Marilésia Ferreira de Souza

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Produções bibliográficas

• FURINI, HECTOR HUGO ; FUKUSHIMA, KEVIN SANTIAGO DE SOUZA QUENZO ; DE NÓBREGA, MONYSE ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; RODRIGUES, MILENE ROLDÃO SOUZA ; DE MATTOS, BEATRIZ BOCATTE ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; SIMÃO, ANDREA NAME COLADO ; FLAUZINO, TAMIRES ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . An MGMT Allelic Variant Can Affect Biochemical Relapse in Prostate Cancer Patients. ANTICANCER RESEARCH , v. 43, p. 369-379, 2023.

• DE SOUZA, MILENE ROLDÃO ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; DE NÓBREGA, MONYSE ; CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; DOS REIS, MARIANA BISARRO ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Polymorphic variants of the CASP3, CASP9, BCL-2 and NKX3-1 genes as candidate markers for prostate cancer susceptibility and poor prognosis. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 49, p. 9079, 2022.

• DE NÓBREGA, MONYSE ; DOS REIS, MARIANA BISARRO ; PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; DE SYLLOS CÓLUS, ILCE MARA . The potential of cell-free and exosomal microRNAs as biomarkers in liquid biopsy in patients with prostate cancer. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , v. 148, p. 2893-2910, 2022.

• SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; CÓLUS, ILCE MARA SYLLOS ; FONSECA, ALINE SIMONETI ; ANTUNES, VALQUÍRIA CASANOVA ; KUMAR, DEEPAK ; CAVALLI, LUCIANE REGINA . MiR-182-5p Modulates Prostate Cancer Aggressive Phenotypes by Targeting EMT Associated Pathways. BIOMOLECULES , v. 12, p. 187, 2022.

• KUASNE, HELLEN ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE ; CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; BARROS-FILHO, MATEUS DE CAMARGO ; FUGANTI, PAULO EMILIO ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Circulating mRNA signature as a marker for high-risk prostate cancer. CARCINOGENESIS , v. 41, p. 139-145, 2020.

• NÓBREGA, MONYSE DE ; CILIÃO, HELOISA LIZOTTI ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; SOUZA, MILENE ROLDÃO DE ; SERPELONI, JULIANA MARA ; FUGANTI, PAULO EMILIO ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Association of polymorphisms of PTEN, AKT1, PI3K, AR, and AMACR genes in patients with prostate cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. e20180329, 2020.

• VALARINI JUNIOR, OSVALDO ; REITZ CARDOSO, FLÁVIA APARECIDA ; MACHADO GIUFRIDA, WILLYAN ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; CARDOZO-FILHO, LÚCIO . Production and computational fluid dynamics-based modeling of PMMA nanoparticles impregnated with ivermectin by a supercritical antisolvent process. Journal of CO2 Utilization , v. 35, p. 47-58, 2019.

• CARDOSO, F.A.R. ; VOGEL, E.M. ; SOUZA, M.F. ; CARDOZO-FILHO, L. . Mathematical modeling to predict the size and nucleation rate of micro and nanoparticles using the scale-up process with supercritical CO2. JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS , v. 154, p. 104608, 2019.

• CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; CAMARGO-GODOY, ROSSANA BATISTA OLIVEIRA ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; ZANUTO, AMANDA ; DELFINO, VINICIUS DAHER ALVARES ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Polymorphisms in IMPDH2, UGT2B7, and CES2 genes influence the risk of graft rejection in kidney transplant recipients taking mycophenolate mofetil. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 836, p. 97-102, 2018.

• SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; KUASNE, HELLEN ; BARROS-FILHO, MATEUS DE CAMARGO ; CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE ; FUGANTI, PAULO EMILIO ; PASCHOAL, ALEXANDRE ROSSI ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Circulating mRNAs and miRNAs as candidate markers for the diagnosis and prognosis of prostate cancer. PLoS One , v. 12, p. e0184094, 2017.

• CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; CAMARGO-GODOY, ROSSANA BATISTA OLIVEIRA ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; DOS REIS, MARIANA BISARRO ; IASTRENSKI, LORENA ; ALVARES DELFINO, VINICIUS DAHER ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; DE SYLLOS CÓLUS, ILCE MARA . Association of UGT2B7, UGT1A9, ABCG2 , and IL23R polymorphisms with rejection risk in kidney transplant patients. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , v. 80, p. 661-671, 2017.

• BARCELOS, GUSTAVO RAFAEL MAZZARON ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; OLIVEIRA, ANDRÉIA ÁVILA SOARES DE ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; OLIVEIRA, MARCELO TEMPESTA DE ; CAMARGO, ROSSANA BATISTA DE OLIVEIRA GODOY ; GROTTO, DENISE ; VALENTINI, JULIANA ; GARCIA, SOLANGE CRISTINA ; BRAGA, GILBERTO ÚBIDA LEITE ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS ; ADEYEMI, JOSEPH ; BARBOSA, FERNANDO . Effects of genetic polymorphisms on antioxidant status and concentrations of the metals in the blood of riverside Amazonian communities co-exposed to Hg and Pb. Environmental Research (New York, N.Y. Print) , v. 138, p. 224-232, 2015.

• FERNANDES, MARCOS T.P. ; FERNANDES, KAREN B.P. ; MARQUEZ, AUDREY S. ; CÓLUS, ILCE M.S. ; SOUZA, MARILESIA F. ; SANTOS, JOÃO PAULO M. ; POLI-FREDERICO, REGINA C. . Association of interleukin-6 gene polymorphism (rs1800796) with severity and functional status of osteoarthritis in elderly individuals. Cytokine , v. 75, p. 316-320, 2015.

• RIBEIRO, DIEGO LUIS ; CILIÃO, HELOÍSA LIZOTTI ; SPECIAN, ANA FLÁVIA LEAL ; SERPELONI, JULIANA MARA ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; TANGERINA, MARCELO MARUCCI PEREIRA ; VILEGAS, WAGNER ; BOLDRIN, PAULA KARINA ; RESENDE, FLÁVIA APARECIDA ; VARANDA, ELIANA APARECIDA ; MARTÍNEZ-LÓPEZ, WILNER ; SANNOMIYA, MIRIAM ; CÓLUS, ILCE MARA SYLLOS . Chemical and biological characterisation of Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld: absence of cytotoxicity and mutagenicity and possible chemopreventive potential. Mutagenesis , v. 00, p. gev066, 2015.

• DA CUNHA MARTINS, AIRTON ; MAZZARON BARCELOS, GUSTAVO RAFAEL ; JACOB FERREIRA, ANNA LAURA BECHARA ; DE SOUZA, MARILESIA FERREIRA ; DE SYLLOS CÓLUS, ILCE MARA ; GREGGI ANTUNES, LUSÂNIA MARIA ; BASTOS PAOLIELLO, MONICA MARIA ; ADEYEMI, JOSEPH A. ; BARBOSA, FERNANDO . Effects of Lead Exposure and Genetic Polymorphisms on ALAD and GPx Activities in Brazilian Battery Workers. Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A , v. 78, p. 1073-1081, 2015.

• MALINI, MARESSA ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; OLIVEIRA, MARCELO TEMPESTA DE ; ANTUNES, LUSÂNIA MARIA GREGGI ; FIGUEIREDO, SUELY GOMES DE ; BARBOSA, ANELI M. ; DEKKER, ROBERT F.H. ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Modulation of gene expression and cell cycle by botryosphaeran, a (1→3)(1→6)-β-d-glucan in human lymphocytes. International Journal of Biological Macromolecules , v. 77, p. 214-221, 2015.

• DE OLIVEIRA, ANDRÉIA ÁVILA SOARES ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; DE OLIVEIRA, MARCELO TEMPESTA ; CAMARGO, ROSSANA BATISTA DE OLIVEIRA GODOY ; BRAGA, GILBERTO ÚBIDA LEITE ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS ; BARBOSA, FERNANDO ; BARCELOS, GUSTAVO RAFAEL MAZZARON . Genetic Polymorphisms in Glutathione (GSH-) Related Genes Affect the Plasmatic Hg/Whole Blood Hg Partitioning and the Distribution between Inorganic and Methylmercury Levels in Plasma Collected from a Fish-Eating Population. BioMed Research International , v. 2014, p. 1-8, 2014.

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• GARCIA, O. S. R. ; FERREIRA, L. ; SOUZA, M. F. ; GRZESIUK, J. D. ; BONAMIGO, T. ; BAGATOLI, A. ; SOARES, M. A. M. ; BRANCALHÃO, R. M. C. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. . AVALIAÇÃO DA EXISTÊNCIA DE POLIMORFISMO NO GENE DA CALPASTATINA EM OVINOS DA RAÇA SANTA INÊS ATRAVÉS DA TECNICA DE PCR-RFLP. In: XIX Semana da Biologia, 2009, Cascavel. Anais da XIX Semana da Biologia, 2009.

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• SOUZA, M. F. ; NAMBA, V. ; RODRIGUES, M. T. ; DARCE, L. P. G. ; BAGATOLI, A. ; GARCIA, O. S. R. ; GRZESIUK, J. D. ; SILVA, D. R. ; CONTE, B. D. ; GENEHR, R. B. ; SOARES, M. A. M. . VARIAÇÃO DOS TAMANHOS DE FRAGMENTOS AMPLIFICADOS DO LÓCUS CSN1S1E. In: XVIII Semana da Biologia, 2008, Cascavel. Anais da XVIII Semana da Biologia, 2008.

• BAGATOLI, A. ; SOUZA, M. F. ; GRZESIUK, J. D. ; NAMBA, V. ; GARCIA, O. S. R. ; GENEHR, R. B. ; SILVA, D. R. ; CONTE, B. D. ; GASPARINO, E. ; SOARES, M. A. M. ; DARCE, L. P. G. . PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE POLIMORFISMO CONFORMACIONAL DE FITA SIMPLES (SSCP). In: XVIII Semana da Biologia, 2008, Cascavel. Anais da XVIII Semana da Biologia, 2008.

• SILVA, D. R. ; Back, A. ; NAMBA, V. ; SOUZA, M. F. ; BAGATOLI, A. ; DARCE, L. P. G. ; GARCIA, O. S. R. ; GRZESIUK, J. D. ; CONTE, B. D. ; GENEHR, R. B. ; SOARES, M. A. M. . ANÁLISE DA VARIABILIDADE GENÉTICA EM Mycoplasma gallisepticum E Mycoplasma synoviae, OBTIDOS DE AVES DE CORTE COM O USO DA TÉCNICA DA PCR-RFLP. In: XVIII Semana da Biologia, 2008, Cascavel. Anais da XVIII Semana da Biologia, 2008.

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• CONTE, B. D. ; SOUZA, A. C. ; GARCIA, O. S. R. ; RODRIGUES, M. T. ; NAMBA, V. ; SOUZA, M. F. ; BAGATOLI, A. ; DARCE, L. P. G. ; GRZESIUK, J. D. ; SILVA, D. R. ; GENEHR, R. B. ; SOARES, M. A. M. . ESTUDO DE POLIMORFISMO NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DGAT1 EM CAPRINOS. In: XVIII Semana da Biologia, 2008, Cascavel. Anais da XVII Semana da Biologia, 2008.

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• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; TEMPESTA, M. ; SARTORI, D. ; LIMBERGER, A. ; PRAMIO, D. T. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Avaliação do potencial de risco do polimorfismo ARstuI do gene AR em indivíduos com carcinoma prostático. In: 1º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011, Londrina. Anais do 1º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011.

