Alexandre Emmanuel Escargueil

Possui graduação em Biochimie - Université Paris XI (1994), mestrado em Biologie Et Biochimie - Ecole Normale Supérieure Paris (1996) e doutorado em Biologie Cellulaire Et Moléculaire - Université Pierre et Marie Curie (2000). Atualmente é pesquisador & professor - Sorbonne Université (ex Université Pierre & Marie Curie). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: dna topoisomerase ii alpha, inibidores de topoisomerase ii, vincristina, danos no dna e ciclo celular.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologie Cellulaire Et Moléculaire

1996 - 2000

Université Pierre et Marie Curie
Título: Função e Regulação de DNA topoisomerase II alpha humana nas fases precoces da mitose.
Orientador: Dr Annette K. Larsen
Bolsista do(a): Ministere de l Education Superieure Et de La Recherche, MESR, França. Palavras-chave: Mitose; Topoisomerase; Câncer; Proteina quinase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Mestrado em Biologie Et Biochimie

1994 - 1996

Ecole Normale Supérieure Paris, ENS/Paris
Título: Biologia e Bioquimica de ADN Topoisomerases,Ano de Obtenção: 1996
Orientador: Annette K Larsen
Palavras-chave: Topoisomerase; Câncer; Proteina quinase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Biochimie

1991 - 1994

Université Paris XI

Ensino Médio (2º grau)

1984 - 1991

Marie Curie

Pós-doutorado

2007 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

2004 - 2007

Pós-Doutorado. , Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França. , Bolsista do(a): Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

2001 - 2004

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Federation Of European Biochemical Societies, FEBS, Inglaterra. , Grande área: Ciências Biológicas

2000 - 2001

Pós-Doutorado. , Commissariat a l Energie Atomique, CEA*, França. , Bolsista do(a): Ministere Des Armées, CEA**, França. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Participação em eventos

27th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group. 27th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group. 2006. (Congresso).

27th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group. 27th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group. 2006. (Congresso).

26th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group. 26th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group. 2005. (Congresso).

Annual meeting of American Association for Cancer Research. 26th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group. 2005. (Congresso).

16th EORTC-NCI-AACR Symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics. 16th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. 2004. (Congresso).

Colloque du Groupe Thématique "Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome", Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. 2003. (Congresso).

Conférences Jacques-Monod "Non coding RNAs : function in translation and regulation of genes expression. Conférences Jacques-Monod Non coding RNAs : function in translation and regulation of genes expression. 2003. (Congresso).

Annual meeting of American Association for Cancer Research. Annual meeting of American Association for Cancer Research. 2002. (Congresso).

EORTC-NCI-AACR symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. EORTC-NCI-AACR symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. 2002. (Congresso).

Colloque du Groupe Thématique "Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome", Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. 2001. (Congresso).

Gordon's Research Conference. Gordon's Research Conference. 2000. (Congresso).

XXème Forum de Cancérologie. XXème Forum de Cancérologie. 2000. (Congresso).

ISREC Meeting on the Cell cycle and Cancer. ISREC Meeting on the Cell cycle and Cancer. 1999. (Congresso).

Annual meeting of American Association for Cancer Research. Annual meeting of American Association for Cancer Research. 1998. (Congresso).

Colloque du groupe thématique "Phosphorylation des protéines", Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. Colloque du groupe thématique Phosphorylation des protéines, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire. 1998. (Congresso).

The eight Conference on DNA Topoisomerases in Therapy. The eight Conference on DNA Topoisomerases in Therapy. 1997. (Congresso).

Orientou

Hana Bouzid

Réponse cellulaire associée aux dommages de l?ADN induits par les Ectéinascidines, une classe unique de médicaments anticancéreux; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologie Moléculaire et Cellulaire) - Université Pierre et Marie Curie,; Orientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Frédéric Harb

Identification de bio-marqueurs moléculaires, caractéristiques des mécanismes de réparation de l?ADN, activés en réponse à l?utilisation des médicaments anticancéreux alkylants; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologie Moléculaire et Cellulaire) - Université Pierre et Marie Curie,; Orientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Celine Rocca

Estudo do mecanismo de açao do S23906; ; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Formation Pré Doctoral) - Institut Gustave-Roussy,; Coorientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Daniele Grazziotin Soares

Ecteinascidin 743 um novo medicamento antitumoral; ; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Institut National de la Santé et la Recherche Médicale,; Coorientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Ines Trindade

