Marly Aparecida Spadotto Balarin

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1982), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1987) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1992). Atualmente é Professor Associado II da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: aconselhamento genético, citogenetica humana, citogenetica, biologia molecular e mutagenese.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1986 - 1992

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: EFEITOS IN VITRO DE COMPONENTES EXOCELULARES DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS EM CULTURAS DE LINFOCITOS DE INDIVIDUOS SADIOS.
Orientador: DÉRTIA VILLALBA FREIRE-MAIA
Palavras-chave: Paracoccidioides brasiliensis; GP 43; antígeno bruto; aberrações cromossomicas; índice mitótico.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Doenças Infecciosas. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1983 - 1987

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: GENÉTICA E PARACOCCIDIOIDOMICOSE - INFECÇÃO: ESTUDO FAMILIAL E DE MARCADORES GENÉTICOS.,Ano de Obtenção: 1987
Orientador: DÉRTIA VILLALBA FREIRE-MAIA
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: paracoccidioidina; paracoccidioidomicose; marcadores genéticos; glioxalase I.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Doenças Infecciosas. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Recherce Et Caracterisation Des Genes de Susceptib

1998 - 1998

Université Paul Cézanne Aix Marseille III, AixMarseille III
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Graduação em Ciencias Biológicas

1978 - 1982

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

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Formação complementar

2010 - 2010

Formação pedagógica em Avaliação na Educação Super. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Atualização a Distância em Ética em Pesqu. (Carga horária: 100h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Genetica de Doenças Infecciosas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Mutagênese.

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Organização de eventos

WEFFORT, V. R. S. ; Pedrosa, A L ; Balarin, Marly Aparecida Spadotto ; Mariangela Torreglosa Ruiz . III Curso Introdutório à Liga de Estudos em Biologia Molecular. 2011. (Outro).

BALARIN, M. A. S. ; Cordeiro, FB . I Simpósio de Infertilidade e Reprodução Assistida. 2010. (Outro).

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Participação em eventos

II Encontro Paulista de Citogenética - EPACITO. 2012. (Encontro).

2ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2011. (Encontro).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Molecular analyses of polymorphisms in folate related genes in Down syndrome parents. 2011. (Congresso).

1º ENBIO - Encontro de Biologia.Aconselhamento Genético. 2010. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Curso Trans-congresso - Aspectos Biológicos do Desenvolvimento. 2006. (Outra).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Outra).

FORPLAD - Práticas Inovadoras de Gestão nas Áreas Administrativa FORPLAD - Práticas Inovadoras de Gestão nas Áreas Administrativa e de Planejamento das Instituições Federais de Ensino Superior (IFES).FORPLAD - Práticas Inovadoras de Gestão nas Áreas Administrativa e de Planejamento das Instituições Federais de Ensino Superior (IFES). 2005. (Oficina).

FORPLAD - Reunião Plenária do Forplad.FORPLAD - Reunião Plenária do Forplad. 2005. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum NAcional de Pró-Reitores de Palnejamneto e Administração. 2005. (Outra).

oficina de Planejamento das oficinas do VI Congresso Nacional da Rede Unida.Oficina de Planejamento das Oficinas do VI Congresso Nacional da Rede Unida. 2005. (Oficina).

Capacitação dos Gestores Acadêmicos das IFES/CEFETs - Regiões Sul e Sudeste.Capacitação dos Gestores Acadêmicos das IFES/CEFETs - Regiões Sul e Sudeste. 2004. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2004. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2004. (Outra).

---Gestão em Captação de Recursos.Treinamento: Gestão em Capacitação de Recursos. 2004. (Outra).

I Conferência sobre Gestão nas IFES.I Conferência sobre Gestão nas IFES. 2004. (Outra).

II Congresso Euro-Latinoamericano de Universidades. II Congresso Euro-Latinoamericano de Universidades. 2004. (Congresso).

II Encontro Mineiro de Biomedicina.II Encontro Mineiro de Biomedicina. 2004. (Encontro).

I Jornada de Extensão Universitária da FMTM.I Jornada de Extensão Universitária da FMTM. 2004. (Outra).

I Seminário Regional sobre Anemia FAlciforme.I Seminário Regional sobre Anemia Falciforme. 2004. (Seminário).

XII Jornada de Iniciação Científica.XII Jornada de Iniciação Científica CNPq /FAPEMIG. 2004. (Outra).

Curso de Capacitação em Educação Médica.Curso de Capacitação em Educação Médica. 2003. (Outra).

Encontro Regional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.Encontro Regional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2003. (Encontro).

Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional - PDI - 2004/2014 e III Seminário sobre o Ensino de Graduação na FAculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional - PDI - 2004/2014 e III Seminário sobre o Ensino de Graduação na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2003. (Outra).

Fórum NAcional de Pró-Reiotres de Planejamento e Administração.FORPLAd - Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2003. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2003. (Outra).

Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2003. (Outra).

Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamneto e Administração.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Palnejamento e Administração. 2003. (Outra).

I Encontro Mineiro de Biomedicina.I Encontro Mineiro de Biomedicina. 2003. (Encontro).

Seminário sobre Orçamento das IFES.Seminário sobre Orçamento das IFES. 2003. (Seminário).

XIX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e VII Reunião de Pesquisa Aplicada em leishmanioses.XIX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2003. (Outra).

A Universidade de Brasília e suas Fundações de Apoio: Aspectos Legais e Administrativos.A Universidade de Brasília e suas Fundações de Apoio: Aspectos Legais e Administrativos.. 2002. (Seminário).

Fórum Nacional de pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2002. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2002. (Outra).

Fórum NAcional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2002. (Outra).

Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração - Reunião Plenária.FORPLAD - Fórum Nacional de Pró-Reitores de Planejamento e Administração. 2002. (Outra).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

XI Semana de Seminários Institucionais da Universidade de Uberaba.XI Semana de Seminários Institucionais da Universidade de Uberaba. 2001. (Seminário).

45º Congresso Nacional de Genética. 45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Curso de capacitação didático-pedagógica.Curso de capacitação didático-pedagógica - duração 40 horas. 1999. (Outra).

II seminário sobre ensino de graduação na FMTM.II seminário sobre ensino de graduação na FMTM. 1999. (Seminário).

VII Joranda de Iniciação Científica - FMTM.VII Joranda de Iniciação Científica - FMTM. 1999. (Outra).

XV reunião anual de pesquisa aplicada em doença de Chagas e III reunião de pesquisa aplicada em Leishmanioses.XV reunião anual de pesquisa aplicada em doença de Chagas e III reunião de pesquisa aplicada em Leishmanioses. 1999. (Outra).

44º Congresso Nacional de Genética. 44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

I seminário sobre ensino de graduação na FMTM.I seminário sobre ensino de graduação na FMTM. 1998. (Seminário).

VI Joranda de Iniciação Científica - FMTM.VI Joranda de Iniciação Científica - FMTM. 1998. (Outra).

43º Congresso Nacional de Genétia e 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e teratogênese Ambiental. 43º Congresso Nacional de Genétia e 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e teratogênese Ambiental. 1997. (Congresso).

IX Jornada de Pediatria da Regional de Pediatria do Vale do Rio Grande.IX Jornada de Pediatria da Regional de Pediatria do Vale do Rio Grande. 1997. (Outra).

V Congresso Médico dos Ex-alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. V Congresso Médico dos Ex-alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Seminário).

Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Encontro).

Congresso Nacional de Genética. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

Ginecologia e Obstetricia do Vale do Rio Grande e II Encontro Mineiro de Oncologia. XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V Jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetricia do Vale do Rio Grande e II Encontro Mineiro de Oncologia. 1994. (Congresso).

Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-faciais.Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-faciais. 1994. (Simpósio).

Simpósio O recém-nascidso com ambiguidade genital.Simpósio O recém-nascidso com ambiguidade genital. 1994. (Simpósio).

COMEXAFAMU. IV Congresso Médico dos Ex-alunos da FMTM e VI Congresso Médico da SMCU. 1993. (Congresso).

Congresso Nacional de Genética. 39º Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

X Congresso Latino-amerciano de Genética e XXXVIII Congresso Nacional de Genética. X Congresso Latino-amerciano de Genética e XXXVIII Congresso Nacional de Genética. 1992. (Congresso).

I simpósio latino-americano de mutagênese ambiemtal.I simpósio latino-americano de mutagênese ambiemtal. 1991. (Simpósio).

Reunião dos participantes dos I, II, III e IV cursos de testes citogenéticos para avaliação de mutagenicidade.Reunião dos participantes dos I, II, III e IV cursos de testes citogenéticos para avaliação de mutagenicidade. 1991. (Outra).

VII Reunião anual de pesquisa aplicad em doenças de Chagas.VII Reunião anual de pesquisa aplicad em doenças de Chagas. 1991. (Outra).

XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1991. (Congresso).

XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).

Encontro sobre o ensino de genética nas escolas públicas do Estado de São Paulo.Encontro sobre o ensino de genética nas escolas públicas do Estado de São Paulo. 1990. (Encontro).

Jornada de pós-graduação e pesquisa.Jornada de pós-graduação e pesquisa. 1989. (Outra).

40º Reunião anual da sociedade Brasileira para o progresso da ciência e XXXIV Congresso nacional de genética. 40º Reunião anual da sociedade Brasileira para o progresso da ciência e XXXIV Congresso nacional de genética. 1988. (Congresso).

I Encontro de Debates Científicos da FMTM.I Encontro de Debates Científicos da FMTM. 1988. (Encontro).

XIV Ruanião anual de pesquisa aplicada em doença de Chagas e II Reunião de pesquisa aplicada em Leishmanioses.XIV Ruanião anual de pesquisa aplicada em doença de Chagas e II Reunião de pesquisa aplicada em Leishmanioses. 1988. (Outra).

XXXIII Congresso Nacional de Genética e 39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. XXXIII Congresso Nacional de Genética e 39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Congresso).

V Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e anima.V Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e anima. 1986. (Outra).

XV Jornada científica do campus de Botucatu.XV Jornada científica do campus de Botucatu. 1986. (Outra).

XXXII Congresso Nacional de Genética e 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. XXXII Congresso Nacional de Genética e 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1986. (Congresso).

IV Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e anima.IV Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e animal. 1985. (Outra).

XIV Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu, UNESP.XIV Jornada Científica da Associação dos Docentes do Campus de Botucatu, UNESP. 1985. (Outra).

1º Colóquio sobre citogenética e evolução de plantas.1º Colóquio sobre citogenética e evolução de plantas. 1984. (Outra).

XXX Congresso Brasileiro de Genética e 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. XXX Congresso Brasileiro de Genética e 36a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1984. (Congresso).

3º encontro de geneticistas paulistas.3º encontro de geneticistas paulistas. 1983. (Encontro).

II Encontro sobre Paracoccidioidomicose.II Encontro sobre Paracoccidioidomicose. 1983. (Encontro).

XII Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu, UNESP.XII Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu, UNESP. 1983. (Outra).

ciclo de conferências em orgnização, funções e métodos de estudo do sistema de macrofagos.Ciclo de conferências em organização, funções e métodos de estudo do sistema de macrofagos. 1982. (Outra).

III Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e animal.III Reunião de atualização em técnicas de citogenética humana e animal. 1982. (Outra).

XI Jornada científica da associação dos docentes do campus de Botucatu.XI Jornada científica da associação dos docentes do campus de Botucatu. 1982. (Outra).

