Maria Jania Teixeira

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Produções bibliográficas

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• BRASIL GADELHA FARIAS, LUÍS ARTHUR ; CAMPOS LIMA GONÇALVES, TAINÁ CATARINA ; SANTANA GIRÃO, EVELYNE ; TEIXEIRA, MARIA JÂNIA ; MOURA SANTOS, FABRÍCIO KÁSSIO ; DE OLIVEIRA SILVA, MARIA ISABEL ELOY ; CARVALHEDO FRAGOSO, LUCIANA VLÁDIA ; VIEIRA PERDIGÃO NETO, LAURO ; NOBRE RODRIGUES, JORGE LUIZ . Bed bug (Cimex lectularius) infestation in a surgery ward from northeastern Brazil. REVISTA DE PATOLOGIA TROPICAL (ONLINE) , v. 53, p. 49-55, 2024.

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• TEIXEIRA, M. J. ; Holanda Filha, J. G. ; Santos, F. A. ; Fonseca, S. G. C. ; Rao, V. S. ; Silveira, E. R. ; Matos, F. J. A. ; Pompeu, M. M. L. . Avaliação de efeito leishmanicida, in vitro, de óleos essenciais e princípios ativos de plantas medicinais brasilieras.. In: XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996, Florianópolis, SC. XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996.

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• Moreira, J. O. ; Dias Jr, F. A. ; TEIXEIRA, M. J. ; Lima, A. A. M. . Parasitose e diarréia em crianças de uma creche do sistema LBA no Nordeste do Brasil.. In: XI Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa, 1992, Fortaleza, CE. XI Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa, 1992.

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• Chaves, C. S. ; TEIXEIRA, M. J. ; Lima Filho, J. H. C. ; Sousa, A. Q. ; Harith, A. E. ; Vasconcelos, A. W. . Evaluation of the Direct Agglutination Test for American leishmaniasis serodiagnosis.. In: IV Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XV Reunião Anual da Pesquisa Básica em doença de Chagas, 1988, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1988. v. 83.

• Evans, T. G. ; Vasconcelos, A. W. ; Vasconcelos, I. A. B. ; Lima, J. W. O. ; TEIXEIRA, M. J. ; McAuliffe, I. T. . Aspects of the association between dogs infected with leishmania and cases of visceral leishmaniasis in rural Ceará.. In: IV Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XV Reunião Anual da Pesquisa Básica em doença de Chagas, 1988, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1988. v. 83.

• Chaves, C. S. ; TEIXEIRA, M. J. ; Cunha, G. M. A. ; Silva, S. F. R. . Inquérito copro-parasitológico em área piloto de Fortaleza, Ceará: Estudo atual da incidência de enteroparasitas.. In: IX Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 1985, Fortaleza, CE. X Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 1985.

