientes com menos de 30 anos, e apresentando discreta predileção pelo sexo feminino. O papel dos mastócitos no tecido conjuntivo ainda é uma questão de especulação e sugeriu-se que estas células participam na regulação celular e no controle do acúmulo de componentes de tecido conjuntivo. Vários relatos indicam que os mastócitos são potencialmente fibrogênicos, desde que eles secretam mediadores potentes da fibrose. MCs têm sido implicados na regulação da neovascularização fisiológica e patológica, principalmente com base em estudos histológicos. Atualmente há provas emergentes que MCs liberam uma variedade de fatores conhecidos por aumentar a angiogênese. O presente estudo pretende fazer uma comparação do número de MCs e microvasos através da análise imunohistoquímica em tais lesões, incluindo hiperplasia fibrosa, hiperplasia fibrosa inflamatória, lesão periférica de células gigantes e hemangioma capilar lobular. Para fins comparativos, serão incluídos também casos de lesões centrais de células gigantes, uma vez que esta causa destruição dos ossos maxilares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Coordenador / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Flávia Caló de Aquino Xavier - Integrante / Stephany Ferreira Vasco - Integrante / Maria da Conceição Andrande de Freitas - Integrante.
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2013 - Atual
INTERAÇÃO DE COMPONENTES CELULARES ESTROMAIS E MICROVASCULARES EM TUMOR ODONTOGÊNICO QUERATOCÍSTICO: UM ESTUDO COMPARATIVO, Descrição: O tumor odontogênico queratocístico é uma neoplasia localmente agressiva e recidivante que ocorre nos ossos maxilares, especialmente, no segmento posterior da mandíbula. Sabe-se que componentes celulares como miofibroblastos, mastócitos, bem como os processos de angiogênese e linfangiogênese estão envolvidos na progressão e desenvolvimento neoplásico. Dessa forma, o presente estudo visa a estudar a interação desses componentes celulares e estromais em uma série de tumores odontogênicos queratocísticos, comparando-os com o cisto radicular e o folículo pericoronário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Coordenador / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Flávia Caló de Aquino Xavier - Integrante / DIAS, ROSANE BORGES - Integrante.
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2013 - Atual
Estudo de componentes da via SHH, STAT3 e MCM3 em tumores de glândula salivar, Descrição: Os tumores de glândula salivar são neoplasias raras que acometem a cavidade oral, onde algumas vias de sinalização tem sido identificadas. O objetivo deste projeto é caracterizar, por imuno-histoquímica, o perfil de expressão de proteínas SHH, SUFU, SMO e STAT3 em uma série de tumores de glândula salivar benignos (Adenoma Pleomórfico) e malignos com diferentes graus de malignidade (Carcinoma Adenóide Cístico e Carcinoma Mucoepidermóide) e, especialmente, com envolvimento perineural. . Métodos. Serão estudadas amostras de CECOs de pacientes atendidos em um hospital de referência para tratamento de câncer da Bahia. Serão analisados segundo a localização dos antígenos (Citoplasma, Núcleo e Membrana), tipo celular, bem como utilizando os parêmetros semi-quantitativos descritos. O estudo estatístico dos resultados considerará a distribuição dos mesmos em uma currva normal de Gauss e, só assim, definidos os testes paramétricos e/ou não paramétricos mais indicados para a análise dos dados obtidos. Índice de proliferação celular serão incluídos também e observados pelo MCM3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Coordenador / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / DE FARO VALVERDE, LUDMILA - Integrante.
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2013 - Atual
ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO DA DISTRIBUIÇÃO DOS MASTÓCITOS E PROTEÍNAS RELACIONADAS COM A DIFERENCIAÇÃO MIOFIBROBLÁSTICA (PAR-2, IL-6 e TGF1) EM TUMORES DE GLÂNDULA SALIVAR COM E SEM CONTEÚDO MIOEPITELIAL E COM ALTO E BAIXO ÍNDICE DE PROLIFERAÇÃO, Descrição: A diversidade morfológica dos tumores de glândula salivar tem sido atribuída à capacidade de diferenciação, especialmente, das células mioepiteliais, as quais agem negativamente sobre o comportamento de tumores malignos de glândula salivar, sendo os tumores malignos com conteúdo mioepitelial considerados de baixo grau. Sabe-se que a triptase de células mastocitárias influenciam a diferenciação miofibroblástica e ambos os componentes celulares estão relacionados com a agressividade de muitas neoplasias. Dessa forma, faz-se necessário identificar e caracterizar sinais específicos envolvidos na diferenciação de fibroblastos para miofibroblastos, destacando-se entre eles o PAR-2, o TGF 1 e a IL-6. este estudo visa a estudar a distribuição de mastócitos via triptase e proteínas relacionadas (PAR-2, IL-6 e TGFB1) com esta diferenciação, em diferentes neoplasias de glândulas salivares com e sem diferenciação mioepitelial e alto e baixo índice proliferativo, a fim de contribuir para o conhecimento do comportamento biológico dessas neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Leonardo de Araújo Melo - Integrante / Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo - Integrante / Deise Souza Vilas Bôas - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Coordenador / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Stephany Ferreira Vasco - Integrante / Adna Conceição Barros - Integrante / Camila da Silva Souza - Integrante.
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2011 - Atual
IMP3 EM TUMORES DE GLÂNDULA SALIVAR COM E SEM DIFERENCIAÇÃO MIOEPITELIAL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jean Nunes dos Santos em 06/04/2013., Descrição: Os tumores de glândula salivar são incomuns, representando cerca de 10-15% das neoplasias de glândula salivar. É considerado um grupo de tumores bastante heterogêneo, uma vez que apresentam inúmeros tipos histológicos e comportamentos biológicos distintos. Estudos relatam que as células mioepiteliais expressam altas taxas de inibidores da angiogênese, desempenhando uma função negativa no crescimento tumoral. Dessa forma, os tumores com participação mioepitelial são considerados como tumores de baixo grau de malignidade, por mostrarem melhores resultados em relação ao seu controle local, regional e a distância. A proteína IMP3, por estar envolvida nos processos de migração, proliferação e invasão celulares, tem sido considerada como um novo biomarcador de malignidades sistêmicas e ainda não foi estudada em tumores de glândula salivar. O presente trabalho propõe-se a estudar a população de células IMP3- positivas em relação ao conteúdo de células mioepiteliais em diversas neoplasias de glândula salivar. Serão utilizados 15 casos de adenoma pleomórfico, 30 casos de carcinoma adenóide cístico, 30 casos de carcinoma mucoepidermóide e 10 casos de adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade. Esses casos serão submetidos à técnica de imunoistoquimica contra anticorpo monoclonal IMP3 e SMA. Em seguida será realizada a comparação de células IMP3-positivas em relação ao conteúdo mioepitelial nos diferentes tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / GURGEL, C. A. S - Integrante / SANTOS, J. N - Coordenador / Deise Souza Vilas Bôas - Integrante / Mário Caymmi Gomes - Integrante / Raíza Dias de Freitas - Integrante / Aderbal Sousa Pereira Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
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2010 - Atual