II Reunião de atualização em técnicas citogenéticas humana e animal.II Reunião de Atualização em técnicas citogenéticas humana e animal. 1981. (Outra).

X Jornada Científica.X Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu, UNESP. 1981. (Outra).

IX Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu.IX Jornada Científica da Associação dos Docentes do campus de Botucatu- UNESP. 1980. (Outra).

Semana Universitária de Biologia.Semana Universitária de Biologia. 1980. (Outra).

VIII Jornada Científica da Associação dos Docentes do Campus de Botucatu, UNESP.VIII Jornada Científica da Associação dos Docentes do Campus de Botucatu, UNESP, realizada em Botucatu de 05 a 10 de abril de 1979, com apresentação do trabalho: DETERMINAÇÃO DE NICOTINA EM CIGARROS E FUMO DE FABRICAÇÃO NACIONAL.. 1979. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

Balarin, M. A. S.;Silva, SRLOPES, Vera L Gil da Silva. Investigação de polimorfismos no gene VEGF e eNOS em mulheres com pré-eclampsia e hipertensão gestacional. 2015. Dissertação (Mestrado em Atenção à saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Cristiani Cortez Mendes

Pavarino EC; Marta Alves da Silva Arroyo;Balarin, Marly Aparecida Spadotto. Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e risco materno para a síndrome de Down.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Karina Soares Cunha

Steiner, C E; Melaragno, MISA; Magalhães, RF;BALARIN, M. A. S.. Investigação citogenética em indivíduos com mosaico pigmentar do tipo Ito. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Milena Simioni

GILDASILVALOPES, Vera Lúcia; Steiner, C E; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira;BALARIN, M. A. S.. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cláudio Fidalgo

BALARIN, M. A. S.; Goloni-Bertollo, E M; BORGES, Maria de Fatima; FREIREMAIA, D. V.; REIS, M. A.. Análise do efeito in vitro do antioxidante curcumina e sua associação ao antitumoral bleomicina sobre os linfócitos humanos, pelo teste do micronúcleo. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Michel Alves da Silva

BALARIN, M. A. S.; Pedrosa, A L; Pelli, A; REIS, Maria das Graças; SILVA, Valdo José Dias da; SOARES, Sheila. Prevalência e etiologia da anemia e da deficência de ferro em candidatos e em doadores de sangue do hemocentro Regional de Uberaba.. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Renata Pereira Paes Santos

BALARIN, M. A. S.; CUNHA, D. F.; REIS, Maria das Graças; SILVA, Valdo José Dias da; TEODORO, Lívia das Graças Vieito Lombardi. alterações da matriz cartilaginosa da junção osteocondral de fetos autopsiados.. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Társis Antonio Paiva Vieira

BALARIN, M. A. S.; LOPES, V. L. G. DA S.; Steiner, C E. Investigação citogenética em indivíduos com fenda orofacial e triagem de casos informativos.. 2007 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Èrika Cristina Lopes Burrone de Freitas

LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; FERRAZ, Victor Evangelista de Faria; SARTORATO, Edi Lúcia;BALARIN, M. A. S.; CAVALCANTI, Denise Pontes. Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genômicas específicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: ANA PAULA GONÇALVES OLIVEIRA

BALARIN, M. A. S.LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; SOUZA, Helio Moraes de; MIRANDA, Agnes Barbério de; REIS, Luis Carlos dos. Achados Citogenéticos em Leucemias na Região de Uberaba - MG. 2005. Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Elaine Cristina Smargiasso Giffoni

BALARIN, M. A. S.; MARMO, Denise Barbieri; GILDASILVALOPES, Vera Lúcia. Avaliação endocrinológica do eixo hipotálamo-adenohipofisário em portadores de defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cláudia Alem Domingues Jeronimo

BALARIN, M. A. S.; CUNHA, Selma Freire de Carvalho da; MICHELIN, Márcia Antoniazzi;DIAS, Francisca da Luz; REIS, Luiz Carlos dos. Anatomia Microscópica do nervo Frênico de Ratos Recém-desmamados: Estudo Morfológico e Morfométrico. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Omar Andrade Rodrigues Filho

BALARIN, M. A. S.; FAZAN, Valéria Paula Sassoli; REIS, Luis Carlos dos; SERAFINI, Luciano Neder; COIMBRA, Norberto Cysne. Estudo morfológico e morfométrico das fibras mielínicas do nervo frênico no diabetds experimental crônico. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Omar Andrade Rodrigues Filho

BALARIN, M. A. S.; SILVA, Valdo José Dias da; CAETEANO, Abadio Gonçalves; CUNHA, Selma Freire de Carvalho; MURTA, Beatriz Martins Tavares. membro suplente. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: VANESSA MIGLIACCIO

BALARIN, M. A. S.; REIS, Luiz Carlos; CAETANO, Abadio Gonçalves; MURTA, Bestriz Martins Tavares; CASTRO, Eumênia Costa da Cunha. Membro titulart da Comissão Examinadora do Exame de Qualificação. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: André Jerônimo

BALARIN, M. A. S.; BÓSCOLLO, Adriana Cartafina Pérez; REIS, Luiz Carlos dos; MURTA, Beatriz Martins Tavares;DIAS, Francisca da Luz. Membro da Comissão Examinadora do Exame de Qualificação de Mestrado. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Omar Andrade Rodrigues Filho

BALARIN, M. A. S.; FAZAN, Valéria Paula Sassoli; REIS, Luis Carlos dos; SERAFINI, Luciano Neder; COIMBRA, Norberto Cysne. Estudo orfológico e Morfométrico das fibras mielínicas do nervo frênico no diabetes experimental crônico. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Edilene Lúvs Bortolozzo

BALARIN, M. A. S.; MAIA, Dértia Villalba Freire; SALDIVA, Paulo Hilário Nascimento; HENRY, Maria Aparecida C Arruda; BÉRGAMO, Nádai Aparecida. Estudo pelo ensaio cometa dos danos ao DNA de células da mucosa esofágica e do sangue periférico de portadores da Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Karime Saad

BALARIN, M. A. S.; TOSTES JUNIOR, Sebastião; REIS, Maria das Graças; RODRIGUES JUNIOR, Virmondes; CURY, Suzel Regina Ribeiro. Membro titular da Comissão Examinadora do Exame de Qualificação. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Sandra Regina Dantas Nascimento

NASCIMENTO, S. R. D.;BALARIN, M. A. S.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; CAVALCANTI, Denise Pontes; ALMEIDA, M. L. G.; SARTORATO, Edi Lúcia. membro titular - Estudo clínico e sequenciamento direto do gene Twist em indivíduos com sinais sugestivos da síndrome de Saetre-Chotze. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renata Margarida Etchebehere

BALARIN, M. A. S.; VERGARA, M. L. S.; MICHELIN, Márcia Antoniazzi; REIS, Maria das Graças; MURTA, Beatriz Martins Tavares. membro titular. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Roseane Lopes da Silva

SILVA, R. L. DA;BALARIN, M. A. S.; SIMÕES, A. L.; CORREIA FILHO, D.; GOULART FILHO, Luiz Ricardo; ADAD, Sheila Jorge. membro titular - Análise familiar da soropositividade ao T. cruzi e da forma cardíaca da doença de Chagas na região de Água Comprida - MG. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Ana Paula Sarreta Terra

TERRA, A. P. S.;BALARIN, M. A. S.; GOMES, R. A. S.; SIMPSON, A. G.; RODRIGUES JUNIOR, Virmondes; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes. membro suplente - Monitoramento da infecção por citomegalovírus humano em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) utilizando-se métodos de reação em cadeia da polimerase (PCR). 2000. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Kátia Regina Carvalho de Assis

ASSIS, K. R. C. DE;BALARIN, M. A. S.; FREIREMAIA, D. V.; FERRARI, Ì.; SALVADORI, D. M. F.; SUGIZAKI, M. F.. Avaliação dos efeitos da administração de vitamina C sobre danos no DNA induzidos pela bleomicina, através do ensaio cometa. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Cíntia Helena Braga Montelli

MONTELLI, C. H. B.;BALARIN, M. A. S.; LUCCA, E. J.; RABELLOGAY, M. N.; YIDASAKATE, A. T.; FREIREMAIA, D. V.. Monitoramento citogenético de trabalhadores expostos a várias substâncias químicas. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marcelo Sady Plácido Ladeira

LADEIRA, M. S. P.;BALARIN, M. A. S.; ACHILLES, P.; FREIREMAIA, D. V.; ROGATO, S. R.; RODRIGUES, M. A. M.. Estudos, pelo ensaio cometa, dos danos no DNA de células da mucosa gástrica e de linfócitos do sangue periférico de portadores de gastrite crônica, infectados ou não pelo H. pylori. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Agnes Barbério de Miranda

MIRANDA, Agnes Barbério de;BALARIN, M. A. S.; LUCCA, E. J.; YIDASAKATE, A. T.; FREIREMAIA, D. V.;DIAS, Francisca da Luz. Estudo citogenético da suscepitibilidade à bleomicina em indivíduos profissionalizante expostos ao chumbo.. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gilberto Antonio de Oliveira

OLIVEIRA, G. A. DE;BALARIN, M. A. S.; LUCCA, E. J.; FROES, N. D. T. C.; ROGATTO, S. R.; CAMARGO, J. L. V.. Estudo citogenético em famílias com alta frequencia de neoplasias. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Terezinha Morato Bastos de Almeida

ALMEIDA, T. M. B. DE;BALARIN, M. A. S.; FREIREMAIA, D. V.; VASSILIEFF, I.; CÓLUS, I. M. S.; ROGATTO, S. R.. Alterações genotóxicas em linfócitos do sangue periférico de trabalhadores da industria do xisto em São Mateus do Sul - Paraná-Br. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Annelise Barrêto de Carvalho

MACIELGUERRA, A. T.; Li, L F R S; Morelli, CVM; Castro, AMS; Siviero-Miachon, A A;LOPES, Vera L Gil da Silva; Cendes, I L; Balarin, M. A. S.. Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em serviço universitário de referência. 2014. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Joice Matos Biselli

Pavarino EC; Goloni-Bertollo, E M; Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari; Wilson Araújo da Silva Junior; Silva, AE;Balarin, Marly Aparecida Spadotto. Expressão diferencial de microRNAs em células mononucleares do sangue periférico de crianças com Síndrome de Down.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Lucila Gobby Amstalden

Melo, MB; Mithitaka Soma; Marilda de Souza Gonçalves; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Carmen Silvia Bertuzzo;Balarin, Marly Aparecida Spadotto. Análise do complexo FANC1/FANC2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Èrika Cristina Lopes Burrone de Freitas

BALARIN, M. A. S.; Kim,CA; Morelli, CVM; GILDASILVALOPES, Vera Lúcia; Melo, MB. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais: síndrome blefaroqueilodôntica e defeitos de linha media facial com hipertelorismo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tânia Yoshico Kamiya

Goloni-Bertollo, E M; Pereira, SCS; Nakata, NMK; Trindade, IEK;BALARIN, M. A. S.; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissúras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Wide Pissetti

RODRIGUES JUNIOR, Virmondes; MINEO, J. R.; Silva, CV; CORREA FILHO, Dalmo; Meira, WSF; Pena, JDO;BALARIN, M. A. S.. Avaliação dos papéis da linfotoxina alfa (LT-alfa) e de seu polimorfismo genético no desenvolvimento da forma cardíaca da doença de Chagas crônica.. 2009. Tese (Doutorado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Fernanda Caroline Soardi

