Alex Magno Coelho Horimoto

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; DE JESUS, LAIZE GUERREIRO ; DE SOUZA, ALBERT SCHIAVETO ; RODRIGUES, SILVIA HELENA ; KAYSER, CRISTIANE . Anti-annexin V autoantibodies and vascular abnormalities in systemic sclerosis: a longitudinal study. Advances in Rheumatology , v. 60, p. 1-8, 2020.

• HORIMOTO, AMC ; DE SOUZA, ALBERT SCHIAVETO ; RODRIGUES, SILVIA HELENA ; KAYSER, CRISTIANE . Significance of repeated measurements of autoantibodies and endothelin-1 in systemic sclerosis: a longitudinal study. CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , v. CER12822, p. 1-2, 2020.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; DE SOUZA, ALBERT SCHIAVETO ; RODRIGUES, SILVIA HELENA ; KAYSER, CRISTIANE . Risk of digital ulcers occurrence in systemic sclerosis: a cross-sectional study. Advances in Rheumatology , v. 59, p. 14, 2019.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; CAMARGO, CINTIA ZUMSTEIN ; KAYSER, CRISTIANE . Less severe disease in patients with early systemic sclerosis?. Modern Rheumatology , v. 24, p. 1-16, 2018.

• NUNES E SILVA, DANIEL ; GRÜNDLER, CÍNTIA ; SPENGLER, MARIA DAS GRAÇAS DE MELO TEIXEIRA ; HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; MACHADO, MARIANA ALBUQUERQUE ; FRAZÃO, ISADORA CARVALHO ; TAKITA, LUIZ CARLOS . Autoimmune Syndrome Induced by Adjuvants (ASIA) after Silicone Breast Augmentation Surgery. PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY - GLOBAL OPEN , v. 5, p. e1487, 2017.

• HORIMOTO, A. M. C. ; NAKA, E. N. ; COSTA, M. R. ; TAKAHASHI, F. ; REZENDE, M. C. ; Kanomata, LB ; Pradebon, E P ; FINOTI, L T ; MAEGAWA, F. K. ; RONDON, R. M. R. ; MACHADO, N. P. ; AYRES, F. M. A. ; ALVES, T P ; OVIDIO, R. A. ; COSTA, I. P. . Incidence and prevalence of systemic sclerosis in Campo Grande, State of Mato Grosso do Sul, Brazil. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 57, p. 107, 2017.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; SILVEIRA, AINDA FREITAS DO CARMO ; DA COSTA, IZAIAS PEREIRA . Familial autoimmunity and polyautoimmunity in 60 Brazilian Midwest patients with systemic sclerosis. REVISTA BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA , v. RBR255, p. 1-9, 2016.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; SILVEIRA, AIDA FREITAS DO CARMO ; COSTA, IZAIAS PEREIRA DA . Autoimunidade familial e poliautoimunidade em 60 pacientes portadores de esclerose sistêmica da região Centro-Oeste do Brasil. Revista Brasileira De Reumatologia , v. RBR255, p. 1-9, 2016.

• COELHO HORIMOTO, ALEX MAGNO ; HAJIME YOSHINARI, NATALINO . Anti-Collagen Type V Antibody in Systemic Sclerosis: A Possible Useful Tool to Asses Disease Activity. Rheumatology: Current Research , v. 06, p. 1-7, 2016.

• HORIMOTO, A. M. C. ; NAKA, E. N. ; COSTA, M. R. ; TAKAHASHI, F. ; REZENDE, M. C. ; BARRIOS, L. ; PRADEBON, E. P. ; FINOTTI, L. T. ; FERRA, F. K. M. ; RONDON, R. M. R. ; MACHADO, N. P. ; TAVARES, F. M. A. A. ; ALVES, T. P. ; OVIDIO, R. A. ; COSTA, I. P. . Incidence and prevalence of systemic sclerosis in Campo Grande, State of Mato Grosso do Sul, Brazil. Revista Brasileira de Reumatologia (English Edition) , p. 107-114, 2016.

• SOUZA, EJR ; MULLER, CS ; HORIMOTO, AMC ; REZENDE, RA ; GUIMARÃES, I ; MARIZ, HA ; DANTAS, AT ; DA COSTA, IP ; DEL-RIO, APT ; SEKIYAMA, J ; KAHWAGE, CB ; KAYSER, C . Geographic variation as a risk factor for digital ulcers in systemic sclerosis patients: a multicentre registry. SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , v. 04, p. 1-8, 2016.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; MATOS, ERICA NAOMI NAKA ; COSTA, MÁRCIO REIS DA ; TAKAHASHI, FERNANDA ; REZENDE, MARCELO CRUZ ; KANOMATA, LETÍCIA BARRIOS ; LOCATELLI, ELISANGELA POSSEBON PRADEBON ; FINOTTI, LEANDRO TAVARES ; MAEGAWA, FLÁVIA KAMY MACIEL ; RONDON, ROSA MARIA RIBEIRO ; MACHADO, NATÁLIA PEREIRA ; FIGUEIREDO, TÚLIA PEIXOTO ALVES DE ; OVIDIO, RAPHAEL ANTONIO ; COSTA, IZAIAS PEREIRA DA . Incidência e prevalência de esclerose sistêmica em Campo Grande, Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil. Revista Brasileira De Reumatologia , v. 57, p. 107-114, 2016.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; COSTA, IZAIAS PEREIRA DA . Sobreposição de esclerose sistêmica e artrite reumatoide: uma entidade clínica distinta?. Revista Brasileira De Reumatologia , v. 2015, p. PMID:25802129, 2015.

• COELHO HORIMOTO, ALEX MAGNO ; MACEDO POSSAMAI, VINICIUS DE . Sjogrens Syndrome and Sicca Symptoms in Patients with Systemic Sclerosis. Journal of Arthritis , v. 05, p. 1-9, 2015.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; DA COSTA, IZAIAS PEREIRA . Overlap of systemic sclerosis and rheumatoid arthritis: a distinct clinical entity?. Revista Brasileira de Reumatologia (English Edition) , v. RBR197, p. 1-9, 2015.

• HORIMOTO, ALEX MAGNO COELHO ; DA COSTA, IZAIAS PEREIRA . Autoantibodies in systemic sclerosis and their clinical correlation in patients from a Midwestern region of Brazil. Revista Brasileira de Reumatologia (English Edition) , v. 55, p. 229-239, 2015.

• COELHO HORIMOTO, ALEX MAGNO ; DA COSTA, IZAIAS PEREIRA . Autoanticorpos em esclerose sistêmica e sua correlação com as manifestações clínicas da doença em pacientes do centro-oeste do Brasil. Revista Brasileira De Reumatologia , v. 14, p. S0482-5004, 2014.

• FIGUEIRO-FILHO, E. A. ; FERREIRA, C. M. ; OLIVEIRA, V. M. ; HORIMOTO, A. M. C. . Trombofilias hereditárias e adquiridas na gestação e puerpério: revisão sistemática e recomendações atuais. Femina (Rio de Janeiro) , v. 41, p. 297-304, 2013.

• HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Frequência de autoanticorpos e dosagem de complemento sérico em pacientes com diagnóstico de leishmaniose cutânea ou visceral. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 49, p. 529-46, 2009.

• COSTA, I. P. ; ANDRADE, F. A. M. ; HORIMOTO, A. M. C. . Associação entre Poliarterite Nodosa e Síndrome Antifosfolípide: relato de caso e revisão da literatura.. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 46, p. 298-303, 2006.

• HORIMOTO, A. M. C. . Reumatismo Pós-Quimioterapia: uma disfunção da tolerância imunológica?. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , São Paulo - SP, v. 45, n.1, p. 43-46, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Abscesso Peritonsilar: A Eficácia do Tratamento clínico. REVISTA BRASILEIRA DE OTORRINOLARINGOLOGIA, São Paulo - SP, v. 67, n.4, p. 531-534, 2001.

• HORIMOTO, A. M. C. . EMERGÊNCIAS REUMATOLÓGICAS. In: Goldoni, F. ; Midon, M. E.. (Org.). Rotinas Clínicas em Urgência e Emergência no HRMS. 1ed.Campo Grande: UFMS, 2010, v. 47, p. 397-405.

• HORIMOTO, A. M. C. . Doenças Autoimunes Reumáticas. Revista Total Saúde, Campo Grande - MS, p. 26 - 27, 26 mar. 2012.

• HORIMOTO, A. M. C. ; Gonçalves, L. . Dores constantes na coluna podem indicar uma grave doença. Unifolha, Campo Grande - MS, 22 jun. 2010.

• HORIMOTO, A. M. C. . ARTROSE. Revista Total Saúde, Campo Grande - MS, p. 21 - 21, 10 mar. 2010.

• HORIMOTO, A. M. C. . Lupus Eritematoso Sistêmico. Revista Total Saúde, Campo Grande - MS, p. 14 - 14, 15 dez. 2009.

• HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome de Sjögren. Jornal o Estado de Mato Grosso do Sul, Campo Grande - MS, p. 24, 10 dez. 2009.

• HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome de Sjögren. Revista Total Saúde, Campo Grande - MS, p. 58 - 58, 02 nov. 2009.

• HORIMOTO, A. M. C. . Fibromialgia. Jornal Folha do Povo de Mato Grosso do Sul, 23 jul. 2009.

• HORIMOTO, A. M. C. . Gota - Artropatias Microcristalinas. Revista Total Saúde, Campo Grande MS, p. 40 - 40, 04 maio 2009.

• GADELHA, Q. G. ; ARAZAWA, C. Y. ; JESUS, L. G. ; MATOS NETO, S. ; HORIMOTO, AMC . Severe Pericardial Effusion as a life-threatening manifestation of Systemic Sclerosis. In: XXXV Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2018, Rio de Janeiro. Severe Pericardial Effusion as a life-threatening manifestation of Systemic Sclerosis, 2018.

• JESUS, L. G. ; MODESTO, A. E. D. ; QUEIROZ, G. M. ; MATOS NETO, S. ; HORIMOTO, AMC . Indications and experience with use of Rituximabe in Systemic Sclerosis patients. In: XXXV Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2018, Rio de Janeiro. Indications and experience with use of Rituximabe in Systemic Sclerosis patients, 2018.

• QUEIROZ, G. M. ; MODESTO, A. E. D. ; MATOS NETO, S. ; JESUS, L. G. ; HORIMOTO, AMC ; RUBINI, P. ; REZENDE, C. M. . Causes of hospitalization and clinical evolution of rheumatological patients in an intensive therapy unit of Regional Hospital of Mato Grosso do Sul. In: XXXV Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2018, Rio de Janeiro. Causes of hospitalization and clinical evolution of rheumatological patients in an intensive therapy unit of Regional Hospital of Mato Grosso do Sul, 2018.

• NAKA, E. N. ; COSTA, I. P. ; HORIMOTO, A. M. C. ; POSSAMAI, V. ; SILVEIRA, A. F. C. ; NASCIMENTO, E. C. ; SOUZA, T. G. M. . Perfil epidemiológico das crianças com Esclerodermia Juvenil atendidos em Campo Grande - MS. In: X Congresso da Associação Médica de Mato Grosso do Sul, 2015, Campo Grande. Perfil epidemiológico das crianças com Esclerodermia Juvenil atendidos em Campo Grande - MS, 2015.

• MARCHI, M. S. ; FALEIROS, I. C. ; NASCIMENTO, E. C. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Síndrome de Hiper IgG4: Um desafio diagnóstico. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Síndrome de Hiper IgG4: Um desafio diagnóstico, 2015.

• HORIMOTO, A. M. C. ; QUEIROZ, G. M. ; BUDIB, M. C. B. . Alta taxa de mortalidade ocasionada por Síndrome Pulmão-Rim: relato de 3 casos. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Alta taxa de mortalidade ocasionada por Síndrome Pulmão-Rim: relato de 3 casos, 2015.

• OLIVEIRA, A. A. ; QUEIROZ, G. M. ; HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome de Asherson como manifestação inicial da Síndrome Antifosfolípide. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Síndrome de Asherson como manifestação inicial da Síndrome Antifosfolípide, 2015.

• MODESTO, A. E. D. ; HORIMOTO, A. M. C. ; FALEIROS, I. C. ; MARCHI, M. S. ; NASCIMENTO, E. C. ; MATOS NETO, S. ; PRADEBON, E. P. ; COSTA, I. P. . Lúpus Eritematoso Sistêmico e Leucemia Bifenotípica: uma rara coexistência. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Lúpus Eritematoso Sistêmico e Leucemia Bifenotípica: uma rara coexistência, 2015.

• HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Perfil dos pacientes portadores de Esclerose Sistêmica que apresentam associação com Hipertensão Arterial Pulmonar. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Perfil dos pacientes portadores de Esclerose Sistêmica que apresentam associação com Hipertensão Arterial Pulmonar, 2015.

• HORIMOTO, A. M. C. ; FREIRE, E. A. M. ; MULLER, C. S. ; MARQUES, J. ; LONZETTI, L. S. . Estudo Multicêntrico sobre a experiência com o uso de rituximabe em Esclerose Sistêmica. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Estudo Multicêntrico sobre a experiência com o uso de rituximabe em Esclerose Sistêmica, 2015.

• NASCIMENTO, E. C. ; MATOS NETO, S. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Elevada prevalência de queixas gastrointestinais em pacientes portadores de Esclerose Sistêmica. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Elevada prevalência de queixas gastrointestinais em pacientes portadores de Esclerose Sistêmica, 2015.

• FALEIROS, I. C. ; MARCHI, M. S. ; NASCIMENTO, E. C. ; MATOS NETO, S. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Uso de rivaroxabana não evitou novos eventos trombóticos em pacientes com LES e SAAF: relato de três casos. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. Uso de rivaroxabana não evitou novos eventos trombóticos em pacientes com LES e SAAF: relato de três casos, 2015.

• SOUZA, E. J. R. E. ; MULLER, C. S. ; DANTAS, A. T. ; MARIZ, H. A. ; HORIMOTO, A. M. C. ; REZENDE, R. A. ; GUIMARAES, I. ; COSTA, I. P. ; BERTAZZI, G. R. L. ; PAIOLA, L. ; FREIRE, E. A. M. ; ISMAEL, R. ; DEL-RIO, A. P. T. ; SEKIYAMA, J. ; KAHWAGE, C. B. ; KAYSER, C. . Impact of Geographic Variation on the Risk of Digital Ulcers Development in Systemic Sclerosis: A Brazilian Multicenter Registry. In: 2014 ACR Annual Meeting, 2015, San Francisco. Impact of Geographic Variation on the Risk of Digital Ulcers Development in Systemic Sclerosis: A Brazilian Multicenter Registry, 2015.

• MARQUES NETO, A. ; HORIMOTO, A. M. C. . Lúpus Eritematoso Sistêmico e Espondilite Anquilosante concomitantes: uma rara combinação. In: XXXI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2014, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 54. p. 104-104.

• NAKA, E. N. ; COSTA, I. P. ; HORIMOTO, A. M. C. ; POSSAMAI, V. ; SILVEIRA, A. F. C. ; NASCIMENTO, E. C. ; SOUZA, T. G. M. . Perfil Epidemiológico das crianças com esclerodermia juvenil atendidos em Campo Grande - MS. In: XXXI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2014, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 54. p. 80-80.

• SILVEIRA, A. F. C. ; POSSAMAI, V. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. . Implante mamário de silicone induzindo esclerose sistêmica: uma causa de ASIA (Síndrome de Shoenfeld). In: XXXI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2014, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 54. p. 43-43.

• HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. ; COSTA, M. R. ; NAKA, E. N. ; PRADEBON, E. P. ; BARRIOS, L. ; REZENDE, M. C. ; FERRA, F. K. M. ; OVIDIO, R. A. . Perfil Epidemiológico dos pacientes com Esclerodermia e Esclerose Sistêmica atendidos no Estado de Mato Grosso do Sul. In: XXXI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2014, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 54. p. 44-44.

• HORIMOTO, A. M. C. ; POSSAMAI, V. ; SILVEIRA, A. F. C. ; COSTA, I. P. . Frequência de sintomas sicca em pacientes com Esclerose Sistêmica. In: XXXI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2014, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014. v. 54. p. 42-42.

• KAYSER C ; COSTA, I. P. ; HORIMOTO, A. M. C. . Registro Raynaud Brasil: dados preliminares de estudo de coorte multicêntrico para avaliação da gravidade do Fenômeno de Raynaud e úlceras digitais em pacientes com Esclerose Sistêmica. In: XXX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2013, Recife - PE. Registro Raynaud Brasil: dados preliminares de estudo de coorte multicêntrico para avaliação da gravidade do Fenômeno de Raynaud e úlceras digitais em pacientes com Esclerose Sistêmica, 2013.

• SILVEIRA, A. F. C. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. ; POSSAMAI, V. ; SOUZA, T. G. M. . Colite necrotizante em pacientes com Esclerose Sistêmica e Síndrome Antifosfolípide. In: XXX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2013, Recife. Colite necrotizante em pacientes com Esclerose Sistêmica e Síndrome Antifosfolípide, 2013.

• SILVEIRA, A. F. C. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, I. P. ; NEGRISOLLI, M. L. ; POSSAMAI, V. ; SOUZA, T. G. M. ; REZENDE, M. C. ; LIBERATTI, J. . Kikuchi Fujimoto: forma de apresentação inicial do LES. In: XXX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2013, Recife. Kikuchi Fujimoto: forma de apresentação inicial do LES, 2013.

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• HORIMOTO, A. M. C. ; GOLDONI, F. ; SOUZA, S. G. R. ; SANTOS, J. B. ; MIDON, M. E. ; DIAS, A. C. Y. R. ; MOREIRA, P. S. C. . Síndrome Antifosfolípide Soronegativa associada a Tromboses recorrentes e Plaquetopenia. In: XXIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2012, Vitoria ES. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso). Sao Paulo: Elsevier, 2012. v. 52. p. 209-210.

• HORIMOTO, A. M. C. ; HADDAD, A. W. V. ; HILDEBRAND, A. C. P. ; LEMOS, P. M. B. . Infarto Agudo do Miocárdio e Dilatações Aneurismáticas em Coronárias de paciente de 19 anos devido Doença de Kawasaki não diagnosticada previamente. In: XXIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2012, Vitoria ES. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso). Sao Paulo: Elsevier, 2012. v. 52. p. 203-204.

• HORIMOTO, A. M. C. ; HILDEBRAND, A. C. P. ; HADDAD, A. W. V. ; MOREIRA, L. H. M. . Policitemia Vera associada a Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide. In: XXIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2012, Vitoria ES. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso). Sao Paulo: Elsevier, 2012. v. 52. p. 207-207.

• NEGRISOLLI, M. L. ; HORIMOTO, A. M. C. ; COSTA, M. R. ; COSTA, I. P. . Boa resposta clínica ao uso de rituximabe em pacientes com Espondilite Anquilosante e falha prévia ao uso de 2 Anti TNFs. In: XXI Jornada Brasileira de Reumatologia e XVIII Jornada Centro Oeste de Reumatologia, 2011, Campo Grande. Boa resposta clínica ao uso de rituximabe em pacientes com Espondilite Anquilosante e falha prévia ao uso de 2 Anti TNFs, 2011.

• HORIMOTO, A. M. C. ; GOLDONI, F. ; MIYASATO, J. N. S. ; SOUZA, S. G. R. ; MIDON, M. E. . Síndrome Antifosfolípide secundária a Hanseníase e Vírus da Imunodeficiência Humana: Relato de caso. In: OMNIA - Congresso Médico Científico Internacional Brasil / Itália, 2010, Campo Grande - MS. Síndrome Antifosfolípide secundária a Hanseníase e Vírus da Imunodeficiência Humana: Relato de caso, 2010.

• HORIMOTO, A. M. C. ; MORENO, F. A. V. C. ; SOUZA, S. G. R. ; GOLDONI, F. ; MIYASATO, J. N. S. . Uso de Rituximabe no Tratamento da Doença de Castleman associada a Síndrome de Sjogren. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2010, Porto Alegre. Uso de Rituximabe no Tratamento da Doença de Castleman associada a Síndrome de Sjogren, 2010. v. 50. p. 236-237.

• HORIMOTO, A. M. C. ; MIYASATO, J. N. S. ; SOUZA, S. G. R. ; GOLDONI, F. ; MIDON, M. E. . Poliangeíte Microscópica evoluindo com Vasculite de artéria mesentérica superior e abdome agudo hemorrágico. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2010, Porto Alegre. Poliangeíte Microscópica evoluindo com Vasculite de artéria mesentérica superior e abdome agudo hemorrágico, 2010. v. 50. p. 281-281.

• HORIMOTO, A. M. C. ; MORENO, F. A. V. C. ; GOLDONI, F. ; SOUZA, S. G. R. ; MIYASATO, J. N. S. ; MIDON, M. E. . Síndrome Antifosfolípide secundária a Hanseníase e Vírus da Imunodeficiência Humana: Relato de caso. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2010, Porto Alegre. Síndrome Antifosfolípide secundária a Hanseníase e Vírus da Imunodeficiência Humana: Relato de caso, 2010. v. 50. p. 108-108.

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• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil Epidemiológico e Clínico de Pacientes com Espondilite Anquilosante atendidos no Hospital Universitário da UFMS: estudo retrospectivo de 24 pacientes.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2006, Campinas. Revista Brasileira de Reumatologia, 2006. v. 46. p. S46-S47.

• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil Epidemiológico, Clínico e Laboratorial de Pacientes com Síndrome de Sjögren Primária atendidos no Hospital Universitário da UFMS: estudo retrospectivo de 15 pacientes.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2006, Campinas. Revista Brasileira de Reumatologia, 2006. v. 46. p. S107-S108.

• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil Epidemiológico, Clínico e Laboratorial de Pacientes com Doença de Still do Adulto (DSA) atendidos em Campo Grande - MS.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2006, Campinas. Revista Brasileira de Reumatologia, 2006. v. 46. p. S46-S97.

• HORIMOTO, A. M. C. . Poliarterite Nodosa e Síndrome Antifosfolípide: Comorbidade Rara. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S37-S37.

• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil clínico e epidemiológico do paciente Esclerodérmico no NHU - UFMS. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S36-S36.

• HORIMOTO, A. M. C. . Púrpura Trombótica como única manifestação da Síndrome Antifosfolípide. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S40-S40.

• HORIMOTO, A. M. C. . Lupus Eritematoso Sistêmico e Leishmaniose Visceral: um diagnóstico diferencial. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S32-S32.

• HORIMOTO, A. M. C. . Escleromiosite e Hepatite Crônica: comorbidade ou rara manifestação da Síndrome Anti-Sintetase. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S28-S28.

• HORIMOTO, A. M. C. . Metástases Ósseas de origem desconhecida. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S12-S12.

• HORIMOTO, A. M. C. . Frequência das Patologias Reumatológicas e causas de óbitos em pacientes internados em enfermaria do Serviço de Reumatologia NHU-UFMS no período de Fevereiro de 2003 a Abril de 2005. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S14-S14.

• HORIMOTO, A. M. C. . LES e Hepatite fulminante: uma rara associação clínica. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S31-S31.

• HORIMOTO, A. M. C. . Tuberculose Osteoarticular em Paciente portadora de Lupus Eritematoso Sistêmico e Síndrome de Jaccoud. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S8-S8.

• HORIMOTO, A. M. C. . Fibrose Pulmonar como manifestação inicial de Artrite Reumatóide Soronegativa: diagnóstico por anticorpo anti CCP positivo e biópsia pulmonar. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S3-S3.

• HORIMOTO, A. M. C. . Necrose Avascular em paciente com Lupus Eritematoso Sistêmico: métodos de avaliação diagnóstica. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S35-S35.

• HORIMOTO, A. M. C. . Lupus Eritematoso Neonatal: relato de 4 casos. In: XVIII Jornada Brasileira de Reumatologia, 2005, Brasília - DF. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2005. v. 45. p. S21-S21.

• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil Epidemiológico dos Pacientes com Osteoartrose Atendidos no Ambulatório do Serviço de Reumatologia do NHU-UFMS. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Internações de pacientes Reumatológicos em Unidade de Terapia Intensiva do NHU-UFMS no período de Fevereiro de 2004 a Maio de 2005. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Doença de Behçet associada à Síndrome da veia cava superior e inferior. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Hemiatrofia corporal em paciente Esclerodérmica. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome de Churg-Strauss: diagnóstico diferencial das neuropatias periféricas. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Alveolite Hemorrágica Difusa em paciente portadora de Lupus Eritematoso Sistêmico. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Sarcoma sinovial torácico primário. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome da Artéria Mesentérica Superior em paciente portadora de Escleromiosite. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Internações de pacientes Reumatológicos em Unidade de Terapia Intensiva do NHU-UFMS no período de Fevereiro de 2004 a Maio de 2005. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Apresentação Oral de Trabalhos do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Internações de pacientes Reumatológicos em enfermaria de Clínica Médica do NHU-UFMS no período de Fevereiro de 2004 a Maio de 2005. In: 8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência, 2005, Gramado ? RS. Anais do Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2005.

• HORIMOTO, A. M. C. . Hanseníase e Síndrome Antifosfolípide: Diagnóstico Diferencial com Lupus Eritematoso Sistêmico. In: XXV Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, RIO DE JANEIRO - R. J.. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 74-74.

• HORIMOTO, A. M. C. . Traços de Personalidade e suas alterações em pacientes do sexo feminino com Lupus Eritematoso Sistêmico. In: XIII Jornada Acadêmica de Medicina da UFMS, 2004, Campo Grande - MS. Traços de Personalidade e suas alterações em pacientes do sexo feminino com Lupus Eritematoso Sistêmico, 2004.

• HORIMOTO, A. M. C. . Infecção por Citomegalovírus em Paciente portador de Lupus Eritematoso Sistêmico e Tireoidite de Hashimoto. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro - RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 86-86.

• HORIMOTO, A. M. C. . Relato de caso de discopatia com quadro clínico de Espondiloartropatia. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 69-69.

• HORIMOTO, A. M. C. . Levantamento Epidemiológico dos Atendimentos no Núcleo do Hospital Universitário da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul sob o CID-10 M00 a M99 (Doenças do Sistema Osteomuscular e do Tecido Conjuntivo) entre Janeiro de 2003 e Abril de 2004. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro - RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 98-98.

• HORIMOTO, A. M. C. . Paquidermoperiostose: Relato de Caso e Revisão da Literatura. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro ? RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 79-79.

• HORIMOTO, A. M. C. . Causas de Óbito em 10 anos de Pacientes Lúpicos Internados no Hospital Universitário da UFMS. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro ? RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 99-99.

• HORIMOTO, A. M. C. . Perfil Clínico e Epidemiológico do Paciente Lúpico no NHU - UFMS. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro ? RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 99-99.

• HORIMOTO, A. M. C. . Evolução de pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico Juvenil atendidos em Ambulatório de Reumatologia Pediátrica em 5 anos. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2004, Rio de Janeiro ? RJ. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo - SP: ETCetera, 2004. v. 44. p. 150-150.

• HORIMOTO, A. M. C. . Alterações Eletrocardiográficas em Usuários de Substâncias Psicoativas. In: XX Congresso Brasileiro de Psiquiatria, 2002, Florianópolis - S.C.. Livro de Resumos do XX Congresso Brasileiro de Psiquiatria, 2002. v. 766. p. 409-409.

• HORIMOTO, AMC . Esclerose Sistêmica - Diagnóstico e Atualização Terapêutica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. . Manejo do paciente com Esclerose Sistêmica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. . ANTICORPO ANTI-COLÁGENO TIPO V EM PACIENTES PORTADORES DE ESCLEROSE SISTÊMICA: CORRELAÇÃO COM OUTROS AUTOANTICORPOS ESPECÍFICOS, CRITÉRIOS DE GRAVIDADE E DE ATIVIDADE DA DOENÇA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• HORIMOTO, A. M. C. ; MARTINS, M. A. ; BENTO, L. A. ; COSTA, I. P. . Avaliação nutrológica dos pacientes portadores de esclerose sistêmica por meio de bioimpedânciometria: comparação entre as formas difusa e limitada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HORIMOTO, A. M. C. . Leishmaniose e Esquistossomose associada a Autoimunidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. . Síndrome Antifosfolípide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. . Emergências em Reumatologia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. . Auto-anticorpos e pesquisa de complemento em pacientes com Leishmaniose Cutânea ou Visceral. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• HORIMOTO, A. M. C. ; MELO, F. S. ; TAVARES, F. M. A. A. ; ARRUDA, F. E. ; ALVES, T. P. . MANIFESTAÇÕES GASTRINTESTINAIS NOS PACIENTES COM ESCLEROSE SISTÊMICA FORMA DIFUSA E LIMITADA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO-UFMS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• HORIMOTO, A. M. C. . NOITES. Rio de Janeiro: Prestígio, 2011 (LITERATURA BRASILEIRA).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  NUTRITIONAL PROFILE OF PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS: COMPARISON BETWEEN LIMITED AND DIFFUSE FORMS, Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade (celular e humoral) e fibrose tecidual. Os sintomas de acometimento gastrintestinal, especialmente os esofágicos são comumente relatados pelos pacientes com ES (71,1%), sendo prevalentes em ambas as formas da doença. Nos pacientes sintomáticos, que foram submetidos à endoscopia digestiva alta (EDA), os diagnósticos mais prevalentes foram: doença do refluxo gastroesofágico, esofagite e gastrite. Estudo nacional de manometria esofágica em 28 pacientes com ES encontrou anormalidades neste exame em 86% dos pacientes, representados sobretudo por hipomotilidade do corpo distal do esôfago em 82% dos casos. Neste grupo de pacientes, as manifestações gastrintestinais foram frequentes, com queixas de disfagia, pirose e regurgitação respectivamente em 71%, 43% e 61% dos pacientes. Outros estudos brasileiros encontraram uma prevalência variável de distúrbios esofágicos entre 58,7% a 94,7% dos pacientes. Descrevem-se ainda frequentes sintomas anorretais por pacientes com ES, principalmente a incontinência fecal. Objetivos: Descrever a frequência de manifestações gastrintestinais em 40 pacientes com ES da região Centro Oeste do Brasil, bem como relatar as principais características nutricionais observadas nas duas formas mais prevalentes da doença: difusa e limitada. Métodos: Propõe-se a realização de um estudo observacional, do tipo analítico e de delineamento transversal. Serão analisados 40 pacientes, a partir do levantamento dos prontuários médicos, do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (FMUFMS), durante o período de Abril a Agosto de 2015. Resultados: Espera-se conhecer a frequência de manifestações gastrintestinais em pacientes com ES, bem como conhecer as principais características nutricionais observadas nas formas difusa e limitada da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / Izaias Pereira da Costa - Integrante / Luciana Araujo Bento - Integrante / Elisa Cabral Nascimento - Integrante / marcia alexandra martins - Integrante.

• 2015 - Atual

  ADMISSIONS CAUSES AND CLINICAL EVOLUTION OF RHEUMATOLOGIC PATIENTS IN INTENSIVE CARE UNIT IN THE REGIONAL HOSPITAL OF MATO GROSSO DO SUL, Descrição: Introdução: Pacientes com doenças reumatológicas (DR) podem necessitar de admissão em unidade de terapia intensiva (UTI) por atividade da doença de base, infecções associadas, surgimento de complicação ou nova manifestação. Geralmente esses pacientes apresentam significativa morbimortalidade, com taxas de óbito que variam de 16,7% a 64,3%. Pacientes que apresentam infecção ou coagulação intravascular disseminada obtém os maiores índices de mortalidade. Coma, falência renal e abdômen agudo também são preditores de pior prognóstico. As taxas de mortalidade em pacientes com DRA excedem aquelas preditas pelo escore APACHE II, e são maiores do que as de pacientes não-reumatológicos admitidos em UTI. Objetivos: Identificar as principais causas de internações dos pacientes reumatológicos na UTI, descrever o perfil epidemiológico dos pacientes assistidos sob este regime e determinar a taxa e causa de mortalidade dos pacientes durante o período de 56 semanas. Métodos: Propõe-se a realização de um estudo observacional, do tipo analítico e de delineamento transversal. Serão identificados e acompanhados prospectivamente todos os pacientes internados na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Regional de Mato Grosso do Sul, no período de julho de 2015 a junho de 2016. Resultados: Espera-se conhecer a frequência e causa de internações dos pacientes reumatológicos na UTI, além de descrever o perfil epidemiológico dos pacientes assistidos sob este regime e determinar a taxa e causa de mortalidade nestes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / patricia rubini - Integrante / Claudnei Menezes de Rezende - Integrante.

• 2014 - 2015

  INCIDENCE AND PREVALENCE OF SCLERODERMA AND SYSTEMIC SCLEROSIS IN CAMPO GRANDE / STATE OF MATO GROSSO DO SUL, BRAZIL., Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune, extremamente heterogênea na sua apresentação clínica, com acometimento de vários sistemas e segue um curso variável e imprevisível. Diversos resultados são observados em estudos de epidemiologia na ES em diferentes regiões do mundo, o mesmo ocorrendo mesmo dentro de um país ou cidade. Embora algumas discrepâncias nas taxas de incidência e prevalência entre regiões possam refletir as diferenças metodológicas na definição e verificação dos casos, elas também podem refletir as verdadeiras diferenças locais. Não existe nenhum dado publicado sobre a prevalência e incidência da enfermidade na população brasileira, uma vez que se trata de doença rara. Objetivos: Conhecer a prevalência e incidência da esclerodermia (ECD) e esclerose sistêmica na cidade de Campo Grande, Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil, durante o período de janeiro a dezembro de 2014. Métodos: Todos os Serviços de Saúde do Estado do Mato Grosso do Sul que possuíam atendimentos na especialidade de Reumatologia foram convidados a participar do estudo através de ficha padronizada de avaliação clínica e sócio demográfica, distribuídos entre 25 reumatologistas. Dentre estes, 15 médicos relataram terem atendido pacientes com diagnóstico de ES ou ECD e enviaram ao final do estudo os formulários preenchidos com os dados epidemiológicos dos pacientes. Resultados: A taxa de incidência de ES na cidade de Campo Grande ? MS durante o ano de 2014 foi de 11,9 por milhão/habitantes e a de prevalência foi de 105,6 por milhão/habitantes. Já a taxa de incidência de ECD na mesma cidade durante o ano de 2014 foi de 1,2 por milhão/habitantes e a de prevalência foi de 46,3 por milhão/habitantes. Os pacientes com ES eram principalmente mulheres, da cor branca, idade média de 50,58 anos, forma limitada da doença, com 94,4% de positividade para o ANA e 41,6% para ACA. E os pacientes com ECD eram principalmente mulheres, da cor branca, idade média de 32,82 anos, forma morféia da doença, com 43,6% de positividade para o ANA e apenas 7,7% para ACA. Conclusões: Concluímos que a capital do Estado do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, apresentou dados de incidência e prevalência de ES e ECD inferiores aos encontrados em estudos americanos e próximos aos dados observados em estudos europeus. Sugerimos levantamentos epidemiológicos em ES e ECD em outras capitais brasileiras, a fim de refletir possíveis diferenças regionais e influências ambientais no desenvolvimento de ambas enfermidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / Izaias Pereira da Costa - Integrante / Leticia Barrios - Integrante / Elisangela P Pradebon - Integrante / Flávia M. A. Arakaki Tavares - Integrante / Fernanda E de Arruda - Integrante / Túlia Peixoto Alves - Integrante / Márcio Reis da Costa - Integrante / Marcelo C Rezende - Integrante / Erica Naomi Naka - Integrante / Flavia Kamy Maegawa Ferra - Integrante / Raphael Antonio Ovidio - Integrante / Rosa Maria Rondon - Integrante / fernanda takahashi - Integrante / natalia machado - Integrante.

• 2014 - 2015

  ANTI V COLLAGEN ANTIBODY IN SYSTEMIC SCLEROSIS: A NEW AND USEFUL TOOL FOR MEASURING OF DISEASE ACTIVITY, Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune, caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade e fibrose tecidual. Habitualmente o colágeno tipo V (COL V) é encontrado oculto entre as fibras heterotípicas. Descobriu-se na Reumatologia da FMUSP, que ocorre deposição deste colágeno, porém de morfologia anômala, em tecidos de pacientes com ES, sugerindo que o COL V seja uma molécula importante no processo de fibrose e autoimunidade. A molécula COL V de aspecto morfológico atípico, expõe epítopos previamente ocultos, originado formação de imunocomplexos (COL V-anti COL V), cuja deposição no endotélio vascular, acarretaria dano vascular, permitindo o influxo de células da imunidade inata para o interior da matriz extra celular, ocasionando degradação enzimática das fibras heterotípicas, com exposição de mais COL V e perpetuação da enfermidade. Objetivos: Avaliar se há correlação entre a presença do anti COL V no soro de pacientes com ES e índices de atividade, gravidade e qualidade de vida aferido pelo sHAQ. Métodos: Foram avaliados 60 pacientes com diagnóstico de ES durante o período de Janeiro a Dezembro de 2013. Aplicou-se Critérios de Gravidade de Medsger, Critérios de Atividade de Valentini e Questionário de Avaliação em Saúde em ES (sHAQ) aos pacientes, na avaliação inicial e após 6 meses, correlacionando a presença do anti COL V com as manifestações clínicas e laboratoriais encontradas. Resultados: A maioria dos pacientes era do sexo feminino (98,3%) e apresentava a forma limitada da doença (43,3%), idade média de 51 anos, cor branca, tempo médio de duração da doença de 9 anos e escore cutâneo modificado de Rodnan de 13,08. As principais manifestações clínicas observadas em cada sistema orgânico dos pacientes foram: espessamento cutâneo nas mãos (78,3%), fenômeno de Raynaud (100%), artrite (33,3%), acometimento de esôfago (71,7%), doença intersticial pulmonar (45%), hipertensão arterial pulmonar (HAP) (19,4%) e crise renal esclerodérmica (CRE) (1,7%). As alterações laboratoriais mais significativas foram a elevação de provas inflamatórias em 41,7% dos pacientes (VHS e PCR), elevação de CPK (15%), queda dos complementos C3 e C4 (3,3%), anticorpo antinuclear (95%), anti centrômero (41,7%), anticorpo anti DNA topoisomerase I (26,7%), anti RNA polimerase III (11,7%), anti U1 RNP (16,7%) e anti Ro(SSA) em 11,7% dos pacientes. O anti COL V foi detectado em 5 casos (8,3%) e apresentou importante correlação estatística com a atividade da doença e crise renal esclerodérmica, além de tendência à associação com HAP; no entanto, não se correlacionou com o índice de gravidade da doença ou qualquer manifestação clínica, nem com anticorpos específicos da ES. Conclusões: O anti COL V sugere ser importante protagonista no processo fisiopatológico da ES, especialmente na fase inicial da enfermidade, participando do dano vascular e manutenção da atividade da doença. Portanto, a sua detecção no soro de pacientes com ES, sugere a necessidade de intervenção terapêutica precoce, com objetivo de evitar complicações cutâneas ou sistêmicas desta grave enfermidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / DA COSTA, IZAIAS PEREIRA - Integrante / Natalino Hajime Yoshinari - Integrante / Elenice Mantovani - Integrante.

• 2014 - 2015

  FAMILIAL AUTOIMMUNITY AND POLYAUTOIMMUNITY IN 60 BRAZILIAN MIDWEST PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS., Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade (celular e humoral) e fibrose tecidual. O componente genético das doenças autoimunes é revelado pelo risco aumentado do desenvolvimento de uma doença autoimune observado em gêmeos e irmãos do indivíduo afetado. Sabe-se que uma história familiar positiva representa o maior fator de risco já identificado para o desenvolvimento da ES. Hudson e colaboradores utilizaram o termo caleidoscópio de autoimunidade em pacientes com ES para descrever o fato de que mais de uma doença autoimune diferente pode coexistir em um único paciente (poliautoimunidade) ou no mesmo núcleo familiar (autoimunidade familiar). A alta prevalência de poliautoimunidade (38%) e também de autoimunidade familiar (36%) em pacientes com ES, reforça a ideia de que fenótipos autoimunes clinicamente distintos podem dividir variantes comuns de susceptibilidade. Objetivos: Descrever a frequência de autoimunidade familial e de poliautoimunidade em 60 pacientes com ES da região Centro Oeste do Brasil, bem como relatar as principais doenças autoimunes observadas nesta associação de comorbidade. Métodos: Realizou-se um estudo observacional, do tipo analítico e delineamento transversal. Foram analisados 60 pacientes consecutivamente, selecionados no Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (FMUFMS), bem como seus parentes quando necessário, durante o período de Fevereiro de 2013 a Março de 2014. Resultados: Encontramos a frequência de poliautoimunidade em 43,3% dos pacientes portadores de ES e de autoimunidade familial em 51,7% dos parentes desses mesmos pacientes na região Centro Oeste do Brasil. As principais doenças autoimunes observadas nesta associação de comorbidade foram: tireoidite de Hashimoto (53,8%), síndrome de Sjögren (38,5%) e miopatia inflamatória (11,5%) nos pacientes com poliautoimunidade; bem como tireoidite de Hashimoto (32,3%), artrite reumatóide (22,6%) e LES (22,6%) nos parentes dos pacientes com autoimunidade familial. Conclusões: A partir da alta prevalência encontrada entre doenças autoimunes coexistentes em pacientes com ES, salientamos a importância do conceito de autoimunidade compartilhada, de forma a promover uma vigilância constante e diagnosticar prontamente uma possível outra doença autoimune nos pacientes ou em seus familiares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / DA COSTA, IZAIAS PEREIRA - Integrante / Aida Freitas do Carmo Silveira - Integrante.

• 2014 - 2015

  SYSTEMIC SCLEROSIS ASSOCIATED WITH SJÖGREN?S SYNDROME: A DIFFERENT ENTITY, Descrição: Introdução: Diversas doenças autoimunes podem ser acompanhadas por disfunção das glândulas salivares, independentemente da presença ou ausência de associação com síndrome de Sjögren (SSj). Recente estudo de Maeshima e colaboradores encontraram hiposecreção salivar em 58,3% de pacientes com variadas doenças do tecido conjuntivo, especialmente a Esclerose Sistêmica (ES). Objetivo: Avaliar se a Síndrome de Sjögren que acompanha os pacientes com Esclerose Sistêmica é secundária ou está associada a essa doença, determinando se a gravidade ou as manifestações clínicas dessas doenças se alteram quando estão associadas. Metodologia: 60 pacientes com ES acompanhados periodicamente no ambulatório de reumatologia do NHU/UFMS compuseram o estudo. Todos os pacientes foram questionados sobre os sintomas sicca e características clínicas. Foram avaliados os níveis de FR, FAN, anti-Ro/La. Resultados e Discussão: 60 pacientes com ES foram envolvidos no estudo, com idade média de 51,2 anos, sexo feminino em 98,3% e cor branca em 50%. Sintomas sicca estavam presentes em 42 pacientes com ES (70%), sendo 34/60 pacientes com xerostomia (56,7%) e 37/60 pacientes com xeroftalmia (61,7%). Foram observados sintomas sicca, principalmente, em pacientes com a forma difusa da doença (80%), seguindo-se pelas formas precoce (71,4%), limitada (69,2%) e de sobreposição (42,8%). A positividade do anticorpo antinuclear foi de 95% e o Fator Reumatóide (FR) foi observado em 14 pacientes (23,3%). Anticorpos anti-Ro(SSA) foram detectados em 7 pacientes (11,7%) e anticorpos anti-La(SSB) em 2 pacientes (3,3%) neste estudo. Apenas 7 pacientes (11,7%) apresentavam SSj verdadeira, de acordo com os critérios diagnósticos do ACR/EULAR. Os dados encontrados no estudo, corroboram com os dados encontrados na literatura mundial. Koback e colaboradores encontraram dados similares, 68% dos pacientes com a forma limitada apresentaram sintomas sicca, FR estava presente em 19.2% e anti-Ro em 10.3%. Estudo de hiposecreção salivar com pacientes sem SSj encontrou diferença significativa entre grupos, sendo muito maior no grupo ES em comparação com pacientes com LES, AR, DMTC e Miopatias. Conclusão: Este estudo confirmou que sintomas sicca são encontrados em grande número de pacientes com ES. Já a prevalência de Sjögren foi observada em 11,7% dos pacientes com ES, principalmente em pacientes da forma difusa. Concluímos que a presença da síndrome de Sjögren não alterou positiva ou negativamente a gravidade ou as principais manifestações clínicas observadas em pacientes com ES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / DA COSTA, IZAIAS PEREIRA - Integrante / Vinicius de Macedo Possamai - Integrante.

• 2014 - 2015

  OVERLAP BETWEEN SYSTEMIC SCLEROSIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS: A DISTINCT CLINICAL ENTITY?, Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade (celular e humoral) e fibrose tecidual. Estima-se que a dor musculoesquelética seja uma queixa frequente dos pacientes com ES, oscilando entre 40 a 80% e principalmente em pacientes com doença difusa precoce. A artrite, clinicamente observada, pode ser uma característica observada na apresentação da ES, frequentemente levando a erros diagnósticos iniciais com artrite reumatóide (AR). No curso da enfermidade, a artrite é observada em 24 a 97% dos pacientes com ES. Objetivos: Correlacionar a ocorrência ou não de artrite em pacientes com ES da região Centro Oeste do Brasil com possíveis manifestações clínicas e laboratoriais distintas observadas em três grupos de pacientes. Relatar a frequência de verdadeira associação entre esclerose sistêmica e artrite reumatóide em pacientes com sinovite clínica e radiologicamente observada. Métodos: 61 pacientes portadores de ES foram avaliados subsequentemente a cada 3 meses durante o período de um ano, para fins de se constatar clinicamente a ocorrência de sinovite e padrões de evolução. Os pacientes foram divididos em 3 grupos: 41 pacientes com ES sem artrite, 16 pacientes com ES com artrite e 4 pacientes com sobreposição entre ES e AR. Todos os pacientes foram submetidos a exame radiológicos das mãos no final do estudo. Resultados: Dentre todos os pacientes avaliados, encontrou-se predomínio feminino (98,7%), idade média de 50,94 anos, cor branca (49,2%), forma limitada da doença (47,6%), tempo de diagnóstico entre 5 a 10 anos (47,6%)e tempo de evolução da doença de 8,30 anos. Entre todos os pacientes, 14 (22,9%) apresentavam fator reumatóide (FR) positivo, embora entre aqueles com FR positivo, apenas 10 pacientes apresentaram artrite durante o seguimento de um ano. O anticorpo anti citrulina (anti CCP) foi realizado em 24 pacientes, com positividade em 4 deles (16,7%), sendo a positividade observada somente nos pacientes com sobreposição ES/AR. Comparando-se as manifestações clínicas entre os grupos de pacientes, observou-se a maior ocorrência de gastrite e valvulopatia cardíaca em pacientes com ES e artrite, mas não nos demais grupos. No grupo de pacientes com overlap ES/AR e nos pacientes com ES e artrite observou-se redução importante de qualidade de vida, medido pelo índice HAQ, sobretudo nos pacientes com artrite presente no momento da avaliação clínica. Encontramos alterações radiográficas em 42,6% dos pacientes com ES. Contudo, nos pacientes com sinovite, encontrou-se alterações radiológicas compatíveis com artrite reumatóide em 50% dos pacientes. Conclusões: Enquanto a frequência de artrite clínica observada em pacientes com esclerose sistêmica foi de 32,8%, a verdadeira sobreposição entre ES e AR foi de 6,6% neste estudo. Observou-se ainda a frequência de anti CCP positivo em 20% dos pacientes com artrite contra nenhum paciente com ES sem artrite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / DA COSTA, IZAIAS PEREIRA - Integrante.

• 2013 - 2014

  AUTOANTIBODIES IN SYSTEMIC SCLEROSIS AND ITS CORRELATION WITH CLINICAL DISEASE IN PATIENTS FROM MIDWEST BRAZIL, Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autoimune caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade (celular e humoral) e fibrose tecidual. Os autoanticorpos não parecem ser simplesmente epifenômenos, mas sim estarem envolvidos na patogênese da doença. Acredita-se que os autoanticorpos específicos da ES são responsáveis tanto pela amplificação da resposta imune quanto por alvejar os tipos celulares que são relevantes na fisiopatologia da ES. Objetivos: Correlacionar o perfil de autoanticorpos específicos (anti-SCL70, ACA, anti-POL3) com as manifestações clínicas e laboratoriais observadas em 46 pacientes com ES da região Centro Oeste do Brasil. Métodos: Pesquisou-se a ocorrência de autoanticorpos específicos em 46 pacientes com diagnóstico de ES, correlacionando o tipo de autoanticorpo com as manifestações clínicas e laboratoriais encontradas. Resultados: Dentre todos os pacientes avaliados, encontrou-se predomínio feminino (97,8%), idade média de 50,21 anos, cor branca (50,0%), forma limitada da doença (47,8%), tempo de diagnóstico entre 5 a 10 anos (50,0%) e tempo de evolução da doença de 9,38 anos. De acordo com o autoanticorpo específico, 24 pacientes apresentavam ACA positivo (52,2%), 15 apresentavam positividade para anti-SCL70 (32,6%) e 7 apresentavam anti-POL3 positivo (15,2%). O autoanticorpo anti-SCL70 se correlacionou com a forma difusa da doença, com maior gravidade e atividade da doença, com pior qualidade de vida medido pelo índice HAQ, com maior prevalência de fenômeno de Raynaud objetivo e micro cicatrizes de polpas digitais. O ACA se correlacionou com a forma limitada da doença, com o início mais precoce da enfermidade, bem como com maior prevalência de telangiectasias nos pacientes. Já o anti-POL3 se correlacionou com a forma difusa da doença, com maior ocorrência de fenômeno de Raynaud subjetivo e de atrofia muscular. Para as demais variáveis relacionadas às alterações laboratoriais, bem como em relação ao escore cutâneo de Rodnan e as manifestações cutâneas, vasculares, musculoesqueléticas, gastrintestinais, cardiopulmonares e renais não houve associação entre elas e a positividade para os anticorpos anti-SCL70, ACA e Anti-POL3. Conclusões: A forma clínica da doença e algumas manifestações clínicas na ES podem se correlacionar positivamente com a presença de autoanticorpos específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / DA COSTA, IZAIAS PEREIRA - Integrante.

• 2011 - Atual

  Influência de variações climáticas no desenvolvimento de úlceras digitais e gravidade do Fenômeno de Raynaud em pacientes com Esclerose Sistêmica: estudo de coorte prospectivo e multicêntrico, Descrição: Resumo Introdução: Úlceras digitais são uma complicação freqüente na esclerose sistêmica (ES). Costumam ser extremamente dolorosas e levam um longo período até a cicatrização, além de aumentarem a susceptibilidade a infecções, gangrena e amputações. Não existem dados em literatura avaliando a influência de variações térmicas freqüência e curso de úlceras e do fenômeno de Raynaud (FRy) em pacientes com ES. Objetivo: Avaliar o curso natural de úlceras digitais e fenômeno de Raynaud em pacientes com ES, de acordo com variações sazonais em quatro regiões distintas do Brasil que apresentam diferentes características climáticas, bem como observar a frequência e gravidade destes fenômenos num seguimento de um ano. Métodos: Será realizado estudo prospectivo e observacional no qual serão incluídos 200 pacientes com diagnóstico de ES provenientes de centros localizados em quatro regiões diferentes do Brasil (Região Sul, Sudeste, Centro-Oeste e Nordeste), que apresentam climas distintos no mesmo período do ano. Os pacientes serão avaliados no tempo 0 e a cada 8 semanas, totalizando 8 avaliações. Na primeira consulta serão colhidos dados demográficos e clínicos, incluindo tempo de doença e do FRy, gravidade do FRy, e história atual e prévia de úlceras. Nas consultas subseqüentes serão avaliados parâmetros relativos a intensidade e gravidade do FRy e presença, número e características das úlceras. Os dados serão correlacionados com as variações climáticas de cada região. Resultados esperados: Dados que possam auxiliar na melhor compreensão de fatores envolvidos no surgimento de úlceras digitais em pacientes com ES são necessários seja para a melhor compreensão da fisiopatogenia da doença ou visando um melhor tratamento desta manifestação ainda tão desafiadora na prática clínica. No presente estudo pretendemos criar uma base de dados sobre gravidade do FRy e úlceras digitais de abrangência nacional e avaliar uma possível associação entre temperaturas mais frias e gravidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Integrante / Izaias Pereira da Costa - Integrante / Cristiane Kayser - Coordenador / Daniela Pereira Rosa - Integrante.

• 2009 - 2011

  MANIFESTAÇÕES GASTRINTESTINAIS DE PACIENTES COM ESCLEROSE SISTÊMICA, Descrição: Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma doença inflamatória crônica idiopática, auto-imune que se caracteriza por inflamação e fibrose que atingem preferencialmente pele, pulmão, rins, trato gastrointestinal (TGI) e coração. Tem início em geral na quarta ou quinta década de vida e afeta principalmente as mulheres. Objetivo: Avaliar o perfil do acometimento do trato digestivo em pacientes com ES acompanhados no ambulatório de Reumatologia do NHU-UFMS, comparando as características clínicas encontradas na forma difusa e limitada da doença. Materiais e Métodos: Análise aleatória e retrospectiva de 34 prontuários de pacientes portadores de esclerose sistêmica, das formas difusa e limitada. Resultados: Dos 34 prontuários analisados, 33 eram do sexo feminino e 1 do sexo masculino, a idade variou de 23 a 67 anos, com média de 49 anos, 26 apresentavam a forma difusa da doença e 8 a forma limitada, o tempo de doença variou de 3 a 28 anos, com média de 9,14 anos. A grande maioria dos pacientes (79,5%) apresentava alguma queixa relacionada ao trato gastrintestinal e apenas 7 pacientes (20,5%) não apresentavam manifestações clínicas. A disfagia foi a queixa mais prevalente, estando presente em 23 pacientes (67,6%), seguida por constipação 13 (38,2%), epigastralgia 12 (35,2%), pirose 10 (29,4%), náusea e plenitude pós-prandial 5 casos cada (14,7%), cólicas 3 (8,8%), diarréia 3 (8,8%), incontinência fecal 2 (5,8%), eructações 1 (2,9%) e vômitos 1 (2,9%). Entre todos os pacientes sintomáticos, apenas 1 não fazia uso de medicações destinadas às queixas do TGI como inibidores da bomba de prótons, antagonista dos receptores H2 da histamina, regulador da motilidade gastroduodenal e antagonistas dopaminérgicos. O tratamento com xylocaína foi necessário em 5 pacientes (14,7%), assim como pulsoterapia com ciclofosfamida; principalmente nos casos de disfagia importante e/ou incontinência fecal. Conclusão: O estudo ratifica a alta prevalência de manifestações do TGI em pacientes com ES, seja em sua forma difusa ou limitada, apresentando desde quadro clínico sutil até sintomas mais graves com alto impacto na qualidade de vida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / Fabrícia S Melo - Integrante / Luciana Araujo Bento - Integrante / Flávia M. A. Arakaki Tavares - Integrante / Fernanda E de Arruda - Integrante / Túlia Peixoto Alves - Integrante.

• 2008 - 2010

  PREVALÊNCIA E MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS DE PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES) EM CAMPO GRANDE, MS ? BRASIL, Descrição: Objetivo: conhecer o perfil epidemiológico e avaliar as manifestações clínico-laboratoriais de pacientes com LES no Serviço de Reumatologia da UFMS. Métodos: realizou-se análise retrospectiva de 349 prontuários de pacientes que preencheram critérios de classificação do ACR para LES, acompanhados no ambulatório da UFMS durante o período de 1999 a 2006. O protocolo de investigação formou-se de dados demográficos, manifestações clínicas e alterações laboratoriais. Realizou-se análise estatística e comparação de resultados com os de outros trabalhos na literatura. Resultados: houve predominância do sexo feminino em 93,41% dos casos e da raça branca em 51,86%, a faixa etária entre 21 a 40 anos foi a mais frequente. O tempo de evolução da doença menor que 5 anos foi encontrado em 46,13% dos pacientes. As principais manifestações clínicas no início e na evolução da doença foram articulares (63,89% e 87,68%) e cutâneas (57,01% e 77,94%). As manifestações laboratoriais mais freqüentes foram positividade de FAN (83,67%) e elevação de provas inflamatórias (69,63%). A maioria dos pacientes apresentou diagnóstico concomitante de outra patologia, sendo as principais: depressão (33,52%) e HAS (28,65%). O tratamento do LES incluiu glicocorticóides em 98,28% dos pacientes, seguido pelo uso de antimaláricos (87,39%). A taxa de mortalidade dos pacientes lúpicos durante o período foi de 6,88% dos casos, devendo-se a complicações de insuficiência renal (41,67%) e sepse bacteriana (29,17%). Conclusão: O presente estudo encontrou um perfil clínico-laboratorial dos pacientes semelhante aos referidos em outras casuísticas nacionais; e contribui para o conhecimento do perfil epidemiológico de pacientes com LES na região Centro-Oeste.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Magno Coelho Horimoto - Coordenador / Izaias Pereira da Costa - Integrante / Luciane Sartor - Integrante / Karlla Sabryna de Sousa - Integrante / Danielle Silva de Almeida - Integrante / Rogério de Lima Albuquerque - Integrante / Rodrigo de Almeida Simon Sola - Integrante.

Prêmios