RITA MARIA ALVES

Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Católica do Salvador (1998). Possui Especialização em Biologia Molecular e Citogenética Aplicada à Saúde, pela Universidade de Marília-São Paulo; Mestrado em Medicina e Saúde Humana, pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (2007-2009); Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, pela Universidade Federal da Bahia (2012-2015), com período sanduíche como bolsista CAPES no ?Laboratorio di Patologia Muscolare e Neurogenetica dell'Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova/Italia? (2014). Cursou os créditos do curso de Especialização em Bioética e Biodireito da Faculdade São Bento da Bahia (2007-2008). Especializanda em Psicotraumatologia, pelo Instituto Jungiano da Bahia. Discente de Enfermagem da UNIFTC no período 2018-2019. Discente de Medicina UNIFTC com ingresso em 2020.1. Membro do grupo de pesquisa VASCOR/UNIFTC (seleção 2020.2). Fundadora e Presidente da Associação Pequena Fraternidade de Salvador-Bahia, instituição sem fins lucrativos, para assistência e apoio às crianças, adolescentes e famílias em condição de vulnerabilidade. Idealizadora e coordenadora do Projeto Pequena Ponte, empreendedorismo social-cultural voltado para atividades educacionais e esportivas. Idealizadora e coordenadora do grupo interdisciplinar "Epi-Genética", para estudo e pesquisa de doenças genéticas. Idealizadora e coordenadora da atividade "Almoço Científico", evento que estimula a troca de saberes nas interfaces saúde/educação/cidadania e direitos humanos. Tem experiência em docência universitária, atuando em cursos das áreas de Ciências Biomédicas e Saúde, nos eixos, ensino, pesquisa e extensão. Tem experiência como educadora social e com educação integral. É pesquisadora na área de genética humana e médica, genética comunitária e saúde pública. Tem prática em citogenética, citogenômica e biologia molecular, com utilização de tecnologia de última geração, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico de cromossomopatias, por técnicas de citogenética convencional e citogenômica; Retardo Mental geneticamente determinado, com especial atenção para a Síndrome do X-Frágil; Investigação das Epilepsias geneticamente determinadas e Doenças Neurodegenerativas de base genética; Análise Familiar, construção de genealogias e aconselhamento genético; Investigação de alterações moleculares e genômicas de doenças cardiovasculares, cardiopatias congênitas e distúrbios osteomioarticulares; Elaboração de projetos de pesquisa e extensão.

Informações coletadas do Lattes em 07/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas

2012 - Atual

Universidade Federal da Bahia
Título: INVESTIGAÇÕES GENÉTICAS E FAMILIARES EM PACIENTES COM EPILEPSIA NO ESTADO DA BAHIA
Orientador: em Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova ( Federico Zara)
com Maria Betânia Pereira Toralles. Coorientador: Marielza Fernandes Veiga. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Epilepsia; Genética; Diagnóstico; Análise Familiar; Impactos.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÔMICA. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Medicina e Saúde Humana

2007 - 2009

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública
Título: Investigação da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. Aspectos: clínicos, genéticos, comportamentais e sociais., Ano de Obtenção: 2011
Angelina Xavier Acosta.Palavras-chave: Genética Médica; Retardo Mental; Síndrome do X-Frágil; Diagnóstico; Aconselhamento Genético; Epidemiologia. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENÉTICA MÉDICA. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: BIOLOGIA MOLECULAR. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Especialização em andamento em Psicotraumatologia

2018 - Atual

Instituto Jungiano da Bahia

Especialização em Biologia Molecular e Citogenética Aplicada

2013 - 2015

Universidade de Marília
Título: VARIAÇÕES CITOGENÔMICAS FAMILIAR RECORRENTES E SEUS IMPACTOS NA SAÚDE. Duplicações 9q34.3, 15q13.3 e 16p12.3: normal ou patológica? Relato de casos
Orientador: Spencer Luiz Marques Payão

Especialização interrompida em 2007 em Bioética Geral e Biodireito

2006 - Atual

Faculdade São Bento da Bahia
Título: O Direito ao diagnóstico de doenças genéticas herdáveis à luz da Bioética.
Orientador: Gabriele Grossi
Ano de interrupção: 2007

Graduação em andamento em Medicina

2020 - Atual

Faculdade de Tecnologia e Ciências

Graduação interrompida em 2019 em Bacharelado em Enfermagem

2018 - Atual

Faculdade de Tecnologia e Ciências
Ano de interrupção: 2019

Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas

1993 - 1998

Universidade Católica do Salvador

Formação complementar

2023 - 2023

GOOD CLINICAL PRACTICE. (Carga horária: 6h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2022 - 2022

Curso de Atualização em Sepse. (Carga horária: 19h). , Instituto Latino Americano de Sepse, ILAS, Brasil.

2021 - 2021

Aspectos operacionais: organização de documentos e dados de pesquisa. (Carga horária: 10h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2020 - 2020

Práticas Clínicas Baseadas em Evidências e o contexto da Pesquisa Clínica. (Carga horária: 4h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2020 - 2020

Ètica em pesquisa clínica: aspectos práticos. (Carga horária: 6h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2020 - 2020

Disseminação do conhecimento: publicação científica e divulgação do estudo. (Carga horária: 10h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2020 - 2020

Estrutura e Gerenciamento de Centro de Pesquisa. (Carga horária: 8h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.

2020 - 2020

Curso de Atualização Multiprofissional em Cuidados Paliativos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerantologia, SBGG, Brasil.

2019 - 2019

XIV Seminário Baiano de Direito do Consumidor. (Carga horária: 10h). , Movimento de Donas de Casa e Consumidores da Bahia, MDCCB, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Qual é o seu chamado? Buscando o sentido da vocação pessoal. (Carga horária: 24h). , Instituto Jungiano da Bahia, IJBA, Brasil.

2018 - 2018

16ª Semana de Enfermagem. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.

2018 - 2018

IV SEMANA DE TECNOLOGIA E CIENCIAS & IV SEMINARIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.

2018 - 2018

IV SEMANA DE TECNOLOGIA E CIENCIAS & IV SEMINARIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.

2014 - 2015

Genomica, biologia molecolare e neurogenetica. (Carga horária: 2960h). , Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova, UNIGE, Itália.

2014 - 2014

Facilities e Nuove Tecnologie: Dalla Ricerca alla Clinica. (Carga horária: 4h). , Centro Internazionale di Studi e Formazione Germana Gaslini, CISFGG, Itália.

2012 - 2012

Curso Básico em Epilepsia. (Carga horária: 8h). , Liga Brasileira de Genética, LBE, Brasil.

2008 - 2008

Certificazione delle Struture genetica-autorizzazione trattamento dei dati. (Carga horária: 8h). , Sociedade Italiana di Genetica Umana, SIGU, Itália.

2007 - 2007

Redação de Trabalho Científico. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2006

I Encontro sobre Ética. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2006

Reunião Pedagógica/ Curso de farmácia e Bioquímica. (Carga horária: 5h). , União Metropolitana de Educação e Cultura, UNIME, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em I Escola Latino Americana de Genética Medica. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Colômbia.

2005 - 2005

Tópicos sobre Genética, História e Saúde Coletiva. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2005 - 2005

Citogenética Molecular: Metodologia e aplicação/XVII Congresso Brasileiro. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Aspetto educativo e pedagogico per disabili psicofisici. (Carga horária: 1188h). , Centro Educativo Ocupacional Piccola Fraternitá Di Vertona, CEOPF, Itália.

2004 - 2004

O Adolescente e as Drogas. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Psiquiatria, SBP, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Teoria e pratica de técnicas diagnósticas para Síndrome do X-Frágil. (Carga horária: 144h). , Instituto Butantan-Laboratório de Genética Médica, LGM-IB, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Aprendizado geral de Técnicas de Laboratório de Genética Médica. (Carga horária: 168h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

MED 733 - Bioética /Pós-Graduação stricto sensu em Medicina. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal da Bahia/Faculdade de Medicina, UFBA/FAMED, Brasil.

2001 - 2001

Anomalias da Diferenciação Sexual. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.

2001 - 2001

Medicina e Saúde/Atualização em Genética e sua utilização na Prática Médica. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Pós-Graduação em Medicina e Saúde. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2001 - 2001

Citogenética Molecular (FISH). Conceitos Gerais e Aplicações em Gen. Medica. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Moleculare de Doenças Genéticas. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Curso Avançado de Genetic Counseling-13º Congresso de Genética Clínica. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Corso Residenziale di Genetica Medica. (Carga horária: 30h). , Sociedade Italiana di Genetica Umana, SIGU, Itália.

2000 - 2000

Metodologia da Pesquisa em Medicina. (Carga horária: 12h). , Núcleo de Epidemiologia Clínica do HUPES, UFBA, Brasil.

2000 - 2000

Estudos de Proteínas na Caracterização de Doenças Nerumusculares Genéticas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Atualização em Citogenética e Genética Médica. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Cálculo de risco em Aconselhamento Genético. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Citogenética Médica e Biologia Molecular/Diagnóstico e Aconselhamento. (Carga horária: 180h). , E.O.Ospedali Galliera di Genova, E.O.O.G.G, Itália.

1999 - 2000

Extensão universitária em Atividades Teórico-práticas em genética Médica e montagem de laboratório. (Carga horária: 1865h). , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, HUPES, Brasil.

1999 - 1999

Aplicando conceitos da qualidade num laboratório/45º Congresso SBG. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Uma Técnica Inovadora de FISH/45º Congresso Nacional de Genética. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Análise de Imagem Aplicada à citogenética/45º Congresso SBG. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Teoria e prática em Genética clínica e diagnóstico citogenético. (Carga horária: 340h). , Instituto de Clinica Pediatrica/Università Degli Studi di Cagliari, ICP/USC, Itália.

1997 - 1997

Curso de Microscopia Eletrônica/XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1997 - 1997

Curso em Microscopia. (Carga horária: 12h). , Universidade Católica do Salvador, UCSAL, Brasil.

1994 - 1995

Tirocinio in strutura per handicap. (Carga horária: 1080h). , Associazione Piccola Fraternità ONULUS, APF, Itália.

1993 - 1993

O Conhecimento, o dever e o prazer: Único Caminho para a escola produtiva. (Carga horária: 30h). , Conselho Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente, CEDECA, Brasil.

1992 - 1992

Aperfeiçoamento em Direito Constitucional da Criança e do Adolescente. (Carga horária: 20h). , Fundação faculdade de Direito da Bahia, FFDBA, Brasil.

1992 - 1992

Curso Regional de Formação para Educadores. (Carga horária: 20h). , Federação das Associações de Menores, FAMENOR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: BIOLOGIA MOLECULAR.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenetica Clinica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÔMICA.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Filosofia / Subárea: Bioética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fisiopatologia e diagnóstico laboratorial.

Organização de eventos

Alves, RM ; PORTO, H. P. ; LOPES JUNIOR, G. ; SIEBEL, M. ; BARBOSA, J. M. ; MACEDO, C. ; SEARA, M. M. ; NONATO, V. S. . 1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?. 2019. (Outro).

Alves, RM ; Vasconcelos IC ; FIUZA, T. ; SANTANA, A. C. A. ; ALVES, C. T. J. ; SANTANA, L. V. ; REIS, J. C. S. ; SILVA, S. A. ; MATOS, O. C. . A Saúde como uma ação social: Discutindo epilepsias através de um olhar multidisciplinar. 2014. (Outro).

Alves, RM ; GUIZZO, R. ; REIS, S. ; RODRIGUES, E. . 9 ºAlmoço Científico: Os Efeitos das Drogas no Sistema Nervoso Central e Outros Órgãos e Sistemas. 2013. (Outro).

Alves, RM ; SANTOS, C. H. M. . 8º Almoço Científico: Será o controle da dor uma questão de equilíbrio? - discutindo sobre dor con uma visão transdisciplinar.. 2012. (Outro).

Alves, RM ; JESUS, D. A. . 6º Almoço Científico: Ética, Direitos Humanos e Políticas Públicas, e eu com isso?. 2011. (Outro).

Alves, RM ; HEMMANY, C. ; SANTOS, C. H. M. ; INES, E. J. ; ANDRADE, C. J. . 7º Almoço Científico: Uma Questão de Equilíbrio: A Relação entre Hormônios, Neurotransmissores e Emoção. 2011. (Outro).

Alves, RM . I Simpósio UNIME sobre Doenças Genética e Hereditárias: un enfoque multidisciplinar. 2010. (Outro).

Cirrognis, I ; Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J ; LIXI, L. . I Mini-Camp di jiu jitsu, difesa personale e dimostrazione di capoera. 2010. (Outro).

Alves, RM . Dia "D" das doenças genéticas. 2009. (Outro).

Alves, RM . 5º Almoço Científico: Conectividade e Multidiciplinariedade, práticas necessárias.. 2009. (Outro).

Alves, RM ; Soledade, T ; RONCATO, C. C. ; SOUZA, F. V. ; JESUS, D. A. . I Encontro Multidisciplina para Avaliação de Pacientes da Pesquisa Síndrome do X-Frágil. 2008. (Outro).

Alves, RM ; Campos, Q.C ; Campos, Caroline ; Soledade, T ; SOUZA, F. V. ; JESUS, D. A. . II Encontro Multidisciplinar para Avaliação dos Pacientes da Pesquisa Síndrome do X-Frágil. 2008. (Outro).

Alves, RM ; JESUS, D. A. . 4º Almoço Científico:. 2008. (Outro).

Alves, RM ; JESUS, D. A. . 1º Almoço Almoço Científico: Trocando Saberes. 2007. (Outro).

QUEIROZ, I. ; TORALLES, M. B. P. ; Alves, RM . "A Estrutura do Defeito". 2001. (Outro).

Participação em eventos

VI Congresso Brasileiro de Hérnia. 2021. (Congresso).

20º Congresso de Cirurgia: o cirurgião geral de hoje. 2020. (Congresso).

II Simpósio de Urgência e Emergência da UFPE. 2020. (Simpósio).

Masterclass LATAM -Unravelling the Genetic Hypotonia of Childhood. 2020. (Outra).

Redação científica para revista de alto impacto. 2020. (Outra).

Série Saúde em Foco."Fundamentos Básicos da Genética". 2020. (Encontro).

1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?,.O Que está sendo discutido?. 2019. (Outra).

1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?,.Tradutor no Tema: L"IMPATTO SOCIALE RELATIVO ALLE PROBLEMATICHE GIOVANILI CORRELATE AL NUOVO CONCETTO DI DIPENDENZA PATOLOGICA.. 2019. (Outra).

Outubro Rosa - Curso de Enfermagem (UNIFTC).Predisposição genética, avaliação de riscos, diagnóstico e gestão de mulheres com câncer de mama e ginecológico.. 2019. (Seminário).

37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. EVOLUÇÃO CLÍNICA E INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DE PACIENTES COM EPILEPSIA ROLÂNDICA ATÍPICA COM POCS. 2018. (Congresso).

37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. VARIABILIDADE CLÍNICA DE UMA FAMÍLIA COM MUTAÇÃO NO GENE SCN9A. 2018. (Congresso).

37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. 2018. (Congresso).

29º Congresso de Cardiologia do Estado da Bahia. 2017. (Congresso).

Encontro interdisciplina na saúde da criança.Síndromes Genéticas na Infância: dialogo interdisciplinar. 2017. (Simpósio).

36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. RING CHROMOSOME 14 SYNDROME: A CASE REPORT WITH EPILEPSY REFRACTORY, RECURRENCE FAMILY OF EPILEPSY AND OTHER PHENOTYPES ALTERED.. 2016. (Congresso).

36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. 2016. (Congresso).

36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. CLINICAL AND ELECTROENCEPHALOGRAPHIC EVOLUTION OF SECONDARY EPILEPSY TO THE MUTATION OF CDKL5 GENE: CASE REPORT. 2016. (Congresso).

36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. Structural Genomic Changes in patients With epilepsy and familiarly history epilepsy. 2016. (Congresso).

36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. MUTATIONS IN THE ARX AND PCDH19 GENES IN A PATIENT WITH FEBRILE SEIZURE EPILEPSY AND MENTAL RETARDATION WITH FAMILY RECURRENCE. 2016. (Congresso).

Encontro internacional:Apresentação de resultados sorológic em Zika Vírus os dos métodos aplicados aos diagnóstico diferencial nas arboviroses.Aspectos dismórficos e Zika Vírus: um desafio genético?. 2016. (Seminário).

Sessão Científica.Do Genótipo de Bancada para o fenótipo na beira do leito:potencial linha de pesquisa do HSR. 2016. (Encontro).

XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Recurrence of epilepsy in a family with consanguinity, having duplication in 9q34.3, 15q13.3, and 16912.3. 2016. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Structural Genomic Changes in patients With epilepsy and familiarly history epilepsy. 2016. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Genetic invstigtion by the new generation sequencing (NGS) technique in patients with epileptic encephalopathy. 2016. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. 2016. (Congresso).

Facilittes e nuove tecnologie: dalla Ricerca alla Clinica. 2014. (Seminário).

Il Sequenziamento di nuova generazione in genetica umana e medica. 2014. (Congresso).

L'impatto delle Nuove Tecnologie in genetica su ricerca e Diagnostica. 2014. (Seminário).

Curso Básico em Epilepsia. 2012. (Outra).

I Símpósio UNIME sobre Doenças Genéticas e Hereditárias.Síndrome do X-Frágil e outras formas de Retardo Mental hereditário: uma tragédia social que necessita de múltiplos olhares. 2010. (Simpósio).

I Simpósio Unime sobre Doenças Genéticas e Hereditárias: um enfoque Multidisciplinar.Doenças Genéticas Hereditárias no contexto da Saúde Pública. 2010. (Simpósio).

Um novo perfíl do protocolo clínico de investigação rotineira e preventiva para pessoas com Síndrome de Down. 2010. (Simpósio).

XII Congresso Nazionale di Genetica umana (SIGU). Sindrome di Alper: analisi del gene POLG ed identificazione di una mutazione nota associata ad un polimorfismo in omozigosi.. 2009. (Congresso).

Simpósio dos Estudantes de Fonoaudiologia da UNEB.Alterações cromossômicas e Síndromes Genéticas:A importância da interdisciplinaridade para o  diagnóstico, reabilitação e enquadramento social dos afetados.. 2008. (Simpósio).

VI Projeto Fonoaudiologia & Ciência: Cíclo de Conferências Científicas dos Alunos de Fonoaudiologia UNIME.Achados fonoaudiológicos em pacientes com retardo mental de origem genética. 2008. (Simpósio).

Fórum de Saúde da Pessoa com Deficiência: Cenário da Intersetorialidade.. 2007. (Outra).

V Jornada UNIME de Biologia.O Biólogo como Pesquisador na àrea de Genética e Biologia Molecular.. 2007. (Simpósio).

V Projeto fonoaudiologia & Ciência.Investigação Fonoaudiológica e Genética Clínica: Desafios no acompanhamento clínico da Síndrome do X-Frágil. 2007. (Simpósio).

1 Encontro sobre ética. 2006. (Encontro).

Congreso internacional Ring 14: Dalle gestione clínica e genética alla gestione familiare dei bambini affett. Ring 14: Sotto-diagnostico una questione di accessibilità e/ou connettività. 2006. (Congresso).

I Encontro sobre Ética do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Centro de Pesuisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ. 2006. (Encontro).

VII Curso de Patologia Clínica e III Seminário de Biológia Molecular.Aplicações da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Genéticas: Experiência com a Síndrome do X-Frágil. 2006. (Simpósio).

V jornada de Farmácia/ IV Simpósio interdisciplinar de Farmácia.Importância em Diagósticar a Sindrome do X-Frágil: uma reflexão sobre o atuar do profissional de saúde. 2006. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Saúde: Desafios da Fragilidade da Vida na Sociedade Contemporânea. Síndrome do X-Frágil: fragilidades na garantia do direito à saúde para crianças e adolescentes. 2005. (Congresso).

Curso intra congresso. 2005. (Oficina).

Curso intracongresso Tópico em Genética e Saúde Coletiva. 2005. (Oficina).

I escola Latino Americana de Genética Humana e Médica. 2005. (Encontro).

IV Congresso Norte Nordeste de Psicologia. Garantia do direito à saúde na àrea de genética: experiênci com a síndrome do X-Frágil.. 2005. (Congresso).

VIII Congresso Nazionale di Genetica Umana. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de psiquiatria. 2004. (Outra).

Pesquisa em Psiquiatria. 2004. (Oficina).

Psiquiatria: Ciência, Cultura e Diversidade. 2004. (Congresso).

49º Congresso de Genética. 2003. (Congresso).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantã. 2003. (Encontro).

5º Congresso Nazionale di Genetica Umana. 2002. (Congresso).

47 congresso Nacional de Genética. 2001. (Oficina).

Congresso Brasileiro de Genética Humana. 2001. (Congresso).

Congresso Brasileiro Pediatrico de endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).

Congresso de genética Clínica. 2001. (Oficina).

Congresso de Genética Clínica. 2001. (Oficina).

Iv Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia.Avaliador das atividades de posteres. 2001. (Oficina).

Simposio multidisciplinar: A estrutura do defeito.A Estrutura do Defeito. 2001. (Simpósio).

4 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética. 2000. (Oficina).

Congresso Brasileiro de Genética. 2000. (Oficina).

Curso de Atualização em Citogenética e Genética médica. 2000. (Seminário).

Curso de bioética da Faculdade de Medicina da UFBA. 2000. (Outra).

Giornata dello Studio- Fraxa. 2000. (Simpósio).

Metodologia de Pesquisa- Fundamentos da Medicina Baseada em Evidências. 2000. (Oficina).

1 Jornada Brasileira sobre sindrome do cromossomo X-Frágil. 1999. (Simpósio).

45 Congresso Nacional de Genétia Humana. 1999. (Congresso).

Analise de imagens Aplicada a Citogenética. 1999. (Oficina).

Aplicando Conceitos da Qualidade num Laboratório. 1999. (Oficina).

Il cancro della tireoide. 1999. (Simpósio).

Terapia in Emofilia aquisti in laboratorio. 1999. (Simpósio).

Trainning and Recearch in Health sciences and Biotechinology. 1999. (Simpósio).

Treinamento para agentes multiplicadores para prevenção de DSTs e Aides. 1999. (Oficina).

Uma Técnica Inovadora de FISH. 1999. (Oficina).

Curso de Microscopia. 1997. (Oficina).

Curso em Microscopia Eletrônica. 1997. (Oficina).

Seminário sobre Sexualidade. 1997. (Seminário).

XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. 1997. (Congresso).

1 Simpósio de Internacional de Imunologia. 1996. (Simpósio).

Situação da Criança e do Adolescente na Periferia de Salvador. 1996. (Seminário).

Curso teorico/pratico em Musicoterapia, pisicomotricidade e acompanhamento de portadores de Handicap. 1995. (Outra).

Caminhos para a Escola Produtiva: o conhecimento, o dever e o prazer. 1993. (Seminário).

Curso para Formadores de Educadores Social. 1992. (Oficina).

Direito Constitucionais da Criança e do Adolescente. 1992. (Oficina).

Situação da Criança e Adolescente. 1988. (Seminário).

Curso de Enfermagem em Geriatria. 1983. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Márcia Costa Lima Marinho

Alves, RM. Ozonioterapia: benefícios na lombociatalgia. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.

Aluno: Juliana dos Santos e Selma Gabriela Santos dos Santos

Alves, RM. Shictosoma mansoni e os fatores agravantes no estado da Bahia. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.

Aluno: Jeane Silva

Alves, RM. Utilização de células T CAR para tratamento de câncer hematológico: benefícios e perspectivas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.

