Igor Andrade Pessoa

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Produções bibliográficas

• Pessôa, Igor Andrade ; AMORIM, CAROLINA KOURY ; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; SAGICA, FERNANDA ; BRITO, JOSÉ REGINALDO ; OTHMAN, MONEEB ; MEYER, BRITTA ; LIEHR, THOMAS ; de Oliveira, Edivaldo Herculano C. . Detection and Correlation of Single and Concomitant TP53, PTEN, and CDKN2A Alterations in Gliomas. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 2658, 2019.

• PESSÔA, I.A. ; SAGICA, F.E.S. ; ANSELMO, N.P. ; BRITO, J.R.N. ; DE OLIVEIRA, E.H.C. . IDH1 and IDH2 mutations in different histologic subtypes and WHO grading gliomas in a sample from Northern Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 6533-6542, 2015.

• BRASIL-COSTA, IGOR ; ALENCAR, DAYSE O. ; RAIOL-MORAES, MILENE ; PESSOA, IGOR A. ; BRITO, ALEXANDRE W. M. ; JATI, SCHNEYDER R. ; SANTOS, SIDNEY E. B. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA K. C. . Molecular Characterization of TP53 Gene in Human Populations Exposed to Low-Dose Ionizing Radiation. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-9, 2013.

• Pessôa, Igor Andrade ; da Silva, Fabio P. Estumano ; Anselmo, Nilson Praia ; de Oliveira, Edivaldo Herculano C. . Alterations in TP53 gene - Implications in Tumorigenesis Process and Prognosis in Central Nervous System Cancer. Tumors of the Central Nervous System - Primary and Secondary. 2ed.Croacia: InTech, 2014, v. 1, p. 127-174.

• Valéria Batalha ; SANCHEZ, M. T. ; Vanessa da S. Cuentro ; CARRERA, J. S. ; PESSOA, I. A. ; NASCIMENTO, D. E. B. ; ABREU, M. C. . Visita Farmacêutica Como instrumento de monitoramento e prevenção de eventos adversos e risco sanitário hospitalar.. Revista Brasileira de Farmácia, 91 (Suplemento 1), 2010, Belém, 11 ago. 2010.

• PESSOA, I. A. ; OTHMAN, M. ; FERREIRA, W. A. S. ; AMORIM, C. K. N. ; LIEHR, T. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. . Genetic Alterarions in Gliomas. In: European Human Genetics Conference, 2018, Milão. European Human Genetics Conference, 2018.

• SILVEIRA, M. A. ; AMORIM, C. K. N. ; BRITO, J.R.N. ; FERREIRA, W. A. S. ; PESSOA, I. A. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. . Copy Number Alterations in Chromosomes 1 and 22 in samples of Meningiomas Grade I. In: Brazilian International Congress of Genetics, 2016, Caxambu. Copy Number Alterations in Chromosomes 1 and 22 in samples of Meningiomas Grade I, 2016.

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; ANSELMO, N. P. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. . Análise de Mutações nos genes IDH1 e IDH2 em gliomas. In: VIII Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2014, Rio de Janeiro. VIII Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2014.

• LOPES, C. M. ; PESSOA, I. A. ; COSTA JUNIOR, C. A. ; de Oliveira, Edivaldo Herculano C. ; ANSELMO, N. P. . TRIAGENS PRELIMINARES DE ALTERAÇÕES NOS GENES IDH1 E IDH2 EM TUMORES NÃO GLIAIS DO SISTEMA NERVOSO HUMANO. In: VIII Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2014, Rio de Janeiro. TRIAGENS PRELIMINARES DE ALTERAÇÕES NOS GENES IDH1 E IDH2 EM TUMORES NÃO GLIAIS DO SISTEMA NERVOSO HUMANO, 2014.

• PESSOA, I. A. ; SOUZA, M. P. C. ; COSTA JUNIOR, C. A. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. ; ANSELMO, N. P. . Análise de Mutações no gene TP53 em amostras de gliomas. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, Florianópolis. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

• PESSOA, I. A. ; DA SILVA, F. P. E. ; SILVA, G. P. ; ANSELMO, N. P. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. . Copy-number variation analysis of TP53 gene in gliomas by FISH (fluorescence in situ hyforidization). In: 3' RBC REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA, 2013, Guarujá. Copy-number variation analysis of TP53 gene in gliomas by FISH (fluorescence in situ hyforidization), 2013.

• LOPES, C. M. ; da Silva, Fabio P. Estumano ; COSTA JUNIOR, C. A. ; ANSELMO, N. P. ; PESSOA, I. A. ; de Oliveira, Edivaldo Herculano C. . TRIAGEM DE ALTERAÇÕES NOS GENES TP53, IDH1 E IDH2 EM TUMORES NÃO GLIAIS DO SISTEMA NERVOSO HUMANO. In: IV CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, Belém. RIAGEM DE ALTERAÇÕES NOS GENES TP53, IDH1 E IDH2 EM TUMORES NÃO GLIAIS DO SISTEMA NERVOSO HUMANO, 2013.

• Vanessa da S. Cuentro ; PESSOA, I. A. ; GRACA, E. S. ; ANDRADE, M. A. . Alterações nas Dosagens Séricas do Hormônio Tireoestimulante em Pacientes Idosos. In: VII Congresso Sul-Brasileiro de Geriatria e Gerontologia, 2011, Porto Alegre. Alterações nas Dosagens Séricas do Hormônio Tireoestimulante em Pacientes Idosos, 2011.

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. ; CUENTRO, V. S. . Avaliação dos níveis séricos de PSA total em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto - Belém (PA). In: 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2011, Curitiba. Avaliação dos níveis séricos de PSA total em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto - Belém (PA), 2011.

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. ; CUENTRO, V. S. . Avaliação do PSA total como instrumento de triagem para câncer de próstata em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto 0 Belém (PA). In: 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2011, Curitiba. Avaliação do PSA total como instrumento de triagem para câncer de próstata em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto 0 Belém (PA), 2011.

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. ; CUENTRO, V. S. . Dosagem do PSA total com valor de corte de 2,5 ng/mL na triagem de pacientes com câncer de Próstata. In: IV Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto, 2011, Belém. Dosagem do PSA total com valor de corte de 2,5 ng/mL na triagem de pacientes com câncer de Próstata, 2011.

• Valéria Batalha ; SANCHEZ, M. T. ; OLIVEIRA, A. ; Vanessa da S. Cuentro ; NASCIMENTO, D. E. B. ; CARRERA, J. S. ; PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; GUIMARAES, D. M. . Visita Farmacêutica como Instrumento de Monitoramento e Prevenção de Eventos Adversos e Risco Sanitário Hospitalar.. In: III Congresso de Assistência Farmacêutica da Amazônia Brasileira, 2010, Belém. Visita Farmacêutica como Instrumento de Monitoramento e Prevenção de Eventos Adversos e Risco Sanitário Hospitalar., 2010.

• COSTA, I. B. ; ALENCAR, D. O. ; PESSOA, I. A. ; Burbano, RMR ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . CARACTERIZAÇÃO DO GENE TP53 EM INDIVIDUOS EXPOSTOS AO URÂNIO NOS MUNICIPIOS DE MONTE ALEGRE E PRAINHA, ESTADO DO PARÁ.. In: 54º Congresso Brasileiro de GenéticaNIO NOS MUNICIPIOS DE MONTE ALEGRE E PRAINHA, ESTADO DO PARÁ., 2009, Salvador. CARACTERIZAÇÃO DO GENE TP53 EM INDIVIDUOS EXPOSTOS AO URÂNIO NOS MUNICIPIOS DE MONTE ALEGRE E PRAINHA, ESTADO DO PARÁ., 2009.

• COSTA, I. B. ; PESSOA, I. A. ; ALENCAR, D. O. ; RAIOL-MORAES, M. ; Burbano, RMR ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . MARCADOR DE SUSCEPTIBILIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER EM POPULAÇÕES EXPOSTAS AO URÂNIO.. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. MARCADOR DE SUSCEPTIBILIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER EM POPULAÇÕES EXPOSTAS AO URÂNIO., 2009.

• COSTA, I. B. ; PESSOA, I. A. ; ALENCAR, D. O. ; RAIOL-MORAES, M. ; Burbano, RMR ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . Effects of Low Doses of Ionizing Radiation in Exposed Population.. In: 8th LOWRAD INTERNATIONAL CONFERENCE, 2009, Rio de Janeiro. Effects of Low Doses of Ionizing Radiation in Exposed Population., 2009.

• PESSOA, I. A. ; ALENCAR, D. O. ; COSTA, I. B. ; Burbano, RMR ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . POLIMORFISMO DO CÓDON 72 DO GENE TP53 NA POPULAÇÃO EXPOSTA AO URÂNIO EM MONTE ALEGRE (PA).. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. POLIMORFISMO DO CÓDON 72 DO GENE TP53 NA POPULAÇÃO EXPOSTA AO URÂNIO EM MONTE ALEGRE (PA)., 2008.

• COSTA, I. B. ; ALENCAR, D. O. ; Burbano, RMR ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; PESSOA, I. A. . Exposição ao Urânio e Mutações no gene TP53. In: VI Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares, 2008, Cabo Frio. Exposição ao Urânio e Mutações no gene TP53, 2008.

• PESSOA, I. A. ; SOUZA, M. P. C. ; COSTA JUNIOR, C. A. ; DE OLIVEIRA, E. H. C. ; ANSELMO, N. P. . Análise de Mutações no gene TP53 em amostras de gliomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. ; CUENTRO, V. S. . Avaliação dos níveis séricos de PSA total em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto - Belém (PA). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. ; CUENTRO, V. S. . Avaliação do PSA total como instrumento de triagem para câncer de próstata em uma amostra de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto - Belém (PA). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; LIMA, R. C. . Relato de Caso: Leucemia Bifenotípica Aguda. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PESSOA, I. A. ; ABREU, M. C. ; CUENTRO, V. S. ; LIMA, R. C. . Dosagem do PSA total com valor de corte de 2,5 ng/mL na triagem de pacientes com câncer de Próstata. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PESSOA, I. A. . Polimorfismo dos éxons 4 e 7 do Gene TP53 nas populações de Alenquer e Belém ? PA.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PESSOA, I. A. . Polimorfismo dos Genes TP53 e CHD1 em Amostras de Pacientes com Câncer Gástrico e da População em Geral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PESSOA, I. A. ; Rommel ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; ALENCAR, D. O. . POLIMORFISMO DO CÓDON 72 DO GENE TP53 EM UMA POPULAÇÃO EXPOSTA AO URÂNIO EM MONTE ALEGRE (PA). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2019

  IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS EM GLIOMAS ATRAVÉS DAS TÉCNICAS DE A-CGH, I-FISH E M-FISH, Descrição: Os tumores cerebrais primários malignos mais comuns são os gliomas, correspondendo a mais de 70% do total de tumores cerebrais primários. Incluem tipos tumorais malignos de diferentes gradações e histologia. Gliomas podem ser classificados em astrocitomas, oligodendrogliomas, oligoastrocitomas e ependimomas, de acordo com a classificação da OMS dos tumores . Os gliomas mais comuns são os astrocitomas, no qual o tipo tumoral mais maligno é o glioblastoma (grau IV). Atualmente, a histopatologia ainda é o padrão ouro para o diagnóstico e classificação dos gliomas. No entanto, alguns marcadores têm surgido e têm aplicações importantes para sua classificação e prognóstico. Um ponto importante na pesquisa do câncer é que essa doença é causada e direcionada por alterações genéticas, envolvendo alterações cromossômicas em muitos casos. O desenvolvimento das técnicas de citogenética molecular foi de extrema importância na identificação de um número de alterações cromossômicas, não visíveis por bandeamento G, por exemplo. Citogenética molecular é baseada no FISH, uma ferramenta adicional valiosa para a citogenética clássica. Diferentes sondas utilizadas em experimentos de FISH permitem uma identificação mais precisa das anormalidades cromossômicas, algumas delas com valor prognóstico comprovado. Entre as técnicas mais avançadas baseadas na metodologia do FISH para análises cromossômicas estão o M-FISH e SKY. Hibridizando todos os 24 diferentes cromossomos humanos com sondas de pintura cromossômica total marcadas com uma combinação de vários fluorocromos diferentes, essas técnicas permitem a visualização de cada cromossomo com uma cor específica. O aCGH permite a detecção de diferenças no número de cópias entre uma amostra de DNA teste e uma referência. O objetivo do estudo é identificar a presença de CNVs (deleções e amplificações) e rearranjos balanceados (translocações, inserções) no genoma de células tumorais de gliomas coletados em um hospital público em Belém-PA-Brasil, comparando os resultados obtidos entre as diferentes gradações histológicas desses tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Igor Andrade Pessôa - Integrante / Edivaldo Herculano Correa de Oliveira - Coordenador / Nillson Praia Anselmo - Integrante.

• 2012 - 2014

  ANÁLISE DE ALTERAÇÕES MOLECULARES DOS GENES TP53, PTEN, IDH1 E IDH2 EM AMOSTRAS DE GLIOMAS, Descrição: Os tumores do sistema nervoso central constituem populações exclusivas e heterogêneas de neoplasias que incluem tumores benignos e malignos. Representam, na população mundial, aproximadamente 2% de todas as neoplasias malignas. Glioma é o termo utilizado para designar os tumores derivados das células da glia. São divididos em subgrupos baseados na morfologia histológica e similaridade das suas células com células da glia diferenciadas. Desta forma, são classificados, segundo a Organização Mundial de Saúde, em: astrocitomas, oligodendrogliomas, oligoastrocitomas e ependimomas. Como no câncer, em geral, gliomas se desenvolvem como resultado de alterações genéticas que se acumulam com a progressão do tumor. Estudos com citogenética clássica e molecular de gliomas identificaram mudanças no número de cópias (deleções, amplificações, ganhos) em diversas regiões cromossômicas. Deleções e perda de heterozigose em tumores poder apontar para genes envolvidos na supressão do desenvolvimento tumoral, enquanto que amplificações e ganhos poderiam indicar genes envolvidos na iniciação e progressão tumoral. Dessa forma, existe uma expectativa de que tais conhecimentos possam gerar no futuro uma melhora da sobrevida e da qualidade de vida dos portadores dessas neoplasias, o que ainda não foi observado na prática, sobretudo se analisarmos o glioblastoma multiforme , cuja sobrevida a partir do diagnóstico é de aproximadamente um ano no adulto. Tendo em vista a importância das alterações genéticas no gene TP53, PTEN, IDH1 e IDH2 nas diferentes propostas da gênese e progressão de gliomas, o presente trabalho tem como objetivo geral analisar a ocorrência de mutações, através do sequenciamento direto do DNA, comparando os resultados obtidos entre tumores de baixo grau (I e II) com aqueles de alto grau (III. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Igor Andrade Pessôa - Integrante / Edivaldo Herculano Correa de Oliveira - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Perfil epidemiológico e prevalência de diferentes doenças prostáticas em homens que realizaram dosagem de PSA sérico no Laboratório de Patologia Clínica do Hospital Universitário João de Barros Barreto, Descrição: A próstata pode ser acometida por diversas patologias, dentre elas prostatite, hiperplasia prostática benigna (HPB) e o câncer de próstata (CaP). Considerando-se a população masculina mundial, o CaP é o mais frequente e a segunda causa mais comum de morte por câncer entre os homens e é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo. A dosagem sérica do antígeno prostático específico (PSA) e o exame de toque retal têm sido aplicados como instrumentos primários de rastreamento com vistas à detecção precoce de CaP. Neste trabalho, buscou-se avaliar os níveis séricos de PSA em pacientes usuários do laboratório de patologia clínica do Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB) na cidade de Belém - PA, correlacionando com os valores de referência e idade entre si e com a literatura, assim como relatar a prevalência de diferentes doenças da próstata nessa população, com vistas a contribuir para o melhor conhecimento da distribuição, características do antígeno prostático específico e toque retal. A partir de um estudo descritivo, com natureza retrospectiva, foram avaliados os resultados de 800 homens que realizaram teste de PSA total durante o período de janeiro a julho de 2010, atendidos no Laboratório de Patologia Clínica do HUJBB. A coleta dos dados foi realizada em dois momentos, inicialmente através do sistema informatizado de exames do laboratório, e posteriormente, foi realizada uma pesquisa nos prontuários médicos da Divisão de Arquivo Médico e Estatística do hospital, onde foram coletados dados do seguimento dos pacientes que apresentaram valor de PSA total maior que 2,5 ng/mL (ponto de corte adotado). O presente trabalho foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUJBB sob o protocolo número 2424/11.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Andrade Pessôa - Coordenador., Financiador(es): Hospital Universitário João de Barros Barreto - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Polimorfismo dos éxons 4 e 7 do Gene TP53 nas populações de Belém e Alenquer - PA, Descrição: O presente estudo teve como objetivo geral investigar alterações nucleotídicas nos éxons e íntrons 4 e 7 do gene TP53 nas populações de Alenquer e Belém (PA). Foram investigados e analisados 49 amostras provenientes do município de Alenquer e 100 da cidade de Belém no estado do Pará, analisadas por seqüenciamento direto no ABI Prism ? 3130 (Applied Biosystems).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Andrade Pessôa - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Dayse Oliveira Alencar - Integrante / Rommel M R Burbano - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro-Dos-Santos - Coordenador / Milena Raiol-Moraes - Integrante.

• 2007 - 2008

  Polimorfismo dos Genes TP53 e CHD1 em Amostras de Pacientes com Câncer Gástrico e da População em Geral, Descrição: O TP53 é um gene supressor tumoral localizado no cromossomo 17, na região 17p13.1, que codifica a proteína p53, uma proteína supressora tumoral relacionada com a regulação do ciclo celular e/ou indução da apoptose em casos de danos ao DNA. Alterações no éxon 4 deste gene podem resultar em proteínas modificadas, como no polimorfismo do códon 72 que altera o códon CGC para CCC e consequentemente ocasiona a troca de um aminoácido arginina por uma prolina, modificando a capacidade da proteína de exercer sua função. O gene CDH1 localizado no cromossomo 16q22.1 codifica a E-caderina, uma molécula relacionada à interação célula-célula epitelial, responsável pelo controle da proliferação celular. Alteração na expressão dessa molécula resulta em aumento da habilidade das células para invadir o colágeno e linhagens celulares de carcinomas gástricos que não expressam E-caderina são muito mais invasivas do que as que a expressam. No presente estudo foram analisados nove pacientes, 100 amostras controle das populações de Monte Alegre, Inglês de Sousa e Prainha (PA), e 65 de Belém (PA), analisadas por seqüenciamento direto no ABI Prism ? 3130 (Applied Biosystems).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Andrade Pessôa - Integrante / Dayse Oliveira Alencar - Integrante / Rommel M R Burbano - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro-Dos-Santos - Coordenador / Milena Raiol-Moraes - Integrante.