Kleber Paiva Trugilo

Bacharel em Farmácia e Bioquímica (2004), com Mestrado (2016) e Doutorado (2020) em Patologia Experimental (CAPES 6) pela Universidade Estadual de Londrina - UEL. Experiência em estudos de variantes genéticas em moléculas do sistema imunológico, na busca por possíveis marcadores candidatos de susceptibilidade e prognóstico para o desenvolvimento de lesões de colo do útero e o câncer invasivo. Habilidade com técnicas moleculares para genotipagem de variantes genéticas e detecção e genotipagem do papilomavírus humano (HPV). Prática em Farmácia Comunitária (9 anos de trabalho) e em Laboratório de Análises Clínicas (plantonista por 1 ano em hospital).

Informações coletadas do Lattes em 12/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Experimental

2016 - 2020

Universidade Estadual de Londrina
Título: VARIAÇÕES GENÉTICAS, NÍVEIS CERVICAIS E PLASMÁTICOS DE TGFB1: IMPLICAÇÕES NA INFECÇÃO PELO HPV E PROGRESSÃO PARA O CÂNCER CERVICAL
Karen Brajão de Oliveira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Patologia Experimental

2014 - 2016

Universidade Estadual de Londrina
Título: ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS rs1800470 E rs1800471 DO TGFB1 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES
, Ano de Obtenção: 2016.Karen Brajão de Oliveira.Coorientador: Carolina Batista Ariza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2000 - 2004

Universidade Estadual de Londrina

Formação complementar

2019 - 2019

Análise de eletroferogramas para identificação humana forense. (Carga horária: 18h). , Polícia Científica do Estado do Paraná, PCPR, Brasil.

2015 - 2015

Neuroimunologia, onde estamos?. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2015 - 2015

Imunoestresse. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2015 - 2015

Plataforma Ensight. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2015 - 2015

Citometria. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2014 - 2014

PCR em tempo real: de aplicações básicas ao diagnó. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2014 - 2014

II CURSO DE INVERNO DE IMUNOLOGIA CELULAR E MOLECU. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Imunlogia Celular e Molecular. (Carga horária: 44h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2009 - 2009

Curso a Distância - Ética na Educação Escolar. (Carga horária: 60h). , Centro Universitário Leonardo da Vinci, UNIASSELVI, Brasil.

2009 - 2009

Curso a Distância - Imunonutrição. (Carga horária: 40h). , Portal Educação, PE, Brasil.

2008 - 2008

Curso a Distância - Farmacologia Geral. (Carga horária: 100h). , Portal Educação, PE, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Capacitação em Farmacovigilância. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia de Santa Catarina, CRF/SC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Imersão em Antimicrobianos. (Carga horária: 20h). , Associação Médica de Londrina, AML, Brasil.

2004 - 2004

Estágio Voluntário no SCIH-HU. (Carga horária: 160h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Exames no Pré-Natal. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2003 - 2004

Extensão universitária em Estágio Extracurricular Remunerado na Gerência da. (Carga horária: 772h). , Secretaria Municipal de Saúde de Londrina, SMSL, Brasil.

2003 - 2004

Estágio Voluntário no Laboratório de Urgências-HU. (Carga horária: 172h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2003 - 2003

Boas Práticas de Farmácia. (Carga horária: 7h). , Conselho Regional de Farmácia do Paraná, CRF-PR, Brasil.

2003 - 2003

Seguimento Farmacoterapêutico Metodologia Dáder. (Carga horária: 95h). , Núcleo de Estudos em Saúde Coletiva, NESCO, Brasil.

2003 - 2003

Atualização em Imunologia. (Carga horária: 12h). , Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social, ITEDES, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Procedimentos Básicos para Farmacêuticos. (Carga horária: 16h). , Associação dos Farmacêuticos de Londrina, AFL, Brasil.

2001 - 2003

Estágio com Bolsa de Iniciação Científica CPG/UEL. (Carga horária: 1840h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2001 - 2001

Farmácia Clínica. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2001 - 2001

Biologia Molecular Aplicada à Saúde. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2001 - 2001

Caracterização e Análise dos Recursos Humanos e Es. (Carga horária: 79h). , Núcleo de Estudos em Saúde Coletiva, NESCO, Brasil.

2000 - 2000

Medicamentos Genéricos. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ANÁLISES CLÍNICAS.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Organização de eventos

TRUGILO, K. P. . II International Symposium of Experimental Pathology and VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2017. (Outro).

TRUGILO, KLEBER PAIVA . INTRODUÇÃO AO MENDELEY. 2017. (Outro).

TRUGILO, K. P. . I International Symposium of Experimental Pathology and VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2016. (Outro).

TRUGILO, K. P. . VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial. 2004. (Outro).

Participação em eventos

II CALÇADÃO DA EXTENSÃO E DA CULTURA DA UEL. Detecção e Genotipagem do vírus HPV na População da Região Norte do Paraná ? Fase II. 2019. (Exposição).

III INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY.POLYMORPHISMS IN GENES RELATED TO IMMUNOSUPPRESSION ARE ASSOCIATED WITH CERVICAL CANCER. 2019. (Simpósio).

II Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular.FOXP3 genetic variants rs3761548 and rs2232365 do not change interleukin-10 plasmatic and cervical levels in HPV-infection. 2019. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DA UEL. 2018. (Simpósio).

7º CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. 2017. (Congresso).

II International Symposium of Experimental Pathology and VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA 1 GENE HAPLOTYPE INFLUENCES HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION. 2017. (Simpósio).

INFLAMMA III - Third International Symposium on Inflammatory Diseases.Polymorphisms in the Transforming Growth Factor Beta-1 Gene Influence Human Papillomavirus Infection. 2017. (Simpósio).

6º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2016. (Congresso).

I International Symposium of Experimental Pathology and VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL.TGFB1 signal peptide polymorphisms influence HPV infection and cervical lesions development. 2016. (Simpósio).

VIII Simpósio Sul de Imunologia.Análise dos Polimorfismos rs1800470 e rs1800471 do TGFB1 e rs3087465 do TGFBR2 em mulheres infectadas pelo HPV. 2015. (Simpósio).

VI Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia/ II International Meeting of Biosciences and Physiopathology.Polymorphism rs1800470, rs1800471 and rs3087465 of TGFBI and TGFBRII confer protection to injury caused by HPV. 2015. (Simpósio).

V SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA EXPERIMENTAL. 2015. (Simpósio).

4o Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Análise do polimorfismo rs3087465 do TGFBR2 em mulheres portadoras de HPV em região cervical. 2014. (Congresso).

II Curso de Inverno de Imunologia Celular e Molecular da UEL.Análise do polimorfismo do receptor de quimiocina CCR5 e infecção pelo HIV. 2014. (Outra).

IV SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA EXPERIMENTAL.Análise dos Polimorfismos de TGFB1 e TGFBR2 em Mulheres com Câncer Cervical. 2014. (Simpósio).

2º Congresso Brasileiro sobre o Uso Racional de Medicamentos. 2007. (Congresso).

VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial.Prevalência de Infecção em Pacientes Hiperglicêmicos Atendidos HU-UEL. 2004. (Outra).

Seminário sobre Prática Farmacêutica e Formação Profissional. 2003. (Seminário).

VI Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.Risco Associado à Falta de Padronização de Rótulos, Embalagens e Bulas de Medicamentos - Sulfato Ferroso. 2003. (Outra).

XII EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica PIBIC/ CNPq.Estudo de Estruturas Fimbriais de Escherichia coli Patogênica para Aves (APEC) UEL 17. 2003. (Encontro).

I Congresso Paranaense de Biologia Aplicada à Saúde e V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. Estudo Antigênico de proteínas Fimbriais e de Proteínas de Membrana Externa de Escherichia coli Aviária. 2002. (Congresso).

XI EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica PIBIC/ CNPq.Estudo de Proteínas Antigênicas em Escherichia coli Aviária. 2002. (Encontro).

4º Congresso Nacional da Rede Unida. Conhecendo o perfil dos usuários de farmácias, drogarias e postos de medicamentos de municípios da 17ª Regional de Saúde de Londrina-PR. 2001. (Congresso).

IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e I Encontro Paranaense de Biomedicina. 2001. (Congresso).

II Simpósio de Experiências e pesquisas Integradas, Ensino, Serviços e Comunidade 2000.Educando a Criança para uma Vida Saudável. 2000. (Simpósio).

IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas. 2000. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Michelle Mota Sena

TRUGILO, KLEBER PAIVA. UTILIZAÇÃO DE TÉCNICAS HISTOLÓGICAS DE ROTINA E ESPECIAIS PARA O ESTUDO DA BIOLOGIA TECIDUAL DO BAÇO DE RATOS WISTAR. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Tecidual) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marcos Henrique Rosa

WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA;TRUGILO, KLEBER PAIVA; AMARANTE, M. K.. Papel do eixo CXCL12/CXCR4 e do fator de transcrição FOXP3 no meduloblastoma. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Orientou

Erica Romão Pereira

INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO C; -1638G>A (RS1800468) DO GENE TGFB1 NA INFECÇÃO PELO HPV E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS ESCAMOSAS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Kleber Paiva Trugilo;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

Influência do polimorfismo rs1800469 (c; -1437C>T) de TGFB1 na infecção por HPV e na imunopatogênese das lesões cervicais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Kleber Paiva Trugilo;

Produções bibliográficas

OKUYAMA, NÁDIA CALVO MARTINS ; CEZAR-DOS-SANTOS, FERNANDO ; TRUGILO, KLEBER PAIVA ; ESPOSITO, ALINE ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI ; COUTO-FILHO, JOSÉ D?OLIVEIRA ; WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA ; DE OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO . CXCL12/CXCR4 axis gene variants contribute to an increased vulnerability to HPV infection and cervical oncogenesis. Journal Of Cancer Research And Clinical Oncology , v. 148, p. 793-802, 2022.
SENA, MICHELLE MOTA ; TRUGILO, KLEBER PAIVA ; OKUYAMA, NÁDIA CALVO MARTINS ; PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; CEZAR-DOS-SANTOS, FERNANDO ; FERREIRA, RODOLFO SANCHES ; ESPOSITO, ALINE ; PEREIRA, ANA PAULA LOMBARDI ; D'OLIVEIRA COUTO-FILHO, JOSÉ ; WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA ; DE OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO . The role of NFKB1/NFKBIA genetic variants in HPV infection: A cross-sectional cohort study. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY , v. 124, p. 104716, 2022.
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SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; Cezar-dos-Santos, F. ; MARIA, G. C. Q. ; PEREIRA, A. P. L. ; FERREIRA, R. S. ; ESPOSITO, A. ; Bonaldo, A. L. L. ; OLIVEIRA, K. B. . ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS DE NFKB1 (RS28362491) E NFKBIA (RS696) EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cezar-dos-Santos, F. ; FERREIRA, R. S. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; PEREIRA, E. R. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; NISHIMURA, A. M. ; ESPOSITO, A. ; Singi, P. ; OLIVEIRA, K. B. . POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO NO ÍNTRON-1 DO GENE DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 DESEMPENHAM UM PAPEL DUAL NA ONCOGÊNESE ASSOCIADA AO HPV. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ESPOSITO, A. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; SENA, M. M. ; Cezar-dos-Santos, F. ; PEREIRA, A. P. L. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; ARANOME, A. M. F. ; Bonaldo, A. L. L. ; OLIVEIRA, K. B. . CXCR4 E A SÍNDROME DE WHIM. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bonaldo, A. L. L. ; TRUGILO, K. P. ; OKUYAMA, N. C. M. ; SENA, M. M. ; Cezar-dos-Santos, F. ; PEREIRA, A. P. L. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; ARANOME, A. M. F. ; ESPOSITO, A. ; OLIVEIRA, K. B. . DIMINUIÇÃO DO TGFßR2 PELO HPV: INTERFERÊNCIA NA VIA DE SINALIZAÇÃO DO TGFß1. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NISHIMURA, A. M. ; TRUGILO, K. P. ; OKUYAMA, N. C. M. ; Cezar-dos-Santos, F. ; SENA, M. M. ; ARANOME, A. M. F. ; MARIA, G. C. Q. ; PEREIRA, E. R. ; FERREIRA, R. S. ; ESPOSITO, A. ; OLIVEIRA, K. B. . ANÁLISE DOS DADOS SOCIODEMOGRÁFICOS, REPRODUTIVOS E SEXUAIS DE MULHERES HPV POSITIVAS COM LESÃO E SEM LESÃO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; OKUYAMA, N. C. M. ; Cezar-dos-Santos, F. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; SENA, M. M. ; ARANOME, A. M. F. ; FERREIRA, R. S. ; WATANABE, M.A.E ; BRAJÃO DE OLIVEIRA, KAREN . TGFB1 SIGNAL PEPTIDE POLYMORPHISMS INFLUENCE HPV INFECTION AND CERVICAL LESIONS DEVELOPMENT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SENA, M. M. ; Cezar-dos-Santos, F. ; PEREIRA, E. R. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; TATAKIHARA, N. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; GARCIA, S. B. ; ARANOME, A. M. F. ; OKUYAMA, N. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . AÇÃO DO RNA-DUPLA FITA SINTÉTICO (POLYIC) EM CÉLULAS IMUNES E TUMORAIS E SEU EMPREGO NA IMUNOTERAPIA DO CÂNCER CERVICAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cezar-dos-Santos, F. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; TATAKIHARA, N. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; ARANOME, A. M. F. ; OKUYAMA, N. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . O ENVOLVIMENTO DO FATOR 1 HUMANO INDUZÍVEL POR HIPÓXIA (HIF-1) NA CARCINOGÊNESE CERVICAL INDUZIDA PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERTI, F. C. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; Cezar-dos-Santos, F. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; SENA, M. M. ; DIBO, M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; FERREIRA, R. S. ; GARCIA, S. B. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . polimorfismo rs1800872 do gene da interleucina 10 (IL-10): associação com a infecção por papilomavírus humano (HPV) e desenvolvimento de lesões intraepiteliais cervicais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; BERTI, F. C. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; TATAKIHARA, N. ; GARCIA, S. B. ; OKUYAMA, N. C. M. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; MANGIERI, L. F. L. ; Cezar-dos-Santos, F. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Alelos polimórficos que conferem maior produção de TGFBI e maior expressão de IL-10 são fatores de risco para infecção pelo HPV. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OKUYAMA, N. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; PEREIRA, A. P. L. ; GARCIA, S. B. ; Cezar-dos-Santos, F. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; ARANOME, A. M. F. ; BERTI, F. C. B. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . INFLUENCE OF CXCL12 RS1801157 POLYMORPHISM IN HPV INFECTION AND LESION DEVELOPMENT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; TATAKIHARA, N. ; FERREIRA, R. S. ; MARIA, G. C. Q. ; OKUYAMA, N. C. M. ; ARANOME, A. M. F. ; BERTI, F. C. B. ; TRUGILO, K. P. ; Cezar-dos-Santos, F. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . COINFECTION BETWEEN HPV AND C. TRACHOMATIS AND ITS ROLE IN CERVICAL LESIONS DEVELOPMENT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; Cezar-dos-Santos, F. ; BERTI, F. C. B. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; FERREIRA, R. S. ; DIBO, M. ; ARANOME, A. M. F. ; GARCIA, S. B. ; OKUYAMA, N. C. M. ; OLIVEIRA, K. B. . Potential immunossupressive role of TGFB1 and FOXP3 polymorphisms in cervical lesion progression. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; BERTI, F. C. B. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise dos Polimorfismos rs1800470 e rs1800471 do TGFB1 e rs3087465 do TGFBR2 em mulheres infectadas pelo HPV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SENA, M. M. ; TATAKIHARA, N. ; OKUYAMA, N. C. M. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; SANTOS, F. C. ; BERTI, F. C. B. ; OLIVEIRA, K. B. . Correlação entre a Presença no Polimorfismo no Receptor de Quimiocina CCR5 (r333) e Etnia em Mulheres Infectadas pelo Papiloma Vírus Humano (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OKUYAMA, N. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; OLIVEIRA, K. B. . AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO RS1801157 DO CXCL12 MULHERES SAUDÁVEIS E INFECTADAS PELO HPV DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTOS, F. C. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; OLIVEIRA, K. B. . Sinalização do receptor beta2-adrenérgico: implicações na imunomodulação de células T helper e regulatórias. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GARCIA, S. B. ; TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; OKUYAMA, N. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Analysis of the polimorphisms rs1800470 and rs1800471 of TGFB1 and rs3087465 of TGFBR2 in HPV infected women. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Polymorphisms rs1800470, rs1800471 and rs3087465 of TGFBI and TGFBRII confer protection to injury caused by HPV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; PEREIRA, E. R. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise de Polimorfismos do TGFBI, TGFBRII e FOXP3 em Mulheres Infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; TRUGILO, K. P. ; Cezar-dos-Santos, F. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . DETECÇÃO MOLECULAR DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; SANTOS, F. C. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . O POLIMORFISMO RS3761548 DE FOXP3 INFLUENCIA NA PATOGÊNESE DA LESÃO INTRAEPITELIAL CERVICAL DE ALTO GRAU EM MULHERES HPV NEGATIVAS'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do Polimorfismo do Receptor II de TGFB (rs3087465) em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Chemokine Receptor 5 CCR5 Polymorphism (rs333) Analysis in Women Infected by Human Papillomavirus (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo rs3087465 do TGFBR2 em mulheres portadoras de HPV em região cervical. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PEREIRA, A. P. L. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; PEREIRA, E. R. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise sociodemográfica da infecção pelo papilomavírus humanos em mulheres da região Norte do Paraná. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo de TGFBI em mulheres infectadas pelo papilomavirus humano. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo do receptor de quimiocina CCR5 (rs333) em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TRUGILO, K. P. . Uso da Estatística. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TRUGILO, K. P. . Comportamento Genético na Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAUJO, E. J. A. ; TRUGILO, K. P. ; VITIELLO, G. A. F. ; KAWASSAKI, A. C. B. ; MIYAMOTO, J. G. ; ASSOLINI, J. P. ; CARDOSO, R. D. R. ; SCARTON, S. R. S. . Annals of the II International Symposium of Experimental Pathology e do VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2017. (Editoração/Anais).
ARMANI, A. L. C. ; ARAUJO, E. J. A. ; TRUGILO, K. P. ; VITIELLO, G. A. F. ; SIERVO, G. E. M. L. ; WATANABE, P. S. ; FATTORI, V. . Annals of the I International Symposium of Experimental Pathology e do VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2016. (Editoração/Anais).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE CXCL12 E CXCR4 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Integrante.
2017 - Atual

TGFB: POSSÍVEL MARCADOR MOLECULAR DE SUSCEPTIBILIDADE PARA PROGRESSÃO DAS LESÕES CERVICAIS INDUZIDAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV), Descrição: A INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E A MANUTENÇÃO DE VIAS INFLAMATÓRIAS ESTÃO ENVOLVIDAS NA PATOGÊNESE DAS LESÕES PRÉ-MALIGNAS E DO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO. NO MICROAMBIENTE DA INFECÇÃO, VÁRIAS CITOCINAS SÃO PRODUZIDAS E INFLUENCIAM DIRETA E INDIRETAMENTE A PERSISTÊNCIA DAS LESÕES CERVICAIS E A PROGRESSÃO PARA O CÂNCER. NESTE CONTEXTO, O FATOR DE TRANSFORMAÇÃO DO CRESCIMENTO Β (TGFB), UMA CITOCINA REGULADORA DO CRESCIMENTO E DIFERENCIAÇÃO CELULAR, POSSUI UM PAPEL PARADOXAL E ATUA TANTO NA SUPRESSÃO COMO NA PROGRESSÃO DO TUMOR, PROMOVENDO CRESCIMENTO, DIMINUIÇÃO DA APOPTOSE E FACILITANDO A INVASÃO E METÁSTASE. POLIMORFISMOS NO GENE TGFB1, TANTO EM REGIÃO REGULADORA (RS1800468 E RS1800469) COMO NO PEPTÍDEO SINAL (RS1800470 E RS1800471) E EM REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO RECEPTOR 2 DE TGFB (RS3087465) TÊM SIDO ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE A CERTOS TIPOS DE CÂNCERES, DEVIDO AO FATO DE PODEREM ALTERAR A EXPRESSÃO E PRODUÇÃO DESTAS PROTEÍNAS. A ASSOCIAÇÃO DESTES POLIMORFISMOS À INFECÇÃO POR HPV OU AO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO AINDA NÃO ESTÁ BEM ESTABELECIDA. CONTUDO, RESULTADOS PRÉVIOS DE NOSSO LABORATÓRIO MOSTRARAM QUE ESTES POLIMORFISMOS PODEM AUMENTAR A SUSCEPTIBILIDADE À INFECÇÃO POR HPV E AO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS DE ALTO GRAU. ASSIM, SOMANDO-SE A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER CERVICAL, QUE CORRESPONDE À TERCEIRA NEOPLASIA MAIS FREQUENTE NO SEXO FEMININO, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA E DE CÓLON E RETO, COM 16.340 NOVOS CASOS ESTIMADOS PARA O ANO DE 2016 NO BRASIL, E SUA RELAÇÃO COM O HPV, O PRESENTE ESTUDO PRETENDE AVALIAR A PRESENÇA DO HPV EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ E NO HOSPITAL DO CÂNCER DE LONDRINA POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, A PCR, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS E ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO HPV, BEM COMO OS DETERMINANTES DA MANUTENÇÃO DA INFECÇÃO. OBJETIVA-SE, AINDA, AVALIAR A INFLUÊNCIA DESTES QUATRO POLIMORFISMOS DO GENE TGFB1 E DO POLIMORFISMO DO GENE TGFBR2, SOZINHOS E COMBINADOS, EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV EM VÁRIOS ESTÁGIOS DE DESENVOLVIMENTO DE LESÕES, A FIM DE ELABORAR UM PAINEL DE GENÓTIPOS QUE PODERIAM VIR A SER UTILIZADOS COMO MARCADORES MOLECULARES DE SUSCEPTIBILIDADE PARA A INFECÇÃO PELO HPV E TAMBÉM PARA A CARCINOGÊNESE CERVICAL NA PRÁTICA CLÍNICA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Integrante.
2016 - Atual

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS, EXPRESSÃO E PRODUÇÃO DAS PROTEÍNAS TGFB1 E TGFBR2 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O CÂNCER CERVICAL É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS FREQUENTE ENTRE MULHERES, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA. ESTIMA-SE QUE EM 2014 FORAM NOTIFICADOS 15.590 NOVOS CASOS NO BRASIL. OS PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) SÃO VÍRUS DA FAMÍLIA PAPILOMAVIRIDAE, TENDO SIDO IDENTIFICADOS MAIS DE 200 TIPOS VIRAIS, OS QUAIS SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM SEU POTENCIAL CARCINOGÊNICO EM ALTO, BAIXO E RISCO INDETERMINADO. CONSIDERA-SE QUE A PERSISTÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É NECESSÁRIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC) 2 E 3 BEM COMO O CÂNCER CERVICAL. CONTUDO SABE-SE QUE A INTERAÇÃO ENTRE TUMOR ? HOSPEDEIRO É COMPLEXA, E SUA COMPREENSÃO IMPLICA NO ENTENDIMENTO DO MICROAMBIENTE TUMORAL-IMUNOLÓGICO, UMA VEZ QUE LESÕES CERVICAIS PROVOCADAS PELO HPV PODEM SER LIMITADAS PELO SISTEMA IMUNOLÓGICO ASSIM COMO ESTE PODE CONTRIBUIR PARA A SOBREVIVÊNCIA, PROLIFERAÇÃO E PROPAGAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. NESTE MICROAMBIENTE PODEMOS DESTACAR AS CÉLULAS T REGULATÓRIAS, QUE POR MEIO DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS INIBITÓRIAS, COMO O TGFB MODULAM A RESPOSTA IMUNE NO MICROAMBIENTE TUMORAL. DESTA FORMA SE TORNA EXTREMAMENTE IMPORTANTE A COMPREENSÃO DESTE MICROAMBIENTE, EM ESPECIAL COMO O SISTEMA IMUNOLÓGICO MODULA A INICIAÇÃO, FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO TUMORAL. TENDO EM VISTA A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO COMPREENDER O PAPEL DO POLIMORFISMO RS3087465 DE TBRII, BEM COMO DOS POLIMORFISMOS RS1800468, RS1800469, RS1800470 E RS1800471 DE TGFB1 ISOLADAMENTE BEM COMO DE SEUS POSSÍVEIS HAPLÓTIPOS SOBRE O SISTEMA IMUNE NA PATOGÊNESE DA INFECÇÃO PELO VÍRUS HPV, A FIM DE SE CONHECER MELHOR O PAPEL DO TGFB NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES PORTADORAS DO VÍRUS HPV E NO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL DE ACORDO COM DIFERENTES GENÓTIPOS E HAPLÓTIPOS. ADICIONALMENTE SERÁ AVALIADA A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, QUE GARANTA UM DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS, PARA ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO VÍRUS, BEM COMO OS DETERMINANTES DE SUA MANUTENÇÃO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador.
2015 - 2019

ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS -3279 (A/C) E -924 (A/G) E DA EXPRESSÃO DO FOXP3 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O CÂNCER DO COLO DO ÚTERO É O TERCEIRO TIPO MAIS INCIDENTE DE CÂNCER DIAGNOSTICADO EM MULHERES NO BRASIL (INCA 2014). SABE-SE QUE A RESPOSTA IMUNE DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NA RESOLUÇÃO DA INFECÇÃO PELO HPV, MAS ALGUMAS INFECÇÕES PODEM NÃO SER ELIMINADAS E PERSISTIR POR VÁRIOS ANOS . O FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NO DESENVOLVIMENTO DE CÉLULAS TREG E ESTÁ ENVOLVIDO NA SUA FUNÇÃO E REGULAÇÃO. VÁRIOS ESTUDOS TEM DEMONSTRADO QUE POLIMORFISMOS DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO (SNPS) DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE FOXP3 PODEM ALTERAR SUA EXPRESSÃO GÊNICA PELA MUDANÇA DA ESPECIFICIDADE DE LIGAÇÃO DE FATORES DE TRANSCRIÇÃO À SÍTIOS DE LIGAÇÃO E MODIFICAR A CINÉTICA DA TRANSCRIÇÃO. O QUE PODERIA TER CONSEQUÊNCIAS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA RESPOSTA IMUNE ANTITUMORAL EFICIENTE. EM VIRTUDE DA IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR OS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS E DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS (TREGS) NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES COM CÂNCER CERVICAL BEM COMO VERIFICAR A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, E IDENTIFICAR OS TIPOS VIRAIS MAIS PREVALENTES NA REGIÃO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nathália Tatakihara - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli - Integrante / Luis Fernando Lasaro Mangieri - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante / Fernando Cezar dos Santos - Integrante / Fernanda Costa Brandão Berti - Integrante.
2013 - 2015

PREVALÊNCIA E GENOTIPAGEM DE HPV E SUA POSSÍVEL ASSOCIAÇÃO COM O GENE FOXP3: IMPLICAÇÕES NO MICROAMBIENTE TUMORAL, Descrição: O CÂNCER CERVICAL É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS FREQUENTE ENTRE MULHERES, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA. ESTIMA-SE QUE EM 2012 FORAM NOTIFICADOS 17.540 NOVOS CASOS NO BRASIL. OS PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) SÃO VÍRUS DA FAMÍLIA PAPILOMAVIRIDAE, TENDO SIDO IDENTIFICADOS MAIS DE 100 TIPOS VIRAIS, OS QUAIS SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM SEU POTENCIAL CARCINOGÊNICO EM ALTO, BAIXO E RISCO INDETERMINADO. CONSIDERA-SE QUE A PERSISTÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É NECESSÁRIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC) 2 E 3 BEM COMO O CÂNCER CERVICAL. CONTUDO SABE-SE QUE A INTERAÇÃO ENTRE TUMOR ? HOSPEDEIRO É COMPLEXA, E SUA COMPREENSÃO IMPLICA NO ENTENDIMENTO DO MICROAMBIENTE TUMORAL-IMUNOLÓGICO, UMA VEZ QUE LESÕES CERVICAIS PROVOCADAS PELO HPV PODEM SER LIMITADAS PELO SISTEMA IMUNOLÓGICO ASSIM COMO ESTE PODE CONTRIBUIR PARA A SOBREVIVÊNCIA, PROLIFERAÇÃO E PROPAGAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. NESTE MICROAMBIENTE PODEMOS DESTACAR AS CÉLULAS T REGULATÓRIAS, QUE POR MEIO DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS INIBITÓRIAS MODULAM A RESPOSTA IMUNE NO MICROAMBIENTE TUMORAL. DESTA FORMA SE TORNA EXTREMAMENTE IMPORTANTE A COMPREENSÃO DESTE MICROAMBIENTE, EM ESPECIAL COMO O SISTEMA IMUNOLÓGICO MODULA A INICIAÇÃO, FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO TUMORAL. TENDO EM VISTA A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, QUE GARANTA UM DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS, PARA ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO VÍRUS, BEM COMO OS DETERMINANTES DE SUA MANUTENÇÃO. ADICIONALMENTE OBJETIVA-SE COMPREENDER O PAPEL DO SISTEMA IMUNE NO CONTROLE E INICIAÇÃO TUMORAL, BEM COMO NA SUA FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO, EM ESPECIAL AVALIAR O PAPEL DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS (TREGS) NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES PORTADORAS DO VÍRUS HPV E NO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nathália Tatakihara - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Vania Darc Castro - Integrante / Sídnei de Andrade Dias - Integrante / Stephanie Badaró Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2013 - Atual

ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS ? 3279 (A/C) E ? 924 (A/G) E DA EXPRESSÃO DO FOXP3 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O CÂNCER DO COLO DO ÚTERO É O TERCEIRO TIPO MAIS INCIDENTE DE CÂNCER DIAGNOSTICADO EM MULHERES NO BRASIL (INCA 2014). SABE-SE QUE A RESPOSTA IMUNE DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NA RESOLUÇÃO DA INFECÇÃO PELO HPV, MAS ALGUMAS INFECÇÕES PODEM NÃO SER ELIMINADAS E PERSISTIR POR VÁRIOS ANOS . O FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NO DESENVOLVIMENTO DE CÉLULAS TREG E ESTÁ ENVOLVIDO NA SUA FUNÇÃO E REGULAÇÃO. VÁRIOS ESTUDOS TEM DEMONSTRADO QUE POLIMORFISMOS DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO (SNPS) DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE FOXP3 PODEM ALTERAR SUA EXPRESSÃO GÊNICA PELA MUDANÇA DA ESPECIFICIDADE DE LIGAÇÃO DE FATORES DE TRANSCRIÇÃO À SÍTIOS DE LIGAÇÃO E MODIFICAR A CINÉTICA DA TRANSCRIÇÃO. O QUE PODERIA TER CONSEQUÊNCIAS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA RESPOSTA IMUNE ANTITUMORAL EFICIENTE. EM VIRTUDE DA IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR OS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS E DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS (TREGS) NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES COM CÂNCER CERVICAL BEM COMO VERIFICAR A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, E IDENTIFICAR OS TIPOS VIRAIS MAIS PREVALENTES NA REGIÃO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / CEZAR-DOS-SANTOS, FERNANDO - Integrante / MARIA ANGELICA EHARA WATANABE - Integrante.
2012 - 2017

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV): PREVALÊNCIA E GENOTIPAGEM VIRAL NA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, Descrição: O CÂNCER CERVICAL É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS FREQUENTE ENTRE MULHERES, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA. ESTIMA-SE QUE EM 2012 SEJAM NOTIFICADOS 17.540 NOVOS CASOS NO BRASIL. OS PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) SÃO VÍRUS DA FAMÍLIA PAPILOMAVIRIDAE, TENDO SIDO IDENTIFICADOS MAIS DE 100 TIPOS VIRAIS, OS QUAIS SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM SEU POTENCIAL CARCINOGÊNICO EM ALTO, BAIXO E RISCO INDETERMINADO. CONSIDERA-SE QUE A PERSISTÊNCIA DO APILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É NECESSÁRIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC) 2 E 3 BEM COMO O CÂNCER CERVICAL. ASSIM COMO EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS SUGEREM QUE A CO-INFECÇÃO HPV / CHLAMYDIA TRACHOMATIS DESEMPENHA UM PAPEL CENTRAL DO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL. INFECÇÕES POR CHLAMYDIA TRACHOMATIS ESTÃO ENTRE AS PRINCIPAIS DOENÇAS BACTERIANAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS EM TODO O MUNDO. DE ACORDO COM O MINISTÉRIO DA SAÚDE (2011), NO BRASIL, A ESTIMATIVA DE INFECÇÕES POR TRANSMISSÃO SEXUAL DESTA BACTÉRIA É DE APROXIMADAMENTE 2 MILHÕES, A CADA ANO. CONTUDO, DEVIDO AO CARÁTER ASSINTOMÁTICO DA INFECÇÃO, A SUA REAL PREVALÊNCIA E INCIDÊNCIA NÃO SÃO CONHECIDOS. A PRESENÇA DO VÍRUS HPV É SUGERIDA EM EXAMES DE PREVENÇÃO PARA O CÂNCER DE COLO DE ÚTERO, E CONFIRMADAS APENAS POR TESTES MOLECULARES. A AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA) CONSIDERA O MÉTODO DE CAPTURA HÍBRIDA COMO PADRÃO OURO NA DETECÇÃO E GENOTIPAGEM DO HPV, CONTUDO, ESTE MÉTODO PERMITE A IDENTIFICAÇÃO DE APENAS ALGUNS DOS TIPOS VIRAIS CONSIDERADOS DE BAIXO RISCO E ALTO RISCO ONCOGÊNICO. DESTA FORMA A REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) É A METODOLOGIA MAIS SENSÍVEL NA IDENTIFICAÇÃO DO DNA DO HPV, POR PERMITIR A DETECÇÃO DE TODOS OS TIPOS VIRAIS ENCONTRADOS NA AMOSTRA. A DETECÇÃO DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS É REALIZADA EM CULTURA DE CÉLULAS MCCOY, SENDO ESTE CONSIDERADO PADRÃO OURO PARA SEU DIAGNÓSTICO, CONTUDO, ESTE MÉTODO DE DIAGNÓSTICO É TRABALHOSO E EXIGE TÉCNICOS DE LABORATÓRIO COM ELEVADA EXPERIÊNCIA, O QUE TORNA O MÉTODO DEMORADO E DE CUSTO ELEVADO. COMO OPÇÃO AO DIAGNÓSTICO, TÉCNICAS DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS TEM SIDO DESENVOLVIDAS, APRESENTANDO TEMPO DE REALIZAÇÃO RELATIVAMENTE CURTO, COMPARADO A OUTROS MÉTODOS, A APRESENTAM A VANTAGEM DE SUA ELEVADA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE. TENDO EM VISTA A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E DA RELAÇÃO DO HPV / CHLAMYDIA TRACHOMATIS COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR A PRESENÇA DOS MICROORGANISMOS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, O PCR, O QUAL PODE SER UTILIZADO EM DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS INFECÇÕES, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS, PARA ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AOS MESMOS, BEM COMO OS DETERMINANTES DE SUA MANUTENÇÃO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nathália Tatakihara - Integrante / OKUYAMA, NÁDIA CALVO MARTINS - Integrante / SENA, MICHELLE MOTA - Integrante / MARIA ANGELICA EHARA WATANABE - Integrante / CEBINELLI, GUILHERME CESAR MARTELOSSI - Integrante / MANGIERI, LUIS FERNANDO LÁSARO - Integrante.

Prêmios

2019

Co-autoria: CROSS-SECTIONAL ANALYSIS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION AND CYTOLOGICAL ABNORMALITIES IN GYNECOLOGICAL OUTPATIENTS IN NORTHERN PARANÁ, BRAZIL, III INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY.

2019

Co-autoria: ANÁLISE DO SNV RS2228014 DO RECEPTOR CXCR4 NA INFECÇÃO PELO VÍRUS HPV, I WORKSHOP DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR.

2019

Co-autoria: Associação do polimorfismo do gene LTF, cárie dentária e níveis de elementos traço salivares em pré-escolares, 2º Congresso Odontológico Londrinense - UEL.

2018

Co-autoria: POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO NO ÍNTRON-1 DO GENE DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 DESEMPENHAM UM PAPEL DUAL NA ONCOGÊNESE ASSOCIADA AO HPV, I Simpósio Latino-Americano de Biociências - UNILA.

2018

Co-autoria: ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS DE NFKB1 (RS28362491) E NFKBIA (RS696) EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO, 8 Congresso Paranaense de Biomedicina - UEL.

2016

Co-autoria: Alelos polimórficos que conferem maior produção de TGFBI e maior expressão de IL-10 são fatores de risco para a infecção pelo HPV. Prêmio Ademílson Espencer: 1º lugar em apresentação oral, XXI Curso de Verão em Genética, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto FMRP-USP.

2016

Co-autoria: Análise sociodemográfica de mulheres infectadas pelo Papilomavírus humano (HPV) em Londrina - PR. 3º Melhor trabalho científico, 1° Congresso Sulbrasileiro de Infectologia, Sociedade Brasileira de Infectologia.

2015

Co-autoria: Associação dos polimorfismos do TGFBI (rs1800470 e rs1800471) e do TGFBRII (rs3087465) confere proteção à lesões causadas pelo HPV. 1º lugar na premiação de melhor pôster, VIII Curso de Inverno em Imunologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Geral. , Rodovia Celso Garcia Cid - km 380,000, Gleba Fazenda Palhano, 86057350 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33712758

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduando - Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Laboratório Verner Wilrich

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Bioquímico

Outras informações:
Plantonista

2011 - 2014

Drogaria Botuverá Com. Med. Perf. Ltda - ME

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável Técnico, Carga horária: 44

Outras informações:
Gerente

2005 - 2011

Central Farmácia e Perfumaria

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável Técnico, Carga horária: 44

Outras informações:
Gerente