Cintia Fridman

Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências - USP (1991), Mestrado em Biologia/Genética pelo Instituto de Biociências - USP (1995), Doutorado em Biologia / Genética pelo Instituto de Biociências - USP (1999) com bolsa sanduiche na Case Western Reserve University (1997) e Pós Doutorado pelo Instituto de Biociências - USP (2001), trabalhando com Síndrome de Prader-Willi e Angelman. Possui Pós-Doutorado no Instituto de Psiquiatria - Fac. Medicina USP (2003) trabalhando com genética de doenças psiquiátricas. Atualmente é professor doutor-rdidp da Universidade de São Paulo, no Departamento de Medicina Legal da FMUSP. É responsável pelo laboratório de Genética e Biologia Molecular do LIM40-HCFMUSP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Forense e Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: identificação humana, genética forense, DNA mitocondrial, SNP, ancestralidade genética, fenotipagem forense por DNA, STR, cromossomo Y, polimorfismos.

Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia / Genética

1995 - 1999

Instituto de Biociências - USP
Título: Mecanismos Genéticos nas Síndromes de Prader-Willi e Angelman
Orientador: Célia P Koiffmann
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: síndrome de Prader-Willi; síndrome de Angelman; dissomia uniparental; imprinting genômico; segmento 15q11-q13; cromossomo 15. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação.

Mestrado em Biologia/Genética

1992 - 1995

Instituto de Biociências - USP
Título: Estudo Genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-q13,Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Célia P Koiffmann
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: síndrome de Prader-Willi; síndrome de Angelman; dissomia uniparental; imprinting genômico; cromossomo 15; segmento 15q11-q13. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação.

Especialização em Ciências Biológicas

1992 - 1992

Instituto de Biociências - USP
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1987 - 1991

Instituto de Biociências - USP
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2002 - 2003

Pós-Doutorado. , Instituto de Psiquiatria-HCFMUSP, IPQ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

1999 - 2001

Pós-Doutorado. , Instituto de Biociências - USP, IBUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2018 - 2018

Curso de Atualização para Auditores Externos de Laboratórios de DNA - 1ª Ed. (Carga horária: 16h). , SECRETARIA NACIONAL DE SEGURANÇA PÚBLICA DO MJ, SENASP, Brasil.

2017 - 2017

Psicometria: o desenvolvimento de instrumentos de medida. (Carga horária: 15h). , Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo, EEUSP, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Auditor de Gestão da Qualidade para Laboratório de DNA. (Carga horária: 40h). , SECRETARIA NACIONAL DE SEGURANÇA PÚBLICA DO MJ, SENASP, Brasil.

2012 - 2012

27. Treinamento em Estatística Aplicada à Identifi. (Carga horária: 32h). , Life Technologies Brasil Comércio e Indústria de Produtos para Biotecnologi, LIFE, Brasil.

2009 - 2009

WORKSHOP PREPFILER. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2008 - 2008

25. 1ª JORNADA DE BIOSSEGURANÇA E PESQUISA NA ÁREA. , Diretoria Executiva dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, DIREX-LIM, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Genética Forense. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

2007 - 2007

APPLIED BIOSYSTEMS MINIFILER COURSE. , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2006 - 2006

O DNA desvendando crimes. (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2006 - 2006

Sequenciamento de DNA MItocondrial no ABI Prism 31. (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2004 - 2004

Treinamento Avançado do Sistema AmpFISTR na Plataf. (Carga horária: 35h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2002 - 2002

Treinamento básico dos softwares GeneScan e Genoty. (Carga horária: 12h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2001 - 2001

Genetic Counselling. , XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, CBGC, Brasil.

2001 - 2001

Genetic Counseling. , 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2000 - 2000

O ensino do Mendelismo em uma perspectiva históric. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Radioproteção para uso, preparo e manusei. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências, IBUSP, Brasil.

1999 - 1999

História Humanizada da Biologia Molecular. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Neurologia do Desenvolvimento. , XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, ABN, Brasil.

1998 - 1998

Transtornos do Comportamento em Neurologia. , XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, ABN, Brasil.

1997 - 1997

Human Evolution in Time and Space. , Instituto de Biociências - USP, IBUSP, Brasil.

1996 - 1996

Evolução do Homem. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Metodologia Genômica Básica. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

Citogenética Humana Molecular. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

a quimiluminescência e suas aplicações na medicina. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Mecanismos de regulação da atividade cromossômica. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1993 - 1993

Polimorfismos de DNA em populãções humanas. , Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1990 - 1990

Ciclo de Palestras sobre genética, toxicologia e e. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Identificação Humana.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: human genetics.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Legal e Deontologia.

Organização de eventos

Cíntia Fridman ; GONÇALVES, F. T. . Simpósio: Temas Atuais em Ciências Forenses. 2017. (Outro).

FRIDMAN, CÍNTIA ; HIRSCHFELD-CAMPOLONGO, G. . - I Oficina Innovagen/ Qualidade e Acreditação ISO17025 para Laboratórios de Genética Forense. 2017. (Outro).

Cíntia Fridman . Simpósio Genética Forense: do local do crime ao laboratório. 2016. (Outro).

Cíntia Fridman ; GONÇALVES, FERNANDA DE TOLEDO . Simpósio: Ciências Forenses. 2016. (Outro).

FRIDMAN, C . Simpósio: temas atuais em Genética Forense. 2015. (Outro).

EIWAMURA, E. S. M. ; FRIDMAN, C ; BITTENCOURT, E. A. . IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2013. (Congresso).

GATTAS, G. F. ; GARCIA, C. F. ; NEUMANN, M. M. ; FRIDMAN, C. . II Seminário Projeto Caminho de Volta - Busca de Crianças desaparecidas no estado de São Paulo. 2006. (Outro).

GATTAS, G. F. ; NEUMANN, M. M. ; GARCIA, C. F. ; FRIDMAN, C. ; MASSAD, E. ; BATTISTELLA, L. R. ; WEN, C. L. . I Seminário Estadual Projeto Caminho de Volta. 2005. (Outro).

FRIDMAN, C. . Workshop Internacional em Genética Forense: DNA no Tribunal. 2004. (Outro).

Participação em eventos

2 Congresso Online de Genética Forense. Predição Fenotípica por DNA no contexto legislativo do Brasil e dos EUA. 2021. (Congresso).

2 Congresso Online de Genética Forense. Comissão Científica. 2021. (Congresso).

2 Congresso Online de Genética Forense. Genealogia Genética Investigativa. 2021. (Congresso).

Genética 2021 ? 66th Brazilian Congresso of Genetics,. Genetic Differentiation of monozygotic twins by analysis of mitochondrial DNA (mtDNA) for forensic purposes. 2021. (Congresso).

III Karyokinesis Symposium - Science: work in progress.Predição Fenotípica e Ancestralidade Genética na área forense. 2021. (Simpósio).

III Karyokinesis Symposium - Science: work in progress.PREDIÇÃO DE COR DE OLHOS EM UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA A PARTIR DE MODELOS MACHINE LEARNING. 2021. (Simpósio).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses. Percepção sobre o uso da Genealogia Genética Investigativa no Brasil. 2021. (Congresso).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. ESTUDO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA LINHAGEM MASCULINA NO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL - BRASIL. 2021. (Congresso).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. PREDIÇÃO FENOTÍPICA POR DNA NO CONTEXTO LEGISLATIVO BRASILEIRO E EUROPEU. 2021. (Congresso).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. Membro da Comissão Científica da Trilha de CML ? Conferência de Medicina Legal e Perícias Médicas. 2021. (Congresso).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. VARIAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO ALÉLICA OBSERVADA EM PERFIS STR OBTIDOS DE DIFERENTES CENÁRIOS DE MISTURAS DE DNA DE TOQUE. 2021. (Congresso).

Interforensics 2021- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. BUSCAS FAMILIARES SOB A PERSPECTIVA DOS ADMINISTRADORES DE BANCOS DE PERFIS GENÉTICOS BRASILEIROS: ASPECTOS TÉCNICOS, LEGAIS E ÉTICOS. 2021. (Congresso).

International Symposium of Human Identification - ISHI31. 2020. (Simpósio).

28th International Congress of International Society for Forensic Genetics (ISFG). Efficiency of Casework Direct kit for extraction of Touch DNA samples obtained from cars steering wheels. 2019. (Congresso).

E-GENE - V Encontro de Residentes e Geneticistas / V Interligas de Genética.Genética Forense: a arte de desvendar mistérios. 2019. (Encontro).

Interforensics 2019- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. Estudo comparativo entre dois métodos de extração de DNA para amostras de DNA de toque oriundas de volantes.. 2019. (Congresso).

Interforensics 2019- Conferência Internacional de Ciências Forenses.. Fenotipagem Forense. 2019. (Congresso).

Jornada Acadêmica de Biomedicina 2019 - UNIP-Indianópolis.Do Local de Crime ao Laboratório. 2019. (Outra).

Jornada Acadêmica de Biomedicina 2019 - UNIP-Paraíso/Vergueiro.Do Local de Crime ao Laboratório. 2019. (Outra).

Jornada Acadêmica de Biomedicina 2019 - UNIP-Tatuapé.Do Local de Crime ao Laboratório. 2019. (Outra).

First Latin American & Brazilian REDCapCon. 2018. (Simpósio).

International Symposium on Human Identification-ISHI29.HERC2 GENE AS A PHENOTYPIC PREDICTOR IN BRAZILIAN POPULATION FOR FORENSIC PURPOSES. 2018. (Simpósio).

ForensiQ Meeting QIAgen. 2017. (Encontro).

InterForensics-Conferência Internacional de Ciências Forenses. 2017. (Congresso).

- I Oficina Innovagen/ Qualidade e Acreditação ISO17025 para Laboratórios de Genética Forense. 2017. (Oficina).

I Simpósio Internacional de Medicina Legal Veterinária.Genética Forense. 2017. (Simpósio).

IX Simpósio Forense.Genética Forense. 2017. (Simpósio).

27th International Symposium on Human Identification.The analysis of MC1R polymorphisms can be used as a tool to predict complex phenotypes, such as skin and hair color in Brazilian population?. 2016. (Simpósio).

62 Congresso Brasileiro de Genética. Global and Local Ancestry in Brazilian Patients with Heart Failure. 2016. (Congresso).

HIDS Brasil 2016, Thermo Fisher Scientific. 2016. (Simpósio).

HITA Workshop: Determining Phenotypes from Genotypes. 2016. (Simpósio).

International Seminar "New Dimensionof Forensic Sciences". 2016. (Seminário).

Simpósio: Temas atuais em Genética Forense.Genética Forense. 2016. (Simpósio).

Simpósio Genética Forense: do local do crime ao laboratório.Genética Forense. 2016. (Simpósio).

26th Congress of the International Society for Forensic Genetics. Is it possible to use forensic DNA phenotyping in Brazilian population?. 2015. (Congresso).

Forensic DNA Phenotyping: basis, availabilities and espectations. 2015. (Simpósio).

XX Jornadas de Genética Forense do GHEP-ISFG. 2015. (Outra).

64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Forensic Phenotyping in Brazilan population: SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors genes of skin, eye and hair color. 2014. (Congresso).

Curso de Auditor de Gestão da Qualidade para Laboratório de DNA. 2014. (Outra).

Workshop Internacional ?Identificação Facial para fins forenses?. 2014. (Outra).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Evaluation of SNPs on pigmentation genes for forensic purposes.. 2013. (Congresso).

63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. African ancestry is associated with hypertensive cardiomypathy in Brazilian patients with heart failure. 2013. (Congresso).

Curso Pré-Congresso ?Marcadores de Linhagem?, realizado durante o IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2013. (Outra).

Curso Pré-Congresso ?Peritos e Perícias?, realizado durante o IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2013. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. The importance of lineage markers to fortify the hypothesis of founder effect of E180Splice mutation in GHR gene causing Laron syndrome: a witness of Jewish exodus. 2013. (Congresso).

62nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. Mitochondrial haplogroups and genomic ancestry showed association with heart failure in Brazilians. 2012. (Congresso).

II Simpósio Internacional Life Technologies de Identificação Humana. 2012. (Simpósio).

24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1-HV2-HV3 region. 2011. (Congresso).

57 Congresso Brasileiro de Genética. A new duplication in the mitochondrially encoded trna proline gene in a patient with dilated cardiomyopathy. 2011. (Congresso).

Pre-Congress Educational Workshop of the 24ISFG. Missing Persons and Forensic Genetics. 2011. (Simpósio).

4 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas.DNA databanking for missing persons: experience with the ?Projeto Caminho de Volta". 2010. (Simpósio).

56° Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação de polimorfismos na região HV3 do DNA mitocondrial em uma amostra da população brasileira. 2010. (Congresso).

A Nova Medicina frente ao Código de Ética Médica. 2010. (Simpósio).

Curso para pretendentes a adoção da Vara Central da Infância e da Juventude da Capital.Questionamentos Médicos-Genéticos frente à experiência adotiva. 2010. (Outra).

Mostra de Tecnologias Sustentáveis 2010.Projeto Caminho de Volta: busca de crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2010. (Outra).

Simpósio de Células-Troco: Potencialidades, Implicações Éticas e Perspectivas na Área da Saúde. 2010. (Simpósio).

23rd World Congress of the International Society for Forensic Genetics. HVIII discrimination Power to distinguish HVI and HVII common sequences.. 2009. (Congresso).

6th ISABS Conference on Human Genome Project Based Applications in Forensic Science, Anthropology and Individualized Medicine. Forensic Molecular Photofitting: the use of mtDNA is feasible in mixed population such as in Brazil?. 2009. (Congresso).

Identificação Humana em Catástrofes. II Encontro de Medicina Legal. 2009. (Encontro).

I Jornada Internacional sobre Desaparecimento e Exploração Sexual de Crianças e Adolescentes e III Seminário Projeto Caminho de Volta.. 2009. (Seminário).

XII Congresso de Iniciação e Produção Científica, no XI Seminário de Extensão da Metodista e no VI Seminário PIBIC/UMESP de Pesquisa da Universidade Metodista de São Paulo. Análise da herança de polimorfismos na região HV3 do mtDNA entre duplas de mães/filhos. 2009. (Congresso).

XVI Jornada del GEP-ISFG. 2009. (Outra).

XXVII Congresso Bras. de Patologia. Estabelecimento e caracterização das linhagens tumorais de carcinoma urotelial de bexiga BEXBRA1, BEXBRA2 e BEXBRA4. 2009. (Congresso).

1a Jornada de Biossegurança e Pesquisa na Área da Saúde. 2008. (Outra).

III Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA.Mitochondrial DNA allows brotherhood identification after 50 years. 2008. (Simpósio).

XIII Jornada del GEP-ISFG. 2008. (Outra).

22nd Congress of the International Society for Forensic Genetics. Mitochondrial HVI and HVII Polymorphisms and Heteroplasmies Inheritance in Brazilian Pairs of Mother/Child. 2007. (Congresso).

3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs (Laboratórios de Investigações Médica),HC-FMUSP.Herdability of HVI region in mitochondrial DNA for forensic purposes in a Brazilian population sample.. 2007. (Simpósio).

53 Congresso Brasileiro de Genética. . Variabilidade Mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. 2007. (Congresso).

Human Identification Users Meeting 2007 ? Applied Bioystems. 2007. (Outra).

I Simpósio Brasileiro de Entomologia Forense. 2007. (Simpósio).

11th International Congress of Human Genetics. Mitochondrial DNA HVII Polymorphisms Inheritance in a Brazilian Population. 2006. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Mitochondrial DNA HVII Polymorphisms Inheritance ina Brazilian Population. 2006. (Congresso).

Real Time PCR: Users Meeting 2006. 2006. (Encontro).

V São Paulo Research Conference - Teoria da Evolução: Princípios e Impactos. 2006. (Seminário).

21st Congress - International Society for Forensic Genetics. 21st Congress - International Society for Forensic Genetics. 2005. (Congresso).

2 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).

I Encontro da Rede Nacional de Identificação e Localização de Crianças e Adolescentes Desaparecidos.Banco de DNA. 2005. (Encontro).

