Nathália Joanne Bispo Cezar

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FRANÇA, MANUELA EDUARDA ; SILVA, JONAS JOSÉ ; VILLABÓN, JULIANA LAGUZZA DE OLIVEIRA BUSTOS ; ANJOS FILHO, INALDO ANTÔNIO ; SILVA, LIDIANE GOMES ; CEZAR, NATHALIA JOANNE BISPO . Testes citogenéticos no diagnóstico de leucemia linfoide aguda. Brazilian Journal of Health Review , v. 3, p. 2278-2286, 2020.

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• MASSARO, JULIANA DOBLAS ; POLLI, CLAUDIA DANELLA ; COSTA E SILVA, MATHEUS ; ALVES, CINTHIA CAROLINE ; PASSOS, GERALDO ALEIXO ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA TIEMI ; RODRIGUES DE HOLANDA MIRANDA, WALLACE ; BISPO CEZAR, NATHALIA JOANNE ; RASSI, DIANE MEYRE ; CRISPIM, FELIPE ; DIB, SERGIO ATALA ; FOSS-FREITAS, MARIA CRISTINA ; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO . Post-transcriptional markers associated with clinical complications in Type 1 and Type 2 diabetes mellitus. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 484, p. 25, 2019.

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• DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CEZAR, N. J. B. ; PLACA, J. ; MASSARO, J. D. ; VEIGA-CASTELLI, L. C. ; CASTELLI, E. C. ; POLLI, C. D. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; MOISES, E. C. D. ; DUARTE, G. ; MENDES JUNIOR, C. T. . The hsa-mir-150-3p microRNA is up-regulated in gestational diabetes and targets the HLA-G gene.. In: American Society for Histocompatibility and Immunogenetics, 2016, Saint Louis. Human Immunology. New York: Elsevier, 2016. v. 77-Sup. p. 49-49.. New York: Elsevier, 2016. v. v. 77. p. 49-49.

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• CEZAR, N. J. B. ; EVANGELISTA, A. F. ; XAVIER, D. J. ; ASSIS, A. F. ; ARNS, T. C. ; Foss-Freitas, M. C. ; FOSS, M. C. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. . PARTICIPATION OF INDIVIDUAL GENES, SIGNALING PATHWAYS AND BIOLOGICAL PROCESSES RELATED TO INFLAMMATION IN GESTATIONAL DIABETES MELLITUS. In: 63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013, Boston. 63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013.

• CEZAR, N. J. B. ; EVANGELISTA, A. F. ; XAVIER, D. J. ; ASSIS, A. F. ; ARNS, T. C. ; Foss-Freitas, M. C. ; FOSS, M. C. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. . TRANSCRIPTOME ANALYSIS REVEALS PARTICIPATION OF IMMUNE-RELATED PATHWAYS AND CATEGORIES ASSOCIATED WITH INFLAMMATION IN THE PATHOGENESIS OF GESTATIONAL DIABETES. In: Workshop on Post-Transcripitional Regulation in Eukaryotes, 2013, Curitiba. Workshop on Post-Transcripitional Regulation in Eukaryotes, 2013.

• ALMEIDA, R. S. ; EVANGELISTA, A. F. ; MACEDO, C. ; FORNARI, T. A. ; ARNS, T. C. ; CEZAR, N. J. B. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. . HUMAN AND MOUSE TRANSCRIPTOME PROFILING REVEALS PARTICIPATION OF GENES LOCATED AT TYPE 1 DIABETES SUSCEPTIBILITY REGIONS. In: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. International Association of Inflammation Societies, 2013.

• CEZAR, N. J. B. ; ALMEIDA, R. S. ; XAVIER, D. J. ; EVANGELISTA, A. F. ; Manoel - Caetano F. S. ; ARNS, T. ; TAKAHASHI, P. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . Transcriptome analysis reveals the participation of inflammation genes in gestational diabetes. In: XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosário. Journal of Basis and Applied Genetics, 2012. v. XXIII. p. 8-346.

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• ASSIS, A. F. ; MACEDO, C. ; DONATE, P. ; ARNS, T. C. ; CEZAR, N. J. B. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . THE TRANSCRIPTOME PROFILING OF THE MURINE CERVICAL THYMUS REVEALS A CLUSTER OF UPREGULATED GENES RELATED TO IMMUNE SYSTEM PROCESSES.. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão.. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

• ARNS, T. C. ; CEZAR, N. J. B. ; ASSIS, A. F. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . Gene expression analysis of peripheral blood mononuclear cells from type 1 diabetes patientes and controls reveals inflammatory response genes.. In: WORKSHOP DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA FMRP/USP, 2012, Ribeirão Preto. WORKSHOP DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA FMRP/USP, 2012.

• CEZAR, N. J. B. ; EVANGELISTA, A. F. ; ASSIS, A. F. ; XAVIER, D. J. ; ARNS, T. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . Transcriptome Analysis Reveals the Participation of Inflammation Genes in Gestational Diabetes Patients. In: III Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética FMRP/USP, 2012, Ribeirão Preto. III Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética FMRP/USP, 2012.

• BARBOSA, F. B. ; CEZAR, N.J. ; FRANCHI, L. P. ; ARNS, T. ; PELA, F. P. ; SIMOES, A. L. ; TAKAHASHI, C. S. ; DERNOWSECK, J. A. ; PASSOS, G.A. . Induced genetic damage assessment in murine mesenchymal stem cells during in vitro osteoblastic differentiation. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

• CEZAR, N. J. B. ; ALMEIDA, R. S. ; XAVIER, D. J. ; COLLARES, C. V. A. ; EVANGELISTA, A. F. ; TAKAHASHI, P. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . DIFFERENTIAL GENE EXPRESSION PROFILE IN THE TRANSCRIPTOME OF PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES MELLITUS. In: Workshop em Genética da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP, 2011, Ribeirão Preto. Workshop em Genética, 2011.

• CEZAR, N.J. ; BARBOSA, F. B. ; FRANCHI, L. P. ; ARNS, T. C. ; PELA, F. P. ; TAKAHASHI, C. S. ; DERNOWSECK, J. A. ; PASSOS, G.A. . Evaluation of gene expression profiles and DNA damage during cellular differentiation in murine mesenchymal stem cells. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

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• FERREIRA E.L. ; Sampaio, B. ; CEZAR, N. J. B. ; COSTA, M. C. M. F. ; ACA I.S. . Análise microbiológica de duas linhas de coletivos da região metropolitana do Recife. In: 64ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2010, Natal. 64ª Reunião Anual da SBPC, 2010.

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• CARVALHO, F. P. ; CEZAR, N. J. B. ; Almeida, A.F. . ESTUDO DO EFEITO INIBITÓRIO DE METAIS PESADOS EM AMOSTRAS BACTERIANAS AMBULATORIAIS. In: 45° CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 2009, RECIFE. 45° CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 2009. v. 42. p. 494-494.

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• ACA I.S. ; CEZAR, N. J. B. ; FERREIRA E.L. ; LOPES, A. C. S. ; MACIEL, M. A. V. . ESTUDO DA RESISTÊNCIA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ISOLADOS DE ALUNOS DE GRADUÇÃO DA ÁREA DE SAÚDE. In: 25 CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009, Porto de Galinhas. 25 CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009.

• MARANHAO, R. M. A. ; LYRA, R ; BALBINO, V.Q. ; CEZAR, N. J. B. ; SILVA, R. S ; Neves, CA ; AVC, Campos ; Mauricio-da-Silva, L . SNPS DO GENE TCF7L2 RELACIONADAS COM DIABETES MELLITUS TIPO II NO DISTRITO DE CANAÃ, TRIUNFO, PERNAMBUCO.. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Charles Darwin - A origem das espécies: O livro que transformou a humanidade., 2009.

• SANTOS, C. E. J. S. ; LIMA, W. R. ; LEITE, L. ; CEZAR, N. J. B. . Importância do procedimento operacional padrão nas análises clínicas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. J. ; FRANCA, M. E. ; VILLABON, J. L. O. B. ; SILVA, M. E. ; CEZAR, N. J. B. . Avaliação do perfil clínico e laboratorial de pacientes infantojuvenis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NEVES, I. T. ; SANTOS JUNIOR, J. P. ; CEZAR, N. J. B. . Xeroderma pigmentoso: Manifestações clínicas e progressão. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEAL, M. H. A. ; SANTOS JUNIOR, J. P. ; CEZAR, N. J. B. . Classificação genética e clínica do xeroderma pigmentoso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VILLABON, J. L. O. B. ; ANJOS FILHO, I. A. ; FRANCA, M. E. ; SILVA, J. J. ; CEZAR, N. J. B. . Análise da prevalência de doenças raras em pacientes do Agreste pernambucano. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, M. M. ; SOBRAL, S. A. M. ; CEZAR, N. J. B. . Alteração da via de reparo da Anemia de Fanconi como potente condutor de malignidade. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOBRAL, S. A. M. ; PINTO, M. M. ; CEZAR, N. J. B. . Neuroblastoma: Caracterização e envolvimento com o gene MYCN. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GOIS, L. L. ; CEZAR, N. J. B. . Mortalidade fetal intrauterina e seus fundamentos: Uma revisão literária. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, W. R. ; SANTOS, C. E. J. S. ; LEITE, L. ; CEZAR, N. J. B. . Utilização da Cannabis em doenças do sistema nervoso: Uma revisão de literatura. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NEVES, I. T. ; SANTOS JUNIOR, J. P. ; CEZAR, N. J. B. . Xeroderma pigmentoso: associação dos aspectos clínicos às alterações genéticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENDES JUNIOR, C. J. ; CEZAR, N. J. B. . Polimorfismos e esteróides androgêicos anabólicos - Uma revisão narrativa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, H. ; GALVAO, R. K. S. ; CEZAR, N. J. B. . Streptococcus agalactiae: Fatores de virulência e patologias associadas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, S. C. G. ; BARONI, L. N. ; ALBUQUERQUE, M. R. ; CEZAR, N. J. B. . Epidemiologia e vigilância de Staphylococcus aureus meticiclina resistente no Brasil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ALBUQUERQUE, M. R. ; BARONI, L. N. ; SANTOS, S. C. G. ; SILVA, C. M. ; FIGUEIREDO, M. A. ; CEZAR, N. J. B. . Virulência e sensibilidade aos antimicrobianos por Klebsiella pneumoiae: Uma revisão de literatura. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ANJOS FILHO, I. A. ; VILLABON, J. L. O. B. ; SILVA, M. E. ; CEZAR, N. J. B. . Análise da fusão gênica ETV6-RUNX1 associada à leucemia linfocítica aguda através de ferramentas de bioinformática. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARONI, L. N. ; SANTOS, S. C. G. ; ALBUQUERQUE, M. R. ; FIGUEIREDO, M. A. ; SILVA, C. M. ; CEZAR, N. J. B. . Resistência aos azólicos por isolados clínicos de Candida. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEAL, M. H. A. ; SILVA, L. B. ; DUARTE, E. L. ; SANTOS JUNIOR, J. P. ; CEZAR, N. J. B. . BASES CLÍNICAS E GENÉTICAS DA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SANTOS, E. A. P. M. ; DAFNE, N. ; CEZAR, N. J. B. . Leucemia Linfocítica Crônica: Relevância dos achados citogenéticos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ALVES, A. V. G. ; PINTO, M. M. ; SOBRAL, S. A. M. ; CEZAR, N. J. B. . DESREGULAÇÃO DOS TELÔMEROS E DA TELOMERASE E O SURGIMENTO DE CÂNCER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARINHO, L. V. B. V. ; SANTOS, N. V. M. ; SILVA, M. F. ; BEZERRA, W. L. L. A. ; HENRIQUE, J. ; CEZAR, N. J. B. . Terapia Gênica: Novas Perspectivas em Saúde. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MENDES JUNIOR, C. J. ; DOMINGOS, T. ; CEZAR, N. J. B. . TELÔMEROS E TELOMERASE: AUMENTO DA LONGEVIDADE BASEANDO NA TEORIA TELÓMERICA DE ENVELHECIMENTO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, L. K. ; NUNES, P. M. A. ; SILVA, D. R. D. ; CEZAR, N. J. B. . MARCADORES BIOQUÍMICOS DO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO: UMA AVALIAÇÃO DIAGNÓSTICA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CEZAR, N. J. B. . Identificação de espécies bacterianas de importância clínica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Identificação de microbiológica de bactérias de importância médica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Citogenética Clínica: Importância na identificação de doenças raras. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Perfil de expressão de microRNAs a partir de Next Generation Sequencing: perspectivas atuais no diagnóstico do diabetes gestacional. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DAFNE, N. ; SANTOS, E. A. P. M. ; CEZAR, N. J. B. . DINHEIRO COMO POTENCIAL VETOR PARA ESTABELECIMENTO DE INFECÇÕES. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CEZAR, N. J. B. . Microarrays e NGS como ferramentas para avaliação da expressão gênica em larga escala. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, D. ; BARBOSA, M. G. A. ; CEZAR, N. J. B. . HPV: Classificação e correlação com estabelecimento de câncer de colo de útero. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS JUNIOR, J. P. ; DUARTE, E. L. ; LEAL, M. H. A. ; DAFNE, N. ; CEZAR, N. J. B. . Anemia de Fanconi: Características clínicas e risco para desenvolvimento de neoplasias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, L. K. ; SILVA, D. R. D. ; CEZAR, N. J. B. . Neuroblastoma: Genética e diagnóstico no serviço de saúde brasileiro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MENDES JUNIOR, C. J. ; CEZAR, N. J. B. . Células CAR-T no tratamento da leucemia linfoblástica aguda. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, R. A. S. ; SILVA, M. G. ; CEZAR, N. J. B. . Alteraçõe genéticas e diagnóstico de leucemias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAFNE, N. ; SANTOS, E. A. P. M. ; CEZAR, N. J. B. . Sarcoma de Ewing: Etiologia e incidência em criaças e adolescentes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Cézar, Nathalia Joanne Bispo . Diabetes mellitus: tratamento farmacológico e intervenções fisioterapêuticas na prevenção de complicações. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Detecção de microRNAs a partir da tecnologia de sequenciamento de nova geração: nova abordagem no estudo do diabetes gestacional. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GALINDO, A. S. ; LACERDA, V. L. ; CEZAR, N. J. B. . FILTRO SOLAR: IMPORTÂNCIA NA PREVENÇÃO DO ENVELHECIMENTO PRECOCE E DO CÂNCER DE PELE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, J. J. ; MONTEIRO, A. N. M. ; SILVA, T. R. ; SOUZA, T. A. F. ; CEZAR, N. J. B. . A resistência bacteriana decorrente da faringotonsilite. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VILLABON, J. L. O. B. ; SILVA, M. E. ; SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, P. G. A. ; MARQUES, W. ; CEZAR, N. J. B. . INFECÇÃO HOSPITALAR ASSOCIADA À PSEUDOMONAS: DESAFIO PARA SAÚDE PÚBLICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Diagnóstico e monitoramento do diabetes gestacional. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Diagnóstico e monitoramento do diabetes gestacional: prioridade mundialde saúde. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Diagnóstico e monitoramento do diabetes mellitus gestacional. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. . Perfil de expressão de miRNAs no diabetes gestacional. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DAFNE, N. ; SANTOS JUNIOR, J. P. ; ARRUDA FILHO, A. P. ; SANTOS, M. J. G. ; DUARTE, E. L. ; CEZAR, N. J. B. . INFECÇÕES POR CHLAMYDIA TRACHOMATIS: COMPLICAÇÕES, DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASE, A. ; CEZAR, N. J. B. . SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS: PRINCIPAIS CAUSAS E IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRÉVIO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS JUNIOR, J. P. ; CEZAR, N. J. B. . SÍNDROME DE PRADER-WILLI: INFLUÊNCIA DO DIAGNÓSTICO E DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO NA MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DO PACIENTE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LUCENA, L. G. ; SIQUEIRA, A. M. D. ; CEZAR, N. J. B. . USO INDISCRIMINADO DE ANTIBIÓTICOS E SURGIMENTO DE SUPERBACTÉRIAS: UM PROBLEMA EMERGENTE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, M. E. ; VILLABON, J. L. O. B. ; ANJOS FILHO, I. A. ; CEZAR, N. J. B. . CONSUMO DE ALIMENTOS MARINHOS IN NATURA E O RISCO DE INFECÇÃO POR VIBRIO SPP. NO ESTADO DE PERNAMBUCO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. J. ; CEZAR, N. J. B. . RELAÇÃO ENTRE DIABETES MELLITUS E INFERTILIDADE MASCULINA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, M. G. ; CEZAR, N. J. B. . INFECÇÕES POR STREPTOCOCCUS PYOGENES E O DESENVOLVIMENTO DE FEBRE REUMÁTICA CRÔNICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GALINDO, A. S. ; SILVA, T. M. ; CEZAR, N. J. B. . PSEUDOMONAS AERUGINOSA: MECANISMOS DE MULTIRRESISTÊNCIA A ANTIBIOTICOTERAPIA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARANDAS, J. P. C. ; SILVA, T. R. ; PEREIRA, J. A. ; RAMOS, A. ; VIDAL, T. ; CEZAR, N. J. B. . AVALIAÇÃO DA GLICEMIA EM MORADORES QUILOMBOLAS DO MUNICÍPIO DE CUPIRA/PE: RELATO DE EXPERIENCIA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DONADI, E. A. ; CEZAR, N. J. B. ; PLACA, J. ; MASSARO, J. D. ; CASTELLI, E. C. ; POLLI, C. D. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; MOISES, E. C. D. ; DUARTE, G. ; MENDES JUNIOR, C. T. . The hsa-mir-150-3p microrna is up-regulated in gestational diabetes and targets the HLA-G gene. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; PLACA, J. ; MASSARO, J. D. ; POLLI, C. D. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; MOISES, E. C. D. ; DUARTE, G. ; DONADI, E. A. ; MENDES JUNIOR, C. T. . Regulation of EP300 transcript by hsa-mir-452-5p influence in Gestational Diabetes disorders. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. ; PLACA, J. ; MASSARO, J. D. ; POLLI, C. D. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; MOISES, E. C. D. ; DUARTE, G. ; DONADI, E. A. ; MENDES JUNIOR, C. T. . Post transcriptional imbalance expression in jak-stat signaling pathway triggering inflammatory disorders in gestational diabetes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; PLACA, J. ; MASSARO, J. D. ; POLLI, C. D. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; MOISES, E. C. D. ; DUARTE, G. ; DONADI, E. A. ; MENDES JUNIOR, C. T. . Modulation of ERBB3 gene by HSA-MIR-452-5P influence in gestational diabetes disorders. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. . Transcriptome analysis reveals participation of immune-related pathway and categories associated with inflammation in the pathogenesis of gestational diabetes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. ; EVANGELISTA, A. F. ; XAVIER, D. J. ; ASSIS, A. F. ; ARNS, T. ; Foss-Freitas, M. C. ; FOSS, M. C. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . Transcriptome analysis reveals participation of immune-related pathway and categories associated with inflammation in the pathogenesis of gestational diabetes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CEZAR, N. J. B. . Transcriptome analysis reveals participation of immune-related pathways and categories associated with inflammation in the pathogenesis of gestational diabetes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CEZAR, N. J. B. ; EVANGELISTA, A. F. ; XAVIER, D. J. ; ASSIS, A. F. ; ARNS, T. C. ; Foss-Freitas, M. C. ; FOSS, M. C. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. . PARTICIPATION OF INDIVIDUAL GENES, SIGNALING PATHWAYS AND BIOLOGICAL PROCESSES RELATED TO INFLAMMATION IN GESTATIONAL DIABETES MELLITUS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; ALMEIDA, R. S. ; XAVIER, D. J. ; EVANGELISTA, A. F. ; Manoel - Caetano F. S. ; ARNS, T. ; TAKAHASHI, P. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. . Transcriptome analysis reveals the participation of inflammation genes in gestational diabetes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; ALMEIDA, R. S. ; XAVIER, D. J. ; EVANGELISTA, A. F. ; Manoel - Caetano F. S. ; ARNS, T. C. ; TAKAHASHI, P. ; SAKAMOTO-HOJO, E.T ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G.A. . Transcriptome analysis reveals the participation of inflammation genes in gestational diabetes patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CEZAR, N.J. ; BARBOSA, F. B. ; FRANCHI, L. P. ; ARNS, T. C. ; PELA, F. P. ; TAKAHASHI, C. S. ; DERNOWSECK, J. A. ; PASSOS, G. A. . Evaluation of gene expression profiles and DNA damage during cellular differentiation in murine mesenchymal stem cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; LYRA, R ; MARANHAO, R. M. A. ; Cesar ; Mauricio-da-Silva, L . GJB2 e Diabetes: Implicações da mutação 35delG na população de Triunfo, Pernambuco.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ewerton Lucena Ferreira ; Sampaio, B. ; CEZAR, N. J. B. ; Ivanise Aca . Análise microbiológica de duas linhas de coletivos da região metropolitana do Recife. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, M. V. ; LYRA, R ; CEZAR, N. J. B. ; SILVA, R. S ; Mauricio-da-Silva, L . Análise da Prevalência de Diabetes em Triunfo-Pernambuco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; Lyra, Ruy ; SILVA, R. S ; MARANHAO, R. M. A. ; Kamada, A.J. ; Mauricio-da-Silva, L . Detecção das mutações do gene TCF7L2 relacionadas com Diabetes Mellitus Tipo II no Distrito de Jericó, Triunfo Pernambuco,. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CARVALHO, F. P. ; CEZAR, N. J. B. ; Almeida, A.F. . Estudo do Efeito Inibitório de Metais Pesados em Amostras Bacterianas Ambulatoriais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; Almeida, A.F. ; CARVALHO, F. P. . ANÁLISE BACTERIOLÓGICA DE PRESUNTO FATIADO ANTES E APÓS VENCIMENTO DA VALIDADE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; LYRA, R ; SILVA, R. S ; MARANHAO, R. M. A. ; Kamada, A.J. ; Mauricio-da-Silva, L . Detecção das mutações do gene TCF7L2 relacionadas com Diabetes Mellitus tipo II no distrito de Jericó, Triunfo, Pernambuco. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; SILVA, R. S ; Mauricio-da-Silva, L . DNA e paternidade. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CEZAR, N. J. B. ; LYRA, R ; BALBINO, V.Q. ; SILVA, R. S ; MARANHAO, R. M. A. ; Kamada, A.J. ; Mauricio-da-Silva, L . DETECÇÃO DAS MUTAÇÕES DO GENE TCF7L2 RELACIONADAS COM DIABETES MELLITUS TIPO II NO DISTRITO DE JERICÓ, TRIUNFO, PERNAMBUCO.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ACA I.S. ; CEZAR, N. J. B. ; FERREIRA E.L. ; LOPES, A. C. S. ; MACIEL, M. A. V. . "ESTUDO DA RESISTÊNCIA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ISOLADOS DE ALUNOS DE GRADUÇÃO DA ÁREA DE SAÚDE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARANHAO, R. M. A. ; LYRA, R ; BALBINO, V.Q. ; SILVA, R. S ; CEZAR, N. J. B. ; Neves, CA ; AVC, Campos ; Mauricio-da-Silva, L . SNPS DO GENE TCF7L2 RELACIONADAS COM DIABETES MELLITUS TIPO II NO DISTRITO DE CANAÃ, TRIUNFO, PERNAMBUCO.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CEZAR, N. J. B. ; SILVA, R. S ; Mauricio-da-Silva, L . Investigação de paternidade pelo DNA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CEZAR, N. J. B. . Garantia e Controle de Qualidade em Análises Clínicas 2018 (Questões objetivas - Banco Centralizado de Itens Adtalem).

• CEZAR, N. J. B. . Microbiologia Clínica 2017 (produziu questões objetivas - Banco Centralizado de Itens grupo Adtalem).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Aconselhamento genético: Percepções familiares e estratégia de enfrentamento, Descrição: O presente trabalho visa descrever a importância do aconselhamento genético mediante o impacto causado aos pais e ao desenvolvimento das crianças diagnosticadas com doenças hereditárias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Detecção de mutações associadas à leucemia linfóide aguda, Descrição: Detectar a presença de diferentes mutações genéticas em pacientes portadores de leucemia linfoide aguda.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Coordenador / Manuela Eduarda França - Integrante.

• 2014 - Atual

  MARCADORES IMUNOGENÉTICOS PARA DIABETES MELLITUS GESTACIONAL, Descrição: Estima-se que, até 2030, mais de 400 milhões de pessoas no mundo apresentem diabetes. Diversos tipos de diabetes mellitus têm sido descritos, incluindo o multigênico do tipo 1 (DM-1), de natureza autoimune ou idiopático, os monogênicos, o gestacional (DMG) e o do tipo 2 (DM-2). O diabetes mellitus gestacional é o distúrbio mais comum da gravidez. A definição padrão do DMG consiste no metabolismo anormal da glicose diagnosticado pela primeira vez durante a gestação. Mulheres que têm história de DMG geralmente apresentam diabetes pós-parto, resistência à insulina, síndrome metabólica, hipertensão e dislipidemia. A detecção precoce deste estado metabólico pode permitir uma intervenção prévia para impedir ou mesmo retardar o aparecimento dos outros tipos de diabetes. Alguns estudos em mulheres com DMG têm apontado indução de genes envolvidos com resposta imune, particularmente aqueles associados com inflamação. Neste contexto, o presente projeto visa detectar polimorfismos e haplótipos dos genes HLA de classe I (considerando todos os seus segmentos - promotor, codificador e 3' não traduzida) associados com susceptibilidade ao DMG e avaliar computacionalmente os mecanismos subjacentes a estas associações. Ainda, o projeto visa detectar microRNAs expressos diferencialmente e que seriam marcadores para o DMG, além da construção de redes de interação microRNAs e RNAs mensageiros de genes envolvidos com o DMG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (5) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Cristhianna Viesti Advincula Collares - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Luciana Caricati Veiga-Castelli - Integrante / Erick da Cruz Castelli - Integrante.

• 2013 - Atual

  Perfil de expressão de microRNAs em pacientes com Diabetes Mellitus Gestacional, Descrição: O Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) é o distúrbio metabólico mais comum da gravidez. A definição padrão do DMG consiste no metabolismo anormal da glicose diagnosticado pela primeira vez durante a gestação. Mulheres que têm história de DMG geralmente apresentam diabetes pós-parto, resistência à insulina, síndrome metabólica, hipertensão e dislipidemia. A detecção precoce desse distúrbio metabólico pode permitir intervenção prévia para impedir ou mesmo retardar o aparecimento dos outros tipos de diabetes. Alguns estudos do nosso grupo têm apontado, em mulheres com DMG, indução de genes envolvidos com resposta imune, particularmente aqueles associados com inflamação. A identificação de genes de inflamação induzidos em gestantes com DMG tem fornecido a base para elucidar as ligações entre vias inflamatórias e DMG que estão associadas com resistência à insulina. Nesse contexto, alguns trabalhos têm abordado a ação de microRNAs na modulação da resposta imunológica, no desenvolvimento do pâncreas e na regulação da glicose e da insulina. Crescentes evidências indicam que os microRNAs estão envolvidos na patogênese do diabetes embora, apenas um estudo tenha relatado associação entre microRNAs e DMG. Sendo assim, este trabalho visa determinar o perfil de expressão de microRNAs em mulheres com DMG afim de identificar microRNAs que atuem como possíveis marcadores específicos para essa doença, em analogia ao que já tem sido proposto para infarto agudo do miocárdio e para algumas neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Juliana Doblas Massaro - Integrante / Maria Cristina Foss de Freitas - Integrante / Milton César Foss - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Coordenador / ELAINE CHRISTINE DANTAS MOISÉS - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / NORMA LUCENA CAVALCANTI LICINIO DA SILVA - Integrante.

• 2011 - 2013

  Análise do perfil de expressão gênica diferencial no transcriptoma de pacientes com Diabetes Mellitus Gestacional, Descrição: O objetivo deste trabalho foi comparar o perfil de expressão gênica em células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de mulheres com DMG em relação a gestantes saudáveis, focando em genes relacionados à reposta inflamatória.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / ADRIANE Feijó Evangelista - Integrante / Danilo Jordão XAVIER - Integrante / Amanda Freire ASSIS - Integrante / Renata dos Santos ALMEIDA - Integrante / Thais ARNS - Integrante / Elza Tieme Sakamoto Hojo - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Geraldo Aleixo Passos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  GJB2 e Diabetes: Implicações da mutação 35delG na população de Triunfo, Pernambuco., Descrição: Este projeto teve como objetivo verificar a ocorrência da mutação 35delG do gene GJB2, e sua possível relação com o desenvolvimento do Diabetes Mellitus na população do município de Triunfo, Pernambuco, para que isso sirva de elemento diagnóstico e apoiador de iniciativas de saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / Luiz Mauricio da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa / Laboratório de Genética Molecular Humana - Cooperação.

• 2008 - 2009

  Detecção das mutações do gene TCF7L2 relacionadas com Diabetes Mellitus tipo II no distrito de Jericó, Triunfo, Pernambuco, Descrição: O relacionamento das mutações do gene TCF7L2 com Diabetes Mellitus tipo II (DM2) é bastante estudado. O produto deste é um grupo de alta mobilidade contendo um fator de transcrição implicado na homeostase da glicose sanguínea, sugerindo que o TCF7L2 atua na regulação do pró-glucagon reprimindo este gene nas células entero-endócrinas. Consequentemente, é preciso verificar sua ocorrência em nossas populações para que sirva como elemento diagnóstico e apoiador de iniciativas de saúde pública além do acompanhamento mais efetivo dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / Luiz Mauricio da Silva - Coordenador / Rebeka Moraes de Albuquerque Maranhão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.

• 2007 - 2010

  EPIDEMIOLOGIA GENÉTICA DA SÍNDROME METABÓLICA E DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO MUNICÍPIO DE TRIUNFO, PERNAMBUCO, Brasil, Descrição: O objetivo deste projeto foi determinar o padrão de distribuição genética dos genes relacionados à síndrome metabólica e ao diabetes tipo II, a prevalência e a incidência destas doenças crônico-degenerativas, além de propor um programa de aconselhamento médico e genético como elementos preventivos básicos para manter o bem estar e a saúde futura desta população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Integrante / Luiz Mauricio da Silva - Coordenador / Rebeka Moraes de Albuquerque Maranhão - Integrante / Ruy Lyra da Silva Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Laboratório de Genética Molecular Humana - Cooperação.

Projetos de desenvolvimento

• 2019 - Atual

  Análise de Experimentos na Área de Biologia Molecular, Descrição: Quando não diagnosticadas e tratadas precocemente, as leucemias agudas que acometem pacientes pediátricos representam uma situação de urgência devido ao alto risco de morbimortalidade (WHO, 2018a). O Instituto de Câncer Infantil do Agreste de Pernambuco é centro referência para o acompanhamento e tratamento de neoplasias hematológicas, de maneira que, recebe vários pacientes, possibilitando atendimentos clínicos, realização de exames complementares e tratamentos específicos. Tem sido descrito que a correlação de achados laboratoriais associados a alterações genéticas pode direcionar o tratamento da LLA de maneira mais efetiva (HAMERSCHLAK, 2008b). Sendo assim, a identificação da mutação juntamente com a caracterização clínico-laboratorial dos pacientes com LLA possibilitará uma melhor terapêutica bem como o estabelecimento de um perfil clínico relacionado a esta alteração genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Coordenador / Mariana Andrade Figueiredo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Análise de Experimentos na Área de Biologia Molecular, Descrição: Quando não diagnosticadas e tratadas precocemente, as leucemias agudas que acometem pacientes pediátricos representam uma situação de urgência devido ao alto risco de morbimortalidade (WHO, 2018a). O Instituto de Câncer Infantil do Agreste de Pernambuco é centro referência para o acompanhamento e tratamento de neoplasias hematológicas, de maneira que, recebe vários pacientes, possibilitando atendimentos clínicos, realização de exames complementares e tratamentos específicos. Tem sido descrito que a correlação de achados laboratoriais associados a alterações genéticas pode direcionar o tratamento da LLA de maneira mais efetiva (HAMERSCHLAK, 2008b). Sendo assim, a identificação da mutação juntamente com a caracterização clínico-laboratorial dos pacientes com LLA possibilitará uma melhor terapêutica bem como o estabelecimento de um perfil clínico relacionado a esta alteração genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Coordenador / Mariana Andrade Figueiredo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Análise de Experimentos na Área de Biologia Molecular, Descrição: Quando não diagnosticadas e tratadas precocemente, as leucemias agudas que acometem pacientes pediátricos representam uma situação de urgência devido ao alto risco de morbimortalidade (WHO, 2018a). O Instituto de Câncer Infantil do Agreste de Pernambuco é centro referência para o acompanhamento e tratamento de neoplasias hematológicas, de maneira que, recebe vários pacientes, possibilitando atendimentos clínicos, realização de exames complementares e tratamentos específicos. Tem sido descrito que a correlação de achados laboratoriais associados a alterações genéticas pode direcionar o tratamento da LLA de maneira mais efetiva (HAMERSCHLAK, 2008b). Sendo assim, a identificação da mutação juntamente com a caracterização clínico-laboratorial dos pacientes com LLA possibilitará uma melhor terapêutica bem como o estabelecimento de um perfil clínico relacionado a esta alteração genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalia Joanne Bispo Cezar - Coordenador / Mariana Andrade Figueiredo - Integrante.

Prêmios