Tammy Saldanha Rodrigues
Formação acadêmica - Bacharel em Química pelo Centro Universitário Fundação Santo André (CUFSA), cursando Gestão Empresarial na Faculdade de Tecnologia Adid Moises Dib (FATEC), Experiência profissional - Atuou por quase 2 anos na Mappel indústria de Embalagens S.A. como Assistente de Assuntos Regulatórios, por quase 3 anos na Galderma Brasil como Analista de Assuntos Regulatórios. Possui ampla experiência na área de assuntos regulatórios de cosméticos, conhecimentos na área de medicamentos e alimentos. Atualmente atuando como Analista de Assuntos Regualtórios na empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Informações coletadas do Lattes em 23/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Química
2008 - 2012
Centro Universitário Fundação Santo André
Título: Pesquisa para formulação de gloss sem tack
Orientador: Ricardo Pedro
Formação complementar
2014 - 2014
Intensivo em Assuntos regulatórios com ênfase em cosméticos. (Carga horária: 80h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Abbott Laboratórios do Brasil. , Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, Cidade Monções, 04566905 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55367126, Ramal: 7126
Experiência profissional
2013 - 2014
MappelVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Assistente de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40
Outras informações:
- Acompanhamento de publicações na Imprensa Nacional e no Diário Oficial; - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, emissão de CVL e revalidações de produtos cosméticos; - Avaliação de rotulagem; - Auxílio no controle do status das licenças (VISA, CRF, Polícia Civil e Federal, Exército); - Suporte a outros departamentos referente às novas legislações; - Representante do departamento em reuniões internas e externas. - Acompanhamento do status de marcas no INPI. - Responsável pelas taxas referentes aos novos registros de marcas e dos decênios.
2011 - 2013
BASF - Matriz São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30
Outras informações:
- Controle de qualidade e desenvolvimento de novos; - Contagem total de microrganismos em tintas base água, KTL e resinas; - Microscopia óptica; -Preparo de soluções e meios de cultura; - Emissão de relatórios; - Método Pour Plate e Spread-Plate para quantificação de microrganismos. - Metodologia de Película Seca para teste de resistência contra fungos e algas.
2010 - 2011
Serviço Municipal de Saneamento Ambiental de Santo AndréVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária Química, Carga horária: 30
Outras informações:
- Ensaios Físico-químicos e Microbiológicos em amostras de afluentes e efluentes; - Contagem total de microrganismos; - Identificação do gênero; - Preparo de soluções e meios de cultura; - Leitura de pH, cloro residual, turbidez e cor;
2015 - 2017
Galderma Brasil LTDAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regualtórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
- Auxílio e suporte na elaboração de processos de registro, HMP e pós registro de medicamentos. - Auxílio e suporte na elaboração de processos de pós registro de alimentos. - Responsável pelo controle do plano anual de submissões de processos de registro, pós-registro, revalidações de produtos e renovações de licenças. - Responsável pela revisão e validação de documentação técnica de suporte para submissões de processos regulatórios. - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, revalidações, respostas à exigência e autos de infração e emissão de CVL. - Avaliação dos dizeres de rotulagem, bulas e folhetos. - Análise de fórmula. - Atualização e suporte aos demais departamentos para esclarecimento de dúvidas e atualizações quanto às legislações. - Responsável pela organização e arquivamento de processos. - Responsável pela implementação de sistema de controle e histórico de produtos. - Elaboração de POPs pertinentes ao setor de Assuntos Regulatórios. - Acompanhamento de Diário Oficial.
2017 - Atual
Abbott Laboratórios do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
- Acompanhamento de publicações na Imprensa Nacional e no Diário Oficial; - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, emissão de CVL e revalidações de produtos cosméticos; - Avaliação de rotulagem; - Auxílio no controle do status das licenças (VISA, CRF, Polícia Civil e Federal, Exército); - Suporte a outros departamentos referente às novas legislações; - Representante do departamento em reuniões internas e externas. - Acompanhamento do status de marcas no INPI. - Responsável pelas taxas referentes aos novos registros de marcas e dos decênios.
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