I Seminário Estadual Projeto Caminho de Volta. 2005. (Seminário).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

BRASILTEC - 3 Salão de Inovação Tecnológica.BRASILTEC - 3 Salão de Inovação Tecnológica. 2004. (Outra).

Conference on Ethical Aspects of Clinical Research. 2004. (Outra).

I Congresso Brasileiro sobre Erro Médico e Bioética. I Congresso Brasileiro de Arbitragem, Negociação e Mediação na Área da Saúde. Fundamentos de Genética. 2004. (Congresso).

I Jornada Forense Applied Biosystems: Cromossomo Y-Aplicações e Abordagens Estatisticas. 2004. (Outra).

Workshop Internacional em Genética Forense: DNA no Tribunal. 2004. (Simpósio).

1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. 2003. (Simpósio).

49 Congresso Brasileiro de Genética. Association of Schizophrenia and a polymorphism in 12-lox gene. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting of American Society of Human genetics (ASHG). Association of Schizophrenia and a polymorphism in 12-lox gene. 2003. (Congresso).

Sixth IBRO World Congress of Neuroscience. Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. 2003. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genética. Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. 2002. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Variabilidade fenotípica e comportamental na síndrome de Angelman: características atípicas em um paciente com UPD. 2001. (Congresso).

1st World Conference of the International Angelman Syndrome Organisation. Phenotypic Variability in AS UPD Patients. 2000. (Congresso).

46 Congresso Nacional de Genética. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13. 2000. (Congresso).

45 Congresso Nacional de Genética. Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. (Congresso).

49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Origin of uniparental disomy 15 in Prader-Willi and Angelman syndromes. 1999. (Congresso).

44 Congresso Nacional de Genética. Imprinting genômico e a síndrome de Prader-Willi: estudo dos mecanismos genéticos importantes para diagnóstico e aconselhamento genético. 1998. (Congresso).

48th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). 1998. (Congresso).

Simpósio Internacional: O Futuro da Neuropsiquiatria.Simpósio Internacional: O Futuro da Neuropsiquiatria. 1998. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Síndrome de Angelman: diagnóstico clínico e genético em 36 pacientes. 1998. (Congresso).

47th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). 1997. (Congresso).

V Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Utilização da sonda CMW-1 na distinção entre dissomias uniparentais e deleções nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1997. (Simpósio).

42 Congresso Nacional de Genética. Espectro da variabilidade fenotípica na síndrome de Angelman.. 1996. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. 1996. (Congresso).

41 Congresso Nacional de Genética. Estudos moleculares em pacientes com síndrome de Prader-Willi e síndrome de Angelman.. 1995. (Congresso).

40 Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

XI Congresso Latinoamericano de Genetica y 3 de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on Prader-Willi and Angelman syndromes.. 1994. (Congresso).

39 Congresso Nacional de Genética. Estudo genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-13.. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Helena do Nascimento Panizza

LEYTON, V.;Fridman, Cintia; FAIMAN, C. J. S.; SANTOS, M. F.. Prevalência do uso de drogas ilícitas e medicamentos por motoristas de caminhão que trafegam em rodovias do estado de São Paulo. 2020. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Camila Pivetta Cavalheiro

Cíntia Fridman; AZEVEDO JR, W. F.; CARVALHO, C. M. B.. Marcadores moleculares forenses como ferramenta no estudo de alterações na herança do cromossomo 21. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Bruna Valim de Nicola

Cíntia FridmanVallada HP; OLIVA, S. U.;Gattaz WF. Farmacogenética do lítio: marcadores de refratariedade em pacientes com transtorno bipolar. 2019. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria) - Instituto de Psiquiatria-HCFMUSP.

Aluno: Amanda Diogo Pap

Cíntia Fridman; ABDO, C. H. N.; CAPOZZOLO, A. A.; FALCAO, M. T. C.. A relação entre a experiência de abuso sexual na infância e queixas de dor pélvica crônica e disfunção sexual masculina. 2019. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Alison Luis Eburneo Pereira

MENDES JUNIOR, C. T.;Cíntia Fridman; OLIVEIRA, A. H. C.. Diversidade das regiões regulatórias e exônicas dos genes ASIP, MC1R e TYRP1 determinada por sequenciamento de nova geração em amostra da população brasileira e seu envolvimento na biossíntese de melanina. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Juliana Emilia Prior Carnavalli

MINGRONI-NETTO, R. C.; OTTO, P. A.;Fridman, Cintia; AGUIAR, P. M. C.. Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Raphael Eduardo Marques Gonçalves

Cíntia Fridman; LEYTON, V.; MARQUES, F. S.; CARVALHO, H. B.. Consumo de álcool por vítimas de suicídio na cidade de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Departamento de Medicina Legal, FMUSP.

Aluno: Victor Santos Stange

FRIDMAN, C; LOURO, I. D.; PANETO, G. G.. Utilização de marcadores moleculares do cromossomo Y para detecção de DNA masculino em vítimas de violência sexual no Estado do Espírito Santo. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Nádia Carolina de Aguiar Fracasso

FRIDMAN, C; CERQUEIRA, C. C. S.; MENDES JUNIOR, C. T.. Diversidade do gene SLC45A2 na população urbana brasileira: associações entre SNPs e fenótipos de pigmentação. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Carolina Mayumi Vieira

FRIDMAN, CÍNTIA; PANETO, G. G.; LOURO, I. D.; SCHUENCK, R. P.. Análise de Mini STR em impressões digitais depositadas em suportes variados. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Daniel de Menezes Pereira

MUAKAD, I. B.;FRIDMAN, C; NETTO, A. V. S.. Aspectos históricos e atuais da perícia médico legal e suas possibilidades de evolução. 2013. Dissertação (Mestrado em Direito) - Faculdade de Direito da Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia Moribe Baraldi

OLIVEIRA, R. N.; Melani RFH;FRIDMAN, C. Utilização da técnica de identificação genética: panorama da realidade dos serviços oficiais de identificação brasileiros e a importância da atuação do cirurgião-dentista na equipe forense. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia Social) - Faculdade de Odontologia.

Aluno: ALEXANDRO MANGUEIRA LIMA DE ASSIS

FRIDMAN, CÍNTIA; RIBEIRO, A. S.; SILVA, L. A. F.; GOULART, M. O. F.; PAOLI, M. A.. AVALIAÇÃO SOBRE DUPLA PROVA FORENSE A PARTIR DA ANÁLISE GENÉTICA DE IMPRESSÕES DIGITAIS REVELADAS PELA ELETRODEPOSIÇÃO DE POLIPIRROL. 2021. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Clarissa Willets Bezerra

SUEMOTO, C. K.; BITTENCOURT, M. S.; MODESTO, A. A. D.;Fridman, Cintia. Associação entre percepção sobre características de vizinhança e aterosclerose subclínica: um estudo transversal no ELSA-Brasil. 2020. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Julio de Carvalho Ponce

CARVALHO, H. B.;Fridman C; GOUVEIA, N. C.; WAGNER, G. A.. Estimativa de condutores de veículos automotores sob efeito de álcool na cidade de São Paulo e comportamento frente à fiscalização por etilômetros. 2020. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Letícia Batista Pinto

FRIDMAN C; MASSAD, E; SANTOS, P. C.; MIGUEL, M. M.. Associação entre a densidade dérmica de melanina e resposta aos testes de associação implícita "racial? e de ?culpabilidade?. 2019. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Carolina Martins do Prado

Fridman, Cintia; KURTZ, G. S.;Gattaz WF; POLANCYK, G. V.; PEREIRA, L. V.. Farmacogenética em psiquiatria: busca de marcadores de refratariedade em pacientes deprimidos submetidos à ECT. 2016. Tese (Doutorado em Psiquiatria) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Sandra Regina Rachadel Torres

FRIDMAN C; SOUZA, I. R.; MALAGHINI, M.; CARVALHO, B. A.; IZIDIO, G. S.; MUNIZ, Y. C. N.. Avaliação da estrutura genética da população atual de Santa Catarina com diferentes marcadores moleculares para a aplicação na Genética Forense. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: CAIO CESAR SILVA DE CERQUEIRA

FRIDMAN, C.; MARRERO, A. R.; BAU, C. H. D.. Relação genótipo fenótipo e a pigmentação humana: aspectos evolutivos e sua aplicação na genética forense. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós- Graduação em Genética e Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline Siqueira Ferreira

FRIDMAN, C.Gattaz WFDIAS NETO, E.; TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; BRIETZKE, E. M.. Uso contínuo de antipsicóticos modula fosfolipase A2 e glicogênio sintase quinase-3beta em pacientes crônicos com Esquizofrenia. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Instituto de Psiquiatria-HCFMUSP.

Aluno: Norma Sueli Bonaccorso

FRIDMAN, CGATTAS, G. J. F.; MUAKAD, I. B.; NETTO, A. V. S.; SA, A. A.. Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil. 2010. Tese (Doutorado em Direito Penal) - Faculdade de Direito da Universidade de São Paulo.

Aluno: Greiciane Gaburro Paneto

FRIDMAN, CCicarelli, RMB; OLIVEIRA, R. N.; Chemale, G; Rosa, JA. Análise de polimorfismos do DNA mitocondrial em indivíduos residentes na grande São Paulo para aplicação na identificação humana. 2010. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciâncias Farmacêuticas de Araraquara - UNESP.

Aluno: Raphael Eduardo Marques Gonçalves

Cíntia Fridman; MARQUES, F. S.; CARVALHO, H. B.. Alcoolemia em vítimas de morte violenta no município de São Paulo. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Henrique Silva Bombana

FRIDMAN C; SANTOS, M. F.; YONAMINE, M.. Drogas ilícitas em sangue: novas metodologias de análises toxicológicas. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Daiane Beneduzzi de Deus

Cíntia Fridman; KOCHI, C.; MARIE, S. K. N.. Análise da função mitocondrial nas variantes constitucionais do crescimento e puberdade. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Aluno: Renata da Cunha Scalco

Cíntia Fridman. Estudo do fenótipo associado à mutação p.L142fsX161 da STST5B em heterozigose. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Aline Siqueira Ferreira

FRIDMAN, C; SALLET, P. C.; Vieira, R.M.. Uso contínuo de antipsicóticos modula fosfolipase A2 e glicogênio sintase quinase-3beta em pacientes crônicos com Esquizofrenia. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Instituto de Psiquiatria-HCFMUSP.

Aluno: Evelin Lisete Shaeffer

FRIDMAN, C.Ojopi EPB; FORLENZA, O.. Inibição da Fosfolipase A2 no hipocampo do rato interrompe a formação da memória de curta e longa duração. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Instituto de Psiquiatria-HCFMUSP.

Aluno: Luciana Vargas Sant´Ana

Cíntia Fridman; ZAHER, V. L.;Santos PCC. A investigação da associação entre a crueldade contra animais e a violência doméstica no município de Diadema/SP. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Mariana Scheiner Dianesi

MINGRONI-NETTO, R. C.;FRIDMAN, CÍNTIA; VAINZOF, M.. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Jéssica Priscila de Souza

FRIDMAN, CÍNTIA; MIZIARA, I. D.; FONTES, L. R. O.. Álcool em sangue de vítimas de morte violenta no município de São Paulo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Raphael Eduardo Marques Gonçalves

Cintia Fridman; MARQUES, F. S.; VALADARES, M. P. O.. Consumo de álcool por vítimas de suicídio na cidade de São Paulo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Carolina Mautoni

Cíntia Fridman; ARIAS, V. E. A.. Manchas de ejaculado pré e pós vasectomia: pureza e quantidade suficiente de DNA recuperado após 10 anos de armazenamento. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Débora Cristina Ferreira Lago

FRIDMAN, C; KOCHI, C.; RIBEIRO, A. C. M. M.. Variantes do DNA mitocondrial e as variações constitucionais do crescimento e puberdade. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Aluno: Valéria Aparecida Campos Soares Panhoni

FRIDMAN, C.; GOBBETTI, G. J.; CASTELO FILHO, C.. Incesto: adolescentes sexualmente abusadas e as implicações de uma gravidez. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Roxanne Hatanaka

BRENTANNI, H.;Fridman, Cintia. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no protooncogene RET em indivíduos saudáveis da população brasileira e em pacientes com neuplasia múltipla tipo 2. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Deise Nascimento Crispim dos Santos

Cintia Fridman; COSTA, D. F.; VELLOSO, E. D. R. P.. Avaliação citogenética e molecular de trabalhadores intoxicados pelo benzeno. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Fernanda Shimabukuro

Cíntia Fridman; Bizari, L; Salvadori, DMF. Avaliação in vitro da cisplatina, em linfócitos de pacientes com melanoma maligno, por meio de testes citogenéticos. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Silvia Marçal Nunes Garcia Aquino

Fridman, Cintia; MALBERGIER, A.; CARVALHO, M. B.. Polimorfismos em genes de metabolização de álcool e o risco para câncer de cabeça e pescoço no Brasil. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Maira Precivalle Galiotte

FRIDMAN, C.; ROCHA, L. E.; SANTOS, R. C. S.. Avaliação de mutagenicidade em profissionais de institutos de beleza por meio de testes citogenéticos.. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Marcela de Sampaio Brandão

MOTA, M. F.;FRIDMAN, CÍNTIA; MALAGHINI, M.. Análise da associação entre os resultados obtidos em ensaios de triagem para detecção de esperma, quantificação e obtenção de perfil genético masculino interpretável. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal.

Aluno: VIVIANY LANG PODRATZ

Cíntia Fridman, PhD; MALAGHINI, M.; MOTA, M. F.. VALIDAÇÃO INTERNA DO SISTEMA COMERCIAL POWERPLEX FUSION 6C. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal.

Aluno: Erica de Oliveira Veras da Luz

FRIDMAN, CÍNTIA; SILVA JUNIOR, R. C.; LIMA, H. B.. Diversidade alélica e haplotípica de marcadores moleculares do cromossomo Y na população de Roraima, extremo norte da Amazônia brasileira.. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal.

Aluno: Nathalie Zamagni Bessa

FRIDMAN C; Gonçalves, FT; COSTA, A. P. P.. Comparação dos polimorfismos do gene MC1R em indivíduos caucasianos e negros. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

LOPES, D. M. B.;FRIDMAN, C; BOMMARITO, S.. Processo Seletivo Simplificado para a contratação de um Docente, por prazo determinado, como Professor Contratado III. 2015. Faculdade de Medicina - USP.

FRIDMAN, C; MARQUES, A. P.; NAKAGAWA, N. K.; SAWADA, N. O.; AIKAWA, P.. Concurso para a provimento de um cargo de Professor Doutor I. 2015. Faculdade de Medicina - USP.

ANDRADE, C. R. F.;FRIDMAN, C.; AOKI, V.. Seleção do Processo Seletivo para a contratação de um Docente, por prazo determinado, como Professor Contratado III (Professor Doutor). 2012. Faculdade de Medicina - USP.

FRIDMAN, C.; MACIEL, G. A. R.; SILVA, I. D. C. G.. Concurso Público para Provimento de Cargos de Pesquisador Científico I, classificados nos LIMs - Laboratórios de Investigação Médica, do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2008. Faculdade de Medicina - USP.

Cíntia Fridman; Gattás, Gilka Jorge Figaro. Concurso Público para a contratação de um Técnico de Laboratório T1A (Edital ATAD/FM/24/2013). 2013. Departamento de Medicina Legal, FMUSP.

FRIDMAN, CGATTAS, G. J. F.. Concurso Público para a contratação de um Técnico de Laboratório. 2010. Departamento de Medicina Legal, FMUSP.

GATTAS, G. J. F.FRIDMAN, C.. Técnico de Laboratório - Nível Superior. 2005. Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh.

Comissão julgadora das bancas

Celia Priszkulnik Koiffmann

FRIDMAN, CintiaKOIFFMANN, C. P.MORGANTE, Angela Maria ViannaKOK, Fernando. Estudo genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-13. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Celia Priszkulnik Koiffmann

FRIDMAN, CintiaKOIFFMANN, C. P.BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; SILVA, Eloisa Helena Tajara da;KOK, FernandoZATZ, Mayana. Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Eloiza Helena Tajara da Silva

Tajara EH. (T) Mecanismos Genéticos nas Síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Fernando Kok

KOK, F.. Membro titular da Comissão Julgadora da prova de Dissertação de Mestrado de Cintia Fridman, na área de Biologia (Genética) do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, em 18 de outubro de 1995.. 1985.

Fernando Kok

KOK, F.. Membro titular da Comissão Julgadora da prova de Tese de Doutorado de Cintia Fridman, na área de Biologia (Genética) do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, em 03 de dezembro de 1999.. 1999.

Orientou

Leonardo Arduíno Marano

Início: 2020; Departamento de Medicina Legal, FMUSP;

Bettina Stingelin Forlenza

Análise de polimorfismos genéticos associados à presença de sardas para predição fenotípica com finalidade forense; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; (Orientador);

Lais Ubaldo Antonio

DIFERENCIAÇÃO GENÉTICA DE GÊMEOS MONOZIGÓTICOS POR MEIO DA ANÁLISE DE DNA MITOCONDRIAL (mtDNA); 2021; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cintia Fridman;

Felicia de Araújo Lima

Estudo da associação de genes de pigmentação com cor de pele, cabelo e olhos para fenotipagem forense em amostra brasileira; 2017; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cintia Fridman;

Marina de Paula Andres

Estudo de polimorfismos da região controladora (D-loop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose; 2017; Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Faculdade de Medicina - USP,; Coorientador: Cintia Fridman;

Mari Maki Cardena

AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE HAPLOGRUPO MITOCONDRIAL E ANCESTRALIDADE GENÔMICA NO DESENVOLVIMENTO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM AMOSTRA BRASILEIRA; 2013; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cintia Fridman;

Daniela de Oliveira Francisco

Estudo de DNA de toque em situações simuladas para finalidades forense; 2021; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Mari Maki Cardena

MAPEAMENTO POR MISCIGENAÇÃO EM AMOSTRA DE PACIENTES BRASILEIROS COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA; 2018; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Talia Missen Tremori

IDENTIFICAÇÃO CRIMINAL DE ESPÉCIES DA FAUNA SILVESTRE POR DNA MITOCONDRIAL; 2018; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cintia Fridman;

Talia Missen Tremori

IDENTIFICAÇÃO CRIMINAL DE ESPÉCIES DA FAUNA SILVESTRE POR MEIO DE DNA MITOCONDRIAL: BANCO DE DADOS; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade ?Júlio de Mes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Fridman;

YURI MALUF HOKAMA

ESTUDO DA DIVERSIDADE DE HAPLÓTIPOS DA LINHAGEM MASCULINA NO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL - BRASIL; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal; Orientador: Cintia Fridman;

Sandro Sponchiado

PERSPECTIVAS DA APLICAÇÃO DA PREDIÇÃO FENOTÍPICA POR DNA EM INVESTIGAÇÃO POLICIAL NO CONTEXTO BRASILEIRO; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal; Orientador: Cintia Fridman;

CARLOS EDUARDO MARTINEZ DE MEDEIROS

BUSCAS FAMILIARES SOB A PERSPECTIVA DOS ADMINISTRADORES DE BANCOS DE PERFIS GENÉTICOS BRASILEIROS: Aspectos Técnicos, Legais e Éticos; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Genética Forense) - Academia Nacional de Policia - Depto de Policia Federal; Orientador: Cintia Fridman;

Samir Ricardo Figalli de Angelo

Seleção de sexo: uma abordagem dos aspectos éticos, teológicos e jurídicos no contexto da Bioética; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioética) - Faculdade de Medicina da USP; Orientador: Cintia Fridman;

Lígia Martins Viotto

Predição fenotípica na população brasileira; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Ciencias Biologicas USP) - Faculdade de Medicina - USP; Orientador: Cintia Fridman;

Ana Laura Oliveira Garcia

Análise de genes de pigmentação para predição fenotípica com finalidade forense; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Biomedicina - FMU) - Faculdade de Medicina - USP; Orientador: Cintia Fridman;

Lígia Martins Viotto

ESTUDO DOS GENES HERC2 E RALY COMO PREDITORES FENOTÍPICOS NA POPULAÇÃO BRASILEIRA PARA FINS FORENSES; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências - USP; Orientador: Cintia Fridman;

Beatriz Romero

FENOTIPAGEM FORENSE DO DNA PARA INFERÊNCIA DE CARACTERÍSTICAS DE COR DE PELE, OLHOS E CABELO EM AMOSTRA BRASILEIRA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Nathalie Zamagni Bessa

Comparação dos polimorfismos do gene MC1R em indivíduos caucasianos e negros; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em ciencias biológicas) - Departamento de Medicina Legal, FMUSP; Orientador: Cintia Fridman;

Eliza Maria Rodrigues Fortes Almeida

Estudo da associação de polimorfismos no gene MC1R com cor de pele e cor de cabelo para fins forenses; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Renata Silva Gonzalez

Análise da herança de polimorfismos na região HVIII do mtDNA entre duplas mães/filhos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Bettina Stingelin Forlenza

Análise de polimorfismos em genes de pigmentação para predição fenotípica com finalidade forense; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Departamento de Medicina Legal, FMUSP; Orientador: Cintia Fridman;

Ana Laura Oliveira Garcia

Análise de genes de pigmentação para predição fenotípica com finalidade forense; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Biomedicina - FMU) - Faculdade de Medicina - USP; Orientador: Cintia Fridman;

Bruna Gabriela Tanzi

Estudo da associação de polimorfismos no gene SLC45A2 com cor de pele e cor de cabelo na população brasileira; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Cintia Fridman;

Eliza Maria Rodrigues Fortes Almeida

Estudo da associação de polimorfismos no gene MC1R com cor de pele e cor de cabelo para fins forenses; 2012; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, FMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Luciana DÁndretta Fioratti

Análise de SNPs da região codificadora do mtDNA em duplas de mães e filhos; 2010; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Gabriela de Matos Esteves

Estudo da existência de heteroplasmias no DNA mitocondrial em diferentes fios de cabelos de uma mesma pessoa; 2008; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Renata Silva Gonzalez

Análise da herança de polimorfismos na região HVIII do mtDNA entre duplas mães/filhos; 2008; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Jonathan Nakata

Estudo da região HVI do DNA mitocondrial; 2006; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Isabella Figaro Gattas

Estudo da transmissão de polimorfismos na região HVI do DNA mitocondrial; 2006; Iniciação Científica - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Ana Claudia Valentini Montenegro

Análise de mutações no gene MECP2; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociencias, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Graziela Miê Peres Lopes

Mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman: pesquisa de deleções e dissomias uniparentais e suas implicacões na variabilidade fenotípica; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociencias, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cintia Fridman;

Tania Elisa Matsumoto

Dissomia uniparental nas síndromes de Prader-Willi e Angelman e sua correlação com o fenótipo; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociencias, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Patricia de Jesus Faria

Estudo genético-clínico das síndromes de Prader-Willi e Angelman; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociencias; Orientador: Cintia Fridman;

Lais Ubaldo Antonio

Genética Forense; 2018; Orientação de outra natureza - Departamento de Medicina Legal, FMUSP; Orientador: Cintia Fridman;

Beatriz Murollo

Estágio em Genética Forense; 2017; Orientação de outra natureza - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Mari Maki Cardena

Análise de polimorfismos na região controladora do DNA mitocondrial; 2010; Orientação de outra natureza - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Marcela Brasil de Castro Godinho

Análise de SNPs da região codificadora do mtDNA para identificação humana; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Fridman;

Maria Luíza A

Prado O; e Sousa; Estudo da herança de heteroplasmias do DNA mitocondrial em duplas mãe-filho; 2005; Orientação de outra natureza - Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh; Orientador: Cintia Fridman;

Foi orientado por

Emmanuel Dias-Neto

2003; Fundação Antônio Prudente,; Emmanuel Dias-Neto;

Emmanuel Dias-Neto

2002; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Emmanuel Dias-Neto;

Produções bibliográficas

  • DE OLIVEIRA FRANCISCO, DANIELA ; LOPEZ, LUIS FERNANDEZ ; DE TOLEDO GONÇALVES, FERNANDA ; Fridman, Cintia . Casework Direct Kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis. Forensic Science International-Genetics , v. 47, p. 102307, 2020.

  • MARANO, LEONARDO ARDUINO ; Fridman, Cintia . DNA phenotyping: current application in forensic science . Research and Reports in Forensic Medical Science , v. Volume 9, p. 1-8, 2019.

  • JANNUZZI, JULIANA ; RIBEIRO, JULYANA ; ALHO, CLARICE ; DE OLIVEIRA LÁZARO E ARÃO, GRASIELLY ; CICARELLI, REGINA ; SIMÕES DUTRA CORRÊA, HEITOR ; FERREIRA, SUELEN ; FRIDMAN, CÍNTIA ; GOMES, VERÓNICA ; LOIOLA, SILVIA ; DA MOTA, MARIANA FLAVIA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; DE SOUZA, CARLOS ANTONIO ; DE SOUSA AZULAY, ROSSANA SANTIAGO ; CARVALHO, ELIZEU F. ; GUSMÃO, LEONOR . Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools. Forensic Science International-Genetics , p. 102163, 2019.

  • Fridman, Cintia ; GONÇALVES, FERNANDA T. ; FRANCISCO, DANIELA O. . Efficiency of Casework Direct kit for extraction of Touch DNA samples obtained from cars steering wheels. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL. GENETICS SUPPLEMENT SERIES (PRINT) , v. 7, p. 16-18, 2019.

  • MARANO, LEONARDO A. ; ANDERSEN, JEPPE D. ; GONCALVES, FERNANDA T. ; GARCIA, ANA LAURA O. ; Fridman, Cintia . Evaluation of HIrisplex-S System markers for eye, skin and hair color prediction in an admixed Brazilian population. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL. GENETICS SUPPLEMENT SERIES (PRINT) , v. 7, p. 427-428, 2019.

  • DE OLIVEIRA FRANCISCO, DANIELA ; DE PAULA ANDRES, MARINA ; GUEUVOGHLANIAN-SILVA, B?RBARA YASMIM ; PODGAEC, SERGIO ; Fridman, Cintia . CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women. JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS , v. 34, p. 939-944, 2017.

  • SCALCO, RENATA C. ; GONÇALVES, FERNANDA T. ; SANTOS, HADASSA C. ; CARDENA, MARI M. S. G. ; TONELLI, CARLOS A. ; FUNARI, MARIANA F. A. ; ARACAVA, ROSANA M. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; Fridman, Cintia ; JORGE, ALEXANDER A. L. . Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 40, p. 436-441, 2017.

  • ANDRES, MARINA PAULA ; CARDENA, MARI MAKI SIRIA GODOY ; Fridman, Cintia ; PODGAEC, SERGIO . Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , v. 35, p. 533-538, 2017.

  • JANNUZZI, J. ; ALHO, C.S. ; FRIDMAN, C. ; FERREIRA, S.R.B. ; BRAGANHOLI, D.F. ; AMBROSIO, I.B. ; CICARELLI, R. M. B. ; GOMES, V. ; CARVALHO, E.F. ; Gusmão, L. . Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler Plus markers. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL. GENETICS SUPPLEMENT SERIES (PRINT) , v. 6, p. e82-e83, 2017.

  • Cardena, M.M.S.G. ; MANSUR, A.J. ; Pereira, A.C. ; FRIDMAN, C. . Y haplotype variability in a population of SÃO Paulo state, Brazil. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 23, p. e22-e23, 2016.

  • DIAS, ALEXANDRE TORCHIO ; ZANARDO, ÉVELIN ALINE ; DUTRA, ROBERTA LELIS ; PIAZZON, FLAVIA BALBO ; NOVO-FILHO, GIL MONTEIRO ; MONTENEGRO, MARILIA MOREIRA ; NASCIMENTO, AMOM MENDES ; ROCHA, MARIANA ; MADIA, FABRICIA ANDREIA ROSA ; COSTA, THAIS VIRGÍNIA MOURA MACHADO ; MILANI, CINTIA ; SCHULTZ, REGINA ; Gonçalves, Fernanda Toledo ; Fridman, Cintia ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; BERTOLA, DÉBORA ROMEO ; KIM, CHONG AE ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI . Post-mortem cytogenomic investigations in patients with congenital malformations. Experimental and Molecular Pathology (Print) , v. 101, p. 116-123, 2016.

  • BESSA, NATHALIE ZAMAGNI ; FRANCISCO, DANIELA DE OLIVEIRA ; ANDRES, MARINA DE PAULA ; GUEUVOGHLANIAN-SILVA, BÁRBARA YASMIM ; PODGAEC, SERGIO ; Fridman, Cintia . Polymorphisms of ICAM-1 and IL-6 genes related to endometriosis in a sample of Brazilian women. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , v. 33, p. 1487-1492, 2016.

  • DE ARAÚJO LIMA, FELÍCIA ; DE TOLEDO GONÇALVES, FERNANDA ; Fridman, Cintia . SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in brazilian population for forensic purposes. Legal Medicine (Tokyo) , v. 17, p. 261-266, 2015.

  • FRIDMAN, C. ; CARDENA, MARI MAKI SÍRIA GODOY ; LIMA, FELÍCIA DE ARAÚJO ; GONÇALVES, F. T. . Is it possible to use Forensic DNA phenotyping in Brazilian population?. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 5, p. e378-e380, 2015.

  • CARDENA, M M S G ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A K ; SANTOS, S E B ; MANSUR, A J ; BERNARDEZ-PEREIRA, S ; SANTOS, P C J L ; PEREIRA, A C ; FRIDMAN, C . Mitochondrial and genomic ancestry are associated with etiology of heart failure in Brazilian patients. Journal of Human Hypertension , v. 30, p. 120-123, 2015.

  • COLARES, VINÍCIUS SARDÃO ; TITAN, SILVIA MARIA DE OLIVEIRA ; PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA ; MALAFRONTE, PATRÍCIA ; CARDENA, MARI M. ; SANTOS, SIDNEY ; SANTOS, PAULO C. ; FRIDMAN, CÍNTIA ; BARROS, RUI TOLEDO ; WORONIK, VIKTÓRIA . MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population. Plos One , v. 9, p. e87716, 2014.

  • FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, R. S. ; PEREIRA, A. C. ; CARDENA, M. M. S. G. . Haplotype diversity in mitochondrial DNA hypervariable region in a population of southeastern Brazil. International Journal of Legal Medicine (Print) , v. 128, p. 589-593, 2014.

  • CARDENA, MARI M.S.G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; MANSUR, ALFREDO J. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; Fridman, Cintia . Amerindian Genetic Ancestry Is Associated With Higher Survival Rates Compared To African And European Ancestry In Brazilian Patients With Heart Failure. International Journal of Cardiology (Print) , v. 176, p. 527-528, 2014.

  • GONÇALVES, FERNANDA T. ; Fridman, Cintia ; PINTO, EMÍLIA M. ; GUEVARA-AGUIRRE, JAIME ; SHEVAH, ORIT ; ROSEMBLOOM, ARLAN L. ; HWA, VIVIAN ; CASSORLA, FERNANDO ; ROSENFELD, RON G. ; LINS, THERESA S.S. ; DAMIANI, DURVAL ; ARNHOLD, IVO J.P. ; LARON, ZVI ; JORGE, ALEXANDER A.L. . The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 164, p. 1204-1208, 2014.

  • CARDENA, MARI M. S. G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; MANSUR, ALFREDO J. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; Fridman, Cintia . Assessment of the Relationship between Self-Declared Ethnicity, Mitochondrial Haplogroups and Genomic Ancestry in Brazilian Individuals. Plos One , v. 8, p. e62005, 2013.

  • CARDENA, MARI MAKI SIRIA GODOY ; MANSUR, ALFREDO JOSÉ ; PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA ; Fridman, Cintia . A new duplication in the mitochondrially encoded tRNA proline gene in a patient with dilated cardiomyopathy. Mitochondrial DNA , v. 24, p. 46-49, 2013.

  • CARDENA, MARI M. S. G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; MANSUR, ALFREDO J. ; Pereira, A.C. ; Fridman, Cintia . Relationship between self-declared ethnicity, mitochondrial haplogroup and genomic ancestry in individuals from Southeast of Brazil. Saúde, Ética & Justiça , v. 18, p. 62-66, 2013.