DPhil in Cell Biology; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Cell Biology) - University of Oxford; Orientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Aude Battistella

Implications des points de contrôle intra-phase S dans la réponse au S23906, un nouveau médicament alkylant monofonctionnel; 2010; Orientação de outra natureza - Conservatoire national des arts et métiers (CNAM,; Orientador: Alexandre Emmanuel Escargueil;

Produções bibliográficas

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  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Méthode non-invasive pour prédire la réponse tumorale à la gemcitabine grâce à l?utilisation de la tomographie par émission de positron. La lettre du Cancérologue, 01 jun. 2009.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Association entre niveaux d?espèces d?oxygène réactives et radiorésistance des cellules souches cancéreuses. La lettre du Cancérologue, 01 jun. 2009.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Rôle de la méthylation de l?ADN dans le contrôle de l?expression des microARNs responsables de la suppression des métastases des cancers humains. La lettre du Cancérologue, 01 set. 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Combiner le lapatinib avec un inhibiteur de l?activité ADAM a un effet synergique sur l?inhibition de croissance. La lettre du Cancérologue, 01 set. 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Cibler PML pour éradiquer les cellules leucémiques initiatrices. La lettre du Cancérologue, 01 jul. 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . TWIST est directement régulé par HIF-1alpha et promeut la formation de metastases. La lettre du Cancérologue, 01 maio 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . L?expression de l?isoforme M2 de la pyruvate kinase est importante pour la croissance tumorale. La lettre du Cancérologue, 01 maio 2008.

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  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Mise en avant des interconnexions existantes entre microenvironnement et tumeur favorisant l?angiogénèse tumorale. La lettre du Cancérologue, 01 mar. 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . L?angiostatine inhibe la migration des monocytes/macrophages via la disruption des filaments d?actine. La lettre du Cancérologue, 01 mar. 2008.

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  • ROCCA, Celine ; POINDESSOUS, V ; SOARES, Daniele Grazziotin ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SARASIN, A ; HICKMAN, J ; LÉONCE, S ; PIERRÉ, A ; LARSEN, Annette K . Deficiency of the BRCA2 tumor suppressor and homologous recombination is accompanied by increased sensitivity to the monofunctional alkylator S23906. In: 29th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group, 2008, Palermo. 29th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group, 2008.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Irofulven as a new tool to study Transcription Coupled Repair in living mammalian cells. In: III Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2007, São Paulo. III Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2007.

  • ROCCA, Celine ; POINDESSOUS, V ; SOARES, Daniele Grazziotin ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SARASIN, Alain ; HICKMAN, J ; LÉONCE, S ; PIERRÉ, A ; LARSEN, Annette K . The minor-groove alkylator S23906 induces double-strand breaks that are repaired by homologous recombination. In: 28th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group, Berlin, Germany, 2007, Berlin. Targeted Oncology, 2007. v. 2. p. 53S.

  • Pencreach e ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; KEDINGER M ; GUERIN E ; GAUB M . Etude de l'effet de la pifithrin-alpha sur la prolifération et l'induction de la mort cellulaire après traitement par le CPT-11 dans un modèle de lignée de cancer du colon. In: 3émes journées francophones de Pathologie Digestive, Société Nationale Française de Gastroentérologie, 2007, Lyon. 3émes journées francophones de Pathologie Digestive, Société Nationale Française de Gastroentérologie, 2007.

  • SOARES, Daniele Grazziotin ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; POINDESSOUS, V ; de Gramont, A. ; SARASIN, A ; BONATTO, Diego ; HENRIQUES, João Antonio Pegas ; LARSEN, Annette K . Replication and homologous recombination repair regulate DNA double strand break formation by the antitumor alkylator ecteinascidin 743. In: III Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2007, São Paulo. III Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2007.

  • Sousa, Fabrício Garmus ; Matuo, Renata ; Grivicich, Ivana ; Zamin l ; Lenz G ; Escargueil, Alexandre E ; Henriques, João Antonio Pêgas ; Saffi, Jenifer . p38MAPK-dependent anti-mutagenesis and citotoxicity induced by Agaricus blazei beta-glucan. In: VIII Congresso da SBMCTA, 2007, Angra dos Reis. Brazilian Journal of Toxicology, 2007. v. 20. p. 72.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; POINDESSOUS, V ; ROCCA, C ; SARASIN, A ; PIERRÉ, A ; LARSEN, A K . Nucleotide excision repair plays a major role in the sensitivity to S23906, a novel minor groove alkylating agent in clinical development. In: 27th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group, 2006, Edimburgo, 2006.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . RNA Polymerase II as a modulator of Irofulven cytotoxicity. In: 27th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group, 2006, Edimburgo. 27th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group, 2006.

