Isabella Luiz Suzuki

Pós-doutorado

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Participação em bancas

Produções bibliográficas

• SUZUKI, ISABELLA LUIZ ; DE ARAUJO, MARGARETE MORENO ; BAGNATO, VANDERLEI SALVADOR ; BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA . TNF siRNA delivery by nanoparticles and photochemical internalization for psoriasis topical therapy. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE , v. 338, p. 316-329, 2021.

• VIEGAS, JULIANA SANTOS ROSA ; PRAÇA, FABIOLA GARCIA ; CARON, ANGELO LUIS ; SUZUKI, ISABELLA ; SILVESTRINI, ANA VITORIA PUPO ; MEDINA, WANESSA SILVA GARCIA ; DEL CIAMPO, JOSE ORESTES ; KRAVICZ, MARCELO ; BENTLEY, MARIA VITÓRIA LOPES BADRA . Nanostructured lipid carrier co-delivering tacrolimus and TNF- siRNA as an innovate approach to psoriasis. Drug Delivery and Translational Research , v. 1, p. 1, 2020.

• DHARAMDASANI, VIMISHA ; MANDAL, ABHIRUP ; QI, QIN M. ; SUZUKI, ISABELLA ; BENTLEY, MARIA VITÓRIA LOPES BADRA ; MITRAGOTRI, SAMIR . Topical delivery of siRNA into skin using ionic liquids. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE , v. 323, p. 475-482, 2020.

• ROSA, JULIANA ; SUZUKI, ISABELLA ; KRAVICZ, MARCELO ; CARON, ANGELO ; PUPO, ANA VITORIA ; PRACA, FABIOLA GARCIA ; BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA . Current non-viral siRNA delivery systems as a promissing treatment of skin diseases. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 24, p. 20, 2018.

• SUZUKI, ISABELLA ; INADA, NATALIA ; MARANGONI, VALÉRIA ; DA SILVA, ANA PAULA ; CORRÊA, THAILA ; ZUCOLOTTO, VALTENCIR ; KURACHI, CRISTINA ; BAGNATO, VANDERLEI . New formulations nanostructured containing curcumin for optimization in photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy , v. 12, p. 359, 2015.

• ARAUJO, M. M. ; SUZUKI, I. L. ; ROSA, J. S. ; PRACA, F. S. G. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Nanoscaffold for Gene Transfection: Introduction, Preparation and Applications Monoclonal Antibodies. In: Anil K. Sharma; Raj K. Keservani; Rohit Dutt. (Org.). Nanotechnology and Targeted Drug Delivery System. 1ed.: Studera Press, 2019, v. , p. 1-.

• ARAUJO, M. M. ; TOFANI, L. B. ; SUZUKI, I. L. ; GASPARI, P. D. M. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Solid Lipid Nanoparticles for Brain Targeting. In: Raj K. Keservani, Anil K. Sharma, Rajesh K. Kesharwani. (Org.). Nanocarriers for Brain Targeting: Principles and Applications. 1ed.: Apple Academic Press, 2019, v. , p. 1-.

• SUZUKI, ISABELLA L. ; INADA, NATÁLIA M. ; MARANGONI, VALÉRIA S. ; CORRÊA, THAILA Q. ; ZUCOLOTTO, VALTENCIR ; KURACHI, CRISTINA ; BAGNATO, VANDERLEI S. . Synthesis and characterization of PLGA nanoparticles containing mixture of curcuminoids for optimization of photodynamic inactivation. In: SPIE BiOS, 2016, San Francisco. org.crossref.xschema._1.Title@3d30dc0d. p. 969413.

• SUZUKI, I. L. ; NIERO, E. L. O. ; SANTELLI, G. M. M. ; SANTOS, M. H. ; IONTA, M. . The effects of 7-epi-clusianone on proliferative behavior of HepG2 cells.. In: 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Anais of the 10th International Congress on Cell Biology. Rio de Janeiro: Anais do 10th INTERNATIONAL CONGRESS ON CELL BIOLOGY, 2012. v. 1. p. F27-F27.

• SUZUKI, I. L. ; ARAUJO, M. M. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Solid Lipid Nanoparticles (SLN) associated with cationic polymer PAH for delivery of siRNA. In: Controlled Release Society Annual Meeting & Exposition, 2017, Boston - MA. Solid Lipid Nanoparticles (SLN) associated with cationic polymer PAH for delivery of siRNA, 2017.

• ARAUJO, M. M. ; SUZUKI, I. L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Hybrid Lipid-Polyethylenimine (PEI) nanocarriers for siRNA skin delivery: A proposal of gene delivery system. In: Controlled Release Society Annual Meeting & Exposition, 2017, Boston - MA. Hybrid Lipid-Polyethylenimine (PEI) nanocarriers for siRNA skin delivery: A proposal of gene delivery system, 2017.

• ARAUJO, M. M. ; SUZUKI, I. L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Cellular uptake of siRNA-Hybrid Lipid-Polyethiylenimine (PEI) nanocarriers in 3T3 cells. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto - SP. Cellular uptake of siRNA-Hybrid Lipid-Polyethiylenimine (PEI) nanocarriers in 3T3 cells, 2017.

• SUZUKI, I. L. ; ARAUJO, M. M. ; BENTLEY, M. V. L. B. . SOLID LIPID NANOPARTICLE ASSOCIATED WITH POLY (HYDROCHLORINATED ALLYLAMINE) (PAH) FOR SKIN DELIVERY OF siRNA. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto -SP. SOLID LIPID NANOPARTICLE ASSOCIATED WITH POLY (HYDROCHLORINATED ALLYLAMINE) (PAH) FOR SKIN DELIVERY OF siRNA, 2017.

• SUZUKI, I. L. ; ARAUJO, M. M. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Solid Lipid Nanoparticles (SLN) associated with cationic polymer PAH for delivery of siRNA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. ; ARAUJO, M. M. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Solid Lipid Nanoparticle associated with poly(hydrochlorinated allylamine) (PAH) for skin delivery of siRNA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . SOLID LIPID NANOPARTICLES FOR THE RELEASE OF siRNA ASSOCIATED WITH THE PHOTOCHEMICAL INTERNALIZATION IN THE SKIN TREATMENT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARAUJO, M. M. ; SUZUKI, I. L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . CELLULAR UPTAKE OF siRNA-HYBRID LIPID-POLYETHYLENIMINE (PEI) NANOCARRIERS IN 3T3 CELLS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. ; TOFANI, L. B. . Terapia gênica: uma nova abordagem para o tratamento de doenças cutâneas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARAUJO, M. M. ; SUZUKI, I. L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Hybrid Lipid-Polyethylenimine (PEI) nanocarriers for siRNA skin delivery: A proposal of gene delivery system. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, ISABELLA L. ; BAGNATO, VANDERLEI S. . Synthesis and characterization of PLGA nanoparticles containing mixture of curcuminoids for optimization of photodynamic inactivation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, ISABELLA L. ; BAGNATO, V. S. ; ZUCOLOTTO, V. . PLGA nanoparticles containing natural curcumin for photodynamic inactivation of bacteria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SUZUKI, ISABELLA L. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de siRNA associada à internalização fotoquímica no tratamento tópico da psoríase: desenvolvimento farmacotécnico e avaliação in vitro.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SUZUKI, I. L. ; BAGNATO, V. S. ; INADA, N. ; CORREA, T. Q. ; MARANGONI, V. S. ; ZUCOLOTTO, V. . New formulations nanostructured containing curcumin for optimization in photodynamic therapy. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. ; INADA, N. ; MARANGONI, V. S. ; CORREA, T. Q. ; ZUCOLOTTO, V. ; BAGNATO, V. S. . NANOPARTÍCULAS DE PLGA CONTENDO CURCUMINA NA OTIMIZAÇÃO DA TERAPIA FOTODINÂMICA EM MICRORGANISMOS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. . Formulações nanoestruturadas contendo curcumina na otimização da terapia fotodinâmica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SUZUKI, I. L. ; INADA, N. ; CORREA, T. Q. ; MARANGONI, V. S. ; ZUCOLOTTO, V. ; BAGNATO, V. S. . Síntese de nanopartículas de PLGA contendo curcuminóides para otimização da inativação fotodinâmica de microrganismos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, I. L. ; INADA, N. ; KURACHI, C. . Formulações nanoestruturadas contendo curcumina na otimização da terapia fotodinâmica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SUZUKI, I. L. . Farmacovigilância promovendo o uso racional de medicamento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Células artificiais biomiméticas a base de linfócitos engenheirados como estratégia inovadora na terapia do câncer, Descrição: O câncer compreende um grupo heterogêneo de doenças de origem multifatorial de grande incidência e mortalidade. Considerado um dos maiores problemas de saúde pública mundial, representa atualmente a principal barreira ao aumento da expectativa de vida. No Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA), aproximadamente 600.000 novos casos de câncer ocorreram anualmente, entre 2018 e 2019, e as estimativas para cada ano do triênio 2020-2022, serão de aproximadamente 625 mil novos casos. Embora grandes avanços no diagnóstico e tratamento de diferentes neoplasias tenham sido alcançados nos últimos anos, ainda há a necessidade de buscar alternativas capazes de garantir um aumento significativo da qualidade e expectativa de vida do paciente. A terapia alvo-dirigida de fármacos, utilizando biomoléculas como ligantes, visa favorecer a vetorização sítio-específica para região tumoral, minimizando os efeitos colaterais sistêmicos. Nesse cenário, a nanomedicina, representa uma importante ferramenta na abordagem de novas possibilidades terapêuticas e diagnósticas voltadas às neoplasias, apresentando bons resultados e superando dificuldades comuns dos tratamentos convencionais. O desenvolvimento de células artificias baseadas no uso de membranas extraídas de células tumorais e de linfócitos destinadas à criação de nanovesículas para o encapsulamento de diferentes quimioterápicos, representa uma tecnologia inovadora, com enorme potencial na terapia anti-câncer. As nanoestruturas formadas atuam como células artificiais biomiméticas (CAB) e podem combinar as vantagens da entrega específica do fármaco através da identificação pelo autorreconhecimento com a capacidade da camuflagem diante do sistema imunológico. Nesse projeto serão desenvolvidas células artificiais compostas por lipídeos e proteínas extraídas da membrana de células tumorais (pulmão ou glioblastoma) combinadas com membranas de linfócitos T, e engenheiradas para entrega específica de diferentes agentes terapêuticos. As células artificiais serão utilizadas para o carreamento de bevacizumabe (BVZ), um anticorpo monoclonal recombinante, direcionar a carboplatina e a temozolamida (TMZ), para o tratamento alvo de carcinoma pulmonar (NSCLC) e glioblastoma. O estudo ampliará o conhecimento acerca das doenças, do desempenho dos nanossistemas no ambiente tumoral, e trará grande contribuição científica e (bio)médica na luta contra o câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Luiz Suzuki - Integrante / Valtencir Zucolotto - Coordenador / Camila Fernanda Rodero - Integrante.

• 2016 - 2020

  Nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de siRNA associada à internalização fotoquímica no tratamento tópico da psoríase: desenvolvimento farmacotécnico e avaliação in vitro, Descrição: A psoríase é uma doença inflamatória crônica que afeta a população mundial, caracterizada pela proliferação anormal e acelerada de queratinócitos. O fator de necrose tumoral alfa (TNF-), é uma das citocinas pró-inflamatórias que tem sua expressão aumentada, sendo um alvo molecular importante, pois sua redução ou inibição consiste em uma estratégia para o tratamento dessa doença. Com a descoberta do RNAi, mediado pelo siRNA, foi possível eliminar a expressão de um determinado gene de interesse, sendo uma ferramenta não apenas para pesquisa mas também para o tratamento de doenças genéticas. A terapia que utiliza RNAi possui especificidade, eficácia e versatilidade como as principais vantagens, além de que a síntese de siRNA é considerada simples. No entanto, apesar do seu grande potencial, sua aplicação no tratamento de doenças crônicas e graves é limitada por vários fatores, como rápida degradação enzimática e baixa taxa de transfecção celular, que pode ser decorrente da sua captura dentro de endossomas seguida de degradação. Portanto, para sua aplicação, é necessário o uso de carreadores que irão proteger o princípio ativo da degradação, liberá-lo nas células alvo, para que sua captação celular e escape endossomal sejam facilitados. As nanopartículas lipídicas sólidas (NLSs) fazem são sistemas de entrega específica de fármacos que atraem a atenção como nanocarreadores de drogas para aplicações tópicas, devido a sua interação com o estrato córneo e outras camadas da pele. Ademais, as NLSs são capazes de proteger o fármaco e têm sido cada vez mais reconhecidas como um dos sistemas de entrega mais promissores para siRNA, devido à sua biocompatibilidade, segurança e simplicidade de produção. Além do uso de carregadores apropriados, é necessário garantir que o gene de interesse seja entregue para o interior das células, para isso, existem mecanismos que ajudam na liberação citosólica do terapêutico molecular quando esse já se encontra dentro da célula, e um deles é a internalização fotoquímica. Essa técnica consiste na utilização de um fotossensibilizador que através do aumento de incidência de luz é excitado produzindo espécies reativas de oxigênio (EROs) e oxigênio singlete (O3) que ocasionam danos nas membranas das vesículas endocíticas onde o o sistema de liberação e fármaco ficam aprisionado, liberando-os para o citosol, onde o fármaco irá exercer sua função. Diante disto, este projeto tem como objetivo o desenvolvimento e caracterização de NLSs para liberação de siRNA na pele associado à internalização fotoquímica, a fim de verificar a otimização do silenciamento de TNF-, citocina de produção exarcebada em processos psoriáticos. Para tanto serão desenvolvidas e caracterizadas NLSs contendo siRNA específico e fotossensibilizador e avaliados parâmetros de citotoxicidades decorrentes do processo de internalização fotoquímica, determinadas as condições ideais de dose de FS e luz e finalmente estudos de penetração cutânea in vitro, transfecção celular e silenciamento em cultura de células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Luiz Suzuki - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Viabilização da curcumina natural nanoencapsulada para inativação fotodinâmica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Isabella Luiz Suzuki - Integrante / Natália Inada - Integrante / Vanderlei Salvador Bagnato - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Efeitos de 7-Epiclusioanona sobre células derivadas de carcinoma hepatocelular humano., Descrição: A definição atual de câncer refere-se uma doença caracterizada pelo crescimento descontrolado e desordenado de células transformadas. O hepatocarcinoma (CHC) é a sexta neoplasia mais comum, e a terceira maior causa de mortalidade relacionada com câncer. O CHC é considerado como um importante problema de Saúde Pública, por ser um dos tumores malignos com maior letalidade e com uma sobrevida curta. É uma doença complexa associada a muitos fatores de risco e co-fatores. Na maioria dos casos, a doença se desenvolve a partir de infecções virais crônicas (vírus da hepatite B e C), contudo consumo excessivo de álcool e outros fatores também podem contribuir para o desenvolvimento do CHC. O tratamento cirúrgico é o mais indicado nos tumores hepáticos primários, na ausência de metástases. Porém, cerca 80% dos casos são diagnosticados em fase avançada da doença, quando as terapias curativas não são mais indicadas e os pacientes evoluem para o óbito. Dessa forma, o desenvolvimento de uma abordagem terapêutica alternativa para o CHC continua sendo um grande desafio para a comunidade científica. Por isso o reino vegetal tem sido alvo de muitas pesquisas e estudos científicos na procura de novas alternativas para tratamento de doenças. Os produtos naturais são fonte de novos padrões moleculares úteis para descoberta de fármacos, tendo assim inovações nos tratamentos. Sendo assim, o presente projeto tem como objetivo verificar os efeitos de 7-epiclusianona obtida de Garcinia brasiliensis sobre a proliferação e o fenótipo de células derivadas de CHC humano. Para isto, as células serão tratadas com 7-epiclusianona, o comportamento proliferativo será avaliado por diferentes abordagens metodológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Luiz Suzuki - Coordenador / Marisa Ionta - Integrante.

• 2009 - 2010

  Células Trofoblásticas Gigantes (CTG's) e secreção de enzimas anti-oxidantes durante a reabsorção embrionária em camundongos tratados com extrato de Ruta graveolens., Descrição: As células trofoblásticas gigantes (CTGs) apresentam grande potencial invasivo e fagocitário sendo responsáveis pela invasão inicial do endométrio durante o período de implantação. A aquisição de espaço para o desenvolvimento embrionário, bem como de nutrientes na fase inicial do desenvolvimento e a defesa do concepto contra infecções maternas são eventos que parecem depender da atividade das CTGs. Devido a sua intensa atividade invasiva e fagocitária, essas células têm sido comparadas aos macrófagos. Assim sendo, parece razoável pensar que as CTGs estejam diretamente relacionadas às respostas geradas à lesão e morte do embrião (resposta inflamatória, reabsorção embrionária e remodelação tecidual). Estudos prévios do nosso laboratório têm mostrado que a administração do extrato de Ruta graveolens (arruda), durante a gestação de camundongos (1. ao 4. dias de gestação), promove reabsorção de uma parte significativa da prole e que as CTGs parecem ter uma relação direta com o processo de reabsorção. Assim sendo, na tentativa de ampliar os nossos conhecimentos quanto ao comportamento morfofisiológico das CTGs para fortalecer a proposta do seu envolvimento nos processos de reabsorção, o presente projeto tem por objetivo avaliar a expressão e localização de enzimas antioxidantes (Cu/Zn superóxido dismutase e catalase) nos sítios de reabsorção gerados por tratamento com R.graveolens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Luiz Suzuki - Integrante / Andrea M Amarante Paffaro - Coordenador / Camilla Cristina Medeiros Mori - Integrante.

Prêmios