Fernanda Gaspar do Amaral

É Bacharel em Ciências Biológicas Modalidade Médica pelo Centro Universitário Herminio Ometto de Araras (2001), Doutora em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2009) e tem pós-doutorado pelo Instituto Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2014). Foi bolsista do CNPq (2007-2008) trabalhando com Fisiologia da Glândula Pineal no laboratório do Dr. David Klein no National Institutes of Health (NIH), Bethesda, EUA. Atualmente é professora adjunta no Departamento de Fisiologia da Universidade Federal de São Paulo. É orientadora de Mestrado e Doutorado no Programa de Pós-graduação em Neurologia e Neurociências da UNIFESP. Tem experiência na área de pesquisa básica e clínica em Neuroendocrinologia, com ênfase na Glândula Pineal e Melatonina, atuando principalmente nos seguintes temas: mecanismos de síntese e ação da melatonina, diabetes, desenvolvimento e programação metabólica, organização circadiana do metabolismo energético, expressão de miRNA e metabolismo do tecido adiposo marrom e termogênese.

Informações coletadas do Lattes em 12/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)

2004 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: Perfil diário e os mecanismos de produção de melatonina pela glândula pineal de ratos diabéticos por estreptozotocina
Orientador: em National Institute Of Health ( Dr. David C. Klein)
com , Ano de obtenção: 2009. Prof. Dr. José Cipolla Neto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Pineal; Melatonina; Diabetes; Estreptozotocina.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Especialização em Análises Clínicas

2002 - 2003

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras
Título: Características gerais, metabolismo e métodos de dosagem da melatonina
Orientador: Profa Dra. Norma Gerusa da Silva Mota

Aperfeiçoamento em Estágio de Doutorado Sanduíche

2007 - 2008

National Institute of Child Health and Development
Título: Perfil diário e os mecanismos de produção de melatonina pela glândula pineal de ratos diabéticos por estreptozotocina. Ano de finalização: 2008
Orientador: David C. Klein e José Cipolla Neto
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas Modalidade Médi

1998 - 2001

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras
Título: Glândula Pineal: Aspectos anatômicos, embriológicos, histológicos, fisiológicos e patológicos em humanos.
Orientador: Profa Dra. Miriam de Magalhães Oliveira Levada

Ensino Médio (2º grau)

1995 - 1997

instituto nossa senhora auxiliadora

Pós-doutorado

2019 - 2019

Pós-Doutorado. , University of Minnesota, UM, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Cronobiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

2010 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.

Formação complementar

2016 - 2016

Researcher Connect - Communication Skills for Researchers. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Curso Básico de Software de Automação Chromeleon. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO-DIONEX, Estados Unidos.

2012 - 2012

Curso Avançado de Software de Automação Chromeleon. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO-DIONEX, Estados Unidos.

2010 - 2010

II Seminário Avançado em Tecnologia de Microarray. (Carga horária: 18h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2010 - 2010

Estruturação de Artigo para Publicação. (Carga horária: 7h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Pirosequenciamento Uma nova abordagem molecular. (Carga horária: 5h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos e aplicações da PCR em Tempo Real. (Carga horária: 8h). , Roche Diagnóstica Brasil, ROCHE, Brasil.

2009 - 2009

Aplicações da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Writing a Scientific Paper. (Carga horária: 50h). , National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.

2007 - 2007

Scientists Teaching Science. (Carga horária: 32h). , National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.

2007 - 2007

Radiation Safety. (Carga horária: 3h). , National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.

2007 - 2007

Statistical analysis of microarray data. (Carga horária: 20h). , National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.

2007 - 2007

Organização e funcionamento dos biotérios. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Treinamento do uso de animais de experimentação. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Proteção Radiológica. (Carga horária: 15h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

CNA Training Course For Teachers. (Carga horária: 20h). , Cna Escola de Idiomas, CNA, Brasil.

2000 - 2000

Dynamic Teacher Training Course. (Carga horária: 35h). , Number One Systems, NUMBER ONE, Brasil.

1996 - 1998

Curso de Língua Inglesa Nível Avançado. , Centro de Cultura Anglo Americana, CCAA*, Brasil.

1997 - 1997

IEI Holiday Homestay English Program. , International English Institute, IEI, Estados Unidos.

1996 - 1997

Curso Integrado Em Ambiente Windows. , Escola de Informática Microcamp, MICROCAMP, Brasil.

1993 - 1995

Curso de Língua Inglesa Nível Intermediário. , Centro de Cultura Anglo Americana, CCAA*, Brasil.

1990 - 1992

Curso de Língua Inglesa Nível Básico. , Cultura Inglesa, CULTURAINGLESA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Cronobiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Organização de eventos

Amaral, F. G. . I Symposium on Biological Rhythms. 2024. (Congresso).

Amaral, F. G. . Semana da Consciência Negra Unifesp. 2024. (Outro).

Amaral, F. G. . IX Congresso Acadêmico Unifesp. 2023. (Congresso).

Amaral, F. G. . VIII Congresso Acadêmico Unifesp. 2022. (Congresso).

Amaral, F. G. . III Jornada da Biomedicina. 2022. (Outro).

Amaral, F. G. . VII Congresso Acadêmico Unifesp. 2021. (Congresso).

Amaral, F. G. . II Jornada da Biomedicina. 2021. (Outro).

Amaral, F. G. . I Jornada da Biomedicina. 2020. (Outro).

Amaral, F. G. . VI Congresso Acadêmico Unifesp. 2020. (Congresso).

Amaral, F. G. . V Congresso Acadêmico Unifesp. 2019. (Congresso).

Amaral, F. G. . IV Congresso Acadêmico Unifesp. 2018. (Congresso).

Amaral, F. G. . II Visita Monitorada ao Curso de Biomedicina da UNIFESP. 2017. (Outro).

Amaral, F. G. . IV Reunião Científica Anual de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

ICO 2024 - International Congress on Obesity. BAT and circadian rhythms. 2024. (Congresso).

I Simpósio de Ritmos Biológicos: da fotodetecção à regulação da melatonina.Pineal melatonin synthesis: what do we know so far?. 2024. (Simpósio).

Jornada CELG 2024. Intervenções farmacológicas e não farmacológicas nos ritmos biológicos. 2024. (Congresso).

Pan- American Neuroendocrine Society Meeting (PANS2024). Timing of energy metabolism throughout the day ? melatonin in control. 2024. (Congresso).

Simpósio "90 anos da Escola Paulista de Medicina, Rumo aos 100 anos".Roda de Conversa sobre Desafios para as Novas Gerações de Docentes. 2024. (Simpósio).

Sleep Europe 2024 ? 27th Congress of the European Sleep Research Society. Insights from Cutting-Edge basic Research on Melatonin and its Metabolism. 2024. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da FeSBE. Ritmos Biológicos: mais próximo da sua pesquisa que você imagina.. 2024. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da FESBE. Melatonina. 2024. (Congresso).

15o COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Os múltiplos efeitos da melatonina na maquinaria molecular do tecido adiposo marrom. 2023. (Congresso).

I Workshop do Programa de Pós-graduação em Neurologia-Neurociências.Melatonina e ritmicidade biológica na manutenção da saúde. 2023. (Encontro).

Semana de Consciência Negra 2023: Os 20 Anos da Lei 10.639/2003 e os Desafios da Educação Antirracista. 2023. (Outra).

XXXVII Reunião Anual da FESBE. Ritmos Biológicos: mais próximo da sua pesquisa que você imagina. 2023. (Congresso).

3rd FALAN Congress. Tips and tricks on scientific writing. 2022. (Congresso).

Semana da Consciência Negra 2022: Os 10 anos da lei de cotas: balanços e promessas para um futuro sem racismo. 2022. (Outra).

XI Semana do Cérebro UFRGS.Melatonina: o "apito" do oscilador mestre. 2022. (Encontro).

XXXVI Reunião Anual da FESBE. Ritmos Biológicos: mais próximo da sua pesquisa que você imagina. 2022. (Congresso).

Webhall 55 anos do Curso de Biomedicina. 2021. (Simpósio).

X Semana do Cérebro UFRGS.Sono e saúde mental na pandemia: como seu cérebro lida com isso?. 2021. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro do Sono. Aspectos Fisiológicos da Melatonina. 2021. (Congresso).

I Encontro de Saúde Mental na Infância e Adolescência. 2020. (Encontro).

VIII Seminário Internacional do Cedess - Formação em Saúde: Desafios e Perspectivas da Interprofissionalidade. 2020. (Seminário).

Workshop Ensino Remoto Emergencial: Avaliações Online. 2020. (Oficina).

XLIII Reunião Anual da SBNec. Ritmos Biológicos: mais próximo da sua pesquisa que você imagina. 2020. (Congresso).

1º Colóquio Educação Superior Pública e Projeto Pedagógico de Curso: desafios contemporâneos. 2019. (Outra).

Educação para as relações étnico-raciais no ensino superior: desafios e estratégias. 2019. (Seminário).

Oficina de Estratégias de Ensino. 2018. (Oficina).

X Oficina de Neurociências - Edição Comemorativa.Melatonin as a hormone: new insights on its ways of action. 2018. (Oficina).

7o Congresso Paulista das Especialidades, I Congresso Internacional de Medicina Interna e 68a Conferência Anual da SPMV. Melatonina: mitos e verdades. 2017. (Congresso).

Mulheres na Ciência.Mesa Redonda - Mulheres na Ciência. 2017. (Outra).

III Workshop Internacional de Doenças Gastrointestinais e Hepáticas.Melatonina na Pesquisa Experimental. 2016. (Simpósio).

III Workshop Internacional de Doenças Gastrointestinais e Hepáticas.Aspectos Gerais sobre Melatonina. 2016. (Simpósio).

67ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (S (SBPC). "CONSEQUÊNCIAS DAS LUZES DA CIDADE NA SAÚDE E NO COMPORTAMENTO". 2015. (Congresso).

II Workshop Internacional "Síndrome dos ovários policísticos". 2015. (Outra).

SBFis 2015. Light at night: chronodisruption and health implications. 2015. (Congresso).

Workshop de Revisão Sistemática II, curso básico 2015 - protooclo de revisão e Revman 5.0. 2015. (Outra).

40th Fetal and Neonatal Physiological Society. Absence of maternal melatonin is detrimental to melatonin synthesis in adult offspring. 2013. (Congresso).

FASEB Conference: Melatonin Biology - Actions and Therapeutics. Melatonin and microRNA expression in the liver: evidences from pinealectomized rats. 2013. (Congresso).

International Workshop in Neuroendocrinology - IWNE 2013. Diabetes, glucose and melatonin synthesis - lessons from rats and humans. 2013. (Congresso).

Gordon Research Conference on Pineal Cell Biology. Melatonin, diabetes, insulin and glucose: lessons from streptozotocin-diabetic rats. 2012. (Congresso).

Melatonin Receptors: Actions and Therapeutics. Melatonin and the regulation of energy metabolism. 2011. (Congresso).

Gordon Research Conference on Pineal Cell Biology. Detection of Glucose Transporters 1 (GLUT1) and 4 (GLUT4) mRNA in the Pineal Gland of Wistar Rats. 2006. (Congresso).

Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Detecção das isoformas GLUT1 e GLUT4 na glândula pineal de ratos. 2006. (Congresso).

IV Congresso do ICB-USP. Detecção do RNAm das Isoformas GLUT1 e GLUT4 na Glândula Pineal de Ratos. 2005. (Congresso).

VI Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina.Estudo Histoquímico da Cartilagem Xifóide de Rã. 2001. (Outra).

Integração da Morfologia Luso-Brasileira Comemoração dos 500 anos do Brasil. Estrutura da Cartilagem Xifóide de Rã (Rana catesbeiana) em Diferentes Idades. 2000. (Congresso).

VII Jornada de Biomedicina.VII Jornada de Biomedicina de Araras. 2000. (Outra).

V Simpósio de Análises Clínicas de São José do Rio Preto.V Simpósio de Análises Clínicas de São José do Rio Preto. 2000. (Simpósio).

VI Jornada de Biomedicina de Araras.VI Jornada de Biomedicina de Araras. 1999. (Outra).

V Jornada Integrada de Farnácia e Biomedicina.V Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina. 1998. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Natália Prudente de Mello

Amaral, F. G.; Andrade, LC; Lima, WT. PTEN e Klotho: influência do sexo e possível tratamento para condições associadas à deleção da proteína PTEN. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Menezes

Amaral, F. G.; D´Almeida V; Tiba, P.A.. Determinação da ingestão alimentar e gasto energético de ratos jovens submetidos à restrição crônica de sono. 2017. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: JENNIFER CAROLINE DE SOUSA

Castrucci, A.M.L.Amaral, F. G.; Mimura OM. Efeitos de glicocorticóide sobre a expressão de genes do relógio nas céluas ZEM-2S de Danio rerio. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliane Piasseschi de Bernadin Gonçalvezs

Filho HPV;Amaral, F. G.; Neto MRL. Intervenções espirituais e/ou religiosas na saúde: revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos controlados. 2014. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Henrique de Souza Teodoro

Ferreira, ZFS; Fernandes, MJ;Amaral, F. G.. Caracterização funcional do receptor P2X7 na glândula pineal de ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lívia Silva Medeiros de Mesquita

Amaral, Fernanda G.; Carmo-Buonfiglio, Daniella;Afeche, Solange Castro. Ações da metilecgonidina sobre a síntese de melatonina sobre a glândula pineal de ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jessica Pedroso Teixeira

Afeche, Solange Castro; Nencioni, Ana Leonor Abrahão;Amaral, Fernanda G.. Efeitos das neurotoxinas Mlx-8 e Mlx-9 isoladas do veneno da serpente Micrurus lemniscatus sobre astrócitos em cultura. 2012. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Sandra Campos Rodrigues

AMARAL, F.G.; Silva, S. A. B.; Caperuto, L.C.. Avaliação Funcional e Molecular de Adaptações no Metabolismo Energético Hepático ao Final do Período de Prenhez de Ratas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Maso Prévide

BUONFIGLIO, D. C.CIPOLLA-NETO, J.AMARAL, F.G.. Efeito da pinealectomia na expressão e atividade das enzimas antioxidantes no córtex pré-frontal, fígado e sóleo. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Talita da Silva Mendes de Farias

AMARAL, F.G.; LIMA, F; Zanqueta, M.. Caracterização do perfil diário da lipólise e lipogênese no tecido adiposo de ratos adultos e a influência da pinealectomia. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciane Rogéria dos Santos

AMARAL, F.G.Castrucci, A.M.L.. Expressão Gênica de Receptor de Melatonina (Mel1c) e Melanopsinas (Opn4x e Opn4m) em Melanóforos de Xenopus laevis. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana Fátima Dantas Ferreira

AMARAL, F.G.CIPOLLA-NETO, J.Peliciari-Garcia, Rodrigo A.. Análise da Dinâmica da Melatonina Liquórica. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcela Reymond Simões

Amaral, FG; Zani, SCC; Donato-Junior, J; Silva, FF. AVALIAÇÃO DAS AÇÕES DA ENZIMA PM20D1 NO METABOLISMO E NA TERMOGÊNESE EM CAMUNDONGOS E HUMANOS. 2025. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Frederico Sander Mansur Machado

Coimbra, C. C.;POLETINI, M. O.; Wanner, S.P.; Menezes, R.C.A.; Soares, D.D.;Amaral, F. G.. Interações do sistema circadiano com a atividade física e a temperatura ambiente. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caroline Mendes

Amaral, F. G.; GOMES, G.; Loureiro, TCA;Carvalho, Carla R.O.Cipolla-Neto J.. Melatonina e Termorregulação. 2017. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: ANA CAROLINA BARRIS DE OLIVEIRA

LOUZADA, F. M.; Hipolide DC; Muller KB;Amaral, F. G.; D´Almeida V. Avaliação da relação entre ritmos biológicos e fisiologia dos lisossomos e sua participação em modelo de doença lisossômica. 2016. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aretusa Koutsohristos Jannuzzi Carneiro

AMARAL, F.G.; PIRES, MFC. Espiritualidade, religiosidade e crenças pessoais de pessoas vivendo com HIV/AIDS em tratamento no Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Bruna Kalil

FRANCI, JAA; MACEDO, CSV; ELIAS, LLK;POLETINI, M. O.AMARAL, F.G.. Modulação noradrenérgica do sistema kisspeptina/GnRH e genes do relógio biológico durante o pico de LH indiuzido por estradiol em ratas. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas - FMRP-USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Emanuele Carvallho de Sousa

AVELLAR, MCW; SCAVONE, CRISTÓFORO; Munhoz, C.D.;AMARAL, F.G.; MARKUS, RP. Efeito da poluição atmosférica de São Paulo sobre o Eixo Imune-Pineal. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Morelatto de Souza

Amaral, F. G.; Souza, D. O. G.; Zeni, C. P.. Fatores demográficos e socioculturais implicados na relação entre o ritmo de sono-vigília e saúde mental. 2014. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Ciências do comportamento) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carlos Alberto da Silva de Jesus

Peres MFP; Felicio AC;AMARAL, F.G.; Pedroso JL; Fragoso YD. Estudo da associação da hipovitaminose D na enxaqueca crônica. 2014. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniella do Carmo Buonfiglio

AMARAL, F.G.CIPOLLA-NETO, J.Peliciari-Garcia, Rodrigo A.; HAMASSAKI, D. E.; LIMA, L. H. R. G.. Estudo da Síntese de Melatonina em Retinas de Ratos Wistar Diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Taneda

AMARAL, F.G.BUONFIGLIO, D. C.GARCIA, RBORDIN, S.CIPOLLA-NETO, J.. Papel da melatonina na regulação da ritmicidade circadiana de tecidos periféricos envolvidos com o metabolismo energético: avaliação do perfil diário da expressão dos genes relógio (clock genes). 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Luiza Dias Abdo Agamme

Amaral, F. G.; Poyares, DLR; Girardi, CEN. Investigação da ritmicidade circadiana e dos efeitos da privação de sono na resposta dos sistemas MCHérgico e orexinérgico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Simone Marie Ota

Amaral, F. G.; Girardi, CEN; Hipolide DC. Chronic social stress suppresses locomotor activity but does not affect free running circadian period. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruno Halpern

Amaral, F. G.; Carmo-Buonfiglio, Daniella. O papel da melatonina na regulação do tecido adiposo marrom. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aretusa Koutsohristos Jannuzzi Carneiro

AMARAL, F.G.; PIRES, MFC. Espiritualidade e sua influência na adesão à terapia antiretroviral de pacientes portadores de HIV/AIDS do Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Eliana Paula Pereira

NEGRI, EM; VIEL, TA;AMARAL, F.G.. Resposta de defesa pulmonar em modelo in vivo de exposição aguda à poluição atmosférica - relevância do eixo imune-pineal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Nathália de Carvalho Magalhães Moraes

Chadi, DRF; Gomes, FR;Amaral, F. G.. Da descoberta da melanopsina ao estudo dos relógios periféricos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Taneda

LIMA, F; Silva, S. A. B.;AMARAL, F.G.. Papel da melatonina na regulação da ritmicidade circadiana de tecidos periféricos envolvidos com o metabolismo energético: avaliação do perfil diário da expressão dos genes relógio (clock genes). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniella do Carmo Buonfiglio

AMARAL, F.G.AFECHE, S. C.; Torrão, A.. Perfil de produção de melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelle Acco Gomes

LOTUFO, LVC; MUNHOZ, CD;AMARAL, F.G.. Modulação da produção de melatonina em glândulas pineais de ratos por ativação de receptores TLR4 por heparan sulfato. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: JENNIFER CAROLINE DE SOUSA

Chadi, DRF; Fernandes, PACM;Amaral, F. G.. Controle de produção e liberação de hormônios do córtex adrenal em vertebrados com ênfase em glicocorticoides. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Cabral de Carvalho Corrêa

Amaral, F. G.. Expressão do gene que controla o tamanho do córtex cerebral, ASPM, nos tumores de sistema nervoso central da infância e adolescência. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luanna Maristella Cabanal Inacio

AMARAL, F.G.. Impulsividade e suas relações com o desenvolvimento puberal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rafaella Sales de Freitas

Amaral, F. G.. Efeito de instruções padronizadas na melhora da autoavaliação do estadiamento puberal pelas pranchas de Tanner. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Simone Miller Wood

AMARAL, F.G.. Efeito da metilecgonidina na atividade das enzimas antioxidantes. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ariane de Oliveira Turati

AMARAL, F.G.; Prévide, R.M.. Análise do perfil diário da melatonina pineal em ratos diabéticos por estreptozotocina tratados com insulina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Amaral, FG; Carneiro, EM; Abdulkader, FRM; Ferreira, AVM; Navegantes, LC. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de vaga efetiva para Professor Adjunto no Departamento de Fisiologia e Bioquímica do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. 2025. Universidade Federal de Minas Gerais.

Amaral, F. G.. 15a Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2017. Universidade de São Paulo.

Amaral, F. G.. III Congresso Acadêmico - UNIFESP. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

Amaral, F. G.. XIX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM,. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

Amaral, F. G.. II Congresso Acadêmico - UNIFESP. 2016. Universidade Federal de São Paulo.

Amaral, F. G.Carvalho, Carla R.O.; Bohmer, A.E.. Estudo da participação das vias Sonic Hedgehog e NFkB no mecanismo molecular de sinalização da ativação da via Wnt/B-catenina pela Ouabaína no hipocampo de ratos. 2012. Universidade de São Paulo.

Orientou

Fernanda Akane Nishino

Efeitos da ausência de melatonina paterna sobre o metabolismo energético da prole; Início: 2020; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Neiva dos Santos Souza

Avaliação nutricional de pacientes pós-tratamento para tumor de pineal antes e após a reposição com melatonina; Início: 2020; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Eliete Chiconelli Faria Buratto

Melatonina e metabolismo energético no Transtorno do Espectro Autista; 2023; Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Julia Ribeiro da Silva Vallim

Análise do ritmo de atividade e repouso e do perfil de melatonina em pacientes com Doença de Fabry; 2018; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Caroline Aparecida Pereira de Souza

Melatonina e o perfil circadiano da termogênese em machos adultos; 2018; Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Ingrid Fernandes dos Santos

Estudo da produção extra-pineal de melatonina no tecido adiposo marrom; 2017; Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Ariane de Oliveira Turati

ANÁLISE DO PERFIL DIÁRIO E DOS MECANISMOS DE SÍNTESE DA MELATONINA PINEAL EM RATOS DIABÉTICOS POR ESTREPTOZOTOCINA TRATADOS COM INSULINA; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Caroline Aparecida Pereira de Souza

Melatonina e os genes relógio no tecido adiposo marrom: expressão gênica no adulto, programação fetal e variação sazonal; 2025; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Camila Congentino Gallo

Mecanismos Celulares e Bioquímicos da Síntese de Melatonina pineal durante a Gestação; 2023; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Julia Ribeiro da Silva Vallim

Bem-estar de estudantes universitários: efeitos da prática de mindfulness sobre marcadores de ritmicidade biológica; ; 2022; Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Ludmilla Scodeler de Camargo

Melatonina e a programação fetal da termogênese; 2022; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Chayrra Chehade Gomes

Caracterização molecular dos GnRHs de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000), seu efeito in vivo, e sua expressão temporal ao longo do estímulo reprodutivo; ; 2015; Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Maria Luíza Conti de Freitas Gomes Custódio

Concentração de 6-sulfatoximelatonina urinária em mães controle e diabéticas e sua relação com o momento de apojadura; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Rafael Americo Pitanga dos Santos

Melatonina sistêmica e a regulação da expressão da maquinaria molecular e dos genes relógio no tecido adiposo marrom cervical; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Alex Massaki Mavatari Fujita

Dosagem de 6-sulfatoximelatonina pós-tratamento oncológico em pacientes com tumor de pineal; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Paula Vargas Versignassi de Carvalho

Melatonina e sinalização insulínica no tecido adiposo marrom; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

Paula Vargas Versignassi de Carvalho

Melatonina e tecido adiposo marrom: regulação da termogênese e do balanço energético; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Gaspar do Amaral;

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Amaral, Fernanda G. ; Cipolla-Neto, J. . Síntese de Melatonina Mecanismos e Controle. 2010. (Aula em curso de extensão).

Amaral, F. G. ; Caperuto, L.C. ; Carvalho, Carla R.O. ; Kirsten, G.P.C. ; Peres, R. ; Torrão, A. . III CURSO DE INVERNO: Alimentação do Hábito à Célula. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila do curso de difusão cultural).

Amaral, F. G. ; Kirsten, G.P.C. ; Carvalho, Carla R.O. ; Caperuto, L.C. . II CURSO DE INVERNO: Alimentação do Hábito à Célula. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila do curso de difusão cultural).

Amara, F.G. ; Carvalho, Carla R.O. ; Kirsten, G.P.C. ; Britto, L.R.G. . I CURSO DE INVERNO: Alimentação do Hábito à Célula. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila do curso de difusão cultural).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    Concentração de 6-sulfatoximelatonina urinária em puérperas controle e com diabetes mellitus e sua relação com o fenômeno de apojadura, Descrição: A melatonina pineal é um hormônio essencial para a sincronização entre processos fisiológicos do organismo, relógio biológico central e pistas ambientais de claro e escuro. Alterações na secreção de melatonina são muitas vezes acompanhadas por alterações metabólicas importantes, de modo que é comum a observação da associação entre distúrbios na secreção de melatonina e doenças metabólicas, como a diabetes mellitus (DM). É bem estabelecido na literatura que indivíduos com DM tipo 1 e tipo 2 apresentam concentrações plasmáticas de melatonina inferiores quando comparados à indivíduos saudáveis. O quadro de hiperglicemia durante a gestação, classificado em DM gestacional e DM na gestação, tem diversas consequências para a saúde da mãe e da prole, como o atraso no momento de apojadura. Além disso, mulheres diagnosticadas com diabetes mellitus apresentam menores concentrações de melatonina quando comparadas a mulheres saudáveis, durante a gestação. Porém, não há evidências sobre essa correlação após o parto nem sobre sua possível interferência no curso fisiológico da lactogênese II. Tendo isso em vista, o presente estudo pretende avaliar a possível relação entre o fenômeno de apojadura e a concentração urinária do principal metabólito da melatonina, a 6-sulfatoximelatonina, em puérperas controle e com diabetes mellitus, avaliadas desde as 6 horas após o parto até a alta hospitalar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Maria Luíza Conti de Freitas Gomes Custódio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.

  • 2023 - Atual

    Melatonina sistêmica e a regulação da expressão da maquinaria molecular e dos genes relógio no tecido adiposo marrom cervical, Descrição: O tecido adiposo marrom (TAM) possui a capacidade de dissipar energia na forma de calor - termogênese que reflete importância no controle de temperatura corporal. Dentre suas diferentes localizações no organismo, a cervical apresenta grande destaque em suas funções fisiológicas. Por ser um tecido de característica sazonal postula-se que ele está sob influência das ações da melatonina, hormônio este que é o sincronizador da ritimicicade do organismo. A melatonina é produzida pela glândula pineal, à noite, desde que não haja incidência de luz. Além disso ela possui outras funções impotentes como impacto direto no sistema de reserva energética e os denominados prolonged effects que são determinados pela sua interferência nos processos transcricionais dos genes relógio, que são um conjunto de genes que têm por sua função a expressão molecular do ritmo circadiano. Este trabalho visa observar a influência da melatonina na cascata de ativação do TAM cervical por meio da análise da expressão dos genes Adr#946;3, Dio2, PGC1#945;, Cidea, Ucp1, e dos genes relógio nesse mesmo tecido: Clock, Bmal1, Per1, Per2, Cry1, Cry2, Rev-erb#945; e Dbp, através da técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR), bem como avaliar a expressão da proteína UCP-1, através da técnica de western blotting. Para o desenvolvimento das análises serão utilizados materiais coletados de ratos de linhagem Wistar, que foram alocados em 3 grupos distintos: Controle, Pinealectomizados (Pinx) e Pinealectomizados com reposição oral de melatonina (Pinx+Mel). O desenho experimental incluiu duas abordagens diferentes, a primeira, animais representativos de todos os grupos e que não passaram por desafio agudo ao TAM (sendo eutanasiados a cada 3h ao longo das 24h), e a segunda com animais representativos de todos os grupos submetidos a desafios agudos ao TAM por exposição ao frio ou dieta hiperlipídica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Caroline Aparecida Pereira de Souza - Integrante / Fernanda Akane Nishino - Integrante / Rafael Américo Pitanga dos Santos - Integrante.

