Josiane Estevão Porto
Sou farmacêutica, graduada pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás. Atualmente Trabalho no Instituto de Ciências Farmacêuticas (ICF) como Assistente da Garantia da Qualidade III, onde realizo auditoria interna do Instituto de Ciências Farmacêuticas e Pesquisa Clínica (ICF) ? Unidade Analítica; auditoria de estudos de equivalência; auditoria de estudos de Bioequivalência; auditoria de relatórios de validação de estudos de equivalência e Bioequivalência; auditoria de ensaios terceirizados; auditoria de exigências de estudos de equivalência e bioequivalência da ANVISA; revisão de documentos dos respectivos laboratórios. Possuo expertise no Sistema de Informação de Estudos de Equivalência (SINEB): cadastro e finalização de estudos no SINEB; identificação e registro de não-conformidades, análise da ação corretiva e verificação do plano de ação; sistema gestão da qualidade e na RDC N° 31, de 11 de Agosto de 2010 e RDC N° 166, de 24 de Julho de 2017, RDC N° 27, de 17 de Maio de 2012 e NBR ISSO/IEC 17025. Atuei como estagiária Halex Istar Indústria Farmacêutica S/A no setor de desenvolvimento farmacotécnico onde realizava revisões Bibliográficas; elaboração de Racionais Técnicos para ANVISA; pesquisas para realização de Viabilidade Econômica; fluxo de Destruição de Lotes Piloto; elaboração de ficha de lote piloto/ realização de lote piloto e Hospital das Clínicas - UFG no acompanhamento e desenvolvimento de atividades nos setores de distribuição, manipulação de quimioterápicos, almoxarifado e ambulatório. Durante o período da graduação trabalhei em pesquisas científicas na área de Nanotecnologia Farmacêutica no laboratório FARMATEC, no qual desenvolvi habilidades de proatividade, compromisso e responsabilidade com as atividades desenvolvidas.
Informações coletadas do Lattes em 21/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em andamento em Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos
2019 - Atual
Graduação em Farmácia
2013 - 2018
Universidade Federal de Goiás
Título: COMPARAÇÃO ENTRE OS MÉTODOS DE PRÉ-INSERÇÃO E PÓS-INSERÇÃO NA OBTENÇÃO DE LIPOSSOMAS FURTIVOS
Orientador: Eliana Martins Lima
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2015 - 2015
Cromatografia Líquida. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Participação em eventos
II Congresso de Ciências Farmacêutica do Brasil Central (26 horas). 2015. (Congresso).
Programa de Capitação em Liberação Modificada (realizado pela Ashland Specialty Ingredients (08 horas). 2015. (Oficina).
Seminário: Nanotechnology for Targeting Bloodborne Cancer Metastasis (Michael J. Mitchell) (02 horas). 2015. (Seminário).
II Jornada Goiânia de Emergências (25 horas). 2014. (Congresso).
Orientou
Dra; Eliana Martins Lima; Comparação entre os métodos de pré-inserção e pós-inserção na obtenção de lipossomas furtivos; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Histórico profissional
Experiência profissional
2018 - Atual
Insitituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e PesquisasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Departamento da Garantia da Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
Auditoria interna do Instituto de Ciências Farmacêuticas e Pesquisa Clínica (ICF) ? Unidade Analítica; Auditoria de estudos de equivalência; Auditoria de estudos de Bioequivalência; Auditoria de relatórios de validação de estudos de equivalência e Bioequivalência; Auditoria de ensaios terceirizados; Auditoria de exigências de estudos de equivalência e bioequivalência da ANVISA; Revisão de documentos dos respectivos laboratórios; Expertise no Sistema de Informação de Estudos de Equivalência (SINEB): cadastro e finalização de estudos no SINEB; Identificação e registro de não-conformidades, análise da ação corretiva e verificação do plano de ação; Sistema gestão da qualidade; Expertise na RDC N° 31, de 11 de Agosto de 2010 e RDC N° 166, de 24 de Julho de 2017, RDC N° 27, de 17 de Maio de 2012 e NBR ISSO/IEC 17025.
2017 - 2017
Halex Istar Industria FarmaceuticaVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Atuação do setor de Desenvolvimento de novos, Carga horária: 30
Outras informações:
Atuação no Desenvolvimento de Novos Produtos (DNP) ? Lançamentos Atividades: Revisões Bibliográficas; Elaboração de Racionais Técnicos para ANVISA; Pesquisas para realização de Viabilidade Econômica; Fluxo de Destruição de Lotes Piloto; Elaboração de ficha de lote piloto/ realização de lote piloto; Participação do treinamento em Boas Práticas de Fabricação (B.P.F.).
2017 - 2017
Fundação de Apoio ao Hospital das Clínicas da Universidade Federal de GoiásVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Farmácia Hospitalar, Carga horária: 30
Outras informações:
Acompanhamento e desenvolvimento de atividades nos setores de distribuição, manipulação de quimioterápicos, almoxarifado e ambulatório.
2016 - 2016
Farmácia Escola UFGVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Área de farmácia de manipulação, Carga horária: 30
2014 - 2014
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria Acadêmica em Bioquímica, Carga horária: 16
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