Valentín Cóppola Segovia
Graduado em Ciências Biológicas pela Universidad de la República (UdelaR), Uruguai (2011). No Uruguai trabalhou no Laboratório de Neurobiologia Celular e Molecular (Dr. Luis Barbeito), no Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente (IIBCE) e no Laboratório de Biofísica (Prof. Dr. José Manuel Verdes García), na Faculdade de Veterinária da UdelaR. Mestre e Doutor em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (UFPR). Fez doutorado sanduíche no laboratório Neurofarmacología de Sistemas, no Institut d'Investigacions Biomediquès August Pi i Sunyer (IDIBAPS)/ Instituto de Investigaciones Biomedicas de Barcelona (IIBB), Barcelona, Espanha (bolsista do Programa PDSE - Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior - Instituição de fomento: CAPES). Tem atuado como pós-doutor no laboratório de Neurodegeneração Molecular (Prof. Dr. Darren Moore), no Van Andel Research Institute (Grand Rapids, Michigan, USA) e no laboratório de Neurobiologia Celular e Molecular (Prof. Dra. Lian Li), no departamento de Farmacologia na Universidade Emory (Atlanta, Georgia, USA). Atualmente é pós-doutor na Universidade de Aarhus, trabalhando na área de autofagia em doenças neurodegenerativas. Tem experiência nas seguintes áreas: Neurociência/Neurodegeneração, Biologia Celular e Molecular, Cultivo Celular, Comportamento Animal, Bioquímica, Agregação de Proteínas.Tem interesse especial nos seguintes temas: estresse de retículo endoplasmático, agregação de proteínas, proteostase, doenças neurodegenerativas, células gliais.
Informações coletadas do Lattes em 13/02/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular
2014 - 2018
Universidade Federal do Paraná
Título: Agregação de alfa-Sinucleína na Doença de Parkinson: Importância do Estresse de Retículo Endoplasmático
Orientador: em Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer ( Analia Bortolozzi)
com , Ano de obtenção: 2018. Silvio Marques Zanata. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: a-Synuclein; Adenovirus; Behavioural Analysis; Biología Molecular; ER-Stress; Parkinson's Disease. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurodegeneração.
Mestrado em Biologia Celular e Molecular
2013 - 2014
Universidade Federal do Paraná
Título: Caracterização de novo modelo em doença de Parkinson baseado no estresse de retículo endoplasmático celular
, Ano de Obtenção: 2016.Silvio Marques Zanata.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Neurodegeneração; Estresse de Retículo; Parkinson.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Ciencias Biológicas
2004 - 2011
Universidad de la Republica Uruguay
Título: Mielinización del SNC en animales en desarrollo en un modelo de Acidemia Glutárica tipo I (GA-I)
Orientador: Olivera Bravo, Silvia
Pós-doutorado
2023
Pós-Doutorado. , Aarhus University, AU, Dinamarca. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Agrefagia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Agregados proteicos.
2021 - 2023
Pós-Doutorado. , Emory University, EMORY, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Van Andel Research Institute, VARI, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Formação complementar
2023 - 2023
Introduction to Teaching and Learning (InTeL). (Carga horária: 7h). , Aarhus University, AU, Dinamarca.
2015 - 2015
Redox Biology of Vascular Cells. (Carga horária: 8h). , UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÃ?, UFPR, Brasil.
2014 - 2014
3rd ISN Latin American School of Advanced Neurochemistry. (Carga horária: 95h). , International Society for Neurochemistry, ISN, Inglaterra.
2012 - 2012
Manipulación de la Expresión Génica en Seres Vivos. (Carga horária: 45h). , Facultad de Veterinaria, UdelaR, FVET, Uruguai.
2012 - 2012
Introdução à interferência por RNA e microRNAs. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2012 - 2012
Cell Calcium, Cytoskeleton. (Carga horária: 20h). , International Brain Research Organization, IBRO, Canadá.
2011 - 2011
Clonación, Bioinformática y Banco de Datos. (Carga horária: 120h). , Facultad de Veterinaria, UdelaR, FVET, Uruguai.
2011 - 2011
Propiedades Estructurales/Bioquímicas Neuronales. (Carga horária: 66h). , Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente E, IIBCE, Uruguai.
2010 - 2010
Métodos de Purificación de Proteínas. (Carga horária: 30h). , Facultad de Veterinaria, UdelaR, FVET, Uruguai.
2009 - 2009
Salud, Bienestar y Producción de Animales de Lab. (Carga horária: 40h). , Facultad de Veterinaria, UdelaR, FVET, Uruguai.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Chinês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurodegeneração.
Participação em eventos
11th FENS Forum of Neuroscience. Overexpressing α-synuclein in serotonin neurons evokes depressive-like behaviors in mice: reversal by sustained administration of antisense oligonucleotides. 2018. (Congresso).
11th FENS Forum of Neuroscience. Overexpression of human wild-type or mutated α-synuclein or LRRK2 in mice results in differential DA neurotransmission, and motor, cognitive and emotional behaviors. 2018. (Congresso).
The 41th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society. Involvement of endoplasmic reticulum stress in post-translational modifications and α-synuclein aggregation in a new model of Parkinson's disease. 2018. (Congresso).
46a. Reunião Anual da SBBq. Relevance of endoplasmic reticulum stress in a-synuclein oligomerization/aggregation in Parkinson?s Disease. 2017. (Congresso).
46a. Reunião Anual da SBBq - Simpósio SBBq-Conesul. Relevance of endoplasmic reticulum stress in a-synuclein oligomerization/aggregation in Parkinson?s Disease. 2017. (Congresso).
Primeiro Simposio Araucaria de Biología Celular e Molecular.Stress inducible protein 1 (STI1) is a component of ECM of astrocytes in vitro. 2017. (Simpósio).
21st Latin American Congress of Pharmacology / 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Pioglitazone Reduce the Activation of the NF- κB in the 6-OHDA Model of Parkinson?s Disease. 2016. (Congresso).
3rd Proteostasis Meeting. ER-stress induced by tunicamycin triggers a-synuclein oligomerization, dopaminergic neurons death and locomotor impairment: a new model of Parkinson's disease. 2016. (Congresso).
XXIX European Congress of Neuropsychopharmacology. Pioglitazone reduce the activation of the NF-kB in the 6-OHDA model of Parkinson?s disease. 2016. (Congresso).
XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamenteo - SBNeC. Efeito Adaptativo ao Estresse crônico de retículo endoplasmatico em astrocitos in vitro. 2014. (Congresso).
XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamenteo - SBNeC. Caracterização de novo modelo em doença de Parkinson baseado no estresse de retículo endoplasmático celular. 2014. (Congresso).
Neuron-Glia Interacctions in health and disease:from basic Biology to translational neuroscience. 2012. (Simpósio).
XIV Jornadas de la SUB.REGULACIÓN TRADUCCIONAL DEL FENOTIPO ASTROCITARIO. 2012. (Encontro).
XIV Jornadas de la SUB.EFECTOS DEL ALCOHOLISMO MATERNO AGUDO SOBRE EL NEURODESARROLLO. 2012. (Encontro).
7as Jornadas de la SBBM.EL DAÑO ASTROCITARIO NEONATAL DESPARA LA NEURODEGENERACIÓN ESTRIATAL PROGRESIVA EN UN MODELO DE ACIDEMIA GLUTÁRICA I. 2011. (Encontro).
7as Jornadas de la SBBM.LA LISINA Y EL ÁCIDO GLUTÁRICO AFECTAN A LOS ASTROCITOS DEL MODELO MURÍNICO KNOCK OUT PARA LA ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO I. 2011. (Encontro).
7as Jornadas de la SBBM.EFECTOS DEL ÁCIDO GLUTÁRICO SOBRE LA MIELINIZACIÓN DURANTE EL DESARROLLO. 2011. (Encontro).
7as Jornadas Técnicas Veterinarias.ESTUDIO INMUNOHISTOQUÍMICO Y ULTRAESTRUCTURAL DE ALTERACIONES DE CITOESQUELETO EN CÉLULAS DE PURKINJE DE BOVINOS INTOXICADOS CON Solanum bonariense. 2011. (Encontro).
II Iberic Meeting of Veterinary Pathology.CYTOSKELETAL DERANGEMENT IN CEREBELLAR PURKINJE CELLS OF Solanum bonariense L. INTOXICATED BOVINES. AN IMMUNOHISTOCHEMICAL AND ULTRASTRUCTURAL STUDY. 2011. (Encontro).
LVI Reunión Anual de la SAIC-SAFIS-AACYTAL. 2011. (Encontro).
1ras Jornadas de Inmunohistoquímica y Microscopía Óptica. 2010. (Outra).
XIII Jornadas de la SUB.PARTICIPACIÓN GLIAL EN UN MODELO DE NEURODEGENERACIÓN. 2010. (Encontro).
6tas Jornadas de la SBBM.VALIDACIÓN DE UN MODELO DE NEURODEGENERACIÓN: DESCRIPCIÓN Y PARÁMETROS A EVALUAR. 2009. (Encontro).
Desarrollo del Sistema Nervioso. 2008. (Simpósio).
Plasticidad, Degeneración y Protección del Sistema Nervioso. 2008. (Simpósio).
Orientou
Modificações pós-tradicionais em modelo animal de doença de Parkinson induzido por Tunicamicina; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Valentín Cóppola Segovia;
Produções bibliográficas
-
CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; REGGIORI, FULVIO . Molecular Insights into Aggrephagy: Their Cellular Functions in the Context of Neurodegenerative Diseases. JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY , v. 436, p. 168493, 2024.
-
MIQUEL-RIO, LLUIS ; ALARCÓN-ARÍS, DIANA ; TORRES-LÓPEZ, MARÍA ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; PAVIA-COLLADO, RUBÉN ; PAZ, VERÓNICA ; RUIZ-BRONCHAL, ESTHER ; CAMPA, LETICIA ; CASAL, CARME ; MONTEFELTRO, ANDRÉS ; VILA, MIQUEL ; ARTIGAS, FRANCESC ; REVILLA, RAQUEL ; BORTOLOZZI, ANALIA . Human α-synuclein overexpression in mouse serotonin neurons triggers a depressive-like phenotype. Rescue by oligonucleotide therapy. Translational Psychiatry , v. 12, p. 79, 2022.
-
PAVIA-COLLADO, RUBÉN ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; MIQUEL-RIO, LLUÍS ; ALARCÓN-ARIS, DIANA ; RODRÍGUEZ-ALLER, RAQUEL ; TORRES-LÓPEZ, MARÍA ; PAZ, VERÓNICA ; RUIZ-BRONCHAL, ESTHER ; CAMPA, LETICIA ; ARTIGAS, FRANCESC ; MONTEFELTRO, ANDRÉS ; REVILLA, RAQUEL ; BORTOLOZZI, ANALIA . Intracerebral Administration of a Ligand-ASO Conjugate Selectively Reduces α-Synuclein Accumulation in Monoamine Neurons of Double Mutant Human A30P*A53T*α-Synuclein Transgenic Mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 2939, 2021.
-
DA FONSECA, ANNA CAROLINA CARVALHO ; MATIAS, DIANA ; GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; LESER, FELIPE SACEANU ; PAGNONCELLI, IOHANA ; GARCIA, CELINA ; DO AMARAL, RACKELE FERREIRA ; DA ROSA, BARBARA GOMES ; GRIMALDI, IZABELLA ; DE CAMARGO MAGALHÃES, EDUARDO SABINO ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; DE AZEVEDO, EVELLYN MAYLA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; LIMA, FLAVIA REGINA SOUZA . The multiple functions of the co-chaperone stress inducible protein 1. CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS , v. 57, p. 73-84, 2021.
-
ALARCÓN-ARÍS, DIANA ; PAVIA-COLLADO, RUBÉN ; MIQUEL-RIO, LLUIS ; COPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; FERRÉS-COY, ALBERT ; RUIZ-BRONCHAL, ESTHER ; GALOFRÉ, MIREIA ; PAZ, VERÓNICA ; CAMPA, LETICIA ; REVILLA, RAQUEL ; MONTEFELTRO, ANDRÉS ; KORDOWER, JEFFREY H. ; VILA, MIQUEL ; ARTIGAS, FRANCESC ; BORTOLOZZI, ANALIA . Anti-α-synuclein ASO delivered to monoamine neurons prevents α-synuclein accumulation in a Parkinson's disease-like mouse model and in monkeys. EBIOMEDICINE , v. 59, p. 102944, 2020.
-
MACHADO, MEIRA MARIA FORCELINI ; BASSANI, TAYSA BERVIAN ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; MOURA, ERIC LUIZ ROSSA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; ANDREATINI, ROBERTO ; VITAL, MARIA APARECIDA BARBATO FRAZÃO . PPAR-γ agonist pioglitazone reduces microglial proliferation and NF-κB activation in the substantia nigra in the 6-hydroxydopamine model of Parkinson?s disease. Pharmacological Reports , v. 71, p. 556-564, 2019.
-
BASSANI, TAYSA B. ; TURNES, JOELLE M. ; MOURA, ERIC L.R. ; BONATO, JÉSSICA M. ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; ZANATA, SILVIO M. ; OLIVEIRA, RÚBIA M.M.W. ; VITAL, MARIA A.B.F. . Effects of curcumin on short-term spatial and recognition memory, adult neurogenesis and neuroinflammation in a streptozotocin-induced rat model of dementia of Alzheimer?s type. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 335, p. 41-54, 2017.
-
CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; Cavarsan, Clarissa ; MAIA, FLAVIA G ; FERRAZ, ANETE C ; Nakao, Lia S ; LIMA, MARCELO MS ; ZANATA, SILVIO M . ER Stress Induced by Tunicamycin Triggers α-Synuclein Oligomerization, Dopaminergic Neurons Death and Locomotor Impairment: a New Model of Parkinson?s Disease. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 54, p. 5798-5806, 2017.
-
BASSANI, TAYSA BERVIAN ; BONATO, JÉSSICA M. ; MACHADO, MEIRA M. F. ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; MOURA, ERIC L. R. ; ZANATA, SILVIO M. ; OLIVEIRA, RÚBIA M. M. W. ; VITAL, MARIA A. B. F. . Decrease in Adult Neurogenesis and Neuroinflammation Are Involved in Spatial Memory Impairment in the Streptozotocin-Induced Model of Sporadic Alzheimer?s Disease in Rats. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 55, p. 4280-4296, 2017.
-
Machado, MMF ; Bassani, TB ; Moura, ELR ; Cóppola-Segovia, V ; ZANATA, S. ; Vital, MABF . Neuroprotective Effect of Pioglitazone in the 6-hydroxydopamine Model of Parkinson?s Disease. In: 29Th European Congress of Neuropsychopharmacology, 2016, Viena. 29Th European Congress of Neuropsychopharmacology, 2016. v. 26. p. S652-S652.
-
PERATA, M. ; TRIAS, E. ; ISASI, E. ; SARLABOS, M. N. ; Cóppola, V ; AMARILLA, P. D. ; BARBEITO, L. ; OLIVEIRA, S. . Efectos del alcoholismo materno agudo sobre el neurodesarollo. In: XVI Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2012, Montevideo. XVI Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias. Montevideo: Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2012. p. 250-111.
-
Díaz, Pablo ; Cóppola, V ; Trías, Emiliano ; OLIVEIRA, S. ; BARBEITO, L. . Regulación Tradicional del fenotipo astrocitario. In: XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2012, Montevideo. XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias. Montevideo: Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2012. p. 286-286.
-
Olivera Bravo, Silvia ; Cóppola, V ; Trías, Emiliano ; Leipnitz, Guilhian ; Ribeiro, César Augusto João ; Goodman, Stephen ; Wajner, Moacir ; Barbeito Erba, Luis . Lysine and Glutaric Acid Affects Cultured Astrocytes from the knockout Mouse Model of Glutaric Acidemia Type I. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2011, Ginebra. nnual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2011. v. 34. p. S140.
-
Cóppola, V ; CALLIARI, A. ; SABALSAGARAY, M. J. ; MORANA, A. ; GUERRERO, F. ; FIDALGO, L. E. ; VERDES, J. M. . Estudio inmunohistoquimico y ultraestructural de alteraciones de citoesqueleto en células de purkinje de bovinos intoxicados con Solanum bonariense. In: 7 Jornadas Técnicas Veterinarias, 2011, Montevideo. 7 Jornadas Técnicas Veterinarias. Montevideo, 2011. p. 64-64.
-
Isasi, Eugenia ; Cóppola, V ; Perata, Mariana ; Trías, Emiliano ; AMARILLA, P. D. ; LEIPINITZ, G. ; RIBEIRO, C. A. ; GOODMAN, S. I. ; WAJNER, M. ; BARBEITO, L. ; OLIVEIRA, S. . La lisina y el ácido glutártico afectan a los astrictos del modelo Murino knock out para la acidemia glutártica tipo I. In: 7 Jornadas de la SBBM, 2011, Montevideo. 7 Jornadas de la SBBM. Montevideo: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular, 2011. p. 61-61.
-
OLIVEIRA, S. ; Sarlabós, Maria Noel ; Isasi, Eugenia ; ROSILLO, J. ; FERNANDEZ, A. ; CASANOVA, G. ; Cóppola, V ; AMARILLA, P. D. ; BARBEITO, L. . El daño astrocitario neonatal dispara la neurodegeneracion estatal progresiva en un modelo de acidemia glutárica I. In: 7 Jornadas de la SBBM, 2011, Montevideo. 7 Jornadas de la SBBM. Montevideo: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular, 2011. p. 59-59.
-
Alarcón-Arís, D ; Pavia-Collado, R ; FERRES-COY, A. ; Ruiz-Bronchal, E ; CÓPPOLA-SEGOVIA, V. ; MIQUEL-RIO, L. ; Artigas, F ; Bortolozzi, A . HUMAN α-SYNUCLEIN OVEREXPRESSION IN MOUSE RAPHE NUCLEI INDUCES PARKINSON?S DISEASE PATHOLOGY. REVERSAL BY CONJUGATED ANTISENSE THERAPY. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Ruiz-Bronchal, E ; Pavia-Collado, R ; Alarcón-Arís, D ; Cóppola, V ; Revilla, A ; Monterfeltro, A ; Artigas, F ; Bortolozzi, A . Overexpression of human wild-type or mutated α-synuclein or LRRK2 in mice results in differential DA neurotransmission, and motor, cognitive and emotional behaviors. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Bortolozzi, A ; Alarcón-Arís, D ; Cóppola, V ; Ruiz-Bronchal, E ; Artigas, F . Overexpressing α-synuclein in serotonin neurons evokes depressive-like behaviors in mice: reversal by sustained administration of antisense oligonucleotides. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
CÓPPOLA-SEGOVIA, V. ; AZEVEDO, E. M. ; RIGO, F. ; KOSLOSKI, J. ; CRUZ, K ; CAVARSAN, C. F. ; FERRAZ, ANETE C ; LIMA, MARCELO MS ; Nakao, Lia S ; ZANATA, S. M. . Involvement of endoplasmic reticulum stress in post-translational modifications and α-synuclein aggregation in a new model of Parkinson's disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
AZEVEDO, E. M. ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; RIGO, F. ; KOSLOSKI, J. ; Nakao, Lia S ; ZANATA, SILVIO M . Stress Inducicible Protein 1 (STI1) is secreted into the ECM by the ER-Golgi pathway in astrocytes in vitro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
CÓPPOLA-SEGOVIA, V. ; Cavarsan, Clarissa ; MAIA, F. G. ; FERRAZ, A. C. ; Nakao, Lia S ; LIMA, M. M. S. ; ZANATA, SILVIO M . Relevance of Endoplasmic Reticulum Stress in alpha-Synuclein Oligomerization/Aggregation in Parkinson's disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Cóppola-Segovia, V ; CAVARSAN, C. F. ; MAIA, F. G. ; FERRAZ, A. C. ; Nakao, Lia S ; LIMA, M. M. S. ; ZANATA, SILVIO M . ER-STRESS INDUCED BY TUNICAMYCIN TRIGGERS a-SYNUCLEIN OLIGOMERIZATION, DOPAMINERGIC NEURONS DEATH AND LOCOMOTOR IMPAIRMENT: A NEW MODEL OF PARKINSON'S DISEASE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Machado, MMF ; Moura, ELR ; Bassani, TB ; Cóppola-Segovia, V ; ZANATA, SILVIO M ; Vital, MABF . Pioglitazone Reduce the activation of the NF-kB in the 6-OHDA Model of Parkinson's Disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Machado, MMF ; Bassani, TB ; Moura, ELR ; Cóppola-Segovia, V ; ZANATA, SILVIO M ; Vital, MABF . Neuroprotective effect of pioglitazone in the 6-hydroxydopamine model of Parkinson's disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Cóppola-Segovia, V ; CAVARSAN, C. F. ; ZANATA, SILVIO M . Efeito adaptativo ao estresse crônico de retículo endoplasmático em astrócitos in vitro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
CAVARSAN, C. F. ; Cóppola-Segovia, V ; ZANATA, SILVIO M . CARACTERIZAÇÃO DE NOVO MODELO IN VIVO EM DOENÇA DE PARKINSON BASEADO NO ESTRESSE CELULAR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Díaz, Pablo ; Cóppola, V ; Trías, Emiliano ; Olivera Bravo, Silvia ; Barbeito Erba, Luis . Regulação traducional do fenótipo astrocitario. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Perata, Mariana ; Trías, Emiliano ; Isasi, Eugenia ; Sarlabós, Maria Noel ; Cóppola, V ; Díaz, Pablo ; Barbeito Erba, Luis ; Olivera Bravo, Silvia . Efeitos do alcolismo materno agudo sobre o neuro-desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Olivera Bravo, Silvia ; Sarlabós, Maria Noel ; Isasi, Eugenia ; Rosillo, Juan Carlos ; Fernández, Anabel ; Casanova, Gabriela ; Cóppola, V ; Díaz, Pablo ; Barbeito Erba, Luis . O dano astrocitario neonatal dispara a neurodegeneração estriatal progressiva em um modelo de academia glutárica tipo I. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Isasi, Eugenia ; Cóppola, V ; Perata, Mariana ; Trías, Emiliano ; Díaz, Pablo ; Leipnitz, Guilhian ; Ribeiro, César Augusto João ; Goodman, Stephen ; Wajner, Moacir ; Barbeito Erba, Luis ; Olivera Bravo, Silvia . A lisina e o ácido glutárico afetam astrocitos no modelo murino knock out para acidémia glutárica tipo I. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Cóppola, V ; Sarlabós, Maria Noel ; Trías, Emiliano ; Barbeito Erba, Luis ; Olivera Bravo, Silvia . Efeitos do ácido glutárico sobre a mielinização durante o desenvolvimento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Cóppola, V ; Calliari, Aldo ; Sabalsagaray, María Jesús ; Moraña, Antonio ; Guerrero, Florentina ; Fidalgo, Luis Eusebio ; Verdes, José Manuel . Estudo imunohistoquímico e ultraestrutural de alterações do citoesqueleto em células de Purkinje de gado bovino intoxicado com Solanum bonariense. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Verdes, José Manuel ; Moraña, Antonio ; Calliari, Aldo ; Battes, Daniel ; Cóppola, V ; Ordiazola, Ernesto ; Giannitti, Federico ; Uzal, Francisco ; Gimeno, Eduardo ; Guerrero, Florentina ; Fidalgo, Luis Eusebio . CYTOSKELETAL DERANGEMENT IN CEREBELLAR PURKINJE CELLS OF Solanum bonariense L. INTOXICATED BOVINES. AN IMMUNOHISTOCHEMICAL AND ULTRASTRUCTURAL STUDY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Olivera Bravo, Silvia ; Cóppola, V ; Trías, Emiliano ; Leipnitz, Guilhian ; Ribeiro, César Augusto João ; Goodman, Stephen ; Wajner, Moacir ; Barbeito Erba, Luis . Lysine and Glutaric Acid affects cultured astrocytes from the knockout mouse model of Glutaric Acidemia type I. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Cóppola, V ; Sarlabós, Maria Noel ; Isasi, Eugenia ; Trías, Emiliano ; Díaz, Pablo ; Barbeito Erba, Luis ; Olivera Bravo, Silvia . Participação glial em um modelo de neurodegeneração. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Cóppola, V ; Sarlabós, Maria Noel ; Barbeito Erba, Luis ; Olivera Bravo, Silvia . Validação de um modelo de neurodegeneração: descrição e parámetros a evaluar. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
JEWELL,Scott Jewell S. ; Cóppola-Segovia, V . Internal Seminar Reporting (VAI 9501). 2020. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Projetos de pesquisa
-
2014 - 2017
Estudo do estresse de retículo endoplasmático como potencial gerador de doença de Parkinson, Descrição: Doenças neurodegenerativas como as doenças de Alzheimer, de Parkinson, de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica e doenças priônicas apresentam mecanismos moleculares e celulares em comum, incluindo agregação de proteínas mal dobradas e formação de corpos de inclusão. Os agregados de proteínas depositam-se nas células, desencadeiam a ativação de vias de sinalização que podem gerar a degeneração celular. Tais agregados proteicos mal pregueados são gerados por processos de estresse de retículo endoplasmático. A principal resposta celular ao estresse RE, conhecida como UPR (do inglês Unfolded Proteins Response), é a inibição da tradução, detenção do ciclo celular e o redirecionamento da sínteses de proteínas ligadas com a função da UPR. Quando o estresse de RE é muito grande e/ou dura muito tempo, ele desencadeia a morte celular pela ativação das vias pró-apoptoticas em células já especializadas. Em estudo utilizando modelos de doença de Parkinson e de Huntington, foi demostrado um potencial protetor de chaperonas sintéticas (TUDCA e 4PBA) na progressão das doenças, as quais atuam na diminuição dos níveis do estresse do RE. Estudos nesse sentido têm dado um direcionamento racional para os tratamentos de doenças neurodegenerativas. Nestas observa-se morte neuronal, processo inflamatório (proliferação de astrócitos), além dos agregados e proteínas mal pregueadas. Dentre essas doenças neurodegenerativas, a doença de Parkinson (PD) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, depois da doença de Alzheimer, sendo caracterizada pela morte progressiva dos neurônios dopaminérgicos da pars compacta da Substância negra com subsequente redução da dopamina estriatal, desencadeando manifestações clinicas motoras como tremor de repouso, rigidez e lentidão de movimentos (chamado de bradicinesia). Atualmente, há somente um estudo utilizando fator de estresse de RE em peixe (medaka fish) para induzir um modelo de PD. Baseado em todos esses dados, propõe-se nesse trabalho investigar o efeito direto do estresse de RE na Substancia negra de ratos adultos e dessa forma, gerar um novo modelo de PD.(Processo: 456555/2014-5). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valentín Cóppola Segovia - Integrante / SILVIO MARQUEZ ZANATA - Integrante / CLARISSA FANTIN CAVARSAN - Coordenador / MARCELO DE MEIRA SANTOS LIMA - Integrante / ANETE CURTE FERRAZ - Integrante / FLAVIA GULK MAIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2011 - 2012
Efectos del silenciamiento de la enzima superóxido dismutasa-1 (SOD1) en un modelo velular de neurodegeneración, Descrição: RESUMEN: En este proyecto se pretende conocer si los cambios en la expresión de la superóxido dismutsa-1 (SOD-1) mutada en astrocitos afecta la viabilidad de motoneuronas en co-cultivo en un modelo experimental de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad neurodegenerativa mortal caracterizada por parálisis muscular progresiva secundaria a la muerte de motoneuronas espinales superiores e inferiores del sistema nervioso central (SNC) (1, 2). La etiología de la ELA es desconocida. La mayoría de los casos son esporádicos y un porcentaje menor son casos familiares relacionados a alteraciones genéticas hereditarias. Más de 100 mutaciones puntuales en el gen codificante para la SOD-1 son responsables por al menos 20% de los casos de ELA familiar (3). Entre los mecanismos propuestos para la muerte neuronal se describen toxicidad debido a la agregación de la proteína mal plegada, disfunción mitocondrial en distintos tipos celulares, alteración del transporte axonal y alteración de la química redox. La ELA es una enfermedad considerada ?no autónoma celular? prototípica, donde se ven afectadas otras poblaciones celulares, como los astrocitos, que determinan en gran parte el destino de las motoneuronas (4, 5). Los astrocitos han obtenido un papel relevante en las enfermedades neurodegenerativas. Se cree que los astrocitos reactivos tienen un rol en la fase de curación luego de la injuria en el CNS mediante monitoreo y control del contenido iónico y molecular en el espacio extracelular. Se hipotetiza que la astroglia activada puede beneficiar neuronas dañadas participando en varios procesos biológicos importantes como regulación de la neurotransmisión, reparación de la matríz extracelular, control de la barrera hemato-encefálica y soporte trófico a células dañadas. Por otro lado, los astrocitos reactivos pueden resultar en efectos patológicos perjudiciales para las neuronas al cambiar su perfil de expresión génica y adoptar un fenotipo reactivo, llegando. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Valentín Cóppola Segovia - Integrante / Olvivera Bravo, Silvia - Integrante / Barbeito Erba, Luis - Coordenador., Financiador(es): Agencia Nacional de Investigación e Innovación - Bolsa.
Prêmios
2018
Travel Award, Sociedade Japonesa de Neurosciências (JNS).
2017
Participação SBBq-Conesul Young Scientist, SBBq.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2018
Universidade Federal do ParanáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade Federal do ParanáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2010
Facultad de Veterinaria, UdelaRVínculo: , Enquadramento Funcional: Ajudante, Carga horária: 20
2009 - 2013
Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente EVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - 2020
Van Andel Research InstituteVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
08/2019 - 04/2020
Ensino, VAI9501 - Internal Seminar Reporting, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, VAI9501 - Internal Seminar Reporting
2017 - 2018
Instituto de Investigaciones Biomédicas de BarcelonaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista do Programa de Doutorado Sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Durante minha estancia de 6 meses no Instituto de Investigações Biomedicas de Barcelona (IIBB), no laboratorio do Dr. Francesc Artigas,e sobre o comando da Dra. Analia Bertollozzi, foram desenvolvidas as seguintes atividades:(1) Aprendizado de novas tecnicas para o estudo do comportamento animal em modelos de doenças neurodegenerativas e transtornos psiquiatricos (testes para a avaliação de: atividade motora, coordenação motora, ansiedade e testes cognitivos.(2) Aprendizado de tecnicas para a manipulação de virus adeno associados (AAV) para inducir a sobre-expressão de proteinas no cerebro de camundongos.(3) Aprendizado de novas metodologias para disecção do sistema nervoso em camundongos.(4) Transferencia (Brasil-Espanha) de metodologias que o laboratorio em questão não conhecia (principalmente diferentes tipos de immunoensaios).(5) Aprendizado da tecnica in situ hibridaztion para a detecção de mRNAs no cérebro de camundongos.(6) Realização de parte dos experimentos de doutorado no IIBB, os quais me permitiram (enquanto ainda estava em Barcelona) aplicar a uma bolsa para assistir ao "41th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society" (Kobe, Japão), sendo o unico latinoamericano presente esse ano. Conseguindo assim não somente apresentar o trabalho de doutorado, mas também representar a Universidade Federal do Paraná, CAPES e CNPq num congresso internacional de alto impacto.Após meu retorno para Curitiba, dedique-me a terminar os experimentos do meu doutorado (preparando o último manuscrito), e fui co-orientador de uma aluna de bacharelado em farmacología pela UFPR (Evellyn Mayla de Azevedo). Acrescentanto ao que foi mencionado anteriormente, junto com meu orientador de doutorado (Prof Silvio Zanata, UFPR), e em parceria realizada durante os 6 meses de PDSE, conseguimos publicar 3 artigos de alto indice de impacto (Qualis A1), com indices de impacto que varia entre: 5,6 - 11,1.
2021 - 2023
Emory UniversityVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2023 - Atual
Aarhus UniversityVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Valentín Cóppola Segovia e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?