BALARIN, M. A. S.MELLO, Maricilda P de; Castro, AMS; Trarbach, EB; Marini,SHVL. Mutações novas nos genes CYP21A2 e CYP11B1 e suas alterações na atividade enzimática. 2008. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Paula Sarreta Terra

BALARIN, M. A. S.; ADAD, Sheila Jorge; TOSTES JUNIOR, Sebasstião; VETTORE, André Luiz; GOULART FILHO, Luiz Ricardo; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes; GOMES, Roseli Aparecida da Silva. Tipo de papilomavírus humano e alterações epigenéticas em neoplasia intra-epitelial cervical, através da técnica da reação em cadeia da polimerase.. 2003. Tese (Doutorado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Waldesse Piragé de OIiveira Junior

BALARIN, M. A. S.. Associação da expressão gênica do receptor de vitamina D e seus polimorfismos e caracterização de genes diferencialmente expressos no câncer de próstata.. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Roberto Wagner Bezerra de Araújo

ARAUJO, R. W. B. DE;BALARIN, M. A. S.; SCHIMITT, F. C. L.; GOBBI, H.; CARRARA, H. H. A.; LIMA, M. A.; GIRALDO, L. E. R.; MINEO, J. R.; LOPES, E. R.. Membro titular - Utilização de linhagens celulares como modelos de estudo em carcinogênese mamária: Métodos de estabelecimento, resposta a estímulos hormonais e expressão da enzima adenosina deaminase.. 2002. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Gilberto Antonio de Oliveira

OLIVEIRA, G. A. DE;BALARIN, M. A. S.; LUCCA, E. J.; LAFARGEFRAYSSINET, C.; PARDINI, M. I. M. C.; DOMINGOS, C. R. B.; FROES, N. D. T. C.; SILVA, H. H. T.; FORESTI, F.. O uso de um vetor epissomal expressando o cDNA antisense do IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina, tipo I) como modelo para terapia gênica de hepatocarcinomas. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vera Lucia Gil da Silva Lopes

LOPES, V. L. G. DA S.;BALARIN, M. A. S.; MACIELGUERRA, A. T.; COSTA, A. R.; FARIA, A. P. M.; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira; GONÇALVES, V. M. G.; RAMALHO, A. S.. Malformação frontonasal: Estudo genético-clínico de 31 pacientes não portadores de quadros sindrômicos já defenidos. 1997. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Fátima Sugizaki

SUGIZAKI, M. F.;BALARIN, M. A. S.; PERAÇOLI, M. T. S.; GIANNINI, M. J. M.; COSTA, J. C.; BAGAGLI, E.; PINTO JUNIOR, W.. membro titular - Estudo citogenéticoe imunológico do efeito de fatores plasmáticos de pacientes com paracoccidioidomicose. 1996. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alzira Teuio Yida-Sakate

YIDA-SAKATE, A. T.;BALARIN, M. A. S.. membro titular - Estudo citogenético de ratos (Rattus norvegicus) tratados com clorofila e submetidos à radiaação ionizante.. 1992. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ariana de Melo Borges

Rogerio, A P; Balarin, M. A. S.; ETCHEBEHERE, R. M.. Papel de polimorfismo de genes envolvidos no controle da resposta imune na susceptibilidade à doença de Chagas.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Aline da Silva Almeida

REIS, Maria das Graças; TEODORO, Lívia das Graças Vieito Lombardi; Pelli, A;Balarin, Marly Aparecida Spadotto; RODRIGUES, Maria Laura Pinto. Comissão examinadora do exame de qualificação. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Guilhermo Justino Mundim

RIBEIRO, J. U.; Adilha Misson Rua Micheletti; Cristina da Cunha Hueb Barata de Oliveira; Rosana Rosa Miranda Corrêa;Balarin, Marly Aparecida Spadotto. Comissão examinadora do exame de qualificação. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Eliângela de Castro Côbo

MALUF, P. J.; Crema, VO; Souza, LRMF; BOSCOLO, A. C. P.;BALARIN, M. A. S.. Pesquisa do Trypanosoma cruzi e análise do infiltrado inflamatório no esôfago e cólon de chagásicos crônicos com e sem mega.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Danielle Freire Paoloni

BALARIN, M. A. S.; TAVARES, Darlene Mara dos Santos; REIS, Maria das Graças. Prega lobular diagnal, padrão alimentar e síndrome metabólica em adultos submetidos à cinecoronariografia. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Omar Andrade Rodrigues Filho

BALARIN, M. A. S.; RODRIGUES, Maria Laura Pinto; Crema, VO. Anatomia ultraestrutural do nervo frênico de ratos: alterações decorrentes do diabete experimental crônico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Marise Antunes de Souza

Simões, ALA;BALARIN, M. A. S.Silva, SR. Estado nutricional da niacina em pacientes com tuberculose HIV-positivos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Camila Lourencini Cavellani

BALARIN, M. A. S.; MICHELIN, Márcia Antoniazzi; Pelli, A; CASTRO, Eumênia Costa da Cunha. Análise das alterações patológicas decorrentes do envelhecimento em indivíduos com cistecercose. 2007 - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Vanessa Capuano

RODRIGUES, Maria Laura Pinto;BALARIN, M. A. S.; FAZAN, Valéria Paula Sassoli. Efeito do sildenafil citrato sobre o controle automático cardiovascular em ratos normotensos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: André Jerônimo

RODRIGUES, Maria Laura Pinto;BALARIN, M. A. S.; Simon, CR. Anatomia microscópica do nervo sural de ratos: alterações decorrentes do envelhecimento. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Adriana Vítor Resende

ADAD, Sheila Jorge;BALARIN, M. A. S.; CASTRO, Eumênia Costa da Cunha; PASCHOINI, M. C.; RIBEIRO, J. U.. Determinação das atividades de aspartil protease, calicreína e enzima conversora de angitensina no plasma e na urina de pacientes com pré-eclâmpsia.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Simone Wanderley Pinheiro

BALARIN, M. A. S.; MURTA, Beatriz Martins Tavares; MURTA, E. F. C.; SOARES, Sheila; TEIXEIRA, David Nascimento Silva. Avaliação comparativa do número de mastócitos na muscular circular do esôfagoe do cólon de chagásicos crõnicos com e sem mega.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Patologia Geral) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Roberto Wagner Bezerra de Araújo

BALARIN, M. A. S.; ARAÚJO, R. W. B. DE; CUNHA, D. F.; GOMES, Roseli Aparecida da Silva; SOUZA, H. M.; GIRALDO, L. E. R.. Membro suplente. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Arnaldo Moreira da Silva

SILVA, A. M. DA;BALARIN, M. A. S.; MURTA, Beatriz Martins Tavares; SOUZA, H. M.; CUNHA, D. F.; REIS, Maria das Graças. membro titular. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Patologia Geral) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: SEBASTIAO TOSTES JUNIOR

TOSTES JÚNIOR, S. .;BALARIN, M. A. S.; CUNHA, D. F.; MURTA, Beatriz Martins Tavares; REIS, M. A.; MICHELIN, Márcia Antoniazzi. membro suplente. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Simone Wanderley Pinheiro

PINHEIRO, S. W.;BALARIN, M. A. S.; MURTA, E. F. C.; BOSCOLO, A. C. P.; MARTINS, E.; CUNHA, D. F.. Membro Titular da Banca Examinadora do Exame de Qualificação. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Patologia Geral) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: DENISE BERTULUCCI ROCHA RODRIGUES

RODRIGUES, D. B. R.;BALARIN, M. A. S.; CUNHA, D. F.; BOSCOLO, A. C. P.; CUNHA, Selma Freire de Carvalho; FATURETO, M. C.. Membro Titular da Banca Examinadora do Exame de Qualificação. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Patologia Geral) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Elcy Mika Hayashi

HAYASHI, E. M.;BALARIN, M. A. S.; HIAL, V.; MURTA, E. F. C.; PRATA, J. A.; MURTA, Beatriz Martins Tavares. Membro Titular da Banca Examinadora do Exame de Qualificação. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Alexandra Silva Leal

Balarin, M. A. S.; TROVO-MARQUI, A. B.; SOARES, Sheila. Haplotipos do cluster da beta-globina em pacientes com doença falciforme de um hospital universitário do Triângulo Mineiro. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Tialfi Bergamin de Castro

Goloni-Bertollo, E M; Caldas, H C; Biselli, J M; Maniglia, J V; Balarin, M. A. S.. Avaliação de polimorfismos em genes da via de metabolismo do folato e de metilação do DNA no risco de desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Luci Mara da Silva

Balarin, M. A. S.; GOMES, Roseli A; Ferreira, K A M. Avaliação dos níveis de grelina, níveis de insulina e sua reação com os níveis séricos de glicose no período pré e pós-operatório de cirurgia metabólica em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Valéria Lima Laterza

Balarin, M. A. S.. "Pesquisa das cadeias alfa-1, alfa-3 e alfa-5 do colágeno tipo IV no diagnóstico diferencial entre aíndrome de Alport e nefropatia da membrana basal glomerular fina".. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Luiz Ricardo Soldi

SOUZA, H. M.; Balarin, M. A. S.. Sequenciamento do gene PRF1 em pacientes com doenças linfoproliferativas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Beatriz de Queiroz Medeiros

Balarin, M. A. S.. Investigação dos polimorfismos +405 G/C e -2578A/C do gene VEGF em mulheres com endometriose.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Bruna Maria Bereta de Souza

Balarin, M. A. S.; SOUZA, H. M.. Pesquisa das deleções alfa 3,7, alfa 4,2, --SEA, --THAI, --FIL, --MED e alfa 20,5, em recém nascidos do Hospital de Clinicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2013.

Aluno: DEIZE DE CÁSSIA ANTONINO

Balarin, M. A. S.; RUIZ, M. T. C.. Polimorfismos do gene VEGF em pacientes com Síndrome do Ovário Policistico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Bruna Henrique Bueno

Balarin, M AS. Enfermagem e Genética: Estudo multicentrico brasileiro sobre detecção de fatores de risco para fissuras labiopalatinas". 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leonardo Eurípedes Andrade e Silva

BALARIN, M. A. S.; TEODORO, Lívia das Graças Vieito Lombardi; MICHELIN, Márcia Antoniazi. Caracterização preliminar de antígenos secretados por Paracoccidioides brasiliensis e seu emprego em teste de imunodifusão radial. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Cristiane Pontes Andrade

BALARIN, M. A. S.; MURTA, Beatriz Martins Tavares; TEIXEIRA, David Nascimento Silva; ADAD, Sheila Jorge;DIAS, Francisca da Luz. Avaliação do potencial genotóxico da Physalis angulata L em cultura de linfócitos humanos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Fernando Eduardo de Souza Carvalho

BALARIN, M. A. S.. Monitoramento de profissionais expostos a baixas doses de radiações ionizantes pelo tete de micronúcleo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Cláudio Fidalgo

BALARIN, M. A. S.. Efeito do Antioxidante Curcumina sobre a Genotoxidade do Antitumoral Bleomicina In Vitro. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Carla Marchini Dias da Silva

BALARIN, M. A. S.; MURTA, Beatriz Martins Tavares;ANTUNES, Lusânia Maria GreggiDIAS, Francisca da Luz. Avaliação da sensiblidade à bleomicina de profissionais expostos a doses baixas de radiação ionizante. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Stella Andrade Rodrigues Campos

BALARIN, M. A. S.; RODRIGUES, Maria Laura Pinto; REIS, Maria das Graças; TAVARES, Darlene Mara dos Santos; MURTA, Beatriz Martins Tavares. Estudo Quantitativo e Qualitativo do Nervo Safeno de Ratos Recém-desmamados. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para o cargo de Professor Substituto da Disciplina de Microbiologia. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Balarin, Marly Aparecida Spadotto; Trovó de Marqui, A; Soardi FC. Membro Titular da banca examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor de 3ºgrau-substituto, da disciplina de Genética. 2012. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Balarin, Marly Aparecida Spadotto; Trovó de Marqui, A. Membro Titular da banca examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor de 3ºgrau -substituto, da disciplina de Genética. 2011. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

FERRARI, Ì.; Silva, AE;Balarin, Marly Aparecida Spadotto. Concurso Publico para o cargo de professor adjunto na área de Genética Humana e Molecular. 2010. Universidade Federal de Goiás.

