Felipe Rebello Lourenço
Possui graduação (2004) em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, mestrado (2006) e doutorado (2009) em Fármacos e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Realizou estágios de pós-doutoramento na United States Pharmacopeia, Rockville, USA (2010) e na Universidade de Lisboa, Portugal (2018). Atualmente, é professor doutor do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Também é membro do ForMEQ - Forum Internacional para Metrologia e Examinologia em Química e da CITAC - Cooperation on International Traceability in Analytical Chemistry. Desenvolve trabalhos de pesquisa, ensino e extensão nas áreas de metrologia e examinologia em química, abrangendo a avaliação da incerteza de medição em análises de medicamentos, a estimativa dos riscos de decisões falsas quanto à avaliação de conformidade, e o desenvolvimento de procedimentos analíticos empregando os conceitos de qualidade por design analítico (AQbD).
Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármaco e Medicamentos
2007 - 2009
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Título: Doseamento Microbiológico de Apramicina ? Desenvolvimento e Validação de Método empregando Leitura Cinética em Microplacas
, Ano de obtenção: 2009. Profa. Terezinha de Jesus Andreoli Pinto. Palavras-chave: Doseamento microbiológico; Validação de método; Sulfato de apramicina; Microplacas.
Mestrado em Fármaco e Medicamentos
2005 - 2006
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Título: Doseamento Microbiológico de Gentamicina por Difusão em Agar ? Proposta de Delineamento Experimental
, Ano de Obtenção: 2006.Profa. Terezinha de Jesus Andreoli Pinto.Palavras-chave: Delineamento experimental; Doseamento microbiológico; Sulfato de gentamicina; Validação de método.
Graduação em Farmácia e Bioquímica: Fármaco e Medicamento
1999 - 2004
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Pós-doutorado
2018
Livre-docência. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil. , Título: Estimativa de incertezas de medições e suas aplicações nas análises de medicamentos, Ano de obtenção: 2018., Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.
2018 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade de Lisboa, UL, Portugal.
2010 - 2010
Pós-Doutorado. , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2014 - 2014
Bioensaios: Desenvolviment, Validação, Análise.... (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2013 - 2013
Workshop de capacitação de pesquisadores em método. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.
2012 - 2012
Analytical Data-Interpretation and Treatments. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2011 - 2011
Workshop U.S.Pharmacopeia Estabilidade Farmacêutic. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2010 - 2010
Testes Microbiológicos da USP ? Métodos Rápidos. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2010 - 2010
Testes Microbiológicos da USP ? Métodos Rápidos. (Carga horária: 16h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2009 - 2009
Seminário da USPharm no Brasil. (Carga horária: 8h). , United States Pharmacopeia, USPHARM, Estados Unidos.
2008 - 2008
Água Grau Farmacêutico. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2006 - 2006
Pharmaceutical Tablet Technology. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF, Brasil.
2006 - 2006
Quantificação da Incerteza do Resultado de Análise. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF, Brasil.
2006 - 2006
Testes de Dissolução segundo a USP. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2006 - 2006
Advances in Parenteral Technology. (Carga horária: 16h). , International Pharmaceutical Federation, FIP, Holanda.
2005 - 2005
Validação de testes microbiológicos farmacopeicos. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
2005 - 2005
Delineamento Experimental. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF, Brasil.
2004 - 2004
Estatística aplicada à validação de Processos. (Carga horária: 30h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
2004 - 2004
Gestão da Qualidade - ISO 17025 e BPFC/RDC 210. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF, Brasil.
2004 - 2004
Treinamento em Prevenção de Acidentes. (Carga horária: 8h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
2003 - 2003
Biowhittaker LAL Training Course. (Carga horária: 8h). , Cambrex, CAMBREX, Brasil.
2003 - 2003
Filtração na Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 3h). , Millipore, MILLIPORE, Brasil.
2003 - 2003
Sistema de Gestão Ambiental - ISO 14001. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCF, Brasil.
2002 - 2002
Cálculo de incerteza de medição em ensaios. (Carga horária: 24h). , Rede Metrológica do Estado de São Paulo, REMESP, Brasil.
2002 - 2002
Sistema da Qualidade para Laboratórios. (Carga horária: 24h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
2000 - 2000
O Registro de Medicamentos Genéricos. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2000 - 2000
Primeiro Encontro de Biossegurança. (Carga horária: 8h). , Instituto Oceanográfico, IO-USP, Brasil.
2000 - 2000
Registro de Medicamentos Genéricos. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.
1999 - 1999
Aspectos tecnológicos atuais sobre a fabricação de. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Organização de eventos
PINTO, T.J.A. ; ARAUJO, G. L. B. ; LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; BOU-CHACRA, N.A. ; MANSANO, R. D. ; MOREIRA, A. J. ; GHISLENI, D.D.M. . Challenges and Opportunities in Pharmaceutical Development for Neglected Diseases Formulations. 2014. (Outro).
PINTO, T.J.A. ; KANEKO, T. M. ; KIKUCHI, I. S. ; LOURENÇO, F. R. . Workshop em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos: atualização e tendências. 2013. (Outro).
LOURENÇO, F. R. . XXIV SIPAT - Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho. 2012. (Outro).
LOURENÇO, F. R. . III Congresso Latino Americano de Microbiologia de Medicamentos e III Simpósio Latinoamericano de Microbiologia de Cosméticos - CLAMME. 2012. (Congresso).
LOURENÇO, F. R. . XXIII SIPAT - Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho. 2011. (Outro).
Participação em eventos
Challenges and Opportunities in Pharmaceutical Development for Neglected Diseases Formulations.Methodological Challenges in Antimicrobial Potency Determination. 2014. (Outra).
Workshop em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos: atualização e tendências. 2013. (Outra).
III Congresso Latino Americano de Microbiologia de Medicamentos e III Simpósio Latinoamericano de Microbiologia de Cosméticos - CLAMME. 2012. (Congresso).
USP Scientific Conclave: ?Improving the Quality of Medicines?. 2011. (Encontro).
Reunião do Projeto de Revisão da Farmacopéia Brasileira. 2008. (Outra).
Seminário Internacional de Estratégias para a Farmacopéia Brasileira na Área de Homeopatia e Plantas Medicinais. 2008. (Seminário).
1º Encontro dos Centros de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência. 2007. (Encontro).
66th International Congress of FIP (2006). Validation of Erythromycin Microbiological assay employing an Alternative Experimental Design. 2006. (Congresso).
13º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliação de metodolgoas para doseamento de comprimidos de leucovorina por espectrofotometria UV e cromatografia líquida de alta eficiência. 2005. (Simpósio).
X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Doseamento Microbiológico de Gentamicina - Um novo delineamento experimental. 2005. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Estudo comparativo entre dois delineamentos experimentais empregados na dosagem microbiológica de gentamicina. 2005. (Congresso).
12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Validação de teor de cloridrato de isotipendil gel por cromatografia líquida de alta eficiência. 2004. (Simpósio).
11º Simpósio Internacional de Inciação Científica da USP.Validação do Método de Contagem Microbiana em Matérias-primas. 2003. (Simpósio).
Participação em bancas
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.; SEPAROVIC, L.; PRADO, L. D.. Definição de limites de aceitação (bandas de guarda) e dos riscos totais de decisões falsas aplicados à avaliação deequivalência farmacêutica. 2024. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.; BARTH, T.; PRADO, L. D.. Avaliação da incerteza em ensaios de dissolução de comprimidos de prednisona e glibenclamida disponíveis no mercado. 2023. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.; ROSA, P. C. P.; SEPAROVIC, L.. O impacto da incerteza de medição na definição do prazo de validade de medicamentos.. 2023. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.YONAMINE, M.; OLIVEIRA, A. R. M.; MAHR, A. G.. Desenvolvimento de método cromatográfico compatível com LC-MS/MS, indicativo de estabilidade para associação de losartana potássica ehidroclorotiazida em comprimidos pela abordagem Quality by Design e avaliação de incertezas.. 2023. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PRADO, L. D.; GONCALVES, K. M.; SANTOS, B. A. M. C.; LEMES, E. M. B.;LOURENÇO, F. R.. Analytical Quality by Design (AQbD) no Desenvolvimento de Método Indicativo de Estabilidade para Formulações Extrusadas de Ritonavir. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pósgraduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento) - Fundação Oswaldo Cruz.
YONAMINE, M.LOURENÇO, FELIPE; MARTINIS, B. S.; FIORENTIN, T. R.. "Estudo de estabilidade de anfetaminas e produtos de biotransformação de cocaína e tetraidrocanabinol em amostras de urina seca em papel (dried urine spots). 2021. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; OLIVEIRA, D. C.; CESAR, I. C.;GHISLENI, D.D.M.. Incerteza de medição associada à contagem microbiana de produtos farmacêuticos. 2021. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
OLIVARES, I. R. B.;LOURENÇO, F. R.; SOUZA, V.. Caracterização de carbamato de etila (CE) em cachaça não adoçada visando a produção de material de referência certificado (MRC) e sua aplicação no monitoramento de bebidas destiladas. 2021. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.
CALIXTO, L. A.; GREGORIO, L. E.;LOURENÇO, F. R.; ROCHA, B. A.. Avaliação da microextração liquido-liquido dispersiva na determinação de impurezas metálicas em arnica. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; OLIVEIRA, D. C.;GHISLENI, D.D.M.; CALIXTO, L. A.. Otimização e Padronização de processos para obtenção de quitosana purificada para uso farmacêutico e alimentício. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; LOMBARDO, M.; OLIVEIRA, D. C.; ALMEIDA, T.S.B.. Desenvolvimento e otimização de sistemas conservantes empregando os conceitos de Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica de Processos (PAT). 2019. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.;YONAMINE, M.; ARAUJO, G. L. B.. Qualidade por Design Analítico (AQbD) aplicado no desenvolvimento e otimização de métodos cromatográficos. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.GHISLENI, D.D.M.; FERREIRA, M. R. S.;KANEKO, T. M.. Desenvolvimento de método colorimétrico para determinação de sulfato de neomicina empregando os conceitos de qualidade por design analítico (AQbD). 2019. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.; ALMEIDA, T.S.B.;CONSIGLIERI, V.O.. Identificação rápida de contaminantes microbianos em produtos farmacêuticos. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Lourenco, F. R.; BABY, A. R.; LOPES, P. S.; FERREIRA, M. R. S.. Desenvolvimento e otimização de protetores solares empregando os conceitos de qualidade por design (QbD) e tecnologia analítica de processos (PAT). 2018. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, C. D. R.;LOURENÇO, F. R.; CHASIN, A. A. M.;YONAMINE, M.. Desenvolvimento de método de triagem de substâncias psicoativas em amostras de cabelo através de técnicas imunológicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; MACHADO, L. D. B.; CARVALHO, F. M. S.; ARAUJO, G. L. B.. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ROCKENBACH, I. I.; OLIVEIRA, C. A.; BACCHI, E. M.. Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALVADOR, M. J.; ALLEGRETI, S. M.;LOURENÇO, F. R.. Estudo comparativo do emprego de reator encamisado, ultrassom e maceração no preparo de extratos padronizados de três espécies de Alternanthera (Amaranthaceae) e desenvolvimento de procedimentos analíticos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
LOURENÇO, F. R.; KUNIYOSHI, T. M.; OLIVEIRA, R. P. S.. Produção biotecnológica de peptídeo antimicrobiano e o crescimento de Pediococcus oentosaceus ATCC 43200 em meio de cultivo com suplementação de polidextrose. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, D. C.; CALIXTO, L. A.;LOURENÇO, F. R.. Doseamento microbiológico de neomicina e bacitracina ? Desenvolvimento e validação de método rápido empregando leitura cinética em microplacas. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
GALDOS, A. A. G.;LOURENÇO, F. R.; PRADO, M. S. A.. Métodos eletroforéticos e cromatográficos aplicados para a determinação simultânea de fármacos hipolipidêmicos em medicamentos. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; VALIM, Y. M. L.; FONSECA, M.J.V.. Avaliação in vitro e in vivo do potencial fotoprotetor e fotoquimioprotetor da fração purificada de Inga edulis (ingá). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
LOURENÇO, F. R.; VINOLO, M. A. R.; SALVADOR, M. J.. Efeito do 24-epibrassinolídeo na modulação do perfil de constituintes voláteis e nas atividades biológicas e antioxidante dos óleos essenciais das folhas de Mentha pulegium e de Mentha piperita (Lamiaceae). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
LOURENÇO, F. R.; ZANIN, M. H. A.; PRADO, M. S. A.. Desenvolvimento de método analítico por eletroforese capilar para quantificação de éster do ácido pirazinóico em nanosuspensão. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CONSIGLIERI, V.O.; OLIVEIRA, D. C.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALVADOR, M. J.; OLIVEIRA, D. C.;Lourenco, F. R.. Métodos espectrofotométrico, RP-UHPLC e microbiológico para determinação de linezolida em formas farmacêuticas. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
YONAMINE, M.; SILVA, D. O.;LOURENÇO, F. R.. Estudo da incerteza de medição em análises toxicológicas de substâncias psicoativas em urina. 2014. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALGADO, H.R.N.;LOURENÇO, F. R.PINTO, T.J.A.. Tecnologia Analítica em Processo (PAT): método espectroscópio como alternativa ao método clássico para uniformidade de conteúdo e doseamento de lamivudina e zidovudina em comprimidos revestidos. 2013. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
FONSECA, M.J.V.; ANTUNES, L.M.G.;LOURENÇO, F. R.. Avaliação do potencial fotoquimioprotetor do extrato de Protium heptaphyllum da Amazônia em gel de aplicação tópica. 2012 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FERRAZ, H.G.; RODRIGUES, L.N.C.;LOURENÇO, F. R.. Avaliação da estabilidade e desenvolviment de formulações para o complexo benznidazol-beta-ciclodextrina. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; LORENZO, S. N. M.; CAVACO, I. M. P. A.; PALMA, C. M. F. M.; OLIVEIRA, C. M. R. R.. Objective assessment of microplastic contamination of environmental areas. 2024. Tese (Doutorado em Faculdade de Ciências) - Universidade de Lisboa.
CARVALHO, E. M.; SILVEIRA, H.; VALVERDE, E.;LOURENÇO, F. R.; SIMON, A.. Perfil de degradação do medicamento tuberculostático em dose fixa combinada rifampicina 150mg + isoniazida 75mg + pirazinamida 400mg + etambutol (cloridrato) 275mg comprimidos revestidos. 2023. Tese (Doutorado em Pós-GRaduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento da Indústr) - Fundação Oswaldo Cruz.
LOURENÇO, F. R.YONAMINE, M.; SILVA, R. J. N. B.; DE OLIVEIRA, ELCIO CRUZ. Incerteza de medição na avaliação de desempenho de métodos analíticos e estratégias de melhoria com a aplicaçãodo Analytical Quality by Design. 2021. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALGADO, H. R. N.;LOURENÇO, F. R.; MENDONCA, J. N.; CHORILLI, M.; BAUAB, T. M.. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS SUSTENTÁVEIS E TRIAGEM PARA MODELO DE ESTUDO DE POLIMORFOS DE CEFADROXILA MONOIDRATADA CÁPSULAS. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
YONAMINE, M.; CALIXTO, L. A.;LOURENÇO, F. R.. Incerteza de medição na avaliação de desempenho de métodos analíticos e estratégias de melhoria com a aplicação da qualidade por design analítico. 2019. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
YONAMINE, M.; CARVALHO, L. M.;LOURENÇO, F. R.COSTA, J. L.. Determinação de estimulantes, esteroides anabolizantes, diuréticos e laxante por HPLC-DAD e LC-MS/MS em suplementos alimentares adulterador disponíveis no Brasil. 2019. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KANEKO, T. M.; ESPOSITO, B. P.; BUGNO, A.;LOURENÇO, F. R.. Mesilato de desferroxamina como candidato a adjuvante farmacêutico e cosmético. 2019. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALVADOR, M. J.; BACCHI, E. M.; ZAMUNER, S. R.; ALLEGRETI, S. M.;LOURENÇO, F. R.. Fitoquímica e avaliação do efeito biológico fotoinduzido de extratos e substâncias isoladas de Annonaceae (Planta in natura e obtida por cultura de células). 2016. Tese (Doutorado em Biologia Vegetal) - Universidade Estadual de Campinas.
LOURENÇO, F. R.; PRADO, M. S. A.; OLIVEIRA, D. C.; BUGNO, A.;Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação da caspofungina em pó liófilo. 2014. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PINTO, T.J.A.; ENGLER, S.S.M.; CRUZ, A.S.; LOUREIRO, A.P.M.; FONSECA, M.J.V.;LOURENÇO, F. R.BOU-CHACRA, N.A.. Indução do sistema citocromo P450 em linhagens de hepatoma humano para utilização como modelo in vitro no desenvolvimento de fármacos. 2012. Tese (Doutorado em Controle e Produção de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SALGADO, H. R. N.; MAZZOLA, P. G.;LOURENÇO, F. R.; BATISTUTI, J. P.; SCARPA, M. V. C.. Análise Químico-Farmacêutica e Estudo de estabilidade e de Dissolução de Cápsulas de Flucloxacilina sódica. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP.
LOURENÇO, F. R.; MANSANO, R. D.; GRAZIANO, K. U.. Impacto do agente esterilizante nos processos de esterilização a vapor. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CHORILLI, M.; GASPARI, P. D. M.. Nanocristais de firocoxibe para o tratamento de osteoartrite veterinária: preparação e caracterização físico-química. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; BUGNO, A.; STEPPE, M.. Métodos alternativos para avaliação de endotoxinas: desafioas e tendências internacionais visando a segurança de pacientes. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CHORILLI, M.;LOURENÇO, F. R.; MARTINES, M. A. U.. Avaliação do potencial do licopeno incorporado em nanopartículas de sílica mesoporosas dispersas em hidrogéis termorresponsivos no tratamento da candidíase vulvovaginal. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F.
MARKOURAKIS, T.; ULTRAMARI, M. A.;LOURENÇO, F. R.. Investigação in silico e in vitro do potencial toxicológico de produtos de degradação em formulações contendo fármacos com ação no sistema nervoso central. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PINTO, C. A. S. O.;LOURENÇO, F. R.; BABY, A. R.. Prospecção da propriedade fotoprotetora e eficácia clínica do ácido rosmarínico em formulações dermocosméticas otimizadas por qualidade por design (QbD). 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
GHISLENI, D.D.M.; OLIVEIRA, D. C.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento de métodos microbiológicos rápidos (MMRs) para avaliação da potência de agentes antimicrobianos e suas incertezas de medição. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BRASILI, E.; PURGATTO, E.;LOURENÇO, F. R.. Investigação metabolômica da ingestão de maracujá (Passiflora tenuifila). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência dos Alimentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; VAZ, M. G. M. V.; GENUARIO, D. B.. Alteração dos metabólitos produzidos oelas cianobactérias filamentosas Sphaerospermopsis torques-reginae e Oscillatoria sp. durante o crescimento e no ritmo circadiano. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; SUFFREDINI, I. B.; BACCHI, E. M.. Mecanismos de cicatrização de Passiflora setacea DC com foco na fase inflamatória em estudos in vitro. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
ROCHA FILHO, P. A.; CAMPOS, P. M. B. G. M.;LOURENÇO, F. R.. Calcineurina, um marcador biológico para avaliação qualitativa e/ou quantitativa da eficácia fotoprotetora de protetores solares na faixa UVA-1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
PINTO, T.J.A.; SALGADO, H.R.N.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação da caspofungina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Controle e Produção de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOPES, P. S.; BRAGA, G. K.;LOURENÇO, F. R.. Análise e definição de critérios de controle de qualidade para partículas em suspensão no ar em linhas de produção de fármacos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
CALIXTO, L. A.; ANDREO FILHO, N.;LOURENÇO, F. R.. Ferramentas de modelagem e simulação no desenvolvimento de sólidos orais de liberação controlada: uma abordagem para o desenvolvimento de genéricos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M.D.; ANDREO, MARCIO ADRIANO;LOURENÇO, F. R.. Avaliação do perfil de produtos de degradação do cetoprofeno solução oral gotas após exposição fotolítica através do desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
NOGUEIRA, J. M. F.;LOURENÇO, F. R.; PALMA, C. M. F. M.. Avaliação detalhada da incerteza de medição de contaminantes e nutrientes no meio marinho. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Faculdade de Ciências) - Universidade de Lisboa.
MULLER, K. C.; BARBOSA, L. R. S.;LOURENÇO, F. R.. DESENVOLVIMENTO DE POLIMEROSSOMOS VISANDO A CO-ENCAPSULAÇÃO DE FÁRMACOS PARA APLICAÇÃO NA TERAPIA DO CÂNCER. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
GHISLENI, D.D.M.; OLIVEIRA, D. C.;LOURENÇO, F. R.. Incerteza de medição associada à contagem microbiana de produtos farmacêuticos. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SILVA, F. G.;LOURENÇO, F. R.; STORPIRTIS, S.. Estudo de permeabilidade em células Caco-2 de compostos análogos à nifuroxazida com atividade potencial frente ap Trypanosoma cruzi. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KUNIYOSHI, T. M.;LOURENÇO, F. R.; OLIVEIRA, R. P. S.. Influência de bactérias no cultivo de Dunaliella salina. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CALIXTO, L. A.; CHAUD, M. V.;LOURENÇO, F. R.. Otimização e padronização de processos para obtenção de quitosana purificada para uso farmacêutico e alimentício. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BUGNO, A.; BRAGA, M. S.;LOURENÇO, F. R.. Identificação rápida de contaminantes microbianos em produtos farmacêuticos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CALIXTO, L. A.; GALDOS, A. A. G.. Qualidade por Design Analítico (AQbD) aplicado no desenvolvimento e otimização de métodos cromatográficos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ISHII, M.; FERREIRA, M. R. S.. Desenvolvimento e otimização de sistemas conservantes empregando os conceitos de Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica de Processos (PAT). 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.CONSIGLIERI, V.O.GHISLENI, D.D.M.. FERRAMENTA IN SILICO PARA DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS - APLICAÇÃO EM MISTURAS DE FILTROS SOLARES. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; OLIVEIRA, D. C.; YAMAMOTO, C. H.. DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO EMPREGANDO OS CONCEITOS DE QUALIDADE POR DESIGN ANALÍTICO (AQbD). 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PESSOA JR, A.;LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos humanos: perspectivas e desafios no Brasil. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, C. A.;GHISLENI, D.D.M.LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento e otimização de protetores solar empregando os conceitos de qualidade por design (QbD) e tecnologia analítica de processos (PAT). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
MATOS, J. R.;LOURENÇO, F. R.; MACHADO, L. D. B.. Preparação e caraterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; GARCIA, M. T. J.; BABY. Aplicação do extrato da microalga Botryococcus braunii em formulações cosméticas fotoprotetoras. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
GHISLENI, D.D.M.YONAMINE, M.LOURENÇO, F. R.. MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICO, RP-UHPLC E MICROBIOLÓGICO PARA DETERMINAÇÃO DE LINEZOLIDA EM FORMAS FARMACÊUTICAS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, D. C.; YAMAMOTO, C. H.;LOURENÇO, F. R.. DOSEAMENTO MICROBIOLÓGICO DE NEOMICINA E BACITRACINA - DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO RÁPIDO EMPREGANDO LEITURA CINÉTICA EM MICROPLACAS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NASCIMENTO, E. S.;LOURENÇO, F. R.; DORR, F. A.. Estudo da incerteza de medição em análises toxicológicas de substâncias psicoativas em urina. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PRADO, M. S. A.; GAITANI, C. M.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação simultânea de fármacos que atuam no controle da hipertensão arterial. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PRADO, M. S. A.; TAVARES, M. F. M.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para identificação e doseamento de medicamentos anti-esquistossomose. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PINTO, T.J.A.; TORRES, I. M. S.; FONSECA, M.J.V.;KIKUCHI, I. S.; BUGNO, A.;LOURENÇO, F. R.. Desafios na validação de métodos microbiológicos rápidos: Teste de esterilidade baseado em detecção de dióxido de carbono. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PINTO, T.J.A.; YAMAMOTO, C. H.; SALGADO, H.R.N.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento de método analítico rápido de cefalexina na forma pó para suspensão oral por espectrofotometria no infravermelho. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. A importância da avaliação e controle de extraíveis e lixiviáveis - Novos desafios da indústria farmacêutica. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. Clostridioses veterinárias: patogenia, prevenção e controle de vacinas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. Estudos de Relação quantitativa entre estrutura-atividade de uma série de aminas heterocíclicas com atividade antidepressiva in vitro. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. O Sentido Esquecido - O Alzheimer e a reaproximação do olfato como possível ferramenta para estímulo da memória e compreensão das emoções humanas.. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. A aplicação de Quality by Design no desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de Boas Práticas de Fabricação.. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.. Avaliação do perfil de estabilidade química de pró-fármaco com potencial aplicação no tratamento de tuberculose.. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SAVIANO, A. M.; SEPAROVIC, L.;LOURENÇO, F. R.. Comparação de métodos analíticos com base no risco de decisões falsas quanto à conformidade. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.;KIKUCHI, I. S.LOURENÇO, F. R.. O impacto da Judicialização da Saúde. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KIKUCHI, I. S.; NICOLETTI, M. A.;LOURENÇO, F. R.. Medicamentos Biossimilares: Cenário regulatório, desafios e perspectivas para o mercado mundial. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
ONG, T. P.; STEPHANO, M. A.;LOURENÇO, F. R.. Levantamento, avaliação e discussão dos casos de recall de medicamentos para uso humano acontecidos no Brasil nos anos de 2014 e 2015. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PORTA, V.;LOURENÇO, F. R.; STORPIRTIS, S.. Prescrição Farmacêutica: Panorama internacional e perspectivas de implementação no Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
ALBUQUERQUE, C. N.;LOURENÇO, F. R.; NICOLETTI, M. A.. Administração de psicotrópicos: principais fatores envolvidos no aumento do consumo e as terapias alternativas ou complementares relacionadas ao tratamento da saúde mental. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; NICOLETTI, M. A.; LIEBER, N. S. R.. Contribuição para farmacovigilância de biossimilares no Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.; ONG, T. P.;LOURENÇO, F. R.. Projeto de lançamento de um produto cosmético no Brasil: a importância e a contribuição do requisito de estudo de estabilidade na zona do país de lançamento. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
ISHII, M.; NICOLETTI, M. A.;LOURENÇO, F. R.. Reprocessamento de Equipamentos Hospitalares de Uso Único: Esterilidade e Funcionalidade. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BACCHI, E. M.;LOURENÇO, F. R.; Eliane Ribeiro. Síntese de recomendações de Guias de Práticas Clínica para tratamento de Asma. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BARROS, S. B. M.;LOURENÇO, F. R.; NASCIMENTO, E. S.. Análise dos aspectos para o registro de praguicidas no Brasil e no mundo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
FISCHER, D. C. H.;LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.. Comparação dos aspectos éticos e regulatórios da Pesquisa Clínica no Brasil e nos Estados Unidos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SHINOHARA, E. M. G.; CASTRO, I. A.;LOURENÇO, F. R.. Projeto piloto para o ensino a distância em Bioestatística. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; GOMES, L. F.; VELASCO, M.V.R.. Conservantes utilizados em produtos cosméticos e os potenciais riscos à saúde. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PORTA, V.;LOURENÇO, F. R.; Eliane Ribeiro. Revisão Sistemática: qualidade metodológica de guias de prática clínica para tratamento farmacológico de demência. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.; NICOLETTI, M. A.. Utilização de placebos em estudos sobre depressão. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SANTOS JUNIOR, V.;LOURENÇO, F. R.; ISHII, M.. Importância da Validação de Técnicas Assépticas (media fill) no processo de Produção Industrial de Formas Farmacêuticas Estéreis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; AGUIAR, P. M.; STORPIRTIS, S.. A experiência da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo no Projeto Bandeira Científica: Relato de caso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ENGLER, S.S.M.; EPIPHANIO, S.. Intervenções farmacológicas no controle do aumento da permeabilidade endotelial vascular. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CONSIGLIERI, V.O.; ARAUJO, G. L. B.;LOURENÇO, F. R.. Avaliação da Intercambialidade entre Medicamentos Genéricos Utilizando Simulador de Monte Carlo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.;LOURENÇO, F. R.; Eunice Kazue Kano. Farmacovigilância de medicamentos biossimilares: uma abordagem crítica sobre seus métodos e desafios relacionados à sua atividade. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.; GARCIA, B. V.. Patenteabilidade de anticorpos monoclonais ou quiméricos à luz da lei de propriedade industrial 9.279/96. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KATO, E. T. M.;LOURENÇO, F. R.; BACCHI, E. M.. Estudo crítico comparativo de formulações de Allium sativum L., utilizados pela população. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CONSIGLIERI, V.O.; TROSSINI, G. H. G.;LOURENÇO, F. R.. Análise crítica da intercambialidade dos medicamentos similares e genéricos contendo agentes antimicrobianos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SERRA, C. H. R.; ALBUQUERQUE, C. N.;LOURENÇO, F. R.. Comércio ilegal de medicamentos controlados pela internet no Brasil com foco na sibutramina. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KANEKO, T. M.; Veni Maria Andres Felli;LOURENÇO, F. R.. Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica em Processo (PAT) na indústria farmacêutica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
GOMES, L. F.;LOURENÇO, F. R.; Eliane Ribeiro. Parecer técnico científico: exenatida na terapia adjuvante de diabetes mellitus tipo 2. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
ALBUQUERQUE, C. N.;LOURENÇO, F. R.; STORPIRTIS, S.. Percepção dos estudantes quanto à efetividade do estágio de Práticas Farmacêuticas desenvolvido na Farmácia Universitária da USP. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
TROSSINI, G. H. G.;LOURENÇO, F. R.; LOUVISON, M. C. P.. Avaliação de tecnologias em saúde: uma análise da incorporação de novos antivirais de ação direta no tratamento da hepatite C. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.;LOURENÇO, F. R.; FISCHER, D. C. H.. Panorana e perspectivas das espécies vegetais medicinais no tratamento da obesidade. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SINGH, A. K.;LOURENÇO, F. R.; FISCHER, D. C. H.. Produtos derivados de Cocos nucifera L. (Arecaceae) em saúde. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PRADO, M. S. A.;GHISLENI, D.D.M.LOURENÇO, F. R.. Incerteza de medição em ensaios de dissolução. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.; BELLAN, N.;LOURENÇO, F. R.. Análise crítica do registro de medicamentos contendo heparina por diferentes agências regulatórioas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KATO, E. T. M.; BELLAN, N.;LOURENÇO, F. R.. Impacto da era digital no marketing, mercado, regulação farmacêutica e perspectivas futuras. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.; CUCCOVIA, I. M.;LOURENÇO, F. R.. Análise crítica sobre a legislação referente ao pós-registro de medicamentos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.;KANEKO, T. M.. Biofilme em cateter urinário e novas perspectivas terapêuticas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
PRADO, M. S. A.; ARAUJO, G. L. B.;LOURENÇO, F. R.. Análise comparativa dos requisitos para validação de métodos analíticos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
FISCHER, D. C. H.;LOURENÇO, F. R.; BACCHI, E. M.. Interação entre os medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos e inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) com fitoterápicos contendo Allium sativum L. e/ou Ginkgo biloba L. no controle da hipertensão arterial sistêmica (HAS). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Eunice Kazue Kano;LOURENÇO, F. R.; Roberto Parise Filho. Estudo comparativo do perfil terapêutico das formas cristalinas de pantoprazol sódico sesquidratado e pantoprazol magnésico di-idratado. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
KIKUCHI, I. S.; ALBUQUERQUE, C. N.;LOURENÇO, F. R.. Doseamento microbiológico de linezolida: estudo da difusão e do crescimento microbiano. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CONSIGLIERI, V.O.; TROSSINI, G. H. G.;LOURENÇO, F. R.. Intercambialidade entre genéricos e similares: aspectos técnicos e impactos na terapêutica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; LIEBER, N. S. R.; PORTA, V.. Atenção farmacêutica em transplantados renais: proposta de método para aumentar a adesão ao tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; STORPIRTIS, S.; PORTA, V.. Biossimilares: aspectos, obstáculos e projeções. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.; TAVARES, L. C.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitrofurânicos frente ao Staphylococcus aureus. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
AKAMINE, E. H.;LOURENÇO, F. R.; ROSSONI, L. V.. Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica: fisiopatologia, métodos de diagnóstico e tratamento. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.;BOU-CHACRA, N.A.. Análise crítica da aplicação da metodologia seis sigma no processo de embalagem na indústria farmacêutica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; FISCHER, D. C. H.; SINGH, A. K.. Revisão dos métodos enantiosseletivos aplicados à detecção e quantificação de anestésicos locais com centro quiral. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; CARVALHO, J. C. M.; SINGH, A. K.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a determinação de cloridrato de esmolol utilizando HPLC e UV-Vis. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
STORPIRTIS, S.; FISCHER, D. C. H.;Lourenco, F. R.. A intercambialidade de medicamentos similares: aspectos regulatórios e mercadológicos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
FISCHER, D. C. H.; Roberto Parise Filho;LOURENÇO, F. R.. Revisão e análise crítica sobre a legislação para produtos biológicos no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
SINGH, A. K.; KATO, E. T. M.;Lourenco, F. R.. Estudo crítico da equivalência farmacêutica de paracetamol gotas no contexto da intercambialidade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.PINTO, T. J. A.. Reprocessamento de correlatos: custo-benefício e análise de riscos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; SERRA, C. H. R.;KIKUCHI, I. S.. Estudo dos aspectos regulatórios para o registro de produtos biológicos similares do infliximabe. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BOU-CHACRA, N.A.; ALBUQUERQUE, C. N.;LOURENÇO, F. R.. Pesquisa clínica e responsabilidade ética: análise crítica da regulamentação e das principais violações. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.BOU-CHACRA, N.A.; STEPHANO, M. A.. A atuação do profissional farmacêutico e de outros profissionais da área de saúde. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.; STEPHANO, M. A.. Análise crítica sobre a implementação da Plataforma Brasil como ferramenta de auxílio nas aprovações éticas em projetos de pesquisa clínica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CONSIGLIERI, V.O.LOURENÇO, F. R.; SERRA, C. H. R.. Avaliação do comportamento de dissolução de comprimidos contendo 1 mg de finasterida disponíveis no mercado. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; SINGH, A. K.;KIKUCHI, I. S.. Validação de método cromatográfico em RP-UHPLC para determinação do antibiótico linezolida em formas farmacêuticas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BOU-CHACRA, N.A.LOURENÇO, F. R.; ALBUQUERQUE, C. N.. Sistema nanoestruturado polimérico contendo acetato de tocoferol: preparação e avaliação das características dimensionais e de potencial zeta. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; Eunice Kazue Kano;CONSIGLIERI, V.O.. Equivalência farmacêutica de produtos oncológicos comercializados no Brasil. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
VELASCO, M.V.R.;CONSIGLIERI, V.O.LOURENÇO, F. R.. Ação do cloreto de cetilpiridínio em formulações de enxaguatórios bucais e sua contribuição na higiene oral: revisão. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; SERRA, C. H. R.;KIKUCHI, I. S.. Estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução comparativo: aspectos técnicos e regulatórios. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