• LENGERT, A. H. ; SARTORI, D. ; SOUZA, M. F. ; LIMBERGER, A. ; PRAMIO, D. T. ; KUASNE, H. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Glutaione S-Trasnferase P1 Ile105Val Polymorphism and prostate cancer risk in brazilian individuals. In: X Congresso Brasileiro de Mutagenêse, Carcinogenêse e Teratogenêse Ambiental, 2011, São Pedro. Livro de Resumos, 2011.

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• PRAMIO, D. T. ; LENGERT, A. H. ; SOUZA, M. F. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Análise de variante polimórfica do gene CYP1A1 como marcador de suscetibilidade para o câncer de bexiga. In: 7º Genética nas Férias, 2011, Londrina. Anais do 7º Genética nas Férias, 2011.

• LENGERT, A. H. ; SOUZA, M. F. ; PRAMIO, D. T. ; KUASNE, H. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . O6-Methyguanine-DNA methyltranferase Ile143Val and Lis178Agr polymorphisms and risk of bladder cancer. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

• LENGERT, A. H. ; SOUZA, M. F. ; KUASNE, H. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Association of genetic polymorphisms of glutatione S-tranferase P1, M1 and T1 and the risk of bladder cancer. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

• REIS, M. B. ; SOUZA, M. F. ; SANNOMIYA, M. ; SANTOS, L. C. ; VARANDA, E. A. ; VILEGAS, W. ; CILIÃO, H. L. ; CÓLUS, I. M. S. . EFEITO PROTETOR DO EXTRATO DE Byrsonima intermedia EM ENSAIO IN VIVO. In: I Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2010, Londrina. Anais do I Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2010.

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. . NOVO POLIMORFISMO ENCONTRADO NA REGIÃO DE ÍNTRON NO GENE DA ALPHAS1-CASEÍNA EM UM REBENHO CAPRINO DO SUDESTE DO BRASIL. In: XIV Congresso Latinoamericano de Genética, 2010, Viña del Mar. Anais do XIV Congresso Latinoamericano de Genética, 2010.

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• NAMBA, V. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. ; DARCE, L. P. G. ; SOUZA, M. F. ; GARCIA, O. S. R. . PROTOCOLO REDUZIDO PARA A GENOTIPAGEM DO GENE DA ALPHAS1-CASEÍNA EM CAPRINOS. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. ; DARCE, L. P. G. ; WEBER, L. D. ; GARCIA, O. S. R. . ESTUDO DO POLIMORFISMO NO ÉXON 3 DO GENE DA ALPHAS1-CASEÍNA EM CAPRINOS LEITEIROS. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

• GARCIA, O. S. R. ; SOARES, M. A. M. ; GASPARINO, E. ; MACEDO, F. A. F. ; BAGATOLI, A. ; DARCE, L. P. G. ; SOUZA, M. F. ; FERREIRA, L. ; WEBER, L. D. . DETECÇÃO DE POLIMORFISMO NO GENE DA CALPASTATINA EM OVINOS DA RAÇA SANTA INÊS EM UM REBANHO EXPERIMENTAL. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

• SOUZA, M. F. . Genética forense: Princípios e aplicações. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. F. . Biópsia Líquida: Princípios e aplicações. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. F. ; KUASNE, H. ; BARROS, M. C. ; CILIÃO, H. L. ; SOUZA, M. R. ; MARCHI, F. A. ; FUGANTI, P. E. ; ROGATTO, S. R. ; CÓLUS, I. M. S. . SIM2 AS A RNA CIRCULANTING MARKER FOR PROSTATE CANCER DIAGNOSIS AND PROGNOSIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; KUASNE, HELLEN ; BARROS, M. C. ; CILIÃO, H. L. ; MARCHI, F. A. ; FUGANTI, P. E. ; ROGATTO, S. R. ; CÓLUS, I. M. S. . miR-200c CIRCULANTE COMO MARCADOR DE DIAGNÓSTICO E AGRESSIVIDADE DE CÂNCER DE PRÓSTAT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; KUASNE, HELLEN ; BARROS, M. C. ; CILIÃO, H. L. ; MARCHI, F. A. ; FUGANTI, P. E. ; ROGATTO, S. R. ; CÓLUS, I. M. S. . Cell-free RNA as marker for prostate cancer agressiviness. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; KUASNE, HELLEN ; BARROS, M. C. ; CILIÃO, H. L. ; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE ; FUGANTI, P. E. ; CAVALLI, L. R. ; ROGATTO, S. R. ; CÓLUS, ILCE M.S. . Cell-free miRNA and RNA as marker for prostate cancer screening. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; KUASNE, H. ; PRAMIO, D. T. ; OLIVEIRA, M. T. ; KISHIMA, M. O. ; FUGANTI, P. E. ; ALFIERI, A. A. ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Relação entre níveis de metilação de DNA e polimorfismo no gene GSTP1 em pacientes com câncer de próstata. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALINI, M. ; SOUZA, M. F. ; OLIVEIRA, M. T. ; BARBOSA, A. M. ; DEKKER, R. F. H. ; CÓLUS, I. M. S. . Modulation of gene expression in Jurkat cells by botryosphaeran, a fungal β-1,3;1,6-D-glucan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIBEIRO, D. L. ; SOUZA, M. F. ; CILIÃO, H. L. ; SPECIAN, A. F. L. ; SERPELONI, J. M. ; VILEGAS, W. ; VARANDA, E. A. ; CÓLUS, I. M. S. . Absence of cytotoxicity and mutagenicity of ethanol extract of Bauhinia holophylla (Bong.) Steud in HepG2 cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; BARCELOS, G. R. M. ; KUASNE, H. ; OLIVEIRA, M. T. ; FUGANTI, P. E. ; BARBOSA JR., F. ; CÓLUS, I. M. S. . Polimorfismos genéticos associados com risco e proteção ao desenvolvimento do câncer de próstata. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. . Methylation and polimorphism associated with prostate cancer risk, aggressiveness and protection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, M. F. . Genética do Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. F. . Biomarcadores em Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. F. . Síndromes Genéticas Humanas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; TEMPESTA, M. ; PRAMIO, D. T. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Polimorfismo Ile105Val do gene GSTP1 e risco de câncer de próstata. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; OLIVEIRA, M. T. ; PRAMIO, D. T. ; FUGANTI, P. E. ; CÓLUS, I. M. S. . Avaliação da frequência alélica da variante CYP3A4*16A em pacientes afrodescendentes portadores de câncer de próstata. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; PRAMIO, D. T. ; OLIVEIRA, M. T. ; FUGANTI, P. E. ; CÓLUS, I. M. S. . Investigação do potencial de risco do polimorfismo rs1544410 do gene VDR em pacientes com câncer de próstata. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LENGERT, A. H. ; SOUZA, M. F. ; KUASNE, H. ; CÓLUS, I. M. S. . Perfect linkage disequilibrium in two polymorphisms of the MGMT gene in a Brazilian population. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; KUASNE, H. ; PRAMIO, D. T. ; OLIVEIRA, M. T. ; FUGANTI, P. E. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Investigation of genetic polymorphisms of GSTP1, MGMT and AR genes and risk os prostate cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; PRAMIO, D. T. ; KUASNE, H. ; CÓLUS, I. M. S. . Comparação de duas metodologias para genotipagem de SNPs em seres humanos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LENGERT, A. H. ; SARTORI, D. ; SOUZA, M. F. ; LIMBERGER, A. ; PRAMIO, D. T. ; KUASNE, H. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Glutaione S-Trasnferase P1 Ile105Val Polymorphism and prostate cancer risk in brazilian individuals. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LENGERT, A. H. ; SOUZA, M. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Evaluation of two single nucleotide polymorphism with linkage disequilibrium in the MGMT gene in a brazilian population. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; LENGERT, A. H. ; TEMPESTA, M. ; SARTORI, D. ; LIMBERGER, A. ; PRAMIO, D. T. ; FUGANTI, P. E. ; GREGORIO, E. P. ; RODRIGUES, M. A. F. ; CÓLUS, I. M. S. . Avaliação do potencial de risco do polimorfismo ARstuI do gene AR em indivíduos com carcinoma prostático. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REIS, M. B. ; SOUZA, M. F. ; SANNOMIYA, M. ; SANTOS, L. C. ; VARANDA, E. A. ; VILEGAS, W. ; CILIÃO, H. L. ; CÓLUS, I. M. S. . Efeito protetor do extrato de Byrsonima intermedia em ensaio in vivo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. . Novo polimorfismo encontrado na região de íntron no gene da alphas1-caseína em um rebenho caprino do sudeste do Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; REIS, M. B. ; SANNOMIYA, M. ; VARANDA, E. A. ; SANTOS, L. C. ; VILEGAS, W. ; MALINI, M. ; CÓLUS, I. M. S. . Efeito protetor de extratos de plantas medicinais contra danos causados por agentes quimioterápicos in vivo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; BRANCALHÃO, R. M. C. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. ; WEBER, L. D. ; GARCIA, O. S. R. ; FERREIRA, L. . Análise de polimorfismo por PCR-RFLP no éxon e íntrons adjacentes do gene alphas1-caseína em caprinos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. ; BAGATOLI, A. ; GARCIA, O. S. R. ; DARCE, L. P. G. . Estudo do alelo C do gene da alphas1-caseína em caprinos leiteiros. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; SOARES, M. A. M. ; RODRIGUES, M. T. ; GASPARINO, E. ; DARCE, L. P. G. ; WEBER, L. D. ; GARCIA, O. S. R. . Estudo do polimorfismo no éxon 3 do gene da alphas1-caseína em caprinos leiteiros. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. ; NAMBA, V. ; RODRIGUES, M. T. ; DARCE, L. P. G. ; BAGATOLI, A. ; GARCIA, O. S. R. ; GRZESIUK, J. D. ; SILVA, D. R. ; CONTE, B. D. ; GENEHR, R. B. ; SOARES, M. A. M. . Variação dos tamanhos de fragmentos amplificados do Locus CSN1S1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO POR MÉTODOS NÃO INVASIVOS EM PORTADORES DE CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA E DE PRÓSTATA, Descrição: O câncer é caracterizado por ser um conjunto de mais de 100 tipos diferentes de doenças que têm em comum o crescimento desordenado e desenfreado de células anormais que possuem potencial invasivo. As perspectivas para o controle do câncer em todo o mundo ainda são ruins, consequência da elevada exposição a diversos fatores de risco ambientais. A estimativa para o Brasil, biênio 2016-2017, segundo publicação do INCA (2016) [1], aponta a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer, sendo aproximadamente 180 mil casos novos de câncer de pele não melanoma e 420 mil de outros tipos. O perfil epidemiológico observado assemelha-se ao da América Latina e do Caribe, onde os cânceres de mama em mulheres (58 mil) e próstata nos homens (61 mil) serão os mais frequentes. Devido a esta alta incidência e prevalência, que torna estes tipos tumorais reais problemas de saúde pública, estes serão alvos deste estudo. O tratamento dos cânceres se concentra nos procedimentos de alta complexidade, como radioterapia, quimioterapia e cirurgias. Isso porque a maior parte das intervenções ainda é realizada nos estágios avançados da doença, o que onera todo o sistema de saúde, incluindo o SUS. Portanto, a inclusão de procedimentos preventivos no SUS, incluindo métodos de detecção precoce do câncer são questões urgentes, uma vez que além de garantir ao paciente sobrevida e qualidade de vida, desonera o sistema. Portanto, o foco deste trabalho concentra-se principalmente na identificação de marcadores tumorais de diagnóstico precoce em portadores de carcinomas primários de mama e próstata. Como um biomarcador ideal é sensível, específico e obtido de maneira não invasiva pretende-se identificar tais biomarcadores em sangue periférico dos pacientes. Já está bem documentado que moléculas de ácidos nucléicos (DNA, RNAm e microRNA) e proteínas podem ser seletivamente secretadas pelas células tumorais para o sistema circulatório e linfático. Devido a isto, abre-se a possibilidade de se encontrar na circulação biomarcadores que reflitam o perfil molecular do tumor. Estes podem estar livres no plasma (cell free nucleic acid ? cfNAs) ou compondo o conteúdo de vesículas extracelulares (VEs), em especial os exossomos. O interesse em cfNAS e em VEs cresceu acentuadamente após a descoberta de que miRNAs livres ou exossomais são capazes de modular a expressão gênica nas células receptoras [4] e de que proteínas exossomais podem ter potencial oncogênico [5]. Nesse sentido, a caracterização ampla de ácidos nucleicos livres e do conteúdo das vesículas extracelulares derivadas de tumores mamários e prostáticos metastáticos e não-metastáticos irá aprimorar e facilitar o processo de diagnóstico precoce, bem como poderá fornecer dados importantes em relação à progressão tumoral, auxiliando inclusive no tratamento ou mesmo no desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Mariana Bisarro dos Reis - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador / Juliana Mara Serpeloni - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Monyse Nobrega - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Roberta Losi-Guembarovski - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESTUDOS EM TRANSPLANTADOS RENAIS: AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA, EXPRESSÃO GENICA E ANÁLISE DE VARIANTES POLIMÓRFICAS ASSOCIADAS AO RISCO DE REJEIÇÃO, Descrição: O PROCESSO DE REJEIÇÃO É UMA PREOCUPAÇÃO ATUAL, APESAR DE TER DIMINUÍDO NOS ÚLTIMOS ANOS DEVIDO A NOVOS TESTES DE COMPATIBILIDADE ENTRE DOADOR E RECEPTOR, MELHORIAS NAS TÉCNICAS CIRÚRGICAS E APERFEIÇOAMENTO DOS MEDICAMENTOS IMUNOSSUPRESSORES. NA TENTATIVA DE EVITAR OS EPISÓDIOS DE REJEIÇÃO, ATUALMENTE É UTILIZADO O ESQUEMA TRÍPLICE DE IMUNOSSUPRESSÃO, CONSTITUÍDO POR PREDNISONA, AZATIOPRINA OU MICOFENOLATO MOFETIL E CICLOSPORINA OU TACROLIMO. NO ENTANTO, AS CONCENTRAÇÕES UTILIZADAS DESTES MEDICAMENTOS SÃO INCERTAS DEVIDO A DIFERENÇAS NA ABSORÇÃO RELACIONADAS À ATIVIDADE DE BOMBAS DE EFLUXO DE DROGAS E DE ENZIMAS DO METABOLISMO. ALGUNS INDIVÍDUOS PRODUZEM ENZIMAS ALTERADAS DEVIDO À PRESENÇA DE VARIANTES ALÉLICAS RARAS, O QUE FAZ COM QUE RESPONDAM DE FORMA DIFERENTE AO TRATAMENTO MEDICAMENTOSO. PORTANTO, ENZIMAS FUNCIONAIS DO METABOLISMO PODEM DIMINUIR RAPIDAMENTE AS CONCENTRAÇÕES DOS IMUNOSSUPRESSORES NO PLASMA, DESENCADEANDO O PROCESSO DE REJEIÇÃO E ENZIMAS QUE NÃO METABOLIZAM DE MANEIRA EFICIENTE, PODEM ELEVAR AS CONCENTRAÇÕES, DESENCADEANDO EFEITOS ADVERSOS. GENES ENVOLVIDOS COM O SISTEMA IMUNE, METABOLISMO E BOMBAS DE EFLUXO DE DROGAS PODEM TER UMA RELAÇÃO DIRETA COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO E/OU COM A MAIOR INCIDÊNCIA DE ALGUMAS DOENÇAS, COMO HIPERTENSÃO, NEFROTOXICIDADE, NEUROTOXICIDADE, HIPERCOLESTEROLEMIA, DIABETES MELLITUS E TUMORES MALIGNOS. A ASSOCIAÇÃO DE TAIS POLIMORFISMOS COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO DO ENXERTO EM PACIENTES TRANSPLANTADOS TEM SIDO ESTUDADA NOS ÚLTIMOS ANOS, MAS AINDA NÃO HÁ NA LITERATURA DADOS SUFICIENTES PARA VALIDAR MARCADORES MOLECULARES PARA ESTE PROCESSO. ASSIM, NESTE ESTUDO SERÁ AVALIADA A PRESENÇA DE VARIANTES POLIMÓRFICAS EM GENES DO METABOLISMO DE DROGAS E DA RESPOSTA IMUNE EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS QUE APRESENTARAM OU NÃO EPISÓDIOS DE REJEIÇÃO. O DNA E RNA SERÃO EXTRAÍDOS DE AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO E AS GENOTIPAGENS SERÃO REALIZADAS PELA TÉCNICA DE PCR EM TEMPO REAL UTILIZANDO ENSAIOS PARA GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO TAQMAN®. PARA OS INDIVÍDUOS EM QUE OS POLIMORFISMOS GENÉTICOS APRESENTAREM ASSOCIAÇÃO SIGNIFICATIVA COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO SERÁ REALIZADA A MENSURAÇÃO DOS TRANSCRITOS VIA PCR EM TEMPO REAL. PARA COMPREENDER COMO AS DROGAS IMUNOSSUPRESSORAS AGEM NOS PACIENTES TRANSPLANTADOS SERÃO AVALIADOS DANOS GENOTÓXICOS E MUTAGÊNICOS EM LINFÓCITOS DE PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS EXPOSTOS CRONICAMENTE AOS MEDICAMENTOS IMUNOSSUPRESSORES. ESTE ESTUDO PODERÁ AUXILIAR NA CARACTERIZAÇÃO DA SUSCETIBILIDADE À REJEIÇÃO DO ENXERTO, MELHORANDO A COMPREENSÃO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO E CONTRIBUINDO PARA MUDANÇAS NA CONDUTA TERAPÊUTICA E CONSEQUENTEMENTE COM A QUALIDADE DE VIDA DOS TRANSPLANTADOS RENAIS NO BRASIL.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Heloisa Lizotte Cilião - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador / Rossana Batista de Oliveira Godoy Camargo - Integrante / Juliana Mara Serpeloni - Integrante / LORENA FELIX IASTRENSKI - Integrante / MARCOS HENRIQUE ROSa - Integrante.

• 2013 - Atual

  POLIMORFISMOS E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES DO METABOLISMO DE DROGAS E DA RESPOSTA IMUNE NA AVALIAÇÃO DO RISCO DE REJEIÇÃO AO ENXERTO EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS, Descrição: O PROCESSO DE REJEIÇÃO É UMA PREOCUPAÇÃO ATUAL, APESAR DE TER DIMINUÍDO NOS ÚLTIMOS ANOS DEVIDO A NOVOS TESTES DE COMPATIBILIDADE ENTRE DOADOR E RECEPTOR, MELHORIAS NAS TÉCNICAS CIRÚRGICAS E APERFEIÇOAMENTO DOS MEDICAMENTOS IMUNOSSUPRESSORES. NA TENTATIVA DE EVITAR OS EPISÓDIOS DE REJEIÇÃO, ATUALMENTE É UTILIZADO O ESQUEMA TRÍPLICE DE IMUNOSSUPRESSÃO, CONSTITUÍDO POR PREDNISONA, AZATIOPRINA OU MICOFENOLATO MOFETIL E CICLOSPORINA OU TACROLIMO. NO ENTANTO, AS CONCENTRAÇÕES UTILIZADAS DESTES MEDICAMENTOS SÃO INCERTAS DEVIDO A DIFERENÇAS NA ABSORÇÃO RELACIONADAS À ATIVIDADE DE BOMBAS DE EFLUXO DE DROGAS E DE ENZIMAS DO METABOLISMO. ALGUNS INDIVÍDUOS APRESENTAM ALELOS QUE PRODUZEM ENZIMAS FUNCIONAIS DO METABOLISMO ALTERADAS, FAZENDO COM QUE RESPONDAM DE FORMA DIFERENTE AO TRATAMENTO MEDICAMENTOSO. TAIS ENZIMAS PODEM DIMINUIR RAPIDAMENTE AS CONCENTRAÇÕES DOS IMUNOSSUPRESSORES NO PLASMA, DESENCADEANDO O PROCESSO DE REJEIÇÃO, ASSIM COMO ENZIMAS QUE NÃO METABOLIZAM DE MANEIRA EFICIENTE, PODEM ELEVAR AS CONCENTRAÇÕES, DESENCADEANDO EFEITOS ADVERSOS. GENES ENVOLVIDOS COM O SISTEMA IMUNE, METABOLISMO E BOMBAS DE EFLUXO DE DROGAS PODEM TER UMA RELAÇÃO DIRETA COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO E/OU COM A MAIOR INCIDÊNCIA DE ALGUMAS DOENÇAS EM TRANSPLANTADOS, COMO HIPERTENSÃO, NEFROTOXICIDADE, NEUROTOXICIDADE, HIPERCOLESTEROLEMIA, DIABETES MELLITUS E CÂNCER. A ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO DO ENXERTO EM PACIENTES TRANSPLANTADOS TEM SIDO ESTUDADA NOS ÚLTIMOS ANOS, MAS AINDA NÃO HÁ NA LITERATURA DADOS SUFICIENTES PARA VALIDAR MARCADORES MOLECULARES PARA ESTE PROCESSO. ASSIM, NESTE ESTUDO SERÁ AVALIADA A PRESENÇA DE VARIANTES POLIMÓRFICAS EM GENES DO METABOLISMO DE DROGAS E DA RESPOSTA IMUNE EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS QUE APRESENTARAM OU NÃO EPISÓDIOS DE REJEIÇÃO. O DNA E RNA SERÃO EXTRAÍDOS DE AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO E AS GENOTIPAGENS DOS GENES CY3A4, CYP3A5, UGT2B7, CES1, CES2, IMPDH, IMPDH2, IL-2 E TNF-Α SERÃO REALIZADAS PELA TÉCNICA DE PCR EM TEMPO REAL UTILIZANDO TAQMAN® SNP GENOTYPING ASSAYS. A GENOTIPAGEM DO GENE CCR5 SERÁ REALIZADA POR PCR CONVENCIONAL. PARA OS GENES QUE APRESENTAREM ASSOCIAÇÃO SIGNIFICATIVA COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO SERÁ REALIZADA A MENSURAÇÃO DOS TRANSCRITOS VIA PCR EM TEMPO REAL. PORTANTO, ESTE ESTUDO PODERÁ AUXILIAR NA CARACTERIZAÇÃO DA SUSCETIBILIDADE POPULACIONAL E INDIVIDUAL À REJEIÇÃO DE ENXERTO, MELHORANDO A COMPREENSÃO DOSMECANISMOS ENVOLVIDOS COM O PROCESSO DE REJEIÇÃO, A CONDUTA TERAPÊUTICA, LEVANDO A UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA AOS TRANSPLANTADOS RENAIS NO BRASIL.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Heloisa Lizotte Cilião - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador.

• 2013 - Atual

  ESTUDO COMPARATIVO DO PERFIL TRANSCRICIONAL E GENOTÍPICO DE GENES RELACIONADOS AO CÂNCER DE PRÓSTATA ENTRE INDIVÍDUOS SADIOS E PORTADORES DESTA NEOPLASIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE ASSINATURAS GÊNICAS COM FINS DIAGNÓSTICOS, PROGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS, Descrição: O CARCINOMA PROSTÁTICO É O SEGUNDO TIPO DE NEOPLASIA MAIS DIAGNOSTICADO NO SEXO MASCULINO NO MUNDO E O PRIMEIRO NO BRASIL, SENDO A SEXTA CAUSA PRINCIPAL DE MORTE POR CÂNCER EM HOMENS. O PERFIL DE MORBIMORTALIDADE POR CÂNCER DE PRÓSTATA TEM SE ALTERADO NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, CONFIGURANDO-SE COMO UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA MUNDIAL. A TRIAGEM DO CÂNCER DE PRÓSTATA É FEITA PELO EXAME CLÍNICO (TOQUE DIGITAL RETAL) E PELA DOSAGEM DO ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN-PSA), QUE PODEM SUGERIR A EXISTÊNCIA DA DOENÇA E INDICAR A REALIZAÇÃO DE BIÓPSIA PROSTÁTICA TRANSRETAL. LEVANDO EM CONTA A RELAÇÃO CUSTO/BENEFÍCIO, DEFINIU-SE QUE A COMBINAÇÃO DE TOQUE DIGITAL RETAL E DOSAGEM DO PSA ERA A MELHOR FORMA DE TRIAR O CÂNCER DA PRÓSTATA. NO ENTANTO, A FALTA DE ESPECIFICIDADE E SENSIBILIDADE DESTES TESTES DIAGNÓSTICOS IMPLEMENTADOS NA ROTINA CLÍNICA NA DÉCADA DE 80 E UTILIZADOS ATÉ HOJE, LIMITAM A CONFIABILIDADE DO RESULTADO DESTA TRIAGEM, COLOCAM EM QUESTIONAMENTO OS BENEFÍCIOS ATUAIS DE SUA UTILIZAÇÃO E REFORÇAM A NECESSIDADE DE SE UTILIZAR NOVOS PARÂMETROS DE TRIAGEM E DIAGNÓSTICO PARA ESTA NEOPLASIA. PORTANTO, A ELUCIDAÇÃO E VALIDAÇÃO DE NOVOS MARCADORES BIOLÓGICOS PARA ESTA DOENÇA DEVERÃO AUXILIAR NA SUA DETECÇÃO E MELHORAR A APLICAÇÃO DAS TERAPIAS DISPONÍVEIS. O ADVENTO DE TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR COM ALTA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE METODOLÓGICA TORNOU-AS FERRAMENTAS INDISPENSÁVEIS PARA O ESTUDO DO CÂNCER. OS ÁCIDOS NUCLÉICOS CIRCULANTES (CELL-FREE NUCLEIC ACID - CFNA), SÃO MOLÉCULAS DE DNA, RNA E MIRNA QUE SE ENCONTRAM LIVRES NO PLASMA OU SORO DOS PACIENTES, E ESTÃO PRESENTES EM NÍVEIS AUMENTADOS EM INDIVÍDUOS COM VÁRIAS DOENÇAS, INCLUINDO NEOPLASIAS. ATUALMENTE DIVERSAS PESQUISAS APONTAM O POTENCIAL DE USO DESSAS MOLÉCULAS COMO ALVO DE ESTUDOS PARA NOVOS MARCADORES EM DIVERSAS ANÁLISES, INCLUINDO EXPRESSÃO GÊNICA. O ESTUDO DE ALTERAÇÕES NA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES COMPROVADAMENTE ENVOLVIDOS EM PROCESSOS TUMORAIS COM A FINALIDADE DE ESTABELECER ASSINATURAS GÊNICAS CARACTERÍSTICAS DO PROCESSO TUMORAL EM QUESTÃO, DE FORMA A DIFERENCIAR O INDIVÍDUO SADIO DO DOENTE, É ATUALMENTE O QUE HÁ DE MAIS PROMISSOR PARA O DESENVOLVIMENTO DE DIAGNÓSTICOS, PROGNÓSTICOS E TERAPIAS MAIS PRECOCES E EFICAZES. PORTANTO, O OBJETIVO PRINCIPAL DO PRESENTE ESTUDO É UTILIZAR A METODOLOGIA DE PCR QUANTITATIVA EM TEMPO REAL PARA REALIZAR UMA COMPARAÇÃO DO PERFIL TRANSCRICIONAL E GENOTÍPICO DE GENES RELACIONADOS COM CÂNCER DE PRÓSTATA EM AMOSTRAS DE FLUIDOS CORPÓREOS (SANGUE) EM INDIVÍDUOS SADIOS E PORTADORES DESTA NEOPLASIA, PARA O DESENVOLVIMENTO DE ASSINATURAS GÊNICAS E UM PAINEL DE POLIMORFISMOS COM FINS DIAGNÓSTICOS, PROGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS. ASSOCIAÇÕES ENTRE O PERFIL TRANSCRICIONAL E GENOTÍPICO ENCONTRADO COM AS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DOS PACIENTES TAMBÉM SERÃO AVALIADAS. PORTANTO, COM ESSE PROJETO ESPERA-SE ENCONTRAR PERFIS TRANSCRICIONAIS E UM PAINEL DE POLIMORFISMOS CARACTERÍSTICOS E ASSOCIADOS A SITUAÇÕES CLÍNICAS QUE SEJAM APLICÁVEIS PARA O ESTABELECIMENTO DE ESCORES DE RISCOS PREDITIVOS AO DESENVOLVIMENTO E/OU EVOLUÇÃO DO CÂNCER DE PRÓSTATA, QUE CONTRIBUAM PARA DECISÕES TERAPÊUTICAS PRECOCES E DETERMINAÇÃO DE PROGNÓSTICOS, ASSIM COMO O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS TESTES DIAGNÓSTICOS A SEREM FUTURAMENTE VALIDADOS EM OUTRAS INSTÂNCIAS E IMPLEMENTADOS NA PRÁTICA MÉDICA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Heloisa Lizotte Cilião - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador.

• 2010 - 2013

  Investigação das Variantes Alélicas dos Genes XRCC1, APEX1, ERCC1 e XPA em Transplantados Renais Submetidos à Terapia Imunossupressora que Desenvolveram Tumores Malignos, Descrição: O transplante de rim constitui a terapia de escolha aplicada ao tratamento de pacientes com insuficiência renal crônica. Uma vez realizado o transplante, o paciente irá depender de terapia imunossupressora por toda a sua vida devido aos episódios de rejeição que podem ocorrer durante a evolução clínica pós-transplante. Durante a evolução clínica do paciente no pós-transplante, a terapia imunossupressora consegue evitar episódios de rejeição que asseguram a sobrevida do enxerto. Entretanto, apesar do grande avanço na produção de drogas imunossupressoras eficazes, alguns pacientes desenvolvem tumor maligno, comprometendo a sobrevida do enxerto e, na maioria dos casos, a própria vida do receptor. No âmbito do transplante renal, o desenvolvimento de tumores malignos é de alto custo para o sistema de saúde. Deste modo, são essenciais estudos para uma boa compreensão dos mecanismos envolvidos no processo para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Sabe-se que indivíduos que possuem alelos que levam à produção de proteínas alteradas em determinadas funções biológicas podem responder de forma diferencial ao tratamento medicamentoso, sendo mais suscetíveis à rejeição e ao desenvolvimento posterior de malignidades. Assim, a deficiência em reparar danos no DNA podem ter uma relação direta com o câncer pós-transplante. Estudos que investiguem genes envolvidos nestes processos biológicos poderão auxiliar na caracterização da suscetibilidade populacional e individual, gerando novos subsídios para a escolha do medicamento e da dose adequados a cada paciente, com o intuito de prevenir o desenvolvimento neoplásico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador / Rossana Batista de Oliveira Godoy Camargo - Integrante / Milene Nóbrega de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Polimorfismos genéticos e marcadores epigenéticos como marcadores prognósticos em tumores uroteliais, Descrição: O câncer é um processo através do qual uma seqüência de alterações genéticas transforma a célula normal em maligna. Têm sido descritos muitos fatores de risco para essa transformação, como genéticos, ambientais e sociais, incluindo influência familiar, dietética, hormonal e muitas substâncias químicas carcinogênicas. No câncer de próstata, embora seja detectada uma grande variação na incidência da doença clinicamente significante, conforme a raça e a cultura, essa variação é muito menor ao se considerar o número de carcinomas incidentais encontrados em autópsias, o que sugere a existência de fatores comuns para o surgimento da neoplasia e influências diversas na sua progressão. Daí a necessidade de estudos que resultem na adoção de medidas preventivas destinadas a diminuir a morbi-mortalidade desta doença. Classicamente, três fatores são de fundamental importância no prognóstico do câncer de próstata: o estadiamento, o grau histológico (escore de Gleason) e o antígeno prostático específico (PSA). Há fatores adicionais que sabidamente podem influenciar a evolução destes tumores. Diversas outras variáveis clínicas, patológicas e biomoleculares estão em estudo e podem se tornar, de forma isolada ou conjunta, adjuvantes na construção de modelos prognósticos. Dentre as neoplasias uroteliais, os cânceres da bexiga são menos incidentes do que os da próstata. Embora as suas taxas de incidência tenham aumentado levemente desde os anos 80, as taxas de mortalidade têm diminuído. Diferentemente do câncer de próstata, o câncer de bexiga é raramente um achado incidental em autópsias, o que sugere que virtualmente todos os casos, em algum momento de sua história natural, se manifestarão clinicamente e serão diagnosticados. Os mecanismos genéticos e epigenéticos envolvidos no desenvolvimento e na progressão dos cânceres de próstata e de bexiga são ainda pouco conhecidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Ilce Mara de Syllos Colús - Coordenador / André van Helvoort Lengert - Integrante / Paulo Emilio Fuganti - Integrante / Marco Aurélio F. Rodrigues - Integrante / Hellen Kuasne - Integrante / Marina Okuyama Kishima - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Identificação de polomorfismo no gene da alfa-S1 caseína em cabras leiteiras, Descrição: As caseínas são as principais proteínas do leite. O teor de alphaS1-caseína em bovinos é de 30% e em caprinos varia de zero a 28%. O teor reduzido desta proteína no leite caprino pode estar relacionado a maior tolerabilidade e hipoalergenicidade e por este motivo é recomendo para recém-nascidos e pessoas alérgicas. O polimorfismo no gena da alphaS1-caseína caprina tem despertado muito interesse, o que pode levar os produtores a comercializarem leite com diferentes teores desta proteína. Assim este projeto verificou a existência deste polimorfismo em um rebanho de cabras na região da Mata Mineira e detectou a presença de alelos para a nula, baixa e média produção desta proteína no leite. Maiores estudos serão necessários para completa genotipagem dos animais, visto que já foram detectados 18 alelos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (0) . , Integrantes: Marilesia Ferreira de Souza - Integrante / Vickeline Namba - Integrante / Marcelo Teixeira Rodrigues - Integrante / Maria Amelia menck Soares - Coordenador / Giuliana Patrícia Mognol - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Prêmios