BALARIN, M. A. S.; Goloni-Bertollo, E M; SOUZA, H. M.; PARDINI, M. I. M. C.; ADAD, Sheila Jorge. Concurso Público para Professor Efetivo da disciplina de Genética. 2009. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Vallim, MA; Basso, AS; FERRARI, Ì.;BALARIN, M. A. S.; Godard, ALB; Cravo, SLD. Concurso Público de Professor Adjunto da área de Genética Humana. 2009. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.

FERRARI, Ì.;BALARIN, M. A. S.; Silva, AE; Melaragno, MISA; Lacerda, EPS. Concurso Público para Professor Adjunto na área de Genética Humana e Molecular. 2009. Universidade Federal de Goiás.

BALARIN, M. A. S.. Processo Seletivo para Professor Substituto da disciplina de Genética. 2007. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira; GILDASILVALOPES, Vera Lúcia. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para Professor de 3º grau Assistente da Disciplina de Genética Humana. 2006. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; BORGES, Maria de Fatima; REZENDE, Elizabeth Mantovani. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor de 3º grau Adjunto da disciplina de Endocrinologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2005. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; KASAHARA, Sanae; LUCA, Edmundo José de. Membro Titular da Comissão Examinadora do Concurso Público de Títulos e Provas para Professor Assistente em RDIDP para as disciplinas de Genética Humana e Genética e Evolução do Departamento de Genética - Instituto de Biociências do Campus de Botucatu - SP. 2005. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o Cargo de Professor 1º e 2º graus Substituto da Disciplina de Bioquímica Clínica/ Hematologia/Análise de Alimentos I. 2004. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor Substituto de 1º e 2º graus da Disciplina de Histologia. 2004. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor 3º grau Substituto da Disciplina de Patologia Especial. 2004. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto do Curso de Graduação em Medicina da Disciplina de Fisiologia. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público referente ao Cargo de Biólogo - Atuação Análises Clínicas. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público referente ao Cargo de Médico Especialidade Genética Clínica. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público referente ao Cargo de Biomédico. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Processo Seletivo de Transferência de Alunos Dependente de Vaga. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para o cargo de Professor Substituto da disciplina de Fundamentos de Patologia Clínica I e II, Legislação e Ética profissional. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Cargo de Professor Substituto da disciplina de Patologia Especial. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor de 3º grau Adjunto - disciplina de Fisiologia. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para o cargo de Professor de 3º grau - Histologia. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor de 3º grau Adjunto- Biologia Molecular. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular do Banca Examinadora do Processo Seletivo para Professor do Telecurso 2º grau - Biologia. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor - Classe Assistente - da Disciplina de Fisiologia. 2002. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.DIAS, Francisca da Luz; MURTA, Beatriz Martins Tavares. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado, para Professor Substituto, da disciplina de Genética. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Seleção de candidatos ao curso de Pós-Graduação em Patologia, área de concentração Patologia Clínica. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Genética. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Ecologia e Evolução. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Patologia Especial. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Microbiologia. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Ecologia e Evolução. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, da disciplina de Genética. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor Substituto da disciplina de Anatomopatologia e Imunologia. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o cargo de Professor Substituto da Disciplina de Fundamentos de Patologia Clínica I e II, Legislação e Ètica Profissional. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Seleção de candidatos ao curso de pós-graduação em Patologia, áres de concentração Patologia Geral. 2000. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.REIS, M. A.; ADAD, Sheila Jorge. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo seletivo simplificado para o cargo de professor Visitante da Disicplina de Genética Humana. 2000. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular da Banca Examinadora do processo seletivo simplificado para o cargo deProfessor Visitante da Disciplina de Genética Humana. 2000. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; LASTÓRIA, J. C.; SUGIZAKI, M.; HIDA, M. M.; ROGERO, J. R.. Membro Titular do concurso para provimento de cargo de Professor Assistente na disciplina de Radioterapia. 1997. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

BALARIN, M. A. S.TEIXEIRA, V. P. A.; FREIREMAIA, D. V.; GOMES, N. M.; SILVA, E. L.; REIS, U. C.. Concurso Público para professor Auxiliar da disciplina de Genética. 1993. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.TEIXEIRA, V. P. A.; REIS, Maria das Graças;REIS, M. A.; GOMES, Roseli Aparecida da Silva; VALIM, E. M.. Membro Suplente do Concurso Público para Professor - disciplina de Embriologia. 1993. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; MENEZES, A. C. O.;TEIXEIRA, V. P. A.; GIRALDO, L. E. R.; FRANCISCON, J. H.; REIS, Luiz Carlos. Membro Suplente do Concurso Público para Professor - disciplina de Patologia Especial. 1993. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro Titular do Concurso para provimento de cargo de Professor Assistente junto ao Departamento de Física e Biofísica. 1993. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

BALARIN, M. A. S.; ALMEIDA, M. R. H.; BARCINSKI, M. A.; CAMINHAS, M. M. T.; RAMOS, P. R. R.. Comissão examinadora do concurso de professor assistente - Profa.Assist. Iracy Léa Pecora. 1993. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

BALARIN, M. A. S.; GOMES, N. M.; REIS, Maria das Graças;TEIXEIRA, V. P. A.REIS, M. A.; ADAD, Sheila Jorge. Membro Suplente do Concurso Público para Professor - disciplina de Histologia. 1993. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Balarin, M. A. S.; Rodrigues, L R. Processo seletivo de Mestrado. 2015. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; GIRALDO, L. E. R.; REIS, M. A.. Membro Suplente da Comissão Especial para Progressão Funcional da classe de Professor Assistente nível 4 para Professor Adjunto nível 1. 2001. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.; CAETANO, Abadio Gonçalves; HIAL, V.;TEIXEIRA, V. P. A.; REIS, Luiz Carlos; REIS, Maria das Graças. Membro Suplente da Comissão Especial para Progressão Funcional da classe de Professor Auxiliar nível 4 para Professor Assistente nível 1. 1994. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BALARIN, M. A. S.. Membro suplente de Comissão de Avaliação de Desempenho de Professor Omar Andrade Rodrigues Filho. 1994. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

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Comissão julgadora das bancas

ANGELA MARIA VICTORIANO DE CAMPOS SOARES

SOARES, A. M. V. C.. Membro Titular Exame Geral Qualificação de Tese de Doutorado. 1992. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Rinaldo Poncio Mendes

MENDES, Rinaldo Poncio. Genética e paracoccidioidomicose-infecção. Estudo familiar e marcadores genéticos (Membro Suplente). 1987. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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Orientou

Andrezza Cristina Cancian Hortoloni

Polimorfismos do gene TGF-β1 na pré-eclâmpsia; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Teixeira de Carvalho

Polimorfismos dos genes FTO e IRX3 em crianças e adolescentes com obesidade; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E eNOS EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS DA GESTAÇÃO; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Alexandra Silva Leal

Haplótipos e correlação clínica em indivíduos com Anemia Falciforme do Serviço de Hematologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/Hemocentro Regional de Uberaba; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Coorientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Valquíria Maria de Paula

Identificação de polimorfismos dos genes VEGF e TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação; 2010; Dissertação (Mestrado em Atenção à saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Coorientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Cláudio Fidalgo

Análise do efeito in vitro do antioxidante curcumina e sua associação ao antitumoral bleomicina sobre os linfócitos humanos, pelo teste do micronúcleo; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Ana Paula Gonçalves de Oliveira

Achados citogenéticos em leucemias na região de Uberaba/MG; 2005; Dissertação (Mestrado em Patologia Clinica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Roseane Lopes da Silva

Análise familiar da soropositividade ao T; cruzi e das formas clínicas da doença de Chagas na região de Água Comprida, MG; 2001; 107 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

CONTRIBUIÇÃO DE FATORES GENÉTICOS E IMUNOLÓGICOS PARA O DESENVOLVIMENTO DA PRÉ-ECLÂMPSIA; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Ana Paula Hasimoto Ribeiro

Conhecimento dos profissionais de unidades básicas de saúde sobre a triagem neonatal; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Raquel Ribeiro Ambrósio

Investigação do polimorfismo rs4285184 do gene MGAT1 em crianças e adolescentes com fenótipo de obesidade; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Júlia Maria Renó Poglioni

Investigação do polimorfismo I/D no gene ACE em crianças obesas; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Andrezza Cristina Cancian Hortoloni

Identificação do polimorfismo do gene TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Leticia Rosalem Martins

Investigação Molecular de um polimorfismo no gene FTO em indivíduos com obesidade infantil; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Fernanda dos Santos

Investigação molecular de polimorfismos no gene LPL em indivíduos com obesidade infantil; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Kaio Raffael Valotta Bezerra

Análise de polimorfismo no gene VEGF posição -2578C/A e +936 C/T em mulheres com sindromes hipertensivas da gestação; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Teixeira de Carvalho

Polimorfismo da hemoglobina fetal (gene BCL11A) como fator genético modular do fenótipo da Doença Falciforme; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Thiago Mantello Bianco

Identificação do polimorfismo no gene da LT-alfa, posição +252 e da interleucina 10, posição -1082, em pacientes com pré-eclampsia; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Vanessa Resende Souza Silva

INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E IL1A RELACIONADOS À PRÉ-ECLÂMPSIA EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS NA GESTAÇÃO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS rs17639446 NO GENE COL1A1 E rs18011338 (677C>T) NO GENE MTHFR EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Lucila Langoni Naves

Análise dos polimorfismos rs1051266 A/G e rs1801394 A/G do metabolismo do folato em pais de indivíduos com síndrome de Down; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Fernanda Bertuccez Cordeiro

Identificação dos polimorfismos MTHFR A1298C e MTR A2756G do metabolismo do folato em indivíduos com Síndrome de Down; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Lilian Da Croce

Identificação do cariótipo e de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner, cariótipo 45,X, atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e genética da UFTM; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Rodrigues Davanso

Identificação de polimorfismo na região promotora do gene TNF-alfa em mulheres com aborto recorrente; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Tiago Clemente Machado

Identificação de polimorfismo do gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Cláudio Fidalgo

Efeito do anti-oxidante curcumina sobre a genotoxidade do anti-tumoral bleomicina in vitro; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Andrrezza Cristina Cancian Hortolani

Investigação de polimorfismo do gene TNF alfa posição -308 e -238 em mulheres com pré-eclampsia; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Rodolfo Gil Fernandes

Polimorfismos do metabolismo do folato em idosos frágeis, pré-frágeis e não frágeis; ; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Thiago Mantello Bianco

Identificação do polimorfismo no gene da LT-a, posição +252, em mulheres com pré-eclampsia; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Kaio Raffael Valotta Bezerra

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES CYP11B2 E ACE RELACIONADOS À PRÉ-ECLAMPSIA EM MULHERES COM SÍNDROMES HIPERTENSIVAS NA GESTAÇÃO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Leticia Rosolem Martins

Investigação Molecular de um polimorfismo no Gene FTO em indivíduos com Obesidade Infantil; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Fernanda dos Santos

Investigação Molecular de Polimorfismo no Gene LPL em Indivíduos com Obesidade Infantil; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Mariana Teixeira de Carvalho

Polimorfismos da hemoglbina fetal (genes BCL11A e HBS1l-MYB) como fatores genéticos moduladores do fenótipo da doença falciforme; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Vanessa Resende Souza Silva

INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E IL1A EM MULHERES COM PRÉ-ECLAMPSIA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS rs17639446 NO GENE COL1A1 E DO MTHFR 677 EM MULHERES COM PRÉ-ECLAMPSIA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Lucila Langoni Naves

Identificação do polimorfismo do metabolismo do folato em pais de indivíduos com Síndrome de Down; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Fernanda Bertuccez Cordeiro

Identificação dos polimorfismos MTHFR A1298C e MTR A2756C do metabolismo do folato em pais de individuos com Síndrome de Down; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Priscila Araujo Duprat de Brito Pereira

Identificação de polimorfismos do gene TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Tiago Clemente Machado

Identificação de polimorfismos do gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Lilian Da Croce

Identificação do cariótipo e de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner, cariótipo 45,X, atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e genética da UFTM; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Tânia Kawasaki de Araújo

Avaliação citogenética de profissionais de salas cirúrgicas; Estudo comparativo com outras áreas hospitalares; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Camila Vilas Novas Guimarâes

Prevalência de Hemoglobina S em Doadores do hemocentro de Uberaba, MG - Estudo Prospectivo; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

JAQUELINE MARIA MATHEUS

Freqüência de micronúcleos em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

JOSÉ ANTÔNIO DE PAULA BIANCO

Avaliação citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Fernando José Silva Araujo

Avaliação citogenética in vitro de componentes exocelulares de P; brasiliensis; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

Stela Regina Costa

Estudos citogenéticos em camundongos infectados com T; cruzi e submetidos ou não ao tratamento com benzonidazol e/ou ciclofosfamida na fase cronica da infecção; ; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marly Aparecida Spadotto Balarin;

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Foi orientado por

Dertia Villalba Freire-Maia

Estudo Epidemiologico, Genético e Imunológico da Paracocidioidomicose Endemica; 1992; Dissertação - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Dertia Villalba Freire-Maia;

Dertia Villalba Freire-Maia

Efeito in vitro da GP43 e do antígeno bruto do P; brasiliensis sobre o índice mitótico e cromossomos de cultura de linfócitos de individuos sadios; ; 1994; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Dertia Villalba Freire-Maia;

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Produções bibliográficas

  • GOMES, MARIANA KEFALÁS DE OLIVEIRA ; ANTONINO, DEIZE DE CÁSSIA ; BALARIN, MARLY APARECIDA SPADOTTO ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; CALDEIRA, MARINA ALMEIDA ; Trovó de Marqui, Alessandra Bernadete ; LIMA, MARCO FÁBIO PRATA ; RESENDE, ELISABETE APARECIDA MANTOVANI ; TORREGLOSA RUIZ CINTRA, MARIANGELA . Haplotype analysis of VEGF gene polymorphisms in polycystic ovary syndrome. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY , v. 4, p. 1-4, 2019.

  • TANAKA, SARAH CRISTINA S. V. ; HORTOLANI, ANDREZZA CRISTINA C. ; PISSETTI, CRISTINA W. ; PASCHOINI, MARINA C. ; CINTRA-RUIZ, MARIANGELA T. ; RODRIGUES JÚNIOR, VIRMONDES ; BALARIN, MARLY APARECIDA S. . Polymorphisms in the IL17A gene are not involved in the development of preeclampsia in the Brazilian population. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. 55, p. 1, 2019.

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  • CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA RUIZ ; Balarin, Marly Aparecida Spadotto ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; SILVA, VANESSA IORRANA MOTA DA ; MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE TROVÓ DE ; RESENDE, ELISABETE APARECIDA MANTOVANI RODRIGUES DE ; LIMA, MARCO FÁBIO PRATA ; GOMES, MARIANA KEFÁLAS OLIVEIRA . Polycystic ovarian syndrome: rs1799752 polymorphism of ACE gene. REVISTA DA ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA , v. 64, p. 1017-1022, 2018.

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  • BALARIN, M. A. S. ; FREIREMAIA, D. V. ; MOTTA, N. G. S. . CORRELAÇÃO ENTRE ALGUNS MARCADORES GENÉTICOS E REAÇÃO INTRADÉRMICA À PARACOCCIDIOIDINA.. In: XIV JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1985, BOTUCATU. ANAIS DA XIV JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1985. p. 65.

  • FREIREMAIA, D. V. ; BALARIN, M. A. S. ; TAMBURINI JUNIOR, R. ; AMAT, M. E. . TIOCINATO SALIVAR E SENSIBILIDADE FENILTIOURÉIA (P.T.C). In: 36A. REUNIÃO ANUAL SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA DA UNIVERSIDAE DE SÃO PAULO., 1984, SÃO PAULO. CIÊNCIA E CULTURA, 1984. v. 36. p. 869.

  • BALARIN, M. A. S. ; FREIREMAIA, D. V. ; MOTTA, N. G. S. . POSSÍVEIS EFEITOS MUTAGÊNICOS DE TOXINA(S) PRODUZIDA(S) PELO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS EM HAMSTER.. In: 35 REUNIÃO ANUAL DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARA, 1983, BELEM-PA. CIÊNCIA E CULTURA, 1983. v. 35. p. 644.

  • BALARIN, M. A. S. ; FREIREMAIA, D. V. ; GRECCA, M. ; MOTTA, N. G. S. ; MENDES, R. P. ; MARQUES, S. A. . ANÁLISE CITOGENÉTICA DE PACIENTES COM PARACOCCIDIODOMICOSE E DE HAMSTERS INFECTADOS COM PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS BRASILIENSIS: ESTUDO PILOTO.. In: II ENCONTRO SOBRE PARACOCCIDIOIDOMICOSE, 1983, BOTUCATU. ANAIS DO II ENCONTRO SOBRE PARACOCCIDIOIDOMICOSE, 1983. p. 9.

  • BALARIN, M. A. S. ; FREIREMAIA, D. V. ; OLIVEIRA, C. S. ; FREIREMAIA, A. . EFEITO DA IDADE E DO SEXO SOBRE A SENSIBILIDADE GUSTATIVA À FENILTIOURÉIA EM PRÉ-ESCOLARES E ESCOLARES:RESULTADOS PRELIMINARES DE UMA PESQUISA EM ANDAMENTO.. In: XII JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1983, BOTUCATU. ANAIS DA XII JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1983. p. 95.

  • BALARIN, M. A. S. ; FREIREMAIA, D. V. ; TAMBURINI JUNIOR, R. . ESTUDO CROMOSSOMICO PILOTO EM HAMSTERS INFECTADOS PELO P BRASILIENSIS.. In: XII JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1983, BOTUCATU. ANAIS DA XII JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1983. p. 96-96.

  • TORRES, E. A. ; BALARIN, M. A. S. ; GRECCA, M. ; ALMEIDA, M. R. H. ; MAFFEI, F. H. A. . FIBROGÊNIO DE COBAIO: PURIFICAÇÃO E COAGULAÇÃO. In: JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1981, BOTUCATU. ANAIS DA X JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1981. p. 155.

  • TORRES, E. A. ; BALARIN, M. A. S. ; GRECCA, M. ; ALMEIDA, M. R. H. ; BACCHI, C. E. ; MACEDO, A. R. . ELETROFORESE EM CELOGEL DE PLASMA DE COBAIOS COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA.. In: X JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1981, BOTUCATU. ANAIS DA X JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1981. p. 155.

  • TAMBURINI JUNIOR, R. ; BOARO, C. S. F. ; BALARIN, M. A. S. ; GELLI, R. C. A. P. . DETERMINAÇÃO DE NICOTINA EM CIGARROS E FUMOS DE FABRICAÇÃO NACIONAL.. In: JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1979, BOTUCATU. ANAIS DA VIII JORNADA CIENTÍFICA DE BOTUCATU, 1979. p. 94.

  • BALARIN, M. A. S. . Efeitos in vitro de componentes exocelulares de Paracoccidioides brasiliensis em culturas de linfócitos de indivíduos sadios.. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Uberaba, v. 25, n.4, p. 285-285, 1992.

  • SILVA-GRECCO, R. L. ; SOUSA, T. A. ; CROCE, L. ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; BORGES, Maria de Fátima ; BALARIN, M. A. S. . Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BALARIN, M. A. S. ; DAVANSO, M. R. ; PISSETTI, Cristina Wide ; SILVA-GRECCO, R. L. . Identificação de polimorfismo na região promotora, posição -308, do gene do TNF alfa em mulheres com aborto recorrente. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GRECCO, Roseane Lopes da Silva ; CASTRO, L. R. ; NAVARRO, G. C. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; Ricardo Manuel da Cruz ; BALARIN, M. A. S. . Freqüência de aberrações cromossômicas em profissionais expostos ocupacionalmente em salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO, T. K. ; SILVA-GRECCO, R. L. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; Ricardo Manuel da Cruz ; PISSETTI, Cristina Wide ; BALARIN, M. A. S. . Avaliação ocupacional, através do teste do micronúcleo, em profissionais das salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BALARIN, M. A. S. ; NAVARRO, G. C. ; CASTRO, L. R. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; Ricardo Manuel da Cruz ; SILVAGRECCO, Roseane Lopes da . Análise citogenética, a partir de cultura de linfócitos tratados com bleomicina, de profissionais de salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PISSETTI, Cristina Wide ; OLIVEIRA, Rafael F de ; SILVAGRECCO, Roseane Lopes da ; BALARIN, M. A. S. ; RODRIGUES JUNIOR, Virmondes ; CORREA FILHO, Dalmo . Contribuição dos polimorfismos dos genes do TNF-alfa e LT-alfa para o desenvolvimento da infecção e forma cardíaca da doença de Chagas. 2008.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gonçalves, CG ; ARAUJO, T. K. ; BALARIN, M. A. S. ; BISINOTO, F. M. B. . Avaliação citogenética de profissionais de salas cirúrgicas. Estudo com outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Ribeiro, IF ; SILVAGRECCO, Roseane Lopes da ; BALARIN, M. A. S. ; FERREIRA, Beatriz Pires ; BORGES, Maria de Fátima . Anormalidades fenotípicas e sua relação com o genótipo, encontradas em pacientes com síndrome de Turner atendidas na UFTM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PALHARES, Heloisa Marcelina Cunha ; Ribeiro, IF ; NOVAIS NETO, Ezequiel ; SILVAGRECCO, Roseane Lopes da ; FERREIRA, Beatriz Pires ; BALARIN, M. A. S. ; BORGES, Maria de Fátima . Resposta de meninas portadoras de síndrome de Turner à terapia com HGH: Relato de experiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BALARIN, M. A. S. . Efeitos in vitro de componentes exocelulares de Paracoccidioides brasiliensis em culturas de linfócitos de indivíduos sadios. 1992 (Tese).

  • BALARIN, M. A. S. . Genética e Paracoccidioidomicose: Estudo familial e de marcadores genéticos. 1987 (Dissertação).

  • BALARIN, M. A. S. . Análise cromossômica de hamster (Mesocricetus auratus) infectados por P. brasiliensis. 1982 (monografias).

  • BALARIN, M. A. S. . Análise do conteúdo do Genética e Evolução em livro didático de Ciências para o 1o. grau. 1982 (monografias).

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Outras produções

Balarin, M AS . Avaliação do Manuscrito ID 249 - Arquivos de Ciências da Saúde. 2007.

Balarin, Marly Aparecida Spadotto . Investigação do potencial genotóxico do praziquantel utilizado no tratamento da esquistossomose, através dos testes de micronúcleo e de metáfase em experimentos.. 2010.

Balarin, M AS . Avalição do projeto de pesquisa - Ministério da Saúde - proj 973-10037687. 2007.

Balarin, Marly Aparecida Spadotto . Métodos de biologia molecular no diagnóstico de doenças genéticas.. 2011. (Palestrante).

Balarin, Marly Aparecida Spadotto ; Trovó de Marqui, A . Abordagem citogenética, clinica e molecular em anomalias genéticas. 2010. (Palestrante).

Balarin, Marly Aparecida Spadotto . Abordagem ética em reprodução assistida. 2010. (mesa redonda).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2015

    Conhecimento dos profissionais de unidades básicas de saúde sobre a triagem neonatal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Ana Paula Hashimoto Ribeiro - Integrante.

  • 2015 - Atual

    CONTRIBUIÇÃO DE FATORES GENÉTICOS E IMUNOLÓGICOS PARA O DESENVOLVIMENTO DA PRÉ-ECLÂMPSIA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Virmondes Rodrigues - Integrante / Silva-Grecco, Roseane L. - Integrante / Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka - Integrante / Andrezza Crisitna Cancian Hortoloni - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Polimorfimos genéticos em Síndrome dos Ovários Policísticos, Descrição: A síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%)entre as mulheres em idade reprodutiva. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. Polimorfismos nos genes da via do metabolismo do folato estão relacionados à hiperhomocisteinemia que por sua vez pode estar associada com hiperlipidemia, resistência à insulina e doenças cardiovasculares na SOP, já polimorfismos nos receptores da leptina está relacionado à obesidade, fator de risco para a SOP. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos dos genes da via do metabolismo do folato (MTHFR C677T; MTHFR A1298C; MTR A2756G; e MTRR A66G) e do receptor da leptina LEPR ( A668G; G3057A) pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle).Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do qui quadrado,regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Mariana Kefalás O Gomes - Integrante / Marco Fabio Prata Lima - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariangela Torreglossa Cintra Ruiz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Haplotipos da Beta globina e sua correlaçãio clínica-hematológica em portadores de Doença Falciforme., Descrição: O Brasil é um país formado por várias etnias. Cada uma delas contribuiu com características próprias em vários aspectos, dentre eles o da saúde. A população do mediterrâneo, por exemplo, trouxe a talassemia para o nosso país. Por outro lado, os indivíduos provenientes principalmente da África, na condição de escravos, trouxeram as hemoglobinopatias como as doenças falciformes. A prevalência das doenças falciformes, particularmente da anemia falciforme, reflete a influência da etnia africana nas diversas regiões do país. A Anemia Falciforme é a doença monogênica mais comum no Brasil, sendo considerado um problema de saúde pública. A variabilidade clínica conferida pelos diferentes haplótipos pode permitir que fossem detectados precocemente pacientes com risco de desenvolver as complicações mais severas ou com risco elevado de mortalidade precoce. A identificação precoce de determinantes de severidade do quadro clínico da anemia falciforme como o tipo de haplótipo e a concentração de hemoglobina fetal, pode contribuir para um manejo adequado da doença com conseqüente aumento da sobrevida e melhor qualidade de vida do paciente falcêmico. Assim, a determinação dos haplótipos do ?cluster? da globina beta é de grande importância não só para o acompanhamento e prognóstico dos pacientes com anemia falciforme, como também como ferramenta para estudos antropológicos que contribuirão no esclarecimento da origem dos africanos que tanto colaboraram na formação etnológica, econômica, cultural e social do Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Hélio Moraes de Souza - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Alexandra Silva Leal - Integrante / Ana Palmira Soares dos Santos - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Polimorfismos do gene VEGF em síndrome do ovário policístico, Descrição: A síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%) entre as mulheres em idade reprodutiva. É uma doença heterogênea caracterizada principalmente por: (a) hiperandrogenismo clínico e/ou bioquímico; (b) disfunção ovariana e/ou morfologia policística, e (c) distúrbios metabólicos associados em uma considerável proporção de mulheres. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. O gene VEGF pode estar envolvido na regulação fisiológica da angiogênese ovariana. Polimorfismos neste gene alteram a expressão. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos -2578 A/C, -1154 G/A e +405 G/C do gene VEGF em pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle). Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do qui-quadrado, regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Mariana Kefalás O Gomes - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Coordenador / Marco Fabio Prata Lima - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Analise Molecular de polimorfismos em genes relacionados à obesidade em individuos com obesidade infantil., Descrição: A obesidade infantil é uma das complicações mais frequentes na infância e constitui, no Brasil e no mundo, um dos problemas de saúde pública mais comum. Para um tratamento eficaz da obesidade infantil é importante analisar todos os aspectos envolvidos, desde a disponibilidade dos alimentos até fatores genéticos relacionados. Sendo fundamental e indispensável o acompanhamento multi-profissional de médicos, nutricionistas e psicólogos e geneticistas. De fato, no âmbito nacional e internacional, a combinação de profissionais das ciências básicas e clínicas tem sido de fundamental importância para a identificação de mecanismos complexos que resultam da observação e da investigação minuciosa de pacientes com fenótipos diferentes de obesidade, para definir o melhor tratamento, um correto aconselhamento genético e permitir a melhor compreensão da doença. De forma geral, os poucos dados publicados e a limitada informação genética com base na população brasileira referente à haplótipos relacionados à obesidade infantil, considerando ser um dos problemas de saúde pública, são justificativas importantes para o estudo molecular de alterações e/ou polimorfismos relacionados ao fenótipo de obesidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / MARIA DE FATIMA BORGES - Integrante / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Análise do Polimorfismo C9250T do Gene da Osteopontina (OPN) em Mulheres com Endometriose, Descrição: A Endometriose é uma condição ginecológica que afeta mulheres em idade reprodutiva e é caracterizada por tecido endometrial em sítios extra-uterinos. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento da endometriose com resultados controversos. Entre os genes candidatos avaliados incluem citocinas, receptores de hormônios, fatores de crescimento, moléculas de adesão, entre outros. O presente trabalho tem como objetivo investigar o polimorfismo de posição 9250 do gene da osteopontina (OPN) por PCR-RFLP em mulheres com e sem endometriose. A OPN é uma glicoproteína endometrial, envolvida na adesão celular, inflamação e migração, essas duas últimas características extremamente associadas com endometriose. Serão avaliadas cerca de 30 mulheres com diagnóstico de endometriose e aproximadamente 30 controles. Essas mulheres serão selecionadas entre aquelas atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e/ou clínica particular dos médicos integrantes da equipe. A presença de endometriose será confirmada por cirurgia e avaliação histológica. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética desse polimorfismo para a patogênese da endometriose... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Mariana Kefalás O Gomes - Integrante / Marco Fabio Prata Lima - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador.

  • 2009 - 2014

    Investigação de polimorfismos em genes relacionados à pré-eclampsia em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação., Descrição: Descrição do projeto: A pré-eclâmpsia é uma síndrome multissistêmica específica da gestação, sendo responsável por cerca de 40% de partos prematuros. É clinicamente definida como pressão arterial aumentada (>140/90 mmHg) e proteinúria que excede 300 mg/dia após a vigésima semana de gestação. Vários estudos utilizando diferentes modelos genéticos e estratégias de genes candidatos apontam para uma possível predisposição genética no desenvolvimento das síndromes hipertensivas da gestação, principalmente a pré-eclâmpsia e eclâmpsia (PE/E). O MTHFR é uma enzima regulatória que controla os níveis séricos da homocisteína, sendo uma enzima chave no metabolismo do folato, no qual é essencial para síntese de DNA. A secreção de interleucina-1alfa (IL1A) conduz a uma cascata pró-inflamatória generalizada intravascular podendo ser a via final comum da patogênese da pré-eclâmpsia. O aumento da expressão placentária de citocinas induz uma variedade de alterações estruturais e funcionais nas células endoteliais. A enzima conversora de angiotensina (ECA) é expressa em células endoteliais em sítios de lesão vascular, tem potentes efeitos vasoconstritores, atenua a fibrinólise e aumenta atividade e agregação das plaquetas. No presente projeto será investigado a frequência gênica e genotípica de polimorfismos nos genes VEGF, eNOS, IL1A, ECA, TNFalfa,MTHFR em mulheres com síndrome hipertensivas na gestação. Espera-se encontrar diferença estatisticamente significativa dos polimorfismos estudados entre o grupo de estudo e o grupo controle, contribuindo para um melhor entendimento das síndromes hipertensivas gestacionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Silva-Grecco, Roseane Lopes - Integrante / Valquiria Maria de Paula Cunha - Integrante / Soardi Fernanda Caroline - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 9

  • 2008 - 2011

    Análise citogenética e identificação de polimorfismos do metabolismo do folato em pais de indivíduos com síndrome de Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM, Descrição: Existem evidências de associação entre polimorfismos dos genes do metabolismo do folato e da homocisteína e nível de dano cromossômico em células de diferentes populações. Assim o objetivo do presente trabalho é avaliar danos cromossômicos, através do MN em sangue periférico e identificar os polimorfismos do metabolismo do folato e homocisteína nos casais com filhos com Síndrome de Down atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Guilherme Castanheira Navarro - Integrante / Fernanda Bertuccez Cordeiro - Integrante / Lucila Langone Naves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2015

    DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA NA REGIÃO DE UBERABA., Descrição: Devido a grande variabilidade alélica observada na deficiência da 21-OH e a sua alta freqüência na população torna-se importante à identificação destas mutações nas famílias com casos diagnosticados de hiperplasia adrenal congênita. Pais que são heterozigotos compostos para mutações que têm diferentes atividades enzimáticas podem gerar filhos com diferentes genótipos; e, conseqüentemente, isto possa explicar os diferentes fenótipos entre os irmãos (BACHEGA et al., 1998). O aconselhamento genético é um processo através do qual os pacientes e/ou parentes com risco para uma determinada patologia que possa ser hereditária são informados das conseqüências da mesma, da probabilidade de desenvolvê-la ou transmiti-la, e os meios pelos quais ela poderá ser prevenida, evitada ou melhorada. A boa correlação entre genótipo e fenótipo na hiperplasia adrenal congênita permite sua aplicação na prática clinica para o aconselhamento genético e no diagnostico pré-natal das gestações de risco para a forma clássica da HAC-21-OH, e para confirmação diagnóstica após screening neonatal para HAC-21-OH. O estabelecimento do genótipo nas famílias com pelo menos um indivíduo afetado poderá ser útil para o aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal, bem como estratégias para o tratamento pré e pós-natal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Vera Lucia Gil da Silva Lopes - Integrante / Maricilda P de Mello - Integrante / Heloisa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Carlos Eduardo Steiner - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Integrante / Debora Cristiane Gomes - Integrante.

  • 2007 - 2010

    Identificação da origem parental do cromossomo X em meninas portadoras da Síndrome de Turner atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Pacientes com a Síndrome de Turner (45,X) apresentam apenas um cromossomo X, de origem materna ou paterna. Isso representa um único modelo clínico no qual a influência dos genes parentais é manifestada. Diferenças fenotípicas físicas, como, por exemplo, estatura e comportamento podem ser observados entre pacientes com Turner que herdaram o cromossomo X materno ou paterno. É interessante observar que há uma grande incidência em fetos abortados de cromossomo X de origem paterna, o que sugere que a impressão genética deve ter um importante papel na perda do feto com a síndrome. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Heloisa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Fernanda Silva Gonçalves - Integrante / Taryn Yuri Ferreira Kamikabeya - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Identificação de polimorfismos do gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática., Descrição: Falhas implantacionais são consideradas como uma causa maior de infertilidade em mulheres saudáveis e permanecem uns problemas não resolvidos na medicina reprodutiva. A OPN é uma proteína que se expressa em vários tecidos humanos, e no útero tem papel importante no estabelecimento e manutenção de uma gestação. O processo de controle da expressão dessa proteína é fundamental e já foi demonstrado que ocorre um aumento considerável nos níveis da OPN durante a janela de implantação (Wolff et al, 2001). Polimorfismos na região promotora deste gene já foram descritos e relacionados com alterações na atividade transcricional, afetando o controle da expressão gênica e os níveis dessa proteína em determinados tecidos (Giacopelli et al, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseane Lopes da SilvaGrecco - Integrante / Paulo Cesar Escolano - Integrante / Ana Carolina Laus - Integrante / Mariana Rodrigues Davanso - Integrante / Tiago Clemente Machado - Integrante / Luana Fernandes Sousa - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Identificação do cariótipo e de sequencias especificas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner, atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Estudos avaliando a incidência de seqüências do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner com diferentes cariótipos (45,X, mosaicos e pacientes com um cromossomo marcador) têm demonstrado a presença de material derivado desse cromossomo em freqüências que variam de 4 a 61%, conforme a metodologia usada. A presença de seqüências do cromossomo Y também foi encontrada em alterações cromossômicas estruturais do X. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Heloisa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Tiago Alves de Sousa - Integrante / Lilian da Croce - Integrante.

  • 2007 - 2008

    AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA DE PROFISSIONAIS DE SALAS CIRURGICAS. ESTUDO COMPARATIVO COM OUTRAS ÁREAS HOSPITALARES., Descrição: O teste do micronúcleo in vitro e a análise de aberrações cromossômicas são ferramentas importantes que evoluiram rapidamente no campo da Genética Toxicológica. São métodos para a avaliação de vários tipos de danos citogenéticos, com aplicações na avaliação de risco para câncer, biomonitoramento de populações humanas e identificação do potencial genotóxico de agentes químicos e físicos (ALBERTINI et al., 2000; LEWIŃSKA et al., 2005). Considerando que os anestésicos voláteis podem causar danos cromossômicos e os dados da literatura são contraditórios, o estudo nos indivíduos profissionalmente expostos ajudará no entendimento da possível ação mutagênica destes compostos, bem como auxiliará a monitorização destes profissionais e adoção de medidas de prevenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Roseane Lopes da Silva-Grecco - Coordenador / Nilson de Camargos Roso - Integrante / Flora M Barra Bisinoto - Integrante / Marcelo Ferrari - Integrante / Tânia Kawasaki de Araujo - Integrante / Guilherme Castanheira Navarro - Integrante / Lucas Rodrigues de Castro - Integrante.

  • 2005 - 2007

    Efeito do anti-oxidante curcumina sobre a genotoxidade do anti-tumoral bleomicina in vitro, Descrição: Os agentes antitumorais são conhecidos por exercer a sua função pela interação com estruturas celulares específicas ou pela interferência com os processos bioquímicos das células cancerosas. Nos últimos anos, as evidências obtidas têm mostrado que a administração dos agentes antitumorais leva a geração de radicais livres de oxigênio in vivo e in vitro. Contudo, já foi demonstrado que os radicais livres induzidos durante a quimioterapia não têm influência sobre os efeitos dos antitumorais nas células cancerosas. Com base nessas informações, alguns estudos sugerem o uso de antioxidantes/antimutagênicos da dieta na proteção dos efeitos dos radicais livres gerados pelos antitumorais sobre as células normais durante a quimioterapia. Recentemente, considerável atenção tem sido dispensada na identificação de novos compostos antioxidantes/antimutagênicos que estão presentes na dieta, para a possível aplicação na inibição, atraso ou reversão do processo de carcinogênese. Estudos epidemiológicos sobre os antioxidantes encontrados no plasma e na dieta, têm mostrado que o aumento nos níveis de antioxidantes pode reduzir as taxas de mortalidade do câncer de pulmão e de cólon. Portanto é importante examinar os efeitos de agentes antioxidantes da dieta sobre os antitumorais que causam genotoxicidade por meio da geração de radicais livres. Há pouca informação sobre a interação entre agentes antitumorais e os antioxidantes da dieta e tais estudos são importantes porque contribuem para o conhecimento dos mecanismos básicos de interação entre o antitumoral e o antioxidante, e também fornecem informações científicas preliminares para a avaliação critica do possível uso de antioxidantes em pacientes submetidos à quimioterapia. O objetivo do presente trabalho será investigar o efeito do antioxidante curcumina, administrado em diferentes doses para permitir um estudo dose-resposta, sobre a indução de micronúcleos em linfócitos do sangue periférico humano em cultura, de acordo com idade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseane Lopes da Silva - Integrante / Lusânia M Greggi Antunes - Integrante / Claudio Fidalgo - Integrante.

  • 2003 - 2003

    Efeito do anti-oxidante curcumina sobre a genotoxidade do anti-tumoral bleomicina in vitro, Descrição: Os agentes antitumorais são conhecidos por exercer a sua função pela interação com estruturas celulares específicas ou pela interferência com os processos bioquímicos das células cancerosas. Nos últimos anos, as evidências obtidas têm mostrado que a administração dos agentes antitumorais leva a geração de radicais livres de oxigênio in vivo e in vitro. Contudo, já foi demonstrado que os radicais livres induzidos durante a quimioterapia não têm influência sobre os efeitos dos antitumorais nas células cancerosas. Com base nessas informações, alguns estudos sugerem o uso de antioxidantes/antimutagênicos da dieta na proteção dos efeitos dos radicais livres gerados pelos antitumorais sobre as células normais durante a quimioterapia. Recentemente, considerável atenção tem sido dispensada na identificação de novos compostos antioxidantes/antimutagênicos que estão presentes na dieta, para a possível aplicação na inibição, atraso ou reversão do processo de carcinogênese. Estudos epidemiológicos sobre os antioxidantes encontrados no plasma e na dieta, têm mostrado que o aumento nos níveis de antioxidantes pode reduzir as taxas de mortalidade do câncer de pulmão e de cólon. Portanto é importante examinar os efeitos de agentes antioxidantes da dieta sobre os antitumorais que causam genotoxicidade por meio da geração de radicais livres. Há pouca informação sobre a interação entre agentes antitumorais e os antioxidantes da dieta e tais estudos são importantes porque contribuem para o conhecimento dos mecanismos básicos de interação entre o antitumoral e o antioxidante, e também fornecem informações científicas preliminares para a avaliação critica do possível uso de antioxidantes em pacientes submetidos à quimioterapia. O objetivo do presente trabalho será investigar o efeito do antioxidante curcumina, administrado em diferentes doses para permitir um estudo dose-resposta, sobre a indução de micronúcleos em linfócitos do sangue periférico humano em cultura, de acordo com idade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Lusânia M Greggi Antunes - Integrante / Claudio Fidalgo - Integrante / Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Incidencia de Hemoglobina S em doadores de sangue do Hemocentro de Uberaba, MG - Estudo prospectivo, Descrição: Os indivíduos heterozigotos do gene da hemoglobina S (HbS), portadores do traço falcêmico, apresentam hemácias com capacidade de se tornarem falciformes. O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência de HbS em novos doadores de sangue do Hemocentro Regional de Uberaba e confeccionar um folder explicativo. No período de um ano, de um total de 2.870 novos doadores, 80 (2,8 %) apresentaram perfil eletroforético para hemoglobina A1S e 21 indivíduos (0,7%) aprsentaram perfil para A1C. Foi selecionada uma amostra pequena (130) e dividida em dois grupos: aleatório (101) e não aleatório (29), onde em parte desse material foi feito cromatografia em HPLC. Comparando as técnicas de eletroforese e cromatografia em HPLC, observou-se concordância de 97% entre essas técnicas. Verificou-se assim, que a eletroforese é um excelente método de detecção de perfis de hemoglobinas anormais, além de ser mais rápida e barata que a cromatografia. Observou-se também a necessidade de um programa aconselhamento genético para esses indivíduos que apresentam o traço falcêmico, pois além de apresentarem o risco (50 %) de transmitir o gene alterado para sua prole, podem vir a manifestar as perturbações clínicas decorrentes do traço falcêmico . Além disso, casais heterozigotos tem o risco de 25% de gerar uma criança com anemia falciforme. E para melhor orientá-los, folders explicativos foram confeccionados, os quais ajudam na compreensão da situação de portadores e de doentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseli Aparecida da Silva Gomes - Integrante / Camila Vilas Novas Guimarâes - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1999 - 2005

    Avaliação citogenetica de profissionais expostos às radiações ionizantes, Descrição: As radiações induzem danos no material genético que podem evoluir para dandos cromossômicos, que são visualizados facilmente em microscópio de luz, podendo ser usados como marcadores na monitorização de exposição ocupacional. Este trabalho tem como principal objetivo fazer a monitorização, por meio da análise convencional de aberrações cromossômicas, de funcionários do Setor de Radiologia do Hospital-Escola da FMTMe compará-lo a um grupo controle. O sangue coletado de 33 indivíduos controles (13 femininos e 20 masculinos) com idade entre 21 e 53 anos (média de 33,21) e 33 do grupo de expostos (13 femininos e e 20 masculinos) com idade entre 20 e 57 anos (média de 33,03) foi cultivado em 5 ml de meio RPMI, suplementado com Soro Bovino Fetal e estimulado com fitohemaglutinina, por 72 h a 37° C. As metáfases foram obtidas apóps bloqueio com colchicina. A análise de 100 metáfases/cultura/indivíduo em microscópio de luz não mostrou aumento na frequência de aberrações cromossômicas e na frequência de células com aberrações entre o grupo exposto e o controle. O tabagismo influenciou na frequência de aberrações cromossômicas nos indivíduos controles , mas não no grupo exposto. Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas em relaçao ao sexo e idade entre o grupo controle e o exposto.O tempo de exposição não teve influência entre os indivíduos do grupo exposto nos párâmetros estudados. A diminuição nos valores do Índice Mitótico nos indivíduos do do grupo exposto em relação aos controles confirma a atuação da radiação sobre a divisão celular. As radiações ionizantes, apesar de exercerem múltiplos efeitos biológicos sobre as células mesmo em doses baixas, neste trabalho não foi encontrado efeito sobre os linfócitos dos indivíduos expostos à elas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / JAQUELINE MARIA MATHEUS - Integrante / FRANCISCA DA LUZ DIAS - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante / Gesner Pereira Lopes - Integrante / Roseane Lopes da Silva - Integrante / Lusânia M Greggi Antunes - Integrante / Pâmela Aveiro Resende - Integrante / Carla Marchini Dias da Silva - Integrante / Fernando Eduardo de souza Carvalho - Integrante / José Vitor de Oliveira Júnior - Integrante., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2001

    Analise familiar da soropositividade e das formas clinicas da doença de Chagas na região de Água Comprida-MG, Descrição: A doença de Chagas é considerada um problema de Saúde Pública na América Latina devido à alta prevalência nessa população. Este estudo realizou-se na região de Água Comprida, MG, considerada anteriormente endêmica para a doença de Chagas, cuja transmissão vetorial foi interrompida há mais de 20 anos, transcorrido tempo suficiente para a manifestação de alguma forma clínica. Neste estudo procuramos saber se haveria agregação familiar para a soropositividade ao T. cruzi e forma cardíaca da doença de Chagas nesta região. Inicialmente foram realizados a sorologia para pesquisa de anticorpos anti-T. cruzi e levantamento populacional pelos heredogramas. A amostra foi constituída por 1201 indivíduos, 564 homens (47%) e 637 mulheres (53%), com média de idade de 41,6 anos ± 42,41 e 38,52 anos ± 20,19, respectivamente.. Realizou-se a sorologia em 998 indivíduos, sendo 255 positivos (114 masculinos e 141 femininos) e 743 negativos (354 homens e 389 mulheres). Observou-se uma prevalência de 25,5% de indivíduos com sorologia positiva, desses 42,45% apresentaram forma cardíaca, 4,47% forma digestiva, 42,62%, indeterminada e 6,56% forma mista. Os indivíduos com a forma cardíaca apresentaram idade mais avançada que os com a forma indeterminada. A partir do resultado da sorologia foram selecionadas 40 famílias, das quais pelo menos dois indivíduos eram sorologicamente positivos para a pesquisa de anticorpos anti-T. cruzi. Essas famílias variaram, em número de indivíduos, de 5 a 80, com média de 12,6. Foi realizada análise de segregação nessas famílias para verificar a ocorrência de agregação familiar quanto a positividade sorológica ao T. cruzi e a forma cardíaca da doença. Os resultados mostram uma agregação familiar quanto a positividade, porém sem efeito de um gene principal. Não houve evidência de agregação quanto à forma cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / VIRMONDES RODRIGUES JUNIOR - Integrante / Roseane Lopes da Silva - Integrante / Aluisio Prata - Integrante / Dalmo Correa Filho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 1998 - 1999

    Estudo Genético Clínico das Anomalias Craniofaciais Atendidas no Ambulatório de Genética da FMTM., Descrição: De um total de 562 atendimentos realizados no período de agosto de 1988 a abril de 1998 foram detectadas 16 famílias com anomalias cranio-faciais, em um total de 39 indivíduos examinados e 24 fenotipicamente afetados. A casuística foi dividida em cinco grupos a saber: I-Síndromes com Craniossinostoses; Anomalias de Arco Branquial; III - Fissura lábio-palatina isolada ou associada a quadro sindrômico; IV - Síndromes Teratogênicas e V-Anomalias Congênitas Múltiplas. A casuística demonstrou haver uma amostra representativa de casos com os principais quadros dismórficos de anomalias craniofaciais. O número de afetados baseou-se em achados clínicos dismorfológicos, exames rotineiros e de citogenétca e investigação familiar. Assim um fenótipo normal, com genótipo alterado, pode ter sido classsificado como não afetado, pois em alguns casos, há necessidade de outros exames complementares de alta tecnologia, tais como Ressonância Nuclear Magnética, cariótipo com alta resolução e biologia molecular . As anomalias crâniofaciais tem sido objeto de intensa pesquisa. Estudos abrangentes de casos com recorrência familiar e de casos isolados têm sido a base para pesquisas para o reconhecimento de genes e sua relação genótipo-fenótipo e portanto podem embasar futuros estudos científicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / JULIANO CÂNDIDO BATISTA - Integrante / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Integrante.

  • 1997 - 2005

    Avaliação citogenetica de pacientes portadores de leucemias na FMTM, Descrição: As leucemias são doenças genéticas resultantes de um processo anormal, não controlado, da diferenciação e proliferação das células hematopoéticas. Existem duas formas da doença: leucemias agudas que são caracterizadas pela presença de células imaturas no sangue e que são rapidamente fatais, se não tratadas e as leucemias crônicas que são caracterizadas pelo excesso de células diferenciadas no sangue, com uma baixa progressão da doença. Alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais têm sido observadas de forma consistente e específica em leucemias. A detecção destas alterações, além de contribuir para a compreensão da base genética destas doenças, tem importância fundamental no diagnóstico, prognóstico e tratamento dos pacientes. O presente trabalho teve como objetivo estudar as alterações cromossômicas em sangue periférico e/ou medula óssea de pacientes portadores de diferentes tipos de leucemias, através da técnica de citogenética convencional. Foram estudadas amostras de sangue periférico e/ou de medula óssea de 103 pacientes, sendo 69 masculinos e 34 femininos, com idade variando de sete meses a 79 anos. O diagnóstico, para realizar o exame citogenético, baseou-se na classificação da OMS e imunofenotipagem. Em relação ao sexo, considerando o total da amostra, foi observado aumento estatisticamente significativo no sexo masculino. Foi obtida metáfase em condições de análise em 50 pacientes (48,5%), sendo 05 portadores de LLA, 13 de LMA, 03 de LLC e 29 de LMC. De acordo as alterações citogenéticas, os pacientes portadores de LMA, foram agrupados em: com prognóstico favorável, que apresentaram t(15;17) (cinco pacientes); com prognóstico intermediário, apresentaram cariótipo normal (cinco); e com prognóstico complexo (desfavorável) (três). O subtipo FAB-M3, cariótipo com t(15;17), foi o mais freqüente nestes pacientes. Na LLC, um paciente apresentou a trissomia do cromossomo 12 e outros dois pacientes apresentaram outras anormalidades (cariótipos complex. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Roseane Lopes da Silva - Integrante / JAQUELINE MARIA MATHEUS - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Ana Paula Gonçalves de Oliveira - Integrante / Meire C F R Calil - Integrante / Gustavo Paludeto Oliveira - Integrante / José Antonio de Paula Bianco - Integrante / Helio Moraes de Souza - Integrante / Sheila Soares - Integrante / Ana Marcela Rojas Fonseca - Integrante / Coralia Somaya Baez Saenz - Integrante / Ricardo Aparecido Olivo - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

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Prêmios

2008

Ivar Castellsnos - FASA/2008 - como melhor trabalho, Federação das Associações Sul-americanas de Anestesiologia.

2007

Professora homenageada, 54a. Turma de Medicina da UFTM.

2004

Patrona da III turma de Biomedicina da FMTM, III turma de Biomedicina da FMTM.

2003

Nome da I turma de Biomedicina da FMTM, I Turma de Biomedicina da FMTM.

2003

Paraninfa da II turma de Biomedicina da FMTM, II turma de Biomedicina da FMTM.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Triângulo Mineiro, ICBN/Disciplina de Genética Humana. , Praça Manoel Terra, 330, Centro, 38015050 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 37006434, Fax: (34) 37006462, URL da Homepage:

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Experiência profissional

1998 - 2018

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1988 - 1989

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: ProfessorAssistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/2014

    Direção e administração, Pro Diretoria de Ensino Pesquisa e Pós Graduação, .,Cargo ou função, Coordenadora do Comitê de Ética da UFTM e membro do colegiado.

  • 06/2014

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Base Genéticas nas doenças

  • 11/2011

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Cargo ou função, membro do colegiado.

  • 01/2010

    Ensino, Residencia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica

  • 02/2009

    Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 02/2009

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 01/2009

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 02/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , ICBN/Disciplina de Genética Humana, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2002

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética

  • 01/2001

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genetica

  • 02/1996

    Pesquisa e desenvolvimento , ICBN/Disciplina de Genética Humana, .,Linhas de pesquisa

  • 01/1993

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 02/1992

    Extensão universitária , Departamento de Patologia, Genética e Evolução/Disciplina de Genética, .,Atividade de extensão realizada, Prestação de Serviço - Atendimento no Serviço de Genética da UFTM.

  • 01/1992

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.

  • 01/1992

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro de conselho de unidade.

  • 01/1992

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana

  • 01/1992

    Extensão universitária , Departamento de Patologia, Genética e Evolução/Disciplina de Genética, .,Atividade de extensão realizada, Atendimento ambulatorial no serviço de aconselhamento genético.

  • 01/1992

    Extensão universitária , Departamento de Patologia, Genética e Evolução/Disciplina de Genética, .,Atividade de extensão realizada, Atividade de prestação de serviços: Realização de exames de cariótipos..

  • 03/2008 - 08/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Diretoria de Ensino Pesquisa e Pós Graduação, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro e Vice-coordenadora do CEP/UFTM.

  • 12/2010 - 12/2012

    Direção e administração, Departamento de Patologia, Genética e Evolução/Disciplina de Genética, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 01/2003 - 07/2011

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, EAC-Genética

  • 03/1998 - 07/2008

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases genéticas das doenças, TÓPICOS AVANÇADOS EM GENÉTICA

  • 01/2000 - 07/2007

    Ensino, Medicina Tropical e Infectologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, genética molecular

  • 10/2002 - 10/2005

    Direção e administração, Pro Diretoria de Ensino Pesquisa e Pós Graduação, Comissão Permanente de Concursos Discentes da Fmtm.,Cargo ou função, membro.

  • 06/2002 - 10/2005

    Direção e administração, Comissão Institucional de Avaliação de Desempenho Docente, .,Cargo ou função, membro.

  • 06/2002 - 10/2005

    Direção e administração, Comissão Interna de Avaliação do Ensino Superior da FMTM, .,Cargo ou função, membro.

  • 06/2002 - 10/2005

    Direção e administração, PMQES, Coordenadoria de Desenvolvimento Institucional.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 05/2002 - 10/2005

    Direção e administração, Coordenadoria de Desenvolvimento Institucional, .,Cargo ou função, Coordenadora.

  • 03/2002 - 10/2005

    Direção e administração, Pro Diretoria de Ensino Pesquisa e Pós Graduação, Coordenadoria de Graduação.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.

  • 01/2002 - 05/2002

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 03/1999 - 04/2001

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.

  • 01/1995 - 12/1998

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.

  • 03/1994 - 02/1998

    Ensino, Patologia Clinica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 03/1988 - 02/1995

    Ensino, Patologia Humana, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases genética das doenças

  • 01/1990 - 12/1991

    Direção e administração, Departamento de Morfologia, Biologia.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.

  • 01/1988 - 12/1991

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia

  • 01/1991 - 08/1991

    Direção e administração, Departamento de Morfologia, Biologia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

1981 - 1982

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/1981 - 12/1982

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, citogenética humana e animal.