BABY;KIKUCHI, I. S.; VELASCO, M.V.R.;LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações antitranspirantes contendo óleo vegetal. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; RODRIGUES, L.N.C.;FERRAZ, H.G.; PRADO, M.S.A.. Obtenção, caracterização e revestimento de pellets de dicofenaco sódico de liberação prolongada. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
STORPIRTIS, S.; LIEBER, N. S. R.;LOURENÇO, F. R.. A atuação do farmacêutico na farmácia - aspectos regulatórios no Brasil e no mundo. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; NICOLETTI, M. A.;KIKUCHI, I. S.. Análise comparativa de legislações brasileira e estrangeira sobre propaganda de medicamentos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.; ALBUQUERQUE, C. N.. Motivação e treinamento: impacto nos resultados esperados em técnicas assépticas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENÇO, F. R.; NASCIMENTO, E. S.;BOU-CHACRA, N.A.. Nanopartículas: análise crítica da segurança e dos marcos regulatórios. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Carlota Oliveira Rangel Yagui; Veni Maria Andres Felli;KIKUCHI, I. S.LOURENÇO, F. R.. Desenvolvimento de um plano de atenção farmacêutica para auxiliar idosos na utilização de medicamentos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli; Veni Maria Andres Felli; Elsa Masae Mamizuka;LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.. Avaliação da disponibilidade de informações atualizadas referentes a medicamentos não aprovados pela U S Food and Drug Administration (FDA).. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Bronislaw Polakiewicz;LOURENÇO, F. R.KIKUCHI, I. S.; Elvira Maria Guerra Shinohara. Utilização da internet como ferramenta de propagação de informações sobre medicamentos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Eunice Kazue Kano;LOURENÇO, F. R.; Eliane Ribeiro; Roberto Parise Filho. Revisão de literatura sobre estudos de reações adversas a medicamentos em pacientes hospitalizados.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
LOURENCO, FELIPE R.; DEMARQUE, D. P.; FABI, JOÃO PAULO; HOTTA, C. T.; ALMEIDA, W. P.. Concurso de Títulos e Provas visando o provimento de um cargo de Professor Doutor, junto ao Departamento de Farmácia (FBF) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo -FCF/USP, (Processo nº 2023.1.215.9.5 - Farmacognosia). 2023. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CAMPA, A.; BABY, A. R.;LOURENÇO, F. R.; SANTOS, J. L.; JESUS, E. M. S.. CONCURSO DE TÍTULOS E PROVAS VISANDO O PROVIMENTO DE UM CARGO DE PROFESSOR DOUTOR NO DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA (FBF) DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (FCF/USP), (PROCESSO Nº 2023.1.513.9.6 - Farmacoterapia). 2023. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
TROSSINI, G. H. G.;LOURENÇO, F. R.; FARIAS, M. R.; MASTROIANNI, P. C.; SANTOS, J. L.. Concurso de Professor Doutor do Departamento de Farmácia (Cuidados Farmacêuticos). 2022. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
CLERICI, M. T. P. S.; ANHE, G. F.; YOSHIDA, C. M. P.;LOURENÇO, F. R.; ASSUNCAO, N. A.. Concurso de Provas e Títulos para obtenção do Título de Livre Docente, na área de Ciências Farmacêuticas, na disciplina FR 705 Controle de Qualidade de Produtos I, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, da Universidade Estadual de Campinas (Paulo Cesar Pires Rosa). 2023. Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Avaliação da incerteza de medição a partir de dados de validação de métodos incluindo amostragem; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA ASSOCIAÇÃO DE VALERATO DE ESTRADIOL E ENANTATO DE NORETISTERONA EM ANTICONCEPCIONAIS INJETÁVEIS PELA ABORDAGEM ANALYTICAL QUALLITY BY DESIGN (AQbD); Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Avaliação da incerteza a partir de dados de validação: monitoramento da contaminação de nitrosaminas em fármacos e medicamentos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Riscos de decisões falsas quanto à conformidade de medicamentos devido à incerteza da amostragem; Início: 2025; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Avaliação da incerteza da amostragem e analítica na determinação de partículas em soluções injetáveis; Início: 2024; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
INTEGRAÇÃO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICAL E ANÁLISE DE INCERTEZA NO AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA (IN SILICO) DE IBUPROFENO; Início: 2024; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
DEFINIÇÃO DE LIMITES DE ACEITAÇÃO (GUARD-BANDS) APLICADOS À AVALIAÇÃO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA; 2024; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
INCERTEZA DE MEDIÇÃO APLICADA A ESTUDOS DE ESTABILIDADE; 2023; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
AVALIAÇÃO DA INCERTEZA EM ENSAIOS DE DISSOLUÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS; 2023; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA ASSOCIAÇÃO DE LOSARTANA POTÁSSICA E HIDROCLOROTIAZIDA EM COMPRIMIDOS PELA ABORDAGEM QUALITY BY DESIGN E AVALIAÇÃO DE INCERTEZAS; 2023; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição associada à contagem microbiana de produtos farmacêuticos; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
ESTIMATIVA DOS RISCOS GLOBAIS DE DECISÕES FALSAS APLICADOS NA AVALIAÇÃO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
AVALIAÇÃO DA INCERTEZA DE MEDIÇÃO APLICADA A ENSAIOS DE DISSOLUÇÃO; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento e Otimização de Método Indicativo de Estabilidade utilizando a abordagem de Quality by Design (QbD) na determinação de Etinilestradiol e Levonorgestrel em contraceptivos orais comercializados em território brasileiro; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Felipe Rebello Lourenço;
FERRAMENTA IN SILICO PARA DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS - APLICAÇÃO EM MISTURAS DE FILTROS SOLARES; 2020; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Há correlação entre a corneometria e a cromatografia líquida na mensuração da hidratação do estrato córneo?; 2020; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DETERMINAÇÃO DE CEFALOSPORINAS EMPREGANDO MÉTODO COLORIMÉTRICO COM LEITURA EM APLICATIVOS DE SISTEMA RGB PARA SMARTPHONES E TABLETS; 2020; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
QUALIDADE POR DESIGN ANALÍTICO (AQbD) APLICADO NO DESENVOLVIMENTO E OTIMIZAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
QUALIDADE POR DESIGN (QbD) E TECNOLOGIA ANALÍTICA DE PROCESSOS (PAT) NA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE SISTEMAS CONSERVANTES; 2019; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
OTIMIZAÇÃO E PADRONIZAÇÃO DE PROCESSOS PARA OBTENÇÃO DE QUITOSANA PURIFICADA PARA USO FARMACÊUTICO E ALIMENTÍCIO; 2019; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE CONTAMINANTES MICROBIANOS EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO EMPREGANDO OS CONCEITOS DE QUALIDADE POR DESIGN ANALÍTICO (AQbD); 2019; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica de Processo (PAT) aplicadas no desenvolvimento de cerveja com cereais malteados e não-malteados; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento e otimização de protetores solar empregando os conceitos de qualidade por design (QbD) e tecnologia analítica de processos (PAT); 2018; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DOSEAMENTO MICROBIOLÓGICO DE NEOMICINA E BACITRACINA - DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO RÁPIDO EMPREGANDO LEITURA CINÉTICA EM MICROPLACAS; 2016; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICO, RP-UHPLC E MICROBIOLÓGICO PARA DETERMINAÇÃO DE LINEZOLIDA EM FORMAS FARMACÊUTICAS; 2015; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
FERRAMENTA IN SILICO PARA DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS - APLICAÇÃO EM MEDICAMENTOS CONTENDO ANTIBIÓTICOS CEFALOSPORÍNICOS; 2021; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição na avaliação de desempenho de métodos analíticos e estratégias de melhoria com a aplicação do Analytical Quality by Design; 2021; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento de mpetodos microbiológicos rápidos (MMRs) para avaliação da potência de agentes antimicrobianos e suas incertezas de medição; 2020; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
APLICAÇÃO DA INCERTEZA DE MEDIÇÃO NA AVALIAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA ENTRE MEDICAMENTOS GENÉRICOS, SIMILARES E DE REFERÊNCIA; 2020; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
2020; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, ; Felipe Rebello Lourenço;
Risco na avaliação de conformidade de medicamentos relacionado à incerteza de amostragem; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Modelos simétrico e assimétrico de incerteza de medição na avaliação da qualidade de medicamentos; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
A Influência da Propaganda Médica e Marketing Farmacêutico nos Hábitos Prescritivos da comunidade médica: Uma revisão de literatura; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação de desempenho de testes para diagnóstico de COVID-19; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Importância da Validação de Sistemas Computadorizados no contexto das Boas Práticas de Fabricação; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação da incerteza da amostragem e analítica na determinação de partículas em soluções injetáveis; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Impacto e confiabilidade das análises tardias em um lote de ácido acetilsalicílico submetido à condição de Holding time; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação da incerteza de medição e dos riscos de decisões falsas empregando os métodos de Bootstrapping e Monte Carlo; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Relação da psoríase e da artrite psoriásica com a alimentação e com a prática atividades físicas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise dos aspectos demográficos e étnico-raciais como fator no aumento da competitividade brasileira na realização de estudos multicêntricos internacionais; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
O cenário da regulação de preço de medicamentos no Brasil: uma análise crítica; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Healthtechs e Empreendimentos na área de saúde no Brasil: Panorama e projeções; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação do risco de decisões falsas quanto a conformidade/não conformidade devido a incerteza de medição; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análises e desenvolvimento de técnicas para avaliação microbiológica em produtos farmacêuticos e análises de risco de decisões falsas quanto à conformidade; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Acesso às terapias avançadas: a necessidade global de repensar o financiamento em saúde e a perspectiva brasileira frente ao desafio de modernizar um sistema integrado e universal; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição e risco de falsa decisão de conformidade na avaliação de conformidade de medicamentos contendo associações de princípios ativos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Quality by Design no desenvolvimento de medicamentos: comparativo entre o processo de desenvolvimento tradicional versus o desenvolvimento planejado; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Produção de medicamentos estéreis e Monitoramento Ambiental; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação do Banco de Dados de 2013 a 2019 de Farmacovigilância do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP); 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
A importância da avaliação e controle de extraíveis e lixiviáveis - Novos desafios da indústria farmacêutica; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Regularização da Cannabis medicinal no Brasil - Caminhos percorridos e a percorrer 0; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
ARTRITE REUMATOIDE: UMA ANÁLISE DA DOENÇA NO BRASIL E DA QUALIDADE DE VIDA DE SEUS PACIENTES; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Regularização da Cannabis medicinal no Brasil - Caminhos percorridos e a percorrer; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Comparação de métodos analíticos com base no risco de decisões falsas quanto à conformidade; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
TÉCNICAS DE IDENTIFICAÇÃO DE MEDICAMENTOS FALSIFICADOS - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE ANÁLISES QUÍMICAS E DE EMBALAGEM; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Elaboração de guia/manual para uso de software SPSS aplicado à Farmácia; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Estratégias de Marketing do setor Farmacêutico aplicadas a medicamentos sob prescrição; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Processos de registro de medicamentos novos e produtos nutricionais no Brasil segundo as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Uso da incerteza de medição na avaliação de conformidade de medicamentos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Analytical Quality by Design como ferramenta para confecção de métodos de ensaios de degradação forçada segundo RDC 53/2015; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Qualidade por Design Analítico (AQbD) aplicado na indústria farmacêutica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Importância da quantificação de incerteza em testes de equivalência farmacêutica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Qualidade por design analítico (AQbD): fundamentos e perspectivas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Processo de reclamação de produto e retorno de produto reclamado em indústrias farmacêuticas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
O impacto da Judicialização da Saúde; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Medicamentos Biossimilares: Cenário regulatório, desafios e perspectivas para o mercado mundial; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Levantamento, avaliação e discussão dos casos de recall de medicamentos para uso humano acontecidos no Brasil nos anos de 2014 e 2015; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Projeto de Lançamento de um produto cosmético no Brasil: a importância e a contribuição do requisito de estudo de estabilidade na zona do pais de lançamento; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Reprocessamento de Equipamentos Hospitalares de Uso Único: Esterilidade e Funcionalidade; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Projeto piloto para o ensino a distância em Bioestatística; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação da Intercambialidade entre Medicamentos Genéricos utilizando Simulador de Monte Carlo; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição em ensaios de dissolução; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise crítica do registro de medicamentos contendo heparina por diferentes agências regulatórias; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Impacto da era digital no marketing, mercado, regulação farmacêutica e perspectivas futuras; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise crítica sobre a legislação referente ao pós-registro de medicamentos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Doseamento microbiológico de linezolida: estudo da difusão e do crescimento microbiano; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Intercambialidade entre genéricos e similares: aspectos técnicos e impactos na terapêutica; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Comércio eletrônico ilegal de medicamentos controlados com foco na sibutramina no Brasil; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica em Processo (PAT) na indústria farmacêutica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise crítica da intercambialidade dos medicamentos similares e genéricos contendo agentes antimicrobianos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise comparativa dos requisitos para validação de métodos analíticos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Estudo crítico da equivalência farmacêutica de paracetamol gotas no contexto da intercambialidade; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento e validação de novos métodos analíticos para a determinação de anti-histamínico em formas farmacêuticas e sua incerteza de medição; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Revisão e análise crítica sobre a legislação para produtos biológicos no Brasil; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
A atuação do profissional farmacêutico e de outros profissionais da área da saúde; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Validação de método cromatográfico em RP-UHPLC para Validação de método cromatográfico em RP-UHPLC para; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Análise crítica sobre a implementação da Plataforma Brasil como ferramenta de auxílio nas aprovações éticas em projetos de pesquisa clínica realizados no Brasil; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Estudos de equivalência farmacêuticas e perfis de dissolução comparativa:aspectos técnicos e regulatórios; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Equivalência Farmacêutica de produtos oncológicos comercializados no Brasil; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
A atuação do farmacêutico na farmácia ? aspectos regulatórios no Brasil e no mundo; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
AVALIAÇÃO DAS INCERTEZAS DA AMOSTRAGEM E ANALÍTICA EM ENSAIOS DE TEOR DE PRINCÍPIO ATIVO EM DIFERENTES FORMAS FARMACÊUTICAS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
USO DA INCERTEZA DE MEDIÇÃO NA AVALIAÇÃO DE CONFORMIDADE DE MEDICAMENTOS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
ESTIMATIVA DOS RISCOS DE DECISÕES FALSAS QUANTO À CONFORMIDADE PARA O TESTE DE ESTERILIDADE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento e otimização de sistemas conservantes empregando os conceitos de QbD; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
OTIMIZAÇÃO DE PROTETORES SOLARES EMPREGANDO OS CONCEITOS DE QBD E PAT; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Avaliação da atividade antimicrobiana de compostos arilsulfonil-hidrazônicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
PREPARO DE REAGENTES BIOLÓGICOS LIOFILIZADOS EMPREGADOS EM ENSAIOS DE ATIVIDADE ANTIMICROBIANA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
CARACTERIZAÇÃO DE REAGENTES BIOLÓGICOS LIOFILIZADOS EMPREGADOS EM ENSAIOS DE ATIVIDADE ANTIMICROBIANA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento de método microbiológico para avaliação da potência de anidulafungina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Doseamento microbiológico por difusão em agar: características extrínsecas que influenciam a difusão de ésteres do ácido 4-hidróxibenzóico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição na avaliação da equivalência farmacêutica de medicamentos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Doseamento microbiológico por difusão em agar: características intrínsecas que influenciam a difusão de ésteres do ácido 4-hidróxibenzóico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DESENVOLVIMENTO, OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO RÁPIDO PARA POTÊNCIA DE LINEZOLIDA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Métodos espectrofotométrico, RP-UHPLC e Microbiológico para Determinação de Linezolida em Formas Farmacêuticas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS RÁPIDOS PARA DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA DE AMINOGLICOSÍDEOS; 2013; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Efeito do pH, temperatura e tempo de incubação na incidência de resultados falso-negativo e falso-positivo no teste LAL; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Incerteza de medição na quantificação de endotoxinas bacterianas em produtos farmacêuticos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Desenvolvimento, validação e incerteza de medição de doseamento microbiológico de voriconazol por difusão em agar; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade Osvaldo Cruz; Orientador: Felipe Rebello Lourenço;
Produções bibliográficas
-
SILVA, MATHEUS BERGAMINI ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty for -788- Particulate matter in injections - uncertainties arising from sampling and analytical steps. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 210, p. 112950, 2025.