  • Prieto L ; ZIMMERMANN, B. ; Goios, A. ; Rodriguez-Monge, A. ; PANETO, G. G. ; Alves, C. ; Alonso, A. ; FRIDMAN, C. ; Cardoso, S. ; Lima, G. ; Anjos, M.J. ; Whittle, M. ; MONTESINO, M. ; Cicarelli, RMB ; ROCHA, A. M. ; ALBARRAN, C. ; PANCORBO, M. M. ; PINHEIRO, M. F. ; CARVALHO, M. ; SUMITA, D. R. ; Parson, W. . The GHEPEMPOP collaboration on mtDNA population dataA new resource for forensic casework. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 5, p. 146-151, 2011.

  • FRIDMAN, C. ; Cardena, M.M.S.G. ; Krieger, J.E. ; Pereira, A.C. . Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 3, p. e77-e78, 2011.

  • FRIDMAN, C. ; Cardena, M.M.S.G. ; Kanto, E.A. ; Godinho, M.B.C. ; Gonçalves, F.T. . SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1HV2HV3 region. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 3, p. e75-e76, 2011.

  • Goncalves, F.T. ; Cardena, M.M.S.G. ; Gonzalez, R.S. ; Krieger, J.E. ; Pereira, A.C. ; FRIDMAN, C. . The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 3, p. e311-e312, 2011.

  • Piantino, Camila B. ; Sousa-Canavez, Juliana M. ; Bellodi-Privato, Marta ; Srougi, Miguel ; Camara-Lopes, Luiz Heraldo ; Gattás, Gilka Jorge Figaro ; Toledo Gonçalves, Fernanda ; Fridman, Cintia ; Leite, Katia R. M. . Establishment and characterization of androgen-independent human prostate cancer cell lines, PcBra1, PcBra2, and PcBra3. In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal , v. 46, p. 123-130, 2010.

  • Piantino, Camila B. ; Sousa-Canavez, Juliana M. ; Srougi, Victor ; Salvadori, Fernanda ; Kato, Raphael ; Ayres, Pedro Paulo R. ; Srougi, Miguel ; Camara-Lopes, Luiz Heraldo ; GattÃs, Gilka Jorge Figaro ; Fridman, Cintia ; Toledo, Fernanda ; Santana, Isaque ; Leite, KÃtia Ramos Moreira . Establishment and characterization of human bladder cancer cell lines BexBra1, BexBra2, and BexBra4. In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal (Print) , v. 46, p. 131-139, 2010.

  • GUIMARAES, P. E. ; FRIDMAN, C. ; Gregorio SP ; EM Kalil ; Cristante AF ; Teixeira WGJ ; Rodrigues CJ ; Costa MCR ; Gattaz WF ; BARROS, T. ; Oliveira PSL ; DIAS NETO, E. . DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury research. Spinal Cord , v. 47, p. 171-175, 2009.

  • CHAIB, E. ; FRIDMAN, C. ; MASSAD, E. . Potential Effect of Using ABO-Compatible Living-Donor Liver Transplantation. Transplantation Proceedings , v. 41, p. 3775-3778, 2009.

  • FRIDMAN, C. ; Gonzalez, R.S. . HVIII discrimination power to distinguish HVI and HVII common sequences. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 2, p. 320-321, 2009.

  • FRIDMAN, C. ; Santos PCC ; KOHLER, P. ; GARCIA, C. F. ; LOPEZ, L. F. ; MASSAD, E. ; GATTAS, G. J. F. . Brazilian population profile of 15 STR markers. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 2, p. e1-e4, 2008.

  • GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C ; Santos PCC ; FIGARO-GARCIA, C. ; KOHLER, P ; LOPEZ, L. F. ; MASSAD, E. . Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 1, p. 465-466, 2008.

  • FRIDMAN, C ; SOUSA, M. L. A. P. O. ; NAKATA, J ; Gattas IF ; Cavalheiro SK ; KOHLER, P. ; GATTAS, G. J. F. . Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 1, p. 277-278, 2008.

  • FRIDMAN, C . Erratum to -Brazilian population profile of 15 STR markers- [Forensic Science International: Genetics 2/2 (2008) e1-e4]. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 2, p. 382, 2008.

  • Valente KD ; KOIFFMANN, C. P. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; Andrade JQ ; Grossmann RM ; DIAS, M. J. M. . Epilepsy in Patients With Angelman Syndrome Caused by Deletion of the Chromosome 15q11-13.. Archives of Neurology (Chicago) , USA, v. 63, n.01, p. 122-128, 2006.

  • FRIDMAN, C. ; Valente KD ; FREITAS, A. ; VARELA, M. C. ; SILVA, A. E. ; FETT, A. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Inv dup (15): Is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?. Clinical Neurophysiology , USA, v. 117, p. 803-809, 2006.

  • FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. F. ; GARCIA, C. F. ; NEUMANN, M. M. ; LOPEZ, L. F. ; BARINI, A. S. ; SOUZA, A. P. H. ; BATTISTELLA, L. R. ; WEN, C. L. ; MASSAD, E. . -Projeto Caminho de Volta-: A Brazilian DNA program for missing kids. International Congress Series , v. 1288, p. 604-606, 2006.

  • GATTAS, G. J. F. ; FIGARO-GARCIA, C. ; FRIDMAN, C. ; BATTISTELLA, L. R. ; MASSAD, E. ; NEUMANN, M. M. ; LOPEZ, L. F. . Projeto Caminho de Volta: Busca de crianças desaparecidas no estado de São Paulo. Revista de Cultura e Extensão USP, São Paulo, v. 0, p. 28-37, 2005.

  • FRIDMAN, C. ; Valente KDR ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; Andrade JQ ; Grossmann R ; KOK, F. ; DIAS, M. J. M. . Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns. Epilepsy Research , USA, v. 67, n.3, p. 163-168, 2005.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; GUIMARAES, P. E. ; DIAS NETO, E. . O genoma humano e as perspectivas para o estudo da esquizofrenia. Revista de Psiquiatria Clínica (São Paulo. Impresso) , São Paulo, v. 31, n.1, p. 9-18, 2004.

  • FRIDMAN, C. ; Gregorio SP ; DIAS NETO, E. ; Ojopi EPB . Alterações genéticas na doença de Alzheimer. Revista de Psiquiatria Clínica (São Paulo. Impresso) , São Paulo, v. 31, n.1, p. 19-25, 2004.

  • FRIDMAN, C. ; HOSOMI, N. ; VARELA, M. C. ; SOUZA, A. H. ; FUKAI, K. ; KOIFFMANN, C. P. . Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of theP gene. American Journal of Medical Genetics , v. 119A, n.2, p. 180-183, 2003.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Ikenaga EH ; GUIMARAES, P. E. ; Vallada HP ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of a new polymorphism in ALOX12 gene with bipolar disorder. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience (Internet) , v. 253, p. 40-43, 2003.

  • FRIDMAN, C. ; Valente KDR ; Andrade JQ ; GROSSMANN, R. M. ; KOK, F. ; KOIFFMANN, C. P. . Angelman Syndrome: Difficulties in EEG Pattern Recognition and Possible Misinterpretations. Epilepsia (Copenhagen. Online) , v. 44, n.8, p. 1051-1063, 2003.

  • Valente KD ; Andrade JQ ; Grossmann R ; KOK, F. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. ; VARELA, M. C. ; DIAS, M. J. M. . Padrões eletrencealográficos da síndrome de Angelman: Dificuldades no reconhecimento e possiveis erros de interpretação. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso) , v. 9, p. 31-40, 2003.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnosis of patients with Prader-Willi and Angelman Syndromes: the importance of an overall investigation. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , Ribeirão Preto- SP, v. 25, n.1, p. 07-12, 2002.

  • HIGINO ESTÉCIO, MARCOS ROBERTO ; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA ; VARELLA-GARCIA, MARILEILA ; FRIDMAN, CÍNTIA ; SILVA, ANA ELIZABETE . Molecular and Cytogenetic Analyses on Brazilian Youths with Pervasive Developmental Disorders. Journal of Autism and Developmental Disorders , New York, v. 32, p. 35-41, 2002.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; VALENTE, K. ; DIAS, M. J. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic and behavioral variability within Angelman Syndrome group with UPD. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , Ribeirão Preto, v. 25, n.2 in press, p. 127-130, 2002.

  • FRIDMAN, C. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. ; KOIFFMANN, C. P. . A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction. Clinical Genetics , DENMARK, v. 57, n.1, p. 86-87, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Paternal UPD15: Further genetic and clinical studies in four Angelman syndrome patients. American Journal of Medical Genetics , v. 92, p. 322-327, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; KOK, F. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi em Lactentes Hipotônicos. Jornal de Pediatria , Porto Alegre, v. 76, n.3, p. 246-250, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; SETIAN, N. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi Syndrome: Genetic Tests and Clinical Findings. Genetic Testing , v. 4, p. 387-392, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Angelman syndrome. American Journal of Medical Genetics , New York, v. 94, p. 249-253, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , Brasil, v. 23, n.4, p. 715-724, 2000.

  • FRIDMAN, C. ; SCHWARTZMAN, J. S. ; ZATZ, M. ; VASQUEZ, L. R. ; GOMES, R. R. ; KOIFFMANN, C. P. ; OTTO, P. G. . Rett Syndrome in a Boy with a 47,XXY Karyotype. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 64, p. 1781-1784, 1999.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; NICHOLLS, R. D. ; KOIFFMANN, C. P. . Unusual clinical features in an Angelman syndrome patient with uniparental disomy due to a translocation 15q15q. Clinical Genetics , DENMARK, v. 54, n.4, p. 303-308, 1998.

  • FRIDMAN, C. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Angelman: causa frequentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia. relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , São paulo, Brasil, v. 55, p. 329-333, 1997.

  • GATTAS, G. J. F. ; FIGARO-GARCIA, C. ; MASSAD, E. ; BATTISTELLA, L. R. ; FRIDMAN, C. ; LOPEZ, L. F. ; WEN, C. L. ; NEUMANN, M. M. ; SUMITA, C. H. ; VIEIRA, M. R. ; BOCCIA, T. M. Q. R. ; KOHLER, P. . Caminho de Volta: tecnologia na busca de crianças e adolescentes desaparecidos no Estado de São Paulo. São Paulo: , 2007. 114p .

  • GATTAS, G. J. F. ; FIGARO-GARCIA, C. ; FRIDMAN, C. . Projeto Caminho de Volta: dados sobre o desaparecimento de crianças e adolescentes no estado de São Paulo, ações e banco de DNA. In: Gilka J. F. Gattás; Claudia Figaro-Garcia; Tatiana Savoia Landini. (Org.). Caminho de Volta: Desaparecimento e exploração sexual de crianças e adolescentes: relatos de pesquisa. São Paulo: , 2011, v. , p. 3-19.

  • Ojopi EPB ; DIAS NETO, E. ; FRIDMAN, C. ; Gregorio SP . Human genome and the perspectives for schizophrenia. In: W. F. Gattaz, H. Häfner (Eds.). (Org.). Search for the causes of schizophrenia. : Springer, 2004, v. v. 5, p. 278-296.

  • MIR, L. ; Ojopi EPB ; SALZANO, F. ; FRIDMAN, C. ; GOLDEBERG, A. C. . Glossário. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. Rio de Janiero: Atheneu, 2004, v. , p. -.

  • FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi e síndrome de Angelman: Imprinting genômico na espécie humana. In: Sociedade Brasileira de Genétics. (Org.). Série Monografias. 5ed.Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1997, v. 1, p. 1-55.

  • Fridman, Cintia . A lenda do teste infalível: Testes de DNA nunca foram infalíveis. Cálculo, 18 jul. 2012.

  • Fridman, Cintia . Saiba como é feito o teste de DNA para tirar dúvidas sobre paternidade. Portal de Jornalismo da Rede Record ? R7, 27 set. 2009.

  • FRIDMAN, C. . As aplicações da genética. Revista Versatille, Porto Alegre, p. 84, 20 jan. 2009.

  • Fridman, Cintia . Projeto Caminho de Volta da USP completa dois anos. Agência Fapesp, 02 out. 2006.

  • Fridman, Cintia . Projeto Caminho de Volta. Biotecnologia ? Portal de Jornalismo Cientifico ? BIOTEC AHG, 20 set. 2005.

  • Fridman, Cintia . Risco dobrado: Variação em um gene pode intensificar a morte de neurônios e agravar doenças mentais.. Revista FAPESP, p. 48 - 50.

  • Fridman, Cintia . Risco dobrado: Variação em um gene pode intensificar a morte de neurônios e agravar doeçnas mentais.. Revista Fapesp, p. 48 - 50.

  • Cardena, M.M.S.G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; A J Mansur ; PEREIRA, A. C. ; FRIDMAN, C . Relationship between self-declared ethnicity, mitochondrial haplogroup and genomic ancestry in individuals from southeast of Brazil. In: IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. Saúde, Ética & Justiça, 2013. v. 18. p. 58-62.

  • OLIVEIRA, B. D. ; DIEDRICH, R. ; MARRERO, A. ; MARANO, LEONARDO ARDUINO ; Fridman, Cintia ; SILVA, G. T. E. . PREDIÇÃO DE COR DE OLHOS EM UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA A PARTIR DE MODELOS MACHINE LEARNING. In: III Karyokinesis Symposium, 2021, Florianópolis - online. III Karyokinesis Symposium. Florianopolis: respositório institucional UFSC, 2021. v. 3. p. 297-299.

  • ANTONIO, L. U. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Genetic Differentiation of monozygotic twins by analysis of mitochondrial DNA (mtDNA) for forensic purposes. In: Genética 2021 ? 66th Brazilian Congresso of Genetics,, 2021, online. Genética 2021 ? 66th Brazilian Congresso of Genetics, 2021.

  • OLIVEIRA, B. D. ; DIEDRICH, R. ; MARRERO, A. R. ; DUARTE, E. C. W. ; MARANO, L. A. ; Fridman, Cintia ; SILVA, G. T. E. . Eye color prediction in a sample of the Brazilian population utilizing Machine Learning models. In: Genética 2021 ? 66th Brazilian Congresso of Genetics,, 2021, online. E_Book_Genética2021, 2021. p. 586.

  • FRIDMAN C ; Gonçalves, FT ; FRANCISCO, D. O. . Efficiency of Casework Direct kit for extraction of Touch DNA samples obtained from cars steering wheels. In: 28th International Congress of International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2019, Praga. 28th International Congress of International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2019. p. 82.

  • MARANO, LEONARDO ARDUINO ; ANDERSEN, J. ; Gonçalves, FT ; GARCIA, A. L. O. ; FRIDMAN C . Evaluation of HIrisplex-S System markers for eye, skin and hair color prediction in an admixed Brazilian population. In: 28th International Congress of International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2019, Praga. 28th International Congress of International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2019. p. 93.

  • Cíntia Fridman ; VIOTTO, L. . HERC2 GENE AS A PHENOTYPIC PREDICTOR IN BRAZILIAN POPULATION FOR FORENSIC PURPOSES. In: International Symposium on Human Identification-ISHI29, 2018, Phoenix. International Symposium on Human Identification-ISHI29, 2018.

  • FRANCISCO, D. O. ; Gonçalves, FT ; Cíntia Fridman . Study of Touch DNA in simulated situations with computer keyboards for forensic purposes. In: XXII International COngress of Genetics, 2018, Foz de Iguaçu. XXII International COngress of Genetics, 2018.

  • ELIAS, F. M. ; NISHI, M. Y. ; Gonçalves, FT ; GUERRA, G. J. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; MELLO, M. P. ; Cíntia Fridman ; MENDONCA, B. B. ; DOMENICE, S. . Contribution of copy number variations to severe syndromic phenotypes in females with sporadic intellectual disability. In: XXII International Congress of Genetics, 2018, Foz de Iguaçu. XXII International Congress of Genetics, 2018.

  • CARDENA, M M S G ; SANTOS, HADASSA C. ; HORIMOTO, A. R. ; MANSUR, A J ; PEREIRA, A C ; GOUVEIA, M. H. ; LEAL, T. P. ; SCLIAR, M. O. ; TARAZONA, E. ; Cíntia Fridman . Genomic variation associated with mortality in European ancestry among individuals with heart failure in Brazilian population. In: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhagen. European Human Genetics Conference, 2017.

  • JANNUZZI, J. ; ALHO, C. S. ; Cíntia Fridman ; FERREIRA, S. R. B. ; BRAGANHOLI, D. F. ; AMBROSIO, I. B. ; CICARELLI, R. M. B. ; GOMES, V. ; CARVALHO, E. F. ; GUSMAO, L. . Genetic characterization of four Brazilian states with 27 Yfilerplus markers. In: 27th Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2017, seoul. 27th Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2017.

  • CARDENA, M M S G ; SANTOS, HADASSA C. ; HORIMOTO, A. R. ; MANSUR, A J ; PEREIRA, A C ; GOUVEIA, M. H. ; LEAL, T. P. ; SCLIAR, M. O. ; TARAZONA, E. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Admixture mapping of type 2 diabetes in patients with heart failure in Brazilian population. In: Genética 2017- Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017- Brazilian International Congress of Genetics, 2017.

  • ROMERO, B. B. ; RIOS, J. H. ; TOLEZANO, G. C. ; Gonçalves, FT ; FRIDMAN, CÍNTIA . HERC2 polymorphism as a forensic phenotypic predictor in admixed population. In: Genética 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017.

  • Cíntia Fridman ; LIMA, F. A. ; Gonçalves, FT . Polymorphisms associated with skin, hair and eyes color for forensic phenotyping purposes in Brazilian population.. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017. p. 936.

  • Gonçalves, FT ; FRANCISCO, D. O. ; RIOS, J. H. ; Cíntia Fridman . Study of touch DNA in simulated situations for forensic purposes. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017. p. 570.

  • MADIA, F. A. R. ; DIAS, A. T. ; ZANARDO, ÉVELIN ALINE ; DAMASCENO, M. L. ; ROCHA, A. M. ; NASCIMENTO, A. M. ; COSTA, THAIS VIRGÍNIA MOURA MACHADO ; CHEHIMI, S. N. ; NOVO-FILHO, GIL MONTEIRO ; MONTENEGRO, M. M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; SCHULTZ, R. ; GONÇALVES, FERNANDA DE TOLEDO ; Fridman C ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI . Post-mortem cytogenomic study of Brazilian patients reveals the CNVs connection to complex congenital heart defects. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, ORLANDO. 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017. p. 1031.

  • MADIA, F. A. R. ; DIAS, ALEXANDRE TORCHIO ; ZANARDO, ÉVELIN ALINE ; COSTA, THAIS VIRGÍNIA MOURA MACHADO ; DAMASCENO, J. G. ; NASCIMENTO, AMOM MENDES ; GONÇALVES, FERNANDA DE TOLEDO ; Cíntia Fridman ; SCHULTZ, REGINA ; KULIKOWSKI, L. D. . Genomic basis of congenital heart defects: a prospective study in 44 cases postmortem. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017. p. 195.

  • CARDENA, M M S G ; PEREIRA, A.C. ; GOUVEIA, M. H. ; LEAL, T. P. ; SCLIAR, M. O. ; TARAZONA, E. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Global and Local Ancestry in Brazilian Patients with Heart Failure. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambú. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

  • FRANCISCO, D. O. ; BESSA, N. Z. ; ANDRES, M. P. ; PODGAEC, S. ; GUEUVOGHLANIAN-SILVA, B. Y. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Polymorphisms of ICAM-1 and IL-6 genes related to endometriosis in a sample of Brazilian women. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

  • ANDRES, M. P. ; CARDENA, M. M. S. G. ; BARACAT, E. C. ; FRIDMAN, CÍNTIA ; PODGAEC, S. . Polymorphisms of the control region (D-loop) of mitochondrial DNA in Brazilian women with endometriosis. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

  • MADIA, FABRICIA ANDREIA ROSA ; MILANI, CINTIA ; DIAS, ALEXANDRE TORCHIO ; ZANARDO, ÉVELIN ALINE ; DAMASCENO, J. G. ; ROCHA, MARIANA ; NASCIMENTO, A. M. ; COSTA, T. V. M. M. ; NOVO-FILHO, GIL MONTEIRO ; MONTENEGRO, MARILIA MOREIRA ; AMORIM, A. F. ; OLIVEIRA, Y. G. ; CHUNG, C. H. ; Gonçalves, FT ; FRIDMAN, CÍNTIA ; KIM, CHONG AE ; SCHULTZ, R. ; KULIKOWSKI, L. D. . Identification of pathogenics cnvs in congenital heart defects by molecular autopsy. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

  • MADIA, F. A. R. ; DIAS, A. T. ; TOSCANO, M. P. ; SCHULTZ, R. ; ROCHA, A. M. ; NASCIMENTO, A. M. ; ZANARDO, E. A. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; AMORIM, A. F. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; OLIVEIRA, Y. G. ; SOARES, D. C. Q. ; GONÇALVES, FERNANDA T. ; FRIDMAN, C ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Molecular autopsy reveals Y chromosome mosaicism in a case of Turners syndrome. In: 4a Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. 4a Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

  • FRIDMAN, C ; CARDENA, M M S G ; LIMA, F. A. ; GONÇALVES, FERNANDA T. . Is it possible to use forensic DNA phenotyping in Brazilian population?. In: 26th Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2015, Cracóvia. 26th Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2015. p. 233-233.

  • CARDENA, M M S G ; LIMA, F. A. ; GONÇALVES, FERNANDA T. ; FRIDMAN, C . SNPs in SLC45A2 as phenotypic predictors in Braziian population for forensic purposes. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

  • ANDRES, M. P. ; CARDENA, M M S G ; BARACAT, E. C. ; FRIDMAN, C ; PODGAEC, S. . Polymorphisms of the control region (D-loop) of mitochondrial DNA in Brazilian women with endometriosis. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

  • DIAS, A. T. ; ZANARDO, E. A. ; DUTRA, R. L. ; PIAZZON, F. B. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; FRIDMAN, C ; SCHULTZ, R. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Importância da incorporação do estudo citogenômico post mortem à necropsia de portadores de malformações congênitas. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

  • LIMA, F. A. ; Goncalves, F.T. ; CARDENA, M M S G ; FRIDMAN, C . Haplotypes in SLC24A5 gene are correlated with skin pigmentation in Brazilian population. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

  • LIMA, F. A. ; Goncalves, F.T. ; FRIDMAN, C . SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes. In: 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

  • CARDENA, M M S G ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A K ; SANTOS, SIDNEY ; MANSUR, A J ; PEREIRA, A C ; FRIDMAN, C . Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure. In: 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60 Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

  • FRIDMAN, C ; LIMA, F. A. ; Goncalves, F.T. . Forensic Phenotyping in Brazilan population: SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors genes of skin, eye and hair color. In: 64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2014.

  • Goncalves, F.T. ; FRIDMAN, C . The analysis of MC1R polymorphisms can be used as a tool to predict complex phenotypes, such as skin and hair color in Brazilian population. In: 64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2014.

  • Gonçalves, FT ; PINTO, E. M. ; LARON, Z. ; GUEVARA-AGUIRRE, J. ; CARSOLA, F. G. ; DAMIANI, D. ; LINS, T. S. ; SHEVAH, O. ; V, Hwa ; ROSENBLOOM, A. L. ; ROSENFELD, R. G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. ; FRIDMAN, C. . The importance of lineage markers to fortify the hypothesis of founder effect of E180Splice mutation in GHR gene causing Laron syndrome: a witness of Jewish exodus. In: IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. Saúde, Ética & Justiça, 2013. v. 18. p. 7.

  • FRIDMAN, C ; LIMA, F. A. ; Gonzalez, R.S. ; Gonçalves, FT . Evaluation of SNPs on pigmentation genes for forensic purposes.. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013. v. GH019. p. 113-113.

  • Fridman, Cintia ; Cardena, M.M.S.G. ; Ribeiro-dos-Santos AKC ; SANTOS, S. E. ; MANSUR, A. J. ; Pereira, A.C. . African ancestry is associated with hypertensive cardiomypathy in Brazilian patients with heart failure. In: 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2013, Boston. ASHG 2013, 2013. p. 204.

  • GATTAS, G. J. F. ; FIGARO-GATTAS, C. ; Thomaz, CE ; Cardinalli, R ; Amaral, V ; PEREIRA, M. ; GOLCALVES, F. T. ; ALVES, V. L. R. ; SALIMENE, A. C. M. ; Rave CF, Cintia Fridman Rave ; BATTISTELLA, L. R. . The risk of missing children and adolescents with disabilities: a Brazilian experience. In: International Conference on Forensic Research & Technologies, 2012, Chicago. Journal of Forensic Research, 2012. v. 3. p. 71.

  • FIGARO- GARCIA, C ; Rave CF, Cintia Fridman Rave ; GOLCALVES, F. T. ; SANTOS, P ; MASSAD, E ; BATTISTELLA, L. R. ; GATTAS, G. J. F. . Caminho de Volta: a Brazilian program with technology and research on missing kids and tens. In: International Conference on Forensic Research & Technologies, 2012, Chicago. Journal of Forensic Research, 2012. v. 3. p. 87.

  • Amaral, V ; GATTAS, G. J. F. ; FIGARO-GARCIA, C. ; Cardinalli, R ; PEREIRA, M. ; GOLCALVES, F. T. ; ALVES, V. L. R. ; SALIMENE, A. C. M. ; FRIDMAN, C. ; BATTISTELLA, L. R. ; Thomaz, CE . Extraction and comparison of local and global features for automatic recognition of face images.. In: International Conference on Forensic Research & Technologies, 2012, Chicago. Journal of Forensic Research, 2012. v. 3. p. 93.

  • FRIDMAN, C. ; CARDENA, M. M. S. G. ; Ribeiro-dos-Santos AKC ; SANTOS, S. E. ; Krieger, J.E. ; PEREIRA, A. C. . Mitochondrial haplogroups and genomic ancestry showed association with heart failure in Brazilians.. In: 62nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2012. p. 176.

  • GOLCALVES, F. T. ; FRIDMAN, C. ; PINTO, E. M. ; LARON, Z. ; GUEVARA-AGUIRRE, J. ; CARSOLA, F. G. ; DAMIANI, D. ; LINS, T. S. ; SHEVAH, O. ; ROSEMBLOOM, A. L. ; ROSENFELD, R. G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Use of lineage markers to predict founder effect of E180Splice mutation in GHR gene causing Laron syndrome: a witness of Jewish exodus.. In: 62nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2012.

  • FRIDMAN, C. ; CARDENA, M. M. S. G. ; Kanto, EA ; Godinho, MBC ; GOLCALVES, F. T. . SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1-HV2-HV3 region. In: 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2011, Viena. 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics - Book of Abstracts, 2011. p. 42.

  • FRIDMAN, C. ; CARDENA, M. M. S. G. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. . Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample. In: 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2011, Viena. 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics - Book of Abstracts, 2011. p. 81.

  • Gonçalves, FT ; CARDENA, M. M. S. G. ; Gonzalez, R.S. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. ; FRIDMAN, C. . The discriminatory power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population. In: 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2011, Viena. 24th World Congress of the International Society for Forensic Genetics - Book of Abstracts, 2011. p. 109.

  • CARDENA, M. M. S. G. ; A J Mansur ; PEREIRA, A. C. ; FRIDMAN, C. . A new duplication in the mitochondrially encoded trna proline gene in a patient with dilated cardiomyopathy. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. 57 Congresso Nacional de Genética- Resumos, 2011.

  • Prieto L ; Goios, A. ; ZIMMERMANN, B. ; López-Soto, M. ; Catelli, L. ; Barreto, R. M. ; Alves, C. ; Rodriguez-Monge, A. ; FRIDMAN, C ; Alonso, A. ; Rodriguez-Quesada, A. ; Lima, G. ; Cardoso, S. ; Anjos, M.J. ; Whittle, M. ; Parson, W. . The Ghep Empop Collaboration On mtDNA Population Data A New Resource For Forensic Casework. In: Haploid DNA Markers in Forensic Genetics - 7th International Y Chromosome User Workshop ? 4th International EMPOP Meeting, 2010, Berlim. Haploid DNA Markers in Forensic Genetics, 2010. p. 80.

  • FRIDMAN, C. ; Gonzalez, R.S. . Avaliação de polimorfismos na região HV3 do DNA mitocondrial em uma amostra da população brasileira. In: 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 29.

  • FRIDMAN, C. ; Gonçalves, FT ; GATTAS, G. J. F. . DNA databanking for missing persons: experience with the ?Projeto Caminho de Volta. In: 4 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas, 2010, São Paulo. Clinics. São Paulo, 2010. v. 65. p. S142-S142.

  • CARDENA, M. M. S. G. ; Kanto, EA ; Godinho, MBC ; FRIDMAN, C. . Evaluation of the discrimination Power of SNPs in the mtDNA coding region for human identification purposes. In: 4 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas, 2010, São Paulo. Clinics, 2010. v. 65. p. S140-S140.

  • GUIMARAES, P. E. ; FRIDMAN, C. ; Gregorio SP ; KALIL, E. M. ; BARROS, T. ; Cristante AF ; Rodrigues CJ ; Costa MCR ; Gattaz WF ; Dias-Neto E ; Teixeira WGJ ; DAMASCENO, M. L. . Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair in spinal cord injury. In: 4 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas, 2010, São Paulo. Clinics, 2010. v. 65. p. S108-S108.

  • FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. . Forensic Molecular Photofitting: the use of mtDNA is feasible in mixed population such as in Brazil?. In: 6th ISABS Conference on Human Genome Project Based Applications in Forensic Science, Anthropology and Individualized Medicine, 2009, Split. 6th ISABS Conference on Human Genome Project Based Applications in Forensic Science, Anthropology and Individualized Medicine. Zagreb: ISABS- International Society for Applied Biological Sciences, 2009. p. 81.

  • FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, R. . HVIII discrimination Power to distinguish HVI and HVII common sequences. In: 23rd World Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2009, Buenos Aires. 23rd World Congress of the International Society for Forensic Genetics. Abstract Book, 2009. p. 249-249.

  • Piantino, CB ; Canavez, JMS ; GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C. ; Camara-Lopes, LH ; Srougi, M ; Leite, KRM . Estabelecimento e caracterização das linhagens tumorais de carcinoma urotelial de bexiga BEXBRA1, BEXBRA2 e BEXBRA4. In: XXVII Congresso Bras. de Patologia, 2009, Búzios. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2009. v. 45. p. 509.

  • FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. . Mitochondrial DNA allows brotherhood identification afetr 50 years. In: XIII Jornada del GEP-ISFG _ III Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA, 2008, Rio de Janeiro. XIII Jornada del GEP-ISFG _ III Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA, 2008. p. 39.

  • FRIDMAN, C. ; SOUSA, M. L. A. P. O. ; Nakata J ; Gattas IF ; Cavalheiro SK ; KOHLER, P. ; GATTAS, G. J. F. . Mitochondrial HVI and HVII Polymorphisms and Heteroplasmies Inheritance in Brazilian Pairs of Mother/Child. In: 22nd Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2007, Copenhagen. 22nd Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2007.

  • GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C. ; Santos PCC ; GARCIA, C. F. ; KOHLER, P. ; LOPEZ, L. F. ; MASSAD, E. . Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian Missing Kids Program. In: 22nd Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2007, Copenhagen. 22nd Congress of the International Society for Forensic Genetics, 2007.

  • FRIDMAN, C. ; Carvalho BM ; Feio-dos-Santos AC ; GATTAS, G. J. F. ; Ribeiro-dos-Santos AKC . Variabilidade Mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindoia. 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

  • FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. . DNA mitocondrial permite identificar irmandade após 50 anos.. In: 3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs (Laboratórios de Investigações Médica),HC-FMUSP, 2007, São Paulo. 3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs, 2007.

  • Gattas IF ; Nakata J ; Cavalheiro SK ; KOHLER, P. ; GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C. . Herdability of HVI region in mitochondrial DNA for forensic purposes in a Brazilian population sample. In: 3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs (Laboratórios de Investigações Médica),HC-FMUSP, 2007. 3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs, 2007.

  • VARELA, M. C. ; Cruvinel E ; ZANELATO, R. M. ; FRIDMAN, C. ; CASTRO, C. I. E. ; KOK, F. ; KIM, C. A. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

  • FRIDMAN, C. ; SOUSA, M. L. A. P. O. ; GATTAS, G. J. F. . Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a Brazilian Population. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz de Iguaçu. Programa do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006. p. 36.

  • FRIDMAN, C. ; SOUSA, M. L. A. P. O. ; GATTAS, G. J. F. . Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a Brazilian Population. In: 11th International Congress of Human Genetics, 2006, Brisbane. Final program 11th International Congress of Human Genetics, 2006. p. 270.

  • Valente KD ; VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. ; DIAS, M. J. M. . Angelman Syndrome: the breakpoint determines epilepsy severity in patients with deletion. In: Annual Meeting of the American Epilepsy Society and the Canadian League against Epilepsy (1st North American Regional Epilepsy Congress, 2006, San Diego, CA. Epilepsia, 2006. v. 47. p. 372.

  • GATTAS, G. J. F. ; GARCIA, C. F. ; FRIDMAN, C. ; NEUMANN, M. M. ; LOPEZ, L. F. ; BOCCIA, T. M. Q. R. ; KOHLER, P. ; BATTISTELLA, L. R. ; WEN, C. L. ; MASSAD, E. . Projeto Caminho de Volta: a Brazilian DNA program for missing kids.. In: 21st Congress - International Society for Forensic Genetics, 2005, Ponta Delgada, Azores. International Society for Forensic Genetics, 2005. p. 101.

  • FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. ; LOPEZ, L. F. ; MASSAD, E. . Paternity Investigation in Father or Motherless cases: how to improve statistical analysis for missing kids DNA databank?. In: 21st Congress - International Society for Forensic Genetics, 2005, Ponta Delgada, Azores. International Society for Forensic Genetics, 2005. p. 97.

  • Valente KD ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; DIAS, M. J. M. . . Paternal UPD15 predicts milder epilepsy in Angelman syndrome but has no influence on EEG. In: Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2004. Epilepsia, 2004. v. 45. p. 227-228.

  • Valente KD ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; DIAS, M. J. M. . . Paternal UPD15 predicts milder epilepsy in Angelman syndrome but has no influence on EEG. In: Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2004. Epilepsia, 2004. v. 45. p. 227-228.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Ikenaga EH ; GUIMARAES, P. E. ; Vallada HP ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of a new polimorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. In: Sixth IBRO World Congress of Neuroscience, 2003, Praga. IBRO, 2003.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Ikenaga EH ; GUIMARAES, P. E. ; Vallada HP ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder.. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2003, Curitiba. Anais da FESBE, 2003. p. 141.

  • Gregorio SP ; FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Nunes PV ; Bahia V ; BERTOLLUCCI, P. H. ; FORLENZA, O. ; NITRINI, R. ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Investigating the presence of BDNF val66met polymorphism in patients with Alzheimers disease. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2003, Curitiba. anais da FESBE, 2003. p. 141.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Vallada HP ; SALETTI, P. ; YACUBIAN, J. ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of Schizophrenia and a polymorphism in 12-LOX gene. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2003. v. GH046.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Vallada HP ; SALETTI, P. ; YACUBIAN, J. ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of Schizophrenia and a polymorphism in the 12-LOX gene. In: 53rd Annual Meeting of American Society of Human Genetics (ASHG), 2003, Los Angeles. American Journal of Human Genetics, 2003. v. 73. p. 503.

  • Gregorio SP ; FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Nunes PV ; Wacker P ; BERTOLLUCCI, P. H. ; FORLENZA, O. ; NITRINI, R. ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Análise da presença do polimorfismo val66met em pacientes com doença de Alzheimer. In: IV Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas, 2003, Rio de Janeiro. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003. v. 61. p. 49.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Ikenaga EH ; GUIMARAES, P. E. ; Vallada HP ; Gattaz WF ; DIAS NETO, E. . Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2003, São Paulo. 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2003.

  • Gregorio SP ; FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Nunes PV ; Wacker P ; Bahia V ; OKAMOTO, E. H. ; BERTOLLUCCI, P. H. ; FORLENZA, O. ; NITRINI, R. ; Gattaz WF ; DIAS NETO, E. . Investigating the presence of BDNF val66met polymorphism in patients with Alzheimers disease. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2003, São Paulo. 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2003.

  • FREITAS, A. ; Valente KD ; VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . The complexity of inv dup (15): A mild phenotype associated with heterogeneous electroclinical profile and an imprecise correlation with genotype.. In: Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 55.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; Perez ABA ; Gianetti JG ; Vieira JA ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi em gêmeos monozigóticos. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais do 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 70.

  • FRIDMAN, C. ; Ojopi EPB ; Gregorio SP ; Ikenaga EH ; GUIMARAES, P. E. ; Vallada HP ; Gattaz WF ; Dias-Neto E . Association of a new polymorphism in 12-LOX gene with bipolar disorder. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. GH186.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; Lopes GMP ; KOIFFMANN, C. P. . Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. GH215.

  • Valente KDR ; Andrade JQ ; Grossmann R ; Yacubian EMT ; KOK, F. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. ; DIAS, M. J. M. . Angelman syndrome: epilepsy profile and EEG features in patients with uniparental disomy. In: 2nd Latin American Epilepsy Congress, 2002. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2002. v. 8. p. 103.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . MECP2 mutation screening in Brazilian patients with Angelman syndrome-like phenotype. In: 52th Annual Meeting ? American Society of Human Genetics, 2002, San Diego. Am J Hum Genet, 2002. v. 71. p. 550.

  • VARELA, M. C. ; Lopes GMP ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Characterization of the breakpoints on chromosome 4 and 15 in a patient with Prader-Willi syndrome with unbalanced translocation. In: 49th Annual Meeting ? American Society of Human Genetics, 2002, San Diego. Am J Hum Genet, 2002. v. 71. p. 229.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOK, F. ; SETIAN, N. ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi: importância da história de vida conciliada 'as características clínicas. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica - livro de resumos, 2001. p. 19.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; VALENTE, K. ; KOK, F. ; KOIFFMANN, C. P. . Variabilidade fenotípica e comportamental na síndrome de Angelman: características atípicas em um paciente com UPD. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética clínica - livro de resumos, 2001. p. 20.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . The use of X-chromosome inactivation to determine the mechanism of UPD15. In: 51th Annual Meeting- American Society of Human Genetics, 2001, San Diego. Am J Hum Genet, 2001. v. sup 69. p. A910.

  • KOIFFMANN, C. P. ; FRIDMAN, C. ; HOSOMI, N. ; VARELA, M. C. ; SOUZA, A. H. ; FUKAI, K. . Angelman syndrome with OCA2 due to an intragenic deletion of P gene.. In: 51th Annual Meeting- American Society of Human Genetics, 2001, San Diego. Am J Hum Genet, 2001. v. sup69. p. A707.

  • Valente KDR ; KOK, F. ; Yacubian EMT ; Valerio RM ; Jorge CL ; Castro LHM ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Epilepsy in Angelman syndrome:considerations regarding seizure type and optimum treatment. In: 24th International epilepsy congress, 2001, Buenos Aires. International Epilepsy Congress, 2001. p. 58.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic Variability in AS UPD patients. In: 1st World Conference of the International Angelman Syndrome Organisation, 2000, Tampere. Anais do 1st World Conference of the IASO, 2000. p. 53.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 278.

  • SOUZA, Í. C. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; GOLLOP, T. R. ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnóstico pré-natal das síndromes de Angelman e Prader-Willi.. In: V Encontro Nacional de Medicina Fetal, 2000, São Paulo. V Encontro Nacional de Medicina Fetal, 2000.

  • SOUZA, Í. C. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; GOLLOP, T. R. ; KOIFFMANN, C. P. . Trissomia 15 em amostra de vilo corial: relato de um caso. In: VI Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia da SOGESP, 2000, São Paulo. Anais do VI Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia da SOGESP, 2000. p. 27.

  • VALENTE, K. ; KOK, F. ; Jorge CL ; Castro LHM ; Sampaio LPB ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. ; DIAS, M. J. M. . Epilepsia na Síndrome de Angelman: Considerações em relação aos tipos de crises e à melhor abordagem terapêutica. In: Congresso Brasileiro de Epilepsia e XVII Reunião Anual da SBNC, 2000. BJECN, 2000. v. 6. p. 112.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Origin of uniparental disomy 15 in Prader-Willi and Angelman syndromes. In: 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 1999, San Francisco. Am J Hum Genet, 1999. v. 65. p. A271.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; MATSUMOTO, T. E. ; KIM, C. A. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . A clinical, cytogenetic and molecular study of three Brazilian patients with supernumerary inv dup(15) marker chromosomes. In: 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 1999, San Francisco. Am J Hum Genet, 1999. v. 65. p. A347.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo dos mecanismos genéticos na formação das dissomias uniparentais nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 227.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Características clínicas essencias para a suspeita diagnóstica de síndrome de Prader-Willi. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 542.

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 222.

  • ESTECIO, M. R. H. ; GARCIA, M. V. ; FRIDMAN, C. ; CONTE, A. C. F. ; SILVA, A. E. . Tetrassomia da região 15q11-q13 em um caso de autismo associado a epilepsia. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 133.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; SETIAN, N. ; KIM, C. A. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi: diagnóstico clínico e mecanismos genéticos. In: Simpósio Internacional: o Futuro da Neuropsiquiatria, 1998, São Paulo. Resumos do Simpósio Internacional: o futuro da neuropsiquiatria, 1998. p. 374.

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Angelman: diagnóstico clínico e genético em 36 pacientes. In: XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1998, São paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998. v. 56. p. 72.

  • KOK, F. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnóstico da síndrome de Prader-Willi no primeiro ano de vida. In: XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1998, São paulo. Arquivos de Neuro-psiquiatria, 1998. v. 56. p. 72.

  • FRIDMAN, C. ; ZANELATO, R. M. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; DIAS, M. J. M. ; NICHOLLS, R. D. ; KOIFFMANN, C. P. . Mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 316.

  • FRIDMAN, C. ; ZANELATO, R. M. ; SETIAN, N. ; KIM, C. A. ; NICHOLLS, R. D. ; KOIFFMANN, C. P. . Imprinting genômico e a síndrome de Prader-Willi: estudo dos mecanismos genéticos importantes para diagnóstico e aconselhamento genético. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 316.

  • FARIA, P. J. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo genético de pacientes com características fenotípicas e comportamentais das síndrome de Angelman e Prader-Willi. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Revista Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 235.

  • FARIA, P. J. ; FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Utilização da sonda CMW-1 na distinção entre dissomias uniparentais e deleções nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. In: V Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1997, Ribeirão Preto. Resumos do V Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1997. v. 1. p. 150.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Espectro da variabilidade fenotípica na síndrome de Angelman. In: 42 Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Revista Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 158.

  • FRIDMAN, C. ; KIM, C. A. ; SETIAN, N. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi and Angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics, 1996. v. 19. p. 243.

  • FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de janeiro. Brazilian Journal of Genetics, 1996. v. 19. p. 243.

  • FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, C. H. ; DIAMENT, A. ; ZANELATO, R. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudos moleculares em pacientes com síndrome de Prader-Willi e síndrome de Angelman. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 551.

  • FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, C. H. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on Prader-Willi and Angelman syndromes. In: XI Congresso Latinoamericano de Genetica y 3 de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental, 1994, Puerto Vallarta, 1994.

  • FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, C. H. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-q13. In: 39 Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu. Revista Brasileira de Genética, 1993. v. 16. p. 120.

  • FRIDMAN, C. ; BARBOSA, A. C. C. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. ; VIANNAMORGANTE, A. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. In: 39 Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu. Revista Brasileira de Genética, 1993. v. 16. p. 120.

  • OLIVEIRA, B. D. ; DIEDRICH, R. ; MARRERO, A. R. ; MARANO, L. A. ; FRIDMAN, CÍNTIA ; SILVA, G. T. E. . PREDIÇÃO DE COR DE OLHOS EM UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA A PARTIR DE MODELOS MACHINE LEARNING. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SPONCHIADO, S. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Predição Fenotípica por DNA no contexto legislativo do Brasil e dos EUA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRIDMAN, CÍNTIA . Percepção sobre o uso da Genealogia Genética Investigativa no Brasil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, CÍNTIA ; FRANCISCO, D. O. . VARIAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO ALÉLICA OBSERVADA EM PERFIS STR OBTIDOS DE DIFERENTES CENÁRIOS DE MISTURAS DE DNA DE TOQUE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, CÍNTIA ; MEDEIROS, C. E. M. . BUSCAS FAMILIARES SOB A PERSPECTIVA DOS ADMINISTRADORES DE BANCOS DE PERFIS GENÉTICOS BRASILEIROS: ASPECTOS TÉCNICOS, LEGAIS E ÉTICOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SPONCHIADO, S. ; FRIDMAN, CÍNTIA . Predição Fenotípica por DNA no contexto legislativo do Brasil e dos EUA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HOKAMA, Y. M. ; COSTA, L. P. ; SILVA, J. S. F. P. ; TRONCHINI, M. P. ; SAFFRAN, F. P. ; LIMA, P. T. ; HARADA, T. N. ; FRIDMAN, CÍNTIA . ESTUDO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA LINHAGEM MASCULINA NO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL - BRASIL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, CÍNTIA . Genética Forense em Identificação Humana. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Fridman, Cintia . Genética Forense em Identificação Humana. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Fridman, Cintia . Genealogia Genética Investigativa. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FRANCISCO, D. O. ; Gonçalves, FT ; FRIDMAN C . Estudo comparativo entre dois métodos de extração de DNA para amostras de DNA de toque oriundas de volantes.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARANO, LEONARDO ARDUINO ; ANDERSEN, J. ; FRIDMAN C . Avaliação de marcadores do sistema Hirisplex-S para predição de cor de olhos, pele e cabelos na população brasileira. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GARCIA, A. L. O. ; VIOTTO, L. ; FRIDMAN C . Análise de polimorfismos do gene HERC2 associados a fenótipos de cor de pele para fins forenses. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANTONIO, L. U. ; FRIDMAN C . Gêmeos: um grande desafio da genética forense. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROCHA, T. S. ; CARDENA, M M S G ; FRIDMAN C ; ROCHA, N. S. . Genética e tricologia forense como ferramentas para identificação de uma onça pintada (Panthera onca). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRIDMAN, CÍNTIA . Genética Forense. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, CÍNTIA . Genética Forense. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Cíntia Fridman . Genética Forense: avanços e desafios. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Goncalves, F.T. ; Cíntia Fridman . The analysis of MC1R polymorphisms can be used as a tool to predict complex phenotypes, such as skin and hair color in Brazilian population?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FRIDMAN, CÍNTIA . Genética Forense. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C . Genética Forense. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C . Polimorfismos do DNA mitocondrial: ancestralidade e a relação com doenças. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Fridman, Cintia . Polimorfismos do DNA mitocondrial: ancestralidade e a relação com doenças. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C . Genética Forense. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Cardena, M.M.S.G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; A J Mansur ; PEREIRA, A. C. ; FRIDMAN, C . Relationship between self-declared ethnicity, mitochondrial haplogroup and genomic ancestry in individuals from southeast of Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Goncalves, F.T. ; LIMA, F. A. ; Gonzalez, R.S. ; FRIDMAN, C. . Predição de fenótipos complexos, como a cor de pele, olhos e cabelos com base na análise de polimorfismos de genes de pigmentação para fins forenses.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Prieto L ; Goios, A. ; ZIMMERMANN, B. ; López-Soto, M. ; Catelli, L. ; Barreto, R. M. ; Alves, C. ; Rodriguez-Monge, A. ; FRIDMAN, C. ; Alonso, A. ; Rodriguez-Quesada, A. ; Lima, G. ; Cardoso, S. ; Anjos, M.J. ; Whittle, M. ; Parson, W. . The GHEP-EMPOP collaboration on mtDNA population data - a new resource for forensic casework. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GONZALEZ, R. ; FRIDMAN, C. . Análise da herança de polimorfismos na região HV3 do mtDNA entre duplas de mães/filhos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Piantino, CB ; Canavez, JMS ; GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C. ; Camara-Lopes, LH ; Srougi, M ; Leite, KRM . Estabelecimento e caracterização das linhagens tumorais de carcinoma urotelial de bexiga BEXBRA1, BEXBRA2 e BEXBRA4. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRIDMAN, C. . Projeto Caminho de Volta: Busca de crianças desaparecidas no Estado de SP.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. . Genética Forense no Projeto Caminho de Volta: busca de crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . O Uso do DNA Mitocondrial na Genética Forense. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Síndromes de Prader-Willi e Angelman: exemplos de imprinting genômico na espécie humana. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • GATTAS, G. F. ; FRIDMAN, C. ; GARCIA, C. F. . Projeto Caminho de Volta: Busca de crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FRIDMAN, C. . DNA Forense. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FRIDMAN, C. . Banco de DNA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FRIDMAN, C. . Análise de SNPs em doenças psiquiátricas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. . Imprinting genômico nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Genética em doenças psiquiátricas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Fundamentos de Genética. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Imprinting Genômico. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. . Análise de SNPs em doenças neuropsiquiátricas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; VALENTE, K. ; KOK, F. ; KOIFFMANN, C. P. . Variabilidade fenotípica e comportamental na síndrome de Angelman: características atípicas em um pacientes com UPD. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRIDMAN, C. . Imprinting genômico e doenças humanas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Biologia Molecular nas doenças humanas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Imprinting-Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. ; KOK, F. ; SETIAN, N. ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnóstico precoce da Síndrome de Prader-Willi: Importância da História de Vida Conciliada às Características Clínicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FRIDMAN, C. . Envolvimento do Imprinting Genômico nas Síndromes de Prader-Willi e Angelman. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic Variability in As UPD patients. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, Í. C. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; GOLLOP, T. R. ; KOIFFMANN, C. P. . Trissomia 15 na forma completa ou em mosaicismo em amostras de vilo corial e amniócitos cromossomicamente normais: o feto será afetado?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FRIDMAN, C. . Diagnóstico Molecularem Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Mecanismos Genéticos nas Síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman: Imprinting Genômico na espécie Humana. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Síndromes do cromossomo 15: Prader-Willi e Angelman. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi e Angelman: estudo molecular. 1995. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi/Angelman. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

FRIDMAN, C . Assessoria da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.

