Diego Henrique de Araujo Tonhoque

Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista (UNESP). Experiência acadêmica em dosagem proteica em material fermentativo e síntese de híbridos orgânicos-inorgânicos para liberação controlada de fármacos (UNESP). Experiência profissional em pesquisa e desenvolvimento de tecnologias de embalagens voltadas para o mercado farmacêutico e cosmético.

Informações coletadas do Lattes em 23/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia-Bioquímica

2009 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Embalagens Farmacêuticas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Embalagens Cosméticas.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Produção.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Farmacotecnia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Oceanografia / Subárea: Farmacoeconomia.

Organização de eventos

MONTAGNANI, O. T. ; TONHOQUE, D. H. A. . Congresso Farmacêutico da UNESP. 2011. (Congresso).

TONHOQUE, D. H. A. . 58 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2011. (Congresso).

TONHOQUE, D. H. A. . Projeto de Assistência Farmacêutica Estudantil. 2010. (Outro).

Participação em eventos

Curso Otimização de Embalagens.Otimização de Embalagens. 2018. (Outra).

Treinamento de Embalagens para Produtos Farmacêuticos (Extraíveis e Lixiviáveis) e Boas Práticas de Armazenamento e Transporte.Embalagens para Produtos Farmacêuticos (Extraíveis e Lixiviáveis) e Boas Práticas de Armazenamento e Transporte. 2018. (Outra).

Conferência Internacional: Tendências de Tecnologias de Fabricação e Asséptica de Medicamentos.Tendências de Tecnologias de Fabricação e Asséptica de Medicamentos. 2017. (Outra).

Curso Design Estrutural.Design Estrutural. 2017. (Outra).

Curso de Embalagens Flexíveis.Embalagens Flexíveis. 2015. (Outra).

11 Congresso Brasileiro de Polímeros. Formadores de Filmes Híbridos Orgânico Inorgânico para a Liberação Controlada de Fármacos. 2011. (Congresso).

Congresso Farmacêutico da UNESP. Síntese e Caracterização de Sistemas Híbridos Orgânicos Inorgânicos Formadores de Filmes. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Formadores de Filmes Híbridos Orgânicos Inorgânicos. 2011. (Congresso).

56 Jornada Farmacêutica da UNESP. Curso de Cosmetologia (36 horas). 2010. (Congresso).

57 Jornada Farmacêutica da UNESP. Curso Forças Armadas (2 horas); Curso Farmácia Hospitalar: histórico, práticas atuais e perspectivas (4 horas); Curso Estudo e Consolidação da Memória (4 horas). 2010. (Congresso).

I International Meeting of Pharmaceutical Care (8 hours).I International Meeting of Pharmaceutical Care. 2010. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • TONHOQUE, D. H. A. ; MENDES, J. F. ; LOPES, L. ; CHIAVACCI, L. A. . Formadores de Filmes Híbridos Orgânicos Inorgânicos para liberação controlada de Fármacos.. In: 11 Congresso Brasileiro de Polímeros, 2011, Campos do Jordão -SP. Livro de resumos do 11 Congresso Brasileiro de Polímeros (CBPol), 2011. p. 3-288.

  • TONHOQUE, D. H. A. ; CHIAVACCI, L. A. ; MENDES, J. F. ; LOPES, L. . Síntese e Caracterização de Sistemas Híbridos Orgânicos Inorgânicos Formadores de Filmes. In: Congresso Farmacêutico da UNESP, 2011, Araraquara -SP. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2011.

Projetos de pesquisa

  • 2012 - 2013

    Síntese de Hibridos Orgânico-Inorgânico para Implante Subcutâneo., Descrição: Um dos o obstáculos na implantodontia é a qualidade e a quantidade de tecido ósseo disponível na região receptora dos implantes. Na ausência de tecido ósseo suficiente, deve-se obrigatoriamente utilizar uma técnica de enxertia óssea, a fim de recuperar o tecido perdido e permitir a reabilitação da área através de implantes. Dentro das técnicas e materiais disponíveis, destacam-se o enxerto ósseo autólogo, homólogo, xenogênico e os biomaterais. A utilização de materiais nanoestruturados capazes de liberar substâncias que podem promover a reconstituição do tecido ósseo é uma alternativa promissora e pouco explorada. Desta forma, este projeto tem como objetivo desenvolver membranas poliméricas a base de nanomateriais híbridos orgânico-inorgânicos do tipo ureasil-poliéter para implante subcutâneo. As características estruturais e mecânicas das membranas híbridas dependem fortemente da natureza química do poliéter utilizado na síntese dos materiais híbridos. Assim sendo, neste projeto as condições de síntese dessas membranas serão estudadas e as propriedades estruturais e mecânicas serão controladas pela mistura em diferentes proporções, de poliéters com alto grau de hidrofilia e intumescimento (ureasil-polioxietileno) e de outros com baixo grau de hidrofilia e intumescimento (ureasil-polioxipropileno) com diferentes massas moleculares. Através dessas misturas pretende-se obter membranas biocompatíveis, com flexibilidade e alta resistência mecânica, características adequadas para o uso em implantes sub-cutâneos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Henrique de Araujo Tonhoque - Coordenador / Leila Aparecida Chiavacci - Integrante / Adriana Chiérici Marcantonio - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Formadores de Filmes Híbridos Orgânico-Inorgânico para a Liberação Controlada de Fármacos., Descrição: A cada ano que passa aumenta o interesse em novos sistemas de liberação controlada, abrangendo tanto a área da saúde quanto outras áreas tecnológicas em crescimento, tais como química, agricultura e engenharia. Matrizes poliméricas são muito usadas como plataforma para os sistemas de liberação controlada de fármacos com o objetivo de controlar a quantidade, perfil e o local de liberação do fármaco. Contudo, nem sempre as propriedades ópticas e mecânicas dos materiais poliméricos permitem a sua utilização em novos dispositivos de administração controlada de fármaco, como os formadores de filmes.Na premissa de aprimorar essa tecnologia, já que o uso de sistemas poliméricos em materiais formadores de filmes esta limitado a aplicação no tratamento de cortes cirúrgicos e pequenos ferimentos, o intuito desse trabalho é desenvolver e caracterizar materiais formadores de filmes a base de matrizes poliméricas híbridas orgânico-inorgânicas, determinar e controlar suas características ópticas e mecânicas, o tempo de formação do filme e aprimorar o perfil de liberação do fármaco com modificações tanto nas proporções das matrizes POE?POP, como também na razão entre precursor/catalisador. Esse projeto faz parte de um projeto de mestrado apoiado pela FAPESP (proc. n° 2010/03335-5 ) que visa obter sistemas formadores de filmes a base de polímeros híbridos orgânico-inorgânicos que sejam biocompatíveis e que apresentem propriedades mecânicas e ópticas adequadas para o uso como sistema protetor da pele e de feridas e que ainda seja capaz de liberar de forma controlada fármacos com diferentes aplicações Dessa forma serão desenvolvidos materiais multifuncionais, que simultaneamente atuem na proteção física da pele e na liberação controlada do principio ativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Henrique de Araujo Tonhoque - Coordenador / Leila Aparecida Chiavacci - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Brainfarma, Hynova. , Avenida Andrômeda - 2000 - Bloco 13, Green Valley Alphaville, 06473000 - Barueri, SP - Brasil, Telefone: (11) 45072050

Experiência profissional

2010 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica

2015 - 2018

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Jr, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação focada em projetos de pesquisa e desenvolvimento de embalagens, atendendo as necessidades de lançamento de novos produtos e extensões de linha; Experiência no desenvolvimento de embalagens para diversas formas farmacêuticas: sólidas, semissólidas, supositórios, líquidas, suspensões, soluções injetáveis, pó da liofilização, pó para inalação e aerossol;

2018 - Atual

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Sr, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação em projetos de pesquisa e desenvolvimento em diversas frentes (pré-registro, lançamento e pós registro), como também, durante todas as etapas (avaliação técnica/financeira, prospecção, bancada, escalonamento e piloto); Experiência com projetos em diversas formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, supositórios, soluções, suspensões, soluções injetáveis, pó da liofilização, pó para inalação e aerossol), diversos conjuntos de embalagem primária (blister, frasco, bisnaga, strip, tubo, válvula, ampola, frasco-ampola, sachê e stick pack) e embalagem com decoração (cartucho, bula/folheto e rótulo); Conhecimento amplo da Farmacopeia Brasileira e seus capítulos gerais com foco em material de embalagem, conhecimento da Farmacopeia Americana (USP), seus capítulos gerais com foco em material de embalagem e extraíveis/lixiviáveis; Conhecimento das principais resoluções da ANVISA (RDC 301, RDC 47, RDC 73 e RDC 200) e intensa interação com os principais centros de pesquisa (IPT e CETEA).