Renan Moreira Oliveira
Possui graduação em Farmácia com habilitação em Bioquimica em Analises Clinicas e Toxicológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005).
Habilitação em Industria Farmacêutica (incompleta)
Mais de 13 anos de experiência em Análises Instrumentais Analíticas incluindo Técnicas Cromatográficas, HPLC, CG, Espectrometria de Massas, Absorção Atômica, Etc.
Experiencia na área comercial de equipamentos, suporte pré e pós vendas, treinamentos, apresentações, cursos, etc.
Experiência com equipamentos laboratoriais de diversos fabricantes. Conhecimentos de Hardware e Software de equipamentos analíticos.
Excelente destreza, conhecimento teórico e prático no manuseio de equipamentos como instalação, manutenção e desenvolvimento de métodos analíticos, etc.
Informações coletadas do Lattes em 01/08/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Farmácia e Bioquimica em Analises Clinicas
2000 - 2005
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
HOSPITAL DAS CLINICAS. , Avenida Professor Alfredo Balena, Centro, 30130100 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34099255
Experiência profissional
2013 - Atual
Water Technologies do BrasilVínculo: , Enquadramento Funcional: Technical Support Specialist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Especialista em Cromatografia Liquida, dando suporte técnico e treinamentos pré e pós venda para clientes Waters e também para a equipe de vendas. Conhecimento técnico avançado na linha de equipamentos da Waters, também em equipamentos da concorrência como Agilent, Thermo, Perkin Elmer, Shimadzu, Jasco. Desenvolvimento de métodos para quantificação de fármacos, pesticidas, polímeros e proteínas por HPLC E UPLC (UV, FL, ELS e IR) Fluido Supercrítico, etc. Abrangência em diversos mercados como Farmacêutico, Químico, Petroquímico, Ambiental, Acadêmico, etc. Transferência de métodos cromatográficos da plataforma de HPLC para UPLC. Treinamentos para capacitação de novos usuários de cromatografia líquida com ênfase na base teórica da cromatografia líquida e aos cuidados operacionais. Apresentação de palestras em congressos e empresas sobre os benefícios da cromatografia líquida.
2007 - 2010
Geochemical TechnologyVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista Químico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Analista Químico do Setor de Química Orgânica. Experiência em Cromatografia a Gás e Espectrometria de Massas. Análises em matriz de solos, líquidos e gases para estudos Ambientais e Prospecção de Petróleo. Análises de Hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos TPH e HPA, Btex, Gases leves etc. - Conhecimento avançado sobre Cromatógrafos a Gás, Líquido e espectrometria de Massas, incluindo pesquisa e desenvolvimento de métodos qualitativos e quantitativos. - Membro do Grupo de Auditores Internos da Empresa. Conhecimento e interesse sobre Qualidade. Cursos e atualizações em normas como ABNT NBR ISO 19011. - Participação da implementação da política de qualidade do laboratório. Cursos e atualizações em normas como ABNT NBR ISO/IEC 17025. Certificação do laboratório pelo INMETRO.
2006 - 2007
Instituto Hermes PardiniVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Bioquimico Analista Laboratorial, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bioquímico - Analista Laboratorial dos Setores de Toxicologia Industrial e Cromatografia. - Experiência como Supervisor de Pessoal nos setores. - Experiência em Analises clinicas laboratoriais com metodologias utilizando Cromatografia a Gás, HPLC, Espectrofotometria de Absorção Atômica em Forno de Grafite/Chama/Gerador Hidretos e Análises Calorimétricas. - Pesquisa, desenvolvimento e otimização das metodologias instrumentais. Analise critica de resultados.
2003 - 2006
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista do Programa de iniciação à Docência da disciplina de Análises Toxicológicas com desenvolvimento de projetos e trabalhos no âmbito do programa de iniciação ao corpo docente. Atuação no Laboratório de Análises Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFMG - Experiência em Analises laboratoriais com metodologias utilizando Cromatografia Gasosa, HPLC, Espectrofotometria de Absorção Atômica em Forno de Grafite/Chama/Gerador Hidretos e Análises Calorimétricas. - Pesquisa, desenvolvimento e otimização das metodologias instrumentais. Analise critica de resultados.
2009 - 2013
Hospital das ClinicasVínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Farmacêutico/Coordenador de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estruturação do Centro de Pesquisa; Plano operacional, feasibilities, contratos e budgets dos estudos; Conhecimento de processos regulatórios. Preparo e submissão de documentos ao Comitê de Ética e providenciar pacotes de regulamentação (IRB/CEP/CONEP/ANVISA); Conhecimentos de normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica (ICH/GCP); Desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrões POP s e Manuais de Qualidade; Formação e treinamentos da equipe do centro como Enfermeiras, Farmacêuticos, assistentes, etc. em conformidade com os protocolos e normas regulamentares como ICH/GCP; Treinamento de Investigadores e Sub-investigadores; Gerenciamento, controle, dispensação, contabilização e orientação aos investigadores e sujeitos sobre as drogas de estudos; Conhecimento Electronic Medical Records - EDC (CRF / eCRF): Rave, TAO (BMS), Inform, Eurotrials EDC, DataLabs, etc.; Manutenção de registros atualizados do estudo sujeito à inspeção pelas autoridades regulatórias; Acompanhamento de monitorias, resolução de pendências de registros, queries, pendências regulatórias, de CRF, etc. Conhecimentos em sistemas interativos como IVRS/IWRS: Climphone, Almaq, Icon, UBC, etc.; Conhecimento patológico e farmacológico em diversas áreas, como Oncologia, Neurologia, Cardiologia, Hematologia, Reumatologia, Dermatologia e outros. Ótimo relacionamento com médicos e residentes de diversas áreas, coordenando a condução de estudos clínicos. Experiência em coordenação de estudos de vários protocolos, tais como: -Prot. de Câncer de Mama -Prot. de Mielodisplasia -Prot. de GIST -Prot. de Leucemia Mielóide Crônica -Prot. de Hipertensão Arterial Pulmonar -Prot. de Artrite Reumatoide -Prot. de Leucemia Persistente -Prot. de Sarcoma de Partes Moles -Prot. de Câncer de Pulmão -Prot. de Trombose Venosa Profunda -Prot. de HIV -Prot. de Epilepsia Conhecimento de Saúde Pública e legislações relacionadas ao SUS. Apresentação de trabalhos, viagens e encontros médicos
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