Tammy Saldanha Rodrigues

Formação acadêmica - Bacharel em Química pelo Centro Universitário Fundação Santo André (CUFSA), cursando Gestão Empresarial na Faculdade de Tecnologia Adid Moises Dib (FATEC), Experiência profissional - Atuou por quase 2 anos na Mappel indústria de Embalagens S.A. como Assistente de Assuntos Regulatórios, por quase 3 anos na Galderma Brasil como Analista de Assuntos Regulatórios. Possui ampla experiência na área de assuntos regulatórios de cosméticos, conhecimentos na área de medicamentos e alimentos. Atualmente atuando como Analista de Assuntos Regualtórios na empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

Informações coletadas do Lattes em 23/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Gestão Empresarial

2016 - Atual

Fatec Adib Moisés Dib

Graduação em Química

2008 - 2012

Centro Universitário Fundação Santo André
Título: Pesquisa para formulação de gloss sem tack
Orientador: Ricardo Pedro

Curso técnico/profissionalizante

2006 - 2007

ETE Lauro Gomes

Formação complementar

2014 - 2014

Intensivo em Assuntos regulatórios com ênfase em cosméticos. (Carga horária: 80h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Abbott Laboratórios do Brasil. , Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, Cidade Monções, 04566905 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55367126, Ramal: 7126

Experiência profissional

2013 - 2014

Mappel

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Assistente de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40

Outras informações:
- Acompanhamento de publicações na Imprensa Nacional e no Diário Oficial; - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, emissão de CVL e revalidações de produtos cosméticos; - Avaliação de rotulagem; - Auxílio no controle do status das licenças (VISA, CRF, Polícia Civil e Federal, Exército); - Suporte a outros departamentos referente às novas legislações; - Representante do departamento em reuniões internas e externas. - Acompanhamento do status de marcas no INPI. - Responsável pelas taxas referentes aos novos registros de marcas e dos decênios.

2011 - 2013

BASF - Matriz São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30

Outras informações:
- Controle de qualidade e desenvolvimento de novos; - Contagem total de microrganismos em tintas base água, KTL e resinas; - Microscopia óptica; -Preparo de soluções e meios de cultura; - Emissão de relatórios; - Método Pour Plate e Spread-Plate para quantificação de microrganismos. - Metodologia de Película Seca para teste de resistência contra fungos e algas.

2010 - 2011

Serviço Municipal de Saneamento Ambiental de Santo André

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária Química, Carga horária: 30

Outras informações:
- Ensaios Físico-químicos e Microbiológicos em amostras de afluentes e efluentes; - Contagem total de microrganismos; - Identificação do gênero; - Preparo de soluções e meios de cultura; - Leitura de pH, cloro residual, turbidez e cor;

2015 - 2017

Galderma Brasil LTDA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regualtórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Auxílio e suporte na elaboração de processos de registro, HMP e pós registro de medicamentos. - Auxílio e suporte na elaboração de processos de pós registro de alimentos. - Responsável pelo controle do plano anual de submissões de processos de registro, pós-registro, revalidações de produtos e renovações de licenças. - Responsável pela revisão e validação de documentação técnica de suporte para submissões de processos regulatórios. - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, revalidações, respostas à exigência e autos de infração e emissão de CVL. - Avaliação dos dizeres de rotulagem, bulas e folhetos. - Análise de fórmula. - Atualização e suporte aos demais departamentos para esclarecimento de dúvidas e atualizações quanto às legislações. - Responsável pela organização e arquivamento de processos. - Responsável pela implementação de sistema de controle e histórico de produtos. - Elaboração de POPs pertinentes ao setor de Assuntos Regulatórios. - Acompanhamento de Diário Oficial.

2017 - Atual

Abbott Laboratórios do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Acompanhamento de publicações na Imprensa Nacional e no Diário Oficial; - Elaboração de dossiês de registro, pós registro, emissão de CVL e revalidações de produtos cosméticos; - Avaliação de rotulagem; - Auxílio no controle do status das licenças (VISA, CRF, Polícia Civil e Federal, Exército); - Suporte a outros departamentos referente às novas legislações; - Representante do departamento em reuniões internas e externas. - Acompanhamento do status de marcas no INPI. - Responsável pelas taxas referentes aos novos registros de marcas e dos decênios.