  • 2021 - Atual

    MELATONINA, FISIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA, ESTUDOS BÁSICOS E CLÍNICOS: CARACTERIZAÇÃO DA SÍNDROME HIPOMELATONINÊMICA E O PAPEL DA REPOSIÇÃO TERAPÊUTICA COM MELATONINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Cipolla Neto em 29/06/2022., Descrição: O presente projeto Temático pretende abordar questões básicas e clínicas, tendo como tema comum a hipomelatoninemia, dividido em três grandes grupos de trabalhos. No Grupo I os projetos têm como objetivo estudar como a redução da produção de melatonina pineal interfere com alguns aspectos da fisiologia da gestação, do desenvolvimento e programação fetal e neonatal e consequentes regulações fisiológicas da prole ao longo da vida. Serão estudados, durante a gestação e lactação, na rata mães, alguns aspectos do remodelamento do pâncreas endócrino, do metabolismo hepático, neurogênese hipocampal e a síntese de melatonina pineal. Além disso, pretende-se estudar como a ausência da melatonina pineal e sua reposição terapêutica, durante a gestação e lactação, afeta a fisiologia da prole, abrangendo várias funções: metabolismo glicídico, lipidíco e energético, comportamento alimentar, função cardiovascular, e reprodutiva, em machos e fêmeas, o eixo hipotálamo-hipófise-tireóide, a plasticidade neural e a capacidade de aprendizado e memorização e sua alteração pelo exercício espontâneo ou forçado, a suscetibilidade neural à ação de drogas e toxinas e, por fim, a síntese pineal de melatonina. No Grupo II os trabalhos são clínicos e têm como objetivo caracterizar a síndrome humana da hipomelatoninemia, estudando nos pacientes antes e depois da reposição terapêutica com melatonina, vários aspectos da fisiologia e fisiopatologia, como a ritmicidade circadiana, o ciclo sono/vigília, o sistema cardiovascular, o metabolismo e estados de humor. A hipomelatoninemia será caracterizada em vários contextos clínicos: pacientes pinealectomizados (hipomelatoninemia primária) e em várias síndromes que apresentam a hipomelatoninemia secundária, como diabetes tipo 1, doença de Parkinson, doença do espectro do autismo, transtorno do humor bipolar, pacientes críticos em UTI e a fotoinibição noturna pineal em UTIs e durante a exigência de uma sessão de exercício aeróbio agudo. Dentro das temáticas dos Grupos I e II, serão estudadas, também, trabalhadoras noturnas e seus filhos gestados e gerados em condição de fotoinibição noturna. Por fim, no Grupo III, pretende-se estudar um outro aspecto da hipomelatoninemia, qual seja, o balanço entre a melatonina pineal e a de síntese local nas funções ocular e retiniana e da barreira hematoencefálica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Integrante / Ângelo Rafael Carpinelli - Integrante / Jose Cipolla Neto - Coordenador / SOLANGE CASTRO AFECHE - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante / Jackson Cioni Bittencourt - Integrante / Elaine Cristina Marqueze - Integrante / Clarissa Bueno - Integrante / Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Andrea Maria Cappellano - Integrante / Leandro Campos de Brito - Integrante / HIDALGO, MARIA PAZ - Integrante / Adriana Aparecida Siviero Miachon - Integrante / Ariane Ferreira Machado Avelar - Integrante / Claudia Roberta de Castro Moreno - Integrante / Elisa Mitiko Kawamoto Iwashe - Integrante / Fernando Maurício Francis Abdalla - Integrante / Gisele Giannocco - Integrante / KÁTIA DE ANGELIS LOBO D AVILA - Integrante / Leticia Maria Santoro Franco Azevedo Soster - Integrante / Luciana Aparecida Campos Baltatu - Integrante / Maria Regina Lopes Sandoval - Integrante / Maristela de Oliveira Poletini - Integrante / Nasjla Saba da Silva - Integrante / Ovidiu Constantin Baltatu - Integrante / Taiza Stumpp Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Programação do metabolismo energético da prole adulta de pais sem melatonina sistêmica, Descrição: A melatonina é uma indolamina sintetizada pela glândula pineal durante a noite escura e é um importante sinalizador circadiano interno que marca a noite para o organismo. Esse hormônio organiza circadianamente os processos envolvidos com o metabolismo energético, regulando finamente a síntese, secreção e sensibilidade central e periférica à insulina, interferindo com o metabolismo energético de tecidos periféricos, dentre eles o tecido adiposo marrom (TAM). A redução ou ausência dos níveis de melatonina no indivíduo adulto, como observado em trabalhadores de turno noturno e em animais pinealectomizados, está associada a distúrbios metabólicos como a síndrome metabólica e a obesidade. Foi observado que a prole adulta gestada por mães sem melatonina sistêmica apresenta alterações no neurodesenvolvimento e no desenvolvimento físico, resistência periférica à insulina, intolerância à glicose, distúrbios hepáticos e termogênese sem tiritação prejudicadas. A literatura aponta que a saúde paterna também pode afetar o metabolismo energético dos seus filhos. Estudos sugerem que os mecanismos que levam a essas alterações na prole são de origem epigenética, transmitidos através dos gametas dos progenitores. A melatonina pode modular mecanismos epigenéticos e vários outros eventos fisiológicos, como a espermatogênese e a qualidade seminal, aspectos relevantes na capacidade reprodutiva do homem. Tendo em vista que a literatura ainda contém majoritariamente estudos sobre a perspectiva materna da programação fetal, há a necessidade de elucidar o envolvimento da melatonina paterna e seus possíveis efeitos sobre o desenvolvimento e saúde da progênie. Dessa forma, a hipótese central do presente trabalho é que a prole adulta concebida por pais com ausência de melatonina sistêmica apresenta alterações no metabolismo energético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Caroline Aparecida Pereira de Souza - Integrante / Fernanda Akane Nishino - Integrante / Rafael Américo Pitanga dos Santos - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Mecanismos moleculares da síntese de melatonina pineal durante a gestação, Descrição: Por muito tempo considerada apenas um órgão vestigial, a glândula pineal tem grande importância fisiológica na sinalização temporal dos organismos, que se dá pela secreção de sua principal substância: a melatonina. Este hormônio é liberado na circulação exclusivamente durante a noite, independentemente do ritmo de atividade da espécie considerada. No mais, sua secreção reflete a extensão da noite, tendo duração maior em noites mais longas. Sendo assim, a pineal e a melatonina, em conjunto, se relacionam com processos fisiológicos básicos para a sobrevivência da espécie, entre eles, a reprodução. Sabe-se que a ausência da glândula pineal altera as concentrações fisiológicas de estrógeno e progesterona, além de interferir no ciclo estral de ratas e na maturação testicular de ratos. Durante a gestação, os níveis plasmáticos de melatonina aumentam consideravelmente, principalmente no terceiro trimestre, retornando ao normal após o parto. Entretanto, os mecanismos seguem pouco conhecidos. Sendo assim, este projeto propõe o estudo da via de síntese de melatonina durante a gestação, bem como a expressão de receptores hormonais que possam interferir neste processo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Camila Congentino Gallo - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Dosagem de 6-sulfatoximelatonina pós-tratamento oncológico em pacientes com tumor de pineal, Descrição: A pineal, glândula situada no sistema nervoso central, é responsável pela produção dos níveis circulantes de melatonina, hormônio cuja principal função é transmitir a informação de ciclos de luminosidade que determinam dias/noites e estações do ano para a fisiologia do organismo, além de ter função antioxidante e papel na regulação do ciclo vigília-sono e do metabolismo energético, dentre outras funções importantes para a homeostasia. Tendo em vista essa importância fisiológica da melatonina, é de se esperar que alterações em sua produção causem consequências significativas. Tal situação é exemplificada pelos pacientes que passam por ressecção cirúrgica, quimioterapia ou radioterapia na região da pineal, devido a tumores de diversos tipos. O presente estudo tem por objetivo a avaliação de correlações entre os níveis de melatonina sistêmica e procedimentos terapêuticos para neoplasias da glândula, atestando em primeiro lugar a necessidade de reposição hormonal desses pacientes e em segundo lugar a viabilidade da melatonina como marcador de eficácia terapêutica oncológica. Para tanto, será realizada a medição do metabólito 6-sulfatoximelatonina urinário, cuja concentração é diretamente proporcional à concentração plasmática de melatonina. As amostras colhidas corresponderão à urina noturna, e serão analisadas pela técnica de ELISA. Espera-se que o estudo seja capaz de demonstrar alterações hormonais decorrentes das modalidades terapêuticas para tumores de pineal, abrindo caminho para a realização de estudos adicionais atestando as alterações metabólicas resultantes desse déficit endócrino e eventualmente embasando a adoção de terapia de reposição hormonal para esses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Alex Massaki Mavatari Fujita - Integrante / Andrea Maria Cappellano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2016 - 2023

    Melatonina e metabolismo energético no Transtorno do Espectro Autista, Descrição: O transtorno do espectro autista (TEA) é um distúrbio neurobiológico do desenvolvimento, com taxa de prevalência de 1 caso para cada 68 crianças. O indivíduo apresenta comprometimento da interação social, da comunicação social recíproca e, além disso, padrões restritos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades. Os sintomas podem ser percebidos já no início do desenvolvimento e os prejuízos são significativos no funcionamento social em áreas importantes da vida no presente. Existe um amplo espectro de manifestações clínicas, variando entre casos leves e graves. A maioria apresenta uma ou mais comorbidades, entre os mais comuns estão os distúrbios do sono e metabólicos. Condições crônicas como obesidade e sobrepeso, resistência à insulina e diabetes, hipertensão e dislipidemia são mais freqüentes em pacientes com TEA quando comparados aos indivíduos com o desenvolvimento normal, contribuindo para piora da qualidade de vida e maior taxa de mortalidade nessa população. Problemas do sono relacionam-se com exacerbação de comportamentos próprios do autismo, maior irritabilidade, piora da atenção e obesidade. Alterações no ritmo circadiano dos pacientes com TEA, revelados pelos recorrentes despertares, dificuldade de iniciar o sono e a menor duração do tempo total de sono, motivaram os estudos que avaliaram a melatonina no TEA. A melatonina é um hormônio endógeno cuja produção ocorre predominantemente na glândula pineal, estimulada à noite pelo escuro e inibida pela luminosidade. A metabolização ocorre, sobretudo, no fígado, e então, é excretada na urina na forma de 6-sulfatoximelatonina (6-SM). O papel principal da melatonina no ser humano é a regulação dos ritmos circadianos, sobretudo o ciclo sono e vigília. Outras importantes funções englobam propriedades anti-oxidante, anti-inflamatória, plasticidade sináptica e no metabolismo energético. A melatonina é determinante na síntese, secreção e ação da insulina, além disso, fundamental para o equilíbrio adequado entre gasto energético e armazenamento. Distúrbios do metabolismo energético parecem estar associados a alterações dos ritmos biológicos, privação de sono e níveis diminuídos de melatonina. Baixos níveis de melatonina, assim como menor ritmicidade de sua secreção foram evidenciados em crianças, adolescentes e pós-púberes com TEA. Estudos consideram que a melatonina possa vir a ser um possível biomarcador no TEA, além disso, as pesquisas buscam determinar a relação da melatonina com outros parâmetros do TEA. O uso terapêutico da melatonina no TEA pode melhorar o padrão de sono e comunicação, além disso, diminuir sintomas de ansiedade e comportamentos agressivos. O uso em pacientes com esquizofrenia e transtorno bipolar foi eficaz na prevenção dos efeitos metabólicos adversos ao uso do antipsicótico atípico. Os efeitos adversos ao tratamento com melatonina descritos na literatura, quando presentes, são mínimos. A possível correlação das alterações dos níveis de melatonina e distúrbios metabólicos, assim como o uso terapêutico no tratamento de distúrbios metabólicos, não foi estudada até o momento em pacientes com TEA. Propomo-nos a caracterizar o perfil rítmico e metabólico dos pacientes com TEA, além disso, correlacionar a síntese de melatonina com o perfil rítmico e metabólico desses pacientes. Em seguida, objetivamos avaliar a resposta terapêutica ao uso da melatonina relacionada aos perfis rítmico e metabólico dos pacientes. A partir dos resultados pretendemos auxiliar na melhor compreensão do perfil rítmico dos pacientes e contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos nas alterações clínicas metabólicas nesses pacientes. Além disso, proporcionar dados científicos para uma possível proposta de tratamento dos distúrbios metabólicos, promovendo melhorias no cuidado da saúde, assim como na qualidade de vida e redução da taxa de mortalidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Jose Cipolla Neto - Integrante / Eliete Chiconelli Faria Buratto - Integrante / Helena Paula Brentani - Integrante / Raquel Chacon Ruiz Martinez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Melatonina e sinalização insulínica no tecido adiposo marrom, Descrição: A melatonina é um hormônio produzido exclusivamente no período noturno pela glândula pineal e é responsável pela sincronização de diversos mecanismos fisiológicos, incluindo o metabolismo energético. A falta de melatonina tem sido associada à resistência periférica à glicose, dessincronização da secreção de insulina e deficiência metabólica no tecido adiposo, músculo e fígado, características comuns às desordens metabólicas tão presentes atualmente na nossa sociedade, como a obesidade. O tecido adiposo marrom também está associado ao controle do balanço e metabolismo energético e há evidências de interação entre esse tecido e a melatonina, porém os mecanismos seguem pouco conhecidos. Tendo esse quadro em vista, surge a necessidade de entender como se dá a interação entre a melatonina e o tecido adiposo marrom, de modo que o presente projeto tem o objetivo de avaliar o papel da melatonina na sinalização insulínica do tecido adiposo marrom.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Paula Vargas Versignassi de Carvalho - Integrante / Caroline Aparecida Pereira de Souza - Integrante / Ludmilla Scodeler de Camargo - Integrante / Ingrid Fernandes dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2019

    Melatonina e a Regulação do Metabolismo Energético: Estudos Básicos, Clínicos e Epidemiológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Cipolla Neto em 02/12/2015., Descrição: Através de estudos abrangentes básicos clínicos e epidemiológicos procura-se entender o papel da melatonina na fisiologia e fisiopatologia metabólica humana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Integrante / Cipolla-Neto, José - Coordenador / Edson Amaro Júnior - Integrante / SOLANGE CASTRO AFECHE - Integrante / CARVALHO, CARLA R. O. - Integrante / Luiz Menna-Barreto - Integrante / Mario Fernando Prieto Peres - Integrante / REITER, R.J. - Integrante / Cláudia Moreno - Integrante / Jackson Cioni Bittencourt - Integrante / Lia de Alencar Coelho - Integrante / Mário Pedrazzoli - Integrante / Ana Amélia Benedito-Silva - Integrante / Luciano Drager - Integrante / Heno Ferreira Lopes - Integrante / Geraldo Lorenzi-Filho - Integrante / Márcio Mancini - Integrante / Bruno Halpern - Integrante / Marcos Leal Brioschi - Integrante / Rosana Souza Cardoso-Alves - Integrante / Clarissa Bueno - Integrante / Eliete Chiconelli Faria Buratto - Integrante / Ellen de Souza Siqueira - Integrante / Arlete Maria Valente Coimbra - Integrante / Elaine Cristina Marqueze - Integrante / Edmund Chada Baracat - Integrante / José Maria Soares - Integrante / Maria Lúcia Cardillo Corrêa-­‐Giannella - Integrante / José Leopoldo Ferreira Antunes - Integrante / Ivan França Junior - Integrante / Arne Lowden - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Melatonina e termogênese circadiana: regulação e programação fetal, Descrição: A melatonina é um hormônio sintetizado exclusivamente no período noturno pela glândula pineal e tem importante papel na sincronização de uma série de eventos fisiológicos fundamentais para homeostasia do organismo. O metabolismo energético é um desses eventos e a falta da melatonina sistêmica causa resistência periférica à glicose e dessincronização da síntese e secreção de insulina e de processos metabólicos no fígado, tecido adiposo e músculo. Além disso, esse hormônio é importante para adequada programação fetal do metabolismo energético e sua ausência na mãe durante a gestação gera intolerância à glicose na prole na fase adulta. O tecido adiposo marrom é responsável pela termogênese não dependente de tremor, participando também da manutenção do balanço entre aquisição e gasto energético por dispersar a energia em forma de calor, sendo um importante captador de glicose e de triglicerídeos. Dados mostram que a administração de melatonina aumenta o recrutamento e a capacidade termogênica do TAM, contudo o papel da melatonina no metabolismo circadiano e na programação fetal desse tecido é desconhecido. Considerando as evidências da ação da melatonina na regulação da ritmicidade circadiana, no metabolismo energético e na programação fetal do mesmo, e a perda de peso com manutenção do consumo alimentar em animais tratados com o referido hormônio, o objetivo do presente projeto é avaliar a interação da melatonina com a regulação da variação circadiana da termogênese, assim como com o metabolismo e a programação fetal do tecido adiposo marrom.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Paula Vargas Versignassi de Carvalho - Integrante / Caroline Aparecida Pereira de Souza - Integrante / Ludmilla Scodeler de Camargo - Integrante / Ingrid Fernandes dos Santos - Integrante / Camila Congentino Gallo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Ritmos Biológicos e Homestasia Glicêmica: uma abordagem epigenética, Descrição: Embora o genoma humano seja o mesmo há 10.000 anos, nosso estilo de vida tem se tornado cada vez mais divergente dos nossos ancentrais, particularmente após a Revolução Industrial. Sob o ponto de vista social somos indivíduos do século 21, mas geneticamente permanecemos similares aos nossos ancentrais mais distantes. Em paralelo à discordância entre nossa biologia determinada geneticamente e os padrões nutricionais, culturais e de atividade física das populações ocidentais, muitas doenças apareceram. Há um século atrás as doenças infecciosas eram a maior causa de mortalidade; hoje a maior causa são doenças crônicas não infecciosas, como doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2, obesidade, síndrome metabólica e alguns tipos de cancer.Uma das principais características do estilo de vida moderno é a luz artificial noturna, que tem como consequencia a desincronização dos ritmos circadianos. Sabe-se que a ritmicidade da melatonina tem função crucial na regulação metabólica, e possivelmente age como regulador epigenético.A análise da expressão de microRNA (miRNA) é hoje uma das mais poderosas abordagens em vários campos da pesquisa médica e biológica, com na oncologia, organogenese. neurociências e, mais recentemente, na regulação do metabolismo energético. É sabido que as funções metabólicas se modificam circadianamente de acordo com o período de atividade/aquisição energética e o período de repouso/jejum, e dependem da oscilação diária da expressão gênica e/ou atividade enzimática. Acredita-se que cerca de 10% dos genes de mamíferos tem expressão ritmica circadiana, mas o mecanismo envolvido nesse fenômeno ainda não está esclarecido. Recentemente foi descrito que clock genes como Cry1/2 e Per1, e a deadenilase nocturnina, são regulados por miRNA. Baseados nessas evidências, nossa hipótese é a de que miRNA podem ser regulados pelo principal hormônio temporizador, a melatonina. Para isso serão avaliados os perfis de miRNAs em animais pinealectomizados, repostos ou não c. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Integrante / Silvana Bordin - Coordenador / Laila Romagueira Bichara dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2010 - 2014

    O papel da melatonina no controle do metabolismo energético: ações centrais, periféricas e a regulação circadiana da função metabólica, Descrição: Pretende-se com este Projeto Temático continuar os estudos sobre o papel da melatonina na regulação do metabolismo energético, aprofundando-os, tanto do ponto de vista da análise sistêmica e da participação funcional de cada tecido metabolicamente importante, quanto da análise da intrincada rede molecular envolvida na regulação dos ritmos metabólicos energéticos, olhando para a expressão dos genes relógio, dos genes dependentes do genes relógio e dos genes mais diretamente ligados à função metabólica. Pretende-se, ainda, estudar o papel relativo da ação central da melatonina na regulação metabólica, seja sobre o oscilador mestre circadiano, seja sobre estruturas neurais sabidamente envolvidas com a regulação neuroendócrina do metabolismo energético. Os estudos abrangerão tanto situações de saúde quanto de doença diabética; animais jovens ou em processo de envelhecimento; animais sedentários ou treinados fisicamente e animais pinealectomizados. Em todas as situações teremos, ainda, animais tratados ou suplementados com melatonina, administrada sistemicamente ou diretamente no sistema nervoso central. Como corolário, é nossa preocupação, também, estudar o outro lado do sistema, ou seja, os efeitos dos diversos estados metabólicos do organismo, sinalizados pelos indicadores neuro-humorais conhecidos, sobre os mecanismos fisiológicos celulares e moleculares envolvidos na síntese e produção de melatonina pela glândula pineal. Por fim, compõe esse Temático um estudo clínico, voltado para o estabelecimento de indicadores funcionais da glândula pineal usando técnicas de imageamento neural por ressonância magnética funcional, tomografia com emissão de pósitrons (PET) e tomografia computadorizada de emissão de fóton único (SPECT) em indivíduos sadios e as possíveis modificações desse indicadores associadas a certos estados patológicos humanos nos quais a melatonina possa estar fisiopatologicamente envolvida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Coordenador / Silvana Bordin - Integrante / José Cipolla-Neto - Integrante / Solange Castro Afeche - Integrante / Carvalho, Carla R.O. - Integrante / Fábio Bessa Lima - Integrante / Edson Amaro Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    O PAPEL DA MELATONINA NO CONTROLE DO METABOLISMO ENERGÉTICO: INTERAÇÕES HORMONAIS, AÇÕES CENTRAIS E PERIFÉRICAS, Descrição: Estudos envolvendo a melatonina, hormônio produzido pela glândula pineal, têm adquirido uma enorme importância tanto nas Ciências Básicas quanto nas Ciências Médicas, dada sua alta relevância para o entendimento da fisiologia normal humana e da fisiopatologia de várias doenças (p.ex., distúrbios de sono, processos de envelhecimento, imunodeficiência, defesa anti- oxidante do organismo, alguns tipos de depressão, mal de Alzheimer e cefaléias, entre outras). Por outro lado, é de enorme importância social a grande prevalência de distúrbios metabólicos como diabetes tipo 2 e obesidade, em geral, associados ao envelhecimento. Tendo em vista a demonstração crescente do papel da melatonina na regulação da sensibilidade periférica à insulina, na regulação da produção e secreção de insulina e leptina, no controle da distribuição e depósito de tecido adiposo e sua ação central sobre centros neurais envolvidos com a regulação do metabolismo, torna- se, portanto, extremamente importante compreender, mais profundamente, o papel da glândula pineal e da melatonina na regulação do metabolismo energético, com a finalidade última de, dada a ausência de toxicicidade na sua administração, propor seu possível uso terapêutico e/ou preventivo de distúrbios metabólicos, à semelhança do uso que se faz para distúrbios do sono e doenças neurológicas como cefaléia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Fernanda Gaspar do Amaral - Integrante / Silvana Bordin - Integrante / José Cipolla-Neto - Coordenador / Solange Castro Afeche - Integrante / Fábio Bessa Lima - Integrante / Rui Curi - Integrante / Ângelo Rafael Carpinelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2019

Paraninfa da turma 50 do curso de Biomedicina da UNIFESP, UNIFESP.

2018

Paraninfa da turma 49 do curso de Biomedicina da UNIFESP, UNIFESP.

2017

Paraninfa da turma 48 do curso de Biomedicina da UNIFESP, UNIFESP.

2013

Young Investigator Travel Award at IWNE 2013, IWNE.

2013

Best Paper presented by a Trainee at tha 40th FNPS, Anillo Award on Materno-Fetal Chronobiology and Perinatal Actions of Melatonin.

2012

2012 Pineal Cell Biology Poster Winner, Gordon Research Conference.

1997

IEI Honor Roll for Outstanding Academic Achievement, International English Institute.

1997

Perfect Attendance, International English Institute.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Fisiologia. , Rua Botucatu, 862 - 5o andar, Vila Clementino, 04023901 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 2352

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria.Cargo ou função, Representante da EPM no Fórum de Educação Básica e Formação de Professores da Unifesp.

  • 02/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria.Cargo ou função, Membro titular da EPM na Câmara Técnica de Desenvolvimento Institucional da Unifesp.

  • 04/2022

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Membro docente de Programa de Travessia

  • 08/2021

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Preceptora da Liga Acadêmica de Neurociências da UNIFESP

  • 07/2021

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Preceptoria da Liga Acadêmica de Metodologia Científica e Introdução à Docência

  • 03/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Membro de Comissão de Heteroidentificação para ingresso na graduação da UNIFESP.

  • 10/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Docente membro do Núcleo Docente Estruturante da Biomedicina.

  • 03/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Fisiologia.Linhas de pesquisa

  • 02/2019

    Direção e administração, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Coordenara/docente responsável pelo estágio em análises clínicas.

  • 06/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Membro da Comissão do Campus SP para a Organização do Congresso Acadêmico da UNIFESP.

  • 01/2016

    Ensino, Neurologia / Neurociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Melatonina e ritmicidade biológica do organismo humano, Redação e comunicação científica ? aprendendo na prática

  • 01/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório, Fisiologia Endócrina, Metodologia Científica, Eletiva de Redação e Comunicação Científica ? Aprendendo na Prática, Eletiva de Melatonina e ritmicidade biológica do organismo humano

  • 01/2015

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório, Fisiologia Endócrina

  • 01/2015

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório, Fisiologia Endócrina

  • 01/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório, Fisiologia Endócrina

  • 01/2015

    Ensino, Oftálmica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório

  • 01/2015

    Ensino, Informática e Saúde (Experimental), Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório

  • 01/2015

    Ensino, Radiologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Digestório

  • 09/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Fisiologia, Disciplina de Fisiologia Renal e Termometabologia.Linhas de pesquisa

  • 12/2019 - 12/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Representante da PROGRAD na Comissão Própria de Avaliação da Unifesp.

  • 09/2023 - 04/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria.Cargo ou função, Representante do Edifício de Pesquisa 2 na Comissão de Resíduos do Campus São Paulo da Unifesp.

  • 10/2018 - 12/2023

    Direção e administração, Pró Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Coordenadora da Coordenadoria de Avaliação da Pro-reitoria de Graduação da UNIFESP.

  • 05/2023 - 07/2023

    Direção e administração, Campus São Paulo.Cargo ou função, Coordenadora Pró Tempore do Curso de Biomedicina.

  • 10/2016 - 07/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Membro da Comissão de Curso da Biomedicina.

  • 10/2020 - 05/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Vice-coordenadora do curso de Biomedicina.

  • 09/2019 - 02/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Representante da PROGRAD no Comitê de Acompanhamento dos Observatórios UNIFESP.

  • 08/2022 - 12/2022

    Extensão universitária , Campus São Paulo, Biomedicina.Atividade de extensão realizada, Membro/Docente Responsável da Comissão Organizadora da I Biomed Experience (BMXP).

  • 03/2022 - 10/2022

    Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação.Cargo ou função, Membro de Comissão Coordenadora do VIII Congresso Acadêmico UNIFESP- Universidade, Conhecimento e Democracia.

  • 06/2020 - 10/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Membro/Docente Responsável da Comissão Organizadora da Jornada da Biomedicina.

  • 06/2020 - 06/2021

    Extensão universitária , Pró Reitoria de Graduação.Atividade de extensão realizada, Membro da organização da Rede de Apoio Docente (RAD) da Unifesp.

  • 10/2017 - 05/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo.Cargo ou função, Membro da Comissão de Infraestrutura e Pessoal de Biotérios do Campus São Paulo.

  • 01/2017 - 02/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo.Cargo ou função, Membro da Comissão de Eletivas da Escola Paulista de Medicina e do Campus São Paulo.

  • 10/2016 - 10/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Membro da Comissão de Eletivas Bio do curso de Biomedicina.

  • 01/2018 - 03/2019

    Direção e administração, Departamento de Fisiologia.Cargo ou função, Coordenadora do Biotério da Fisiologia.

  • 01/2017 - 12/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, Biomedicina.Cargo ou função, Membro da Comissão de Tutoria do curso de Biomedicina.

2010 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pós-doutoranda incluída no projeto Ritmos Biológicos e Homeostasia Glicêmica: uma abordagem epigenética que é financiado pelo programa CAPES/PNPD.

1999 - 2000

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 15

Outras informações:
Iniciação científica realizada sob orientação da Profa Dra. Miriam Guimarães M O Levada em Morfologia da cartilagem da Rana Catesbeiana.

2002 - 2004

CNA Escola de Idiomas

Vínculo: Professora de inglês, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 30

Atividades

  • 02/2002 - 06/2004

    Ensino,Disciplinas ministradas, Inglês

1998 - 2001

Number One Systems

Vínculo: Professora de Inglês, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 35

Atividades

  • 08/1998 - 12/2001

    Ensino,Disciplinas ministradas, Inglês