RITA MARIA ALVES
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Católica do Salvador (1998). Possui Especialização em Biologia Molecular e Citogenética Aplicada à Saúde, pela Universidade de Marília-São Paulo; Mestrado em Medicina e Saúde Humana, pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (2007-2009); Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, pela Universidade Federal da Bahia (2012-2015), com período sanduíche como bolsista CAPES no ?Laboratorio di Patologia Muscolare e Neurogenetica dell'Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova/Italia? (2014). Cursou os créditos do curso de Especialização em Bioética e Biodireito da Faculdade São Bento da Bahia (2007-2008). Especializanda em Psicotraumatologia, pelo Instituto Jungiano da Bahia. Discente de Enfermagem da UNIFTC no período 2018-2019. Discente de Medicina UNIFTC com ingresso em 2020.1. Membro do grupo de pesquisa VASCOR/UNIFTC (seleção 2020.2). Fundadora e Presidente da Associação Pequena Fraternidade de Salvador-Bahia, instituição sem fins lucrativos, para assistência e apoio às crianças, adolescentes e famílias em condição de vulnerabilidade. Idealizadora e coordenadora do Projeto Pequena Ponte, empreendedorismo social-cultural voltado para atividades educacionais e esportivas. Idealizadora e coordenadora do grupo interdisciplinar "Epi-Genética", para estudo e pesquisa de doenças genéticas. Idealizadora e coordenadora da atividade "Almoço Científico", evento que estimula a troca de saberes nas interfaces saúde/educação/cidadania e direitos humanos. Tem experiência em docência universitária, atuando em cursos das áreas de Ciências Biomédicas e Saúde, nos eixos, ensino, pesquisa e extensão. Tem experiência como educadora social e com educação integral. É pesquisadora na área de genética humana e médica, genética comunitária e saúde pública. Tem prática em citogenética, citogenômica e biologia molecular, com utilização de tecnologia de última geração, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico de cromossomopatias, por técnicas de citogenética convencional e citogenômica; Retardo Mental geneticamente determinado, com especial atenção para a Síndrome do X-Frágil; Investigação das Epilepsias geneticamente determinadas e Doenças Neurodegenerativas de base genética; Análise Familiar, construção de genealogias e aconselhamento genético; Investigação de alterações moleculares e genômicas de doenças cardiovasculares, cardiopatias congênitas e distúrbios osteomioarticulares; Elaboração de projetos de pesquisa e extensão.
Informações coletadas do Lattes em 07/03/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas
2012 - Atual
Universidade Federal da Bahia
Título: INVESTIGAÇÕES GENÉTICAS E FAMILIARES EM PACIENTES COM EPILEPSIA NO ESTADO DA BAHIA
Orientador: em Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova ( Federico Zara)
com Maria Betânia Pereira Toralles. Coorientador: Marielza Fernandes Veiga. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Epilepsia; Genética; Diagnóstico; Análise Familiar; Impactos.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÔMICA. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Mestrado em Medicina e Saúde Humana
2007 - 2009
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública
Título: Investigação da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. Aspectos: clínicos, genéticos, comportamentais e sociais., Ano de Obtenção: 2011
Angelina Xavier Acosta.Palavras-chave: Genética Médica; Retardo Mental; Síndrome do X-Frágil; Diagnóstico; Aconselhamento Genético; Epidemiologia. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENÉTICA MÉDICA. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: BIOLOGIA MOLECULAR. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Especialização em Biologia Molecular e Citogenética Aplicada
2013 - 2015
Universidade de Marília
Título: VARIAÇÕES CITOGENÔMICAS FAMILIAR RECORRENTES E SEUS IMPACTOS NA SAÚDE. Duplicações 9q34.3, 15q13.3 e 16p12.3: normal ou patológica? Relato de casos
Orientador: Spencer Luiz Marques Payão
Especialização interrompida em 2007 em Bioética Geral e Biodireito
2006 - Atual
Faculdade São Bento da Bahia
Título: O Direito ao diagnóstico de doenças genéticas herdáveis à luz da Bioética.
Orientador: Gabriele Grossi
Ano de interrupção: 2007
Graduação interrompida em 2019 em Bacharelado em Enfermagem
2018 - Atual
Faculdade de Tecnologia e Ciências
Ano de interrupção: 2019
Formação complementar
2023 - 2023
GOOD CLINICAL PRACTICE. (Carga horária: 6h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2022 - 2022
Curso de Atualização em Sepse. (Carga horária: 19h). , Instituto Latino Americano de Sepse, ILAS, Brasil.
2021 - 2021
Aspectos operacionais: organização de documentos e dados de pesquisa. (Carga horária: 10h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.
2020 - 2020
Práticas Clínicas Baseadas em Evidências e o contexto da Pesquisa Clínica. (Carga horária: 4h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.
2020 - 2020
Ètica em pesquisa clínica: aspectos práticos. (Carga horária: 6h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.
2020 - 2020
Disseminação do conhecimento: publicação científica e divulgação do estudo. (Carga horária: 10h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.
2020 - 2020
Estrutura e Gerenciamento de Centro de Pesquisa. (Carga horária: 8h). , ASSOC. HOSPITALAR MOINHOS DE VENTO - UNID. DE EDUCACAO, AHMV, Brasil.
2020 - 2020
Curso de Atualização Multiprofissional em Cuidados Paliativos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerantologia, SBGG, Brasil.
2019 - 2019
XIV Seminário Baiano de Direito do Consumidor. (Carga horária: 10h). , Movimento de Donas de Casa e Consumidores da Bahia, MDCCB, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Qual é o seu chamado? Buscando o sentido da vocação pessoal. (Carga horária: 24h). , Instituto Jungiano da Bahia, IJBA, Brasil.
2018 - 2018
16ª Semana de Enfermagem. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.
2018 - 2018
IV SEMANA DE TECNOLOGIA E CIENCIAS & IV SEMINARIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.
2018 - 2018
IV SEMANA DE TECNOLOGIA E CIENCIAS & IV SEMINARIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Tecnologia e Ciências, FTC, Brasil.
2014 - 2015
Genomica, biologia molecolare e neurogenetica. (Carga horária: 2960h). , Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova, UNIGE, Itália.
2014 - 2014
Facilities e Nuove Tecnologie: Dalla Ricerca alla Clinica. (Carga horária: 4h). , Centro Internazionale di Studi e Formazione Germana Gaslini, CISFGG, Itália.
2012 - 2012
Curso Básico em Epilepsia. (Carga horária: 8h). , Liga Brasileira de Genética, LBE, Brasil.
2008 - 2008
Certificazione delle Struture genetica-autorizzazione trattamento dei dati. (Carga horária: 8h). , Sociedade Italiana di Genetica Umana, SIGU, Itália.
2007 - 2007
Redação de Trabalho Científico. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2006 - 2006
I Encontro sobre Ética. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2006 - 2006
Reunião Pedagógica/ Curso de farmácia e Bioquímica. (Carga horária: 5h). , União Metropolitana de Educação e Cultura, UNIME, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em I Escola Latino Americana de Genética Medica. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Colômbia.
2005 - 2005
Tópicos sobre Genética, História e Saúde Coletiva. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2005 - 2005
Citogenética Molecular: Metodologia e aplicação/XVII Congresso Brasileiro. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Aspetto educativo e pedagogico per disabili psicofisici. (Carga horária: 1188h). , Centro Educativo Ocupacional Piccola Fraternitá Di Vertona, CEOPF, Itália.
2004 - 2004
O Adolescente e as Drogas. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Psiquiatria, SBP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Teoria e pratica de técnicas diagnósticas para Síndrome do X-Frágil. (Carga horária: 144h). , Instituto Butantan-Laboratório de Genética Médica, LGM-IB, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Aprendizado geral de Técnicas de Laboratório de Genética Médica. (Carga horária: 168h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
MED 733 - Bioética /Pós-Graduação stricto sensu em Medicina. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal da Bahia/Faculdade de Medicina, UFBA/FAMED, Brasil.
2001 - 2001
Anomalias da Diferenciação Sexual. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2001 - 2001
Medicina e Saúde/Atualização em Genética e sua utilização na Prática Médica. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Pós-Graduação em Medicina e Saúde. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2001 - 2001
Citogenética Molecular (FISH). Conceitos Gerais e Aplicações em Gen. Medica. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Diagnóstico Moleculare de Doenças Genéticas. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Curso Avançado de Genetic Counseling-13º Congresso de Genética Clínica. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Corso Residenziale di Genetica Medica. (Carga horária: 30h). , Sociedade Italiana di Genetica Umana, SIGU, Itália.
2000 - 2000
Metodologia da Pesquisa em Medicina. (Carga horária: 12h). , Núcleo de Epidemiologia Clínica do HUPES, UFBA, Brasil.
2000 - 2000
Estudos de Proteínas na Caracterização de Doenças Nerumusculares Genéticas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Atualização em Citogenética e Genética Médica. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Cálculo de risco em Aconselhamento Genético. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Citogenética Médica e Biologia Molecular/Diagnóstico e Aconselhamento. (Carga horária: 180h). , E.O.Ospedali Galliera di Genova, E.O.O.G.G, Itália.
1999 - 2000
Extensão universitária em Atividades Teórico-práticas em genética Médica e montagem de laboratório. (Carga horária: 1865h). , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, HUPES, Brasil.
1999 - 1999
Aplicando conceitos da qualidade num laboratório/45º Congresso SBG. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Uma Técnica Inovadora de FISH/45º Congresso Nacional de Genética. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Análise de Imagem Aplicada à citogenética/45º Congresso SBG. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Teoria e prática em Genética clínica e diagnóstico citogenético. (Carga horária: 340h). , Instituto de Clinica Pediatrica/Università Degli Studi di Cagliari, ICP/USC, Itália.
1997 - 1997
Curso de Microscopia Eletrônica/XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. (Carga horária: 12h). , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1997 - 1997
Curso em Microscopia. (Carga horária: 12h). , Universidade Católica do Salvador, UCSAL, Brasil.
1994 - 1995
Tirocinio in strutura per handicap. (Carga horária: 1080h). , Associazione Piccola Fraternità ONULUS, APF, Itália.
1993 - 1993
O Conhecimento, o dever e o prazer: Único Caminho para a escola produtiva. (Carga horária: 30h). , Conselho Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente, CEDECA, Brasil.
1992 - 1992
Aperfeiçoamento em Direito Constitucional da Criança e do Adolescente. (Carga horária: 20h). , Fundação faculdade de Direito da Bahia, FFDBA, Brasil.
1992 - 1992
Curso Regional de Formação para Educadores. (Carga horária: 20h). , Federação das Associações de Menores, FAMENOR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: BIOLOGIA MOLECULAR.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenetica Clinica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÔMICA.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Filosofia / Subárea: Bioética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fisiopatologia e diagnóstico laboratorial.
Organização de eventos
Alves, RM ; PORTO, H. P. ; LOPES JUNIOR, G. ; SIEBEL, M. ; BARBOSA, J. M. ; MACEDO, C. ; SEARA, M. M. ; NONATO, V. S. . 1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?. 2019. (Outro).
Alves, RM ; Vasconcelos IC ; FIUZA, T. ; SANTANA, A. C. A. ; ALVES, C. T. J. ; SANTANA, L. V. ; REIS, J. C. S. ; SILVA, S. A. ; MATOS, O. C. . A Saúde como uma ação social: Discutindo epilepsias através de um olhar multidisciplinar. 2014. (Outro).
Alves, RM ; GUIZZO, R. ; REIS, S. ; RODRIGUES, E. . 9 ºAlmoço Científico: Os Efeitos das Drogas no Sistema Nervoso Central e Outros Órgãos e Sistemas. 2013. (Outro).
Alves, RM ; SANTOS, C. H. M. . 8º Almoço Científico: Será o controle da dor uma questão de equilíbrio? - discutindo sobre dor con uma visão transdisciplinar.. 2012. (Outro).
Alves, RM ; JESUS, D. A. . 6º Almoço Científico: Ética, Direitos Humanos e Políticas Públicas, e eu com isso?. 2011. (Outro).
Alves, RM ; HEMMANY, C. ; SANTOS, C. H. M. ; INES, E. J. ; ANDRADE, C. J. . 7º Almoço Científico: Uma Questão de Equilíbrio: A Relação entre Hormônios, Neurotransmissores e Emoção. 2011. (Outro).
Alves, RM . I Simpósio UNIME sobre Doenças Genética e Hereditárias: un enfoque multidisciplinar. 2010. (Outro).
Cirrognis, I ; Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J ; LIXI, L. . I Mini-Camp di jiu jitsu, difesa personale e dimostrazione di capoera. 2010. (Outro).
Alves, RM . Dia "D" das doenças genéticas. 2009. (Outro).
Alves, RM . 5º Almoço Científico: Conectividade e Multidiciplinariedade, práticas necessárias.. 2009. (Outro).
Alves, RM ; Soledade, T ; RONCATO, C. C. ; SOUZA, F. V. ; JESUS, D. A. . I Encontro Multidisciplina para Avaliação de Pacientes da Pesquisa Síndrome do X-Frágil. 2008. (Outro).
Alves, RM ; Campos, Q.C ; Campos, Caroline ; Soledade, T ; SOUZA, F. V. ; JESUS, D. A. . II Encontro Multidisciplinar para Avaliação dos Pacientes da Pesquisa Síndrome do X-Frágil. 2008. (Outro).
Alves, RM ; JESUS, D. A. . 4º Almoço Científico:. 2008. (Outro).
Alves, RM ; JESUS, D. A. . 1º Almoço Almoço Científico: Trocando Saberes. 2007. (Outro).
QUEIROZ, I. ; TORALLES, M. B. P. ; Alves, RM . "A Estrutura do Defeito". 2001. (Outro).
Participação em eventos
VI Congresso Brasileiro de Hérnia. 2021. (Congresso).
20º Congresso de Cirurgia: o cirurgião geral de hoje. 2020. (Congresso).
II Simpósio de Urgência e Emergência da UFPE. 2020. (Simpósio).
Masterclass LATAM -Unravelling the Genetic Hypotonia of Childhood. 2020. (Outra).
Redação científica para revista de alto impacto. 2020. (Outra).
Série Saúde em Foco."Fundamentos Básicos da Genética". 2020. (Encontro).
1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?,.O Que está sendo discutido?. 2019. (Outra).
1º Colóquio Internacional sobre uso abusivo das mídias sociais e jogos eletrônicos; transtornos neuropsiquiátricos e comportamentais: existe conexão?,.Tradutor no Tema: L"IMPATTO SOCIALE RELATIVO ALLE PROBLEMATICHE GIOVANILI CORRELATE AL NUOVO CONCETTO DI DIPENDENZA PATOLOGICA.. 2019. (Outra).
Outubro Rosa - Curso de Enfermagem (UNIFTC).Predisposição genética, avaliação de riscos, diagnóstico e gestão de mulheres com câncer de mama e ginecológico.. 2019. (Seminário).
37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. EVOLUÇÃO CLÍNICA E INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DE PACIENTES COM EPILEPSIA ROLÂNDICA ATÍPICA COM POCS. 2018. (Congresso).
37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. VARIABILIDADE CLÍNICA DE UMA FAMÍLIA COM MUTAÇÃO NO GENE SCN9A. 2018. (Congresso).
37º Congresso da liga Brasileira de Epilepsia. 2018. (Congresso).
29º Congresso de Cardiologia do Estado da Bahia. 2017. (Congresso).
Encontro interdisciplina na saúde da criança.Síndromes Genéticas na Infância: dialogo interdisciplinar. 2017. (Simpósio).
36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. RING CHROMOSOME 14 SYNDROME: A CASE REPORT WITH EPILEPSY REFRACTORY, RECURRENCE FAMILY OF EPILEPSY AND OTHER PHENOTYPES ALTERED.. 2016. (Congresso).
36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. 2016. (Congresso).
36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. CLINICAL AND ELECTROENCEPHALOGRAPHIC EVOLUTION OF SECONDARY EPILEPSY TO THE MUTATION OF CDKL5 GENE: CASE REPORT. 2016. (Congresso).
36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. Structural Genomic Changes in patients With epilepsy and familiarly history epilepsy. 2016. (Congresso).
36º Congresso Liga Brasileira de Epilepsia. MUTATIONS IN THE ARX AND PCDH19 GENES IN A PATIENT WITH FEBRILE SEIZURE EPILEPSY AND MENTAL RETARDATION WITH FAMILY RECURRENCE. 2016. (Congresso).
Encontro internacional:Apresentação de resultados sorológic em Zika Vírus os dos métodos aplicados aos diagnóstico diferencial nas arboviroses.Aspectos dismórficos e Zika Vírus: um desafio genético?. 2016. (Seminário).
Sessão Científica.Do Genótipo de Bancada para o fenótipo na beira do leito:potencial linha de pesquisa do HSR. 2016. (Encontro).
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Recurrence of epilepsy in a family with consanguinity, having duplication in 9q34.3, 15q13.3, and 16912.3. 2016. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Structural Genomic Changes in patients With epilepsy and familiarly history epilepsy. 2016. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Genetic invstigtion by the new generation sequencing (NGS) technique in patients with epileptic encephalopathy. 2016. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. 2016. (Congresso).
Facilittes e nuove tecnologie: dalla Ricerca alla Clinica. 2014. (Seminário).
Il Sequenziamento di nuova generazione in genetica umana e medica. 2014. (Congresso).
L'impatto delle Nuove Tecnologie in genetica su ricerca e Diagnostica. 2014. (Seminário).
Curso Básico em Epilepsia. 2012. (Outra).
I Símpósio UNIME sobre Doenças Genéticas e Hereditárias.Síndrome do X-Frágil e outras formas de Retardo Mental hereditário: uma tragédia social que necessita de múltiplos olhares. 2010. (Simpósio).
I Simpósio Unime sobre Doenças Genéticas e Hereditárias: um enfoque Multidisciplinar.Doenças Genéticas Hereditárias no contexto da Saúde Pública. 2010. (Simpósio).
Um novo perfíl do protocolo clínico de investigação rotineira e preventiva para pessoas com Síndrome de Down. 2010. (Simpósio).
XII Congresso Nazionale di Genetica umana (SIGU). Sindrome di Alper: analisi del gene POLG ed identificazione di una mutazione nota associata ad un polimorfismo in omozigosi.. 2009. (Congresso).
Simpósio dos Estudantes de Fonoaudiologia da UNEB.Alterações cromossômicas e Síndromes Genéticas:A importância da interdisciplinaridade para o diagnóstico, reabilitação e enquadramento social dos afetados.. 2008. (Simpósio).
VI Projeto Fonoaudiologia & Ciência: Cíclo de Conferências Científicas dos Alunos de Fonoaudiologia UNIME.Achados fonoaudiológicos em pacientes com retardo mental de origem genética. 2008. (Simpósio).
Fórum de Saúde da Pessoa com Deficiência: Cenário da Intersetorialidade.. 2007. (Outra).
V Jornada UNIME de Biologia.O Biólogo como Pesquisador na àrea de Genética e Biologia Molecular.. 2007. (Simpósio).
V Projeto fonoaudiologia & Ciência.Investigação Fonoaudiológica e Genética Clínica: Desafios no acompanhamento clínico da Síndrome do X-Frágil. 2007. (Simpósio).
1 Encontro sobre ética. 2006. (Encontro).
Congreso internacional Ring 14: Dalle gestione clínica e genética alla gestione familiare dei bambini affett. Ring 14: Sotto-diagnostico una questione di accessibilità e/ou connettività. 2006. (Congresso).
I Encontro sobre Ética do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Centro de Pesuisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ. 2006. (Encontro).
VII Curso de Patologia Clínica e III Seminário de Biológia Molecular.Aplicações da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Genéticas: Experiência com a Síndrome do X-Frágil. 2006. (Simpósio).
V jornada de Farmácia/ IV Simpósio interdisciplinar de Farmácia.Importância em Diagósticar a Sindrome do X-Frágil: uma reflexão sobre o atuar do profissional de saúde. 2006. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Saúde: Desafios da Fragilidade da Vida na Sociedade Contemporânea. Síndrome do X-Frágil: fragilidades na garantia do direito à saúde para crianças e adolescentes. 2005. (Congresso).
Curso intra congresso. 2005. (Oficina).
Curso intracongresso Tópico em Genética e Saúde Coletiva. 2005. (Oficina).
I escola Latino Americana de Genética Humana e Médica. 2005. (Encontro).
IV Congresso Norte Nordeste de Psicologia. Garantia do direito à saúde na àrea de genética: experiênci com a síndrome do X-Frágil.. 2005. (Congresso).
VIII Congresso Nazionale di Genetica Umana. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
Congresso Brasileiro de psiquiatria. 2004. (Outra).
Pesquisa em Psiquiatria. 2004. (Oficina).
Psiquiatria: Ciência, Cultura e Diversidade. 2004. (Congresso).
49º Congresso de Genética. 2003. (Congresso).
V Reunião Científica Anual do Instituto Butantã. 2003. (Encontro).
5º Congresso Nazionale di Genetica Umana. 2002. (Congresso).
47 congresso Nacional de Genética. 2001. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Genética Humana. 2001. (Congresso).
Congresso Brasileiro Pediatrico de endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).
Congresso de genética Clínica. 2001. (Oficina).
Congresso de Genética Clínica. 2001. (Oficina).
Iv Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia.Avaliador das atividades de posteres. 2001. (Oficina).
Simposio multidisciplinar: A estrutura do defeito.A Estrutura do Defeito. 2001. (Simpósio).
4 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética. 2000. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Genética. 2000. (Oficina).
Curso de Atualização em Citogenética e Genética médica. 2000. (Seminário).
Curso de bioética da Faculdade de Medicina da UFBA. 2000. (Outra).
Giornata dello Studio- Fraxa. 2000. (Simpósio).
Metodologia de Pesquisa- Fundamentos da Medicina Baseada em Evidências. 2000. (Oficina).
1 Jornada Brasileira sobre sindrome do cromossomo X-Frágil. 1999. (Simpósio).
45 Congresso Nacional de Genétia Humana. 1999. (Congresso).
Analise de imagens Aplicada a Citogenética. 1999. (Oficina).
Aplicando Conceitos da Qualidade num Laboratório. 1999. (Oficina).
Il cancro della tireoide. 1999. (Simpósio).
Terapia in Emofilia aquisti in laboratorio. 1999. (Simpósio).
Trainning and Recearch in Health sciences and Biotechinology. 1999. (Simpósio).
Treinamento para agentes multiplicadores para prevenção de DSTs e Aides. 1999. (Oficina).
Uma Técnica Inovadora de FISH. 1999. (Oficina).
Curso de Microscopia. 1997. (Oficina).
Curso em Microscopia Eletrônica. 1997. (Oficina).
Seminário sobre Sexualidade. 1997. (Seminário).
XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. 1997. (Congresso).
1 Simpósio de Internacional de Imunologia. 1996. (Simpósio).
Situação da Criança e do Adolescente na Periferia de Salvador. 1996. (Seminário).
Curso teorico/pratico em Musicoterapia, pisicomotricidade e acompanhamento de portadores de Handicap. 1995. (Outra).
Caminhos para a Escola Produtiva: o conhecimento, o dever e o prazer. 1993. (Seminário).
Curso para Formadores de Educadores Social. 1992. (Oficina).
Direito Constitucionais da Criança e do Adolescente. 1992. (Oficina).
Situação da Criança e Adolescente. 1988. (Seminário).
Curso de Enfermagem em Geriatria. 1983. (Oficina).
Participação em bancas
Alves, RM. Ozonioterapia: benefícios na lombociatalgia. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.
Alves, RM. Shictosoma mansoni e os fatores agravantes no estado da Bahia. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.
Alves, RM. Utilização de células T CAR para tratamento de câncer hematológico: benefícios e perspectivas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Jorge Amado.
CERQUEIRA, TLO; COSTA, RS;Alves, RM. O Potencial do Biotecnologista na Superação de desafios na Implementação dos testes de Diagnóstico da Era Pós-Genômica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.
Alves, RM. Cardiotoxidade induzida pela doxorrubina no tratamento do Câncer. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Iatogenias no manejo de fármacos na unidade de terrapia intensiva. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
TAVARES, M.;Alves, RM. Doença de Parkinson: fisiopatologia e tratamento.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
FRAGA, J.;Alves, RM. Carcinoma do colo uterino: Papiloma Vírus Humano e vacinas.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Doença de Parkison: fisiopatologia e tratamento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Diagnóstico Clínico-laboratorial da artrite reumatóide. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Dislipidemias em Crianças e Adolescentes associadas a fatores alimentares e sedentarismo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Receptor Solúvel de Transferrina (sTsR)-utilidade diagnóstica na anamia ferropriva.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Aspectos Epidemiológicos do melanoma na região Sudeste do Brasil.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. O Papel dos Antioxidantes Alimentares na prevenção dos câncer: Uma Revisão. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM. Refletindo sobre o Jogo imaginário para o Processo Terapêutico Fonoaudiológico de uma Criança com Retardo Mental.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
RONCATO, C. C.;Alves, RM. Caracterizaçao das Habilidades Pragmáticas em Crianças com Síndrome de Down. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Salles, IC; Negão, E;Alves, RM. Análise Familiar por Heredograma para Predição da Síndrome do X-Frágil em Indíviduos com características autistiformes. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura.
Alves, RM; LAGO, R.. Síndrome de Turner: Variantes Citogenéticas Estudadas no Hospital das Clínicas-Salvador, Bahia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Ciências Biológicas) - Instituto Mantenedor de Ensino Superior da Bahia.
Orientou
Sinalização NOTCH em alterações congênitas; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa em Pós Graduação Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Rita Maria Alves;
Avaliação de marcadores da síndrome metabólica e alterações no tecido adiposo em uma família consanguínea com a variante cromossômica 9q34; 3; 2015; Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Rita Maria Alves;
Andrade; Talita Cruz dos Santos; Estudo Familiar das Medidas Antropometricas Faciais em Individuos com e sem a Sindrome do X-Fragil: un enfoque fonoaudiologico; ; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós Graduação em Motricidade Orofacial) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Investigaçao Citogenetica em Individuos do Sexo Feminino, com baixa estatura e/ou Aminorreia Primaria para investigaçao de alteraçoes compativeis com a Sindrome de Turner; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Citogenetica Humana) - Atualiza Assessoria, Treinamento e Serviços Educacionais; Orientador: Rita Maria Alves;
da Silva; Importância da triagem laboratorial na detecção precoce dos Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Contribuiçao dos Rings cromossomicos 14 e 20 nas epilepsias de inicio precoce resistentes a farmacos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Rita Maria Alves;
O Potencial do biotecnologista na superação de desafios na implementação dos testes de Diagnóstico Genético da Era pós-Genômica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Rita Maria Alves;
O hipotireoidismo Congênito: Diagnóstico precoce, tratamento eficaz e prognóstico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Opções terapêuticas para pacientes que apresentam epilepsia nao responsiva a farmacos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Terapia Farmacológica para Tratamento das Caracteristicas Comportamentais em Indivíduos com a Síndrome do X-Frágil; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Glaucoma: herdabilidade e tratamento: relatos de casos familiar obtidos atraves de avaliaçao por heredograma; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Sindrome QT Londo e Sindrome Brugada, exemplos de Polimorfimos Geneticos nas doenças Cardiovasculares de interesse Clinico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Problemas no Diagnostico da Anemia Megaloblastica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Farmacoterapia e Resposta Medicamentosa da Esquizofrenia em Pacientes Atendidos em um Centro de Atençao Psicossocial em Lauro de Freitas; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Hemofilia, aspectos geneticos, fisiopatologicos e a tragica historia com a AIDS: Um Relato que Interessa aos Profissionais de Saude; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Fatores Moduladores da Gravidad de Anemia Falciforme; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Análise Familiar por Heredograma para Predição da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos Diagnósticados como Autistas; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Achados Fonoaudiológicos em um Grupo de Indivíduos com Síndrome do-Frágil; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fonoaudiologia) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
A Importância do Disgnóstico Precoce na Síndrome de Cri-du-Chat: um relato de caso; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - União Metropolitana de Educação e Cultura; Orientador: Rita Maria Alves;
Aneuploidia Cromossômica: Estudo de Casos de Pacientes com Síndrome de Turner; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Rita Maria Alves;
Produções bibliográficas
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VENTURI, GIULIETTA ; FORTUNA, CLAUDIA ; Alves, Rita Maria ; PASSOS DO PRADO PASCHOAL, ANA GABRIELA ; DA SILVA JÚNIOR, PEDRO JOSÉ ; REMOLI, MARIA ELENA ; BENEDETTI, ELEONORA ; AMENDOLA, ANTONELLO ; DA SILVA BATISTA, EVERTON ; GAMA, DEIJAMILE VIRGINIA NOVAIS ; BARROS, DAVI HASSELMANN ; FIORENTINI, CRISTIANO ; REZZA, GIOVANNI ; LEITE PRIMO CHAGAS, JANEUSA RITA . Epidemiological and clinical suspicion of congenital Zika virus infection: Serological findings in mothers and children from Brazil. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. 25, p. 1-7, 2019.
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Alves, RM . Discutindo sobre dor com uma visão transdisciplinar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Alves, RM . A Relação entre Hormônios, Neurotransmissores e Emoção. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Alves, RM . Doenças Genéticas e Hereditárias no Contexto da Saúde Pública. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Alves, RM . Síndrome do X-Frágil: do Genótipo ao Fenótipo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Alves, RM . Trocando Saberes. 2006.
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Alves, RM ; FORTUNA, M. C . Projeto para Implantação do Ambulatório de Genética Especial II- Síndrome do X-Frágil no HUPES.. 2005.
Alves, RM . Gene, Escola, Família e Sociedade: Quem é o responsável pelo estado comportamental de crianças com a Síndrome do X-Frágil. 2005.
Alves, RM . Síndrome do X-Frágil: Fragilidade do direito à Saúde. 2005.
Alves, RM . Síndrome do Ring 14: Identificação e Caracterização Através de Análise Citogenética. 2004.
Alves, RM . Serviços Prestado no Centro de Accoglienza diurna per disabili Psicofisici. 2004.
LEPIKSON, M. F. P. ; Alves, RM ; TORTORA, S. ; MANGONI, A. . Curso de Formação para Educadores que atuam em Instituições Assistênciais. 2002.
Alves, RM . Implantação do Laboratório de Citogenética do Serviço de Genética Médica do Hospital Universitário Professor Edgard Santos.. 2000.
Alves, RM ; TORALLES, M. B. P. . Projeto para Implantação de um Laboratório de Citogenética. 1999.
Alves, RM ; TOSTA, P. ; VASCONCELOS, C. . Saúde no Ar: Genética e Ética no Direito à Vida. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SANTOS, M. ; Alves, RM ; BARBOSA, J. M. . O Jiu Jitsu como instrumento educativo para crianças e adolescêntes em risco social. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J . Recuperação de jovens em risco social através do esporte. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LIXI, F. ; MADAU, E. ; Alves, RM ; BARBOSA, J. M. ; FERREIRA, J. F. ; MIRANDA, N. B. ; GONCALVES, S. F. ; PEREIRA, W. S. ; PEREIRA FILHO, M. J. ; REIS, J. A. . Tirar Flor de uma pedra. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Alves, RM . O Biolólogo como Pesquisador na área de Genética e Biologia Molecular. 2007. .
Alves, RM ; ALVES, E. . Estudo da Cromatina X. 2005. .
Alves, RM ; NETO, J. . O Adolescente e as Drogas. 2004. (Assistencial).
Alves, RM ; LIXI, L. ; TORTORA, S. ; CONDELLA, V. . Projeto Pequena Ponte. 2003. (Assistencial).
Alves, RM . Aulas de Citogenética. 2002. .
Alves, RM ; TORALLES, M. B. P. . Citopatologia Ginecológica. 2002. .
Alves, RM ; COSTA, F. M. . Äprendendo a Pensar em um Mundo Plural e Diferente. 2000. .
Alves, RM . Associação Pequena Fraternidade de Salvador-Ba. 1994. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Associação).
Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; Figueiredo Ferrreira, J . Capoeira e Jiu jitsu como instrumento para educação de Jovens e Adolescentes em risco social. 2010.
Alves, RM ; Mendes Barbosa, J ; LIXI, L. . Projeto Esporte Edução Para a Vida (PEEV). 2010 (Apresentação de Projeto).
Alves, RM ; LIMA, I. M. S. O. . Sindrome do X-Frágil: Fragilidade no Direito à saúde. 2005 (Apresentação em congresso) .
Alves, RM . A Sindrome do Ring 14- Relato de Caso. 2005 (Apresentação em congresso) .
Alves, RM . Síndrome de DiGeorge em uma Familia Jovem. 2005 (Apresentação em congresso) .
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Sinalização NOTCH em alterações congênitas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita Maria Alves - Coordenador / Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Aline Andrade do Nascimento - Integrante.
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2012 - 2015
Investigação genética e molecular em pacientes com epilepsia idiopática familiar e epilepsias mioclônicas, Descrição: A epilepsia é um distúrbio do cérebro causado por predisposição à crises epilépticas capaz de provocar consequências neurobiológicas, cognitivas e psicossociais. Existem diferentes formas de epilepsias com etiologia, características clínicas e prognósticos diversos. As formas herdadas representam de 3959% de todas as formas de epilepsias. Neste grupo a genética assume um fator etiológico primário. Os estudos do genoma humano, vêm contribuindo para o entendimento de como a genética influencia, determina ou causa suscetibilidade em diferentes formas de epilepsias. Durante os últimos anos muitas pesquisas experimentais surgiram com o objetivo de estudar os mecanismos biológicos que desencadeia e sustenta a recorrência de uma crise epiléptica. As crescentes descobertas de mutações e polimorfismos nos genes envolvidos nos mecanismos moleculares das crises e nas respostas terapêutica farmacológica têm estimulado pesquisadores a buscarem alternativas que possam prevenir, inibir ou até curar as crises. Estas abordagens têm deixado espaço para novas possibilidades terapêuticas. Identificar e classificar formas herdadas de epilepsia é uma contribuição fundamental para o progresso da ciência neste campo. Este Projeto pretende contribuir para o entendimento das causas genéticas das epilepsias através de utilização de técnicas de ultima geração para pesquisa molecular de genes que determinam ou causam suscetibilidade em pacientes com epilepsia familiar e epilepsias mioclônica na Bahia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Integrante / Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Isabella Caldas Vasconcelos - Integrante / Thaíse Fiuza - Integrante / Adriana Cristina Alves Santana - Integrante / Cristiane Teixeira de Jesus Alves - Integrante / Lucas Viana Santana - Integrante / Jorlane Cássia da Silva Reis - Integrante / Osana Costa Matos - Integrante / Marielza Fernandez Veiga - Integrante / Federico Zara - Integrante / Lucia Maria Alves - Integrante / Marcos Vinícios de Araújo Pires - Integrante.
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2008 - 2010
Estudo Molecular do Gene FMR-1 em Pacientes com Retardo Mental de Causa Desconhecida na Bahia e em Indivíduos da População Geral de Salvador-BA, Descrição: Descrição: Segundo estimativa do IBGE, cerca de 8,3% da população brasileira sofre de algum tipo de retardo mental (RM). As causas podem ser atribuídas a três grupos: ambiental, genético e multifatorial. Atualmente são conhecidas mais de 300 alterações genéticas que causam este distúrbio. A Síndrome do X-Frágil (SXF) é um distúrbio genético considerado a principal causa de RM hereditária e a segunda causa de RM de etiologia genética. É responsável por aproximadamente 5 a 10% de todos os casos de RM idiopáticos no sexo masculino, e cerca de 50% de todos os casos com RM ligados ao cromossomo X. A sua freqüência varia de 1 em 4.000 homens e 1 em 6.000 mulheres. Esta Síndrome possui um alto risco de recorrência na irmandade dos afetados. A falta de informação dessa disfunção e o alto custo para seu diagnóstico, tornam difícil o conhecimento da prevalência da SXF no Brasil. Na Bahia ainda não existem instituições públicas que façam este diagnóstico e não há pesquisas envolvendo esta doença. Considerando a freqüência desta doença na população mundial, seu sub-diagnóstico, seu alto grau de recorrência e principalmente a falta de um estudo prévio na população de Salvador, justifica-se o estudo molecular do gene FMR-1 para determinar a prevalência da SXF em pacientes com RM de causa desconhecida na Bahia, e verificar a distribuição genotípica em indivíduos da população geral de Salvador-BA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Coordenador / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Caroline Cominetti Roncato - Integrante / Henrique Pereira Porto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2011
Família e Direito à Saúde da Criança e do Jovem com Intersexo, Descrição: Descrição: Os distúrbios da determinação e diferenciação do sexo, conhecidos como "intersexo" e denominados como Desordens do Desenvolvimento Sexual (DDS) são problemas que exigem investigação interdisciplinar complexa, ágil e eficaz. A identificação do diagnóstico de DDS repercute tanto na saúde física e mental da criança e do jovem. Esta repercussão é igualmente percebida no seio familiar cujo desejo de ter filhos normais e perfeitos se defronta com uma situação objetiva de desafio. Cada família cria a expectativa quanto à identidade sexual do bebê tão logo este nasce ou mesmo durante a gestação. A relevância de uma pesquisa cujo objetivo seja analisar a relação da família como instância de garantia do direito à saúde da criança e do adolescente portadores de DDS, interessa ao campo do direito à saúde como direito humano. Ademais, interessa ao direito na intercessão com diversas áreas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rita Maria Alves - Integrante / Maria Betania P. Toralles - Integrante / Renata Lago - Integrante / Luciana Mattos Barros de Oliveira - Integrante / Isabel Maria Sampaio Oliveira Lima - Coordenador / Célia Nunes - Integrante / Ana Karina Canguçu-Campinho - Integrante / Glica Oliveira Carrera - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Núcleo de Estudo, Pesquisa e Aprendizado em Genética Hum. e Ciências Ômicas, Ensino e Pesquisa. , Avenida Tancredo Neves - lado ímpar, Ed Ômega, 9º andar, sala 902, Caminho das Árvores, 41820021 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 33401867, Fax: (71) 32838894
Experiência profissional
2015 - 2016
Hospital São RafaelVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Biotecnologia, Carga horária: 20
2005 - 2008
Hospital São RafaelVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 8
2006 - 2007
Hospital São RafaelVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 6
Atividades
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06/2005 - 05/2006
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Patologia Clínica e Toxicologia.,Serviço realizado, Proposta para Laboratório de Genética Médica no Hospital São Rafael.
2012 - 2015
Universidade Federal da BahiaVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Doutoranda pelo Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, com projeto de pesquisa intitulado "Investigações Genéticas e Familiares em Pacientes com Epilepsia no Estado da Bahia".
2015 - 2015
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsa concedida para finalização dos dados do projeto de Pesquisa intitulado " Investigações Genéticas e Familiares em Pacientes com Epilepsia no Estado da Bahia".
2004 - Atual
Associação Pequena Fraternidade de Salvador BahiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
1994 - Atual
Associação Pequena Fraternidade de Salvador BahiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente
Outras informações:
Presidente e coorodenadora de equipe de pesquisa em saúde e educação
2006 - 2013
União Metropolitana de Educação e CulturaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 30
Outras informações:
Professora no curso de Farmácia e Bioquímica
Disciplinas:
Genética Humana
Biotecnologia e Farmacogenômica na turma de 4º semestre
Fisiopatologia VI na turma de 6º semetre
Professora orientadora de trabalho de conclusão de curso (TCC) e professora incentivadora de iniciação científica, através de Laboratório Experimental de Pesquisa Citogenética.
Atividades
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11/2008
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Farmácia e Bioquímica-UNIME.,Serviço realizado, Projeto para Implantação do laboratório de citogenética humana; Projeto interdisciplinar para diagnóstico da Síndrome do X-Frágil.
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02/1996 - 12/2013
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana, Biotecnologia e Farmacogenômica, Fisiopatologia IV
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11/2007 - 11/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Farmácia e Bioquimica-UNIME, Faculdade de Farmácia e Bioquimica-UNIME.,Atividade realizada, Curso "Diagnóstico Laboratorial das Doenças Genéticas" in Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UNIME.
2011 - 2013
IUNI Educacional - UNIME SalvadorVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 36
Outras informações:
Professor no curso de Psicologia, das disciplinas Bases Biológicas do comportamento e Neuroanatomofisiologia.
Atividades
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03/2011 - 08/2013
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Teoria e Prática em Neuroanatomofisiologia; Bases Biológicas do Comportamento
2007 - 2009
Fundação Bahiana para Desenvolvimento das CiênciasVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20
Outras informações:
Aluna do Mestrado acadêmico da Escola Bahiana de de Medicina e Saúde Pública
2006 - 2009
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 20
Outras informações:
Estudante/estagiária, onde desenvolveu a parte prática dos projetos de pesquisa do mestrado acadêmico intitulados respectivamente "Investigação da Síndrome do X-Frágil em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. Aspectos Clínicos, Comportamentais e Sociais" e o " Estudo Molecular do Gene FMR1 em Pacientes com Retardo Mental de Causa desconhecida na Bahia e indivíduos da população Geral de Salvador-Ba.
Atividades
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03/2008 - 11/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA - Brasil.,Linhas de pesquisa
2000 - 2005
Hospital Universitário Professor Edgard SantosVínculo: Técnico de nivel superior, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pela implementação e coordenação do Laboratório de Citogenética da Instituição.
Membro da equipe permanente de discussão de casos clínicos.
1999 - 2000
Hospital Universitário Professor Edgard SantosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Levantamento e sondagem das demandas na rotina do serviço de genética médica para implantação do laboratório de citogenética.
Participação ativa em todas as atividades do serviço, ensino, pesquisas e atendimento.
Atividades
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03/2004 - 09/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Genética Médica-Ambulatório de Intersexo.,Linhas de pesquisa
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12/2000 - 10/2005
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Genética Médica.,Serviço realizado, Bióloga responsável por diagnóstico citogenético; Membro a equipe de estudo de casos do ambulatório de Genética Medica; Projeto Para implantação do Primeiro Ambulatório para atendimento de pessoas com a Síndrome do X-Frágil.
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08/2000 - 06/2001
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Genética Médica, Laboratório de Genética Médica.,Atividade realizada, Implantação Laboratório de Citogenética.
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09/1999 - 07/2000
Estágios , Laboratório de Genética Médica.,Estágio realizado, Serviço de Genética Médica.
2016 - Atual
Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã DulceVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
Outras informações:
Pesquisador Colaborador no serviço de neuropediatria com o projeto intitulado "Desenvolvimento neurológico evolutivo em crianças expostas à infecção congênita pelo zika vírus".
1985 - 1991
Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã DulceVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Atendente de Enfermagem, Carga horária: 36
Outras informações:
Atendente de enfermagem contratada.
1983 - 1985
Hospital Santo Antonio-Obras Sociais Irmã DulceVínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagios em Atendente de Enfermagem, Carga horária: 20
Outras informações:
Período de 03 meses como estágio obrigatório, do curso de atendente de enfermagem e o 21 meses restantes como voluntária.
Atividades
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05/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia Pediatrica-OSID.,Linhas de pesquisa
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07/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Neurologia Pediatrica-OSID.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de RITA MARIA ALVES e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?