Renata Tupinambá Branquinho
Possui graduação em Farmácia com habilitação em Indústria pelo Centro Universitário Newton Paiva (2004). Possui mestrado em Ciências Farmacêuticas (CiPHARMA, UFOP, 2010). Doutorado em Ciências Biológicas pelo programa de Ciências Biológicas da UFOP (CBIOL/NUPEB, 2014), realizou doutorado sanduíche no Institut National de la Santé et la Recherche Médicale (INSERM 1046, Montpellier- França pelo programa CAPES/COFECUB (2013) na área de farmacologia com ênfase em cardiotoxicidade in vitro e in vivo e realizou pós-doutorado (2014) pelo programa em Ciências Biológicas (CBIOL/NUPEB, UFOP). Atualmente é pesquisadora e farmacêutica (TAE) no Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPharma) na Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) atuando nos Laboratórios de Cultivo Celular e de Experimentação Animal. Faz parte da Comissão de Biotérios da UFOP, membro da CEUA/UFOP. Possui experiência em farmácia com ênfase em desenvolvimento farmacotécnico, nanotecnologia farmacêutica, perfis toxicológicos de substâncias sintéticas e naturais, nanotecnologia farmacêutica, ensaios pré-clínicos em modelo murino e canino, quimioterapia experimental da doença de Chagas, estudos de toxicidade e cardiotoxicidade, cultivo de células.
Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmacologia
2013 - 2014
Institute National de la Santé et la Rechaerche Médicale.
Título: Avaliação da atividade de amostras em miócitos isolados de camundongos
Orientador: em Institute National de la Santé et la Rechaerche Médicale. ( Sylvain Richard)
com Marta de Lana. Coorientador: Sylvain Richard. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES/COFECUB, Brasil. Palavras-chave: Cardiotoxicidade de lactonas in vitro; Cardiotoxicidade de lactonas in vivo; Eletrofisiologia de lactona por patch clamp; Sparks de cálcio de lactonas por confocal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Doutorado em Ciências Biológicas
2010 - 2014
Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Farmacocinética e eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica nanoestruturada na doença de Chagas experimental em modelo murino
, Ano de obtenção: 2014. Marta de Lana. Coorientador: Vanessa Carla Furtado Mosqueira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: nanotecnologia farmacêutica; lactonas sesquiterpênicas; doença de Chagas experimental; validação de métodos analíticos e bioanalíticos.Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2008 - 2010
Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Avaliação da eficácia de lactona sesquiterpênica nanoestruturada em modelo experimental de infecção pelo Trypanosoma cruzi
, Ano de Obtenção: 2010.Marta de Lana.Coorientador: Dênia Antunes Saúde-Guimarães e Vanessa C. Furtado Mosqueira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. Palavras-chave: Nanocápsulas; Lychnophora; Quimioterapia da doença de Chagas experimental.Grande área: Ciências da Saúde
Graduação em Farmácia
2000 - 2004
Centro Universitário Newton Paiva
Título: Seleção e Análise Físico-Química de Excipientes para Cápsulas de Atenolol
Orientador: Raquel Machado Santiago/ José Augusto Alves Dupim
Bolsista do(a): Centro Universitário Newton Paiva Faculdade de Ciências Biológicas e Saúde, FACIBIS, Brasil.
Pós-doutorado
2014
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Formação complementar
2022 - 2022
Treinamento para Programação e Operação do software Magellan e i-control. (Carga horária: 13h). , RChisto- Sistemas de Medição e Automação Laboratorial, RCHISTO, Brasil.
2021 - 2021
IV Curso de Capacitação Técnica de Manejo e Ciência de Animais de Experiemt. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2018 - 2018
THEORETICAL AND PRACTICAL ASPECTS OF PHARMACOKINETIC-PHARMACODYNAMIC MODELI. (Carga horária: 34h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2018 - 2018
I Curso de Capacitação Técnica de Manejo e Ciência de Animais de Experimen. (Carga horária: 21h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2017 - 2017
Curso Teórico e Prático de Boas Práticas em Cultura de Células. (Carga horária: 40h). , Banco de Células do Rio de Janeiro, BCRJ, Brasil.
2017 - 2017
Curso sobre Biossegurança Laboratorial. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2016 - 2016
Técnicas Avançadas em Cultivo Celular. (Carga horária: 120h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2012 - 2012
II Taller de Capacitación en Metodologías Biofarme. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
I Simpósio em Ciências de Animais de Laboratório. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2005 - 2005
Capacitação para farmacêuticos. (Carga horária: 8h). , Droga Raia LTDA, RAIA, Brasil.
2005 - 2005
Capacitação técnica para farmacêuticos com aplicaç. (Carga horária: 8h). , Droga Raia LTDA, RAIA, Brasil.
2004 - 2004
Workshop Validação de Metodologia Analítica. (Carga horária: 8h). , Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos e Químicos para fins Ind, SINDUSFARQ, Brasil.
2002 - 2002
Desenvolvimento, preparo, controle e armazenamento. (Carga horária: 8h). , Racine, RACINE, Brasil.
2002 - 2002
Atualização de Materiais Médicos-Hospitalares: do. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Newton Paiva Faculdade de Ciências Biológicas e Saúde, FACIBIS, Brasil.
2001 - 2001
Home Care: Quando Indicar?. (Carga horária: 8h). , Associação Beneficente de Assistência Social e Hospitalar, FBAH, Brasil.
2001 - 2001
II Curso de Atualização em Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 40h). , Centro Universitário Newton Paiva Faculdade de Ciências Biológicas e Saúde, FACIBIS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Validação de metodologia analítica e bioanalítica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Nanotecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimioterapia da doença de Chagas experimental.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação de toxicidade de compostos ativos e fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Ensaios pré-clínicos em modelo canino e murino.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Atenção Farmacêutica.
Organização de eventos
BRANQUINHO, R. T. . 3rd Brazilian Conference on natural products (3rd BCNP),XXIX Annual Meeting on Micromolecular Evolution,Systematics and Ecology (XXIX RESEM) and Meeting of the Latin American Society of Phytochemistry (VII SLF). 2011. (Congresso).
JERÔNIMO, K. ; BRANQUINHO, R. T. . Primeira Mostra de Conhecimento e Ação em Assistência Farmacêutica. 2004. (Outro).
Participação em eventos
SBPZ Talks- First Edition 2022. Lychnopolide in nanocapsules cure acute and chronic infection with Trypanosoma cruzi resistant to treatment. 2022. (Congresso).
IV Curso de Capacitação Técnica em Manejo e Ciências de Animais de Experimentação. 2021. (Seminário).
XXXV Semana de Estudos Farmacêuticos de Ouro Preto.ttt. 2020. (Simpósio).
1st International Meeting of BRICS PROJECT- Polymers in Nanomedicine - Neglected Diseases in Focus.Animal Models to Study Parasitic Diseases and Animal Facilities. 2019. (Seminário).
I Curso de Inverno do Cipharma.DOUTORADO SANDUÍCHE - RELATO DE EXPERIÊNCIA E TROCA DE IDEIAS. 2019. (Simpósio).
IV Congress Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences (ABCF)- Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nanocapsules whith Lychnopholide (Nanolic) cure T.cruzi strain resistant to benznidazole. 2018. (Congresso).
Theoretical and practical aspects of Pharmacokinetic-Pharmacodynamic modeling. 2018. (Seminário).
Curso sobre Biossegurança Laboratorial. 2017. (Seminário).
Curso Teórico Prático de Boas Práticas em Cultivo de Células.Curso Teórico Prático de Boas Práticas em Cultivo de Células. 2017. (Outra).
II International Symposium on Biological Siences.Nanocapsules with Lychnopholide (Nanolic) cure T.cruzi strain resistant to benznidazol. 2017. (Simpósio).
IV Jornada Farmacêutica e I Jornada Biomédica. Cultivo de células como ferramenta essencial e plataforma de estudos de nanomedicina. 2017. (Congresso).
Cultivo Celular- Técnicas Avançadas. 2016. (Outra).
Mostra Tecnológica Inova Minas FAPEMIG 2016. Novas formulações nanoestruturadas com lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras trichocarpha no tratamento da doença de Chagas experimental. 2016. (Exposição).
Farmacologia dos analgésicos e anti-inflamatórios. 2015. (Outra).
II Simpósio do CiPharma/UFOP.II Simpósio do CiPharma/UFOP. 2015. (Simpósio).
Rotinas Laboratoriais. 2015. (Outra).
I Internacional Symposium on Biological Sciences. Nanostructured formulations increase the efficacy and the PK of a natural substance for treatment of the acute and chronic phases of experimental Chagas disease. 2014. (Congresso).
XXX Annual Meeting of the Society of Protozoology. Efficacy of lactone in nanostructered for treatment of the experimental chronic phase of Chagas disease. 2014. (Congresso).
II Taller de Capacitación en Metodologías Biofarmacéuticas. 2012. (Congresso).
I Simpósio em Ciência de Animais de Laboratório. 2012. (Simpósio).
XX SEIC Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP. Avaliador de trabalhos. 2012. (Congresso).
23rd International Symposium on Pharmaceutical &Biomedical Analysis. DAD-HPLC and UV spectrophotometry: Methodologies for Eremantholide Quantification in nanostructures. 2011. (Congresso).
23rd International Symposium on Pharmaceutical & Bioomedical Analysis. Itraconazole polymeric nanoparticles analyses by a validated HPLC-DAD method. 2011. (Congresso).
26° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 15°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Avaliação da eficácia terapêutica da substância terpenoídica em formulação farmacêutica em modelo murino de infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).
3rd Brazilian Conference on Natural Products, XXIX Annual Meeting on Micromoe. 2011. (Congresso).
XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação da eficácia de substância isolada de Lychnophoras em formulação farmacêutica em modelo experimental de infecção pelo T.cruzi. 2011. (Congresso).
Seminários CiPharma.Lactonas sesquiterpênicas isoladas de espécies de Lychnophora em formulações nanoestruturadas com atividade anti- Trypanosoma cruzi. 2010. (Seminário).
25ª Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas e 13ª aplicada em Leishmaniose. 2009. (Congresso).
25ª Reunião de Pesquisa aplicada em Doença de Chagas e da 13ª em Leishmaniose. Estudo in vivo da atividade anti-T.cruzi da lactona sesquiterpênica (licnofolida) isolada de L.trichocarpha em formulações nanoestruturadas. 2009. (Congresso).
II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica. Validação de Metodologia para Quantificação da Licnofolida em Forma Farmacêutica Nanoestruturada-Nanocápsulas. 2008. (Congresso).
Encontro Mineiro de Hipertensão Arterial. 2007. (Encontro).
IV Jornada Acadêmica de Saúde Mental. 2007. (Simpósio).
XV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Vasicina promove vasorelaxamento da Artéria Mesentérica de ratos. Papel do NO e canais de potássio ativados por cálcio. 2007. (Encontro).
Produtos de perfumaria- Linhas: Johnson&Johnson, La Roche Posay, L'Oreal, Pierre |f. 2006. (Encontro).
Capacitação para Farmacêuticos. 2005. (Encontro).
Capacitação técnica para farmacêuticos com aplicação nas vias IM,SC,e trilha em 'Z. 2005. (Encontro).
1ª Mostra Conhecimento e Ação.Assistência Farmacêutica. 2004. (Oficina).
Primeira Mostra Conhecimento e Ação. Oficina de Assistência Farmacêutica a população. 2004. (Feira).
Workshop Validação de Metodologia Analítica. 2004. (Seminário).
I Workshop de Indissociabilidade: Pesquisa, Exensão e Ensino.Teste de Dissolução de Pellets de Pantoprazol. 2003. (Seminário).
I Workshop de Indissociabilidade: Pesquisa, Extensão e Ensino.Dor Crônica e Utilização Correta de Medicamentos. 2003. (Seminário).
I Workshop de Indissociabilidade: Pesquisa, Extensão e Ensino.Desenvolvimento de gel para clareamento dental contendo peróxido de carbamida. 2003. (Simpósio).
I Worshop de Indissociabilidade: Pesquisa, Extensão e Ensino.Desenvolvimento de Kits Líquido-Estáveis para Diagnóstico: Transaminase Glutamato Oxalacética (TGO) e Transaminase Glutamato Pirúvica (TGP). 2003. (Seminário).
Visitação ao Polo farmacêutico Industrial de Anápolis. 2003. (Encontro).
Atualização de Materiais Médicos-Hospitalares: Do Uso à Gestão, uma Abordagem no Âmbito Farmacêutico. 2002. (Seminário).
Desenvolvimento, Preparo, Controle e Armazenamento de Bases Galênicas Diferenciadas. 2002. (Simpósio).
Purificação de Água para Laboratórios. 2002. (Seminário).
Home Care: Quando Indicar?. 2001. (Seminário).
II Curso de Atualização em Atenção Farmacêutica. 2001. (Seminário).
O Farmacêutico no Terceiro Milênio- Perspectivas da Assistência Farmacêutica. 2001. (Seminário).
Praça da Saúde-Inauguração da Farmácia Escola Newton Paiva.Prestação de serviços se saúde básicos à comunidade como aferição da pressão arterial, glicemia, dor crônica. 2001. (Outra).
Desafio Ético-Político-Social dos Psicotrópicos. 2000. (Simpósio).
I Congresso Internacional de Cultura e Literatura Ibero-Americanas. 1995. (Congresso).
Participação em bancas
BRANQUINHO, R. T.; OLIVEIRA, M. A.. Avaliação da biodistribuição de nanopartículas poliméricas contendo marcador fluorescente encapsulado ou ligado covalentemente ao polímero por via intravenosa em camundongos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.. Revisão narrativa do perfil farmacocinético e eficácia de diferentes formulações que contém sais de magnésio. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.. Estude dos extratos dos fungos endofíticos de Maytenus imbricata. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, RT. Frustrações do mundo atual, século XXI, como fatores desencadeantes de distúrbios de comportamento. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.. Doença de Parkinson: Um estudo sobre o tratamento atual e futuro. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.. Eficácia do tratamento com licnofolida livre e em nanocápsulas em camundongos experimentalmente infectados com cepa resistente de Trypanosoma cruzi de perfis distintos de resistência. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.. Prescrição farmacêutica no Brasil: Desafios e perspectivas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BRANQUINHO, R. T.; Paula, C.S; VIEIRA, P. M. A.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE LACTONA SESQUITERPÊNICA ISOLADA DE LYCHNOPHORA TRICHOCARPHA, EM FORMULAÇÃO NANOESTRUTURADA, NO TRATAMENTO EXPERIMENTAL DA DOENÇA DE CHAGAS EM MODELO MURINO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Orientou
Eficácia do tratamento com licnofolida livre e em nanocápsulas em camundongos experimentalmente infectados com cepas de Trypanosoma cruzi de perfis distintos de resistência aos fármacos usuais; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Renata Tupinambá Branquinho;
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS LIPÍDICOS NO ENCAPSULAMENTO DA COMBINAÇÃO ARTEMETER E TRIGLICERÍDEOS DO ÁCIDO DOCOSAHEXAENÓICO: CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E MECANISMO DE AÇÃO EM CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA HUMANA; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Renata Tupinambá Branquinho;
AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE AGUDA IN VIVO, CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE TRIPANOCIDA IN VITRO DA LACTONA SESQUITERPÊNICA ISOLADA DE LYCHNOPHORA TRICHOCARPHA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Produtos naturais e sua eficácia contra o Trypanosoma cruzi: uma abordagem teórica (2014-2018); ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em farmacia) - UFOP, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação anti tripanosoma cruzi in vivo da lactona sesquiterpênica Goiazensolida isolada de Lychnophora passerina; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da combinação dos fármacos silibinina e benznidazol na atividade anti - Trypanosoma cruzi in vitro?; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
EFICÁCIA DO TRATAMENTO COM LICNOFOLIDA LIVRE E EM NANOCÁPSULAS EM CAMUNDONGOS EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS COM CEPA RESISTENTE DE TRYPANOSOMA CRUZI; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Tratamento com benznidazol, itraconazol e com a associação benznidazol-itraconazol na fase aguda da infecção por cepa de Trypanosoma cruzi resistente ao benznidazol no modelo cão; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da Toxicidade e Ação Terapêutica de Aldiminas Sintéticas de Infecção Experimental por Trypanosoma cruzi; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Desenvolvimento de formulações nanoestruturadas com compostos derivados de SRPIN 340 com atividade tripanocida; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Bolsas de Iniciação Cientifica da FAPEMIG; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da associação de nanopartículas funcionalizadas com ligante de direcioanamento biológico derivados de carboidratos a células de macrófagos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica /CNPQ; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estudo de degradação forçada de nanopartícula polimérica contendo marcador fluorescente; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica /CNPQ; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estudo de toxicidade aguda de lactonas nanoencapsuladas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Desenvolvimento e caracterização de formulações de nanoparticulas poliméricas para encapsulamento de molécula com potencial atividade anti-Leishmania; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estudo de internalização celular de nanopartículas poliméricas contendo marcador fluorescente encapsulado ou ligado covalentemente ao polímero em células de tumor de mama por citometria de fluxo; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Mecanismo de ação e atividade anti-T; cruzi in vitro em nanocápulas de lactonas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Internalização de nanopartículas poliméricas e mecanismo de morte em células de tumor de mama com uso de citometria de fluxo e sondas fluorescentes; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica /CNPQ; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da citotoxicidade de nanovetores poliméricos modificados contendo marcador fluorescente; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estabilidade e comportamento frente á degradação forçada de nanopartículas poliméricas contendo marcador fluorescente: comparação entre encapsulamento físico e ligação covalente do marcador ao polímero; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estudo de toxicidade aguda de lactonas- licnofolida e goyazensolida- em modelo murino; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da eficácia da silibilina e sua associação ao benzonidazol em modelo murino infectado com T; cruzi em fase aguda da doença de Chagas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Eletrocardiograma por telemetria para avaliação da cardiotoxicidade de fármaco antimalárico em camundongo C57/BL6; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Citotoxicidade, morte celular e atividade anti-T-cruzi in vitro da lactona sesquiterpênica licnofolida em formulação farmacêutica nanoestruturada; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa de Iniciação à Pesquisa; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da combinação dos fármacos silibilina e benzonidazol anti T; cruzi in vitro; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fexinidazol em nanocápsulas poliméricas biodegradáveis por HPLC-UV/Vis; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação dos efeitos cardíacos in vivo da primaquina em camundongos C57/BL6; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, PIVIC/2S; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação anti-Trypanosoma cruzi in vivo de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora passerina; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
AVALIAÇÃO DA CARDIOTOXICIDADE IN VIVO DA CASPOFUNGINA EM CAMUNDONGOS SWISS FÊMEAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Influência do exercício físico agudo sobre o efeito cardiovascular da losartana na hipertensão induzida por inibição da síntese de óxido nítrico; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Desenvolvimento farmacotécnico e avaliação da cinética de liberação in vitro de diferentes sistemas nanoestruturados contendo arteméter; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Influência do exercício físico agudo sobre o efeito cardiovascular do captopril na hipertensão induzida por inibição da síntese de óxido nítrico; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da atividade citotóxica e anti- Trypanosoma cruzi in vitro de sustância natural isolada de Lychnophoras; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de Voluntários de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Estudo da atividade citotóxica em diferentes linhagens celulares e anti Trypanosoma cruzi ?in vitro? de um terpeno em formulação farmacêutica nanoestruturada; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional Voluntário de Iniciação Científica; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da atividade citotóxica e anti-T; cruzi in vitro de substância natural isolada de Lychnophoras; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
atividade anti-T-cruzi in vitro lactona sesquiterpênica licnofolida em formulação farmacêutica nanoestruturada; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Avaliação da ação terapêutica de lactona sesquiterpênica Goiasensolida, isolada de Lychnophora passerina, em modelo murino experimentalmente infectado com Trypanosoma cruzi; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
NANOTECNOLOGIA COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO PARA DOENÇA DE CHAGAS COM SUBSTÂNCIA DE ORIGEM NATURAL: NOVA MOLÉCULA E NOVAS FORMULAÇÕES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Caracterização biológica e resposta ao tratamento de quatro cepas representantes das DTUs VI do T; cruzi isolados de pacientes Chagásicos crônicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
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TRATAMENTO COM BENZNIDAZOL, ITRACONAZOL E DA ASSOCIAÇÃO BENZNIDAZOL-ITRACONAZOL NA FASE AGUDA DA INFECÇÃO COM CEPA DE Trypanosoma cruzi RESISTENTE NO MODELO CÃO; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com T; cruzi na fase aguda e crônica; 2013; Iniciação Científica - UFOP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Teste in vivo de análogos do Nifurtimox em infecção experimental murina com Trypanosoma cruzi; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Formulações nanoestruturadas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophora trichocarpha e passerina em infecções experimentais com T; cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Validação analiticas de lactonas sesquiterpênicas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;
Produções bibliográficas
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SIMOES-SILVA, M. R. ; BRANQUINHO, R. T. ; MAIA, E. F. ; OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Avaliação da eficácia terapêutica da substância terpenoídica em formulação farmacêutica em modelo murino de infecção pelo Trypanosoma cruzi. In: 27° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 15°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011, Uberaba-MG. 27° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 15°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011.
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MORAES, C. T. ; CASTANHEIRAS, R. G. ; OLIVEIRA, L. T. ; FIUZA, C. ; SILVA, R. M. ; BRANQUINHO, R. T. ; ANDRADE, M. S. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Avaliação por microscopia de força atômica de nanoemulsões obtidas a partir de sistemas autoemulsonáveis para o carreamento de fármacos. In: XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011, Ouro Preto-MG. XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011.
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BRANQUINHO, R. T. ; DORIM, D. R. D. ; SIMOES-SILVA, M. R. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . DAD-HPLC and UV-spectrophotometry: methodologies for Eremantholide quantification in nanostructurere. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical & Bioomedical Analysis, 2011, João Pessoa-PA. 23rd International Symposium on Pharmaceutical & Bioomedical Analysis, 2011. p. 243-243.
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BRANQUINHO, R. T. ; GARCIA, G. M. ; HILDGEN, P. ; OLIVEIRA, L. T. ; GAMA, L. C. F. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Itraconazole polymer nanoparticles analysis by a validated HPLC-DAD method. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical & Bioomedical Analysis, 2011, João Pessoa-PA. 23rd International Symposium on Pharmaceutical & Bioomedical Analysis, 2011. p. 242-242.
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MORAES, C. T. ; CASTANHEIRAS, R. G. ; OLIVEIRA, L. T. ; FIUZA, C. ; SILVA, R. M. ; BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Desenvolvimento e caracterização físico-química de sistemas autoemulsonáveis para administração de fármacos por via oral. In: XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011, Ouro Preto-MG. XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011.
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SIMOES-SILVA, M. R. ; BRANQUINHO, R. T. . Formulações farmacêuticas contendo terpenos isolados de espécies do gênero Lychnophora. In: XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011, Ouro Preto-MG. XIX SEIC- Seminário de Iniciação Cientifica da UFOP, 2011.
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SILVA, S. A. ; PAULA, C. S. ; OLIVEIRA, L. T. ; BRANQUINHO, R. T. ; REIS, E. C. ; POSTACCHINI, B. B. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Desenvolvimento e caracterização de formulações nanoestruturadas contendo ALPCOH: um novo sensibilizador para terapia fotodinâmica. In: XIX SEIC-Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto-MG. XIX SEIC-Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2011.
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LANZA,J.S ; TEIXEIRA, L. C. ; LANA, M ; SILVA, R. M. ; BRANQUINHO, R. T. . Análise comparativa da validação de CLAE e espectrofotometria na região UV para quantificação de lactonas em diferentes formulações farmacêuticas. In: XVIII SEIC-Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2010, Ouro Preto-MG. XVIII SEIC-Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2010. v. 1. p. 1.
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LANZA,J.S ; BRANQUINHO, R. T. ; SIMOES-SILVA, M. R. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; LANA, M. . Desenvolvimento de formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de lychnophoras: Comparação da validação por CLAE-DAD e UV-espectrofotométricopara quantificação de LIC. In: I Congresso de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rey- I CONFAR/UFSJ, 2010, Divinópolis-MG. I Congresso de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rey- I CONFAR/UFSJ, 2010.
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OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. ; OLIVEIRA, M. T. ; BRANQUINHO, R. T. ; MELLO, C. G. C. ; MACHADO-ASSIS, G. F. ; MARTINS, H. R. ; VALADARES, H. M. ; MACEDO, A. M. ; TORRES, R. M. ; LANA, M. . Avaliação laboratorial e clínica de crianças com doenças de Chagas, residentes no vale do Jequitinhonha, MG, 54 meses após tratamento com benzonidazol. In: 26° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 14°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2010, Uberaba-MG. 26° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 14°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2010. p. 76-76.
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TEIXEIRA, L. C. ; BRANQUINHO, R. T. ; DORIM, D. R. D. ; SOUZA, J. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para quantificação da licnofolida em forma farmacêutica nanoestruturada. In: XVII SEIC Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto-MG. XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009.
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MELLO, C. G. C. ; BRANQUINHO, R. T. ; LANZA,J.S ; OLIVEIRA, M. T. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M . Estudo in vivo da atividade anti-T.cruzi da lactona sesquiterpênica (Licnofolida) isolada de Lychnophora trichocarpha em formulação nanoestruturada. In: Estudo in vivo da atividade anti-T.cruzi da lactona sesquiterpênica (Licnofolida) isolada de Lychnophora trichocarpha em formulação nanoestruturada, 2009, Ouro Preto-MG. XVII SEIC- Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009.
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BRANQUINHO, R. T. ; TEIXEIRA, L. C. ; MELLO, C. G. C. ; LANZA,J.S ; OLIVEIRA, M. T. ; SILVA, R. M. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Estudo in vivo da atividade anti-T.cruzi da lactona sesquiterpênica (Licnofolida) isolada de Lychnophora trichocarpha em formulação nanoestruturada. In: 25° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 13°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2009, Uberaba-MG. 25° Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas 13°Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2009. p. 40-40.
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BRANQUINHO, R. T. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M . Validação de Metodologia para Quantificação da Licnofolida em Forma Farmacêutica Nanoestruturada-Nanocápsulas. In: II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, 2008, Belo Horizonte-MG. II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, 2008. p. 131-132.
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VIEIRA DA SILVA TORCHELSEN, FERNANDA KAROLINE ; FERNANDES PEDROSA, TAMILES CAROLINE ; RODRIGUES, MICHELLE PEIXOTO ; DE AGUIAR, ALEX RAMOS ; DE OLIVEIRA, FABRÍCIO MARQUES ; AMARANTE, GIOVANNI WILSON ; SALES-JUNIOR, POLICARPO ADEMAR ; BRANQUINHO, RENATA TUPINAMBÁ ; GOMES DA SILVA, SIRLAINE PIO ; TALVANI, ANDRÉ ; FONSECA MURTA, SILVANE MARIA ; MARTINS, FELIPE TERRA ; BRAUN, RODRIGO LIGABUE ; TEIXEIRA, RÓBSON RICARDO ; FURTADO MOSQUEIRA, VANESSA CARLA ; LANA, MARTA DE . Novel diamides inspired by protein kinase inhibitors as anti- <i>Trypanosoma cruzi</i> agents: <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> evaluations. Future Medicinal Chemistry , 2023.
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BRANQUINHO, R. T. ; LANA, Marta de . XXXV Semana de Estudos Farmacêuticos de Ouro Preto. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RENATA TUPINAMBÁ BRANQUINHO . Cultivo de célula como ferramenta essencial e plataforma de estudos em nanobiomedicina. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; MILAGRE, M. M. ; OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. D. ; OLIVEIRA, M. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; LANA, M. D. . Nanostructured formulations increased the efficacy and Pk of a natural substance for treatment the acute and chronic phases experimental Chagas disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. ; MILAGRE, M. M. ; TORCHELSEN, F. K. V. S. ; ALVES, C. A. B. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M . Efficacy of lactone in nanostructured for treatment of the experimental chronic phase of Chagas disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. ; Silva, M.R.S ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M . Formulações farmacêuticas contendo terpenos isolados de espécies do gênero Lychnophora. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BRANQUINHO, R. T. ; Silva, M.R.S ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M . Avaliação da eficácia de substância isolada de Lychnophoras em formulação farmacêutica em modelo experimental pelo T.cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. ; Garcia,G.M ; Hildgen.P. ; Oliveira,T.O ; Gama, L.C.F ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Itraconazole polymer nanoparticles analysis by a validated HPLC-DAD method. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. ; DORIM, D. R. D. ; Silva, M.R.S ; LANA, M ; MEDEIROS, M. ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . DAD-HPLC and UV-spectrophotometry: methodologies for Eremantholide quantification in nanostructurere. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. . Lactonas sesquiterpênicas isoladas das espécies de lychnophoras em formulações nanoestruturadas com atividade anti-T. cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BRANQUINHO, R. T. ; Teixeira,L.C ; LANZA,J.S ; Mello,C.C.G ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; LANA, M ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Estudo in vivo da atividade anti-T.cruzi da lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha em formulação nanoestruturada. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. . Validação de metodologia para quantificação da licnofolida em forma farmacêutica nanoestruturada-Nanocápsulas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANQUINHO, R. T. . Desenvolvimento de Kits de Diagnóstico da indústria Bioclin LTDA. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRANQUINHO, R. T. . Desenvolvimento de gel para clareamento dental contendo Peróxido de Carbamida. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRANQUINHO, R. T. . Dor crônica e a utilização correta de medicamentos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRANQUINHO, R. T. . Teste de dissolução de pellets de Pantoprazol. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
BRANQUINHO, R. T. ; LANA, M ; SAÚDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. . Estudo in vivo e in vitro da atividade anti- T.cruzi de lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophora trychocarpha e Lychnophora passerina em formulações nanoestruturadas. 2008. (Relatório de pesquisa).
BRANQUINHO, R. T. . Seleção e Análise Físico-Química de excipientes para Cápsulas de Atenolol. 2004. (Relatório de pesquisa).
BRANQUINHO, R. T. ; ARDNT, M. L. . Desenvolvimento de Kits Líquido-Estáveis para Diagnóstico: Transaminase Glutamato Oxalacética (TGO) e Transaminase Glutamato Pirúvica (TGP). 2003. (Relatório de pesquisa).
BRANQUINHO, R. T. ; FRÓIS, M.L. . Teste de Dissolução de Pellets de Pantoprazol. 2003. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Atividade anti-Trypanosoma cruzi e caracterização de nanoformulações com derivados sintéticos inspirados em SRPIN-340 avaliados in vitro e in vivo,, Descrição: No tratamento da doença de Chagas (DC) são utilizados o benznidazol (BZ) e nifurtimox (NF), administrados em esquema prolongado, causam efeitos colaterais graves e apresentam limitada eficácia terapêutica, principalmente na fase crônica da infecção. Considerando a necessidade de melhor tratamento da DC, foi realizada a triagem de 83 compostos sintéticos inspirados no SRPIN 340 (N-[2-(piperidin-1-il)-5-(trifluorometil)fenil]isonicotinamida), inibidor ATP-competitivo seletivo na inibição de quinases SRPKs, que apresenta bioatividades, tais como contra células cancerígenas e anti-leishmanicida. Alguns compostos de estrutura similar ao SRPIN 340 e outros contendo o núcleo 1,2,3-triazol apresentam diversas atividades biológicas, incluindo a tripanocida. A triagem resultou em 04 compostos c/ grande potencial de atividade in vivo e índices de seletividade (IS) superiores a 50. Este projeto propõe: (i) Desenvolver e caracterizar soluções p/ administração de 4 compostos derivados de síntese baseados no SRPIN 340; (ii) Avaliar pelo teste rápido a atividade tripanocida dos compostos com IS>50 em modelo murino infectado com a cepa Y de T. cruzi durante a fase aguda da infecção; (iii) Desenvolver e caracterizar nanoformulações (nanocápsulas e sistema autoemulsionável) c/ os compostos que apresentarem atividade tripanocida in vivo no teste rápido; (iv) Avaliar pelo teste longo a eficácia terapêutica das nanoformulações em camundongos infectados com a cepa Y dos compostos c/ atividade anti-T. cruzi comprovada no teste rápido; (v) Avaliar a eficácia terapêutica das nanoformulações dos compostos c/ atividade comprovada em camundongos infectados c/ a cepa Y agora agora infectados c/ a cepa Colombiana de T. cruzi resistente ao BZ e NF. Os animais serão avaliados diariamente quanto a parasitemia e sobrevida, hemocultura, PCR, e sorologia (ELISA) aos 30-90-180 dias pós-tratamento. O coração dos animais curados serão avaliados histopatologicamente e por qPCR, também feita no sangue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Marta de Lana - Coordenador.
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2018 - 2021
442351/2017-8 Projeto Internacional BRICS- cooperação Brasil - Africa do Sul - China, Descrição: Sistemas poliméricos de liberação de fármacos antiparasitários (442351/2017-8).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Integrante / Vanessa C. Furtado Mosqueira - Coordenador / POUND-LANA, GWENAELLE - Integrante / Bert Klumperman - Integrante / Fenghua Meng - Integrante / Patricia Capelari-Oliveira - Integrante / Marina Guimarães Carvalho - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação in vitro e in vivo da atividade em Trypanosoma cruzi de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora passerina., Descrição: A doença de Chagas (DC) apesar de ser um sério problema de saúde pública na América Latina e cada vez mais constatada em países de outros continentes, ainda permanece negligenciada, pois os fármacos existentes para uso humano são ineficazes e causam graves efeitos colaterais. Tendo em vista os resultados pré-clínicos obtidos por nosso grupo (Branquinho et al., 2014 a, b; Mello et al., 2016) e o depósito das patentes (PI11063025 e WO/2013/05989) envolvendo a lactona sesquiterpênica (LS) licnofolida (LIC) que apresentou forte ação anti-T. cruzi, inclusive em cepas 100% resistentes ao tratamento. Este projeto propõe a utilização de outra LS a goiazensolida (GOIA), que possui os mesmos grupos funcionais alquilantes da LIC e já foi demonstrada por Oliveira et al. (1996) potente atividade contra formas tripomastigostas sanguíneas de T.cruzi in vitro e in vivo. Assim o objetivo geral do projeto evoluir na triagem dos testes in vitro avaliando a citotoxicidade da GOIA em diferentes culturas celulares pelo teste MTT e corante vermelho neutro; avaliar a ação atividade anti-T.cruzi da GOIA sobre formas amastigotas intracelulares de T.cruzi. Vale ressaltar ainda que a grande relevância deste projeto se deve a utilização prévia da ferramenta: para reduzir, refinar e substituir (3R?s) o uso de animais em testes de toxicidade, métodos alternativos (in vitro). Somente a partir destes resultados avançaremos para os ensaios pré-clínicos (alvo abordado em outro projeto). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Maykon Tavares de Oliveira - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Dênia Antunes Saúde Guimarães - Integrante / Marta de Lana - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
CNPq Universal faixa C - Nº 436460 - Polímeros fluorescentes biodegradáveis funcionalizados com ligantes em nanoplataformas: imagem celular e in vivo com aplicação no diagnóstico e tratamento de doenças, Descrição: Descrição: Neste projeto nossa equipe de pesquisa está propondo o desenvolvimento de nanopartículas preparadas a partir de polímeros biodegradáveis derivados do ácido poliláctico (PLA) funcionalizados covalentemente pelo uso de sondas fluorescentes na região do infravermelho próximo e decorados à superfície com análogos do ácido siálico.As nanopartículas poliméricas a serem obtidas possuem amplas aplicações no direcionamento de fármacos para tumores e focos inflamatórios, que podem ser usados na fototermoterapia de tumores, bem como no diagnóstico por imagem in vivo (NIRimage) emestudos não clínicos em pequenos animais. A co-funcionalização com sonda e ligante permite melhor controle do direcionamento ao alvo e acompanhamento da eficiência de targeting celular ou tecidual sem a transferência da fluorescência para proteínas e lipídeos (jumping), evitando-se artefatos durante os estudos de biodistribuição in vivo pela liberação precoce das sondas fluorescentes. Dentro do escopo do projeto propomos a síntese do ligante e dos polímeros, os estudos farmacotécnicos de preparo e caracterização detalhada das nanoestruturas e os estudos interação com proteínas plasmáticas e células, distribuição celular, ligação aos receptores, toxicidade para células tumorais de mama humana em modelo murinho e também efeitos antimetastáticos das partículas decoradas, além de estudos de seletividade e toxicidade frente a células normais (cardiomiócitos e células normais de mama). Os estudos de biodistribuição comparativos em animais sãos e com tumores de mama altamente metastáticos também estão previstos. Como visualizamos esse novo material polimérico como nanoplataforma para múltiplas aplicações em diferentes doenças, estudaremos o comportamento biológico das nanoestruturas e eventualmente poderemos associar diferentes fármacos visando aplicações farmacológicas ao longo do projeto... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Vanessa C. Furtado Mosqueira - Coordenador / RICHARD, SYLVAIN - Integrante / BRUNO MENDES ROATT - Integrante / Emily Carrena Carlo Reis - Integrante / Izabel Trindade - Integrante / Gustavo Costa Bressan - Integrante / Flaviane Francisco Hilário - Integrante.
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2018 - Atual
Toxicidade, eficácia terapêutica e farmacocinética de lactonas sesquiterpênica livres e vetorizadas: avaliação de seus efeitos in vitro e in vivo e sua atividade na doença de Chagas experimenta, Descrição: Descrição: As únicas drogas atualmente utilizadas no tratamento humano da doença de Chagas são o benznidazol (BZ) e nifurtimox (NF). Estes fármacos são administrados em esquema prolongado, causam graves efeitos colaterais e apresentam limitada eficácia terapêutica, principalmente na fase crônica da infecção. Tendo em vista os resultados pré-clínicos obtidos por nosso grupo e o depósito de uma patente (PI11063025 e WO/2013/05989) envolvendo o emprego de formulações nanoestruturadas à partir da lactona sesquiterpênica (LS) licnofolida (LIC) que apresentou forte ação anti-T. cruzi, inclusive em cepas 100% resistentes ao tratamento, este projeto propõe realizar: a avaliação da citotoxicidade in vitro da Goiazensolida (GOIA) isolada de L. passerina em células VERO e cCardiomiócitos; avaliação da atividade anti-T. cruzi da GOIA sobre formas amastigotas intracelulares (células VERO e cardiomiócitos); desenvolver uma solução farmacêutica contendo GOIA para administração por via oral e endovenosa em modelo murino; avaliar a toxidade aguda das soluções em modelo murino; realizar o teste rápido de ação da GOIA em camundongos para identificação de dose(s) eficaz(es); e avaliar sua eficácia em camundongos infectados com cepas de T. cruzi sensíveis e parcialmente resistentes ao BZ durante a fase aguda da infecção e tratados por via oral e endovenosa. Serão avaliadas diferentes concentrações de GOIA à partir de uma curva logarítimica dose/resposta para identificarmos as melhores concentrações da nova substância a ser usada. Serão feitas formulações em DMSO-Cremofor-H2O em diferentes concentrações. Os resultados serão comparados ao BZ, isolado e purificado a partir de comprimidos de Rochagan® para testes in vitro e BZ em suspensão administrado por via oral para os testes in vivo. Serão avaliadas diariamente a parasitemia e a sobrevida dos animais. Para a avaliação pós-tratamento serão feitas a hemocultura, PCR, e a sorologia por ELISA. Após necropsia serão feitas ainda as análises histopatológicas no coração para análise do parasitismo, inflamação e fibrose. Nos animais curados serão feitas ainda a qPCR em tecido cardíaco... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Coordenador / Fernanda karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Dênia Antunes Saúde Guimarães - Integrante / Vanessa C. Furtado Mosqueira - Integrante / Marta de Lana - Integrante / MARQUES MILAGRE, MATHEUS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2017 - 2021
Avaliação do potencial anti-Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo em modelo murino do composto Silibinina isolado e associado ao Benznidazol, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 05/05/2018., Descrição: O projeto visa avaliar a atividade tripanocida do composto silibinina, um flavonóide oriundo de Silybum marianum, o cardo de leite. O Silybim marianum é historicamente utilizado para o comprometimento hepático e tem relatadas propriedades antifúngica, anti-inflamatória e anti-microbiana, sendo grande parte de suas atividades atribuídas à silibinina. Dentre as propriedades do flavonóide estudado está também a inibição da glicoproteína p, principal responsável pelo efluxo de benznidazol, medicamento de escolha terapêutica da doença de Chagas. Assim, esse estudo visa avaliar o potencial de silibinina in vivo e posteriormente in vitro e de sua associação ao benznidazol.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante.
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2017 - Atual
Cultivo de células como ferramenta essencial e plataforma de estudos em Nanomedicina: toxicidade, atividade, mecanismo e tráfego celular, Descrição: Os sistemas nanotransportadores de liberação controlada de fármacos vêm recebendo atenção especial com o desenvolvimento de estratégias para a veiculação de agentes bioativos e sintéticos. Esses sistemas aumentam a seletividade por alvos específicos no organismo, aumentando a eficácia e reduzindo a toxicidade dos fármacos. Aliada a evolução da nanotecnologia e nanomedicina verificada nas últimas décadas, assiste-se uma preocupação crescente sobre eventuais riscos/toxicidade que os nanotransportadores possam representar. Sabe-se que melhoramento das propriedades dos nanomateriais estão associadas ao tamanho nanométrico, estrutura, configuração eletrônica e área superficial. Entretanto, o conhecimento em relação à toxicidade e segurança dos nanomateriais ainda é escasso. Diante disto o projeto propõe implementar normas de biossegurança para o Laboratório Multiusuário de Cultivo Celular, Avaliar a citotoxicidade basal in vitro e os fenômenos de necropse e apoptose celular de diferentes nanotransportadores sem substância ativa, sendo eles nanopartículas poliméricas, transportadores lipídicos nanoestruturados, nanonoemulsão e sistemas autonanoemulsionáveis em dez linhagens celulares diferentes e implementar e validar a metodologia de avaliação da permeabilidade intestinal in vitro com células Caco-2, e explorar a sua aplicabilidade no estabelecimento da permeabilidade intestinal in vitro de fármacos. Considera-se que uma abordagem in vitro nos nanocarreadores seja interessante para reduzir, refinar e substituir (3Rs) o uso de animais em testes de toxicidade, para avançarmos para os ensaios pré-clínicos. O tema compreende expertise em várias áreas do conhecimento que de forma articulada se dispõem a atuar neste projeto inter e multidisciplinar. A literatura conta com um volume grande de estudos abordando o uso de nanoestruturas entretanto, com escassez em testes de toxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Andrea Grabe-Guimarães - Integrante / Vanessa C. Furtado Mosqueira - Integrante.
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2016 - 2020
Proteômica aplicada ao estudo da doença de Chagas: investigação da expressão de proteínas em amostras de Trypanosoma cruzi de diferentes grupos genéticos, características biológicas e evolução clínica da doença nos pacientes dos quais foram isoladas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 10/02/2025., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / DE LANA, M. - Coordenador / CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS - Integrante / OLIVEIRA, MAYKON TAVARES DE - Integrante / ALESSIO, GLÁUCIA DINIZ - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação quantitativa do tratamento e da infecção por misturas de clones do Trypanosoma cruzide grupos genéticos distintos marcados com proteínas fluorescentes com Benzonidazol em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 10/02/2025., Descrição: Considerando que o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, apresenta uma população de estrutura clonal com processos de hibridização e reprodução sexuada raros ou ausentes que mantém suas características genéticas e biológicas estáveis ao longo do tempo; que as diferenças genéticas deste parasito são correlacionadas com a sua resistência ou susceptibilidade ao tratamento; que infecções com mais de uma linhagem genética do parasito em um mesmo hospedeiro são encontradas naturalmente nas áreas endêmicas da doença de Chagas; que este protozoário apresenta 6 linhagens genéticas ou DTUs (Discrete Typing Units), o objetivo deste projeto é avaliar comparativamente o impacto de infecções mistas em relação a infecções monoclonais na resposta ao tratamento com Benzonidazol em camundongos Swiss infectados com clones de T. cruzi pertencentes aos genótipos TcI, TcII e TcVI por serem estas mais comuns na natureza e por ser TcII e TcVI associadas a infecções humanas presentes na zona endêmica da doença de Chagas do Vale do Jequitinhonha, região onde nosso grupo tem trabalhado. A análise comparativa de todos os parâmetros relacionados ao parasito será possível uma vez que os clones de cada genótipo serão marcados com proteínas fluorescentes distintas facilitando a sua identificação e quantificação seguras em infecções mistas. Antes e após a transfecção cada clone terá sua caracterização genética confirmada pelo critério de D?Avila et al. (2009). Eles serão marcados pela técnica de transfecção com proteínas fluorescentes distintas ao serem ressuspenços em solução de eletroporisação utilizando-se um gerador de impulsos Bio-Rad. Os parasitos tranfectados com sucesso serão selecionados por resistência ao antibiótico aminoglicósido e a seguir utilizados na experimentação. Os clones marcados e diferenciados em tripomastigotas serão inoculados pela via-intraperitoneal, em camundongos machos Swiss. Estes camundongos serão divididos em grupos de monoinfecções, (com um único clone) e de infecção mistas (pares de clones). Os animais serão subdividos em dois grandes subgrupos para os experimentos da fase aguda e fase crônica da infecção e separados em infectados não tratados e infectados tratados com 100mg/Kg Bz. Os parâmetros avaliados serão: curva de parasitemia, mortalidade, resistência ou susceptibilidade ao tratamento (exame de sangue a fresco, hemocultura, PCR e sorologia) e o parasitismo e fibrose no tecido cardíaco (histopatologia, PCR real time e citometria de fluxo). Serão avaliados os parâmetros de curva de parasitemia, mortalidade, resistência ou susceptibilidade ao tratamento (exame de sangue a fresco, hemocultura, PCR e sorologia), parasitismo e fibrose no tecido cardíaco (histopatologia, PCR real time e citometria de fluxo)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Cláudia Martins Carneiro - Integrante / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Diogo Valadares - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante.
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2014 - 2016
Avaliação quantitativa do tratamento e da infecção por misturas de clones do Trypanosoma cruzide grupos genéticos distintos marcados com proteínas fluorescentes com Benzonidazol em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 20/02/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Maykon Tavares de Oliveira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Integrante / Beatriz Cristina Silveira Salles - Integrante / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Diogo Valadares - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante.
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2013 - 2019
Desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas nanoestruturadas com lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora passerina para o tratamento da infecção experimental por Trypanosoma cruzi em modelo murino., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Carlos Geraldo Campos de Mello - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante.
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2013 - 2014
Avaliação da atividade da licnofolida em miócitos isolados de camundongos (CAPES/COFECUB) Institute National de la Santé et la Rechaerche Médicale., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 10/02/2025., Descrição: Diante da elevada eficácia terapêutica obtida com NC-LIC especialmente com formulações furtivas, com cepa de T.cruzi parcialmente resistente ao tratamento, a busca sistemática por possíveis efeitos adversos da LIC tanto avaliados in vivo (morfologia cardíacas), quanto in vitro em diferentes condições (coração normal, doença cardíaca e na infecção por T.cruzi) foi necessária e desejável, com o objetivo de melhor conhecer sua segurança terapêutica. Além disso, vale ressaltar que, a forma cardíaca da doença de Chagas humana compromete cerca de 30% dos indivíduos, sendo caracterizada por sinais e sintomas de insuficiência cardíaca e alterações eletrocardiográficas de gravidade variável. É responsável pela maioria dos óbitos decorrentes da infecção chagásica, sendo considerada a forma clínica mais grave da doença pela ocorrência frequente do fenômeno de morte súbita . Assim, demonstrar a segurança terapêutica em nível cardiovascular da LIC e da mesma em NC, foi necessário como estudo pré-clínico e para a continuação dos estudos em nível clínico no futuro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Coordenador / Giani Martins Garcia - Integrante / Andrea Grabe-Guimarães - Integrante / Sylvain Richard - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2013 - Atual
Farmacocinética do benzonidazol, itraconazol e da sua associação no tratamento experimental da doença de Chagas no modelo cão., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 23/02/2015., Descrição: Realizar o monitoramento pré-clínico da associação de benzonidazol e itraconazol em regime de dose única e repetidas a intervalos regulares, comparadas ao tratamento dos mesmos fármacos isoladamente na fase aguda e crônica da infecção, utilizando o cão como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Maykon Tavares de Oliveira - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Eleonora Lima Alves Cunha - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Integrante.
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2012 - 2014
Estudos pré-clinicos de aldiminas sintéticas para o tratamento da doença de Chagas, Descrição: O objetivo desse projeto foi sintetizar 20 iminas análogas ao benzonidazol e nifurtimox, além de, avaliar a toxicidade e a eficácia terapêutica de análogos do nifurtimox e benzonidazol em modelo murino. Os objetivos específicos foram:1) Desenvolver uma formulação para a administração oral das aldiminas. 2) Avaliar a atividade anti- T. cruzi dos análogos através de um teste rápido de eficácia terapêutica em camundongos Swiss infectados com a cepa Y, utilizando como parâmetros a redução da parasitemia e mortalidade. 3) Avaliar o perfil de toxicidade aguda dos análogos em camundongos não infectados. 4) Avaliar a eficácia terapêutica em infecção murina, utilizando camundongos Swiss infectados com a cepa Y, através de um esquema de tratamento longo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Ângelo de Fátima - Integrante / Jaqueline Carla Valamiel Oliveira-Silva - Integrante / Tamires Cunha Almeida - Integrante / Fernanda Ramos Gadelha - Integrante.
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2011 - 2013
Desenvolvimento de sistemas auto-emulsionáveis para administração oral de benzonidazol para o tratamento da doença de Chagas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Coordenador / Carolina Torres Moraes - Integrante / Raquel Gomes Castanheiras - Integrante / Líliam Teixeira Oliveira - Integrante.
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2010 - 2015
Farmacocinética e eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica nanoestruturada na doença de Chagas experimental em modelo murino, Descrição: Avaliar o perfil farmacocinético da lactona sesquiterpênica, licnofolida, a partir de formulações de nanocápsulas e também determinar a eficácia terapêutica em modelo murino experimentalmente infectado pelo T. cruzi. O projeta aborda os seguintes objtivos específicos: ? Preparo e caracterização de nanocápsulas (NC) convencionais e furtivas contendo licnofolida, através do método de nanoprecipitação. ? Realizar a caracterizar do ponto de vista físico-química as formulações de nanocápsulas contendo a lactona sesquiterpênica licnofolida. ? Avaliar a farmacocinética da licnofolida livre e nas formulações nanoencapsuladas em animais sadios após administração intravenosa. ? Avaliar a eficácia in vivo das formulações de nanocápsulas de licnofolida em modelo murino experimentalmente infectado com cepas de T. cruzi com diferentes perfis de susceptibilidade/resistência ao tratamento, comparada ao benzonidazol administrado pelas vias endovenosa e oral, nas fases aguda e crônica da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2008 - Atual
Avaliação da eficácia de lactona sesquiterpênica nanoestruturada em modelo experimental de infecção pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: O objetivo geral deste trabalho é o desenvolvimento farmacotécnico de formulações de nanocápsulas contendo a lactona sesquiterpênica Licnofolida extraída de L. trichocarpha e o estudo da eficácia em modelo murino experimentalmente infectado por T. cruzi. Os objetivos específicos deste projeto foram: ? Realizar o fracionamento cromatográfico do extrato etanólico de L. trichocarpha Spreng. para o isolamento e purificação da lactona sesquiterpênica licnofolida. ? Realizar a caracterização físico-química das formulações de nanocápsulas contendo a lactona sesquiterpênica licnofolida. ? Desenvolvimento farmacotécnico de nanocápsulas convencionais (PCL) contendo licnofolida. ? Desenvolver formulações contendo o benznidazol livre e a licnofolida livre para administração intravenosa. ? Desenvolver e validar metodologia de doseamento por CLAE e UV para quantificação e estudo do teor de encapsulação da licnofolida nas nanocápsulas. ? Avaliar a eficácia in vivo da formulação de nanocápsulas associadas com lactona sesquiterpênica em modelo murino experimentalmente infectado com cepas de T. cruzi com diferentes perfis de susceptibilidade/resistência ao tratamento comparada ao benznidazol livre administrado pelas mesmas vias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
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2004 - 2004
Seleção e Análise Físico-Química de Excipientes para Cápsulas de Atenolol, Descrição: Desenvolvimento farmacotécnico de Cápsulas de Atenolol e seleção de vários excipientes para formulação. Avaliação físico -química de interação entre excipientes e ativo, bem como avaliação de outros parâmetros de controle de qualidade físico- químico e validação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Raquel Machado Santiago - Coordenador., Financiador(es): Farmácia Modelo e Laboratório Analítico de Controle do Centro Newton Paiva - Cooperação / Centro Universitário Newton Paiva Faculdade de Ciências Biológicas e Saúde - Bolsa.
Prêmios
2023
?EVALUATION OF EFFICACY OF NANOCAPSULES-LYCHNOPHOLIDE IN TRYPANOSOMA CRUZI STRAIN RESISTANT TO BENZNIDAZOLE, II Simpósio Internacional do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas ? CiPharma da Escol.
2019
Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Avaliação anti-Trypanosoma cruzi in vivo de uma lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora passerina, VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, CONCIFOP.
2019
Prêmio de Menção Honrosa pelo trabalho "Citotoxicidade, cinética do ciclo celular, taxas de apoptose e expressão dos genes PLK1 e SRC em células de câncer de bexiga tratadas com resveratrol, CONCIFOP.
2017
Honorable Mention "Treatment evaluationof a lactone sesquiterpene agaisnt T.cruzi: in vitro and in vivo study in experimental Chagas disease, 11th International Congress of Pharmaceutical Science.
2016
I Prêmio Cientista e Empreendedor do Ano Instituto Nanocell na categoria aluno na área de Nanotecnologia: da produção à Aplicação- Uma das 6 indicadas, Instituto Nanocell.
2015
Menção Honrosa no PRÊMIO TESE CAPES 2015, CAPES.
2014
I International Symposiumon Biological Sciences best poster presentation prize for the work entitled ?nanostructured formulations increase the efficacy and the PK of a natural substance for treatment, Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)/ Núcleo de Pesquisas Básicas (NUPEB).
2013
ZIGMAN BRENER best poster presentation prize for the work entitled, SPPZ, 2013, Caxambu, Minas Gerais, Brazil.
2012
ZIGMAN BRENER best poster presentation prize for the work entitled, SBPZ, 2012, Caxambu, MG,Brazil.
2011
Moção de Aplauso à Pesquisa do gênero Lychnophora, Arnica, para fins terapêuticos, com aval científico para mesma, Câmara Municipal de Ouro Preto.
2008
II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, intitulado" Validação de metodologia para quantificação da licnofolida em forma farmacêutica, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG),MG, Brazil.
1991
Vencedora do 8° Concurso de Redação Reaproveitamento do Lixo Domiciliar e Hospitalar, Secretaria de Estado de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente, Belo Horizonte, MG, Brazil.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Farmácia. , Morro Campus Cruzeiro S/N, Bauxita, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 35591690, Fax: (31) 35591169
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico e Pesquisador, Carga horária: 40
2014 - Atual
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2014
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento. Tendo em vista, a citotoxicidade, das lactonas sesquiterpênicas comprovadamente eficazes contra o T.cruzi ?in vitro?, foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas utilizadas como estratégia para melhorar a eficácia e alterar a biodistribuição destes produtos reduzindo seus efeitos tóxicos. Sendo assim, o objetivo deste projeto foi isolar a lactona sesquiterpênica, desenvolver formulações nanoestruturadas contendo as lactonas e com atividade anti-T.cruzi e caracterizá-las do ponto de vista físico-químico bem como metodologia de validação e quantificação por espectrofotometria no ultravioleta (UV) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Foi estudado o efeito das lactonas in vivo em modelo murino experimentalmente infectado, visando verificar a eficácia de formulações via endovenosa. Foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas comparados ao benznidazol (BZ) isolado . Os testes ?in vivo? dos produtos encapsulados, não encapsulados (livres) bem como dos respectivos controles foi feito em camundongos Swiss, fêmeas, infectados via intraperitonial com inóculo de 10.000 tripomastigotas sanguíneos de T.cruzi: cepas CL (sensível ao tratamento pelo BZ), Y (parcialmente resistente) e Colombiana (resistente).
Atividades
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09/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal de Ouro Preto.,Cargo ou função, Conselheira do Conselho Superior de Pesquisa e Pós Graduação da Universidade Federal de Ouro Preto (CONPEP).
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04/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia-Cipharma.,Cargo ou função, RT pelo laboratório Multiusuário III CiPharma e integrante da comissão do Laboratório de Laboratório de Apoio para Experimentação Animal.
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04/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Biotérios PROPP UFOP.,Cargo ou função, Coordenadora do Biotério do Cipharma/EFAR.
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03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, PROPP UFOP/ CEUA.,Cargo ou função, Membro relator da Comissão de Ética no Uso de Animais.
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06/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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07/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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03/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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08/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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08/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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08/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia-Cipharma.,Linhas de pesquisa
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04/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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05/2019 - 10/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia-Cipharma.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão do Laboratório Multiusuário (CPLM).
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03/2017 - 10/2022
Direção e administração, Conselho Acadêmico e Administrativo do Museu da Farmácia.,Cargo ou função, Conselheira.
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03/2016 - 03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Departamental da Escola de Farmácia.,Cargo ou função, Membro.
2007 - 2008
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: INICIAÇÃO CIENTÍFICA, Enquadramento Funcional: Estagiária não remunerada, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Participação em projeto de pesquisa na eletrofisiologia (Alcalóide do tipo benzilisoquinolínico como Bloqueador de Canal de Cálcio em Aorta Isolada de Rato).
Pesquisa de projeto para desenvolvimento no mestrado.Professor Orientador Dr. Jader dos Santos Cruz. Estudos de canis iônicos e mecanismos de transporte intracelular de Ca2+, Na2+ e K+
2005 - 2007
DROGA RAIA LTDAVínculo: Regulamentado pela CLT, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pelas áreas de treinamento e capacitação técnica de funcionários, como também pela prática de assistência farmacêutica
2005 - 2005
DrogazapVínculo: Regulamentada pela CLT, Enquadramento Funcional: Farmacêutica responsável e gerente, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável técnica da empresa e capacitação de funcionários, como também responsável pelo gerenciamento da filial
2005 - 2005
Laser OpticalVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40
2004 - 2005
Laboratório Osório de MoraisVínculo: Regulamentado pela CLT, Enquadramento Funcional: Responsável técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável técnica pelo Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico da indústria Farmacêutica Osório de Morais. Responsável por todas as etapas do controle de qualidade de todos os medicamentos fabricados e desenvolvidos no LOM. Atuando no desenvolvimentos de metodologias analíticas, validação de metodologias analíticas do controle de qualidade Físico-Químico, controle da qualidade das águas do LOM, controle microbiológico de pomadas e testes de eficácia.
2004 - 2004
Farmácia Modelo e Laboratório Analítico de Controle do Centro Newton PaivaVínculo: Estagiária Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Controle de Qualidade e Manipulação, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Desenvolveu-se projeto de pesquisa no Laboratório de Manipulção e no Controle de Qualidade Físico-Quimico, cujo tema abordava: Seleção e Análise Físico-Químico de Excipientes para Cápsulas de Atenolol. Várias atividades foram desenvolvidas em paralelo abordando as áreas controle de qualidade físico-químico, validação de métodos analíticos para produtos farmacêuticos desenvolvidos na farmácia escola Newton Paiva.
Atividades
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01/2004 - 07/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Farmácia Modelo e Laboratório de Controle de Qualidade Newton Paiva.,Linhas de pesquisa
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Farmácia Modelo e Laboratório de Controle de Qualidade Newton Paiva.,Linhas de pesquisa
2003 - 2004
Bioclin-Química Básica LTDAVínculo: Estagiária Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária da Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária farmacêutica bolsista do setor de pesquisa e desenvolvimento da BIOCLIN, cujo trabalho resultou em elaboração de kits de diagnósticos de transaminases hepáticas: TGO e TGP.
2001 - 2002
Farmácia Modelo Escola Newton PaivaVínculo: Estágio não remunerado, Enquadramento Funcional: Estagiária farmacêutica, Carga horária: 20
Outras informações:
Realização da Atenção Farmacêutica (especialmente àqueles pacientes com DOR CRÔNICA), elaboração de procedimentos operacionais (POPs) e dispensação farmacêutica. Implantação efetiva do sistema de rodízio para medicamento PEPS (primeiro que entra primeiro que sai) com isto houve redução de perdas de medicamentos e correlatos e consequentemente redução de custos.
Na farmácia de manipulação foi desenvolvido gel para clareamento dental contento peróxido de benzoíla.
No Controle de Qualidade Físico-Químico e microbiológico auxiliou em testes de dissolução de pellets de pantoprazol.
Atividades
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09/2001 - 03/2002
Extensão universitária , Farmácia de Manipulação NewPharma.,Atividade de extensão realizada, Atenção farmacêutica à pacientes com dor crônica, desenvolvimento farmacotécnico de formulações para uso odontológico e testes de dissolução de fármaco pantoprazol manipulado e comercialmente produzido pela indústria farmacêutica.
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01/2001
Estágios , Farmácia Escola NewPharma.,Estágio realizado, Assistência Farmacêutica.
2002 - 2002
Home Health Care-Home DoctorVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Auxiliar Farmacêutica, Carga horária: 20
2001 - 2002
Home Health Care-Home DoctorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária farmacêutica, Carga horária: 20
Outras informações:
Assistência farmacêutica a pacientes com internação domiciliar. Aquisição de material médico-hospitalar, medicamentos e correlatos bem como a dispensação dos mesmos. Responsável pela padronização de medicamentos e logísticas dos medicamentos adquiridos.
2001 - 2001
Hospital da BaleiaVínculo: Estagio não remunerado, Enquadramento Funcional: Estagiária da farmácia hospitalar, Carga horária: 20
Outras informações:
Acompanhamento de fluxos e rotinas do hospital e início do processo de implantação da Atenção Farmacêutica Hospitalar. Preparações de soluções parenterais e outras para uso hospitalar.
2000 - 2001
Policlínica Nova- LimaVínculo: Estagiária bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária farmacêutica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuava nas áreas de dispensação de medicamentos e correlatos, logística para aquisição de medicamentos, e principalmente Atenção Farmacêutica à pacientes hipertensos. O número de hipertensos no município é elevado e a prefeitura passou então, a desenvolver uma atenção especializada à pessoas hipertensas.
Atividades
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08/2000 - 03/2001
Extensão universitária , Policlínica Nova Lima.,Atividade de extensão realizada, Cadastramento da quantidade de hipertensos existentes na região norte de Nova Lima, acompanhamento mensal destes pacientes e distribuição de medicamentos aos pacientes cadastrados acompanhada com equipe multidisciplinar.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Renata Tupinambá Branquinho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?