Priscila Marangoni Porto

Graduanda do curso de Farmácia-Bioquímica da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP. Desenvolve Iniciação Científica no Laboratório de Bioquímica e Tecnologia Química, IQ, UNESP. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Peptídeos, Lipossomas e Nanoencapsulamento.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Farmácia e Bioquímica

2010 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Ensino Médio (2º grau)

2004 - 2006

Colégio Politécnico Bento Quirino (Administração)

Formação complementar

2012 - 2012

A importância do Farmacêutico no SUS. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Diagnóstico de Doenças Alérgicas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2012

Inglês A1. (Carga horária: 60h). , Universia Brasil.

2011 - 2011

Nanocosméticos e Nanomedicamentos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

P&D Biolab Farmacêutica. (Carga horária: 2h). , I Congresso Farmacêutico da Unesp (58ª Jornada Farmacêutica da Unesp).

2001 - 2005

Inglês Avançado. , Centro Cultural Americano.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Peptídeos.

Participação em eventos

III International Symposium on Drug Discovery. 2013. (Simpósio).

II Congresso Farmacêutico da Unesp (59ª Jornada Farmacêutica da Unesp). Curso de curta duração. 2012. (Congresso).

I Congresso Farmacêutico da Unesp (58ª Jornada Farmacêutica da Unesp). Curso de Curta Duração. 2011. (Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CONTROLADO DE PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS, Descrição: O combate a doenças infecciosas vem sendo o objetivo de muitos estudos atuais já que as mesmas estão entre as principais causas de morte da população humana. Este fato ocorre, em grande parte, pelo surgimento de microrganismos multi-resistentes aos antibióticos existentes no mercado, muitas vezes relacionados com o uso intensivo ou inadequado dos mesmos, ocasionando a seleção de microrganismos patógenos resistentes. Embora haja disponibilidade de um grande número de antibióticos de última geração no mercado, torna-se ainda fundamental a busca de novos compostos no combate às doenças infecciosas (LOHNER & STAUDEGGER, 2001), principalmente aqueles com menor susceptibilidade à resistência bacteriana. Algumas características particulares dos peptídeos (tamanho, baixa solubilidade, existência de carga efetiva, alta complexidade estrutural, entre outras), geram uma série de dificuldades à aplicação destas substâncias para uso terapêutico. Conforme o avanço nas descobertas de novas moléculas peptídicas biologicamente ativas existe também uma maior necessidade no desenvolvimento de técnicas cada vez mais avançadas e específicas de administração dessas substâncias, para que as mesmas possam atingir efetivamente seus respectivos alvos com maior eficiência e rendimento. As pesquisas sobre nanoencapsulamento foram iniciadas por Würster, na década de 60, com o processo patenteado de encapsulamento de minúsculas partículas sólidas em leito fluidizado. No entanto, somente por volta dos anos 70, foram desenvolvidos processos de coacervação, inicialmente para encapsulamento de líquidos e tempos mais tarde como técnica preparativa de nanopartículas. O termo nanopartícula aplicado à liberação controlada de fármacos é amplo, podendo referir-se a dois tipos de estruturas distintas: as nanoesferas e as nanocápsulas. O aprimoramento de sistemas de liberação controlado aplicado a moléculas peptídicas possibilitaria que novas famílias de moléculas com grande capacidade antibacteriana, me. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscila Marangoni Porto - Integrante / Saulo Santesso Garrido - Coordenador.

Histórico profissional

Experiência profissional

2012 - 2013

Farmácia-Escola Unesp

Vínculo: Estágiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

2011 - 2012

Curso Unificado Câmpus Araraquara

Vínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Professora de Química, Carga horária: 12

2010 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação