Mariana Fernandes
Graduada em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, campus Botucatu (2011). Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia da Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2014). Atualmente, faz doutorado em Patologia, com ênfase em biologia molecular pela Universidade Federal de Sâo Paulo. Biomédica responsável pelo laboratório de Biologia Molecular da Clínica Dr. José Bento de Souza, com ênfase no diagnóstico por RT-PCR. Experiência como docente na Universidade Guarulhos. Conhecimento nas áreas de Hematologia, Patologia, Biologia Molecular e estudo molecular do melanoma.
Informações coletadas do Lattes em 22/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Patologia
2015 - Atual
Universidade Federal de São Paulo
Título: AVALIAÇÃO DA HETEROGENEIDADE NO EXOMA DOS GENES BRAF (7q34), MAP2K1 (15q22.1-q22.33) E MAP2K2 (19p13.3) NOS MELANOMAS PRIMÁRIOS E METASTÁTICOS.,
Gilles Landman. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Mestrado em Patologia
2012 - 2014
Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação dos genes BRAF (7q34), MAP2K1 (15q22.1-q22.33) e MAP2K2 (19p13.3) no melanoma acral lentiginoso.,Ano de Obtenção: 2014
Gilles Landman.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Graduação em andamento em Biomedicina
2008 - Atual
Formação complementar
2015 - 2015
Análise Estatística. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2012 - 2012
Curso de Atualização em Biol Celular e Molecular. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Ética em pesquisa envolvendo humanos e animais. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Patologia Investigativa. (Carga horária: 84h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Tumores do Sistema Digestório. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Primeiro Curso de Acupuntura Teórico-Prático. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
FERNANDES, M. . 13º Encontro Nacional de Biomedicina. 2010. (Congresso).
FERNANDES, M. . 12º Encontro Nacional de Biomedicina. 2009. (Congresso).
FERNANDES, M. . 11º Encontro Regional de Biomedicina. 2008. (Congresso).
Participação em eventos
I CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. 2015. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Melanoma. 2015. (Simpósio).
XXXII Reunión Anual de Dermatólogos Latinoamericanos. Avaliação da heterogeneidade de mutações no gene BRAF (7q34) no melanoma acral lentiginoso. 2014. (Congresso).
VII Sessão de Seminários - Radiobiologia e Biologia Tumoral. 2012. (Seminário).
III Workshop: Skin lesions induced by solar radiation and melanoma: pathophysiology, prevention and therapeutics. 2011. (Outra).
IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa e XVI Jornada de Patologia do Hospital A.C. Camargo. 2011. (Encontro).
Curso de Perícia Criminal. 2010. (Outra).
Congresso de Acupuntura e Dor. 2008. (Congresso).
Projetos de pesquisa
-
2011 - 2011
Análise da expressão protéica de moléculas de adesão celular em melanomas cutâneos., Descrição: O melanoma cutâneo é uma neoplasia maligna originada pela proliferação desordenada de melanócitos. Tem apresentado um aumento na sua incidência e mortalidade com o passar dos anos. Este tipo de neoplasia pode surgir na pele ou em qualquer outro local em que houve migração das células da crista neural. Os melanócitos localizem-se na camada basal da epiderme formando a unidade pigmentar epidermal, associando 1 melanócito e 36 queratinócitos. A proliferação dos melanócitos depende desta relação com os queratinócitos, por junções comunicantes, E-caderina e desmogleina. A zona de membrana basal é responsável por promover a integridade da pele, suas estruturas de adesão mostram-se alteradas em diversas doenças cutâneas. Algumas moléculas que desempenham a função de adesão nesta membrana são as lamininas, colágenos tipo IV e tipo XVII e perlecan. Objetivo: Análise da expressão protéica, de moléculas de adesão celular, em melanomas por estudo imunoistoquímico em microarranjos de tecido (TMA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Fernandes - Coordenador / Gilles Landman - Integrante / Fernando Cintra Lopes Carapeto - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2012 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento e Pesquisa, Carga horária: 20
2015 - 2019
Universidade de GuarulhosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Instrutor
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