Ingrid Tremel Barbato

Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1979) e mestrado em Engenharia Química pela Universidade Federal de Santa Catarina (2006). É sócia proprietária e responsável técnica do Laboratório Neurogene Ltda (Laboratório de Genética Humana), Fundadora e participante ativa da Associação Catarinense do X Frágil, desde 2001. Colaboradora Internacional - MIND INSTITUTE - Califórnia -EUA. Atuação desde 1986 na área de Genética Médica Humana com ênfase em Biologia Molecular, Citogenética e Citogenética Molecular (CGH-array), incluindo os temas: Doenças Cromossômicas, Doenças Gênicas, Síndrome do X Frágil, CGH-Array ou aCGH, FISH, MLPA, Palestras, e Orientação escolar e familiar dos portadores da Síndrome do X Frágil. Foi integrante de varios projetos de pesquisas, incluindo Deficiência Intelectual Familial: prevalência e etiologia (2011); Neurogenética do desenvolvimento; Distúrbios Hereditários do Desenvolvimento Humano. Projetos de extensão : Genética da Deficiência Intelectual (2014).

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Engenharia Química

2004 - 2006

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Avaliação de Estratégia Terapêutica pela Ingestão de Um conjunto de Aminoácidos em Portadores sa Síndrome do X Frágil: Estudo Clínico e Neuroclínico,Ano de Obtenção: 2006
Luismar Porto.

Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas

1975 - 1979

Universidade Federal de Santa Catarina

Ensino Médio (2º grau)

1973 - 1975

Colégio de Aplicação-UFSC

Ensino Fundamental (1º grau)

1969 - 1972

instituto estadual de educação

Ensino Fundamental (1º grau)

1964 - 1968

Curso Elementar Menino Jesus

Formação complementar

2015 - 2015

Genetics of Intellectual Disability. (Carga horária: 22h). , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2013 - 2013

aCGH Affymetrix. (Carga horária: 22h). , Fullerton Genetics Center, Mission Health System, FGC, Estados Unidos.

2012 - 2012

Curso de Educação Continuada em Neurogenética. (Carga horária: 58h). , Hospital Infantil Joana de Gusmão, HIJG, Brasil.

2011 - 2011

International Workshop on Genomics of Health and Diseases. (Carga horária: 30h). , SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Técnicas de Citogenética. (Carga horária: 8h). , Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, FUNDUNESP, Brasil.

2010 - 2010

1º Encontro Paulista de Citogenética. (Carga horária: 72h). , Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, FUNDUNESP, Brasil.

2009 - 2009

I Simposio Nacional De Terapia Celular e eng. Teci. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Dermatologia - Seção RJ, SBD/RJ, Brasil.

2009 - 2009

Avanços Tecnológicos na Atuação do Biólogo. (Carga horária: 48h). , Conselho Regional De Biologia 3ª região, CRBIO03, Brasil.

2009 - 2009

Areas de Atuação do Biólogo: Formação e mercado de. (Carga horária: 72h). , Conselho Federal de Biologia, CFB, Brasil.

2009 - 2009

14th International Workshop on Fragile X and X-Lin. (Carga horária: 96h). , Workshop on fragile X and X-Linked MRrtardation, FRAGILEX, Brasil.

2007 - 2007

I Ciclo de Orientação a professores de portadores. (Carga horária: 8h). , Associação Catarinense do X Frágil, ACXFRA, Brasil.

2007 - 2007

II Fórum de Análises Clínicas da Região Sul. (Carga horária: 8h). , Sindicato dos Laboratórios do Estado de Santa Catarina, SINDILAB, Brasil.

2005 - 2005

I Encontro Nacional de Apoio a Portadores de Doenç. (Carga horária: 12h). , Apoio a portadores de doenças genéticas, APDG, Brasil.

2004 - 2004

Interferência por RNA:estratégias para inativação. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

50ºCONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. , Sociedade Brasileira e Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

PROGRAMA NACIONAL DE EDUCAÇÃO INCLUSIVA. (Carga horária: 20h). , SECRETARIA MUNICIPAL DE EDUCAÇÃO, PMF, Brasil.

2002 - 2002

III SIMPÓSIO NAC DE B MOLECULAR APLICADA MEDICIN. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

CICLO DE PALESTRAS. , LAB MEDICO STA LUZIA, LMSL, Brasil.

2001 - 2001

47ºCONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

I Encontro Catrinense da Sindrome do X Fragil. , ASSOCIAÇÃO CATARINENSE DA SX FRÁGIL, ACSXFRA, Brasil.

2001 - 2001

A INFLUENCIA DO INCONSCIENTE NA EST APRENDIZAGEM. , ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE PSICOPEDAGOGIA, ABP, Brasil.

2000 - 2000

34º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. , SOC BRASIL DE PATOLOGIA CLINICA, SPBC, Brasil.

2000 - 2000

SIGN. BIOLÓGICO E CLÍNICO DOS MARCADORES NO CÂNCER. , 46º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, CNG, Brasil.

2000 - 2000

46º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

CURSO TRAINING FISH. , CITOGEM, CITOGEM, Brasil.

2000 - 2000

II JORNADA BRASILEIRA SOBRE A SXFRÁGIL. , ASSOCIAÇÃO DO X FRAGIL DO BRASIL, ASXF, Brasil.

1999 - 1999

XI congresso Brasileiro de Genética Clinica. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBG, Brasil.

1999 - 1999

DELINEANDO REGIÕES GENÔMICAS CRITICAS EM TUMORES... , SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA, SBG, Brasil.

1999 - 1999

I Jornada Brasileira da S do X Frágil. , Fundação Brasileira da S X Frágil, FBSXF, Brasil.

1998 - 1998

Reunião Estadual da Sociedade Regional-SC. , Sociedade Brasileira de Genética-SC, SBG, Brasil.

1997 - 1997

WORKSHOP: DIAG. GENÉTICO PRÉ IMPLANTACIONAL. , FERTILITY, FERTILITY, Brasil.

1997 - 1997

I ENCONTRO INTERNACIONAL DE LEUCEMIA E MIELODISP. , SOCIEDADE BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA, SBH, Brasil.

1996 - 1996

TRAINING FISH-WORKSHOP.. (Carga horária: 11h). , ONCOR, ONCOR, Brasil.

1996 - 1996

9th INTERNACIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS. , SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA, SBG, Brasil.

1995 - 1995

VII REUNIÃO BRASILEIRA DE GENÉTICA QUÍMICA. , REUNIÃO BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA, RBGC, Brasil.

1995 - 1995

SUPORTE NUTRICIONAL E METABÓLICO EM PEDIATRIA. , HOSPITAL INFANTIL JOANA DE GUSMÃO E DIVISÃO DE PEDIATRIA DO HOSPITAL UNIV., HIJG, Brasil.

1994 - 1994

VI REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRAS. GEN. CLÍN.. , SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA, SBGC, Brasil.

1993 - 1993

FERTILIZAÇÃO HUMANA/INSEMIN. ART. E FERT. IN VITRO. , CLÍNICA DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA - PROFERT SINHÁ, PS, Brasil.

1993 - 1993

IV CONG. LAT. AMER. DE ESTERILIDADE E FERTILIDADE. , CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ESTERELIDADE E FERTILIDADE, CLAEF, Brasil.

1993 - 1993

CURSO DE RELAÇÕES INTERPESSOAIS. , LABORATÓRIO MÉDICO SANTA LUZIA, SL, Brasil.

1993 - 1993

MICROCIRURGIA,ENDOSCOPIA,ULTRASONOGRAFIA E LAB.. (Carga horária: 16h). , IV CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ESTERILIDADE E FERTILIDADE, EF, Brasil.

1992 - 1992

CUrso Teórico Prático em Bologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

1991 - 1991

II SIMPOSIO DE MEDICINA FETAL. , ASSOCIAÇÃO CATARINENSE DE MEDICINA, ACM., Brasil.

1986 - 1986

XVIII REUNIÃO ANUAL DO ECLAMC. , ESTUDO COLABORATIVO AMERICANO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS, ECLAMC, Brasil.

1982 - 1984

ESTUDO LATINO AMERICANO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS. , ESTUDO LATINO AMERICANO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS, ELAMC, Uruguai.

1983 - 1983

III CURSO IBEROAMERICANO DE BIOLOGIA CELULAR. , INSTITUTO CLEMENTE ESTABLE, ICE, Uruguai.

1979 - 1979

GENÉTICA MÉDICA. (Carga horária: 10h). , MEC/UFSC, MEC, Brasil.

1978 - 1978

FUNDAMENTOS GENÉTICOS DA VIABILIDADE HUMANA. , MEC-UFSC, MEC-UFSC, Brasil.

1978 - 1978

ASPECTOS PRÁTICOS DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO. , MEC/UFSC, MEC/UFSC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Humana.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: HEMATOLOGIA.

Organização de eventos

BARBATO, Ingrid Tremel ; MAESTRELLI, S. ; LEYNER, V. . Iª ENCONTRO DE GENÉTICA DA SBG- REGIONAL-SC. 2004. (Congresso).

BARBATO, Ingrid Tremel . Primeiro Encontro Catarinense da Síndrome do X Frágil. 2001. (Congresso).

Participação em eventos

Além do ABC do Câncer.A Genética do Câncer. 2015. (Seminário).

Cancer Genomics Consortium and the Cytogenomics Array Group. 2014. (Encontro).

Genomic Disorders 2014- The genomics of Rare Diseases. Array - CGH survey in Santa Catarina (Brazil). 2014. (Congresso).

13 International Fragile Conference. 2012. (Congresso).

II EPACITO. 2012. (Encontro).

2 Reuniâo Brasileira de Citogenética. 2011. (Outra).

IIReunião Brasileira de Citogenética.Importância Diagnóstica na Síndrome do X Frágil. 2011. (Encontro).

II REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA. 2011. (Encontro).

INTERNATIONAL WORKSHOP ON GENOMICS OF HEALTH AND DISEASES. 2011. (Oficina).

I SIMPOSIO INTERNACIONAL DOSTRANSTORNOS ASSOCIADOS A S. DO X FRÁGIL.TRANSTORNOS ASSOCIADOS A S. DO X FRÁGIL. 2011. (Simpósio).

I Simposio Internacional dos Transtornos Associados a Sindrome do X frágil.Seção de abertura- A Sindrome de X Frágil. 2011. (Simpósio).

Atualizáção em Sindromes Mielodisplasicas. 2010. (Encontro).

I EPACITO. 2010. (Encontro).

II Simposio Internacional Síndrome X Fragil y Autismo. 2010. (Simpósio).

I Simpósio Nacional de Terapia Celular e Engenharia Tecidual da SBD. 2010. (Simpósio).

14 International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardationl.Effects of an amino acid pool on fragile X syndrome carriers: clinical and neurochemical preclinical study. 2009. (Simpósio).

I SIMPOSIO CATARINENSE EM DOENÇAS METABÓLICAS. 2009. (Simpósio).

IV Simpósio Catarinense da Sindrome do X Frágil.Conceitos e Avanços na Síndrome do X Frágil. 2008. (Encontro).

IV Simpósio Da Síndrome do X Frágil.Mapeamento da Sindrome do X Frágil em Santa Catarina. 2008. (Encontro).

III SIMPÓSIO CATARINENSE DA SINDROME DO X FRÁGIL.A SINDROME DO X FRÁGIL-DIAGNÓSTICO. 2007. (Encontro).

II Simpósio Catarinense da Síndrome do X Frágil. 2006. (Encontro).

38 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLINICA. NOVAS ABORDAGENS DA MEDICINA CONTEMPORÂNEA. 2004. (Congresso).

38 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLINICA/MEDICINA LABORATORIAL. A INDICAÇÃO DOS TESTES MOLECULARES E SUA INTERPRETAÇÃO. 2004. (Congresso).

38CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLINICA- MEDICINA LABORATORIAL. A CITOGENÉTICA NO NOVO MILÊNIO. 2004. (Congresso).

IV semana de estudos em Análises Clínicas. 2004. (Seminário).

XI CONGRESSO DAS APAES. AVANÇOS PEDAGÓGICOS NA SX FRÁGIL. 2004. (Congresso).

JORNADA SU BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLINICA/ MEDICINA LABORATORIAL.COMO FAZER A INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL EM X FRÁGIL?. 2003. (Encontro).

JORNADA SUL BRASILEIRA DE PATOLOGA CLINCA/ MEDICINA LABORATORIAL.LEUCEMIA E GENÉTICA. 2003. (Simpósio).

JORNADA SUL RASILEIRA DE PATOLOGIA CLINICA E MEDICINA LABORATORIAL.ANOMALIAS DO TUBO NEURAL-CITOGENÉTICA. 2003. (Encontro).

V ENCONTRO DE EDUCAÇÃO DO MATO GROSSO SABER PARA INCLUIR.A SÍNDROME DO X FRÁGIL. 2003. (Encontro).

X CONGRESSO CATAR DE MEDICINA E IV JORNADA SUL BRAS. DE PAOLOGA E ANALISES CLINICAS. ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS. 2003. (Congresso).

X CONGRESSO CATARINENSE DE MEDICINA E IV JORNADA SL BRASILEA DE PATOLOGIA. A SÍNDROME DO X FRÁGIL. 2003. (Congresso).

IV CURSO DE DISTURBIO DO DESENVOLVIMENTO-TDAH. SINDROME DO X FRÁGIL:ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES EM SANTA CATARINA. 2002. (Congresso).

6ª JORNADA CATARINENSE DE PATOLOGIA CLINICA/MEDICINA LABORATORIAL.AVALIAÇÃO LABORATORIAL DAS LEUCEMIAS -CITOGENÉTICA E PCR. 2001. (Encontro).

I SIMPÓSIO CATARINENSE DA S XFRAGIL.DIAGNÓSTICO NA SIND DO X FRÁGIL. 2001. (Encontro).

IV JORNADA SUL BRAS. PATOLOGIA E AN. CLIN./X CONG. CATAR. DE MEDICINA. CITOGENÉTICA: E SUAS APLICAÇÕES PRÁTICAS. 2001. (Congresso).

II SEMINARIO CIENTÍFICO DO CURSO DE MEDICINA DA FURB.ESTUDO CLINICO E MOLECULAR DE 40 PACIENTES SUSPEITOS COM SXFRAGIL. 2000. (Seminário).

SIMPÓSIO PRÉNATAL.DIAGNÓSTICO PRÉNATAL. 2000. (Simpósio).

1 Jornada Brasileira sobre a Sindrome do X Frágil. 1999. (Outra).

I ENCONTRO CATARINENSE DA ASSOC DE AUTISTAS DE FLORIANÓPLIS.AUTISMO E SÍNDROMES ASSOCIADAS NO CONTEXTO CLÍNICO E EDUCACIONAL. 1997. (Encontro).

XVII SEMANA CIENTÍFICA DO H INFANTIL E II SEMANA CIENT DO HUNIVERSITÁRIO.REVISÃO DAS ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS EM 10 ANOS. 1996. (Encontro).

cURSO SOBRE ASPECTOS GERAIS DA S. DE DOWN.ASPECTOS GERAIS DA SINDROME DE DOWN. 1995. (Outra).

I ENCONTRO CATARINENSE DE PSICOPROFILAXIA OBSTÉTRICA.O ATENDIMENTO A GESTANTES COM ANOMALIAS FETAIS. 1995. (Encontro).

XVI SEMANA CIENTIFICA DO HIINFANTIL E I SEMANA CIENT DO HU.CITOGENÉTICA E LEUCEMIAS. 1995. (Outra).

XVI SEMAN CIENTIFICA HOSP INFANTIL E HOSP UNIVERSITÁRIO.APLiCAÇÕES DA CITOGENÉTICA. 1995. (Outra).

XXIX JORNADA CATARINENSE DE DEBATES CIENTIFICOS.INFERTLIDADE -ASPECTOS GENÉTICOS. 1995. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Carlos Henrique Zanelato Pantaleão

BARBATO, Ingrid Tremel; MARQUES, J. L. B.; AZEVEDO, F. M.. Contribuião á análise e classificação citogenética baseada no processamento digital de imagens e no enfoque lógico combinatório.. 2003. Tese (Doutorado em Engenharia Elétrica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Shiras Moose

PEREIRA, E. T.; ROSA, V. L.; MAETRELLI, S. R. P.;BARBATO, Ingrid Tremel. Estudos citogenéticos realizados no Hospital Universitário no período de 2003 a 2008. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernando Santiago de Andrade Maciel

BARBATO, Ingrid Tremel; PEREIRA, E. T.. Avaliação e caracterizaçãodas aberrações cromossômicas no laboratório de citogenética humana do HU da UFSC.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: :Luciana Barbato Silva

BARBATO, Ingrid Tremel. Detecção da Síndrome do X frágil na Região do Vale de Itajaí,por Biologia Molecular. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade do Vale do Itajaí.

Orientou

JOANITA DEL MORAL

REVISÃO DOS 149 CASOS ESTUDADOS POR CITOGENÉTICA; 1996; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em RESIDÊNCA MÉDICA) - SECRETARIA DE SAUDE-HOSP CELSO RAMOS; Orientador: Ingrid Tremel Barbato;

LUCIANA BARBATO SILVA

DETECÇÃO DA SÍNDROME DO X FRÁGIL-BIOLOGIA MOLECULAR; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOTECNOLOGIA) - UNIVERSIDADE DO VALE DE ITAJAI; Orientador: Ingrid Tremel Barbato;

Mariana Tremel Barbato

INCIDÊNCIA DE CRIANÇAS PORTAORAS DE X FRÁGIL EM ESCOLAS ESPECIAIS NA REDE MNICIPAL DE ENSINO; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ingrid Tremel Barbato;

Produções bibliográficas

OCAMPOS, MARISTELA ; CHAVES, TIAGO FERNANDO ; BARBATO, INGRID T. ; DE LUCA, GISELE R. ; FILHO, JORGE H. BARBATO ; MARIS, ANGELICA F. . Partial Trisomy of 7q31.32-q33, Revealed by Microarray CGH, in Three Patients With Intellectual Disability, Hypotonia and Growth Delay. Cancer Genetics , v. 214-215, p. 48, 2017.
CHAVES, TIAGO FERNANDO ; OCAMPOS, MARISTELA ; BARBATO, INGRID T. ; PINTO, LOUISE L. ; BARBATO FILHO, JORGE H. ; DE LUCA, GISELE R. ; MARIS, ANGELICA F. . Intragenic RBFOX1 Deletions in Patients With Neurodevelopmental Disorders: Report of Two Cases. Cancer Genetics , v. 214-215, p. 49, 2017.
OCAMPOS, MARISTELA ; BARBATO, INGRID T. ; CHAVES, TIAGO FERNANDO ; DE LUCA, GISELE R. ; FILHO, JORGE H. BARBATO ; PINTO, LOUISE L. ; MARIS, ANGELICA F. . The Constitutional Microarray Comparative Genomic Hybridization (aCGH) Experience at the Joana de Gusmão Children's Hospital. Cancer Genetics , v. 209, p. 299, 2016.
BARBATO, INGRID T. ; OCAMPOS, MARISTELA ; DE LIZ, TANIA S. ; DE LUCA, GISELE R. ; BARBATOFILHO, JORGE H. ; PINTO, LOUISE L. ; MARIS, ANGELICA F. . Array CGH and Conventional Karyotyping: The Description of Two Selected Cases. Cancer Genetics , v. 208, p. 362-363, 2015.
Harris, SW ; Hessl, D. ; B, G. ; Ferranti, J. ; Bacalman, S. ; BARBATO, Ingrid Tremel ; Tassane, F. ; Hagerman, P.J. ; Herman, H. ; Hagerman, R,J, . Autism profiles of males with fragile X syndrome. Am. J. Ment. Retard. , v. 113, p. 427-438, 2008.
Hessl, D. ; Tassone, F. ; Loesch, D.Z. ; Berry-Kravis, E. ; Leehey, M.A. ; Gane, L.W. ; BARBATO, Ingrid Tremel ; Rice, C. ; Gould, E. ; Hall, D.A. ; Grigsby, J. ; Wegelin, J.A. ; Harris, S. ; Lewin, F. ; Weinberg, D. ; Hagerman, P.J. ; Hagerman, R.J. . Abnormal elevation of FMR1 mRNA is associated with psychological symptoms in indeviduals with the fragile X premutation. American Journal of Medical Genetics , v. 139B, p. 115-121, 2005.
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BARBATO, Ingrid Tremel ; STOETERAU, K. ; ROTOLO, M. A. . Imatinib e seu uso em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica em primeira fase no Serviço de Oncohematologia do Cepon de Florianópolis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Conresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004.
BARBATO, Ingrid Tremel ; STOETERAU, K. ; ROTOLO, M. A. . Relato de caso:LMC com Translocação Variante simplest(21;22)(q11;p11). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Relato de caso:LMC com Translocação Variante simplest(21;22)(q11;p11), 2004.
QUEIROZ, M. A. ; BARBATO, Ingrid Tremel ; TASSONE, F. ; SERPA, G. ; PORTO, L. . Estudo de 3 gerações de portadores da síndrome de X frágil por diferentes técnicas moleculares. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
PORTO, L. ; SERPA, G. ; QUEIROZ, M. A. ; BARBATO, Ingrid Tremel . As proteínas do X frágil: como o splicing alternativo e mutações pontuais no gene FMR1 podem afetar a estrutura 3D e a função de proteína FMRP. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004. 50 Congresso Brasileiro de Genética.
PANTALEAO, C. H. Z. ; AZEVEDO, F. M. ; BARBATO, Ingrid Tremel ; MARQUES, J. L. B. . Reconhecimento automático de cromossomos e detecção de rearranjo cromossômico de leucemia pré-mielocítica aguda utilizando lógica combinatória. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, florianopolis. 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
BARBATO, Ingrid Tremel . Estudo Clinico e Molecular de 40 pacientes suspeitos de X Frágil no Estado de Santa Catarina. In: SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA, 1999, GRAMADO. ESTUDO CLINICO E MOLECULAR DE 40 PACIENTES SUSPEITOS DE FRAGIL NO ESTADO DE SANTA CATARINA. SP: SBG, 1999. v. 22. p. 250-250.
CHAVES, T. F. ; OLIVEIRA, L. ; CAMPOS, M. O. ; BARBATO, Ingrid Tremel ; DE LUCA, GISELE R. ; BARBATOFILHO, JORGE H. ; BERNARDI, P. ; PINTO, L. L. C. ; MARIS, A. F. . LONGOS TRECHOS DE CONTÍGUOS DE HOMOZIGOSE FREQUENTES EM EXAMES DE CGH array, NO ESTADO DE SC.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBATO, INGRID T. . Novas Tecnologias no diagnóstico das doenças raras. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BARBATO, INGRID T. . Síndrome do X frágil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BARBATO, INGRID T. . I Fórum da Fundação Catarinense Especial:44 anos trabalhando pela pessoa com deficiência. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . Síndrome do X frágil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARBATO, INGRID T. . Conceitos e avanços na Síndrome do X frágil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . Mapeamento da Síndrome do X frágil em SC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . Conceitos e avanços na Síndrome do X frágil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . Genética Humana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . O que é a Síndrome do X frágil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . Síndrome do X -Frágil e Síndromes Genéticas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . X Frágil: testes moleculares e a detecção proteica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, INGRID T. . A hiperatividade e o distúrbio do aprendizado (TDAH). 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, Ingrid Tremel . A Síndrome do X Frágil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBATO, Ingrid Tremel . Saber para Incluir/Incluir para viver: A Síndrome do X Frágil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBATO, Ingrid Tremel . X Frágil Como fazer a investigação laboratorial e Aconselhamento Genético.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBATO, INGRID T. . Síndrome da X frágil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARBATO, Ingrid Tremel . Síndrome do X Frágil: Associação de Pacientes Experiência em Santa Catarina.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

BARBATO, INGRID T. . Importãncia diagnóstica na síndrome do X frágil. 2011. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

BARBATO, INGRID T. . Atualizações em práticas de citogenética e citogenética molecular. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BARBATO, Ingrid Tremel ; HAGERMAN, R. ; HAGERMAN, P. ; TASSONE, F. . Colaboradora Internacional-Grupo UCDAVIS /MIND Institute. 2005 (contribuição internacional) .

BARBATO, Ingrid Tremel . Certificado da DAVIS Joint Unified Schoo Distritct- curso de Ingles. 2003 (estrangeira) .

BARBATO, Ingrid Tremel ; TASSONE, F. ; HAGERMAN, R. . ESTÁGIO INTERNCIONAL-COMO VISITANTE. 2002 (ESTÁGIO INTERNACIONAL-VISITANTE) .

Projetos de pesquisa

2011 - Atual

DEFICIÊNCIA MENTAL FAMILIAR: PREVALÊNCIA E ETIOLOGIA, Descrição: O presente trabalho pretende determinar a proporção de casos familiares de DM dentre os 1.754 alunos matriculados nas 12 escolas de educação especial, a maioria das quais mantidas pelas APAEs (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) da 18a Secretaria de Desenvolvimento Regional de SC, que corresponde a Região da Grande Florianópolis. Para estes casos serão feitas entrevistas para colher o histórico clínico dos afetados e o histórico familiar com o registro de heredogramas. Este projeto também intenciona realizar as análises citogenéticas e moleculares necessárias para confirmar hipóteses etiológicas e possibilitar oferecer aconselhamento genético... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Integrante / JORGE HUMBERTO BARBATO FILHO - Integrante / GISELE ROZONE DE LUCA - Integrante / Angelica Francesca Maris - Coordenador / Sylvia Regina Pedrosa Maetrelli - Integrante.
2005 - 2008

Identificação de disfunções genéticas em indivíduos com recorrencia familiar para retardo mental e distúrbios associados, Descrição: Este trabalho teve como objetivo investigar a etiologia de casos de retardo mental sério, de recorrência familiar em um subgrupo dos 170 alunos que estudam em uma escola especial do interior de SC, mantida pela APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionail) local. Através do levantamento da historia familiar e clínica, aliada a uma anamnese cuidadosa com exame criterioso para menores (que por muitas vezes indicam uma malformação maior não aparente), exames bioquímicos, citogenéticos (cariótipo com bandas G, verificação de sítios frágeis) e análises moleculares, chegar aos fatores que causam as recorrências de retardo mental nestas famílias e, se possível, descrever uma nova síndrome... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Integrante / Angelica Francesca Maris - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
2002 - 2003

A Síndrome do X Frágil, Descrição: Estudo sobre a síndrome do X frágil. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador.
2000 - 2001

Incidência de crianças portadoras da Síndrome do X Frágil em escola especiais da rede municipal de ensino, Descrição: Incidência de crianças portadoras da síndrome do x frágil em escolas especiis da rede municipal de ensino. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Implementação de técnicas de Southern blot no diagnóstico molecular de Síndrome do X frágil (SXF) e Ataxias, Projeto certificado pela empresa Neurogene Laboratório e Clínica Médica em 12/05/2013., Descrição: Desenvolvimento de exames moleculares - Southern blot para X-fragil e ataxias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador / MARISTELA O CAMPOS - Integrante / Lucas Savaris Linhares - Integrante / Angelica Francesca Maris - Integrante / Tania Souza de Liz - Integrante / Cinthia Ramos - Integrante.
2013 - Atual

Implementação de técnicas de Southern blot no diagnóstico molecular de Síndrome do X frágil (SXF) e Ataxias, Projeto certificado pela empresa Neurogene Laboratório e Clínica Médica em 12/05/2013., Descrição: Desenvolvimento de exames moleculares - Southern blot para X-fragil e ataxias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador / MARISTELA O CAMPOS - Integrante / Lucas Savaris Linhares - Integrante / Angelica Francesca Maris - Integrante / Tania Souza de Liz - Integrante / Cinthia Ramos - Integrante.
2013 - Atual

Implementação de técnicas de Southern blot no diagnóstico molecular de Síndrome do X frágil (SXF) e Ataxias, Projeto certificado pela empresa Neurogene Laboratório e Clínica Médica em 12/05/2013., Descrição: Desenvolvimento de exames moleculares - Southern blot para X-fragil e ataxias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador / MARISTELA O CAMPOS - Integrante / Lucas Savaris Linhares - Integrante / Angelica Francesca Maris - Integrante / Tania Souza de Liz - Integrante / Cinthia Ramos - Integrante.
2013 - Atual

Implementação de técnicas de Southern blot no diagnóstico molecular de Síndrome do X frágil (SXF) e Ataxias, Projeto certificado pela empresa Neurogene Laboratório e Clínica Médica em 12/05/2013., Descrição: Desenvolvimento de exames moleculares - Southern blot para X-fragil e ataxias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador / MARISTELA O CAMPOS - Integrante / Lucas Savaris Linhares - Integrante / Angelica Francesca Maris - Integrante / Tania Souza de Liz - Integrante / Cinthia Ramos - Integrante.
2013 - Atual

Implementação de técnicas de Southern blot no diagnóstico molecular de Síndrome do X frágil (SXF) e Ataxias, Projeto certificado pela empresa Neurogene Laboratório e Clínica Médica em 12/05/2013., Descrição: Desenvolvimento de exames moleculares - Southern blot para X-fragil e ataxias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Tremel Barbato - Coordenador / MARISTELA O CAMPOS - Integrante / Lucas Savaris Linhares - Integrante / Angelica Francesca Maris - Integrante / Tania Souza de Liz - Integrante / Cinthia Ramos - Integrante.

Prêmios

2003

Projetos Sociais Desenvolvidos com a Síndrome do X Frágil, GOVERNO DE SC.

2003

Prêmio UNIMED de Jornalismo de SC: 'A Síndrome do X Frágil', UNIMED.

2002

II Seminário Científico de Medicina: 'A Síndrome do X Frágil', FURB.

1999

Estudo Clínico e Molecular em 40 Pacientes Suspeitos da Síndrome do X Frágil, Hospital Infantil.

Histórico profissional

Endereço profissional

NEUROGENE LABORATÓRIO S/S LTDA. , Rua Alves de Brito, 346 SALA 201, Centro, 88015-440 - Florianopolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 32230229, Fax: (48) 32230229, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - Atual

Neurogene Laboratório e Clínica Médica

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2001 - Atual

Associação Catarinense do X Frágil

Vínculo: PRESIDENTE, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 10

Outras informações:
Fundadora e organizadora da Associação da S. do X Frágil de Santa Catarina

Atividades

07/2001
Pesquisa e desenvolvimento.,Linhas de pesquisa
01/2000
Direção e administração, Associação Catarinense do X Frágil.,Cargo ou função, Vice Presidente e Fundadora.

2011 - Atual

Conselho Regional de Biologia 3ª Região

Vínculo: Conselheira Titular CRBio-O3, Enquadramento Funcional: não

2007 - 2010

Conselho Regional de Biologia 3ª Região

Vínculo: Conselheiro Suplente do CRBIO, Enquadramento Funcional: Não, Carga horária: 1

2003 - Atual

MIND INSTITUTE

Vínculo: COLABORADORA, Enquadramento Funcional: Colaboradora Internaional

Outras informações:
Colaborado do grupo Internacional que se edica ao estudo da S do X frágil . Detecção da proteina FMRP (geneFMR1) por imunocitoquímica , dos pacientes que chegam Mind Institute-Sacramento-Califórnia -USA

2010 - Atual

Centro de Pesquisas Oncológicas SC

Vínculo: consultora ad hoc comitê, Enquadramento Funcional: comitê de ética, Carga horária: 1

2004 - 2010

Centro de Pesquisas Oncológicas SC

Vínculo: Menmbro do comitê de ética, Enquadramento Funcional: colaboradora, Carga horária: 1

1986 - 1994

Laboratório Médico Santa Luzia

Vínculo: PROFISSIONAL LIBERAL, Enquadramento Funcional: RESPONSÁVEL CITOGENÉTICA HUMANA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1986
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, RESPONSÁVEL TÉCNICA E CHEFE DO DEPTO DE CITOGENÉTICA HUMANA.

1975 - Atual

Neurogene Laboratório e Clínica Médica

Vínculo: RESPONSÁVEL TÉCNICA /PROPRIETÁ, Enquadramento Funcional: Proprietária e responsável técnica, Carga horária: 40

Atividades

01/1975
Direção e administração, .,Cargo ou função, Administrativo.
01/1975
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, CITOGENÉTICA HUMANA E BIOLOGIA MOLECULAR.
01/1975
Outras atividades técnico-científicas .,Atividade realizada, PROJETOS E PARCERIAS COM A UFSC.
06/2005 - 07/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Faculdade de Medicina São José do Rio Preto- testes para X Frágil-conclusão de mestrado.
01/1975
Pesquisa e desenvolvimento, Neurogene Laboratório E Clínica Médica.,Linhas de pesquisa

1977 - 1978

Superitendência do Desenvolvimento da Pesca

Vínculo: PESQUISADORA, Enquadramento Funcional: CLT, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2008

Universidade do Oeste de Santa Catarina

Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora voluntária

Outras informações:
Projeto de Pesquisa: Identificação de disfunções genéticas em indivíduos com recorrência familiar para retardo mental hereditário e distúrbios associados

2010 - 2010

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Curso de Pós de Hemoterapia e Hematologia na UNISUL- Disciplina de Biologia Molecular e Citogenética Humana

2008 - 2008

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Curso de Pós Graduação de Hemoterapia e Hematologia -Disciplina de Biologia Molecular e Citogenética Humana

2006 - 2006

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Curso de Pós Graduação de Hemoterapia e Hematologia -Disciplina de Biologia Molecular e Citogenética Humana

2006 - 2006

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Orientadora de TCC, Enquadramento Funcional: Professor vistante

2000 - 2003

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: CONVIDADO

Outras informações:
PROFESSORA VISITANTE DE CITOGENÉTICA NO CURSO DE BOQUIMICA

2002 - 2002

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Outras informações:
Curso de Pós Graduação de Hemoterapia e Hematologia para ministrar Citogenética e Biologia Molecular . UNISUL

Atividades

01/2000
Ensino, BIOQUIMICA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CITOGENÉTICA HUMANA E SUA S APLICAÇÕES
01/2002
Ensino, BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, CITOGENÉTICA HUMANA E BIOLOGIA MOLECULAR

2010 - 2010

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Disciplina: Biólogo como empreendedor

2009 - 2009

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Disciplina: O Biólogo como Empreendedor

2009 - 2009

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Disciplina: O Biólogo como empreendedor

2008 - 2008

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Disciplina: O Biólogo Como Empreendedor

2008 - 2008

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante

Outras informações:
Disciplina: O Biólogo como empreendedor

2004 - 2004

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante, Carga horária: 15

Outras informações:
Curso de Especialização em Ortodontia: Aula de Genética

2003 - 2004

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: PROFESSOR CONVIDADO, Enquadramento Funcional: CONVIDADO

Outras informações:
PROFESSORA DE GENÉTICA MÉDICA-APLICADA A ODONTOLOGIA

2003 - 2003

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: PROFESSOR CONVIDADO, Enquadramento Funcional: CONVIDADO

Outras informações:
PROFESSORA DE GENÉTICA MÉDICA NO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO DE ORTODONTIA-ODONTOLOGIA

2002 - 2002

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor vistante, Carga horária: 15

Outras informações:
Curso de Especialização em Ortodontia: Aula de Genética

Atividades

01/2003
Ensino, ORTODONTIA, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, GENÉTICA MÉDICA-APLICADA A ODONTOLOGIA
01/2003
Ensino, PERIODONTIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, GENÉTICA MÉDICA-APLICADA A ODONTOLOGIA