Thaís Barboza Bertolini

Possui graduação em Habilitação Plena em Biologia pelo Centro Universitário Barão de Mauá (2007) e mestrado (2011) e doutorado (2015) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Riebirão Preto - Universidade de São Paulo (FMRP-USP) - CAPES 7. Pós-doutoramento no departamento de Bioquímica e Imunologia da FMRP-USP (2016 - 2017). Durante sua formação acadêmica ministrou aulas à distância no curso de Introdução às Análises Clinicas pelo Instituto Federal de Educação, Ciências e Tecnologia do Sul de Minas Gerais, desenvolveu monitorias e participou da organização de cursos de extensão e difusão do conhecimento. Possui experiência nas grandes áreas de Imunologia, Biologia Molecular, Microbiologia e Toxinologia, Atualmente é Professora na Escola Época Positivo.

Informações coletadas do Lattes em 10/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

2011 - 2015

Universidade de São Paulo
Título: Deficiência na expressão de CCR4 reduz a capacidade supressora de células CD4+Foxp3+ e aumenta a susceptibilidade na fase crônica da infecção por Mycobacterium tuberculosis
Vânia Luiza Deperon Bonato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

2008 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Seleção e produção de fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de inibir a proliferação de células T in vitro,Ano de Obtenção: 2011
José Elpidio Barbosa.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Habilitação Plena em Biologia

2004 - 2007

Centro Universitário Barão de Mauá

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2016 - 2016

IMUNOISTOQUÍMICA - Uma valiosa ferramenta de pesquisa. (Carga horária: 10h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2013 - 2013

Caracterização de células Treg por Citometria. (Carga horária: 2h). , XXXVIII Brazilian Congress of Immunology, SBI, Brasil.

2013 - 2013

ELSEVIER - Seminário para Autores. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Imunofenotipagem na plataforma BD FACSCan. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2012 - 2012

Curso Teórico-Prático em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 14h). , Universidade de São Paulo.

2012 - 2012

Conceitos Básicos e Aplicações Gerais de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 4h). , XXXVII Brazilian Congress of Immunology, SBI, Brasil.

2010 - 2010

Soluções avançadas para separação, enriquecimento e depleção celular. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2007 - 2007

Test of English for Academic Purposes. , TEAP, TEAP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Organização de eventos

BERTOLINI, T. B. . I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada - SIBA. 2017. (Congresso).

BERTOLINI, T. B. . XII Workshop of Immunology. 2016. (Outro).

BERTOLINI, T. B. . III Curso de Inverno em Imunologia. 2010. (Outro).

BERTOLINI, T. B. . VIII Workshop em Imunologia. 2010. (Outro).

Participação em eventos

I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada - SIBA. 2017. (Simpósio).

Third International Symposium on Inflammatory Diseases - Inflamma III.Decreased number and low suppressor function of CD4+Foxp3+ cells as consequence of CCR4 deficiency increase the Th1 cell-mediated inflammation and the susceptibility to M. tuberculosis chronic infection. 2017. (Simpósio).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. CIGARETTE SMOKE DRIVE A DEVIATION OF LUNG INFLAMMATION IN OVA-INDUCED ASTHMA MODEL. 2017. (Congresso).

Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis chronic infection in the absence of CCR4 is associated with low regulatory T cell function and high Th1 inflammation. 2016. (Simpósio).

XII Workshop of Immunology. 2016. (Encontro).

XI Workshop of Immunology.Deficiency of CCR4 expression affects the balance between CD4+Foxp3+ cells and IFN-g-producing CD4+ cells and increases the susceptibility at the chronic phase of M. tuberculosis infection. 2015. (Encontro).

10° Workshop of Immunology.ABSENCE OF CCR4 EXPRESSION AFFECT THE IMMUNOSUPPRESSIVE FUNCTION OF CD4+FOXP3+ T CELLS AND TRIGGER THE SUSCEPTIBILITY FOR EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2014. (Encontro).

World Immune Regulation Metting VIII. Regulatory T cells migrate to the lung via CCR4 and attenuate the immunopathology caused by experimental tuberculosis. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. IMPAIRED IMMUNOSUPPRESSION OF CD4+FOXP3+CCR4- CELLS INCREASES THE SUSCEPTIBILITY TO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION. 2014. (Congresso).

15TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY. Susceptibility of Mycobacterium tuberculosis-infected CCR4 deficient mice is associated with a balance between lymphocytes and Foxp3+ regulatory cells. 2013. (Congresso).

Seminário para Autores. 2013. (Seminário).

XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. CCR4-DEFICIENT MICE INFECTED WITH MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS EXHIBITED DIFFERENT PATTERN OF LYMPHOCYTES, CYTOKINE AND CHEMOKINE PRODUCTION. 2013. (Congresso).

IX Workshop de Imunologia.ROLE OF CHEMOKINE RECEPTOR 4 (CCR4) IN THE EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2012. (Outra).

WORLD IMMUNE REGULATION MEETING-VI. Receptors NOD1 and NOD2 participate of host defense against Mycobacterium tuberculosis infection. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology. CCR4-deficient mice exhibited a higher lung CD4+ cells and were more susceptible to mycobacterium tuberculosis infection.. 2012. (Congresso).

19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Posteres Imunologia. 2011. (Simpósio).

IV Curso de Inverno de Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2011. (Outra).

XXXVI Congress of the brazilian Society of Immunology. THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODIES: SCFV PATENTS AS A MARKER OF A NEW CLASS OF POTENTIAL BIOPHARMACEUTICALS. 2011. (Congresso).

III Curso de Inverno em Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2010. (Outra).

Soluções avançadas para separação, enriquecimento e depleção celular. 2010. (Seminário).

VIII Workshop em Imunologia.Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. 2010. (Outra).

XXXV Congress of the Brazilian Society of Immunology. A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. 2010. (Congresso).

17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Posteres Imunologia. 2009. (Simpósio).

GE Healthcare Life Sciences Day. 2009.. 2009. (Outra).

II Curso de Inverno de Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2009. (Outra).

III Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE.. 2008. (Simpósio).

VII Workshop em Imunologia. 2008. (Outra).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. 2008. (Congresso).

Simpósio de Hepatites crônicas e Cirrose e suas complicações. 2007. (Simpósio).

3° Workshop da Exposição Itinerante "Água: uma viagem no mundo do conhecimento". 2006. (Outra).

6° SABIO. 2006. (Simpósio).

I Encontro de Biologia. 2006. (Encontro).

I Fórum Regional de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal. 2006. (Outra).

5° SABIO. 2005. (Simpósio).

4° SABIO. 2004. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Fabiana Albani Zambuzi Roberto

MALMEGRIM, K.C.R.;BERTOLINI, T. B.; BONATO, V.L.D.. Global DNA Methylation may impair monocyte function on M. tuberculosis infection accounting to disease progression. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência Aplicada a Farmácia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mikhael Haruo Fernandes de Lima

BERTOLINI, T. B.; FONSECA, B. A. L.; CASTELO, A. P.. Papel da subpopulação de Células T reguladoras TIGIT+ na artrite reumatóide. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angélica da Silva

FERREIRA, B. R.; NASCIMENTO, D. C.;BERTOLINI, T. B.. Reações de Hipersensibilidade. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Aluno: Naira Ferreira Anchieta

ALVES FILHO, J. C.; SALES, K. U.;BERTOLINI, T. B.. Imunidade à micróbios. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - São Paulo.

Aluno: Debora Valim da Silva

BERTOLINI, T. B.. A Imunologia no processo seletivo do ENEM e nos livros didáticos utilizados no Ensino Médio. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no X Curso de Inverno em Imunologia. 2017.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada. 2017.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no XII Workshop of Immunology. 2016.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 2º Curso de Inverno em Toxinologia. 2013.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no VI Curso de Inverno em Imunologia. 2013.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no V Curso de Inverno em Imunologia. 2012.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 19º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2011.

BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 17º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2009. Universidade de São Paulo.

Produções bibliográficas

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  • PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . A HUMAN ANTIBODY FRAGMENT SPECIFIC TO TITYUS SERRULATUS Ts1 MAJOR TOXIN RECOGNIZES OTHER POTENTIAL SODIUM CHANNEL TOXINS AND COULD BE USED AS A NEW ANTIVENOM. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

  • PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . AN ALTERNATIVE ANTIVENOM USING HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS (scFv) AGAINST THE BRAZILIAN SCORPION Tityus serrulatus. In: VIII Workshop em Imunologia, 2010, Ribeirão Preto. AN ALTERNATIVE ANTIVENOM USING HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS (scFv) AGAINST THE BRAZILIAN SCORPION Tityus serrulatus, 2010.

  • RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; FUNAYAMA, J. C. ; BARBOSA, J. E. . A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre - RS. Imuno 2010, 2010. p. 49-49.

  • BERTOLINI, T. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; COLOMBINI, A. M. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; BARBOSA, J. E. . Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. In: VIII Workshop em Imunologia, 2010, Ribeirão Preto - SP. VIII Workshop em Imunologia, 2010.

  • PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; FOSSA, C. M. ; COLOGNA, C.T. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . Human antibody fragments inhibit the action of TsTx-I toxin in vitro and the lethality of the Tityus serrulatus venom in vivo. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Cabo de Santo Augustinho - PE. Anal do XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009.

  • PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . Human antibody fragments (scfv) produced by Phage Display technology recognize Tityus serrulatus venom and inhibit the action of tsTsTx-I toxin on Na+ channels.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Human antibody fragments (scfv) produced by Phage Display technology recognize Tityus serrulatus venom and inhibit the action of tsTsTx-I toxin on Na+ channels., 2008.

  • PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . Human Antibodies Fragments (Scfv) Inhibit Africanized Bee Venom Hemolysis In Vitro.. In: XXXIII Congress of Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Human Antibodies Fragments (Scfv) Inhibit Africanized Bee Venom Hemolysis In Vitro., 2008.

  • FOSSA, C. M. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . Production of recombinant human antibodies fragments (scFv) by Phage Display Technology capable of recognizing Micrurus Lemniscatus Carvalhoi venom. In: XXXIII Congress of Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. PRODUCTION OF RECOMBINANT HUMAN ANTIBODIES FRAGMENTS (ScFv) BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY CAPABLE OF RECOGNIZING Micrurus lemniscatus carvalhoi VENOM., 2008.

  • RONCOLATO, E. C. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY FOR VENOM OF Bothrops jararacussu RECOGNIZE AND INHIBTS THE PHOSPHOLYPASE A(2) ACTIVITIES OF Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca, Bothrops moojeni VENOMS.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY FOR VENOM OF Bothrops jararacussu RECOGNIZE AND INHIBTS THE PHOSPHOLYPASE A(2) ACTIVITIES OF Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca, Bothrops moojeni VENOMS., 2008.

  • BERTOLINI, T. B. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; PAULA, A. S. ; JUNIOR, A. O.M. ; BARBOSA, J. E. . RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE. In: III SINPOSPQ, 2008, Ribeirão Preto. RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE, 2008.

  • BERTOLINI, THAÍS B. . Soroterapia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERTOLINI, T. B. . Soroterapia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERTOLINI, T. B. . Soroterapia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERTOLINI, T. B. . ABSENCE OF CCR4 EXPRESSION AFFECT THE IMMUNOSUPPRESSIVE FUNCTION OF CD4+FOXP3+ T CELLS AND TRIGGER THE SUSCEPTIBILITY FOR EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERTOLINI, T. B. . Introdução ao Sistema Imunologico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERTOLINI, T. B. . Células T e Transplante. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; FUNAYAMA, J. C. ; BARBOSA, J. E. . A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERTOLINI, T. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; COLOMBINI, A. M. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; BARBOSA, J. E. . Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BERTOLINI, T. B. . Exposição sobre o coneúdo das disciplinas de Bioquímica e Paleontologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Papel do receptor de hidrocarboneto de arila e das células Th17 na alteração no fenótipo da asma alérgica experimental, Descrição: A incidência mundial de asma aumentou consideravelmente na última década. Estudos epidemiológicos e experimentais indicam que o tabagismo ou a exposição à fumaça de cigarro são determinantes no aumento da sensibilização ao alérgeno e desenvolvimento de asma. A exposição à fumaça de cigarro amplifica o transporte de alérgenos por células dendríticas para os linfonodos, exacerbando a resposta imune contra o antígeno por meio da indução da resposta adaptativa. Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs) estão presentes na fumaça do cigarro e induzem a ativação de receptores de hidrocarbonetos de arila (AhR). A ativação do AhR, por ligantes exógenos, estimula a diferenciação de células Th17. O papel das células Th17 e das citocinas IL-17 e IL-22 ainda não está claro na asma.Nesse contexto, no presente projeto nós avaliaremos a influência do eixo fumaça de cigarro-AhR na asma, com enfoque nas células Th17, na produção de IL-17 e IL-22, associando-as com a magnitude da inflamação pulmonar, e desvio da asma alérgica para asma não alérgica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Annie Rocio Piñeros - Integrante / Tamara Rodrigues - Integrante / Sandra Palma - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Interface da resposta imunológica na obesidade e tuberculose, Descrição: A tuberculose á a doença que causa o maior número de mortes no mundo decorrente de infecção bacteriana. Mesmo sendo amplamente estudada considerando-se a relação do hospedeiro com o bacilo Mycobacterium tuberculosis, agente etiológico da doença, o conjunto de fatores que levam indivíduos imunocompetentes a desenvolverem a tuberculose ativa e progressiva é complexo e ainda não está completamente esclarecido. Dentre os fatores sócio-econômicos associados ao maior risco de desenvolver ou reativar a tuberculose destacam-se a desnutrição, o alcoolismo e os aglomerados populacionais. Compreender como diferentes fatores interferem na resposta dos indivíduos frente ao bacilo M. tuberculosis é imprescindível para auxiliar na busca de novas terapias para tuberculose. Nesse contexto, surge um novo campo de pesquisa, o Imunometabolismo. Assim o objetivo desse estudo é avaliar a interface da resposta imunológica na obesidade e tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Sandra Palma - Integrante / Rômulo de Oliveira - Integrante.

  • 2011 - 2015

    Deficiência na expressão de CCR4 reduz a capacidade supressora de células CD4+Foxp3+ e aumenta a susceptibilidade na fase crônica da infecção por M. tuberculosis, Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença crônica causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. A patogênese da TB é resultado da interação da persistência dos bacilos e dos mecanismos que conferem proteção contra a infecção. Nesse sentido, o controle de respostas efetoras é fundamental para limitar o dano tecidual do hospedeiro. Células T CD4+Foxp3+ desempenham essa função, porém estão associadas com a progressão da TB. Sabendo que o receptor de quimiocina CCR4 está envolvido na migração de células T CD4+Foxp3+ para o pulmão, nós usamos animais deficientes para CCR4 (CCR4-/-) para avaliar o papel das células T reguladoras (Treg) durante a fase crônica da infecção (70 dias).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Annie Rocio Piñeros - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Avaliação dos mecanismos envolvidos na modulação da resposta imunológica em modelo de co-inflamação tuberculose e alergia, Descrição: Avaliar se respostas alérgicas podem influências a resposta imunológica durante a Tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Rafael de Queiroz Prado - Integrante / Annie Rocio Piñeros - Integrante / Denise Morais da Fonseca - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Efeito do ligante de receptor tipo Toll 9 combinado à proteína micobacteriana como imunoterapia para asma experimental, Descrição: Avaliar o efeito do tratamento com ligante de receptor tipo Toll 9 combinado à proteína micobacteriana na para asma experimental. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Rafael de Queiroz Prado - Integrante / Annie Rocio Piñeros - Integrante / Denise Morais da Fonseca - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Serrumab: um fragmento de anticorpo monoclonal humano (scFv) que apresenta capacidade de neutralização para diferentes toxinas escorpiônicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015., Descrição: Produção de um fragmento de anticorpo monoclonal humano (scFv) chamado Serrumab que apresenta capacidade de neutralização para diferentes toxinas escorpiônicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / MANUELA BERTO PUCCA - Integrante / EDUARDO CROSARA RONCOLATO - Integrante / JOSÉ ELPIDIO BARBOSA - Coordenador / Lucas Benício Campos - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Avaliação do papel das células dendríticas na diferenciação de populações de células CD4+ em animais com capacidade diferente de elaborar resposta imune celular contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Nesse estudo nós investigamos o papel das populações de células dendríticas do pulmão na magnitude da resposta imune adaptativa induzida em animais com capacidades distintas de controlar a infecção por M. tuberculosis. Mostramos que a diferença na magnitude da resposta imune gerada está relacionada com maior número de células dendríticas CD11c+CD11b-CD103+ e menor número de células dendríticas CD11c+CD11b+CD103- no pulmão de animais C57BL/6 em comparação aos animais BALB/c. A maior magnitude da resposta imune dos animais C57BL/6 também parece estar associada à maior migração de células CD4+ para o pulmão, além do maior número de células CD4+ produtoras de IFN-gama e IL-17, cujo recrutamento parece ser dependente de CCR5 e de CCL20. Em adição, células dendríticas CD11c+CD103+ do pulmão de camundongos C57BL/6 infectados estimulam a ativação de células CD4+ produtoras de IFN-gama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / Cássia Alves Sérgio - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Rafael de Queiroz Prado - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de reconhecer a peçonha de Micrurus ibiboboca, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015., Descrição: Avaliar a função de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos produzidos por Phage Display específicos para a peçonha de Micrurus ibiboboca. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / MANUELA BERTO PUCCA - Integrante / CAROLINA MENDES FOSSA - Integrante / EDUARDO CROSARA RONCOLATO - Integrante / JOSÉ ELPIDIO BARBOSA - Coordenador / Lucas Benício Campos - Integrante.

  • 2007 - 2010

    ScFv s produzidos por Phage Display, específicos para a peçonha de Bothrops jararacussu, inibem a ação tóxica das peçonhas de Bothrops jararaca, Bothrops pauloensis e Bothrops moojeni, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015., Descrição: Avaliar a função de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos produzidos por Phage Display específicos para a peçonha de Bothrops jararacussu na inibição da ação tóxica das peçonhas de Bothrops jararaca, Bothrops moojeni e Bothrops pauloensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / MANUELA BERTO PUCCA - Integrante / EDUARDO CROSARA RONCOLATO - Integrante / JOSÉ ELPIDIO BARBOSA - Coordenador / Jaqueline Carlos Funayama - Integrante / Lucas Benício Campos - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Seleção e produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de inibir a ação da toxina TsTx-I in vitro e a toxicidade do veneno de Tityus serrulatus, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015., Descrição: O objetivo deste projeto foi selecionar e produzir fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv), capazes de inibir a ação da toxina TsTx-I in vitro e a toxicidade do veneno de Tityus serrulatus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / MANUELA BERTO PUCCA - Integrante / EDUARDO CROSARA RONCOLATO - Integrante / JOSÉ ELPIDIO BARBOSA - Coordenador / Jaqueline Carlos Funayama - Integrante / Lucas Benício Campos - Integrante.

  • 2006 - 2010

    Produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) antiveneno de abelhas africanizadas, pela tecnologia de Phage Display, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015., Descrição: O objetivo deste projeto foi produzir fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv), capazes de inibir ações da peçonha bruta de abelhas africanizadas e de melitina purificada, como atividade hemolítica, miotoxicidade, indução de insuficiência renal aguda e letalidade. Para isso será utilizada a técnica de Phage display e a biblioteca Griffin.1, produzida no MRC (Cambridge, UK) que expressa um repertório sintético de anticorpos com aproximadamente 10 elevado a 12 clones... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Barboza Bertolini - Integrante / MANUELA BERTO PUCCA - Integrante / EDUARDO CROSARA RONCOLATO - Integrante / JOSÉ ELPIDIO BARBOSA - Coordenador / Jaqueline Carlos Funayama - Integrante / Lucas Benício Campos - Integrante.

Prêmios

2010

(Coaoutor) Warded as one of the best three poster presentations San José-Costa Rica, 10th Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology.

2008

"Premio Reunião Anual - SBI 2008" (co-autora do trabalho premiado), Sociedade Brasileira de imunologia..

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutoramento, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Supervisionado em Docência, Carga horária: 6

2008 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Atividades

  • 07/2014 - 07/2014

    Ensino, VII Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria

  • 07/2013 - 07/2013

    Ensino, VI Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria

  • 07/2012 - 07/2012

    Ensino, V Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria

  • 07/2011 - 07/2011

    Ensino, IV Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria

  • 07/2010 - 07/2010

    Ensino, III Curso de Inverno em Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor do Módulo Prático (40 horas de aulas Práticas)

  • 07/2009 - 07/2009

    Ensino, II Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria

2018 - Atual

Escola Época Positivo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora

2011 - 2011

Escola Época Positivo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

2006 - 2007

Escola Época Positivo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

2014 - 2014

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60

2014 - 2014

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Parasitologia, Carga horária: 60

2013 - 2013

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60

2013 - 2013

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Parasitologia, Carga horária: 60

2012 - 2013

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60

2016 - 2017

Twincore

Vínculo: Internship - Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio

Outras informações:
Internship at the Twincore, Institute of Infection Immunology

2006 - 2006

Casa da Ciência Galileu Galilei

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2006 - 12/2006

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Associção com Museu de Ciências da USP, Monitoria da Exposição Itinerante "Água: uma viagem no mundo do conhecimento", em Ribeirão Preto