  • POINDESSOUS, Virginie ; ROCCA, Celine ; SOARES, Daniele Grazziotin ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . The cytotoxic activity of the monofunctional alkylator S23906 is mediated by generation of DNA double strand breaks that are repaired by homologous recombination in mammalian cells. In: 18th EORTC-NCI-AACR Symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics", 2006, Prague. European Journal of Cancer Supplements, 2006. v. 4. p. 91.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SKLADANOWSKI, A ; COME, M G ; SABISZ, M ; LARSEN, Ak . Specific downregulation of the mitotic regulator DNA topoisomerase IIalpha in vincristine-resistant cells leads to prolonged G2 transit and increased survival to microtubule-interacting agents. In: 26th Winter meeting of the EORTC-PAMM Group, 2005, Arcachon, 2005.

  • SKLADANOWSKI, A ; COME, M G ; SABISZ, M ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; LARSEN, Ak . Topoisomerase IIalpha directly influence the cellular resistance to microtubule-interacting agents. In: 17th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2005, Filadelfia. Clinical Cancer Research Supplements, 2005. v. 11. p. 9174.

  • POINDESSOUS, V ; ROCCA, C ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SARASIN, A ; LÉONCE, S ; PIERRE, A ; LARSEN, A K . Marked sensitivity of Nucleotide Excision Repair-deficient cells to the novel minor groove binder S23906. In: 17th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2005, Filadelfia. Clinical Cancer Research Supplements, 2005. v. 11. p. 9016.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel . Irofulven, a novel alkylating agent with an unique DNA repair and resistance profile. In: 26th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group, 2005, Arcachon. 26th Winter meeting of the EORTC-Pharmacology And Molecular Mechanisms Group, 2005.

  • KOEPPEL, F ; ANNEREAU, J P ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; LEVAIQUE, H ; POINDESSOUS, V ; SZAKACS, G ; RAYMOND, e ; LAAR, e S Van ; WATERS, S J ; GOTTESMAN, M ; LARSEN, A K . Acquired irofulven-resistance is mediated by a novel and drug-specific resistance mechanism associated with overexpression of ABCA12. In: 16th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2004, Geneva. European Journal of Cancer Supplements, 2004. v. 2. p. 190.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; IBORRA, F J ; KWEK, K Y ; AKOULITCHEV, A ; COOK, P R . Inter-connexion moléculaire des machineries de transcription, traduction et de détection des ARNs non correctement transcrits. In: Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 2003, Figeac. Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 2003.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; IBORRA, F J ; COOK, P R . Trascription factories and the rediscovery of an old nuclear function - translation. In: Conférences Jacques-Monod Non coding RNAs : function in translation and regulation of genes expression, 2003, Aussois, 2003.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SKLADANOWSKI, A ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, Gj ; LARSEN., A K . Nuclear recruitment of cdc2 kinase (CDK1) by DNA topoisomerase II is coupled to chromatin remodeling. In: Annual meeting of American Association for Cancer Research, 2002, San Francisco. Proceedings of the American Association for Cancer Research, 2002. v. 43. p. 160.

  • LARSEN, A K ; LEMKE, K ; OESTERGAARD, V ; ANDERSEN, A H ; VEKRIS, A ; HAAZ, M C ; ROBERT, J ; ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SKLADANOWSKI, A . Topoisomerases and transcriptional regulation. In: EORTC-NCI-AACR symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2002, Frankfurt. European Journal of Cancer Supplements, 2002. v. 38. p. 71.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SKLADANOWSKI, A ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J ; LARSEN, Ak . Le recrutement de la protéine kinase mitotique cdc2 par l'ADN topoisomérase II est couplé à la restructuration de la chromatine. In: Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 2001, Figeac. Colloque du Groupe Thématique Interaction Acides Nucléiques-Protéines et expression du génome, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 2001.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SKLADANOWSKI, A ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J ; LARSEN, A K . Targeting of cdc2 kinase to DNA is mediated by DNA topoisomerase II alpha and is accompanied by chromatin remodeling.. In: Gordon's Research Conference, 2000, Oxford. Gordon's Research Conference, 2000.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; SCALA, D ; ROSILIO, V ; COULAUD, D ; DELAIN, e ; RAYMOND, e ; INGBER, D ; SKLADANOWSKI, A ; NICKERSON, J ; LARSEN, A K . Le nucléosquelette: une nouvelle cible pour les médicaments anticancéreux. In: XXème Forum de Cancérologie, 2000, Paris, 2000.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; LARSEN, A K ; PLISOV, S Y ; SCALA, D ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J . Cdc2 kinase regulates DNA topoisomerase II by physical contact, not by phosphorylation: a novel property of cyclin-dependent kinases. In: ISREC Meeting on the Cell cycle and Cancer, 1999, Lausanne, 1999.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SCALA, D ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J ; LARSEN, A K . Formation of molecular complexes between DNA-topoisomerase II and p34cdc2-cyclin B stimulates topoisomerase II activities independent of phosphorylation. In: Annual meeting of American Association for Cancer Research, 1998, New Orleans. Proceedings of the American Association for Cancer Research, 1998. v. 39. p. 574.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SCALA, D ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J ; LARSEN, A K . La formation du complexe moléculaire entre l'ADN-topoisomérase II et la p34cdc2-cycline B stimule l'activité catalytique de la topoisomérase II indépendamment de sa phosphorylation. In: Colloque du groupe thématique Phosphorylation des protéines, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 1998, Arcachon. Colloque du groupe thématique Phosphorylation des protéines, Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire, 1998.

  • ESCARGUEIL, Alexandre Emmanuel ; PLISOV, S Y ; SCALA, D ; BORGNE, A ; MEIJER, L ; GORBSKY, G J ; LARSEN, A K . The activity of DNA-topoisomerase II is stimulated by association with the mitotic kinase CDK1 (p34cdc2-cyclin B). In: The eight Conference on DNA Topoisomerases in Therapy, 1997, Amsterdam. The eight Conference on DNA Topoisomerases in Therapy, 1997.

Projetos de pesquisa

  • 2004 - Atual

    Caracterização de novos medicamentos anticâncer, Descrição: Este estudo visa caracterisar os efeitos transcripcionais do agente anticâncer Irofulven. Este novo composto, desenvolvido pelo grupo farmacêutico MGI Pharma, é um agente alquilante capaz de induzir lesões no DNA. Contrariarmente a outros agentes alquilantes, como por exemplo cisplatina, as lesões induzidas por este copmposto são unicamente e especificamente reconhecidas e reparadas pelo sistema de reparação acoplado à transcrição (Transcription Coupled Nucleotide Excision Repair, TC-NER). Recentemente, nos mostramos que este composto é capaz de inibir especificamente a transcrição ligada a atividade de RNA polimerase II e não daquelas ligadas as atividades das RNAs polimerases I e III. Em vista disto, este composto constitui uma importante ferramenta para estudar os processos de reparação e sua ligação com os mecanismos de transcrição ligados com a atividade da RNA polimerase II. Ainda, este projeto deve permitir de melhorar a compreensão dos mecanismos de citotoxicidade deste novo medicamento antitumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alexandre Emmanuel Escargueil - Integrante / Annette K Larsen - Coordenador / Virginie Poindessous - Integrante., Financiador(es): Ipsen Beaufour - Remuneração.

  • 2001 - 2004

    Transcrição e Tradução Nuclear, Descrição: Este projeto teve como objetivo identificar as diversas substâncias associadas ao RNA em curso de sintese e, em particular, melhor compreender os processos de tradução de RNA que se desenvolvem no nucleo. Em um artigo publicado na J. Cell Sci. em 2004, nos mostramos a associação das maquinarias de transcrição, de tradução, mas também de degradação de RNA não corretamente transcritos ("non-sense mediated mRNA decay") no interior do nucleo de células de mamiferos. Esta tematica original teve por ambição apresentar uma nova visão da associação entre os processos necessarios a fidelidade da transcrição de genes e sua organisação no nucleo da célula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alexandre Emmanuel Escargueil - Integrante / Peter R Cook - Coordenador., Financiador(es): Federation Of European Biochemical Societies - Remuneração.

  • 2000 - 2001

    Transportadores de Membrana e Resistência Celular, Descrição: A P-glicopreoteina é um transportador do tipo ""ATP-Binding Cassette", presente na membrana citoplasmica, responsavel pelo fenotipo de multi-resistência as drogas. Esta proteina catalisa, de maneira ATP-dependente o transporte de numerosos compostos. Contudo, em ausência de substrato, a P-glicoproteina apresenta uma atividade basal de hidrolise de ATP. Neste sentido, em um artigo publicado na Proc. Natl. Acad. Sci. em 2002, nos mostramos que esta atividade basal esta associada à translocação do colesterol entre os folhetos internos e externos da membrana citoplasmica ao nivel de estruturas membranarias chamadas "caveolae", as quais a P-glicoproteina esta associada e que contém diversos elementos de sinalização celular implicados na endocitose, transcitose e cancerogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alexandre Emmanuel Escargueil - Coordenador / Stéphane Orlowski - Integrante., Financiador(es): Ministere Des Armées - Remuneração.

  • 1996 - 2000

    Função e Regulação da DNA Topoisomerase II alpha nas fases precoces da mitose., Descrição: Os inibidores de topoisomerases são potentes indutores de quebras no DNA e são um dos grupos de agentes mais amplamente utilisados na clinica. Danos no DNA e a ausência da atividade de top II vão induzir fatores que promovem o bloqueio das células em fase G2 do ciclo celular. Este bloqueio é principlamente controlado via ativação da quinase mitotica principal cdc2. Nesta situação de dano, mesmo quando a mitose esta iniciada em sua fase precoce, a célula continua capaz de ativar os pontos de controle e de bloquear seu ciclo celular a fim de reparar as eventuais lesões desenvolvidas. A top II alpha apresenta um papel crucial no curso da mitose participando dos processos de condensação de cromossomos e de segregação de cromatides irmãs. A fim de melhor esclarecer seu papel no controle da transição G2/M, nos procuramos entender as funções e regulações desta enzima no curso das fases precoces da mitose. Este trabalho mostrou a interaçao direta entre a topoisomerase II alpha e a quinase mitotica cdc2. Esta interação, descrita no artigo publicado no The FASEB J. em 2001, é capaz de induzir um aumento da capacidade da top II alpha de ligar de maneira covalente ao DNA e é também responsavel por selecionar o alvo da quinase cdc2 nos cromossomos. Paralelamente, em um artigo publicado na J. Biol. Chem. em 2000 nos identificamos os residuos e a proteina quinase (CK2) responsaveis pela formação do fosfo-epitope MPM-2 na top II alpha. A possivel associação da topoisomerase II alpha com o peptideo peptidil-prolil-isomerase Pin1 (proteina implicada no controle da transição G2/M) depende da fosforilaçao deste residuo. Estes resultados mostraram que além de ser a causa de danos no DNA e de induzir pontos de controle do ciclo celular, a top II alpha participa também diretamente no controle da entrada das células em mitose. Através da sua interação com as proteinas cdc2 e Pin1 ela participa na modulação das fases precoces da mitose e na sua reversão em casos de danos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alexandre Emmanuel Escargueil - Integrante / Annette K Larsen - Coordenador., Financiador(es): Ministere de l Education Superieure Et de La Recherche - Remuneração.

Prêmios

2000

Titulo de Doutor em Biologia Celular e Molecular, Université Paris VI Pierre et Marie Currie.

1998

Prêmio - American Association for Cancer Research Outstanding Young Investigator Award, American Association for Cancer Research.

1996

Titulo de Mestre em Biochimie, Ecole Normal Superieur de Paris.

1994

Titulo de Bioquimico e Biologo, Université Paris XI.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Université Pierre et Marie Curie. , Laboratory of "Cancer Biology and Therapeutics" - UPMC06 & INSERM UMR_S 938 - Hôpital Saint-Antoine - Bât Kourilsky - 184, rue du Faubourg Saint-Antoine, 75571 - Paris Cedex 12, - França, URL da Homepage:

Experiência profissional

2007 - 2008

Universidade de Caxias do Sul

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Pesquisador & Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2007

Institut National de la Sante et la Recherche Medicale

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 36

Atividades

  • 01/2004

    Pesquisa e desenvolvimento , Hôpital Saint Antoine, U673.,Linhas de pesquisa

2001 - 2004

University of Oxford

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 36

2000 - 2001

Commissariat à l Energie Atomique

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 39

2008 - Atual

Université Marie Curie

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador & Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

1996 - 2000

Université Marie Curie

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 39

Atividades

  • 01/1996

    Extensão universitária , Laboratoire de Biologie Cellulaire Et Moléculaire, .,Atividade de extensão realizada, Curso de Doutorado em Biologia Celular e Molecular.