Márcia Renata Mortari

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento de um análogo do tamoxifeno com melhor perfil de efeitos adversos e eficaz para o tratamento de câncer de mama., Descrição: O câncer de mama é a segunda principal causa de morte entre as mulheres nos países emdesenvolvimento, devido ao seu alto grau de malignidade. O tratamento baseia-se,principalmente, em cirurgias e terapias hormonais, uma vez que as células deste tipo de tumorexpressam, em sua maioria, um elevado número de receptores hormonais, responsáveis pelaregulação do crescimento do tumor. O tamoxifeno é um fármaco da classe dos moduladoresseletivos de receptores de estrógeno, que atua através do antagonismo à ativação de taisreceptores por este hormônio, reduzindo, assim, a taxa de crescimento celular do tecido tumoral.Embora o tratamento com tamoxifeno seja altamente efetivo, este se relaciona a severos efeitosadversos dose-dependentes. Esses efeitos reduzem a qualidade de vida dos pacientes e reduzsignificativamente a adesão ao tratamento, podendo alcançar taxas superiores a 50 deabandono ao tratamento. Em especial, 80 dos efeitos adversos estão associados àpermeabilidade pela barreira hematoencefálica e aos efeitos em alvos cerebrais. Sendo assim, oobjetivo da presente proposta é desenvolver por técnicas computacionais de 'drug design' umnovo análogo de tamoxifeno que tenha baixíssima permeação pela barreira hematoencefálica eque possua, ao mesmo tempo, alta afinidade pelo receptor de estrogênio. Ainda, pretendemosrealizar a síntese desse análogo e testar a passagem pela barreira hematoencefálica em modelode cultivo celular 3D. Avaliaremos também em cultura de células, por técnica de 'binding' ainteração desse análogo com receptores de estrogênio, e também avaliaremos o potencial decausar efeitos adversos 'in vivo', em modelo com roedores. Desta forma, entregaremos umproduto com alta viabilidade de produção industrial e com grande potencial de melhorar aqualidade de vida das pessoas acometidas com o câncer de mama durante seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / Mauricio Homem de Mello - Coordenador / LOYOLA, VINÍCIUS - Integrante.

• 2022 - Atual

  Rede Neurobioprospecta Novos tratamentos bioinspirados e associados à nanotecnologia, educação e prevenção contra as Doenças Neurodegenerativas, Descrição: As doenças neurodegenerativas apresentam alta relevância clínica devido à sua inexorável progressão, alta gravidade e o aumento na porcentagem de pacientes que desenvolverão a doença com o envelhecimento da população. Fármacos capazes de impedir os processos neurodegenerativos ainda não estão disponíveis para o tratamento das principais doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson (DP), Doença de Alzheimer (DA) e a Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Há, portanto, uma necessidade urgente de novas terapias farmacológicas capazes de estabilizar de forma eficiente, a progressão de tais condições patológicas, assim como melhorar a compreensão das alterações causadas pelo funcionamento anormal das estruturas neuronais acometidas. Venenos animais são atualmente conhecidos como umas das maiores fontes de moléculas bioativas, especialmente compostos neuroativos. Desta forma, um dos objetivos do presente projeto é contribuir para o desenvolvimento de biofármacos que apresentem melhor eficácia, assegurando uma terapia mais segura e eficiente para os pacientes. Desde 2000, estamos trilhando uma revolução terapêutica, desencadeada, em parte, pelo uso de compostos com base peptídica. As vantagens de seu uso terapêutico, como alta potência, excelente seletividade, baixa toxicidade química e imunogenicidade, são evidentes e podem gerar moléculas mais seguras e com menos efeitos colaterais. Peptídeos derivados de peçonha têm sido excelentes candidatos ao desenvolvimento de novos fármacos, devido a algumas características intrínsecas e diversidades química e biológica. A otimização de peptídeos bioinspirados, mediante modificações estruturais dos peptídeos e o aprimoramento de sistemas de entrega (nanossistemas), tem sido muito empregada com o intuito de minimizar problemas inerentes aos peptídeos, e viabilizar o uso dessas moléculas como fármacos. Novos peptídeos (fraternina, neurovespina e octovespina), que foram desenhados a partir de compostos isolados da peçonha de vespas sociais do Cerrado Brasileiro serão focos da presente proposta. Com a identificação desses novos peptídeos neuroprotetores, o objetivo desse projeto é avaliar a eficácia, o mecanismo de ação e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos na sua forma livre por administração sistêmica e associados à nanotecnologia, buscando o aumento de sua biodisponibilidade no sistema nervoso central, estabilidade, solubilidade e bioaderência. Adicionalmente, o núcleo criado terá como foco favorecer a educação da população sobre essas doenças, melhorando a prevenção, a inclusão e o cuidado integral dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Caroline Barbosa Farias Mourão - Integrante / Rafael Souto Maior - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / JOANITTI, GRAZIELLA A. - Integrante / Fábio Caixeta - Integrante / Francisca Valéria Bezerra Sampaio Marques - Integrante / Larissa Silva de Lima - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / Jair Trapé Goulart - Integrante / Ana Carolina Mortari - Integrante / Danilo Gustavo Rodrigues de Oliveira - Integrante / MOSER, JACQUELINE C. G. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Novos tratamentos bioinspirados e associados à nanotecnologia, educação e prevenção contra as Doenças Neurodegenerativas, Descrição: As doenças neurodegenerativas apresentam alta relevância clínica devido à sua inexorável progressão, alta gravidade e o aumento na porcentagem de pacientes que desenvolverão a doença com o envelhecimento da população. Fármacos capazes de impedir os processos neurodegenerativos ainda não estão disponíveis para o tratamento das principais doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson (DP), Doença de Alzheimer (DA) e a Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Há, portanto, uma necessidade urgente de novas terapias farmacológicas capazes de estabilizar de forma eficiente, a progressão de tais condições patológicas, assim como melhorar a compreensão das alterações causadas pelo funcionamento anormal das estruturas neuronais acometidas. Venenos animais são atualmente conhecidos como umas das maiores fontes de moléculas bioativas, especialmente compostos neuroativos. Desta forma, um dos objetivos do presente projeto é contribuir para o desenvolvimento de biofármacos que apresentem melhor eficácia, assegurando uma terapia mais segura e eficiente para os pacientes. Desde 2000, estamos trilhando uma revolução terapêutica, desencadeada, em parte, pelo uso de compostos com base peptídica. As vantagens de seu uso terapêutico, como alta potência, excelente seletividade, baixa toxicidade química e imunogenicidade, são evidentes e podem gerar moléculas mais seguras e com menos efeitos colaterais. Peptídeos derivados de peçonha têm sido excelentes candidatos ao desenvolvimento de novos fármacos, devido a algumas características intrínsecas e diversidades química e biológica. A otimização de peptídeos bioinspirados, mediante modificações estruturais dos peptídeos e o aprimoramento de sistemas de entrega (nanossistemas), tem sido muito empregada com o intuito de minimizar problemas inerentes aos peptídeos, e viabilizar o uso dessas moléculas como fármacos. Novos peptídeos (fraternina, neurovespina e octovespina), que foram desenhados a partir de compostos isolados da peçonha de vespas sociais do Cerrado Brasileiro serão focos da presente proposta. Com a identificação desses novos peptídeos neuroprotetores, o objetivo desse projeto é avaliar a eficácia, o mecanismo de ação e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos na sua forma livre por administração sistêmica e associados à nanotecnologia, buscando o aumento de sua biodisponibilidade no sistema nervoso central, estabilidade, solubilidade e bioaderência. Adicionalmente, o núcleo criado terá como foco favorecer a educação da população sobre essas doenças, melhorando a prevenção, a inclusão e o cuidado integral dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Rafael Plakoudi Souto Maior - Integrante / DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS - Integrante / Francisca Valéria Bezerra Sampaio Marques - Integrante / Gabriela Beserra Pinheiro - Integrante / Larissa Silva de Lima - Integrante / Isabela Ferreira Lima - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / Jair Trapé Goulart - Integrante / Rayanne Poletti Guimarães - Integrante / Ana Carolina Mortari - Integrante / Danilo Gustavo Rodrigues de Oliveira - Integrante / MERINO RUIZ, MIGUEL CESAR - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Modulação cardíaca pela ação de neuropeptídeos bioinspirados da peçonha de vespas sociais, Descrição: A peçonha de vespas é uma promissora fonte de novos fármacos, cuja ação sobre o coração ainda é pouco explorada. A Neurovespina, um peptídeo bioinspirado na peçonha da vespa social Polybia occidentalis possui ação contra crises epilépticas, lesões isquêmicas da retina e ação terapêutica nas doenças de Parkinson e de Alzheimer. Devido a sua ação antiepiléptica, a Neurovespina é um peptídeo com potencial efeito sobre o coração, uma vez que fármacos antiepiléticos também tendem a apresentar efeitos sobre a função cardíaca. avaliar a ação da Neurovespina como um possível novo modulador da função cardíaca, bem como verificar sua cardiotoxicidade e seus limites seguros de uso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / Jair Trapé Goulart - Coordenador / LOYOLA, VINÍCIUS - Integrante.

• 2021 - Atual

  Avaliação da viabilidade clínica como antiepilético da Neurovespina em modelo de indução por quimiogenéticos ultrapotentes, Descrição: A Epilepsia do Lobo Temporal (ELT) é o subtipo mais prevalente de Epilepsia em adultos e sua relevância clínica deve-se à sua gravidade e alta porcentagem de pacientes resistentes aos fármacos antiepilépticos disponíveis atualmente. Recentemente, o neuropeptídeo Neurovespina, bioinspirado a partir da peçonha de vespas sociais, mostrou-se extremamente promissor, induzindo um potente efeito anticonvulsivante em modelos animais. Adicionalmente, este peptídeo não apresentou efeitos adversos detectáveis até o momento. Portanto, o objetivo da presente proposta é avaliar a efetividade antiepiléptica do peptídeo em primatas não humanos submetidos ao novo modelo de indução de epilepsia induzidos por fármacos quimiogenéticos ultrapotentes. Este modelo utiliza a expressão de receptores exclusivos (do tipo DREADDS) via inoculação viral, que são ativados por fármacos em administração sistêmica. Com essa técnica inovadora, pretende-se avaliar a viabilidade clínica da Neurovespina como fármaco antiepilético na clínica. A eficácia contra a epilepsia induzida e possíveis efeitos adversos serão avaliados pelos parâmetros de EEG e ECG via telemetria. Em conjunto com resultados anteriores relativos à estabilidade e biossegurança do peptídeo, os resultados do presente projeto devem abrir caminho para testes clínicos da Neurovespina em pacientes com epilepsia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Rafael Souto Maior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  Estratégias de tratamento utilizando anticorpos monoclonais e moléculas moduladoras de citocinas próinflamatórias, Descrição: programa CAPES-EPIDEMIAS - Programa Estratégico Emergencial de Prevenção e Combate a Surtos, Endemias, Epidemias e Pandemias. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Anamelia Lorenzetti Bocca - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - Atual

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: FAPDF - Demanda Induzida Saúde. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: FAPDF - Demanda Induzida Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: FAPDF - Demanda Induzida Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: FAPDF - Demanda Induzida Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: FAPDF - Demanda Induzida Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Integrante.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Integrante.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Integrante.

• 2015 - Atual

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Avaliação do efeito neuroprotetor e segurança farmacológica de peptídeos bioinspirados da peçonha de vespas sociais para o tratamento de doenças neurodegenerativas., Projeto certificado pela empresa BIOINTECH BIOTECNOLOGIA LTDA - ME em 21/07/2020., Descrição: Fármacos com ação de impedir os processos neurodegenerativos ainda são indisponíveis para o tratamento de doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson (DP), Doença de Alzheimer (DA) e Epilepsia do Lobo Temporal (ELT), mesmo com a aumento do interesse da comunidade cientifica acerca desse tópico. Venenos animais são atualmente conhecidos como umas das maiores fontes de moléculas bioativas, especialmente compostos neuroativos. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa, foram capazes de desenvolver três novos peptídeos com ação neuroprotetora (fraternina, neurovespina e octovespina), que foram desenhados a partir de compostos idolados da peçonha de vespas sociais do Cerrado Brasileiro. A fraternina foi recentemente avaliada por via intracerebral e apresentou eficácia neuroprotetora em um modelo murino de DP. Mais estudos são necessários para avaliar sua ação por diferentes vias de administração, os efeitos adversos e os mecanismos de ação. A neurovespina inibiu crises epilépticas em modelo da ELT e reduziu a morte neuronal. O seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado, porém, dados preliminares corroboram que esse peptídeo possa interagir com uma inibição da via glutamatérgica. A octovespina inibiu a agregação do peptide -amiloide e os déficits cognitivos em modelo experimental da DA. Com a identificação desses novos peptídeos neuroprotetores, o objetivo desse projeto é avaliar a eficácia e segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos na sua forma livre por administração sistêmica e intranasal, buscando o aumento de sua biodisponibilidade no cérebro. Ademais, o mecanismo de ação será testado, avaliando as alterações no processo inflamatório e na excitotoxicidade glutamatérgica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Henrique de Oliveira Amaral - Integrante / Rafael Plakoudi Souto Maior - Integrante / Maria Varela Torres Quintanilha - Integrante / Fábio Caixeta - Integrante / Graziela Anselmo Joanitti - Integrante / Lorena Roberta S. M. Kawamura - Integrante / Francisca Valéria Bezerra Sampaio Marques - Integrante / Bruna Messias Lotufo - Integrante / Larissa Silva de Lima - Integrante / João Victor Montenegro Luzardo Bicca - Integrante / Gabriela Conçalves Coelho - Integrante / Isabela Ferreira Lima - Integrante / Leticia Germino Veras - Integrante / Bruna de Miranda Santana - Integrante / Jair Trapé Goulart - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante / João Davison Silva Ramalho - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante / Priscilla Galante - Integrante / Luana Cristina Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia de novos peptídeos sintéticos desenhados a partir da Fraternina (peptídeo neuroprotetor derivado da peçonha de vespas sociais), assim como, a sua incorporação em Nanoformulações para aumentar a biodisponibilidade do peptídeo. Além disso, será feita uma avaliação de possíveis efeitos adversos e o cálculo do índice terapêutico dos tratamentos. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será utilizado o modelo de indução de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos livres e das Nanoformulações para a entrega direcionada do peptídeo. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações (tirosina hidroxilase) e avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de dopamina e glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Lilian Carneiro dos Anjos - Integrante / Leandro Ambrosio Campos - Integrante / Flávia Maria Medeiros Gomes - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Andréia Biolchi - Integrante / Juliana de Castro e Silva - Integrante / Priscilla Galante Ribeiro - Integrante / Jacqueline Coimbra Gonçalves - Integrante / Kamila Soares Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Nova classe de peptídeos anticonvulsivantes e neuroprotetores: eficácia e testes pré-clínicos, Descrição: O termo epilepsia designa um conjunto de doenças caracterizadas pela ocorrência de crises convulsivas espontâneas e recorrentes, sendo originadas por diversas causas que provocam uma simultaneidade focal ou disseminada dos disparos de neurônios cerebrais. Apesar da disponibilidade, as drogas antiepilépticas (DAEs) convencionais e de "nova geração" são comumente associadas a efeitos colaterais, que podem variar em freqüência e gravidade. Além disso, as DAEs são ineficientes no controle de crises epiléticas em cerca de 30% dos pacientes, alcançando até 70% em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal (ELT). Tendo em vista estas limitações, o objetivo do presente projeto é avaliar a eficácia e realizar testes pré-clínicos, incluindo o índice terapêutico e efeitos adversos após o uso crônico de peptídeos sintéticos produzidos a partir de uma nova classe de neuropeptídeos identificados da peçonha da vespa social Polybia occidentalis. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica, onde será determinada a eficácia (atividade anticonvulsivante e neuroprotetora) dos peptídeos utilizando o modelo crônico de indução de Status epileticus por pilocarpina (modelo animal de ELT) e a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico; e 2) estudos de dosagem de neurotransmissores (monoaminas e aminoácidos) por HPLC após o tratamento e estudos de binding, para determinar o perfil farmacodinâmico dos peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Renata Mortari - Coordenador / Carlos Alberto Schwartz - Integrante / Elizabeth Ferroni Schwartz - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

Prêmios