Aluno: Paulo Henrique Ferreira da Silva

CERQUEIRA, TLO; COSTA, RS;Alves, RM. O Potencial do Biotecnologista na Superação de desafios na Implementação dos testes de Diagnóstico da Era Pós-Genômica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Camila Lays de Sá Barreto

Alves, RM. Cardiotoxidade induzida pela doxorrubina no tratamento do Câncer. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Suely da Silva Carvalho

Alves, RM. Iatogenias no manejo de fármacos na unidade de terrapia intensiva. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Daniel Belém Cardoso

TAVARES, M.;Alves, RM. Doença de Parkinson: fisiopatologia e tratamento.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Marcelo Álvaro de Brito Oliveira

FRAGA, J.;Alves, RM. Carcinoma do colo uterino: Papiloma Vírus Humano e vacinas.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Daniel Belém Cardoso

Alves, RM. Doença de Parkison: fisiopatologia e tratamento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Sania Souza Ramos

Alves, RM. Diagnóstico Clínico-laboratorial da artrite reumatóide. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Suzana Passos

Alves, RM. Dislipidemias em Crianças e Adolescentes associadas a fatores alimentares e sedentarismo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Fabíola Pereira

Alves, RM. Receptor Solúvel de Transferrina (sTsR)-utilidade diagnóstica na anamia ferropriva.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Fabricio Teodoro Rodrigues da Silva

Alves, RM. Aspectos Epidemiológicos do melanoma na região Sudeste do Brasil.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Edmar Neves

Alves, RM. O Papel dos Antioxidantes Alimentares na prevenção dos câncer: Uma Revisão. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: ROBERTA CARVALHO FIGUEIREDO

Alves, RM. Refletindo sobre o Jogo imaginário para o Processo Terapêutico Fonoaudiológico de uma Criança com Retardo Mental.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Ethel Lorena Gama

RONCATO, C. C.;Alves, RM. Caracterizaçao das Habilidades Pragmáticas em Crianças com Síndrome de Down. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Carolina Quintela Campos

Salles, IC; Negão, E;Alves, RM. Análise Familiar por Heredograma para Predição da Síndrome do X-Frágil em Indíviduos com características autistiformes. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.

Aluno: Esmeralda Santos Alves

Alves, RM; LAGO, R.. Síndrome de Turner: Variantes Citogenéticas Estudadas no Hospital das Clínicas-Salvador, Bahia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Ciências Biológicas) - Instituto Mantenedor de Ensino Superior da Bahia.

Orientou

Aline do Nascimento Andrade

Sinalização NOTCH em alterações congênitas; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa em Pós Graduação Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Rita Maria Alves;

Eugênia da Silva Lima

Avaliação de marcadores da síndrome metabólica e alterações no tecido adiposo em uma família consanguínea com a variante cromossômica 9q34; 3; 2015; Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Rita Maria Alves;

Adrielli dos Santos O

Andrade; Talita Cruz dos Santos; Estudo Familiar das Medidas Antropometricas Faciais em Individuos com e sem a Sindrome do X-Fragil: un enfoque fonoaudiologico; ; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós Graduação em Motricidade Orofacial) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Tâmara Neto Amorim

Investigaçao Citogenetica em Individuos do Sexo Feminino, com baixa estatura e/ou Aminorreia Primaria para investigaçao de alteraçoes compativeis com a Sindrome de Turner; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Citogenetica Humana) - Atualiza Assessoria, Treinamento e Serviços Educacionais; Orientador: Rita Maria Alves;

Elza Helena D

da Silva; Importância da triagem laboratorial na detecção precoce dos Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Pâmela Gisela Silva Araújo

Contribuiçao dos Rings cromossomicos 14 e 20 nas epilepsias de inicio precoce resistentes a farmacos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Rita Maria Alves;

Paulo Henrique Ferreira da Silva

O Potencial do biotecnologista na superação de desafios na implementação dos testes de Diagnóstico Genético da Era pós-Genômica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Rita Maria Alves;

Rafael Carvalho de Melo

O hipotireoidismo Congênito: Diagnóstico precoce, tratamento eficaz e prognóstico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Jeane Cristina Marques Aquilar Chaves

Opções terapêuticas para pacientes que apresentam epilepsia nao responsiva a farmacos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Laís Garcia Machado

Terapia Farmacológica para Tratamento das Caracteristicas Comportamentais em Indivíduos com a Síndrome do X-Frágil; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Mauricio Pestalozzi Lima Chagas

Glaucoma: herdabilidade e tratamento: relatos de casos familiar obtidos atraves de avaliaçao por heredograma; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Diego Leitao

Sindrome QT Londo e Sindrome Brugada, exemplos de Polimorfimos Geneticos nas doenças Cardiovasculares de interesse Clinico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Roberta Mazala Pires

Problemas no Diagnostico da Anemia Megaloblastica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Tarcisio Bertoldo

Farmacoterapia e Resposta Medicamentosa da Esquizofrenia em Pacientes Atendidos em um Centro de Atençao Psicossocial em Lauro de Freitas; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Laianna Cordeiro Rios

Hemofilia, aspectos geneticos, fisiopatologicos e a tragica historia com a AIDS: Um Relato que Interessa aos Profissionais de Saude; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Davi Corteli de Almeida

Fatores Moduladores da Gravidad de Anemia Falciforme; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Carolne Quintela Campos

Análise Familiar por Heredograma para Predição da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos Diagnósticados como Autistas; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Karoline Araújo de Souza

Achados Fonoaudiológicos em um Grupo de Indivíduos com Síndrome do-Frágil; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Pâmela Gisela Silva Araújo

A Importância do Disgnóstico Precoce na Síndrome de Cri-du-Chat: um relato de caso; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;

Ana Carolina Pereira Ornellas

Aneuploidia Cromossômica: Estudo de Casos de Pacientes com Síndrome de Turner; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Rita Maria Alves;

Produções bibliográficas

  • VENTURI, GIULIETTA ; FORTUNA, CLAUDIA ; Alves, Rita Maria ; PASSOS DO PRADO PASCHOAL, ANA GABRIELA ; DA SILVA JÚNIOR, PEDRO JOSÉ ; REMOLI, MARIA ELENA ; BENEDETTI, ELEONORA ; AMENDOLA, ANTONELLO ; DA SILVA BATISTA, EVERTON ; GAMA, DEIJAMILE VIRGINIA NOVAIS ; BARROS, DAVI HASSELMANN ; FIORENTINI, CRISTIANO ; REZZA, GIOVANNI ; LEITE PRIMO CHAGAS, JANEUSA RITA . Epidemiological and clinical suspicion of congenital Zika virus infection: Serological findings in mothers and children from Brazil. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. 25, p. 1-7, 2019.

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  • Alves, RM . O Pefil do profissional de laboratório de Genética na era Pós-Genômica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM ; SCANDOLARA, ANA. . Grupo de Pesquisa 'Epi-Genética': um modelo de pesquisa translacional com resultados satisfatórios no diagnóstico de doenças genéticas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Influência da alimentação no desenvolvimento das doenças crônicas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM ; ANDRADE, N. ; CARVALHO, A. . Síndromes Genéticas na Infância: diálogos interdisciplinares.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • Alves, RM . Do Genótipo para o Fenótipo à beira do leito:potencial linha de pesquisa no Sâo Rafael. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Aspectos dismórficos e virus Zika: um desafio genético?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Alves, RM ; SCANDOLARA, ANA. ; ALVES, C. T. J. ; SANTANA, A. C. A. ; PORTO, H ; Vasconcelos IC ; REIS, J. C. S. ; ALVES, L. ; MATOS, O. C. ; ARGOLO, S. ; LIMA, E. S. ; SANTANA, L. V. . Resultados da investigação genética em uma família com epilepsia no Municipio de Barrocas-Ba. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Alves, RM . Resultados preliminares da pesquisa em epilepsia genética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Alves, RM . O Efeito das Drogas no Sistema Nervoso e Outros Órgãos e Sistemas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Discutindo sobre dor com uma visão transdisciplinar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . A Relação entre Hormônios, Neurotransmissores e Emoção. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Doenças Genéticas e Hereditárias no Contexto da Saúde Pública. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Síndrome do X-Frágil e outras formas de Retardo Mental Hereditário: uma tragédia social que necessita de multiplos olhares.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Síndrome do X-Frágil: do Genótipo ao Fenótipo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM ; RONCATO, C. C. . Investigação fonoaudiologica e genética clinica: Desafio no acompanhamento clínico da Síndrome do X-Frágil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . O Biólogo como pesquisador na àrea de genética e biologia molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Aplicação da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Genéticas: Experiência com a Síndrome do X-Frágil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM . Ring 14: sotto-diagnostico una questione di accesibilità e/ou connettività. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM ; LIMA, I. M. S. O. . Garantia do direito à saúde na área de genética: experiência com a Síndrome do X-Frágil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, RM ; LIMA, I. M. S. O. . Síndrome do X-Frágil: fragilidades na garantia do direito à saúde para crianças e adolescentes. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Alves, RM ; AMORIM, Tatiana ; MAURO, P. ; ALVES, E. ; PEIXOTO JUNIOR, C. . Caracterização Citogenética e Clínica da Síndrome do Ring 14 em uma paciente de 14 anos. Primeiro caso do Brasil (?). 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rita Maria Alves ; COSTA, F. M. . Aprendendo a pensar um mundo plural e diferente. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Alves, RM ; PRIMO, JR. ; ZSCHABER, F. ; BEZERRA, M. . Ring 14 no Brasil. 2016.

Alves, RM . Projeto para Implantação do Laboratório de Citogenética da UNIME. 2009.

Alves, RM ; Mendes Barbosa, J . Projeto Esporte Educação Para a Vida (PEEV). 2009.

Alves, RM ; ACOSTA, A. X. . Investigação da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. Aspectos: Clínicos, genéticos, comportamentais e sociais. 2007.

Alves, RM . Investigção dos impáctos causados nas famílias de crianças e adolescentes com Síndrome do X-Frágil no Estado da Bahia. 2006.

Alves, RM . Quanto custa a Síndrome do X-Frágil?. 2006.

Alves, RM . Trocando Saberes. 2006.

Alves, RM . Projeto para Implantação do Laboratório de Citogenética do Hospital São Rafael de Salvador Bahia.. 2005.

Alves, RM . Projeto para Implantação de Técnica Molecular para Pesquisa de mutação no Gene FMR1.. 2005.

Alves, RM ; FORTUNA, M. C . Projeto para Implantação do Ambulatório de Genética Especial II- Síndrome do X-Frágil no HUPES.. 2005.

Alves, RM . Gene, Escola, Família e Sociedade: Quem é o responsável pelo estado comportamental de crianças com a Síndrome do X-Frágil. 2005.

Alves, RM . Síndrome do X-Frágil: Fragilidade do direito à Saúde. 2005.

Alves, RM . Síndrome do Ring 14: Identificação e Caracterização Através de Análise Citogenética. 2004.

Alves, RM . Serviços Prestado no Centro de Accoglienza diurna per disabili Psicofisici. 2004.

LEPIKSON, M. F. P. ; Alves, RM ; TORTORA, S. ; MANGONI, A. . Curso de Formação para Educadores que atuam em Instituições Assistênciais. 2002.

Alves, RM . Implantação do Laboratório de Citogenética do Serviço de Genética Médica do Hospital Universitário Professor Edgard Santos.. 2000.

Alves, RM ; TORALLES, M. B. P. . Projeto para Implantação de um Laboratório de Citogenética. 1999.

Alves, RM ; TOSTA, P. ; VASCONCELOS, C. . Saúde no Ar: Genética e Ética no Direito à Vida. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SANTOS, M. ; Alves, RM ; BARBOSA, J. M. . O Jiu Jitsu como instrumento educativo para crianças e adolescêntes em risco social. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J . Recuperação de jovens em risco social através do esporte. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

LIXI, F. ; MADAU, E. ; Alves, RM ; BARBOSA, J. M. ; FERREIRA, J. F. ; MIRANDA, N. B. ; GONCALVES, S. F. ; PEREIRA, W. S. ; PEREIRA FILHO, M. J. ; REIS, J. A. . Tirar Flor de uma pedra. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Alves, RM . O Biolólogo como Pesquisador na área de Genética e Biologia Molecular. 2007. .

Alves, RM ; ALVES, E. . Estudo da Cromatina X. 2005. .

Alves, RM ; NETO, J. . O Adolescente e as Drogas. 2004. (Assistencial).

Alves, RM ; LIXI, L. ; TORTORA, S. ; CONDELLA, V. . Projeto Pequena Ponte. 2003. (Assistencial).

Alves, RM . Aulas de Citogenética. 2002. .

Alves, RM ; TORALLES, M. B. P. . Citopatologia Ginecológica. 2002. .

Alves, RM ; COSTA, F. M. . Äprendendo a Pensar em um Mundo Plural e Diferente. 2000. .

Alves, RM . Associação Pequena Fraternidade de Salvador-Ba. 1994. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Associação).

Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J . Capoeira e Jiu jitsu como instrumento para educação de Jovens e Adolescentes em risco social. 2010.

Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; LIXI, L. . Projeto Esporte Edução Para a Vida (PEEV). 2010 (Apresentação de Projeto).

Alves, RM ; LIMA, I. M. S. O. . Sindrome do X-Frágil: Fragilidade no Direito à saúde. 2005 (Apresentação em congresso) .

Alves, RM . A Sindrome do Ring 14- Relato de Caso. 2005 (Apresentação em congresso) .

Alves, RM . Síndrome de DiGeorge em uma Familia Jovem. 2005 (Apresentação em congresso) .

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Sinalização NOTCH em alterações congênitas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita Maria Alves - Coordenador / Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Aline Andrade do Nascimento - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Investigação genética e molecular em pacientes com epilepsia idiopática familiar e epilepsias mioclônicas, Descrição: A epilepsia é um distúrbio do cérebro causado por predisposição à crises epilépticas capaz de provocar consequências neurobiológicas, cognitivas e psicossociais. Existem diferentes formas de epilepsias com etiologia, características clínicas e prognósticos diversos. As formas herdadas representam de 3959% de todas as formas de epilepsias. Neste grupo a genética assume um fator etiológico primário. Os estudos do genoma humano, vêm contribuindo para o entendimento de como a genética influencia, determina ou causa suscetibilidade em diferentes formas de epilepsias. Durante os últimos anos muitas pesquisas experimentais surgiram com o objetivo de estudar os mecanismos biológicos que desencadeia e sustenta a recorrência de uma crise epiléptica. As crescentes descobertas de mutações e polimorfismos nos genes envolvidos nos mecanismos moleculares das crises e nas respostas terapêutica farmacológica têm estimulado pesquisadores a buscarem alternativas que possam prevenir, inibir ou até curar as crises. Estas abordagens têm deixado espaço para novas possibilidades terapêuticas. Identificar e classificar formas herdadas de epilepsia é uma contribuição fundamental para o progresso da ciência neste campo. Este Projeto pretende contribuir para o entendimento das causas genéticas das epilepsias através de utilização de técnicas de ultima geração para pesquisa molecular de genes que determinam ou causam suscetibilidade em pacientes com epilepsia familiar e epilepsias mioclônica na Bahia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Integrante / Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Isabella Caldas Vasconcelos - Integrante / Thaíse Fiuza - Integrante / Adriana Cristina Alves Santana - Integrante / Cristiane Teixeira de Jesus Alves - Integrante / Lucas Viana Santana - Integrante / Jorlane Cássia da Silva Reis - Integrante / Osana Costa Matos - Integrante / Marielza Fernandez Veiga - Integrante / Federico Zara - Integrante / Lucia Maria Alves - Integrante / Marcos Vinícios de Araújo Pires - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Estudo Molecular do Gene FMR-1 em Pacientes com Retardo Mental de Causa Desconhecida na Bahia e em Indivíduos da População Geral de Salvador-BA, Descrição: Descrição: Segundo estimativa do IBGE, cerca de 8,3% da população brasileira sofre de algum tipo de retardo mental (RM). As causas podem ser atribuídas a três grupos: ambiental, genético e multifatorial. Atualmente são conhecidas mais de 300 alterações genéticas que causam este distúrbio. A Síndrome do X-Frágil (SXF) é um distúrbio genético considerado a principal causa de RM hereditária e a segunda causa de RM de etiologia genética. É responsável por aproximadamente 5 a 10% de todos os casos de RM idiopáticos no sexo masculino, e cerca de 50% de todos os casos com RM ligados ao cromossomo X. A sua freqüência varia de 1 em 4.000 homens e 1 em 6.000 mulheres. Esta Síndrome possui um alto risco de recorrência na irmandade dos afetados. A falta de informação dessa disfunção e o alto custo para seu diagnóstico, tornam difícil o conhecimento da prevalência da SXF no Brasil. Na Bahia ainda não existem instituições públicas que façam este diagnóstico e não há pesquisas envolvendo esta doença. Considerando a freqüência desta doença na população mundial, seu sub-diagnóstico, seu alto grau de recorrência e principalmente a falta de um estudo prévio na população de Salvador, justifica-se o estudo molecular do gene FMR-1 para determinar a prevalência da SXF em pacientes com RM de causa desconhecida na Bahia, e verificar a distribuição genotípica em indivíduos da população geral de Salvador-BA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Coordenador / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Caroline Cominetti Roncato - Integrante / Henrique Pereira Porto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2011

    Família e Direito à Saúde da Criança e do Jovem com Intersexo, Descrição: Descrição: Os distúrbios da determinação e diferenciação do sexo, conhecidos como "intersexo" e denominados como Desordens do Desenvolvimento Sexual (DDS) são problemas que exigem investigação interdisciplinar complexa, ágil e eficaz. A identificação do diagnóstico de DDS repercute tanto na saúde física e mental da criança e do jovem. Esta repercussão é igualmente percebida no seio familiar cujo desejo de ter filhos normais e perfeitos se defronta com uma situação objetiva de desafio. Cada família cria a expectativa quanto à identidade sexual do bebê tão logo este nasce ou mesmo durante a gestação. A relevância de uma pesquisa cujo objetivo seja analisar a relação da família como instância de garantia do direito à saúde da criança e do adolescente portadores de DDS, interessa ao campo do direito à saúde como direito humano. Ademais, interessa ao direito na intercessão com diversas áreas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Integrante / Maria Betania P. Toralles - Integrante / Renata Lago - Integrante / Luciana Mattos Barros de Oliveira - Integrante / Isabel Maria Sampaio Oliveira Lima - Coordenador / Célia Nunes - Integrante / Ana Karina Canguçu-Campinho - Integrante / Glica Oliveira Carrera - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Núcleo de Estudo, Pesquisa e Aprendizado em Genética Hum. e Ciências Ômicas, Ensino e Pesquisa. , Avenida Tancredo Neves - lado ímpar, Ed Ômega, 9º andar, sala 902, Caminho das Árvores, 41820021 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 33401867, Fax: (71) 32838894

Experiência profissional

2015 - 2016

Hospital São Rafael

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Biotecnologia, Carga horária: 20

2005 - 2008

Hospital São Rafael

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 8

2006 - 2007

Hospital São Rafael

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 6

Atividades

  • 06/2005 - 05/2006

    Serviços técnicos especializados , Laboratório de Patologia Clínica e Toxicologia.,Serviço realizado, Proposta para Laboratório de Genética Médica no Hospital São Rafael.

2012 - 2015

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Doutoranda pelo Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, com projeto de pesquisa intitulado "Investigações Genéticas e Familiares em Pacientes com Epilepsia no Estado da Bahia".

2015 - 2015

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsa concedida para finalização dos dados do projeto de Pesquisa intitulado " Investigações Genéticas e Familiares em Pacientes com Epilepsia no Estado da Bahia".

2004 - Atual

Associação Pequena Fraternidade de Salvador Bahia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

1994 - Atual

Associação Pequena Fraternidade de Salvador Bahia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente

Outras informações:
Presidente e coorodenadora de equipe de pesquisa em saúde e educação

2006 - 2013

União Metropolitana de Educação e Cultura

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 30

Outras informações:
Professora no curso de Farmácia e Bioquímica Disciplinas: Genética Humana Biotecnologia e Farmacogenômica na turma de 4º semestre Fisiopatologia VI na turma de 6º semetre Professora orientadora de trabalho de conclusão de curso (TCC) e professora incentivadora de iniciação científica, através de Laboratório Experimental de Pesquisa Citogenética.

Atividades

  • 11/2008

    Serviços técnicos especializados , Faculdade de Farmácia e Bioquímica-UNIME.,Serviço realizado, Projeto para Implantação do laboratório de citogenética humana; Projeto interdisciplinar para diagnóstico da Síndrome do X-Frágil.

  • 02/1996 - 12/2013

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana, Biotecnologia e Farmacogenômica, Fisiopatologia IV

  • 11/2007 - 11/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Farmácia e Bioquimica-UNIME, Faculdade de Farmácia e Bioquimica-UNIME.,Atividade realizada, Curso "Diagnóstico Laboratorial das Doenças Genéticas" in Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UNIME.

2011 - 2013

IUNI Educacional - UNIME Salvador

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 36

Outras informações:
Professor no curso de Psicologia, das disciplinas Bases Biológicas do comportamento e Neuroanatomofisiologia.

Atividades

  • 03/2011 - 08/2013

    Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Teoria e Prática em Neuroanatomofisiologia; Bases Biológicas do Comportamento

2007 - 2009

Fundação Bahiana para Desenvolvimento das Ciências

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20

Outras informações:
Aluna do Mestrado acadêmico da Escola Bahiana de de Medicina e Saúde Pública

2006 - 2009

Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 20

Outras informações:
Estudante/estagiária, onde desenvolveu a parte prática dos projetos de pesquisa do mestrado acadêmico intitulados respectivamente "Investigação da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. Aspectos Clínicos, Comportamentais e Sociais" e o " Estudo Molecular do Gene FMR1 em Pacientes com Retardo Mental de Causa desconhecida na Bahia e indivíduos da população Geral de Salvador-Ba.

Atividades

  • 03/2008 - 11/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA - Brasil.,Linhas de pesquisa

2000 - 2005

Hospital Universitário Professor Edgard Santos

Vínculo: Técnico de nivel superior, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pela implementação e coordenação do Laboratório de Citogenética da Instituição. Membro da equipe permanente de discussão de casos clínicos.

1999 - 2000

Hospital Universitário Professor Edgard Santos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Levantamento e sondagem das demandas na rotina do serviço de genética médica para implantação do laboratório de citogenética. Participação ativa em todas as atividades do serviço, ensino, pesquisas e atendimento.

Atividades

  • 03/2004 - 09/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Genética Médica-Ambulatório de Intersexo.,Linhas de pesquisa

  • 12/2000 - 10/2005

    Serviços técnicos especializados , Laboratório de Genética Médica.,Serviço realizado, Bióloga responsável por diagnóstico citogenético; Membro a equipe de estudo de casos do ambulatório de Genética Medica; Projeto Para implantação do Primeiro Ambulatório para atendimento de pessoas com a Síndrome do X-Frágil.

  • 08/2000 - 06/2001

    Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Genética Médica, Laboratório de Genética Médica.,Atividade realizada, Implantação Laboratório de Citogenética.

  • 09/1999 - 07/2000

    Estágios , Laboratório de Genética Médica.,Estágio realizado, Serviço de Genética Médica.

2016 - Atual

Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã Dulce

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20

Outras informações:
Pesquisador Colaborador no serviço de neuropediatria com o projeto intitulado "Desenvolvimento neurológico evolutivo em crianças expostas à infecção congênita pelo zika vírus".

1985 - 1991

Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã Dulce

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Atendente de Enfermagem, Carga horária: 36

Outras informações:
Atendente de enfermagem contratada.

1983 - 1985

Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã Dulce

Vínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagios em Atendente de Enfermagem, Carga horária: 20

Outras informações:
Período de 03 meses como estágio obrigatório, do curso de atendente de enfermagem e o 21 meses restantes como voluntária.

Atividades

  • 05/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia Pediatrica-OSID.,Linhas de pesquisa

  • 07/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia Pediatrica-OSID.,Linhas de pesquisa