TARCIANA BATISTA TEIXEIRA

Farmacêutica com habilitação em Indústria pela Universidade Federal de Minas Gerais- UFMG (2011). Participou do Programa de Intercâmbio Grenoble - Brasil (2010-2011). Especialista em Assuntos Regulatórios (2016) e mestranda em Ciências Farmacêuticas - UFMG. Possuo experiência em Industria farmacêutica na área controle de qualidade e garantia da Qualidade e auditoria ISO 9001 e 17025. Experiência em pesquisa clinica e bioequivalência, atuou como Farmacêutica nos estudos clínicos: Farmacêutica responsável pelo recebimento, controle e dispensação de medicamentos para estudo clínico :1. Ensaio Clínico Fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac. 2. Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan (FLQ01IB). 3. Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, duplo-cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (vla1553) viva atenuada de vírus Chikungunya em adolescentes entre 12 e <18 anos do Instituto Butantan e Valneva Austria GmbH (Protocol VLA1553-321) 4. Encontrando tratamentos para COVID-19: Um ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19 (PLATCOV) da University of Oxford. 5. Avaliação de eficácia e segurança de Favipiravir para tratamento de COVID-19: um ensaio clínico, adaptativo, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo (SAKURA) da FIOCRUZ. 6. Estudo de fase 2, randomizado, duplo cego, controlado por placebo, duplo-simulado, multicêntrico para avaliara a eficácia e segurança de dois regimes de doses de JNJ-74281802 para prevenção de infecção por dengue.

Informações coletadas do Lattes em 22/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2021 - 2024

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: PADRONIZAÇÃO DE DERIVADO VEGETAL OBTIDO DA CASCA DOS FRUTOS DE Caryocar brasiliense COM POTENCIAL PARA TRATAMENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO II, Ano de Obtenção: 2024
Priscilla Rodrigues Valadares Campana.Coorientador: Fernão Castro Braga e Alisson Samuel Portes Caldeira. Palavras-chave: Caryocar brasiliense; Método analítico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Especialização em Assuntos Regulatórios

2014 - 2021

Instituto de Pós-Graduação e Graduação
Título: Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Metildopa 250mg

Especialização em Habilitação em Indústria

2009 - 2011

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Relatório de Estagio - Laboratório Analítico CEBIO

Graduação em Farmacia

2005 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Formação complementar

2020 -

MBA em MBA EM EMPREENDEDORISMO E INOVAÇÃO. (Carga Horária: 360h). , Universidade Cruzeiro do Sul, UNICSUL, Brasil.

2020 - 2020

Certificação Green Belt em Lean Six-Sigma. (Carga horária: 60h). , EDTI Treinamentos e Melhoria de Processos, EDTI, Brasil.

2019 - 2019

Interpretação e Aplicação da Norma ISO 17025. (Carga horária: 16h). , Rede Metrologica de Minas Gerais, RMMG, Brasil.

2018 - 2018

Formação de Auditores ISO 9001/2015. (Carga horária: 16h). , Simple´s Desenvolvimento em Gestão, SIMPLE´S, Brasil.

2016 - 2016

ISO 17025/2005. (Carga horária: 12h). , F CAMPANA ACESSORIA EMPRESARIAL, FCAMPANA, Brasil.

2016 - 2016

Formação de Auditores Internos de Sistema de Gestão da Qualidade. (Carga horária: 12h). , F CAMPANA ACESSORIA EMPRESARIAL, FCAMPANA, Brasil.

2015 - 2015

Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos Para Fitoterápicos. (Carga horária: 8h). , US Pharmacopeial Convention, USP, Brasil.

2010 - 2011

Pharmacie Industrielle. , Université Joseph Fourier - Grenoble I, UJF, França.

Participação em bancas

Aluno: LUANA LARISSA SOARES SALGUEIRO

SALGUEIRO, L. L. S.; SOUZA, P. G. A.; CAMPANA, P. R. V.; LEANDRO, L. D. P.;TEIXEIRA, T. B.. AVALIAÇÃO DA POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIDIABÉTICA DO EXTRATO DE CASCAS DO FRUTO DE PEQUI (Caryocar brasiliense) E FRAÇÕES. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Luiza Borges Azevedo

AZEVEDO, A. L. B.; SOUZA, P. G. A.; CAMPANA, P. R. V.; LEANDRO, L. D. P.;TEIXEIRA, T. B.. OBTENÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS BIOATIVAS DOS FRUTOS DE Caryocar brasiliense Cambess.. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Carolina Helena Brumano Osorio Silva

Avaliação da composição fitoquímica de extratos de cascas de pequi (Caryocar brasiliense) visando incorporação em gel mucoadesivo oral para tratamento coadjuvante de doenças periodontais; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Tarciana Batista Teixeira;

Allan da Silva Aguiar

INTRODUÇÃO DOS LIMITES DE EXPOSIÇÃO BASEADO EM SAÚDE (LEBS) NO NOVO MARCO REGULATÓRIO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA INDÚSTRIAS BRASILEIRAS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Tarciana Batista Teixeira;

Produções bibliográficas

TEIXEIRA, T. B. ; CALDEIRA, A. S. P. ; BRAGA, F. C. ; CAMPANA, P. R. V. . Chemical characterization of extracts from Caryocar brasiliense camb. fruit pells and its in vitro inhibition of alpha-glucosidase enzyme.. In: II International Congress on Science, Biodiversity and Sustainability, 2023, Belo Horizonte. Book of Abstracts from II International Congress on Science, Biodiversity and Sustainability, 2023. v. 2023. p. 1-498.
TEIXEIRA, T. B. ; CALDEIRA, A. S. P. ; ALMEIDA, J. R. D. ; BRAGA, F. C. ; CAMPANA, P. R. V. ; PADUA, R. M. . Desenvolvimento de método de UPLC-ESI-MS/MS para quantificar Corilagina e Geraniina em extrato e frações de cascas de Caryocar brasiliense (Pequi) com potencial atividade antidiabética. In: XXVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2022, Santarém - Pará, 2022, Santarém. Anais do XXVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2022. v. 2022.

Outras produções

TEIXEIRA, T. B. ; DESRUET, M. . RADIOMARQUAGE DES LEUCOCYTES AU TECHNETIUM 99M : COMPARAISON SYSTEME FERME LEUKOKIT® VERSUS SYSTEME OUVERT. 2011.

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Estudo de fase 2, randomizado, duplo cego, controlado por placebo, duplo-simulado, multicêntrico para avaliara a eficácia e segurança de dois regimes de doses de JNJ-74281802 para prevenção de infecção por dengue., Descrição: Farmacêutica responsável pelo recebimento, controle e dispensação de medicamentos para estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2022 - Atual

Avaliação de eficácia e segurança de Favipiravir para tratamento de COVID-19: um ensaio clínico, adaptativo, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo (SAKURA) da FIOCRUZ., Descrição: Farmacêutica responsável pelo recebimento, controle e dispensação de medicamentos para estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2022 - Atual

Ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19 da Universidade Oxford, Descrição: Farmacêutica - Ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19 da Universidade Oxford. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2022 - Atual

Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, duplo-cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (vla1553) viva atenuada de vírus Chikungunya em adolescentes entre 12 e <18 anos do Instituto Butantan e Valneva Austria GmbH, Descrição: Farmacêutica - Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, duplo-cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (vla1553) viva atenuada de vírus Chikungunya em adolescentes entre 12 e <18 anos do Instituto Butantan e Valneva Austria GmbH. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2021 - 2022

Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan, Descrição: Farmacêutca - Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2020 - 2022

Ensaio Clínico Fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac, Descrição: Farmacêutica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Angela Serufo - Integrante / Rosângela Santos Pereira - Integrante.
2015 - 2015

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Quetiapina 50 mg, alimentado, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Coordenador / Marco Tulio Baccarini Pires - Integrante / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2015 - 2015

