Susana Correia de Matos David

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Jordão Junior CM ; Lopes FCM ; DAVID, S. ; Farache Filho A ; Leite CQF . Detection of nontuberculous mycobacteria from water buffalo raw milk in Brazil. Food Microbiology (Print) , v. 26, p. 658-661, 2009.

• DAVID, S. . Strategical use of genotyping of Mycobacterium tuberculosis in tuberculosis control. Revista Portuguesa de Pneumologia , v. 14, p. 509-516, 2008.

• DAVID, S. ; RIBEIRO, D. R. ; Antunes A ; Portugal C ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Contribution of Spoligotyping to the Characterization of the population structure of Mycobacterium tuberculosis isolates in Lisbon.. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 7, p. 609-617, 2007.

• DAVID, S. ; Barros V ; Portugal C ; Antunes A ; Cardoso A ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Novos dados sobre o Spoligtyping de estirpes do complexo Mycobacterium tuberculosis isoladas no Hospital Fernando Fonseca (Amadora-Sintra, Portugal). Revista Portuguesa de Pneumologia , v. 11, p. 513-531, 2005.

• DAVID, S. ; Portugal C ; Antunes A ; Calado A ; Cardoso A ; Barros V ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Spoligtyping e polimorfismo do gene pncA um cenário em duas etapas para o diagnóstico de Mycobacterium bovis em Portugal.. Revista Portuguesa de Pneumologia , v. 11, p. 533-556, 2005.

• DAVID, S. ; Barros V ; Cruz C ; Delgado R . In vitro effect of free and complexed indium(III) against Mycobacterium tuberculosis. FEMS Microbiology Letters , v. 251, p. 119-124, 2005.

• DAVID, S. ; Barros V ; Passos Guerra K ; Delgado R . Exploring Mycobacterial avium inhibition by macrocyclic compounds. Research in Microbiology (Paris) , v. 156, p. 904-910, 2005.

• DAVID, S. ; Portugal C ; Antunes A ; Cardoso A ; Calado A ; Barros V ; Sancho L . Identificação molecular pelo método de spoligotyping de estirpes do complexo Mycobacterium tuberculosis isoladas no Hospital Fernando Fonseca. Revista Portuguesa de Pneumologia , v. X, p. 193-204, 2004.

• Antunes A ; Nina J ; DAVID, S. . Serological screening for tuberculosis in the community: an evaluation of the Mycodot procedure in an African population with high HIV-2 prevalence (Republic of Guinea-Bissau). Research in Microbiology (Paris) , v. 153, p. 301-305, 2002.

• DAVID, S. ; Ordway D ; Arroz MJ ; Costa J ; Delgado R . Activity against Mycobacterium tuberculosis with concomitant induction of cellular immune responses by tetraaza macrocycle with acetate pendant arms.. Research in Microbiology (Paris) , v. 152, p. 569-576, 2001.

• DAVID, S. . Synergistic activity of D-Cycloserine and Beta-chloro-D-alanine against Mycobacterium tuberculosis. J Antimicrob Chemother. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print) , v. 47, p. 203-206, 2001.

• DAVID, S. ; Barros V ; Cabo Verde S ; Portugal C ; David HL . Intrinsic resistance of Mycobacterium tuberculosis to clarithromycin is effectively reversed by sub-inhibitory concentrations of cell wall inhibitors.. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print) , v. 46, p. 391-395, 2000.

• Betttencourt MV ; DAVID, S. ; Amaral L . Comparative in vitro activity of phenothiazines against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis.. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 16, p. 69-71, 2000.

• DAVID, S. ; David HL . Estratégia clinico-laboratorial frente à tuberculose multirresistente. Revista Portuguesa de Doenças Infecciosas , v. 21, p. 45-53, 1998.

• DAVID, S. ; Bricard L ; Ramiandrasoa F ; Déroussent A ; Kunesch G ; Andremont A . Evaluation of growth promotion and inhibition from mycobactins and nonmycobacterial siderophores (desferrioxamine and FR160) in Mycobacterium aurum. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 41, p. 1837-1839, 1997.

• DAVID, S. ; Papa F . Valor potencial de pesquisa de micobactinas para a identificação de micobactérias na prática clínica. Revista Portuguesa de Pneumologia , v. II, p. 409-416, 1996.

• DAVID, S. ; Papa F ; Clavel-Sérès S ; Rastogi N . A simple and reliable EDDA method for mycobactin production in mycobacteria : optimal conditions and use in mycobacterial speciation. Current Microbiology (Print) , v. 26, p. 353-358, 1993.

• DAVID, S. ; Lévy-Frébault VV . Mycobactin analysis as an aid for the identification of Mycobacterium fortuitum and Mycobacterium chelonae subspecies. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 30, p. 1225-1231, 1992.

• DAVID, S. ; Sutre AF ; Cardoso A ; Mané A ; Sanca A ; Henriques V ; Antunes A . Application of denaturing HPLC to the detection of rpoB mutations in the evaluation of rifampicin resistance in clinical samples from the Cumura Hospital in Guinea-Bissau.. In: 31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2010, Bled. 31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2010.

• Cristóvão P ; João I ; Jordão L ; DAVID, S. . PCR detection of Mycobacterium tuberculosis complex and laboratory confirmation of tuberculosis.. In: 31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2010, Bled. 31st Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2010.

• DAVID, S. ; Ribeiro JN ; Maio J-N ; João I ; Amorim A ; Pereira E . The extent of the Latin American-Mediterranean Mycobacterium tuberculosis spoligotype family in Portugal.. In: 30th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2009, Porto. 30th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2009.

• DAVID, S. ; RIBEIRO, D. R. ; Antunes A ; Portugal C ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Spoligotyping diversity of Mycobacterium tuberculosis isolates in Lisbon.. In: 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2006, Greenwich. 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2006.

• DAVID, S. ; RIBEIRO, D. R. ; Portugal C ; Sancho L ; Germano de Sousa J ; CARDOSO, R. F. ; Hirata M.H. ; Leite CQ . Two independent examples of spoligotype analysis in a regional perspective: Portugal and the States of São Paulo and Paraná (Brazil). In: 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2006, Greenwich. 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2006.

• DAVID, S. ; Sousa C ; Gato S ; Costa Pessoa J . Mutation in the D-alanine-ligase gene may be responsible for D-cycloserine resistance in Mycobacterium smegmatis.. In: 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2006, Greenwich. 27th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2006.

• Liens B. Sola C. Brudey K. Rastogi N Stauffer F. Makristathis A. Prodinger W. Allix C. Fauville M. Panaiotov S. Kubin M. Niemann S. Rüsch-Gerdes S. Ellermeier C. Naumann L. Lillebaek T. Garcia de Viedma D. Bouza E. Krüüner A. Puustinen K. Soini H. Vincent V. Guttierez M.C. Martin C. Texier-Maugein J. , et al. Carbonnelle B. Narbonne V. Maisetti J. Drobniewski F. Banerjee D. Dale J.W. Evans J.T. Hawkey P.M. Vrioni G. Gazouli M. Somoskovi A. Skuce R. Mammina C. Nastasi A. Fadda G. Bonora S. Gori A. Tortoli E. Garzelli C. Tracevska T. Baumanis V. Van Soolingen D. Kremer K. Dahle U. Sajduda A. DAVID, S. Mokrousov I. Narvskaia O. Ogarkov O. Källenius G. Koivula T. Riddell M. Gordon M. Mostrom P. ; A Web Site for a global database of Mycobacterium tuberculosis complex spoligotypes and MIRU-VNTRs (SIT-VIT1).. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• Liens B. Sola C. Brudey K. Rastogi N Stauffer F. Makristathis A. Prodinger W. Allix C. Fauville M. Panaiotov S. Kubin M. Niemann S. Rüsch-Gerdes S. Ellermeier C. Naumann L. Lillebaek T. Garcia de Viedma D. Bouza E. Krüüner A. Puustinen K. Soini H. Vincent V. Guttierez M.C. Martin C. Texier-Maugein J. , et al. Carbonnelle B. Narbonne V. Maisetti J. Drobniewski F. Banerjee D. Dale J.W. Evans J.T. Hawkey P.M. Vrioni G. Gazouli M. Somoskovi A. Skuce R. Mammina C. Nastasi A. Fadda G. Bonora S. Gori A. Tortoli E. Garzelli C. Tracevska T. Baumanis V. Van Soolingen D. Kremer K. Dahle U. Sajduda A. DAVID, S. Mokrousov I. Narvskaia O. Ogarkov O. Källenius G. Koivula T. Riddell M. Gordon M. Mostrom P. ; Spatial genetics and the spreading history of tuberculosis in Europe.. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• DAVID, S. ; Barros V ; Cruz C ; Passos Guerra K ; Delgado R . Contribution of macrocyclic compounds in the study of free and complexed cations against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium.. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• DAVID, S. ; Barros V ; Sousa C ; Gato S ; Alves de Matos A.P. . Antibacterial activity of beta-chloro-D-alanine alone and combined with D-cycloserine against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium: an in vitro and electron microscopy study.. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• DAVID, S. ; Barros V ; Portugal C ; Antunes A ; Calado A ; Cardoso A ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Molecular identification using spoligotyping and drug resistance of strains from the Mycobacterium tuberculosis complex isolated from a hospital of greater Lisbon.. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• DAVID, S. ; Portugal C ; Antunes A ; Calado A ; Cardoso A ; Barros V ; Sancho L ; Germano de Sousa J . Spoligotyping and pnca polymorphism a two step scenário for Mycobacterium bovis diagnosis in Portugal.. In: 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 2005, Istanbul. 26th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology Abstract Book, 2005.

• Antunes A ; DAVID, S. ; Nina J . Mantoux evaluation using 2 UT of tuberculin (PPD) RT23 in a rural population with high HIV-2 prevalence in the Republic of Guinea-Bissau.. In: Third European Congress on Tropical Medicine and International Health, 2002, Lisbon. Abstract book Third European Congress on Tropical Medicine and International Health, 2002.

• Antunes A ; Cavaco I ; DAVID, S. ; Nina J ; David HL ; Ribeiro V . Characterization of human N-acetyltransferase 2 (NAT2) single nucleotide polymorphisms in a rural population of Guinea-Bissau. In: Third European Congress on Tropical Medicine and International Health, 2002, Lisbon. Abstract Book Third European Congress on Tropical Medicine and International Health, 2002.

• Antunes A ; Nina J ; David HL ; DAVID, S. . Analysis of the Mycodot assay for the diagnosis of active tuberculosis in a field study of a population with high prevalence of HIV-2.. In: International AIDS Conference, 2002, Barcelona. Abstract Book XIV International AIDS Conference, 2002.

• Antunes A ; Nina J ; David HL ; DAVID, S. . Analysis of the Mycodot assay for the diagnosis of active tuberculosis in a field study of a population with high prevalence of HIV-2.. In: XIV International AIDS Conference, 2002, Barcelona. Abstract Book XIV International AIDS Conference, 2002.

• Antunes A ; DAVID, S. ; Nina J . HIV-2 prevalence in TB patients in rural Guinea-Bissau. In: 8th European Conference on Clinical Aspects and Treatment of HIV-Infection, 2001, Athens. Abstract Book 8th European Conference on Clinical Aspects and Treatment of HIV-Infection, 2001.

• DAVID, S. ; Portugal C ; Barros V ; Cabo Verde S ; David HL . Cell Wall Inhibitors and antibiotic enhancement in mycobacteria.. In: 3rd European Congress of Chemotherapy, 2000, Madrid. Abstract Book 3rd European Congress of Chemotherapy, 2000.

• DAVID, S. ; Portugal C ; David HL . Natural resistance to clarithromycin in Mycobacterium tuberculosis is effectively reversed by sub-MIC concentrations of ethambutol. In: 19th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 1998, Lisbon. Abstract Book of the 19th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 1998.

• Bricard L ; Kunesch G ; DAVID, S. ; Andremont A . Design and synthesis of new anti-mycobacterial drug siderophore conjugates. In: Iron transport in biological systems. From coordination chemistry to molecular and cellular biology, 1996, Seillac. Abstract Book Iron transport in biological systems. From coordination chemistry to molecular and cellular biology, 1996.

• DAVID, S. ; Bricard L ; Kunesch G ; Escaut A. ; Andremont A . Mycobactin type siderophores and efficiency of antimycobacterial agents : a chemical-biological interface project.. In: Iron transport in biological systems. From coordination chemistry to molecular and cellular biology, 1995, Seillac. Abstract Book Iron transport in biological systems. From coordination chemistry to molecular and cellular biology, 1995.

• DAVID, S. ; Papa F ; Goh K.S. ; Rastogi N . Mycobactin production and repression conditions in mycobacteria : TLC profiles and antigenic activity. In: 14th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 1993, Kuopio. Abstract Book 14th Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 1993.

• Cristóvão P ; João I ; Jordão L ; DAVID, S. . Confirmação laboratorial de tuberculose por pesquisa de Mycobacterium tuberculosis complex por PCR.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVID, S. . Making use of the suggestive power of genotype in the understanding of the dynamics of tuberculosis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. . Utilidade do spoligotyping do Mycobacterium tuberculosis na estratégia epidemiológica da tuberculose.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVID, S. ; RIBEIRO, D. R. ; Portugal C ; Sancho L ; Germano de Sousa J ; CARDOSO, R. F. ; Hirata M.H. ; Leite CQ . Mycobacterium tuberculosis population structure in a regional perspective for Portugal and the states of São Paulo and Paraná (Brasil).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAVID, S. ; Sousa C ; Gato S ; Costa Pessoa J . Characterization of a mutation in the ATP binding site of the D-alanine-ligase gene that may be responsible for D-cycloserine and beta-chloro-D-alanine resistance in Mycobacterium smegmatis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAVID, S. ; Barros V ; Cruz C ; Delgado R . In vitro activity of macrocyclic compounds against Mycobacterium avium.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DAVID, S. ; Barros V ; Cruz C ; Delgado R . Effect of free and complexed cations against Mycobacterium tuberculosis.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DAVID, S. . Identificação molecular pelo método de spoligotyping de estirpes do complexo Mycobacterium tuberculosis isoladas no Hospital Fernando Fonseca. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. ; Barros V ; Passos Guerra K ; Delgado R . Exploring the potential of macrocyclic compounds as antimycobacterial agents. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. ; Barros V ; David HL . Antibacterial activity of beta-chloro-D-alanine alone and combined with D-cycloserine against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. ; Braz C ; Cunha C . O gene da alanina racemase em Mycobacterium smegmatis resistente à D-cicloserina e a beta-cloro-D-alanina: resultados preliminares. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• DAVID, S. ; Braz C ; Barros V ; David HL . Sinergismo da combinação de D-cicloserina e beta-cloro-D-alanina contra M. tuberculosis, M. avium, e M. smegmatis. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Antunes A ; Nina J ; DAVID, S. . Avaliação do método Mycodot para o diagnóstico serológico da tuberculose numa comunidade Africana com uma alta prevalência do HIV2. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Antunes A ; DAVID, S. ; Nina J . Prova de Mantoux usando 2 UT de tuberculina (PPD) RT23 numa população rural da Guiné-Bissau. Seminário sobre resistências em tuberculose. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• DAVID, S. ; Barros V ; Passos Guerra K ; Costa J ; Delgado R . Actividade de compostos macrocíclicos contra Mycobacterium tuberculosis e o complexo Mycobacterium avium. Seminário sobre resistências em tuberculose. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Antunes A ; Cavaco I ; DAVID, S. ; Nina J ; David HL ; Ribeiro V . Caracterização do polimorfismo do gene NAT-2 numa população rural na República da Guiné-Bissau: perspectivas na estratégia da terapêutica da tuberculose pela isoniazida.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Antunes A ; DAVID, S. ; Antunes A.M. ; David HL ; Monteiro C. . Susceptibilidade genética a infecção micobacteriana associada ao gene STAT1 numa população rural na República da Guiné-Bissau.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BOSNE-DAVID S.) . Boletim informativo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. ; Bricard L ; Ramiandrasoa F ; Kachadouirian R. ; Déroussent A ; Kunesch G ; Andremont A . The use of siderophores in the potentiation of anti-tuberculosis drugs a microbiology / biochemistry interface research theme. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DAVID, S. ; Bricard L ; Ramiandrasoa F ; Kachadouirian R. ; Déroussent A ; Kunesch G ; Andremont A . Molecular vectorization: A strategy for the potenciation of anti-tuberculosis drugs.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DAVID, S. ; Bricard L ; Ramiandrasoa F ; Déroussent A ; Kunesch G ; Andremont A . Effect of mycobactins and non-mycobacterial siderophores (Desferal and FR160) on Mycobacterium aurum growth. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2007 - 2010

  Cohort on the Upgrading of Tuberculosis Diagnosis, Descrição: A análise de isolados do Mycobacterium tuberculosis proveneientes de doentes de tuberculose dos distritos de Lisboa e Porto revelou uma estrutura populacional semelhante, indicando que a estrutura até agora por nós documentada reflecte, na sua generalidade, a estrutura típica portuguesa caracterizada por dois genótipos principais e uma elevada proporção da família de spoligotype Latin American-Mediterranean (LAM). Nas estirpes de M. tuberculosis da família LAM foi identificada a presença em alguns destes genótipos da deleção RDRio associado à virulência. No contexto das realidades contrastantes países pobres/países ricos em matéria do controlo da infecção, mostrou-se que o Método da Lixívia, utilizado no processamento das amostras para pesquisa de bacilos álcool ácido resistentes, melhora a sensibilidade da microscopia e é compatível com posterior análise molecular. Metodos moleculares em apoio ao laboratório clinico foram propostas. Montou-se e utilizou-se a técnica de Cromotografia Líquida de Alta Resolução por Desnaturação (DHPLC), no rastreio rápido de mutações pontuais na região, de 81pb, determinante da resistência à rifampicina do gene rpoB (codifica para a subunidade beta da RNA polimerase) do complexo M. tuberculosis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Coordenador., Financiador(es): Fundação Luso Americana para o Desenvolvimento - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2009

  Pesquisa de inibidores da via D-ala-D-ala na biossíntese do peptidoglicano como medicamentos potenciais para o tratamento da tuberculose, Descrição: Uma estratégia geralmente utilizada na pesquisa de novas drogas é a concepção de moléculas mais activas, por modificação de fármacos já disponíveis. Nesta perspectiva o conhecimento do principal alvo de acção do fármaco é um atributo valioso. A D-cicloserina (DCS) é um antibiótico eficiente contra o M. tuberculosis, apesar de pouco utilizado devido à elevada toxicidade. A DCS tem vários alvos de acção, desconhecendo-se, no entanto, qual o principal. Estudos realizados sobre um segundo análogo da D-alanina, a beta-cloro-D-alanina (bCDA), revelaram, pela primeira vez, em M. tuberculosi e mais tarde no complexo M. avium (MAC) um efeito inibidor desta molécula sobre o crescimento e uma importante actividade sinergística, quando em associação com a DCS. A demonstração da actividade da bCDA e o sinergismo da associação deste fármaco com a DCS contra o M. tuberculosis foi de interesse na criação de uma patente por outro grupo de investigadores. Foi sugerido que a acção sinergística resultava da inibição de reacções sequenciais na via D-ala-D-ala da biossíntese do peptidoglicano, por competição com duas enzimas, a alanina racemase (ArL) e a D-alanina ligase (Ddl). O mecanismo de acção da DCS e análogos da D-alanina foi investigado através de uma abordagem genética, para a identificação dos genes envolvidos em fenótipos de resistência pela análise de sequencias em mutantes espontâneos de M. smegmatis e de M. tuberculosis e, por abordagem bioquímica, o estudo da via de biossíntese pela caracterização dos intermédios de síntese acumulados, em presença dos fármacos. Mutações nos genes dos alvos de acção presuntivos foram identificadas cujo papel nas resistências resta a determinar. Estes fármacos foram avaliados na preparação de esferoplastos. A microscopia electrónica também contribuiu para a diferenciação dos alvos. Outro objectivo da investigação foi a identificação de novos inibidores desta via biossintética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Progressão da tuberculose pulmonar causada por Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium africanum em doentes infectados por HIV-2, Descrição: O primeiro estudo nacional da estrutura populacional do Mycobacterium tuberculosis permitiu a introdução de genótipos portugueses na base de dados internacionais SpolDB4 (http://www.pasteur-guadeloupe.fr:8081/SITVITdemo). A variabilidade genética em Portugal dos isolados do complexo M. tuberculosis foi confirmada. Os estudos realizados evidenciaram a importância da monitorização da estrutura populacional dos isolados do complexo M. tuberculosis, passo essencial na compreensão da dinâmica da tuberculose. Preparou-se um artigo de revisão e de opinião sobre uma estratégia de utilização da genotipagem do M. tuberculosis no controlo da tuberculose. Abriram-se novas perspectivas na luta contra a tuberculose em Portugal, criando a base de comparação para futuros estudos de situações que podem conduzir à modificação da estrutura populacional do M. tuberculosis, nomeadamente pela mobilidade das populações humanas ou situações epidémicas em curso ou futuras. A compilação de dados sobre seis anos dos genótipos (spoligotypes) de M. tuberculosis, provenientes de isolados clínicos numa amostragem consecutiva e sem critério de pré-selecção, foi aplicada na comparação das estruturas populacionais do M. tuberculosis com as publicadas na versão actualizada da base de dados internacional SpolDB4 oriundos dos países europeus de tradicional imigração portuguesa. A identificação de isolados clínicos de M. tuberculosis Beijing (pela primeira vez por nós assinalado a partir de 1999), de M. africanum e de M. tuberculosis de genótipo CAS confirmaram a importação de isolados de outras regiões do globo. Foi documentada a importância da introdução na rotina laboratorial da identificação a nível de espécie ou família genotípica de isolados clínicos do complexo M. tuberculosis (M. tuberculosis Beijing, M. africanum, M. bovis e M. bovis BCG etc.). Iniciaram-se estudos da relação do genótipo do M. tuberculosis com o genotipo do VIH na coinfecção TB-VIH. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Coordenador.

• 2001 - 2005

  Actividade contra Mycobacterium tuberculosis e complexo Mycobacterium avium, e imunomodulação por compostos macrocíclicos, Descrição: A pesquisa de inibidores parietais incluindo não-antibióticos mantém-se uma prioridade revelando-se também necessidade urgente a intervenção de novos agentes e respectivos mecanismos de acção no combate à tuberculose. Assim, o projecto procurou estudar uma nova classe de compostos para os quais foi demonstrada actividade contra o M. tuberculosis em estirpes clínicas e laboratoriais e a capacidade em induzir factores relacionados com a imunidade celular protectora bem como a sua eficácia contra o complexo M. avium (MAC). Estes compostos foram utilizados para veicular catiões que revelaram pela primeira vez na literatura internacional o efeito bactericida do Indium (III) contra M. tuberculosis in vitro e no modelo intra-macrofágico. Por outro lado já se conhecem aplicações terapêuticas destes compostos no transporte de radioisótopos no tratamento do cancro ou como material contrastante, sendo de particular interesse devido ao potencial que apresentam em veicular outros fármacos, "drug delivery".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 1996 - 2001

  Estudo da multirresistência aos antibióticos em tuberculose e sua relação com a SIDA-tuberculose, Descrição: A multirresistencia aos agentes antituberculosos é um dos aspectos mais serios da epidemia da tuberculose. Não havendo métodos consensuais rápidos para a determinação de resistência aos antibióticos de segunda linha, e a partir de resultados de estudos multicentricos e ensaios laboratoriais, foi desenvolvida e propósta uma estratégia adaptável a realidade Portuguesa. O artigo que resultou foi recomendado pela Direcção Geral de Saúde na Circular Normativa Nº 9/DT de 29/05/00 sobre a resistência aos antibióticos em tuberculose. Mais tarde, iniciou-se a avaliação das concentrações inibitórias de antibióticos em meio de Lowenstein-Jensen tais como a linezolid, rifapentina e clofazimina, bem como para a quase totalidade dos agentes antituberculosos de primeira e segunda linha em microplacas. O objectivo foi seleccionar uma metodologia para o estudo de resistências primárias aos antibióticos de segunda linha. Estratégias moleculares com aplicação no laboratório clínico também foram propostas enquanto no IHMT. Estas incluíram recomendações na utilização do spoligotyping para a diferenciação entre isolados do complexo M. tuberculosis (incluindo M. tuberculosis, M. africanum, M. bovis, M. bovis BCG, etc.) e uma estratégia em duas etapas para o diagnóstico diferencial entre M. bovis e M. tuberculosis, baseado no spoligotyping e na detecção da mutação no locus 169 do gene pncA associada à resistência à pirazinamida e especifica do M. bovis. O projecto foi também orientado sobre a pesquisa de novas estratégias para superar a resistência intrínseca das micobacterias contra a maioria dos antibióticos correntes. Associações antibióticas foram úteis na demonstração da reversão da resistência natural através da combinação de antibióticos e de inibidores de componentes parietais. Este princípio foi demonstrado pela reversão em M. tuberculosis da resistência à claritromicina por concentrações sub-inibitórias de etambutol, um inibidor do arabino-galactano da parede. Este estudo rev. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Hugo Lopes David - Coordenador., Financiador(es): Comissão Nacional de Luta Contra a SIDA - Auxílio financeiro.

• 1994 - 2001

  Study on the relationship tuberculosis AIDS and the problems related to transmission of tuberculosis in high risk populations, with the introduction, development and practical application of new rapid methods in diagnosis, Descrição: O estudo realizado, no contexto da co-orientação na vertente técnico-científica de um doutoramento sobre o tema da tuberculose na África subsaariana (Guiné-Bissau), representa na literatura internacional o primeiro estudo de terreno em grande escala mostrando a utilidade do Mycodot, teste baseado na tecnologia Dot blot para o antigénio lipoarabino-manano (Dot-blot LipoArabino-Mannan serological test), num contexto de alta prevalência de HIV-2. As propriedades antigénicas destes e outros glicolipidos da parede celular micobacteriana foram objecto da investigação original enquanto estudante de Doutoramento na Unité de la Tuberculose et des Mycobacteries do Institut Pasteur Paris, sobre as propriedades serológicas das micobactinas. Estes estudos conduziram à elaboração de métodos de produção em pequena e grande escala, extracção, purificação e caracterização por métodos cromatográficos, produção de anticorpos no modelo do coelho e detecção dos anticorpos por ELISA. Em termos gerais, o serodiagnóstico da tuberculose tem sido alvo de interesse como uma estratégia importante no diagnóstico precoce, ou diagnóstico de amostras paucibacilares. Actualmente também a consideramos uma técnica de terreno em apoio ao diagnóstico. Foram também aplicadas outras técnicas, fazendo igualmente parte do contexto de desenvolvimento de procedimentos laboratoriais com aplicação nos locais economicamente desfavorecidos: avaliação de resistência aos antibióticos por um método de microplacas, utilização de DOT-ELISA e a utilização da gota de sangue em papel de filtro, como método de colheita e transporte de material para estudos genéticos e serológicos. O teste de Mantoux também foi avaliado neste contexto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Hugo Lopes David - Coordenador., Financiador(es): Comissão Nacional de Luta Contra a SIDA - Auxílio financeiro.

• 1994 - 1996

  Utilização de sideróforos, micobactinas na vectorização de agentes anti-micobacterianos, Descrição: Estas investigações de interface incidiram sobre compostos possivelmente candidatos para o drug delivery. Mostrou-se pela primeira vez que sideróforos de síntese e micobactinas heterólogas podiam exercer efeito inibitório contra as micobactérias. Além disto, estudos de acumulação de sideróforos marcados radioactivamente foram igualmente demonstrativos. Foi explorado o potencial para a vectorização antibiótica das micobactinas e alguns sideróforos de síntese contra as micobactérias. Uma técnica de fermentação para a produção em grande escala de micobactinas foi implementada em colaboração com o Laboratoire d Extraction et de Fermentation do Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif-sur-Yvette, França.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Antoine Andremont - Coordenador., Financiador(es): Agence Nationale de Recherche Contre le SIDA - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - 2013

  European Reference Laboratory Network for TB (ERLN-TB), Descrição: O objectivo do Projecto é criar uma rede de Laboratórios de Referência para a Tuberculose (the European Reference Laboratory Network for TB - ERLN-TB) cujo o objectivo é fortalecer o diagnóstico da TB, o estudo da susceptibilidade aos antibióticos e a coodinação internacional em respósta ao "Framework Action Plan to fight tuberculosis" na União Europeia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Francis Drobniewski - Coordenador., Financiador(es): European Centre for Disease Prevention and Control - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Molecular Surveillance of MDR/XDR-TB in Europe, Descrição: Projecto liderado pelo National Institute for Public Health and the Environment (RIVM), Holanda, que conta com a participação de representantes da maioria dos países da Europa na criação de uma nova rede Europeia de epidemiologia molecular da tuberculose. O objectivo desta iniciativa visa a genotipagem em retrospectiva e tempo real de todos os isolados de Mycobacterium tuberculosis MDR e XDR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Dick van Soolingen - Coordenador., Financiador(es): European Centre for Disease Prevention and Control - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2005

  Grupo de trabalho para a tuberculose na Grande Lisboa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Susana Correia de Matos David - Integrante / Leonard Amaral - Coordenador.

Prêmios