FRIDMAN, C . Emissão de 5 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2012.

FRIDMAN, C. . Emissão de 05 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2011.

FRIDMAN, C. . Assessoria da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- FAPESP. 2011.

FRIDMAN, C. . Assessoria da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- FAPESP. 2011.

FRIDMAN, C. . Emissão de 12 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2010.

FRIDMAN, C . Assessoria da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- FAPESP. 2010.

FRIDMAN, C. . Parecerista do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Câmpus Araraquara da UNESP. 2010.

FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. . Emissão de 19 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2009.

Fridman, Cintia . Assessoria da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- FAPESP. 2009.

FRIDMAN, C. . Consultora no Processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa do Edital 2008 do Programa de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2008.

FRIDMAN, C. . Assessora da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ? FAPESP. 2008.

FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. J. F. . Emissão de 15 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2008.

FRIDMAN, C. . Assessora da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ? FAPESP. 2007.

FRIDMAN, C. ; GATTAS, G. F. . Emissão de 22 pareceres periciais e laudos de investigação de paternidade e vínculo genético. 2007.

FRIDMAN, C. . Consultora ad hoc do Fundo de Apoio à Ciência e Tecnologia do Município de Vitória, ES. 2006.

FRIDMAN, C . Consultora ad hoc do Programa Básico de Medicina do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico ? CNPq. 2006.

FRIDMAN, C. . Assessora da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ? FAPESP. 2003.

Fridman C . Auditoria Interna do Laboratório de DNA do Núcleo de Biologia e Bioquímica da Superintendência da Polícia Técnico-Científica do Estado de São Paulo. 2020.

FRIDMAN, CÍNTIA . auditoria em Laboratório da Rede Integrada do Banco de Perfis Genéticos-RIBPG - 1ª Edição. 2018.

FRIDMAN, C. . Avaliação de pôsteres no 4°Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2010.

FRIDMAN, C. . Parecer para o Fundo de Apoio à Ciência e Tecnologia do Município de Vitória, ES. 2008.

GATTAS, G. J. F. ; FRIDMAN, C. . Avaliação sobre a utilização de sistemas de análise de DNA baseados em sequenciamento automático. 2004.

FRIDMAN, C. . Parecerista de Projetos de Pesquisa de Concorrência a Bolsa de Auxílio à Pesquisa ? BAP do Programa Institucional de Bolsas da FAMERP. 2002.

Fridman, Cintia . Hoje é dia de voltar ao passado: teste de ancestralidade. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRIDMAN, C. . A lenda do teste infalível: Testes de DNA nunca foram infalíveis. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRIDMAN, C. . Saiba como é feito o teste de DNA para tirar dúvidas sobre paternidade. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRIDMAN, C. . Projeto Caminho de Volta da USP completa dois anos. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRIDMAN, C . Projeto Caminho de Volta. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRIDMAN, C. ; DIAS NETO, E. . Risco dobrado: Variação em um gene pode intensificar a morte de neurônios e agravar doeçnas mentais. 2003. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Cíntia Fridman . Laboratório Médico-Legal. 2018. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório Médico-Legal. 2018. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório Médico-Legal. 2017. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório Médico-Legal. 2017. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório Medico Legal. 2016. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório Medico Legal. 2016. (Aula).

Cíntia Fridman . Genética Forense. 2016. (Palestras).

Cíntia Fridman . Laboratório Medico Legal. 2015. (Aula).

Cíntia Fridman . Laboratório medico legal. 2015. (Aula).

Cíntia Fridman . Genética Forense. 2015. (Palestras).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2014. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2014. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2013. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2013. (Aula).

FRIDMAN C . Investigação de Vínculo Genético. 2013. (Aula).

FRIDMAN, C. . As 1as e 2as Leis de Mendel e Conceitos Básicos de Citogenética. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FRIDMAN, C. . Mitose, Meiose e Conceito de Gene. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FRIDMAN, C. . Replicação de DNA, Genótipo/Fenótipo e Herança Quantitativa. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FRIDMAN, C. . Probabilidade Aplicada à Genética e Temas Atuais. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FRIDMAN, C. . Técnica de PCR. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo aula).

FRIDMAN, C. . Sequenciamento de DNA. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo aula).

FRIDMAN, C. . Teste de Paternidade. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo aula).

FRIDMAN, C. . Ética e Genética. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FRIDMAN, C. . Estatística Aplicada à Identificação Humana. 2012. (Treinamento).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2012. (Aula).

Fridman C . Laboratório Médico-Legal. 2012. (Aula).

FRIDMAN C . Investigação de Vínculo Genético. 2012. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2011. (Aula).

Fridman C . Laboratório Médico-Legal. 2011. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Legal - DNA mitocondrial. 2011. (Aula).

FRIDMAN, C. . Questionamentos Médicos-Genéticos frente à experiência adotiva. 2010. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Conceitos básicos de genética. 2010. (Aula).

FRIDMAN, C. . Genética e Hipertrofia Muscular. 2010. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2010. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2010. (Aula).

FRIDMAN, C. . 4 Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Inv. Médica do HCFMUSP. 2010. (Avaliação de Pôsteres).

FRIDMAN, C . Identificação Humana através do DNA. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2009. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2009. (Aula).

FRIDMAN C . Genética e Ética. 2009. (Aula).

FRIDMAN, C . Síndrome de Prader-Willi. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - home page).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2008. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2008. (Aula).

FRIDMAN, C. . Projeto Caminho de volta: busca de crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2007. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Uso do DNA mitocondrial na Genética Forense. 2007. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Genética Forense no projeto Caminho de Volta: busca de crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2007. (Palestras).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2007. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2007. (Aula).

FRIDMAN, C. . Prader-Willi e Angelman síndromes: exemplos de imprinting genômico na espécie humana. 2006. (Palestras).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2006. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2006. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2006. (Aula).

FRIDMAN, C. . Genética e Ética. 2005. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2005. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2005. (Aula).

FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - homepage).

FRIDMAN, C. . Síndrome de Angelman. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - home page).

GATTAS, G. J. F. ; GARCIA, C. F. ; FRIDMAN, C. ; MASSAD, E. ; LOPEZ, L. F. ; BATTISTELLA, L. R. ; NEUMANN, M. M. ; WEN, C. L. . Projeto Caminho de Volta: Busca de Crianças desaparecidas no Estado de São Paulo. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder).

GATTAS, G. F. ; GARCIA, C. F. ; FRIDMAN, C. ; MASSAD, E. ; LOPEZ, L. F. ; BATTISTELLA, L. R. ; NEUMANN, M. M. ; WEN, C. L. . Projeto Caminho de Volta: Busca de Crianças Desaparecidas do Estado de São Paulo: a interface da Biologia Molecular, da Psicologia e da Bioinformática auxiliando na elucidação de casos de crianças e adolescentes desaparecidos. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Filme).

FRIDMAN, C. . Estudo de SNPs em doenças psiquiátricas. 2004. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Imprinting genômico nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 2004. (Aula).

FRIDMAN, C. . Genética em doenças psiquiátricas. 2004. (Aula).

FRIDMAN, C. . Medicina Legal. 2004. (Palestras).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2004. (Aula).

FRIDMAN C . Laboratório Médico-Legal. 2004. (Aula).

FRIDMAN, C. . Imprinting genômico. 2002. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Análise de SNPs em doenças neuropsiquiátricas. 2002. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Imprinting genômico e doenças humanas. 2001. (Aula).

FRIDMAN, C. . Imprinting - Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman. 2001. (Palestras).

FRIDMAN C . Biologia Molecular nas Doenças Humanas. 2001. (Aula).

FRIDMAN, C. . Envolvimento do imprinting genômico nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 2000. (Aula).

FRIDMAN, C. . Diagnóstico Molecular em Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman. 1999. (Aula).

FRIDMAN, C. . Mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1998. (Aula).

FRIDMAN, C. . Síndrome de Prader-Willi e Angelman: imprinting genômico na espécie humana. 1997. (Aula).

FRIDMAN, C . Síndrome de Prader-Willi e Angelman. 1995. (Palestras).

FRIDMAN, C . Síndrome de Prader-Willi e Angelman: estudo molecular. 1995. (Palestras).

FRIDMAN, C. . Síndromes do cromossomo 15: Prader-Willi e Angelman. 1995. (Aula).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Avaliação de metodologias de sequenciamento de nova geração (NGS) para diferenciação de gêmeos monozigóticos para aplicação forense, Descrição: A análise do DNA para investigações forenses baseia-se no conceito de que cada indivíduo é único geneticamente, exceto em casos de gêmeos monozigóticos (MZ). O DNA obtido de amostras biológicas é capaz de individualizar este material comparando do perfil genético da amostra biológica desconhecida (amostra questionável) com o perfil de uma amostra referência. Os marcadores mais usados na área forense, considerados padrão ouro, são os STRs (Short Tandem Repeats), analisados por meio de eletroforese capilar. O advento do sequenciamento de nova geração (NGS) e o desenvolvimento de kits para identificação humana com essa metodologia têm mostrado que essa aplicação começa a fazer parte de laboratórios de perícia ao redor do mundo. Estudos têm sido realizados para validação do uso desses novos kits de NGS em casos de identificação humana, em situações de mistura e pouca quantidade de DNA, mas não há nenhuma referência do potencial dessa aplicação para diferenciação de gêmeos MZ. Outras abordagens utilizando NGS têm sido alvos de estudos na tentativa de diferenciar gêmeos MZ na área forense, como padrão de metilação do genoma e variantes do DNA mitocondrial (mtDNA). Com o advento de kits para NGS do mtDNA, alguns poucos estudos têm reportado a observação de SNPs e heteroplasmias capazes de diferenciar gêmeos MZ. Uma vez que, até o momento, não existe nenhuma publicação avaliando a aplicação dos novos kits NGS de STR para eventual diferenciação de gêmeos MZ, esse projeto tem como objetivo geral avaliar a possibilidade de diferenciar gêmeos MZ usando essa abordagem de NGS. Como objetivos específicos propomos: a) estudar 32 pares de gêmeos monozigóticos usando o kit The Precision ID GlobalFiler? NGS STR Panel v2 (Thermo Fisher Scientific), por meio da análise das variações internas dos STRs (isoalelos) e das variantes (SNPs) adjacentes a essas regiões; b) comparar os perfis de STR gerados com metodologia padrão em eletroforese capilar com os perfis de STR gerados por NGS para avaliar a frequência de isoalelos, como uma análise preliminar na nossa população, uma vez que não há nenhum relato do uso desse kit na população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / lais ubaldo antonio - Integrante / Renata I. B. Fonseca - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    ESTUDO DE DNA DE TRANSFERÊNCIA EM SITUAÇÕES SIMULADAS PARA FINALIDADES FORENSES., Descrição: As impressões digitais são os vestígios biológicos mais comumente encontrados nas cenas de crimes, porém, na maior parte das vezes, estas não estão íntegras para a identificação do criminoso por datiloscopia. Desta forma, a análise de perfis de DNA a partir do material biológico recuperado nessas impressões digitais tem sido cada vez mais utilizada. A deposição das impressões digitais, em geral, pode ocorrer por transferência primária ou secundária e uma série de fatores, como as condições ambientais, tipos de substratos e características individuais dos depositores podem afetar o sucesso da obtenção desses perfis genéticos. No Brasil, dentre os diversos tipos de delitos cometidos diariamente, os crimes com armas brancas, os roubos de veículos e os crimes virtuais são os mais recorrentes, sendo que no primeiro caso nem sempre os perfis de DNA resultantes das empunhaduras de facas são satisfatórios, enquanto que nos dois últimos casos esse campo parece ainda ser inexplorado, evidenciando a demanda por uma investigação nessa área. Tendo isso em vista, o objetivo desse estudo é analisar e aprimorar a viabilidade de obtenção de perfis de DNA em diferentes materiais de empunhaduras de facas, maçanetas e volantes de carros, e em teclados de computadores, por meio de situações simuladas de transferência direta e secundária, considerando as variáveis que podem interferir no processo, com a finalidade de auxiliar o trabalho da polícia técnico-científica na identificação de criminosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Fernanda de Toledo Gonçalves - Integrante / Daniela de Oliveira Francisco - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Fenotipagem Forense do DNA para Inferência de características de cor de pele, olhos e cabelo em amostra Brasileira, Descrição: A análise do DNA para investigações forenses se baseia no conceito de que cada indivíduo é único geneticamente, exceto em casos de gêmeos monozigóticos. O DNA obtido de amostras biológicas é capaz de individualizar este material por meio da comparação direta do perfil genético, gerado por análise de STRs, obtido da amostra biológica de origem desconhecida com o perfil de uma amostra referência. Uma das maiores limitações desta técnica é a necessidade de uma amostra referência para comparação. Os estudos dos polimorfismos de base única (SNPs) que buscam compreender a relação entre determinados polimorfismos e certas características fenotípicas são crescentes e têm gerado resultados promissores no auxílio à ciências forenses. O processo de inferir características externamente visíveis (ou EVCs -Externally Visible Characteristics), dentre elas a cor de pele, a cor da íris e a cor do cabelo, com finalidade forense, a partir da verificação de suas amostras biológicas é conhecido como Fenotipagem Forense do DNA ou FDP (Forensic DNA Phenotyping). Logo, a FDP fornece mais detalhes sobre o sujeito ao qual determinada amostra biológica pertence, sem a necessidade de uma amostra referência para análise comparativa. O uso dessa tecnologia em populações miscigenadas como a nossa é recente e tem sido útil na determinação da eficiência desses SNPs na população brasileira. Nosso projeto anterior (Processo FAPESP 2012/02043-6) avaliou 15 SNPs (11 deles que fazem parte do sistema Hirisplex) e mostrou que alguns desses marcadores puderam ser associados com as características de cor de pele, olho e cabelo. A partir desses resultados, achamos interessante ampliar as análises para o restante dos marcadores usados nos sistemas Hirisplex e Hirisplex-S, já validados para predição fenotípica de cor de pele, olho e cabelo na comunidade científica e avaliar também a ancestralidade genômica dos indivíduos, por meio da análise de INDELs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Fernanda de Toledo Gonçalves - Integrante / Leonor Gusmão - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2018

    MAPEAMENTO POR MISCIGENAÇÃO EM PACIENTES BRASILEIROS COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, Descrição: As doenças cardiovasculares lideram as causas de morte em vários países, inclusive no Brasil, sendo a insuficiência cardíaca (IC) uma das enfermidades mais frequentes. Estudos epidemiológicos e genéticos têm demonstrado associações entre a origem étnica dos indivíduos e o desenvolvimento de diversas doenças cardiovasculares. Em estudo anterior com pacientes com IC, por meio da análise de ancestralidade genômica com uso de 48 marcadores informativos de ancestralidade (AIMs) e haplogrupos mitocondriais, nosso grupo mostrou associação entre haplogrupos africanos e risco aumentado para desenvolver IC, enquanto que os haplogrupos ameríndios foram associados a um menor risco. Além disso, evidenciamos que os pacientes dos haplogrupos africanos desenvolveram a doença mais cedo que os demais. A análise dos AIMs demonstrou que a maior contribuição da ancestralidade autossômica africana conferiu risco aumentado, enquanto que a maior contribuição de ancestralidade autossômica europeia conferiu risco diminuído para o desenvolvimento da IC, e os pacientes com maior contribuição de ancestralidade autossômica ameríndia apresentaram maior sobrevida no período de avaliação. A influência dos fenótipos vem sendo utilizada para a avaliação do prognóstico dos pacientes com IC, porém um grande número de casos de pacientes com fenótipos semelhantes evoluem de formas distintas. Há, portanto, uma necessidade crescente de pesquisas sobre fatores genéticos que possam influenciar um prognóstico individualizado. Com o uso da técnica de mapeamento por miscigenação (admixture mapping) é possível encontrar locus (loci) genéticos que contribuam para as diferenças de fenótipos ou doenças encontradas entre as diferentes populações ancestrais de populações miscigenadas e identificar qual ancestralidade está relacionada ao risco aumentado para diversas doenças complexas, como a IC. Assim o presente projeto tem como objetivo geral determinar a estrutura genômica, com o uso de 650.000 Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), e a ancestralidade genética em uma nova amostra de 500 pacientes com IC com o objetivo de replicar e refinar os dados obtidos por nosso grupo. Ainda, graças a definição espacial que será possível pela genotipagem em larga escala, pretendemos realizar uma análise de admixture mapping com o objetivo de tentar mapear locais no genoma com variantes distribuídas de maneira desigual entre as diferentes etnias estudadas e que possam auxiliar na identificação de novos fatores genéticos associados a um pior prognóstico de IC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / PEREIRA, ALEXANDRE C. - Integrante / CARDENA, M M S G - Integrante / Eduardo Tarazona - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - 2015

    PREDIÇÃO DE FENÓTIPOS COMPLEXOS, COMO COR DE PELE, DE OLHOS E DE CABELO, A PARTIR DE ANÁLISES GENOTÍPICAS PARA FINS FORENSES, Descrição: A pigmentação em humanos é muito variável entre os indivíduos, principalmente devido à melanina, cuja síntese está sob controle genético. Os dois tipos principais deste polímero são feomelanina, responsável pela pigmentação mais clara e eumelanina, relacionada à pigmentação escura. Os principais genes envolvidos na pigmentação são MC1R, ASIP, TYR, SLC24A5 e SLC45A2, HERC2 e OCA2, e seus polimorfismos vêm sendo bastante estudados visando à predição de características físicas, principalmente devido a suas relações com populações específicas. As variações nesses genes e suas interações têm sido relacionadas com a grande diversidade fenotípica da cor da pele, cabelos, olhos e sensibilidade ao sol, portanto, as bases genéticas da pigmentação devem ser estudadas de forma integrada, devendo-se analisar o conjunto dos genes envolvidos e dos fenótipos determinados. A predição de fenótipos por meio de informações genéticas vem beneficiando a área forense, pois tem possibilitado inferir características físicas a partir de amostras biológicas e, assim, direcionar buscas de suspeitos de crimes e identificar vítimas. Levando-se em consideração que pele, cabelo e olhos variam muito na população, ao se obter estas informações, seria possível sua associação com um indivíduo específico, ou reduzir o grupo a ser investigado. Esta ponte é favorecida ainda mais pelas diferenças genéticas presentes entre diferentes etnias. O presente estudo tem como objetivo avaliar polimorfismos nos genes MC1R, TYR, ASIP, SLC24A5 e SLC45A2 na população brasileira, visando estabelecer o quanto a predição de características físicas pode ser significativa em uma população tão miscigenada, para poder ser aplicada na prática forense.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / fernanda toledo golçalves - Integrante / Mari Maki S G Cardena - Integrante / Felícia A. Lima - Integrante / Nathalie Zamagni Bessa - Integrante / Bruna Gabriela Tanzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amaparo a Pesquisa do Etado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2010 - 2012

    AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE HAPLOGRUPO MITOCONDRIAL E DESENVOLVIMENTO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM AMOSTRA BRASILEIRA, Descrição: Diversos estudos vêm demonstrando associações entre a origem étnica dos indivíduos e o desenvolvimento de determinadas doenças ou a uma susceptibilidade aumentada para apresentar determinados quadros clínicos. Alguns desses estudos têm sugerido uma associação entre haplogrupos mitocondriais e a patogênese de doenças cardiovasculares. As doenças cardiovasculares lideram as causas de morte em vários países, mas em particular a Insuficiência Cardíaca (IC) é a grande responsável pela mortalidade nos países desenvolvidos e no Brasil estima-se que cerca de 7,6 milhões de brasileiros tenham IC. Vários mecanismos têm sido implicados na gênese da IC, tais como neurohormonais, hemodinâmicos e fatores genéticos. Dentre os fatores genéticos as análises de mtDNA tem encontrado mutações em diferentes populações referente a miocardiopatias, hipertensão, infarto do miocárdio e doença arterial coronariana, sendo que essas patologias predispõem á manifestação da IC. Além disso, tem sido sugerido a relação entre o stress oxidativo, resultante de disfunção do mtDNA e a IC. A influência dos fenótipos vem sendo utilizada para a avaliação do prognóstico dos pacientes com IC, porém um grande número de casos de pacientes com fenótipos semelhantes evoluem de formas distintas. Há, portanto, uma necessidade crescente de pesquisas sobre fatores genéticos que possam influenciar um prognóstico individualizado. O presente projeto tem como objetivo principal avaliar a existência de uma possível prevalência de certos haplogrupos específico de mtDNA em 300 pacientes portadores de insuficiência cardíaca, em comparação com um grupo controle, podendo a etnia em questão ser mais um fator de risco ou de predisposição ao desenvolvimento da doença. Como objetivo secundário, pretendemos analisar possíveis relações entre idade, hábitos de vida dos pacientes e controles, como consumo de álcool e tabagismo, e a presença ou não de fatores mais comumente envolvidos na causa do aparecimento da IC como infart. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Mari Maki S G Cardena - Integrante / ALEXANDRE PEREIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2011

    Comparação do poder de discriminação entre polimorfismos da região HV3 e SNPs da região codificadora do mtDNA para fins de identificação humana, Descrição: A análise de seqüências de mtDNA tem encontrado grande aplicação na área de identificação humana, e o grande número de moléculas de mtDNA encontrado por célula aumenta a chance de algumas cópias sobreviverem em amostras degradadas, permitindo a genotipagem de amostras como ossos, saliva, unhas e cabelos. Propriedades importantes do mtDNA como a herança exclusivamente materna, a inexistência de recombinação e a alta taxa de mutação encontrada na região controladora, garantem o alto índice de polimorfismo, principalmente nas sub-regiões hipervariáveis HV1 e HV2. No entanto, apesar de altamente polimórficas, uma das limitações do uso dessas regiões é que existem muitos polimorfismos bastante comuns, resultando na presença de seqüencias (ou haplótipos) comuns a mais de um indivíduo, ou linhagens maternas, nas diferentes populações. Assim, o uso de marcadores de mtDNA adicionais ao clássico seqüenciamento das regiões HV1 e HV2 pode aumentar o poder de discriminação de haplótipos e, portanto, de indivíduos de uma mesma linhagem. Esse projeto tem como objetivo principal avaliar e comparar o poder de discriminação de polimorfismos da sub-região HV3 da região controladora do mtDNA e de SNPs localizados na região codificadora. Para tal, serão estudadas duplas de mães e filhos que não puderam ser individualizadas e pareadas anteriormente pela análise de polimorfismos em HV1 e HV2 (Projeto FAPESP 04/12145-4). Como objetivo secundário, iremos avaliar os tipos e a freqüência dos polimorfismos em HV3 em uma amostra da população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Renata Gonzalez - Integrante / Marcela Brasil de Castro Godinho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    - Uso de DNA Mitocondrial (mtDNA) na Identificação Forense, Descrição: A análise de seqüências de mtDNA tem encontrado grande aplicação na área de identificação forense, e o grande número de mtDNA encontrado por célula aumenta a chance de algumas cópias sobreviverem em amostras degradadas, permitindo a genotipagem de amostras como ossos, saliva, unhas e cabelos. Propriedades importantes do mtDNA como a herança exclusivamente materna, a inexistência de recombinação e a alta taxa de mutação encontrada na região controladora, garantem o alto índice de polimorfismo. Outro aspecto bastante discutido é a existência de heteroplasmia, fenômeno no qual duas ou mais populações de mtDNA ocorrem no mesmo indivíduo. Os SNPs localizados na região codificante têm sido uma escolha de análise, com alto poder discriminante, em situações onde o sequenciamento da região controladora (HV1 e HV2) do mtDNA revela os mesmos haplótipos, comuns na população, em diferentes amostras. Procurando utilizar o grande potencial do estudo de polimorfismos, temos como meta a implementação do uso do mtDNA na Identificação Forense com os objetivos de: a partir do estudo de duplas conhecidas, mãe-filho(a), analisadas em teste cego, avaliar o grau de herdabilidade dos polimorfismos e heteroplasmias das regiões HV1/HV2 e região codificadora. Como sub-produto, identificar a ocorrência e freqüência de polimorfismos e heteroplasmias no mtDNA; e analisar um painel de SNPs, localizados na região codificadora, que possua valor discriminatório quando a identificação pela região HV1/HV2 não for possível. Faremos isso pela análise de duplas provenientes de estudos de paternidade realizados em nosso laboratório. A região controladora será sequenciada em todos os indivíduos e para análise inicial de SNPs usaremos os já descritos na literatura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2004 - 2006

    - Análise da expressão do gene 12-LOX em pacientes com esquizofrenia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

  • 2002 - 2003

    Projeto: Estudo de SNPs em genes da via metabólica da cPLA2 e a associação com a doença de Alzheimer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Elida PB Ojopi - Integrante / Sheila P Gregorio - Integrante / Wagner F Gattaz - Integrante / Emamnuel Dias-Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 1999 - 2001

    Análise de Mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Fridman - Coordenador / Célia P Koiffmann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2006

Homenagem e Prêmio ao Projeto Caminho de Volta, Soroptimist International of São Paulo.

2005

Menção Honrosa "Prêmio Polícia Cidadã" para o Projeto Caminho de Volta, Instituto Sou da Paz.

2003

IBRO Congress Travel Awards - Prague, Czech Republic, IBRO - International Brain Research Organization.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Medicina Legal Ética Médica Medicina Social e do Trabalho. , R. Teodoro Sampaio,115, Cerqueira Cesar, 05405-000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30859677, Ramal: 112, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - Atual

Departamento de Medicina Legal, FMUSP

Vínculo: , Enquadramento Funcional: RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, FMUSP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa da FMUSP.

2003 - Atual

Faculdade de medicina - usp

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2018

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MPT-5805-1 - Genética Forense: aplicações e desafios

  • 01/2018

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Forense: aplicações e desafios, MPT 5805-1 _Genética Forense: aplicações e desafios

  • 05/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina USP.,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE DA COMISSÃO COORDENADORA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DE FISIOPATOLOGIA EXPERIMENTAL.

  • 05/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa da FMUSP.

  • 01/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa (CPq-FMUSP).

  • 03/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Medicina Legal, Ética Médica e Medicina Social e do Trabalh.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Medicina Legal da FMUSP.

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina USP.,Linhas de pesquisa

  • 04/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina USP.,Cargo ou função, Membro da Congregação da Faculdade de Medicina da USP.

  • 11/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Escola de Enfermagem da USP.

  • 06/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina USP.,Linhas de pesquisa

  • 01/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Fac. de Medicina da USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa (CaPPesq).

  • 01/2006

    Ensino, Fisiopatologia Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Credenciamento junto ao Curso de Pós-Graduação em Ciências (Fisiopatologia Experimental) da Faculdade de Medicina da USP, como Orientador (ME/DO)

  • 01/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MLS504: Polimorfismos de DNA: Conceitos e Aplicações em Medicina Legal - Optativa

  • 01/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MLS-411_Disciplina de Medicina Legal ? Aula de Laboratório Médico Legal

  • 01/2004

    Ensino, Curso de Especialização em Medicina Legal, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Laboratório Médico Legal

  • 01/2004

    Ensino, Curso de Especialização em Medicina Legal, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Laboratório Médico Legal

  • 11/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina USP.,Linhas de pesquisa

  • 11/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina USP.,Linhas de pesquisa

  • 11/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina USP.,Linhas de pesquisa

  • 01/1992

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 01/2006

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MPT-5780 _ Genética Forense

2003 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor-RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Concurso de Efetivação realizado em Abril de 2008.

2002 - 2003

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando - Inst. Psiquiatria FMUSP, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto: Estudo de SNPs em genes da via metabólica da cPLA2 e a associação com a doença de Alzheimer. Estudo de SNPs em doenças Psiquiátricas (Esquizofrenia, Transtorno Bipolar).

1999 - 2001

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando - IBUSP, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto em pesquisa de mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman . Análise de mutações no gene UBE3A na síndrome de Angelman.

Atividades

  • 03/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Medicina Legal Ética Médica Medicina Social e do Trabalho.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Medicina Legal da FMUSP.

  • 04/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro da Congregação da Faculdade de Medicina da USP.

  • 11/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Escola de Enfermagem da USP.

  • 01/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 01/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 05/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Biossegurança em OGMs-SUBBIO em OGMs da Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa-CAPPesq.

  • 07/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética para Avaliação de Projetos de Pesquisa (CAPPesq) do HC-FMUSP.

  • 01/2006

    Ensino, Genética Forense, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MPT5780 - Genética Forense

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 10/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Laboratório Médico Legal no Curso de Especialização em Medicina Legal

  • 10/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MLS 0411 - Medicina Legal

  • 05/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MLS 0508- Polimorfismos de DNA: aplicações na Medicina Legal (optativa)- 02 créditos - 30 horas

  • 11/2004 - 01/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Medicina Legal Ética Médica Medicina Social e do Trabalho.,Linhas de pesquisa

  • 05/2003 - 05/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.,Cargo ou função, Membro Suplente do Departamento de Psiquiatria na Comissão Interna de Biosegurança do HC.

  • 01/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.,Linhas de pesquisa

  • 01/2002 - 11/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.,Linhas de pesquisa

  • 08/1992 - 12/2001

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa

  • 05/1997 - 11/1997

    Estágios , Case Western Reserve University - Cleveland.,Estágio realizado, Bolsa sandwiche FAPESP para realizaçaõ de parte do Doutorado no Laboratório do Dr. Robert D. Nicholls.

  • 08/1991 - 06/1992

    Estágios , Instituto de Biociências, Unidade de Aconselhamento Genético.,Estágio realizado, Genética Humana.

  • 03/1991 - 07/1991

    Estágios , Fundação Hemocentro Hospital das Clínicas.,Estágio realizado, cromatografia de coluna.

  • 03/1989 - 12/1989

    Estágios , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares Ipen.,Estágio realizado, Dosimetria Biológica.