Perfil da Expressão Gênica Relacionada à Ativação de Macrófagos e Aspectos Clínico-patológicos do Carcinoma Escamocelular de Boca, Descrição: O desenvolvimento do carcinoma escamocelular de boca (CEB) ocorre na presença de um componente inflamatório formado por células e quimiocinas. No componente celular, destacam-se os macrófagos, que podem ser divididos em dois tipos: M1 (ativados pela produção de IL-12) e M2 (ativados alternativamente na ausência de IL-12), de acordo com sua capacidade de produzir diferentes tipos de respostas. Estudos recentes demonstram que macrófagos associados ao tumor (MATs) podem influenciar positivamente o crescimento e disseminação tumorais de diversas maneiras, incluindo a produção de NF-B e COX-2. A principal via efetora dos MATs é mediada pela produção de óxido nítrico (NO) através da enzima inducible NO synthase (iNOS), sendo esta um importante parâmetro para avaliar o estado de ativação destas células. Porém, o NO favorece o acúmulo de mutações potencialmente oncogênicas por mecanismos envolvendo a inibição das enzimas do sistema de reparo do DNA e a inativação do processo de apoptose. O objetivo deste trabalho será avaliar a expressão de genes codificantes de peptídeos relacionados ao papel de macrófagos por metodologia de RT-PCR em tempo real. Em 20 amostras frescas de CEBs com diferentes graduações histológicas de malignidade, os resultados encontrados serão comparados em relação a parâmetros clínicos e histológicos, tendo em vista que o conhecimento da biologia de proteínas e células relacionadas ao câncer tem sido alvo de ensaios clínicos para tratamento desta patologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Coordenador / SCHLAEPFER SALES, CAROLINE BRANDI - Integrante / VALVERDE, LUDMILA DE FARO - Integrante / Fábio Daumas Nunes - Integrante / Deise Souza Villas Bôas - Integrante / IVANA LUCIA DE OLIVEIRA NASCIMENTO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
MASTÓCITOS ESTÃO PRESENTES EM TUMORES ODONTOGÊNICOS E TUMORS DE GLÂNDULA SALIVAR MENOR?, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jean Nunes dos Santos em 06/04/2013., Descrição: O estroma que circunda o parênquima tumoral exerce importante influência sobre o crescimento das células tumorais e o componente inflamatório local pode contribuir para o desenvolvimento desses tumores, inclusive malignos. Os mastócitos têm sido correlacionados com o crescimento, penetração, metástase e prognóstico de malanomas, linfomas e carcinomas de diferentes origens, por facilitar a angiogênese tumoral. Os mastócitos geram e secretam a IL-8, conhecida por ser angiogênica, mitogênica e quimioatraente para a célula tumoral, além de serem ricos em metaloproteinases, contribuindo dessa forma para a invasão. Eles são classificados de acordo com o conteúdo de proteases: triptase e quimase de célula mastocitária. Sendo assim, sabendo-se que os mastócitos podem se acumular em locais de crescimentos celulares como neoplasias, em especial, neoplasias malignas, e tendo em vista a ausência de dados sobre o papel da célula mastocitária em tumores odontogênicos e de glândula salivar menor, no presente trabalho pretende-se estudar a relação entre a densidade de células mastocitárias no estroma dessas lesões, bem como a sua imunolocalização no parênquima quando esta ocorrer. Em adição, pretende-se também, verificar a o sexo, a faixa etária e localização das lesões.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / GURGEL, C. A. S - Integrante / BARROS, A. C. - Integrante / PEREIRA, F. A. C - Integrante / RAMOS, E. A. G. - Integrante / SANTOS, J. N - Coordenador / Leonardo de Araújo Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
Prêmios
2011
Myaki Issao - Menção Honrosa: DENSIDADE DE CÉLULAS MASTOCITÁRIAS EM TUMORES ODONTOGÊNICOS, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas - SBPqO.
Histórico profissional
Experiência profissional
2015 - Atual
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor - Especialização em Radiologia, Carga horária: 4
2016 - 2016
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto - Patologia Geral, Carga horária: 20
2014 - 2014
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária da disciplina de Radiologia Clínic, Carga horária: 4
2013 - 2014
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária da disciplina de Patologia Geral, Carga horária: 8
2010 - 2012
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica - CNPq, Carga horária: 20
2009 - 2010
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica - FAPESB, Carga horária: 20
2015 - Atual
Centro de pesquisa gonçãlo MonizVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda em Patologia, Carga horária: 40
2013 - 2015
Centro de pesquisa gonçãlo MonizVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda em Patologia, Carga horária: 40
2009 - 2009
Odonto Bio ImagemVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiária de Radiologia, Carga horária: 4
Criando um monitoramento
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