-
PASSARIN, PAULA BEATRIZ SILVA ; OKAMOTO, ROGERIO TAKAO ; DÖRR, FABIANE ; YONAMINE, MAURICIO ; Lourenço, Felipe Rebello . AQbD approach for the development of an analytical procedure for the separation of cephalosporin drugs and their degradation products. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 261, p. 105389, 2025.
-
GIUNTINI, ELIANA BISTRICHE ; FRAGA, LAYANNE NASCIMENTO ; ESTEVES DUARTE, ISABELLA DE ARAÚJO ; Lourenço, Felipe Rebello ; HASSIMOTTO, NEUZA MARIKO AYMOTO ; LAJOLO, FRANCO MARIA . Consumption of -Moro? and -Pera? orange juices does not increase glycaemic and insulinemic responses to other foods in adults. BRITISH JOURNAL OF NUTRITION , v. 2025, p. 1-25, 2025.
-
RABELO, JHENIFFER ; LOURENÇO, FELIPE R. . Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor ( ): Boostrapping method or spreadsheet?. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 264, p. 105475, 2025.
-
JORGE JAVIER, MUSO-CACHUMBA ; GRACE, RUIZ-LARA ; MADRID SANI, ALISON TATIANA ; ZANIN, MARIA HELENA AMBROSIO ; MONTEIRO, GISELE ; Lourenço, Felipe Rebello ; PESSOA-JR, ADALBERTO ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA . Development of spray-dried formulation of glycosylated ASNase-loaded polymersomes based on quality by design approach. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 109, p. 106999, 2025.
-
DOS SANTOS, MONIQUE SILVA ; DO NASCIMENTO, DIOGO DIBO ; MEDEIROS, JULIANA JOHANSSON SOARES ; Lourenço, Felipe Rebello ; DE OLIVEIRA, CAMILA AREIAS ; PRADO, LIVIA DERIS . Analytical quality by design and measurement uncertainty in the development of discriminative dissolution method for pediatric fixed-dose combination dispersible tablets of isoniazid and rifampicin. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 265, p. 116994, 2025.
-
BARRIOS, GYNNA GÓMEZ ; Lourenço, Felipe Rebello ; DE OLIVEIRA, ELCIO CRUZ . Use of measurement uncertainty in conformity assessment and process capability indices in quality evaluation of pharmaceutical manufacturing processes. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 264, p. 105470, 2025.
-
LINO, NAYARA K.B. ; ARRUDA, GABRIEL L. ; LOURENÇO, FELIPE R. ; SANTOS-EBINUMA, VALÉRIA C. ; DA SILVA, SILVIO S. ; SANTOS, JÚLIO C. ; LOPES, ANDRÉ M. . Designing salt-induced polymer-polymer biphasic systems for optimized extraction of Monascus ruber biopigments obtained by fermentation of xylose-based medium. PROCESS BIOCHEMISTRY , v. 156, p. 8-19, 2025.
-
CRIVILARI, VICTÓRIA APARECIDA VIT ; DOS SANTOS, JEAN BISPO ; Lourenço, Felipe Rebello . Impact of sample heterogeneity on the evaluation of uncertainty from sampling and analytical steps in pharmaceutical analysis. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 255, p. 116660, 2025.
-
SANO, ADRIANO Y. ; LOURENÇO, FELIPE R. . Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 196, p. 109552, 2024.
-
SILVA, CINTIA MARGUEIRO DA ; Lourenço, Felipe Rebello . Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 60, p. e23564, 2024.
-
AMARAL, GUSTAVO KENJI TOKO PURCINO DO ; Lourenço, Felipe Rebello . Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: A multiparametric evaluation. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 60, p. e23565, 2024.
-
SAVINO, DÉBORA FELICIANO ; SILVA, JOÃO VITOR ; DA SILVA SANTOS, SORAYA ; Lourenço, Felipe Rebello ; GIAROLLA, JEANINE . How do physicochemical properties contribute to inhibitory activity of promising peptides against Zika Virus NS3 protease?. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING , v. 30, p. 54, 2024.
-
PASSARIN, PAULA BEATRIZ SILVA ; Lourenço, Felipe Rebello . Enhancing analytical development in the pharmaceutical industry: A DoE-QSRR model for virtual Method Operable Design Region assessment. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 239, p. 115907, 2024.
-
JESUS DO NASCIMENTO LOPES, IVONE DE ; KAZUMASA FUJIMORI, SÉRGIO ; DE CARVALHO MENDES, THAMARA ; ADRIELLE DIAS DE ALMEIDA, RAYZA ; FURTADO DE MENDONÇA DE SOUSA, FLÁVIA ; AREIAS DE OLIVEIRA, CAMILA ; DIBO DO NASCIMENTO, DIOGO ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE ; ISABEL RODRIGUES, MARIA ; DERIS PRADO, LIVIA . Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 199, p. 109939, 2024.
-
KRAPIENIS, MICHELLY GONÇALVES ; Lourenço, Felipe Rebello . Agar diffusion microbiological assay measurement using a smartphone device and its measurement uncertainty using the bootstrapping method. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 200, p. 110305, 2024.
-
MARTINS, MAISA TORRES ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty for < 905 > Uniformity of Dosage Units tests using Monte Carlo and bootstrapping methods - Uncertainties arising from sampling and analytical steps. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 238, p. 115857, 2024.
-
SAUR SANTOS, CAROLINE ; ROLIM BABY, ANDRÉ ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE . Simultaneous quantification of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid (PCA), urocanic acid (UCA), and histidine (His) in the stratum corneum by HPLC-PDA. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 206, p. 111468, 2024.
-
PEREIRA, ÉRIKA A. MOL ; SANTOS, M. SOLEDADE C.S. ; MINAS DA PIEDADE, MANUEL E. ; FARIA, RAFAEL DE OLIVEIRA ; DE SOUZA, GABRIEL BATISTA ; LAMEU, CLAUDIANA ; BARBOSA, EDUARDO JOSÉ ; BOU-CHACRA, NADIA A. ; Lourenço, Felipe Rebello ; BEZZON, VINICIUS DANILO NONATO ; CARVALHO, FLAVIO M.S. ; DE ARAUJO, GABRIEL L.B. . Biosurfactants as stabilizers of niclosamide nanocrystals: Enhancing stability, solubility, and cytotoxicity profiling. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 100, p. 106095, 2024.
-
Lourenço, Felipe Rebello ; BETTENCOURT DA SILVA, RICARDO J N . Simplified and Detailed Evaluations of the Uncertainty of the Measurement of Microbiological Contamination of Pharmaceutical Products. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 107, p. 856-866, 2024.
-
LUIZA DE GODOY BERTANHA, MARIA ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE . Total combined risk of false conformity decisions in pharmaceutical equivalence of acetaminophen oral solution. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 201, p. 110610, 2024.
-
Lourenço, Felipe Rebello ; OLIVEIRA, ELCIO CRUZ DE . Nonparametric estimation of measurement uncertainty arising from sampling. ANALYTICA CHIMICA ACTA , v. 1305, p. 342597, 2024.
-
GODOY BERTANHA, MARIA LUIZA DE ; Lourenço, Felipe Rebello . Impact of metrological correlation on the total combined risk in pharmaceutical equivalence evaluations. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 255, p. 105267, 2024.
-
MARTINS, MAISA TORRES ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty for <711> Dissolution tests using Monte Carlo methods - Uncertainties arising from sampling and analytical steps. ANALYTICA CHIMICA ACTA , v. 1330, p. 343285, 2024.
-
DA SILVA, CINTIA MARGUEIRO ; Lourenço, Felipe Rebello . Definition of multivariate acceptance limits (guard-bands) applied to pharmaceutical equivalence assessment. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 222, p. 115080, 2023.
-
COUTO, ALDO RENATO ; SILVA PASSARIN, PAULA BEATRIZ ; LOURENÇO, FELIPE R. . Risk of false conformity decisions in LAL gel-clot test due to false-negative results. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 234, p. 104760, 2023.
-
HÜBNER, ALEXANDRA ALMEIDA ; DEMARQUE, DANIEL PECORARO ; Lourenço, Felipe Rebello ; ROSADO, CATARINA ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; KIKUCHI, IRENE SATIKO ; BACCHI, ELFRIEDE MARIANNE . Phytocompounds Recovered from the Waste of Cabernet Sauvignon (Vitis vinifera L.) Vinification: Cytotoxicity (in Normal and Stressful Conditions) and In Vitro Photoprotection Efficacy in a Sunscreen System. COSMETICS , v. 10, p. 2, 2023.
-
DA SILVA, FERNANDO ANTUNES ; Lourenço, Felipe Rebello ; CALIXTO, LEANDRO AUGUSTO . Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 225, p. 115208, 2023.
-
LIRIO, ADRIANA COGO MALGUEIRO ; DIAZ, VICTOR A. FEBO ; CHELLAPPAN, DINESH KUMAR ; DUA, KAMAL ; Lourenço, Felipe Rebello ; DE JESUS ANDREOLI PINTO, TEREZINHA . Development of a Statistical Approach for Microbial Monitoring in Non-sterile Pharmaceutical Environments. Journal Of Pharmaceutical Innovation , v. 18, p. 1362-1370, 2023.
-
ROCHA, ARIEL LUCAS ; Lourenço, Felipe Rebello . Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation. TALANTA , v. 259, p. 124481, 2023.
-
SANO, ADRIANO Y. ; LOURENÇO, FELIPE R. . Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of prednisone tablets. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 234, p. 115501, 2023.
-
CAFFARO, ARTHUR M. ; LOURENÇO, FELIPE R. . Total combined global risk assessment applied to pharmaceutical equivalence - A case study of ofloxacin medicines. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 241, p. 104935, 2023.
-
CABRAL, RAPHAEL CYRIACO ; Lourenço, Felipe Rebello ; CALIXTO, LEANDRO AUGUSTO . Development and Optimization of Stability-Indicating Method of Solifenacin Succinate and its Main Product of Degradation in Tablet Dosage form using the Quality by Design Approach. JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY , v. 78, p. S35-S45, 2023.
-
LOURENÇO, FELIPE ; MASSAKBI CAFFARO, ARTHUR . Avaliação da qualidade de medicamentos baseada na estimativa dos riscos do consumidor e do produtor. PEER REVIEW , v. 5, p. 322-330, 2023.
-
DE ASSIS, JOÃO M.C. ; BARBOSA, EDUARDO J. ; BEZZON, VINÍCIUS D.N. ; LOURENÇO, FELIPE R. ; CARVALHO, FLAVIO M.S. ; MATOS, J.R. ; ARACI BOU-CHACRA, NADIA ; BENMORE, CHRIS J. ; BYRN, STEPHEN R. ; COSTA, FANNY N. ; DE ARAUJO, GABRIEL L.B. . Hot-melt extrudability of amorphous solid dispersions of flubendazole-copovidone: An exploratory study of the effect of drug loading and the balance of adjuvants on extrudability and dissolution. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 614, p. 121456, 2022.
-
BETTENCOURT DA SILVA, RICARDO J. N. ; LOURENÇO, FELIPE ; HIBBERT, D. BRYNN . Setting Multivariate and Correlated Acceptance Limits for Assessing the Conformity of Items. ANALYTICAL LETTERS , v. 55, p. 2011-2032, 2022.
-
COUTO, ALDO RENATO ; Lourenço, Felipe Rebello . Definition of medicine shelf-life based on the assessment of the total risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty - A multiparameter approach. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 229, p. 104649, 2022.
-
CÂNDIDO, THALITA MARCÍLIO ; ARIEDE, MAÍRA BUENO ; PINTO, CLAUDINÉIA APARECIDA SALES DE OLIVEIRA ; Lourenço, Felipe Rebello ; ROSADO, CATARINA ; VELASCO, MARIA VALÉRIA ROBLES ; BABY, ANDRÉ ROLIM . Prospecting In Vitro Antioxidant and Photoprotective Properties of Rosmarinic Acid in a Sunscreen System Developed by QbD Containing Octyl p-Methoxycinnamate and Bemotrizinol. COSMETICS , v. 9, p. 29, 2022.
-
ANTUNES DA SILVA, FERNANDO ; Lourenço, Felipe Rebello ; CALIXTO, LEANDRO AUGUSTO . Multiple Optimization for Extraction of Ethinylestradiol, Levonorgestrel, and Their Main Impurities using Mixture Design. JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY , v. 77, p. 844-852, 2022.
-
D'ANGELO, NATÁLIA A. ; CÂMARA, MAYRA C.C. ; NORONHA, MARIANA A. ; GROTTO, DENISE ; CHORILLI, MARLUS ; LOURENÇO, FELIPE R. ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE O. ; LOPES, ANDRÉ M. . Development of PEG-PCL-based polymersomes through design of experiments for co-encapsulation of vemurafenib and doxorubicin as chemotherapeutic drugs. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 349, p. 118166, 2022.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty evaluation of an analytical procedure for determination of terbinafine hydrochloride in creams by HPLC and optimization strategies using Analytical Quality by Design. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 178, p. 107386, 2022.
-
WANDERLEY PORTO, MARIA CAROLINA ; DE SOUZA DE AZEVEDO, PAMELA OLIVEIRA ; Lourenço, Felipe Rebello ; CONVERTI, ATTILIO ; VITOLO, MICHELE ; OLIVEIRA, RICARDO PINHEIRO DE SOUZA . Effect of Polydextrose on the Growth of Pediococcus pentosaceus as Well as Lactic Acid and Bacteriocin-like Inhibitory Substances (BLIS) Production. Microorganisms , v. 10, p. 1898, 2022.
-
JESUS, JOSÉ IZO SANTANA DA SILVA DE ; Lourenço, Felipe Rebello ; ISHIDA, KELLY ; BARRETO, THAYNÁ LOPES ; AVINO, VALDIR CARLOS ; NETO, EDSON DOS SANTOS ; BOU-CHACRA, NÁDIA ARACI . Besifloxacin Nanocrystal: Towards an Innovative Ophthalmic Preparation. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 2221, 2022.
-
LOMBARDO, MÁRCIA ; DA SILVA, CINTIA MARGUEIRO ; Lourenço, Felipe Rebello . Conformity assessment of medicines containing antibiotics - A multivariate assessment. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 136, p. 105279, 2022.
-
GRECCO, GIULIA BRICK ; ALBINI, KATHLEEN FIORAMONTE ; LONGO, LUIZ SIDNEY ; ANDREO, MARCIO ADRIANO ; BATISTA, BRUNO LEMOS ; Lourenço, Felipe Rebello ; CALIXTO, LEANDRO AUGUSTO . Application of experimental design for dispersive liquid-liquid microextraction optimization for metallic impurities determination in arnica infusion employing green solvents. Journal of the Iranian Chemical Society , v. 20, p. 371-380, 2022.
-
SILVA, M. S. ; CALIXTO, G. K. S. ; OLIVEIRA, D. C. ; LOURENÇO, F. R. ; CALIXTO, L. A. . Desirability Function in analytical method development for glitazones and metabolites determination employing HFLPME. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 58, p. e19049, 2021.
-
ROCHA, E. D. ; FERREIRA, M. R. S. ; SANTOS NETO, E. ; BARBOSA, E. J. ; LOBENBERG, R. ; LOURENÇO, F. R. ; BOU-CHACRA, N.A. . Enhanced In Vitro Antimicrobial Activity of Polymyxin B-Coated Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone Acetate. Journal of Pharmaceutical Innovation , v. 16, p. 125-135, 2021.
-
ESTEVÃO, SIMONE TESSARINI ; BATISTA DE ALMEIDA E SILVA, JOÃO ; Lourenço, Felipe Rebello . Development and optimization of beer containing malted and non-malted substitutes using quality by design (QbD) approach. JOURNAL OF FOOD ENGINEERING , v. 289, p. 110182, 2021.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; BETTENCOURT DA SILVA, RICARDO J.N. ; Lourenço, Felipe Rebello . Determination of intrinsic and metrological components of the correlation of multiparameter products for minimising the risks of false conformity decisions. MEASUREMENT , v. 180, p. 109531, 2021.
-
APOLINÁRIO, ALEXSANDRA CONCEIÇÃO ; HAUSCHKE, LEON ; NUNES, JESSICA RIBEIRO ; Lourenço, Felipe Rebello ; LOPES, LUCIANA BIAGINI . Design of multifunctional ethosomes for topical fenretinide delivery and breast cancer chemoprevention. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS , v. 623, p. 126745, 2021.
-
DE OLIVEIRA, ELCIO CRUZ ; Lourenço, Felipe Rebello . Data reconciliation applied to the conformity assessment of fuel products. FUEL , v. 300, p. 120936, 2021.
-
OSVALDT ROSALES, THIECLA KATIANE ; PESSOA DA SILVA, MAGNER ; Lourenço, Felipe Rebello ; AYMOTO HASSIMOTTO, NEUZA MARIKO ; FABI, JOÃO PAULO . Nanoencapsulation of anthocyanins from blackberry (Rubus spp.) through pectin and lysozyme self-assembling. FOOD HYDROCOLLOIDS , v. 114, p. 106563, 2021.
