Ana Clara Rodrigues de Souza

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Mato Grosso (2014). Atualmente, analista de desenvolvimento de produto sr - Brainfarma, atuando em atividades de Revisão bibliográfica e estudos de pré-formulação para definir formulação mais adequada aos produtos em redesenvolvimento, realização ou solicitação dos testes necessários aos produtos em redesenvolvimento, avaliação crítica de resultados dos testes analíticos, elaboração de documentação a ser enviada para ANVISA referente aos produtos em redesenvolvimento de acordo com a legislação vigente de pós- registro, preparação de lotes-piloto em escala laboratorial e industrial, acompanhamento dos lotes pilotos em escala industrial avaliando os parâmetros críticos e controles em processo específicos de cada produto, avaliação de holding time e scale-up dos lotes pilotos, desenvolvimento de melhorias de formulação e processo para os produtos em redesenvolvimento, acompanhamento e avaliação das análises de estabilidade acelerada e de longa duração, definição dos critérios de especificação referentes aos produtos em redesenvolvimento, investigação de desvios e troubleshooting. Redesenvolvimento farmacotécnico dos produtos em pós-registro, abertura de controle de mudanças (CMs), preenchimento de Análise de Risco e Parecer de Análise Técnica da Empresa (PATE) dos produtos em pós-registro. Pós-graduando em Farmácia Clínica, Prescrição Farmacêutica e Vacinação.

Informações coletadas do Lattes em 16/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em andamento em Farmácia Clínica, Prescrição Farmacêutica e Vacinação

2021 - Atual

Faculdade Cidade Aparecida de Goiânia

Graduação em Farmácia

2010 - 2014

Universidade Federal de Mato Grosso

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Colégio Estadual Pedro Ludovico Teixeira

Formação complementar

2018 - 2018

Princípios de Filtração. (Carga horária: 2h). , Brainfarma, BRAINFARMA, Brasil.

2017 - 2017

Quality Risk Management. (Carga horária: 20h). , 4tune Engineering, 4TE, Brasil.

2017 - 2017

Programa de Capacitação em Tecnologia Farmacêutica. (Carga horária: 16h). , Equipe Farma, EQUIPE FARMA, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Biossegurança e Saúde. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Doenças Ocupacionais Relacionadas ao Trabalho. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2012 - 2012

Inclusão Digital - Digitação, Sistemas Operacionais, Planilhas. (Carga horária: 50h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Participação em eventos

II Semana Científica do Campus do Araguia. 2012. (Outra).

Projeto Pró saúde Universitária, DST-s. 2011. (Outra).

Projeto Pró Saúde Universitária, Saúde Bucal. 2011. (Outra).

Projeto Pró saúde Universitária, Toxoplasmose. 2011. (Outra).

I Semana de Integração Farmacêutica do Médio Araguaia.A Química medicinal na descoberta racional de fármacos. 2010. (Outra).

IV Mostra de Cursos do CUA. 2010. (Outra).

Produções bibliográficas

  • SOUZA, ANA CLARA RODRIGUES ; BRUNE, MARIA FERNANDA SPEGIORIN SALLA . A avaliação das notificações de acidentes com exposição à material biológico na região do Médio Araguaia/MT. INFARMA (BRASÍLIA) , v. 26, p. 67, 2014.

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - 2021

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento de Produto Sr, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudos de pré-formulação para definir formulação mais adequeda aos produtos em redesenvolvimento, realização ou solicitação dos testes necessários aos produtos em redesenvolvimento, avaliação crítica de resultados dos testes analíticos, elaboração de documentação a ser enviada para Anvisa referente aos produtos em redesenvolvimento de acordo com a legislação vigente de pós-registro, preparação de lote espiloto em escala laboratorial e industrial, acompanhamento dos lotes pilotos em escala industrial avaliando os parâmetros críticos e controles em processos específicos de cada produto. Preenchimento de controle de mudanças (CMs), análise de riscos dos produtos em pós-registro, qualificação de novos fabricantes, com o preenchimento de formulários de homologação, avaliação de CoAs, especificações.

2015 - 2017

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento de Produto Pleno, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudos de pré-formulação para definir formulação mais adequeda aos produtos em redesenvolvimento, realização ou solicitação dos testes necessários aos produtos em redesenvolvimento, avaliação crítica de resultados dos testes analíticos, elaboração de documentação a ser enviada para Anvisa referente aos produtos em redesenvolvimento de acordo com a legislação vigente de pós-registro, preparação de lote espiloto em escala laboratorial e industrial, acompanhamento dos lotes pilotos em escala industrial avaliando os parâmetros críticos e controles em processos específicos de cada produto.

2014 - 2015

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Júnior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Revisão bilbiográfica, suporte técnico nas áreas fabris, propondo melhorias ao processo durante os acompanhamentos. Preparação de pilotos em escala laboratorial, avaliação crítica dos resultados analíticos. Projetos de transferências das plantas fabris de dermocosméticos e injetavéis.

2013 - 2014

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Estagiário - Desenvolvimento de Produtos, Carga horária: 30

Outras informações:
Revisão bilbiográfica, suporte técnico nas áreas fabris, propondo melhorias ao processo durante os acompanhamentos. Preparação de pilotos em escala laboratorial, avaliação crítica dos resultados analíticos. Projetos de transferências das plantas fabris de dermocosméticos e injetavéis.