Marcelo Santos Castilho
Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1997), mestrado em Química pela Universidade de São Paulo (2000) e doutorado em Física pela Universidade de São Paulo (2004). Atualmente é professor titular da Universidade Federal da Bahia, faz parte do quadro permanente do curso de pós-graduação em Farmácia da UFBA, onde exerceu o papel de vice-coordenador entre (2009-2013 e 2020-2022) e ocupou o cargo de coordenador (2013-2014). Adicionalmente, já atuou como tesoureiro (2018-2010), vice-diretor (2010-2012) e diretor (2012-2014) da divisão de Química Medicinal e Química Biológica da SBQ e recebeu o prêmio de pesquisador de vanguarda na 10a edição do BrazMedChem (2022) . Foi bolsista produtividade (PQ-2) entre 2009 e 2023. Tem experiência na área de Química e cristalografia de proteínas, com ênfase em química-medicinal, atuando principalmente na identificação e planejamento de fármacos contra doenças topicais e de moduladores de fatores de virulência bacterianos, através de técnicas in silico (docking, QSAR), ensaios in vitro (cinética enzimática, ITC e thermofluo) e fenotípicos
Informações coletadas do Lattes em 19/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Física
2000 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: planejamento racional de fármacos: XPRT e GAPDH
Orientador: Glaucius Oliva
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: planejamento racional; cristalografia; XPRT; tripanossoma; leishmania; GAPDH. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química-medicinal. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada / Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Química
1997 - 2000
Universidade de São Paulo
Título: Síntese enantiosseletiva de alfa-aminoálcoois, Ano de Obtenção: 2000
Orientador: Gino Del Ponte
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: hidrogenação assimétrica; beta-agonistas; aminocetona; síntese enantiosseletiva.Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Pós-doutorado
2022 - 2023
Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP-RP, FCFRP-USP, Brasil. , Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Tecnologia Química / Especialidade: Produtos Naturais. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: quimica medicinal.
2018 - 2018
Pós-Doutorado. , Boston University, BU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: quimica medicinal.
2014 - 2014
Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP-RP, FCFRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2004 - 2005
Pós-Doutorado. , Instituto de física de São Carlos, IFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química-medicinal.
Formação complementar
2025 - 2025
valiação em Processos de Aprendizagem e Modelos de Feedback. (Carga horária: 30h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2025 - 2025
Fundamentos do Programa de Gestão e Desempenho (PGD). (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2025 - 2025
Introduction to competency-based management. (Carga horária: 40h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2025 - 2025
Comunicação não violenta. (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2003 - 2003
treinamento básico de operação do sistema de croma. (Carga horária: 8h). , Amershan bioscience, AB, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração. , junior e senior treinamento em informatica, J & S, Brasil.
2002 - 2002
Modelagem por homologia, Dinâmica molecular, métod. (Carga horária: 22h). , Instituto virtual de bioinformática e modelagem de Biosistemas, BIOINFO-RJ, Brasil.
2001 - 2001
Estratégias racionais para o desenvolvimento de no. (Carga horária: 20h). , Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.
1998 - 1998
esteroquímica de fármacos. (Carga horária: 20h). , Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.
1996 - 1996
Relaçoes estrutura-atividade quantitativas. (Carga horária: 10h). , Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química-medicinal.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: química farmacêutica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada/Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.
Organização de eventos
CASTILHO, M.S. ; PITA, S. S. R. ; LEITE, F. H. A. ; AZEREDO, FRANCINE ; Froes, T. Q. . 11th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem 2023). 2023. (Congresso).
CASTILHO, M. S. . Módulo temático Produtos Naturais e ensaios Biológicos - X Reunião regional da FESBE. 2015. (Congresso).
CASTILHO, M. S. . Workshop "New Challenges in medicinal chemistry' na 37a RASBQ. 2014. (Congresso).
Atta, A.M. ; CASTILHO, M. S. ; VELOZO, E. S. ; GONCALVES, M. . 1o Congresso de Ciências Farmacêuticas da Bahia. 2010. (Congresso).
OLIVA, Glaucius ; BEIRAO, P. S. L. ; CUCCOVIA, I. M. ; FERREIRA, S. T. ; KOWALTOWSKI, A. J. ; TERRA, W. R. ; VERCESI, A. E. ; VIEIRA, L. Q. ; BACCAN, G. ; CASTILHO, M. S. ; COSTA, M. F. D. ; EL-BACHA, R. S. ; XAVIER, M. T. ; GONCALVES, M. . 36th Annual metting of SBBq / 10th IUBMB. 2007. (Congresso).
BELTRAMINI, L. M. ; BOSSOLAN, N. R. S. ; CASTILHO, M. S. . A organização macromolecular das células: utilizando experimentos e recursos didáticos na construção do conhecimento. 2007. (Outro).
CASTILHO, M. S. ; Atta, A.M. . Seminário Interno de pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFBA. 2006. (Outro).
Atta, A.M. ; CASTILHO, M. S. . Seminário interno de pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFBA. 2005. (Outro).
Participação em eventos
III Workshop of Molecular Modeling on Drug Design and Discovery.Insights from druggable hot spots to drug development. 2024. (Oficina).
11o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.Discurso de abertura e encerramento do evento. 2023. (Simpósio).
52ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Insights from druggable hot spots to drug development. 2023. (Congresso).
10th Brazilian symposium on medicinal chemistry.n silico tools in antivirulence drug discovery & development. 2022. (Simpósio).
II Workshop of Molecular Modeling in Drug and Discovery Design.Planejamento de fármacos a partir de hot spots. 2022. (Oficina).
44a Reunião Anual da Socieade Brasileira de Química. Antivirulence drugs as a strategy to overcome antimicrobial resistance. 2021. (Congresso).
Virtual 49a Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology - SBBq.From fragments to leads: a hot spot guided pathway. 2020. (Encontro).
40 RASBQ/IUPAC 2017. Virtual Screening and Biological AssayS of Adenosine Receptor 2b Antagonists. 2017. (Congresso).
XXXVI Seminários estudantil de Pesquisa da UFBA.sessão sobre pesquisa experimental. 2017. (Seminário).
39a Reunião Anual da SBQ. MOLECULAR DYNAMICS EVIDENCE OF THE BIOLOGICAL COMPLEX BETWEEN PHZM-PHZS ENZYMES. 2016. (Congresso).
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE). Novel antipyretics identified by virtual screening with selective inhibition of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1). 2016. (Congresso).
38a RASBQ. Da identificação de inibidores enzimáticos ao planejamento de moduladores de resistência bacteriana: um conto químico-medicinal sobre oportunidades e desafios. 2015. (Congresso).
II simpósio de Microbiologia na Semana de biologia do Instituto de Biologia da UFBA.Novas abordagens no tratamento de infecções microbianas. 2015. (Simpósio).
VI Simpósio de Ciências farmacêuticas da UFBA.Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) e o paciente: O que produzimos? Para quem produzimos?. 2015. (Simpósio).
X Reunião Regional da FESBE. Otimização de Moléculas bioativas e modelos in silico. 2015. (Congresso).
37a RA da SBQ. Triagem virtual de inibidores da enzima prostaglandina E microssomal sintetase I (mPGES-1). 2014. (Congresso).
7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.In vivo evaluation and structure-activity relationship studies of potential mPGES-1 inhibitors. 2014. (Simpósio).
36a Reunião anual da SBQ. Modelos de HQSAR e CoMFA para um conjunto de derivados de 9-deazaxantina potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2013. (Congresso).
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. PHARMACOPHORE MODELS AND SAR STUDIES FOR A STRUCTURALLY DIVERSE DATASET OF MICROSSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 INHIBITORS. 2013. (Congresso).
IIIa Jornada Baiana de Biologia.Aplicações da biotecnologia na área da saúde: do planejamento de fármacos ao desenvolvimento de vacinas na era do genoma. 2013. (Outra).
I Workshop em Métodos Computacionais Aplicados ao Desenvolvimento de Fármacos.Um olhar computacional sobre a Química Farmacêutica-Medicinal. 2013. (Oficina).
Transatlatic frontiers in Organic Chemistry (TFOC).In silico and in vitro approaches towards the development of lead compounds against neglected diseases. 2013. (Encontro).
1o Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UFBA.Pós-graduação - Stricto sensu, Latu sensu e Residênica multidisciplinar. 2012. (Simpósio).
35a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA para Inibidores não Pepetideomiméticos da Enzima Beta-secretase Humana (BACE-1). 2012. (Congresso).
6th Brazilian symposium on medicinal chemistry.Comissão de avaliação de paineis. 2012. (Simpósio).
Seminário de Finalização dos projetos do programa de pesquisa para o o SUS - PPSUS - BA.Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans. 2012. (Seminário).
XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.O papel da divisão de Química Medicinal da SBQ no ensino e pesquisa químico-farmacêutica brasileira. 2012. (Encontro).
1o simpósio em biotecnologia da UFBA.Planejamento de fármacos contra doenças tropicais. 2011. (Simpósio).
34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de HQSAR e QSAR 2D para um conjunto de derivados azólicos ativos contra Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).
8th internation congress of pharmaceutical scince. FRAGMENT-BASED AND DESCRIPTOR-BASED 2D QSAR MODELS FOR 2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS (ADORA 2B) THAT MIGHT BE USEFUL AGAINST SICKLE-CELL DISEASE. 2011. (Congresso).
Brazilian Colloquium on medicinal chemistry. 2011. (Encontro).
III Simpósio de Atualização em Farmacologia da UFBA.Planejamento de fármacos contra a Doença de Alzheimer: interações moleculares de inibidores de β-secretase humana e alvo terapêutico. 2011. (Simpósio).
II Simposiym on drug design and development for neglected diseases.Planejamento in silico de candidatos a fármacos contra doenças tropicais negligenciadas. 2011. (Simpósio).
1o Congresso de Ciências Farmacêuticas da Bahia. Estudos in silico de candidatos a fármacos contra doenças tropicais. 2010. (Congresso).
33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de Holograma QSAR para um Conjunto de Inibidores de Butirilcolinesterase Humana. 2010. (Congresso).
5o Simpósio Brasileiro de química Medicinal.Hologram QSAR studies of imidazole derivatives inhibitors of Trypanosoma cruzi lanosterol 14a detemthylase (14aDM). 2010. (Simpósio).