• TEIXEIRA, M. J. . Leishmanioses: o que já sabemos e os desafios que ainda persistem.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TEIXEIRA, M. J. . Atualização no Controle de Endemias no Estado do Ceará - II Turma. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  IMUNOMODULAÇÃO DE MACRÓFAGOS M1 E M2 INFECTADOS IN VITRO E IN VIVO POR CEPA DE Leishmania braziliensis RESISTENTE AO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA., Descrição: Um dos desafios que enfrentamos é o surgimento de cepas de Leishmania resistentes ao tratamento com os antimoniais pentavalentes, comprometendo o controle da doença no mundo. Os macrófagos são as células hospedeiras de Leishmania, sendo conhecidas as populações M1 (inflamatórios) e M2 (regulatórios). Estas células destroem os parasitos através de EROs e de óxido nítrico, produzidos por M1, sob estimulação de IFN-y enquanto M2 é ativado por IL-4, IL-13 e IL-10, levando à ativação de arginase e produção de ureia, beneficiando o parasito. Tendo em vista a magnitude da resposta imune celular distinta e a existência de resistência ao tratamento convencional entre as cepas deLeishmania; o conhecimento de mecanismos imunológicos, induzidos por cepas resistentes, irá ajudar na identificação de marcadores e/ou possíveis alvos para o desenvolvimento de terapias e vacinas para melhorar a imunidade à infecçãoe/ou prevenir a patologia. Um dos desafios é elucidar melhor a modulação da plasticidade dos macrófagos M1/M2 induzida por cepas resistentes. Com esses conhecimentos, pode se pensar em uma intervenção terapêutica que auxilie melhor no processo inflamatório e de cicatrização, evitando efeitos indesejáveis associados às funções alteradas dos macrófagos. Na prosposta, investigaremos a imunomodulação de macrófagos de perfil M1/M2 na infecção por L. braziliensis resistente ao antimoniato de meglumina, in vitro e in vivo. A hipótese é que cepa resistente ao tratamento convencional altera a polarização de macrófagos M1/M2, favorecendo sua sobrevivência e persistência no hospedeiro. Iremos avaliar a infecção in vitro por L. braziliensis resistente em macrófagos de linhagem J774 de perfil M1 e M2; e in vivo, em camundongos BALB/c. Como vários fatores podem influenciar na persistência, além de determinar o fenótipo de macrófagos in vivo, iremos também caracterizar o infiltrado inflamatório presente na lesão e no linfonodo drenante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Clarissa Romero Teixeira - Integrante / Maia, Allan Rodrigo S. - Integrante / Naya Lúcia de Castro Rodrigues - Integrante / Fabiola Fernandes Heredia - Integrante / Aline Sombra Santos - Integrante / Ticiana Monteiro Abreu - Integrante / Teresa Neuma Albuquerque Gomes Nogueira - Integrante / Marcela Helena Gambim Fonseca - Integrante / Ana Livia Rodrigues Eugenio - Integrante / Beatriz Fontenele Félix - Integrante / Amanda Holanda de Mesquita - Integrante / Sabrina Lourenço Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  AVALIAÇÃO DA REAÇÃO INFLAMATÓRIA INDUZIDA POR Leishmania braziliensis RESISTENTE OU SUSCEPTÍVEL AO ANTIMÔNIO, Descrição: As leishmanioses permanecem como um problema grave de saúde pública mundial, ainda sem perspectivas de um novo tratamento ou vacina. Os emergentes relatos da resistência aos antimoniais em pacientes, fármacos de primeira escolha para tratar as leishmanioses, em várias partes do mundo, têm comprometido severamente a habilidade de controlar a doença. O sistema imunológico dos hospedeiros, na tentativa de controlar a infecção com a eliminação do parasito e resolução da infecção, recruta leucócitos para o local da infecção. Esse recrutamento se deve em parte, a fatores relacionados à infecção, como a espécie, número e virulência dos parasitos inoculados, componentes sanguíneos do hospedeiro e da saliva do vetor. O modelo da bolsa de ar é um modelo de inflamação in vivo e tem como uma grande vantagem a criação de um ambiente delimitado por uma estrutura que recobre o limite interno semelhante a uma membrana sinovial. A formação desta cavidade permite a coleta e análise fenotípica das células que migram em resposta a uma pequena quantidade de estímulo. O objetivo deste trabalho é avaliar a reação inflamatória na resposta inicial da infecção por cepa de Leishmania braziliensis resistente ou susceptível ao antimônio, usando o modelo da bolsa de ar inflamatória. Para isto, grupos de camundongos BALB/c contendo de 6 a 8 animais cada serão submetidos às bolsas de ar em seus dorso, utilizando inóculos de isolados de L. braziliensis resistente ou susceptível ao antimônio, ou salina (controle negativo). Após 6h, 12h e 24h dos estímulos, serão coletados o exsudato e o tecido da bolsa de ar, para avaliação de parâmetros como o recrutamento e fenótipo celular, perfil de citocinas inflamatórias e antiinflamatórias, óxido nítrico, superóxido, peróxido de hidrogênio e as alterações histopatológicas. Um melhor entendimento dos mecanismos utilizados por essas cepas resistentes para evadir do sistema imunológico é de suma relevância, uma vez que estes conhecimentos podem ter implicações futuras no desenho mais racional de novas estratégias terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / José Ajax Nogueira Queiroz - Integrante / Naya Lúcia de Castro Rodrigues - Integrante / Francisco Rafael Marciano Fonseca - Integrante / Dorotheia Teixeira Alves - Integrante / Tino Miro Aurélio Martins - Integrante / Genil Mororó Camelo Junior - Integrante / Yuri Tayro C. Nóbrega Paiva - Integrante / Miguel Gomes - Integrante.

• 2016 - 2019

  ESTUDO DOS EFEITOS INFLAMATÓRIOS E LEISHMANICIDA DE PRODUTOS NATURAIS IN VITRO E IN VIVO CONTRA Leishmania braziliensis., Descrição: As leishmanioses compreendem um complexo de doenças causadas por diferentes espécies de Leishmania cujas apresentações clínicas variam de acordo com a espécie envolvida na infecção e com as características imunológicas e genéticas do hospedeiro. Leishmania braziliensis é a principal espécie envolvida na leishmaniose tegumentar americana (LTA), espécie capaz de desenvolver quadros de leishmaniose cutânea localizada (LCL), com lesões únicas ou múltiplas, ulceradas, e também a forma mucocutânea (LCM), com grave comprometimento das mucosas da orofaringe, que pode levar à morte. Combretum leprosum Mart. é uma planta nativa da Caatinga, um importante bioma da região semi-árida brasileira. Esta espécie é comumente usada no Brasil como agente cicatrizante, bem como no tratamento de doenças da pele. Um dos componentes bioativos de C. leprosum é o 3beta, 6beta, 16beta-trihidroxilup-20(29)-eno, o lupano-triperpeno, isolado de suas folhas, que já foi relatado como apresentando efeito leishmanicida in vitro contra L. amazonensis. O grupo lupano tem sido extensivamente usado em estudos de efeitos anti-câncer; entretanto, sua possível atividade contra parasitos protozoários é ainda pouco conhecida. Neste estudo serão avaliados os efeitos inflamatórios e leishmanicida de lupano-triterpeno, isolado de C. leprosum Mart., in vitro e em camundongos BALB/c infectados com L. braziliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Naya Lúcia de Castro Rodrigues - Integrante / Francisco Rafael Marciano Fonseca - Integrante / Aline Sombra - Integrante / Tino Miro Aurélio Martins - Integrante / Ticiana Abreu - Integrante.

• 2015 - 2018

  Influência de baixo inóculo de Leishmania braziliensis e sítio de inoculação na evolução clínica e na imunopatogênese da leishmaniose cutânea no modelo hamster, Descrição: As leishmanioses compreendem um amplo espectro de formas clínicas causadas por diferentes espécies de Leishmania, que variam de acordo com a espécie do parasito envolvido, com o inóculo e com o sítio de inoculação do parasito, além das características imunológicas e genéticas do hospedeiro. Leishmania braziliensis é a principal espécie responsável por leishmaniose tegumentar americana e, apesar de sua grande importância, poucos estudos são conduzidos com modelo experimental de infecção por L. braziliensis, provavelmente devido à falta de um bom modelo para essa espécie de Leishmania. O hamster apresenta-se como o modelo mais susceptível às espécies do subgênero Viannia, porém, a ausência de reagentes imunológicos específicos para essa espécie animal limita sua utilização. Além disso, os estudos disponíveis no modelo hamster apresentam diversos protocolos, utilizando diferentes cepas, e inóculo geralmente alto, levando a diferentes cursos clínicos da doença, além de culminar com a disseminação do parasito para fígado e baço, apresentando doença com perfil sistêmico. Neste projeto, será investigada, pela primeira vez, a influência da carga parasitária inicial (10e5, 10e6 e 10e7) no sítio de inoculação da derme da orelha na evolução clínica e imunopatológica da leishmaniose cutânea causada por Leishmania braziliensis no modelo hamster. Nossa hipótese é que a infecção via intradérmica na orelha de hamster, com baixo inóculo (10e5), pode ser capaz de levar à pequenas lesões ulceradas, benignas, localizadas, com ausência de comprometimento sistêmico, permitindo a realização de estudos sobre a imunopatogênese da leishmaniose tegumentar, em um modelo que melhor reproduz a doença humana. Serão avaliados a evolução da lesão cutânea e a carga parasitária (na lesão e no linfonodo regional), por diluição limitante e qPCR. Além disso, será investigada a ocorrência ou não de disseminação dos parasitos para fígado, baço e medula óssea. Verificaremos a expressão gênica de IFN-γ, TNF-α, IL-10, IL-4, IL-12p40, TGF-β, IL-13, iNOS e arginase (RT-qPCR), na lesão e no linfonodo de drenagem da lesão, além da expressão in situ (hibridização in situ) de algumas citocinas e moléculas inflamatórias, comparando os diferentes inóculos no sítio de infecção intradérmica na orelha. Pretendemos ainda, identificar as alterações histopatológicas e sua intensidade, na lesão (orelha), linfonodo regional (retromaxilar), fígado e baço dos animais infectados por via intradérmica com diferentes inóculos. A elucidação dos aspectos imunopatogênicos da leishmaniose tegumentar nesse modelo, poderá consolidar o hamster como ideal para os estudos de leishmaniose tegumentar e desta forma aumentar a oferta de insumos imunológicos comerciais para o modelo, escassos ou ausentes no mercado, e necessários para uma investigação mais detalhada dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na doença. Além disso, poderá abrir caminhos para novas abordagens imunoprofiláticas e/ou imunoterapêuticas, que poderão ser desenvolvidas nesse modelo, beneficiando as populações de áreas endêmicas, no que diz respeito ao controle e tratamento da doença. Vale salientar ainda que o controle e tratamento das leishmanioses é prioridade da Organização Mundial da Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Francisco Rafael Marciano Fonseca - Integrante / Rafaelle de Paula Freire - Integrante / Carrel Xavier Martins Lima - Integrante / Raquel Peralva Ribeiro Romão - Integrante / Alda Cruz - Integrante.

• 2013 - 2017

  Estudo da resposta imunopatológica ao tratamento com a quimiocina CXCL10 na leishmaniose visceral, Descrição: Os modelos experimentais de leishmaniose visceral (LV) em roedores têm permitido investigar os mecanismos imunológicos e os aspectos histopatológicos da doença. A infecção experimental em camundongos com as espécies de Leishmania viscerotrópicas é caracterizada por uma distinta resposta imunológica órgão-específica. No fígado ocorre uma infecção aguda que pode se resolver, com subsequente imunidade às re-infecções, enquanto no baço, os parasitos podem persistir. O controle da infecção hepática requer o desenvolvimento de granulomas, assim, determinar o grau de maturação dos granulomas constitui-se numa importante ferramenta para monitorar a progressão da doença. Parasitos persistentes como Leishmania podem estabelecer infecções crônicas, envolvendo as células T regulatórias (Treg) que suprimem a imunidade do hospedeiro e controlam a exacerbação da resposta imunológica efetora. Recentes estudos têm demonstrado a existência de uma população de células Treg produtoras de IL-10, que parecem ser as principais células envolvidas na imunossupressão mediada por IL-10 na LV humana e murina. As quimiocinas apresentam um envolvimento direto na patogênese da LV, ocorrendo uma rápida mudança na expressão dessas moléculas durante a infecção. CXCL10 é uma potente candidata para imunoterapia na LV, uma vez que pode favorecer o recrutamento e a ativação de células polarizadas para Th1, além de recrutar e ativar células NK. Estudos prévios mostraram que o tratamento com CXCL10 exógeno pode levar a uma proteção contra L. donovani, mas os mecanismos envolvidos nessa proteção ainda não são bem conhecidos. Neste trabalho, estamos propondo avaliar se o tratamento com CXCL10 confere proteção contra a infecção por L. infantum chagasi em camundongos BALB/c e se essa proteção induz uma resposta Th1, com consequente diminuição na produção de citocinas imunorreguladoras, IL-10 e TGF-β, e se isto estaria associado a uma redução na frequência de células Treg. A eficácia do tratamento também será acompanhada pelas principais alterações histopatológicas no fígado e no baço em diferentes tempos. Este estudo poderá trazer importantes conhecimentos sobre os mecanismos associados com a patogênese da infecção por L. infantum chagasi, o que dará subsídio para a elaboração de abordagens futuras de intervenção terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Margarida Maria de Lima Pompeu - Integrante / Naya Lúcia de Castro Rodrigues - Integrante / Carrel Xavier Martins Lima - Integrante / Dorotheia Teixeira Alves - Integrante / Webertty Mayk Eufrásio de Figueiredo - Integrante / Aline Sombra - Integrante / Sayonara Melo Viana - Integrante.

• 2012 - 2016

  Efeito de CXCL10 em camundongos BALB/c infectados com cepa de Leishmania braziliensis isolada de paciente refratário ao antimônio., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Camila Indiani de Oliveira - Integrante / Brunna Lisboa - Integrante / Tatiana Rodrigues de Moura - Integrante / Brunheld Maia - Integrante / Naya Rodrigues - Integrante.

• 2008 - 2011

  Detecção de Trypanossoma cruzi em sangue periférico de pacientes com doença de Chagas crônica, utilizando a reação em cadeia de polimerase (PCR): análise comparativa com sorologia e xenodiagnóstico, Descrição: Projeto de Mestrado em Patologia do aluno Allan Rodrigo Soares Maia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Maia, Allan Rodrigo S. - Integrante / Daniele Malta - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - 2010

  Avaliação da eficácia terapêutica do fluconazol na leishmaniose tegumentar americana, Descrição: Projeto coordenado por Dra. Margarida Maria de Lima Pompeu, financiado pelo CNPq, processo número 480083/2008-8. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / A Q Sousa - Integrante / M. L. Pompeu - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Avaliação do efeito exógeno de CXCL10/IP-10 na infecção por Leishmania braziliensis in vitro e in vivo., Descrição: Projeto coordenado por Maria Jania Teixeira, financiado pelo CNPq, processo 474797/2008-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Margarida M L Pompeu - Integrante / Zirlane Castelo B. Coelho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

Projetos de desenvolvimento

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Coordenador / Luzia Kalyne Moreira Leal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / Luzia Kalyne Moreira Leal - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / Luzia Kalyne Moreira Leal - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / Luzia Kalyne Moreira Leal - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / Luzia Kalyne Moreira Leal - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de nanofármaco a partir de moléculas bioativas de Amburana cearensis (cumaru): uma alternativa sustentável para o tratamento da Leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Maria Jania Teixeira - Integrante / Luzia Kalyne Moreira Leal - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios