Mário André da Cunha Saporta

O Dr. Mário Saporta possui graduação em Medicina (cum laude, 2001) e residência médica em Neurologia (2005) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, especialização em Neurologia pelo Institute of Neurology - University College London (2005) e Clinical Fellowship em neurofisiologia e medicina neuromuscular pelo Detroit Medical Center - Wayne State University (2010). É Mestre (2007- CAPES 6) e Doutor (2011 - CAPES 7) em Medicina Interna (Neurologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e Pós-doutor pelo National Institutes of Health na área de reprogramação celular e neurociências (2012). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Neuropatias periféricas hereditárias, genética, reprogramação celular, doenças neuromusculares, doenças cerebrovasculares, modelagem de doenças neurológicas e neurociências. É atualmente Professor Adjunto de Neurofisiologia Clínica da Universidade Federal Fluminense e Médico e Assistant Professor of Neurology and Human Genetics na University of Miami

Informações coletadas do Lattes em 21/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina Interna (Neurologia)

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: CARACTERIZAÇÃO DAS FIBRAS MIELINIZADAS DÉRMICAS EM PACIENTES COM NEUROPATIAS DESMIELINIZANTES HEREDITÁRIAS E ADQUIRIDAS
Orientador: Charles Andre
com Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. Palavras-chave: Doença de Charcot-Marie-Tooth; Doença do sistema nervoso periférico; PIDC; Biopsia; Pele; Neurologia. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: NEUROLOGIA / Especialidade: NEUROPATIAS PERIFÉRICAS. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Medicina Interna (Neurologia)

2006 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTIMATIVA DA PENETRÂNCIA E ANÁLISE DE HAPLOTIPOS DA MUTAÇÃO TTR VAL30MET EM FAMILIAS BRASILEIRAS COM POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR (PAF) TIPO I,Ano de Obtenção: 2007
Orientador: em Centre Hospitalier Universitaire de Bicêtre ( Violaine Planté-Bordeneuve)
com CHARLES ANDRE.Coorientador: MÁRCIA WADDINGTON CRUZ. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Polineuropatia Amiloidótica Familiar; Estimativa de Penetrância; Analise de haplotipos; Estudos transversais; Neurologia.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Especialização - Residência médica

2002 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Residência médica em:Número do registro: . Bolsista do(a): Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ, HUCFF - UFRJ, Brasil.

Especialização em MBA Executivo em Saúde

2013 - 2015

Fundação Getúlio Vargas
Título: NOVOS MODELOS DE NEGÓCIOS EM mHEALTH ? ESTRATÉGIAS DE GERAÇÃO DE RECEITA NO MERCADO DE APLICATIVOS EM SAÚDE

Especialização em Fellowship Neurofisiologia Clinica/Neuromuscular

2009 - 2010

Wayne State University
Título: Delayed Schwann Cell development in a mouse model of early-onset CMT 1B
Orientador: Michael Shy
Bolsista do(a): Wayne State University, WSU, Estados Unidos.

Especialização em Diploma in Clinical Neurology

2004 - 2005

Institute of Neurology - Queen Square - University College London

Aperfeiçoamento em Clinical Attachment

2005 - 2005

Institute of Neurology - Queen Square - University College London
Ano de finalização: 2005;

Graduação em Medicina

1996 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: CELULAS TRONCO INDUZIDAS.

Formação complementar

2012 - 2012

Atualização no Atendimento à PCR. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Medicina do Rio de Janeiro, CREMERJ, Brasil.

2012 - 2012

Neurophysiologic Intraoperative Monitoring. (Carga horária: 8h). , American Academy of Neurology, AAN, Estados Unidos.

2011 - 2011

Intraoperative Monitoring. (Carga horária: 4h). , American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine, AANEM, Estados Unidos.

2011 - 2011

EMG Respiratory. (Carga horária: 2h). , American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine, AANEM, Estados Unidos.

2010 - 2010

Peripheral Neuropathy. (Carga horária: 8h). , American Academy of Neurology, AAN, Estados Unidos.

2010 - 2010

Update on Myasthenia Gravis: Diagnosis&Managemen. (Carga horária: 8h). , Wayne State University, WSU, Estados Unidos.

2009 - 2009

Peripheral Neuropathy. (Carga horária: 8h). , American Academy of Neurology, AAN, Estados Unidos.

2008 - 2008

Radiological Helath / Radiation Safety. (Carga horária: 8h). , Wayne State University, W.S.U., Estados Unidos.

2008 - 2008

Clinical EMG I. , American Academy of Neurology, AAN, Estados Unidos.

2007 - 2007

Investigating the Mouse. (Carga horária: 8h). , Wayne State University, W.S.U., Estados Unidos.

2007 - 2007

Peripheral Neuropathy II. (Carga horária: 4h). , European Neurological Society, ENS, Grécia.

2007 - 2007

Peripheral Neuropathy. (Carga horária: 4h). , European Neurological Society, ENS, Grécia.

2006 - 2006

Jornada Estadual de Neurofisiologia Clínica. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica, SBNC, Brasil.

2006 - 2006

Programa Especial de Formação do Ministério Saúde. (Carga horária: 16h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2005 - 2005

Fundamentos de Biologia Molecular Aplicados à Pesq. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

European Union Stroke Initiative Summer School. (Carga horária: 70h). , Donau Universitat, DU, Austria.

2002 - 2002

Semiologia Neurológica II. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2002 - 2002

Semiologia Neurológica. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2002 - 2002

Neuroimagem. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2002 - 2002

Epilepsia I - Manejo clínico. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2000 - 2000

Neuro UTI e Unidade de Stroke. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2000 - 2000

Terapêutica Neurológica Atual. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2000 - 2000

Neuroanatomia Funcional. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2000 - 2000

Cefaléias primárias (Básico e Avançando). (Carga horária: 8h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: NEUROLOGIA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: NEUROLOGIA/Especialidade: NEUROPATIAS PERIFÉRICAS.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: NEUROLOGIA/Especialidade: NEUROFISIOLOGIA CLINICA (NEUROMUSCULAR).

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: CELULAS TRONCO INDUZIDAS.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

2013 Peripheral Nerve Society Meeting. Abnormal electrophysiological features of human iPS-derived motor neurons in axonal CMT. 2013. (Congresso).

Audiência Pública da Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados sobre Doenças Raras.Reprogramação Celular no Estudos das Doenças Raras. 2013. (Outra).

Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. Induced Pluripotent Stem Cells For Drug Discovery in Neurology and Psychiatry. 2013. (Congresso).

Congresso Ibero-Americano de Doenças Raras. Reprogramação Celular: Um novo paradigma no estudo das doenças raras. 2013. (Congresso).

Fifth International Charcot-Marie-Tooth Consortium Meeting. Abnormal electrophysiological features of human iPS-derived motor neurons in axonal CMT. 2013. (Congresso).

IX International Symposium on Familial Amyloidotic Polyneuropathy.CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHY. 2013. (Simpósio).

64th American Academy of Neurology Meeting. Abnormal Mitochondrial Trafficking and Cytoskeletal Organization in a Human Induced Pluripotent Stem Cell and a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2E. 2012. (Congresso).

2011 Meeting of the Peripheral Nerve Society. Human Induced Pluripotent Stem Cells as a Model for Charcot-Marie-Tooth Disease.. 2011. (Congresso).

63rd American Academy of Neurology Meeting. Neuropathy in human and mice with PMP22 null.. 2011. (Congresso).

Fourth International Charcot-Marie-Tooth Consortium Meeting. Human Induced Pluripotent Stem Cells as a Model for Charcot-Marie-Tooth Disease.. 2011. (Congresso).

40th Society of Neuroscience Annual Meeting. Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT 1B.. 2010. (Congresso).

62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Unfolded Protein Response (UPR) Activation In a Mouse Model of Early-Onset CMT 1B.. 2010. (Congresso).

XII International Congress on Neuromuscular Diseases. Added value of radial sensory nerve action potential (SNAP) in the CMT Neuropathy Score.. 2010. (Congresso).

2009 Meeting of the Peripheral Nerve Society. Shortened internodal length in dermal myelinated nerve fibers of CMT1A patients. 2009. (Congresso).

61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Characterization of dermal myelinated nerve fibers in patients with CMT1A. 2009. (Congresso).

Third International Charcot-Marie-Tooth Consortium Meeting. CHOP deletion does not mitigate the phenotype of the P0 R98C mouse model of early-onset CMT 1B. 2009. (Congresso).

60th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. R69C knockin mice provide a ?gain of function? model for early onset CMT 1B.. 2008. (Congresso).

24o Congresso de Cardiologia da Sociedade de Cardiologia do Rio de Janeiro. ?Hipotermia pós-PCR: para quem, como e por quanto tempo??, ?Trombólise no AVC: Quem beneficiar??. 2007. (Congresso).

Congresso de Terapia Intensiva do Rio de Janeiro. "Abordagem do Paciente com Acidente Vascular Encefálico, Visão do Neurologista". 2007. (Congresso).

Seventeenth meeting of the European Neurological Society. Penetrance estimation and haplotype analysis of TTR Val30Met mutation in Brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy type I. 2007. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Neurologia. Penetrance estimation of TTR Val30Met mutation in brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy using a survival analysis approach. 2006. (Congresso).

57th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. 2005. (Congresso).

II Simpósio Neurovascular Internacional do Rio de Janeiro. 2005. (Simpósio).

X Congresso de Terapia Intensiva do Estado do Rio de Janeiro. Abordagem do Paciente com Acidente Vascular Encefálico: Visão do Neurologista. 2005. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Cefaléia. 2002. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Neurologia e III Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. 2002. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Doenças Cerebrovasculares. 2001. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Cefaléia. 2001. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. 2000. (Congresso).

II Congresso de Doenças Cerebrovasculares. 1999. (Congresso).

IX Congress of the International Headache Society. 1999. (Congresso).

XII Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Cefaléia. Prevalência e custos indiretos das cefaléias em uma empresa brasileira. 1998. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. 1998. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Fabio Anciães da Silva

Saporta, Mário André da Cunha; NASCIMENTO, O. J.; SILVA, R. T. B.. Paraplegia espástica familiar - caracterização clínica, genética e epidemiológica de oito casos. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Rita de Cássia Carvalho Leal

Saporta, Mario A; Marques Jr, W; NASCIMENTO, O. J.; Duarte, G; Sobreira, CFRS. Influência da Gravidez sobre a Neuropatia de Pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth 1A. 2016. Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Rocha Brito

Saporta, Mario A. Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placebo dos corticosteróides para o transtorno do espectro autista. 2014. Tese (Doutorado em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Eline de Azevedo Lannes

Saporta, Mário André da Cunha. PARK2 e Doença de Parkinson de Início Precoce: uma revisão não-sistemática. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurologia) - Hospital Universitário Antônio Pedro.

Aluno: Cristina de Almeida Pereira

Saporta, Mário André da Cunha. Abordagem terapêutica na trombose venosa cerebral: uma revisão. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurologia) - Hospital Universitário Antônio Pedro.

Aluno: Lilian Recchia Corade Juncá

Saporta, Mário André da Cunha. Neuroestimulador na Doença de Parkinson. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurologia) - Hospital Universitário Antônio Pedro.

Aluno: Carlos Bruno Nogueira

Saporta, Mário André da Cunha. Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica: Revisão sobre a Epidemiologia. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurologia) - Hospital Universitário Antônio Pedro.

Aluno: Karina Lebeis Pires

Saporta, Mário André da Cunha. Síndrome de Tolosa-Hunt: Revisão da Literatura. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurologia) - Hospital Universitário Antônio Pedro.

Aluno: Leonardo Viguini Modenezi

SAPORTA, M. A. C.. DOENÇA HUNTINGTON-LIKE TIPO 2. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alvaro Ulrichsen Calil Jorge

SAPORTA, M. A. C.. Visão geral das polineuropatias. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Michelle Louise Kormann

Saporta, Mario A. Microcarregadores no cultivo celular: aplicação no estudo de neuroprogenitores humanos derivados de células tronco embrionárias. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Hannah Drummond Davico de Barros

Saporta, M. A.; Rehen, S.K.; Pamplona F.. Diferenciação neural de células-tronco de pluripotência induzida derivadas de pacientes com esquizofrenia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Produções bibliográficas

  • SAPORTA, MARIO A. ; DANG, VU ; VOLFSON, DMITRI ; ZOU, BENDE ; XIE, XINMIN (SIMON) ; ADEBOLA, ADIJAT ; LIEM, RONALD K. ; SHY, MICHAEL ; DIMOS, JOHN T. . Axonal Charcot-Marie-Tooth disease patient-derived motor neurons demonstrate disease-specific phenotypes including abnormal electrophysiological properties. Experimental Neurology , v. 263, p. 190-199, 2015.

  • SAPORTA, MARIOA . Cellular reprogramming and inherited peripheral neuropathies: perspectives and challenges. NEURAL REGEN RES , v. 10, p. 894, 2015.

  • SAPORTA, M. A. C. ; Rehen, S.K. . Reprogramação Celular e Medicina Personalizada. Ciência e Cultura , v. 66, p. 4, 2014.

  • Saporta, M. A. . Charcot-Marie-Tooth Disease and Other Inherited Neuropathies. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology , v. 20, p. 1208-1225, 2014.

  • SAPORTA, MARIO A. ; SHY, MICHAEL E. . Inherited Peripheral Neuropathies. Neurologic Clinics , v. 31, p. 597-619, 2013.

  • PATZKO, A. ; Bai, Y. ; Saporta, M. A. ; Katona, I. ; WU, X. ; VIZZUSO, D. ; FELTRI, M. L. ; WANG, S. ; DILLON, L. M. ; KAMHOLZ, J. ; KIRSCHNER, D. ; SARKAR, F. H. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . Curcumin derivatives promote Schwann cell differentiation and improve neuropathy in R98C CMT1B mice. Brain (London. Print) , v. 135, p. 3551-3566, 2012.

  • SAPORTA, M. A. C. ; SHY, B. R. ; PATZKO, A. ; Bai, Y. ; PENNUTO, M. ; FERRI, C. ; TINELLI, E. ; SAVERI, P. ; KIRSCHNER, D. ; CROWTHER, M. ; SOUTHWOOD, C. ; WU, X. ; GOW, A. ; FELTRI, M. L. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . MpzR98C arrests Schwann cell development in a mouse model of early-onset Charcot-Marie-Tooth disease type 1B. Brain (London. Print) , v. 135, p. 2032-2047, 2012.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Zhang, X. ; Roper, H. P. ; McClelland, L. ; Macdonald, F. ; Brueton, L. ; Blake, J. ; Suter, U. ; Reilly, M. M. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Neuropathy in a Human Without the PMP22 Gene. Archives of Neurology (Chicago) , v. 68, p. 814-821, 2011.

  • Saporta, Mario A ; Grskovic, Marica ; Dimos, John T . Induced pluripotent stem cells in the study of neurological diseases. Stem cell research & therapy , v. 2, p. 37, 2011.

  • Bai, Y. ; Zhang, X. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; Shy, M. E. ; O'Malley, H. A. ; Isom, L. L. ; Suter, U. ; Li, J. . Conduction Block in PMP22 Deficiency. The Journal of Neuroscience , v. 30, p. 600-608, 2010.

  • SAPORTA, M. A. C. ; PLANTE-BORDENEUVE, V. ; MISRAHI, M. ; CRUZ, M. W. . Discordant expression of familial amyloid polyneuropathy in monozygotic Brazilian twins. Amyloid (Carnforth) , v. 16, p. 38-41, 2009.

  • SAPORTA, M. A. C. ; ZAROS, C. ; CRUZ, M. W. ; André, C. ; MISRAHI, M. ; Bonaïti-Pellié, C. ; Planté-Bordeneuve, V. . Penetrance estimation of TTR familial amyloid polyneuropathy (type I) in Brazilian families. European Journal of Neurology (Print) , v. 16, p. 337-341, 2009.

  • de Christoph, DH ; SOUZA-LIMA, F. ; SAPORTA, M. A. C. ; FREITAS, G. R. . Isolated Posterior Cerebral Artery Infarction Caused by Carotid Artery Dissection. Archives of Neurology (Chicago) , v. 66, p. 1034-1035, 2009.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Lewis, R. A. ; Masse, S. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Shortened internodal length of dermal myelinated nerve fibres in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Brain (London. Print) , v. 132, p. 3263-3273, 2009.

  • ZAROS, C. ; Genin, E. ; HELLMAN, U. ; Saporta, M. A. ; Languille, L. ; Wadington-Cruz, M. ; SUHR, O. ; MISRAHI, M. ; Planté-Bordeneuve, V. . On the Origin of the Transthyretin Val30Met Familial Amyloid Polyneuropathy. Annals of Human Genetics (Print) , v. 72, p. 478-484, 2008.

  • SAPORTA, M. A. C. ; ANDRE, C. ; BAHIA, P. R. V. ; CHIMELLI, L. ; PAIS, P. H. N. ; SILVA, T. S. ; CORREIA, A. H. P. ; NOBRE, A. B. . Acquired hepatocerebral degeneration without overt liver disease. Neurology (Cleveland, Ohio) , Estados Unidos, v. 63, p. 1981-1982, 2004.

  • SAPORTA, M. A. C. ; VINCENT, M. B. ; RODRIGUES, A. J. ; OLIVEIRA, G. V. ; SOUZA, K. F. ; DOI, L. M. ; ROCHA, M. B. L. ; ORLEANS, R. B. ; KOTECKI, R. ; ESTRELA, V. V. . Prevalência e custos indiretos das cefaléias em uma empresa brasileira. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 56, n.4, p. 734-743, 1998.

  • Saporta, M. A. ; SHY, MICHAEL E. . Peripheral Neuropathies and Guillain-Barré Syndrome. In: Michael J. Zigmond; Joseph T. Coyle; Lewis P. Roland. (Org.). Neurobiology of Brain Disorders. 1ed.: Elsevier, 2014, v. 1, p. 167-188.

  • SAPORTA, M. A. C. . Fraqueza e paralisia. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnostico e Tratamento. Sao Paulo: Editora Manole, 2007, v. 3, p. 1029-1035.

  • SAPORTA, M. A. C. ; BEZERRA, D. C. ; SOUZA-LIMA, F. . Ataxias. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnostico e Tratamento. Sao Paulo: Editora Manole, 2007, v. 3, p. 1042-1049.

  • SAPORTA, M. A. C. ; ANDRE, C. . Sincope. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnostico e Tratamento. Sao Paulo: Editora Manole, 2007, v. 3, p. 1050-1059.

  • SOUZA-LIMA, F. ; SAPORTA, M. A. C. ; BEZERRA, D. C. . Siringomielia. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnostico e Tratamento. Sao Paulo: Editora Manole, 2007, v. 3, p. 1281-1284.

  • BEZERRA, D. C. ; SOUZA-LIMA, F. ; SAPORTA, M. A. C. . Degeneracao Combinada da Medula Espinhal. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnostico e Tratamento. Sao Paulo: Editora Manole, 2007, v. 3, p. 1203-1208.

  • Bai, Y. ; PATZKO, A. ; WANG, S. ; WU, X. ; Saporta, M. A. ; FELTRI, ML. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . Curcumin Derivatives Reduce Expression of Transcription Factors That Inhibit Myelination in R98C CMT1B Mouse. In: 65th American Academy of Neurology Meeting, 2013, San Diego. Neurology, 2013. p. P05.066.

  • Saporta, Mario A ; VOLFSON, D. ; ADEBOLA, A. ; Shy, M. E. ; LIEM, R. ; Dimos, John T . Abnormal Mitochondrial Trafficking and Cytoskeletal Organization in a Human Induced Pluripotent Stem Cell and a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2E. In: 64th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. IN7-2.001.

  • Saporta, Mario A ; Shy, M. E. ; Dimos, John T . Establishing a Charcot-Marie-Tooth (CMT) Induced Pluripotent Stem Cell Bank: Towards a Human Disease Model for CMT. In: 64th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. S27.001.

  • Saporta, Mario A ; VOLFSON, D. ; ADEBOLA, A. ; Shy, M. E. ; LIEM, R. ; Dimos, John T . Abnormal Mitochondrial Trafficking and Cytoskeletal Organization in a Human Induced Pluripotent Stem Cell and a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2E. In: 64th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. IN8-2.001.

  • Saporta, Mario A ; Shy, M. E. ; Dimos, John T . Establishing a Charcot-Marie-Tooth (CMT) Induced Pluripotent Stem Cell Bank: Towards a Human Disease Model for CMT. In: 64th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. IN8-1.001.

  • Saporta, Mario A ; VOLFSON, D. ; ADEBOLA, A. ; Shy, M. E. ; LIEM, R. ; Dimos, John T . Abnormal Mitochondrial Trafficking and Cytoskeletal Organization in a Human Induced Pluripotent Stem Cell and a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2E. In: 64th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. S27.002.

  • Shy, M. E. ; Bai, Y. ; SHY, BR. ; PATZKO, A. ; PENNUTO, M. ; FERRI, C. ; WRABETZ, L. ; Saporta, M. A. . Delayed Schwann Cell Development in a Mouse Model of Early-Onset CMT1B. In: 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2011, Honolulu. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2011. v. 76. p. A463.

  • Li, J. ; GUO, J. ; JAFFER, Z. ; YAN, Q. ; Saporta, M. A. ; Shy, M. E. ; CHERNOFF, J. ; Suter, U. . PAK1 mediates tomaculous formation in HNPP. In: 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2011, Honolulu. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2011. v. 76. p. A454.

  • PATZKO, A. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; Bai, Y. ; WU, X. ; DILLON, L. ; Shy, M. E. . Oral Curcumin Treatment Partially Rescues the Phenotype of the R98C Knock in Mouse Model of CMT1B. In: 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2011, Honolulu. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2011. v. 76. p. A454.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Zhang, X. ; Roper, H. P. ; CARR, L. ; Macdonald, F. ; Brueton, L. ; Blake, J. ; Suter, U. ; Reilly, M. M. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Neuropathy in human and mice with PMP22 null. In: 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2011, Honolulu. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2011. v. 76. p. A455.

  • Saporta, M. A. ; VOLFSON, D. ; MARTINEZ, F. ; CHRISTIE, B. ; Shy, M. E. ; Dimos, John T . Human Induced Pluripotent Stem Cells as a model for Charcot-Marie-Tooth Disease type 2A. In: 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2011, Honolulu. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2011. v. 77. p. 198.

  • PATZKO, A. ; Bai, Y. ; WANG, S. ; Saporta, M. A. ; Katona, I. ; WU, X. ; DILLON, L. ; Shy, M. E. . Oral Curcumin Treatment Partially Rescues the Phenotype of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B. In: 2011 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2011, Potomac. Journal of the Peripheral Nervous Sytem. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2011. v. 16. p. S106.

  • Saporta, M. A. ; VOLFSON, D. ; MARTINEZ, F. ; CHRISTIE, B. ; Shy, M. E. ; Dimos, John T . Human Induced Pluripotent Stem Cells as a Model for Charcot-Marie-Tooth Disease. In: 2011 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2011, Potomac. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2011. v. 16. p. S124.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Bai, Y. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Axonal deformities in a Mouse Model of Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies. In: 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2010, Toronto. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2010. v. 74. p. A259.

  • PATZKO, A. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; JANI-ACSADI, A. ; Shy, M. E. . Oral curcumin treatment partially mitigates the phenotype of the R98C knockin mouse model of CMT1B. In: 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2010, Toronto. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2010. v. 74. p. A490.

  • Saporta, M. A. ; Bai, Y. ; SHY, BR. ; PATZKO, A. ; PENNUTO, M. ; SOUTHWOOD, C. ; GOW, A. ; FERRI, C. ; FELTRI, ML. ; CROWTHER, M. ; KIRSCHNER, D. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT1B. In: 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2010, Toronto. Neurology. Baltimore: Wolkers Kluwer Health, 2010. v. 73. p. A490.

  • PATZKO, A. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; JANI-ACSADI, A. ; DILLON, L. ; Shy, M. E. . Oral Curcumim Treatment of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B. In: 2010 Satellite Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2010, Sidney. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: WIley-Blackwell, 2010. v. 15. p. 274.

  • Bai, Y. ; Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Shy, M. E. ; Suter, U. ; Li, J. . Axonal Deformities in a Mouse Model of Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP). In: 2010 Satellite Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2010, Sidney. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2010. v. 15. p. 249.

  • PATZKO, A. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; JANI-ACSADI, A. ; Shy, M. E. . Oral Curcumin Treatment of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B. In: XII International Congress on Neuromuscular Diseases, 2010, Napoles. Acta Myologica, 2010. v. 29. p. 161.

  • Saporta, M. A. ; LAURA, M. ; SAPORTA, AS. ; SISKIND, CE. ; MILLER, L. ; FEELY, S. ; Lewis, R. A. ; Reilly, M. M. ; Shy, M. E. . Added value of radial sensory nerve action potential (SNAP) in the CMT Neuropathy Score. In: XII International Congress on Neuromuscular Diseases, 2010, Napoles. Acta Myologica, 2010. v. 29. p. 163.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Bai, Y. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Axonal deformities in a Mouse Model of Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP). In: XII International Congress on Neuromuscular Diseases, 2010, Napoles. Acta Myologica, 2010. v. 29. p. 173.

  • Saporta, M. A. ; Bai, Y. ; SHY, BR. ; PATZKO, A. ; PENNUTO, M. ; SOUTHWOOD, C. ; GOW, A. ; FERRI, C. ; FELTRI, ML. ; CROWTHER, M. ; KIRSCHNER, D. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT1B. In: XII International Congress on Neuromuscular Diseases, 2010, Napoles. Acta Myologica, 2010. v. 29. p. 162.

  • PATZKO, A. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; JANI-ACSADI, A. ; Shy, M. E. . Oral Curcumin Treatment of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B. In: 40th Society of Neuroscience Meeting, 2010, San Diego. Journal of Neuroscience, 2010.

  • Saporta, M. A. ; Bai, Y. ; SHY, BR. ; PATZKO, A. ; PENNUTO, M. ; SOUTHWOOD, C. ; GOW, A. ; FERRI, C. ; FELTRI, ML. ; CROWTHER, M. ; KIRSCHNER, D. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT1B. In: 40th Society of Neuroscience Meeting, 2010, San Diego. Journal of Neuroscience, 2010.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Characterization of dermal myelinated nerve fibers in patients with CMT1A. In: 61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2009. v. 72. p. A278q.

  • Bai, Y. ; Zhang, X. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; Shy, M. E. ; O'Malley, H. A. ; Isom, L. L. ; Suter, U. ; Li, J. . Conduction block in PMP22 deficiency. In: 61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2009. v. 72. p. A118.

  • Katona, I. ; Saporta, M. A. ; CARR, L. ; Macdonald, F. ; Brueton, L. ; Suter, U. ; Shy, M. E. ; Reilly, M. M. ; Li, J. ; Roper, H. P. . Clinical and Schwann cell phenotypes in a patient with PMP22 homozygous null mutation. In: 61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2009. v. 72. p. A117.

  • Saporta, M. A. ; SHY, BR. ; PENNUTO, M. ; SOUTHWOOD, C. ; GOW, A. ; FERRI, C. ; FELTRI, ML. ; CROWTHER, M. ; KIRSCHNER, D. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . CHOP deletion does not mitigate the phenotype of the P0 R98C mouse model of early-onset CMT1B. In: 2009 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2009, Wurzburg. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2009. v. 14. p. 133.

  • Katona, I. ; Saporta, M. A. ; CARR, L. ; Macdonald, F. ; Brueton, L. ; Suter, U. ; Shy, M. E. ; Reilly, M. M. ; Li, J. ; Roper, H. P. . Clinical and Schwann cell phenotypes in a patient with PMP22 homozygous null mutation. In: 2009 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2009, Wurzburg. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2009. v. 14. p. 71.

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Shortened internodal length in dermal myelinated nerve fibers of CMT1A patients. In: 2009 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2009, Wurzburg. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2009. v. 14. p. 132.

  • Bai, Y. ; Zhang, X. ; Katona, I. ; Saporta, M. A. ; Shy, M. E. ; O'Malley, H. A. ; Isom, L. L. ; Suter, U. ; Li, J. . Conduction block in PMP22 deficiency. In: 2009 Meeting of the Peripheral Nerve Society, 2009, Wurzburg. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2009. v. 14. p. 11.

  • SHY, BR. ; FERRI, C. ; SOUTHWOOD, C. ; PENNUTO, M. ; Li, J. ; Saporta, M. A. ; WU, X. ; FELTRI, ML. ; WRABETZ, L. ; GOW, A. ; Shy, M. E. . R69C knockin mice provide a gain of function model for early onset CMT1B. In: 60th annual meeting of the American Academy of Neurology, 2008, Chicago. Neurology. Baltimore: Wolters Kluwer Health, 2008. v. 70. p. A405.

  • CRUZ, M. W. ; Saporta, M. A. ; ANDRE, C. ; Novis SAP ; RIBEIRO, J. . Ten-year experience with liver transplantation for familial amyloidotic polyneuropathy type I in Rio de Janeiro, Brazil. In: Seventeenth Meeting of the European Neurological Society, 2007, Rhodes. Journal of Neurology. Heidelberg: Springer, 2007. v. 254. p. III/27.

  • Saporta, M. A. ; ANDRE, C. ; ZAROS, C. ; MISRAHI, M. ; SAID, G. ; Genin, E ; BONAITI-PELLIE, C. ; PLANTE-BORDENEUVE, V. ; CRUZ, M. W. . Penetrance estimation and haplotype analysis of TTR Val30Met mutation in Brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy type I.. In: Seventeenth Meeting of the European Neurological Society, 2007, Rhodes. Journal of Neurology. Heidelberg: Springer, 2007. v. 254. p. III/18.

  • CRUZ, M. W. ; SAPORTA, M. A. C. ; MISRAHI, M. ; PLANTE-BORDENEUVE, V. . Discordant expression of familial amyloid polyneuropathy in a pair of monozygotic Brazilian twins. In: Sixteenth Meeting of the European Neurological Society, 2006, Lausanne. Journal of Neurology. Darmstadt: Springer, 2006. v. 253. p. II10.

  • PLANTE-BORDENEUVE, V. ; HELLMAN, U. ; SAPORTA, M. A. C. ; FERREIRA, A. ; ZAROS, C. ; SUHR, O. ; CRUZ, M. W. ; MISRAHI, M. ; SAID, G. ; BONAITI-PELLIE, C. . Difference of penetrance in transthyretin amyloid neuropathies across families from European and Brazilian origin. In: Sixteenth Meeting of the European Neurological Society, 2006, Lausanne. Journal of Neurology. Darmstadt: Springer, 2006. v. 253. p. II38.

  • SAPORTA, M. A. C. ; ADRIANO, M. V. ; VASCONCELLOS, L. F. R. ; SOUZA-LIMA, F. ; SOARES, C. N. ; PINHO, C. A. ; FREITAS, G. R. . Orthostatic Headache without CSF Hypotension ? Case report. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 32.

  • SAPORTA, M. A. C. ; LIBERATO, B. ; VASCONCELLOS, L. F. R. ; SOUZA-LIMA, F. ; ADRIANO, M. V. ; SOARES, C. N. ; PINHO, C. A. ; MARIUSHI, W. ; CASTRO NETO, A. A. ; FREITAS, G. R. . Intravenous and Intra-arterial thrombolysis in acute ischemic stroke patients from two hospitals in Rio de Janeiro ? Initial results. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 53.

  • VASCONCELLOS, L. F. R. ; BEZERRA, D. C. ; SOUZA-LIMA, F. ; SOARES, C. N. ; ADRIANO, M. V. ; SAPORTA, M. A. C. ; PINHO, C. A. ; FREITAS, G. R. . Tratamento com Fator VII recombinante ativado na fase aguda do acidente vascular hemorrágico. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 65.

  • SAPORTA, M. A. C. ; PICANCO, M. R. ; CRUZ, M. W. ; RIBEIRO, G. M. Q. ; GIL, G. O. B. ; BOASQUEVISQUE, C. H. R. ; Novis SAP . Vídeo-assisted thoracoscopic cervical thymectomy for Myasthenia Gravis. A 3-year experience at Clementino Fraga Filho University Hospital ? UFRJ.. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 127.

  • VASCONCELLOS, L. F. R. ; SANTOS, D. P. ; SOUZA, L. A. M. ; VILLA, G. ; SAPORTA, M. A. C. ; ADRIANO, M. V. ; SOUZA-LIMA, F. ; SOARES, C. N. ; PINHO, C. A. ; FREITAS, G. R. . Encefalite límbica reversível associada a anticorpos contra canal de potássio. Relato de caso. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 165.

  • SAPORTA, M. A. C. ; PLANTE-BORDENEUVE, V. ; MISRAHI, M. ; CRUZ, M. W. . Discordant expression of familial amyloid neuropathy in a pair of monozygotic Brazilian Twins. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 218.

  • SAPORTA, M. A. C. ; CRUZ, M. W. ; ANDRE, C. ; ZAROS, C. ; MISRAHI, M. ; SAID, G. ; BONAITI-PELLIE, C. ; PLANTE-BORDENEUVE, V. . Penetrance estimation of TTR Val30Met mutation in brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy using a survival analysis approach. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2006. v. 64. p. 224.

  • SAPORTA, M. A. C. ; ANDRE, C. ; BAHIA, P. R. V. ; CHIMELLI, L. ; PAIS, P. H. N. ; SILVA, T. S. ; NOBRE, A. B. ; CORREIA, A. H. P. . Aquired hepatocerebral degeneration without overt liver disease. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 162.

