Thiago Barth

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

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• SOARES, ALINE KELLER COUTO ; DE SOUSA JÚNIOR, ANTÔNIO DOMINGOS ; LORENÇONI, MARIANE FIOROTI ; DE CASTRO, JÚLIA ARAUJO ; DE ARAUJO PORTO, FLÁVIA VITORINO ; PESSOA, IANA SOARES ; SILVA, MARCOS VINICIUS TOLEDO E ; PEREIRA, ANA CLAUDIA HERTEL ; DE SOUZA ANDRADE MORAES, FLAVIA ; DE ANDRADE, TADEU UGGERE ; ENDRINGER, DENISE COUTINHO ; SCHERER, RODRIGO ; Barth, Thiago ; FRONZA, MARCIO . In vitro and in vivo anti-inflammatory activity and chemical composition of Renealmia petasites Gagnep. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 29, p. 451-465, 2021.

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• DALMORA, Sérgio Luiz ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SILVA, Lucélia Magalhes ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; BARTH, T. ; SANGOI, Maximiliano da Silva . Comparative analysis of etoricoxib pharmaceutical formulations by validated RP-LC, LC-MS/MS, and CZE methods. In: CIFARP 2007 - 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. CIFARP 2007 - 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

• FERRETO, Ricardo Machado ; ALCORTE, M. D. ; LEAL, Diogo Paim ; SILVA, Lucélia Magalhes ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . NORMOCYTHAEMIC MICE BIOASSAY FOR THE POTENCY ASSESSMENT OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHRPOIETIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS. In: SBFTE-2007 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. SBFTE-2007 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.

• PARCIANELLO, L. M. ; BARTH, T. . Determinação de tramadol solução injetável por espectrometria no ultravioleta. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2007, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXII JAI, 2007.

• TODESCHINI, Vítor ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . Desenvovimento e validação de metodologias para caracterização e Avaliação de Ezetimibe. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2007, Santa Maria. CD de Resumos XXII JAI, 2007.

• CASTERLLI, M. H. ; AREND, Marcela Zart ; PARCIANELLO, L. M. ; ARGENTA, D. F. ; BARTH, T. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Avaliação da qualidade de comprimidos revestidos contendo ebastina. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2007, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXII JAI, 2007.

• ARGENTA, D. F. ; AREND, Marcela Zart ; CASTERLLI, M. H. ; PARCIANELLO, L. M. ; BARTH, T. . Determinação de cetoconazol creme por cromatografia líquida em fase reversa. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2007, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXII JAI, 2007.

• SOUTO, R. B. ; DALMORA, Sérgio Luiz ; BARTH, T. . Estudo de estabilidade de somatropina em produtos farmacêuticos por cromatografia líquida. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2007, Santa Maria - RS. CD de Resumos da XXII JAI, 2007.

• ROSA, D. F. ; DALMORA, Sérgio Luiz ; BARTH, T. . Avaliação da biodisponibilidade de fomulações de somatropina. In: XXII JAI - Jornada Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria - RS. CD de Resumos da XXII JAI, 2007.

• ROLIM, C ; OLIVEIRA, Dc ; BARTH, T. ; HURTADO, Fk ; WEICH, A ; DALMORA, Sergio Luiz ; ROLIM, Clarisse Madalena Bueno . Comparison of Capillary Zone Electrophoresis (CZE) and High Performance Liquid Chromatography Methods (HPLC) for Quantitative Determination of Fexofenadine in Drug Formulations. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2006 - 66th Congress of FIP, 2006, Salvador. Abstracts 2006, 2006. p. 212-212.

• BARTH, T. ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; SILVA, Lucélia Magalhes ; FERRETO, Ricardo Machado ; OLIVEIRA, P. R. ; DALMORA, Sérgio Luiz . Evaluation of rhEPO in pharmaceutical formulations by RP-LC and bioassay. In: 2° SIMCRO - Segundo Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2006, São Pedro - SP. Livro de Resumos. São Paulo - SP: Suprema Gráfica e Editora, 2006. v. 1. p. 172-172.

• OLIVEIRA, P. R. ; BARTH, T. ; TODESCHINI, Vitor ; BERNARDI, Raquel Martini ; DALMORA, Sérgio Luiz . Determination of ezetimibe and simvastatin by liquid chromatography in pharmaceutical products. In: 2° SIMCRO - Segundo Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2006, São Pedro - SP. Livro de Resumos. São Paulo - SP: Suprema Gráfica e Editora Ltda, 2006. v. 1. p. 164-164.

• AREND, Marcela Zart ; CARDOSO, Simone Gonçalves ; DALMORA, Sérgio Luiz ; BARTH, T. ; BAJERSKI, Lisiane ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; OLIVEIRA, P. R. . DETERMINATION OF CETIRIZINE IN TABLETS AND COUMPOUDED CAPSULES BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS. In: 2° SIMCRO - Segundo Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2006, São Pedro - SP. Livro de Resumos. São Paulo: Suprema Gráfica e Editora, 2006. v. 1. p. 89-89.

• D'AVILA, Felipe Bianchini ; DOURADO, Mariel Alcorte ; BARTH, T. ; DALMORA, Volmir João ; LEAL, Diogo Paim ; DALMORA, Sérgio Luiz . AVALIAÇÃO DE PIROGÊNIOS EM PRODUTOS DE USO VETERINÁRIO. In: 1° Congresso de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá. Caderno de Resumos, 2006.

• BERNARDI, Raquel Martini ; OLIVEIRA, P. R. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA PARA DETERMINAÇÃO DE PROPRANOLOL EM PLASMA HUMANO. In: 1° CONGRESSO de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá. Caderno de resumos, 2006.

• BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz ; LEAL, Diogo Paim ; WRASSE, M. ; HILGERT, Romeu Nedel ; TODESCHINI, Vitor . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE rhEPO EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS. In: XX JAI - JORNADA ACADÊMICA INTEGRADA UFSM, 2006, Santa Maria, 2006.

• BARTH, T. ; LEAL, Diogo Paim ; FERRETO, Ricardo Machado ; DALMORA, Sérgio Luiz . Validation of the normocythaemic mice bioassay for the potency assessment of rhEPO in pharmaceutical formulations. In: 7th International Lübeck Conference on the Pathophysiology and Pharmacology of Erythropoietin and other Hemopoietic Growth Factors, 2006, Lübeck. Annals of Hematology. Berlin / Heidelberg: Springer, 2006. v. 85. p. 649-650.

• D'AVILA, Felipe Bianchini ; DALMORA, Sérgio Luiz ; BERNARDI, Raquel Martini ; LEAL, Diogo Paim ; BARTH, T. . Determinação de rhEPO em produtos farmacêuicos por cromatografia líquida em fase reversa. In: XXI JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2006, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXI JAI, 2006.

• ALCORTE, M. D. ; DALMORA, Sérgio Luiz ; SOUTO, R. B. ; LEAL, Diogo Paim ; BARTH, T. . Avaliação de pirogênios em medicamentos de uso humano e veterinário. In: XXI JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2006, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXI JAI, 2006.

• BERNARDI, Raquel Martini ; DALMORA, Sérgio Luiz ; OLIVEIRA, P. R. ; BARTH, T. ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; SILVA, Lucélia Magalhes . Avaliação de potência de formulações farmacêuticas de somatropina. In: XXI JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2006, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXI JAI, 2006.

• CENI, Danieli Cátia ; DALMORA, Sérgio Luiz ; TODESCHINI, Vitor ; BARTH, T. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; OLIVEIRA, Paulo Renato . Desenvolvimento e Validação de Metodologias para avaliação de etoricoxibe. In: XXI JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2006, Santa Maria - RS. CD de Resumos XXI JAI, 2006.

• TODESCHINI, Vítor ; DALMORA, Sérgio Luiz ; SILVA, Lucélia Magalhes ; BARTH, T. ; OLIVEIRA, Paulo Renato . Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de ezetimibe por cromatografia eletrocinética micelar (MECC). In: XXI JAI - Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2006, Santa Maria - RS. CD de Resumos da XXI JAI, 2006.

• MASIERO, S. M. K. ; DALMORA, Sergio Luiz ; BERNARDI, Larissa Sakis ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; FRIEDERICH, Rossana Barcellos ; BARTH, T. . DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA DE FILGRASTIMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA. In: XX JAI - JORNADA ACADÊMICA INTEGRADA UFSM, 2006, Santa Maria. CD de resumos, 2006.

• BARTH, T. ; BRUM JUNIOR, L. ; FRONZA, M. ; TODESCHINI, Vítor ; BERNARDI, Larissa ; WRASSE, M. ; DALMORA, Sérgio Luiz . Optimization of the Bioassay of Recombinant Human Erythropoietin. In: 2nd INTERNATIONAL MEETING OF THE LATIN AMERICAN SOCIETY OF DEVELOPMENT BIOLOGY, 2005, Guarujá. Program and Abstracts, 2005. v. 1. p. 54-54.

• OLIVEIRA, Paulo Renato ; BARTH, T. ; BERNARDI, Larissa Sakis ; TODESCHINI, Vitor ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and validation of an RP-HPLC method for the determination of ezetimibe in pharmaceutical formulations.. In: X Congresso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial, 2005, Buenos Aires, 2005.

• BRUM JUNIOR, L. ; ROLIM, Clarice ; CENI, Danieli ; OLIVEIRA, Paulo ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . DETERMINATION OF ETORICOXIB IN PHARMACEYTICAL PRODUCTS BY LC/MS/MS. In: CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 195-195.

• OLIVEIRA, P. R. ; BRUM JUNIOR, L. ; FRONZA, M. ; BARTH, T. ; DALMORA, Sergio Luiz . Determination of Ezetimibe in Human Plasma by LC-MS/MS. In: I Congresso Brasileiro de Espectometria de Massas - BrMASS, 2005, Campinas - SP. Caderno de resumos, 2005.

• BRUM JUNIOR, L. ; OLIVEIRA, P. R. ; CENI, Danieli Cátia ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . Development and Validation of a Capillary Zone Electrophoresis Method for the determination of Etoricoxib in Pharmaceutical Dosage forms. In: 11 Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis and Microchip Technology, 2005, Guarujá - SP. Book of Abstracts, 2005. v. 1. p. 123-123.

• BRUM JUNIOR, L. ; XARÃO, Camila Silveira ; FERRETO, Ricardo Machado ; FRONZA, M. ; BARTH, T. ; DALMORA, Sérgio Luiz . Validação do ensaio biológico para análise de Felipressina. In: Farmápolis 13ª edição, 2005, Joinville. Trabalhos Científicos, 2005. v. 1. p. 24-24.

• CENI, Danieli Cátia ; OLIVEIRA, P. R. ; BARTH, T. ; SCHMIDT, C. A. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; DALMORA, Sérgio Luiz . Análise Físico-Química de Somatropina em Produtos Farmacêuticos. In: Farmápolis 12ª Edição, 2004, Florianópolis. Caderno de Resumos dos Trabalhos Científicos, 2004. v. 1. p. 63-64.

• MASIERO, S. M. K. ; DALMORA, S. L. ; WRASSE, M. ; OLIVEIRA, P. R. ; VACCARI, S. F. ; BARTH, T. . Avaliação da Atividade de Enoxaparina Sódica. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, 2003, Santa Maria, 2003.

• BARTH, T. ; DALMORA, S. L. ; SCHMIDT, C. A. ; CODEVILLA, C. F. ; BRUM JUNIOR, L. ; FRONZA, M. . Determinação da Potência e das Formas Alteradas de rec-HGH em Produtos Farmacêuticos. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, 2003, Santa Maria, 2003.

• Barth, Thiago . De Santa Maria a Macaé: A bordo da cromatografia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Barth, Thiago . Estudos de biotransformação de fármacos e métodos de análise. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARTH, T. . Cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e suas aplicações. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Universal CNPq 2018-Emprego de técnicas cromatográficas analíticas (HPLC e GC) e preparativas (HSCCC) quirais na biotransformação e biocatálise estereosseletiva de substratos com interesse industrial e farmacêutico, Descrição: Os processos biotecnológicos, biotransformação e biocatálise, apresentam importância em diversos ramos industriais, como o farmacêutico e cosmético. No ramo cosmético, estes processos vêm sendo usados na obtenção de aromas, a partir de monoterpenos. Os monoterpenos frequentemente apresentam centro quiral e convém destacar, que cada enantiômero pode apresentar diferente aroma. Para o ramo farmacêutico merece destaque o emprego de processos biotecnológicos em reações de resolução quiral de aminas quirais. Os enantiômeros formados após a resolução das aminas quirais são empregados como blocos de construção quiral e sua importância reside no fato de aproximadamente 80% das moléculas de fármacos apresentarem nitrogênio em sua estrutura e destas 40% ser aminas quirais. A presente proposta busca avaliar o potencial biocatalítico dos fungos Cunninghamella echinulata var. elegans ATCC 8688A, Cunninghamella elegans ATCC 10028B e Stemphylium licopersici, endofítico de Humiria balsamifera na conversão estereosseletiva de terpenos e aminas racêmicas. As reações biocatalíticas dos terpenos serão conduzidas empregando lipases, e das aminas racêmicas as transaminases, oriundas dos fungos acima listados. Para monitorar as transformações serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência quiral para determinação dos enatiômeros das aminas quirais, do ácido betulínico e dos produtos de biotransformação formados. Por sua vez, as amostras oriundas das transformações dos monoterpenos, substâncias voláteis, serão analisadas por cromatografia gasosa. Uma vez verificada a viabilidade do rendimento e excesso enantiomérico da reação, as amostras serão submetidas a purificação por cromatografia em contracorrente quiral, a fim de isolar os enantiômeros dos produtos biotransformados. Após isolamento, os enantiômeros dos produtos de biotransformação, se formados, serão submetidos a ensaios de citotoxidez. Nesta proposta estão congregados 5 jovens pesquisadores do curso de farmácia da UFRJ-campus Macaé atuantes nas áreas de: Farmacognosia, biotecnologia aplicada e técnicas de separação. Os pesquisadores trabalham em equipe e compõem o Laboratório de Produtos Bioativos (LPBio). Além dos 5 pesquisadores a equipe é composta por 1 pós-doutor, 3 alunos de pós-graduação e 4 alunos de iniciação científica do Campus UFRJ-Macaé. A experiência da equipe abrange as áreas propostas no projeto, onde nenhum objetivo proposto é desconhecido para a equipe. Vale ressaltar que os pesquisadores reunidos nesta equipe vêm unindo esforços para estruturar e interiorizar a área de biotecnologia e separações enantiosseletivas no estado do Rio de Janeiro, especialmente no Campus UFRJ-Macaé.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / William Jonis Andriolli - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  APQ1-FAPERJ - Avaliação do metabolismo in vitro de chalconas com atividade anti-leishmania e antimicobacteriana empregando microssomas hepáticos de rato, Descrição: A descoberta e o desenvolvimento de fármacos é um processo demorado, complexo e de alto custo. Uma vez constatada a atividade biológica (farmacodinâmica) de um determinado composto este deve ser submetido a estudo pré-clínico para avaliação das propriedades farmacocinéticas e metabólicas da molécula. O desconhecimento destas propriedades contribui intensamente com o insucesso de um candidato a fármaco durante a etapa clínica de seu desenvolvimento, especialmente por perda de eficácia e ou toxidez. Em meio a este cenário, duas chalconas merecem uma investigação detalhada em virtude de comprovadas atividades biológicas, a primeira anti-leishmania quimicamente denominada (E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphneyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-em-1-one e codificada como (CH8) e a segunda com atividade antimicobacteriana, quimicamente denominada (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one e codificada como (LC5), caracterizando-se como candidatos a fármaco contra a leishmaniose cujo arsenal terapêutico é reduzido e contra a tuberculose, cuja resistência das micobactérias ao tratamento convencional desponta também com um importante problema de saúde pública. Porém, para que estas chalconas, com comprovada atividade biológica, sejam lançadas como fármaco é necessário realizar, na fase pré-clínica, estudos sobre seu perfil metabólico frente às enzimas do citocromo P450, que são as principais enzimas responsáveis pelo metabolismo de xenobióticos. Neste projeto, os estudos de metabolismo in vitro serão conduzidos empregando microssomas hepáticos de rato e fornecerão informações sobre os possíveis metabólitos formados durante a administração desses compostos, que serão identificados por espectrometria de massas acopladas a cromatografia líquida ou gasosa, bem como por ressonância magnética nuclear.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Manutenção de equipamentos multiusuários dos laboratórios de Produtos Bioativos e Controle da Qualidade de Medicamentos da UFRJ/Campus Macaé, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maximiliano da Silva Sangoi em 23/10/2016., Descrição: O projeto se destina à manutenção e verificação dos equipamentos multiusuários do Laboratório de Produtos Bioativos, Laboratório de Controle de Qualidade e Laboratório de Farmacotécnica da UFRJ-Campus Macaé.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Coordenador / Vitor Todeschini - Integrante / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / William Jonis Andriolli - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante / Daniel Karl Resende - Integrante / Cássia Britto Detoni da Silva - Integrante / Elaine dos Anjos Cruz - Integrante / Fernando Armani Aguiar - Integrante / Leonardo Paes Cinelli - Integrante.

• 2016 - Atual

  Edital EmergentesFAPERJ: Desreplicação e Biodiversidade do PARNA Jurubatiba: Algas, Plantas e Micro-organismos Endofíticos como Fonte de Novos Produtos Bioativos, Descrição: A presente proposta consiste em estudar química e biologicamente as espécies de algas, plantas e micro-organismos da região norte-fluminense, além de construir uma biblioteca de extratos de diferentes polaridades. Todos os extratos serão submetidos à avaliação por CLAE-EM e CLAE-UV, de maneira a se estabelecer um protocolo de desreplicação, observando-se picos de íon molecular e padrão de absorção no UV das substâncias presentes nos extratos. Os extratos lipofílicos, com substâncias de baixo peso molecular e voláteis, serão analisados por CG-EM e quantificadas por CG-DIC. Serão utilizados como padrão 50 produtos naturais comerciais ou já isolados anteriormente, objetivando otimizar as condições de análise para a detecção de substâncias conhecidas. Paralelamente, será utilizada a consulta a bancos de dados (SciFinder) para se buscar padrões de absorção no UV e de massa molecular de substâncias conhecidas na literatura presentes nos extratos, para que se evite o seu re-isolamento e identificação e se priorize o isolamento de metabólitos secundários inéditos, pouco comuns, ou cuja atividade farmacológica investigada ainda não foi descrita. Os resultados obtidos serão armazenados em banco de dados construídos com sistema Access. Os extratos selecionados por desreplicação serão avaliados quanto a sua atividade anticoagulante, antibacteriana, analgésica, anti-inflamatória, imunomoduladora e antialérgica. Os extratos bioativos serão fracionados para o isolamento das substâncias ativas e inovadoras. Os metabólitos secundários isolados serão utilizados para se elaborar uma biblioteca de substâncias puras, com vistas à informatização e obtenção de dados físico-químicos, cromatográficos e espectrométricos. E também para avaliação de seu potencial farmacológico. Adicionalmente, será avaliado o potencial mutagênico e genotóxico dos produtos bioativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Coordenador / William Jonis Andriolli - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante / Elaine dos Anjos Cruz - Integrante / Leonardo Paes Cinelli - Integrante / Juliana Tomaz Latini - Integrante / Katia Calvi Lenzi de Almeida - Integrante / Lisia Monica Gestinari - Integrante / Paula Lima do Carmo - Integrante / Vivian de Oliveira Sousa Corrêa - Integrante.

• 2016 - Atual

  DCTR-2016 Biotransformação e biocatálise estereosseletiva de substratos com interesse industrial e farmacêutico: Emprego de técnicas cromatográficas analíticas (HPLC e GC) e preparativas (HSCCC) quirais, Descrição: Os processos biotecnológicos, biotransformação e biocatálise, apresentam importância em diversos ramos industriais, como o farmacêutico e cosmético. No ramo cosmético, estes processos vêm sendo usados na obtenção de aromas, a partir de monoterpenos. Os monoterpenos frequentemente apresentam centro quiral e convém destacar, que cada enantiômero pode apresentar diferente aroma. Para o ramo farmacêutico merece destaque o emprego de processos biotecnológicos em reações de resolução quiral de aminas quirais. Os enantiômeros formados após a resolução das aminas quirais são empregados como blocos de construção quiral e sua importância reside no fato de aproximadamente 80% das moléculas de fármacos apresentarem nitrogênio em sua estrutura e destas 40% ser aminas quirais. A presente proposta busca avaliar o potencial biocatalítico dos fungos Cunninghamella echinulata var. elegans ATCC 8688A, Cunninghamella elegans ATCC 10028B e Stemphylium licopersici, endofítico de Humiria balsamifera na conversão estereosseletiva de terpenos e aminas racêmicas. As reações biocatalíticas dos terpenos serão conduzidas empregando lipases, e das aminas racêmicas as transaminases, oriundas dos fungos acima listados. Para monitorar as transformações serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência quiral para determinação dos enatiômeros das aminas quirais, do ácido betulínico e dos produtos de biotransformação formados. Por sua vez, as amostras oriundas das transformações dos monoterpenos, substâncias voláteis, serão analisadas por cromatografia gasosa. Uma vez verificada a viabilidade do rendimento e excesso enantiomérico da reação, as amostras serão submetidas a purificação por cromatografia em contracorrente quiral, a fim de isolar os enantiômeros dos produtos biotransformados. Após isolamento, os enantiômeros dos produtos de biotransformação, se formados, serão submetidos a ensaios de citotoxidez. Nesta proposta estão congregados 5 jovens pesquisadores do curso de farmácia da UFRJ-campus Macaé atuantes nas áreas de: Farmacognosia, biotecnologia aplicada e técnicas de separação. Os pesquisadores trabalham em equipe e compõem o Laboratório de Produtos Bioativos (LPBio). Além dos 5 pesquisadores a equipe é composta por 1 pós-doutor, 7 alunos de pós-graduação e 21 alunos de iniciação científica do Campus UFRJ-Macaé. A experiência da equipe abrange as áreas propostas no projeto, onde nenhum objetivo proposto é desconhecido para a equipe. Vale ressaltar que os pesquisadores reunidos nesta equipe vêm unindo esforços para estruturar e interiorizar a área de biotecnologia e separações enantiosseletivas no estado do Rio de Janeiro, especialmente no Campus UFRJ-Macaé.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / William Jonis Andriolli - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Edital Emergentes/FAPERJ:Avaliação do Potencial Farmacológico de Produtos Naturais da Restinga de Jurubatiba: Extração pelo Uso do Reator de Micro-ondas e Aplicação em Novas Rotas Biotecnológicas de Interesse Industrial, Descrição: O Curso de Farmácia foi implantado em Macaé em 2008 comportando pesquisadores nas áreas de farmacognosia, tecnologia e análises farmacêuticas, controle de qualidade, farmacologia, dentre outras, implantando laboratórios e linhas de pesquisa em caráter interdisciplinar. Dessa parceria, surgiu o programa de Pós-Graduação em Produtos Bioativos e Biociências (ProdBio) em 2011, o qual apresenta, como em reflexo nesta proposta, características multidisciplinares em sua essência, evidenciada pela interação e o esforço conjunto de diversos pesquisadores, atuantes em setores estratégicos como Produtos Naturais Bioativos e Biotecnologia Aplicada. Propomos, com isso, desenvolver inovações biotecnológicas aplicadas nas áreas de produtos naturais, farmacologia e biotecnologia. Um dos objetivos é o screening da atividade catalítica de enzimas de uso industrial obtidas de micro-organismos, como lípases e transaminases, de grande importância nas áreas biotecnológica e farmacêutica. Além disso, o grupo irá focar na busca por novos fármacos que atuam no sistema cardiovascular e apresentam atividade antibacteriana, obtidos a partir de espécies vegetais e fungos endofíticos coletados na Restinga de Jurubatiba, adotando técnicas inovadoras de extração e isolamento como reator de micro-ondas e contra-corrente, respectivamente. Sob esta ótica, focamos os interesses em: reações biocatalisadas por micro-organismos; estudos fitoquímicos/analíticos; novas técnicas de isolamento e de extração, elucidação estrutural e identificação de moléculas bioativas. Acreditamos que os resultados obtidos a partir desses estudos serão de importância na indústria biotecnológica e farmacêutica. Adicionalmente, este projeto encontra-se relacionado com outros desenvolvidos por alunos de graduação e pós-graduação da UFRJ/ RJ (PPGCF) e UFRJ/ Macaé (PPGProdBio).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / Ivana Correa Ramos Leal - Coordenador / William Jonis Andriolli - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante / Juliana Montani Raimundo - Integrante / Leonardo Paes Cinelli - Integrante.

• 2014 - Atual

  Edital Biota/FAPERJ: Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Naturais Anti-hipertensivos a partir da Espécie Vegetal Nativa Tapirira guianensis e dos Micro-organismos Endofíticos Associados ocorrentes no PARNA Jurubatiba, Descrição: A presente proposta consiste em estudar a espécie vegetal nativa brasileira Tapirira guianensis Aubl. (Anarcadiaceae), identificada como útil no tratamento da hipertensão arterial sistêmica (HAS), respeitando todas as etapas para a garantia da segurança, eficácia e qualidade. Assim, este projeto abrange o isolamento e identificação dos constituintes ativos do extrato vegetal e controle de qualidade, bem como o desenvolvimento e validação de métodos analíticos modernos, avaliação do mecanismo farmacológico envolvido no efeito hipotensor, avaliação do potencial genotóxico, e o desenvolvimento de nanoformulações, contribuindo sobremaneira no desenvolvimento de um novo produto natural, fármaco e/ou fitoterápico, para o tratamento da HAS. Concomitantemente, serão isolados e identificados os microorganismos endofíticos associados a Tapirira guianensis em seu habitat, neste caso, o PARNA Jurubatiba. Os diferentes extratos obtidos a partir da cultura destes micro-organismos serão estudados fitoquimicamente e farmacologicamente, com enfoque na farmacologia cardiovascular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Denise Oliveira Guimarães - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Coordenador / Naomi Kato Simas - Integrante / William Jonis Andriolli - Integrante / Edison Luis Santana Carvalho - Integrante / Samantha Monteiro Martins - Integrante / Shaft Corrêa Pinto - Integrante / Gilda Guimarães Leitão - Integrante / Suzana Guimarães Leitão - Integrante / Juliana Montani Raimundo - Integrante / Francisco Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  UNIVERSAL CNPq 2014 - Estudo do metabolismo in vitro de chalconas com atividades antimicobacteriana e anti-leishmania, Descrição: A descoberta e o desenvolvimento de fármacos é um processo demorado, complexo e de alto custo. Uma vez constatada a atividade biológica (farmacodinâmica) de um determinado composto este deve ser submetido a estudo pré-clínico para avaliação das propriedades farmacocinéticas e metabólicas da molécula. O desconhecimento destas propriedades contribui intensamente com o insucesso de um candidato a fármaco durante a etapa clínica de seu desenvolvimento, especialmente por perda de eficácia e ou toxidez. Em meio a este cenário, três chalconas merecem uma investigação detalhada em virtude de comprovadas atividades biológicas, anti-leishmania (CH8) e antimicobacteriana (LC 04 e LC 05), caracterizando-se como candidatos a fármaco contra a leishmaniose cujo arsenal terapêutico é reduzido e contra a tuberculose, cuja resistência das micobactérias ao tratamento convencional desponta também com um importante problema de saúde pública. Porém, para que estas chalconas, com comprovada atividade biológica, sejam lançadas como fármaco é necessário realizar, na fase pré-clínica, estudos sobre seu perfil metabólico frente às enzimas do citocromo P450, que são as principais enzimas responsáveis pelo metabolismo de xenobióticos. Os estudos de metabolismo in vitro serão conduzidos empregando microssomas hepáticos de rato e humanos e fornecerão informações sobre os possíveis metabólitos formados durante a administração desses compostos, que serão identificados por espectrometria de massas acopladas a cromatografia líquida ou gasosa, bem como por ressonância magnética nuclear. Estes estudos também fornecerão informações sobre os parâmetros de cinética enzimática, essenciais para a realização de estudos de indução e/ou inibição da função enzimática hepática que indicam as interações da molécula estudada com fármacos empregados clinicamente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira - Integrante / Michelle Frazão Muzitano - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Análise cromatográfica aplicada no estudo de biotransformação por fungos do fármaco loratadina na busca do metabólito farmacologicamente ativo desloratadina, Descrição: O uso de fungos em processos de biotransformação de fármacos pode trazer importantes informações, como por exemplo: novas metodologias para obtenção de fármacos, descoberta de novos fármacos (biocatálise), novas metodologias para obtenção de metabólitos e correlação entre os processos de metabolismo in vitro empregando fungos com o metabolismo in vivo e in vitro convencionais. Estes estudos também permitem com grande probabilidade de êxito o aumento para escala industrial de fermentação, com baixo custo de produção, quando em comparação a estudos envolvendo mamíferos. Apesar de todas essas vantagens, a utilização de fungos na biotransformação de fármacos tem sido pouco explorada. Sendo assim, neste projeto pretende-se utilizar fungos endofíticos, isolados de espécies vegetais da Restinga de Jurubatiba ? RJ, e provenientes da American Type Culture Collection (ATCC) com o objetivo de avaliar a biotransformação do fármaco anti-histamínico loratadina o qual foi selecionado por apresentar em humanos um metabólito ativo, comercializado atualmente como fármaco, a desloratadina. Os fungos endofíticos, acima citados, são micro-organismos que colonizam todos os órgãos de plantas, tanto o interior das células como o espaço intercelular e apresentam-se associados à planta hospedeira por meio de mutualismo. Estes são relativamente pouco estudados e constituem-se em uma fonte potencial como modelo para o estudo de biotransformação de fármacos. Para a realização desses estudos serão desenvolvidos métodos para a análise simultânea do fármaco e metabólito empregando a cromatografia líquida de alta eficiência. O procedimento de extração do fármaco e seu metabólito a partir do meio de cultura será conduzido empregando uma técnica moderna e miniaturizada de preparação de amostras: a microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME), que dentre outras vantagens possibilita reduzido consumo de solventes orgânicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Denise Oliveira Guimarães - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2013

  Estudo do metabolismo in vitro da lignana ()-grandisina: Avaliação da Cinética e Inibição Enzimática, Descrição: Estudar o metabolismo in vitro do produto natural ()-grandisina, utilizando microssomas hepáticos de humanos. a) Desenvolver método por HPLC-UV para determinação da ()-grandisina em meio de incubação microssomal; b) Desenvolver procedimento de preparação das amostras por extração líquido-líquido (LLE) para determinação da ()-grandisina em meio de incubação microssomal; c) Validar o método por HPLC-UV e LLE para a determinação da ()-grandisina em meio de incubação microssomal; d) Estudar o metabolismo in vitro da ()-grandisina utilizando a fração microssomal de fígado de humanos e caracterizar a cinética enzimática; e) Identificar e caracterizar os possíveis metabólitos formados por microssomas humanos empregando a espectrometria de massas, acoplada ou não a cromatografia líquida, e/ou ressonância magnética nuclear.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador / Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Estudo do metabolismo da midodrina empregando fungos e desenvolvimento de método analítico para determinação de toxinas produzidas por Botrytis cinerea - Desenvolvido dentro do projeto de colaboração financiado pelo programa CAPES-DGU, Descrição: utilizar fungos com o objetivo de avaliar a biotransformação do pró-fármaco midodrina, buscando a produção de seu metabólito ativo, desglimidodrina, bem como dos demais metabólitos formados, em quantidades suficientes para serem empregados em estudos futuros para avaliação de suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Por outro lado, desenvolver método analítico para a determinação de metabólitos secundários de Botrytis cinerea, empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com detecção UV e/ou cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrometria de massas. Este método auxiliará no estudo das rotas metabólicas e na identificação de metabólitos intermediários formados pelo fungo durante o processo de biossíntese de suas toxinas fitopatogênicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Pupo, Mônica Tallarico - Integrante / Bonato, Pierina Sueli - Integrante / Isidro Gonzalez Collado - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - 2012

  Estudo do metabolismo estereosseletivo de bufuralol, donepezila e midodrina empregando fungos endofíticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

• 2008 - 2010

  Biotransformação Estereosseletiva de fármacos usando modelos in vitro e biomiméticos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Pierina Sulei Bonato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

• 2006 - 2008

  Estudos Pré-Clínicos para Caracterização e Avaliação da Eficácia de Produtos Biológicos Similares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento e validação de metodologias para caracterização de avaliação de ezetimibe, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para análise de ezetimibe, em matrizes biológicas, por cromatografia líquida combinada à espectrometria de massa. Desenvolvimento e validação de metodologia por cromatografia líquida e eletroforese capilar para determinação do fármaco em amostras comerciais. Neste contexto, o estudo de metodologias que possam aprimorar o controle da qualidade é fundamental para garantir a segurança e eficácia terapêutica de produtos farmacêuticos, contribuindo para consolidar o domínio tecnológico e científico com reflexos significativos nas áreas de saúde pública e econômica do país. Paralelamente, aprimoram-se as atividades de ensino e pesquisa da Instituição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2004 - 2006

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxib, Descrição: Desenvolvimento de metodologias para avaliação de etoricoxib.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

• 2004 - 2006

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para doseamento e estudos de dissolução de Valdecoxib, Descrição: Desenvolvimento e Validação de Metodologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2006

  Controle da Qualidade de Medicamentos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Barth - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2007

  Avaliação da Atividade Físico-Química, Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos, Descrição: Tem por objetivo o desenvolvimento e a realização de metodologias para a avaliação da atividade e análises de controle de qualidade do fator estimulador da colônia de granulócitos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Valnes Magni - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante / Liberato Brum Júniior - Integrante / Renata Girardi Casali - Integrante / Silvia Krug Masiero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2002 - 2007

  Metodologias para avaliação de pirogênios, Descrição: Pesquisa, desenvolvimento, aplicação e avaliação comparativa de metodologias para determinação de pirogênios como contaminantes em medicamentos injetáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Silvia Maria Krug Masiero - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Valnes Magni - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro / National Institute For Biological Standards And Control - Cooperação / Universidade Federal de Santa Maria - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2002 - 2007

  Caracterização Físico-Química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolver e Padronizar metodologias para avaliação da atividade biológica e caracterização físico-química de Eritropoietina Humana Recombinante comercializada no país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Barth - Integrante / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Valnes Magni - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante / Renata Girardi Casali - Integrante / Cléber Alberto Schmidt - Integrante., Financiador(es): National Institute For Biological Standards And Control - Cooperação / Universidade Federal de Santa Maria - Bolsa / Fundação de Apoio à Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

Prêmios