FRANCISCO DE PAULA CARETA

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE QUEIROZ, VAGNER T. ; BOTELHO, BIANCA DE O. ; GUEDES, NATÁLIA A. ; CUBIDES-ROMÁN, DIANA C. ; CARETA, FRANCISCO DE P. ; FREITAS, JAIR C.C. ; CIPRIANO, DANIEL F. ; COSTA, ADILSON V. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; FERNANDES, SERGIO A. . Inclusion complex of ketoconazole and p-sulfonic acid calix[6]arene improves antileishmanial activity and selectivity against Leishmania amazonensis and Leishmania infantum. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 634, p. 122663, 2023.

• ELERT, NATHALIA CHICON ; ASSIS, HIGOR AZEVEDO ; ROMÃO, LETÍCIA PARMANHANI ; SERAKIDES, ROGÉRIA ; OCARINO, NATÁLIA DE MELO ; GOES, ALFREDO MIRANDA DE ; CARETA, FRANCISCO DE PAULA ; PANETO, GREICIANE GABURRO ; SILVA, ADRIANA MADEIRA ALVARES DA ; BOELONI, JANKERLE NEVES . Triiodothyronine does not influence in vitro chondrogenic differentiation of adipose tissue-derived stem cells from young female rat. CIENCIA RURAL , v. 52, p. 1, 2022.

• COSTA, NUBYA NASCIMENTO ; DE FARIA LOPES, LOHANNA ; FERREIRA, DAIANA FREITAS ; DE PRADO, ELISABETH MARIA LÓPEZ ; SEVERI, JULIANA APARECIDA ; RESENDE, JULIANA ALVES ; de Paula Careta, Francisco ; FERREIRA, MARIA CAROLINA PIMENTEL ; CARREIRA, LILIAN GASPARELLI ; DE SOUZA, SARAH OLIVEIRA LAMAS ; COTRIM, MONIQUE ALVARENGA PINTO ; BOEING, THAISE ; DE ANDRADE, SÉRGIO FALONI ; ORÉFICE, RODRIGO LAMBERT ; VILLANOVA, JANAINA CECÍLIA OLIVEIRA . Polymeric films containing pomegranate peel extract based on PVA/starch/PAA blends for use as wound dressing: In vitro analysis and physicochemical evaluation. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 109, p. 110643, 2020.

• VIEIRA BATISTA, SANDERSON ; MARTINS DA SILVA, THAIS ; BRITO SALOMÃO, STHEFANY ; ARÊAS BASTOS, KAMILA ; OLIVEIRA LAMAS DE SOUZA, SARAH ; ALVARENGA PINTO COTRIM, MONIQUE ; LAMBERT ORÉFICE, RODRIGO ; FALONI DE ANDRADE, SÉRGIO ; de Paula Careta, Francisco ; APARECIDA SEVERI, JULIANA ; ALVES RESENDE, JULIANA ; OLIVEIRA VILLANOVA, JANAINA CECÍLIA . In vitro activity of pomegranate peel extract alone and in electrospun poly(vinyl alcohol)/sodium alginate matrix. Biomedical and Biopharmaceutical Research Journal , v. 17, p. 1-19, 2020.

• SOUZA, SARAH OLIVEIRA LAMAS ; COTRIM, MONIQUE ALVARENGA PINTO ; ORÉFICE, RODRIGO LAMBERT ; CARVALHO, SUZANA GONÇALVES ; DUTRA, JESSYCA APARECIDA PAES ; de Paula Careta, Francisco ; RESENDE, JULIANA ALVES ; VILLANOVA, JANAINA CECÍLIA OLIVEIRA . Electrospun poly(ε-caprolactone) matrices containing silver sulfadiazine complexed with β-cyclodextrin as a new pharmaceutical dosage form to wound healing: preliminary physicochemical and biological evaluation. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE , v. 29, p. 67-84, 2018.

• ASSIS, HIGOR A. ; ELERT, NATHALIA C. ; AZEVEDO, ANDRÉ LUIZ B. P. ; BRAGA, IOLANDA S. ; SERAKIDES, ROGÉRIA ; DE MELO OCARINO, NATÁLIA ; DE GOES, ALFREDO M. ; de Paula Careta, Francisco ; PANETO, GREICIANE G. ; DA SILVA, ADRIANA M. A. ; BOELONI, JANKERLE N. . Dose-dependent effect of triiodothyronine on the chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells from the bone marrow of female rats. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 70, p. 89-100, 2018.

• PANETO, G. G. ; LUGON, M. D. ; FIALHO, V. L. S. ; Careta, F. P. ; CICARELLI, R. M. B. . A importância da genotipagem da região codificante do DNA mitocondrial para a utilização forense: o caso do SNP 3010. Revista de Biotecnologia & Ciência , v. 6, p. 63-82, 2017.

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• ARCHANJO, A. B. ; CARETA, F. P. ; COSTA, A. V. ; NUNES, L. C. . EVALUATION OFCYTOTOXICITYAND EXPRESSION OFCASPASE-3AND P53 INHCT-116CELLS OFLINEAGETREATED WITH DIFFERENTEXTRACTSOF EuphorbiatirucalliL.. ARCHIVES OF VETERINARY SCIENCE , v. 21, p. 35, 2016.

• Careta, F. P. ; Gobessi, S. ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; BOJNIK, E. ; Morato de Oliveira, F. ; Mazza Matos, D. ; Falcao, R. P. ; LAURENTI, L. ; ZAGO, M. A. ; EFREMOV, D. G. . The Aurora A and B kinases are up-regulated in bone marrow-derived chronic lymphocytic leukemia cells and represent potential therapeutic targets. HAEMATOLOGICA , v. 97, p. 1246-1254, 2012.

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• de Oliveira, Fábio Morato ; Brandão, Renata Amorim ; Leite-Cueva, Sabrina Dias ; de Paula Careta, Francisco ; Simões, Belinda Pinto ; Rego, Eduardo Magalhães ; Falcão, Roberto Passetto . Tetrasomy 8 in a patient with chronic lymphocytic leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 198, p. 166-169, 2010.

• Proto-Siqueira, R. ; Panepucci, R. A. ; Careta, F. P. ; Lee, A. ; Clear, A. ; Morris, K. ; Owen, C. ; Rizzatti, E. G. ; Silva Jr, WA ; FALCAO, R. P. ; Zago, M. A. ; Gribben, J. G. . SAGE analysis demonstrates increased expression of TOSO contributing to Fas-mediated resistance in CLL. BLOOD , v. 112, p. 394-397, 2008.

• DE CARVALHO, F. M. ; DE VARGAS WOLFGRAMM, E. ; PANETO, G. G. ; DE PAULA CARETA, F. ; SPAGNOL PERRONE, A. M. ; DE PAULA, F. ; LOURO, I. D. . Analysis of Factor VIII polymorphic markers as a means for carrier detection in Brazilian families with haemophilia A. Haemophilia (Oxford) , v. 13, p. 409-412, 2007.

• Careta, F. P. ; VERBENO, B. B. ; PANETO, G. G. ; VIANNA, B.A. ; DEGASPERI, I. ; OYAMA, M.C. ; FAGUNDES, V. ; PERRONE, S. ; LOURO, I. D. . Oncogene-induced transcriptional patterns in established cell lines as a model for in vitro analysis of tumor biology. Genetics and Molecular Research, v. 3, p. 410-420, 2004.

• FIALHO, V. L. S. ; ALMEIDA, F. A. N. ; MATOS, N. S. ; COSTA, T. A. ; SANTOS, T. S. ; GOLNCALVES, J. C. ; BRITO, K. B. ; CARETA, F. P. ; PANETO, G. G. . Métodos de extração de DNA: Resina Chelex. 1. ed. Alegre: Caufes, 2016. v. 1. 50p .

• PEREIRA JR, O. S. ; PANETO, G. G. ; PAULA, H. ; DALTOE, R. D. ; BARBOSA, W. M. ; MORAIS, P. A. B. ; CARETA, F. P. ; IGNACCHITI, M. D. C. ; TRIVILIN, L. O. ; COSTA, A. V. ; ARCHANJO, A. B. ; MARCELINO, T. P. . Estudos científicos aplicados a novas tecnologias: coletânea da 1ª Semana de Ciências Farmacêuticas: Alegre (ES). 1. ed. Alegre: CAUFES, 2012.. 1. ed. Alegre: CAUFES, 2012. v. 1. 217p .

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• MARCELINO, T. P. ; ARCHANJO, A. B. ; CARETA, F. P. . Métodos de análise de proliferação e viabilidade celular em cultura de células.. In: In: Olavo dos Santos Pereira Jr et al.. (Org.). Métodos de análise de proliferação e viabilidade celular em cultura de células.. 1ed.Alegre: CAUFES, 2012, v. 1, p. 130-135.

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• GUIMARAES, E. G. ; PERIN, L. R. ; BOTELHO, C. M. ; MARTINS, C. M. ; CRUZ, T. I. ; SEVERI, J. A. ; CARETA, F. P. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA IN VITRO DE EUGENIA UNIFLORA. In: XX Encontro Latino Americano de Iniciação Científica, 2016, São José dos Campos. XX Encontro Latino Americano de Iniciação Científica, 2016.

• BONFIM, J. C. ; KLIPPEL, A. H. ; VIEIRA, D. F. ; Careta, F. P. ; PANETO, G. G. . Avaliação de Três Métodos de Extração de DNA para Mucosa Oral Humana.. In: I Semana de Ciências Farmacêuticas, 2012, Alegre/ES., 2012, Alegre-ES. Coletânea da 1ª Semana de Ciências Farmacêuticas, 2012. v. 1. p. 13-16.

• OLIVEIRA, P. V. ; MATOS, N. S. ; FREIRE, B. F. ; OLIVEIRA-COSTA, J. ; PANETO, G. G. ; CARETA, F. P. . Identifying forensic species of Diptera in southeast Brazil using DNA barcodes. In: 6th International Barcode of Life Conference, 2015, Guelph. Genome. Otawa: NRC Research Press, 2015. v. 58. p. 292-292.

• VICENTINI, A. R. ; TEIXEIRA, R. M. ; CARETA, F. P. ; SEVERI, J. A. . Avaliação da atividade antiproliferativa in vitro de Pereskia aculeata Mill. Cactaceae em llinhagem HEPG2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TEIXEIRA, R. M. ; MARINS, A. K. ; SEVERI, J. A. ; CARETA, F. P. . ESTUDO IN VITRO DO EFEITO ANTITUMORAL DE FRAÇÕES DO EXTRATO CLOROFÓRMICO DE GUAPIRA GRACILIFLORA EM CARCINOMA HEPATOCELULAR. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ARCHANJO, A. B. ; COSTA, A. V. ; CARETA, F. P. ; NUNES, L. C. . Avaliação in vitro da Citoxidade de Extratos de Euphorbia tirucalli em Células de Carcinoma Colorretal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARCHANJO, A. B. ; COSTA, A. V. ; CARETA, F. P. ; NUNES, L. C. . Análise do perfil fitoquímico de Euphorbia tirucalli para uso em experimentação.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CARETA, F. P. ; ZAGO, M. A. ; EFREMOV, D. . SELECTIVE TARGETING OF THE PROLIFERATING COMPARTIMENT IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA BY INHIBITION OR DOWNREGULATION OF AURORA KINASES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARETA, F. P. ; Gobessi, S. ; PANEPUCCI, R. A. ; Bojnik, E. ; OLIVEIRA, F. M. ; MATTOS, D. M. ; FALCAO, R.P. ; Laurent, L. ; ZAGO, M. A. ; EFREMOV, D. . THE AURORA A AND B KINASES ARE UPREGULATED IN BONE MARROW-DERIVED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA CELLS AND REPRESENT POTENTIAL THERAPEUTICAL TARGETS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; OLIVEIRA, F. M. ; ARAUJO, F. S. ; ARAUJO, A. G. ; SIMOES, B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . AUMENTO DA EXPRESSAO GENICA DE E2F1, AURKA E AURKB NA MEDULA OSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA INDICA POSSIVEL VIA TERAPEUTICA PELO TRATAMENTO COM INIBIDOR FARMACOLOGICO REVERSINE.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; ARAUJO, F. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ARAUJO, A. G. ; GARCIA, A. B. ; ZAGO, M. A. ; FALCAO, R.P. . CD72 EXPRESSION PATTERNS IN ZAP70 POSITIVE AND NEGATIVE CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA: DIFERENTIAL EXPRESSION OF GENES RELATED WITH BCR SIGNALLING. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; ARAUJO, F. S. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; ARAUJO, A. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA SINALIZAÇÃO DO RECEPTOR DE CÉLULAS B NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA POTENCIALMENTE INFLUENCIA NOS NÍVEIS DE GENES RELACIONADOS COM PROLIFERAÇÃO E APOPTOSE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; ARAUJO, F. S. ; ARAUJO, A. G. ; SIMOES, B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . EXPRESSÃO AUMENTADA DOS GENES AURKA, PCNA E CDK6 CARACTERIZAM OS LINFÓCITOS B LOCALIZADOS NA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, F. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; FARIAS, K. ; ARAUJO, A. G. ; ORELLANA, M. ; CARETA, F. P. ; MENEZES, C. ; PALMA, P. ; HADDAD, S. ; COVAS, D. ; ZAGO, M. A. . Sustained Increase of CD69 on Activated Lymphocytes Mediated by Mesenchymal Stromal Cells and Its Potential Immunoregulatory Role. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. ; MATTOS, D. M. ; PANEPUCCI, R. A. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ARAUJO, A. G. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . EXPRESSION OF CD72, A PROTEIN INVOLVED IN BCR SIGNALING, DIFFERS BETWEEN ZAP70 POSITIVE AND NEGATIVE CASES OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Careta, F. P. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. . A expressão do gene antiapoptótico Toso é relacionada com o aumento de Bcl2 e com os marcadores de prognóstico Zap70 e LPL em leucemia linfocítica crônica.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIEVORI, R. ; Careta, F. P. ; CUNHA, M. J. ; LIMEIRA, T. G. . Subgrupos de A em doadores de sangue. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIEVORI, R. ; Careta, F. P. ; CUNHA, M. J. ; LIMEIRA, T. G. . Distribuição dos Antígenos dos Sistemas RH, Kell, Duffy, Kidd, MNS, P, Lewis e Lutheran em Doadores de Sangue. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARETA, F. P. . I Seminário ? Integrando Saberes e Práticas: Cuidado Colaborativo entre o Paciente, a Atenção Primária e a Atenção Secundária nas Coagulopatias Hereditárias.. 2024. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2024. .

• CARETA, F. P. . Simpósio em Coagulopatias Hereditárias para o Farmacêutico com o título ?Diagnóstico, Tratamento e Terapias Inovadoras?. 2023. .

• CARETA, F. P. . Sintomas, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Clínica, Diagnóstico e Tratamento das Coagulopatias. 2023. .

• CARETA, F. P. . Simpósio em Coagulopatias com o título ?Sintomas, Diagnóstico, Tratamento e a Atuação do Enfermeiro?. 2022. .

• CARETA, F. P. . Coagulopatias, Artropatia e Reabilitação Física. 2022. .

• CARETA, F. P. . Atuação do Fisioterapeuta nas Coagulopatias. 2022. .

• CARETA, F. P. . Atuação do Fisioterapeuta na Hemofilia. 2022. .

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Educação, Epidemiologia e Farmacocinética em Coagulopatias, Descrição: A hemofilia é uma doença congênita da coagulação do sangue ligada ao cromossomo X, que afeta principalmente homens, ainda sem cura que necessita de um tratamento especial, que quando não tratada adequadamente pode gerar graves consequências para o indivíduo com hemofilia, desenvolvendo quadros hemorrágicos que podem atingir órgãos ou tecidos e principalmente as articulações, levando a um quadro de artropatia recorrente, que se não controlada pode culminar na degeneração irreversível da cartilagem e até em uma deficiência desse paciente. O tratamento consiste na reposição do fator deficiente VIII (hemofilia A) e fator IX (hemofilia B), porém os altos custos associados ao tratamento impõem um certo fardo financeiro no sistema de saúde e acaba por pouco investir na qualidade de como esse tratamento é servido para o paciente. Sendo a falta de uma boa equipe multiprofissional um fator prejudicial para a qualidade de vida desses indivíduos, já que o tratamento requer atenção especializada e todo um acompanhamento necessário dentro e fora de um hemocentro. E por isso são constantes as tentativas de redução de custos, visando a profilaxia com uma adequada equipe de prestadores de serviço de saúde, por meio da implantação de políticas públicas adequadas em que se garanta uma melhor qualidade de vida para o paciente ao longo do seu tratamento, diminuindo altos gastos futuros para o tratamento e principalmente para não intervenções complexas precoces, sendo uma relação de custo-benefício no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador.

• 2017 - 2021

  Atividade leishmanicida de produtos naturais e de derivados sintéticos, Descrição: A leishmaniose é uma doença causada por parasitos pertencentes ao gênero Leishmania e que apresenta elevada distribuição mundial. Clinicamente, apresenta duas formas, a visceral e a tegumentar, sendo a primeira muitas vezes fatal quando não se realiza o tratamento adequado. O tratamento para a leishmaniose tegumentar e visceral tem um custo elevado e uma alta toxidade para o organismo, com isso, vem-se buscando alternativas. Tem sido dada grande relevância para a busca de novas terapias através da utilização de produtos naturais. Tais produtos já são utilizados desde a antiguidade como forma de tratar inúmeras doenças. Em trabalhos de bioprospecção geralmente são utilizadas inúmeras espécies de plantas para o preparo de extratos obtidos com solventes de polaridades diferentes. No contexto leishmanicida, a atividade biológica desses extratos é avaliada in vitro, utilizando-se de cepas de Leishmania cultivadas em condições adequadas. O efeito mediado pelo extrato ou de derivados sintéticos é então avaliado através de técnicas que quantificam a proliferação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador / Greiciane Paneto - Integrante.

• 2013 - 2021

  Avaliação in vitro da atividade antiproliferativa de extratos obtidos de plantas da mata atlântica e de espécies exóticas., Descrição: Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), os casos de câncer são um dos principais responsáveis pelos eventos de morte no mundo. Muitos compostos pertencentes a determinadas classes químicas existentes naturalmente em plantas superiores apresentam atividade antiproliferativa. Assim, determinadas plantas medicinais vêm sendo estudadas com o objetivo de serem utilizadas no tratamento ou prevenção do câncer, apresentando assim, grande relevância no tratamento de diversas doenças. Em trabalhos de bioprospecção, geralmente são utilizadas inúmeras espécies de plantas para o preparo de extratos obtidos com solventes de polaridades diferentes. No contexto antiproliferativo, a atividade biológica desses extratos é avaliada in vitro, utilizando-se de linhagens celulares tumorais cultivadas em condições adequadas. O efeito mediado pelo extrato é então avaliado através de técnicas que quantificam a proliferação celular ou a apoptose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador / Juliana Aparecida Severi - Integrante / Tatiana Carrijo - Integrante.

• 2007 - 2011

  DIFERENCAS DE ATIVIDADES PROLIFERATIVA E APOPTOTICA ENTRE CELULAS DO SANGUE PERIFERICO E DA MEDULA OSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA, Descrição: Os pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) podem ser separados em pelo menos dois subgrupos, de acordo com o prognóstico da doença. Pacientes cujas células B expressam hiper-mutações somáticas da cadeia pesada de imunoglobulina (IgVH) geralmente não expressam Zap-70 e têm um melhor prognóstico quando comparados com aqueles que não possuem mutações e expressam Zap-70. Independente do prognóstico, a maioria das células do sangue periférico (SP) encontram-se estacionadas na fase G0/G1 do ciclo celular, o que levou à idéia de que a LLC é uma doença de baixo índice de proliferação celular. No entanto, evidências como o tamanho do telômero e a atividade da telomerase indicam que as células de LLC passam por um considerável número de divisões e que a LLC Zap-70+ possui um nível proliferativo maior que a LLC Zap-70-. Acredita-se que o compartimento onde ocorre a proliferação celular situe-se dentro dos linfonodos e da medula óssea (MO). Até o momento, a LLC é considerada como uma doença incurável e, embora os tratamentos resultem na redução dos linfócitos no SP, as células B da LLC presentes na MO e nos linfonodos são menos sensíveis aos tratamentos. Além disso, a persistência das células da LLC na medula óssea é associada com o aumento do risco de recaída da doença. O objetivo desse trabalho é identificar diferenças no comportamento funcional de células neoplásicas do SP e da MO de pacientes com LLC. Para isso, propomos analisar a expressão gênica pela metodologia de microarrays em células B provenientes da MO e do SP de pacientes com LLC Zap-70+ e Zap-70- para identificar vias que possam estar relacionadas com os mecanismos proliferativos celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador.

• 2005 - 2007

  Expressão de Genes Envolvidos na Proliferação Celular e Apoptose na Leucemia Linfocítica Crônica, Descrição: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é considerada historicamente como uma doença onde o acúmulo clonal das células B ocorre devido à resistência à apoptose. Recentemente, têm surgido evidências de que existe elevada proliferação celular nessa neoplasia. Nesse trabalho, analisamos em amostras de pacientes com LLC e de indivíduos saudáveis a expressão dos genes TOSO, EZRIN, BCL-2 e FLIP, relacionados com o controle da apoptose, e de AKT1, GSK3β, PTEN e β-CATENINA, relacionados à proliferação. A expressão dos genes anti-apoptóticos foi significantemente maior nas amostras de LLC (TOSO p=0,0009; EZRIN p=0,0001; BCL-2 p=0,0009 e FLIP p=0,0016), enquanto que os genes AKT1 e β-CATENINA foram menos expressos.(p=0,0001 e p=0,0212). Não houve diferença de expressão significativa dos genes GSK3β e PTEN entre as amostras normais e leucêmicas. Em seguida, analisamos a correlação da expressão de RNAm de ZAP-70 e LPL com TOSO, EZRIN e BCL-2, e verificamos que apenas TOSO apresenta correlação com ZAP-70 e LPL (r = 0,6519, p<0,0001 e r = 0,5787, p<0,0001, respectivamente), além de também apresentar correlação com a expressão de BCL-2 (r = 0,7477, p<0,0001). Para verificarmos se existe diferença da expressão de TOSO, BCL-2, EZRIN, ZAP-70 e LPL na evolução da doença, realizamos a distribuição dos valores de expressão de DeltaCT desses genes nos estadiamentos A (n=20), B (n=5) e C (n=12) de Binet. Não encontramos diferença de distribuição da expressão dos genes significativa entre os três estadiamentos (TOSO p=0,1886; BCL-2 p=0,0935; EZRIN p=0,2001; ZAP-70 p=0,7440 e LPL p=0,8413). Em seguida, analisamos a expressão de TOSO, BCL-2, EZRIN, ZAP-70 e LPL entre os casos de LLC tratados e não tratados. Verificamos que apenas EZRIN e BCL-2 apresentaram diferença estatística significativa (p=0,0050 e p=0,0061, respectivamente), estando mais expressos nos casos tratados. Por fim, cruzamos os dados de um trabalho de expressão gênica de microRNAs em amostras de LLC com a bas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - 2004

  Análise de Polimorfismos do Gene do Fator VIII em Portadores de Hemofilia A, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios