Amanda Binatto Negrini

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SANTOS, J. S. ; ZUNTA, G. L. ; NEGRINI, A. B. ; RIBEIRO, M. S. G. ; MARTINEZ, C. A. R. ; RIBEIRO, M. L. ; LOURENCO, G. J. ; ORTEGA, M. M. . ASSOCIATION OF A SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN THE MICRORNA-146a AND COLORECTAL CANCER PROGNOSIS. Cancer Medicine , 2017.

• NEGRINI, A. B. ; BARBOSA, L. S. ; MAZZARO, S. ; BATTAIOLA, M. . Endocardite Infecciosa: relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAZZARO, S. ; NEGRINI, A. B. ; BARBOSA, L. S. ; KOSLYK, J. L. A. . Causas incomuns de Rabdomiólise- Doença de McArdle e outras causas hereditárias abordadas em um relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NEGRINI, A. B. ; RIBEIRO, M. S. G. ; SANTOS, J. S. ; ZUNTA, G. L. ; LOURENCO, G. J. ; MARTINEZ, C. A. R. ; RIBEIRO, M. L. ; ORTEGA, M. M. . Influência do polimorfismo C.*2258G>A no gene DOT1L, associado com o reparo de DNA, na suscetibilidade ao cÂncer colorretal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZUNTA, G. L. ; RIBEIRO, M. S. G. ; NEGRINI, A. B. ; LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. . Xeroderma Pigmentoso: relato de um caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NEGRINI, A. B. . Síndrome de Gardner, uma variante fenotípica da polipose adenomatosa familiar: relato de um caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIBEIRO, M. S. G. ; ZUNTA, G. L. ; NEGRINI, A. B. ; LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. . Xeroderma pigmentoso: relato de um caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COELHO, N. J. ; BORGES, N. N. ; NEGRINI, A. B. ; ATHANASIO, A. M. ; GIUNZIONI, H. T. ; NITRINI, S. M. O. O. . Colonização por Streptococcus agalactiae em Gestantes e suas Complicações. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2017

  Identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) do gente DOT1L envolvido com o reparo de erros do DNA por recombinação homóloga e suscetibilidade ao CCR, Descrição: Mutações e polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) em genes envolvidos com o reparo do DNA foram descritos como envolvidos com o câncer colorretal (CCR). Uma das principais vias de reparo de erros do DNA é o reparo por recombinação homóloga (HR). Quando essa via é alterada por mutação em algum dos seus genes, a célula não pode reparar o erro no DNA e consequentemente resulta em apoptose ou tumorigênese. A metilação da lisina de proteínas histonas afeta vários aspectos da biologia do cromossomo, tais como silenciamento, transcrição, recombinação e resposta a erros do DNA. DOT1L produz uma proteína metiltransferase responsável pela metilação da histona H3K79, a qual foi descrita necessária tanto para o reparo por HR como para a prevenção de erros do DNA pelo recrutamento da proteína 53bp1 às quebras das fitas duplas do DNA (DSBs). Mutação do gene DOT1L resultou na elongação dos telômeros, aneuploidia e defeitos na proliferação celular. Um único SNP no gene DOT1L foi recentemente descrito em uma família com câncer gástrico hereditário. O gene XRCC3 codifica uma proteína da família Rad51 que participa na via de reparo por HR. O SNP g.21071C>T localizado no gene XRCC3 (rs861539) foi extensivamente estudado em CCR em diferentes populações e os resultados de associação ao risco para a doença foram contrastantes. Entretanto, não há estudos desse polimorfismo ou outros SNPs localizados no gene XRCC3 na população brasileira. O mecanismo pelo qual o reparo do DNA é mediado por Dot1L e a relação do mesmo com Xrcc3, ainda não foi completamente elucidado. Sabe-se que a proteína Xrcc3 interage fisicamente com Rad51C e células Dot1L-deficiente resultaram na deficiência de Rad51 nas DSBs. Não há estudos correlacionando SNPs identificados nos dois genes em conjunto e aumento do risco para o CCR. SNPs em microRNAs (miRNAs) foram descritos em câncer gastrointestinal e CCR. O polimorfismo localizado na sequência madura do miRNA-146a (rs2910164) foi estudado em CCR em diferentes populações com e sem aumento do risco para a doença, mas não na população brasileira. O miR-146a é considerado de interesse por regular os genes BRCA1 e BRCA2, ambos envolvidos com o reparo de DNA por HR. Dessa forma, o objetivo desse estudo é identificar e investigar o papel de SNPs nos genes DOT1L e XRCC3 por meio de análises da reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) e identificar e caracterizar o SNP rs2910164 no miRNA-146a por análises de polimorfismo de comprimento dos fragmentos de restrição (PCR-RFLP) e a suscetibilidade ao CCR na população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Amanda Binatto Negrini - Integrante / Manoela Marques Ortega - Coordenador / Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Gabriella Lucato Zunta - Integrante / Jéssica Silva dos Santos - Integrante / Marina Silva Guinda Ribeiro - Integrante / Marcelo L. Ribeiro - Integrante / Carlos AR Martinez - Integrante.