Raimundo Fernandes de Araújo Júnior

Desde 2006, atua na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), onde atualmente é Prof. Titular no Departamento de Morfologia . É líder do Grupo de Pesquisa Alterações morfológicas, modulação farmacêutica e nanomedicina" com Pós doutorado em Oncologia Experimental pela Faculdade de Medicina da USP (2008-2010) e com o segundo Pós doutorado em nanobiomateriais translacionais e progressão tumoral na Universidade de Leiden, The Nerthelands (2017-2019). É bolsista de Produtividade do CNPq nível 1C e participou como pesquisador dos Projetos PRISAR e ERASMUS financiados pela Comunidade Europeia que promove o intercâmbio de alunos doutorado de seu grupo de pesquisa para a Universidades de Tampere, Finlandia e de Leiden, Holanda onde na ultima exerce a função de Professor Visitante desde 2018. É autor e coautor de mais de 130 artigos científicos, 2 capítulos de livros nacionais, 1 livro internacional e 2 patentes. Como supervisor, orientou ou coorientou mais de 58 estudantes, sendo 5 doutorandos, 8 mestrandos e 44 de estagiários de IC ou do Latus sensu em Ciencias morfologicas (UFRN). Supervisionou 1 Pos-Doc. Possui Indice H=29 e 2.400 citacoes (SCOPUS) e H=38, 4073 citacoes pelo Google academico. Foi incluído na lista dos 10 mil cientistas com maior impacto e visibilidade na América Latina em 2021, 2022, 2023 e 2024, segundo pesquisas e sistema de métrica científica AD index da Universidade de Stanford, USA. Atua como revisor das Revistas British Journal of Pharmacology, Oncotarget, Cancer Cell International, International Journal of Oncology, Plos One, Frontiers Pharmacology e Nanoscale Research Letters, dentre outras. É orientador permanente dos Programas de Pós-graduação em Ciências da Saúde/ UFRN e Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional/ UFRN, e coordenador do Laboratório de investigação do Câncer e Inflamação (LAICI) no Departamento de Morfologia. Coordenador do Projeto "Expansão da área de imageamento da Central Multiusuária do Centro de Biociências" aprovado com recursos na CHAMADA PÚBLICA MCTI/FINEP/FNDCT INFRAESTRUTURA DE PESQUISAPROINFRA 2023 EXPANSÃO. A área de atuação concentra-se na aplicação biológica e investigação antitumoral de quimioterápicos e imunoterapicos associados a nanopartículas de diferente composições em modelos de estudo na pesquisa translacional (in vitro, in vivo ex vivo humanos). Como essas "smart nanoparticles" modulam mecanismos imunológicos, de morte celular, resistência a droga e metástase de cânceres ligados a inflamação é sua motivação investigativa.

Informações coletadas do Lattes em 21/01/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2002 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Correlação entre a classificação clinica TNM e a gradação histológica de malignidade do carcinoma epidermóide oral
Prof. Dr. Antônio Lisboa de Lopes Costa. Palavras-chave: CARCINOMA ORAL; estadiamento clínico TNM; GRADAÇÃO HISTOLÓGICA DE MALIGNIDADE.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS

1998 - 2000

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: ESTUDO EPIDERMIOLÓGICO DA DOENÇA DA CÉLULA DE LANGERHANS - ANÁLISE DE 33 CASOS DO HOSPITAL VARELA SANTIAGO, NATAL/RN, Ano de Obtenção: 2000
LÉLIA BATISTA DE SOUZA.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: DOENÇA DA CÉLULA DE LANGERHANS; EPIDEMIOLOGIA.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Odontologia

1993 - 1997

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Pós-doutorado

2023

Pós-Doutorado. , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2017 - 2019

Pós-Doutorado. , Leiden University, LEIDEN, Holanda. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia experimental.

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia / Especialidade: Invasão tumoral. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Formação complementar

2019 - 2019

Organóides em cultura de células. (Carga horária: 15h). , Leiden University, LEIDEN, Holanda.

2018 - 2018

Curso prático de modelos de câncer em camundongos. (Carga horária: 40h). , Leiden University, LEIDEN, Holanda.

2018 - 2018

Citometria de fluxo- imunologia. (Carga horária: 15h). , Leiden University, LEIDEN, Holanda.

2015 - 2015

RESEARCHER CONNECT. (Carga horária: 24h). , Bristish Consul- Researcher connect, BC-RC, Inglaterra.

2015 - 2015

Experimental Design Lectures. (Carga horária: 8h). , Cambridge University, UK, CAMUN, Inglaterra.

2015 - 2015

Microscopia Eletrônica de transmissão. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Estudos em Microscopia e Processamento de Imagens/UFC, NEMPI/ UFC, Brasil.

2015 - 2015

Atualização em imunohistoquimica e Picro Sirius. (Carga horária: 40h). , Núcleo de Estudos em Microscopia e Processamento de Imagens/UFC, NEMPI/ UFC, Brasil.

2015 - 2015

Tecidos parafinados para Microscopia confocal. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Estudos em Microscopia e Processamento de Imagens/UFC, NEMPI/ UFC, Brasil.

2015 - 2015

Advanced General English. (Carga horária: 80h). , International House London, IHL, Inglaterra.

2013 - 2013

Biologia molecular- RTPCR. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Bioestatistica II. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Bioestatística I. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Citometria de Fluxo- Teórico/Prático. (Carga horária: 60h). , Instituto Adolph Lutz, SP, IAL, Brasil.

1996 - 1997

Estágio no Pronto Socorro Odontológico. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

1995 - 1996

Estágio no Atendimento de Urgência. (Carga horária: 144h). , Hospital Monsenhor Walfredo Gurgel, HMWG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Matriz extracelular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; BARBOZA, Carlos Augusto Galvão . comissão organizadora da CIENTEC, na função de coordenador da exposição do stand do Departamento de Morfologia.. 2006. (Exposição).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Membro da comissão avaliadora de trabalhos científicos. 2006. (Congresso).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . II ENCONTRO CIENTÍFICO DA FACULDADE SANTA MARIA. 2004. (Congresso).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . I ENCONTRO CIENTÍFICO DA FACULDADE SANTA MARIA. 2003. (Congresso).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . MEMBRO ATIVO: AUXILIAR DA DA COMISSÃO CIENTÍFICA. 1995. (Congresso).

Participação em eventos

Avaliação acadêmica dos 10 anos da Pós graduação em Ciencias Morfologicas UFC.Perspectivas e desafios para a Pos graduação no Brasil para o quadrienio (2025-2028). 2024. (Oficina).

NANOMEDICINE MEETS THE TUMOR MICROENVIRONMENT. Up-regulation of TME via M1 with nanoparticles loaded immunotheray. 2024. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Avaliação dos trabalhos apresentados. 2024. (Congresso).

XXXV Congresso de Iniciação Científica e Tecnológica da UFRN. Trajetrória Acaêdica na area da Oncologia experimental. 2024. (Congresso).

Fifth CRC Network Meeting,. 2023. (Encontro).

PRISAR2 Midterm meeting.PLGA Nanocarriers combined with PD-L1 Antibody Prevent Tumour Progression Mediated by M2-TAM in colorectal cancer. 2022. (Encontro).

Horizon Europe Weeks Initiative.Nanotheranostics targeting the tumour microenvironment in inflammation-induced cancers. 2021. (Encontro).

Pharmacology 2019. Gold nanoparticles as theranostic: application in cell apoptosis and for imaging tumor in inflammation induced cancers when conjugated with antibodies.. 2019. (Congresso).

Meeting- CANCER PROJECT.Nanoparticles holding immunotherapy down-regulate Tumour microenvironment.. 2018. (Encontro).

Meeting- PRISAR I PROJECT.M2-TAM down-regulates tumour progression and immunosuppression in the colorectal cancer. 2018. (Encontro).

Pharmacology 2018. Anti-inflammatory response improves with treatment with Spherical neutral gold nanoparticles in alcohol-methamphetamine-induced liver injury in rats.. 2018. (Congresso).

XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND THERAPEUTIC POTENTIAL IN EXPERIMENTAL SEPSIS OF. 2017. (Congresso).

(IGS) and Personalised Postoperative Immunotherapy To Improving Cancer Outcome.Immune cells associated to tumor progression: targets to nanoparticles. 2016. (Seminário).

The 13th International Congress on Cell Biology /16th SBBC. Olmesartan decreases the inflammatory process and oxidative stress in an Intestinal Mucositis Model. 2016. (Congresso).

Pós Graduação em Ciências da Saúde, UFRN.Membro da Comissão de seleção para mestrado e doutorado na Pós Graduação em Ciências da Saúde, UFRN. 2015. (Outra).

Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional, UFRN.Membro da Comissão de seleção para Pós Graduação em mestrado em Biologia estrutural e Funcional. 2014. (Outra).

Curso de qualificação em RT-PCR. Prática na oncologia experimental.Prática no RT-PCR. 2013. (Outra).

The 10th International Congress on Cell Biology /16th SBBC. 2012. (Congresso).

Bioestatistica.Bioestatistica. 2010. (Oficina).

IX SIMPÓSIO DO CENTRO DO BIOCIÊNCIAS.O homem e a natureza. 2010. (Simpósio).

4o curso de citometria de fluxo do Instituto Adolph Lutz.Citometria de fluxo no câncer. 2009. (Oficina).

Bioestatistica Modulo I.Bioestatistica. 2009. (Oficina).

Biologia molecular e celular do Câncer- Hospital AC camargo.Terapia gênica do câncer. 2009. (Simpósio).

V CURSO DE ONCOLOGIA EXPERIMENTAL- HOSPITAL AC CAMARGO.Câncer, uma doença genética. 2009. (Simpósio).

XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR. Biologia celular e câncer. 2008. (Congresso).

. PARTICIPOU DO CURSO INTERNACIONAL LASER NA ESTOMATOLOGIA, MINISTRADO POR SOL SILVERMAN JR., CARLOS DE PAULA EDUARDO E CÉSAR AUGUSTO MIGLIORATI, DURANTE O IX CONGRESSO E XXVII JORANDA BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 04 HORAS, PROMOVIDO PELA SOBE, NO PERÍODO DE 01 A 05 DE JULHO. SÃO PEDRO/SP. 2001. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O IX CONGRESSO E XXVII JORANDA BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, NO PERÍODO DE 01 A 05 DE JULHO. SÃO PEDRO/SP. 2001. (Congresso).

. PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELO PROF. JOSÉ MONDELLI, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DO RIO GRANDE DO NORTE, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).

. PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DO RIO GRANDE DO NORTE, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).

.PARTICIPOU COMO MEBRO EFETIVO, DURANTE O V ENCONTRO DE INTERAÇÃO ACADÊMICA DA SAÚDE, PROMOVIDO PELA UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA - CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE, NO PERÍODO DE 18 A 20 DE JUNHO. CAMPINA GRANDE/PB. 1999. (Encontro).

.PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO E FREQÜENTOU OS CURSOS INTERNACIONAL CISTOS ODONTOGÊNICOS MINIST. PELO PROF. BRAD W. NEVILLE (USA), NACIONAL DIAGNÓSTICO BUCAL MINIST. PELO PROF. LUIZ ANTÔNIO G. CABRAL, DURANTE A XXV JORANDA E VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 04 HORAS, NO PERÍODO DE 21 A 24/07. BELO HORIZONTE/MG. 1999. (Outra).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O VI CONGRESSO E XXIV JORNADA BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA, NO PERÍODO DE 14 A 18 DE JULHO. DIAMANTINA/MG. 1998. (Congresso).

. PARTICIPOU DOS CURSO DE ATUALIZAÇÃO IMPLICAÇÕES DENTAIS E BUCAIS DAS INFECÇÕES VIRAIS, MINISTRADO PELO PROF. DR. STEPHEN PARTER, DURANTE O VI CONGRESSO E XXIV JORNADA BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 05 HORAS, NO PERÍODO DE 14 A 18/07. DIAMANTINA/MG. 1998. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O II CONGRESSO PARAIBANO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/PB, NO PERÍODO DE 01 A 04 DE AGOSTO. JOÃO PESSOA/PB. 1997. (Congresso).

. PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O II CONGRESSO PARAIBANO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/PB, NO PERÍODO DE 01 A 04 DE AGOSTO. JOÃO PESSOA/PB. 1997. (Congresso).

.FREQÜENTOU A CONFERÊNCIA RESTAURAÇÕES COMPLEXAS EM AMÁLGAMA, MINISTRADA PELOS PROFS. DRS. PAULO FRANCISCONI (BAURU/SP) E OSCAR BARREIROS (BAURU/SP), PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 02 HORAS, NO DIA 04 DE JUNHO. NATAL/RN. 1997. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE RESTAURAÇÕES RESTAURAÇÕES COMPLEXAS EM AMÁLGAMA, MINISTRADA PELO PROF. SILLAS DUARTE JÚNIOR (ARARAGUARA), PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 20 HORAS, NO PERÍODO 21 A 23 DE JULHO. NATAL/RN. 1997. (Outra).

. PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/BA, COM CARGA HORÁRIA DE 22 HORAS, NO PERÍODO DE 25 A 30 DE OUTUBRO. SALVADOR/BA. 1996. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/BA, NO PERÍODO DE 25 A 30 DE OUTUBRO. SALVADOR/BA. 1996. (Congresso).

.PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSITCA, MINISTRADO PELA PROFª. DRª. MARIA F. DE LIMA NAVARRO, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO DIA 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO DO CURSO DE ODONTOLOGIA, NO PERÍODO DE 05 A 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE ESTOMATOLOGIA, MINISTRADO PELO PROF. DR. CÉSAR SANT'ANNA LORANDI, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO DIA 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O I ENDO NORTE-NORDESTE INTERNACIONAL, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE NORTE-NORDESRE DE ENDODONTIA/RN, NO PERÍODO DE 18 A 20 DE SETEMBRO. NATA/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM AMÁLGAMA, MINISTRADO PELO PROF. PAULO AFONSO DA SILVEIRA FRANCISCONE, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 16 HORAS, NO PERÍODO DE 30 DE SETEMBRO A 02 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE BIOÉTICA, MINISTRADO PELO PROF. VOLNEI GARRAFA - UNB, PROMOVIDO PELO CONSELHO REGIONAL DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NOS DIAS 17 E 18 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE INTRODUÇÃO A MICROINFORMÁTICA, PROMOVIDO PELO SERVIÇO NACIONAL DE APREDIZAGEM COMERCIAL - SENAC, COM CARGA HORÁRIA DE 40 HORAS, NO PERÍODO DE 05 DE MARÇO A 22 DE ABRIL. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.FREQÜENTOU O CURSO DE FRANCÊS I, PROMOVIDO PELA ESCOLA TÉCNICA FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE - CEFET/ETFRN, COM CARGA HORÁRIA DE 40 HORAS, NO PERÍODO DE 16 DE MARÇO A 20 DE JULHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

.FREQÜENTOU O CURSO DE FRANCÊS II, PROMOVIDO PELA ESCOLA TÉCNICA FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE - CEFET/ETFRN, COM CARGA HORÁRIA DE 48 HORAS, NO PERÍODO DE 05 DE AGOSTO A 06 DE DEZEMBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).

. PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, NO PERÍODO DE 29 DE SETEMBRO A 04 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1995. (Congresso).

. PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSITICA, MINISTRADO PELO PROF. JORGE URIBE ECHEVARRIA, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 29/09 A 04/10. NATAL/RN. 1995. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, NO PERÍODO DE 29 DE SETEMBRO A 04 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1995. (Congresso).

. PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XI CONGRESSO CEARENSE DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/RN, NO PERÍODO DE 19 A 24 DE MAIO. FORTALEZA/CE. 1995. (Congresso).

.PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELOS PROFS. ANDRÉ LUÍS B. CENTOLA E TELMA N. DO NASCIMENTO, DURANTE A III JUORN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM DURAÇÃO DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28/06 A 01/07. NATAL/RN. 1995. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE ENDODONTIA, MINISTRADO PELO PROF. DR. CLÓVIS MONTEIRO BRAMANTE, DURANTE A III JUORN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM DURAÇÃO DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28/06 A 01/07. NATAL/RN. 1995. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELO PROF. LUIZ PAULO S. SALGADO (UERJ), PROMOVIDO PELA ACADEMIA NORTE-RIO-GRANDENSE, NOS DIAS 17 E 18 DE NOVEMBRO. NATAL/RN. 1995. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE FARMACOLOGIA APLICADA A ODONTOLOGIA DA PROFª. IZAÍRA M. B. FIGUEIRÊDO, PROMOVIDO PELA ACADEMIA NORTE-RIO-GRANDENSE DE ODONTOLOGIA, COM CARGA HORÁRIA DE 20 HORAS, NO PERÍODO DE 23 A 25 DE MARÇO. NATAL/RN. 1995. (Outra).

.PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28 DE JUNHO A 01 DE JULHO. NATAL/RN. 1995. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE LEITURA E TRADUÇÃO DE TEXTOS NA ÁREA BIOMÉDICA, PROMOVIDO PELO PROENGLISH, NO PERÍODO DE MARÇO A JULHO. NATAL/RN. 1994. (Outra).

.PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A II JORNADA UNIVERSITÁRIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, NO PERÍOD DE 01 A 05 DE JUNHO. NATAL/RN. 1994. (Outra).

.PARTICIPOU DO CURSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA PARA ALUNOS DE GRADUAÇÃO DO CURSO DE ODONTOLOGIA DA UFRN, PROMOVIDO PELO DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA DA UFRN, NO PERÍODO DE 15 DE SETEMBRO A 22 DE DEZEMBRO. NATAL/RN. 1994. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Amanda de Albuquerque Lopes Machado,

MORAES, G. N.; MONTEIRO, R. Q.;DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES. ?Relação entre deleções nos genes IKZF1 e BTG1 e a resistência ao tratamento com glicocorticoides em leucemia linfoblástica aguda". 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: JULIANA SILVA DE MEDEIROS

DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES; BEZERRA, N.; GUERRA, Gerlane Coelho Bernardo. Effect of metotrexate-loaded poly(D, L-lactide-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles in association with metformin on up-modulation of apoptosis and down-regulation of resistance to drug via EGFR/Akt/mTOR in pancreatic cancer cells. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Alessandra Daniele da Silva

PEDROSA, M. F. F.; CARVALHO, E.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação estrutural e multifuncional das Stigmurinas I e II presentes na peçonha do escorpião Tityus stigmurus. 2016.

Aluno: Aline de Sousa Barbosa Freitas Pereira

Araújo, A. A.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; BATISTA, L. M.. Efeitos da metaformina na doença periontal induzida por ligadura em Ratos Wistar. 2016. Dissertação (Mestrado em SAÚDE COLETIVA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: HELICARLOS BATISTA DE MORAIS

Araújo, A. A.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; VIEIRA, J. R. C.. Efeito da Glicazida sobre um modelo experimental de doença periodontal induzida em ratos wistar. 2016. Dissertação (Mestrado em SAÚDE COLETIVA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Hugo de Almeida Varela

ARAUJO, A. A.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; LEITAO, R. F. C.. Efeito da Azilsartana sobre a doença periodontal em um modelo de doença periodontal com ratos wistar. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínicas Odontológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Maria Patrícia Oliveira da Silva Reinaldo

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.ARAUJO, A. A.; LEITAO, R. F. C.. Efeito da Omelsartana na resposta inflamatória em mucosite intestinal induzida por metrotrexato em ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rômulo dos Santos Cavalcanti

CHAVANTE, S. F.; SASSAKI, G. L.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Caracterização estrutural de um novo condroitim antitrombótico altamente sulfatado contendo o resíduo de GlcA 2,3-O- dissulfato isolado do Litopenaeus Vannamei. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira

Araújo, A. A.; VIEIRA, J. R. C.;MEDEIROS, C. A. C. X.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Utilização do anti-hipertensivo Telmisartana na avaliação da citotoxicidade e apoptose em células de carcinoma renal. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: PRISCILA AREND BARICHELLO

MOURA, C. E.; BEZERRA, N.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Ação da radiofrequência associada ao uso tópico da própolis do Nordeste do Brasil na produção de colágeno. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: MARIA LUCIANNY LIMA BARBOSA

BRITO, G. A. C.; TENAZOA, D. V.; VASCONCELOS, A. M. C.; COSTA, C. L.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. . "PAPEL DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 NO EFEITO DAS TOXINAS DO Clostridioides difficile EM CÉLULAS GLIAIS ENTÉRICAS".. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Vinicius Garcia Barreto

DE CARVALHO LEITÃO, RENATA FERREIRA; BEZERRA, N.;ARAUJO, RAIMUNDO FERNANDES. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES BETA-BLOQUEADORAS DO CARVEDILOL E DE NANOPARTÍCULAS DE OURO NA POLARIZAÇÃO DE MACRÓFAGOS DO TIPO 2 EM MODELO DE ESTEATO-HEPATITE ALCOÓLICA ASSOCIADA À METANFETAMINA. 2022. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Luiza de Sá Leitão Oliveira

GASPAROTTO, LUIZ; DE CARVALHO LEITÃO, RENATA FERREIRA;DE ARAÚJO, RAIMUNDO FERNANDES; CRUZ, LUIS. ESTUDO DOS EFEITOS ANTI-TUMORAIS DAS NANOPARTÍCULAS DE OURO E DE PLGA ASSOCIADAS À OXALIPLATINA E CAVERDILOL FUNCIONALIZADAS COM COLESTEROL, ÁCIDO RETINÓICO E IMUNOTERÁPICOS NO CARCINOMA COLORRETAL: ESTUDOS IN VITRO E IN VIVO.. 2022. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Wogenes Nunes de Oliveira

Egito, E.S.T.; MAGALHAES, N. S. S.; SENNA, E. M. T. L.;ARAÚJO-JÚNIOR, RAIMUNDO F. DE; MEDEIROS, A. C.. ?DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL CICATRIZANTE DE MICROEMULSÃO PARA VEICULAÇÃO TÓPICA DO ÓLEO DE LINHAÇA (Linum Usitatissimun L.)?,. 2022.

Aluno: Caio de Santiago Dutra

DE ARAUJO, RAIMUNDO FERNANDES; DE CARVALHO LEITAO, RENATA FERREIRA; GONDIM, D. V.; SOUSA, F. R. N.. " INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA VIA WNT NO REPARO ÓSSEO EM CAMUNDONGOS E A INFLUÊNCIA DA DIABETES TIPO I NO REPARO E REMODELAÇÃO ÓSSEA. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: TATIANA OLIVEIRA DE SOUZA

MEDEIROS, A. C.; MEDEIROS, A. M. C.; VIEIRA, J. R. C.; SILVA, M. R. D.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação do efeito anti-inflamatório dos fármacos: atorvastatin, carvedilol, olmelsartana e telmisartana em modelo experimental da doença periodontal induzida por ratos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Wogenes Nunes de Oliveira

Egito, E.S.T.; SILVA, A. L.;DE ARAUJO-JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES. Nanostructured systems increase the in vitro cytotoxic effect of bullfrog oil in human melanoma cells (A2058. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rômulo Santos Cavalcante

SOCRATES, E.; FREITAS, J. C. O. C.;DE ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO FERNANDES. M2-like TAM via STAT3/NF-κB signalling axis as target of immunomodulatory therapy with HA-coated PeiPLGA-MTX nanoparticles and anti-PD-L1 checkpoint blocker in the breast cancer. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Fabrícia Lima Fontes

LUCHESSI, A. D.; AGNEZ, L. F.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Inhibition of APE1/REF-1 REDOX FUNCTION BY E3330 REGULATES THE CELLULAR GROWTH AND RIBOSOME BIOGENESIS IN INFLAMMATION MODEL. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Carolina de Oliveira Neves

LIMA, K. M. G.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; GASPAROTTO, L. H. S.. Desenvolvimento de metodologias quimiométricas aplicadas a sistemas biológicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ´Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: TATIANA OLIVEIRA DE SOUZA

BEZERRA, N.;ARAUJO, A. A.ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação do efeito anti-inflamatório dos fármacos: atorvastatin, carvedilol, olmelsartana e telmisartana em modelo experimental da doença periodontal induzida por ratos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Alice Rodrigues de Oliveira

SILVA JUNIOR, A. A.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; ITO, E. N.. Efficient damma-irradiated sterilzed biodegradable spray dried methotrexato loaded submicroparticles for parenteral or pulmonar application. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Gustavo Barbalho Guedes Emiliano

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.BARBOZA, Carlos Augusto Galvão; SILVEIRA, E. J. D.. Estudo dos efeitos das condições tropicais ao longo do tempo sobre o DNA de dentes humanos para genotiipagem forense.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Lorena Nobre Cortez

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; CAVALCANTE, J. C.; ANOMAL, R.. Stress oxidativo e o desenvoovimento do cortex auditivo em ratos modelo de autismo: Efeito de Exossomos de macrofagos 2 + L. Ferrea na formacao das rides perineurais. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rayssa Thainná Silva Lopes

ARAUJO, RAIMUNDO FERNANDES; ALEXANDRE, H.; BEZERRA, N.. CARCINOMA NUT: RELATO DE CASO E ANÁLISE DO MICROAMBIENTE TUMORAL ATRAVÉS DOS MARCADORES VEGFA, STAT3 E CD163. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

MARIA, M.; SILVA, N. B.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Libidibia ferrea presents antiproliferative, apoptotic and antioxidant effects in a colorectal cancer cell line. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Kleyton Thiago Costa de Carvalho

LANGASSNER, S. M. Z.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; LIMA, J. A.. Croton blanchetianus decrease cell viability and induces apoptosis in human cervical cancer cells. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jonas Bispo Pessoa

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; BEZERRA, N.; MOURA, S. A. B.. Avaliação dos efeitos da ação sinérgica do anti-hipertensivo carvedilol e nanopartícula de ouro em células de carcinoma hepatocelular humano. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Mardem Portela e Vasconcelos Barreto

BEZERRA, N.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; AZEVEDO, B. J. G.. Efeito da associação de laserterapia e própolis na cicatrização de feridas em ratos diabéticos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jonas Bispo Pessoa

Aluno: Edilane Rodrigues Dantas de Araújo

PEDROSA, M. F. F.; FERREIRA, L. S.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação das atividades anti-ulcera e anti-inflamatória tópica do suco das folhas de Kalanchoe brasilienseis CAMBESS e Kalanchoe pinnata. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Mardem Portela e Vasconcelos Barreto

BEZERRA, N.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; AZEVEDO, B. J. G.. Efeito da associação da laserterapia e própolis na cicatrização de feridas em Ratos diabéticos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: George Alexandre Lira

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; CORREA, R. S.; ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES DE. Estudo da correlação das características clinico-patológicas do câncer colorretal com a expressão imunohistoquímica de proteínas da Progressão tumoral. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: LUISA PESSOA SOARES

CAMPOS, J. T. A. M.; LIMA, J. G.;DE ARAUJO-JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES. ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE PARP-1 E ADIPONECTINA EM PESSOAS COM LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÊNITA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Matheus Oliveira de Sena

CAMPOS, J. T. A. M.;DE ARAUJO JR, RAIMUNDO FERNANDES. LIPOMATOSE SIMÉTRICA MÚLTIPLA: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA E DIAGNÓSTICO MOLECULAR. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Daniely Thaysa Rêgo Leite

REZENDE, A. A.; BORTOLIN, R. H.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação do efeito do treinamento fisico de intensidade moderada no metabolismo ósseo de animais diabéticos: análise de parâmetros histomorfométricos e imunohistoquímicos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Téssio David de Medeiros

MEDEIROS, K. K. P.; FREITAS, J. C. C.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Avaliação morfológica do extrato etanólico de Cissampelos sympodialis EICH em pulmão de ratos diabéticos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Concurso para Professor Assistente da Matéria Histologia Humana do Departamento de Biomorfologia do Instituto de Ciências da Saúde. 2011. Universidade Federal da Bahia.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Concurso para Professor Adjunto I da disciplina de fisiopatologia da Unidade de Ciências da Vida. 2010. Universidade Federal de Campina Grande.

SILVA, O. B.;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; SOARES, R. S.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Substituto. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Rodrigues;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Concurso Público de Provas e Títulos para Docentes. 2008. Universidade Federal de Campina Grande.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.MOURA, Sérgio Adriane Bezerra; Souza. Concurso Público de Provas e Títulos para Docentes. 2008. Universidade Federal de Campina Grande.

Medeiros; Freire;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Concurso Público de Provas e Títulos para Docentes. 2008. Universidade Federal de Campina Grande.

Maria Nazerá Cardozo Chaves;ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Substituto. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; GODOY,G.P; MIGUEL, M. C. C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Docentes. 2006. UERN.

Orientou

Natália Vilar Feitosa

Estudo in vitro e ex vivo da eficácia antitumoral de nanopartículas de Goma de Caju contendo Paclitaxel e Curcumina associadas ao agonista do TLR3 no câncer colorretal; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Natália Luiza de Lima Mariano

Estudo in vivo da atividade anti-tumoral de nanoparticulas polissacaridicas contendo Paclitaxel, curcumina e TLR no cancer colorretal; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Moyses Akhenaton Leite Gama

Estudo da expressao da exportina-1 e PD-1 em tumores agressivos de pacientes com cancer colorretal; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Shirley Vitória de Paiva Souza

Estudo da eficácia antitumoral de nanopartículas de quitosana (Chi) revestidas e funcionalizadas com alvos específicos para as células de câncer de mama e macrófagos associados ao tumor (M2-TAM) no câncer de mama; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Rayssa Thainná Silva Lopes

CARCINOMA NUT: ESTUDO DE CASO NO RIO GRANDE DO NORTE, REVISÃO DE LITERATURA E ANÁLISE GENÉTICA E DE BIOINFORMÁTICA; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

ANDREZA CONCEIÇÃO VÉRAS DE AGUIAR

Estratégia terapêutica combinada de nanopartículas de quitosana carreadas com Oxaliplatina (OXA) e RNA de interferência (siRNA) do STAT3 e NFkB no bloqueio de metástases do câncer colorretal via macrófagos associados ao tumor (TAMs); ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

George Alexandre Lira

ESTUDO DE BIOMARCADORES DO PROCESSO TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESÊNQUIMA E DO PERFIL IMUNOLÓGICO EM TECIDO A FRESCO DE PACIENTES PORTADORES DO CÂNCER DO COLO UTERINO; ANÁLISE DE CASOS DA LIGA NORTERIOGRANDENSE CONTRA O CÂNCER; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Cainã Ogum Gonçalves da Silva

Avaliação da atividade antitumoral de nanopartículas híbridas de goma de caju e core-shell magnéticas funcionalizadas com oxaliplatina e ácido retinóico no câncer colorretal; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

ANDREZA CONCEIÇÃO VÉRAS DE AGUIAR

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E DOS MECANISMOS DE MORTE IN VITRO DE EXTRATOS DE Libidibia ferrea EM CÉLULAS DE CÂNCER COLORRETAL; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinicius Garcia Barreto

Avaliação das atividades anti-inflamatórias e antioxidantes do anti-hipertensivo carvedilol e do selênio em ratos Wistar com doença hepática alcoólica (DHA); ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

JULIANA SILVA DE MEDEIROS

Estudo Da Eficácia Anti-Tumoral das Nanopartículas de PLGA de metrotrexato funcionalizadas com Colesterol em Células de Adenocarcinoma Pancreático; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Jonas Bispo Pessoa

Avaliação dos efeitos da ação sinérgica do anti-hipertensivo carvedilol e nanopartícula de ouro em células de carcinoma hepatocelular humano; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Thaís Gomes de Carvalho

Estudo da atividade anti-inflamatória, anti-oxidante e anti-fibrótica da Nanopartícula de ouro na injúria hepática alcoólica associada a metanfetamina em ratos Wistar; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira

Utilização do anti-hipertensivo Telmisartana na avaliação da citotoxicidade e apoptose em células de carcinoma renal; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Maria Patrícia Oliveira da Silva Reinaldo

Avaliação da Atividade Anti-inflamatória da Olmesartana em Modelo Experimental de Mucosite Intestinal; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

George Alexandre Lira

Estudo da correlação das caracteristicas clinico-patológicas do câncer colorretal com a expressão imunohistoquimica de proteínas da progressão tumoral; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Thaís Gomes de Carvalho

ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE EXOSSOMOS DE MACROFAGOS 1 COMO CARREADORES DE QUIMIOIMUNOTERAPICOS NO CANCER COLORRETAL; 2024; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Carla Jorquera

Extracellular Vesicles from M1-Polarized Macrophages Combined with Hyaluronic Acid and a β-Blocker Potentiate Doxorubicin's Antitumor Activity by Downregulating Tumor-Associated Macrophages in Breast Cancer; 2023; Tese (Doutorado em Experimental Oncology) - Leiden University, ERASMUS- EU/MARIE-CURIE; Coorientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira

ESTUDO DOS EFEITOS ANTI-TUMORAIS DAS NANOPARTÍCULAS DE OURO E DE PLGA ASSOCIADAS À OXALIPLATINA E CAVERDILOL FUNCIONALIZADAS COM COLESTEROL, ÁCIDO RETINÓICO E IMUNOTERÁPICOS NO CARCINOMA COLORRETAL: ESTUDOS IN VITRO E IN VIVO; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Ana Luiza C S L de Oliveira

Biological Evaluations of nanocarriers to improve the effectiveness of colorectal cancer treatment; 2022; Tese (Doutorado em Experimental Oncology) - Leiden University, ERASMUS-MARIE CURIE (HORIZON); Coorientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Rômulo dos Santos Cavalcante

NANOPARTÍCULAS DE ÁCIDO POLI LÁTICO-CO-GLICÓLICO ASSOCIADAS AO METOTREXATO E COLESTEROL: ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DA EFETIVIDADE TERAPÊUTICA NO CÂNCER DE MAMA; 2021; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinicius Garcia Barreto

AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES BETA-BLOQUEADORAS DO CARVEDILOL E DE NANOPARTÍCULAS DE OURO NA POLARIZAÇÃO DE MACRÓFAGOS DO TIPO 2 EM MODELO DE ESTEATO-HEPATITE ALCOÓLICA ASSOCIADA À METANFETAMINA; ; 2021; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Somayeh Rezaei

Erythrocyte−Cancer Hybrid Membrane Camouflaged Reduction-sensitive nanoparticles for Homotypic-Targeting Chemotherapy of breast Cancer; 2021; Tese (Doutorado em Experimental Oncology) - Leiden University, ERASMUS- EU/MARIE-CURIE; Coorientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Yuanyuan He

Multifunctional Role of Lipids in Modulating the Tumorigenic Properties of 4T1 Breast Cancer Cells; 2020; Tese (Doutorado em Experimental Oncology) - Leiden University, ERASMUS- EU/MARIE-CURIE; Coorientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

TATIANA OLIVEIRA DE SOUZA

Avaliação do efeito anti-inflamatório dos fármacos: atorvastatin, carvedilol, olmelsartana e telmisartana em modelo experimental da doença periodontal induzida por ratos; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinícius Barreto Garcia

2023; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinícius Barreto Garcia

2022; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

JULIANA SILVA DE MEDEIROS

Avaliação da citotoxicidade das nanoparticulas de PLGA conjugada ao benzonidazol e de sistemas associados a colesterol e ácido siálico em células de tumorais e não tumorais; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Ranniere Gurgel Furtado de Aquino

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO FATOR DE CRESCIMENTO VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF) EM CÂNCER COLORRETAL; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Morfológicas aplicadas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

HELAINY DALINE OLIVEIRA DE MACEDO

Análise da expressão entre a expressão da proteína caderina-E com variavéis clinico-patológicas do carcinoma colorretal; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Morfológicas aplicadas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vanessa Barbosa de Souza

alterações anátomo-patológicas renais em ratos WISTAR submetidos a antibioticoterapia com aminoglicosídeos; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Hévio Freitas de Lucena

ANÁLISE DO COMPORTAMENTO DA MATRIZ EXTRACELULAR NO ADENOCARCINOMA COLORETAL; ; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Shirley Vitória de Paiva Souza

Estudo da efetividade de exossomos obtidos de macrófagos anti-tumorais como carreadores da oxaliplatina em cânceres metastáticos do câncer peritoneal; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

UTA ISHIKAWA

Estudo da efetividade de exossomos obtidos de macrófagos anti-tumorais em cânceres metastáticos de mama; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

NATALIA FEITOSA VILAR

Desenvolvimento de protocolos personalizados de tratamento para tumores de colorretais de pacientes atendidos na LIGA,Natal RN; Implementação de cultura organotípica; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Pedro Brito Borba

Avaliação microscópica da atividade anti-inflamatória da olmesartana no intestino delgado de ratos com mucosite intestinal induzida por metotrexato; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Juliana Silva de Medeiros Lima

AVALIAÇÃO CITOTÓXICA DE NANOPARTÍCULA DE PLGA EM ASSOCIAÇÕES COM LIGANTES DE DIRECIONAMENTO CELULAR CONJUGADA AO BENZONIDAZOL EM CÉLULAS CANCERÍGENAS E NORMAIS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Sara Ester de Lima Costa

Estudo da análise por microscopia de luz e confocal do processo inflamatório em modelo animal submetido a injúria hepática alcoolica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinicius Garcia Barreto

Estudo bioquímico e morfológico da injúria hepática alcoólica em ratos wistar; Validação metodológica; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Acões associadas UFRN; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Jonas Bispo Pessoa

ANÁLISE DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E ANTI-TUMORAL EM CÉLULAS DE CARCINOMA COLORRETAL SUBMETIDAS A NANOPARTÍCULAS DE OURO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira

Estudo dos efeitos Biológicos do extrato da Maytenus ilicifolia em células de câncer; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Hugo G

Guedes; Análise de fatores prognósticos clínicos-patológicos de pacientes com câncer de próstata; Análise de casos do Hospital Dr; Luis Antônio, Natal/RN; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - universidade federal do rio grande do norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Victor Carbone B

Oliveira; Análise de fatores prognósticos clínicos-patológicos de pacientes com câncer de próstata; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Alexandre B

C; Souza; Análise de fatores prognósticos clínicos-patológicos de pacientes com câncer de próstata; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Fábio Aires de Araújo

Análise de fatores prognósticos clínicos-patológicos de pacientes com câncer de próstata; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Sarah Regina P

Sousa; Análise sobre a Incidência de Carcinoma Epidermóide Cutâneo e Melanoma Cutâneo no Estado do Rio Grande Do Norte; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Rodrigo Dantas Macedo

ANÁLISE MORFOLÓGICA DAS ALTERAÇÕES NO SISTEMA RENAL DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS À TERAPIA CRÔNICA COM OS AMINOGLICOSÍDEOS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

ILANA JOZI PEREIRA DUTRA

ESTUDO ANÁTAMO-PATOLÓGICO DO SISTEMA RENAL DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS À TERAPIA CRÔNICA COM OS AMINOGLICOSÍDEOS (TOBRAMICINA E AMICACINA); 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Renato César Soares Lins

Apoptose em sistema renal de Ratos Wistar submetidos a terapia crônica por gentamicina; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

ISADORA LUISA GOMES DA SILVA

Estudo da eficiência antitumoral do Sistema de liberacao em nanoescala da Doxorrubicina e do ácido palmítico no câncer de mama; Estudo in vivo (animal); 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Isabelle de Lima Marques

Análise do perfil imuno-metastático do microambiente tumoral de lesões humanas do câncer colorretal para o tratamento personalizado de pacientes atendi; ; ; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinicius Eduardo da Silva

Analise in vivo da efetividade antitumoral e anti-metastática de exossomos de macrófagos tipo 1 contendo oxaliplatina e ácido retinóico no câncer metastatico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

IGOR NASSAU DE ANDRADE CALIXTA

Estudo da efetividade de exossomos obtidos de macrófagos anti-tumorais como carreadores da oxaliplatina em cânceres metastáticos do câncer peritoneal; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Rafaela Torres Dantas da Silva

Utilização de algoritmos da Inteligência artificial para determinação do tratamento personalizado no câncer cervical; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

EMILY LIMA OLIVEIRA

Utilização de algoritmos da Inteligência artificial para determinação da sobrevida no câncer cervical; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

ELIZABETH COSTA SOBRAL DE ALBUQUERQUE

Análise in vitro da eficiência antitumoral das nanoparticulas poliméricas carreadoras da Doxorrubicina e ácido palmítico no câncer de mama; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Isabelle de Lima Marques

Avaliação antitumoral e diagnóstica de nanopartículas polimericas fluorescentes carreadoras da Doxorrubicina e ácido palmítico no câncer de mama metastático; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

ISADORA LUISA GOMES DA SILVA

Estudo da eficiência antitumoral do Sistema de liberacao em nanoescala da Doxorrubicina e do ácido palmítico no câncer de mama; Estudo in vivo; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

UTA ISHIKAWA

ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DA EFETIVIDADE TERAPÊUTICA DA NANOPARTICULA DE PLGA METOTREXATO NO CÂNCER PANCREÁTICO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

NATALIA FEITOSA VILAR

Estudo da atividade anti-inflamatória da dose efetiva da nanoparticula de PLGA do Metotroxato no principal efeito colatarel da quimioterapia em camundogos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Shirley Vitória de Paiva Souza

Estudo da efetividade de exossomos obtidos de macrófagos anti-tumorais como carreadores da oxaliplatina em cânceres metastáticos do câncer peritoneal; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Aelton Silva Araujo

Avaliação efeitos da nanopartícula de ouro em células cancerosas de câncer colorretal; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

LEONARDO DE MEDEIROS AQUINO

Avaliação da atividade anti-inflamatória das nanopartículas de ouro na Injúria hepática alcoólica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Sara Ester de Lima Costa

Estudo da análise por microscopia de luz e confocal do processo inflamatório em modelo animal submetido a injúria hepática alcoolica; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Jonas Bispo

Estudo da atividade antitumoral da nanopartícula de ouro em células de câncer colorretal e hepáticas; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Sara Ester de Lima Costa

Análise dos possiveis efeitos anti-inflamatórios e anti-oxidativo do carvedilol e do selênio em tecidos hepáticos e cerebrais de Ratos Wistar com injúria hépatica alcoolica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Vinicius Garcia Barreto

Análise dos efeitos antiinflamatórios de fármacos ( padrões, anti-hipertensivos e nanoparticulas de ouro) em modelos experimentais animais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Jonas Bispo

Estudo in vitro da ação antitumoral de fármacos, extratos de plantas e nanofármcos ( padrões, anti-hipertensivos e nanoparticulas de ouro) em células de câncer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Fábio A

Araújo; Análise de fatores prognósticos clínicos-patológicos de pacientes com câncer de próstata; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Thaise Nayane Ribeiro Carneiro

Análise morfológica das células normais e cancerosas submetidas ao tratamento pela P; niruri; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Camila Ramalho Maia Mendes

Análise da viabilidade e morte de células normais e cancerosas submetidas ao tratamento com o extrato da Phillantus niruri; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PRO REITORIA DE PESQUISA; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

JOÃO VICTOR SIQUEIRA FONTES

Análise da expressão das proteínas de superfície em células do adenocarcinoma colorretal; Estudo in vitro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

JARMILLA BOW LTAIF GARCIA

Análise dos achados citológicos e histopatológicos do câncer colorretal; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Marcelo Candido de Andrade Leitão

Parâmetros clínico-patológicos como indicadores de prognóstico no adenocarcinoma coloretal; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Sarah Regina P

Sousa; Análise dos aspectos clínico-patológicos do carcinoma epidermóide de Pele; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

FRANCISCO JAKSON BENIGNO CAVALCANTI

Análise do parâmetro imunoistoquímico como indicador de prognóstico em adenocarcinoma coloretal; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Marília de Almeida Cardoso

EMPREGO DA TÉCNICA DE MORFOMETRIA PARA ANÁLISE QUANTITATIVA DA INVASÃO TUMORAL EM LESÕES DO ADENOCARCINOMA COLORETAL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

LILIAN A

Almeida; Análise dos parâmetros histoquímicos e imunoistoquímicos como indicadores de prognóstico em adenocarcinoma coloretal; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Hilkéa Carla de Souza Medeiros

ESTUDO ANÁTAMO-PATOLÓGICO DO SISTEMA RENAL DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS À TERAPIA CRÔNICA COM OS AMINOGLICOSÍDEOS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Daniela Fereira da Silva

Assistência Educativa às famílias usuárias do Hospital Infantil de Cajazeiras, PB; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em ENFERMAGEM) - Universidade Federal de Campina Grande, PROBEX-UFCG; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

-TALITA AMARAL BATISTA

Atuação didática interdisciplinar de monitoria como instrumento para melhorias na qualidade do ensino em Histologia e Embriologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior;

Produções bibliográficas

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ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Desenvolvimento patológico do carcinoma coloretal. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Hipertireoidismo: suas casas e conseqüências. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Análise de erupção cutânea em forma de asa de borboleta típica do lupus eritematoso sistêmico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Aspectos imunológicos da rejeição ao enxerto renal. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Estudo da eficácia dos métodos de diagnóstico nas lesões de tuberculose. Análise de casos dos arquivos da Policlínica em Cajazeiras, PB. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Endometriose. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . A influência dos fatores sócio-econômicos e ambientais na prevalência de doenças imuno-infeciosas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Estudo epidemiológico das doenças infecto-imunológicas.Estudo epidemiológico das doenças infecto-imunológicas Análise total de 500 casos do hospital infantil de cajazeiras- PB/ Brasil.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; MEDEIROS, A. M. C. . A influência da dieta e a incidência de cárie em pacientes renais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . aspectos clínicos diferenciais da algumas entidades ósseas da cavidade oral. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Aspectos clínicos para detecção de algumas formas de câncer oral. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Manifestações clínicas das principais doenças infecciosas em algumas áreas do Sertão da Paraíba. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Estudo epidemiológico das doenças de etiologias virais e bacteriana. Análise de casos do Hospital infantil de Cajazeiras,PB. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Manifestações clínicas do câncer oral: a importância do diagnóstico na clínica diária. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . auto-exame para detecção de câncer oral. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . HIPOSECREÇÃO DE GLÂNDULAS SALIVARES :UM ACHADO PATOGNOMÔNICO DE ALGUMAS DOENÇAS SISTÊMICAS. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO DA DOENÇA DE CÉLULA DE LANGERHANS-ANÁLISE DE 33 CASOS DO HOSPITAL INFANTIL VARELA SANTIAGO,NATAL/RN. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . aids: uma realidade para o cirurgião-dentista. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ETIOPATOGENIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DOS FATORES ENVOLVIDOS COM A PROMOÇÃO E INDUÇÃO DO CÂNCER ORAL. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . AIDS: UMA REALIDADE PARA OS CIRURGIÕES DENTISTAS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . MANIFESTAÇÕES ORAIS DE AIDS X COMPORTAMENTO DE RISCO: UM ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO MUNDIAL. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . AIDS MANIFESTAÇÕES ORAIS, MEDIDAS DE BIOSSEGURANÇA - UM ALERTA PARA OS CIRURGIÕES-DENTISTAS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CISTO ÓSSEO TRAUMÁTICO - RELATO DE UM CASO. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . DIAGNÓSTICO RADIOGRÁFICO E HISTOPATLÓGICO DOS TUMORES ODONTOGÊNICOS: RELATO DE UM CASO. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ETIOPATOGENIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS PRINCIPAIS LESÕES CANCERIZÁVEIS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MESQUITA, O. J. X. ; ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; MEDEIROS, A. M. C. ; SOUZA, L. B. . Manifestações orais da AIDS. Análise de casos do Hospital Giselda Trigueiro. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . AIDS NA ODONTOLOGIA: O QUE O CLÍNICO DEVE SABER. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . SARCOMA DE KAPOSI ORAL - APRESENTAÇÃO DE CASO CLÍNICO. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . LESÕES ORAIS DA AIDS - MEDIDAS TERAPÊUTICAS UTILIZADAS PELO CLÍNICO. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ESTUDO DAS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ AIDS - ANÁLISE DE CASOS DO HOSPITAL GISELDA TRIGUEIRO, NATAL-RN- PARTE I. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ESTUDO DAS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+/AIDS - ANÁLISE DE CASOS DO HOSPITAL GISELDA TRIGUEIRO, NATAL/RN. PARTE I. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . A INFLUÊNCIA DO COMPORTAMENTO DE RISCO DOS INDIVÍDUOS NO APARECIMENTO DAS MANIFESTAÇÕES ORAIS DA AIDS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . TERAPÊUTICA PARA AS LESÕES ORAIS DA AIDS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . SARCOMA DE KAPOSI ORAL COMO A PRIMEIRA INDICAÇÃO DE AIDS - APRESENTAÇÃO DE UM CASO CLÍNICO. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES HIV+. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES DIABÉTICOS. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES DIABÉTICOS. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ UMA PERSPECTIVA MUNDIAL. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES HIV+. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES DIABÉTICOS. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ OU COM AIDS. UMA PERSPECTIVA MUNDIAL. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ - UMA PERSPECTIVA MUNDIAL. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; OLIVEIRA, M. Â. F. . CLÍNICA DE REFERÊNCIA EM ENDODONTIA PARA CRIANÇAS MENORES DE 12 ANOS. 1997.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; SOUZA, L. B. ; MESQUITA, O. J. X. . MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES COM HIV+. 1997.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; SOUZA, L. B. . INDEXAÇÃO E DISSEMINAÇÃO DA INFORMAÇÃO NAS BASES DE DADOS LILAC'S E ABBO. 1996.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; SOUZA, L. B. . INDEXAÇÃO E DISSEMINAÇÃO DA INFORMAÇÃO NAS BASES DE DADOS LILAC'S E BBC PARA BUSCA BIBLIOGRÁFICA ON LINE. 1995.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; DREHMER, T. M. . PROGRAMA DE PROMOÇÃO DE SAÚDE E PREVENÇÃO DE DOENÇAS BUCAIS EM CRIANÇAS - LEAN. 1994.

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. ; BISPO, J. ; GARCIA, V. ; OLIVEIRA, A. L. C. S. L. ; MEDEIROS, K. K. . LabPath/LAICI UFRN- Laboratório Virtualdo Lab de Investigacao do Cancer e da Inflamacao(lLAICI). 2012; Tema: Patologia e Oncologia Experimental. (Blog).

ARAÚJO, RAIMUNDO F . Coordenador da Especialização em Morfologia/UFRN. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Estudo das manifestações clínico-patológicas de algumas doenças do sistema digestório. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . ESTUDO DAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICO-PATOLÓGICAS DE ALGUNS ÓRGÃOS E SISTEMAS DO CORPO HUMANO. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAÚJO JÚNIOR, R. F. . Aspectos imuno-patológicos das doenças auto-imunes e do câncer.. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

ESTRATÉGIA DE IMUNOTERAPIA E QUIMIOTERAPIA COMBINADAS USANDO NANOPARTICULAS CARREGADAS COM ANTÍGENOS ESPECÍFICOS TUMORAIS, BLOQUEADORES GENÉTICOS E QUIMIOTERAPICOS NOS CÂNCERES COLORETAL E MAMA METASTÁTICOS., Descrição: Os cânceres colorretal e de mama são dos tipos de câncer mais agressivos/incidentes e os efeitos colaterais das quimioterapias disponíveis com possibilidade de desenvolver resistência ao tratamento destacam a importância do desenvolvimento de novas opções terapêuticas. Nosso grupo de pesquisa em cooperação com o grupo Translational Nanomedicine Imaging (TNI) da Universidade de Leiden (LUMC), Holanda vem relatando a forte evidência de macrófagos associados ao tumor (M2-TAM) na imunossupressão e na progressão tumoral de cânceres metastáticos. Nesse projeto de cooperaçoes Nacionais (Instituto de Quimica-UFC e Butanta) e Internacionais (LUMC, Holanda e Universidade de Tampere, Finlandia), pretende-se utilizar nanopartículas de quitosana como carreadoras de quimioterápicos, oxaliplatina (OXA) e Doxorrubicina (DOX) revestidas com targets específicos tumorais, associadas a outras nanoparticulas de quitosana carreadoras de bloqueadores genéticos (SiRNA) para STAT3 e NF-kB direcionados a M2-TAM no microambiente tumoral. Esse esquema terapêutico será combinado a nanovacinas de quitosana revestidas com membranas celulares e funcionalizadas com antígenos específicos tumorais metastáticos dos referidos canceres (TSA), a fim de se obter uma sub-regulacao de processos da progressão tumoral modulados por M2-TAM no microambiente tumoral e ao mesmo tempo aumentar a imunogenicidade tumoral a resposta imunológica adaptativa sistêmica diminuindo ou bloqueando metástases ou reincidivas. Primeiramente, os sistemas nanoparticulados (ChNPs) serão aplicados in vitro e ex vivo em linhagens celulares dos cânceres colorretal, mama e de macrófagos, assim como, em organoides tumorais humanos. Após identificar os pontenciais TSAs presentes em amostras de câncer colorretal e mama humano metastático por rtPCR, as nanovacinas formuladas com os TSA identificados serão testadas in vitro para avaliar a eficácia na ativação de células dendríticas humanas (DC) e de linfócitos T. Em seguida, modelos de câncer colorretal alográfico e peritoneal (metastático) e de câncer de mama ortotópico em camundongos Balb/C serão utilizados para se investigar os efeitos da combinação terapeutica dos nanosistemas sobre o microambiente tumoral primário, nos nichos metastáticos e no sistema imunológico sistêmico. O potencial diagnóstico dos nanosistemas também será estudado, ao adicionar marcadores fluorescentes. Esperamos que o efeito antitumoral do nanosistema aumente a eficácia imunogênica das nanovacinas, estimulando uma resposta imunológica tumoral mais eficaz contra a progressão de cânceres agressivos. Com esse caráter translacional, o referido projeto obterá uma tradução mais precisa das interações tumor-hospedeiro e mecanismos de escape imune tumoral, bem como uma melhor compreensão do processo em humanos. Este conhecimento fundamental permitirá evitar falhas na fase tardia da imunoquimioterapia e aumentar a eficácia das vacinas contra o câncer. Ademais, esse projeto tem caráter de fortalecer a parceria entre os grupos do proponente desse projeto de cooperação com o grupo Holandês no que concerne a intercambio de alunos e transferência de tecnologia e conhecimento para o território Brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Vinicios Garcia - Integrante / George Alexandre Lira - Integrante / Andreza Conceição Véras de Aguiar - Integrante / Luis Cruz - Integrante / Christina Eich - Integrante / REZAEI, SOMAYEH - Integrante., Financiador(es): Cnpq - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

NANOROBOS TERANÓSTICOS CONTENDO CORE-SHELL MAGNETICO E ASSOCIADOS A QUIMIOTERAPICOS, AC. RETINOICO E ANTIOXIDANTES PARA A MODULAÇÃO DO MICROAMBIENTE TUMORAL DO CANCERES METASTATICO., Descrição: Os cânceres colorretal e de mama são dos tipos de cânceres mais agressivos, com cerca de dois milhões de novos casos e um milhão de mortes em 2020. O desenvolvimento no campo da nanotecnologia introduziu a aplicação de nanopartículas (NPs) como uma abordagem promissora no diagnóstico e tratamento do cânceres de um modo gera. Nesse projeto, nanopartículas de ouro (AuNPs) serão utilizadas como um core-shell dentro de nanopartículas polissacaridicas (goma de caju) funcionalizadas com a oxaliplatina e doxorrubicina, ácido retinóico e moléculas antioxidantes, a fim de avaliar a atividade anti-tumoral como sub-regulacao da resistência a droga e a apoptose e do processo de transição epitélio-mesênquima, quando controladas por um campo magnético dentro do microambiente tumoral. Para isso, os sistemas nanoparticulados serão aplicados em linhagens celulares do câncer colorretal CT-26, 4T1, assim como em na linhagem celular de macrofagos RAW 264.7. Em seguida, modelos de câncer colorretal alotopico e peritoneal (metastático) e de câncer de mama (ortotópico) em camundongos Balb/C serão utilizados para se investigar os efeitos dos nanossistemas sobre o microambiente tumoral primário e nos nichos metastasticos. O potencial diagnostico das AuNPs também será estudado, ao emprega-las como marcadores fluorescentes nas técnicas de imunofluorescência, citometria de fluxo e bioluminescência. Além disso, o estudo também terá um caráter translacional, ao incluir a pesquisa de marcadores CD-26 e CEA em amostras de sangue de pacientes da Liga Contra o Câncer (Natal/RN), e utilizará tumores desses pacientes para o desenvolvimento de culturas organotípicas, possibilitando uma abordagem de acompanhamento e vigilância personalizadas dos paciente arrolados na pesquisa. Esperamos que as AuNPs aprimorem o direcionamento dos mecanismos de entrega de medicamentos quando submetidas a um campo magnetico, tornando mais eficaz a terapia e diminuindo os efeitos colaterais da oxaliplatina e doxorrubicina. Esperamos, também, que o uso de AuNPs nas técnicas de diagnóstico por imagem baseadas em fluorescência possa tornar essas técnicas mais acessíveis e rápidas, o que tornaria o diagnostico de metastases mais precoce e a evolução do tumor durante o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Vinicios Garcia - Integrante / Luiz H. S. Gasparotto - Integrante / DE PAULA, REGINA CÉLIA MONTEIRO - Integrante / GOMES, RAELLE FERREIRA - Integrante / Felipe Bohn - Integrante., Financiador(es): Cnpq - Auxílio financeiro.
2020 - 2023

Nanovacina COVID-19 baseada em um sistema de proteínas quiméricas do coronavírus SARS-CoV-2, Descrição: Em janeiro de 2020 um novo coronavírus foi identificado e denominado de coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) e a doença causada por esse vírus foi nomeada de COVID-19 pela Organização Mundial da Saúde. Atualmente existem vários grupos de pesquisa desenvolvendo e testando vacinas contra para SARS-CoV-2. Na fase pré-clínica, avaliações em modelos animais são conduzidas para garantir que essas vacinas desenvolvidas para SARS-CoV-2 são eficazes e seguras. Assim, o objetivo do presente projeto será avaliar a imunogenicidade e toxicidade de vacina desenvolvida para SARS-CoV-2, denominada nanovacina COVID-19 baseada em mistura de proteínas quiméricas do coronavírus SARS-CoV-2. Essa vacina foi desenvolvida pelo grupo de pesquisa coordenado pelo Prof. Dr. Luis J Cruz e o Prof. Dr. Alan B Chan do Grupo de Pesquisa TNI (Translacional Nanomendicine Inovation) da Universidade de Leiden, Holanda e em colaboração com professores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte onde será executada a fase pré-clínica. Para a realização dos experimentos camundongos (BALBc albinos) fêmeas com 6 a 8 semanas de idade serão imunizados via subcutânea ou intranasal com a nanovacina, componentes da vacina isoladamente ou solução salina. Coletas de sangue da veia da cauda serão realizadas nos dias 0, 14, 28 dias para pesquisa de anticorpos SARS-CoV-2. No 42 dia os camundongos serão anestesiados com solução de Ketamina-Xilazina e será realizada a coleta de sangue por punção cardíaca para as análises sorológica, hematológica e bioquímica, seguida da remoção dos órgãos para estudo histopatológico. Para o estudos de toxicidade de dose única (aguda), camundongos serão imunizados com a dose de 500#61549;g da nanovacina e com dose 10X superior (5mg) pelas vias subcutânea e intraperitoneal. No 15 dia será realizada a coleta de sangue para as análises hematológica e bioquímica, seguida da remoção dos órgãos para o estudo histopatológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Alan Chan - Integrante / GUERRA, GERLANE C. B. - Integrante / ANTUNES, AURIGENA ARAÚJO - Integrante / Luis Cruz - Integrante / Paula Renata Lima Machado - Integrante / Kleber Juvenal Silva Farias - Integrante.
2017 - Atual

Nanotecnologia: Ensaios pré-clínicos in vitro e in vivo em doencas inflamatorias para avaliação das atividades analgésica, antiinflamatória e antitumoral de anti-hipertensivos bloqueadores da angiotensina II associados a nanopartículas de ouro e prata., Descrição: O descrédito dos inibidores COX-2 chama a atenção dos pesquisadores para a síntese de novas sustâncias com atividades anti-inflamatórias, mas com diminuição dos efeitos adversos, ou a realização de pesquisas para a avaliação da atividade anti-inflamatória de substâncias já conhecidas, mas que tem outras indicações. Uma classe de medicamentos que merece atenção é a dos anti-hipertensivos inibidores da angiotensina II. Estudos demonstram que os níveis de Ang-II no tecido e plasma estão aumentados durante o estresse, conduzindo à liberação de espécies reativas do oxigênio a partir do músculo liso vascular com consequentes danos celulares e inflamação. Ang-II promove o aumento da permeabilidade vascular (através da liberação de prostaglandinas e do fator de crescimento de células endoteliais vasculares/fator de permeabilidade vascular) e participa do recrutamento de células inflamatórias do infiltrado tecidual através da sua ativação direta ou pela regulação da expressão de moléculas de adesão e quimiocinas pelas células residentes; dessa forma, Ang-II participa de diversos eventos-chave da resposta inflamatória. Nanotecnologias podem ser definidas como o design, ca-racterização na produção e aplicação de estruturas,dispositivos e sistemas de controle por forma e tamanho a umaescala nanométrica. As nanopartículas, de acordo com o AmericanSociety for Testing and Materials (ASTM) são partículas com comprimentos que variam de 1 a 100 nm, em duas ou três dimensões. O mais estudadonanopartículas são nanotubos de carbono, nanopartículas de ouro e prata(PNB) e pontos quânticos de seleneto de cádmio que são promissores agentes anti-câncer e antiinflamatório. O objetivo desse projeto é analisar através de ensaios in vitro com linhagens celulares normais e tumorais e modelos animais, tais sejam: artrite reumatóide, doença periodontal, cirrose hepática, mucosites oral e intestinal a atividade biológica (antiinflamtória e anti-tumoral) dos antihipertensivos bloqueadores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Ana Luiza CABRAL DE SÁ, - Integrante / Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira - Integrante / Kássio Michell Gomes de Lima - Integrante / Jonas Bispo - Integrante / Vinicios Garcia - Integrante.
2017 - Atual

Study of the antitumor activity of smart nanoparticles in resistant cancers induced by inflammatory microenvironment. A translational study., Descrição: The current state-of-art for cancer treatment begins with surgery after identifying an accessible tumor mass. The proposal of this project is to take cancer therapy beyond state-of-art through the implementation of techniques that will lead to immunotherapy in new directions, such as the use of multiconjugated nanoparticles with immunological components and chemotherapics beyond Fluorescent agents to monitor the functional activity of immunological cells in the tumor, specially macrophages during immunotherapy and in metastases after surgery.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Ana Luiza C. S. Leitão Oliveira - Integrante / Juliana Silva de Medeiros - Integrante / CHAN, ALAN - Integrante / DE CARVALHO, THAÍS - Integrante / CAVALCANTE, RÔMULO S. - Integrante / Luis Cruz - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2016 - 2021

Image-Guided Surgery (IGS) and Personalised Postoperative Immunotherapy To Improving Cancer Outcome, Descrição: The basic concept of our proposal is to develop nanoparticle-based encapsulated libraries of different immunotherapeutic biomolecules for treatment after surgery as part of a novel cancer management strategy. The current state-of-art for the management of cancer starts with surgery, after identification of an accessible tumour mass. Surgery remains an effective treatment option for many types of cancer today and it is considered curative treatment for most solid tumours. It forms part of a multidisciplinary approach used in conjunction with radiotherapy or chemotherapy. These approaches, however, have several limitations, including inability of surgical resection to affect distal metastatic disease, toxicity to healthy tissues withchemotherapy and lack of effectiveness of radiation therapy in more aggressive tumours. The observation that cancer can relapse months or years after initial surgery implies that micrometastases still resides within the body in a latent state. Our proposal is to take cancer therapy to beyond state-of-art by implementing techniques which will take us into new directions. This includes a) new methods to identify immune gene profiles and biomarkers b) transgenic mouse models where the complex interactions that underlie immune function can be visualised as multiplexed events in real time and c) the use of nanoparticle-based libraries of immune modulating reagent combinations. There are three key objectives within this project: i) to use immune gene signatures to monitor disease progression and therapeutic efficacy of immunotherapy combinationson nanoparticle-based platforms, ii) to optimise the platform to encapsulate libraries of immune components for more personalised, accurate and timely delivery of the payload to its intended target and iii) to optimise the overall cancer management process of image-guided surgery followed by postoperative immunotherapy so that we can ultimately provide a lifetime of protection against cancer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Integrante / Alan Chan - Coordenador / Luis J. Cruz Ricondo - Integrante / Ferry Ossendorp - Integrante., Financiador(es): Leiden University - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4
2013 - 2020

Avaliação dos efeitos anti-inflamatórios do carvedilol associado a nanoparticulas de ouro em tecidos hepático e cerebral de ratos com lesão hepática induzida por álcool e metanfetamina., Descrição: O Álcool (etanol) é a substância legalmente vendida mais amplamente utilizada e muitas vezes é co-abusada com outros agentes, como as anfetaminas e seus derivados. O co-abuso do etanol e drogas ilicitas contendo metanfetamina é prevalente em todo o mundo, inclusive no Brasil. O consumo crônico do álcool e drogas contendo metanfetaminas tem se tornado um problema de saúde pública Mundial no qual os países têm gastado milhões de doláres no tratamento físico-psicológico dos usuários crônicos dessas drogas. O uso comum concomitante do etanol e da metanfetamina tem grande potencial de interação, já que ambos são metabolizados no fígado a metabólitoshepatotóxicos e neurotóxicos. Distúrbios relacionados a memória, a motricidade e a afetividade são algumas das inúmeras alterações neurológicas observadas nos usuários crônicos de álcool e metanfetaminas. O álcool pode alterar a expressão ou atividade de algumas enzimas metabolizadoras de drogas, incluindo aquelas envovidas no metabolismo das metanfetaminas. O desenvolvimento das lesões hepáticas que varia desde a uma injúria inflamatória até a uma cirrose induzidas por álcool em alcoólicos está ligado à oxidação do etanol para o composto altamente reativo como o acetaldeído quebpromove nos hepatócitos e nas células neuronais processos inflamatórios até morte celular. O citocromo 450 (CYP2E1), é uma outra importante enzima metabolizadora de drogas e importante fonte de espécies reativas de oxigênio(EROs), como superóxidos (O2) e peróxido de hidrogênio (H2O2), na injúriahepática induzida pelo álcool. O uso crônico associado das duas referidasdrogas pode promover uma super-expressão dos EROs causando mais danosteciduais. Novos fármacos que atenue processos inflamatórios, principalmenteem tecidos hepático e cerebral tem se tornado uma fonte inesgotável deestudos. O carvedilol, um anti-hipertensivo bloqueador do sistema nervososimpático via adrenoreceptores 1, 2 e 1, tem mostrado propriedades antiinflamatórias.Em estudos prévios do nosso grupo, o carvedilol reduziu o estress oxidativo e a perda óssea em ratos com doença periodontal. A associação de fármacos a nanopartículas tem sido empregada em inúmeros modelos experimentais, uma vez que, nanotransportadores representam umanova plataforma para o transporte de agentes terapêuticos a alvos específicos.Por ser uma substância inerte e não tóxica, as nanopartículas de ouroutilizadas isoladamente têm se mostrado com propriedades anti-inflamatórias.Portanto, é objetivo desse projeto avaliar, em estudos in vitro e em modeloexperimental em ratos com injúria hepática induzida pela associação do álcoole metanfetamina, os efeitos anti-inflamatórios do anti-hipertensivo carvedilolassociado a nanoparticulas de ouro em células e tecidos hepático e cerebral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Jonas Bispo - Integrante / Vinicios Garcia - Integrante / Miriam Stela Maris - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2016

AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DOS FÁRMACOS: ATORVASTATIN, CARVEDILOL, OLMESARTAN, AZILSARTAN E TELMISARTAN, EM MODELO EXPERIMENTAL DA DOENÇA PERIODONTAL INDUZIDA EM RATOS., Descrição: A estratégia da terapia periodontal a partir da modulação da resposta do hospedeiro vem sendo encarada como um possível adjunto aos procedimentos rotineiros de combate à atividade bacteriana. No entanto, têm-se realizado poucas abordagens farmacológicas relacionadas à destruição periodontal mediada pelo hospedeiro, se comparadas com abordagens centradas no componente bacteriano (antissépticos e antimicrobianos). As drogas anti-inflamatórias têm sido utilizadas como moduladores da resposta imune do hospedeiro. Estes agentes reduzem a ativação de prostaglandinas e citocinas envolvidas no processo inflamatório. No entanto, estes fármacos têm efeitos secundários, tais como: sintomas gastrointestinais, hemorragia, insuficiência renal e hepática, e perda óssea acelerada quando interrompido abruptamente. O melhor conhecimento e a melhor elucidação dos mecanismos que participam da patogênese da doença periodontal levaram à proposta de novos agentes destinados a modular a resposta do hospedeiro através da inibição de mediadores inflamatórios. O telmisartan, um bloqueador do receptor da angiotensina II (ARB), tem sido apontado como um agente anti-inflamatório que suprime o factor de necrose tumoral (TNF-α) induzido pelo fator de ativação nuclear (NF-Kb) em células endoteliais vasculares (Nakano et al, 2009). Nakano et al (2009), estudaram os efeitos do telmisartan na resistência à insulina em ratos tratados com uma dieta de alto teor de gordura e descobriram que a droga reduziu significativamente os níveis séricos de TNF-α e interleucina (IL-1β). É essencial determinar o efeito dos ARBs (Bloqueadores do Receptor da Angiotensina II) sobre a progressão da periodontite. Dentre os ARBs, o Telmisartan é o que apresenta a maior meia vida, além de possuir três mil vezes maior afinidade pelo AT1 (receptor tipo 1) do que pelo AT2 (receptor tipo 2). Esse projeto tem o objetivo avaliar a capacidade anti-inflamatória dos anti-hipertensivos: Captopril, Telmisartan, Carvedilol, e Olmesartana sobre o tecido periodontal de ratos induzidos previamente por ligadura à inflamação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes de Araújo - Integrante / Tatiana Oliveira Souza - Integrante., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2012 - 2015

Utilização do AntihipertensivoTelmisartana na avaliação da citotoxicidade e apoptose em células de câncer, Descrição: O câncer de células renais (CCR) apresenta um fator de risco que deve ser estudado com atenção, a hipertensão arterial. O sistema renina-angiotensina (SRA) é um regulador central da homeostase cardiovascular e renal, atua no controle da hipertensão (HT), na homeostase de fluido corporal e em várias outras funções cardiovasculares. Os fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e os fármacos antagonistas da angiotensina II (Ang II) são os grupos terapêuticos mais utilizados anti-hipertensivos. Dois subtipos de receptores de Ang II foram descritos: AT1 e AT2. Os efeitos da Ang II são mediados principalmente sob o receptor AT1, enquanto que o papel de AT2 ainda não foi bem definido. O receptor AT1 demonstrou papel no crescimento do tumor e angiogênese, mediado por Ang II, ao ativar moléculas antiapoptóticas, ou pela supressão de caspases. A Telmisartana (Micardis®), um anti-hipertensivo da classe dos antagonistas dos receptores da angiotensina II, apresenta elevado perfil de tolerabilidade, que leva a ser um fármaco de primeira opção no tratamento de hipertensão primária. A sua utilização em modelos experimentais de câncer de cólon, demonstrou seu papel na indução da apoptose, aumentando a expressão de caspase-3, e diminuindo a expressão de Bcl-2, que são importantes componentes no controle da morte celular programada. Koyamaele et al. (2014) demonstraram controle significativo no crescimento de tumores no endométrio de mulheres tratadas com esse fármaco, bem como ausência de efeitos adversos. Perante esse cenário, a consideração da Telmisartana como um possível agente terapêutico no CCR é válida, visto que pode atuar nos mecanismos de morte celular, além de regular a hipertensão arterial, um fator que está relacionado a esse tipo de câncer. Portanto, estudos mais aprofundados devem ser conduzidos no sentido de verificar o papel da Telmisartana no CCR, haja vista a escassez de estudos nessa área. Como um estudo pré-clínico, é relevante verificar o papel biológico desse fármaco em uma linhagem celular de câncer renal. Diante do exposto, o presente estudo tem como objetivo verificar o perfil de morte das células de carcinoma renal (786-0) quando submetidas ao tratamento com o anti-hipertensivo Telmisartana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Ana Luiza C. S. Leitão Oliveira - Integrante., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro.
2012 - 2015

Avaliação da Atividade Anti-inflamatória da Olmesartana em Modelo Experimental de Mucosite Intestinal, Descrição: Conhecidos pela humanidade há cerca de 100 anos, os compostos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os agentes farmacológicos mais prescritos em todo o mundo. Apresentam um amplo espectro de indicações terapêuticas, sendo utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e edema. Os AINEs não seletivos são os mais antigos, mas, apesar da sua alta eficácia para o tratamento da inflamação, dor e edema, causam significativos efeitos adversos gastrintestinais. Diante disto, os pesquisadores voltam sua atenção para a síntese de novas sustâncias com atividade anti-inflamatória ou a realização de pesquisas para a avaliação da atividade anti-inflamatória de substâncias já conhecidas que são utilizadas comumente para outras indicações clínicas. O objetivo deste estudo é verificar a atividade anti-inflamatória da olmesartana. Para isto, será realizado o modelo experimental de mucosite intestinal induzida por metotrexato. Ratos Wistar serão tratados com metotrexato para indução de mucosite intestinal e comparados com grupos controle. Serão realizados testes bioquímicos para quantificação de citociinas e estresse oxidativo,, histopatológicos, imunoistoquímicos, Confocal e hematológicos para avaliar o processo anti-inflamatório da olmesartana. Os dados serão analisados pelo Student "T" e Mann-Whitney. Todos os testes de comparação foram bicaudais, e com nível de significância de 5.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2015

Análise imunohistoquimica de proteínas envolvidas no processo de adesão celular, invasão, proliferação , apoptose e angiogênese tumoral., Descrição: Excluindo-se os tumores de pele não-melanoma, o câncer colorretal é o segundo mais comum no sudeste do Brasil; o terceiro na região sul e na região Centro-Oeste. Já no norte do Brasil, é o quarto e, na região Nordeste, o quinto. o câncer apresenta algumas características importantes para o seu desenvolvimento que compreendem seis capacidades biológicas associadas a quatro capacidades emergentes de sobrevivência. As capacidades biológicas constituem um princípio organizador para racionalizar as complexidades da doença neoplásica. Eles incluem: A: a manutenção da capacidade de sustentação da sinalização proliferativa que, através da desregulamentação deste sinal, torna-se dono de seu próprio destino e regula a progressão através do ciclo celular e o crescimento das células em seu tamanho;B: a evasão da sinalização dos supressores de crescimento. As células cancerosas devem também contornar poderosos programas que regulam negativamente a proliferação celular, muitos destes programas dependem das ações dos genes suprossores tumorais;C: a resistência à morte celular ou apoptose. As células tumorais desenvolvem uma variedade de estratégias para limitar ou evitar a apoptose; D: a permissão da imortalidade replicativa. A aquisição tardia da função telomerase serve para gerar mutações promotores do tumor, enquanto sua ativação subsequente estabiliza o genoma mutante e confere a capacidade ativa da replicação ilimitada; E: a indução angiogênica, que durante a progressão do tumor, serve de interruptor angiogênico iniciador, quase sempre é ativado e assim permanece, causando o brotamento contínuo de novos vasos que ajudam a sustentar a expansão do crescimento neoplásico;F: a ativação da invasão e da metástase ocorre devido à perda de junções aderentes e pela destruição da matriz, influenciando as alterações na sua forma, bem como na sua fixação a outras células e à matriz extracelular (ECM); Já Douglas H e Robert W (HANAHAN D AND WEINBERG R, 2011) no Hallmarks of Cancer: the next generation em 2011, abordaram novas capacidade biológicas, consideradas emergentes, como: G: desenvolvimento de instabilidade genômica em células, o que gera mutações aleatórias, incluindo rearranjos cromossômicos, favorecendo ao câncer;H: ação do processo inflamatório, que para alguns cânceres servem para promover o progresso tumoral através de vários meios inflamatórios; I: a reprogramação do metabolismo da energia celular, a fim de suportar o crescimento e proliferação celular contínua, substituindo o programa metabólico que opera na maioria dos tecidos normais e alimenta as operações fisiológicas das células associadas;J: a capacidade da ação do sistema imunológico que se destaca na dicotomia que tanto antagoniza e melhora o desenvolvimento e progressão tumoral, enquanto favorece a evasão ativa por células cancerosas de ataque e eliminação por células do sistema imunológico. Avaliar variáveis clinico-patológicos do câncer colorretal é de fundamental importância para se conhecer possíveis desfechos na sobrevida dos pacientes portadores e pontuar características na progressão tumoral como o perfil da invasão tumoral e angiogênese. Penso que tudo o que foi dito anteriormente não precisa estar no resumo. Essas informações precisariam estar na Introdução, quando você fosse justificar o seu trabalho, apontar a relevância dele. O objetivo desse trabalho é estudar as características clínico-patológicas dos pacientes portadores do câncer colorretal (CCR) na Liga Norte Riograndense contra o câncer em Natal-RN/BR, analisando as variáveis clínicas e patológicas como parâmetros de prognóstico e determinando o nível de expressão de proteínas, tais sejam: E-caderina (E-cad), Beta-catenina (β-cat), Galectina-3 (Gal-3), Metaloproteinases de matriz (MMP) 2 e 9 e o Fator alfa de crescimento vásculo-endotelial (VEGF-α), Ki-67, Bcl-2 e TGF-b nos tecidos tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Maria de Lourdes Freitas - Integrante / George Alexandre Lira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2013

Estudo da viabilidade e morte celulares de linhagens celulares cancerosas submetidas a tratamento com extratos da Phillantus niruri e Maythenus Icilifolia, Descrição: Para identificar agentes anti-tumorais citotóxicos, indução de apoptose é um marcador chave. Além disso, os cânceres que não sofrem apoptose em resposta a estímulos apropriados representam a principal causa de falha no tratamento. Portanto, novos métodos são necessárias para superar a resistência do câncer ao tratamento convencional. Dado que os compostos naturais podem modular a via da apoptose que são freqüentemente bloqueados em cânceres humanos, estes compostos podem proporcionar novas oportunidades para desenvolvimento de medicamentos contra o câncer. O efeito anticancerígeno do gênero, Phyllanthus e Mathenus, gêneros de plantas da família Euphorbiaceae, tem sido relatadas como tendo múltiplas ações farmacológicas. Na medicina herbal brasileira, Phyllanthus niruni é chamado de Quebra Pedra (disjuntor de pedra), e a Mathenus Icilifolia conhecida como espinheira santa. Ambas foram relacionadas para mediar ações antitumorais, antioxidante e hepatoprotetor. Devido a uma escassez de evidências sobre a possível citotoxicidade de um extrato seco por pulverização de P. niruri (SDEPN) e M. icilifolia, o objetivo deste estudo será determinar a citotoxicidade deste extrato em células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2, Células Huh-7), carcinoma colorectal (HT29) e queratinócitos (HaCaT). A capacidade desses extratos para preferencialmente induzir a apoptose em células de câncer e células normais serão também examinados através de do MTT, citometria de fluxo, Imunofluorescência confocal e Western Blot.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4
2009 - 2011

Mapeamento dos casos de câncer gastrointestinal na cidade do Natal. Análise da influência do teor de nitrato em células normais., Descrição: O estudo de fatores de risco, isolados ou combinados, tem permitido estabelecer-se relações de causa-efeito entre eles e determinados tipos de câncer. A multicausalidade é ocorrência comum na carcinogênese e pode ser exemplificada pela associação verificada entre álcool, tabaco e residência na zona rural, e o câncer de esôfago e entre álcool, tabaco, chimarrão, churrasco e o cozimento de alimentos em fogão de lenha, e o câncer da cavidade bucal. Nestas associações, os fatores de proteção determinados foram, respectivamente, o consumo de frutas cítricas e vegetais ricos em caroteno. Nem sempre a relação entre a exposição a um fator de risco e o desenvolvimento de uma doença é reconhecível facilmente, especialmente se se presume que a relação se dê com comportamentos sociais comuns (o tipo de alimentação, por exemplo). Nas doenças crônicas, as primeiras manifestações podem surgir após muitos anos de exposição única (a radiações ionizantes, por exemplo) ou contínua (radiação solar ou tabagismo, por exemplo) aos fatores de risco. Por isso, é importante considerar-se o conceito de período de latência, isto é, o período de tempo compreendido entre a exposição ao fator de risco e o surgimento da doença. Os fatores de risco podem ser encontrados no ambiente físico, ser herdados ou representar hábitos ou costumes próprios de um determinado ambiente social e cultural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (2) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Carlos César oliveira Ramos - Integrante / Aurigena Antunes Araújo - Integrante., Financiador(es): Museu Ciências Morfológicas- UFRN - Outra., Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2012

Aspectos glicobiológicos da progressão tumoral em adenocarcinoma colorretal. Estudo in vitro e in vivo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Roger Chammas - Integrante.
2008 - 2012

Aspectos glicobiológicos da progressão tumoral em adenocarcinomas prostático e de colorretal., Descrição: Os glicanos são responsáveis por inúmeras interações (célula-célula e célula- matriz) e sinalizações celulares (entre células, na mesma célula e entre célula e matriz) bastante importantes nos processos de regulação celular como crescimento, desenvolvimento, diferenciação e desenvolvimento embrionário.A glicosilação consiste na adição de cadeia de carboidratos às proteínas e normalmente ela ocorre primariamente no retículo endoplasmático rugoso (RE) e Golgi; esta adição de carboidratos às proteínas também acontece no citoplasma. Ácidos sialicos em superficies celulares de vertebrados medeiam muitas funções biológicas. A expressão alterada de certos tipos de ácido siálico ou em suas linhagens pode ter importante significância de prognóstico em cânceres humanos. Dados prévios demonstraram uma função para a estrutura resultante da Sia 2-3Galβ1-4GlcNAc (Sia6LacNAc) na biologia tumoral. Baseado em estudos in vitro em células transfectadas de carcinoma, a Sia6LacNAc aumenta sua ligação com as β1-integrinas, estimulando a motilidade celular. Esses achados indicam uma função para a ST6Gal-I como um mediador da progressão tumoral, com sua expressão causando um fenótipo menos diferenciado, via função realçada da integrina β1.A adição de ácidos siálicos é mediada pelas sialiltransferases, enzimas que compartilham um substrato doador comum, o ácido citidina monofosfato siálico. Os ácidos siálicos são diferenciados pelos receptores oligossacarídeos, nos quais, eles agem e pelo tipo de ligação que eles elaboram ( 2,3; 2,6 ou 2,8). A adição do ácido siálico na ligação 2,6 para as cadeias acetilactosamínicas- N de glicoproteínas é mediada pela sialiltransferase 2,6 galactosídeo- ß (ST6Gal.I). Entre as sialitransferases, ST6Gal.I é peculiar, porque sua regulação está associada com a transformação neoplásica, em parte devido a enzima que é positivamente controlada pela via ras (46). A superexpressão da ST6Gal.I tem sido relatada em várias malignidades humanas; vários estudos clínico e experimental sugerem uma correlação positiva entre a alta expressão ST6Gal.I e o comportamento invasivo de células cancerosas, mas outros estudos reportam conclusões opostas.O objetivo desse trabalho é determinar a expressão da galectina-3 em células epiteliais dos adenocarcinomas colorretais, elucidando a função dessa proteína na patogênese e/ou progressão tumoral na doença supracitada, além de investigar o impacto da expressão da sialiltransferase ST6Gal.I e do comportamento das células HT-29 em condições de hipóxia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Integrante / ROGER CHAMMAS - Coordenador.
2007 - 2010

ANÁLISE MORFOLÓGICA DAS ALTERAÇÕES NO SISTEMA RENAL DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS À TERAPIA CRÔNICA COM OS AMINOGLICOSÍDEOS, Descrição: Os aminoglicosídeos permanecem no topo do tratamento de infecções por bacilos Gram-negativos e a maioria de espécies de Pseudomonas, outro fator que colabora para tal fato é o preço particularmente da gentamicina, que é relativamente baixo quando comparados a outros antibióticos. No entanto, os aminoglicosídeos possuem um potencial significativo para ototoxicidade e nefrotoxicidade, sendo uma das causas mais freqüentes de nefrotoxicidade. Este projeto têm o propósito de avaliar as alterações histológicas, histoquímicas e imunohistoquímicas renais de animais submetidos à terapia crônica com os aminoglicosídeos. Trata-se de um estudo experimental morfo-histológico do tipo caso-controle. O estudo será realizado em ratos machos albinos Wistar, peso médio de 500 gramas. O estudo será realizado com 03 grupos experimentais e 01 grupo controle, os quais não serão analisados simultaneamente.As alterações no glomérulo renal, túbulos proximais, alça de Henle, túbulos distais e ductos coletores serão avaliadas através da técnica de Histoquímica por coloração com hematoxilina-eosina (HE) inicia-se após a amostra já ter passado pelas etapas de desidratação, feito mantendo-se a amostra mergulhada sequencialmente em álcool etílico 70%, 80%, 90% e 100%, de diafanização (clareamento) em Xilol e da impregnação em parafina. A técnica de Histoquímica por PAS (ácido periódico ? Schiff) tem seu uso reservado ao diagnóstico in vitro, sendo útil para a detecção de polissacarídeos e oligossacarídeos. Para o estudo da nefrotoxicidade causada pelos aminoglicosídios será utilizado o anticorpo p-53, uma vez que marca apoptose celular. Este projeto está vinculado ao Curso de Especialização em Morfologia do Departamento de Morfologia da UFRN oferecendo a este programa a possibilidade do desenvolvimento de metodologia adequada para a elucidação das alterações morfológicas dos aminoglicosídeos no Sistema Renal de Ratos submetidos a terapia crônica. Este projeto propõe o desenvolvimento de orientaç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (4) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Vanessa Barboza de Souza - Integrante / Aurigena A. A. - Integrante / Maria de Lourdes Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2013

Parâmetros clínico-patológicos como indicadores de prognóstico no adenocarcinoma coloretal e próstata.Análise de casos do Hospital Dr. Luiz Antônio, Natal/RN., Descrição: câncer colorretal (CCR) é a quarta neoplasia maligna mais incidente no Brasil, sendo os sintomas mais prevalentes a alteração do hábito intestinal e emagrecimento, estando ambos presentes em cerca de 75% dos casos; seguidos de dor abdominal (62,5%), hematoquezia e anemia (37,5%). O tempo médio entre o início dos sintomas e o diagnóstico varia de 2,3 meses a 10 meses. Pelo fato de os indivíduos mais jovens julgarem-se portadores de enfermidades de pequena relevância clínica, o período entre o início dos sintomas e o diagnóstico pode ser estendido. O câncer inicia-se a partir da transformação de um clone de células normais como resultado da ação de vários agentes mutagênicos que acarretam a perda do equilíbrio homeostático celular e, conseqüentemente, uma proliferação descontrolada. Contudo, um nódulo de células neoplásicas só se tornará realmente fora de controle orgânico quando adquirir a capacidade de degradar a matriz extracelular, como a membrana basal e o colágeno do órgão, e de liberar fatores angiogênicos. Os fatores angiogênicos promoverão a vascularização da massa tumoral suprindo-a de oxigênio e nutrientes, indispensáveis a seu posterior crescimento. Os vasos sangüíneos e linfáticos, em contato com o tumor, também poderão favorecer o processo de metástase. As enzimas proteolíticas, ou proteases,degradarão, num primeiro momento, as proteínas extracelulares em contato íntimo com a célula que constituem um espaço denominado de matriz extracelular, para posteriormente avançarem em direção ao tecido conjuntivo propriamente dito. Dentre as quatro famílias de proteases presentes num ambiente de degradação tumoral, as metaloproteases de matriz extracelular (MMPs) são as que se apresentam mais abundantemente e de forma bem diversificada. Essas proteases são formadas em diferentes tipos de tumores e estão intimamente associadas a neoplasias formadas por clones agressivos. Dessa maneira, o projeto visa estudar o comportamento da matriz extracelular frente ao avanço da. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / George Alexandre Lira - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2024

Bolsa de Produtividade Nivel 1C, CNPq.

2024

Latin America Top 10.000 Scientists. 28th scientist at the Federal University of Rio Grande do Norte, Brazil., AD Scientific Index 2024. World Scientist and University Rankings 2024. Stanford University , USA.

2024

Prêmio Pesquisador Destaque da UFRN - Área: "Ciencias da Vida" - Edital Propesq 08/2023, Propesq/ UFRN., Proreitoria de Pesquisa UFRN.

2023

Latin America Top 10.000 Scientists. 32th scientist at the Federal University of Rio Grande do Norte, Brazil., AD Scientific Index 2023. World Scientist and University Rankings 2023 Stanford University , USA.

2022

Latin America Top 10.000 Scientists. 33th scientist at the Federal University of Rio Grande do Norte, Brazil., AD Scientific Index 2022.World Scientist and University Rankings 2022 Stanford University , USA.

2021

Latin America Top 10.000 Scientists. 29th scientist at the Federal University of Rio Grande do Norte, Brazil., AD Scientific Index 2021.World Scientist and University Rankings 2021 Stanford University, USA.

2020

Bolsa de Produtividade Nivel 1D, CNPq.

2019

Menção Honrosa pela apresentação "Evaluation of immunoregulatory, antioxidant and anti-secretory activity ofestragole in the gastric mucosa in animals models", Brazilian Congress of Pharmacology and experimental therapeutics" Macéio/AL.

2018

Menção honrosa pelo trabalho "Gold nanoparticles modulate the activity of Kupffer cells in an animal model of liver steatosis", Pharmacology 2018 by British Society of Pharmacology, London UK.

2017

Menção Honrosa pelo trabalho "p-Cymene Presents Low Toxicity After Repeated Doses and Gastroduodenal Antiulcerogenic Activity Related To Antioxidant And Anti- Inflammatory Effects", 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).

2017

Bolsa de Produtividade Nivel 2, CNPq.

2014

1o lugar do 25o Congresso de Iniciação Científica da UFRN Prêmio: "25 anos de Iniciação Científica na UFRN: Quem éramos, quem somos ", Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2008

1º LUGAR com o trabalho ?Expressão de proteínas da matriz óssea em camundongos MEG2-/-.? Barboza CAG*, Araujo-Junior RF, Moura SAB, Leite PHAS, Downey G, Sodek J, Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO), divisão brasileira da Intern.

2007

Menção Honrosa com o painel " Expressão de proteínas da Matriz Óssea em Camundongos MEG, Congresso IX Sociedade Nordestina de Pesquisa Odontológica (SNPQO).

2006

1o lugar na categoria painel " Estudo do comportamento da membrana basal frente às caracteristicas e gradação histopatológicas do carcinoma epidermóide oral", VIII Reunião da Sociedade Nordestina de Pesquisa odontológica, SNPqO.

2004

Menção honrosa pelo desempenho nas atividades acadêmica -Universitária na Região interiorana da PB (Cajazeiras), Marketing & pesquisas/Ensino Superior NE.

2003

Menção honrosa pelo desempenho nas atividades acadêmica -Universitária na Região interiorana da PB (Cajazeiras), Marketing & Pesquisa/Ensino Superior- NE.

1995

ESPECIAL PROFESSOR JOSÉ ROBERTO BANDEIRA CAMPOS - CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES HIV+ - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA DA UFRN.

1995

MENSÃO HONROSA - PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ - UMA PERSPECTIVA MUNDIAL - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA.

1995

MENSÃO HONROSA - CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES DIABÉTICOS - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA DA UFRN.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN. , Av. Senador Salgado Filho, 3000 Fone: - Telefax: -32119207, Lagoa Nova, 59072970 - Natal, RN - Brasil - Caixa-postal: 1524, Telefone: (84) 32153431, Fax: (84) 32119207, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - Atual

Leiden University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6

Outras informações:
- Desenvolvimentos de Projetos financiados pela MARIE-CURIE (H2020-MSCA-2016-RISE (734684-CHARMED e H2020-MSCA-RISE-2017-CANCER (777682)) - Co-cutela da doutoranda Ana Luiza C Oliveira (Universidade de Leiden-UFRN) - Cooperação de intercâmbio de alunos de doutorado do grupo de Pesquisa "alterações morfológicas, nanomedicina e modulação farmaceutica" financiados pelo Programa europeu ERASMUS (2018-2020).

2017 - 2018

Leiden University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Post Doc, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Leiden University

Vínculo: Colaborator, Enquadramento Funcional: Reseacher

2008 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Professor adjunto/Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - 2005

Prefeitura Municipal de Tangará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Dentista, Carga horária: 20

Outras informações:
Assumi o cargo de cirurgião-dentista efetivamente após aprovação em concurso público em agosto de 1998 e pedi exoneração do cargo em setembro de 2005 por ter sido nomeado para exercer a função de Professor Adjunto I efetivo após concurso público de provas e títulos na Universidade Federal de Campina Grande.

Atividades

08/1998 - 09/2005
Serviços técnicos especializados , Serviço odontológico básico.,Serviço realizado, Dentistica, Periodontia, Exodontia.

2006 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2015
Extensão universitária , UFRN.,Atividade de extensão realizada, Supervisor do Curso de Citopatologia do Programa Nacional de Cursos Técnicos (PRONATEC).
03/2015
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos avançados em Saúde
07/2013
Outras atividades técnico-científicas , UFRN, UFRN.,Atividade realizada, Disciplina Tópicos Avançados em Oncologia Experimental e patologia da inflamação/ Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde-UFRN.
05/2013
Ensino, Biologia Estrutural e Funcional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Inflamação e Câncer
02/2013
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Patologia e oncologia Experimentais
02/2013
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de seminários
02/2013
Ensino, Saude coletiva e Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, PSC0049 - MODELOS EXPERIMENTAIS ?IN VIVO? PARA O ESTUDO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS NA ODONTOLOGIA - T01
02/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MÉTODOS EXPERIMENTAIS APLICADOS NA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS
07/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral
07/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto de Monitoria em Patologia.
07/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, histologia
07/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
03/2006
Pesquisa e desenvolvimento, UFRN.,Linhas de pesquisa
03/1998
Pesquisa e desenvolvimento, CNPq.,Linhas de pesquisa
03/2011 - 07/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, UFRN.,Cargo ou função, Membro do colegiado do Curso de Medicina/UFRN.
03/2011 - 03/2013
Direção e administração, UFRN.,Cargo ou função, Vice- chefia do Departamento de Morfologia/UFRN.
03/2011 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, UFRN.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética e Pesquisa do Hospita Universitário Onofre Lopes/UFRN..
07/2011 - 07/2012
Direção e administração, UFRN.,Cargo ou função, Coordenador da Especialização em Ciências Morfológicas aplicada a saúde e ao ambiente..
07/2000 - 07/2008
Pesquisa e desenvolvimento, CNPq.,Linhas de pesquisa

2005 - 2006

Universidade Federal de Campina Grande

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Por motivo de aprovação em 1o lugar em concurso público realizado na Universidade Federal do Rio Grande do Norte em maio de 2006 e por ter sido nomeado no dia 28 de julho do mesmo ano, pedi vacância do cargo que exercia na Universidade Federal de Campina Grande para assumir o cargo de Professor Adjunto I efetivo na UFRN.

Atividades

04/2006 - 04/2007
Extensão universitária , CENTRO DE FORMAÇÃO DE PROFESSORES.,Atividade de extensão realizada, Assistência Educativa a Família Usuária do Hospital Infantil de Cajazeiras, PB..
10/2005 - 06/2006
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
10/2005 - 06/2006
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA, EMBRIOLOGIA, PATOLOGIA E IMUNOLOGIA
10/2005 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, CENTRO DE FORMAÇÃO DE PROFESSORES.,Cargo ou função, MEMBRO DA COMISSÃO DE ELABORAÇÃO DO PROJETO POLÍTICO PEDAGÓGICO E PLANO DE AÇÃO DO CURSO DE MEDICINA DO CFP..

2003 - 2005

Faculdade Santa Maria

Vínculo: PROFESSOR, Enquadramento Funcional: PROFESSOR HORISTA, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Além das aulas na graduação, participei como orientador de projetos de pesquisa.

Atividades

03/2003 - 07/2005
Ensino, enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA, PATOLOGIA, IMUNOLOGIA E FISIOLOGIA

2001 - 2005

FACULDADE DE CULTURA E EXTENSÃO

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor horista, Carga horária: 20

Outras informações:
Nessa instituição trabalho como professor horista sem vínculo empregatício.

Atividades

07/2001 - 12/2005
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA, EMBRIOLOGIA,IMUNOLOGIA

2001 - 2003

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

2001 - 2003

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: PROFESSOR SUBSTITUTO, Enquadramento Funcional: PROFESSOR SUBSTITUTO, Carga horária: 40

Outras informações:
MINISTREI A DISCIPLINA DE HISTOLOGIA PARA OS CURSOS DE MEDICINA, ODONTOLOGIA, ENFERMAGEM E FISIOTERAPIA.

Atividades

03/2001 - 03/2003
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA
03/2001 - 03/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, HISTOLOGIA