-
SILVEIRA, GABRIELA DE OLIVEIRA ; Lourenço, Felipe Rebello ; FONSECA PEGO, ANA MIGUEL ; GUIMARÃES DOS SANTOS, RAFAEL ; ROSSI, GIORDANO NOVAK ; HALLAK, JAIME E.C. ; YONAMINE, MAURICIO . Essential oil-based dispersive liquid-liquid microextraction for the determination of N,N-dimethyltryptamine and β-carbolines in human plasma: A novel solvent-free alternative. TALANTA , v. 225, p. 121976, 2021.
-
PRIETO, DIEGO CAMPOS ; DE ARAÚJO, RENAN VINÍCIUS ; LIMA, SARA DE SOUZA ; ASSAD, FELIPE ZAUITH ; GRAYSON, SCOTT M. ; BRAGA, ATAUALPA A.C. ; Lourenço, Felipe Rebello ; GIAROLLA, JEANINE . Succinylated isoniazid potential prodrug: Design of Experiments (DoE) for synthesis optimization and computational study of the reaction mechanism by DFT calculations. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1254, p. 132323, 2021.
-
DIAS, FRANCIELLE REGINA SILVA ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty evaluation and risk of false conformity assessment for microbial enumeration tests. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS , v. 189, p. 106312, 2021.
-
DE GODOY BERTANHA, MARIA LUIZA ; Lourenço, Felipe Rebello . Risk of false decisions in chromatographic and spectrometric identification of chemical compounds. MEASUREMENT , v. 183, p. 109859, 2021.
-
DE GODOY BERTANHA, MARIA LUIZA ; Lourenço, Felipe Rebello . Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 204, p. 114269, 2021.
-
MARTINEZ, RENATA MILIANI ; Lourenço, Felipe Rebello ; BABY, ANDRÉ ROLIM . Case study of mind mapping as an educational tool for a pharmaceutical course on drug formulation design. Pharmacy Education (Online) , v. 21, p. 178-185, 2021.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; SIMABUKURO, RENAN S. ; COUTO, ALDO R. ; BERTANHA, MARIA LUIZA G. ; DIAS, FRANCIELLE R.S. ; SANO, ADRIANO Y. ; CAFFARO, ARTHUR M. ; LOURENÇO, FELIPE R. . Measurement Uncertainty and Conformity Assessment Applied to Drug and Medicine Analyses - A Review. CRITICAL REVIEWS IN ANALYTICAL CHEMISTRY , v. 21, p. 1-16, 2021.
-
BRITO, N. M. R. ; LOURENÇO, F. R. . Rapid identification of microbial contaminants in pharmaceutical products using a PCA/LDA based FTIR-ATR method. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 57, p. e18899, 2020.
-
DIAS, FRANCIELLE REGINA SILVA ; Lourenço, Felipe Rebelo . Top-down evaluation of the matrix effects in microbial enumeration test uncertainty. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS , v. 171, p. 105864, 2020.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE . Frequentist approach for estimation of false decision risks in conformity assessment based on measurement uncertainty of liquid chromatography analytical procedures. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 184, p. 113203, 2020.
-
ESTEVÃO, SIMONE TESSARINI ; Lourenço, Felipe Rebello . Real-time monitoring of beer parameters using infrared spectroscopy - A Process Analytical Technology approach. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 103, p. 1654-1659, 2020.
-
SANTOS, UANDA P. M. ; LOURENÇO, FELIPE R. ; MOREIRA, EDSON G. . Experimental design and z-score results are useful tools for optimizing instrumental neutron activation analysis procedures. JOURNAL OF RADIOANALYTICAL AND NUCLEAR CHEMISTRY , v. 325, p. 707-718, 2020.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; DE GODOY BERTANHA, MARIA LUIZA ; SAVIANO, ALESSANDRO MORAIS ; Lourenço, Felipe Rebello . Conformity Decisions Based on Measurement Uncertainty-a Case Study Applied to Agar Diffusion Microbiological Assay. Journal of Pharmaceutical Innovation , v. 15, p. 110-115, 2020.
-
DA SILVA, SARA BERTOLETTI ; Lourenço, Felipe Rebello . Risk of false compliance/non-compliance decisions for sterility test due to false-negative and false-positive test results. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 200, p. 104005, 2020.
-
MOREIRA, CAMILA DOS SANTOS ; Lourenço, Felipe Rebello . Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 154, p. 104610, 2020.
-
DE SANTANA, PATRÍCIA CRISTINA ; Lourenço, Felipe Rebello . A smartphone-based bioassay for determining relative potency estimated from sigmoidal-response curves and respective measurement uncertainty. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 154, p. 104626, 2020.
-
ARIEDE, MAÍRA BUENO ; MOROCHO-JÁCOME, ANA LUCIA ; CANDIDO, THALITA MARCÍLIO ; Lourenço, Felipe Rebello ; KATO, EDNA TOMIKO MYIAKE ; LIMA, FABIANA VIEIRA ; ROSADO, CATARINA ; VELASCO, MARIA VALÉRIA ROBLES ; CARVALHO, JOÃO CARLOS MONTEIRO DE ; BABY, ANDRÉ ROLIM . Is the Botryococcus braunii Dry Biomass an Adjuvant for Anti-UVB Topical Formulations?. Scientia Pharmaceutica , v. 88, p. 22, 2020.
-
PASSARIN, PAULA BEATRIZ SILVA ; Lourenço, Felipe Rebello . Modeling an in silico platform to predict chromatographic profiles of UV filters using ChromSimulator. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 157, p. 105002, 2020.
-
DE OLIVEIRA SILVEIRA, GABRIELA ; GUIMARÃES DOS SANTOS, RAFAEL ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE ; NOVAK ROSSI, GIORDANO ; HALLAK, JAIME ; YONAMINE, MAURICIO . Stability Evaluation of DMT and Harmala Alkaloids in Ayahuasca Tea Samples. MOLECULES , v. 25, p. 2072, 2020.
-
FOITINHO, RODRIGO ESTEVES ; GIAROLLA, JEANINE ; RAMPINI, DENISE ; DE ARAÚJO, RENAN VINÍCIUS ; Lourenço, Felipe Rebello . Analytical Quality by Design as an important tool to determine the best analytical conditions for isoniazid and its respective succinylated prodrug. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 104, p. 239-247, 2020.
-
LOMBARDO, M. ; ESPOSITO, B. P. ; LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. . The application of pharmaceutical quality by design concepts to evaluate the antioxidant and antimicrobial properties of a preservative system including desferrioxamine. DARU-Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 28, p. 635-646, 2020.
-
CRUZ DE OLIVEIRA, ELCIO ; Lourenço, Felipe Rebello . Risk of false conformity assessment applied to automotive fuel analysis: a multiparameter approach. CHEMOSPHERE , v. 263, p. 128265, 2020.
-
FREIRE, ROMINNE KARLA BARROS ; MENDONÇA, CARLOS MIGUEL NÓBREGA ; FERRARO, RAFAEL BERTELLI ; MOGUEL, IGNACIO SÁNCHEZ ; TONSO, ALDO ; Lourenço, Felipe Rebello ; SANTOS, JOÃO HENRIQUE PICADO MADALENA ; SETTE, LARA DURÃES ; PESSOA JUNIOR, ADALBERTO . Glutaminase-free L-asparaginase production by isolated from Antarctic marine-sediment. PREPARATIVE BIOCHEMISTRY & BIOTECHNOLOGY , v. 51, p. 277-288, 2020.
-
LORÊDO DE FRANÇA, MICHELE ; SEPAROVIC, LUCIANA ; SIDNEY LONGO JÚNIOR, LUIZ ; CRISTINA DE OLIVEIRA, DÉBORA ; REBELLO LOURENÇO, FELIPE ; AUGUSTO CALIXTO, LEANDRO . Determining uncertainty in a simple UV-Vis spectrometry method employing dimethyl carbonate as green solvent for lead determination in water. MEASUREMENT , v. 173, p. 108581, 2020.
-
SILVEIRA, GABRIELA DE OLIVEIRA ; Lourenço, Felipe Rebello ; BRUNO, VITOR ; YONAMINE, MAURICIO . Fast Hollow Fiber Liquid-Phase Microextraction as a Greener Alternative for the Determination of N,N-Dimethyltryptamine and Harmala Alkaloids in Human Urine. Frontiers in Chemistry , v. 8, p. 558501, 2020.
-
METOLINA, PATRÍCIA ; Lourenço, Felipe Rebello ; TEIXEIRA, ANTONIO CARLOS SILVA COSTA . UVC- and UVC/H 2 O 2 -Driven nonribosomal peptide antibiotics degradation: application to zinc bacitracin as a complex emerging contaminant. JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE AND HEALTH PART A-TOXIC/HAZARDOUS SUBSTANCES & ENVIRONMENTAL ENGINEERING , v. 56, p. 97-112, 2020.
-
GRIGOLETTO, RENAN ; DÓRIA, RENATA GEBARA SAMPAIO ; REGINATO, GUSTAVO MORANDINI ; BRITO, PEDRO HENRIQUE SALLES ; FERREIRA, MARÍLIA ALVES ; GRIGOLETTO, LAÍS ; Lourenço, Felipe Rebello ; SANTOS, DANIELE MARTINS DOS . Intra-articular concentration of gentamicin administered by intravenous regional limb perfusion in healthy horses. CIÊNCIA RURAL , v. 50, p. e20190496, 2020.
-
SEPAROVIC, LUCIANA ; SILVA, RICARDO J. N. BETTENCOURT DA ; Lourenço, Felipe Rebello . Determination of Intrinsic and Metrological Correlations of Components of Product Impact on Risks of False Decisions in Conformity Assessment. Proceedings , v. 55, p. 5, 2020.
-
HÜBNER, ALEXANDRA A. ; SARRUF, FERNANDA D. ; OLIVEIRA, CAMILA A. ; NETO, ALBERTO V. ; FISCHER, DOMINIQUE C. H. ; KATO, EDNA T. M. ; LOURENÇO, FELIPE R. ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; BACCHI, ELFRIEDE M. . Safety and Photoprotective Efficacy of a Sunscreen System Based on Grape Pomace (Vitis vinifera L.) Phenolics from Winemaking. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 1148, 2020.
-
SIMABUKURO, RENAN ; JEONG, NOH AH ; Lourenço, Felipe Rebello . Application of measurement uncertainty on conformity assessment in pharmaceutical drug products. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 104, p. 585-591, 2020.
-
LOURENÇO, F. R. ; SILVA, R. J. N. B. . Risk of false conformity decisions of multicomponent items controlled by correlated measurement results due to the sharing of analytical steps. TALANTA , v. 196, p. 174-181, 2019.
-
YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI ; KATO, EDNA TOMIKO MYIAKE ; DE ARAUJO, GABRIEL LIMA BARROS ; LÖBENBERG, RAIMAR ; MONTEIRO, LIS MARIE ; Lourenço, Felipe Rebello ; BOU-CHACRA, NADIA ARACI . Olive oil nanoemulsion preparation using high-pressure homogenization and d-phase emulsification - A design space approach. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 49, p. 622-631, 2019.
-
SAVIANO, ALESSANDRO MORAIS ; BETTENCOURT DA SILVA, RICARDO J.N. ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty for the potency estimation by rapid microbiological methods (RMMs) with correlated data. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 102, p. 117-124, 2019.
-
SILVA, R. J. N. B. ; LOURENÇO, F. R. ; PENNECCHI, F. R. ; HIBBERT, D. B. ; KUSELMAN, I. . Spreadsheet for evaluation of global risks in conformity assessment of a multicomponent material or object. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 188, p. 1-5, 2019.
-
SEPAROVIC, L. ; LOURENÇO, F. R. . Measurement uncertainty and risk of false conformity decision in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 171, p. 73-80, 2019.
-
SEPAROVIC, L. ; SILVA, R. J. N. B. ; LOURENÇO, F. R. . Improved spreadsheet method for determination of between components metrological correlation due to the sharing of analytical steps. CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS , v. 189, p. 161-168, 2019.
-
PANIZ, CLÓVIS ; LUCENA, MAYLLA RODRIGUES ; BERTINATO, JULIANO FELIX ; Lourenço, Felipe Rebello ; BARROS, BRUNA CIPRIANO A ; GOMES, GUILHERME WATARU ; FIGUEIREDO, MARIA STELLA ; CANÇADO, RODOLFO DELFINI ; BLAIA-D AVILA, VERA LÚCIA NASCIMENTO ; PFEIFFER, CHRISTINE M ; FAZILI, ZIA ; GREEN, RALPH ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GUERRA-SHINOHARA, ELVIRA MARIA . Daily supplementation with 5 mg of folic acid in Brazilian patients with hereditary spherocytosis. JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , p. jim-2019-001025-1117, 2019.
-
SAVIANO, ALESSANDRO MORAIS ; Lourenço, Felipe Rebello . Using image analysis to determine gentamicin potency by agar diffusion microbiological assay and its measurement uncertainty. MEASUREMENT , v. 146, p. 315-321, 2019.
-
HUBNER, ALEXANDRA ; SOBREIRA, FLÁVIA ; VETORE NETO, ALBERTO ; PINTO, CLAUDINÉIA APARECIDA SALES DE OLIVEIRA ; DARIO, MICHELLI FERRERA ; DÍAZ, INGRIT ELIDA COLLANTES ; Lourenço, Felipe Rebello ; ROSADO, CATARINA ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; BACCHI, ELFRIEDE MARIANNE . The Synergistic Behavior of Antioxidant Phenolic Compounds Obtained from Winemaking Waste?s Valorization, Increased the Efficacy of a Sunscreen System. ANTIOXIDANTS , v. 8, p. 530, 2019.
-
FERNANDES, THAIS BATISTA ; SEGRETTI, NATANAEL DANTE ; Lourenço, Felipe Rebello ; CÂNDIDO, THALITA MARCÍLIO ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; PARISE-FILHO, ROBERTO . Design of Arylsulfonylhydrazones as Potential FabH Inhibitors: Synthesis, Antimicrobial Evaluation and Molecular Docking. Medicinal Chemistry , v. 17, p. 474-484, 2019.
-
GHISLENI, D.D.M. ; KIKUCHI, I. S. ; SAVIANO, A. M. ; BOU-CHACRA, N.A. ; LOBENBERG, R. ; ARAUJO, G. L. B. ; PINTO, T. J. A. ; LOURENÇO, F. R. . In Vitro Therapeutic Equivalence of Cephalexin 500 mg Tablets Commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy , v. 37, p. 7-11, 2018.
-
OLIVEIRA, D. C. ; CALIXTO, L. A. ; FUKUDA, I. M. ; SAVIANO, A. M. ; MOREIRA, A. J. ; KAWANO, Y. ; MANSANO, R. D. ; PINTO, T. J. A. ; LOURENÇO, F. R. . Compatibility of Polyvinyl Chloride (PVC) Medical Devices and Other Polymeric Materials with Reactive Ion Etching (RIE) and Inductively Couple Plasma (ICP) Sterilization Using a Quality by Design (QbD) Approach. Journal of Pharmaceutical Innovation , v. 13, p. 110-120, 2018.
-
RAJCA FERREIRA, AGNIESZKA KATARZYNA ; Lourenço, Felipe Rebello ; YOUNG, MARIA CLÁUDIA MARX ; LIMA, MARCOS ENOQUE LEITE ; CORDEIRO, INÊS ; SUFFREDINI, IVANA BARBOSA ; LOPES, PATRICIA SANTOS ; MORENO, PAULO ROBERTO HRIHOROWITSCH . Chemical composition and biological activities of Guatteria elliptica R. E. Fries (Annonaceae) essential oils. JOURNAL OF ESSENTIAL OIL RESEARCH , v. 30, p. 69-76, 2018.
-
SAVIANO, ALESSANDRO MORAIS ; Lourenço, Felipe Rebello . Measurement uncertainty estimation based on multiple regression analysis (MRA) and Monte Carlo (MC) simulations - Application to agar diffusion method. MEASUREMENT , v. 115, p. 269-278, 2018.
-
ALMEIDA, T.S.B. ; LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; AWASTHI, R. ; DUA, K. ; PINTO, T. J. A. . Evaluating the Potential, Applicability, and Effectiveness of Ozone Sterilization Process for Medical Devices. Journal of Pharmaceutical Innovation , v. 13, p. 87-94, 2018.
-
SEPAROVIC, L. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry. MEASUREMENT , v. 119, p. 41-45, 2018.
-
SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . Rapid microbiological methods (RMMs) for evaluating the activity of cephalosporin antibiotics employing triphenyltetrazolium chloride. TALANTA , v. 185, p. 520-527, 2018.
-
Kaneko, Telma Mary ; ESTEVES-PEDRO, NATALIA MENCACCI ; SUGIBAYASHI, KENJI ; FERRARI, MARCIO ; OSTROSKY, ELISSA A. ; DA SILVA SUFI, BIANCA ; MATHOR, MONICA BEATRIZ ; LOURENCO, FELIPE R. ; BABY, ANDRE R. ; CONSIGLIERI, VLADI OLGA . Validation Cytotoxicity Assay for Lipophilic Substances. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18, p. 275-286, 2018.
-
FUKUDA, I. M. ; PINTO, C. F. F. ; MOREIRA, C. S. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . Design of Experiments (DoE) applied to Pharmaceutical and Analytical Quality by Design (QbD). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 54, p. 63-78, 2018.
-
COMPRI, J. C. Z. ; FELLI, V. M. A. ; LOURENÇO, F. R. ; TAKATSUKA, T. ; FOTAKI, N. ; LOBENBERG, R. ; BOU-CHACRA, N.A. ; ARAUJO, G. L. B. . Highly water-soluble orotic acid nanocrystals produced by high-energy milling. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , p. 1848-1856, 2018.
-
PERES, DANIELA D?ALMEIDA ; ARIEDE, MAIRA BUENO ; CANDIDO, THALITA MARCILIO ; ALMEIDA, TANIA SANTOS DE ; Lourenço, Felipe Rebello ; CONSIGLIERI, VLADI OLGA ; Kaneko, Telma Mary ; VELASCO, MARIA VALÉRIA ROBLES ; BABY, ANDRÉ ROLIM . Quality by Design (QbD), Process Analytical Technology (PAT) and Design of Experiment Applied to the Development of Multifunctional Sunscreens. Drug Development and Industrial Pharmacy (Print) , v. 43, p. 246-256, 2017.
-
TAKANO, DIOGO EIJI NAKAO ; DE SOUZA REIS, PEDRO RODRIGO ; SINGH, ANIL KUMAR ; Lourenço, Felipe Rebello . Estimation of uncertainty for measuring desloratadine in tablets formulation using UV spectrophotometry. MEASUREMENT , v. 101, p. 40-44, 2017.
-
ROMERO, D. C. ; LOURENÇO, F. R. . Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. e000163, 2017.
-
OSES, J. K. V. ; GARCIA, M. C. ; FEITOSA, V. A. ; PACHIONI-VASCONCELOS, J. A. ; GOMES-FILHO, S. M. ; LOURENÇO, F. R. ; CERIZE, N. N. P. ; BASSERES, D. S. ; RANGEL-YAGUI, C. O. . Development and characterization of miltefosine-loaded polymeric micelles for cancer treatment. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 81, p. 327-333, 2017.
-
CARVALHO, M. G. ; TENUTA FILHO, A. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. ; MACEDO, L. F. L. . Avaliação da estabilidade lipídica do ovo atomizado adicionado da mistura otimizada de antioxidantes e mantido sob diferentes temperaturas de estocagem. REVISTA BRASILEIRA DE HIGIENE E SANIDADE ANIMAL , v. 11, p. 382-398, 2017.
-
FRANCISCO, F. L. ; SAVIANO, A. M. ; PINTO, T. J. A. ; LOURENÇO, F. R. . Design Space of a Rapid Colorimetric Microplate Bioassay for Bacitracin using Response Surface Methodology (RSM). Current Analytical Chemistry , v. 12, p. 1-1, 2016.
-
FRANCISCO, F. L. ; SAVIANO, A. M. ; ALMEIDA, T.S.B. ; LOURENÇO, F. R. . Kinetic microplate bioassays for relative potency of antibiotics improved by partial Least Square (PLS) regression. Journal of Microbiological Methods , v. 124, p. 28-32, 2016.
-
FRANCISCO, F. L. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . Measuring Uncertainty Using Different Approaches: A Case Study for Acetaminophen Quantification. Journal of AOAC International , v. 99, p. 612-617, 2016.
-
GALVÃO, GUILHERME VINICIUS ; SAVIANO, ALESSANDRO MORAIS ; Lourenço, Felipe Rebello . Reduced incubation time for inhibition zone formation based on diffusion and growth mechanism elucidation. Analytical Methods (Print) , p. 3885-3891, 2016.
-
JAMIL, C. R. P. ; LOURENÇO, F. R. ; GHISLENI, D.D.M. ; PINTO, T.J.A. . Development and validation of a microplate bioassay for nystatin using analytical Quality by Design (QbD) approach. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 35, p. 1871-1876, 2016.
-
OSTRONOFF, C. S. ; LOURENÇO, F. R. . Measurement Uncertainty of Chromogenic LAL Assays: Reaction Time and Proportion of Endotoxin and LAL Reagent Affect Release of p-Nitroaniline. Journal of AOAC International , v. 98, p. 51-55, 2015.
-
SAVIANO, A. M. ; MADRUGA, R. O. G. ; LOURENÇO, F. R. . Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms. MEASUREMENT , v. 59, p. 1-8, 2015.
-
MOREIRA, C. S. ; LOURENÇO, F. R. . In Vitro Therapeutic Equivalence of Acetaminophen Oral Solution in Dripper Bottles. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 34, p. 78-85, 2015.
-
OKAMOTO, R.T. ; GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T. J. A. . DRIFTS Method Applied to Quantification of Cephalexin in Powder for Oral Suspension ? A Process Analytical Technology (PAT) Approach. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 34, p. 1070-1075, 2015.
-
SAVIANO, A. M. ; FRANCISCO, F. L. ; OSTRONOFF, C. S. ; LOURENÇO, F. R. . Development, Optimization, and Validation of a Microplate Bioassay for Relative Potency Determination of Linezolid Using a Design Space Concept, and its Measurement Uncertainty. Journal of AOAC International , v. 98, p. 1267-1275, 2015.
-
LOURENÇO, F. R. ; FRANCISCO, F. L. ; FERREIRA, M. R. S. ; PINTO, T.J.A. ; LOBENBERG, R. ; BOU-CHACRA, N.A. . Design space approach for preservative system optimization of an anti-aging eye fluid emulsion. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences , v. 18, p. 551-561, 2015.
-
TRAPLE, M.A. ; SAVIANO, A. M. ; FRANCISCO, F. L. ; LOURENÇO, F. R. . Measurement uncertainty in pharmaceutical analysis and its application. Journal of Pharmaceutical Analysis , v. 4, p. 1-5, 2014.
-
FRANCISCO, F. L. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . In vitro therapeutic equivalence of ciprofloxacin ophthalmic drugs based on measurement uncertainty and Monte Carlo simulations. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 33, p. 237-244, 2014.
-
GHISLENI, D.D.M. ; OKAMOTO, R.T. ; AMARAL, C.M.O. ; LOURENÇO, F. R. ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . New Microbiological Assay for Determination of Caspofungin in the Presence of Its Degradation Products and Its Measurement Uncertainty. Journal of AOAC International , v. 97, p. 908-912, 2014.
-
TRAPLE, M.A. ; OKAMOTO, R.T. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T. J. A. ; LOURENÇO, F. R. . A new multivariate similarity factor for in vitro therapeutic equivalence assessment. African Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 8, p. 185-193, 2014.
-
SAVIANO, A. M. ; FRANCISCO, F. L. ; LOURENÇO, F. R. . Rational development and validation of a new microbiological assay for linezolid and its measurement uncertainty. TALANTA , v. 127, p. 225-229, 2014.
-
GHISLENI, D.D.M. ; OKAMOTO, R.T. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Validation and measurement uncertainty of an UPLC-PDA stability indicating method applied to degradation kinetics of Caspofungin. Current Pharmaceutical Analysis , v. 10, p. 193-202, 2014.
-
FRANCISCO, F. L. ; SAVIANO, A. M. ; PINTO, T. J. A. ; LOURENÇO, F. R. . Development, optimization and validation of a rapid colorimetric microplate bioassay for neomycin sulfate in pharmaceutical drug products. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS , v. 103, p. 104-111, 2014.
-
ELLER, S. C. W. S. ; FLAIBAN, L. G. ; PARANHOS, B. A. B. P. ; COSTA, J. L. ; LOURENÇO, F. R. ; YONAMINE, M. . Analysis of 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol in urine samples by hollow fiber-liquid phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry in consideration of measurement uncertainty. Forensic Toxicology , v. 32, p. 282-291, 2014.
-
FERREIRA, M. R. S. ; LOURENÇO, F. R. ; OHARA, M. T. ; BOU-CHACRA, N.A. ; PINTO, T. J. A. . An innovative challenge test for solid cosmetics using freeze-dried microorganisms and electrical methods. Journal of Microbiological Methods , v. 106, p. 104-109, 2014.
-
GHISLENI, D.D.M. ; OKAMOTO, R.T. ; LOURENÇO, F. R. ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . An alternative capillary electrophoresis method for the quantification of Caspofungin in lyophilisate powder and its measurement uncertainty. African Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 8, p. 1025-1032, 2014.
-
BOTELHO, T. S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Vancomycin Microbial Assay Using Kinetic-Reading Microplate System. Current Pharmaceutical Analysis , v. 9, p. 172-176, 2013.
-
LOURENÇO, F. R. ; TRAPLE, M.A. ; OKAMOTO, R.T. ; PINTO, T.J.A. . Development and Validation of Microbiological Assay for Ceftriaxone and its Application in Photo-stability Study. Current Pharmaceutical Analysis , v. 9, p. 77-81, 2013.
-
LOURENÇO, F. R. ; GHISLENI, D.D.M. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T.J.A. . Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms - two one-sided equivalence test. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 49, p. 367-371, 2013.
-
Lourenço, Felipe Rebello . Uncertainty Measurement of Microbiological Assay for Apramycin Soluble Powder. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 32, p. 640-645, 2013.
-
OKAMOTO, R.T. ; TRAPLE, M.A. ; LOURENÇO, F. R. . Uncertainty in the Quantification of Metronidazole in Injectable Solution and its Application in the Assessment of Pharmaceutical Equivalence. Current Pharmaceutical Analysis , v. 9, p. 355-362, 2013.
-
TRAPLE, M.A. ; YAMAMOTO, R. N. ; GHISLENI, D.D.M. ; OKAMOTO, R.T. ; BARBOSA, E. A. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Pharmaceutical equivalence of oncologic products that are marketed in Brazil. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 34, p. 481-485, 2013.
-
SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . UNCERTAINTY EVALUATION FOR DETERMINING LINEZOLID IN INJECTABLE SOLUTION BY UV SPECTROPHOTOMETRY. Measurement (London. Print) , v. 46, p. 3924-3928, 2013.
-
PINTO, Y. C. ; FRANCISCO, F. L. ; LOURENÇO, F. R. . Relationship among content of aminoglycoside antibiotic components by HPLC and C13-NMR and their microbiological assay potencies. African Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 7, p. 2823-2831, 2013.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Assessment of Pharmaceutical Equivalence: Difference Test or Equivalence Test?. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 31, p. 597-604, 2012.
-
TAKAHASHI, A.I. ; LOURENÇO, F. R. ; DUQUE, M.D. ; CONSIGLIERI, V.O. ; FERRAZ, H.G. . Using fluid bed granulation to improve the dissolution of poorly water-soluble drugs. Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso) , v. 55, p. 477-484, 2012.
-
LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T.J.A. . EXTRINSIC CONTAMINATION OF PROPOFOL NON-LIPID NANOEMULSION. Revista Brasileira de Farmacia , v. 93, p. 504-509, 2012.
-
LOURENÇO, F. R. ; BOTELHO, T. S. ; PINTO, T.J.A. . How pH, Temperature, and Time of Incubation Affect False-Positive Responses and Uncertainty of the LAL Gel-Clot Test. PDA Journal of Pharmaceutical Science and Technology , v. 66, p. 542-546, 2012.
-
LOURENÇO, F. R. . Simple Estimation of Uncertainty in the Quantification of Cefazolin by HPLC and Bioassay. Journal of Chromatography and Separation Techniques , v. 03, p. 1-3, 2012.
-
LOURENÇO, F. R. ; BARBOSA, E. A. ; PINTO, T.J.A. . Microbiological assay for apramycin soluble powder. Latin American Journal of Pharmacy , v. 30, p. 554-557, 2011.
-
LOURENÇO, F. R. ; Antunes, Elisabete de Almeida Barbosa ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . Determination of apramycin in oral soluble powder by a HPLC method using pre-column derivatization with o-phthalaldehyde and UV detection. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 47, p. 261-268, 2011.
-
LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; PINTO, T.J.A. . Silicone Gel Bleed on Breast Implants. The Open Biomaterials Journal , v. 3, p. 14-17, 2011.
-
LOURENÇO, F. R. ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . Antibiotic microbial assay using kinetic-reading microplate system. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 47, p. 573-584, 2011.
-
ABREU, C. S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . The Efficacy and Stability of Five Sanitizing Agents Challenged with Reference Microorganisms and Clean Area Isolates. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 32, p. 201-209, 2011.
-
CASTRO, L. C. M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Assessment of biological indicators in the validation of isolator decontamination with hydrogen peroxide. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 32, p. 335-339, 2011.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Evaluation of cisplatin, doxorubicin and paclitaxel inactivation using Asepto 75TM 0.5%, sodium hypochloride 10% and sodium thiosulfate 10% by high performance liquid chromatography (HPLC) and in vitro cytotoxicity test. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 30, p. 1602-1607, 2011.
-
LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T.J.A. . Efeito do meio de dissolução, aparato e velocidade de rotação na taxa de dissolução de cápsulas de atazanavir. Revista Brasileira de Farmacia , v. 92, p. 318-322, 2011.
-
LOURENÇO, F. R. ; SILVA, A.C.D. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T.J.A. . Validação de método de doseamento para aciclovir e aplicação em estudo de equivalência farmacêutica de creme contendo aciclovir. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 30, p. 273-276, 2010.
-
LOURENÇO, F. R. ; SILVA, A.C.D. ; YAMAMOTO, R. N. ; PINTO, T.J.A. . Validação de método de doseamento e aplicação em estudo de equivalência farmacêutica de solução injetável de metronidazol. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 31, p. 47-51, 2010.
-
SANTOS, G.C.M. ; LOURENÇO, F. R. ; AMARAL, C.M.O. ; KIKUCHI, I. S. ; PINTO, T.J.A. . Microbial load analysis in silicone gel breast implants. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 31, p. 137-142, 2010.
-
LOURENÇO, F. R. ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . Comparison of three experimental designs employed in gentamicin microbiological assay through agar diffusion. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 45, p. 559-566, 2009.
-
PINTO, T.J.A. ; KANEKO, T. M. ; YAMAMOTO, R. N. ; LOURENÇO, F. R. . A contribuição do laboratório CONFAR no controle de qualidade de medicamentos. Bio Farma , v. 3, p. 15-21, 2008.
-
LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Validation of Erythromycin microbiological assay using an alternative experimental design. Journal of AOAC International , v. 90, p. 1107-1110, 2007.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Doseamento microbiológico de gentamicina - Um novo delineamento experimental. Bio Farma , v. 2, p. 305-310, 2007.
-
LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Evaluating Measurement Uncertainty in the Microbiological Assay of Vancomycin from Methodology Validation Data. JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL , v. 90, p. 1383-1386, 2007.
-
LOURENÇO, F. R. ; IZABEL, H. A. ; MURADIAN FILHO, J. ; SOUZA, S. B. K. ; PINTO, T.J.A. . Avaliação de Fenol, Álcool Etílico e Quaternário de Amônio como Desinfetantes de Superfícies contra Microorganismos Isolados de Áreas Produtivas de Artigos Médico-Hospitalares. Bio Farma , v. 1, p. 34-39, 2006.
-
LOURENÇO, F. R. ; Kaneko, Telma Mary ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli . Estimativa da incerteza em ensaio de detecção de endotoxina bacteriana pelo método de gelificação. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 41, p. 438-443, 2005.
-
LOURENÇO, F. R. ; AZEVEDO, J.C. ; AMARAL, C.M.O. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Determinação da biocarga em localizadores magnéticos para definição de parâmetros de radiação esterilizante. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 40, p. 184-186, 2004.
-
LOURENÇO, F. R. ; AZEVEDO, J.C. ; AMARAL, C.M.O. ; KANEKO, T. M. . Estimativa da incerteza de medição em contagem microbiana pelo método de semeadura em profundidade a partir dos resultados de validação. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 40, p. 181-183, 2004.
-
MAHR, A. G. ; LOURENÇO, F. R. ; BORMAN, P. ; WEITZEL, J. ; ROUSSEL, J. M. . Analytical Quality by Design Fundamentals and Compendial and Regulatory Perspectives. In: Márcia C. Breitkreitz; Hector C. Goicoechea. (Org.). Introduction to Quality by Design in Pharmaceutical Manufacturing and Analytical Development. 1ed.: , 2023, v. , p. 165-200.
-
MAHR, A. G. ; LOURENÇO, F. R. ; BORMAN, P. ; WEITZEL, J. ; ROUSSEL, J. M. . Analytical Target Profile (ATP) and Method Operable Design Region (MODR). In: Márcia C. Breitkreitz; Hector C. Goicoechea. (Org.). Introduction to Quality by Design in Pharmaceutical Manufacturing and Analytical Development. 1ed.: , 2023, v. , p. 201-222.
-
LOURENÇO, F. R. ; SAVIANO, A. M. ; SEPAROVIC, L. ; PASSARIN, P. B. S. . Planejamento Estatístico e Otimização de Formulações. In: Vladi Olga Consiglieri da Matta; José Antônio de Oliveira Batistuzzo. (Org.). Farmacotécnica. 2ed.: , 2021, v. , p. 411-.
-
LOPES, A. M. ; PEREIRA, J. F. B. ; MOLINO, J. V. D. ; LOURENÇO, F. R. ; PESSOA JR, A. . Lipopolysaccharides: Methods of Quantification and Removal from Biotechnological Products. In: Adalberto Pessoa; Michele Vitolo; Paul Frederick Long. (Org.). Pharmaceutical Biotechnology - A Focus on Industrial Application. 1ed.: , 2021, v. , p. 239-256.
-
OSTRONOFF, C. S. ; LOURENÇO, F. R. . MEASUREMENT UNCERTAINTY OF CHROMOGENIC LAL ASSAYS ? REACTION TIME AND PROPORTION OF ENDOTOXIN AND LAL REAGENT AFFECTS RELEASE OF P-NITROANILINE. In: 22º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2014, São Paulo. 22º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2014.
-
BRAGA, M. S. ; GHISLENI, D.D.M. ; DUA, K. ; PINTO, F. A. ; AMARAL, C.M.O. ; LOURENÇO, F. R. ; AWASTHI, R. ; RAMANA, M. V. ; PINTO, T. J. A. . Non-sterile products: Challenge test validation. In: 6th FIP Pharmaceutical Sciences World Congress 2017, 2017, Estoquomo. 6th FIP Pharmaceutical Sciences World Congress 2017, 2017.
-
HUBNER, A. A. ; VETORE NETO, A. ; SOBREIRA, F. ; PINTO, C. A. S. O. ; DARIO, M. F. ; LOURENÇO, F. R. ; BABY, A. R. ; BACCHI, E. M. . Phytochemistry, antioxidant activity and sunscreen efficacy of cabertnet sauvignon grape pomace (Vitis vinifera L.) hydroethanolic extract. In: XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016, São Paulo. XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016.
-
FERNANDES, T. B. ; LOURENÇO, F. R. ; CANDIDO, T. M. ; BABY, A. R. ; AZEVEDO, R. A. ; TEIXEIRA, S. F. ; BARBUTO, J. A. M. ; PARISE-FILHO, R. . Potential of arylsulfonylhydrazone as preservative agents. In: XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016, São Paulo. XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016.
-
PERES, D. D. ; ARIEDE, M. B. ; CANDIDO, T. M. ; KANEKO, T. M. ; CONSIGLIERI, V.O. ; VELASCO, M.V.R. ; LOURENÇO, F. R. ; BABY, A. R. . Multifunctional sunscreen development evaluation by Quality by Design and Process Analytical Technology. In: XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016, São Paulo. XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2016.
-
VALENZUELA-OSES, J. ; GARCIA, M. ; GOMES-FILHO, S. ; LOURENÇO, F. R. ; BASSERES, D. ; RANGEL-YAGUI, C. . Development and In vitro evaluation of miltefosine-loaded polymeric micelles. In: 4ta. Reunión International de Ciencias Farmacéuticas, 2016, Rosario. 4ta. Reunión International de Ciencias Farmacéuticas, 2016.
-
MADRUGA, R. O. G. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN UPLC STABILITY-INDICATING METHOD FOR DETERMINATION OF LINEZOLID. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
SILVA, M. I. G. S. N. ; SAVIANO, A. M. ; LOURENÇO, F. R. . MEASUREMENT UNCERTAINTY IN THE DETERMINATION OF LINEZOLID BY UV SPECTROPHOTOMETRY. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
PINTO, Y. C. ; FRANCISCO, F. L. ; LOURENÇO, F. R. . SEPARATION OF NEOMYCIN B AND C AND ITS RELATIVE ANTIMICROBIAL POTENCY. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
ELLER, S. C. W. S. ; FLAIBAN, L. G. ; PARANHOS, B. A. B. P. ; LOURENÇO, F. R. ; YONAMINE, M. . ESTIMATION OF THE MEASUREMENT UNCERTAINTY OF 11-NOR-DELTA-9-TETRAHYDROCANNABINOL-CARBOXYLIC ACID IN URINE SAMPL. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
RIBEIRO, G. F. S. ; GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T. J. A. . MEASUREMENT UNCERTAINTY FOR DETERMINATION OF AN ANTIDEPRESSANT DRUG IN CAPSULES OF 60 mg APPLYING HPLC METHOD. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
TRAPLE, M.A. ; GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T. J. A. . MEASUREMENT UNCERTAINTY FOR DETERMINATION OF CONTENT UNIFORMITY IN CAPSULES OF 60 mg AN ANTIDEPRESSANT DRUG APPLYING HPLC METHOD. In: XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013, São Paulo. XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2013.
-
ELLER, S. C. W. S. ; FLAIBAN, L. G. ; PARANHOS, B. A. B. P. ; LOURENÇO, F. R. ; YONAMINE, M. . Determination of 11-nor-Δ9-tetrahydrocannabinol-carboxylic acid in urine samples by applying the concepts of measurement uncertainty. In: XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2013. XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2013.
-
PINTO, Y. C. ; FRANCISCO, F. L. ; LOURENÇO, F. R. . Separação dos componentes de sulfato de gentamicina e determinação de suas atividades antimicrobianas relativas. In: 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2013, Ribeirão Preto. 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2013.
-
CAMARA, A.E.Y. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Development and validation of UV spectrophotometric assay for linezolid in pharmaceutical dosage forms. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, São Paulo. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012.
-
GONCALVES, M. I. A. ; SILVA, M. I. G. S. N. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Quantitative and qualitative analysis of platinum compounds using Pt195-MNR. In: I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF), 2012, Porto de Galinhas. I Congresso da ABCF, 2012.
-
OLIVEIRA, W. A. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . How pH, temperature and time of incubation affect the false-response and uncertainty of LAL test?. In: III Congresso Latino Americano de Microbiologia de Medicamento, 2012, Santos. III Congresso Latino Americano de Microbiologia de Medicamento, 2012.
-
GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; KIKUCHI, I. S. ; PINTO, T.J.A. . Development and validation of electrophoresis capillary and microbiological assay methods for determination of caspofungin in lyophilized powder.. In: FIP Centennial Congress 2012, 2012, Amsterdam. FIP Centennial Congress 2012, 2012.
-
TRAPLE, M.A. ; GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Development and validation of dissolution method for sodium diclofenac extended-release formulations and dissolution profile comparison. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, São Paulo. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012.
-
TRAPLE, M.A. ; OKAMOTO, R.T. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Teor de cefalexina por espectrofotometria na infravermelho porreflectância difusa por transformada de Fourier. In: 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012, Ribeirão Preto. 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012.
-
PINTO, Y. C. ; GHISLENI, D.D.M. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Desenvolvimento e validação de método por UV para determinação de fenolssulfonato de zibco matéria-prima e das impurezas por CLAE. In: 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012, Riberião Preto. 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012.
-
CAMARA, A.E.Y. ; GHISLENI, D.D.M. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Desenvolvimento e validação de método microbiológico para determinação da potência de ceftriaxona em comparação com método por CLAE. In: 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012, Ribeirão Preto. 20º Simpósio Internacional de Inicial Científica da USP, 2012.
-
NOVAES, A. L. S. ; LOURENÇO, F. R. ; OKAMOTO, R.T. ; GHISLENI, D.D.M. ; PINTO, T.J.A. . Uniformity of content and assay test for lamivudine and zidovudine in coated tablets. In: XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012, São Paulo. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2012.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Antibiotic microbial assay using kinetic-reading microplate system. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - 71st International Congress of FIP, 2011, Hyderabad. Abstract 2011, 2011.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Evaluation of cisplatin, doxorubicin hydrochloride and paclitaxel inactivation using Asepto 75® 0.5%, sodium hypochloride 10% and sodium tiosulfate 10%. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - 71st International Congress of FIP, 2011, Hyderabad. Abstract 2011, 2011.
-
KUNINARI, R.Y. ; OKAMOTO, R.T. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Teor de midazolam por espectrofotometria de absorção no UV e por cromatografia líquida de alta eficiência. In: 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011, Ribeirão Preto. 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011.
-
TRAPLE, M.A. ; GHISLENI, D.D.M. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Teor de albendazol por volumetria em meio não-aquoso e por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. In: 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011, Ribeirão Preto. 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011.
-
MARQUES, R.F. ; GONÇALVES, M.I.A. ; PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Caracterização de Sulfato de Gentamicina por RMN e TGA. In: 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011, Ribeirão Preto. 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), 2011.
-
BARBOSA, E. A. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Determination of apramycin in oral soluble powder by a HPLC method using pre-column derivatization with o-phthalaldehyde and UV detection. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - 70th International Congress of FIP, 2010, Lisboa. Abstract 2010, 2010.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Comparison of three experimental designs employed in gentamicin microbiological assay through agar diffusion. In: 67th Congress of FIP, 2007, Beijing. FIP ABSTRCTS, 2007.
-
PINTO, T.J.A. ; LOURENÇO, F. R. . Microbiological assay of gentamycin employing an alternative experimental design. In: 121 st AOAC Annual Meeting & Exposition, 2007, Anahein-Califórnia. 121 st AOAC Annual Meeting & Exposition, 2007.
-
LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Validation of erythromycin microbiological assay employing an alternative experimental design. In: 66th International Congress of FIP, 2006, Salvador. FIP ABSTRACTS, 2006.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Validação de metodologia analítica para doseamento de oxaliplatina em solução injetável por cromatografia líquida de alta eficiência. In: 14º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006, Ribeirão Preto. 14º SIICUSP, 2006.
-
LOURENÇO, F. R. ; SCARAMEL, F.S. ; PINTO, T.J.A. . Avaliação de diferentes desinfetantes empregados na limpeza de supefícies de areas produtivas. In: 14º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006, Ribeirão Preto. 14º SIICUSP, 2006.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Doseamento microbiológico de gentamicina - um novo delineamento experimental. In: 13º Simpósio internacional de iniciação científica da USP, 2005, Ribeirão Preto. 13º SIICUSP, 2005.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Avaliação de metodologias para doseamento de comprimidos de leucovorina cálcica por espectrofotometria UV e cromatografia líquida de alta eficiência. In: 13º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2005, Ribeirão Preto. 13º SIICUSP, 2005.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Estudo comparativo entre dois delineamentos experimentais empregados na dosagem microbiológica de gentamicina. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos - SP. Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 78-78.
-
LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Doseamento microbiológico de gentamicina - um novo delineamento experimental. In: X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2005, São Paulo. X Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2005.
-
GARCIA, R.C.T. ; PINTO, M.C. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, T.J.A. . Validação de teor de cloridrato de isotipentil gel por cromatografia líquida de alta eficiência. In: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; PINTO, M.C. ; PEREIRA, A.C. ; PINTO, T.J.A. . Estudo intralaboratorial, entre analistas, do teor de vinorelbina. In: 12º Simpósio Internaconal de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; GARCIA, R.C.T. ; OKAMOTO, R.T. ; PINTO, T.J.A. . Estudo intralaboratorial, entre dias, do teor de vinorelbina. In: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
LOURENÇO, F. R. ; SCARAMEL, F.S. ; AZEVEDO, J.C. ; PINTO, T.J.A. . Teste de 'bleed' em implantes mamários gelatinosos de superfícies lisa, texturizada e revestida com espuma de poliuretano. In: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
LOURENÇO, F. R. ; SCARAMEL, F.S. ; AZEVEDO, J.C. ; PINTO, T.J.A. . Teste de 'bleed' em implantes mamários gelatinosos de superfície lisa esterilizados por calor seco e por óxido de etileno. In: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
SCARAMEL, F.S. ; LOURENÇO, F. R. ; GARCIA, R.C.T. ; OKAMOTO, R.T. ; PINTO, T.J.A. . Estudo intralaboratorial, entre analistas, do teor de vinorelbina. In: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12º SIICUSP, 2004.
-
LOURENÇO, F. R. ; AZEVEDO, J.C. ; PINTO, T.J.A. . Avaliação da eficácia de soluções degermantes. In: 11º Simpósio Internacional de Inciação Científica da USP, 2003, Ribeirão Preto. 11º SIICUSP, 2003.
-
LOURENÇO, F. R. ; FERRARINI, M. ; PINTO, T.J.A. . Detecção de endotoxinas bacterianas em produtos de oncologia e adjuvantes. In: 11º Simpósio Internacional de Inciação Científica da USP, 2003, Ribeirão Preto. 11º SIICUSP, 2003.
-
LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Validação do método de contagem microbiana em matérias-primas. In: Semana Farmacêutica, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 84.
-
LOURENÇO, F. R. ; AZEVEDO, J.C. ; PINTO, T.J.A. . Avaliação da eficácia de soluções degermantes. In: Semana Farmacêutica, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 84.
-
LOURENÇO, F. R. ; FERRARINI, M. ; PINTO, T.J.A. . Detecção de endotoxinas bacterianas em produtos de oncologia e adjuvantes. In: Semana Farmacêutica, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 83.
-
LOURENÇO, F. R. ; KANEKO, T. M. ; PINTO, T.J.A. . Validação do método de contagem microbiana em matérias-primas. In: 11º Simpósio Internacional de inciação científica da USP, 2003, Ribeirão Preto. 11º SIICUSP, 2003.
-
CARVALHO, GABRIELA CORRÊA ; MARENA, GABRIEL DAVI ; DO NASCIMENTO, ANDRÉ LUIZ CARNEIRO SOARES ; DE CAMARGO, BRUNA ALMEIDA FURQUIM ; SÁBIO, RAFAEL MIGUEL ; Lourenço, Felipe Rebello ; SANTOS, HÉLDER A. ; CHORILLI, MARLUS . Physicochemical characterization of a lycopene¿loaded mesoporous silica nanoparticle formulation. Nano Select , 2024.
-
PINTO, C. F. F. ; PINTO, J. T. F. ; LOURENÇO, F. R. . Predicting antimicrobial effectiveness of preservative systems using a FTIR chemometric method using the QbD and PAT approach. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , 2020.
-
LOURENÇO, F. R. . Desenvolvimento de métodos para análise de antiobióticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
WILLIAMS, A. ; MAGNUSSON, B. ; LOURENÇO, F. R. . Use of Uncertainty Information in Compliance Assessment 2021 (Guia EURACHEM/CITAC:).
-
SILVA, R. J. N. B. ; ELLISON, S. L. R. ; LOURENÇO, F. R. . Assessment of performance and uncertainty in qualitative chemical analysis 2021 (Guia EURACHEM/CITAC:).
-
SILVA, R. J. N. B. ; DADAMOS, T. R. L. ; LOURENÇO, F. R. . Utilização de informação da incerteza na avaliação de conformidade. ForMEQ - Fórum Internacional de Metrologia e Examinologia em Química, 2019 (Guia EURACHEM/CITAC:).
Outras produções
SILVA, R. J. N. B. ; ELLISON, S. L. R. ; LOURENCO, FELIPE R. . Assessment of performance and uncertainty in qualitative chemical analysis. 2021.
WILLIAMS, A. ; MAGNUSSON, B. ; LOURENÇO, F. R. . Use of Uncertainty Information in Compliance Assessment. 2021.
LOURENÇO, F. R. ; MELLO, G. . Definindo e utilizando a incerteza alvo em medições químicas (Versão em Português). 2020.
SILVA, R. J. N. B. ; DADAMOS, T. R. L. ; LOURENÇO, F. R. . Avaliação automática da conformidade. 2020. (Desenvolvimento de folha de cálculo|planilha).
LOURENÇO, F. R. . Estudo de validação no controle de qualidade. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
LOURENÇO, F. R. . Módulo IV: Controle de Qualidade Físico-Químico, Microbiológico e de Embalagem. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
LOURENÇO, F. R. . Doseamento de Antibióticos e Fatores de Crescimento: Princípios, Fundamentos, Delineamentos e Cálculos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. . Endotoxina Bacteriana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. . Controle Biológico de Qualidade de Medicamentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. . Sistema da Qualidade segundo a NBR/ISO/IEC 17025. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. . Incerteza de Medição em Ensaios Analíticos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. . Estudo de validação no controle de qualidade. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
LOURENÇO, F. R. . Doseamento Microbiológico de Antibióticos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LOURENÇO, F. R. ; GARCIA, R.C.T. . Validação de Métodos Analíticos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
-
2022 - Atual
IMPACTO DAS INCERTEZAS DA AMOSTRAGEM E ANALÍTICA NA AVALIAÇÃO DE CONFORMIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS, Descrição: Os resultados analíticos são frequentemente utilizados em pesquisas científicas, aplicações industriais e clínicas para apoiar a tomada de decisões. Apesar de todos os esforços para garantir a confiabilidade dos resultados analíticos (incluindo validação de métodos, controle de qualidade interna, uso de materiais de referência certificados, testes de proficiência e acreditação segundo a norma ISO 17025), sempre haverá uma incerteza associada ao valor medido. A incerteza da medição expressa a qualidade do resultado analítico e permite a comparabilidade entre resultados analíticos ou entre o valor medido e o limite de especificação. Este trabalho estudará o impacto das incertezas provenientes das etapas de amostragem e analítica na avaliação da conformidade dos produtos farmacêuticos. A incerteza de medição decorrente da amostragem será a avaliação utilizando-se métodos de simulação (como métodos de Monte Carlo e Bootstrapping) e/ou por determinação experimental da heterogeneidade amostral. A incerteza da medição analítica será avaliada utilizando as abordagens top-down e/ou bottom-up. O impacto das incertezas da amostragem da etapa analítica na avaliação da conformidade será estudado pela determinação do risco de falsas decisões de conformidade e/ou aplicando os conceitos de banda de guarda. Quando pertinente, serão propostas estratégias para reduzir a incerteza, seja associada à amostragem ou a etapa analítica, de forma a assegurar valores de incerteza final adequados para o uso. O projeto pretende também estabelecer os procedimentos para a estimativa do risco de decisões falsas em situações em que se espera distribuição assimétrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (6) Doutorado: (5) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador / Márcia Lombardo - Integrante / SEPAROVIC, LUCIANA - Integrante / Aldo Renato Couto - Integrante / PASSARIN, PAULA BEATRIZ SILVA - Integrante / SIMABUKURO, RENAN S. - Integrante / BERTANHA, MARIA LUIZA G. - Integrante / SANO, ADRIANO Y. - Integrante / CAFFARO, ARTHUR M. - Integrante / Ariel Lucas Rocha - Integrante / Cintia Margueiro da Silva - Integrante / Maisa Torres Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2020 - 2022
RISCOS DE DECISÕES FALSAS QUANTO A AVALIAÇÃO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DEVIDO AS INCERTEZAS DE MEDIÇÕES, Descrição: A equivalência farmacêutica entre medicamentos teste (genéricos ou similares) e de referência é avaliada por meio de testes in vitro de qualidade envolvendo múltiplos parâmetros de conformidade. Apesar dos esforços para garantir a confiabilidade dos resultados analíticos obtidos nos estudos de equivalência farmacêutica, existe o risco de decisões falsas devido as incertezas de medições. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar as incertezas de medição associadas aos resultados analíticos obtidos nos estudos de equivalência farmacêutica de diferentes formas farmacêuticas, assim como estimar os riscos de decisões falsas quanto a avaliação de equivalência farmacêutica. As incertezas associadas aos resultados analíticos serão avaliadas empregando-se as abordagens bottom-up (lei da propagação das incertezas, método da planilha de Kragten e/ou método de Monte Carlo) e top-down (incerteza obtida a partir dos dados de validação do método analítico). A partir das incertezas avaliadas, os riscos do consumidor e do produtor e os riscos particulares e totais serão estimados utilizado o método de Monte Carlo. Esperamos que este projeto permita o desenvolvimento de procedimentos para a estimativa dos riscos particulares combinados e do risco total combinado, que serão úteis na tomada de decisões quanto a avaliada da equivalência farmacêutica entre os medicamentos teste (genérico ou similar) e de referência. A estimativa dos riscos de decisões falsas é de grande interesse aos órgãos regulatórios e aos centros de equivalência farmacêutica, particularmente para a avaliação da qualidade de medicamentos que não são submetidos aos estudos de bioequivalência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador / Luciana Separovic - Integrante / Maria Luiza de Godoy Bertanha - Integrante / Márcia Lombardo - Integrante / DIAS, FRANCIELLE REGINA SILVA - Integrante / Aldo Renato Couto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2016 - 2020
APLICAÇÃO DA INCERTEZA DE MEDIÇÃO NA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, Descrição: Os métodos analíticos empregados no controle de qualidade de medicamentos e cosméticos devem ser validados segundo os critérios de guias internacionais. Porém, ainda que um método atenda aos critérios de validação exigidos, é possível que seu desempenho não seja bom o suficiente para sua aplicação na avaliação de conformidade. Desta forma, o objetivo deste projeto é estabelecer procedimentos para a avaliação de desempenho de métodos analíticos com base na incerteza de medição. Inicialmente, as incertezas de medição dos métodos serão estimadas com base nos resultados de validação (exatidão e precisão). Os riscos do consumidor e do produtor serão estimados utilizandose simulações de Monte Carlo, considerando-se processos produtivos com diferentes cenários de capacidade. Os métodos analíticos que apresentarem desempenho insatisfatório terão suas fontes de incertezas individuais identificadas e quantificadas com a finalidade de estabelecer estratégias de melhoria de desempenho dos métodos, utilizando-se os conceitos de Qualidade por Design Analítico (AQbD). Esperamos que este projeto permita o desenvolvimento de ferramentas para avaliação do desempenho de métodos analíticos usualmente empregados pela indústria farmacêutica na avaliação de conformidade de medicamentos e cosméticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador / Alessandro Morais Saviano - Integrante / Camila S. Moreira - Integrante / Luciana Separovic - Integrante / Patrícia Cristina Santana - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2016 - 2020
Qualidade por Design (QbD) e Tecnologia Analítica de Processos (PAT) aplicados ao desenvolvimento e otimização de produtos farmacêuticos e cosméticos, Descrição: O câncer de pele decorrente da exposição solar representa cerca de 70% dos diagnósticos de câncer, segundo o INCA, no Brasil. Como medida preventiva são utilizados protetores solares, que são classificados como cosmético de grau II e necessitam de comprovação de eficácia e segurança. Sabe-se, no entanto, que há uma tendência do emprego de abordagens inovadoras baseadas na construção da qualidade ao longo do desenvolvimento e otimização de produtos, com base no conhecimento do produto e controle do processo de fabricação. O presente projeto tem por objetivo aplicar os conceitos da Qualidade por Design (QbD) e da tecnologia analítica de processos (PAT) no desenvolvimento e otimização de produto cosmético protetor solar. Serão executados planejamentos de experimentos (DoE) para o desenvolvimento e otimização do processo de fabricação, da formulação base, das quantidades de filtros químicos empregados e do sistema conservante do produto protetor solar. Como resultados, esperamos que os DoE adotados dentro do conceito de QbD sejam assertivos, capazes de mapear os principais fatores que afetem os atributos críticos de qualidade e parâmetros críticos de processos, de forma a possibilitar a definição do Design Space. Ainda, esperamos estabelecer método quimiométrico por espectrometria dentro do conceito PAT que possibilite a criação de um modelo de calibração empregando da análise multivariada por PCA e PLS que permita analisar e controlar a qualidade do protetor solar em tempo real. Desta forma, acreditamos que os resultados deste projeto levem a construção de conhecimento científico e tecnológico que permita a melhoria contínua da qualidade, eficácia e segurança de produtos farmacêuticos e cosméticos, além da possibilidade de flexibilização regulatória no que diz respeito à aplicação dos conceitos de QbD e PAT pela indústria brasileira e mundial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador / André Rolim Baby - Integrante / Isa Martins Fukuda - Integrante / Camila Francini Fidelis Pinto - Integrante / Juliana Thaynara Fidelis Pinto - Integrante / Paula Beatriz Silva Passarin - Integrante / Bruna Aparecida Coutinho Fogaça - Integrante / Natália Monte Rubio de Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2013 - 2017
Incerteza de medição em análise de antibióticos, Descrição: Muitas decisões importantes são baseadas nos resultados analíticos do controle de qualidade e, por este motivo, é fundamental que se tenha uma indicação da qualidade destes resultados. Uma medida útil é a estimativa da incerteza de medição. A incerteza de um resultado pode surgir de muitas fontes, incluindo fatores como amostragem, efeitos da matriz e interferentes, condições ambientais, balanças e equipamentos volumétricos, equipamentos espectrofotométricos e cromatográficos, respostas biológica ou microbiológica, pureza de reagentes e substâncias químicas de referência, validação do método e erros aleatórios. O objetivo deste projeto é estabelecer procedimentos para estimativa da incerteza de medição em análise de amoxicilina triidratada matérias prima, amoxicilina cápsulas e amoxicilina pó para suspensão oral. Serão avaliados os ensaios descritos nas monografias descritas nas farmacopeias brasileira e americana, incluindo os testes de pH, conteúdo de água por Karl Fischer, teor de amoxicilina pelo método iodométrico, teor de amoxicilina por cromatografia líquida de alta eficiência e doseamento microbiológico de amoxicilina por difusão em agar. As principais fontes de incerteza serão identificadas, seus componentes serão quantificados e convertidos em desvios padrão para cálculo das incertezas combinada e expandida. Quando pertinente, os procedimentos para a estimativa da incerteza serão verificados/validados por meio de simulações de Monte Carlo. A incerteza de medição é útil na avaliação de conformidade de produtos farmacêuticos em processo ou terminados, em estudos de equivalência farmacêutica e de estabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2011 - 2013
Desenvolvimento e validação de método analíticos para determinação de equinocandinas, Descrição: Equinocandinas são antifúngicos que atuam na inibição do β-1,3-glucano causando um aumento da fragilidade osmótica e, por conseguinte, lise da parede celular do fungo. Os principais representantes desta classe de antifúngicos são a caspofungina e a anidulafungina. Este trabalho tem por objetivo o desenvolvimento e a validação de métodos por cromatografia a líquido de alta eficiência e doseamento microbiológico por difusão em ágar para determinação de caspofungina e anidulafungina presentes em formulações farmacêuticas. Os métodos serão validados quanto os parâmetros de especificidade/seletividade, linearidade/faixa linear, exatidão e precisão (repetibilidade e precisão intermediária).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Integrante / Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2011 - 2013
Desenvolvimento de métodos alternativos rápidos para determinação da potência de aminoglicosídeos, Descrição: Os aminoglicosídeos são antibióticos que atuam na inibição da síntese protéica e que são empregados principalmente no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-negativas. Atualmente, os método microbiológicos rápidos alternativos aos convencionais têm sido desenvolvidos com o objetivo de se obter resultados confiáveis num curto intervalo de tempo. O desenvolvimento de método microbiológico rápido para determinação da potência de aminoglicosídeos com base na avaliação da quantidade de proteínas sintetizadas seria de grande interesse. Apesar das características físico-química dos aminoglicosídeos, que dificultam o desenvolvimento de métodos analíticos, particularmente devido a ausência de grupos cromóforos ou fluoróforos, recentemente um grande número de métodos por cromatografia líquida de alta eficiência têm sido publicados. A neomicina é um complexo de aminoglicosídeos do grupo 1,2 substituídos e é constituída por dois componentes principais (neomicina B e neomicina C). A gentamicina é um complexo de aminoglicosídeos do grupo 1,3-substituídos e é constituída três componentes principais (gentamicina C1, gentamicina C1a e gentamicina C2). Embora apresentem estruturas químicas semelhantes, estas substâncias têm atividade biológica diferentes e, por este motivo, a potência varia dependendo a proporção destes componentes na mistura. Os métodos físico-químicos podem ser empregados para determinação da composição e pureza dos aminoglicosídeos, entretanto não possibilitam conhecer com segurança a atividade biológica, o que é apenas possível pelo método microbiológico. Sendo assim, apesar das vantagens inerentes aos métodos físico-químicos, a adoção de método cromatográfico como alternativa ao doseamento microbiológico oficial será somente possível se for demonstrada a correlação entre estes métodos, com base na atividade relativa dos componentes do antibiótico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2011 - 2013
Métodos Espectrofotométrico, RP-UHPLC e Microbiológico para Determinação de Linezolida em Formas Farmacêuticas, Descrição: A Linezolida é um antibiótico oxazolidinona efetico contra bactérias patogências gram-positivas, incluindo Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA), Staphylococcus aureus resistente a glicopeptídeos (GISA) e enterococci resistente a vancomicina (VRE).As oxazolidinonas inibem a translação bacteriana na fase de iniciação da síntese de proteínas, enquanto que a síntese de RNA e DNA não são afetadas. Diversos métodos por cromatografia líquida de alta-eficiência (HPLC) têm sido relatados para a determinação da concentração de linezolina em meio de cultura, plasma humano, soro e urina. Entretanto, um número pequeno de métodos estão disponíveis para a determinação de linezolida em formulações farmacêuticas. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar métodos espectrofotométrico, de cromatografia líquida de ultra-eficiência em fase reversa (RP-UHPLC), doseamento microbiológico em placas e doseamento microbiológico rápido em microplacas com leitura cinética para a determinação de linezolida em soluções injetáveis e comprimidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2008 - 2012
Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo (MCT 11/2007), Descrição: Capacitação do Centro de Equivalência Farmacêutica CONFAR (EQFAR 011) para realização de estudos de equivalência farmacêutica de formas farmacêuticas sólidas, semi-solidas e líquidas, estéreis e não-estéreis e perfil de dissolução de comprimidos e cápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
-
2008 - 2009
Atualização e Revisão das Monografias da Farmacopéia Brasileira, Descrição: Atualização e Revisão das Monografias da Farmacopéia Brasileira, envolvendo 2 etapas: 1ª Etapa) Revisão Bibliográfias das Monografias e 2ª Etapa) Avaliação Laboratorial das Monografias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.
-
2007 - 2009
Doseamento microbiológico de apramicina: desenvolvimento e validação de método empregando leitura cinética em microplacas, Descrição: Desenvolvimento e validação de método microbiológico para quantificação de apramicina em preparações farmacêuticas, através do emprego de microplacas e leitura cinética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador.
-
2005 - 2006
Doseamento microbiológico de gentamicina por difusão em agar: proposta de delieamento experimental, Descrição: Avaliação dos delineamentos experimentais adotados pelas farmacopéias americana (interpolação em curva padrão - 5 x 1) e britânica (balanceado ou simétrico - 2 x 2). Proposta de novo delineamento experimental (3 x 1), agregando vantagens dos delineamentos 5 x 1 e 2 x 2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Felipe Rebello Lourenço - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador., Número de produções C, T & A: 6
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. , Avenida Professor Lineu Prestes, 580 - Bloco 13, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30912218, Fax: (11) 30913626
Experiência profissional
2010 - 2010
United States PharmacopeiaVínculo: Cientista Visitante, Enquadramento Funcional: Cientista Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Participante de Projeto, Carga horária: 1
Outras informações:
Participação em Projeto FINEP: Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo (MCT 11/2007) e Projeto ANVISA: Atualização e Revisão das Monografias da Farmacopéia Brasileira.
2009 - 2009
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 12
Outras informações:
Colaboração prestada ministrando aulas da disciplina de "Estudo de validação no Controle de Qualidade", no Curso de Especialização Lato Sensu: "Controle de Qualidade de Medicamentos, Cosméticos e Correlatos", nos dias 26 e 27 de junho de 2009, com carga horária de 12 horas.
2006 - 2006
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 12
Outras informações:
Colaboração no Curso de Especialização Latu sensu: "Controle de Qualidade de Medicamentos, Cosméticos e Correlatos", ministrando aulas na disciplina de "Estudo de validação no controle de qualidade", nos dias 16 e 17 de Setembro de 2006.
Atividades
-
06/2009 - 06/2009
Ensino, Estudo de validação no controle de qualidade, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estudo de validação no controle de qualidade
-
09/2006 - 09/2006
Ensino, Estudo de validação no controle de qualidade, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estudo de validação no controle de qualidade
2011 - Atual
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Doutor do Departamento de Farmácia, ministrando as disciplinas de graduação 'Deontologia e Legislação Farmacêutica' (FBF0349), 'Controle Biológico de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos' (FBF0351) e pós-graduação 'Delineamentos experimentas e ferramentas estatísticas aplicadas às ciências farmacêuticas' (FBF5805), 'Esterilidade e Potência Microbiológica de Medicamentos' (FBF5730) e 'Tópicos Gerais de Fármacos e Medicamentos' (FBF5777).
2007 - 2009
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São PauloVínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Douturado, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
2008 - 2008
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 6
Outras informações:
Ministrante da palestra intitulada "Doseamento de antibióticos e fatores de crescimentos: princípios, fundamentos, delineamentos e cálculos", nos dias 3, 7, 14 e 17 de junho de 2008, na disciplina de graduação FBF-0351 e FBF-0340 diurno e noturno - Controle biológico de qualidade de medicamentos e cosméticos, área Fármaco e medicamentos, do Departamento de farmácia da FCF-USP.
2005 - 2006
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São PauloVínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
1999 - 2004
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São PauloVínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
Atividades
-
01/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
-
04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão de Planejamento Estratégico (Representante de Serviços) do Departamento de Farmácia (FBF) da FCF/USP..
-
07/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.,Linhas de pesquisa
-
02/2011
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Deontologia e Legislação Farmacêutica
-
03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Qualidade do Departamento de Farmácia da FCF-USP.
-
08/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
-
09/2011 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA).
-
06/2008 - 06/2008
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra: 'Doseamento de Antibióticos e Fatores de Crescimento: Princípios, Fundamentos, Delineamentos e Cálculos' na disciplina FBF-0351 e FBF-0340 (Diurno e Noturno) - Controle Biológico de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos
2005 - 2011
Fundação Instituto de Pesquisas FarmacêuticasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
2001 - 2005
Fundação Instituto de Pesquisas FarmacêuticasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
1999 - 2001
Fundação Instituto de Pesquisas FarmacêuticasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades desenvolvidas no laboratório CONFAR, do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
Atividades
-
11/2006
Direção e administração, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas.,Cargo ou função, Supervisão dos laboratórios físico-químico e biológico do CONFAR.
-
07/2005 - 11/2006
Direção e administração, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas.,Cargo ou função, Supervisão do laboratório biológico do CONFAR.
-
03/2001 - 07/2005
Serviços técnicos especializados , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas.,Serviço realizado, Analista do laboratório biológico do CONFAR.
-
08/1999 - 03/2001
Estágios , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas.,Estágio realizado, Estágio no laboratório biológico do CONFAR.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Felipe Rebello Lourenço e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?