Jane Zveiter de Moraes

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GEORG MAGALHÃES, CAROLINA ; PLOEGER MANSUELI, CARLA ; MANIERI, TÂNIA MARIA ; QUINTILIO, WAGNER ; GARBUIO, ANGÉLICA ; DE JESUS MARINHO, JUAN ; de Moraes, Jane Zveiter ; TSURUTA, LILIAN RUMI ; MORO, ANA MARIA . Impaired proliferation and migration of HUVEC and melanoma cells by human anti-FGF2 mAbs derived from a murine hybridoma by guided selection. Bioengineered , v. 14, p. 2252667., 2023.

• SILVA, TÁBATA ALMEIDA ; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; MORI, MARCELO ; MACHADO, GABRIEL ESQUITINI ; Hamaguchi, Barbara ; MACHADO, MARCELO FERREIRA MARCONDES ; MORAES, JANE ZVEITER . Potential of an anti-bevacizumab idiotype scFv DNA-based immunization to elicit VEGF-binding antibody response. GENE THERAPY , v. 30, p. 598-602, 2023.

• DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; DA SILVA, TÁBATA DE ALMEIDA ; COSTA, BRUNO ANDRADE ; MACHADO, MARCELO FERREIRA MARCONDES ; YAMADA, RENATA YOSHIKO ; BRAGGION, CAMILA ; PEREZ, KÁTIA REGINA ; MORI, MARCELO ALVES SILVA ; OLIVEIRA, VITOR ; de Moraes, Jane Zveiter . Generation and functional characterization of a single-chain variable fragment (scFv) of the anti-FGF2 3F12E7 monoclonal antibody. Scientific Reports , v. 11, p. 1432, 2021.

• MORAES, JANE ZVEITER ; HAMAGUCHI, BÁRBARA ; BRAGGION, CAMILA ; SPECIALE, ENZO REINA ; CESAR, FERNANDA BEATRIZ VIANA ; SOARES, GABRIELA DE FÁTIMA DA SILVA ; OSAKI, JULIANA HARUMI ; PEREIRA, TAUANE MATHIAS ; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA . Hybridoma technology: is it still useful?. Current Research in Immunology , v. 2, p. 32-40, 2021.

• MELLO, LUCAS R. ; AGUIAR, RODRIGO B. ; YAMADA, RENATA Y. ; MORAES, JANE Z. ; HAMLEY, IAN W. ; ALVES, WENDEL A. ; REZA, MEHEDI ; RUOKOLAINEN, JANNE ; SILVA, EMERSON R. . Amphipathic design dictates self-assembly, cytotoxicity and cell uptake of arginine-rich surfactant-like peptides. Journal of Materials Chemistry B , v. 8, p. 2495-2507, 2020.

• ORLANDI-MATTOS, PAULO EDUARDO ; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; DA SILVA VAZ, ITABAJARA ; MORAES, JANE ZVEITER ; DE ARAUJO CARLINI, ELISALDO LUIZ ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; JULIANO, LUIZ . Enkephalin related peptides are released from jejunum wall by orally ingested bromelain. PEPTIDES , v. 115, p. 32-42, 2019.

• AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; DE MORAES, JANE Z. . Exploring the Immunological Mechanisms Underlying the Anti-vascular Endothelial Growth Factor Activity in Tumors. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1023, 2019.

• BATISTA, FABRICIO PEREIRA ; DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; SUMIKAWA, JOANA TOMOMI ; LOBO, YARA APARECIDA ; BONTURI, CAMILA RAMALHO ; FERREIRA, RODRIGO DA SILVA ; ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA ; GUEDES PAIVA, PATRÍCIA MARIA ; DOS SANTOS CORREIA, MARIA TEREZA ; VICENTE, CAROLINA MELONI ; TOMA, LENY ; SAMPAIO, MISAKO UEMURA ; PASCHOALIN, THAYSA ; GIRÃO, MANOEL JOÃO BATISTA CASTELLO ; de Moraes, Jane Zveiter ; DE PAULA, CLÁUDIA ALESSANDRA ANDRADE ; OLIVA, MARIA LUIZA VILELA . Crataeva tapia bark lectin (CrataBL) is a chemoattractant for endothelial cells that targets heparan sulfate and promotes in vitro angiogenesis. BIOCHIMIE , v. 166, p. 173-183, 2019.

• DENAPOLI, PRISCILA M. A. ; ZANETTI, BIANCA F. ; DOS SANTOS, ADARA A. ; DE MORAES, JANE Z. ; HAN, SANG W. . Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6.C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice. CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY , v. 66, p. 333-342, 2017.

• DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; PARISE, CAROLINA BELLINI ; SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; BRAGGION, CAMILA ; QUINTILIO, WAGNER ; MORO, ANA MARIA ; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CHAMMAS, ROGER ; de Moraes, Jane Zveiter . Blocking FGF2 with a new specific monoclonal antibody impairs angiogenesis and experimental metastatic melanoma, suggesting a potential role in adjuvant settings. Cancer Letters (Print) , v. 371, p. 151-160, 2016.

• SANCHES, JÉSSICA DE SOUZA ; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA DE ; PARISE, CAROLINA BELLINI ; SUZUKI, JULIANA MAYUMI ; CHAMMAS, ROGER ; de Moraes, Jane Zveiter . Anti-bevacizumab idiotype antibody vaccination is effective in inducing vascular endothelial growth factor-binding response, impairing tumor outgrowth. Cancer Science , v. 107, p. 551-555, 2016.

• PARISE, CAROLINA BELLINI ; SÁ-ROCHA, VANESSA MOURA ; de Moraes, Jane Zveiter . Skin sensitizer identification by IL-8 secretion and CD86 expression on THP-1 cells. Toxicology in Vitro , v. S0887, p. 00255-6, 2015.

• RAMOS, A. S. ; PARISE, C. B. ; TRAVASSOS, L. R. ; HAN, S. W. ; CAMPOS-LIMA, P. O. ; MORAES, J. Z. . The idiotype (Id) cascade in mice elicited the production of anti-R24 Id and anti-anti-Id monoclonal antibodies with antitumor and protective activity against human melanoma. Cancer Science , v. 102, p. 64-70, 2011.

• Sacramento, Chester Bittencourt ; da Silva, Flavia Helena ; Nardi, Nance Beyer ; Yasumura, Eduardo Gallatti ; Baptista-Silva, José Carlos Costa ; Beutel, Abram ; de Campos, Ruy Ribeiro ; de Moraes, Jane Zveiter ; Junior, Hamilton Silva ; Samoto, Vivian Yochiko ; Borojevic, Radovan ; Han, Sang Won . Synergistic effect of vascular endothelial growth factor and granulocyte colony-stimulating factor double gene therapy in mouse limb ischemia. The Journal of Gene Medicine , p. n/a-n/a, 2010.

• SACRAMENTO, C.B. ; Moraes, J.Z. ; Denapolis, P.M.A. ; Han, S.W. . Gene expression promoted by the SV40 DNA targeting sequence and the hypoxia-responsive element under normoxia and hypoxia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 43, p. 722-727, 2010.

• Sacramento, Chester Bittencourt ; Cantagalli, Vanessa Dionisio ; Grings, Mariana ; Carvalho, Leonardo Pinto ; Baptista-Silva, José Carlos Costa ; Beutel, Abram ; Bergamaschi, Cassia Toledo ; de Campos Junior, Ruy Ribeiro ; MORAES, J. Z. ; Takiya, Christina Maeda ; Samoto, Vívian Yochiko ; Borojevic, Radovan ; da Silva, Flavia Helena ; Nardi, Nance Beyer ; Dohmann, Hans Fernando ; Junior, Hamilton Silva ; Valero, Valderez Bastos ; Han, Sang Won . Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene based therapy for acute limb ischemia in a mouse model. The Journal of Gene Medicine , v. 11, p. 345-353, 2009.

• PARISE, C. B. ; LISBOA, B. ; Takeshita D ; SACRAMENTO, C.B. ; MORAES, J. Z. ; HAN, S. W. . Humoral immune response after genetic immunization is consistently improved by electroporation. Vaccine (Guildford) , v. 26, p. 3812-3817, 2008.

• PIGNATARI, G. C. ; Takeshita D ; PARISE, C. B. ; SOARES, F. A. ; MORAES, J. Z. ; HAN, S. W. . Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry by an anti-idiotypic scFv isolated from anti-Id 6.C4 hybridoma.. Journal of Biotechnology , v. 127, p. 615-625, 2007.

• DOBROFF, A. S. ; RODRIGUES, E. G. ; MORAES, J. Z. ; TRAVASSOS, L. R. . Protective, anti-tumor monoclonal antibody recognizes a conformational epitope similar to melibiose at the surface of invasive murine melanoma cells.. Hybridoma and Hybridomics , v. 21, p. 321-331, 2002.

• MORAES, J. Z. ; HAN, S. W. . Terapia gênica em doenças cardiovasculares. Revista Brasileira de Hipertensao, 2000.

• ALMEIDA, S. R. ; MORAES, J. Z. ; CAMARGO, Z. P. ; GESZTESI, J. L. ; MARIANO, M. ; LOPES, J. D. . Pattern of Immune Response to GP43 fromParacoccidioides brasiliensisin Susceptible and Resistant Mice Is Influenced by Antigen-Presenting Cells. CELLULAR IMMUNOLOGY , Estados Unidos, v. 190, n.1, p. 68-76, 1998.

• SOUZA, A. R. ; MORAES, J. Z. ; GESZTESI, J. L. ; CRUZ, C. R. B. ; SATO, J. ; MARIANO, M. ; LOPES, J. D. . Evidence of idiotypic modulation in the immune response to gp43, the major antigenic component of Paracoccidioides brasiliensis in both, mice and human. Clinical and Experimental Immunology , Estados Unidos, v. 114, n.1, p. 40-48, 1998.

• VICENTINI, A. P. ; MORAES, J. Z. ; GESZTESI, J. L. ; FRANCO, M. F. ; SOUZA, W. ; LOPES, J. D. . Laminin-binding epitope on gp43 from Paracoccidioides brasiliensis is recognized by a monoclonal antibody raised against Staphylococcus aureus laminin receptor. Journal Of Medical Veterinary Mycology, Estados Unidos, v. 35, p. 37-43, 1997.

• SOUZA, M. C. ; GESZTESI, J. L. ; SOUZA, A. R. ; MORAES, J. Z. ; LOPES, J. D. ; CAMARGO, Z. P. . Differences in reactivity in paracoccidioidomycosis sera with gp43 isoforms. Journal of Medical and Veterinary Mycology , Estados Unidos, v. 35, p. 13-18, 1996.

• COHEN, R. ; LOPES, J. D. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. ; ALMEIDA, G. V. ; MOREIRA, J. B. C. . Análise quantitativa e qualitativa do conteúdo proteico do humor aquoso de portadores de síndrome de esfoliação. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia , Brasil, v. 59, p. 280-288, 1996.

• GESZTESI, J. L. ; PUCCIA, R. ; TRAVASSOS, L. R. ; VICENTINI, A. P. ; MORAES, J. Z. ; FRANCO, M. F. ; LOPES, J. D. . Monoclonal Antibodies Against the 43,000 Da Glycoprotein from Paracoccidioides brasiliensis Modulate Laminin-Mediated Fungal Adhesion to Epithelial Cells and Pathogenesis. Hybridoma (New York) (Cessou em 2001. Cont. 1554-0014 Hybridoma [Larchmont]) , Estados Unidos, v. 15, p. 415-422, 1996.

• VICENTINI, A. P. ; GESZTESI, J. L. ; FRANCO, M. F. ; SOUZA, W. ; MORAES, J. Z. ; TRAVASSOS, L. R. ; LOPES, J. D. . Binding of Paracoccidioides brasiliensis to laminin through surface glycoprotein gp43 leads to enhancement of fungal pathogenesis. Infection and Immunity , Estados Unidos, v. 62, p. 1465-1469, 1994.

• VICENTINI, A. P. ; GESZTESI, J. L. ; FRANCO, M. F. ; SOUZA, W. ; MORAES, J. Z. ; TRAVASSOS, L. R. ; LOPES, J. D. . Binding of Paracccidiides brasiliensis to laminin through surface glycoprotein gp43 leads to enhancement of fungal pathogenesis.. Anais da Academia Brasileira de Ciências , v. 66, p. 126, 1994.

• Moraes, J.Z. ; Gesztesi, J-L ; WESTERMANN, P. ; Jean-Marc Le Doussal . Anti-idiotypic monoclonal antibody AB3, reacting with the primary antigen (CEA), can localize in human colon-carcinoma xenografts as efficiently as AB1. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , v. 57, p. 586-91, 1994.

• MORAES, J. Z. ; CARNEIRO, C. R. W. ; LOPES, J. D. . Carcinoembryonic antigen (CEA): production and applications of syngeneic anti-idiotype monoclonal antibodies. Anais da Academia Brasileira de Ciências , Rio de Janeiro, v. 64, p. 103-104, 1992.

• DE MORAES, JANE Z. ; LOPES, J. DANIEL ; CARNEIRO, C?LIA R. W. ; BUCHEGGER, FRANZ ; MACH, JEAN-PIERRE . Induction of an immune response through the idiotypic network with monoclonal anti-idiotype antibodies in the carcinoembryonic antigen system. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 50, p. 324-335, 1992.

• ZVEITER DE MORAES, JANE ; Hamaguchi, Barbara ; BRAGGION, CAMILA ; Speciale, Enzo ; Cesar, Fernanda ; Soares, Gabriela ; Osaki, Juliana ; Aguiar, Rodrigo ; Pereira, Tauane . Alternative Methods to Animal Use for Monoclonal Antibody Generation and Production. Monoclonal Antibodies [Working Title]. 1ed.: IntechOpen, 2020, v. , p. 00-.

• Matsumoto PK ; Moraes, J.Z. ; HAN, S. W. . Terapia Celular. In: Monica Lipay; Bianca Bianco. (Org.). Biologia Molecular Métodos e Interpretação. 1ed.Rio de Janeiro: Rocca, 2015, v. 1, p. 209-234.

• HAN, S. W. ; MORAES, J. Z. . Conceitos em terapia gênica.. In: Niels Olsen Saraiva Câmara; Alvaro Pacheco e Silva Filh. (Org.). Imunologia Celular Aplicada à Prática Clínica. Sao Paulo: Manole, 2006, v. , p. -.

• HAN, S. W. ; MORAES, J. Z. ; CARVALHO LP ; DOHMANN, H. F. . Gene para tratamento médico. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnóstico e tratamento. Barueri: Manole, 2006, v. , p. -.

• HAN, S. W. ; MORAES, J. Z. . Terapia gênica humana. In: Henning Ulrich; Marcella Faria; Paulo Lee Ho; Walter Colli. (Org.). Bases moleculares da biotecnologia. : , 2006, v. , p. -.

• MORAES, J. Z. . Imunologia das Vasculites. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnóstico e Tratamento. 1ed.Barueri: Manole, 2006, v. 02, p. 18-22.

• HAN, S. W. ; MORAES, J. Z. ; Rodrigues M ; CHAMMAS R ; SILVA C L . DNA vaccine.. In: Yuri Khudyakov; Howard E Fields.. (Org.). Artificial DNA: methods and applications. 01ed.Boca Raton: CRC Press LLC, 2003, v. 01, p. 329-361.

• SILVA, T. A. ; Hamaguchi, B ; Machado, GE ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . THERAPEUTIC APPROACHES USING VASCULAR ENDOTHELIUM GROWTH FACTOR (VEGF) MIMICKING 10.D7 ANTI-IDIOTYPIC MONOCLONAL ANTIBODY TO INHIBIT TUMOR GROWTH. In: II Oncology Symposium - UNIFESP, 2019, Sao Paulo. Advances in Cancer Research, 2019.

• COSTA, B. A. ; SILVA, T. A. ; MACHADO, M. F. M. ; OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . Expression, purification and functional characterization of SCFV antibody 3F12E7 targeting FGF2 expressed in a murine tumor model. In: XII Congress of the Latin American Association of Immunology and XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology., 2018, Cancún. Frontiers Abstract Book Immuno Mexico 2018, 2018., 2018. p. 337-338.

• SILVA, T. A. ; Machado, GE ; Hamaguchi, B ; Aguiar, R B ; MORAES, J. Z. . Anti-idiotypic monoclonal antibody 10.D7, mimicking vascular endothelium growth factor (VEGF), inhibits metastasis formation. In: XII Congress of the Latin American Association of Immunology and XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology., 2018, Cancún. Frontiers Abstract Book Immuno Mexico 2018, 2018. p. 990-991.

• SOUSA, L. T. M. ; RIGHI L F ; PARISE, C. B. ; Hamaguchi B ; SILVA, T. A. ; BRAGGION, C. ; Yamada R.Y. ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . Obtention of an anti-idiotypic (anti-Id) monoclonal antibody (mAb), 5.F7, capable to mimic the human fibroblast growth factor 2 (hFGF2). In: XXXIII Annual Meeting of the Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2018, Campos de Jordão. Annals of the XXXIII Annual Meeting of the Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2018.

• COSTA, B. A. ; SILVA, T. A. ; MACHADO, M. F. M. ; OLIVA, V. M. S. B. B. ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . Functional characterization of anti-FGF2 scFv 3F12E7.. In: XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017, Salvador. Annals of the XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017.

• YAMADA, R. Y. ; AGUIAR, R. B. ; SILVA, E. R. ; MORAES, J. Z. . Structural evaluation of antibodies from the GD3 antigen idiotype network. In: XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017, Salvador. Annals of the XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017.

• P, F. ; LOBO, Y. A. ; AGUIAR, R. B. ; ANDRADE, S. S. ; BRITO, M. M. ; SUMIKAWA, J. T. ; PAIVA, P. M. G. ; PASCHOALIN, T. ; MORAES, J. Z. ; PAULA, C. A. A. ; Oliva M L V . In vivo wound healing effect of CrataBL: the new pro-angiogenic protein extracted from bark of Crataeva tapia.. In: 45th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2016, Natal. Annals of 45th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2016.

• SOUZA, E. L. C. ; SUZUKI, J. M. ; PARISE, C. B. ; MORAES, J. Z. . Obtainment and characterization of monoclonal antibodies anti-Bevacizumab. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congress of the Brazilian Society, 2011.

• PARISE, C. B. ; SA-ROCHA, V. M. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. . Development of in vitro alternative methods to predict alergenic potential of chemicals. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011.

• PARISE, C. B. ; SA-ROCHA, V. M. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. . ENTERPRISE AND UNIVERSITY JOINED EFFORTS TO DEVELOP IN VITRO ALTERNATIVE METHODS IN BRAZIL. In: Eight world congress on anlternatives and animal use in the life sciences, 2011, Montreal. Alternatives to Animal Experimentation - ALTEX, 2011. v. 28. p. 135.

• Feres T ; NOUAILHETAS, V. L. A. ; Moraes, J.Z. . Avaliação do processo de ensino/aprendizagem da Disciplina de Biofísica para o 1º ano de Medicina da UNIFESP. In: 49º Congresso Brasileiro de Educação Médica, 2011, Belo Horizonte. 49] Congresso Brasileiro de Educação Médica, 2011.

• AGUIAR, R. B. ; PARISE, C. B. ; CHAMMAS R ; Moraes, J.Z. . Antitumor effects of monoclonal antibody anti-FGF2 in murine melanoma B16-F10. In: VI International Symposium on Extracellular Matatrix, 2011, Armação de Buzios. VI International Symposium on Extracellular Matrix, 2011.

• Sacramento, C. B. ; MORAES, J. Z. ; TAMBELLINI, R. ; HAN, S. W. . Effects of hypoxia response element and DNA targeting. In: American Society of Gene Therapy's 10th Annual Meeting, 2007, Seattle. Molecular Therapy, 2007. v. 15. p. s184-s184.

• PIGNATARI, G. C. ; MORAES, J. Z. ; HAN, S. W. . Construction and characterization of CEA-anti-idiotype scFv.. In: Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2000, Florianópolis. Proceedings of XXV Annual meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2000.

• RAMOS, A. S. ; TRAVASSOS, L. R. ; MORAES, J. Z. . Production of murine anti-idiotypic antibodies that mimic human GD3.. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 1999, Lindoia. Proceedings of XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 1999.

• OLIVEIRA, A. M. ; MORAES, J. Z. ; ALVES, J. R. ; GESZTESI, J. L. ; COLOMBO, A. L. ; LOPES, J. D. . Study of humoral and cellular immune responses in patients with paracoccidioidomycosis. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, Rio das Pedras. Resumos, 1997.

• SOUZA, A. R. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. ; LOPES, J. D. . Anti-idiotype (AB2) and anti-antiidiotype (AB3) in the gp43 system from Paracoccidioides brasiliensis. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 1997, Parma, Itália. Abstract, 1997.

• GESZTESI, J. L. ; VICENTINI, A. P. ; ANDRÉ, D. C. ; MORAES, J. Z. ; PUCCIA, R. ; LOPES, J. D. . Interaction of Paracoccidioides brasiliensis with the extracellular matrix components. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 1997, Parma, Itália. Abstracts, 1997.

• SOUZA, M. C. ; GESZTESI, J. L. ; SOUZA, A. R. ; MORAES, J. Z. ; LOPES, J. D. ; CAMARGO, Z. P. . Reactivity of paracoccidioiomycosis sera with gp43 isoforms. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 1997, Parma, Itália. Abstracts, 1997.

• ALMEIDA, S. R. ; CAMARGO, Z. P. ; MORAES, J. Z. ; GESZTESI, J. L. ; LOPES, J. D. . Influence of APCs in the Th1/Th2 profile in the immunological response to gp43 from Paracoccidioides brasiliensis. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 1997, Parma, Itália. Abstracts, 1997.

• VICENTINI, A. P. ; MORAES, J. Z. ; GESZTESI, J. L. ; FRANCO, M. F. ; LOPES, J. D. . Laminin binding 43,000 Da from Paracoccidioides brasiliensis is evolutionary similar to the laminin-binding proteins from other pathogens as evaluated by monoclonal antibody. In: 13th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 1997, Parma, Itália. Abstracts, 1997.

• SOUZA, A. R. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. ; LOPES, J. D. . Humoral anti-idiotypic and anti-anti-idiotypic immune response to the major antigen of Paracoccidioides brasiliensis, gp43.. In: Sessão Regular da Academia Brasileira de Ciências, 1997, São Paulo. Anais da Academia Brasileira de Ciências. Rio de Janeiro: ABC, 1997.

• SOUZA, A. R. ; GESZTESI, J. L. ; MORAES, J. Z. ; LOPES, J. D. . Spontaneous modulation of gp43 system from Paracoccidioides brasiliensis by idiotypic netwrok. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, Rio das Pedras. Resumos, 1997.

• SILVA, T. A. ; Hamaguchi B ; Machado, GE ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . THERAPEUTIC APPROACHES USING VASCULAR ENDOTHELIUM GROWTH FACTOR (VEGF) MIMICKING 10.D7 ANTI-IDIOTYPIC MONOCLONAL ANTIBODY TO INHIBIT TUMOR GROWTH. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, T. A. ; Hamaguchi, B ; Machado, GE ; SOARES, G. F. S. ; Aguiar, R B ; Moraes, J.Z. . Tumor growth is inhibited by gene vaccination using single chain variable fragment (SCFv) of vascular endothelial growth factor (VEGF) mimicking 10.D7 anti-idiotypic monoclonal antibody. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• YAMADA, R. Y. ; AGUIAR, R. B. ; SILVA, E. R. ; Moraes, J.Z. . Structural evaluation of antibodies from the GD3 antigen network. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, B. A. ; SILVA, T. A. ; MACHADO, M. F. M. ; OLIVA, V. M. S. B. B. ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . Functional characterization of anti-FGF2 scFv 3F12E7. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, T. A. ; MORI, M. A. ; MORAES, J. Z. . Construction and characterization of anti-FGF1 single chain variable fragment (scFv) from 3F12E7 hybridoma cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGGION, C. ; SANCHES, J. S. ; MORAES, J. Z. . MAb anti-FGF2 3F12E7 inhibits FGF2 binding to human endothelial cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Feres T ; FRANCO, M. F. ; TAMBASCO, L. C. S. ; SATO, V. N. ; MORAES, J. Z. ; NOUAILHETAS, V. L. A. . Contribuição ao Ensino Básico na área de Saude. O ensino de Biofísica como exemplo.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Feres T ; MORAES, J. Z. ; NOUAILHETAS, V. L. A. . Projeto de Monitoria do Departamento de Biofisica-UNIFESP/EPM. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANCHES, J. S. ; PARISE, C. B. ; AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. . Immunization with Anti-Bevacizumab-id MAb 10.D7 causes angiogenic alterations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Parise C B ; SA-ROCHA, V. M. ; Moraes, J.Z. . THP-1 assay predicts allergenic potential of chemicals in accordance with ratings given by LLNA and patche tests. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, T. A. ; MORAES, J. Z. . Isolation of Antigens recogniezed by anti-anti-Id MAb 5.G8 from human melanoma cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PARISE, C. B. ; Rocha V M S ; MORAES, J. Z. . Alternative Methods: use of a human acute monocytic leukemia cell line to predict allergenic potential of chemical agents. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANCHES, J. S. ; AGUIAR, R. B. ; PARISE, C. B. ; MORAES, J. Z. . Immunization with MAb Anti-Id 10.D7 delays the growth of melanoma B16F10 in vivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, R. B. ; PARISE, C. B. ; CHAMMAS R ; MORAES, J. Z. . Anti-FGF2 mooclonal antibody as an imaging antitumor approach for murine melanoma B16-F10. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PARISE, C. B. ; SA-ROCHA, V. M. ; MORAES, J. Z. . Development of in vitro alternative methods to predict allergenic potential of chemical agents. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, J. Z. . Alternative methods to animal use in immunology: evaluation of allergenic substances. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Parise C B ; SA-ROCHA, V. M. ; Moraes, J.Z. . In vitro assay development to replace animal testing in allergenic potential evaluation of chemical agents. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, T. A. ; PARISE, C. B. ; OTAKE, A. H. ; MORAES, J. Z. . Identification of the antigen recognized by anti-anti-Id monoclonal antibody 5.G8. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, E. L. C. ; SUZUKI, J. M. ; PARISE, C. B. ; MORAES, J. Z. . Obtainment and characterization of monoclonal antibodies anti-Bevacizumab. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PARISE, C. B. ; Rocha V M S ; Gesztesi, J-L ; MORAES, J. Z. . Development of in vitro alternative methods to predict alergenic potential of chemicals. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PARISE, C. B. ; Rocha V M S ; Gesztesi, J-L ; MORAES, J. Z. . Enterprise and University joined efforts to develop in vitro alternative methods in Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, R. B. ; PARISE, C. B. ; CHAMMAS R ; MORAES, J. Z. . ANTITUMOR EFFECTS OF MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-FGF-2 IN MURINE MELANOMA B16-F10VIVO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Feres T ; NOUAILHETAS, V. L. A. ; MORAES, J. Z. . Avaliação do Processo de Ensino/Aprendizagem da Disciplina de Biofísica para o 1º ano de Medicina da UNIFESP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, R. B. ; CHAMMAS R ; DE MORAES, J Z, de Moraes, Jane Zveiter . ANTITUMOR EFFECTS OF MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-FGF-2 IN MURINE MELANOMA B16-F10 IN VIVO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, J. Z. . Perspectivas em imunoterapia gênica e anti-angiogênese. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AGUIAR, R. B. ; PARISE, C. B. ; Han, S.W. ; CHAMMAS R ; MORAES, J. Z. . EVALUATION OF THE ANTIANGIOGENIC POTENTIAL OF TWO DIFFERENT STRATEGIES. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, R. B. ; MORAES, J. Z. ; CHAMMAS R . Antitumor effects of monoclonal antibody anti-FGF2 in murine melanoma B16F10. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IOCHIDA, L. C. ; Pelcerman, A ; MORAES, J. Z. ; ROMANELLO, M. ; de Marco MA ; Ricardo Baraldi . Observação das práticas médicas: avaliação das espectativas dos estudantes do 1º ano do curso médico e das mudanças desencadeadas pelos diferentes cenários de prática. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIGNATARI, G. C. ; Takeshita D ; PARISE, C. B. ; MORAES, J. Z. ; HAN, S. W. . Carcinoembryonic antigen mimicry by an anti-idiotypic scFv isolated from anti--Id 6.C4 hybridoma. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PARISE, C. B. ; LISBOA, B. ; KOH, I. H. J. ; HAN, S. W. ; MORAES, J. Z. . Comparison of different protocols of DNA Immunization. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Avaliação dos efeitos de anticorpos anti-anti-idiotipo de bevacizumabe ligantes de VEGF sobre a expressão de mediadores angiogênicos em linhagens tumorais e endotelial humanas, Descrição: A imunoterapia se tornou tópico importante de muitos protocolos para tratamento do câncer. Sabe-se que as células tumorais secretam fatores criticamente envolvidos na formação e manutenção da angiogênese. Entre os mais expressos, está o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Bevacizumabe é o primeiro e mais promissor anticorpo monoclonal (mAb) humanizado anti-VEGF, aprovado para tratamento de vários tipos de câncer. Entretanto, foram descritos efeitos indesejáveis detectados principalmente quando se faz uso do anticorpo em altas doses. Como abordagem alternativa ao uso do bevacizumabe, nosso laboratório propôs o desenvolvimento do mAb anti-idiotípico (Id) de bevacizumabe 10.D7 para ser utilizado como vacina terapêutica. O mAb 10.D7, quando utilizado como imunógeno, estimula resposta de anticorpos anti-anti-Id ligantes de VEGF, inibe crescimento de tumor e reduz densidade vascular tumoral. Recentemente desenvolvemos o fragmento variável de cadeia única scFv 10.D7 para avaliar seu uso como vacina gênica e os resultados foram comparáveis aos obtidos com a molécula proteica completa do mAb 10.D7. No presente projeto, pretendemos avaliar os anticorpos anti-anti-Id, gerados a partir da vacinação gênica de camundongos, em tipos de tumores humanos que respondem ao tratamento com bevacizumabe na prática clínica, ou que já recebeu indicação, porém com resultados controversos, e em alguns, sem indicação, mas que são dependentes de VEGF. A avaliação dos efeitos dos anticorpos será feita por análise da expressão de genes relacionados à angiogênese em células tumorais e, também, em linhagem celular endotelial cultivada em presença dos sobrenadantes das culturas de células tumorais tratadas. É de interesse identificar se existe ou não expressão gênica de algum(ns) fator(es), envolvido na angiogênese, que seja comum às células tumorais que respondem ou não ao tratamento e se a resposta aos anti-anti-Id é ou não sempre comparável àquela observada com o bevacizumabe. Vale comentar que nem todos os tumores VEGF-dependentes respondem à terapia com bevacizumabe e a resposta, quando presente, não é homogênea, mesmo para pacientes com o mesmo tipo de tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Rodrigo Barbosa de Aguiar - Integrante / Marcos Antonio Fernandes da Silva Gregnani - Integrante / Tauane Mathias Pereira - Integrante / Matheus Nobre dos Reis - Integrante / Juliana Harumi Osaki - Integrante.

• 2016 - 2019

  Estudo do efeito do anticorpo anti-Id 10.D7 na inibição de formação de metástases e construção de vacina gênica, scFv 10.D7, que mimetiza fator de crescimento de endotélio vascular (VEGF), Descrição: A imunoterapia tem sido considerada importante recurso terapêutico no tratamento de doenças malignas. Dentre as abordagens mais promissoras, estão as anti-angiogênicas. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) desempenha papel essencial no processo angiogênico de tumores sólidos principalmente. O Bevacizumab é um anticorpo monoclonal anti-VEGF humanizado, que tem sido utilizado no tratamento de uma variedade de tumores. Porém, efeitos adversos indesejáveis que podem comprometer sua utilização foram observados. Experimentos realizados por nosso grupo mostrou resultados promissores quando o mAb anti-idiotípico (Id) do Bevacizumab 10.D7, obtido em nosso laboratório (Processo FAPESP 2009/18631-1), foi utilizado como imunógeno. O presente projeto propõe expandir o estudo, que já mostrou, em experimentos de prova de conceito, aumento de sobrevida de animais que receberam implante de tumor após serem imunizados com mAb anti-Id 10.D7. Assim, pretendemos analisar a capacidade do mAb 10.D7 em inibir a proliferação de tumores metastáticos, bem como construir o anticorpo de cadeia única, single chain (scFv), 10.D7 a partir do isolamento dos genes das regiões variáveis das cadeias leve e pesada do hibridoma 10.D7 para avaliar seu potencial como vacina gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Tabata de Almeida da Silva - Integrante / Bárbara Hamaguchi - Integrante / Gabriel Esquitini Machado - Integrante.

• 2016 - Atual

  Anticorpos monoclonais recombinantes para uso terapêutico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Integrante / ROGER CHAMMAS - Integrante / Ana Maria Moro - Coordenador / QUINTILIO, WAGNER - Integrante / Jorge Elias Kalil Filho - Integrante / Lilian Rumi Tsuruta - Integrante / Mariana Lopes dos santos - Integrante / Paulo Lee Ho - Integrante / Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho - Integrante.

• 2012 - 2015

  Construção e caracterização de scFv anti-FGF2 a partir do hibridoma secretor do MAb 3F12E7, Descrição: O melanoma é uma desordem potencialmente fatal e novas opções para seu tratamento têm sido estudadas. Dentre elas, as que visam impedir crescimento de vasos que nutrem o tumor. Associada a terapias citotóxicas convencionais, a terapia anti-angiogênica já mostrou seu potencial e teve seu uso aprovado no tratamento de alguns tumores. Dentre as drogas anti-angiogênicas, estão os anticorpos monoclonais contra fatores angiogênicos. Um trabalho em fase de conclusão, desenvolvido por nosso grupo (processo FAPESP 09/18631-1), mostra com sucesso a atividade inibidora do crescimento e de formação de metástase de melanoma de um anticorpo monoclonal (MAb) contra o fator de crescimento de fibroblasto-2 (FGF-2) (MAb 3F12E7). O MAb 3F12E7 foi produzido por nosso grupo a partir da imunização com o gene do FGF-2 humano. Como continuidade desse trabalho, propomos a construção do fragmento variável de cadeia única scFv (single chain variable fragment) a partir do hibridoma secretor desse MAb. Os anticorpos na forma de scFv são proteínas construídas por engenharia genética que, por sua pequena dimensão, infiltram mais facilmente em massas tumorais sólidas. Além dessa vantagem em relação ao uso do anticorpo completo, as scFv, quando injetadas em humanos, não provocam resposta imunológica contra os marcadores iso e alotípicos, presentes na porção constante das cadeias que formam as imunoglobulinas. No presente projeto, propomos a construção e caracterização da scFv anti-FGF-2 3F12E7 para posterior avaliação de sua eficiência em terapia celular e gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Graciela Conceição Pignatari - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Carolina Belini Parise - Integrante / Rodrigo Barbosa de Aguiar - Integrante / Deny Anderson dos Santos - Integrante / Ivan Hariton Cordeiro - Integrante / Maria Helena Cesari - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Estudo de anticorpos para inibição de angiogênese em melanoma, Descrição: A incidência e mortalidade do melanoma têm aumentado nos últimos anos em praticamente todos os países, incluindo o Brasil. O tratamento referência não apresenta melhoras na sobrevida. Por isso, novas opções de tratamento são avaliadas e o uso de drogas anti-angiogênicas está entre as estratégias mais promissores. No presente projeto, propomos o estudo da atividade anti-angiogênica de dois anticorpos monoclonais obtidos em nosso laboratório: um anticorpo anti-idiotipo do anticorpo contra o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) Bevacizumab (3A3E3) e um anticorpo contra o fator de crescimento de fibroblasto (FGF-2) (3F12E7). Dados mostram que o VEGF é secretado por quase todos os tumores sólidos metastatizantes e a expressão de FGF-2 aumenta o potencial metastático dos tumores. Acreditamos que a produção sustentada de uma resposta humoral anti-VEGF, obtida com o uso do anticorpo anti-idiotipo capaz de mimetizar VEGF, poderá ser de utilidade na prevenção de recidivas de melanoma. Além disso, a estratégia terapêutica anti-tumoral baseada na resposta anti-VEGF pode se beneficiar da utilização paralela de um anticorpo primário anti-FGF-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Sang Won Han - Integrante / ROGER CHAMMAS - Integrante / Carolina Belini Parise - Integrante / Rodrigo Barbosa de Aguiar - Integrante / Laisa Codignoto - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2010 - 2013

  DESENVOLVIMENTO DE METODOS ALTERNATIVOS PARA SUBSTITUICAO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTACAO NA AVALIACAO DE POTENCIAL ALERGENICO DE AGENTES QUIMICOS, Descrição: Diante do grande apelo ético, social e econômico para substituir o uso de testes em animais no setor cosmético e/ou farmacêutico e considerando que o Brasil dá ainda seus primeiros passos nesse campo nasceu a proposta do projeto em parceria com a empresa Natura Inovação e Tecnologia Ltda. Do ponto de vista social, a pressão é muito forte contra o uso de animais de experimentação, principalmente para teste de produtos cosméticos. Do ponto de vista econômico, as medidas que foram tomadas pela comunidade européia em atenção aos apelos da sociedade representam uma barreira comercial aos produtos cosméticos brasileiros, pois não permite a comercialização em toda Europa de matérias primas cosméticas, extratos botânicos e outros ingredientes testados em animais. Alguns marcos na evolução desse campo de estudos merecem ser mencionados: em 1950, foi estabelecido o conceito dos 3Rs (redução, refinamento e substituição) como princípio ético para minimizar a experimentação animal (Daneshian, 2011; UFAW, 1957); em 1993, o Centro Europeu para a Validação de Métodos Alternativos (ECVAM) implementou estratégias para promover a aceitação científica e regulatória dos métodos alternativos (Hartung, 2011; Casati e cols., 2005). O desenvolvimento de testes alternativos ao uso de animais representa certamente um desafio científico. Apesar dos grandes esforços financeiros feitos por diferentes instituições públicas e privadas na Europa e EUA não existe, até o momento, uma bateria de testes in vitro que seja capaz de prever o potencial tóxico de um ativo nos diferentes sistemas. Não há alternativas disponíveis para avaliação da indução da sensibilização cutânea e toxicidade sistêmica, toxicocinética, potencial carcinogênico, mutagênico e efeitos na reprodução. Entretanto, um conjunto significativo de métodos alternativos aos animais já estão disponíveis tais como os de predição para avaliação de irritação dérmica, fototoxicidade, corrosividade, irritação ocular e permeação cutânea (OECD. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Carolina Belini Parise - Integrante / Vanessa de Moura Sá Rocha - Integrante / jean-luc gesztesi - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.

• 2009 - 2012

  Vacina de DNA com SCFv (single chain fragment variable) do anticorpo idiotípico 6.C4 contra tumores que expressam CEA, Descrição: O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, expresso em altos níveis em tumores do trato gastrintestinal e em outros adenocarcinomas. O CEA é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais, e por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de tolerância em alguns tipos de antígenos associados ao tumor. Recentemente nosso grupo descreveu a construção de duas formas da single chain fragment variable (scFv) a partir do anticorpo monoclonal anti-idiotipico 6.C4, dando origem a scFv 6.C4, as quais têm a capacidade de mimetizar o CEA. Camundongos Balb/c imunizados com plasmídeos que expressam scFv6.C4 produziram anticorpos capazes de reconhecerem o CEA in vitro. Foi uma demonstração clara de prova-de-princípio. Este trabalho foi premiado pela INTERNATIONAL UNION AGAINST CANCER em 2002, além de uma publicação na revista Journal of Biotechnology. Apesar do sucesso em criação de scFv capaz de mimetizar CEA, para que este gene sintético se torne em vacina de DNA capaz de tratar cânceres que expressam CEA, há várias perguntas a serem respondidas: 1) O nível de expressão do scFv 6.C4 afeta em imunização? 2) Qual é a forma mais eficiente para imunização gênica? 3) Uso de genes que promovem recrutamento do sistema imune potencializa vacinação gênica? Qual o modelo animal para provar eficácia de vacinação? 4) O scFv 6.C4 é capaz de induzir vacinação preventiva e também terapêutica? 5) Que tipo de resposta imune é obtido diante de vacinação com scFv 6.C4? Estas perguntas são os principais objetivos deste projeto. Novos vetores com a seqüência de scFv 6.C4 serão desenhados e testados in vitro, posteriormente in vivo, para maximizar imunização e obter melhor resultado terapêutico. O sucesso desta etapa é fundamental para validar o gene sintético s.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Integrante / Sang Won Han - Coordenador / Denapolis, P.M.A. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - Atual

  Análise de anticorpos anti-idiotipo e anti-anti-idiotipo no sistema GD3, Descrição: O melanoma é uma doença originada na pele, potencialmente fatal, para a qual terapias convencionais são de pouca eficiência. Estudos em nível molecular mostram que, durante o processo de transformação maligna do melanócito, ocorrem alterações no padrão de expressão de gangliosídeos. O gangliosídeo GD3 está entre os que passam a ser hiperexpressos e tem sido considerado um marcador importante do melanoma humano e um potencial alvo para imunoterapias. Um anticorpo monoclonal (MAb) IgG anti-GD3, MAb R24, existe disponível comercialmente. Apesar de promover regressão de melanoma metastático em pacientes, é um anticorpo tóxico e, por isso, tem aplicação terapêutica limitada. Na tentativa de obter alternativa para esse anticorpo, foram produzidos MAbs anti-idiotípicos (Id) e anti-anti-Id. O MAb anti-anti-Id 5.G8, in vitro, reconhece linhagens de células de melanoma, promove citotoxidade dependente de anticorpo, fixação de complemento e se liga especificamente a frações enriquecidas de lipídios, extraídas de células de melanoma humano. In vivo, mostrou ser capaz de inibir o crescimento tumoral. O presente projeto busca analisar o reconhecimento de células tumorais pelo mAb 5.G8.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / ROGER CHAMMAS - Integrante / Rodrigo Barbosa de Aguiar - Integrante / Carolina Bellini Parise - Integrante / Tabata de Almeida da Silva - Integrante / Andrea H. Otake - Integrante / Renata Y Yamada - Integrante.

• 2006 - 2010

  Terapia Celular e Gênica de Isquemia Tecidual, Descrição: O objetivo principal deste projeto é estabelecer um procedimento terapêutico usando as células-tronco em associação com os genes angiogênicos e hematopoiéticos, isoladamente ou em combinação, para isquemia de membros ou de miocárdio, utilizando os vetores plasmidiais como upVEGF, upGCSF e upGM-CSF. O vetor de base foi desenvolvido em nosso laboratório para uso in vivo em condições isquêmicas. A intervenção simultânea em níveis celulares e gênicos pode potencialmente melhorar as terapias celulares das lesões isquêmicas, como lesões cardíacas, cerebrais ou de membros inferiores. Ela pode acelerar as já estabelecidas terapias celulares em suas fases iniciais, quando dependem da restauração rápida da circulação sanguínea, ou reforçar as terapias gênicas, que se mostraram promissoras em ensaios experimentais, mas não confirmaram a sua utilidade em ensaios clínicos de larga escala... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Integrante / Sang Won Han - Coordenador / Baptista-Silva, José Carlos Costa - Integrante / Dohmann, Hans Fernando - Integrante / Eduardo Gallati Yasumura - Integrante / Flavia Helena da Silva - Integrante / Heliana Maria do Carmo Barbosa Han - Integrante / Leonardo Pinto de Carvalho - Integrante / Priscila Keiko Matsumoto - Integrante / Roberta Sessa Stilhano - Integrante / Valderez Bastos Valero-Lapchik - Integrante / Daisy Maria Bentes de Paula - Integrante.

• 1998 - 2000

  OBTENCAO E CARACTERIZACAO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS ANTI-IDIOTIPICOS QUE MIMETIZEM O GANGLIOSIDEO GD3 DE MELANOMA HUMANO., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jane Zveiter de Moraes - Coordenador / Angelita Silva Ramos - Integrante / Graciela Conceição Pignatari - Integrante / SANG - Integrante.

Prêmios