5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.2D QSAR and hologram QSAR studies for a series of human beta secretase humana (BACE1) inhibitors. 2010. (Simpósio).
II Semana de Ciência em Saúde e Ambiente da UNEB.Novos paradigmas no planejamento de fármacos. 2010. (Outra).
Semana de Informática da UESC.Ferramentas computacionais aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2010. (Encontro).
XXX Semana de Farmácia da UFBA.História e perspectivas da Pós-graduação em Farmácia no Brasil. 2010. (Encontro).
32a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Análise quimiométrica da atividade fungicida de derivados de azol frente à Moniliophthora perniciosa. 2009. (Congresso).
workshop sobre química estrutural da 32a RA-SBQ.Planejamento de fármacos com base na estrutura de macromoléculas. 2009. (Oficina).
XXVIII Seminario Estudantil de Pesquisa da UFBA.Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2009. (Seminário).
31a Reunião Anual da SBQ. Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de Butirilcolinesterase Humana. 2008. (Congresso).
4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.Classical QSAR and HQSAR studies on a series of inhibitors of Candida albicans lanosterol 14-alfa demethylase. 2008. (Simpósio).
Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Ferramentas computacionais na descoberta de novos fármacos. 2008. (Encontro).
International Conference on Drug Design and Discovery.Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase. 2008. (Simpósio).
IX Reunião regional da SBBq NE.Estratégias in silico aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2008. (Simpósio).
seminário de implantação do pró-saúde II. 2008. (Seminário).
VI semana de Biologia da UENF.Manipulação molecular de fármacos. 2008. (Outra).
X encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2008. (Encontro).
XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB. STRUCTURAL INSIGHT INTO SELECTIVE INHIBITION OF SCHISTOSOMA MANSONI PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE (SMPNP). 2008. (Congresso).
36th REunião anual da SBBq / 10th IUBMB. IN SILICO CHARACTERIZATION OF THE STEROIDS PATHWAY OF PHYTOPATHOGENIC FUNGUS MONILIOPHTHORA PERNICIOSA. 2007. (Congresso).
6th CIFARP. 2D Quantitative strucutre activity relationship sutides on a series of Cholesteryl ester transfer inhibitors (CETP). 2007. (Congresso).
II conferência estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação - Ciência, Tecnologia e Sociedade. 2007. (Encontro).
Estudos de modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 29a reunião anual da sociedade brasileira de química. 2006. (Congresso).
The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.2D QSAR Studies of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors. 2006. (Simpósio).
XIX Simpósio de Plantas medicinais. 2006. (Simpósio).
Estutura cristalográfica da enzima Purino nucleosídeo fosforilase de Shistosoma Mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. 28a Reunião anual da sociedade brasileira de química. 2005. (Congresso).
I workshop de vassoura de Bruxa. 2005. (Oficina).
Ácido Anacárdico: uma nova classe de inibidores da gGAPDH de T. cruzi - estudos cinéticos e modelagem molecular. XXVI Conresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasiliera de Química. 2004. (Congresso).
Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. XXVI Congesso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).
Síntese e avaliação Biológica de inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. XXVI Conresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).
Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major fiedling xantine phosphoribosyl transferase (XPRT). XXXI reunião anual da SBBQ. 2003. (Congresso).
Modeling studies of coumarin derivatives and their implication in structure-activity relationships (SAR) with respect to the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. 4 CIFARP. 2003. (Congresso).
. Reunião anual da sociedade brasileira de cristalogafia. 2002. (Congresso).
.Trends and aplications of combinatorial chemistry and combinatorial technologies. 2002. (Oficina).
1o workshop de modelagem molecular de Ribeirão Preto.síntese e atividade de cumarinas planejadas. 2002. (Oficina).
Crystallographic structure of trypanosoma cruzi gGAPDH complexed with (2-(2-phosphone-ethyl) ) acrylic acid 4-nitro-phenyl ester at 2.75 angstron and (3-hydroxy-2-oxo-4-phosphonoxy-butyl)-phosphonic acid at 2.5 angstron.Drugs against tropical protozoan parasites: Target selection, structural biology and rational medicinal chemistry. 2002. (Simpósio).
Modelling studies of ferrocenyl chalcones and their implication in structure-based drug design of hte glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from trypanosoma cruzi.Escola de modelagem molecular em sistemas biológicos. 2002. (Outra).
.as universidades e a difusão das ciências moleculares. 2001. (Encontro).
1-3-Diphospho-D-glyceric acid (1,3-DI-PG) analogues as specific inhibitors of gGAPDH from typanosomatides. 3 CIFARP. 2001. (Congresso).
Coumarin as potential inhibitors of glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi.1st Brazilian symposium on medicinal chemisty. 2001. (Simpósio).
Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH in complex with an ireversible inhibitor at 2.5 angstron. 7th international conference on biology & syncroton radiation. 2001. (Congresso).
Ferrocenyl chalcones: a new class of inhibitors of the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi.1st Symposium on medicinal chemistry. 2001. (Simpósio).
Natural-products in Structure-based drug discover: Coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors.22nd IUPAC symposium on the chemistry of natural products. 2001. (Simpósio).
Protein strucutre and inhibitor design in Tropical diseases. 3 CIFARP. 2001. (Congresso).
Structure-based design of inhibitors of the glycossomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. IV congresso de biofísica do cone-sul. 2001. (Congresso).
Structure-based improvement of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors.3rd workshop on chemical Structure and Biological Activity: Perspectives held in QSAR. 2001. (Oficina).
Strucuture-based improvement of 1,3-diphospho-D-glyceric acid (1,3-DI-PG) derivatives as inhibitors of gGAPDH from Tripanosoma cruzi. XXX REunião anual da SBBQ. 2001. (Congresso).
hidrogenação enantiosseletiva de alfa-aminoalcoois. 23a reunião anual da sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
BARROS, T F; BALDINI, R. L.;CASTILHO, M. S.. EFEITO SINÉRGICO DE DERIVADOS DE PCA COM AGNO3 SOBRE A PRODUÇÃO DE PIOCIANINA OU COMO LIGANTES DE PHZS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA. 2024. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
RISTOW, P. C. L. V. B.; RAMBO, R. B. S.;CASTILHO, M. S.. IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES DE ESTAFILOXANTINA EM STAPHYLOCOCCUS AUREUS E SUA INTERAÇÃO COM CARVACROL. 2024. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; SCOTTI, M. T.; WEBER, K. C.. Triagem virtual de derivados de isatina com potencial atividade antiepiléptica baseada na estrutura do receptor. 2024. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.
PEDREIRA, J. N. R.; SILVA, E. O.;CASTILHO, M. S.. Associação de diclofenaco sódico e inibidores de síntese de estafiloxantina em Staphylococcus aureus. 2024. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
NEVES, G. A.;CASTILHO, M.S.; SILVA, M. L.; ANDRADE, N. B.. ESTUDO IN SILICO DO MECANISMO DE INIBIÇÃO DA ENZIMA NS5 DO VÍRUS ZIKA MEDIADO PELO METABÓLITO ATIVO E FORMAS TAUTOMÉRICAS DO PRÓ-FÁRMACO ANTI-HCV SOFOSBUVIR. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARVALHO, I.;CASTILHO, M.S.; CARDOSO, C. L.. Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
SILVA, F. A. B.;CASTILHO, M. S.; FERREIRA, G. S.. Desenvolvimento de modelos estatísticos para ensaios fenotípicos automatizados de Schistosoma mansoni adulto. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.
SILVA, F. A. B.;CASTILHO, M.S.; FERREIRA, G. S.. DESENVOLVIMENTO DE MODELOS ESTATÍSTICOS PARA ENSAIOS FENOTÍPICOS AUTOMATIZADOS DE SCHISTOSOMA MANSONI ADULTO. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; UETANABARO, A. P. T.. Triagem de inibidores da biossíntese de estafiloxantina em Staphylococcus aureus. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
FERNANDES, F. M. C.;COUTO, R. D.CASTILHO, M. S.. Análise in silico da formação de placa senis na Doença de alzheimer sob a influência das mutações no peptídeo B-amiloide e das isoformas da Apoliproteina E (ApoE). 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia.
MATSUTANI, G. C.;Castilho, Marcelo S; TROSSINI, G. H.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona: variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina). 2013. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
BRANCO, A.; LIMA, L. M.;Castilho, Marcelo S. Estudo Fitoquímico e avaliação da atividade biológica de Tibouchina pereiraeaubl. (MELASTOMATACEAE). 2013. Dissertação (Mestrado em Recursos Genéticos Vegetais) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
CASTILHO, M. S.GUIDO, R. V. C.; SANTANNA, C. M. R.. Estudos de QSAR 2D e 3D para derivados de aminoimidazois, aminohidantoínas e aminopirimidinas com atividade inibitória sobre a enzima beta-secretase humana. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
TROSSINI, G. H.; ANDRADE, C. H.;CASTILHO, M. S.. Estudos de QSAR-2D e QSAR-3D para um conjunto de derivados azólicos que inibem a via de ergosterol de Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
GONCALVES, M.; PITA, S. R.;CASTILHO, M. S.. Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
Castilho, Marcelo S; COSTA, A. M.; FONTES, V. L.; Pirovani, C. P.. Caracterização das proteínas MpPRI1 e MpPRIA de Moniliophthora perniciosa. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
MENEZES, J. A.; HACON, S. S.;Castilho, Marcelo S. Avaliação da exposição ambiental ao manganês por marcadores não ijnvasivos e efeitos neuropsicológicos em adultos. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
TARANTO, A. G.CASTILHO, M. S.; Varotti, F.P.. Estudos de acoplamento molecular entre peróxidos obtidos de fontes naturais e o grupo Heme. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
Hohlemweger, S. V. A.;BARROS, T. F.CASTILHO, M. S.. Alcalóides e atividade antimicrobiana de Ertela trifoli (L.) Kuntze. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; Pirovani, C. P.. Estudos de QSAR 2D para um série de derivaods azólicos ativos contra Cryptococcus e de mecanismos de resistância de Cryptococcus gattii através de modelagem por homologia. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.TARANTO, A. G.; VILAS-BOAS, L. A.. ensaio in vitro e análise quimiométrica de inibidores da enzima lanosterol 14alfa-desmetilase de Moniliopthora perniciosa. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
ANDRICOPULO, Adriano DefiniFERREIRA, E. I.CASTILHO, M. S.. Estudos in silico no planejamento de candidatos a novos fármacos na terapia do cancer de mama e de reposição hormonal. 2007. Dissertação (Mestrado em Física aplicada - opção física biomolecular) - Instituto de física de São Carlos.
SILVA, E. O.;CASTILHO, M.S.; VALE, A.; FERRAZ, C. G.; Davi, J. M.. ALTERAÇÕES NO PERFIL METABÓLICO DE FUNGOS ENDOFÍTICOS ISOLADOS DE Euphorbia umbellata PARA PRODUÇÃO DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Bahia.
EMERY, F. S.;CASTILHO, M.S.; TROSSINI, G. H.; SANTOS, J. L.. De alvos epigenéticos às doenças negligenciadas: Como a abordagem baseada em fragmentos permeia o espaço químico para a busca de novos hits. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
ANDRICOPULO, Adriano DCASTILHO, M.S.; TROSSINI, G. H.; HONORIO, K. M.; MUNIZ, J. R. C.. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domtnio de ligação da colchinha da Įȕ-tubulina e agentes antitumorais. 2021. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada - Instituto de Física de São Carlos/USP/SÃO CA) - Universidade de São Paulo.
TROSSINI, G. H.;CASTILHO, M.S.; RAMINELLI, C.; KAWANO, D. F.. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos. 2021. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
NEVES, N. M. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.; FARIAS, L. P.;Castilho, Marcelo S.; SHERIEFER, N. A. B.. Identificação de proteínas de Trichuris trichiura com propriedades imunoregulatórias e seus respectivos genes codificadores através de uma abordagem proteômica e transcriptômica. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.
Castilho, Marcelo S.; VERLI, H.; NONATO, M. C.; EL-BACHA, R. S.; SANTOS JUNIOR, M. C.. Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania major. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
LIMA, A. P. C. A.;Castilho, Marcelo S.; MACHADO, P. R. L.; SOARES, M. B. P.; VERA, P. S. T.; BRODSKYN, C. I.. Avaliação de 17-AAG como fármaco leishmanicida e seu mecanismo de ação na indução da morte de parasitos do gênero Leishmania. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.
HONORIO, K. M.;Castilho, Marcelo S; MELO, P. H.; RAMALHO, T. C.. Aplicação de estratégias in silico para o desenvolvimento de ligantes com afinidade pelo receptor PPAR delta". 2013. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.
TARANTO, A. G.; Granjeiro, P. A.; Souza, E. R.;Castilho, Marcelo S; Neto, A. G.. Caracterização e estudos de acoplamento molecular da enzima pirofosforilase do fungo moniliphthora perniciosa. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
CARVALHO, L. P.;CASTILHO, M. S.; OLIVEIRA, C. I.. Patogênese da lepstospirose: estudo sobre os fatores envolvidos na virulência e disseminação do agente durante a infecção no modelo animal de hamster. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.
RISTOW, P. C. L. V. B.;CASTILHO, M.S.; COTICA, E. S. K.. Avaliação do efeito antibiofilme de moléculas para Candida albicans em cateter venoso central. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
SOARES, N. M.;Castilho, Marcelo S.; BARBOSA, C. G.; CARNEIRO, V. L.; AMOR, A. L. M.. Infecção por S. stercoralis e biomateriais em pacientes alcoolistas e análise proteômica de fator excretado/secretado de Strongyloides. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.
BENEVIDES, R. G.; PEDREIRA, J. N. R.;CASTILHO, M. S.. Estudos estruturais e cinéticos de enzimas da via do ergosterol de Leishmania braziliensis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
BARROS, T. F.; SANTOS, M. A. V.;CASTILHO, M. S.. Caracterização cinética e estrutural da diidrofolato redutase-timidilato sintase de leishmania chagasi e avaliação da atividade inibitória de tiazolidína-2,4-dionas frente a diidrofolato redutase de schistosoma mansoni. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
ANDRADE, B. S.; EL-BACHA, R. S.;Castilho, Marcelo S.. Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania major. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
CASTILHO, M. S.; SANTOS, M. A. V.; ARRUDA, S. M.; OLIVEIRA, C. I.. Avaliação do 17-AAG em novas formulações como droga contra leishmaniose cutânea. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.
OLIVA, Glaucius; SILVA, F. H.;CASTILHO, M. S.. monografia sobre o artigo ". A structural mechanism of allosteric substrate specificity regulation in a ribonucleotide reductase. ". 2005 - Instituto de física de São Carlos.
HIRATA, M. H.; VERLI, H.;CASTILHO, M.S.. Aplicação de ferramentas de quimioinformática na comparação da estrutura tridimensional da Dihidrofolato Redutase expressa em diferentes organismos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
PENAFORTE, T. R.;CASTILHO, M. S.. Investigação e desenvolvimento de ferramentas interativas de estudo para aprimoramento da educação farmacêutica. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
RISTOW, P. C. L. V. B.;CASTILHO, M. S.; SEYFFERT, N.. Biofilmes de Leptospira: Avaliação de padrões de crescimento e da expressão antigênica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Federal da Bahia.
PEDREIRA, J. N. R.; PACHECO, L. G. C.;CASTILHO, M. S.. Avaliação de potenciais inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania chagasi. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
BARROS, T. F.; PINHEIRO, C. S.;CASTILHO, M. S.. Caracterização cinética e estrutural de lacase de Cryptococcus neoformans. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
ANDRADE, C. H.;Castilho, Marcelo S; SILVA, V. B.. Planejamento racional de inibidores da enzima enoil-ACP redutase de Plasmodium falciparum. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
CASTILHO, M.S.; TELES, A. L. B.. OTIMIZAÇÃO DE FRAGMENTOS GUIADA POR HOT SPOTS: O EMPREGO DO DRUGpy COMO FERRAMENTA FACILITADORA NA PRÁTICA DA DISCIPLINA QUÍMICA FARMACÊUTICA. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
PUPO, M. T.CASTILHO, M.S.; OLIVEIRA, D. C. R.. Imunossupressores de Origem Natural. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
CASTILHO, M. S.; Froes, T. Q.; BASTOS, L. O. P.. Modulação da virulência bacteriana como estratégia para combater a resistência à antimicrobianos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Farmácia-UFBA.
CASTILHO, M. S.; PITA, S. S. R.. Predição da estrutura tridimensional (3D) da Lanosterol 14-Alfa desmetilase de cryptococcus neoformans (CPLAN) usando o Modeller. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Farmácia-UFBA.
PITA, S. S. R.;CASTILHO, M. S.. Triagem virtual aplicada na busca de inibidores da Tripanotiona Redutase de Trypanossoma Cruzi (TCTR) utilizando a base de dados de produtos naturais do semiárido baiano (NATPRODB). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Farmácia-UFBA.
CASTILHO, M. S.; VELOZO, E. S.; CAETITE-JR, E.. Estudos quimiométricos com derivados de tiazolidina com atividade inibitória sobre PNP de Schistossoma mansoni. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
VELOZO, E. S.;CASTILHO, M. S.; CAETITE-JR, E.. Resistência bacteriana:beta-lactâmicos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; VELOZO, E. S.; CAETITE-JR, E.. Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por ensaios virtuais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
Zucoloto, R. B.; FERNANDES, F. M. C.;CASTILHO, M. S.. Estudo da genealogia do grupo proteico RNA replicase através da análise de máxima verossimilhança. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em biologia) - Universidade Federal da Bahia.
Neto, E. M. C.;CASTILHO, M. S.; DUARTE, A. A.. Banca para promoção de Carreira. 2008. Universidade Estadual de Feira de Santana.
KALABRIC, L.;CASTILHO, M.S.; ANDRADE, B. S.. concurso para o magistério superior área do conhecimento: GENÔMICA APLICADA A SAÚDE. 2019. Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; ALVES, R. J.. Concurso para magistério superior na disciplina Química Farmacêutica. 2011. Universidade Federal da Bahia.
COSTA, M. G. C.;CASTILHO, M. S.; MONZANI, P. S.. Concurso público para professor adjunto da matéria de genética. 2011. Universidade Estadual de Santa Cruz.
VELOZO, E. S.;CASTILHO, M. S.; Gomes, A. F.. concurso para magistério superior disciplina Química farmacêutica e Farmacognosia. 2010. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.
Santos, K. S. C. R.;CASTILHO, M. S.; Mazze, F. M.. Concurso do magistério superior para Química de fármacos. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
CASTILHO, M. S.ANDRICOPULO, Adriano DTARANTO, A. G.. Concuso para magistério superior na disciplina química farmacêutica. 2010. Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; MACEDO, R. O.;TARANTO, A. G.. Concurso para magistério superior - disciplina Química farmacêutica e Controle de qualidade. 2008. Universidade Federal da Bahia.
DAVID, J. P.;CASTILHO, M. S.. seleção simplificada para docente da disciplina Farmacognosia. 2008. Universidade Federal da Bahia.
TARANTO, A. G.CASTILHO, M. S.; DINIZ BASILIO, I. J.. concurso para professor assistente para disciplina de Farmacotécnica e cosmetologia. 2007. Universidade Estadual de Feira de Santana.
CASTILHO, M. S.; BRANCO, A.; MACEDO, R. O.. Concurso para magistério superior disciplina CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - MEDICAMENTOS. 2007. Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; LOPES, M. T. P.; CARVALHO, F. L. Q.. concurso para professor assistente na disciplina de farmacologia. 2006. Universidade Federal da Bahia.
RIBEIRO, N. A. M.; MENEZES, J. A.;CASTILHO, M. S.. Seleção simplificada para professor substituto. 2005. Universidade Federal da Bahia.
CASTILHO, M. S.; CIOLETTI, A. G.. autorização para credenciamento do curso de farmácia na faculdade de Mauá. 2007. Faculdade de Mauá.
CASTILHO, M.S.. 4ª Edição do Prêmio Gonçalo Moniz. 2023. Fundação Oswaldo Cruz.
FONSECA, R.; GROSS, E.; Neto, A. G.;CASTILHO, M. S.; CHAGAS, G. M.. Promoção de Professor titular B para professor pleno - UESC. 2014. Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, J. G.; GROSS, E.; Neto, A. G.;CASTILHO, M. S.; CHAGAS, G. M.. promoção de professor titular B para professor pleno - UESC. 2014. Universidade Estadual de Santa Cruz.
