Josué da Costa Lima Junior

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003), mestrado em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz (2006), Doutorado em biologia parasitária da Fundação Oswaldo Cruz (2010) e Pós Doutorado no Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS). Atualmente é Pesquisador em Adjunto no Laboratório de Imunoparasitologia do IOC/FIOCRUZ e Jovem Cientista do Nosso Estado pela FAPERJ, Coordenador da Plataforma multiusuário ELISPOT/PDTIS da FIOCRUZ , Colaborador do Emory Vaccine Center em Atlanta, USA e Jenner Institute, Oxford, UK. Orientador permanente do programa de pós-graduação em Biologia Parasitária do IOC/Fiocruz (Capes 7), onde ainda atua como membro da comissão de pós graduação. Tem experiência nas áreas de Imunologia, Parasitologia, Biologia Molecular e Epidemiologia. Atuando principalmente nas seguintes áreas: Imunologia, Desenvolvimento de Vacinas sintéticas e recombinantes, Mapeamento de epitopos por predição In silico e peptide array, ELISPOT, Malaria e HLA.

Informações coletadas do Lattes em 29/12/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2006 - 2010

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Avaliação do Potencial das Proteínas de Superfície de merozoítas de P. vivax (PvMSP-9 e PvMSP-3) como candidatas a compor uma vacina contra a malária
Joseli de Oliveira Ferreira. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Elispot; HLA; Malária; Immune response; PvMSP-3.

Mestrado em Biologia Parasitária

2004 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Avaliação da resposta imune celular e humoral contra a proteína 9 de superfície de merozoítas (PvMSP-9) de Plasmodium vivax em indivíduos naturalmente expostos a infecção, Ano de Obtenção: 2006
Joseli de Oliveira ferreira.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1999 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Formação complementar

2013 - 2013

Immune monItorIng: Its Horizons in Theory and Pra. (Carga horária: 80h). , Cellular Technology Limited, CTL, Estados Unidos.

2004 - 2004

Formação e Reciclagem em diagnóstico de malária. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Biologia Molecular na prática médica e biológica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Atualização em Imunologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2002 - 2002

Sensibilização e informação em biossegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Malária da Pós graduação do IOC. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Organização de eventos

Lima-Junior, J.C. ; CARVALHO, L. J. M. ; Costa, F.M.T . International Course: Experimental models in malaria: biology, vaccines and pathogenesis. 2017. (Outro).

LIMA JUNIOR, J. C. ; Totino, PRR . I Jornada de doenças infecciosas da Universidade Castelo Branco. 2014. (Outro).

Lima-Junior, Josué da Costa ; DEGRAVE, W. ; CAMPAGNUCI, E. R. . I Workshop sobre Elispot e Fluorospot. 2013. (Outro).

Participação em eventos

SEPA FPP Congress - IBERO-PANAMERICAN FEDERATION OF PERIODONTOLOG. Evaluation of pro-inflammatory mediators (IL-6, Fibrinogen and CRP) levels in the context of hypertension and periodontitis. 2023. (Congresso).

57 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Cinética da resposta de anticorpos de fase exo e intraeritrocítico de Plasmodium vivax. 2022. (Congresso).

13th Vaccine Congress. Immunogenicity of synthetic peptide constructs based on PvMSP9E795-A808, a linear B-cell epitope of the P. vivax Merozoite Surface Protein-9. 2019. (Congresso).

7th International Conference on Plasmodium vivax Research (ICPvR). Humoral responses against Plasmodium vivax TRAP recombinant 2 and synthetic antigens in naturally exposed individuals from the Brazilian Amazon. 2019. (Congresso).

Malaria: From Innovation to Eradication. 2017. (Simpósio).

Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Existe Susceptibilidade Genética a Malária? Qual o papel do MHC?. 2011. (Congresso).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação da influência dos antígenos HLA-DRB1* e HLA-DQB1* na resposta imune naturalmente adquirida contra as Proteínas de Superfície de Merozoítas de P. vivax (PvMSP-1, PvMSP-3 e PvMSP-9) em indivíduos naturalmente expostos a infecção. 2011. (Congresso).

Keystone symposia - Malaria: Host Parasite Interactions. Epitope mapping and evaluation of naturally acquired immune response against Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein-3 (PvMSP3) in malaria exposed individuals from Brazilian Amazon. 2010. (Congresso).

III Vivax Research Conference. Identification of promiscuous T-cell epitopes on Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein 9 (PvMSP9) recognized by individuals exposed to malaria infections. 2009. (Congresso).

Genetic control of immune response to Plasmodium falciparum GLURP protein in natturally exposed individuals.I Simpósio Brasileiro de Histocompatibilidade. 2006. (Simpósio).

Fourth MIM Pan-African Malaria Coference. Fourth MIM Pan-African Malaria Coference. 2005. (Congresso).

IX Jornada da Pos Graduação daa Fundação Oswaldo Cruz.IX Jornada da Pos Graduação daa Fundação Oswaldo Cruz. 2005. (Encontro).

Jornada Comemorativa dos 25 do Departamento de Imunologia do IOC.Jornada Comemorativa dos 25 do Departamento de Imunologia do IOC. 2005. (Encontro).

X Seminário Lavera & Deane sobre Malária.X Laveran & Deane sobre Malária. 2005. (Seminário).

Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2004. (Congresso).

II Sao Paulo research Conference - Mechanisms of infection and Vaccines. II São paulo Research Conference - Mechanisms of infection and Vaccines. 2004. (Congresso).

I Simpósio Internacional em Microscopia Confocal.I Simpósio Internacional em Microscopia Confocal. 2004. (Simpósio).

IV Bienal de Pesquisa da Fiocruz. IV Bienal de Pesquisa da Fiocruz. 2004. (Congresso).

.VIII Laveran & Deane Sobre Malária. 2003. (Seminário).

.XI Reunião anual de Iniciação científica da FIOCRUZ. 2003. (Encontro).

V Semana de Biomedicina.V Semana de Biomedicina. 2003. (Seminário).

XIX ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. XIX Annual meeting of Brazilian society of protozoology. 2003. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2003. (Congresso).

54ª Reunião anual da SBPC. 54ª Reunião anual da SBPC. 2002. (Congresso).

IV semana de Biomedicina.IV Semana de Biomedicina. 2002. (Seminário).

IV Semana de Biomedicina.Controle de Ciclo Celular. 2002. (Simpósio).

X Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. X Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. 2002. (Congresso).

III Semana de Biomedicina.III Semana de Biomedicina. 2001. (Seminário).

7ª Reunião anual de pesquisa em Malária. 7ª Reunião anual de pesquisa em Malária. 2000. (Congresso).

X seminário do meio ambiente.X seminário do meio ambiente. 1998. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Tainã Luís de Souza

SILVA, F. C.; SANTOS, W. L. C.; CALABRESE, K. S.; GOMES, F. L. R.;Lima-Junior, J.C.. Estudo dos marcadores de exaustão no baço de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aurea Virgínia Andrade da Silva

CRUZ, D. A. M.; SILVA, F. C.; SILVA, L. H. P.;LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA. Estudo imunopatológico do baço de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Samyra Almeida da Silveira

Lima-Junior, Josué da Costa; ALMEIDA, R. P.; MILAGRES, L. G.. CARACTERIZAÇÃO DE SUBPOPULAÇÕES DE LINFÓCITOS B E FUNCIONALIDADE DE ANTICORPOS REMANESCENTES EM PACIENTES CURADOS DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jéssica de Oliveira Souza

LIMA, J. B. P.; SERPA FILHO, A.;LIMA-JUNIOR, JOSUE DA COSTA; SANTOS, F.; ROCHA, N. H.. Uso e Retenção de mosquiteiro impregnados e efeito de ação educativa em malária após cinco anos de uma intervenção em uma área de alta endemicidade no médio rio negro. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natalia Ketrin Almeida de Oliveira

Lima-Junior, Josué da Costa; ZALIS, M. G.; GAMA, B. E.; SIQUEIRA, A.. Diagnóstico molecular da malária vivax: precisão e sensibilidade. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Andrea Franco Saavedra

Lima-Junior, Josué da Costa; SANTOS, E. C. T.; SILVA, S. A. G.; ALMEIDA, R. P.. Análise molecular da resposta imune no modelo hamster dourado e avaliação da eficácia da vacina LACK DNA por via intranasal contra infecção por Leishmania (Viannia) braziliensis. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline da Silva Moreira

Costa, F.M.T; REIS, P. A.; SOUZA, M. C.;Lima-Junior, Josué da Costa. Papel de metabólitos do ácido araquidônico no processo de vasoconstrição na malária cerebral murina por Plasmodium berghei ANKA. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Daniela Chaves Renhe

LIMA JUNIOR, J. C.. Malária grave murina: análise histopatológica e imunológica em tecido cerebral e pulmonar de camundongos C57BL6 imunizados com parasitos vivos de fase sanguínea de Plasmodium berghei (cepas ANKA e NK-65) e desafiados com Plasmodium berghei ANKA. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Jéssica Badolato Corrêa da Silva

Lima-Junior, Josué C.; BONALDO, M. C.; CARDOSO-OLIVEIRA, J.. Frequencia gênica dos alelos de HLA classe I e II e sua associação com a resposta imune celular T frente ao antígeno DENV-2 em pacientes infectados pelo vírus Dengue. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Janaiara Araujo Cunha

Lima-Junior, J.C.; Oliveira-Ferreira, J; ALVES, F.; PINTO, M. A.; BOZZA, M. T.. Avaliação do efeito do lipossomo-clodronato no curso da infecção de primatas neotropicais Saimiri sciureus por Plasmodium falciparum. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Márcio da Costa Cipitelli

Lima-Junior, Josué da Costa; MONTERIO, C. P.; NOGUEIRA, A. C.; de Luca, P.M.; SANTOS, F. B.. Efeito das Quimiocinas na alteração da permeabilidade de células endoteliais na dengue. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

de Luca, P.M.; Costa, F.M.T; Pinheiro, R.O.;Lima-Junior, J.C.; Pinto, C.E.C. Malaria e Leishmaniose: Aspectos Clínicos, parasitológicos e imunológicos na coinfecção de camundongos BALB/c por Plasmodium yoelii 17 XNL e Leishmania brasiliensis, L. major ou L. amazonensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Elsa Paula da Silva Kainoga Daniel

Lima-Junior, Josué C.; Oliveira-Ferreira, J; ZALIS, M. G.; GAMA, B. E.; MARIA-DA-CRUZ, A.. Caracterização dos genes pfdhfr e pfdhps associados a quimiorresistência a Sulfadoxina Pirimetamina em isolados de P. falciparum em Lubango, Angola. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Danielly Corrêa Moreira

Lima-Junior, Josue C; de Luca, P.M.; Oliveira-Ferreira, J. Interação in vivo do fungo Paecilomyces lilacinus, agente causal da hialohifomicose, com modelo murino C57BL/6. 2012. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva

LIMA JUNIOR, J. C.; Banic, Dalma M;CARVALHO, L. J. M.; de Luca, P.M.; Antas, P.R.Z. Avaliação do perfil de citocinas, quimiocinas e proteína C-reativa, em pacientes com malária, nas fases aguda e de convalescença da infecção. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciene de Aquino da Silva

LIMA JUNIOR, J. C.;CARVALHO, L. J. M.FERREIRA, J. O.; Avila, S.L.M.; de Luca, P.M.. Caracterização do perfil dos genes KIR e seus ligantes em população naturalmente exposta a malária: relação destes na infecção por P. falciparum e P. vivax. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Larissa Rodrigues Gomes

FERREIRA, J. O.; MACHADO, R. L. D.; MUTIS, M. C. S.; BAPTISTA, A. R. S.;LIMA-JÚNIOR, JOSUÉ C. Rastreamento de mutações em gene marcador da quimiorresistência do Plasmodium falciparum à artemisinina e em genes potencialmente associados a resistência do P. vivax à cloroquina em isolados plasmodiais brasileiros. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Roberta Reis Soares

Lima-Junior, Josué da Costa; BERTHO, A.; SCOPEL, K.. Células B de memória: implicação no desenvolvimento de imunidade antimalárica em pacientes expostos a doença em área endêmica brasileira. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Lima-Junior, Josué C.; MORROT, A.; VILAVERDE, D.. Impacto da coinfecções por Plasmodium yoelii 17XNL e Leishmania braziliensis ou L. amazonensis no curso das infecções e na resposta imune de camundongos BALB/. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Dalziza Victalina

Lima-Junior, Josué C.; BONALDO, M. C.; AGUIAR, R. S.. Avaliação da resposta neutralizante anti-HIV-1 em indivíduos infectados pelos subtipos virais prevalentes no Brasil em relação às características genéticas e bioquímicas do gene env. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Artur Antônio Melo de Lira Brandt

Lima-Junior, Josué da Costa; PASSETI, F.; GOMES, D. E.. Análise da Dissociação entre as Proteínas H-2 de Classe I e Epítopos da Extensão COOH-Terminal da CPB de Leishmania (L.) amazonensis. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Flávia Alessandra de Souza Quadros

CARVALHO, L. H.;Lima-Junior, J.C.; CASTILHO, L.. Influência de polimorfismos do receptor DARC (antígeno Duffy /receptor para quimiocinas) e do HLA (antígeno leucocitário humano) classe II na resposta imune humoral à Duffy binding protein do Plasmodium vivax. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Heloise Côrtes

LIMA JUNIOR, J. C.; MARIA-DA-CRUZ, A.; CUNHA-NETO, E.; BENTO, C. A. M.; BONALDO, M. C.. Avaliação da Resposta de células T frente aos peptídeos de Gag e Nef do HIV-1 e de parâmetros imunológicos e genéticos associados ao controle da replicação viral. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fabianny Vitor Ferreira

Totino, PRR; Gomes, L;Lima-Junior, Josué da Costa. Purificação de glicosifosfatidilinositol (gpi) de Plasmodium falciparum para a produção de antigenos para ELISA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Amanda Ribeiro Ferreira

LIMA JUNIOR, J. C.;FERREIRA, J. O.; Rodrigues-da-Silva, R.N.. Avaliaçâo da reatividade de anticorpos IgG frente a quimeras (CH27 e CH28) representando proteínas de superfície de P. vivax. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Virginia Araujo Pereira

LIMA JUNIOR, J. C.; Oliveira-Ferreira, J; Rodrigues-da-Silva, R.N.. Avaliação sérica dos níveis oxido nítrico e proteínas de fase aguda em pacientes infectados por P. vivax e P. falciparum nas fases aguda e de convalescença. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo nunes da silva Rodrigues

LIMA JUNIOR, J. C.;Banic D.M.. Estudo da prevalência de anticorpos contra proteína de fase eritrocítica de Plasmodium vivax em indivíduos de area endêmica brasileira. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Ramira Yuri Ribeiro

Lima-Junior, Josue CFERREIRA, J. O.. Estudo Soroepidemiológico de indivíduos naturalmente expostos frente a proteínas reconbinantes de P. vivax. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Lima-Junior, Josué da Costa; SILVA, A. A.; MILAGRES, L. G.. Concurso para o cargo de Pesquisador em Saúde Pública - IPEC/Fiocruz. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

Lima-Junior, Josué da Costa. 22ª Reunião anual de Iniciação Cientifica RAIC /Fiocruz. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

Lima-Junior, J.C.. 20ª Reunião anual de Iniciação Científica - RAIC Fiocruz. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

Comissão julgadora das bancas

Mércia Eliane de Arruda

ARRUDA, M. E.; Fatima Conceição Silva; Mariano Gustavo Zalis. Avaliação das Respostas Imunes Celular e Humoral Frente a Proteina 9 de Superfície de Merozoítas de P. vivax em Indivíduos Naturalmente Expostos a Infecção. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Leonardo José de Moura Carvalho

SILVA, F. C.; ARRUDA, M. E.; ZALIS, M. G.;CARVALHO, L. J. M.. Estudo das respostas imunes celular e humoral frente à Proteína-9 de Superfície de Merozoíta de Plasmodium vivax (PvMSP-9) em indivíduos naturalmente naturalmente expostos à infecção. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Lilian Rose Pratt Riccio

PRATT-RICCIO, L. R.. Avaliação do potencial das proteína de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax (PvMSP-9 e PvMSP-3) como candidatas a compor uma vacina contra a malária. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Luzia Helena Carvalho

GALLER, R;CARVALHO, L. H.; DANIEL-RIBEIRO, C. T.; Yara Adami. Avaliação Do Potencial Das Proteínas de Superfície De Merozoítas Plasmodium Vivas (PVMSP-9 E PVMSP-3) Como Canditadas A Compor Uma Vacina Contra A Malária. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Paula Mello De Luca

Claudio Ribeiro;DE LUCA, P. M.; Luzia Helena Carvalho; Ricardo Galler; RICCIO, L. R. P.. Avaliação do potencial das Proteínas de Superfície de Merozoitas de Plasmodium vivax (PvMSP3 e PvMSP9) como candidatas a compor uma vacina contra a malária". 2010. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Fátima da Conceição Silva

CONCEIÇÃO-SILVA, F.. Avaliação das respostas imunes celular e humoral frente à proteína 9 de superfície de merozoítas de P. vivax em indivíduos naturalmente expostos à infecção. 2006. Dissertação (Mestrado em Pos graduação em Biologia Parasitária) - INsituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.

Fátima da Conceição Silva

CONCEIÇÃO-SILVA, F.. Avaliação das respostas imunes celular e humoral frente à proteína 9 de superfície de merozoítas de P. vivax em indivíduos naturalmente expostos à infecção (relatoria de dissertação). 2006. Dissertação (Mestrado em Pos graduação em Biologia Parasitária) - INsituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.

Cláudio Tadeu Daniel Ribeiro

DANIEL-RIBEIRO, C. T.; Carvalho, L.H.; Galler, R.. Avaliação do potencial da protéinas de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax (PVMSP-9 e PVMSP-3) como candidatas a compor uma vacina contra a malária. 2010. Tese (Doutorado em Curso de pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Orientou

Ana Luiza Carneiro Alencar

Avaliação da variabilidade genética e seu potencial impacto na antigenicidade de epítopos de células B e T das proteínas Pv41 e PvGAMA em isolados brasileiros de Plasmodium vivax; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cinthia Magalhães Rodolphi

Cinética da resposta de anticorpos de fase exo e intraeritrocítico de Plasmodium vivax; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Melissa Silva Gonçalves Ponte

Contribuição das Vesículas Extracelulares na Malária não complicada em indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária da Amazônia brasileira; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Fabiana Felisali

Avaliação da atividade de Lisozima e anticorpos específicos anti-SARS-COV2 na saliva de indivíduos infectados e convalescentes; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Érika Galvão de Lima

Construção e avaliação de um antígeno recombinante quimérico baseado no mapeamento de epítopos das proteínas GP36, GP63, Amastina, K26, K39 e ATG8, com potencial para o diagnóstico/prognóstico da Leishmaniose Visceral; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Isabela Ferreira Soares

Caracterização de uma proteína recombinante híbrida baseada nas candidatas vacinais PvCyRPA, PvEBP e PvRipr e avaliação de seu potencial como candidata vacinal contra formas eritrocíticas de P; vivax; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; (Orientador);

Ada da Silva Matos

Avaliação da antigenicidade e imunogenicidade de PvRMC1, uma proteína recombinante quimérica, multiestágio e potencialmente vacinal contra o P; vivax; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Patrícia Olivares Ponce

HIV e microbioma oral: Avaliação do impacto desta interrelaão nos marcadores genéticos de virulência e mediadores imunológicos de resposta inata; Início: 2019; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá; (Orientador);

KELLY DOS ANJOS MELO PEREIRA

Análise dos níveis de IgA Salivar em um grupo de crianças e adolescentes com Dermatite Atópica no estado do Rio de Janeiro; 2023; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Firmino de Lima Antônio Valente

AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE INF-g NAS PBMCs ESTIMULADAS PELO CANDIDATO A VACINA DE TUBERCULOSE SPORE - FP-1 EM INDIVIDUOS EXPOSTOS AO Mycobacterium Tuberculossis; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Isabela Ferreira Soares

Caracterização da resposta imune celular e humoral frente à PvCyRPA em indivíduos naturalmente expostos à malária; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Jefferson Andrades Esteves

Identificação e validação de epítopos de células-B presentes nas proteínas E1 e E2 de vírus Mayaro e seu grau de conservação em relação a outros Alfavírus artritogênicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Ada da Silva Matos

Avaliação de resposta imune celular e humoral de indivíduos naturalmente expostos a malária frente a antígenos sintéticos e recombinantes representando as proteínas CelTOS e TRAP de P; vivax; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Lana Bitencourt Chaves

Análise do polimorfismo genético da PvCelTOS (P; vivax Cell-traversal protein for ookinetes and sporozoites) em isolados de diferentes áreas endêmicas da Amazônia Brasileira; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Amanda Ribeiro Ferreira

Avaliação da resposta imune humoral contra proteínas de superficie de merozoítas (MSP1, AMA-1) e de eritrócitos infectados de Plasmodium vivax e sua associação com diferentes padrões de alelos do HLA de classe II em indivíduos residentes de áreas endêmicas da Amazônia brasileira; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Lana Bitencourt Chaves

Caracterização molecular e avaliação do impacto da variabilidade genética nos epítopos de células B das proteínas candidatas vacinais de Plasmodium vivax: PvCyRPA (P; vivax Cysteine-Rich Protective Antigen) e Pvs25 (P; vivax Ookinete Surface Protein; 2022; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Jéssica Badolato Corrêa da Silva

Estudo da resposta imune celular T e B específica e de reação-cruzada em pacientes infectados pelo vírus Dengue, Chikungunya ou Zika; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva

Identificação e avaliação da imunogenicidade de epítopos de células B de proteínas de esporozoítos (PvCelTOS) e merozoítos (PvMSP-9) de Plasmodium vivax; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Mariana Reuter Palmeiro

Malária: Aspectos parasitológicos, clínicos e epidemiológicos; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Parasitária) - Faculdade Souza Marques; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Luiz Henrique Gagliano Monteiro Alves

Estudo da prevalência de anticorpos contra quimeras recombinantes de Plasmodium vivax em indivíduos naturalmente expostos à Malária; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Centro de Integração empresa escola; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva

Estudo da prevalência de anticorpos contra proteína de fase eritrocítica de Plasmodium vivax em indivíduos de área endêmica de malária; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Ramira Yuri Ribeiro

Estudo do perfil da resposta imune celular e humoral a proteína de superficie de merozoita (PvMSP-9) de P; vivax em indivíduos naturalmente expostos a infeção; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Gláucia de Oliveira Guimarães

Caracterização molecular e imunológica da proteína candidata vacinal PvCyRPA; 2021; Iniciação Científica - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Isabela Ferreira Soares

Imunogenicidade de peptídeos lineares sintéticos contendo epitopos da proteína-9 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Luise de Morais Victorio

Detecção de polimorfismos de um único nucleotídeo nos genes das citocinas IFN- e IL-10 em indivíduos naturalmente expostos à malária residentes em Porto Velho (RO); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade São José, Centro de Integração empresa escola; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Alana Cristina Magri de Souza

Avaliação da resposta imune naturalmente adquirida contra quimeras (CH27 e CH28) representando proteínas de P; vivax em indivíduos residentes na Amazônia Brasileira; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Virginia Araujo Pereira

Avaliação sérica dos níveis oxido nítrico e proteínas de fase aguda em pacientes infectados por P; vivax e P; falciparum nas fases aguda e de convalescença; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Amanda Ribeiro Ferreira

Avaliaçâo da reatividade de anticorpos IgG frente a quimeras (CH27 e CH28) representando proteínas de superfície de P; vivax; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Centro de Integração empresa escola; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Silvana Constantino Rocha Barreto

Estudo do polimorfismo da PvMSP-3 de P; vivax em áreas endêmicas de malária e suas implicações na resposta imune; 2006; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Integração empresa escola; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Rafaela Silva Pessanha da Veiga

Plataforma Elispot: Padronização de técnicas de Elispot, treinamento e leitura de placas no Leitor automático; 2009; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Rafael Alexandrino dos Santos Macedo

Plataforma Elispot: Padronização de técnicas de Elispot, treinamento e leitura de placas no Leitor automático; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Josué da Costa Lima Junior;

Foi orientado por

Dinair Couto Lima

Estudo da invasão e do desenvolvimento de merozoítas de Plasmodium gallinaceum em cultura de fibroblasto; 2002; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Dinair Couto Lima;

Lilian Rose Pratt Riccio

Estudo da anemia na malária murina; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lilian Rose Pratt Riccio;

Joseli de Oliveira Ferreira

Estudo das respostas imunes celular e humoral frente à Proteína de Superfície de Merozoíta-9 de Plasmodium vivax (PvMSP-9), em indivíduos naturalmente expostos a infecção; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli de Oliveira Ferreira;

Joseli de Oliveira Ferreira

Avaliação do potencial da proteina 3 de superficie de merozoita de Plasmodium vivax como candidata a compor uma vacina; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Parasitaria) - Fiocruz - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli de Oliveira Ferreira;

Joseli de Oliveira Ferreira

2011; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Joseli de Oliveira Ferreira;

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Lima-Junior, Josue C ; Pratt-Riccio, L.R. ; CARVALHO, L. J. M. ; THEISEN, M. ; MENDES, E. ; SANTOS, F. ; FERREIRA, J. O. ; GOLDBERG, A. C. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Banic D.M. . ANTIBODY RESPONSE PROFILES INDUCED BY Plasmodium falciparum GLUTAMATE-RICH PROTEIN (GLURP) IN A NATURALLY EXPOSED INDIVIDUALS FROM BRAZILIAN ENDEMIC AREA.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2004, Ouro Preto. XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2004.
Pratt-Riccio, L.R. ; Lima-Junior, Josue C ; CARVALHO, L. J. M. ; THEISEN, M. ; SANTOS, F. ; FERREIRA, J. O. ; GOLDBERG, A. C. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Banic D.M. . ANTIBODY RESPONSE PROFILES INDUCED BY Plasmodium falciparum GLUTAMATE-RICH PROTEIN (GLURP) IN A NATURALLY EXPOSED INDIVIDUALS FROM BRAZILIAN ENDEMIC AREA.. In: XX. Reunião da Sociedade de Protozoologia/XXXI. Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2004, Caxambu. XX. Reunião da Sociedade de Protozoologia/XXXI. Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2004.
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Pratt-Riccio, L.R. ; Lima-Junior, Josue C ; CARVALHO, L. J. M. ; THEISEN, M. ; SANTOS, F. ; MENDES, E. ; FERREIRA, J. O. ; GOLDBERG, A. C. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Banic D.M. . HLA AND MALARIA: ASSOCIATION BETWEEN MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX AND THE HUMORAL IMMUNE RESPONSE AGAINST Plasmodium falciparum GLUTAMATE-RICH PROTEIN. In: São Paulo research Conference, 2004, São Paulo. II São Paulo Research Conference, 2004.
FERREIRA, J. O. ; Lima-Junior, Josue C ; Tran TM ; Banic D.M. ; de Simone SG ; Barnwell JW ; Galinski MR . ESTUDO DAS RESPOSTAS IMUNES HUMORAL E CELULAR FRENTE A PROTEÍNAS DE MEROZOÍTAS (MSP) DE PLASMODIUM VIVAX CANDIDATAS A COMPOR UMA VACINA ANTIMALÁRICA, EM INDIVIDUOS NATURALMENTE EXPOSTOS A INFECÇÃO. In: IV Bienal de pesquisas da Fiocruz, 2004, Rio de Janeiro. IV Bienal de Pesquisas da Fiocruz, 2004.
Pratt-Riccio, L.R. ; Lima-Junior, Josue C ; CARVALHO, L. J. M. ; GONCALVES, R. ; FERREIRA, J. O. ; SANTOS, F. ; THEISEN, M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Banic D.M. . Associação entre o Complexo principal de histocompatibilidade e a resposta imune a Proteína rica em Glutamato de Plasmodium falciparum. In: XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2003, Rio de Janeiro. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia - Livro de resumos, 2003. p. 229.
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Pratt-Riccio, L.R. ; Lima-Junior, Josue C ; GONCALVES, R. ; MENDES, E. ; SANTOS, F. ; THEISEN, M. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Banic D.M. . Antibody response in humans naturally primed to a P. falciparum against glurp in a brazilian endemic area (RO). In: XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY, 2001, Caxambu, MG. XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY, 2001. p. 141-141.
Lima-Junior, J.C. . Evaluation of humoral response of individuals naturally exposed to malaria against synthetic and recombinant antigens representing Plasmodium vivax TRAP protein. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LIMAJUNIOR, J . Vacinas: Conceitos e estratégias de desenvolvimento. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Lima-Junior, Josué C. . Potencial antigênico e imunogênico de antígenos lineares sintéticas contendo epitopos de células B e T das proteínas de superfície de merozoítos (PvMSP-1, PvMSP-9 e PvAMA-1) e esporozoítos (PvCSP) de Plasmodium vivax. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LIMA JUNIOR, J. C. . Existe Susceptibilidade Genética a Malária? Qual o papel do MHC?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LIMA JUNIOR, J. C. ; Tran, T.M. ; Meyer, V.S.E. ; SANTOS, F. ; De-Simone, S.G. ; Marques, M.T.Q. ; Porto, L.C.S ; MORENO, A ; BARNWELL, J ; Galinski MR ; Oliveira-Ferreira, J . Identification of promiscuous T-cell epitopes on Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein 9 (PvMSP9) recognized by individuals exposed to malaria infections. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LIMA JUNIOR, J. C. ; Tran TM ; VARGAS-SERRATO, E. ; SANTOS, F. ; Ribeiro, R.Y. ; Queiroz, M.T. ; Porto, L.C.S ; de Simone SG ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; Barnwell JW ; Galinski MR ; Oliveira-Ferreira, J . Influência dos antígenos HLA de classe II na resposta imune a proteína de superfície de merozoíta de Plasmodium vivax (PVMSO-9) candidata potencial a uma vacina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Lima-Junior, Josue C ; Banic D.M. . Estudo da anemia na malaria murina por P. yoelii XNL. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Lima-Junior, Josue C . Estudo da Anemia na malária Murina. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Lima-Junior, Josue C . Responsável Tecnico da Plataforma Multiusuário PDTIS RTP08C - ELISPOT. 2007.

Lima-Junior, Josué da Costa . Malária: O desafio de uma vacina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Avaliação da imunogenicidade de quimera recombinante multiestágio potencialmente vacinal contra o Plasmodium vivax e sua relação com a expressão de receptores inibidores linfocitários., Descrição: As proteínas PvCelTOS, PvCyRPA e Pvs25 desempenham importantes funções durante as fases pré-eritrocítica, eritrocítica e sexuada do ciclo biológico do P. vivax. Embora expressas em estágios diferentes, elas vêm sendo consideradas novas alternativas na busca de candidatos vacinais contra a malária. Dada a complexidade do ciclo biológico do Plasmodium, acreditamos que a composição antigênica ideal deva ser direcionada a múltiplos estágios de desenvolvimento do parasita. Recentemente, nosso grupo identificou regiões potencialmente antigênicas e conservadas destas três proteínas, o que nos levou a desenvolver um protótipo de antígeno recombinante quimérico denominado PvRMC1 composto pelos principais epítopos destas três proteínas. Todavia, o potencial antigênico e imunogênico deste antígeno ainda não foi avaliado. Portanto, objetivamos avaliar a imunogenicidade da PvRMC1 através da resposta imune induzida em camundongos e a antigenicidade pelo reconhecimento de anticorpos presentes no plasma de indivíduos naturalmente expostos a malária e residentes na região amazônica. A funcionalidade dos anticorpos gerados será avaliada em ensaios de inibição in vitro a fim de confirmar o potencial da PvRMC1 como um novo candidato vacinal multiestágio contra o P. vivax. Considerando o papel negativo dos receptores linfocitários, tais como PD-1, LAG-3, CTLA-4 e FCLR4, na indução e manutenção das respostas imunes mediadas por anticorpos, propomos também investigar a relação da expressão desses receptores com a resposta anti-PvRMC1 em indivíduos expostos à malária. Além de contribuir para geração de conhecimento sobre os mecanismos linfocitários relacionados com a aquisição de imunidade na malária vivax, esperamos que com esta construção quimérica recombinante multialvo, sejamos pioneiros nesse modelo de protótipo vacinal contra o P.vivax no Brasil e que este antígeno seja uma adição significativa à lista limitada de antígenos candidatos vacinais contra o P. vivax.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Rodrigo - Integrante / Pratt-Riccio, Lilian R - Integrante / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante / Isabela Ferreira Soares - Integrante / LOPEZ-CAMACHO, CESAR - Integrante / TOTINO, PAULO - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Caracterização imunológica e molecular de novos antígenos potencialmente vacinais contra o P. vivax visando a construção de proteínas híbridas, Descrição: As proteínas PvEBP (Plasmodium vivax Erythrocyte Binding Protein), Pv41 (Plasmodium vivax 41) e PvGAMA (Plasmodium vivax GPI-Anchored Micronemal Antigen) desempenham importantes funções no ciclo biológico do P. vivax. De maneira individual estas proteínas vêm sendo consideradas alternativas, mas ainda pouco exploradas na busca de candidatos vacinais contra a malária causada por P. vivax. Entretanto, em função da complexidade do ciclo biológico do Plasmodium e de sua diversidade antigênica, acreditamos que uma vacina ideal deveria conter múltiplos antígenos importantes no desenvolvimento do ciclo do parasito, a fim de potencializar uma resposta imune protetora. Portanto, o objetivo deste projeto é utilizar uma abordagem multidisciplinar que agregue diferentes áreas de conhecimento (Biologia molecular, Imunologia e Bioinformática) para contribuir com informações sobre o potencial destas três proteínas como candidatas vacinais. Dessa maneira, nossa proposta é de identificar as sequências gênicas que codificam a PvEBP, Pv41 e PvGAMA em isolados brasileiros pela técnica de amplificação por PCR e pela reação de sequenciamento de DNA, mapear (por predição in silico, ELISA e ELISPOT) os epítopos de células B e T dessas proteínas, avaliar a resposta imune naturalmente adquirida observada contra os epítopos conservados e imunogênicos e sua relação com fatores de exposição e indicativos de proteção. Por fim, após a identificação das regiões imunogênicas, conservadas e promissoras, pretendemos construir uma proteína recombinante quimérica híbrida baseada nos epítopos selecionados nestas proteínas (PvEBP, Pv41 e PvGAMA) e avaliar a antigenicidade desta quimera frente ao plasma de indivíduos infectados e expostos ao P. vivax, a fim de confirmar o seu potencial como uma nova candidata vacinal híbrida de estágio sanguíneo contra o P. vivax.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Paulo Renato Rivas Totino - Integrante / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / Lilian Rose Pratt Riccio - Integrante / Kezia Scopel - Integrante / Letusa Albretch - Integrante / DA SILVA, RODRIGO N. RODRIGUES - Integrante.
2020 - 2022

Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19., Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Integrante / Rodrigues-da-Silva, R.N. - Coordenador / fernando conte - Integrante / patricia neves - Integrante / silvia silva fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Microbioma Oral e Marcadores Imunológicos Sistêmicos em Pessoas Vivendo com HIV-1, Descrição: O presente projeto irá estimar o impacto da terapia antirretroviral (TARV) e da terapia periodontal no microbioma oral (bacterioma e micobioma) de pessoas vivendo com HIV-1 (PVHIV). A relação entre o microbioma oral e os níveis plasmáticos de diversos marcadores imunológicos [fator de crescimento transformador-#946; (TGF-#946;), interleucina-6 (IL-6), IL-1#946;, fator de necrose tumoral-#945; (TNF-#945;), proteína C reativa (PCR), D-dímero (produtos proteicos da degradação fibrina), molécula de adesão intercelular-1 (ICAM-1), Inibidor do ativador do plasminogênio -1 (PAI-1), Proteina-1 quimioatrativa de monócitos (MCP 1), E-selectina e Interferon-#947;] também será estimada, bem como o efeito da terapia periodontal nesses mesmos parâmetros imunológicos. A identificação e expressão de genes de virulência bacterianos de algumas espécies de relevância clínica, como Acinetobacter baumannii, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Helicobacter Pylori, Filifactor alocis e Pseudomonas aeruginosa, também serão realizadas. Das amostras de saliva e sangue periférico, coletadas a cada 6 meses, será realizada análise proteômica bacteriana e humana. Além disso, será investigada a incidência de complicações biológicas (mucosite peri-implantar e peri-implantite), de sobrevida e do sucesso da instalação de implantes dentários em PVHIV controlados pela TARV. Utilizando Tomografia Computadorizada Multidetectores (TCMD), será analisado a qualidade/quantidade óssea mandibular de todos os pacientes selecionados. Haverá também uma investigação das relações entre o estado de saúde bucal e qualidade de vida relacionada à saúde bucal (QVRS) e qualidade de vida (QV) nesses pacientes. Para todos esses procedimentos, serão selecionados PVHIV em acompanhamento no Hospital Universitário da Universidade do Rio de Janeiro (UNIRIO), além de um grupo controle de pacientes não infectadas pelo HIV-1, que serão acompanhados em um estudo longitudinal prospectivo aberto. Todos os indivídios, a cada 6 meses, serão submetidos a exame periodontal completo que consistirá na avaliação do índice de placa visível (IPV), índice de sangramento à sondagem (ISS), profundidade de bolsa à sondagem (PBS) e perda clínica de inserção periodontal (PCIP). Serão coletadas, a cada 6 meses, amostras de saliva total, biofilme de dorso de língua e biofilme supragengival e subgengival de 12 dentes (dois de cada sextante), e posterior sequenciamento utilizando a plataforma Illumina Miseq V3. Coleta de sangue, a cada 6 meses, será realizada para detectar e mensurar os níveis de marcadores imunológicos. A qualidade de vida dos PVHIV será mensurada utilizando o instrumento de Qualidade de Vida Alvo ao HIV/AIDS (HAT-QoL), também a cada 6 meses, e a qualidade do osso mandibular, cada 12 meses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Integrante / FERREIRA, DENNIS DE CARVALHO - Integrante / PIRES, FÁBIO RAMOA - Integrante / Lucio Souza Gonçalves - Coordenador / fabio vidal marques - Integrante / Cristiane Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Construção e avaliação de imunogenicidade de quimera recombinante multiestágio potencialmente vacinal contra o Plasmodium vivax, Descrição: As proteínas PvCelTOS, PvCyRPA e Pvs25 desempenham importantes funções durante as fases pré-eritrocítica, eritrocítica e sexuada do ciclo biológico do P. vivax. Embora expressas em estágios diferentes, individualmente, todas elas vêm sendo consideradas novas alternativas na busca de candidatos vacinais contra a malária. Entretanto, dada a complexidade do ciclo biológico do Plasmodium, acreditamos que uma composição antigênica ideal deveria ser direcionada a múltiplos estágios de desenvolvimento do parasita. Recentemente, o nosso grupo identificou regiões potencialmente antigênicas e conservadas destas três proteínas. Nesse sentido, recentemente o nosso grupo desenvolveu um protótipo de antígeno recombinante quimérico denominado PvRMC1 composto pelos principais epítopos destas três proteínas potencialmente vacinais. Todavia, o potencial antigênico e imunogênico deste antígeno ainda não foi avaliado. Portanto, o objetivo deste projeto é avaliar a imunogenicidade através da resposta (celular e humoral) induzida em camundongos e a antigenicidade pelo reconhecimento de anticorpos presentes no plasma de indivíduos naturalmente expostos (infectados e não infectados) a malária e residentes na região amazônica. Por fim, a funcionalidade dos anticorpos gerados será avaliada em ensaios de inibição in vitro a fim de confirmar o potencial da PvRMC1 como um novo candidato vacinal multiestágio contra o P. vivax. Esperamos que com esta construção quimérica recombinante multialvo, sejamos pioneiros nesse modelo de protótipo vacinal contra o P.vivax no Brasil e este antígeno representando os epítopos de PvCelTOS, PvCyRPA e Pvs25 combinadas sejam uma adição significativa à lista limitada de antígenos candidatos vacinais contra o P. vivax.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Lilian Rose Pratt Riccio - Integrante / Rodrigo - Integrante / Paulo Renato Rivas Totino - Integrante / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / Dalma M Banic - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante / Letusa Albretch - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2016 - 2019

Identificação e validação da proteína PvCelTOS como candidata vacinal contra o Plasmodium vivax utilizando abordagens Imunológicas, Moleculares e Bioinformáticas integradas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Lilian Rose Pratt Riccio - Integrante / Dalma Maria Banic - Integrante / João Hermínio Martins - Integrante / RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante / Lana Bitencourt Chaves - Integrante / Isabela Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2016 - Atual

Bioinformática, Imunologia e Biologia molecular: Uma abordagem multidisciplinar aplicada identificação de candidatos vacinais contra o P. vivax, Descrição: O desenvolvimento de uma vacina segura e eficaz contra o Plasmodium vivax ainda permanece como a melhor alternativa em relação ao custo-benefício no controle da malária. No entanto, a busca de vacinas contra esta espécie plasmodial é pouco explorada e o número de genes clonados que codificam para proteínas antigenicamente relevantes ainda são restritos. Deste modo, a identificação e avaliação de novos candidatos vacinais contra o P. vivax pode trazer uma nova perspectiva para o cenário atual. A proteína CelTOS (Cell-traversal protein for ookinetes and sporozoites) foi descrita recentemente e vem sendo considerada uma nova alternativa na busca de antígenos candidatos vacinais presentes nos esporozoítos de P. falciparum, visto que 1) está presente nos estágios invasivos do Plasmodium; 2) é importante na penetração e travessia celular realizada por esporozoítos; 3) imunização com recombinantes de CelTOS de Plasmodium falciparum (PfCelTOS) induzem proteção cruzada em modelos animais; 4) voluntários imunizados com esporozoítos irradiados possuem resposta celular específica para a PfCelTOS e; 5) Anticorpos anti-CelTOS são capazes de inibir a invasão de esporozoítos em hepatócitos in vitro. Entretanto, o potencial da proteína homologa de P. vivax nunca foi sequer explorado e não existe qualquer estudo sobre a detecção desta proteína em isolados de qualquer parte do mundo. Portanto, o nosso objetivo é utilizar uma abordagem multidisciplinar que agregue diferentes áreas do conhecimento (biologia molecular, bioinformática e imunologia) e contribuir de maneira categórica com as primeiras informações sobre o potencial desta proteína como candidata vacinal contra o P. vivax. Para tal pretendemos identificar as sequências gênicas que codificam a PvCelTOS em parasitas isolados brasileiros por PCR e Sequenciamento, identificar a possível estrutura tridimensional da proteína por Modelagem molecular, mapear por predição In silico, peptide array, Elisa e Fluorospot os potenciais epítopos de células T e B da PvCelTOS, avaliar a resposta naturalmente adquirida de indivíduos expostos ao P. vivax frente aos antígenos identificados, relacionando a resposta observada com os fatores de exposição e indicativos de proteção da população estudada. Na última etapa do projeto, pretendemos construir pelo menos 3 antígenos sintéticos quiméricos baseados nos epítopos mais promissores identificados na PvCelTOS e avaliar o seu potencial antigênico e imunogênico a partir de uma cinética de imunização em camundongos. Por fim, além da formação de acadêmica de estudantes de pós-graduação e a integração de diferentes grupos de pesquisa, o êxito no desenvolvimento deste protejo poderá gerar um produto com potencial vacinal e ainda um fluxo multidisciplinar que siga de maneira convergente para a identificação e validação de proteínas vacinais contra a malária e outras doenças, levando em consideração de forma integrada os aspectos genéticos, imunológicos e estruturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Lilian Rose Pratt Riccio - Integrante / Dalma M Banic - Integrante / Daiana de Souza Perce da Silva - Integrante / João Hermínio Martins - Integrante / RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N - Integrante / Ricardo Luiz Dantas Machado - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2014 - Atual

Vacinas sintéticas: Avaliação da Imunogenicidade de peptídeos quiméricos contendo epítopos de diferentes candidatos vacinais contra o Plasmodium vivax, Descrição: O P. vivax é a espécie plamodial predominante no Brasil e em várias regiões do mundo, mesmo assim a busca de vacinas ainda é pouco explorada em relação à P. falciparum. Atualmente, mesmo com um número restrito de proteínas antigenicamente relevantes do P. vivax, a proteína circumsporsozoíta (PvCSP) e as proteínas 1 e 9 de superfície de merozoítas (PvMSP1 e PvMSP9), são consideradas como candidatas potenciais a uma vacina contra o P. vivax. Entretanto, tais proteínas recombinantes quando utilizadas como imunógenos vacinais isolados não são capazes de conferir proteção. Nesse contexto, pretendemos a partir de predição in silico e confirmação imunológica, selecionar os epítopos de células T e B imunodominantes presentes nas candidatas vacinais PvMSP1, PvMSP-9 e PvCSP visando a construção de peptídeos sintéticos quiméricos contendo apenas as regiões imunogênicas fusionadas. A imunogenicidade dos antígenos sintéticos produzidos será verificada a partir da cinética de acompanhamento de camundongos BALB/c imunizados com peptídeos sintéticos formulados em adjuvante. Serão avaliadas: 1) a resposta imune celular frente aos peptídeos por Fluorospot; 2) os fenótipos celulares de memória (células T e B); 3) A resposta imune mediada por anticorpos IgG; 4) a especificidade dos anticorpos em relação ao seu reconhecimento do P. vivax por imunofluorescência. Por fim, a representatividade das construções peptídicas também será avaliada por Elisa, a partir do reconhecimento de anticorpos IgG presentes no plasma de indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária. Com os resultados obtidos esperamos caracterizar simultaneamente o perfil de resposta imune induzida e naturalmente adquirida frente a antígenos contendo múltiplos epítopos de P.vivax e, simultaneamente, contribuir com as informações sobre o potencial de antígenos sintéticos como candidatos a compor uma vacina contra a malária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Joseli - Integrante / Paula Melo de Luca - Integrante / Rodrigues-da-Silva, Rodrigo N. - Integrante / Moreno, Alberto - Integrante / Dalma M Banic - Integrante / João Hermínio Martins - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2018

Desenvolvimento de novas terapias para leishmaniose em modelo murino, Descrição: A terapêutica das leishmanioses ainda carece de soluções mais efetivas. No Brasil, o tratamento de primeira linha, com antimoniato de meglumina, é demorado, de administração parenteral e apresenta toxicidade considerável. A resistência de Leishmania a estes fármacos tornou-se um sério problema para o tratamento da leishmaniose visceral na Índia. Altas taxas de falhas terapêuticas e recidivas em pacientes tratados com Glucantime têm sido observadas em algumas áreas endêmicas de leishmaniose tegumentar no Brasil. Além disso, há uma forma de leishmaniose tegumentar, a leishmaniose cutânea difusa, para a qual ainda não há tratamento eficaz. O presente projeto tem como objetivo contribuir para o desenvolvimento de terapias mais eficientes e práticas. Para isso, utilizaremos modelos murinos de leishmaniose experimental. Ele é formado por dois subprojetos. No primeiro, continuaremos a caracterização da proteína Kinetoplastid membrane protein-11 (KMP-11) como um fator de virulência em Leishmania, através de estudos in vivo. A identificação de fatores de virulência como alvos de estratégias de intervenção na infecção ou na doença pode orientar o desenvolvimento de novas terapias. Este subprojeto é uma consequência da demonstração de que KMP-11 é capaz de exacerbar a infecção de macrófagos in vitro com Leishmania amazonensis (Lacerda et al, 2012), obtida através de um projeto financiado pelo Edital Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes da FAPERJ de 2008 (processo E-26/111.592/2008). No outro subprojeto, utilizaremos modelos murinos de leishmaniose cutânea experimental, causada por infecções com L. amazonensis e Leishmania braziliensis, para verificar a eficácia terapêutica da nitazoxanida, um composto nitroimidazólico utilizado contra diversos agentes parasitários (protozoários e helmintos) e virais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Integrante / Sergio Coutinho Furtado de Mondonça - Coordenador.
2011 - 2018

Pesquisa, desenvolvimento e produção de um potencial candidato vacinal sintético contendo múltiplos epitopos contra Plasmodium vivax, Descrição: As Proteínas de Superfície de Merozoítas de P. vivax (PvMSP1, PvMSP3 e PvMSP9) vem sendo consideradas como importantes candidatas potenciais a uma vacina antimalárica principalmente pela: 1) localização na superfície do merozoíta; 2) homologia com plasmódios simianos e P. falciparum; 3) habilidade de IgG específicas em inibir a invasão dos merozoítas; 4) alta imunogenicidade em ensaios realizados em modelos animais; 5) presença de epitopos de células T fortemente reconhecidos e que são capazes de estimular a produção de citocinas como IFN-#947; e IL-4; 6) geração de uma potente resposta imune humoral com alta frequência e índices de reatividade de anticorpos IgG e subclasses para diferentes regiões; 7) presença de epitopos de células T e B com propriedades promíscuas, sendo reconhecidos por diferentes grupos alélicos de HLA-DR e HLA-DQ. Deste modo, os dados gerados em nossos trabalhos anteriores demonstram que as proteínas PvMSP9 e PvMSP3 apresentam características importantes para a inclusão como candidatas potenciais a uma vacina contra o P. vivax. Entretanto, estas proteínas se utilizadas como imunógenos vacinais isolados não conferem proteção satisfatória. Portanto, o presente projeto visa a geração de quimeras recombinantes que expressem genes de mais de uma proteína candidata vacinal e em que sua sequencia gênica existam regiões codificantes para as regiões imunogênicas tanto de resposta celular como de resposta imune humoral. A construção deste novo imunógeno é uma alternativa inovadora, viável e de relativo baixo custo. Alem disso, após a construção da quimera recombinante, pretendemos verificar a correlação de indicativos de imunidade protetora na resposta naturalmente adquirida de indivíduos residentes em áreas de transmissão frente a estes novos candidatos criados, avaliando seu potencial como uma vacina contendo múltiplos epitopos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Coordenador / Dalma Maria Banic - Integrante / Joseli de Oliveira Ferreira - Integrante / Amanda R. Ferreira - Integrante / Alana Cristina Magri - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2007 - 2010

Estudo da resposta imune a proteínas de P.falciparum candidatas a compor uma vacina antimalárica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Integrante / Lilian Rose Pratt Riccio - Integrante / Dalma Maria Banic - Coordenador / Joseli de Oliveira Ferreira - Integrante.
2006 - 2010

Estudo do polimorfismo da proteína p126 de P. falciparum, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josué da Costa Lima Junior - Integrante / Lilian Rose Pratt Riccio - Coordenador.

Prêmios

2019

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2018

Prêmio Alexandre Peixoto de Teses - Aluno:Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva, IOC-FIOCRUZ.

2017

Melhores Trabalhos na 24a RAIC pela aluna Isabela Ferreira Soares: "Imunogenicidade de peptídeos lineares sintéticos contendo epitopos da proteína-9 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax",, Instituto Oswaldo Cruz.

2017

Global Health Travel Award for Malaria - Kampala, Uganda, Keystone Symposia.

2017

Bolsista de Produtividade - Nível 2, CNPq.

2016

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2011

Tropicalista Junior - Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2010

Global Health Travel Award for Malaria, Keystone Simposya - Bill and Melinda Gates Foundation.

2009

Bolsa aluno nota 10, Faperj.

2009

Travel Award to Vivax Research III: 2009 and Beyond, University of South Florida.

2008

Trabalho premiado com 1 Lugar na área de protozoologia, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2006

Travel Award to 55th ASTMH meeting, American Society of Tropical Medicine and Hygiene.

2005

Travel Award to Third MIM Pan-African Malaria Conference, Multilateral Initiative on Malaria.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil, 4365 Pav. Leonidas Deane - SL.408, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 38658165, Fax: (021) 38658145

Experiência profissional

2013 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40

Outras informações:
Perfil: Desenvolvimento de Vacinas Laboratório de Imunoparsitologia

2011 - 2013

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40

2010 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Responsável Técnico-Plataforma ELISPOT/PDTIS, Carga horária: 40

2006 - 2010

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Doutorado em Biologia Parasitária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado em Biologia Parasitária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2000 - 2003

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Parasitária.
03/2013
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde.,Atividade realizada, Gerente da Plataforma de Elispot - RTP08C-PDTIS.
08/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
02/2007
Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Malária, Mecanismos de Agressão e Defesa em doeças infecciosas, Parasitologia II, Vacinas, Elispot: O método e suas aplicações (coordenador)

2019 - Atual

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assitente, Carga horária: 20