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Quetiapina 50 mg, em jejum, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Coordenador / Marco Tulio Baccarini Pires - Integrante / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2014 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Furosemida + Cloreto de Potássio, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Montelucaste 10 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Montelucaste 5 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Montelucaste 4 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Levomepromazina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Sinvastatina 40 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2013 - 2014

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Oxcarbazepina 60 mg/mL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Clonazepam 2 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Clopidogrel 75 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Furosemida 40 mg II, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Zolpidem sublingual, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Fenitoína 100 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Fluconazol 150 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Quetiapina 25 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Enalapril, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Integrante / Leonor Garcia Rincon - Coordenador.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Fluoxetina 20 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Nimesulida 100 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2013 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Meloxicam 15 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2012 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Metildopa 500 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Furosemida 40 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2013

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Diazepam 10 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Fluconazol 150 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Metoclopramida 10 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Piroxicam 20 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Sinvastatina 40 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Diclofenaco + Carisoprodol + Cafeína + Paracetamol, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Alprazolam 1 mg/mL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador / Leonor Garcia Rincon - Integrante / Juliana Almeida Baratta - Integrante.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de captopril 25 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.
2012 - 2012

Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência de Zolpidem 10 mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Batista Teixeira - Integrante / Marco Tulio Baccarini Pires - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Centro de Pesquisa em Biotecnologia. , Rua Juramento, Pompéia, 30285000 - Belo Horizonte, MG - Brasil, URL da Homepage:

Experiência profissional

2024 - Atual

Novo Nordisk Farmaceutica do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Processos, Carga horária: 40

Outras informações:
Analista de processos assépticos com foco em monitoramento ambiental.

2020 - 2024

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40

Outras informações:
Farmacêutica Assuntos regulatórios: CT VacinasFarmacêutica pesquisadora - CT Terapias AvançadasFarmacêutica Especialista em Qualidade ISO 17025: CRA - Centro de Referência Ambiental

2017 - 2020

Hipolabor Farmaceutica, Hipolabor

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de controle de Qualidade, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável por coordenar o setor de controle de qualidade físico-químico e de acordo com RDC 301/20 e as boas práticas de laboratório. Coordenação das atividades de amostragem de insumos e analises de insumos, excipientes e produto acabado. Elaboração de documentação conforme farmacopeia. Treinar colaboradores, responder não conformidades, acompanhar os processos produtivos, definir e implantar um sistema de ação corretiva no caso de desvio

2016 - 2017

LABFAR Pesquisa e Serviços

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de garantia de Qualidade, Carga horária: 44

Outras informações:
Implantação da Iso 17025 para acreditação do laboratório para análises toxicológicas. Elaboração, revisão de documentos, criação de matriz de treinamento para implantação do serviços.

2012 - 2014

Centro de Pesquisa em Biotecnologia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44

Outras informações:
Farmacêutica responsável pela etapa clinica, aquisição, recebimento, controle e dispensação de medicamentos para estudos de Bioequivalência. Conhecimento e aplicação das leis, normas e resoluções brasileiras para registro de medicamentos genéricos/ similares, conhecimento das normas, resoluções e Boas Práticas Clínicas (BPC) para realização de estudos clínicos no Brasil, elaboração e submissão de Protocolos de pesquisas ao (CEP e CONEP). Suporte aos patrocinadores referentes a condução de estudos de Biodisponibilidade relativa/bioequivalência e pesquisa clínica Gerenciamento, processamento e transporte de amostras biológicas, montagem e controle de carrinho de emergência. Elaboração e implantação do plano de gerenciamento de resíduo, preparação de documentação para obtenção de alvará sanitário, controle de estoque e compra de materiais de laboratórios. Implantação do 5S, elaboração de POP´s, elaboração de check list para auditoria de protocolos de pesquisa, calibração de equipamentos e avaliação dos certificados (ISO 17025), cadastro e avaliação de fornecedores.

2011 - 2011

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble (FRA)

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagio Profissional - Radiofarmacia, Carga horária: 30