Pirovani, C. P.;CASTILHO, M. S.; Assis, S. A.. Banca examinador de promoção de carreira. 2012. Universidade Estadual de Santa Cruz.
CAETITE-JR, E.; SANTOS-JR, W. S. D.;Castilho, Marcelo S.. banca para promoção de carreira. 2010. Universidade Estadual de Feira de Santana.
CAETITE-JR, E.;Castilho, Marcelo S.; SANTOS-JR, W. S. D.. banca para promoção de carreira. 2010. Universidade Estadual de Feira de Santana.
CUNHA, A. M. G.;CASTILHO, M. S.; ENTRINGER, P. F.. Avaliador da Jornada de Iniciação científica do Instituto Gonçalo Muniz/FIOCRUZ. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.
AZEREDO, A.; AGUIAR, M. E.;CASTILHO, M. S.. banca de promoção na carreira. 2009. Universidade Estadual de Feira de Santana.
CASTILHO, M. S.. Comitê de avaliação do programa permanecer UFBA-edital 2009/10. 2009. Universidade Federal da Bahia.
GAIOTTO, F. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.;CASTILHO, M. S.. Banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Santa Cruz.
GOMES, F. P.; CUNHA JUNIOR, J. P.;CASTILHO, M. S.. banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Santa Cruz.
TARANTO, A. G.; MAMEDE, M. E.;CASTILHO, M. S.. banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Feira de Santana.
TARANTO, A. G.CASTILHO, M. S.; MAMEDE, M. E.. Banca de promoção de carreira. 2005. Universidade Estadual de Feira de Santana.
TARANTO, A. G.CASTILHO, M. S.; MAMEDE, M. E.. banca de promoção de carreira. 2005. Universidade Estadual de Feira de Santana.
Orientou
Priorização de Hotspots para triagem de compostos bioativos; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);
EFEITO DE INIBIDORES DE ESTAFILOXANTINA SOBRE A MEMBRANA DE Staphylococcus aureus; Início: 2026; Tese (Doutorado em Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);
ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS DA MACROALGA Dichotomaria huismanii: UMA ABORDAGEM PROMISSORA CONTRA PATÓGENOS MULTIRRESISTENTES; Início: 2025; Tese (Doutorado em Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
DERIVADOS BIARÍLICOS DA CRISINA: ESTUDO SOBRE SÍNTESE DE COMPOSTOS E INVESTIGAÇÕES IN SILICO; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);
Impacto de hotstpots no desenvolvimento de inibidores covalentes; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);
Análise e Priorização de Hotspots Druggable e Borderline-druggable; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES DE ESTAFILOXANTINA EM Staphylococcus aureus E SUA INTERAÇÃO COM CARVACROL; 2022; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação do sinergismo de diclofenaco e inibidores de síntese de estafiloxantina no tratamento de infecções por Staphylococcus aureus; 2022; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Sinergismo de derivados de prata e inibidores da produção de piocianina no tratamento de infecções por Pseudomonas aeruginosa; 2021; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de inibidores de pteridina redutase 1 de leishmania major (LMPTR1); 2017; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de potenciais inibidores de tripanotiona redutase de T; cruzi; 2016; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação de moléculas com atividade antipirética sobre a expressão e atividade de mPGES-1; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação e planejamento de inibidores da enzima Tripanotiona Redutase de Leishmania braziliensis; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação de potenciais inibidores de pteridina redutase 1 (PTR1) e dihidrofolato redutase-timidilato sintase (DHFR-Ts) de leishmania chagasi; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Produção recombinante da enzima Lacase de Cryptococcus neoformans; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de inibidores da biossíntese de estafiloxantina em Staphylococcus aureus; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual e avaliação in vivo de inibidores da prostaglandina E2 microssomal sintetase -1; 2013; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Santos Castilho;
ESTUDOS DE QSAR 2D E 3D PARA UM CONJUNTO DE AZÓIS COM AÇÃO FUNGICIDA FRENTE À CEPAS SENSÍVEIS E RESISTENTES DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS; 2011; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação e Avaliação de Inibidores da Enzima Superóxido Dismutase de Tripanosomatideos; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR-2D e QSAR-3D para um conjunto de derivados azólicos que inibem a via de ergosterol de Trypanosoma cruzi; 2010; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e 3D para derivados aminoimidazólicos, aminohidantoínas e aminopirimidinas com atividade inibitória sobre enzima beta-secretase humana; 2010; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Ensaio in vitro e análise quimiométrica de inibidores da enzima lanosterol 14alfa-desmetilase de Moliniophora perniciosa de moniliophtora perniciosa; 2009; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelagem por homologia de esqualeno epoxidase e lanosterol 14-alfa desmetilase do moniliophthora perniciosa; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação e caracterização de alvos moleculares de inibidores da biossíntese de piocianina; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Caracterização estrutural e termodinâmica de derivados de tiossemicarbazona ativos contra a enzima superóxido dismutase de leishmania braziliensis; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação e avaliação biológica de antagonistas de receptores de adenosina do subtipo 2B, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos estruturais e cinéticos da enzima lanosterol 14alfa-desmetilase de cryptococcus ssp; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Prospecção de substâncias ativas de Ocotea sp; e triagem in silico na busca de Inibidores da Enzima Dihidrofolato Redutase de Schistosoma mansoni; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase (PTR1) de Leishmania major; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Prospecção de substâncias ativas de Ocotea sp; e triagem in silico na busca de inibidores de enzima Dihydrofolato Redutase de Schistossoma mansoni; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, ; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Plano de capacitação - licença sabática; 2013; Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual de metabólitos secundários frente a alvos druggable envolvidos no quorum sensing e produção de piocianina de Pseudomonas aeruginosa; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Otimização do acoplamento molecular de peptídeos guiados por hot spots; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
AVALIAÇÃO DE DERIVADOS DE FENAZINA COMO POTENCIAIS INIBIDORES DA PRODUÇÃO DE PIOCIANINA EM Pseudomonas aeruginosa; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem D inibidores da enzima PHZs da via de biossíntese de piocianina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Padronização de ensaio em larga escala para inibidores de PHZ s; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Filosofia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Padronização do ensaio cinético e triagem in vitro de inibidores da enzima pteridina redutase 1 de leishmania chagasi (LCPTR1); ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Filosofia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação dos prováveis alvos moleculares de produtos naturais com reconhecida atividade antifúngica, através de técnicas de cromatografia gasosa e por métodos computacionais (Target Fishing); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Desenvolvimento de modelos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de lanoteraol 14alfa- desmetilase de Trypanosoma cruzi; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual de inibidores da biossíntese de estafiloxantina de staphylococcus aureus; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos quantitativos das relações entre a estrutura química e atividade biológica (QSAR) de inibidores da biossíntese de estafiloxantina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Síntese multicomponente e avaliação biológica de tiossemicarbazonas; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudo das relações entre estrutura química e atividade biológica de antifúngicos não-azólicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Análise das relações entre estrutura química e atividade biológica de inibidores da Proteína Farnesiltransferase do Plamsmodium falciparum; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por Envaios virtuais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Inibidores de beta e gama secretases para o tratamento da doença de alzheimer; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos quimiométricos com derivados de tiazolidina com atividade inibitória sobre PNP de Schistosoma mansoni; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 3D para inibidores de butirilcolinesterase humana; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual de metabólitos secundários de microrganismos com potencial atividade moduladora da virulência de P; aeruginosa; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Genome-mining de microrganismos da Bahia na busca de agentes antimicrobianos e/ou moduladores de quorum sensing de P; aeruginosa; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Predição de alvos druggable envolvidos no quorum sensing e na produção de estafiloxantina de S; aureus; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Bruna Mota Santana Machado; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem e caracterização cinética de inibidores de PhzM de P; aeruginosa; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Farmácia-UFBA, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de potenciais inibidores da formação do complexo PhzS-PhzM em P; aeruginosa, por acoplamento molecular guiado por hot spots; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual de inibidores de PhzS de P; aeruginosa por modelos farmacofóricos baseados em hot spots; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Inibidores de virulência de P; aeruginosa: planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de PhzM; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Desenvolvimento de modelos farmacofóricos, baseados em hot spots, para triagem virtual de inibidores de PhzS de P; aeruginosa; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Acoplamento molecular de potenciais inibidores de PhzS de P; aeruginosa guiado por hot spots; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de substâncias da biblioteca; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Desenvolvimento de modelos farmacofóricos, baseados em hot spots, para triagem virtual de inibidores de PhzS de P; aeruginosa; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação de derivados de acetofenona e ácido benzoico como inibidores da produção de piocianina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Hotspots como guias para o acoplamento molecular de potenciais inibidores de PhzM de P; aeruginosa; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Influência de hotspots na ordem de ligação de substratos de PhzM de P; aeruginosa; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Inibidores de virulência de P; aeruginosa: planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de PhzM; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação de ligantes de SOD de Leishmania braziliensis ou L; chagasi por ensaios de deslocamento térmico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação de inibidores enzimáticos de SOD de Leishmania braziliensis ou L; chagasi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação biológica de derivados de ácido carboxi-fenazínico como potenciais inibidores de phzM e PhzS de P; aeruginosa; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Padronização de ensaio em larga escala para inibidores de PhzD e PhzS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Padronização de ensaio in vitro para identificação de inibidores de PhzM; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Caracterização in silico de enzimas da via de biossíntese de piocianina como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de inibidores da biossíntese de piocianina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem in vitro de inibidores de pteridina redutase de Leishmania chagasi; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Avaliação de benzo- e nafto-quinonas como inibidores da biossíntese de estafiloxantina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação de inibidores de dihidrofolato redutase de Leishmania chagasi; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Purificação e caracterização cinética de pteridina redutase de Leishmania chagasi; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de inibidores da enzima superóxido dismutase de Trypanosoma brucei; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem e análise farmacofórica de inibidores da biossíntese de estafiloxantina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem de inibidores da enzima superóxido dismutase de Trypanosoma brucei; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Expressão, Purificação e Caracterização de Dihidrofolato redutase de Leishmania chagasi; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelos quimiométricos para um conjunto de inibidores de Pteridina redutase de T; brucei; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Triagem virtual de inibidores da biosíntese de estafiloxantina de Staphylococcus aureus; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação in silico de potenciais inibidores não-competitivos de Dihidrofolato redutase de S; mansoni; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores esqualeno sintase humana; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e CoMFA para derivados azólicos que inibem a síntese de ergosterol de Trypanossoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação dos prováveis alvos moleculares de produtos naturais com reconhecida atividade antifúngica, através de técnicas de cromatografia gasosa e por métodos computacionais (Target Fishing); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D baseado em fragmentos moleculares ou descritores físico-químicos para inibidores da biosíntese de estafiloxantina de Staphylococcus aureus; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores não-azólicos de lanosterol 14-alfa desmetilase de C; Neoformans; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores não-azólicos de lanosterol 14-alfa desmetilase de C; Neoformans; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Desenvolvimento de modelos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de lanoteraol 14alfa- desmetilase de Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta-secretase humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de butirilcolinesterase humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Utilização de modelos farmacofóricos na identificação de novos inibidores de beta-secretase humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de beta-secretase humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos quimiométricos de inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M perniciosa; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M; perniciosa através de ensaio virtual; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP); 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH); 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Identificação e estudos cinéticos de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH); 2006; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP); 2006; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Complementos didáticos nas aulas práticas de FAR141; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Modernização de metodologias de ensino e de avaliação no componente curricular FAR141; 2023; Orientação de outra natureza; (FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Planejamento de fármacos a partir de hotspots; 2018; Orientação de outra natureza; (Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Biologia estrutural aplicada ao desenvolvimento de fármacos; 2008; Orientação de outra natureza; (FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Monitoria no Laboratório de Informática da FFAR; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Contruindo o saber científico no LaBiMM; 2007; Orientação de outra natureza; (FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;
Produções bibliográficas
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CASTILHO, M. S. ; PAVAO, F. ; LADAME, S. ; PERIE, J. ; OLIVA, Glaucius . Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH complexed wih an irreverssible inhibitor at 2.5. In: 7th International Conference on Biology & Syncroton Radiation, 2001, Sao Pedro. Abstract 7th International Conference on Biology & Syncroton Radiation, 2001.
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MARCHI, A. A. ; JACOVETO, D. M. C. ; ARCHANJO, F. C. ; PONTE, G. ; PUPO, M. T. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius . Coumarin as potential inhibitors of glycolytic enzyme gliceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. In: Abstract 1st Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2001, Caxambu. ainda nao publicado, 2001.
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AFONSO, M. M. F. ; FEDERMAN NETO, A. ; PUPO, M. T. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius . Ferrocenyl chalcones: a new class of inhibitors of the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phospate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. In: 1st Brazilian smposium on medicinal chemistry, 2001, Caxambu. 1st Brazilian symposium on medicinal chemisty, 2001.
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CASTILHO, M. S. ; PONTE, G. . hidrogenação catalítica enantiossletiva de alfa-aminocetonas. In: Reunião anual da sociedade Brasileira de química, 2000, Poços de Caldas. livro de resumos da 23 reuniao anual da Sociedade Brasileira de Química, 2000.
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CASTILHO, M. S. ; PELEGRINO, A. C. ; PONTE, G. ; FEDERMAN NETO, A. ; DONATE, P. M. . redução de compostos carbonílicos utiizando oxaborolidinas quirais. In: 23a reunião anual da SBQ, 2000, Poços de Caldas. Livro de REsumo da 23 RA-SBQ, 2000.
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BOULHOSSA, C. G. ; VAIDERGORN, M. M. ; CASTILHO, M. S. ; EMERY, F. S. ; RAMOS, A. P. . triagem de derivados de benzotiazol como inibidores da produção de estafiloxantina. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA JUNIOR, G. S. ; CASTILHO, M. S. . PEPTIDES' AFFINITY AND BINDING EFFICIENCY FROM THE HOT SPOTS' POINT OF VIEW. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BOULHOSSA, C. G. ; VAIDERGORN, M. M. ; CASTILHO, M. S. ; EMERY, F. S. ; RAMOS, A. P. . Screening and preliminary SAR analysis of benzothiazole derivatives as inhibitors of staphyloxanthin production. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MELO, A. F. ; CASTILHO, M. S. . Screening of Phenazine carboxylic acid (PCA) analogs as PhzS binders. 2023. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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BARBOSA, B. S. ; SILVA, D. G. ; EMERY, F. S. ; RAMOS, A. P. ; CASTILHO, M. S. . Screening and preliminary SAR analysis of imidazopyridine derivatives as inhibitors of staphyloxanthin production. 2023. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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BOULHOSSA, C. G. ; VAIDERGORN, M. M. ; EMERY, F. S. ; RAMOS, A. P. ; CASTILHO, M. S. . Screening and preliminary SAR analysis of benzothiazole derivatives as inhibitors of staphyloxanthin production. 2023. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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OLIVEIRA JUNIOR, G. S. ; CASTILHO, M. S. . Peptides affinity and binding efficiency from the hot spots´point of view. 2023. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CASTILHO, M.S. . n silico tools in antivirulence drug discovery & development. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M.S. . From fragments to leads: a hot spot guided pathway. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) e o paciente: O que produzimos? Para quem produzimos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Otimização de Moléculas bioativas e modelos in silico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Da identificação de inibidores enzimáticos ao planejamento de moduladores de resistência bacteriana: um conto químico-medicinal sobre oportunidades e desafios. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Castilho, Marcelo S ; PAZ, O. S. . Modelos de HQSAR e CoMFA para um conjunto de derivados de 9-deazaxantina potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASTILHO, M. S. . Pós-graduação em Farmácia oportunidades e desafios. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Castilho, Marcelo S . Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Castilho, Marcelo S . O papel da divisão de química medicinal da SBQ no ensino e pesquisa químico-farmacêutica brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MOTA, S. G. R. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Análise quimiométrica da atividade fungicida de derivados de azol frente à Moniliophthora perniciosa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Melo, F. M. ; FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos quimiométricos com derivados de 4-tioxo-2-tiazolidina, inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase do Schistosoma mansoni (SmPNP).. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CASTILHO, M. S. . Selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphrylase (SmPNP) through kinetic studies, crystallography and molecular modeling. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Ferramentas computacionais na descoberta de novos fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Manipulação Molecular de Fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASTILHO, M. S. . Estratégias in silico aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. ; POSTIGO, M. P. ; ANDRICOPULO, Adriano D . Strucutral insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. ; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, Adriano D . 2D Quantitative structure-activity relationship stuides on a series of cholesteryl ester transfer protein inhibitors (CETP). 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CASTILHO, M. S. . Expressão heteróloga e cristalografia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . O papel da biologia estrutural na descoberta de novos fármacos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. ; PAVAO, F. ; OLIVA, Glaucius . Síntese e atividade de cumarinas planejadas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CASTILHO, M. S. . Novos Alvos para doenças tropicais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
CASTILHO, M. S. . consultoria ad-hoc de projetos PIBIC. 2023.
CASTILHO, M. S. . consultoria ad hoc de projeto de pesquisa. 2021.
CASTILHO, M. S. . consultoria ad hoc de projeto de pesquisa. 2021.
CASTILHO, M.S. . consultoria ad-hoc de projetops PIBIC. 2020.
CASTILHO, M.S. . consultoria ad-hoc de projetops PIBIC. 2019.
LACERDA, P. S. ; CASTILHO, M. S. . DRUGpy. 2020.
CASTILHO, M. S. . Avaliação da proposta do programa em Ciências Farmacêuticas na Universidade Federal de São João Del-Rei. 2010.
Castilho, Marcelo S ; SANTANNA, C. M. R. . Identificação e otimização in silico de substâncias bioativas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TROSSINI, G. H. ; ANDRADE, C. H. ; CASTILHO, M. S. . Tutorial de Modelagem molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Castilho, Marcelo S ; PITA, S. R. . Planejamento e síntese de farmacos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASTILHO, M. S. . Ferramentas computacionais aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CASTILHO, M. S. . Do gene ao Fármaco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASTILHO, M. S. . treinamento em educação a distância, sistema Moodle para docentes. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CASTILHO, M. S. ; NONATO, M. C. ; SILVA, F. L. B. . Introdução a modelagem molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CASTILHO, M. S. . Biologia Estrutural e planejamento racional de fármacos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular. 2002. (aula convidada).
CASTILHO, M. S. . Desenvolvimento de fármacos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Isolamento, transformações químicas, síntese e potencial biológico de metabólitos isolados de plantas e micro-organismos dos diferentes habitats do Estado da Bahia, Descrição: Desde a antiguidade, as plantas vêm sendo empregadas pelo homem no tratamento de diversos tipos de enfermidades ou como alimentos. Após o século XIX, substâncias isoladas passaram a ter utilidade na clínica médica. O emprego clínico de vários fármacos, disponíveis comercialmente, enfrenta sérios desafios principalmente relacionados ao aparecimento de agentes resistentes e ao surgimento de novas doenças. Assim, a descoberta de novas moléculas bioativas e com características químicas ideais que permitam o desenvolvimento de novos protótipos de fármacos é urgente. O uso tradicional dos produtos naturais, aliado às suas propriedades físico-químicas intrínsecas adequadas, coloca-os como interessantes pontos de partidas para a descoberta e desenvolvimento de novos bioativos. Além disso, estudos metabolômicos que correlacionem moléculas presentes em extratos de plantas e microrganismos com atividades biológicas pronunciadas, constituem promissora ferramenta para o desenvolvimento de novos protótipos para fármacos. Diante do exposto, nossa hipótese de trabalho é que metabólitos secundários, ainda inéditos, de plantas e microrganismos da Bahia sejam úteis para o desenvolvimento de tratamentos para diferentes doenças. Esta hipótese se baseia no fato de que apenas uma pequena fração dos metabólitos da biota do estado já foi caracterizada química e/ou biologicamente. Para investigar esta hipótese, 11 pesquisadores de três universidades baianas e pesquisadores da Universidad de Cádiz (Espanha) utilizarão ferramentas de bioinformática, técnicas de isolamento e caracterização de produtos naturais para identificar metabólitos secundários com potencial atividade antimicrobiana, citotóxica, anti-inflamatória, tripanocida e/ou neuroprotetora. Modificações químicas serão realizadas nas substâncias mais promissoras, ou mesmo a síntese total, a fim de potencializar sua atividade, reduzir sua toxicidade aguda ou crônica e, se necessário, obter material para testes in vivo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Eliane de Oliveira Silva - Integrante / jorge Maurício DAvi - Coordenador / RENATA BIEGELMEYER DA SILVA RAMBO - Integrante / Mauricio M. Victor - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
REDE BAIANA DE BIOPROSPECÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS BIOPROFAR-BAHIA, Descrição: A Rede Baiana de Bioprospecção e Desenvolvimento de Fármacos BioproFar-BA objetiva integrar conhecimentoscientíficos, tecnológicos e de inovação na área de desenvolvimento de fármacos com origem em produtos naturais(PNs) para terapia de enfermidades de impacto social e econômico no estado, focando principalmente nos agravos àsaúde da população negra. Metas: ensaios bioprospectivos pré-clínicos e clínicos; elaboração de formulaçõesfarmacêuticas; transferência de conhecimento para o setor público e/ou privado; expansão científico/tecnológica daBahia; estímulo à agricultura familiar de PNs. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / ALVES, QUIARA LOVATTI - Integrante / SILVA, DARÍZY FLÁVIA - Integrante / DANIEL PEREIRA BEZERRA - Integrante / CLARISSA ARAÚJO GURGEL ROCHA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Produtos naturais de actinobactérias como moduladores da virulência bacteriana, Descrição: Apesar da resistência bacteriana ser um problema cada vez maior ao redor do globo, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos. Uma das razões para isso é que a pressão evolutiva causada por agentes bactericidas e/ou bacteriostáticos, inevitavelmente, seleciona cepas resistentes, reduzindo a lucratividade associada à essa classe terapêutica. Uma alternativa para contornar esse dilema é desenvolver fármacos que reduzam a virulência bacteriana, mas não interfiram na viabilidade celular in vitro das bactérias. Compostos químicos que participam dos mecanismos de comunicação celular são cruciais na modulação da virulência bacteriana e manutenção de relações simbiontes positivas. Nesse contexto, esse projeto visa identificar, por acoplamento molecular, metabólitos presentes em base de dados de produtos naturais que tenham alta probabilidade de interagir com alvos macromoleculares ?druggable? que controlam vias de quorum sensing e/ou a produção de pigmentos que atuam como fatores de virulência em Pseudomonas aeruginosa (piocianina) e/ou Staphylococcus aureus (estafiloxantina). Análises de bioinformática serão empregadas para identificar conjuntos de genes biossintéticos (BGC) presentes em actinobactérias, a fim de identificar metabólitos secundários que interagem com hot spots presentes nos alvos macromoleculares envolvidos na produção de piocianina em P. aeruginosa. A partir desta informação, a estratégia de simplificação molecular será empregada para planejar peptídeos que possuam alta eficiência de ligação com seus respectivos alvos macromoleculares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Monica T. Pupo - Integrante.
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2019 - Atual
Inibidores de virulência de P. aeruginosa: planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de PhzM, Descrição: Apesar da resistência bacteriana ser um problema cada vez maior ao redor do globo, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos. Um dos fatores que explica essa situação é o fato de estratégias clássicas de desenvolvimento de antibacterianos resultarem em fármacos que geram uma pressão evolutiva sobre os microrganismos e, inevitavelmente, selecionam cepas resistentes. Uma alternativa para contornar esse dilema é planejar substâncias que reduzam a virulência bacteriana, mas não exponham o microrganismo à pressão seletiva causada por agentes bactericidas e/ou bacteriostáticos. Nesse sentido, esse projeto de pesquisa tem por objetivo desenvolver inibidores da enzima Fenazina M (PhzM) de Pseudomonas aeruginosa, a qual tem papel fundamental na síntese de piocianina, um fator de virulência desse microrganismo. Ao final desse projeto de pesquisa espera-se ter identificado pelo menos 3 compostos que inibam a produção de piocianina, mas não afetem o crescimento celular, em ensaios in vitro. Os compostos em questão podem ser úteis para o desenvolvimento de um fármaco que reduza a virulência de P. aeruginosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / Vitor F. Ferreira - Integrante / Fernando de C. da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2018 - Atual
Influência de hot spots no desenvolvimento de compostos protótipos, Descrição: Hot spots podem ser identificados experimentalme, porém as técnicas necessárias para isso apresentam um alto custo e dependem de infraestrutura especializada. Alternativamente, pode-se empregar abordagens computacionais como do servidor FTMap, que mapeia regiões, na superfície da macromolécula, com alta propensão para interação com solventes orgânicos. Regiões onde agrupamentos de diferentes solventes orgânicos se aglomeram são considerados sítios consenso (consensus site, CS) e CSs com 16 ou mais sondas são considerados hot spots. Nesse projeto pretende-se utilizar hot spots calculados computacionalmente para guiar campanhas de triagem virtual, progressão de fragmentos e compostos bioativos à compostos protótipos e, ainda, desenvolvimento de modelos farmacofóricos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Número de produções C, T & A: 7
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2015 - 2018
PRODUTOS NATURAIS DO SEMIÁRIDO COMO FONTE DE MOLÉCULAS BIOATIVAS NO COMBATE A INFECCÇÕES BACTERIANAS MULTIRESISTENTES E POR LEISHMANIA, Descrição: resistência bacteriana é um fenômeno complexo que tem atingindo dimensões intercontinentais. Nesse contexto, Staphilococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa são patógenos com elevado grau de resistência aos antimicrobianos disponíveis e que tem papel de destaque em infecções comunitárias e hospitalares. Apesar do crescente número de cepas resistentes, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos, uma vez que os antimicrobianos desenvolvidos através das metodologias clássicas geram uma pressão evolutiva sobre os microorganismos que, inevitavelmente, leva a seleção de cepas resistentes. Uma alternativa atraente para contornar esse dilema é identificar moléculas que modulam fatores de virulência bacteriana, pois diferente dos antimicrobianos convencionais essas moléculas não expõem o microrganismo à pressão seletiva. Entre os diversos fatores de virulência presentes em S. aureus e P. aeruginosa, esse projeto de pesquisa tem por objetivo estudar aqueles responsáveis pela coloração típica dessas bactérias. Paralelamente a isso, técnicas tradicionais de planejamento de fármacos serão empregadas para identificar inibidores de enzimas chave do metabolismo de Leishamania chagasi, agente etiológico da leishmaniose visceral, a qual afeta pelo menos 12 países, mas cuja grande maioria dos casos (90%) ocorre no Brasil, especialmente na Região Nordeste.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Alexsandro Branco - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / DA SILVA, SUELLEN GONÇALVES - Integrante / jonnhy Herbert Gonçalves Evangelista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2015 - Atual
Identificação e avaliação de inibidores de fatores de virulência em S. aureus e P. aeruginosa: um novo paradigma para o tratamento de infecções bacterianas, Descrição: Apesar da resistência bacteriana ser um problema cada vez maior ao redor do globo, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos. Um dos fatores que explica essa situação é o fato de estratégias clássicas de desenvolvimento de antibacterianos resultarem em moléculas que geram uma pressão evolutiva sobre os micro-organismos e, inevitavelmente, levam a seleção de cepas resistentes. Uma alternativa atraente para contornar esse dilema é identificar moléculas que modulam fatores de virulência bacteriana, pois diferente dos antimicrobianos convencionais essas moléculas não expõem o microrganismo à pressão seletiva. Entre os diversos fatores de virulência presentes em S. aureus e P. aeruginosa, esse projeto de pesquisa tem por objetivo estudar aqueles responsáveis pela coloração típica dessas bactérias. Nesse contexto, testes fenotípicos e enzimáticos serão empregados para identificar: a) inibidores da biossíntese de estafiloxantina,; b) inibidores da biossíntese de piocianina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / Marina Sena Mendes - Integrante / Fernando Vítor de Vasconcelos Rodrigues Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 15
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2014 - 2019
TRIAGEM E PLANEJAMENTO DE INIBIDORES DE PTERIDINA REDUTASE (LCPTR1) E TRIPANOTIONA REDUTASE DE LEISHMANIA CHAGASI, Descrição: Doenças negligenciadas (DN), decorrentes de infecções bacterianas, parasitárias, fúngicas ou virais, assolam principalmente as camadas mais pobres da população de países em desenvolvimento, em particular daqueles localizados nas regiões de clima tropical, razão pela qual elas também são conhecidas como doenças tropicais negligenciadas (DTN). O repertório de fármacos disponíveis para tratamento dessas DTN é limitado e apresenta, na maioria dos casos, baixos índices de eficácia ou adesão terapêutica, o que tem proporcionado o aparecimento de cepas resistentes. Embora a inibição da via dos folatos tenha permitido o desenvolvimento de fármacos contra várias doenças, inibidores da enzima diidrofolato redutase (DHFR), uma enzima chave nessa via metabólica, são pouco eficazes contra Leishmania chagasi. A baixa suscetibilidade dos parasitas parece estar associada a presença da enzima pteridina redutase (LcPTR1) que atua como via alternativa para a redução do ácido fólico ou de pteridinas não conjugadas quando DHFR está inibida. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente ambas as enzimas dos parasitas (LcPTR1 LcDHFR) podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Por sua vez, a análise genômica e proteômica de tripanosomatídeos revelou novos alvos terapêuticos, com destaque para as enzimas de oxidação-redução as quais são fundamentais para o equilíbrio do ambiente celular mantendo a viabilidade dos parasitas, sendo a principal delas a Tripanotiona Redutase (LcTR). Estudos de Biologia Molecular e Genética mostraram que os parasitos que possuem uma deficiência nas proteínas da via de síntese da tripanotiona não se desenvolvem adequadamente num meio contendo espécies oxidantes. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente a LcTR desses parasitos podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra leishmaniose. Por essas razões, o objetivo desse trabalho é utilizar técnicas triagem invitro, assim como informações estruturais dos alvos moleculares para identificar potenciais inibidores de TcTR e LcPTR1.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Samuel Rocha Pita - Coordenador / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante / Suelen Gonçalves da Silva - Integrante / jonnhy Herbert Gonçalves Evangelista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2013 - 2019
Identificação e caracterização cinética e estrutural de inibidores de Pteridina redutase de Leishmania chagasi (LcPTR1), Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2012 - 2015
triagem virtual e avaliação em modelo animal de potenciais antagonistas de receptores de adenosina docsubtipo 2B, úteis no tratamento da anemia falciforme, Descrição: Os receptores de adenosina estão envolvidos em diversas vias fisiológicas e patológicas, sendo considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos contra diferentes patologias. Recentemente, o papel dos receptores de adenosina do subtipo 2B (ADORA 2B) no processo de falcização de hemácia foi descrito. Em função do papel da adenosina nesse processo, antagonistas seletivos desse receptor podem ser compostos protótipos para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para a anemia falciforme que atinge entre 4,5-14,7% da população baiana. Diante desse cenário, a identificação de novos esqueletos moleculares, a partir de produtos naturais e sintéticos, se constitui como etapa preliminar no processo de desenvolvimento de fármacos contra anemia falciforme. Essa etapa do projeto será realizada com auxílio de ferramentas computacionais que permitirão identificar moléculas com alta similaridade quiímica com antagonistas conhecidos de ADORA 2B. As substâncias selecionadas nessa etapa terão seu encaixe molecular no sítio ativo de receptores ADORA 2A e 2B simulado, visando selecionar moléculas que possam ter também agir como agonistas de ADORA 2A. Além da análise visual, serão empregados modelos classificatórios e farmacofóricos contruídos a partir de antagonistas seletivos para ADORA 2B. Ao final desse processo, serão selecionadas 10 moléculas para avaliação biológica em ratos, nos quais também será avaliado o efeito dessas moléculas sobre a pressão arterial. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Odailson Santos Paz - Integrante / Samuel Rocha Pita - Integrante / Hilda Silva Ferreira - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
NÚCLEO DE AVALIAÇÃO, PLANEJAMENTO E OTIMIZAÇÃO DE LIGANTES E INIBIDORES, Descrição: Apesar do grande impacto que o HTS teve sobre o paradigma de desenvolvimento de fármacos, não houve aumento significativo no número de novos medicamentos que foram introduzidos na terapêutica nas últimas décadas. Uma das principais razões para isso reside no fato de que técnicas de HTS utilizam um modelo simplista da doença, desconsiderando fatores como absorção, distribuição, metabolismo etc. Uma alternativa para reduzir esse tipo de problema é utilizar ensaios celulares que avaliam efeitos fenotípicos (ex: perfil de expressão protéica, redução da inflamação, redução da infecção, etc.). Todavia, essa estratégia não fornece informações a respeito do alvo-macromolecular responsável pelo efeito farmacológico observado, o que restringe a utilização de estratégias de planejamento de fármacos baseadas no alvo macromolecular, assim como estudos que visem elevar a seletividade das moléculas identificadas pelos seus alvos terapêuticos. Esse tipo de problemática é bastante comum em projetos de bioprospecção, nos quais a atividade biológica é, geralmente, descrita em termos fenotípicos (ex: anti-inflamatória, fungicida, etc.). Esse projeto de pesquisa visa alterar esse paradigma na medida em que ferramentas computacionais serão empregadas para selecionar os potenciais alvos moleculares de substâncias com atividade antiinflamatória, anti-hipertensiva, antifúngica, etc. isoladas de plantas do semi-árido. Esses alvos serão clonados, expressos e purificados para posterior utilização em ensaios de atividade in vitro. Adicionalmente a afinidade dos ligantes pelos seus respectivos alvos moleculares será caracterizada por titulação calorimétrica isotérmica ou por ensaios cinéticos espectrofotométricos. Dessa forma, entre os resultados esperados desse projeto temos: 1) identificação de alvos terapêuticos potencialmente úteis para o desenvolvimento de fármacos; 2) racionalização dos efeitos farmacológicos e colaterais de plantas medicinais e fitoterápicos; 3) incremento da produção c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / hUMBERTO DE FONSECA FREITAS - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / Eudes da Silva Velozo - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Aristóteles Goes Neto - Integrante / Josmara B. Fregoneze - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Camila Carane Bitencourt Brito - Integrante / Aline G. M. Quadros - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante / Suelen Gonçalves da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2014
Prospecção de substâncias ativas de Ocotea sp. e triagem in silico na busca de Inibidores da Enzima Dihydrofolato Redutase de Schistossoma mansoni, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Alexsandro Branco - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / André L. B. Teles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2013
Estudo in silico de inibidores de lanosterol 14alfa-desmetilase de Trypanosoma cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Francielle Martins de Melo - Integrante / Jônathas Gomes Andrade - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
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2009 - 2014
INCT DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E BIOIMAGEM, Descrição: O Laboratório de Cristalização de Macromoléculas (LaCriMa) em colaboração com o Laboratório de Bioinformática e Modelagem Molecular (LaBiMM) desenvolvem projetos relacionados a identificação e otimização de moléculas bioativas com base na estrutura 3D de alvos terapêuticos ou com base em informações de ligantes conhecidos. Entre os projetos desenvolvidos destacam-se o estudo de enzimas da via do esterol de fungos patogênicos ao homem ou que afetam lavouras regionais, assim como o desenvolvimento de modelos quantitativos que descrevam a relação entre a estrutura química e a propriedade biológica de moléculas potencialmente úteis no tratamento do mal de Alzheimer. Nesse sentido, a utilização de informações tridimensionais provenientes de estudos de cristalografia de raios X, RMN, etc. fornece dados cruciais sobre a conformação bioativa da molécula, sobre seus grupos farmacofóricos/auxofóricos além de muitas outras informações pertinentes a otimização das propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos ligantes estudados. Devido ao caráter multidisciplinar desses projetos de pesquisa, outros laboratórios colaboram nas etapas de caracterização bioinformática e clonagem dos genes de interesse (Laboratório de Biologia Molecular Carmen Lemos do Instituto de Biologia da UFBA), assim como nos ensaios biológicos para determinação das concentrações inibitórias mínimas e ensaios de resistência fúngica (Laboratório de Microbiologia da Faculdade de Farmácia da UFBA). Nesse contexto, a colaboração com pesquisadores de outros Laboratórios do INBEB nos possibilitará não só avançar nos estudos em andamento como também ampliar e integrar diversas técnicas que culminarão na identificação antifúngicos eficazes contra cepas Resistentes de C. neoformans, assim como no planejamento de candidatos a fármacos, úteis no tratamento da doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Humberto F Freitas - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante / Jerson L. Silva - Coordenador / Corine Sampaio - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Daniela Santos Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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2009 - 2012
Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans, Descrição: A criptococose, cujo agente etiológico Cryptococcus neoformans, é uma das infecções fúngicas oportunistas de grande impacto sobre a saúde da população mundial. Nos últimos anos, ocorreu um aumento expressivo no número de casos de criptococose, particularmente, em pacientes portadores AIDS. O tratamento de infecções por C. neoformans depende de inúmeros fatores, mas em geral o fármaco de escolha é o fluconazol, seguido de anfotericina B e 5-flucitosina. Entre os fatores que contribuem para o fracasso no tratamento está o esenvolvimento de resistência aos fármacos de escolha. Entre os mecanismos de resistência pode-se citar a redução no acúmulo intracelular de azóis no fungo e a redução da afinidade dos azóis pela enzima lanosterol 14-alfa desmetilase, devido a mutações que dificultam a interação desses fármacos no seu sítio de ação. Diante disso, o presente projeto objetiva caracterizar os mecanismos de resistência através da identificação de mutações na enzima lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans que estejam relacionadas com o desenvolvimento de resistência, expressar as enzimas mutantes em vetores de expressão heteróloga, para posterior purificação, cristalização e resolução da estrutura tridmensional através de difração de raios X. As informações provenientes das estruturas 3D auxiliarão no entendimento dos fatores estereoquímicos que influenciam na ação de fungicidas e permitirá o planejamento de fármacos ativos contra as cepas resistentes a fluconazol. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Tania Fraga Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2008 - 2010
DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DA VIA DE ERGOSTEROL DE MONILIOPHTHORA PERNICIOSA ATRAVÉS DE TÉCNICAS COMPUTACIONAIS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Alex Gutterres Taranto - Integrante / SABRINA G. R. MOTA - Integrante / Odailson Santos Paz - Integrante / Alessandra Gomes Marques Pacheco - Integrante / Geise aparecida de Oliveira Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 8
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2007 - 2009
Avaliação in vitro, Identificação e planejamento in silico de inibidores da via de ergosterol de Moniliophthora perniciosa, Descrição: A doença vassoura-de-bruxa, causada pelo fungo Moniliophthora perniciosa (Sthael) (Singer) Phillips-Mora, é uma das enfermidades que mais afeta a produção do cacaueiro, reduzindo drasticamente o rendimento das lavouras. Atualmente, essa praga é considerada a mais importante doença da lavoura cacaueira da Bahia e da Amazônia brasileira. Por essa razão, várias medidas foram e estão sendo emplementadas com o objetivo de entender a biologia do fungo e assim desenvolver meios de controle dessa doença. Dentre eles destacam-se o progeto genoma de Crinipellis perniciosa (antiga denominação de M. perniciosa) e o projeto de proteômica que estuda a interação entre o fungo patógeno (M. perniciosa ) e o hospedeiro (Theobroma cacao). Uma das alternativas para o controle dessa praga é controle químico da infecção, utilizando fungicidas sistêmicos. Contudo, a maioria dos agentes testados até o momento é ativa somente in vitro. Entretanto, os fungicidas da classe dos azóis constituem uma exceção: terbuconazol, um derivado da classe dos triazóis, é ativo tanto in vitro quanto in loco. Esse resultado coloca as enzimas da via do ergosterol como alvos terapêuticos interessantes para o desenvolvimento de fungicidas contra M. perniciosa. Entretanto, muitas das moléculas que inibem enzimas dessa via bioquímica foram desenvolvidas para o tratamento de infecções fúngicas nos seres humanos e, para tanto, tiveram sua atividade biológica otimizada frente ao patógeno Candida albicans. Diferenças evolutivas e moleculares entre esses organismos podem resultar em uma ação limitada dos azóis sobre M. perniciosa. Por essa razão, os objetivos deste projeto incluem: 1) Avaliação de fungicidas e antifúngicos comerciais frente a M. perniciosa 2) desenvolvimento de modelos quantitativos (QSAR clássico e holograma QSAR) que descrevam a relação entre a estrutura química de fungicidas e sua atividade biológica frente a M. perniciosa 3) Seleção, através de de ensaio virtual, de potenciais inibidores da via. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / SABRINA G. R. MOTA - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
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2006 - 2012
Rede de proteoma da Bahia - interação de M. perniciosa com T. cacao, Descrição: Convênio Finep 3696/06 - O projeto sobre o proteoma do fungo basideomiceto C. perniciosa (atualmente conhecido como M. perniciosa) já analisou a interação do fitopatógeno com Theobroma cação em diversas situações de cultivo, bem como sob condições controladas. Visando complementar o dados já existentes da primeira fase do projeto, o laboratório de Cristalografia de macromoléculas da Faculdade de Farmácia da UFBA em colaboração com o Laboratório Carmen Lemos do Instituto de Biologia dessa mesma IES irão caracterizar a via de biossintese de ergosterol de M. perniciosa, utilizando o banco de dados do projeto genoma, subclonar, expressar, purificar e caracterizar estruturalmente as enzimas lanosterol 14-alfa desmetilase, 14-delta redutase e 8detla-7delta isomerase, consideradas bons alvos moleculares para o desenvolvimento de novos fungicidas para o controle da doença nas plantações de cacau.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2007
Avaliação de produtos naturais sobre a enzima butirilcolinesterase humana, Descrição: A demência pode ser definida como uma síndrome caracterizada pelo declínio na memória associada ao déficit em pelo menos uma outra função cognitiva como: linguagem, aprendizado ou funções motoras com intensidade suficiente para interferir no desempenho social ou profissional do indivíduo. A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais freqüente de demência. E sua etiologia da DA está associada a uma série de alterações genéticas, neuropatológicas e neurofisiológicas. As principais causas dessa doença estão relacionadas com a deposição extracelular de peptídeo beta-amilóide e a formação de neurofibrilas intracelulares. Bioquimicamente, ela é caracterizada por um déficit na transmissão colinérgica. Por essa razão, o tratamento terapêutico visa corrigir o déficit colinérgico, utilizando para isso inibidores da enzima acetilcolinesterase (AchE), como por exemplo; donepezil, rivastigmina e galantamina2. Estudos recentes demonstraram que em pacientes com DA, os níveis de AchE decrescem progressivamente, enquanto os níveis de Butirilcolinesterase (BuchE), uma outra enzima responsável pela degradação de acetilcolina, se elevam. Esses resultados sugerem que a BuchE seja um alvo tão importante para o planejamento de novos fármacos, quanto a AchE. Os produtos naturais são considerados como uma das maiores fontes de diversidade química que podem ser exploradas para o desenvolvimento de novos fármacos. A grande diversidade dos produtos naturais e a possibilidade de elucidar mecanismos de ação distintos têm estimulado o estudo de várias espécies vegetais, que possam fornecer novos modelos de substâncias anticolinesterásicas, uma vez que os fármacos disponíveis no mercado apresentam preço pouco acessível para boa parte da população brasileira. Nesse projeto procuramos avalia aa atividade inibitória de extratos, frações e substâncias puras, extraídos por técnicas convencionais e por fluido supercritico, a partir de plantas pertencentes as espécies Andreadoxa flava, Spiranthera. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8
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2005 - 2009
INSTITUTO MILÊNIO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL EM BIOMEDICINA E BIOTECNOLOGIA (IMBEBB), Descrição: Introdução O Instituto do Milênio de Biotecnologia e Biologia Estrutural (IMBBE) é uma iniciativa multidisciplinar que visa reunir grupos de pesquisa que já desenvolvem projetos de pesquisa na área da Biologia Estrutural aplicada a Biomedicina e que pretendem, agora, somar esforços para dar um salto qualitativo nos projetos desenvolvidos. Objetivo O principal objetivo do presente Instituto é aplicar ferramentas poderosas da Biologia Estrutural em várias linhas de pesquisa relacionadas à doenças infecciosas causadas por parasitas, bactérias, vírus e prions, bem como doenças degenerativas (como câncer, hipertensão e doenças amiloidogênicas). O outro grande objetivo do IMBBE é treinar um grande número de pesquisadores em Biologia Estrutural nos níveis de Pós-Graduação e Pós- Doutorado. Metodologia e resultados A maioria dos projetos descritos em nossa proposta envolve a análise estrutural de proteínas clonadas e superexpressas, bem como proteínas ou outras macromoléculas purificadas de suas fontes naturais. Alguns dos projetos encontram-se em um estágio avançado, com estruturas determinadas, compostos desenvolvidos e sintetizados, produtos naturais identificados, proteínas mutantes produzidas e ensaios biológicos sendo realizados rotineiramente (in vitro e in vivo). Vários destes projetos estão no estágio de determinação de estrutura por cristalografia ou ressonância magnética nuclear (veja abaixo na descrição dos temas principais) e nos fornece um grande conjunto de informações estruturais, tornando-se disponíveis num futuro próximo. Entre eles, o projeto a ser desenvolvido pelo sub-grupo 15, localizado na faculdade de Farmácia da UFBA (SG-15), compreende esrtudos estruturais e de modelagem molecular com a enzima purina nucleosídeo fosforilase.(PNP) Nos seres humanos a PNP é necessária para o desenvolvimento normal das células T. De fato, pacientes que não possuem PNP apresentam grave deficiência na resposta imunológica mediada por células T (resposta ce. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2000 - Atual
planejamento de fármacos contra doenças tropicais, Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social, retratando com minúcia a situação da América do Sul em seu contexto mais amplo, entretanto os fármacos disponíveis para o tratamento dessas doenças muitas vezes produzem efeitos adversos sérios e também apresentam problemas de resistência do parasita. Por esse motivo muitos esforços tem sido realizados no sentido de identificar de novas moléculas com propriedades adequadas a se tornarem potenciais agentes quimioterápicos. Visando minimizar os custos, bem como acelerar o processo de descoberta de novas moléculas com propriedades farmacoterapêuticas otimizadas e que possam ser consideradas candidatas a protótipos de novos fármacos contra doenças tropicais, técnicas computacionais avançadas, como o ensaio virtual (virtual screening), modelagem molecular e QSAR vem sendo empregadas. O objetivo desse projeto é utilizar ferramentas computacionais para racionalizar as relações estrutura atividade de inibidores de enzimas essenciais para a sobrevivência de parasitas protozoários, criando assim um amplo conjunto de padrões de dados para inibidores das enzimas selecionadas como alvos terapêuticos. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR e QSAR-3D preditivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Luciano Porto Ribeiro - Integrante / Humberto F Freitas - Integrante / Paulo c Ormonde - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 59
Prêmios
2024
Melhor painel da XI escola de Verão em Ciências Farmacêuticas, FCFRP/USP.
2022
Pesquisador de vanguarda - BrazMedChem 2022, Divisão de química medicinal da SBQ.
2021
Derivados de benzina e naftoquinonas como potenciais inibidores da via de biossíntese da piocianina de P. aeruginosa, XIX Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular..
2021
Best Poster Award para o trabalho Druggable hot spots in the dimerization interface of trypanothione reductase enzyme from trypanosomatids, 20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting.
2021
Identification and characterization of druggable hot spots of trypanothione reductase enzyme from trypanosomatids, Etapa Internacional do 28o Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP.
2019
Melhor painel de MED na 34 RASBQ, Sociedade Brasileira de Química.
2010
Melhor trabalho de química medicinal na 33a Reunião anual da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.
2009
Tetrahedron Publications - Special Recognition Prize: Top-50 articles published in Bioorganic and Medicinal Chemistry 2006-2009, Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.14, p. 516-527, 2006, Tetrahedron Publications - Elsevier.
2008
Artigo destaque da Letters in Drug Design & Discovery: segundo lugar na lista dos artigos mais citados da revista, M.S. Castilho, R.V.C. Guido, A.D. Andricopulo, Lett Drug Des Discov 4, 106-113, 2007,, Lett Drug Des Discov.
2004
melhor trabalho de química medicinal da 27a reunião da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.
2002
melhor trabalho de química medicinal da 25a reunião anual da SBQ, Sociedade brasileira de Química.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Farmácia, Departamento do Medicamento. , Rua Barão de Jeremoabo s/n Fac. de Farmácia, sala 114 (Prof. Marcelo Castilho), Ondina, 40170115 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32836911, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Federal da BahiaVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2021
Universidade Federal da BahiaVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2013
Universidade Federal da BahiaVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2020
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Avaliação in vitro de Candidatos a Fármacos
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01/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Identificação e Otimização in silico de Candidat. a Fármacos, DESCOBERTA E PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Linhas de pesquisa
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04/2005
Ensino, Química Farmacêutica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, química farmacêutica
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03/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Linhas de pesquisa
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06/2020 - 02/2022
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, Vice-coordenador do programa de pós-graduação em Farmácia.
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08/2012 - 03/2014
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, Coordenador do colegiado do programa de pós-graduação em fármacia.
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04/2009 - 01/2014
Ensino, FARMÁCIA, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, bioestatistica (análise multivariada), genoma e proteoma (introdução a bioinformatica e estrutura & função de proteínas), planejamento de fármacos
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08/2008 - 08/2012
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, Fauldade de Farmácia/colegiado de pós-graduação.Cargo ou função, vice-coordenador.
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03/2009 - 03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, Fauldade de Farmácia/colegiado de pós-graduação.Cargo ou função, comissão de acompanhamento de bolsas.
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09/2005 - 01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, coordenador do laboratório de informática.
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01/2010 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, membro da comissão de acompanhamento de reforma e construção de espaço físico.
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01/2010 - 05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Cargo ou função, suplente da câmara de ensino de graduação.
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01/2010 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, membro da comissão de elaboração do subprojeto da faculdade de farmácia para o editla CT-INFRA 2009.
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12/2009 - 12/2009
Extensão universitária , Departamento de Biofunção-ICS/UFBA.Atividade de extensão realizada, palestra intitulada "principais mecanismos de ação de anti-virais" -liga de bioquímica.
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04/2007 - 04/2009
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento.Cargo ou função, vice-chefe de departamento.
2006 - 2020
Universidade Estadual de Feira de SantanaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 12
Atividades
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09/2006
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Avaliação in vitro e otimização in silico de moléculas bioativas
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marcelo Santos Castilho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?