  • SOARES, C. N. ; SAPORTA, M. A. C. ; PINHO, C. A. ; Lima ACC ; SOUZA, L. A. M. ; FREITAS, G. R. . Isolated bilateral internuclear ophthalmoplegia probably caused by Wernicke encephalopathy. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 118.

  • HEMB, M. ; SAPORTA, M. A. C. ; OLIVEIRA, M. A. ; ROSSO, A. L. Z. ; MARANHAO FILHO, P. A. . Combined gait abnormalities (Waddling-steppage) related to radicular lesions ? report of two cases. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 271.

  • HEMB, M. ; SAPORTA, M. A. C. ; CRUZ, M. W. ; BRANDAO, D. S. ; PONZIO, E. S. ; BOASQUEVISQUE, C. H. R. . Initial results of video-assisted thoracoscopic cervical thymectomy for myasthenia gravis at Clementino Fraga Filho University Hospital (HUCFF/UFRJ). In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 167.

  • SAPORTA, M. A. C. ; SOARES, C. N. ; PINHO, C. A. ; FREITAS, G. R. . Transient locked-in syndrome associated with non-traumatic vertebral artery dissection. In: XXi Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 119.

  • SOARES, C. N. ; SAPORTA, M. A. C. ; PINHO, C. A. ; MACIEL, R. ; SANCHEZ, E. ; PITELLA, A. ; FREITAS, G. R. . Hypocalemic periodic paralysis and hyperthyroidism: a case report. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 244.

  • PASSEBON, B. ; FREITAS, G. R. ; SAPORTA, M. A. C. ; SOUZA-LIMA, F. ; FRANCO, R. ; CHIMELLI, L. ; ANDRE, C. . Atypical manifestations in CADASIL: Cortical symptoms and hemorrhagic stroke. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 199.

  • FREITAS, G. R. ; PINHO, C. A. ; SAPORTA, M. A. C. ; SOARES, C. N. . Isolated preservation of Medula Oblongata after anoxia. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 93.

  • FREITAS, G. R. ; SAPORTA, M. A. C. ; SOARES, C. N. ; PINHO, C. A. ; SOUZA, L. A. M. ; Novis SAP . Hypertrophic pachymeningitis in a patient with ventriculoperitoneal shunt. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 159.

  • PINHO, C. A. ; BEZERRA, D. C. ; SAPORTA, M. A. C. ; SOARES, C. N. ; SOUZA-LIMA, F. ; FREITAS, G. R. . Ondine?s curse due to brainstem encephalitis: case report and review of the literature. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasilia. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 93.

  • LEON, S. V. A. ; SAPORTA, M. A. C. . Schilder's disease - a case report. In: XIX ECTRIMS, 2003, Milão. Multiple Sclerosis, 2003. v. 9. p. S100-S100.

  • Saporta, Mário André da Cunha . Mitos e Fatos em Tratamento de Neuropatias Hereditarias. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, Mario A . Neuropatias hereditárias como modelo para estudo do sistema nervoso periférico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SAPORTA, M. A. C. . Patient-derived iPS Cells in the study of neurological diseases. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Reprogramação Celular - Um novo paradigma no estudo das doenças raras. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Charcot-Marie-Tooth Neuropathy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Induced Pluripotent Stem Cells For Drug Discovery in Neurology and Psychiatry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Abnormal electrophysiological features of IPS-derived motor neurons in Axonal CMT. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Abnormal electrophysiological features of IPS-derived motor neurons in Axonal CMT. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Saporta, M. A. . Abnormal Mitochondrial Trafficking and Cytoskeletal Organization in a Human Induced Pluripotent Stem Cell and a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2E. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Establishing a Charcot-Marie-Tooth (CMT) Induced Pluripotent Stem Cell Bank: Towards a Human Disease Model for CMT. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Human Induced Pluripotent Stem Cells as a Model for Charcot-Marie-Tooth Disease.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Oral Curcumin Treatment Partially Rescues the Phenotype of the R98C Knock-In Mouse Model of CMT1B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Human induced pluripotent stem cells as a model for Charcot-Marie-Tooth disease type 2A.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Neuropathy in human and mice with PMP22 null.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Oral Curcumin treatment partially rescues the phenotype of the R98C knock in mouse model of CMT1B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . PAK1 mediates tomaculous formation in HNPP.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Delayed Schwann cell development in a mouse model of early-onset CMT1B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT 1B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Oral Curcumin Treatment of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Axonal deformities in a Mouse Model of Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Oral Curcumin Treatment Partially Mitigates the Phenotype of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation In a Mouse Model of Early-Onset CMT 1B.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Axonal deformities in a Mouse Model of Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Added value of radial sensory nerve action potential (SNAP) in the CMT Neuropathy Score.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Oral Curcumin Treatment of the R98C Knock-in Mouse Model of CMT1B.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Unfolded Protein Response (UPR) Activation in a Mouse Model of Early-Onset CMT 1B. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PREMKUMAR, P. ; Saporta, M. A. ; SHY, R. ; FEELY, S. ; SISKIND, CE. ; MILLER, L. ; SOTTILE, S. ; ACSADI, G. ; Shy, M. E. . Qualitative Evaluation of the CMT Neuropathy Score in Children. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Saporta, M. A. ; Katona, I. ; Shy, M. E. ; Li, J. . Shortened internodal length in dermal myelinated nerve fibers of CMT1A patients.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Katona, I. ; Saporta, M. A. ; CARR, L. ; Macdonald, F. ; Brueton, L. ; Suter, U. ; Shy, M. E. ; Reilly, M. M. ; Li, J. ; Roper, H. P. . Clinical and Schwann cell phenotypes in a patient with PMP22 homozygous null mutation.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PATZKO, A. ; Saporta, M. A. ; Katona, I. ; JANI-ACSADI, A. ; SHY, BR. ; Shy, M. E. . Oral curcumin does not mitigate the phenotype of the R69C knock-in mouse model of CMT1B.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Saporta, M. A. ; SHY, BR. ; PENNUTO, M. ; SOUTHWOOD, C. ; GOW, A. ; FERRI, C. ; FELTRI, ML. ; CROWTHER, M. ; KIRSCHNER, D. ; WRABETZ, L. ; Shy, M. E. . CHOP deletion does not mitigate the phenotype of the P0 R98C mouse model of early-onset CMT 1B.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Saporta, M. A. . Characterization of dermal myelinated nerve fibers in patients with CMT1A.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Conduction block in PMP22 deficiency. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Clinical and Schwann cell phenotypes in a patient with PMP22 homozygous null mutation.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . R69C knockin mice provide a ?gain of function? model for early onset CMT 1B.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Ten-year experience with liver transplantation for familial amyloidotic polyneuropathy type I in Rio de Janeiro, Brazil.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Penetrance estimation and haplotype analysis of TTR Val30Met mutation in Brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy type I. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Penetrance estimation of TTR Val30Met mutation in brazilian families with familial amyloidotic polyneuropathy using a survival analysis approach.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Discordant expression of familial amyloid neuropathy in a pair of monozygotic Brazilian Twins. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Encefalite límbica reversível associada a anticorpos contra canal de potássio.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Vídeo-assisted thoracoscopic cervical thymectomy for Myasthenia Gravis. A 3-year experience at Clementino Fraga Filho University Hospital ? UFRJ.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Tratamento com Fator VII recombinante ativado na fase aguda do acidente vascular hemorrágico.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Intravenous and Intra-arterial thrombolysis in acute ischemic stroke patients from two hospitals in Rio de Janeiro ? Initial results.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Saporta, M. A. . Orthostatic Headache without CSF Hypotension ? Case report.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2012

    Human Induced Pluripotent Stem Cells as a model for Charcot-Marie-Tooth Disease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mário André da Cunha Saporta - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11

  • 2008 - 2010

    Modelos animais de neuropatias periféricas hereditárias (CMT1B e HNPP), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mário André da Cunha Saporta - Coordenador., Número de produções C, T & A: 15

  • 2007 - 2009

    Biópsia de pele no estudo das fibras mielinizadas dérmicas em neuropatias desmielinizantes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mário André da Cunha Saporta - Coordenador / SHY, MICHAEL E. - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 2006 - 2007

    Epidemiologia e genética da Polineuropatia Amiloidótica Familiar em famílias brasileiras, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mário André da Cunha Saporta - Integrante / Marcia Waddington Cruz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 7

  • 1997 - 1998

    Perfil epidemiológico e custo das cefaléia primárias em uma empresa brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mário André da Cunha Saporta - Coordenador / Maurice Borges Vincent - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2013

Certificado de área de atuação em Neurofisiologia Clínica - Eletroneuromiografia, Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica.

2012

Scientific program highlight, American Academy of Neurology.

2012

2012 American Academy of Neurology Animal Research Highlight, American Academy of Neurology.

2011

Late breaking science abstract, American Academy of Neurology.

2011

2011 American Academy of Neurology Animal Research Highlight, American Academy of Neurology.

2011

Membro da Associação Americana de Medicina Neuromuscular e Eletrodiagnóstica, American Academy of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine.

2010

2010 American Academy of Neurology Animal Research Highlight, American Academy of Neurology.

2009

Scientific program highlight, American Academy of Neurology.

2008

Scientific program highlight, American Academy of Neurology.

2007

Homologação do Diploma Médico nos Estados Unidos, Educational Commission for Foreign Medical Graduates.

2006

Título de Especialista em Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.

2006

Bolsa Nota 10 - Mestrado, FAPERJ.

2005

Pat Harris Prize, Institute of Neurology - Queen Square - University College London.

2005

Homologação do Diploma médico no Reino Unido, General Medical Council.

2005

Membro da Associação de ex-Alunos de Queen Square, Queen Square Alumnus Association.

2004

Homologação do Diploma Médico na Espanha, Ministerio de Educación, Cultura Y Deporte.

2004

Membro da Academia Americana de Neurologia, American Academy of Neurology.

2001

Distinção acadêmica (Cum Laude), Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hospital Universitário Antônio Pedro, Departamento de Medicina Clínica (Neurologia). , Rua Marquês do Paraná 303, Centro, 24033900 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (21) 987842622

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Neurofisiologia Clínica, Carga horária: 20

Outras informações:
Aprovado no Concurso 245/2013.

2013 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI A

Outras informações:
Pesquisador senior no Laboratório de Células-Tronco Embrionárias (LaNCE-UFRJ).

Atividades

  • 02/2013 - 06/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias (LaNCE), .,Linhas de pesquisa

2013 - Atual

CMT Consultoria, Medicina e Tecnologia

Vínculo: Sócio Diretor, Enquadramento Funcional: Médico Neurofisiologista e Neurologista, Carga horária: 20

2010 - 2012

National Institutes Of Health

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador bolsista (Fellow), Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto: Human Induced Pluripotent Stem Cells as a model for Charcot-Marie-Tooth Disease

2009 - 2010

Wayne State University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Clinical Fellow em Neurofisiologia Clínica, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Wayne State University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Neurologista, Carga horária: 20

2005 - 2007

HOSPITAL QUINTA D'OR

Vínculo: Prestador, Enquadramento Funcional: Médico Neurologista, Carga horária: 20

Outras informações:
Médico da equipe de Neurologia do Hospital Quinta D'Or; parecerista nos setores de emergência e unidades de terapia intensiva

1997 - 1998

hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - 2013

Sinapse Reabilitação e Neurofisiologia

Vínculo: Prestador, Enquadramento Funcional: Médico Neurofisiologista