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Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo e mestrado e doutorado em Ciências, modalidade Investigação Biomédica pela Universidade de São Paulo. Realizou doutorado sanduíche no International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, Itália. Atualmente é Professor Adjunto III na Universidade Federal do Espírito Santo. Tem experiência na área de expressão gênica por PCR em Tempo Real e expressão proteica por Western Blot. Desenvolve pesquisa com avaliação de atividade de biológica de extratos vegetais em cultivo de células e com identificação molecular por análise de DNA
Informações coletadas do Lattes em 20/10/2019
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Investigação Biomédica)
2007 - 2011
Universidade de São Paulo
Título: Inibição de Aurora Cinase A e B reduz a proliferação celular e promove apoptose em leucemia linfocítica crônica
Orientador: em International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology - Italy ( Dimitar Efremov)
com Marco Antonio Zago. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: PCR em Tempo Real; Microarray; Hematologia; Biologia Molecular; Expressão Gênica; Expressão Protéica. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Mestrado em Clínica Médica Pesquisa Biomédica
2005 - 2007
Universidade de São Paulo
Título: Expressão De Genes Envolvidos Na Proliferação Celular E Apoptose Na Leucemia Linfocítica Crônica,Ano de Obtenção: 2007
Marco Antonio Zago.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Biologia Molecular; PCR; Expressão Gênica; Hematologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Graduação em Ciências Biológicas
2000 - 2004
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Análise de Polimorfismos do Gene do Fator VIII
Orientador: Iúri Drumond Louro
Pós-doutorado
2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo, FAPES/ES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real qPCR. (Carga horária: 20h). , Life Technologies, LT, Brasil.
Genoma Proteoma e Universo Celular. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Organização de eventos
CARETA, F. P. ; ARAUJO, F. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. . Mini-Curso "Genômica funcional no estudo de células-tronco" do Curso de Férias "Genoma, Proteoma e o Universo Celular". 2010. (Outro).
CARETA, F. P. ; ARAUJO, F. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. . Mini-Curso "Princípios e abordagens experimentais no estudo da expressão gênica" do Curso de Férias "Genoma , Proteoma e Universo Celular". 2009. (Outro).
Participação em eventos
Sixtheenth ICGEB Symposium.CANCER - SELECTIVE TARGETING OF THE PROLIFERATING COMPARTIMENT IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA BY INHIBITION OR DOWNREGULATION OF AURORA KINASES. 2011. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. AUMENTO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE E2F1, AURKA E AURKB NA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCITICA CRÔNICA INDICA POSSÍVEL VIA TERAPÊUTICA PELO TRATAMENTO COM INIBIDOR FARMACOLÓGICO REVERSINE.. 2010. (Congresso).
14 Congress of of European Hematology Association. Sustained Increase of CD69 on Activated Lymphocytes Mediated by Mesenchymal Stromal Cells and Its Potential Immunoregulatory Role. 2009. (Congresso).
14 European Hematology Association. CD72 Expression Patterns in ZAP70 Positive and Negative Chronic Lymphocyte Leukemia: Differential Expression of Genes Related with BCR Signalling. 2009. (Congresso).
55 Congresso Brasileiro de Genética. A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA SINALIZAÇÃO DO RECEPTOR DE CÉLULASB NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA POTENCIALMENTE INFLUENCIA NOS NÍVEIS DE GENES RELACIONADOS COM PROLIFERAÇÃO E APOPTOSE. 2009. (Congresso).
HEMO 2009 - CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. EXPRESSÃO AUMENTADA DOS GENES AURKA, PCNA E CDK6 CARACTERIZAM OS LINFÓCITOS B LOCALIZADOS NA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. 2009. (Congresso).
13th Congress of European Hematology Association. EXPRESSION OF CD72, A PROTEIN INVOLVED IN BCR SIGNALING, DIFFERS BETWEEN ZAP70 POSITIVE AND NEGATIVE CASES OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA. 2008. (Congresso).
Ensaios TaqMan para Genotipagem de SNPs. 2007. (Seminário).
Treinamento de PCR em Tempo Real. 2007. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A expressão do gene antiapoptótico Toso é relacionada com o aumento de Bcl2 e com os marcadores de prognóstico Zap70 e LPL em leucemia linfocítica crônica.. 2006. (Congresso).
MicroRNAs: Estrutura , função e aplicações. 2006. (Seminário).
Aconselhamento Genético do Câncer. 2005. (Seminário).
I Curso de Verão de Bioinformática. 2005. (Outra).
Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2004. (Outra).
II Encontro de Biologia do Espírito Santo. 2004. (Simpósio).
37 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Subgrupos de A em Doadores de Sangue. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Distribuição dos Antígenos dos Sistemas RH, Kell, Duffy, Kidd, MNS, P, Lewis e Lutheran em Doadores de Sangue. 2003. (Congresso).
Fundamentos e Métodos de Biologia Molecular Utilizados no Diagnóstico Laboratorial. 2003. (Outra).
II Jornada MedQuimio - HEMOSTASIA E TROMBOSE. 2003. (Outra).
II Simpósio de Meio Ambiente: Recuperação de Áreas Degradadas. 2003. (Simpósio).
36 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboral. 2002. (Congresso).
I Simpósio Nacional do Meio Ambiente. 2002. (Simpósio).
II Encontro de Educação Ambiental em Áreas de Manguezal das Regiões Sudeste e Sul. 2001. (Encontro).
I Simpósio ed Genética Humana do Espírito Santo: Atualidades e Perspectivas.. 2000. (Simpósio).
Participação em bancas
CARETA, F. P.; PAULA, F.;PANETO, G. G.; CORDEIRO-SILVA, M. F.;LOURO, I. D.. Biomarcadores no câncer de mama e ovário: uma correlação entre alterações e aspectos histopatológicos. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Careta, F. P.. Câncer de ovário: epidemiologia e avaliação da expressão do gene Claudina 16.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.
CARETA, F. P.. Extração e Diferenciação Condrogênica das Células-tronco Mesenquimais da Medula Óssea de Ratas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Espírito Santo.
PANETO, G. G.; CARETA, F. P.; DALTOE, R. D.. Utilização de código de barras de DNA para a identificação de espécies animais atropeladas no trecho da BR 101 que corta a Reserva Biológica de Sooretama, ES. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.
PANETO, G. G.; CARETA, F. P.; DALTOE, R. D.. Padronização de uma reação de PCR espécie-específica para diferenciação e identificação de pelos humanos e animais. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.
PANETO, G. G.; CARETA, F. P.; DALTOE, R. D.. Padronização de uma reação de PCR direta para amplificação de DNA nuclear e mitocondrial. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.
SEVERI, J. A.; DALTOE, R. D.; CARETA, F. P.. Prospecção químico-farmacológica de compostos bioativos em espécies vegetais do RENISUS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal do Espírito Santo.
CARETA, F. P.; SOUZA, L.;PANETO, G. G.. .LEVANTAMENTO E IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR DA DIPTEROFAUNA DE INTERESSE FORENSE NO MUNICÍPIO DE ALEGRE, ES.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
CARETA, F. P.; VILLANOVA, J.; PEREIRA JR, O. S.. Concurso para Vaga de Professor Adjunto. 2016. Universidade Federal do Espírito Santo.
Comissão julgadora das bancas
BUSATTO, Vera Cristina Woelffel. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS LIOGADOS AO GENE DO FATOR VIII NA IDENTIFICAÇÀO DE PORTADORAS DE HEMOFILIA A. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Norma Tiraboschi Foss; Paulo Mazzoncini de Azevdo Marques;REGO, EM. Sem título. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
OLALLA SAAD, Sara Teresinha; ZAGO, M. A.; Calado RTC; PANEPUCCI, R. A.; Mendes JGPA. Inibição de Aurora Cinase A e B reduz a proliferação celular e promove apoptose em leucemia linfocítica crônica. 2011. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade de São Paulo-Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
COLLEONI GWBZAGO, M. A.; FALCÃO RP. EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA PROLIFERAÇÃO CELULAR E APOPTOSE NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
Zago, Marco ACalado, R. T.Panepucci, R. A.MENDES, J. G. P. A.SAAD, S. T. O.. Inibição de Aurora Cinase A e B Reduz a Proliferação Celular de Promove Apoptose em Leucemia Linfocítica Crônica. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
BATITUCCI, M. C. P.LOURO, I. D.; BUSATO, V. C. W.. Análise de poimorfismos ligados ao gene do fator VII na identificaçao de portadoras de hemofilia A. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Zago, Marco A.Panepucci, R.A.; MENDES, J. G. P. A.;Calado, R.T.. Inibição de Aurora cinase A e B reduz a proliferação celular e promove apoptose em leucemia linfocítica crônica. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de São Paulo.
LOURO, I. D.BATITUCCI, Maria Do Carmo Pimentel; WOEFFEL, Vera Cristina. Análise da inversão e de polimorfismos do Gene do Fator VIII: confirmação de casos, detecção de portadoras e diagnóstico pré-natal. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Orientou
Atividade Leishmanicida de Produtos Naturais obtidos de Plantas da Floresta Atlântica; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DO EXTRATO ETANÓLICO DE Nectandra debilis; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Orientador);
Atividade leishmanicida de Punica granatum em formas promatigotas de Leishmania amazonensis; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Orientador);
Avaliação in vitro da atividade de derivados de alfa-bisabolol em cultivo de Leishmania; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Efeitos in vitro da triiodotironina na diferenciação condrogênica de células-tronco mesenquimais da medula óssea de ratas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Espírito Santo,; Coorientador: Francisco de Paula Careta;
Avaliação da Atividade Leishmanicida in vitro de Nanoemulsão contendo Anfotericina B; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
AVALIAÇÃOANTIPROLIFERATIVA DE EXTRATOS PREPARADOS DE Murraya paniculata (Rutaceae); ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Avaliação da atividade antiproliferativa de extratos obtidos de Myrsine umbellata; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Prevalência de infecção por Schistosoma mansoni em escolares do município de Alegre, Espírito Santo; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
rfil cromatográfico e atividade antiploriferativa de plantas do cerrado; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Padronização da extração de DNA de produtos derivados do açaí; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Padronização da extração de DNA de Plantas medicinais provenientes de extratos hidroalcoólicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Avaliação da atividade antiproliferativa de frações do extrato de Morus nigra L; , Moraceae; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Estudo in vitro do potencial antiproliferativo do extrato hidroalcoólico de Guapira graciliflora (Mart; ex J; A Schimidt) Lundell em células tumorais hepáticas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Padronização do ensaio de micronúcleos em cultivo celular; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Perfil cromatográfico e atividade antiproliferativa do extrato vegetal de Neea theifera; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Avaliação da atividade antiproliferativa de extratos obtidos de Myrsine umbellata; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Padronização da extração de DNA de plantas para a técnica de barcode DNA; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Métodos Práticos para Estudar a Biologia Celular; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Métodos Práticos para Estudar a Biologia Celular; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Avaliação in vitro da atividade antiproliferativa de extratos obtidos de plantas da família Nyctaginaceae em linhagem celular de carcinoma colorretal; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Conhecendo a célula: métodos práticos para entender a biologia celular; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Francisco de Paula Careta;
Foi orientado por
Diferenças de Atividades Proliferativa e Apoptótica entre Células do Sangue Periférico e da Medula Óssea de Pacientes com Leucemia Linfóide Crônica; 2011; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Expressão de Genes Envolvidos na Proliferação Celular e Apoptose na Leucemia Linfocítica Crônica; 2007; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marco Antonio Zago;
2014; Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Iuri Drumond Louro;
Análise de Polimorfismos do Gene do Fator VIII em Portadoras de Hemofilia A; 2004; 16 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Iuri Drumond Louro;
Produções bibliográficas
SOUZA, SARAH OLIVEIRA LAMAS ; COTRIM, MONIQUE ALVARENGA PINTO ; ORÉFICE, RODRIGO LAMBERT ; CARVALHO, SUZANA GONÇALVES ; DUTRA, JESSYCA APARECIDA PAES ; de Paula Careta, Francisco ; RESENDE, JULIANA ALVES ; VILLANOVA, JANAINA CECÍLIA OLIVEIRA . Electrospun poly(ε-caprolactone) matrices containing silver sulfadiazine complexed with β-cyclodextrin as a new pharmaceutical dosage form to wound healing: preliminary physicochemical and biological evaluation. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE , v. 29, p. 67-84, 2018.
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VICENTINI, A. R. ; TEIXEIRA, R. M. ; CARETA, F. P. ; SEVERI, J. A. . Avaliação da atividade antiproliferativa in vitro de Pereskia aculeata Mill. Cactaceae em llinhagem HEPG2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TEIXEIRA, R. M. ; MARINS, A. K. ; SEVERI, J. A. ; CARETA, F. P. . ESTUDO IN VITRO DO EFEITO ANTITUMORAL DE FRAÇÕES DO EXTRATO CLOROFÓRMICO DE GUAPIRA GRACILIFLORA EM CARCINOMA HEPATOCELULAR. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ARCHANJO, A. B. ; COSTA, A. V. ; CARETA, F. P. ; NUNES, L. C. . Avaliação in vitro da Citoxidade de Extratos de Euphorbia tirucalli em Células de Carcinoma Colorretal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARCHANJO, A. B. ; COSTA, A. V. ; CARETA, F. P. ; NUNES, L. C. . Análise do perfil fitoquímico de Euphorbia tirucalli para uso em experimentação.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CARETA, F. P. ; ZAGO, M. A. ; EFREMOV, D. . SELECTIVE TARGETING OF THE PROLIFERATING COMPARTIMENT IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA BY INHIBITION OR DOWNREGULATION OF AURORA KINASES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARETA, F. P. ; Gobessi, S. ; PANEPUCCI, R. A. ; Bojnik, E. ; OLIVEIRA, F. M. ; MATTOS, D. M. ; FALCAO, R.P. ; Laurent, L. ; ZAGO, M. A. ; EFREMOV, D. . THE AURORA A AND B KINASES ARE UPREGULATED IN BONE MARROW-DERIVED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA CELLS AND REPRESENT POTENTIAL THERAPEUTICAL TARGETS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; OLIVEIRA, F. M. ; ARAUJO, F. S. ; ARAUJO, A. G. ; SIMOES, B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . AUMENTO DA EXPRESSAO GENICA DE E2F1, AURKA E AURKB NA MEDULA OSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA INDICA POSSIVEL VIA TERAPEUTICA PELO TRATAMENTO COM INIBIDOR FARMACOLOGICO REVERSINE.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; ARAUJO, F. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ARAUJO, A. G. ; GARCIA, A. B. ; ZAGO, M. A. ; FALCAO, R.P. . CD72 EXPRESSION PATTERNS IN ZAP70 POSITIVE AND NEGATIVE CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA: DIFERENTIAL EXPRESSION OF GENES RELATED WITH BCR SIGNALLING. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; ARAUJO, F. S. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; ARAUJO, A. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . A EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA SINALIZAÇÃO DO RECEPTOR DE CÉLULAS B NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA POTENCIALMENTE INFLUENCIA NOS NÍVEIS DE GENES RELACIONADOS COM PROLIFERAÇÃO E APOPTOSE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARETA, F. P. ; PANEPUCCI, R. A. ; MATTOS, D. M. ; ARAUJO, F. S. ; ARAUJO, A. G. ; SIMOES, B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . EXPRESSÃO AUMENTADA DOS GENES AURKA, PCNA E CDK6 CARACTERIZAM OS LINFÓCITOS B LOCALIZADOS NA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, F. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; FARIAS, K. ; ARAUJO, A. G. ; ORELLANA, M. ; CARETA, F. P. ; MENEZES, C. ; PALMA, P. ; HADDAD, S. ; COVAS, D. ; ZAGO, M. A. . Sustained Increase of CD69 on Activated Lymphocytes Mediated by Mesenchymal Stromal Cells and Its Potential Immunoregulatory Role. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARETA, F. P. ; MATTOS, D. M. ; PANEPUCCI, R. A. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ARAUJO, A. G. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R.P. ; ZAGO, M. A. . EXPRESSION OF CD72, A PROTEIN INVOLVED IN BCR SIGNALING, DIFFERS BETWEEN ZAP70 POSITIVE AND NEGATIVE CASES OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Careta, F. P. ; PROTO-SIQUEIRA, R. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. . A expressão do gene antiapoptótico Toso é relacionada com o aumento de Bcl2 e com os marcadores de prognóstico Zap70 e LPL em leucemia linfocítica crônica.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIEVORI, R. ; Careta, F. P. ; CUNHA, M. J. ; LIMEIRA, T. G. . Subgrupos de A em doadores de sangue. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIEVORI, R. ; Careta, F. P. ; CUNHA, M. J. ; LIMEIRA, T. G. . Distribuição dos Antígenos dos Sistemas RH, Kell, Duffy, Kidd, MNS, P, Lewis e Lutheran em Doadores de Sangue. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
2017 - Atual
Atividade leishmanicida de produtos naturais e de derivados sintéticos, Descrição: A leishmaniose é uma doença causada por parasitos pertencentes ao gênero Leishmania e que apresenta elevada distribuição mundial. Clinicamente, apresenta duas formas, a visceral e a tegumentar, sendo a primeira muitas vezes fatal quando não se realiza o tratamento adequado. O tratamento para a leishmaniose tegumentar e visceral tem um custo elevado e uma alta toxidade para o organismo, com isso, vem-se buscando alternativas. Tem sido dada grande relevância para a busca de novas terapias através da utilização de produtos naturais. Tais produtos já são utilizados desde a antiguidade como forma de tratar inúmeras doenças. Em trabalhos de bioprospecção geralmente são utilizadas inúmeras espécies de plantas para o preparo de extratos obtidos com solventes de polaridades diferentes. No contexto leishmanicida, a atividade biológica desses extratos é avaliada in vitro, utilizando-se de cepas de Leishmania cultivadas em condições adequadas. O efeito mediado pelo extrato ou de derivados sintéticos é então avaliado através de técnicas que quantificam a proliferação celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Avaliação in vitro da atividade antiproliferativa de extratos obtidos de plantas da mata atlântica e de espécies exóticas., Descrição: Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), os casos de câncer são um dos principais responsáveis pelos eventos de morte no mundo. Muitos compostos pertencentes a determinadas classes químicas existentes naturalmente em plantas superiores apresentam atividade antiproliferativa. Assim, determinadas plantas medicinais vêm sendo estudadas com o objetivo de serem utilizadas no tratamento ou prevenção do câncer, apresentando assim, grande relevância no tratamento de diversas doenças. Em trabalhos de bioprospecção, geralmente são utilizadas inúmeras espécies de plantas para o preparo de extratos obtidos com solventes de polaridades diferentes. No contexto antiproliferativo, a atividade biológica desses extratos é avaliada in vitro, utilizando-se de linhagens celulares tumorais cultivadas em condições adequadas. O efeito mediado pelo extrato é então avaliado através de técnicas que quantificam a proliferação celular ou a apoptose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Francisco de Paula Careta - Coordenador / Juliana Aparecida Severi - Integrante / Tatiana Carrijo - Integrante.
2012 - Atual
Avaliação funcional da proteína BIRC5 na leucemia linfocítica crônica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
DIFERENCAS DE ATIVIDADES PROLIFERATIVA E APOPTOTICA ENTRE CELULAS DO SANGUE PERIFERICO E DA MEDULA OSSEA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA, Descrição: Os pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) podem ser separados em pelo menos dois subgrupos, de acordo com o prognóstico da doença. Pacientes cujas células B expressam hiper-mutações somáticas da cadeia pesada de imunoglobulina (IgVH) geralmente não expressam Zap-70 e têm um melhor prognóstico quando comparados com aqueles que não possuem mutações e expressam Zap-70. Independente do prognóstico, a maioria das células do sangue periférico (SP) encontram-se estacionadas na fase G0/G1 do ciclo celular, o que levou à idéia de que a LLC é uma doença de baixo índice de proliferação celular. No entanto, evidências como o tamanho do telômero e a atividade da telomerase indicam que as células de LLC passam por um considerável número de divisões e que a LLC Zap-70+ possui um nível proliferativo maior que a LLC Zap-70-. Acredita-se que o compartimento onde ocorre a proliferação celular situe-se dentro dos linfonodos e da medula óssea (MO). Até o momento, a LLC é considerada como uma doença incurável e, embora os tratamentos resultem na redução dos linfócitos no SP, as células B da LLC presentes na MO e nos linfonodos são menos sensíveis aos tratamentos. Além disso, a persistência das células da LLC na medula óssea é associada com o aumento do risco de recaída da doença. O objetivo desse trabalho é identificar diferenças no comportamento funcional de células neoplásicas do SP e da MO de pacientes com LLC. Para isso, propomos analisar a expressão gênica pela metodologia de microarrays em células B provenientes da MO e do SP de pacientes com LLC Zap-70+ e Zap-70- para identificar vias que possam estar relacionadas com os mecanismos proliferativos celulares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Expressão de Genes Envolvidos na Proliferação Celular e Apoptose na Leucemia Linfocítica Crônica, Descrição: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é considerada historicamente como uma doença onde o acúmulo clonal das células B ocorre devido à resistência à apoptose. Recentemente, têm surgido evidências de que existe elevada proliferação celular nessa neoplasia. Nesse trabalho, analisamos em amostras de pacientes com LLC e de indivíduos saudáveis a expressão dos genes TOSO, EZRIN, BCL-2 e FLIP, relacionados com o controle da apoptose, e de AKT1, GSK3β, PTEN e β-CATENINA, relacionados à proliferação. A expressão dos genes anti-apoptóticos foi significantemente maior nas amostras de LLC (TOSO p=0,0009; EZRIN p=0,0001; BCL-2 p=0,0009 e FLIP p=0,0016), enquanto que os genes AKT1 e β-CATENINA foram menos expressos.(p=0,0001 e p=0,0212). Não houve diferença de expressão significativa dos genes GSK3β e PTEN entre as amostras normais e leucêmicas. Em seguida, analisamos a correlação da expressão de RNAm de ZAP-70 e LPL com TOSO, EZRIN e BCL-2, e verificamos que apenas TOSO apresenta correlação com ZAP-70 e LPL (r = 0,6519, p<0,0001 e r = 0,5787, p<0,0001, respectivamente), além de também apresentar correlação com a expressão de BCL-2 (r = 0,7477, p<0,0001). Para verificarmos se existe diferença da expressão de TOSO, BCL-2, EZRIN, ZAP-70 e LPL na evolução da doença, realizamos a distribuição dos valores de expressão de DeltaCT desses genes nos estadiamentos A (n=20), B (n=5) e C (n=12) de Binet. Não encontramos diferença de distribuição da expressão dos genes significativa entre os três estadiamentos (TOSO p=0,1886; BCL-2 p=0,0935; EZRIN p=0,2001; ZAP-70 p=0,7440 e LPL p=0,8413). Em seguida, analisamos a expressão de TOSO, BCL-2, EZRIN, ZAP-70 e LPL entre os casos de LLC tratados e não tratados. Verificamos que apenas EZRIN e BCL-2 apresentaram diferença estatística significativa (p=0,0050 e p=0,0061, respectivamente), estando mais expressos nos casos tratados. Por fim, cruzamos os dados de um trabalho de expressão gênica de microRNAs em amostras de LLC com a bas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2004
Análise de Polimorfismos do Gene do Fator VIII em Portadores de Hemofilia A, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Prêmios
2015
Prêmio de melhor trabalho na área de Ciências da Saúde., Universidade do Vale do Paraíba.
2015
Finalista entre os cinco melhores trabalhos. Área de Ciências Biológicas., Universidade do Vale do Paraíba.
2011
Prêmio de Melhor Trabalho do Congresso do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, Associação Brasileira de Hematologia e de Hemoterapia..
2009
Menção Honrosa pela participação no Prêmio Francisco Mauro Salzano, Sociedade Brasileira de Genética.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Espírito Santo, Centro Agropecuário, Departamento de Farmácia e Nutrição. , Alto Universitário, s.n°., Guararema, 29500000 - Alegre, ES - Brasil, Telefone: (28) 35528662
Experiência profissional
2007 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Estágio realizado, Laboratório de Hematologia - Setor de Biologia Molecular.
2002 - 2002
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espirito SantoVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no Laboratório de Imuno-Hematologia
2012 - Atual
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2012
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2000 - 2004
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20
Atividades
Direção e administração, Centro Agropecuário, Departamento de Farmácia e Nutrição.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Farmácia e Nutrição, CCA/UFES.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Agropecuário, Departamento de Farmácia e Nutrição.,Cargo ou função, Membro do Conselho Departamental e da Comissão de Pesquisa do Conselho, CCA/UFES..
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Agropecuário, Departamento de Farmácia e Nutrição.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Extensão do Departamento de Farmácia e Nutrição, CCA/UFES..
Direção e administração, Centro Agropecuário, Departamento de Farmácia e Nutrição.,Cargo ou função, Responsável pelo Laboratório de Cultivo de Células, CCA/UFES.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Agropecuário, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do curso de Farmácia, CCA/UFES..
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia,, Parasitologia Clínica, Bioquímica, Tópicos Especiais em Bioquímica.
Pesquisa e desenvolvimento , Centro Agropecuário, .,Linhas de pesquisa
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Agropecuário, .,Cargo ou função, Membro do Comitê Institucional de Iniciação Científica da UFES.
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular
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