Bruna Nardy Valadares

Currently, she is Technical Manager, Principal Investigator at T&E Analytical and Clinical - Scientific Centre. Responsible for design, project management and staff in Bioequivalence and Pharmacokinetic studies. Management of analytical studies of Pharmaceutical Equivalence of nasal sprays, MDI (Metered Dose Inhalers) and DPI (Dry Powder Inhaler). Responsible for managing microbiological team and projects for analysis of pharmaceuticals products, cosmetics and water in accordance with requirements of ANVISA, Inmetro and ISO 17025. Technical manager of HPLC analysis, such as force-se degradation, validation, quality control and development. Pharmaceutical Biochemistry bachelor from Federal University of Ouro Preto with specialization in Industrial Pharmacy from Federal University of Ouro Preto.

Informações coletadas do Lattes em 03/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2004 - 2008

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Aplicações Biológicas de Conjugados de Lectinas - Inibidores Bowman Birk
Orientador: Milton Hércules Guerra de Andrade

Graduação em Farmácia Industrial

2004 - 2008

Universidade Federal de Ouro Preto

Formação complementar

2020 -

MBA em Gestão de Negócios. (Carga Horária: 438h). , Fundação Dom Cabral, FDC, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Capacitação em Desenvolvimento Pré-clínico de Medicamentos Biológicos. (Carga horária: 180h). , Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia, CBAB/MCTI, Brasil.

2012 - 2012

Small Molecules vs. Biologics: Challenges in Drug. (Carga horária: 45h). , University of Wisconsin, WISC, Estados Unidos.

2006 - 2008

Farmácia Industrial. , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudos farmacocinéticos de inibidores Bowman-byrk em íleo de camundongo.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioequivalência.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Medicamentos Inalatórios.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Cromatografia líquida.

Participação em eventos

Seminário de Atualização em Técnicas de Aplicação deInjeção.Seminário em Atualização em Técnicas de Injeção. 2005. (Seminário).

XXX Semana de Estudos Farmacêuticos da UFOP.XXX Semana de Estudos Farmacêuticos da UFOP. 2005. (Outra).

III Simpósio Sobre Atualidades da Profissão Farmacêutica.Atualidades da Profissão Farmacêutica. 2004. (Simpósio).

Produções bibliográficas

SILVA, MARCIA CAVALLIN ; COSTA, HELENA SILVEIRA ; VALADARES, BRUNA NARDY ; GRECCHI, LETICIA ; NAGAO, LEE ; SANTOS, GUSTAVO MENDES LIMA . Overview of Brazilian Requirements for Therapeutic Equivalence of Orally Inhaled and Nasal Drug Products. AAPS PHARMSCITECH , v. 20, p. 235, 2019.
VALADARES, Bruna Nardy ; Flávio Leite ; AMSTALDEN, L. C. ; MUNIZ, M. C. S. ; C. JUNIOR, W. E. ; CRUZ, S. R. ; BAESA, B. . Padrão de spray em inalantes farmacêuticos - nasais e orais (Sprays, MDIs). Analytica (São Paulo) , v. 69, p. 52, 2014.

Outras produções

VALADARES, Bruna Nardy . Pharma Júnior. 2004.

VALADARES, Bruna Nardy . Participação na Empresa Júnior de Farmácia da UFOP. 2004.

Histórico profissional

Experiência profissional

2012 - 2012

T&E

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Adequação do setor e treinamento em técnicas, Carga horária: 44

Outras informações:
Adequação estrutural, de equipamentos, de procedimentos operacionais e de pessoal do setor de medicamentos inalatórios para condução de estudos de Equivalência Farmacêutica conforme requerimentos da ANVISA.

2011 - 2012

T&E Analitica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Responsável pela Garantia da Qualidade das 03, Carga horária: 44

Outras informações:
Etapa Clínica: Auditoria de estudos clínicos, elaboração e conferência de protocolo de estudo, acompanhamento de etapas críticas, conferência de relatório clínico e dados brutos (CRF). Etapa Analítica: acompanhamento de etapas críticas (validação e análise de voluntários) e controle de padrões. Etapa Estatística: conferência de dados brutos do software WinNonLin. Gerais: conferência de relatórios (clínico, analítico e estatístico), rastreabilidade, auditorias externas de clientes, elaboração de POPs e resposta à exigências técnicas de Bioequivalência requeridas pela ANVISA. Acompanhamento de auditorias da ANVISA.

2009 - 2010

Centro T&E Analítica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Garantia da Qualidade dos Estudos de Bioequiv, Carga horária: 44

Outras informações:
Auditoria de etapas críticas das fases clínica e analítica (validação e análise de voluntários), conferência de relatórios clínicos, analíticos e estatísticos, e respectivos dados brutos e rastreabilidade. Elaboração de protocolos de estudo e POP.

2012 - Atual

T&E Analítica - Centro Analítico e Científico

Vínculo: Gerente Técnica, Enquadramento Funcional: Gerente Técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atualmente é Gerente Técnica e Copesquisadora Principal na empresa T&E Analítica e Clínica - Centro Científico. Responsável por desenho, gerenciamento de projeto e equipe em estudos clínicos, farmacocinéticos fase I, farmacodinâmicos e de bioequivalência farmacêutica e biodisponibilidade. Gestora de projeto analítico em estudos ?in vitro? de Equivalência Farmacêutica de produtos sprays e aerossóis pulmonares (MDI) e nasais, e produtos pulmonares em pó, conforme normas da ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Brasil. Responsável por gerenciamento de projetos microbiológicos e gestão de equipe para análises de medicamentos, água e cosméticos, em acordo com requerimentos da ANVISA, Inmetro e ISO 17025.

Atividades

01/2009
Pesquisa e desenvolvimento , T&E Analítica e Clínica, .,Linhas de pesquisa

2009 - 2009

T&E Analítica e Clínica

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Analista de LC-MSMS, Carga horária: 44

Outras informações:
Analista de espectrometria de massas. Estudo de molécula e métodos de análise, extração por precipitação ou líquido-líquido de ativos em matriz biológica e análise por LC-MS/MS.