Nathalie Cella

possui graduação em Biociências pela Universidade de São Paulo (1990), mestrado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1993) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade de Basel, Suíça (1997). Atualmente é Professor Doutor (MS-3) no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB-USP. Tem experiência no estudo dos mecanismos moleculares que regulam a proliferação, diferenciação, vias de sinalização, desenvolvimento e transformação maligna da célula epitelial mamária.

Informações coletadas do Lattes em 21/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

1993 - 1997

Universidade de Basel
Título: Transcription control by lactogenic hormones and extracellular matrix during mammary epithelial differentiation
Orientador: Nancy E Hynes
Bolsista do(a): Instituto Friedrich Miescher, FMI, Suiça. Palavras-chave: diferenciação; transcrição gênica; hormônios lactogênicos; matriz extracelular.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1991 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Efeito de laminina e tenascina sobre a linhagem epitelial mamária HC11, Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Ricardo Renzo Brentani co-orientador:Roger Chammas
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: diferenciação; adesão celular; epitélio.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biociências

1987 - 1990

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2001 - 2004

Pós-Doutorado. , Baylor College of Medicine, BMC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health - Americas Fellowship, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

1998 - 2001

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Organização de eventos

CELLA, N. . Marcha pela Ciência - SP. 2017. (Outro).

CELLA, N. ; LEPIQUE, A. P. . III Simpósio de Integração do ICB - USP - Câncer e suas Interfaces. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Cell Bio - American Society for Cell Biology. Maspin plays a role in spatial cytoskeleton organization. 2023. (Congresso).

EMBL Practical Course - Techniques for Mammary Gland Research.Is Klotho important for the mouse mammary gland development?. 2020. (Simpósio).

The Third South American Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine.Maspin subcellular localizationduring the development of the mouse mammary gland. 2015. (Simpósio).

Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Characterization of different forms of maspin during the murine mammary gland development. 2014. (Congresso).

II SImpósio de Integração do ICB-USP - Genômica, Transcriptômica e Proteômica?.Fosforilação em tirosina regula os níveis proteicos de maspina e seu acúmulo no citoplasma. 2013. (Simpósio).

10th International Congress on Cell Biology. Tyrosine phosphorylation plays a role in increasing maspin protein levels and its cytoplasmic accumulation. 2012. (Congresso).

Gordon Research Conference. Tyrosine phosphorylation plays a role in increasing maspin protein levels and its cytoplasmic accumulation. 2012. (Congresso).

39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Maspin is essential for mammary acini morphogenesis in three-dimensional culture. 2010. (Congresso).

Gordon Research Conference - Mammary Gland Biology. Maspin is phosphorylated and sumoylated in mammary epithelial cells. 2010. (Congresso).

XV REunião da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Characterization of posttranslational modification of maspin and correlation with different subcellular localization. 2010. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

IV São Paulo Research Conference - Cancer Today: from molecular biology to research treatment. Maspin is physically and functionally associated with integrins regulating cell adhesion in mammary epithelial cells. 2005. (Congresso).

Seminários do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.-O papel da maspina na adesão de células epiteliais. 2005. (Seminário).

Gordon Conference - Mammary Gland Biology. Maspin modulates mammary cell-extracellular matrix interaction. 2004. (Congresso).

Breast Center Seminars - Baylor College of Medicine.Maspin plays a role in mammary cell-extracellular matrix interaction. 2003. (Seminário).

Gordon Conference - Cell Contact & Adhesion. 2003. (Congresso).

VII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 2002. (Congresso).

Ciclo de seminários do Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia da UNIFESP.Controle de transcrição em epitélio mamário murino. 1998. (Seminário).

SIMEC 98 - V Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1998. (Congresso).

Cologne Spring Meeting - DNA recognition and control of transcription. 1997. (Simpósio).

COST - Symposium on Breast Cancer and Jak/Stat Action. Control of Milk protein gene expression by lactogenic hormones. 1997. (Congresso).

Friedrich Miescher Annual Meeting.Transcription factors controlling milk protein gene expression. 1997. (Seminário).

Seminaires - Institut Suisse de Recherches expérimentales sur le Cancer (ISREC).Control of milk protein gene expression in the mammary gland. 1997. (Seminário).

SIMEC 96- IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Effect of extracellular matrix on milk protein gene expression in mammary epithelial cells. 1996. (Congresso).

Gordon Conference - Basement Membranes. Modulation of Tenascin deposition during mammary epithelial cell differentiation. 1994. (Congresso).

Basic and Applied Cancer Research: X Anniversary of the Ludwig Institute for Cancer Research (São Paulo Branch) Symposium. Extracellular matrix components as differentiation modulators. 1993. (Congresso).

5th International Conference on Cell Biology. 1992. (Congresso).

SIMEC 92, II Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. Laminin and tenascin organization during differentiation of HC11 epithelial cell line. 1992. (Congresso).

XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification of laminin receptor in HL-60 cell line. 1991. (Congresso).

SIMEC 90 - I Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. Caracterização de receptores de laminina e fibronectina em HL-60. 1990. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz

Martins, VR;CELLA, N.; Carraro DM; Carlotti, CG; Chimelli, LMC. Estudo Funcional da Expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de sumoilação em gliomas: correlação com proliferação celulr e caracterização clínico-patplógica. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Tatiana Caroline Silveira Corrêa

CELLA, N.; Taboga, SR; Hirata, M.H.; Moreno, F.S.; Engler, S.S.M.. Efeito da super-expressão do gene RECK na reversão do processo invasivo de gioma humano. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisabeth Cristina Perez Hurtado

CARNEIRO, Célia Regina;CELLA, N.; MONTEIRO, H. P.; LOPES, J. D.; BRENTANI, M. M.. Estudo da modificação fenotípica do melanoma induzida pela interação com células B-1 em modelo murino - mecanismo de transdução de sinal. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leonardo Carmomde Andrade

CELLA, N.. Interação entre vias de reparo de DNA e sinalização em resposta a danos através de silenciamento gênico?. 2012 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Michelly Cristiny Pereira

BRENTANI, M. M.; Otake, A;CELLA, N.. estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (porstate apoptosis response-4) em células de mama normais e tumorais em cultura 2D/3D. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina F

CELLA, N.. Cardoso. Modulação da Expressão de galectina-3 frente às pressões seletivas de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral?. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Clarissa Ribeiro Reily Rocha

CELLA, N.. Emprego do gene repórter luciferase para determinação de atividade de reparto de DNA em células animais. 2010 - Instituto de Ciências Biomédicas.

CELLA, N.; YAN, C. Y. I.; Dos SANTOS, M.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas.

CELLA, N.; BORELLA, M. I.; COLQUHOUN, A.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas.

CELLA, N.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2011. Instituto de Ciências Biomédicas.

CELLA, N.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2010. Instituto de Ciências Biomédicas.

CELLA, N.; Termini, L; Engler, S.S.M.. Eficácia e Segurança de Associações com Trastuzumabe e Lapatinibe no Tratamento de Câncer de Mama Avançado - Uma Meta-Análise. 2001. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Queiroz, NGT; Martins, VR;CELLA, N.. Expressão de ST1 em gliomas e sua correlação com proliferação celular. 2009. Fundação Antônio Prudente.

Orientou

Letícia Kitazawa de Souza Santos

O Papel da Maspina na Progressão do Ciclo Celular; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Programa Unificado de Bolsas de EStudos para Estudantes de Graduação - USP; (Orientador);

Mariane Pereira

Papel de klotho na morfogênese e diferenciação de células epiteliais mamárias murinas cultivadas em meio tridimensional; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nathalie Cella;

Magna Magalhães Silva

Caracterização da fosforilação de maspina no desenvolvimento da glândula mamária murina e correlação com sua localização subcelular; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nathalie Cella;

Mariana Tamazato Longhi

Caracterização de alterações pós-traducionais de maspina e correlação com diferentes localizações subcelulares; 2010; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Cristiane Lumi Hirata

caracterização da SUMOilação de maspina; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nathalie Cella;

Luiz Eduardo da Silva

Investigação molecular e funcional de parceiros proteicos da proteína maspina em linhagem de células epiteliais mamárias; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nathalie Cella;

Magna Magalhães Silva

O papel de maspina na glândula mamária murina; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nathalie Cella;

Jeffrey Roberto Reina Garsiasalas

Mecanismo molecular do tráfego nucleo-citoplasmático e meia-vida de maspina, um gene supressor de tumor; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nathalie Cella;

Mariana Tamazato Longhi

O papel da maspina na migração e proliferação celular; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Diana Carolina Saavedra Plazas

2021; Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Nathalie Cella;

Juliana Amaral Biechler

Um possível papel regulatório de Maspina nuclear na resposta ao estresse oxidativo; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Sofia Su

Validação da interação entre maspina e ribonucleoproteínas (RNPs) em células epiteliais mamárias; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Isabela Resende Azevedo

Possível Papel da Via EGFR na Fosforilação e Localização Subcelular da Maspina na Glândula Mamária Murina; 2019; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nathalie Cella;

Larissa Fonseca Marques

Padronização da técnica de cultura de glândula mamáriain vitro (whole organ culture) para estudo da proteína Klotho; 2019; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas; Orientador: Nathalie Cella;

Sofia Su

Caracterização de ligantes de maspina identificados por espectrometria de massa; 2019; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas; Orientador: Nathalie Cella;

André Iwanicki

O papel de klotho no desenvolvimento da glândula mamária murina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Programa Unificado de Bolsas de EStudos para Estudantes de Graduação - USP; Orientador: Nathalie Cella;

Letícia Camargo

Papel da proteína klotho no desenvolvimento da glândula mamária murina; 2014; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas; Orientador: Nathalie Cella;

Victória Genovez Soares

o papel da via de EGF nas funções biológicas de maspina; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Thiago Sartorato Oliveira

Estudo do sinal de localização nuclear da Maspina; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Caroline Nascimento Barbosa Oliveira

clonagem em vetores de expressão e purificação de proteínas recombinantes; 2010; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas; Orientador: Nathalie Cella;

Mariane Pereira

Produção de partículas lentivirais; 2010; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nathalie Cella;

Erika Paula Machado Peixoto

Cultivo de células de mamíferos in vitro; 2009; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Gustavo Henrique Serrao

isolamento e cultivo de células epiteliais mamárias primárias de camundongos; 2009; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Ana Paulo Aidar de Oliveira

Clonagem de shRNAs em vetores lentivirais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Leonardo Hamachi

expressão e purificação de proteínas recombinantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Nathalie Cella;

Produções bibliográficas

  • LONGHI, M. T. ; SILVA, L. E. ; PEREIRA, M. ; MAGALHÃES, M. ; REINA, J. ; VITORINO, F. N. L. ; GUMBINER, B. M. ; DA CUNHA, J. P. C. ; CELLA, N. . PI3K-AKT, JAK2-STAT3 pathways and cell-cell contact regulate maspin subcellular localization. Cell Communication and Signaling , v. 19, p. 86, 2021.

  • REINA, JEFFREY ; ZHOU, LIXIN ; FONTES, MARCOS R.M. ; PANTÉ, NELLY ; CELLA, NATHALIE . Identification of a putative nuclear localization signal in the tumor suppressor maspin sheds light on its nuclear import regulation. FEBS Open Bio , v. 1, p. 1-5, 2019.

  • BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; RAMOS-LOBO, ANGELA M. ; FREITAS, VANESSA M. ; ZAMPIERI, THAIS T. ; NAGAISHI, VANESSA S. ; MAGALHÃES, MAGNA ; CIPOLLA-NETO, JOSE ; CELLA, NATHALIE ; DONATO JR., JOSE . Obesity impairs lactation performance in mice by inducing prolactin resistance. Scientific Reports , v. 6, p. 22421, 2016.

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  • SILVA, SUÉLY V. ; LIMA, MAÍRA A. ; CELLA, NATHALIE ; JAEGER, RUY G. ; FREITAS, VANESSA M . ADAMTS-1 Is Found in the Nuclei of Normal and Tumoral Breast Cells. Plos One , v. 11, p. e0165061, 2016.

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  • RAMOS, Augusto S P ; CHAMBERGO, Felipe S ; BONACCORSI, Eric D ; FERREIRA, Ari J S ; CELLA, N. ; GOMBERT, Andreas K ; TONSO, Aldo ; DORRY, Hamza El . Lactogenic hormones and Tenascin-C regulate C/EBP? and ? in mammary epithelial cells. Journal of Cellular Biochemistry , v. 76, p. 394-403, 2000.

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  • HYNES, NANCY E. ; CELLA, NATHALIE ; WARTMANN, MARKUS . Prolactin mediated intracellular signaling in mammary epithelial cells. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia , v. 2, p. 19-27, 1997.

  • CELLA, N. ; URIBE, R. R. C. ; MONTES, G. S. ; HYNES, Nancy e ; CHAMMAS, Roger . The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells. Differentiation (London) , v. 61, n.2, p. 113-120, 1996.

  • MERLO, G. R. ; PORTA, D. G. ; CELLA, N. ; MARTE, B. M. ; TAVERNA, Daniela ; HYNES, Nancy e . Growth, differentiation and survival of HC11 mammary epithelail cells: diverse effects of receptor tyrosine kinase-activating peptide growth factors. European Journal of Cell Biology , v. 70, n.2, p. 97-105, 1996.

  • WARTMANN, M. ; CELLA, N. ; HOFER, P. ; GRONER, Bernd ; LIU, X. ; HENNIGHAUSEN, L. ; HYNES, Nancy e . Lactogenic Hormone Activation of Stat5 and Transcription of the beta -Casein Gene in Mammary Epithelial Cells Is Independent of p42 ERK2 Mitogen-activated Protein Kinase Activity. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 271, n.50, p. 31863-31868, 1996.

  • VEIGA, S. S. ; CHAMMAS, Roger ; CELLA, N. ; BRENTANI, Ricardo R . Glycosylation of b-1 integrins in B16-F10 mouse melanoma cells as determinant of differential binding and acquisition of biological activity. International Journal of Cancer , v. 61, n.3, p. 420-424, 1995.

  • CHAMMAS, Roger ; CELLA, N. ; MARQUES, L. A. ; BRENTANI, Ricardo R ; HYNES, Nancy e ; FRANCO, E. L. . b1-6 branched oligosaccharides as a marker of tumor progression in humas breast and colon neoplasia. b1-6 branched oligosaccharides as a marker of tumor progression in humas breast and colon neoplasia. Cancer Research , v. 54, p. 306-308, 1994.

  • CHAMMAS, Roger ; TAVERNA, Daniela ; CELLA, N. ; SANTOS, Cecília ; HYNES, Nancy e . Laminin and tenascin assembly and expression regulate HC11 mouse mammary cell differentiation. Journal of Cell Science , v. 107, p. 1031-1040, 1994.

  • YAN, C. Y. I. ; CELLA, N. . Biologia Celular & Molecular. 10a. ed. Guanabara Koogan, 2023. v. 1. 416p .

  • CELLA, N. . Introdução ao Estudo das Células -: Citoplasma. In: Paulo Abrahamsohn. (Org.). Junqueira & Carneiro Histologia Básica. 14aed.Rio de Janeiro-RJ: Guanabara Koogan, 2023, v. , p. 23-49.

  • HYNES, Nancy e ; TAVERNA, Daniela ; CELLA, N. ; CHAMMAS, Roger . Effects of extracellular matrix in HC11 differentiation. In: II SIMEC CIENCIA E CULTURA, 1992, Campos do Jordão. SIMEC II, 1992.

Outras produções

CELLA, NATHALIE . SOS Ciência. 2017; Tema: vídeo SOS Ciência - contra os cortes orçamentários da ciência brasileira. (Rede social).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Maspina na resposta ao estresse celular e na comunicação intercelular, Descrição: Maspina é uma proteína ubíqua e muito abundante na células. Para investigar sua função biológica e seu mecanismo molecular, identificamos ligantes de maspina. Através de análise proteômico, verificamos que maspina pode ter um papel na resposta ao estresse celular e na comunicação intercelular. Esse projeto está testando essas hipóteses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Luiz Eduardo da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Maspina - funções e vias de sinalização no epitélio mamário murino, Descrição: Nesse projeto investigamos as vias de sinalização que regulam a fosforilação de maspina e a sua translocação para o núcleo. Além disso, investigamos a maquinaria de transporte nuclear e um possível sinal de localização nuclear na molécula envolvidos nesse transporte. Esse estudo está sendo conduzido em linhagens celulares através da expressão de diferentes mutantes e inibidores farmacológicos de vias específicas. Paralelamente, estamos investigando a função biológica de maspina na glândula mamária murina. Nessa abordagem, a expressão de maspina em células epiteliais mamárias primárias é silenciada através de shRNA. Essas células são então transplantadas no fatpad de um animal receptor e o desenvolvimento e morfogênese da glândula está sendo avaliado em whole mounts e cortes histológicos através de microscopia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Mariana Tamazato Longhi - Integrante / Magna Magalhães - Integrante / Jeffrey Reina - Integrante / Mariane Pereira - Integrante / Barry M Gumbiner - Integrante / Nelly Panté - Integrante / Luke McCaffrey - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Mecanismos moleculares subjacentes às atividades biológicas de maspina, Descrição: As vias de sinalização celular modulam os processos celulares responsáveis pelo crescimento, proliferação, migração, diferenciação e morte celular. Muitas das moléculas que regulam etapas-chave nessas vias de sinalização têm suas funções comprometidas nas neoplasias. Estamos investigando o mecanismo molecular responsável pelas atividades biológicas de maspina, um gene supressor de tumor e metástase cujo mecanismo molecular é desconhecido. Estudos recentes indicam que a atividade supressora de tumor de maspina só é observada quando está no núcleo, mas não quando está no citoplasma. Utilizando modelos in vitro, observamos que tanto a localização subcelular quanto os níveis proteicos de maspina na célula estão associados aos seus níveis de fosforilação. Os projetos em andamento têm os seguintes objetivos: (1) determinar o sinal de localização nuclear de maspina; (2) determinar as quinases e fosfatases que regulam a fosforilação de maspina e (3) investigar alterações desses componentes nos tumores de mama. Ainda, estamos estabelecendo um modelo para estudar o desenvolvimento e a transformação maligna do tecido mamário in vivo, em camundongos. Neste modelo o epitélio mamário endógeno de fêmeas pré-púberes é cirurgicamente removido e substituído por células geneticamente modificadas. Assim, o papel da modificação introduzida será investigado no desenvolvimento e na transformação maligna.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Cristiane Lumi Hirata - Integrante / mariana Tmazato Longhi - Integrante / Thiago Sartorato Oliveira - Integrante / Victória Genovez Soares - Integrante / Magna Magalhães Silva - Integrante / Jeffrey R. Reina Garciasalas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Transdução lentiviral de células epiteliais mamárias primárias ? estudo do desenvolvimento, diferenciação e tumorigênese da glândula mamária in vivo Universal CNPq (9481559/2008-6), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Mariana Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    O papel da maspina na adesão, morfogênese e morte celular - Jovem Pesquisador FAPESP (05/60353-8), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2021 - Atual

    Bioimpressão de modelos organotípicos para testes de fármacos com ênfase em agentes antitumorais e antifúngicos, Descrição: Bioimpressão 3D é uma abordagem emergente para a produção de modelos organotípicos que recapitulam a interação entre células e célula-matriz in vivo. A engenharia tecidual recria modelos 3D de órgãos saudáveis ou de doenças humanas que podem ser aplicados em testes de segurança e eficácia de medicamentos, cosméticos e em transplantes com a bioimpressão de órgãos. Neste projeto, desenvolveremos modelos de pele, tumor de mama e pulmão que contribuirão na substituição do uso de animais na pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Nathalie Cella - Integrante / Felipe S Chambergo - Integrante / FREITAS, VANESSA M. - Integrante / FREITAS, VANESSA M - Coordenador / Viviane Abreu Nunes - Integrante / Kelly Ishida - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Maria Rita Passos Bueno - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Viviane Abreu Nunes Cerqueira Dantas- - Integrante / Janaína Dernowsek- - Integrante., Financiador(es): Instituto de Ciências Biomédicas - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Bioimpressão de modelos organotípicos para testes de fármacos com ênfase em agentes antitumorais e antifúngicos, Descrição: Bioimpressão 3D é uma abordagem emergente para a produção de modelos organotípicos que recapitulam a interação entre células e célula-matriz in vivo. A engenharia tecidual recria modelos 3D de órgãos saudáveis ou de doenças humanas que podem ser aplicados em testes de segurança e eficácia de medicamentos, cosméticos e em transplantes com a bioimpressão de órgãos. Neste projeto, desenvolveremos modelos de pele, tumor de mama e pulmão que contribuirão na substituição do uso de animais na pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Nathalie Cella - Integrante / Felipe S Chambergo - Integrante / FREITAS, VANESSA M. - Integrante / FREITAS, VANESSA M - Coordenador / Viviane Abreu Nunes - Integrante / Kelly Ishida - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Maria Rita Passos Bueno - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Viviane Abreu Nunes Cerqueira Dantas- - Integrante / Janaína Dernowsek- - Integrante., Financiador(es): Instituto de Ciências Biomédicas - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Av. Prof. Lineu Prestes 1524 4o andar sala 428, Butantan, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 05508000, Telefone: (11) 30917308

Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento

2006 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Jovesm Pesquisador FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Instituto de Química - USP, Departamento de Bioquímica

Atividades

  • 04/2012

    Ensino, Curso de Ciências Moleculares - USP, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 08/2010

    Ensino, Biologia Celular e do Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases moleculares das funções celulares

  • 08/2010

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Tecidual

  • 06/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa