Sandro Rogério de Almeida

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• FELIZARDO, GABRIELLE ; ÁLVAREZ PADILLA, ADRIÁN ADOLFO ; TEIXEIRA DE MELO, AMANDA ; LIMA, RICARDO FERREIRA ; JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA ; CRUZ MARTHO, KEVIN FELIPE ; ROGÉRIO DE ALMEIDA, SANDRO ; FERREIRA, Karen Spadari ; PASCON, RENATA CASTIGLIONI ; VALLIM, MARCELO AFONSO . The role of Pep4 protease in Cryptococcus neoformans cell survival and virulence factors. Fungal Biology , v. ,, p. 101611, 2025.

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• JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA ; SOUZA, NICOLE DE ARAÚJO ; FRANÇOSO, KÁTIA SANCHES ; PEREIRA, RONEY HENRIQUE ; SANTOS, RAQUEL POSSEMOZER ; KAIHAMI, GILBERTO HIDEO ; ALMEIDA, JOSÉ ROBERTO FOGAÇA DE ; BATISTA, WAGNER LUIZ ; AMARAL, ANDRÉ CORRÊA ; MARANHÃO, ANDREA QUEIROZ ; ALMEIDA, SANDRO ROGÉRIO DE ; FERREIRA, Karen Spadari . Therapeutic treatment with scFv-PGLA nanoparticles decreases pulmonary fungal load in a murine model of Paracoccidioidomycosis. MICROBES AND INFECTION , v. 17, p. 30147-30148, 2017.

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• BOGSAN, C. S. ; ALMEIDA, S. R. ; LOPES, J. D. ; MARIANO, M. . Participation of B-1 cells in foreing-body giant cell formation. In: 11 International Congress of Immunology, 2001, Estocolmo. Scandinavian Journal of immunology, 2001. v. 54.

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• ALMEIDA, S. R. ; CAMARGO, Z. P. . Produção de antígenos fúngicos para imunodiagnostico. In: V congresso academico Paulista de medicina, 1993, São Paulo. V congresso academico -Escola Paulista de Medicina, 1993.

• ALMEIDA, S. R. . Linfoproliferação, produção de citocinas e caracterização de sub-populações celulares na cromoblastomicose humana e experimental. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALMEIDA, S. R. . Immune response activation by abti-idiotypic mAB (Ab2 beta) which mimics the gp43 from P. brasiliensis. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, K. S. ; ALMEIDA, S. R. . Inhibition of dendritic cell maturation by P. brasiliensis: influency on Th immunity. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIGNA, A. F. ; ALMEIDA, S. R. ; MARIANO, M. ; LOPES, J. D. . Invitro organization of foreign-body granuloma-like structures is dependent on the proliferation and differentiation of B-1 cells.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• AZEVEDO, C. M. P. S. ; SANTOS, D. V. C. L. ; MARQUES, S. G. ; ALMEIDA, S. R. . Cromoblastomicose associada a trasnformação neoplasica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SANTOS, D. V. C. L. ; MARQUES, S. G. ; GONCALVES, A. G. ; GIMENES, V. M. F. ; ALMEIDA, S. R. ; AZEVEDO, C. M. P. S. . Cromoblastomicose: resposta terapeutica aou itraconazol. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• AZEVEDO, C. M. P. S. ; MARQUES, S. G. ; GONCALVES, A. G. ; GIMENES, V. M. F. ; FERREIRA, K. S. ; ALMEIDA, S. R. . Efeito da glucana em um caso de cromoblastomicose refratario a antifungicos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• FERREIRA, K. S. ; ALMEIDA, S. R. . Imunorregulação de celulas dendriticas na infecção pulmonar por P. brasiliensis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GHOSN, E. E. B. ; ALMEIDA, S. R. . Participação de linfocitos B-1 na criptococose experimental. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ALMEIDA, S. R. . Apresentação de antigenos e susceptibilidade dos hospedeiros na paracoccidioidomicose. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Sousa MGT ; ALMEIDA, S. R. . Resposta imune celular na cromoblastomicose experimental. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Esporotricose e Cromoblastomicose: desenvolvimento de vacinas baseadas em peptídeos imunogênicos e determinação de marcadores imunológicos de proteção, Descrição: A cromoblastomicose e a esporotricose são as duas principais micoses de implantação que agora são reconhecidas como doenças tropicais negligenciadas fúngicas. Seu diagnóstico laboratorial baseia-se principalmente na microscopia direta, histopatologia e identificação do fungo por cultura. Micoses Subcutâneas ou de implantação, como a esporotricose e cromoblastomicose, resultam da inoculação do fungo patogênico por ocasião de um traumatismo, em geral cortes por plantas ou pela manipulação do solo. Manifestam-se como lesão supurada da pele ou do tecido subcutâneo, produto da disseminação do fungo por contiguidade ou por via linfática. O tratamento é difícil, com pouca opção terapêutica e muitas vezes a doença é recidivante. A esporotricose é a mais prevalente e disseminada micose de implantação no mundo. Nas últimas décadas foram relatados surtos da doença no Brasil, principalmente pela espécie S. brasiliensis que está intimamente relacionada à transmissão zoonótica por gatos, além de ser a espécie que apresenta maior virulência, manifestações clínicas atípicas em humanos e com altos índices de mortalidade para os felinos. Em relação a esporotricose pretendemos, identificar e avaliar uma potencial vacina de fago recombinante como delivery do peptídeo ZR8, em modelo murino, que posteriormente será testada como uma possível vacina para os felinos, que hoje é o principal vetor da doença. Por outro lado, a cromoblastomicose é a segunda mais prevalente micose de implantação no mundo. Esta doença é causada por fungos melanizados (pigmentação escura) principalmente a Fonsecaea pedrosoi. A cromoblastomicose é uma doença crônica que acomete, em sua grande maioria, indivíduos de baixa renda. Seu tratamento é longo, com grandes efeitos colaterais e de alto custo, uma vez que há poucos antifúngicos disponíveis no mercado capazes de controlar e eliminar o fungo causador desta doença. Deste modo, um grande número de pacientes acaba interrompendo o tratamento, levando a uma alta taxa de recidiva da doença. Por isso, estudos que visam o desenvolvimento de novos fármacos ou técnicas para controlar a cromoblastomicose é de suma importância. Portanto, pretendemos avaliar uma potencial vacina utilizando fago recombinante como delivery do peptídeo Hp11696 de F. pedrosoi, identificado previamente em nosso laboratório, como um potencial alvo antigênico para estratégicas terapêuticas na cromoblastomicose. Pretendemos também definir, em ambos modelos, a importância dos receptores de reconhecimento de padrão Dectin-1, Dectin-2 assim como das citocinas IFN-g e IL-17, na resposta protetora dos animais vacinados, utilizando camundongos nocautes. Desta forma, são esperados avanços na formulação de estratégia vacinal contra a esporotricose assim como na cromoblastomicose, além de consolidar nosso conhecimento sobre a imunomodulação destas micoses de importância em saúde pública de nosso país. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Desenvolvendo de Ecossistema de Conhecimento para Pesquisa em Micoses Endêmicas: Integrando Equipe Multidisciplinar e Internacional de Especialistas na área., Descrição: O Centro de Micologia Médica do Conselho de Pesquisa Médica (MRC CMM) é um dos maiores centros do mundo que estudam fungos de importância médica, atualmente representando cerca de 25 dos cientistas do Reino Unido que trabalham em micologia médica. Nosso objetivo é facilitar a investigação e a formação, especialmente nas áreas do mundo onde as infecções fúngicas causam um enorme fardo para a saúde humana. Propomos estabelecer a Unidade CMM Sul-Americana (CMM LATAM) para ser localizado no estado de São Paulo, Brasil. Os Investigadores Principais (PIs) do MRC CMM trazem uma amplitude única de experiência e interdisciplinaridade que impulsiona um programa de pesquisa integrado composto por micologia molecular fundamental, biologia de infecções, imunologia fúngica e clínica micologia. Essa ampla experiência permite o desenvolvimento de soluções únicasNsinergias, facilitando a análise simultânea do hospedeiro e do patógeno para determinar suas contribuições individuais para a patogênese da doença, e a tradução desta ciência fundamental para a clínica. Esta perícia será complementada pela dos micologistas médicos brasileiros que estudam endemias locais doença fúngica. Em agosto de 2017, o MRC CMM estabeleceu a Unidade CMM ÁFRICA na Universidade da Cidade do Cabo (UCT), África do Sul. A UCT é a universidade líder no continente africano continente e a Unidade CMM ÁFRICA está sediada no Instituto de Doenças Infecciosas e Medicina Molecular (IDM). Os objectivos da Unidade CMM ÁFRICA são facilitar a investigação e promover a formação em micologia médica na África do Sul, e em todo o continente africano. Da mesma forma, a nova Unidade CMM LATAM irá explorar fluxos de financiamento locais e baseados no Reino Unido para desenvolver capacidades e aumentar o conhecimento em micologia médica no Brasil e em toda a América do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador / Carlos Taborda - Integrante / Arnaldo Colombo - Integrante / Fausto Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Contribution of Dectian-2 and IL-17 to the host defense in experimental sporotrichosis by Sporotrix brasiliensis, Descrição: Projeto de pesquisa: Joint Usage/Research Program of MMRC 2023, em colaboração com a Universidade de Chiba Japão. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2021 - 2023

  Estudo do metabolismo e do papel do itaconato na regulação das funções efetoras de macrófagos e neutrófilos infectados por Fonsecaea pedrosoi, Descrição: Auxilio pesquisa FAPESP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2016 - 2021

  Bases celulares da resposta imune na cromoblastomicose e esporotricose: implicações para terapia vacinal, Descrição: Projeto temático FAPESP 2016/04729-3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2016 - 2018

  Vias de ativação de monocitos de pacientes com paracoccidioidomicose e dermatomicose: papel de receptores de reconhecimento de padrões e implicações no tratamento, Descrição: Projeto FAPESP 2015/25022-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2014 - 2015

  Patogenicidade de dermatófitos, Descrição: Projeto de colaboração internacional entre a FAPESP e University of Bath - UK. 2014/50326-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Papel de receptores de reconhecimento padrão na ativação de macrofagos nas infecções fungicas causadas por Fonsecaea pedrosoi, Sporothrix schenckii e Trichophyton rubrum, Descrição: Projeto Temático. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Papel de receptores de reconhecimento padrão (PRRs) na ativação de macrófagos nas infecções fúngicas cutâneas causadas por Fonsecaea pedrosoi, Sporothrix schenckii e Trichophyton rubrum, Descrição: Projeto Tematico FAPESP 2012/18598-7. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2013 - 2014

  Direcionamento de gp43 recombinante para celulas dendriticas in vivo: uma nova estrategia para o desenvolvimento de vacina na paracoccidioidomicose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Mecanismos de morte celular decorrente da interação entre macrofagos e condidos de Trichophyton rubrum, Descrição: Projeto FAPESP 2010/52123-0. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Construção e expressão de anticorpo humanizado a partir do anticorpo monoclonal contra a proteína de 70kDa de Sporothrix schenckii, Descrição: Projeto FAPESP 2010/52188-5. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Interação de celulas dendriticas com conidios de Trichophyton rubrum, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Analise da capacidade migratoria e da ativação de linfocitos T CD4 por celulas dendriticas na paracoccidioidomicose experimental, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Proteoma difirencial de macrofagos na interação com Sporotrix schenckii, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2006

  Estudo da participação de linfócitos B-1 na criptococose experimental, Descrição: Criptococose é uma infecção fúngica, de caráter oportunista, que acomete, principalmente, pacientes imunocomprometidos Sua evolução manifesta-se, clinicamente, com lesões pulmonares e meningoencefálicas, podendo disseminar-se para outros tecidos, mostrando ser esta uma doença de grande interesse médico, visto a gravidade de sua evolução. A fagocitose e conseqüente destruição do patógeno são fundamentais para o controle da infecção. Os linfócitos B-1 povoam a cavidade pleural e peritoneal, representando uma pequena fração no baço e indetectável em linfonodos. Uma importante característica identificada nas células B-1, foi sua capacidade de migrar de seus compartimentos específicos (peritônio) até o local de uma inflamação. Linfócitos B-1, possuem características peculiares, como a capacidade concomitante de fagocitar, apresentar antígenos, secretar anticorpos e produzir IL-10, uma citocina anti-inflamatória. Portanto, torna-se necessário o estudo do comportamento e participação destes Linfócitos frente a criptococose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2008

  Estudo da resposta imune celular em pacientes com cromoblastomicose, Descrição: A cromoblastomicose é uma micose subcutânea de evolução lenta, crônica, adquirida através de ferimentos com plantas ou qualquer corpo estranho que veicule os diversos agentes etiológicos, pois estes estão dispersos no meio ambiente. Com a penetração do fungo no tecido inicia-se um processo de infecção micótica com erupção de pápulas, verrugas ou nódulos que posteriormente podem ulcerar; a localização geralmente é podal, podendo acometer também membros superiores. Diversos esquemas terapêuticos já foram utilizados, mas poucos são os relatos de cura. Acredita-se que a resposta imune celular é a mais importante durante a evolução da doença, porém nenhum estudo efetivo foi publicado até o momento. Portanto tendo em vista a importância dessa micose em nosso país, esse trabalho pretende pela primeira vez investigar o comportamento da resposta imune celular com o intuito de contribuir para o melhor entendimento dos mecanismos imunológicos envolvidos na progressão e cura dessa patologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2003

  Importância de células dendriticas na modulação da resposta imune na paracoccidioidomicose experimental, Descrição: Mostramos nesse projeto que leveduras de P. brasiliensis e a gp43 inibem as principais funções das células dendriticas, tanto in vitro como in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2001 - 2003

  Importância de células apresentadoras de antigenos em determinar padrão Th1/Th2 in vivo em camundongos resistentes e susceptiveis a paracoccidioidomicose, Descrição: Mostramos neste projeto que células APC ativam diferentemente linfocitos T in vivo. Onde Macrofagos e celulas dendriticas ativam preferencialmente células Th1 e linfócitos B células Th2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Projetos de desenvolvimento

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  INCT Inovação Farmaceutica, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador / ivan da rocha pitta - Integrante.

• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  INCT Inovação Farmaceutica, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador / ivan da rocha pitta - Integrante.

• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  INCT Inovação Farmaceutica, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador / ivan da rocha pitta - Integrante.

• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  INCT Inovação Farmaceutica, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

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• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

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• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

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• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

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• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

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• 2011 - 2016

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• 2007 - 2009

  Produção de sc-fv a partir de anticorpo monoclonal anti-idiotipo ab2 beta que mimetiza o antigeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandro Rogério de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios